噬菌体调控

2. cro 蛋白和OR3的亲和力比 对OR1和OR2的亲和力强 3. cro 蛋白和OR3的结合，抑 制了RNA聚合酶和PRM的结合， 阻止CI基因表达 4. 然后cro蛋白和OR1或OR2结 合，阻碍RNA聚合酶和PR结 合，从而降低（但不完全抑制） 早期基因的表达 5. 晚期基因从位于Q和S（裂 解区基因）之间的启动子P R’ 处开始转录，抗终止子Q蛋白 允许转录通过所有晚期基因
L R
3.同时，C I蛋白是c I基因转 录所必需的正调控蛋白。C I 蛋白与O 的结合，使RNA聚 合酶在PRM有效启动转录
R
4.C I持续表达，而O 、O 被 C I无限期占据，噬菌体进入 溶原途径
L R
裂解途径：
1. cro蛋白结合到OL和OR（以OR 处为例）：
每个操纵基因含3个阻遏蛋白结合位点， OR由OR1－ OR2－ OR3组成， OL由OL1－ OL2－ OL3组成

N: 编码一种反终止子蛋白，通过对寄主细胞RNA聚合 酶的修饰，使RNA聚合酶通过早早期基因的终止子， 继续转录迟早期基因 Q: 是与N基因相似的反终止子，使使RNA聚合酶通过迟 早期基因的终止子，继续转录晚期基因 qut 位点: Q蛋白结合位点


早早期基因（immediate early genes ）:启动子和宿主基因启 动子类似 Cro 负调控因子 N 抗终止子 迟早期基因(delayed early genes ): C II 和C III 7个重组基因 2个复制基因 Q 抗终止子 晚期基因(Late genes ): 10个头部基因 11个尾部基因 2个裂解基因
启动子PRE的作用 表达CI蛋白，翻译效率比PRM高 7～8倍 使转录以相反的方向经过cro基因， 转录产物的5’端是cro mRNA的 反义RNA,能和cro mRNA杂交， 抑制它的翻译
⑤ 调节蛋白CI和Cro竞争，决定噬菌体进入何种途径
溶源途径:
1.CII促进CI基因表达，CI调 节蛋白浓度上升 2.CI与O 、O 结合，阻碍除 自身外噬菌体所有基因的转 录
2. 进入细菌
①DNA上没有调节蛋白，RNA
聚合酶结合于 PL和PR
②转录并产生抗终止蛋白N和
调节蛋白Cro
③N蛋白的抗终止作用使 RNA
聚合酶通过终止子并转录出CII、 CIII等蛋白
④ CII、C百度文库II共同作用，促进CI转录 a. cro和cII基因之间存在一个PRE启动子，它只有在 cII蛋白存在时才能被RNA聚合酶识别 b. cII蛋白在体内极不稳定，容易被寄主的Hf1A蛋白 酶降解 c. cIII的作用是保护cII蛋白，避免被降解
裂解途径
溶源→裂解：
生理压力(如紫外线) 2. 寄主细胞产生Rec A 蛋白 3. Rec A蛋白降解C I 蛋白 4. RNA 聚 合 酶 在 启 动 子PR 引导下开始转录， 产生Cro蛋白 5. 进入裂解途径
1.
λ噬菌体的 表达调控
1. λ噬菌体基因组
PL: λ基因左侧区域转录启动子 PR: λ基因右侧区域转录启动子 OL: 非编码区（约50bp），位于CI和N基因之间 OR: 非编码区(约50bp)，位于CI和Cro之间
CI: 以自身的启动子PRM转录，编码一种236个氨基酸的 阻遏蛋白，与OR 结合将阻遏cro基因的转录，但仍 允许CI转录；与OL结合后将阻碍N基因及其左侧基 因的转录 CII和CIII： 编码激活蛋白，具有增强CI基因转录的作用 Cro: 阻止CI蛋白的合成（裂解周期的必需步骤） 关闭早早期基因的表达（裂解周期后期不需要早 期基因的表达）