连锁门店药品储存和养护的操作规程

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药品储存养护操作规程

药品储存养护操作规程
《药品储存养护操作规程》
一、药品库房管理
1. 药品库房应位于通风、干燥、无污染、光线适宜的场所。

2. 库房内应配备恰当的温湿度检测设备，并定时检测温湿度，保持在规定的范围内。

3. 药品库房内应有明显的货架标识和分类管理，确保不同种类的药品互不混淆。

4. 库房内应定期清理、消毒，确保无尘、无蛆、无霉。

二、药品储存管理
1. 所有药品应有清晰的标识、标签，包装完整，未过保质期。

2. 药品在储存时应按照规定的温度要求进行分类、存放。

3. 药品库房内应根据药品性质和储存要求，合理使用储存设备和容器，例如普通药品和易碎药品应分开储存。

4. 药品库房内不得储存易燃、易爆药品及其他有害药品。

三、药品养护管理
1. 库房内的药品应定期检查、清点和清理，确保药品包装完好、无渗漏、无损坏。

2. 定期组织对药品进行整理、搬运，避免长期放置导致变质。

3. 药品库房内应保持干燥，避免受潮和受潮变质。

4. 库房内发现问题药品应及时处理，避免影响其他药品。

综上所述，《药品储存养护操作规程》对药品储存和养护给出了明确的操作指南，有助于提高药品管理的标准化和规范化水平，确保药品的质量和安全。

只有遵守规程，严格执行操作规程，才能够确保药品的质量和安全，以保障患者的用药安全。

药店药品储存管理制度

药店药品储存管理制度第一章总则第一条为规范药店药品储存管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于所有药店（含连锁门店）的药品储存活动。

第三条药店应当建立以质量安全为核心的药品储存管理体系，确保药品从购进到销售的全过程符合规定要求。

第二章储存条件与设施设备第四条药店应确保药品储存环境符合药品说明书及外包装标示的储存条件，包括温度、湿度、光照、通风等。

第五条药店应配备适宜的设施设备，如货架、冷藏柜、温湿度计等，以保持适宜的药品储存环境。

第六条药店应定期对储存设施设备进行检查和维护，确保其正常运行。

第三章药品入库与验收第七条药店应按照药品购进流程，对到货药品进行验收，确保药品数量准确、质量合格、包装完好。

第八条药品入库时应严格按照先进先出的原则，确保库存药品的有效期管理。

第九条对特殊管理的药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，应按照相关法规要求进行入库验收。

第四章药品储存与养护第十条药店应按照药品分类储存的原则，合理布局储存区域，避免药品交叉污染。

第十一条药店应定期检查库存药品的质量状况，发现质量问题应及时处理。

第十二条对于近效期药品，药店应采取有效措施，如设立近效期药品专区、提醒销售等，确保药品在有效期内销售。

第五章药品出库与运输第十三条药店在药品出库时，应遵循先产先出、近期先出的原则，确保消费者使用到质量合格的药品。

第十四条药品出库后，应按照规定的运输条件进行运输，防止药品在运输过程中受损。

第六章人员培训与管理第十五条药店应定期对从业人员进行药品储存管理知识的培训，提高其业务能力和管理水平。

第十六条药店应建立药品储存管理档案，记录药品入库、出库、养护等情况，以便追溯和检查。

第七章监督检查与改进第十七条药店应定期对药品储存管理情况进行自查，发现问题及时整改。

第十八条药店应积极配合药品监督管理部门的监督检查，如实提供相关资料和情况。

药店药品入库储存操作规程

药店药品入库储存操作规程
目的：为提供适当的贮存条件、场所，保证在库药品在储
存中的质量而制定本操作规程。

范围：本操作规程适用于本公司所有在库药品的储存管
理。

依据：根据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范实施细则》等法律、法规。

责任人：储运部、采购部、质量管理部
内容：
1、仓库保管员接到验收员通知后根据系统生成的验收记录
再次对药品进行核实，办理入库。

点击{ 采购管理 - 验收管理-进货单仓库确认 } 即可，此时生成库存。

2、药品储存
2.1仓库保管员按《药品储存管理制度》中规定的要求对入
库药品分类存放，按质量状态实行色标管理
2.2仓库保管员应按包装标示的温度要求储存药品，包装上
没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的
贮藏要求进行储存。

2.3 储存药品相对湿度为35%～ 75%。

2.4储存药品应按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防。

药品养护操作规程

药品养护操作规程
《药品养护操作规程》
药品的养护工作对于保障药品的质量和有效性具有非常重要的意义。

为了正确进行药品养护操作，制定一套规范的操作规程至关重要。

以下是药品养护操作规程的一般内容：
一、贮存环境
1. 确保药品贮存环境干燥、通风，并避免阳光直射。

2. 药品贮存环境应无腐蚀性气体、强光和异味，并保持稳定的温度和湿度。

二、容器包装
1. 对于液体药品，应注意避免振荡和剧烈震动。

2. 封闭性良好的容器是药品储存的重要保障。

三、安全
1. 严格遵守药品安全操作规程。

2. 禁止与其他有毒、腐蚀性物质共存。

四、检查及记录
1. 定期对药品进行检查，发现异常情况及时处理。

2. 做好药品养护情况的记录，包括进货、存放、分装等环节。

3. 发现问题应及时向上级主管部门反映。

五、清洁与消毒
1. 对储存环境和容器包装进行定期清洁和消毒。

2. 严禁使用有毒、有害的消毒剂。

在药品养护操作规程的指导下，我们能够更好地保障药品的质量和有效性，确保患者用药的安全。

同时，规范的操作规程也有助于提高工作效率，减少药品损耗，降低药品养护成本。

希望全体医务工作者能够认真遵守《药品养护操作规程》，为患者的健康贡献自己的一份力量。

药品储存养护操作规程

药品储存养护操作规程药品的储存养护是医疗机构管理工作中非常重要的一项内容。

药品储存养护的合理与否直接关系到药品的质量和安全性。

为了确保药品的质量和有效性，医疗机构应制定药品储存养护操作规程，加强对药品的管理。

下面是一份药品储存养护操作规程的范例，供参考。

一、储存条件1. 室温药品应存放在干燥、通风良好的地方，避免阳光直射。

2. 冷藏药品应存放在冰箱中，温度保持在2-8℃之间，并确保药品与食物、其他物品保持一定距离。

3. 冷冻药品应存放在-20℃以下的冷冻室中，确保温度稳定且不超过药品储存要求。

二、标识和分类管理1. 所有药品应有有效的标签，标注药品名称、剂量、生产日期、有效期等信息。

2. 不同类型的药品应分类存放，避免交叉感染和混淆。

3. 对于有毒药品、易制毒物品和特殊管理药品，应单独设立存储区域，并限制相关人员的进入。

三、定期检查1. 定期对储存区域进行整理和清扫，保持环境整洁有序。

2. 对所有药品进行定期检查，包括查看药品标签、外观和有效期等，发现问题及时处理，如有过期药品应及时清理。

3. 对冷藏药品和冷冻药品的温度进行定期监测，确保温度在规定范围内。

四、药品使用顺序1. 对于库存的药品，应按照先进先出的原则使用，避免长时间库存或直接使用新进药品。

2. 对于急需使用的药品，应立即取出，并及时更新库存。

五、防潮防虫1. 储存区域应保持干燥，防止药品受潮。

2. 储存区域应杜绝虫害，保持清洁卫生。

六、药品外包装1. 药品外包装应完整无损，如发现破损或污染的外包装，应及时更换。

2. 外包装上的标签信息应清晰可辨，确保药品的有效标示和追溯。

七、药品破损和过期处理1. 发现药品包装破损或药品质量发生变化时，应及时通知药剂科进行处理或更换。

2. 发现过期药品时，应加强对过期药品的清理工作，避免误用。

八、应急措施1. 针对突发事件或突发情况，应制定应急预案，明确相关人员责任。

2. 在药品储存区域设置灭火器等消防设备，并定期检查和维护。

药品经营公司药品储存操作规程

药品经营公司药品储存操作规程一、目的：规范药品储存操作，保证储存药品质量。

二、依据：1、《中华人民共和国药品管理法》及其实施细则。

2、《药品经营质量管理规范》。

3、《药品流通监督管理办法》。

三、范围：适用于库管员对药品的存放、保管过程的控制和管理。

四、职责：库管员负责在库药品及相关工作的管理。

五、内谷1、药品入库：1）库管员根据验收员验收结论，核对实物与系统中的药品名称、规格、批号、数量，确认无误后将药品按相应的储存条件移入指定仓库。

2）如发现实物与系统验收信息不符、质量异常、包装不牢或标志模糊等情况，不能入库操作，及时通知验收员进行核对或报质管部。

3）药品入库严格按批号管理，严禁货单批号不符药品入库。

1、药品储存：1）熟悉本仓库储存温湿度范围，配合养护员采取调控措施，保证仓库储存条件符合在库药品储存要求。

2）每日整理仓库药品，做到药品摆放整齐，无倒置、侧置、混垛、混批号存放。

3）库管员搬运和堆码药品严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装;药品堆垛整齐、牢固、无倒置、无倾斜，无包装压扁等情况。

4）药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米；拆除外包装的零货药品集中存放货架内。

冷库内制冷机组出风口100厘米范围内，以及高于冷风机出风口的位置，不得码放药品，药品码放高度不得超过制冷机组出风口下沿。

5）储存药品的货架、托盘等设施设备保持清洁，无破损和杂物堆放；6）保持库房、货架的清洁卫生，每天进行扫除，做好防火、防盗、防尘、防霉、防污染、防虫、防鼠、防鸟等工作。

2、拣货：1）按出库单拣货。

2）冷藏药品在冷藏条件下进行拣货。

3）按批号发货，严禁出现货单不符情况。

4）拣货完成后在出库单上签字，出库单与药品交出库复核员。

5）对零货进行拼箱，并在拼箱外贴上拼箱拼箱标志。

3、在药品储存中发现有质量疑问的药品，立即采取停售措施，系统中锁定，填写《可疑药品报告单》上报质管部进行确认。

医药公司(连锁店)药品养护操作规程模版

医药公司(连锁店)药品养护操作规程模版注：以下操作规程适用于医药公司和连锁店，用于药品养护操作，旨在确保药品的质量和安全。

一、药品养护操作原则1. 药品养护操作基本原则：按照药品要求、规格、品种和用途进行分类、存储和保管。

2. 药品养护的根本目的：维护药品的初始质量和有效性，并确保每一次使用的药品都符合药品的要求、规格和品种。

3. 药品养护是一项必须进行的操作，它是保证药品质量，维持药品生命力的关键性操作环节。

二、药品养护操作流程1. 药品验收：药品一旦入库，检验员应检查药品的包装是否完整，生产日期、保质期是否符合要求，药品的外观和性状是否正常，保证药品的质量，有效期及安全性。

2. 药品分类：将完成验收的药品分类，依照药品的类型、种类、规格及贮存条件，注明药品的清晰标识及存放位置。

3. 药品存储：将药品妥善存储，药品应储存于阴凉干燥、通风、无异味的仓库中，且要避免日光直射，保持温度适宜、湿度适度、通风良好，避免药品受潮、受热、霉变、变质等现象发生。

4. 药品维护：检查存储药品的环境温湿度是否适宜，尽量避免储存时间过长影响药品质量，定期视情况清理和损坏药品，并测量储存条件中的温度和湿度，记录在药品维护表上。

5. 药品更新：及时更新药品，保证每种药品都按照药品的规格和种类归档存储，避免药品有效期过期使用，造成严重后果。

三、药品养护规范1. 药品储存条件的控制：药品对温度、湿度、光照等存储条件有着高度的要求，因此应根据药品的性质来控制其适宜的存储条件，有针对性地采取相应措施进行储存。

2. 药品包装的保存：药品包装是保证药品质量和安全性的重要手段，应保存药品的完好包装，包装内的干燥剂和密封片应该完好无损，并应尽可能避免药品接触到空气。

3. 药品维护的记录：应有详尽清晰的药品维护记录，包括药品的名称、批号、规格、维护日期、维护情况等，以便对药品的维护情况进行分析、总结和改进。

4. 药品更新的实行：应定期审核过期、失效的药品并及时淘汰，同时对需要更新的药品要更新到最新的规格、型号、质量标准。

药品储存操作规程

药品储存操作规程
《药品储存操作规程》
一、目的
为了保障药品的质量和安全，规范药品的储存操作，特制定本规程。

二、适用范围
本规程适用于所有药品的储存操作，包括医院、药店等药品储存单位。

三、储存环境
1. 储存室应满足干燥、通风、避光、防潮的条件；
2. 储存室内温度应控制在15-25摄氏度之间；
3. 储存室内应有专门的药品储存架，并严格按规定摆放药品，保证通风和防潮；
4. 储存室内应设有温湿度监测仪，定期进行温湿度检测，确保储存环境符合要求。

四、储存管理
1. 所有药品均应标注储存条件，并根据要求储存；
2. 严格执行“先进先出”原则，确保存放时间较长的药品优先使用；
3. 定期检查药品的存放情况，发现异常情况及时处理；
4. 定期对储存环境进行清洁和消毒，确保储存环境的清洁卫生。

五、储存记录
1. 严格记录每批药品的进货、出库、使用和退库等情况；
2. 对每一批次的药品进行定期盘点和检查，确保药品的完整性和数量正确；
3. 储存记录应保存至少3年，以备查。

六、不良情况处理
1. 对于储存室内发现的药品异常情况，应立即暂停使用，并报告相关部门；
2. 对于过期、变质的药品，应及时处理，确保不会误用或再次进入市场。

七、责任制度
1. 储存室管理员应负责储存环境的管理和药品的储存情况；
2. 对于储存不当导致药品损坏的情况，储存室管理员应承担相应责任。

八、附则
本规程由药品管理部门负责执行，储存室管理员要严格按照规程操作，并及时对储存室内情况进行检查和整改。

以上就是关于《药品储存操作规程》的相关内容，希望全体工作人员严格遵守，确保药品质量和患者安全。

药品养护操作规程

药品养护操作规程Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】宁波市江北同春堂药品零售有限公司1．目的：建立药品养护程序，规范养护工作，避免造成损失，实现科学养护，确保储存药品质量。

2．范围：储存药品的质量养护工作3．职责：养护员、质量管理员4．工作程序：养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护；指导和督促保管员对药品进行合理储存与作业；药品养护的方法：4.3.1 药品养护员依据储存药品的流动情况，制定养护检查计划并按计划进行循环质量检查；4.3.2按照养护计划，按月对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录，养护记录由计算机进销存管理系统完成；4.3.3对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；并建立重点药品养护档案，进行分析，不断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。

4.3.4对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染；4.3.5 应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。

4.3.6养护品种的选择：计算机系统根据以上原则在软件中进行了设定，养护员在养护检查前首先在电脑中选择每批次养护品种目录，进行养护检查，然后把养护检查结果在电脑中进行勾选确认。

4.3.7养护检查品种要求检查到药品的最小包装。

养护检查的内容：4.4.1 检查储存药品的外观质量是否发生变化或是否存在异常情况。

4.4.2 检查储存药品的外观质量是否符合法定质量标准规定；4.4.3 检查库房储存条件是否符合规定要求，摆放是否符合其质量标准中储藏项的规定；4.4.4 检查库房是否满足防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等要求；4.4.5 检查库房温湿度调控设备是否进行有效监测和调控养护质量问题处置：4.5.1每天对库房的药品摆放、储存环境条件和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行一次检查，发现有可能影响药品储存质量的因素时应及时报告；4.5.2 药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。

药品储存养护操作规程

1、目的：为确保药品质量，防止因养护不当而造成药品变质。

2、依据：《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第28号）和《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》（修订稿）。

3、适用范围：适用于库存药品的储存和养护工作。

4、责任者：质量员、养护员、营业员对本规程的实施负责。

5、内容：5.1营业员根据药品的质量特性和储存要求，按照《药品储存、养护管理制度》对药品进行合理储存：5.1.1按药品包装、说明温度要求储存药品：10-30℃保存的药品储存于常温柜，不超过20℃保存的药品储存于阴凉柜，2-8℃保存的药品储存于适宜温度的冰箱内,包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。

5.1.2储存药品的相对湿度为35%-75%。

5.1.3根据药品质量状态按色标分类储存：合格品储存在绿色区域；不合格品储存在红色区域；待验药品和质量可疑药品储存在黄色区域。

5.1.4外用药与其他药品分开存放；5.1.5避光保存的，将药品储存于阳光不能直射的地方；遮光保存的，采用窗帘等措施；5.1.6搬运和堆码药品严格按照外包装标示要求轻拿轻放，不得倒置、侧置、损坏药品包装。

控制垛高，堆垛高度不得超过2米。

5.1.7药品按品种、批号堆码，不同批号的药品、同品种不同规格和外包装相近的药品分垛存放，不得混垛。

5.1.8垛间距不小于5厘米，与药房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于10厘米，不得将药品直接放在地上。

5.1.9拆除外包装的零货药品集中存放在货架上，药品与非药品、外用药与其他药分开存放。

5.2营业员不定期对储存药品的货架、托盘等设施设备进行清洁，保证无破损和杂物堆放、药品不受污染、摆放安全。

5.3养护员根据药房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护：5.3.1一般药品每隔90天养护一次，重点养护品种每隔30天养护一次。

根据系统养护计划，计算机系统对药店药品自动生成，养护员每月月底前根据养护计划清单对药店药品进行养护检查。

药品陈列与养护操作程序范本

药品陈列与养护操作程序范本1. 操作前的准备在进行药品陈列和养护操作之前，必须确保以下工作已经完成：-检查药品陈列区域的清洁度，包括展示柜和货架等陈列设施的清洁；-检查陈列区域的温度、湿度和光照条件是否符合药品储存要求；-核对药品陈列计划和陈列布局，确保药品陈列的有序和合理性；-确认所需的陈列工具和辅助设备是否齐备。

2. 药品陈列操作2.1 将所有药品从库房或仓库搬运到陈列区域。

2.2 根据药品分类和陈列计划，在陈列设施上进行逐个区域的摆放。

2.3 根据药品大小和形状，选择合适的陈列方式，例如：横列式、竖列式或堆叠式。

2.4 对于易损易碎的药品，应采取特殊的保护措施，例如：使用泡沫垫或保护罩。

2.5 对于过期或破损的药品，应及时从陈列区域中移除，并进行记录和报废处理。

2.6 定时检查药品的陈列状态，确保药品排列整齐、无错位。

2.7 关注药品有效期，及时更换即将过期的药品，并进行记录。

2.8 根据季节和销售情况，及时调整陈列方式和布局，以提高药品的展示效果。

3. 药品养护操作3.1 定期检查陈列设施的稳定性和结构是否完好，如有损坏应及时修复或更换。

3.2 定期清洁陈列区域，包括展示柜、货架和陈列设施的表面和内部。

3.3 定期消毒陈列区域，特别是接触药品的表面和设施。

3.4 定期检查药品的保质期，如有即将过期的药品，应及时更换或下架。

3.5 定期整理和调整陈列区域，确保药品排列的有序和整齐。

3.6 做好陈列区域的温湿度和光照控制，防止药品受潮或受热。

3.7 定期清理陈列区域周围的杂物和垃圾，保持整洁和安全。

3.8 关注药品销量和库存情况，及时调整陈列面积和陈列方式。

4. 库存管理与补货4.1 定期盘点库存，确保药品库存数量和实际数量一致。

4.2 根据销售情况和药品有效期，制定合理的补货计划。

4.3 下单采购前，检查药品储存条件和有效期，确保采购的药品符合要求。

4.4 在采购时优先选择有效期较长的药品，并及时更新库存记录。

药品养护操作规程

药品养护操作规程一、概述药品养护是指对药品进行储存、保管、保养和使用的一系列操作。

良好的药品养护操作规程是保障药品质量和确保患者用药安全的重要环节。

本文将详细介绍药品养护操作规程。

二、储存环境1.药品储存环境应符合国家规定的温度、湿度和光照要求。

常温药品应存放在通风、干燥、阴凉的地方；冷藏药品应存放在2-8摄氏度的冰箱中；冷冻药品应存放在-20摄氏度以下的冷冻库中。

2.药品储存区应定期清理和消毒，确保无尘、无杂物和无异味。

3.药品储存区应设置明显的指示标志，标注储存温度、湿度和有效期限。

同时，应分别存放不同种类和性质的药品，避免交叉感染和混淆。

三、药品保管1.药品保管人员应做到熟悉药品性质、批号和有效期，并确保不存放已过期的药品。

3.保管人员应掌握药品保管的基本知识，包括正确使用药品保管设备、掌握保管温度和湿度的要求、避免药品受潮和污染等。

四、药品保养1.药品保养应定期进行，包括检查包装完整性、有效期、贮存条件和使用状态。

2.药品保养人员应做到勤于巡查，及时发现问题并采取措施解决，如药品包装破损、露天摆放等情况应立即处理。

3.药品保养人员应做好记录工作，包括药品保养记录、药品使用情况记录等。

五、药品使用1.药品使用人员应仔细阅读药品说明书，了解药品的剂量、使用方法和注意事项。

2.药品使用人员应做到严格按照医嘱使用药品，不得超量或停用。

3.药品使用人员应妥善保存药品，在使用过程中注意卫生和消毒，避免交叉感染。

4.药品使用人员应做好相关记录工作，包括用药情况记录、不良反应记录等。

六、药品丢失和报废处理1.若发现药品丢失，应立即报告主管部门，并进行调查和核实。

2.药品丢失后，应及时采取措施进行紧急补充，确保患者用药不受影响。

3.药品过期或破损应立即报废，严禁使用过期药品。

七、药品养护培训1.储存、保管和保养药品的相关人员应定期进行药品养护培训，了解最新的养护操作规程和知识要点。

2.培训内容应包括药品养护操作流程、药品保管设备的使用方法、常见问题解决方法等。

药品养护的操作规程

药品养护的操作规程药品养护操作规程一、药品养护的概念药品养护是指对药品进行储存和保护的一系列措施和管理制度。

其目的是确保药品的质量和安全性，在储存和使用过程中，防止药品受到损害和变质，保证其有效性和可靠性。

二、药品养护的原则1. 温度控制：药品在储存过程中，应避免暴露在高温、低温或过大的温度波动的环境中。

2. 湿度控制：药品的湿度应保持在适宜的范围内，避免受到潮湿、过干等环境的影响。

3. 光线控制：药品应保存在阴凉、干燥、避光的地方，避免阳光直射和紫外线的照射。

4. 包装材料：药品的包装材料应具备良好的密封性和抗腐蚀性，以防止药品受到外界环境的影响。

5. 空气流通：药品储存和保护的环境应具备良好的通风条件，防止潮湿、霉变等问题的发生。

三、药品养护的操作流程1. 药品验收：对于新到药品，应进行验收工作，包括查看包装完好性、外观和标签是否清晰等。

2. 药品分类：根据药品的种类和性质，进行分类存放，防止相互干扰和交叉污染。

3. 药品储存区域设置：建立药品储存区域，根据药品的特性设定不同的储存条件和环境要求。

4. 温度控制：根据药品的储存要求，设置适当的温度控制设备，确保药品的保存温度在规定范围内。

5. 包装材料选择：选择适宜的包装材料进行包装，确保药品的密封性和保持其原有的性质。

6. 药品定期检查：对药品进行定期检查，包括检查包装完好性、有效期和保存条件等，发现问题及时处理。

7. 药品过期处理：对即将过期的药品进行专门处理，根据药物类别进行销毁或退还。

8. 环境卫生清理：定期对药品存放环境进行清理和消毒，确保环境卫生的良好状态。

四、药品养护的注意事项1. 药品储存区域应远离有害物质和易燃易爆品，防止受到污染和火灾的威胁。

2. 对药品储存区域和设备进行定期的维护和保养，确保其正常运行和良好的储存条件。

3. 对药品进行适当的湿度控制，通过控制空调、除湿机等设备，避免湿度过高或过低对药品造成损害。

4. 对药品的保存环境进行良好的通风，防止药品受到有害气体的侵害，保持药品的新鲜度。

药品养护的操作规程

药品养护的操作规程
《药品养护操作规程》
一、药品存放
1. 药品应存放在阴凉干燥、通风良好的地方，远离阳光直射和高温环境。

2. 不同种类的药品应分开存放，避免交叉污染。

3. 药品应放置在干净整洁的架子或柜子上，并严禁与脏污物品接触。

二、药品维护
1. 定期检查药品的包装是否完好，如果有破损或变质应及时处理。

2. 对于液体药品，应尽量避免晃动和挤压，以免影响药品质量。

3. 对于需要冷藏的药品，应严格按照要求进行冷链管理，确保温度稳定。

三、药品管理
1. 药品使用前应查看有效期，已过期的药品严禁使用。

2. 对于需要特殊储存条件的药品，要做好相应的记录和监控，确保符合要求。

3. 药品的取用和使用应按照规定程序进行，不得擅自更改。

四、药品处理
1. 对于过期或损坏的药品，应按照相关规定进行处理，严禁随意丢弃。

2. 对于剩余的药品，应及时归还到指定的药品仓库中，做到明确归还记录。

五、药品安全
1. 使用药品时应佩戴符合防护要求的个人防护用具，避免吸入、接触及误食等意外。

2. 对于有毒、易燃等特殊药品应加强安全防范措施，确保人员和环境安全。

养护药品是医疗机构管理工作的一项重要内容，严格按照操作规程进行药品养护，可以保证药品的质量稳定和安全使用，为病患提供更加完善的医疗服务。

药品储存养护的操作规程

药品储存养护的操作规程药品储存养护操作规程一、储存环境1. 选择干燥、通风良好的储存场所，避免阳光直射和高温、潮湿等环境。

2. 储存场所应定期清洁，保持整洁干净，防止灰尘和杂物的积聚。

3. 储存设施应满足药品的储存要求，如储存柜、货架、冷藏设备等。

二、药品分类储存1. 根据药品的性质、稳定性和储存要求，对药品进行分类储存。

2. 根据药品分类标签，将药品按照相应分类放置于特定储存区域。

3. 避免不同类型药品混存、交叉污染，定期检查和整理药品储存区域。

三、温度控制1. 储存温度需根据药品的标签要求进行控制，确保药品的质量和稳定性。

2. 冷藏药品应存放在冷藏设备中，冷藏设备的温度应保持在规定范围内。

3. 高温敏感药品应存放在避光、通风良好的地方，避免高温暴晒。

四、湿度控制1. 储存药品需要避免潮湿环境，保持湿度适宜。

2. 避免药品与水分接触，存放在干燥的地方，如避光柜或附加湿度控制的储存设备。

3. 定期检查储存环境的湿度，保持适宜的湿度。

五、光照控制1. 避免直接阳光照射到药品上，药品应存放在遮光柜或避光柜中。

2. 避免药品暴露在强光下，避免光照引起药品质量变化。

3. 定期检查储存区域的光照情况，保持适宜的光线。

六、药品保质期管理1. 对于储存的药品，应定期检查其保质期，及时处理过期药品。

2. 对于即将过期的药品，应根据需要进行回收利用或做妥善处理。

3. 记录并保留药品的批号、生产日期、有效期等重要信息，方便药品的追溯和管理。

七、药品防盗措施1. 对于易被盗窃的贵重药品，应采取相应的防盗措施，如安装监控设备、加强控制管理等。

2. 加装锁具，限制无关人员进入储存区域，防止盗窃和损坏药品。

3. 锁定重要药品区域，确保药物的安全。

八、定期检查和维护1. 对储存设施进行定期检查和维护，确保设备的正常运行和使用寿命。

2. 定期清理储存区域，清除积尘和杂物。

3. 定期检查和整理药品，确保分类正确，避免交叉污染。

以上是药品储存养护的操作规程，通过合理的储存环境、分类储存、温湿度和光照控制、保质期管理等措施，可以保证药品的质量和安全，减少药品的损耗和浪费。

储存和养护的操作规程

药品储存操作规程1. 药品入库1.1药品入库时，必须有验收员出具的验收入库单，保管员须对验收入库单进行审核并签收。

1.2 保管员必须认真核对入库药品与验收入库单所列项目，逐项确认药品品名、剂型、规格、数量、生产企业、批号、有效期、包装数量、储存条件等。

入库药品须质量完好、数量正确、包装牢固、标识清楚。

1.3 保管员须对入库药品的储存要求进行检查，严格按照验收入库单及药品所需要求分别储存于与之相适应的仓库。

1.3.1 凡明示“ 10C以下”、“ 0-10 C”、“冷处”、“冷暗处”储存药品必须存放冷库。

1.3.2 凡明示“阴凉处”、“阴暗处”、“凉处”、“凉暗处”、“20C以下”、“25C 以下”储存药品必须存放阴凉库。

1.3.3 凡明示“常温”、“ 10-30 C”或无明示温度要求的药品须存放常温库。

1.3.4 保管员对入库药品点验完毕确认无误后，在验收入库单上签署全名，如有单货不符须立即通知验收员复验。

1.3.5 凡包装破损、污染、标识模糊及其他不符合的药品均不得入库。

2. 在库储存2.1 保管员应合理存放药品，应做到药品与屋顶的间距不少于30厘米，药品与墙、柱、库房管道的间距不少于30厘米，药品与空调设备的间距不少于30 厘米，药品与地面的间距不少于10厘米，垛与垛间应有间隙。

2.2 药品储存严格实行色标管理和批号管理。

2.3 在库药品须严格实行分库（区）分类储存管理。

2.3.1 药品与非药品必须分区存放；2.3.2 内用药与外用药应分区存放；2.3.3 易串味的药品分库存放；2.3.4 麻醉药品、一类精神药品、易制毒化学品、按一类精神药品管理的处方药必须实行专库存放，双人双锁管理，专帐记录。

235 蛋白同化制剂、肽类激素应实行专柜存放，双人双锁管理。

2.4 保管员应严格按照药品外包装图示标志要求进行合理堆码，货垛堆码必须按要求牢固、整齐堆放。

堆码无倒置、侧置、混堆混放现象，易于数量清点、易于识别标识，整件按数量合理堆放在底垫或货架上。

营业场所冷藏药品存放操作规程

营业场所冷藏药品存放操作规程一、概述为保证门店药品质量和安全，制订本操作规程。

本规程适用于门店药品冷藏、存放和管理。

对所有员工实行必须遵守的行为准则，确保员工对药品冷藏、存放和管理的流程具有清晰的理解和有序的执行。

二、场所设置药品储存场所应设定在门店库房内，独立、实体门应装有安全锁。

门锁定后，严禁非授权人员开门。

药品存放应按照下列分类存放：1. 常温药品常温药品应存放于通风、干燥、阴凉、无异味的专门药品柜内。

- 温度要求：15℃~25℃ - 湿度要求：40%~60%2. 冷藏药品冷藏药品应放在冰箱内，远离热源和阳光直射。

- 温度要求：2℃~8℃ - 湿度要求：≤80%RH3. 气压瓶氧气气瓶、氧气罐不得与易燃、可燃物品存放在一起。

三、存储细则1. 严密封存储所有需冷藏、冷冻的生物制品及药品应放在密闭，无漏气的专用容器内封存存储。

容器上应明确标记使用日期、保质期和保管人等要素，以及避免日晒雨淋、高温、受潮、震动和放射的危害。

2. 避免混淆在存放药品时应避免混淆不同品种的药品。

容器应做好标识，标注明药品名称、生产厂家、批号和规格等信息。

3. 药品分类存放药品应根据药品的性质、规格、形态和用法等因素分门别类、分类存放，并做好详细的帐卡和记录，标明每个药品的使用情况。

4. 定期巡检各类药品储存场所和设备须定期进行检查、清洁和消毒，以保证场所卫生，设备干燥通风，减少污染。

药品的保存记录应做到真实、准确，并保存至少六个月。

四、应对措施药品出现异常情况时，应采取下列措施： 1. 发现药品超过保质期、温度变化、密封状态、容量、外观或其他情况畸变时，应即刻将该药品作退货处理，并注明原因。

2. 发现药品存在质量问题或有损坏，应立即将该批药品摆放到专门的区域中，并记录好该药品相关情况，并负责即时处理。

3. 处理后，对记录作出详细解释，并将记录保存至少六个月，以便于外部监管部门的核查。

五、注意事项1.对药品的储存温度、湿度、光照等存储条件要求严格，如有需要，可使用温度计、湿度计、照明器进行监测和控制。

陈列药品的存储和养护的操作规程

陈列药品的存储和养护的操作章程一、药品陈列1药品陈列的基本要求药店在陈列药品时正确选择按品种、规格、剂型、用途或存放要求进行分类陈列，类别标签应放置准确，字迹清晰、醒目，针对具体品种应参考如下规定陈列存放：1.1根据销售需要合理确定药品陈列数量；1.2陈列药品的包装和质量应当符合规定；1.3药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列；1.4处方药与非处方药分柜摆放；1.5处方药不得采用开架自选的方式销售；1.6危险品不得陈列，如因需要必须要陈列时，只能陈列代用品或空包装；1.7拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。

2、药品陈列检查2.1质量管理员对陈列药品应按月进行检查并记录，对近效期的药品、易霉变、易潮解的药品应根据具体的情况缩短检查周期。

陈列药品质量检查记录应真实、准确，能正确反映陈列检查的实际情况。

对陈列检查中发现的质量问题应当及时采取措施，正确处理，防止出现销售错误或质量事故。

2.2陈列药品会因陈列时间和环境的变化而影响质量，因此GSP要求对储存的药品必须定期进行质量检查，并认真做好记录工作。

同时应对营业气场所的温湿度条件进行有效的监测和调控，做好营业场所温湿度监测和调控记录，以确保陈列环境能符合药品陈列的基本要求，保证药品的质量。

二、药品的养护1药品养护的基本要求药品养护是一项涉及到质量管理、陈列管理、业务经营等方面的综合性工作，按照工作性质及质量职责的不同，要求各相关岗位必须相互协调与配合，保证药品养护工作的有效开展。

1.1质量管理人员负责对药品养护人员进行业务指导，审定药品养护工作计划，确定重点养护品种，对药品养护人员上报的质量问题进行分析并确定处理措施，对养护工作的开展情况实施监督考核。

1.2营业员在陈列和销售药品过程当中，应当仔细检查药品外观及包装质量，发现质量问题应当及时上报质量管理员，必要时应同时通知养护员核查库存的相应药1.3养护人员负责定期检查药品储存条件及药品质量，针对药品的储存特性采取科学有效的方法养护，定期汇总、分析和上报药品养护的质量信息，负责验收、养护、储存、陈列的仪器设备管理工作。