溴乙烷-卤代烃-乙醇-醇类-苯酚复习过程

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有机化学基础学案(专题4)[1]

难溶于水？
由酚醛树脂生产的防水卫生间门以酚醛树脂为原料的转轮【温故知新】
．萘酚的结构简式为
阿司匹林是常用解热镇痛药物，化学名称为乙酰水杨酸，结构简式为
就合成了阿司匹林，但没能引起人们的重视。

问题：居室中的主要污染气体是什么？温故知新】
醛净全效聚甲酚磺【温故知新】
1．醛类的结构简式可表示为
2．写出生成羟基的4种方法的反应方程式，并标明反应类型
3．写出属于消去反应的化学方程式
4．重要的反应规律
（1）卤代烃的消去规律：脱去碳上的氢，卤代烃不能发生消去反应。

（2）醇的消去规律：脱去碳上的氢，的醇不能发生消去反应。

（3）醇的催化氧化规律：醇被氧化生成醛，醇被氧化生成酮。

5．互为竞争反应的是，
6．互为可逆反应的两对反应是和
和。

下列说法正确的是
请回答：
（1）B分子中含有的官能团是_____________，_____________。

．
（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是。

（2）B→C的反应类型是（3）E的结构简式是。

江苏省镇江市2019届高三一轮专题复习学案：烃的衍生物【含答案】

AgNO 3溶液NaOH 溶液、AgNO 3溶液NaOH 溶液、取上层清液酸化、AgNO 3溶液专题二十七卤代烃、醇和酚第一课时卤代烃【复习目标】1、了解烃的衍生物、官能团的含义；2、掌握溴乙烷的分子结构和性质（水解反应和消去反应）；3、掌握卤代烃分子中卤族元素的检验方法；4、了解卤代烃的一般通性和用途，对氟氯代烷对环境的不良作用有一个大致印象。

【复习重点】溴乙烷的化学性质（水解反应和消去反应）、卤代烃分子中卤族元素的检验方法。

【复习过程】【基础回顾】一、溴乙烷、卤代烃1、官能团：决定化合物性质的原子或原子团叫官能团。

常见官能团有碳碳双键：C=C 、碳碳叁键：C ≡C 、醇羟基：—OH 、酚羟基：—OH 、卤原子：—X 、醛基：－CHO 、羧基：－COOH 、酯基：－COO －、氨基：－NH2、苯基：－C 6H 5、硝基(—NO 2)等。

2、溴乙烷(1)物理性质：纯净的溴乙烷是无色、不溶于水、密度比水大的液体，沸点38.4℃，易溶于有机溶剂。

(2)分子结构：分子结构:溴乙烷的分子式___________,电子式__________________,结构简式_____________。

可以看作乙烷分子里的一个H 原子被Br 原子取代后的产物。

(3)化学性质①水解反应：在强碱的水溶液里,加热时C 2H 5Br 发生水解，—Br 被羟基取代生成醇。

――无醇则有醇反应方程式：C 2H 5—Br + NaOH C 2H 5—OH + NaBr ，溴乙烷的水解反应是羟基取代了溴乙烷分子里的溴原子,因此,该反应属于取代反应。

②消去反应：在强碱的醇溶液中，加热时C 2H 5Br 消去小分子HBr 生成烯烃。

――有醇则无醇反应方程式：CH 3CH 2Br + NaOH CH 2=CH 2 + NaBr + H 2O ，属于消去反应。

【思考一】设计实验证明C 2H 5Br 分子中含有溴原子，下列三种算什么是否合理？为什么？ (1)C 2H 5Br不合理(2)C 2H 5Br 不合理 (3)C 2H 5Br合理【思考二】(1)是不是所有的一卤代烃均可以发生消去反应？(2)哪些卤代烃不可以发生消去反应？试阐述之，并举例说明。

高三专题复习教案：溴乙烷卤代烃

溴乙烷卤代烃一、学习目标1．掌握溴乙烷的主要化学性质，理解水解反响和消去反响。

2．了解卤代烃的一般通性和用途，且能通过对有关卤代烃数据的分析、讨论，培养自己的分析、综合能力。

3．大致了解氟氯代烷对环境的影响，树立环保意识。

二、根底知识精讲( 一 ) 、官能团官能团是指决定化合物化学特性的原子或原子团。

常见的官能团有：卤素原子(—X) 、羟基 (— OH) 、醛基 (— CHO) 、羧基 (— COOH) 、硝基(— NO2 )、磺酸基 (— SO3H)、氨基 (—NH 2)等。

C═ C 和 C≡C 也分别是烯烃和炔烃的官能团。

( 二 ) 、溴乙烷1．溴乙烷的分子组成和结构点拨：①溴乙烷是乙烷分子里的一个氢原子被溴原子取代得到的。

乙烷分子是非极性分子，溴乙烷分子是极性分子，这是因为溴乙烷分子中，溴原子的电负性大于碳，碳和溴原子之间的成键电子对偏向溴原子一边，因此，C— Br 是极性键。

②溴乙烷在水溶液中或熔化状态下均不电离，是非电解质。

③溴乙烷的官能团是— Br 。

2．溴乙烷的物理性质纯洁的溴乙烷是无色液体，沸点 38.4 ℃，不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。

其密度大于水的密度。

3．溴乙烷的化学性质(1) 溴乙烷的水解反响现象：向试管中滴入AgNO 3溶液后有浅黄色沉淀生成。

解释：溴乙烷在NaOH 存在下可以跟水发生水解反响生成乙醇和溴化氢，溴化氢与AgNO 3溶液反响生成AgBr 浅黄色沉淀。

实验探究：①检验溴乙烷水解的水溶液中的Br －时，必须待试管中液体分层后再吸取上层液 , 以免吸取到未水解的溴乙烷。

②检验 Br －前，先将较多的稀HNO 3溶液滴入待检液中以中和NaOH ，防止 OH －干扰Br－的检验。

C 2 H 5 Br H OH NaOH C 2 H 5 OH HBr或 C 2 H 5 Br NaOH C 2 H 5OH NaBr点拨：①溴乙烷的水解反响条件：过量的强碱( 如 NaOH ) 。

溴乙烷、卤代烃

第一节溴乙烷卤代烃官能团：有机化合物中决定其主要化学性质，影响其物理性质的原子或原子团。

由于官能团的作用体现于这一章的始终，成为这一章知识的主题或者说是串联起这一章知识的一条潜在的主线，在学习烃的衍生物时应重视官能团的作用。

烷一.知识梳理1.溴乙烷的结构：由乙基和溴原子两部分构成;溴原子是溴乙烷的官能团。

2.溴乙烷的物理性质:无色液体，沸点38.4°C,密度比水大.溴乙烷的化学性质(1)强碱的水溶液下的取代反应(2)强碱的醇溶液下的消去反应3.卤代烃概述(1)卤代烃—卤素取代了烃分子中的一个或几个氢原子后的产物。

(2)存在—自然界中无天然品，全部为合成品。

(3)应用—溶剂、助剂、消毒剂、麻醉剂、致(制)冷剂，阻燃剂。

有机合成的重要中间体。

(有机的合成中间转运站)4.卤带烃分类和命名(1)分类1°2°3°CH j ClR2CHClR3CCl饱和*一卤代烃二卤代烃三卤代烃如代烃氯代烃溴代烃碘代烃氯氟代烃脂肪族乙烯式烯丙式CH2=CHX CH2=CHCH2Cl不饱和芳香族XCH2X(2)命名1.选择含卤素的最长碳链为主链；2.从靠近取代基的一端为主链编号；3.以相应的烃为母体，将卤素作为取代基放在母体名称之前；4.不同卤素按F、Cl、Br、I的顺序排列(位序小的排在前面)。

例题：Cl CH34-甲基-2-氯己烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH J Cl2-甲基-4-氯己烷5.卤带烃的物理性质(1)多为无色、有味、多数有毒，一氟代烷的毒性最大；不溶于水，易溶于有机溶剂。

(2)小分子为气体或液体。

如氟甲烷、氯甲烷、溴甲烷和氟乙烷、氯乙烷为气体，其余的卤代烷为液体。

15个碳以上的为固体。

(3)液体气化时吸热量大，可作制冷剂。

如氟利昂(Freon)即为含氟制冷剂。

但由于它对大气中臭氧层的破坏作用，目前已被国际禁用。

(4)密度:一氟、一氯代烷的密度小于1,一溴、一碘代烷的密度大于1。

2010届高考化学二轮复习教案：第33讲卤代烃、醇和酚

）知识网络如图：
Br 键极性强，容易断裂，发生水解反应和消去反应。

）溴乙烷的水解和消去反应的区别
反应条件主要产物NaOH 的水溶液，△ CH 3CH 2OH BrCH 2CH 2Br+NaOH −−
−→−∆
乙醇、CH 2═CH —Br+NaBr+H 2O BrCH 2CH 2Br+2NaOH −−
−→−∆
乙醇、CH ≡CH+2NaBr+2H 2O 卤代烃在发生消去反应是遵循扎依采夫规律，习惯上称为“氢少失氢”3．氟氯烃(氟里昂)对环境的影响（1）氟氯烃破坏臭氧层的原理
①氟氯烃在平流层中受紫外线照射产生Cl 原子。

②Cl 原子可引发损耗臭氧的循环反应：
2
请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明反应条件。

（1）由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH
（2）由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH
解析：化学反应是在一定条件下发生的，反应物相同而条件不同，主产物不同。

要充分理解信息，选择合适的条件进行转变：
）反应装置中的烧瓶应选择下列（）规格最合适
B．100 mL C．150 mL D．250 mL
Br
（浓）2C + SO （浓）。

专题十有机化学复习第3讲卤代烃醇酚

第三讲：卤代烃醇酚（2 课时）【目标预设】1.掌握卤代烃、醇、酚的构成、构造特色和主要性质。

2.能利用不一样种类有机化合物之间的转变关系设计合理的路线合成简单的有机化合物。

【基础知识】一、以溴乙烷为例掌握卤代烃的构造和性质1.溴乙烷的构造：构造简式：官能团：。

2.化学性质水解反响消去反响断键方式反响条件反响方程式【思虑 1】依据 CH3CH2Br 在和 NaOH的醇溶液中发生消去反响机理，请从构造上推断什么样的卤代烃不可以发生消去反响？并试举两例。

3.卤素原子的查验方法4.卤代烃在有机合成中的应用（桥梁作用）（1）引入卤素原子引入一个卤素原子：相邻地点上引入同样的卤素原子：1，4 号位上引入同样的卤素原子：（2）消去卤素原子引入双键（3）由卤原子引入羟基【例 1】请你以丙烷为原料设计合理路线合成1,2 —丙二醇（其余无机试剂任选）。

【变式 1】请以苯、氯气、氢气等为原料制备1,4 —二氯环己烷二、以乙醇为例掌握醇的构造和性质1. 分子构造：分子式：构造式：构造简式：官能团：2. 化学性质：【思虑 2】依据乙醇的构造特色，请从构造上总结什么样的醇能发生催化氧化？并试举两例。

【思虑 3】依据乙醇的构造特色，请从构造上总结什么样的醇能发生消去反响？并试举两反响物及条件断键地点反响种类化学方程式【Na例HBr，△2】O2(Cu) ，△写浓硫酸， 170℃出浓硫酸， 140℃C4H10 3CHCOOH(浓硫酸)，△O 属于醇的同分异构体。

并指出哪些能发生催化氧化，哪些能发生消去反响。

【变式 2】已知乳酸（）,请写出乳酸在浓硫酸加热条件下发生消去反响的方程式；发生反响生成环状交酯的方程式。

三、以苯酚为例掌握酚的构造和性质1.分子构造：分子式：构造简式：官能团：构造特色：。

2.物理性质：色、态：溶解度：3.化学性质：（1）酸性（2）代替反响（3）显色反响（4）加成反响4.醇、酚、羧酸分子中羟基上氢原子活性的对照Na NaOH Na2CO3NaHCO3醇羟基酚羟基羧羟基5.苯、甲苯、苯酚的分子构造及典型性质的比较苯甲苯苯酚构造简式氧化反响溴溴的状态代反响条件反产物应【例 3】已知： C6H5ONa＋ CO2＋ H2O→ C6H5OH＋NaHCO3某有机物的构造简式为：Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质恰巧完整反响时，则Na、 NaOH、 NaHCO3的物质的量之比为A.3:3:2B. 3:2:1C.1:1:1D.3:2:2【变式 3】从葡萄籽中提取的原花青素构造为：原花青素拥有生物活性，如抗氧化和自由基消除能力等，可防备机体内脂质氧化和自由基的产生而引起的肿瘤等多种疾病。

高二化学溴乙烷卤代烃人教版知识精讲

高二化学溴乙烷卤代烃人教版【同步教育信息】一. 本周教学内容溴乙烷卤代烃二. 重点、难点1. 掌握烃的衍生物的概念，初步认识常见官能团；2. 了解溴乙烷的物理性质并掌握其化学性质；3. 学会操作溴乙烷的水解实验；4. 掌握溴乙烷的水解反应、消去反应；5. 了解氟利昂的用途及危害。

三.具体内容（一）烃的衍生物烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代，生成的一系列有机化合物。

这些有机化合物从结构上都可以看作是由烃为母体衍变而来，所以叫烃的衍生物。

上一章所见到的官能团有—X、—OH、—NO2和“C=C”等不饱和键。

如烯烃的加成反应是由“C=C”决定的。

（二）官能团决定化合物的化学特性的原子或原子团叫做官能团。

一般说来，具有相同官能团的有机物就具有类似的化学性质。

官能团是有机物分类的重要依据之一。

（三）溴乙烷1. 溴乙烷的结构乙烷分子里的一个氢原子被溴原子取代就得到溴乙烷，分子式是C2H5Br，2. 溴乙烷的物理性质无色液体，沸点38.4℃，密度比水的大。

3. 溴乙烷的化学性质受官能团溴原子—Br的影响，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，既易发生水解反应，又可以发生消去反应。

（1）水解反应溴乙烷在NaOH存在的条件下可以跟水发生水解反应，生成乙醇和溴化氢：C2H5—Br＋H—OH—→C2H5—OH＋HBr根据化学平衡的原理分析，若要加快此反应的反应速率，提高CH3CH2OH产量，可加入NaOH溶液。

思考：如何检验溴乙烷中含有溴元素？提示：溴乙烷中溴以原子形成存在。

只有Br－与Ag+才会产生AgBr沉淀，直接加AgNO3会与NaOH作用生成棕黑色沉淀。

（2）消去反应溴乙烷与强碱（NaOH或KOH）的醇溶液共热，从分子中脱去HBr，生成乙烯：像这样，有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如H2O、HBr等），而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫做消去反应。

由于溴原子的出现，使C－Br键极性较强，易断裂，因此化学性质比乙烷活泼，在一定条件下易发生消去反应或取代反应。

烃的衍生物

烃的衍生物谷城县第二中学韩志涛第一节溴乙烷卤代烃一、烃的衍生物1、定义在有机化合物中，从结构上看烃分子中的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变得来，这样的化合物叫烃的衍生物。

２、官能团（１）取代烃分子中氢原子或原子团，起到了决定该衍生物特殊性的作用，这些原子或原子团叫官能团。

如：－Ｘ，－OH，-CO-，-COOH，-NO2，-NH2等，C=C，-C≡C-也属于官能团。

（2）由于官能团决定了物质的性质，因此按官能团的不同可将有机物进行分类。

（3）对有机化合物的性质判断，最主要看所含有的官能团的性质。

如CH2=CH-COOH，含有C=C 和-COOH两官能团，则具备烯烃和羧酸的性质。

二、溴乙烷1、结构分子式C2H5Br 结构简式为CH3CH2Br或C2H5Br。

2、物理性质纯净的溴乙烷是无色不溶于水、密度比水大的液体，沸点38.4℃，易溶于有机溶剂。

3、化学性质C2H5Br中的C-Br键，容易断裂，易发生化学反应：（1）水解反应（属于取代反应）C2H5Br+H－OH CH3CH2OH+HBr或C2H5Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr（2）消去反应：有机化合物在一定条件下，从一分子中脱去一个小分子（如H2O、HX等），而生成不饱和化合物的反应。

CH2－CH2 + NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2OH Br三、卤代烃1、定义烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物，通式R-X。

2、分类卤代烃的分类方式很多：氟代烃一卤代烃饱和卤代烃（按X不同）氯代烃（按X多少）（按烃基不同）不饱和卤代烃溴代烃多卤代烃芳香卤代烃3、物理性质卤代烃熔沸点比相应烃高，一般为液态或固态（CH3Cl为气态），难溶于水，可溶于大多数溶剂。

4、化学性质（1）取代反应 R-X+H2O R-OH+HX（2）消去反应－CH－CH— + NaOH —CH=CH－↑+NaX+H2OH X5、用途卤代烃可以作溶剂（如CHCl3，CCl4）、农药、致冷剂（如氟氯烃）、灭火剂（如CCl4）、麻醉剂和防腐剂，也可用于制备合成材料。

烃的衍生物复习

一、衍生物的官能团
• • • • • • • 物质类别官能团卤代烃 -X 醇 -OH 酚 -OH 醛 -CHO 羧酸 -COOH 酯 -COO名称卤原子羟基酚羟基醛基羧基酯基
注意：碳碳双键（＞C=C＜）、碳碳三键（—C≡C—）也是官能团
二、物理性质
• 常温下
1、状态
•气态：n≤4的烃、新戊烷、甲醛、
构的物质互为同分异构体
（2）类型：碳链、位置、官能团、
顺反
碳链异构
位置异构官能团异构
例：正丁烷和异丁烷，正戊烷、异戊烷和新戊烷；
例：1-丁烯和2-丁烯，邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯；
例：己烯和环己烷，乙醇和甲醚，丙醛和丙酮，甲酚、苯甲醇和苯甲醚，乙酸和甲酸甲酯；葡萄糖和果糖；
顺反异构
1
2
3
4
5
6
如甲基等烷基不是官能团，苯基不是官能团，烯基、炔基等不饱和键是官能团。高考题常要求写官能团，多要求写名称。
七、有机化学反应类型
• 有机反应主要包括八大基本类型：
取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、加聚反应、缩聚反应、显色反应。
还有一类有机物参与的反应，类似无机反应类型，遵循无机反应规律。
• 1、醇、酚、羧酸和金属钠发生置换反应产生氢气 • 2、酚、羧酸和NaOH溶液发生中和反应 • 3、苯酚与Na2CO3溶液反应，但不产生CO2气体；酚和NaHCO3不反应 • 4、苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体生成 NaHCO3反应 • 5、羧酸和Na2CO3、NaHCO3溶液反应产生CO2
• 因此有机反应类型可以归纳为“8+1”
例：2—丁烯
四、表示有机物分子组成与结构的化学用语（六式两模型）

2013步步高化学大一轮复习讲义第十一章第3讲卤代烃醇酚

基础再现·深度思考
第3讲
基础再现〃深度思考
考点一 1．概念烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。 2．结构特点卤素原子是卤代烃的官能团。C—X 之间的共用电子对偏向卤代烃
本课栏目开关
卤素原子
，形成一个极性较强的共价键，分子
中 C—X 键易断裂。
基础再现·深度思考
3．分类
第3讲
本课栏目开关
答题提示
醇的沸点比较：①C 原子数多的沸点高，②相同
C 原子数的，—OH 多的沸点高。
基础再现·深度思考
第3讲
9．醇可以发生下列化学反应，在反应里醇分子不是断裂 C—O 键而失去羟基的是 A．甲醇生成甲醛 B．乙醇在浓 H2SO4 存在下加热至 170 ℃，发生消去反应 C．丙醇在浓 H2SO4 催化条件下生成丙烯 D．乙醇和浓 H2SO4 共热温度控制在 140 ℃生成乙醚 ( A )
第3讲
2．氢键及其影响 (1)氢键：醇分子中羟基的氧原子与另一醇分子中羟基
本课栏目开关
的氢原子
(2)影响
间存在的相互吸引作用称为氢键。
①相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃。 ②甲醇、乙醇、丙醇均可以任意比例溶于水中，也是因为与水形成了氢键。
基础再现·深度思考
解析 CH3CH2CH2Br―→CH3CH==CH2―→CH3CHXCH2X
本课栏目开关
(X 代表卤素原子)―→CH3CH(OH)CH2OH。依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，由对应的反应条件可知 B 项正确。
答案 B
基础再现·深度思考
第3讲
5．证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤中正确( B ) ①加入硝酸银溶液 ④加入蒸馏水氧化钠醇溶液 A． ④③①⑤

高中化学苏教版选修5《有机化学基础》教材知识详解：专题四烃的衍生物总结

（C）——本章总结1.各类烃的衍生物及其代表物的组成、结构与性质H在浓硫酸催化下发生醇与甲醛发生缩聚有极性，有极性，2.有机物之间的相互转化关系(卤代烃、醇、醛、羧酸、酯的相互转化关系)3.醇、醛、酸、酯转化关系的延伸4.烃的羟基衍生物比较5.烃的羰基衍生物比较6.有机反应主要类型归纳、加氢反应、专题一有机物的类别与通式有机化合物种类多，要以一些典型的烃类衍生物（乙醇、溴乙烷、苯酚、乙醛、乙酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等）为例，了解官能团在化合物中的作用。

掌握各主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系物原理加以应用。

例 1 二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。

二甘醇的结构简式是HO —CH 2CH 2—O —CH 2CH 2—OH 。

下列有关二甘醇的叙述正确的是A.不能发生消去反应B.能发生取代反应C.能溶于水，不溶于乙醇D.符合通式C n H 2n O 3解析：与-OH 相连的碳的邻位碳原子上有氢，所以能发生消去反应，能与羧酸发生酯化反应，是取代反应，所以B 正确。

根据相似相溶原理二甘醇含羟基（-OH ），所以它既能溶于H 2O ，也能溶于乙醇。

它的分子式为C 4H 10O 3。

二甘醇的通式应是C n H 2n+2O 3，不符合D 项中的通式。

答案：B 。

点拨：有机反应的复杂性和有机物种类的多样性，导致了有机反应类型的多样性，各类反应皆有自己的特征，这也与官能团的特征是分不开的。

例2 A 、B 、C 、D 、E 五种芳香化合物都是某些植物挥发油中的主要成分，有的是药物，有的是香料。

它们的结构简式如下所示：3 3 CH 2CH=CH 2 CH 2CH=CH 2 CH 2CH=CH 2 CH 2CH=CH 2A B C D E请回答下列问题：⑴这五种化合物中，互为同分异构体的是_______________。

⑵W 氧化反应①−→−−反应②−→−−X反应①采取了适当措施，使分子中烯键不起反应。

溴乙烷-卤代烃-乙醇-醇类-苯酚

高二化学同步检测六溴乙烷卤代烃乙醇醇类苯酚说明：本试卷分为第Ⅰ、Ⅱ卷两部分，请将第Ⅰ卷选择题的答案填入答题栏，第Ⅱ卷可在各题后直接作答，共100分，考试时间90分钟。

可能用到的相对原子质量：H 1 C 12O 16第Ⅰ卷(选择题共46分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题2分，共16分)1．对CF2Cl2(商品名称为氟利昂-12)的叙述正确的是A．有两种同分异构体B．是非极性分子C．只有1种结构D．分子呈正四面体形答案：C解析：CF2Cl2可以看成是两个氟原子、两个氯原子取代了甲烷分子中的四个氢原子所以只有一种结构，不是正四面体结构，是极性分子，故答案选C。

2．由2-氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应A．加成→消去→取代B．消去→加成→水解C．取代→消去→加成D．消去→加成→消去答案：B解析：2-氯丙烷可先发生消去反应得到丙烯，接着与Br2加成得到1,2-二溴丙烷，最后再水解，溴原子被羟基取代得到，故答案选B。

3．为证明溴乙烷中溴元素的存在，进行了一系列实验，试指出下列实验操作步骤的排列顺序中合理的是①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加热④加蒸馏水⑤加入硝酸至溶液呈酸性⑥加入NaOH乙醇溶液A．②③⑤①B．①②③④C．④②⑤③D．④③①⑤答案：A解析：检验卤代烃中的卤素原子是利用卤代烃水解，卤素原子被取代后溶于水变成卤素离子，通过鉴定卤素离子来确定卤原子，关键的问题是鉴定卤素离子前要先将溶液调至中性或酸性，故答案选A。

4．下列各组液体中，不溶于水，且比水轻的一组是A．溴苯、CCl4B．C2H5Br、甲苯C．硝基苯、己烷D．己烯、苯答案：D解析：大多数有机物不溶于水，而溴苯、CCl4、C2H5Br、硝基苯的密度比水大，故答案选D。

5．欲除去溴乙烷中含有的乙醇，下列操作方法中正确的是A．加氢氧化钠水溶液，加热煮沸B．加氢氧化钠醇溶液，加热煮沸C．加水振荡，静置后分液D．加浓硫酸，加热至170 ℃答案：C解析：A、B答案均是溴乙烷转化，错误，而D答案虽能除去乙醇但又引进浓硫酸，故选C。

卤代烃醇酚---2023年高考化学一轮复习(新高考)

3.醇类的化学性质 (1)根据结构预测醇类的化学性质醇的官能团羟基(—OH)，决定了醇的主要化学性质，受羟基的影响，C—H的极性增强，一定条件也可能断键发生化学反应。 (2)醇分子的断键部位及反应类型以1-丙醇为例，完成下列条件下的化学方程式，并指明断键部位。 a.与Na反应 2CH3CH2CH2OH＋2Na―→2CH3CH2CH2ONa＋H2↑，① 。
NaOH― 乙△―→ 醇R—CH==CH2＋NaX＋H2O 。
特别提醒
(1)消去反应的规律 ①没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl。 ②邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消去反应，如(CH3)3CCH2Cl。 ③有两个邻位且不对称的碳原子上均有氢原子时，可得到两种不同产物。 ④卤代烃发生消去反应可生成炔烃。如： CH2ClCH2Cl＋2NaOH —乙△—醇→CH≡CH↑＋2NaCl＋2H2O。 (2)卤代烃是发生水解反应还是消去反应，主要看反应条件——“无醇得醇，有醇得烯或炔”。
二、卤代烃在有机合成中的“桥梁”作用
3.在有机反应中，反应物相同而条件不同，可得到不同的主产物，如：
请写出实现下列转变的合成路线图。
(1)由CH3CH2CH2CH2Br通过两步反应合成
。
答案 CH3CH2CH2CH2Br―乙―N―醇―a―O，―H―△→CH3CH2CH==CH2―适――当―H―的―B―溶r――剂→
3.卤代烃的化学性质 (1)水解反应 ①②反C2应H5条Br件在：碱性强条碱件的下水水溶解液的、化加学热方。程式为_C_H__3_C_H_2_B_r_＋__N_a_O__H_―_水 △ ―_→__C__H_3_C_H_2_O_H__＋____ NaBr 。 ③用R—CH2—X表示卤代烃，碱性条件下水解的化学方程式为_R_—__C__H_2_—__X_＋__N__aO__H__ ―水 △ ―→R—CH2OH＋NaX 。

卤代烃复习学案及习题(含答案)教学文稿

卤代烃复习学案及习题(含答案)卤代烃学案及习题一、知识点梳理、课堂练习、例题详解1.定义和分类.(1).定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.一卤代烃的通式：R—X.(2).分类：①．按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃.②．按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃.③．按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃.④．按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃.2.物理通性(1).常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体.(2).互为同系物的卤代烃，如一氯代烷的物理性质变化规律是：随着碳原子数（式量）增加，其熔、沸点和密度也增大.（沸点和熔点大于相应的烃）(3).难溶于水，易溶于有机溶剂.除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外，液态卤代烃的密度一般比水大.密度一般随烃基中碳原子数增加而减小.3.化学性质：与溴乙烷相似.(1).水解反应.(1)溴乙烷的水解反应.实验①大试管中加入5mL溴乙烷.②加入15mL20%NaOH溶液，加热.③.向大试管中加入稀HNO3酸化.④.滴加2DAgNO3溶液.现象：大试管中有浅黄色沉淀生成.反应原理：CH3CH2Br +H-OH CH3CH2OH + HBr或：CH3CH2Br +NaOH CH3CH2OH + NaBr[讨论]：①.该反应属于哪一种化学反应类型？取代反应NaOH②．该反应比较缓慢，若既能加快此反应的速率，又能提高乙醇的产量，可采取什么措施？可采取加热和氢氧化钠的方法，其原因是水解反应吸热，NaOH 溶液与HBr 反应，减小HBr 的浓度，所以平衡向正反应方向移动，CH 3CH 2OH 的浓度增大. ③．为什么要加入HNO 3酸化溶液？中和过量的NaOH 溶液，防止生成Ag 2O 暗褐色沉淀，防止对Br -的检验产生干扰. (2).溴乙烷的消去反应.实验①.大试管中加入5mL 溴乙烷.②.加入15mL 饱和KOH 乙醇溶液，加热.③.向大试管中加入稀HNO 3酸化.④.滴加2DAgNO 3溶液. 现象：产生气体，大试管中有浅黄色沉淀生成.反应原理：CH 3CH 2Br + NaOH CH 2＝CH 2 + NaBr + H 2O消去反应：有机化合物在一定条件下，从分子中脱去一个小分子（如H 2O 、HX 等）而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫消去反应.一般来说，消去反应是发生在两个相邻碳原子上. [讨论]：①．为什么不用NaOH 水溶液而用醇溶液？用NaOH 水溶液反应将朝着水解的方向进行. ②．乙醇在反应中起到了什么作用？乙醇在反应中做溶剂，使溴乙烷充分溶解.③．检验乙烯气体时，为什么要在气体通入KMnO 4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？除去HBr ，因为HBr 也能使KMnO 4酸性溶液褪色. ④.C(CH 3)3－CH 2Br 能否发生消去反应？不能.因为相邻碳原子上没有氢原子.⑤.2－溴丁烷消去反应的产物有几种？乙醇 CH 3CH CH 2BrCH 3CH3CH == CHCH3 (81%) CH3CH2CH == CH2 (19%)札依采夫规则：卤代烃发生消去反应时，消除的氢原子主要来自含氢原子较少的碳原子上.例1下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（）例2下列关于氟氯烃的说法中，不正确的是（）A．氟氯烃是一类含氟和氯得卤代烃B．氟氯烃化学性质稳定，有毒C．氟氯烃大多数无色，无臭，无毒D．在平流层，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子可引发损耗O3的循环反应例3有关溴乙烷的以下叙述中正确的是（）A．溴乙烷不溶于水，溶于有机溶剂B．在溴乙烷中滴入硝酸银，立即析出浅黄色沉淀C．溴乙烷跟KOH的醇溶液反应生成乙醇D．溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反应来制取的4.制法.(1).烷烃和芳香烃的卤代反应.(2).不饱和烃加成.5.卤代烃在有机合成中的应用.欲将溴乙烷转化为二溴乙烷，写出有关的化学方程式.[补充知识]：1.卤代烃的同分异构体.(1).一卤代烃同分异构体的书写方法.①.等效氢问题（对称轴）.正丁烷分子中的对称：1CH32CH23CH24CH3，异丁烷分子中的对称：（1CH3）22CH3CH3，②.C4H9Cl分子中存在着“碳链异构”和“官能团位置异构”两种异构类型.(2).二卤代烃同分异构体的书写方法.C 3H6Cl2的各种同分异构体：一卤定位，一卤转位(3).多卤代烃同分异构体的书写方法（等效思想）二氯代苯有三种同分异构体，四氯代苯也有三种同分异构体，即苯环上的二氯与四氢等效，可进行思维转换.2.卤代烃的某些物理性质解释.(1).比相应烷烃沸点高.C2H6和C2H5Br，由于①分子量C2H5Br > C2H6，②C2H5Br的极性比C2H6大，导致C2H5Br分子间作用力增大，沸点升高.(2).随C原子个数递增，饱和一元卤代烷密度减小，如ρ(CH3Cl) > ρ(C2H5Cl) > ρ(CH3CH2CH2Cl).原因是C原子数增多，Cl%减小.(3).随C原子数增多，饱和一氯代烷沸点升高，是因为分子量增大，分子间作用力增大，沸点升高.(4).相同碳原子数的一氯代烷支链越多沸点越低，可理解为支链越多，分子的直径越大，分子间距增大，分子间作用力下降，沸点越低.例4分子式为C4H9Cl的同分异构体有（）A．1种B．2种 C．3种D．4种解析：首先写出碳链的异构，在每一种碳链的基础下再把氯原子取代上去看共有几种同分异构体。

溴乙烷和乙醇反应方程式

溴乙烷和乙醇反应方程式【摘要】溴乙烷和乙醇是两种常见的有机化合物，在特定条件下可以发生反应。

本文首先介绍了溴乙烷和乙醇的化学性质，包括它们的分子结构和性质特点。

然后详细探讨了溴乙烷和乙醇反应的机理，以及反应过程中可能发生的化学变化。

接着介绍了反应所需的条件，例如温度、压力和溶剂等因素。

最后分析了溴乙烷和乙醇反应的产物，并总结得出了反应方程式。

通过本文的讨论，读者可以深入了解溴乙烷和乙醇之间的化学反应过程，为进一步研究和应用提供参考。

【关键词】溴乙烷、乙醇、反应方程式、化学性质、反应过程、反应机理、反应条件、反应产物。

1. 引言1.1 背景介绍溴乙烷和乙醇是两种常见的有机化合物，在化学反应中，它们可以发生一系列的反应。

溴乙烷是一种卤代烃，具有较强的碳—溴键。

乙醇是一种醇类化合物，具有羟基的官能团。

当溴乙烷和乙醇进行反应时，会发生一定的化学变化，产生新的化合物。

这一反应过程不仅在实验室中具有重要意义，也在工业生产中得到广泛应用。

溴乙烷和乙醇的反应机理是通过碳—氢键的断裂和新的化学键的形成来实现的。

在溴乙烷和乙醇的反应中，碳—溴键和碳—氧键会断裂，形成溴离子和乙醇分子各自的自由基。

随后，溴离子与乙醇分子的自由基发生亲核取代反应，生成新的产物。

了解溴乙烷和乙醇反应的化学性质及反应机理对于深入理解这一反应过程至关重要。

通过研究溴乙烷和乙醇的反应条件和产物，可以更好地掌握这一反应的实际应用价值。

在本文中，将重点介绍溴乙烷和乙醇的化学性质、反应机理、反应过程、反应条件和产物，并最终得出溴乙烷和乙醇的反应方程式。

2. 正文2.1 溴乙烷和乙醇的化学性质溴乙烷是一种无色液体，具有独特的刺激性气味。

其化学式为C2H5Br，分子量为108.97 g/mol。

溴乙烷是一种疏水性溶剂，常用于有机合成反应中作为试剂。

它易溶于非极性溶剂如乙醚和苯，不溶于水。

溴乙烷和乙醇在化学性质上有一些相似之处，都是一种有机化合物，在适当条件下可以发生反应。

烃的衍生物复习课

H ⒊ -C-OH 催化氧化得 C＝O (Cu/Ag，△) 注：羧基、酯基在特定条件下与氢气反应生成醇。
3.有机反应类型的判断：（1）根据物质类别(或官能团)判断含有的物质都能与H2发生加成反应吗？
（2）根据反应条件判断 a.在氢氧化钠溶液，加热条件下可以发生的反应： b.在氢氧化钠的醇溶液，加热条件下的反应： c.在稀硫酸加热条件下可以发生的反应：
d.在浓硫酸加热条件下可以发生的反应：
4.有机物的鉴别、分离、提纯
在有机物的鉴别中经常用到的试剂有：
水、溴水、酸性高锰酸钾溶液、新制的氢氧化铜悬浊液、银氨溶液、氯化铁溶液、碳酸钠
物质的分离提纯：
分散系乙酸乙酯（乙酸）乙烷（乙烯）苯（苯酚）乙醇（水）所用试剂饱和Na2CO3 溴水分离方法分液洗气
2.烃的衍生物化学性质
分类卤代烃醇酚醛羧酸酯官能团 —X —OH —OH —CHO —COOH —COO— 主要化学性质 1、水解→醇 2、消去→烯烃与Na反应、消去、取代、氧化、酯化弱酸性、取代、显色等还原（加成）、氧化酸的通性、酯化水解（酸性水解、碱性水解）( B．③⑤⑥ ④ )。
氧化
⑤加聚
⑥缩聚。其中由分子中羟基(—OH)发生的
反应可能有 A．①④⑤
C
C．②③④⑥
D．①②③④⑤⑥
烃的衍生物之间的转化关系
10
9
9 6 8 卤代烃 3 醇醛羧酸酯 R—X R—OH R—CHO R—COOH RCOOR 7 10 1 2 4 5
'
不饱和烃
思考：1.由溴乙烷制取乙二醇要经过的反应？ 2.有机反应中的连续氧化？
引入-X
1、烃与X2(饱和碳上的H在光照或加热时取代，苯环上的H在FeX3催化时取代) 2、C＝C或C≡C与HX(加成) 3、C＝C或C≡C与X2(加成) 4、醇 + HX(浓)(取代)