广西壮族自治区药品经营质量管理规范认证检查细则

广西壮族自治区食品药品监督管理局关于印发药品经营企业药品经营质量管理规范认证检查细则

附件1
广西壮族自治区药品批发企业药品经营
质量管理规范认证检查细则（试行）
说明
1、为规范《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号，以下简称《规范》）现场检查，确保检查工作质量，根据《规范》以及附录的条款设置要求，制定本细则。

2、食品药品监督管理部门应当根据《规范》和本细则，对企业实施《规范》情况进行全面检查。

3、药品批发企业检查项目共265 项，其中严重缺陷项目（**）5项，主要缺陷项目（*）56项，一般缺陷项目204项。

企业计算机系统，药品储存运输环境温湿度自动检测，药品收货与验收，冷藏、冷冻药品的储存与运输管理，验证管理等应符合《规范》附录中相关规定的要求。

4、药品批发企业分支机构抽查比例30％；一个分支机构不合格，视为一个主要缺陷。

5、本细则由广西壮族自治区食品药品监督管理局认证审评中心负责解释。

6、评定方法
（1）现场检查时，检查组应对所列条款检查内容进行全面检查，并逐条作出评定。

（2）每一条款检查内容中，凡有一条评定细则未达标的，
该条款即为缺陷项目。

其中，严重缺陷项目不合格为严重缺陷，主要缺陷项目不合格为主要缺陷，一般项目不合格为一般缺陷。

（3）合理缺陷项目认定原则：《药品经营许可证》中经营范围未核准的项目，即为合理缺陷项目。

合理缺陷项目不予评定，计算一般缺陷率时，从标准项目总数中，减去合理缺陷项目数，计算公式为：
一般缺陷率＝
一般缺陷项目数
×100% 一般项目总数－一般合理缺陷项目数
（4）结果评定
2
— 3 —
4
— 5 —
6
— 7 —
8
— 9 —
10。

广西壮族自治区药品经营质量管理规范认证检查细则(修订)

广西壮族自治区药品经营质量管理规范认证检查细则
（修订）
说明
一、为规范《药品经营质量管理规范》检查工作，确保检查工作质量，根据《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范现场
检查指导原则》，制定《广西壮族自治区药品经营质量管理规范认证检查细则》（修订）。

二、应当按照本细则中包含的检查项目，对药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况进行全面检查。

三、本细则批发企业检查项目共258项，其中严重缺陷项目（**）6项，主要缺陷项目（*）107项，一般缺陷项目145项。

本细则零售企业检查项目共180项，其中严重缺陷项目（**）4项，主要缺陷项（*）58项，一般缺陷项118项。

四、药品零售连锁企业总部及配送中心按照药品批发企业检查项目检查，药品零售连锁企业门店按照药品零售企业检查项目检查。

五、结果判定：
注：缺陷项目比例数=对应的缺陷项目中不符合项目数/（对应缺陷项目总数-对应缺陷检查项目合理缺项数）×100%。

第一部分药品批发企业。

广西壮族自治区药品经营质量管理规范认证检查办法

广西壮族自治区药品经营质量治理规范认证检查细则（修订）1 / 1讲明一、为规范《药品经营质量治理规范》检查工作，确保检查工作质量，依照《药品经营质量治理规范》、《药品经营质量治理规范现场检查指导原则》，制定《广西壮族自治区药品经营质量治理规范认证检查细则》（修订）。

二、应当按照本细则中包含的检查项目，对药品经营企业实施《药品经营质量治理规范》情况进行全面检查。

1 / 1三、本细则批发企业检查项目共258项，其中严峻缺陷项目（**）6项，要紧缺陷项目（*）107项，一般缺陷项目145项。

本细则零售企业检查项目共180项，其中严峻缺陷项目（**）4项，要紧缺陷项（*）58项，一般缺陷项118项。

四、药品零售连锁企业总部及配送中心按照药品批发企业检查项目检查，药品零售连锁企业门店按照药品零售企业检查项目检查。

五、结果判定：1 / 1注：缺陷项目比例数=对应的缺陷项目中不符合项目数/（对应缺陷项目总数-对应缺陷检查项目合理缺项数）×100%。

第一部分药品批发企业1 / 11 / 1质量治理体系1 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 1质量治理体系文件1 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 11 / 1。

广西药品经营质量管理规范实施细则(试行)

广西壮族自治区药品批发企业药品经营
质量管理规范认证检查细则（试行）
说明
1、为规范《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号，以下简称《规范》）现场检查，确保检查工作质量，根据《规范》以及附录的条款设置要求，制定本细则。

2、食品药品监督管理部门应当根据《规范》和本细则，对企业实施《规范》情况进行全面检查。

3、药品批发企业检查项目共265 项，其中严重缺陷项目（**）5项，主要缺陷项目（*）56项，一般缺陷项目204项。

企业计算机系统，药品储存运输环境温湿度自动检测，药品收货与验收，冷藏、冷冻药品的储存与运输管理，验证管理等应符合《规范》附录中相关规定的要求。

4、药品批发企业分支机构抽查比例30％；一个分支机构不合格，视为一个主要缺陷。

5、本细则由广西壮族自治区食品药品监督管理局认证审评中心负责解释。

6、评定方法
（1）现场检查时，检查组应对所列条款检查内容进行全面检查，并逐条作出评定。

（2）每一条款检查内容中，凡有一条评定细则未达标的，该条款即为缺陷项目。

其中，严重缺陷项目不合格为严重缺陷，主要缺陷项目不合格为主要缺陷，一般项目不合格为一般缺陷。

（3）合理缺陷项目认定原则：《药品经营许可证》中经营范围未核准的项目，即为合理缺陷项目。

合理缺陷项目不予评定，计算一般缺陷率时，从标准项目总数中，减去合理缺陷项目数，计算公式为：
一般缺陷率＝
一般缺陷项目数
×100% 一般项目总数－一般合理缺陷项目数
（4）结果评定。

广西壮族自治区零售连锁总部GSP细则

附件2广西壮族自治区药品零售连锁企业总部药品经营质量管理规范认证检查细则<试行）说明1、为规范《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号，以下简称《规范》）现场检查，确保检查工作质量，根据《规范》以及附录的条款设置要求，制定本细则。

b5E2RGbCAP2、食品药品监督管理部门应当根据《规范》和本细则，对企业实施《规范》情况进行全面检查。

3、药品零售连锁企业总部检查工程共252项，其中严重缺陷工程<**）5项，主要缺陷工程<*）55项，一般缺陷工程192项。

p1EanqFDPw企业计算机系统，药品储存运输环境温湿度自动检测，药品收货与验收，冷藏、冷冻药品的储存与运输管理，验证管理等应符合《规范》附录中相关规定的要求。

DXDiTa9E3d4、药品零售连锁企业门店抽查比例：连锁门店≤30家的，抽查20%，但不得少于3家；连锁门店＞30家的，抽查10%，但不得少于6家；一个连锁门店不合格，视为一个主要缺陷。

RTCrpUDGiT5、本细则由广西壮族自治区食品药品监督管理局认证审评中心负责解释。

6、评定方法<1）现场检查时，检查组应对所列条款检查内容进行全面检查，并逐条作出评定。

<2）每一条款检查内容中，凡有一条评定细则未达标的，该条款即为缺陷工程。

其中，严重缺陷工程不合格为严重缺陷，主要缺陷工程不合格为主要缺陷，一般工程不合格为一般缺陷。

5PCzVD7HxA<3）合理缺陷工程认定原则：《药品经营许可证》中经营范围未核准的工程，即为合理缺陷工程。

合理缺陷工程不予评定，计算一般缺陷率时，从标准工程总数中，减去合理缺陷工程数，计算公式为：jLBHrnAILg一般缺陷率＝一般缺陷工程数×100%一般工程总数－一般合理缺陷工程数<4）结果评定。

xxxx广西壮族自治区零售连锁总部gsp细则.doc

附件2
广西壮族自治区药品零售连锁企业总部药品
经营质量管理规范认证检查细则（试行）
说明
1、为规范《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号，以下简称《规范》）现场检查，确保检查工作质量，根据《规范》以及附录的条款设置要求，制定本细则。

2、食品药品监督管理部门应当根据《规范》和本细则，对企业实施《规范》情况进行全面检查。

3、药品零售连锁企业总部检查项目共252项，其中严重缺陷项目（**）5项，主要缺陷项目（*）55项，一般缺陷项目192项。

企业计算机系统，药品储存运输环境温湿度自动检测，药品收货与验收，冷藏、冷冻药品的储存与运输管理，验证管理等应符合《规范》附录中相关规定的要求。

4、药品零售连锁企业门店抽查比例：连锁门店≤30家的，抽查20%，但不得少于3家；连锁门店＞30家的，抽查10%，但不得少于6家；一个连锁门店不合格，视为一个主要缺陷。

5、本细则由广西壮族自治区食品药品监督管理局认证审评中心负责解释。

6、评定方法
（1）现场检查时，检查组应对所列条款检查内容进行全面检查，并逐条作出评定。

（2）每一条款检查内容中，凡有一条评定细则未达标的，该条款即为缺陷项目。

其中，严重缺陷项目不合格为严重缺陷，主要缺陷项目不合格为主要缺陷，一般项目不合格为一般缺陷。

（3）合理缺陷项目认定原则：《药品经营许可证》中经营范围未核准的项目，即为合理缺陷项目。

合理缺陷项目不予评定，计算一般缺陷率时，从标准项目总数中，减去合理缺陷项目数，计算公式为：
一般缺陷率＝
一般缺陷项目数
×100% 一般项目总数－一般合理缺陷项目数
（4）结果评定。

广西药品经营质量管理规范实施细则(试行)

广西壮族自治区药品批发企业药品经营
质量管理规范认证检查细则（试行）
说明
1、为规范《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号，以下简称《规范》）现场检查，确保检查工作质量，根据《规范》以及附录的条款设置要求，制定本细则。

2、食品药品监督管理部门应当根据《规范》和本细则，对企业实施《规范》情况进行全面检查。

3、药品批发企业检查项目共265 项，其中严重缺陷项目（**）5项，主要缺陷项目（*）56项，一般缺陷项目204项。

企业计算机系统，药品储存运输环境温湿度自动检测，药品收货与验收，冷藏、冷冻药品的储存与运输管理，验证管理等应符合《规范》附录中相关规定的要求。

4、药品批发企业分支机构抽查比例30％；一个分支机构不合格，视为一个主要缺陷。

5、本细则由广西壮族自治区食品药品监督管理局认证审评中心负责解释。

6、评定方法
（1）现场检查时，检查组应对所列条款检查内容进行全面检查，并逐条作出评定。

（2）每一条款检查内容中，凡有一条评定细则未达标的，该条款即为缺陷项目。

其中，严重缺陷项目不合格为严重缺陷，主要缺陷项目不合格为主要缺陷，一般项目不合格为一般缺陷。

（3）合理缺陷项目认定原则：《药品经营许可证》中经营范围未核准的项目，即为合理缺陷项目。

合理缺陷项目不予评定，计算一般缺陷率时，从标准项目总数中，减去合理缺陷项目数，计算公式为：
一般缺陷率＝
一般缺陷项目数
×100% 一般项目总数－一般合理缺陷项目数
（4）结果评定。

广西药品零售企业GSP认证检查细则(修订)

广西药品零售企业GSP认证检查细则(修订) 广西药品零售企业GSP认证检查细则(修订)1.概述1.1 背景与目的1.2 适用范围1.3 定义和缩写词解释2.法律法规与政策2.1 国家药品监督管理法2.2 药品管理法规及相关司法解释2.3 非处方药品管理政策2.4 医疗器械管理法规及相关司法解释2.5 其他相关法律法规和政策3.组织架构与人员要求3.1 组织架构设计3.2 人员配备与资质要求3.3 培训与教育计划4.设施与设备要求4.1 药品储存条件4.2 药品陈列和销售区域要求 4.3 药品包装和标示要求4.4 环境和设备维护要求5.质量管理体系5.1 药品采购与供应质量控制 5.2 药品验收和入库质量控制 5.3 药品销售与分发质量控制5.4 不符合品质事项处理6.药品信息管理6.1 药品进销存管理系统6.2 药品库存管理和跟踪6.3 药品采购档案管理6.4 药品销售记录和报表管理7.仓库管理7.1 药品储存与分类7.2 库存管理与盘点7.3 过期和损耗品处理7.4 退货管理8.订单与配送管理8.1 订货与供应商选择8.2 药品配送流程与要求8.3 运输条件与要求9.客户服务与投诉处理9.1 客户服务要求9.2 药品信息提供与解答9.3 投诉处理流程与记录10.文件与记录管理10.1 核心文件清单10.2 文件编制与控制10.3 记录要求与保存期限附件:1.附件1：相关法规和政策文件2.附件2：组织架构图3.附件3：人员配备表4.附件4：设施设备清单5.附件5：质量管理体系流程图6.附件6：药品信息管理系统截图7.附件7：仓库管理记录表格8.附件8：订单和配送管理记录表格9.附件9：客户服务与投诉处理记录10.附件10：文件与记录管理清单法律名词及注释:1.GSP认证：药品经营质量管理规范认证，是国家对药品零售企业进行的质量管理能力认证。

2.药品监督管理法：中华人民共和国药品监督管理法，是我国药品监管的基本法律。

广西药品零售企业GSP认证检查细则(修订)

广西壮族自治区药品经营质量管理规范认证检查细则（修订）说明一、为规范《药品经营质量管理规范》检查工作，确保检查工作质量，根据《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，制定《广西壮族自治区药品经营质量管理规范认证检查细则》（修订）。

二、应当按照本细则中包含的检查项目，对药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况进行全面检查。

三、本细则批发企业检查项目共258项，其中严重缺陷项目（**）6项，主要缺陷项目（*）107项，一般缺陷项目145项。

本细则零售企业检查项目共180项，其中严重缺陷项目（**）4项，主要缺陷项（*）58项，一般缺陷项118项。

四、药品零售连锁企业总部及配送中心按照药品批发企业检查项目检查，药品零售连锁企业门店按照药品零售企业检查项目检查。

五、结果判定：1检查项目结果判定严重缺陷项目主要缺陷项目一般缺陷项目0 0 ≤20%通过检查0 0 20%~30%限期整改后复核检查0 ＜10%＜20%≥10 ≥10%不通过检查0 ＜10%≥20%0 0 ≥30%注：缺陷项目比例数=对应的缺陷项目中不符合项目数/（对应缺陷项目总数-对应缺陷检查项目合理缺项数）×100%。

2药品零售企业序号1 2 3条款号总则**00401**00402质量12301管检查项目药品经营企业应当依法经营。

药品经营企业应当坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。

企业应当按照有关法律法规及《规范》的要求制定质量管理文件，开展质量管理活动，确保药品质量。

检查细则1.《药品经营许可证》、《营业执照》均在有效期内。

2.不得有以下行为：2.1批发经营；2.2超范围经营；2.3不得出租出借柜台；2.4不具备经营某类药品基本条件（质量制度、机构人员、设施设备等）；2.5法律、法规、部门规章、地方条例等规定的应进行处罚的违法经营行为。

1.企业应严格遵守所在地设区的市级食品药品监督管理部门制定的药品零售企业安全信用管理办法规定。

(1022)连锁广西壮族自治区药品经营质量管理规范认证检

附件2：
广西壮族自治区药品零售连锁企业总部药品经营质量管理规范认证检查细则（试行）
说明
1、为规范《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号，以下简称《规范》）现场检查，确保检查工作质量，根据《规范》以及附录的条款设置要求，制定本细则。

2、食品药品监督管理部门应当根据《规范》和本细则，对企业实施《规范》情况进行全面检查。

3、药品零售连锁企业总部检查项目共252项，其中严重缺陷项目（**）5项，主要缺陷项目（*）55项，一般缺陷项目192项。

企业计算机系统，药品储存运输环境温湿度自动检测，药品收货与验收，冷藏、冷冻药品的储存与运输管理，验证管理等应符合《规范》附录中相关规定的要求。

4、药品零售连锁企业门店抽查比例：连锁门店≤30家的，抽查20%，但不得少于3家；连锁门店＞30家的，抽查10%，但不得少于6家；一个连锁门店不合格，视为一个主要缺陷。

5、本细则由广西壮族自治区食品药品监督管理局认证审评中心负责解释。

6、评定方法
（1）现场检查时，检查组应对所列条款检查内容进行全面检查，并逐条作出评定。

（2）每一条款检查内容中，凡有一条评定细则未达标的，该条款即为缺陷项目。

其中，严重缺陷项目不合格为严重缺陷，主要缺陷项目不合格为主要缺陷，一般项目不合格为一般缺陷。

（3）合理缺陷项目认定原则：《药品经营许可证》中经营范围未核准的项目，即为合理缺陷项目。

合理缺陷项目不予评定，计算一般缺陷率时，从标准项目总数中，减去合理缺陷项目数，计算公式为：
一般缺陷率＝
一般缺陷项目数
×100%一般项目总数－一般合理缺陷项目数
（4）结果评定。

广西壮族自治区药品经营质量管理规范认证检查细则

广西壮族自治区药品经营质量管理规范认证检查细则（修订）1 / 160说明一、为规范《药品经营质量管理规范》检查工作，确保检查工作质量，根据《药品经营质量管理规范》、《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，制定《广西壮族自治区药品经营质量管理规范认证检查细则》（修订）。

二、应当按照本细则中包含的检查项目，对药品经营企业实施《药品经营质量管理规范》情况进行全面检查。

三、本细则批发企业检查项目共项，其中严重缺陷项目（**）项，主要缺陷项目（*）项，一般缺陷项目项。

本细则零售企业检查项目共项，其中严重缺陷项目（**）项，主要缺陷项（*）项，一般缺陷项项。

四、药品零售连锁企业总部及配送中心按照药品批发企业检查项目检查，药品零售连锁企业门店按照药品零售企业检查项目检查。

五、结果判定：2 / 160注：缺陷项目比例数对应的缺陷项目中不符合项目数（对应缺陷项目总数对应缺陷检查项目合理缺项数）×。

3 / 160第一部分药品批发企业4 / 1605 / 1606 / 1607 / 1608 / 1609 / 16010 / 16011 / 16012 / 16013 / 16014 / 16015 / 16016 / 16017 / 16018 / 16019 / 16020 / 16021 / 16022 / 16023 / 160质量管理体系文件24 / 16025 / 160质量管理制度应当包括以下内容：（一）质量管理体系内审的规定；（二）质量否决权的规定；（三）质量管理文件的管理；（四）质量信息的管理；（五）供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定；（六）药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理；（七）特殊管理的药品的规定；（八）药品有效期的管理；26 / 16027 / 16028 / 16029 / 16030 / 16031 / 16032 / 16033 / 16034 / 16035 / 16036 / 16037 / 16038 / 16039 / 16040 / 16041 / 16042 / 16043 / 16044 / 16045 / 16046 / 16047 / 16048 / 16049 / 16050 / 160。

药品经营质量管理规范认证检查细则新修订

药品经营质量管理规范认证检查细则新修订
质量管理规范认证反省细那么〔试行〕
说明
1、为规范«药品运营质量管理规范»(卫生部令第90号，以下简称«规范»〕现场反省，确保反省任务质量，依据«规范»以及附录的条款设置要求，制定本细那么。

2、食品药品监视管理部门应当依据«规范»和本细那么，对企业实施«规范»状况停止片面反省。

3、药品批发企业反省项目共176 项，其中严重缺陷项目〔**〕5项，主要缺陷项目〔*〕44项，普通缺陷项目127项。

企业计算机系统，药品贮存运输环境温湿度自动检测，药品收货与验收，冷藏、冷冻药品的贮存与运输管理，验证管理等应契合«规范»附录中相关规则的要求。

4、本细那么由广西壮族自治区食品药品监视管理局认证审评中心担任解释。

5、评定方法
〔1〕现场反省时，反省组应对所列条款反省内容停止片面反省，并逐条作出评定。

〔2〕每一条款反省内容中，凡有一条评定细那么未达标的，该条款即为缺陷项目。

其中，严重缺陷项目不合格为严重缺陷，主要缺陷项目不合格为主要缺陷，普通项目不合格为普通缺陷。

〔3〕合理缺陷项目认定原那么：«药品运营容许证»中
运营范围未核准的项目，即为合理缺陷项目。

合理缺陷项目不予评定，计算普通缺陷率时，从规范项目总数中，减去合理缺陷项目数，计算公式为：
普通缺陷率＝
普通缺陷项目数
×100% 普通项目总数－普通合理缺陷项目数
〔4〕结果评定。

[医疗药品管控]广西药品经营质量管控规范实施细则[试行]

（医疗药品管理）广西药品经营质量管理规
范实施细则(试行)
广西壮族自治区药品批发企业药品运营
质量管理规范认证检查细则（试行）
说明
1、为规范《药品运营质量管理规范》(卫生部令第90号，以下简称《规范》）现场检查，确保检查工作质量，根据《规范》以及附录的条款设置要求，制定本细则。

2、食品药品监督管理部门应当根据《规范》和本细则，对企业实施《规范》情况进行全面检查。

3、药品批发企业检查项目共265项，其中严重缺陷项目（**）5项，主要缺陷项目（*）56项，壹般缺陷项目204项。

企业计算机系统，药品储存运输环境温湿度自动检测，药品收货和验收，冷藏、冷冻药品的储存和运输管理，验证管理等应符合《规范》附录中关联规定的要求。

4、药品批发企业分支机构抽查比例30％；壹个分支机构不合格，视为壹个主要缺陷。

5、本细则由广西壮族自治区食品药品监督管理局认证审评中心负责解释。

6、评定方法
（1）现场检查时，检查组应对所列条款检查内容进行全面检查，且逐条作出评定。

（2）每壹条款检查内容中，凡有壹条评定细则未达标的，该条款即为缺陷项目。

其中，严重缺陷项目不合格为严重缺陷，主要缺陷项目不合格为主要缺陷，壹般项目不合格为壹般缺陷。

（3）合理缺陷项目认定原则：《药品运营许可证》中运营范围未核准的项目，即为合理缺陷项目。

合理缺陷项目不予评定，计算壹般缺陷率时，从标准项目总数中，减去合理缺陷项目数，计算公式为：
壹般缺陷率＝
壹般缺陷项目数
×100% 壹般项目总数－壹般合理缺陷项目数
（4）结果评定。

广西药品零售企业GSP认证检查细则(修订)

广西药品零售企业GSP认证检查细则(修订) 广西药品零售企业GSP认证检查细则(修订)1、引言本文档为广西药品零售企业GSP认证的检查细则，旨在指导广西地区药品零售企业在进行GSP认证检查时所应遵循的标准和规范。

2、检查范围2.1 药品管理- 药品采购- 采购流程：包括供应商选择、采购计划、采购审核、采购文件等流程。

- 采购记录：记录采购的药品信息、供应商信息、采购数量、采购价格等。

- 药品入库- 入库验收：验收药品的标签、包装、合格证书、批号等信息。

- 入库记录：记录入库的药品信息、入库时间、验收人员等。

- 药品销售- 销售流程：药品销售的流程、销售环节的记录与管理。

- 销售记录：记录销售的药品信息、销售时间、销售人员等。

2.2 设备设施管理- 仓库管理- 药品存储环境：确保仓库内温度、湿度、通风等环境指标符合要求。

- 药品存储管理：包括药品分类、摆放、管理制度等。

- 冷链设备管理- 冷链设备运行状态和维护管理：确保冷链设备稳定运行，温度控制在允许范围内。

- 温湿度记录：记录冷链设备温湿度，以备查。

- 信息管理系统- 药品信息维护和备份：确保药品信息的准确性和安全性。

2.3 人员管理- 人员配置- 药师及相关人员：药师和相关从业人员的资格和任职文件。

- 人员配备：不同岗位的人员配备要求。

- 培训管理- 药品质量相关知识培训：确保员工具备必要的药品质量知识。

- 培训记录：记录培训的内容、时间和参与人员。

3、检查要点3.1 药品管理- 药品采购是否符合法规和公司内部要求。

- 药品入库是否按照规定的程序进行，并做好相应记录。

- 药品销售是否遵循相应流程和记录。

3.2 设备设施管理- 仓库内药品存储环境是否符合规定要求。

- 冷链设备运行是否正常，温度是否稳定，并能提供相应温湿度记录。

- 信息管理系统的药品信息是否准确，能否进行及时备份。

3.3 人员管理- 药师及相关人员资格和任职文件是否齐全。

- 不同岗位的人员是否符合要求，是否有相应岗位聘任书。