抗雄激素类药物指导
抗雄性激素药物
抗雄性激素药物关于《抗雄性激素药物》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
许多男士都感觉自身身体雄激素很强，而且引以为豪，可是实际上并并不是这般，过犹不及，人亦是如此。
许多男性前列腺炎出現问题后查验出去全是身体雄激素作怪，因此临床医学上有一种抗雄激素药品，这类药品用于阻碍身体的雄激素。
文中详细介绍了抗男性药品的实际功效，一起来了解一下吧。
抗雄激素药品可阻隔雄性激素对男性前列腺细胞的作用,分成类固醇激素抗雄激素和非类固醇激素抗雄激素两类.类固醇激素抗雄激素主要是雌激素类,包含下列几类：(1)冰醋酸环丙氯地孕酮(环丙中地孕酮值)：有雌激素功效,可阻拦双氢宰酮进到细胞质内与蛋白激酶融合成一氧化氮合酶,能抑止脑垂体LH的释放出来.内服100mg,每天2次.副作用有小伙胸部发育和消化道反映.(2)酮酸氯经甲烯孕酮值：有显著的雌激素及抗雄激素功效,能抑止间质细胞代谢睾酮素.内服每日250mg,对大部分前列腺癌病人合理.有心脑血管病和消化系统等不良反应,10%的病人出現小伙胸部发育. (3)冰醋酸甲地孕酮：与纯天然雌激素功效同样,根据抑止脑垂体促性腺素的释放出来,抑止血细胞睾酮素浓度值和市场竞争体细胞蛋白激酶及阻碍5a还原酶而减少男性前列腺二氢睾酮的浓度值.内服,每一次4mg,每天2次.功效比不上环丙甲地孕酮.(4)安宫黄体酮(甲孕酮)：具备神经中枢及颈静脉抗雄激素功效.内服每一次100mg,每天3次,或肌内注射150mg,每星期1次.医治前列腺癌5年存活率较己烯雌酚和醋酸氯羟甲烯孕酮值为低.非类固醇激素类抗雄激素药品有下列几类：(1)氟硝丁氟苯(缓退瘤,氟他胺)：是非甾体雄激素桔抗剂,具备抗雄激素特异性,但不具备别的关键激素的作用,在男性前列腺内于细胞水平上阻隔二氢睾酮与细胞质内雄性激素蛋白激酶的融合,使雄性激素对男性前列腺的生长发育刺激效果遭受很大的抑止.内服250mg,每天3次,对心脑血管病影响很小,亦不造成静脉血栓,副作用有恶心想吐,呕吐,腹泻,胸部增大,长期性运用可造成肝损伤,故应留意肝功检查.独立运用6月可使男性前列腺容积减少到和去睾医治一样,同睾丸切除术共用可提升治疗效果.(2)Casodex：是新一代的抗雄激素药品,与雄性激素蛋白激酶的感染力比缓退瘤强4倍,无抗雌性激素,雌激素,激素类药物及盐皮层激索功效,神经中枢功效轻度,且毒副作用低,副作用少,药物半衰期长.内服每天一次50mg,临床医学实际效果好于缓退瘤,因为其毒副作用低,可将使用量升至每天200~300mg,而功效可做到去势水准,医治6月后, PSA降至一切正常范畴,对性欲望的影响也非常少,将Casodex与保列治协同运用将进一步健全阻隔雄性激素医治末期前列腺癌的实际效果.(3)尼鲁米特：为非甾体抗雄激素药品,对雌性激素,雌激素或激素类药物等甾体蛋白激酶均无功效,故无别的生长激素或抗生长激素的作用,在身体之外能与雄性激素蛋白激酶融合而阻拦了雄性激素与这种蛋白激酶的融合,在身体其化学结构转变较少,对蛋白激酶的功效较长久,也无雄性激素功效.能抑制一切方式去势后肾上腺再次代谢的雄性激素,还能抑制应用LHRH类似物最开始几日后出現的睾酮素提升和功效提升.内服诱发使用量每日300mg,连服4星期过后改成保持量每日150mg.副作用有黑暗中眼睛视力调整阻碍及视觉阻碍,忌酒样功效,转氨酶升高,消化系统反映,勃起障碍,性欲低下等.(4)酮康唑：为生成的昧哩类化合物,是一种抗真菌药,剂量不造成雄性激素的转变,大使用量可阻碍男性睾丸和肾上腺睾酮素的生成.故使用量为每一次内服200~400mg,每天4次.数次服药后可造成显著的睾酮素抑制效果,24~48钟头内可做到去势水准.副作用包含交叉性的肝脏危害,恶心想吐,困乏,皮肤粘膜干躁等.故可用以需要迅速抑止睾酮素至去势水准的病案,如前列腺癌迁移至脊柱且被压迫脊神经将要造成下胶瘫痪时.。
妇科疾病中常用的荷尔蒙药物及使用说明
妇科疾病中常用的荷尔蒙药物及使用说明背景介绍：妇科疾病是指影响女性生殖系统健康的各种疾病，例如月经不调、子宫内膜异位症、子宫肌瘤等。
在妇科疾病的治疗中，荷尔蒙药物被广泛使用。
荷尔蒙药物可以调节女性体内激素水平，帮助调整生理功能，缓解症状，并促进疾病的康复。
本文将介绍一些常用的妇科疾病中的荷尔蒙药物以及使用说明。
一、雌激素类药物雌激素是女性体内重要的激素之一，具有调节女性生理功能的作用。
在妇科疾病中，常用的雌激素类药物有乙烯雌酚、雌二醇等。
乙烯雌酚：乙烯雌酚是一种合成的雌激素类药物，可用于治疗更年期综合症、月经不调等妇科疾病。
使用时，应按照医生的指导进行用药。
一般情况下，口服剂量为每天1片，饭后服用。
在用药过程中，需进行定期的身体检查，以确保药物的疗效和安全性。
雌二醇：雌二醇是一种天然雌激素，常用于更年期妇女的激素替代治疗。
使用时，常见的给药方式为口服或外用凝胶剂。
剂量和使用频次应根据具体情况和医生的建议来确定。
对于雌二醇类药物的使用，需要密切关注不良反应，如恶心、乳房胀痛等，如有不适应立即停药并咨询医生。
二、孕激素类药物孕激素是一类具有黄体活性的激素，对女性生殖系统发育和维持具有重要作用。
在妇科疾病中，常用的孕激素类药物有丙酮酸甲羟孕酮、甲羟孕酮等。
丙酮酸甲羟孕酮：丙酮酸甲羟孕酮是一种合成的孕激素类药物，可用于治疗子宫内膜异位症、不孕症等疾病。
常用的给药方式为口服或注射。
剂量和用药方式需根据具体情况和医生的建议来确定。
在使用过程中，需密切监测患者的身体反应和激素水平，及时调整治疗方案。
甲羟孕酮：甲羟孕酮是一种孕激素类药物，可用于治疗子宫肌瘤、不孕症等疾病。
常见的使用方式为口服或注射。
剂量和用药频次根据具体情况和医生的指导来确定。
使用该药物时需注意观察患者的反应和不良反应，必要时请及时咨询医生。
三、抗雄激素类药物在某些妇科疾病，如多囊卵巢综合症中，女性体内存在雄激素水平过高的情况。
为了抑制雄激素的合成和作用，常用抗雄激素类药物，如醋酸环丙孕酮、吡地洛尔等。
抗雄激素药物有哪些
抗雄激素药物有哪些
对于青春痘相信是许多人不可磨灭的伤痛，特别是一些青春痘比较严重的朋友，青春痘不仅影响了自己交友、工作，也影响了自己的发展的前途。
于是许多的人都在考虑怎么样才能更好的治疗青春痘。
现在市面上对于青春痘的治疗方法除了激光就是各式各样的祛痘护肤品，现在网络上流传了一种新型的抗痘方法，那就是使用抗雄激素药物。
什么是抗雄激素药物，主要的种类有哪些呢？
(1)醋酸环丙氯地孕酮(环丙中地孕酮)：有孕激素作用,可阻止双氢宰酮进入细胞核内与受体结合成复合物,能抑制垂体LH
的释放.口服100毫克,每日2次.副作用有男子乳房发育和胃肠道反应。
(2)酮酸氯经甲烯孕酮：有明显的孕激素及抗雄激素作用,
能抑制间质细胞分泌睾酮.口服每天250毫克,对大多数前列腺
癌患者有效.有心血管和消化道等副反应,10％的患者出现男子
乳房发育。
(3)醋酸甲地孕酮：与天然孕激素作用相同,通过抑制垂体促性腺激素的释放,抑制血清睾酮浓度和竞争细胞受体及阻滞5a
还原酶而降低前列腺双氢睾酮的浓度.口服,每次4毫克,每日2次.疗效不如环丙甲地孕酮。
(4)安宫黄体酮(甲孕酮)：具有中枢及外周抗雄激素作用.
口服每次100毫克,每日3次,或肌内注射150毫克,每周1次.
治疗前列腺癌5年生存率较己烯雌酚和醋酸氯羟甲烯孕酮为低。
从上面的介绍中我们可以了解到抗雄激素药物的种类是多
种多样的，除了对痘痘有一定的效果，而且对于其他的疾病也有很好的用处。
但是因为抗雄激素药物的种类太多，因此在使用这样的药物的时候，最好要听从医生的建议，要不然就会给我们的身体健康带来很大的伤害。
非那雄胺片说明书
非那雄胺片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：非那雄胺片英文名称：FinasterideTablets汉语拼音：Feinaxiong'anPian【成份】本品主要成份为非那雄胺。
化学名称：17β-(N-叔丁基氨基甲酰)-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-3-酮结构式：分子式：C23H36N2O2分子量：372.55【性状】本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
【适应症】本品适用于治疗男性秃发（雄激素性秃发），能促进头发生长并防止继续脱发。
本品不适用于妇女和儿童。
【规格】1mg【用法用量】推荐剂量为每天1次，1次1片（1mg），可与或不与食物同服。
一般在连续用药三个月或更长时间才能观察到头发生长增加、头发数目增加和/或防止继续脱发的效果。
建议持续用药以取得最大疗效，停止用药后疗效可在12个月内发生逆转。
【不良反应】本品一般耐受性良好，不良反应通常轻微，一般不必中止治疗。
在3200多例男性患者参加的一系列临床研究中对非那雄胺治疗秃发的安全性进行了评价。
在3项为期12个月、由多个研究中心参加、安慰剂对照的双盲研究中，本品治疗的安全性和安慰剂相似。
接受本品治疗的945例男性患者有1.7%因不良反应中止治疗，用安慰剂的934例男性患者则有2.1%因不良反应中止治疗。
在这些研究中，接受本品治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应：性-欲减退（本品1.8%，安慰剂1.3%）及阳萎（本品1.3%，安慰剂0.7%）。
此外，接受本品治疗的男性患者有0.8%出现射-精量减少，安慰剂对照组0.4%。
中止本品治疗后这些不良反应消失，也有许多患者在继续用药过程中这些不良反应自行消失。
在另一项研究中检测了本品对射-精量的影响，发现与安慰剂无差异。
在使用本品5年的病人中，观察到的上述不良反应的发生率减少至≤0.3%。
上市后报告的不良事件如下：射-精异常、乳房触痛和肿大、过敏反应（包括皮疹、瘙痒、荨-麻-疹和口唇肿胀）和睾-丸疼痛。
浅谈炔雌醇-环丙孕酮之“抗雄治疗”
浅谈炔雌醇-环丙孕酮之“抗雄治疗”作者：魏海波来源：《上海医药》2010年第05期炔雌醇－环丙孕酮(商品名：美洁多)在皮肤科领域主要用于治疗妇女雄激素依赖性疾病，如各种程度的痤疮、雄激素性脱发、轻型多毛症以及多囊卵巢综合征患者的高雄激素表现等，临床上常称为“抗雄治疗”。
所谓“抗雄治疗”要先从雄激素谈起。
很多人误以为女性不分泌雄激素，其实正常女性也分泌少量雄激素，这些雄激素能够维持女性阴毛、腋毛、肌肉及全身的正常发育，但雄激素过多则会导致出现很多问题。
研究表明，当女性雄激素水平过高时就会表现出皮脂溢出、痤疮、多毛、雄激素性脱发或多囊卵巢综合征等。
其中，多囊卵巢综合征是伴有复杂临床症状的妇科常见内分泌疾病，因临床表现出许多皮肤症状，患者在寻诊初期常到皮肤科就诊。
当高雄激素体征发展为多囊卵巢综合征时，还会对妇女的生育能力带来不良影响。
据统计，多囊卵巢综合征是无排卵性不孕的最常见原因，所以年轻女性应在皮肤和毛发表现油腻(通常伴有青春痘且十分顽固)、经饮食调理和皮肤护理后仍不能好转或治愈时引起重视，适时进行内分泌检测。
如确认体内雄激素水平过高，应进行“抗雄治疗”。
雄激素在体内的作用途径分为以下几个步骤：雄激素进入血液后会和血浆中的性激素结合球蛋白结合而失去活性。
因此，性激素结合球蛋白的量越多，游离的有活性的雄激素量就越少。
有活性的雄激素进入皮肤后经5α-还原酶的作用转化成二氢睾酮，二氢睾酮可与皮脂腺内的雄激素受体结合，促使皮脂腺细胞合成和释放一些调控因子，调节皮脂腺的增生和分泌。
炔雌醇－环丙孕酮“抗雄治疗”的作用环节如下：1)减少性激素和肾上腺源性雄激素的产生；2)增加性激素结合球蛋白数量；3)抑制5α-还原酶，阻止二氧睾酮的形成；4)封闭雄激素受体或与二氢睾酮竞争占据雄激素受体。
通过以上4个环节，就可降低血清中有活性的雄激素水平或使雄激素无法与雄激素受体结合，从而起到治疗高雄激素表现的作用。
由于炔雌醇－环丙孕酮具有“抗雄治疗”作用，故该药已成为目前唯一获国家批准可用于治疗痤疮的口服避孕药。
第八章 雄激素及抗雄激素类药物
2. 非那雄胺
【临床应用】
§ 男性脱发
§ 治疗经尿道前列腺切除术后血尿
§ 预防前列腺癌
§ 良性前列腺增生
5α-还原酶
睾酮
二氢睾酮
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2. 达那唑
【临床应用】
§ 子宫内膜异位症（假绝经疗法） § 乳腺痛、纤维性乳腺炎、男性乳房发育 § 功血、尤其是子宫肌瘤伴功血 § 预防遗传性血管水肿 § 性早熟
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l 女性疾病 l 治疗围绝经期功血及功能失调性子宫出血 l 治疗乳腺癌、卵巢癌和子宫肌瘤 l 女性性腺功能减退症
l 贫血：再生障碍性贫血 l 虚弱性疾病
l 消耗性疾病、骨质疏松、肌萎缩、生长缓慢、 长期卧床、损伤、放疗等。
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甲睾酮、氟羟甲睾酮
【临床应用】
l 男性性功能低下 l 青春期发育迟缓 l 晚期乳腺癌 l 围绝经期功血、功血、子宫肌瘤等
2.丙酸睾酮
CH3 O
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三、药理作用
激素类药物临床应用指南
激素类药物临床应用指南引言：激素类药物是现代医学研究的重要成果之一，具有广泛的临床应用。
它们可以调节人体内的生理功能，并在疾病的治疗和预防方面起着重要的作用。
本文将从激素类药物的种类、临床应用范围以及使用注意事项等方面进行介绍，希望能为临床医生和患者提供参考。
一、激素类药物的种类1. 皮质类固醇（corticosteroids）：皮质类固醇广泛用于抗炎、免疫抑制和代谢调节等方面。
常见的皮质类固醇药物包括地塞米松、泼尼松龙等。
2. 甲状腺激素类药物（thyroid hormones）：甲状腺激素类药物被用于治疗甲状腺功能低下等疾病。
常见的甲状腺激素药物包括甲状腺素和甲状腺酮等。
3. 雄激素（androgens）：雄激素主要用于替代治疗男性性激素缺乏症或雄激素缺乏症等疾病。
常见的雄激素药物包括睾酮等。
4. 女性激素（estrogens）：女性激素主要用于替代治疗女性性激素缺乏症或更年期综合征等疾病。
常见的女性激素药物包括雌二醇等。
5. 胰岛素（insulins）：胰岛素是用于治疗糖尿病的重要药物，主要通过调节血糖水平来维持机体代谢的平衡。
二、激素类药物的临床应用范围1. 炎症性疾病：皮质类固醇被广泛应用于各种炎症性疾病的治疗中，如哮喘、风湿性关节炎等。
它们可以有效地减轻炎症反应，缓解相关症状。
2. 免疫系统疾病：除了炎症性疾病，激素类药物还被用于治疗一些免疫系统疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎等。
它们通过抑制免疫反应来减轻疾病症状。
3. 内分泌系统疾病：激素类药物在内分泌系统疾病的治疗中起着重要作用。
甲状腺激素类药物被用于甲状腺功能低下症、甲减等疾病的治疗。
雄激素和雌激素主要用于替代治疗性激素缺乏症。
胰岛素则是糖尿病患者维持血糖平衡的关键药物。
三、激素类药物的使用注意事项1. 精确用药：激素类药物的用药剂量和使用方法需要根据患者的具体情况进行精确调整。
过量或失调的使用可能导致不良反应。
2. 长期应用：一些激素类药物在长期使用过程中可能引发副作用，如骨质疏松、免疫抑制等。
醋酸环丙孕酮片使用说明
醋酸环丙孕酮片【用法用量】1.男性降低性欲倒错的冲动(1)用于男性降低性欲倒错的冲动在餐后以水送服药片。
(2)一般从每次1片、每日2次开始治疗。
(3)可能有必要将剂量增至每次2片、每日2次，甚至短时间内每次2片、每日3次。
(4)获满意效果后，应尽量以最低可能剂量来维持疗效。
通常每次1/2片、每日2次已足够。
在确定维持剂量或停止用药时，不要突然减少剂量，而应逐渐减少。
(5)为此，应每间隔几个星期将每日剂量减少1片，或1/2片更好。
为了稳定治疗效果，有必要长期服用醋酸环丙孕酮片，如可能，可同时采用心理治疗措施。
2.不宜手术的前列腺癌(1)对不宜手术的前列腺癌进行抗雄激素治疗每次2片，每日2至3次（200—300mg）。
在餐后以水送服药片。
(2)不要在病情改善或缓解后中止治疗，也不要减小剂量。
(3)降低在促黄体激素释放激素（LH—RH）激动剂治疗中的男性性激素初始升高开始5-7天单独服用醋酸环丙孕酮片，每次2片，每日2次（200mg），随后3—4周醋酸环丙孕酮片每次2片，每日2次（200mg），同时按厂家推荐剂量服用（LH—RH）激动剂。
(4)治疗接受LH—RH类似物治疗的病人或睾丸切除术病人的热潮红每天1—3片（50—150mg），如有必要，慢慢增至每次2片，每日3次（300mg）。
3.(1)用于女性育龄妇女妊娠妇女不得服用醋酸环丙孕酮片。
(2)因此，在开始治疗前必须排除妊娠。
对于育龄妇女，在周期的第1天（即出血的第1天）开始进行治疗，只有闭经妇女才能即刻开始治疗。
(3)在这种情况下，治疗的第1天将被视为周期的第1天，并按一般情况遵循下述建议。
(4)从周期第1天至第10天（共10天），每日于餐后以水送服醋酸环丙孕酮片50mg 2片。
(5)此外，这些妇女还要接受含孕激素—雌激素的制剂，比如，从周期第1天至第21天每天服用1片达英—35（醋酸环丙孕酮和炔雌醇的复方制剂），以提供必要的避孕保护并使周期保持稳定。
抗雄激素撤退原理
抗雄激素撤退原理抗雄激素撤退是一种重要的治疗方法，广泛应用于临床上处理雄激素相关的疾病和症状。
雄激素，特别是睾酮，是男性体内主要的性激素之一，对男性生理功能和特征具有重要影响。
过高的雄激素水平可能导致多种健康问题，例如前列腺癌、雄激素依赖性脱发以及某些形式的性别身份障碍。
需要通过抗雄激素撤退来调节和管理雄激素水平，以达到治疗或减轻相关症状的目的。
一、雄激素及其生理作用雄激素是一类主要由睾丸产生的激素，包括睾酮和二氢睾酮等。
它们在男性体内起到调节和维持生殖系统、性功能以及次生性征发育的重要作用。
正常的雄激素水平对男性健康至关重要，但过高或异常的水平可能导致多种健康问题，如肿瘤的生长和性功能障碍。
二、抗雄激素治疗的适应症前列腺癌治疗前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤，部分类型依赖雄激素供应生长。
抗雄激素治疗通过抑制睾酮合成或阻断雄激素受体来减少癌细胞的生长和扩散，是前列腺癌治疗的重要手段之一。
雄激素依赖性脱发的治疗雄激素依赖性脱发是男性和女性普遍面临的问题之一，通常与雄激素受体在发病机制中起到重要作用有关。
抗雄激素药物可通过抑制雄激素受体的作用或阻断雄激素合成途径来减缓脱发进程。
性别身份障碍的治疗某些性别身份障碍患者可能需要通过抗雄激素治疗来实现性别转换，例如从男性向女性的转变。
这种治疗可以通过抑制雄激素水平，帮助患者获得更符合其内心性别认同的生理特征。
三、抗雄激素撤退的原理和方法药物选择抗雄激素撤退通常采用抗雄激素药物，如雄激素受体拮抗剂或雄激素合成酶抑制剂。
这些药物通过不同的机制减少或阻断雄激素的生物效应，从而达到降低雄激素水平的目的。
治疗过程治疗过程中，医生会根据患者的具体病情和治疗目标，选择合适的药物和剂量进行治疗。
在治疗初期，医生可能会监测患者的雄激素水平和相关生理指标，以调整治疗方案并评估治疗效果。
潜在的副作用和风险抗雄激素治疗可能伴随一些副作用和风险，如性功能减退、骨质疏松、代谢紊乱等。
在进行治疗前，医生会详细评估患者的健康状况和风险因素，并充分告知患者可能出现的不良反应。
激素类药物使用规范
激素类药物使用规范
一、激素类药物概述
激素类药物又称为激素调节剂，它们是由外周组织分泌的激素在体内发挥调节作用而被人们所用来治疗病症的一类药物。
激素类药物在医疗领域发挥着重要作用，研究证实它们以其特殊的作用可以对体内的一些生素或细胞激活、抑制、调节及其联动等反应产生调节作用，帮助患者恢复健康与平衡状态，因此，激素类药物一直备受关注并受到比较广泛的应用。
1、用药目的
2、服药安全
由于激素类药物属于肽类物质，它们在体内具有强烈的相互作用性，因此，在选择以及使用激素类药物时，必须采取相应的安全措施，以防止注射过多或不恰当的剂量，这可能会带来严重的不良反应，甚至抵抗药物的发生。
3、药物剂量
当使用激素类药物时，应尽可能用最少的剂量来达到所需的效果。
过高的剂量可能导致激素类药物的毒副作用，如高血压、内分泌失调、痤疮等，甚至会造成抵抗药物的发生。
非那雄胺原理
非那雄胺原理非那雄胺，又称为非那雄胺醇，是一种用于治疗前列腺癌和雄激素依赖性疾病的药物。
它是一种雄激素受体拮抗剂，通过抑制雄激素的作用来达到治疗的效果。
非那雄胺可以有效地降低体内雄激素的水平，从而抑制前列腺癌的生长和扩散。
在临床上，非那雄胺被广泛应用于治疗前列腺癌，取得了良好的疗效和安全性。
非那雄胺的原理主要包括两个方面，一是抑制睾酮的合成，二是阻断雄激素受体。
首先，非那雄胺通过抑制5α-还原酶来阻断睾酮的合成。
5α-还原酶是一种参与雄激素合成的关键酶，它能够将睾酮转化为更活跃的雄激素二氢睾酮。
非那雄胺可以选择性地抑制5α-还原酶，降低体内二氢睾酮的水平，从而减少雄激素对前列腺癌细胞的刺激作用，达到抑制肿瘤生长的效果。
其次，非那雄胺还可以阻断雄激素受体的结合。
雄激素受体是一种重要的核受体，在正常情况下，它与雄激素结合后会进入细胞核，激活一系列与细胞增殖和生长有关的基因。
而在前列腺癌细胞中，雄激素受体的活化会促进肿瘤的生长和扩散。
非那雄胺可以竞争性地与雄激素受体结合，阻断雄激素的作用，从而抑制前列腺癌细胞的增殖和转移。
总的来说，非那雄胺通过抑制睾酮的合成和阻断雄激素受体的结合，可以有效地抑制前列腺癌的生长和扩散。
临床研究表明，非那雄胺在治疗前列腺癌方面具有显著的疗效，且安全性较高。
然而，非那雄胺也存在一些副作用，如乳房肿胀、性功能障碍等，因此在使用时需要谨慎，并在医生的指导下进行治疗。
总之，非那雄胺作为一种重要的前列腺癌治疗药物，其原理主要包括抑制睾酮的合成和阻断雄激素受体的结合。
通过深入理解其原理，可以更好地指导临床应用，提高治疗效果，减少不良反应，为患者带来更好的生活质量。
米诺地尔酊的功效与作用
米诺地尔酊的功效与作用米诺地尔酊是一种常用的抗雄激素药物，被广泛用于男性秃发的治疗。
它主要通过减少头皮和毛囊内的雄激素活性，以促进头发生长和遏制脱发。
以下将详细介绍米诺地尔酊的功效、作用机制以及适用范围。
一、米诺地尔酊的功效1. 促进头发生长：米诺地尔酊能够刺激头皮毛囊的血液循环，加速毛囊内毛发的生长周期。
它被认为能够延长毛发的生长期，使头发生长更快、更健康。
这使得米诺地尔酊成为治疗男性秃发（脱发）的一种有效方式。
2. 抑制雄激素的活性：米诺地尔酊主要作用于毛囊神经内分泌系统，能够阻断雄激素对毛囊的分泌作用。
它能减少雄激素对毛囊的感受性，从而减少通过毛囊对雄激素的反应而导致的脱发。
3. 遏制脱发：米诺地尔酊通过抑制5α-还原酶，降低雄激素的形成，从而减少毛囊的萎缩。
同时，它还能扩张毛细血管，并提高头皮和毛囊的血液循环，促进毛发生长，达到防止脱发的作用。
4. 增强头发的健康：米诺地尔酊还具有保护毛发健康的作用。
它可增加头皮的血液供应，改善毛囊的生存环境，使毛发更加健康、有弹性。
此外，它还具有抗氧化作用，能够保护毛发免受自由基等有害物质的损伤。
二、米诺地尔酊的作用机制1. 5α-还原酶抑制剂：米诺地尔酊是一种5α-还原酶抑制剂，通过抑制5α-还原酶的活性，减少睾丸酮在头皮中的代谢，降低雄激素（睾酮和二氢睾酮）对毛囊的刺激作用。
2. 扩张毛细血管：米诺地尔酊能够扩张头皮的毛细血管，增加头皮的血液供应量。
增加的血液供应可为毛囊提供更多的营养物质和氧气，促进毛发的生长。
3. 抗氧化作用：米诺地尔酊还具有一定的抗氧化作用，可以减少毛发细胞的损伤。
它能够清除自由基，降低细胞膜的过氧化和脂质过氧化反应，保护毛囊免受有害物质的损伤。
三、适用范围1. 男性秃发的治疗：米诺地尔酊主要用于治疗男性的秃发问题，包括常见的男性型脱发（androgenetic alopecia）和斑状秃发（alopecia areata）。
雄脱的原理
雄脱的原理雄脱原理全称为雄性离去脱氧雄甾酮原理（Androgen Disappearance by Depletion of Testosterone）。
它是一种利用化学手段对雄性的性激素进行去除的方法。
目前主要应用于一些治疗性别焦虑症和跨性别者进行性别转换的医学操作中。
雄脱的原理是通过抑制或阻断雄性激素的合成和作用来实现的。
这一过程主要涉及到性激素合成抑制剂的使用，其中最常见的是抗雄激素剂和抗雄激素受体剂。
这些药物可以干扰雄性激素在体内的合成和反应，从而达到降低男性特征和增加女性特征的目的。
具体来说，雄脱的原理分为以下几个步骤：1.抗雄激素剂的使用：抗雄激素剂是一类能够阻断雄性激素受体、干扰雄性激素生成或促使雄性激素生成途径失活的药物。
常见的抗雄激素剂包括柯蒂卡烯（Cyproterone Acetate）和醋酸螺内酯（Spironolactone）。
这些药物可以抑制睾丸素（Testosterone）及其前体雄酮（Dihydrotestosterone）的生成，从而减少男性特征的表现。
2.雄性激素受体阻断：除了抗雄激素剂外，抗雄激素受体剂也是一种常用的药物。
这类药物会与细胞内的雄性激素受体结合，阻断雄性激素与细胞核的结合，从而阻止雄性激素的作用。
常见的抗雄激素受体剂有达那唑（Danazol）和舒坦（Flutamide）等。
3.激素替代疗法：在雄脱的同时，为了保持人体正常的内分泌功能，通常会使用替代性激素治疗来维持人体健康。
这包括对抗雄性激素的抗雌激素药物，如雌二醇（Estradiol）和孕酮（Progesterone）。
雄脱的过程中，医生会根据个体情况制定个性化的治疗方案，并定期进行检测来确保替代性激素的补充恰当合理。
这一原理的应用可以帮助跨性别者在性别转换过程中减少男性特征的表现，增加女性特征，从而达到更接近自己心理性别的目标。
需要注意的是，雄脱是一项复杂的医学操作，需要在专业医生指导下进行，以确保安全和有效性。
ru58841用法 -回复
ru58841用法-回复标题：深入理解与使用RU58841RU58841，作为一种研究中的抗脱发药物，近年来在脱发治疗领域引起了广泛的关注。
本文将详细解析RU58841的用法，从理解其基本性质、作用机制，到实际应用中的剂量选择、使用方法和注意事项，步步深入，以帮助读者全面了解并正确使用这一药物。
一、RU58841的基本性质与作用机制RU58841是一种非甾体类抗雄激素药物，最初由法国制药公司Upjohn在上世纪80年代研发，主要用于预防和治疗男性型秃发（也称为雄性秃）。
其化学名称为1-(2,4-dichlorophenyl)-5α-androstan-17β-ol-3-one。
RU58841的主要作用机制是通过阻断雄激素受体，特别是二氢睾酮（DHT）的作用，来防止其对头皮毛囊的损害。
DHT是导致男性型秃发的主要因素，它能缩小头皮毛囊，缩短毛发生长周期，最终导致毛发脱落。
二、RU58841的剂量选择由于RU58841尚未被批准用于临床治疗，因此没有明确的推荐剂量。
然而，根据现有的研究和用户的实践经验，通常建议的剂量范围在5-10毫克/天。
初次使用者应从小剂量开始，例如每天2.5毫克，然后根据个人反应和效果逐渐增加剂量。
重要的是要注意，过高的剂量可能会增加副作用的风险，并不一定能带来更好的治疗效果。
三、RU58841的使用方法RU58841通常以溶液的形式使用，可以通过涂抹于头皮上进行局部治疗。
以下是一般的使用步骤：1. 清洁头皮：在使用RU58841之前，确保头皮干燥且清洁，以利于药物的吸收。
2. 准备药物：将所需的RU58841溶液倒入滴管或其他适当的容器中。
3. 涂抹药物：将溶液均匀地涂抹在受影响的头皮区域，特别是头发稀疏或已经脱落的地方。
注意避免接触到眼睛和口腔。
4. 按摩头皮：轻轻按摩头皮，以帮助药物更好地渗透到皮肤中。
5. 清洗双手：使用后，务必彻底清洗双手，以防止药物意外接触其他部位。
前列腺癌抗雄治疗方案
摘要前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，其中抗雄激素治疗是前列腺癌治疗的重要手段之一。
抗雄激素治疗通过阻断雄激素与前列腺癌细胞上的雄激素受体结合，从而抑制肿瘤生长。
本文将详细介绍前列腺癌抗雄治疗方案，包括治疗方案的选择、药物种类、治疗过程及注意事项。
一、引言前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，其发病率随年龄增长而增加。
目前，前列腺癌的治疗方法包括手术治疗、放疗、内分泌治疗、化疗等。
其中，抗雄激素治疗是前列腺癌治疗的重要手段之一，其目的是通过阻断雄激素与前列腺癌细胞上的雄激素受体结合，从而抑制肿瘤生长。
二、治疗方案选择1. 初次治疗对于初次治疗的前列腺癌患者，治疗方案的选择应综合考虑患者的年龄、病情、身体状况等因素。
以下是一些常见的治疗方案：（1）非手术治疗：适用于早期前列腺癌患者，如药物治疗、放疗等。
（2）手术治疗：适用于局部晚期前列腺癌患者，如根治性前列腺切除术。
（3）内分泌治疗：适用于大多数前列腺癌患者，如抗雄激素治疗、去势治疗等。
2. 复发或转移性前列腺癌治疗对于复发或转移性前列腺癌患者，治疗方案的选择应更加慎重。
以下是一些常见的治疗方案：（1）抗雄激素治疗：适用于大多数复发或转移性前列腺癌患者。
（2）去势治疗：适用于前列腺癌患者出现转移时。
（3）化疗：适用于晚期前列腺癌患者，如去势抵抗性前列腺癌。
三、药物种类1. 非甾体类抗雄激素药物（1）非那雄胺（Finasteride）：通过抑制5α-还原酶，降低体内雄激素水平。
（2）度他雄胺（Dutasteride）：通过抑制5α-还原酶，降低体内雄激素水平。
2. 甾体类抗雄激素药物（1）比卡鲁胺（Bicalutamide）：与雄激素受体结合，阻止雄激素与受体结合。
（2）恩杂鲁胺（Enzalutamide）：与雄激素受体结合，阻止雄激素与受体结合。
3. 非甾体类去势药物（1）利托那韦（Letrozole）：通过抑制芳香化酶，降低体内雌激素水平。
（2）氟他胺（Flutamide）：通过抑制芳香化酶，降低体内雌激素水平。
ru58841用法 -回复
ru58841用法-回复RU58841用法RU58841是一种非甾体类雌激素受体拮抗剂，也被称为非甾体类抗雄激素。
它被广泛用于治疗男性脱发和女性雄激素性脱发，因其能够遏制雄激素在头皮中的作用，并促进头发生长。
在本文中，我们将逐步介绍RU58841的用法，以帮助你更好地了解如何正确地使用该药物。
第一步：咨询医生在开始使用RU58841之前，你应该先咨询专业的医生或皮肤科医生。
他们将可以为你做一次全面的分析和评估，并确定RU58841是否适合你的状况。
他们可以帮助你了解RU58841的潜在效果、副作用和安全性，并为你提供个性化的用药建议。
第二步：确定剂量一旦医生批准了你使用RU58841，他们将会根据你的状况和需要，为你确定一个适当的剂量。
通常，RU58841以浓度为3-5的甲醇溶液的形式提供。
然而，具体的剂量可能因人而异，所以请跟随医生的建议进行使用。
第三步：清洁头皮在使用RU58841之前，你需要确保头皮是干净的，没有任何污垢或残留物。
你可以使用温水和温和的洗发水洗净头发和头皮。
然后用毛巾轻轻擦干头发，但不要过度搓动或梳理，以免损伤头发。
第四步：应用RU58841在头皮完全干燥之后，取适量的RU58841液体，并使用滴管或喷雾器将其直接涂抹于头皮上。
你可以根据需要涂抹整个头皮或特定的脱发区域。
确保均匀涂抹，并轻轻按摩头皮，使药物更好地被吸收。
一些人也建议在用药后不要过早洗头，以便让RU58841有更多的时间发挥作用。
第五步：遵守用药计划RU58841通常需要每天使用一次，持续数月或更长时间。
然而，具体的用药计划可能因个体差异而有所不同。
请记住，RU58841的效果可能需要一段时间才能显现，所以需要耐心和坚持。
请严格按照医生的建议使用，不要随意改变剂量或停止使用。
第六步：观察反应在使用RU58841的过程中，你应该密切关注头发、头皮和身体的反应。
如果你出现任何不适、过敏反应或其他副作用，应立即停止使用并咨询医生的建议。
阿比特龙联合地塞米松的用法-概念解析以及定义
阿比特龙联合地塞米松的用法-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述：阿比特龙与地塞米松是常用于治疗某些疾病的药物。
阿比特龙是一种糖皮质激素类药物，具有抗炎、免疫调节等作用，常用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎等自身免疫性疾病。
而地塞米松则属于一种肾上腺皮质激素类药物，可用于治疗变态反应、哮喘等疾病。
随着药物研究的不断进步，阿比特龙联合地塞米松的治疗方案逐渐得到关注。
这种联合用药的方式往往能够在一定程度上增强药物的疗效，并减少某些副作用的发生。
本文将对阿比特龙联合地塞米松的用法进行详细讨论。
在正文部分，我们将先介绍阿比特龙和地塞米松的基本信息，包括药物的特点、作用机制和常见的适应症。
接着，我们将重点探讨阿比特龙联合地塞米松的用法。
这涉及到联合用药的时机、剂量及疗程等方面的内容。
同时，我们也将总结阿比特龙联合地塞米松的优势，以及对患者的影响。
最后，我们将展望未来该研究领域的发展方向。
通过本文的撰写，我们的目的在于为临床医生和研究人员提供一个全面了解阿比特龙联合地塞米松的用法的平台，以促进其在临床实践中的应用。
同时，希望能够对相关领域的研究人员提供一些启示，鼓励他们在未来深入探索这个领域，以进一步完善阿比特龙联合地塞米松的治疗方案，提高患者的治疗效果。
文章结构部分的内容可以如下编写：1.2 文章结构：本篇长文将分为以下几个部分进行论述：2. 正文：本部分将重点介绍阿比特龙和地塞米松这两种药物的基本情况以及它们分别在临床上的应用。
同时，将详细探讨阿比特龙联合地塞米松的使用方法，并分析其在治疗特定疾病或症状方面的优势。
3. 结论：在本章节中，将对阿比特龙联合地塞米松的优势进行总结，概括地列举其在治疗中的优势，从多个角度对这种联合用药的疗效进行评价，并对患者的治疗结果和病情变化进行探讨。
4. 展望未来的研究方向：本部分将对阿比特龙联合地塞米松的现有研究进行总结，并提出对未来的研究方向和发展趋势的展望。
对这种联合用药的潜在应用领域以及可能存在的问题进行分析和探讨，为进一步的研究提供方向和思路。
抗雄激素作用名词解释
抗雄激素作用名词解释抗雄激素作用名词解释概念介绍雄激素是一类重要的激素，主要包括睾丸酮（testosterone）和二氢睾丸酮（dihydrotestosterone）。
它们在男性体内起着至关重要的作用，如促进性腺发育、维持肌肉质量和骨骼健康等。
然而，在某些疾病或症状中，如前列腺癌和雄激素依赖性脱发，高水平的雄激素会加剧疾病进展或症状的严重程度。
抗雄激素作用是指一种抑制或减少雄激素在机体中作用的过程。
这可以通过多种方式实现，包括抑制雄激素的合成、阻断与其受体的结合或干扰与其代谢的过程等。
常见抗雄激素药物1. 脱氢表雄酮（Cyproterone acetate）：这是一种口服抗雄激素药物，常用于治疗前列腺癌、男性性激素依赖性疾病和转性（女性向男性）的患者。
它通过抑制睾酮的合成和对雄激素受体的拮抗作用来发挥抗雄激素的疗效。
2. 雌激素类药物：在某些情况下，给男性补充雌激素可以降低雄激素的水平，从而实现抗雄激素作用。
这种方法常用于治疗雄激素依赖性脱发或减少男性性激素的水平。
3. 雄激素受体拮抗剂：药物如法尼地尔（Flutamide）和剂量相对较低的安达胺（Bicalutamide）等也常用于治疗前列腺癌等雄激素依赖性疾病。
它们通过阻断雄激素与其受体的结合来发挥抗雄激素作用。
抗雄激素作用应用领域抗雄激素作用在多个领域有着广泛的应用。
1. 癌症治疗：雄激素的高水平在某些癌症（如前列腺癌）的进展中起到了促进作用。
通过使用抗雄激素药物，可以抑制雄激素对癌细胞的作用，从而延缓疾病的进展和减少恶性肿瘤的体积。
2. 脱发治疗：男性型脱发与雄激素的水平升高密切相关。
抗雄激素药物可以减少雄激素对头发毛囊的作用，从而减缓脱发的进程。
3. 转性治疗：对于希望将性别从女性转变为男性的患者，抗雄激素药物可帮助压制雌激素的效应，增加体内雄激素的浓度，促进男性化的特征发展。
个人观点和理解抗雄激素作用在医学领域内有着重要的意义。
它不仅可以用于治疗各种雄激素依赖性疾病，还可以改善个体的生活质量。
抗前列腺癌药治疗前列腺癌的西药使用指南
抗前列腺癌药治疗前列腺癌的西药使用指南前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，给患者的生活和身体健康带来了严重的威胁。
目前，西药作为治疗前列腺癌的重要手段之一，在临床上得到广泛应用。
本文将重点介绍抗前列腺癌药物的使用指南，以帮助患者和医务人员更好地应用西药来治疗前列腺癌。
一、药物种类与功能西药治疗前列腺癌的药物种类繁多，主要包括：1. 雌激素类药物：通过抑制雄激素的合成或阻断雄激素的作用，来达到治疗的目的；2. 抗雄激素药物：干扰雄激素信号转导通路，如抗雄激素受体药物；3. 细胞毒药物：通过抑制癌细胞的分裂和增殖，达到杀灭癌细胞的目的；4. 免疫治疗药物：调节机体免疫功能，增强机体对肿瘤的抵抗能力。
二、用药原则在使用西药治疗前列腺癌时，需要遵循以下用药原则：1. 个体化治疗：根据患者的具体情况，如癌症分期、年龄、家族史等，制定个体化的治疗方案；2. 多药联合：常常需要联合使用不同种类的药物，以增加疗效；3. 注意剂量和用药周期：在使用药物时，应按照医生的建议准确使用，严禁自行调整剂量或终止治疗；4. 注意药物的不良反应：对可能出现的副作用和不良反应需及时做好预防和处理。
三、常见抗前列腺癌药物1. 左旋炔诺孕酮：属于雌激素类药物，通过抑制睾丸酮合成来达到治疗前列腺癌的效果。
常见副作用包括乳房肿胀、心血管系统问题等；2. 雌二醇：通过降低睾丸素水平来治疗前列腺癌。
常见不良反应包括恶心、呕吐、肝功能异常等；3. 厄托司特：是一种非甾体抗雌激素类药物，通过抑制雌激素受体达到治疗效果。
常见不良反应包括血液系统问题、骨质疏松等；4. 赛洛唑胺：属于免疫治疗药物，通过激活患者的免疫系统来增强对肿瘤的抵抗力。
常见不良反应包括疲劳、肌肉疼痛等。
四、使用指南1. 雌激素类药物的使用指南：- 推荐用于晚期或转移性前列腺癌的患者；- 在用药过程中，应定期监测肝功能、血脂、血糖等指标，并针对性解决出现的问题；- 若出现不良反应较重或无效，应及时调整药物方案或停药。
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【不良反应】 抑制垂体-卵巢轴所出现的不良反应，包括闭经、面部潮 红、多汗、性欲改变和阴道炎等。 雄激素活性引起的不良反应，包括痤疮、油性皮肤、脱 发、水肿、体重增加、声音变粗、乳房变小、胃肠道反应等。 【禁忌证】 有血栓栓塞性疾病、雄激素依赖性肿瘤、未诊断明确的 生殖道出血及孕妇、哺乳期妇女均禁用。 治疗期间需作肝功能监测。心、肾、肝疾病及癫痫、偏 头痛患者慎用。
慢性消耗性疾病，手术后 虚弱、骨质疏松症、发育 不良、再障等。
羟甲烯龙
同化作用为甲睾酮的4倍，雄 激素活性为其1/3
慢性消耗性疾病，手术后 虚弱、骨质疏松症、发育 不良、再障等
【不良反应】 性欲降低、男性乳房发育、精液量减少。 【禁忌证】 服用非那雄胺可使血清前列腺癌指标降低，故前 列腺增生患者治疗之前应排除恶性肿瘤。此外，可 引起男性胎儿生殖道异常，故妊娠妇女应避免手接 触破碎片剂。又因非那雄胺存在于精液中，男性患 者房事时，应使用避孕套或采取其他方法。 【用法】口服，5mg/d，连用6个月。
【临床应用】 用于严重烧伤、慢性腹泻、大手术后蛋白质分解 和损失过多的消耗性疾病，骨折后不易愈合和骨质 疏松症，早产儿、儿童生长发育迟缓和营养不良等。
【不良反应】 女性可出现轻微男性化(如痤疮、多毛症、声音变粗)、阴 蒂肥大、闭经或月经紊乱等。长期使用可引起黄疸和肝功能 障碍、水肿。 前列腺癌和孕妇禁用。肝功能不全者慎用。 【用法】 严重消耗性疾病，肌内注射，成人25~100mg/次，1次/ 周；儿童5mg/次，每1~3周1次，同时摄入高热量和高蛋白。
常用药物：
苯丙酸诺龙（nandrolone phenylpropionate） 达那唑（danazol） 替勃龙（tibolone） 司坦唑醇（stanozolol） 癸酸南诺龙（nortestosterone decanoate） 美雄酮（methandienone） 羟甲烯龙（oxymetholone） 氧雄龙（oxandrolone）
第八章
雄激素和抗雄激素类药物
第二节 抗雄激素类药物
能抑制雄激素合成或阻断其作用的药物称为抗雄 激素类药物。 雄激素受体阻断药—环丙孕酮 5α还原酶抑制剂—非那雄胺
环丙孕酮（cyproterone）
【体内过程】 胃肠道吸收缓慢，血药浓度3~4小时达峰值，前 24小时因组织分布和排泄，血药浓度很快下降，血 浆消除t1/2约38小时。其在肝中代谢，35％的原型药 及代谢物经肾排出，其余部分随粪排出。其主要代 谢物为15 -羟基环丙孕酮，有抗雄激素活性。
牺牲型性欲倒错：指一个人或两个伴侣必须借助受惩罚来体验强烈的性 欲。如施虐狂（从伤害、屈辱、束缚、处罚他人或使人痛苦中获得性兴奋）， 受虐狂（从被虐待中获得性兴奋），灾难癖（从意外或灾祸中获得性兴奋）。 掠夺型性欲倒错：指只有在性爱或事物是偷来或抢来时，才感到性兴奋。 这类人会想象或扮演掠夺者和被掠夺者的角色，包括强暴、绑架等。 商业型性欲倒错：只有“邪念”才会使其感到愉悦。把自己或对方假象 为妓女或男妓，或者通过付钱给色情电话，通过交谈满足性欲。 恋物型性欲倒错：在性行为中，必须以某个物品作为引起性兴奋必需的 “神物”。女性的内裤、胸罩、袜子是常见的物品，这些物品可以穿在自己 身上或性伴侣身上，或是在观看、抚摩中自慰。 挑选型性欲倒错：性伴侣必须是一般社会常规所不能接受的。这种人反 复挑选伴侣，一旦伴侣被社会规范接受，随即抛弃。如恋童癖、恋老人癖、 恋兽癖、恋尸癖等。 引诱型性欲倒错：某种特定行为，通常发生在性交之前，借此获得性兴 奋。如露阴癖（向陌生人展示性器官，从对方的惊吓和尖叫中获得性快感， 然后回家与伴侣做爱或自慰）。还有窥阴癖、色情对话狂、色情图画狂、摩 擦癖（在拥挤人群中摩擦和挤压陌生人）等。
苯丙酸诺龙（nandrolone phenylpropionate）
【药理作用】 蛋白同化作用为丙酸睾酮的12倍，雄激素活性仅 为其1/2。 能促进蛋白质合成，抑制蛋白质降解，减少尿氮 排出，增加氮、钙、钠、钾、氯和磷滞留，导致水 钠潴留和骨生长增加。对造血细胞有兴奋作用，使 红细胞生成增加。 肌内注射100mg后， 1~2日血药浓度达峰值。
达那唑（danazol）
【药理作用】 为弱雄激素，兼有蛋白同化作用和抗孕激素作用。 通过抑制垂体促性腺激素分泌影响垂体-卵巢轴性激素合 成，使体内雌激素水平下降，从而抑制子宫内膜及异位子宫 内膜增生。 【临床应用】 用于治疗子宫内膜异位症、良性乳腺病 (如乳腺痛和纤维 性乳腺炎)、男子乳房发育、功能性于宫出血及预防遗传性血和各种血 液疾病。
【药理作用】 为雄激素受体拮抗药，与二氢睾酮竞争性 结合雄激素受体。 也具有孕激素样活性，并抑制促性腺激素 分泌。 正常男性，每日给予100mg可使血浆LH、 FSH浓度下降50%，血浆睾酮下降75%。
【临床应用】 降低男性倒错的性欲； 不能手术的前列腺癌; 女性重度雄性化体征，如：痤疮、皮脂溢、 秃发、多毛症等。
其他同化激素类药物
药物
替勃龙 司坦唑醇
作用特点
具有雌激素、孕激素和弱雄 激素活性
应 用
更年期综合征
同化作用强(甲睾酮的30倍)， 慢性消耗性疾病、手术后 虚弱、骨质疏松症、发育 雄激素活性弱(1/4) 不良、再障等。
葵酸南诺龙 同化作用持久。
美雄酮
同化作用与丙酸睾酮相似， 雄激素作用为其百分之一
慢性消耗性疾病，贫血等： 25~100mg，1/3~4w
【制剂与用法】 用法： １．控制性欲，饭后口服50 mg/次，2次/日，停 药时应逐渐减量。 ２．女性痤疮，多毛症等，复方片剂（环丙孕酮 醋酸酯2mg，炔雌醇35 µg，）月经期第一日开始 每日1片，连服21日，停药7日后再重复治疗。 ３．前列腺癌姑息治疗：睾丸切除术后， 100mg/次，1~2次/d；未行睾丸切除术， 100mg/ 次，2~3次/d 。
非那雄胺（finasteride）
【体内过程】 口服后吸收不恒定，平均生物利用度约63％，一 次口服，1~2小时血药浓度达峰值，约90％与血浆 蛋白结合，在肝中代谢，代谢物经肾和肠道排出。 60岁以下患者平均t1/2为6小时，70岁以上者约8小时。
【药理作用】 为5 -还原酶抑制剂。5α-还原酶在前列腺中使 睾酮转化为二氢睾酮而发挥更强的雄激素作用，还 原酶抑制剂则可降低二氢睾酮在血浆和前列腺中的 浓度，也即阻断雄激素作用。 【临床应用】 用于前列腺增生，可使前列腺缩小，约1/3患者 的尿量和症状得到改善。
第三节 同化激素类药
同化激素是一类蛋白同化作用较强，雄激素作用 较弱的睾酮衍生物。 药理作用和不良反应与雄激素有许多相同之处， 促进蛋白质合成能力强，男性化的不良影响较雄激 素小，特别是女性病人男性化。 临床用于消耗性疾病，以增加体重。由于同化激 素及雄激素被体育运动员滥用以提高肌肉质量、增 强运动能力和提高速度，故属体育竞赛违禁药品。
【不良反应】 用药后男性可因精子生成受到抑制，精液体积减 少而引起不育，但停药后可恢复； 偶见乳房肿大。 女性治疗期间排卵受到抑制，可引起不孕。 大剂量可影响肝功能，甚至出现黄疸、肝损害； 也可引起疲乏，精力减退。
【禁忌证】 有肝疾患、恶性肝肿瘤及消耗性疾病患者禁用。 妊娠、哺乳、有血栓栓塞史、伴有血管变化的严重 糖尿病患者也禁用。 治疗期间应定期检查肝、肾功能。因其能干扰碳 水化合物代谢，糖尿患者慎用。从事注意力高度集 中的职业者也应慎用。