第十章醛酮醌习题及答案
曾朝琼 有机化学4版答案 11醛 酮 醌
第十一章醛 酮 醌1、 用系统命名法命名下列化合物： (1) (CH3)2CHCHO (2) H2C=CHCH2CH(C2H5)(CH2)3CHOCHO2-甲基丙醛 5-乙基-7-辛烯醛 3-苯基-2-丙烯醛(3)HO H3CO CHO(4)4-羟基-3-乙酰基苯甲醛 2-甲基-3-戊酮 4-乙撑基环己酮 或 4-亚乙基环己酮(5) (CH3)2CHCOCH2CH3 (6)OO(7)H3 CC2H51-苯基丙酮 反-2-甲基-4-乙基环己酮(8)OC2H52、 写出下列有机物的构造式： (1) 2-methylbutanal (2) cyclohexanecarbaldehyde (3) 4-penten-2-oneOCHOCHO(4) 5-chloro-3-methylpentanal (5) 3-ethylbenzaldehydeCl CH3CHO C2H5CHOO(6) 1-phenyl-2-buten-1-one 3、 以沸点增高为序排列下列各化合物，并说明理由： (1) a. CH2=CHCH2CHO b. CH2=CHOCH=CH2 c. CH2=CHCH2CH2OH d. CH2=CHCH2CH2CH3 解：C > A > B > DCHOCHO(2) a.CHOb.HOCHOc.HOd.OH解：B(321) > C(240) > D > A14、 完成下列反应方程式： (1) O (2)OOCH3 OCH3C6H5MgBrH2NNH2, NaOH 二缩乙二醇C6H5 OMgBr H3+OOCH3 OCH3C6H5 OH(3) Ph-CH=CHCHO (4) CH2=CHCH2CHO (5) C6H5COCH3Ag2OPh-CH=CHCOOHLiAlH4CH2=CHCH2CH2OHNH2NHCONH2C6H5CCH3 N-NHCONH2OCH2 O Ph3P=CH2 CH2(6)OSeO2后一步为Wittig反应，不要误认为是还原成烃的反应。
醛和酮习题及答案
醛和酮习题及答案醛和酮是有机化学中一类重要的化合物，它们含有羰基(C=O)。
醛的官能团是-CHO，而酮的官能团是-CO-。
下面我们通过一些习题来加深对醛和酮性质和反应的理解。
习题1：写出以下醛和酮的IUPAC名称。
- CH3CHO- CH3COCH3答案1：- CH3CHO的IUPAC名称是甲醛。
- CH3COCH3的IUPAC名称是丙酮。
习题2：醛和酮的羰基可以发生哪些类型的反应？- 醇的制备- 还原反应- 加成反应答案2：- 醛和酮可以通过还原反应转化为醇。
- 醛可以被还原剂如氢气或钠硼氢还原为醇，而酮通常需要更强的还原剂。
- 醛和酮的羰基可以与氢氰酸加成形成腈，或与格氏试剂等有机金属试剂加成。
习题3：醛和酮的红外光谱特征是什么？- 醛的羰基在红外光谱中通常出现在哪个波数范围？- 酮的羰基在红外光谱中通常出现在哪个波数范围？答案3：- 醛的羰基在红外光谱中通常出现在大约1720-1740 cm^-1的波数范围。
- 酮的羰基在红外光谱中通常出现在大约1705-1725 cm^-1的波数范围。
习题4：醛和酮的核磁共振氢谱特征是什么？- 醛的羰基氢在核磁共振氢谱中通常出现在哪个化学位移范围？- 酮的羰基氢在核磁共振氢谱中通常出现在哪个化学位移范围？答案4：- 醛的羰基氢在核磁共振氢谱中通常出现在9-10 ppm的化学位移范围。
- 酮的羰基氢在核磁共振氢谱中通常出现在2-3 ppm的化学位移范围。
习题5：以下化合物中哪些是醛，哪些是酮？- CH3CH2CHO- (CH3)2CO- CH3CH2COCH3答案5：- CH3CH2CHO是醛，因为它含有-CHO官能团。
- (CH3)2CO是酮，因为它含有-CO-官能团。
- CH3CH2COCH3是酮，因为它含有-CO-官能团。
习题6：醛和酮的氧化反应是什么？- 醛的氧化产物是什么？- 酮的氧化产物是什么？答案6：- 醛的氧化产物通常是羧酸。
- 酮的氧化产物通常是二羧酸，但酮通常不易被氧化。
有机化学-第十章
10.2 醛酮的化学性质
如果利用NaHSO3与羰基化合物加成的可逆性，将 NaCN 与 α-羟基磺酸钠作用，使生成的 HCN 与分解出的羰基化合 物加成生成α-羟基腈，这样也可避免 HCN 的直接使用。 例如：
10.2 醛酮的化学性质
醛、酮与碳负离子的加成
Grignard 试剂，炔钠，Wittig试剂等，都含有碳负离子， 它们与羰基化合物的反应活性很高，有机合成上有广泛的 应用。
10.2 醛酮的化学性质
一、与氨、伯胺的反应
脂肪族醛、酮与氨、伯胺的反应可生成亚胺，也称为席夫 碱（Schiff base)：
10.2 醛酮的化学性质
脂肪族醛、酮生成的亚胺中含的C=N双键在反应条件下不 是很稳定的，它易于发生进一步的聚合反应。芳香族的醛、 酮与伯胺反应生成的亚胺则比较稳定。
10.1 醛酮的结构及分类
在醛、酮分子中，羰基碳原子是以sp2 杂化状态与其它三 个原子构成键的，羰基碳原子的P轨道与氧原子上的P轨道 以相互平行的方式侧面重叠形成π键，即羰基是一个平面 构型的； 与羰基碳原子直接相连的其它三个原子处于同一平面内， 相互间的键角约为120度，而π键是垂直于这个平面的。
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10.2 醛酮的化学性质
一、与水的加成
甲醛、乙醛、丙酮等小分子羰基化合物在水中的溶解性非 常好，这不仅是它们与水分子之间可以形成氢键，还在于 它们可以与水分子发生加成反应，生成了水合物； 这种水合物只有在水溶液中在一定浓度范围、一定的温度 下才是比较稳定的，游离的羰基水合物（同碳二元醇）是 极不稳定的，它将迅速脱水成为羰基化合物。
10醛酮选择填空命名结构问答1参考答案
研室 任 务处 收人班级 学 号 姓 名1.在碱存在下,下列化合物与1mol 溴反应时,卤化发生的位置( )。
A .羰基碳上 2.以下四个化合物:(1)(2)(3)(4)它们相互偶极矩差别最大的是( )。
A .B .C .D .【参考答案】 B5.欲还原合适的还原剂是( )。
A .密封室 任 处 人班级 学 号 姓 名A .B .C .D .【参考答案】 A9.从转变成R可采用( )。
B .C .D .【参考答案】 B .C .D . 【参考答案】密封线教研室 主 任 教务处 验收人考 试 时 间主考班级 学 号 姓 名14.下列各对共振结构式中稳定性强弱判断正确的是( )。
A .B .D .【参考答案】 15.甘油和苯甲醛所生成的缩醛为下列中哪个?( )A .B .C .D .【参考答案】 16.下列每对化合物烯醇化能力的大小为( )。
(1)(2)物?( )A .B .C .D .封线教研室主 任教务处验收人考 试 时 间总主考班级 学 号 姓 名B .和D .和【参考答案】 D21.在EtONa /加热反应条件下所得产物为哪个?( )A .B .C .D . 【参考答案】 23.比较下列化合物偶极矩的大小,正确的是( )。
A .(1)>(2)>(3) 24.下列各构造式中哪个属于不同的化合物?( )A .与B .和密封室 任 处 人班级 学 号 姓 名C .与D .与【参考答案】 25.下列命名不正确的为哪一个?( )A .二萘基甲酮B .2-溴-1-萘基-1＇-氯-2＇-萘基甲酮C .环己基苯基二甲酮D .2-呋喃基-2-吡咯基二甲酮【参考答案】 26.下列碳负离子稳定性大小为( )。
A .(1)>(2) C .D .【参考答案】 A28.当用碱处理时发生异构化,达到平衡时大约有( )。
A .5%反式和95%顺式 29.以下哪个结构为黄酮类?( )A .B .C .D .【参考答案】线教研室 主 任 教务处 验收人考 试 时 间总主考班级 学 号 姓 名34.下列化合物:用还原所得产物为何种?( )A .B .C .D .【参考答案】 B35.与反应产物为( )。
醛酮醌练习题
1、写出乙二酸的构造式。
2、写出3-甲氧基丁酸的构造式。
4、写出的系统名称。
5、写出的系统名称。
6、写出的系统名称。
7、写出1, 4-苯醌-2-甲酸的构造式9、写出2, 3－二羟基－4－甲氧基丁酸的构造式。
10、写出CH3CHClC(CH3)2COOH的系统名称。
1、将间羟基苯甲酸(A)、对羟基苯甲酸(B)、邻羟基苯甲酸(C)按p K a值大小排列次序。
2、将下列化合物按C==O在IR中吸收波数的大小排列成序：3、将下列化合物按α-H被取代由易到难排列次序：(A) CH3CH2CHO (B) CH3COCl (C) CH3COOH (D) (CH3CO)2O将下列化合物按酸性大小排列成序：(A) CH3COOH (B) H2CO3将下列化合物按酸性大小排列成序：(D) CH3CH2CH2OH3、(本小题2分)比较下列化合物的酸性大小：(A) CH3CH2NO2(B) CH3CH2COOH (C) CH3CH2CH2OH将下列化合物按沸点高低排列成序：(A) CH3CH2OH (B) CH3CH2OCH3(C) CH3CH2CHO用简便的化学方法鉴别以下化合物：用化学方法分离苯酚、环己酮和苯甲醚的混合物。
4、以乙醇为原料(无机试剂任选)合成2－甲基－2－羟基丁二酸。
用C4以下的开链烃为原料(无机试剂任选)合成：5、某化合物分子式为C4H8O2，其红外光谱与核磁共振谱数据如下：红外光谱：在3000～2850 cm－12725 cm－1，1715 cm－1(强)，1220 ～1160 cm－1(强)，1100 cm－1处有吸收峰。
核磁共振谱：δ＝1.29二重峰，6H)，δ＝5.13 (七重峰，1H)，δ＝8.0 (单峰，1 H)。
试确定该化合物的构造式。
6、化合物C10H12O2 (A)不溶于NaOH溶液，能与2,4-二硝基苯肼反应，但不与Tollens试剂作用。
（A）经LiAlH4还原得C10H14O2(B)。
有机化学第二版第十章习题答案
第10章 醛、酮、醌10-1 命名下列化合物。
（1）3-甲基-1-苯基-1-戊酮； （2）2,4,4-三甲基戊醛； （3）1-(1-环已烯基)丁酮； （4）(E )-苯基丙基酮肟； （5）3-丁酮缩乙二醇； （6）2-环已烯酮； （7）三氯乙醛缩二甲醇； （8）2-戊酮苯腙； （9）2,6-萘醌； （10）2,4-已二酮； （11）（(E )-间甲基苯甲醛肟。
10-2 写出下列反应的主要产物。
PhCHOHCOONa +浓NaOHHCHO2OH+(Cannizzaro 反应)OZn-Hg / HClHCNH 3OOH COOHO(Clemmensen 还原)H 3CC CH 3O Mg C 6H 6H 3OH 2SO 4△(CH 3)2C C(CH 3)2OH OH(H 3C)3CC CH 3O(pinacol 重排)(1)(2)(3)(4)+HCHO(Mannich 反应)+HCl(5)(6)ON HCH 2CH 2NOCH 3OCH3CH 3OH(黄鸣龙还原)CO 3Cl+CO 2HCl+(Baeyer-Villiger reaction)ONH 2+PCl 5H NO(Beckmann 重排)O(1) HSCH 2CH 2SH2O3OHO(卤仿反应)(7)(8)(9)(10)CHCl 3+(Wittig reaction)CH 3MgBr+Ph 33(13)(12)(11)O+O(1,4-加成产物)OCHCH 2CH 3O OOHHONCOO(双烯合成反应)10-3 比较下列化合物的亲核加成反应活性。
(2)(1)C OCH 3H 3C C CH 3OH 3CC HOCOCH 3H 3C(3)(4)（3）＞（1）＞（2）＞（4）10-4 将下列化合物按烯醇式的含量多少排列成序。
CH 3COCHCOCH 3CH 3COCH 2CH 3(2)(1)PhC H 2C O(3)(4)COCH 3CH 3COCH 2COCH 3C CH 3O（1）＞（4）＞（3）＞（2）10-5 指出下列化合物中，哪些能发生碘仿反应？哪些能与饱和NaHSO 3反应？(2)(1)O(3)(4)(5)ICH 2CHOCH 3CH 2CHOC 6H 5COCH 3CH 3CHOCH 3CH 2CH 2OHCH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 3OH(7)(6)(8)O能与饱和NaHSO 3反应的有（1）、（2）、（5）、（8）[脂肪族甲基酮、大多数醛和8个碳以下的脂肪酮能进行此反应]。
有机化学课后习题参考答案(全)
第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机化学10-12章醛酮羧酸练习题答案
醛、酮及羧酸习题一、命名与写结构式（若为立体异构体，需表明构型，10分）1.CH3C OHH CCOOHH2.COCH2CH2CH3反-4-羟基-2-戊烯酸1-苯基-1-丁酮3.O H3C 4.CH3C OCH2OCH3C OCH2O间甲基苯甲酰氯乙二醇二乙酸酯5.COCH3 Cl6.CHO3对氯苯乙酮5-甲基-2-萘醛7. δ-戊内酰胺8. 肉桂酸NH OCH CHCOOH9. 乙丙酐10. 马来酸CH3CH2COOCH3COCHOOCCCOOHHH二、选择题（30分）1、不能与FeCl 3溶液显色的化合物有：BA 、乙酰乙酸乙酯B 、3,3-二甲基-2,4-戊二酮C 、苯酚D 、2,4-戊二酮 2、下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是：CA 、FeCl 3溶液B 、2,4-二硝基苯肼溶液C 、Tollens 试剂D 、Fehling 试剂 3、下列化合物中，最易水解的是：AA 、 乙酰氯B 、乙酸酐C 、乙酰胺D 、乙酸乙酯4、苯甲酰丙酮既能与FeCl 3溶液显色，又能与羰基试剂作用，是由于分子中存在： D A 、羰基 B 、α-H C 、同分异构 D 、互变异构5、下列化合物分子量相近，其沸点最高的是： CA 、正丁烷B 、正丙醇C 、乙酸D 、正丙胺6、下列化合物中，与RMgX 反应后，再酸性水解能制取伯醇的是：DA 、CH 3CH 2CHOB 、CH 3COCH 3C 、C 6H 5COCH 3D 、HCHO 7、已二酸加热后的产物是：B A 、一元羧酸 B 、环酮C 、酸酐D 、内酯8、下列化合物中最易烯醇化的是：DA 、乙酰丙酮B 、乙酰乙酸乙酯C 、苯甲酰乙酸乙酯D 、苯甲酰丙酮 9、下列化合物中酸性最强的是：BA 、甲酸B 、乙二酸C 、乙酸D 、碳酸 10、下列化合物既能发生碘仿反应又能与NaHSO 3加成的是：BA 、B 、C 、D 、11、在乙酰乙酸乙酯中加入溴水，反应最终产物是：BA 、B 、CCH 3O CH 3CH 23O CH 3CH 23OH C H OBrCH 2CCH 2COC 2H 5OOCH 2CCHCOC 2H 5O OBrC 、D 、12、Claisen 酯缩合反应经常用来制备：DA 、β-羟基酯B 、γ-羟基酯C 、δ-羟基酯D 、β-酮酸酯 13、LiAlH 4可将CH 2=CHCH 2COOH 还原为：CA 、CH 3CH 2CH 2COOHB 、CH 3CH 2CH 2CH 2OHC 、CH 2=CHCH 2CH 2OHD 、CH 2=CHCH 2CHO 14. 下列化合物中最难还原的是： CA 、B 、C 、D 、15. 属于酚酸的化合物是：CA 、草酸B 、乳酸C 、水杨酸D 、琥珀酸三、是非题（你认为正确的打“√”，错误的打“×”，每小题1分，共10分）1、在有机合成中，常用于保护醛基的反应是羟醛缩合反应。
完整word版第十章醛酮醌习题及答案
醛酮醌习题及答案第十章习题 1.用系统命名法命名下列化合物：CHH3OCHCH33)CCH(CHCHCH(3)(1)(2)CHOCHCHCHCHCHCH 2332H2223CHOCHCH22CHOCHCHCl33(5)(6)(7)(4)HCOCHCHCHCHOCHO323HC52OCHCH33OHOOHOOO(11)(8)OC (10)CC(9)C H OOCHO3(12)=N-OH(13)CH=NHN(14)(15)OBr写出下列化合物的结构：2. ⑵乙烯酮⑴2-甲基丙醛E ⑷（）-3-苯基丙烯醛⑶乙二醛缩甲醛氯-2-丁酮⑹苯乙酮⑸（R）-3- 4-二酮⑻环己酮缩氨脲5⑺，6-二氯-2-环己烯-1，二硝基苯腙，4--2⑼三聚乙醛⑽苯甲醛，含有苯环的羰基化合物和名称。
HO3.写出分子式为C88 2-写出甲基环戊酮与下列试剂反应的产物：4. ⑵NaBH⑴LiAlH⑶NHNH⑷CH25262O H(a)NHOH (b)HCl44 NHNH⑹CMgBr,H⑸2225⑺Zn-Hg/HCl ⑻NaCN/HSO42COOOH CHHCl⑽CH⑼HOCHOH ,干322 5.理化性质比较： 1）比较下列各组化合物的沸点：（CHCHO③CHCHOH CHCHCHA:①CHCH②CHCHCH2233223223HOHO CHO②③CHOCHO④①B:CHO OH）比较下列化合物在水中的溶解度：（21CHO CH①③CHOCHO ②CH CHCHCH23322加成反应的活性：（3）比较下列化合物与HCN O④②CHCOCHCHCHCOCH③①HCHCCCHO3336556653）比较下列化合物与NaHSO加成反应的活性：（43OOO②①③H5）比较下列化合物的稳定性：（OOO OH①④③②6）比较下列负离子的稳定性：（OOO CH3②③①OOpka的大小：（7）比较下列化合物O④②CH③①COCHCHHHCCCCHOCOCHCH3355663356完成下列反应：6.SOHHCN稀42COCHCHCH？？⑴332-OH-NaHSOOH3COCHCH？⑵？33OH2OOHMgBrCH23？CH-C-CHCH⑶332，+CHOCHHO / H /FeBrMg322？？？⑷无水乙醚O+OH3？？CNaCH+⑸ONHOHHCl 2⑹CCHCH？？3562CH3P=CHCH)(CH3563？O⑺OO,HAcH2？(1mol) Br+⑻2OCH+3OHI32？CHCC-CH⑼33NaOH CH3ONaBH 4？OCOCH⑽3OOONaOH,H2？H+C-C-CHCHOCH⑾333OHCl+NH(CH)？+HCHO⑿23ONaCN / EtOH / H2？⒀CHO O)NaOC(CH 33？+HClCHCOOCO⒁522？MeCuLi+⒂2O CH3l-CuCAlClNaOH浓232？+？？+HClCO+⒃N +ICHOHCOOOHCH333？？？⒄OOMgOHOH？？？BrCH-C-CHCH⒅223+O / HH HCl干干醚23OO-C-OKCHCH23⒆？O-C)(CHCH+CHO232OOOHO-C-CH3AlClCOCH33？+⒇7.下列化合物：CHCHCOCHCHCHOCH）2（）1（32323O CHOH(CH)）4（）（323CHOH6（）C)（5）(CHCHCHO5362CHOCOCH（7）CH）8（365能够发生碘仿反应的有？能与亚硫酸氢钠反应的有？能与甲醛发生交叉Cannizzaro反应的有？能够与Tollens试剂反应的有？能够与试剂反应的有？Fehling 鉴别下列各组化合物：8.OH A.CHOCHCHCHCHCHCOCHCHCHCHCHB.）1（OHCHCHCHCHC.D.2323233322232A.D.B.COCHCHOC.）2（CHCCH=CH32戊酮 D.3-戊酮 E.2-戊醇 F.3-戊醇正戊醛（3）A. B. C.2-苯甲醛O CHOOHOHD.C.B.A.）4（9.解释下列反应的机理：CHO OO- OH稀-CH-C-HCHH-C-CHCH:）（1222 CHCH334O OH+OH3:）（2RRRR的作用下发生重排，生成二苯基羟乙酸钠，酸化后得到二苯）：二苯基乙二酮在（3NaOH 代替NaOH，则可以得到二苯基羟乙酸甲酯。
6.醛酮醌
有机化学单元测试题6(醛酮醌)一、单项选择题1.下列化合物中，亲核加成反应活性最小的是 （ ）A. B. C. D.(CH 3)3CCCH 3O CH 3CCH 3OCH 3CH 2CCH 3O (CH 3)3CCC(CH 3)3O2.下列化合物中，与NaHSO 3反应速率最快的是 （ ）A. B. C. D.CH 3CH O CH 3CCH 3O CH 3CH 2CCH 2CH 3OCCH 2CH 3O3.下列各组化合物中，可起羟醛缩合反应的是 （ ）A.C.D.B.CHO HCHO (CH 3)3CCHO HCHOCH 3CHOOCHO CHOCHO4.下列醛中，不被斐林试剂氧化的是 （ ）A. B. C. D.HCHOCH 3CHOCH 3CH 2CHOCHOC 6H 55.下列化合物能发生碘仿反应的是 （ ）CCH 2CH 3OCH 23O CH 2CH 2CHOCHOA.B.C.D.6. 下列化合物中，能发生歧化反应的是 （ ）A. B. C.D.CH 3CHOCH 3CH 2CHOCHOCH 2CHO7.苯乙酮与Br 2/NaOH 溶液作用，可以生成 ( )COCH 3BrA.COCH 2BrB.COCBr 3C.COONaD.8. 下列醇中，能发生碘仿反应的是 （ ）A.甲醇B.乙醇C.正丙醇D.正丁醇9. 下列化合物能与水发生加成反应的是 （ ）A.CH 3CHOB.Cl 3CCHOC.CH 3CH 2CHOD.CH 3CCH 3O10.下列化合物中，可发生碘仿反应的是 （ ） A.甲醛 B.乙醛 C.丙醛 D.苯甲醛二、写出下列化合物的名称CH=CHCHO=OCCH 2CH 3OOOOOOOCH 3CH 21.2.3.4.5.6.三、写出下列反应的主要产物2CH 3CHONaOH1.2.CH 3CHO 2C 2H 5OHCH 3CH=CHCH=OLiAlH 44.3.CH 3CH 2CHONaHSO 3OH 2N OHCH 3CCH 3OH 2NNH O 2NNO 26.5.CH 3CHO（）CH MgBr 227.8.CH 3CCH 3HCNO C 6H 5CHO9.10.+C 6H 5CHO CH 3COCH 3NaOH四、用化学方法鉴别下列化合物1．丙醛和丙酮 2．苯甲醛和丁醛 3．2-戊酮和3-戊酮 4．甲醇和乙醇五、结构推导题1. 化合物A 与2，4-二硝基苯肼反应得带橘红色固体，但不与Tollens 试剂反应。
有机化学课后练习答案第11(醛、酮和醌)第六版赵温涛
有机化学课后练习答案第11(醛、酮和醌)第六版赵温涛1、沉淀法的分类不包括以下哪一种方法（）[单选题] *A水提醇沉法B碱提酸沉法C铅盐沉淀法D结晶法(正确答案)2、所有游离香豆素均可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在（）[单选题] * A异戊烯基B酮基C内酯环(正确答案)D酚羟基对位活泼氢3、以下哪种分离方法是利用分子筛的原理的（）[单选题] *A吸附色谱法B萃取法C沉淀法D透析法(正确答案)4、木脂素母核结构中的C6-C3单体数目为（）[单选题] * A1个B2个(正确答案)C3个D4个5、具有暖脾胃、散风寒、通血脉作用的是（）[单选题] * A穿心莲内酯B青蒿素C莪术醇D桂皮醛(正确答案)6、生物碱碱性的表示方法常用（）[单选题] *ApKBBKBCpH(正确答案)DpKA7、与水不分层的溶剂是（）[单选题] *A正丁醇B石油醚C三氯甲烷D丙酮(正确答案)8、组成缩合鞣质的基本单元是（）[单选题] *A黄烷-3-醇(正确答案)B酚羟基C环戊烷D哌啶环9、萃取时，混合物中各成分越易分离是因为（）[单选题] *A分配系数一样B分配系数相差越大(正确答案)C分配系数越小D以上都不是10、E连续回流提取法(正确答案)下列方法中能始终保持良好浓度差的是（）* A浸渍法B渗漉法(正确答案)C煎煮法D回流提取法11、从香豆素类的结构看，香豆素是一种（）[单选题] *A内酯(正确答案)B羧酸C酰胺D糖12、下列化合物中具有强烈天蓝色荧光的是（）[单选题] *A七叶内脂(正确答案)B大黄素C麻黄碱D大豆皂苷13、醇提醚沉法主要适用于以下的哪一类成分（）[单选题] *A多糖B叶绿素C皂苷(正确答案)D黏液质14、以下哪种方法是利用成分可以直接由固态加热变为气态的原理（）A [单选题] *A升华法(正确答案)B分馏法C沉淀法D透析法15、挥发性成分的提取，常用的是（）[单选题] *A溶剂提取法B水蒸气蒸馏法(正确答案)C超临界液体萃取法D超声提取法16、E连续回流提取法(正确答案)能用乙醇作溶剂提取的方法有（多选）（）* A浸渍法(正确答案)B渗漉法(正确答案)C煎煮法D回流提取法(正确答案)17、七叶内酯的结构类型为（）[单选题] *A简单香豆素(正确答案)B简单木脂素C呋喃香豆素D异香豆素18、游离木脂素易溶于下列溶剂，除了（）[单选题] *A乙醇B氯仿C乙醚D水(正确答案)19、挥发油可析出结晶的温度是（）[单选题] *A0～-20℃(正确答案)B0～10℃C0～20℃D0～15℃20、下列基团在极性吸附色谱中的被吸附作用最强的是（）[单选题] * A羧基(正确答案)B羟基C氨基D醛基21、极性最大的溶剂是（）[单选题] *A酸乙酯(正确答案)B苯C乙醚D氯仿22、美花椒内酯属于（）[单选题] *A呋喃香豆素B吡喃香豆素(正确答案)C环木脂素D环木脂内酯23、由两个C6-C3单体聚合而成的化合物称（）[单选题] *A木质素B香豆素(正确答案)C黄酮D木脂素24、当一种溶剂无法结晶时，常常使用混合溶剂，下列不是常用的混合溶剂是（）[单选题] *B乙酸-水C乙醚-丙酮D石油醚-水(正确答案)25、凡具有（）的木脂素，与三氯化铁反应，呈阳性（）[单选题] *A酚羟基(正确答案)B羧酸C醇羟基D氨基26、在溶剂沉淀法中，主要是在溶液中加入另一种溶剂一改变混合溶剂的什么实现的（）[单选题] *ApH值B溶解度C极性(正确答案)D体积27、中药丹参中的主要有效成分属于（）[单选题] *A苯醌类B萘醌类D菲醌类(正确答案)28、临床上应用的黄连素主要含有（）[单选题] *A奎宁B小檗碱(正确答案)C粉防己碱D苦参碱29、下面化合物能与异羟肟酸铁反应的是（）[单选题] * A花椒内酯(正确答案)B柠檬烯C色原酮D天精30、具有挥发性的生物碱是（）[单选题] *A吗啡碱B麻黄碱(正确答案)C苦参碱D小檗碱。
9.-醛、酮、醌(参考答案)(参考模板)
9. 醛、酮、醌9.1用IUPAC 及普通命名法(如果可能的话)命名或写出结构式a.(CH 3)2CHCHOb.CH 2CHOc.H 3C CHOd.(CH 3)2CHCOCH 3e.(CH 3)2CHCOCH(CH 3)2f.CHOOH 3Cg.(CH 3)2C=CHCHOh.β－溴化丙醛i. 1,3—环已二酮 j. 1,1,1—三氯代—3—戊酮 k. 三甲基乙醛 l. 3—戊酮醛m. 苯乙酮 o.CH 2=CHCHOp.CO答案：a. 异丁醛 ２－甲基丙醛 ２－methylpropanal isobutanal b. 苯乙醛phenylethanal c. 对甲基苯甲醛 p －methylbenzaldehyde d. 3－甲基－２－丁酮 ３－methyl －２－butanone e. 2,4－二甲基－３－戊酮 2,4－dimethyl －3－pentanone f. 间甲氧基苯甲醛 m －methoxybenzaldehyde g. ３－甲基－２－丁烯醛3－methyl －2－butenal h. BrCH 2CH 2CHOi.OOj.CCl 3CH 2COCH 2CH 3k.(CH 3)2CCHOl.CH 3CH 2COCH 2CHOm.CH=CHCHOn.C CH 3Oo.丙烯醛propenalp.二苯甲酮diphenyl Ketone9.3 写出下列反应的主要产物a.CH 3COCH 2CH 3+H 2N －OHb.Cl 3CCHO +H 2Oc.H 3C CHO+KMnO 4+d.CH 3CH 2CHO 稀NaOHe.C 6H 5COCH 3+C 6H 5MgBr H+2f.O+H 2NNHC 6H 5g.(CH 3)3CCHO浓NaOHh.O +(CH 3)2C(CH 2OH)2无水HClOi.+K 2Cr 2O 7+j.CHO4k.C OCl 2,H 2O －CH 3l.C OCH 3+Cl 2H +m.CH 2=CHCH 2CH 2COCH 3+HCln.CH 2=CHCOCH 3+HBr o.CH 2=CHCHO +HCN p.C 6H 5CHO+CH 3COCH 3稀NaOH答案：a.CH 3COCH 2CH 3+H 2N －OHCH 3CCH 2CH 3NOHb.Cl 3CCHO +H 2O Cl 3OHc.H 3CCHOHOOC COOH+KMnO 4+d.CH 3CH 2CHO稀NaOHCH 3CH 2CH-CHCHOOH3e.C 6H 5COCH 3+C 6H 5MgBrC 6H 5C6H 5CH 3OMgBrH+2C 6H 5C6H 5CH 3OHf.O+H 2NNHC 6H 5NNHC 6H 5g.(CH 3)3CCHO浓NaOH(CH 3)3CCH 2OH(CH 3)3CCOOH+h.O +(CH 3)2C(CH 2OH)2无水HClOO Oi.+K 2Cr 2O 7+HOOC(CH 2)3COOHj.CHO 4COOHk.C OCl 2,H 2O －CO CH 2Cl CH 3COOH +CHCl 3l.C OCH 3+Cl 2H+m.CH 2=CHCH 2CH 2COCH 3+HCl CH 32CH 2COCH 3Cl+Cl OH CH 3n.CH 2=CHCOCH 3+HBr BrCH 2CH 2COCH 3o.CH 2=CHCHO +HCNNCCH 2CH 2CHO +CH 2=CHCHCNOHp.C 6H 5CHO+CH 3COCH 3稀C 6H 5CHCH 23O9.4 用简单化学方法鉴别下列各组化合物a. 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇b. 戊醛、2-戊酮和环戊酮 答案：a.A丙醛B丙酮C丙醇D异丙醇ＡＣＡＢＣＤb.A戊醛B2－戊酮C环戊酮ABCB9.5完成下列转化a.C2H5OH CH3CHCOOHb.COCl COc.O OHd.HC CH CH3CH2CH2CH2OHe.CH3CH2CCH3OH3f.CH3CH=CHCHOCH3CH-CHCHOg.CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2CH2OH答案：a.C2H5OH CrO3.(Py)2CH3CHO CH3CHOH H+CH3CHCOOHb.COCl无水AlCl3COc.O4OHd.HC CH H++,2CH3CHOOH－CH3CH=CHCHO 2 CH3CH2CH2CH2OH e.CH3Cl2光CH2Cl MgEt2OCH2MgClHCH COCH CH2CCH3OH3f.CH3CH=CHCHO OHOH无水CH3CH=CHCHOO稀冷KMnO4OOCH3CH-CHCHOH OH3+CH3CH-CHCHOg.CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2BrMg23CH2CH2MgBrHCHOCH3CH2CH2CH2OHHCN221)1)9.6 写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2－丁醇的两条路线.答案：A CH3CH2CHO + CH3MgBrB CH3CHO + CH3CH2MgBr9.7 分别由苯及甲苯合成2－苯基乙醇答案：CH3Cl2CH2Cl Mg2CH2HCHO+CH2CH2OHBr MgBrOBr22H2O9.10 分子式为C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能与2,4-二硝基苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色沉淀。
第十章 醛、酮、醌-1(1～30〕
有的反应不必加酸催化，如：甲醛与氨的反应；甚至有的反 应可加强碱，如：NH2-OH与酮加成时，可用KOH催化：
-OH NH2OH
-H2O
NH2-O-
NH-OH
NH-OH 负离子更有利于对羰基的进攻。所以，这类反应根据 反应物对方的性质，可决定反应介质的酸碱度。
(a) 与 NH3 的反应
胺 胺与与胺甲甲醛与氨醛反甲反与应醛应甲，反，生醛应生成，反成一生应一个成个结 ,能一结 构个生很构结成特很构殊特 一很的殊个特笼的殊结状笼的晶构状笼体很晶状化体 特合晶化物殊体合 ：化的物合笼：物状：晶体化合物：
电荷的碳稳定，在发生反应时，反应是分两步 进行的。首先，带负电荷的原子或原子团加成到带正电荷的羰 基碳上，然后带正电荷的原子或原子团加成到羰基氧原子上。 我们称富有电子的试剂为亲核试剂，而由亲核试剂进攻引起的 加成反应叫做亲核加成反应。
醛、酮的典型反应是亲核加成反应。
1、 与 HCN 的反应 HCN 对醛、酮的羰基发生加成反应，生成α－羟基腈：
SO3Na
稀HCI
R CH3 H C=O + NaCl+ SO2 + H2O
所以，此反应是纯制醛或酮的方法之一。
另外，α－羟基乙磺酸钠与 NaCN 作用，能够生成羟基腈，以 避免使用 HCN （挥发性大，毒性大），是合成羟基腈的好方法。
例：
dl－苦杏仁酸
4、 与醇的加成
在少量干燥HCl气体作用下，等摩尔的醇与醛进行加成 反应，生成半缩醛，而大多数半缩醛是不稳定的化合物，容 易失醇发生逆反应；但半缩醛也可与醇继续反应生成缩醛。 缩醛比较稳定，可以分离出来：
OO HCCH
乙二醛
O
O
1,3-环己二酮
有机化学基础教程答案(何建玲)10醛酮醌
第10章 习题解答1． 命名下列化合物：答：（1） 2-甲基丙醛 （2）对甲基苯甲醛 （3）2，4-二甲基-3-戊酮（4）对甲氧基苯甲醛 （5）2-甲基-1，4-环己二酮 （6）二苯甲酮 （7）1-戊烯-3-酮 （8）环己酮肟 2，4-戊二酮 2． 写出下列化合物的结构式：（1）3-甲基戊醛 （2）2-甲基-3-戊酮 （3）甲基环戊基甲酮 （4）间甲氧基苯甲醚 （5）3，7-二甲基-6-辛烯醛 （6） -溴代苯乙酮 （7）乙基乙烯基甲酮 （8）三甲基乙醛 （9）邻羟基苯甲醛 （10）肉桂醛 （11）丙酮-2，4-二硝基苯腙 (12) 丙醛缩乙二醇答：（1）CH 3CH 2CHCH 2CHOCH 3（2）CH 3CHCOCH 2CH 3CH 3 （3）COCH 3（4）OCH 3OCH 3（5）(CH 3)2C=CHCH 2CH 2CHCH 2CHO3（6）COCH 2Br（7）CH 2=CHCOCH 2CH 3 （8）(CH 3)3C-CHO (9)OH CHO(10) CH=CHCHO(11) NHN=C(CH 3)2NO 2NO 2(12) CH 3CH 2CH(OC 2H 5)23． 写出下列反应的主要产物：(1) (2)(3)(4) (1) (C H 3)2C H C H O (2)H 3C C H O (3) (C H 3)2C H C O C H (C H 3)2(4) C H 3OC H O (5)O O H 3(6)CO( 7) C H 3C H 2C C H =C H 2O(8)N O H(9) C H 3C O C H 2C O C H 3C H 3C H 2C H 2C H O 5%N a O H4H 2O(CH 3)3CCHO + HCHO C H O +C H 2OHC H 2OH干H C l C H 3C H 2C O C H 3 + H 2N O H(5)(6) (7)(8)(9)(10)答：（1）CH 3CH 2CH 2CHCHCHO OH CH 2CH 3，CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2OHOH2CH 3 （2）(CH 3)3CCH 2OH + HCOOH （3）CHO O （4）CH 3CH 2C=N OH3 （5）(CH 2)3CH 3（6）OMgBrCH 3，OH CH 3（7）(CH 3)3CCOOH + CHI 3 （8）OHSO 3Na（9）CHOH O，CHOCH 3O （10）(CH 3)2CCHO Br4． 用简单的化学方法区别下列各组化合物：（1）甲醛、乙醛、丙烯醛 （2）乙醇、乙醚、乙醛（3）丙醛、丙酮、丙醇、异丙醇 （4）1-丁醇、2-丁醇、丁醛、2-丁酮 （5）戊醛、2—戊酮、环戊酮、苯甲醛 （6）苯甲醇、苯酚、苯甲醛、苯乙酮 答： (1) NaOH+I 2；Br 2/CCl 4 (2) Ag(NH 3)2NO 3；Na (3) Ag(NH 3)2NO 3；ZnCl 2/HCl (4) 同(3)(5) Ag(NH 3)2NO 3；Cu(OH)2/NaOH ；NaOH+I 2 (6)FeCl 3；NaOH+I 2；ZnCl 2/HCl 5. 将下列化合物按羰基的亲核加成反应活性大小排列：答：略。
第10章 醛酮醌
Chapter 10
有机合成上，用来保护
R R' C O + HO CH2 HO CH2 H+
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱC=O
R R' O C O + H2O
例 1.
CH2CH2CHO Br C2H5OH + H+
- OH
CH2CH2CH(OC2H5)2 Br CH2=CHCH(OC2H5)2
-HBr H+O 3
CH2=CHCHO + 2 C2H5OH
丁酮 79 C/72
O
丁醇 117 C/74
O
Chapter 10
10.2.2
IR谱
R C O H
光波谱 （ C=O ，1650 ~ 1780 cm-1 ）
1720 ~ 1740 cm-1(强)
Ar C O H
1695 ~ 1715 cm-1(强)
R-C=C-C=O 1680 ~ 1705 cm-1(强) H H R 1700 ~ C O 1725 cm-1 R
3-苯基丙烯醛
苯甲醛
苯乙醛
多元醛
O H C-C H
H
O
O C-CH2CH2CH2-C
O H
乙二醛
戊二醛
Chapter 10
2. 酮 单酮
O R C R' 官能团 酮基
O H3C C CH3
链中间
O C6 H5CC6 H5
丙酮
二苯酮
O C6 H5CCH3
混酮
O CH3CCH2CH3
丁酮
苯乙酮
O H3C C CH CH CH3
OH CH3CH2C-COOH CH3
完整版醛酮练习题精选答案
醛酮跟踪训练】【基础回顾与拓展写出下列反应的化学方程式：）乙二醛和（1H 加成：2（2）苯甲醛催化氧化：（3）CHCHCHO和新制Cu（OH）的反应：223（4）乙二醛和银氨溶液反应：【巩固与训练】考点一结构和性质的关系1．下列关于醛的说法中正确的是( )A．所有醛中都含醛基和烃基B．所有醛都会使溴水和酸性KMnO溶液褪色，并能发生银镜反应4C．一元醛的分子式符合CHO的通式n2n D．甲醛在常温下是一种具有强烈刺激性气味的无色液体2．（双选）CHCH(CH)CHOH是某有机物的加氢还原产物，该有机物可能是( )233A．乙醛同系物B．丙醛的同分异构体C．CH=C(CH)CHOH D．CHCHCOCH 3323223．一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又叫羰基的合成。
由乙烯催化剂????CHCH可制丙醛：CH=CH+CO+HCHO，由丁烯进行醛化反应也可以得到醛，在它的22223同分异构体中，属于醛的有（）A．2种种5．D 种4．C种3．B醛酮的化学性质考点二根据已有知识判断下列说已知柠檬醛的结构简式4．为法不正确的是（）A．它可使酸性高锰酸钾溶液褪色B．它可与银氨溶液反应生成银镜．它可使溴水褪色C O DHC．它被催化加氢的最后产物的结构简式是20105．许多酮都是重要的化工原料和优良溶剂，一些脂环酮还是名贵香料。
）反应的化学反应方程式：（1）写出丙酮与氢氰酸（HCN。
（2）下列化合物中不能和银氨溶液发生反应的是。
A.HCHOB.HCOOHC.CHC－CHCHD.HCOOCH 3233它不仅是一种家用杀虫剂，且是香料、塑料、医药工业樟脑也是一种重要的酮（3）。
最重要的原料，它的分子式为C10H16O醛基的检验考点三的CuSO6．某学生用1mL 2mol/L的溶液与4mL 0.5mol/L的NaOH溶液混合，然后加入0.5mL4%4）CHOCH溶液，加热至沸腾，未见红色沉淀，实验失败的主要原因是（3加热时间短 C.NaOH量少 D. A.乙醛量太少 B.硫酸铜量少7．下列有关银镜反应实验的说法正确的是( )A．实验前试管先用热的烧碱溶液洗涤，再用蒸馏水洗涤B．向2%的稀氨水中滴入2%的硝酸银溶液，配得银氨溶液C．可采用水浴加热，也可直接加热D．可用浓盐酸洗去银镜考点四醛的有关计算8．某一元醛发生银镜反应得到21.6g银，再将等量的醛燃烧生成了5.4g水，则该醛可能是（）A.丙醛 B.丁醛 C.乙醛 D.丁烯醛9．下列各组有机物无论以何种比例混合，只要二者物质的量之和不变，完全燃烧时消耗氧气的物质的量和生成水的物质的量分别相等的是（）A.甲醛和甲酸甲酯B.乙烷和乙醇乙烯和环丙烷D. 苯和苯甲酸C.拓展提升考点五溶液具有广谱、高效、无刺激、％的，是一种重要的饱和直链二元醛。
醛酮醌习题解答
醛酮醌习题及解答一、完成反应式1、(CH3)2CHOH [O]HCNA B CH3O+2、CH3CHO + CH3OH(过量)干HCl3、O24、OZn--Hg5、CH=CHCHONaBH46、CH3CHO7、OHCHOCH3HOA B8、CHCH39、ONaHSO310、CH3COCH3H2N OH11、CH3COCH 2N NH2解：1、(CH3)2C=OA:B:OHCH3CCH3CNC:OHCH3CCH32、CH3CHOCH3OCH33、OH4、5、CH=CHCH2OH6、CH3CH=CHCHO7、A:B:OCH3O+CH3COONa CH3CH2OH8、COONa+ CHI39、ONaSO2OHOHSO2ONa10、(CH3)2C=N OH11、(CH3)2C=N NH2二、选择（1）用于保护醛基的反应是( )1.康尼查罗2. 生成缩醛3. 羟醛缩合4.克莱门森5. 碘仿反应（2）能发生康尼查罗反应的是( )1. 2-甲基丙醛2. 乙醛3. 2-戊酮4. 2,2-二甲基丙醛5.丙醛（3）有碘仿反应又能与NaHSO 3反应的是( )1. 丙醛2. 2-丁酮3.乙醇4. 异丙醇5.乙酸甲酯（4）羰基活性最大的是( ) 1.丙醛 2.乙醛 3.丙酮 4.苯乙酮 5. 2-氯丙醛（5）羰基活性最大的是( ) 1.甲醛 2.乙醛 3.丙酮 4.苯乙酮 5.苯甲醛（6）提高HCN 与CH 3CHO 加成反应V 的是( )1. NaOH2.干HCl3. H 2SO 44. K 2CrO 45. H 2O 解：（1）2 （2）4 （3）2 （4）5 （5）1 （6）1三、合成注：各类官能团反应熟悉后，合成路径会有许多，答案仅罗列一二，以后章节均如此。
1、以乙烯为原料合成CH 32CH 3OH解：（1）制备醇方法较多，因产物需要增长碳链，而且是仲醇，因此考虑格氏试剂与醛的反应可制得仲醇； （2）原料为乙烯，与产物结构联系起来看，可将产物分割为两部分：乙醛与溴化乙基镁，两者均可通过乙烯制得。
有机化学10-12章醛酮羧酸练习题答案
有机化学10-12章醛酮羧酸练习题答案醛、酮及羧酸习题一、命名与写结构式（若为立体异构体，需表明构型，10分）1.CH3C OHH CCOOHH2.COCH2CH2CH3反-4-羟基-2-戊烯酸1-苯基-1-丁酮3.OH3C4.CH3OCH2OCH3C2间甲基苯甲酰氯乙二醇二乙酸酯5.COCH3Cl6.CHO3对氯苯乙酮5-甲基-2-萘醛7. δ-戊内酰胺8. 肉桂酸NHOCH CHCOOH9. 乙丙酐10. 马来酸CH3CH2COOCH3COC HOOC CCOOHHH二、选择题（30分）1、不能与FeCl3溶液显色的化合物有：BA、乙酰乙酸乙酯B、3,3-二甲基-2,4-戊二酮C、苯酚D、2,4-戊二酮2、下列试剂中能区别苯甲醛和苯乙酮的是：CA、FeCl3溶液B、2,4-二硝基苯肼溶液C、Tollens试剂D、Fehling试剂3、下列化合物中，最易水解的是：AA、乙酰氯B、乙酸酐C、乙酰胺D、乙酸乙酯4、苯甲酰丙酮既能与FeCl3溶液显色，又能与羰基试剂作用，是由于分子中存在： DA、羰基B、α-HC、同分异构D、互变异构5、下列化合物分子量相近，其沸点最高的是：CA、正丁烷B、正丙醇C、乙酸D、正丙胺6、下列化合物中，与RMgX反应后，再酸性水解能制取伯醇的是：DA、CH3CH2CHOB、CH3COCH3C、C6H5COCH3D、HCHO7、已二酸加热后的产物是：BA、一元羧酸B、环酮C、酸酐D、内酯8、下列化合物中最易烯醇化的是：DA 、乙酰丙酮B 、乙酰乙酸乙酯C 、苯甲酰乙酸乙酯D 、苯甲酰丙酮 9、下列化合物中酸性最强的是：BA 、甲酸B 、乙二酸C 、乙酸D 、碳酸10、下列化合物既能发生碘仿反应又能与NaHSO 3加成的是：BA 、B 、C 、D 、11、在乙酰乙酸乙酯中加入溴水，反应最终产物是：BA 、B 、CCH 3O CH 3CH 23O CH 3CH 23OHC H O BrCH 222H 5O OCH 2CCHCOC 2H 5O O BrCH 3C Br OHCHCO 2C 2H 5BrCH 3C BrOHCH 2CO 2C 2H 5C、D、12、Claisen酯缩合反应经常用来制备：DA、β-羟基酯B、γ-羟基酯C、δ-羟基酯D、β-酮酸酯13、LiAlH4可将CH2=CHCH2COOH还原为：CA、CH3CH2CH2COOHB、CH3CH2CH2CH2OHC、CH2=CHCH2CH2OHD、CH2=CHCH2CHO14. 下列化合物中最难还原的是：CA、B、C、CH3COCl CH3COOC2H5CH3COOH CH3CONH2 D、15. 属于酚酸的化合物是：CA、草酸B、乳酸C、水杨酸D、琥珀酸三、是非题（你认为正确的打“√”，错误的打“×”，每小题1分，共10分）1、在有机合成中，常用于保护醛基的反应是羟醛缩合反应。
《醛酮习题答案》课件
2 金属属（如锂、钠等） 能将醛酮还原为醇或醛， 是一种常用的还原反应。
氢化铝锂是一种常用的 还原试剂，能够将醛酮 还原为醇或醛。
常见醛酮的命名
系统命名
根据化学结构和官能团的位 置，按照IUPAC命名法进行 醛酮的命名。
通用命名
根据化合物的常用名称或普 遍认可的名称，进行醛酮的 命名。
编号命名
通过对醛酮分子进行编号， 以表示其结构和官能团的位 置。
总结与展望
通过本课程的学习，你已经了解了醛酮的定义、性质、合成方法、官能团化 反应、还原反应以及常见的命名方法。希望这些知识能够对你的学习和科研 工作有所帮助。
性质
醛酮具有较高的反应活性和稳定性，可参与多种化学反应，并具有独特的物理和化学性质。
应用
醛酮广泛用于医药、农药、染料、香料等领域，对现代化学和生物化学研究具有重要意义。
醛酮的合成方法
1
加成反应
2
醛与酮的加成反应是一种常见的合成
醛酮的方法，能够制备多种醛酮化合
物。
3
氧化还原反应
通过氧化还原反应，将醛或酮转化为 醛酮。
《醛酮习题答案》PPT课 件
欢迎来到《醛酮习题答案》的PPT课件，本课程将深入讲解醛酮的定义、性 质以及合成方法，让你轻松掌握这一重要有机化合物的知识。
题目简介
通过本节课的学习，你将了解醛酮习题的相关知识，为进一步掌握和应用提供基础。
醛酮的定义和性质
定义
醛酮是一类重要的有机化合物，具有醛和酮两个官能团，广泛存在于自然界和化学实验室中。
缩合反应
通过缩合反应，将两个醛分子或一个 醛分子与一个酮分子结合形成醛酮。
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第十章 醛酮醌习题及答案习题1. 用系统命名法命名下列化合物：2. 写出下列化合物的结构： ⑴ 2- 甲基丙醛⑽苯甲醛-2，4- 二硝基苯腙 3. 写出分子式为 C 8H 8O ，含有苯环的羰基化合物和名称。
4. 写出 2- 甲基环戊酮与下列试剂反应的产物：⑴LiAlH 4 ⑵ NaBH 4 ⑶NH 2NH 2⑷ C 6H 5NHNH 2⑸(a)NH 2OH (b)HCl ⑹C 2H 5MgBr,H 2O⑺Zn-Hg/HCl⑻NaCN/H 2SO 4⑼HOCH 2CH 2OH , 干 HCl5. 理化性质比较：⑽CH 3COOOH1）比较下列各组化合物的沸点：A:①CH 3CH 2CH 2CH 3 ② CH 3CH 2CH 2CH 2OH ③CH 3CH 2CHCHO2）比较下列化合物在水中的溶解度：⑶乙二醛缩甲醛 ⑷（ E ）-3- 苯基丙烯醛⑸（R ）-3- 氯-2- 丁酮 ⑹苯乙酮 ⑺5， 6-二氯-2- 环己烯 -1 ，4-二酮 ⑻环己酮缩氨脲 (1) OCH 3CH 2CCH(CH)CH 3 CH 3(2) CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CHO(3)CH 3(5) ClCH CH 3CH 2CHCHOCH 2CH 2CHOCHO(7)⑵乙烯酮⑼三聚乙醛CHOOH(4) HC 2H 5CH 3COCH 3 (6)OCHOHOCH 3(13)O OH O C O H C H=N-OH(10)O③CHOCHO3)比较下列化合物与 HCN 加成反应的活性： ① CH 3CHO② C 6H 5COCH 3 ③ CH 3COCH 3 O④ C 6H 5CC 6H 54)比较下列化合物与 NaHSO 3 加成反应的活性： O① ② ③ 5) 比较下列化合物的稳定性： O③ ④比较下列负离子的稳定性： O6) 7) ② 比较下列化合物 ① CH 3 CHO ② 6. 完成下列反应： OCH 3Opka 的大小： CH 3COCH 3 ③ C 6H 5COCH 3O④ C 6H 5CC 6H 5HCNCH 3CH 2COCH3CH 3COCH 3稀 H 2SO 4 OH -NaHSO 3 H 2OOCH 3-C-CH 2CH 3Br 2 / FeOH -CH 3MgBr H 2O？Mg ？ 无水乙醚CH CNaC 6H 5CCH 3NH 2OH CH 3CHO H 2O / H +？？H 3O + ？HClCH 3O+ (1mol) Br2 (C 6H 5)3P=CHCH3CH 3O3CH 3 C C-CH 3 CH 3 H 2O,HAc ？ I 2NaOHH 3O + O CH 3O C OOOH CNaBH 4O+CH 3-C-CH 3NaOH,H 2O？O+ HCHO + (CH 3)2NHHClMe 2CuLiCH 3I OCH 3-C-CH 2CH 2BrONaCN / EtOH / H 2O？ClCH 2COOC2H5 NaOC(CH 3)3？+ HCl AlCl 3-CuC 2l 2 ？ 浓NaOH ？ + ？？H 3O +OH OH 干 HClO+ (CH 3CH 2-C) 2O？CH 3COOOH？Mg？ 干醚H 2O / H +OCH 3CH 2-C-OK⑺⑻⑼⑽ ⑾⑿⒀ ⒁⒂⒃⒄⒅⒆能与甲醛发生交叉 Cannizzaro 反应的有？ 能够与 Tollens 试剂反应的有？ 能够与 Fehling 试剂反应的有？8. 鉴别下列各组化合物： OH1)A. CH 3CH 2CH 2CHO B. CH 3COCH 2CH 3 C. CH 3CHCH 2CH 3 D. CH 3CH 2CH 2CH 2OH2)A.CHO B. COCH 3 C. CH=CH 2 D. C CH9. 解释下列反应的机理：3）：二苯基乙二酮在 NaOH 的作用下发生重排，生成二苯基羟乙酸钠，酸化后得到二苯AlCl 3⒇7. 下列化合物：（1） CH 3CHO （2）（3） (CH 3)2CHOH （4） （5） (CH3)2CHCHO （6） （7） C 6H 5COCH 3（8）能够发生碘仿反应的有？能与亚硫酸氢钠反应的有？O-C-CH 3CH 3CH 2COCH2CH 3 戊酮 E.2- 戊醇 F.3- 戊CHOOC.D.1）2）4) A.OH3）A. 正戊醛 B. 苯甲ORR3RO H-C-CH乙酸甲酯。
2.试用反应机理说明重排过程。
4）: O + ClCH 2COOEt10. （1）用苯和≦ 2碳的有机化合物合成 C 6H 5C （CH 3）2OH（2） 由 CH 2=CHCH 2OH 合成 CH-CH-CHOOH OHO（3） 由CH 3-C-CH 3 合成 （CH 3）3CCH 2COOH11. 化合物 A （C 12H 18O 2），不与苯肼作用。
将 A 用稀酸处理得到 B （C 10H 12O ），B 与苯肼作用生 成黄色沉淀。
B 用 I 2/NaOH 处理，酸化后得 C （C 9H 10O 2）和 CHI 3。
B 用 Zn/ HCl 处理得 D （C 10H 14）。
A 、B 、C 、D 用 KMnO 4氧化都得到邻苯二甲酸。
试推测 A ～ D 可能的结构。
112. 化合物 A （C 6H 14O ），1HNMR 如下：δ0.9 （9H ，单峰），1.10 （ 3H ，单峰），3.40 （1H ，四重 峰），4.40 （ 1H ，单峰）， A 与酸共热生成 B （C 6H 12）B 经臭氧化和还原水解生成 C （C 3H 6O ）， C 的 1HNMR 只有一个信号： δ=2.1 ，单峰。
请推断 A 、B 、C 的结构。
13. 化合物 A 的分子式为 C 6H 12O 3， IR 谱在 1710cm -1 处有强吸收峰，用碘的氢氧化钠溶液处理A 时，得到黄色沉淀，但不能与 Tollens 试剂生成银镜，然而 A 先用稀硫酸处理后，再与 Tollens 试剂作用，有银镜生成。
A 的 1HNMR 谱数据如下：δ2.1（3H ，单峰），δ2.6（2H ，多重峰），δ3.2 （6H ，单峰），δ4.7（1H ，三重峰） 试推测 A 的结构。
答案：1.（1）2- 甲基-3- 戊酮；（2）3，5- 二甲基庚醛；（3）（E ）-4- 乙烯醛；（4）（R ）-3- 甲 基-2- 戊酮；（5） 2-氯丁醛（ α-氯丁醛）；（6）3，5-二甲基环己酮；COOEtOOCC C 6H 5 C 6H 53(CH 3)3COK乙酸甲酯。
2.（7）4-羟基-3- 甲氧基 苯甲醛；（8）二苯基乙二酮；（9）1，2-二苯基 -2- 羟基乙酮；（10）二环[2，2，2]-2- 辛酮； （11）螺[4 ，5]-8- 癸酮；（12）苯甲醛苯腙；（13）环己酮肟；（14）4-溴-1，2-苯醌；（15） 2-甲基 -1，4-苯醌6.5.(1)A : ②﹥③﹥① ,B: ②﹥③﹥④﹥① (2)②﹥①﹥③ (3) ①﹥③﹥②﹥④(4)①﹥②﹥③ (5) ①﹥④﹥②﹥③(6)②﹥③﹥①(7) ④﹥③﹥②﹥①(1) (CH 3)2CHCHO (2) CH 2=C=O (3)COCH 3(5) H Cl CH 3(6)3. (8) O NNHC NH(9)CCH 33 OCH 3 OO O CH 3 ONO 2CH 3CHOCHOCH 3 3-甲基苯甲醛）CHO C C H HO 34-甲基苯甲醛）COCH 3苯乙醛）OH CNCH 2CHO苯乙酮）OCH 3(7)CH 3CH 3CH 2C CN OH CH 3CH 3CH 2 C SO 3Na，OH CH 3 CH 3 C C 2H 5OH Br 2C CHC 6H 5NCH 3 OH CH 3OBrCH 3CH 3CH 2 C COOHOH CH 3COCH 3 OHC CHMgBr ，CH 3-C-NH-C 6H 5HC OHCH 3 CH-CHCHCH 3OOCH=CH-C-CH 3O CH N CH 3ClCH 3O OHC-CH OO⑴⑵ ⑶⑷⑸⑹⑺⑻⑼⑽⑾ ⑿⒀8.COCH 37. 能够发生碘仿反应的有？（ 1）（3）（7） 能与亚硫酸氢钠反应的有？（ 1）（4）（5）（6）（ 8） 能与甲醛发生交叉 Cannizzaro 反应的有？（ 6） 能够与 Tollens 试剂反应的有？（ 1）（5）（6）（ 8） 能够与 Fehling 试剂反应的有？（ 1）（ 5）CHCOOC 2H 5CH 3CHOCOO -+CH 3-C-CH 2CH2BrO OHOOCH 3CH 3-C-CH 2CH 2MgBrCH=C-COOHCH 3，CH 3-C-CH 2CH 2CH 2CH 2OH（ 8）8.9. 1)A.B.C.D.(+) Ag CH3COCH 2CH 3 (- )OH Tollens 试剂(- ) CH3CH2CH2CHOCH3CHCH 2CH3CH3CH2CH2CH2OH2):A.NO2B. NO2NHNH 2C.D.3):A.B.(+) Ag(+) Ag C.Tollens试剂(- )(- )D.E.F.4)A.B.C.D.1)(- )(- )(+) 紫色(- )(+) 沉淀(+)沉淀(- )FeCl3溶液(- )(- )(- )H-C-CH(+)I2/NaOH(+)(-)Tollens试剂Cu(NH3)2+Fehling试剂NO2NO2NHNH2(+)Tollens 试剂(- )O2CH 2CH 2-CH-C-H CH(- )OH-CHI3CHI3(+)(- )Ag(- )(+)Lucas试剂(- )(+) 浑浊砖红色沉淀(+)(-)Cu2O (红色 )(+)(+)(- )(- )I2/NaOHI2/NaOH(+) CHI3(- )(+) CHI3(- )AgLucas试剂(+) 浑浊(- )OH-C-CHCH 2CH 2-CH C-HCH3 O3ROHOHR 迁移R R RROOH 3)CH 3OHOH OC(CH 3)3ClCHCOOEt4) ClCHCOOEt-ClCOOEtCH 3COCl 1)C 6H 5AlCl 3C-CH 3 C OHC C OCH 3RR RR-OCH 3O -OH +C 6H 5 C C OHH +O- OC 6H 5C C OCH 3C 6H 5 C C C 6H 5OOC 6H 5 C C C 6H 5H 2OC 6H 5 COMgBr C 6H 5OH OC 6H 5 C C O -O O -C6H5 C C OHCH 3O O-C C OCH 3 C 6H 53C 6H 5OH O C 6H 5OH OOC-CH 3 CH 3MgBrOH OHO OH 2)R R R10 CHCOOEt Cl12.13.2) H +/H 2OCH 2=CHCH 2OH稀冷 KMnO 43) OH C-CH 3 CH 3CrO 3-吡啶CH2=CHCH 2CHOCH 2-CH C O C H H 2-C O H H H OH +OH OH 干HClCH-CH-CHO OH OHOCH 3-C-CH 3Ba(OH)2加热 CH 3CH 3-C=CH-C-CH 3 (CH3)2CuLi 33OI2/NaOH CH 3 OCH 3 C-CH 2-C-ONaH +CH 3CH 3 OC-CH 2-C-OH CH 3 11. CH 3ACH 3 CH 3 CH 2CH 3 CH 2-C CH 3O OCH 3 C OCH 3 CH 3CH 3CH 2-C OHO或CH 2CH 3 C OH CH 2CH 3CH 2CH 2CH3CH 2-CH3OHA(CH 3)3CCHCH 3OCH 2=CH C2H OCH 3 O CH 3-C-CH 2-C-CH3 323CH 3B (CH 3)3CCH=CH 2C CH 3-C CH 3OOOCH3 A CH3CCH 2CHOCH3。