禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序
医疗二组评审标准—B款
3.有对医务人员进行患者病情评估的相关培训。（医务科、护理部）
【B】符合“C”，并（医务科、护理部）
1.依据患者病情评估的结果，为患者制訂诊疗方案提供依据和支持。
2.职能部门对上述工作履行监管职责。（医务科、护理部）
【A】符合“B”，并
持续改进评估质量，为患者提供同质化服务。（医务科、护理部）
2.职能部门履行监管职责，定期进行评价、分析和反馈。（医务科、各临床科室）
【A】符合“B”，并
有完整的质量管理资料体现持续改进成效。
B
4.5.6.2
医院对科室有明确的质量与安全指标，医院与科室定期评价，有持续改进的效果。
【C】
1.医院对科室有明确的质量与安全指标，包括：住院重点疾病的总例数、死亡例数、两周与一个月内再住院、非预期手术例数等；患者安全类指标；单病种质量监测指标；合理用药监测指标；医院感染控制质量监测指标。（医务科、各临床科室）
4.5.5为出院患者提供较详细的出院医嘱和康复指导意见
B
4.5.5.2
出院患者有出院小结，主要内容记录完整，与住院病历记录内容保持一致。
【C】
患者出院小结记录主要内容完整，与住院病历记录内容一致，有责任医师签名。（各临床科室）
【B】符合“C”，并
1.主动向患者告知出院记录中主要内容，并提供相应咨询。（各临床科室）
B
4.6.1.1
有手术医师资格分级授权管理制度与规范性文件。
【C】
1.医院有手术医师资格分级授权管理制度与程序。（医务科、各临床科室）
（1）手术分级授权管理落实到每一位手术医师。
（2）手术医师的手术权限与其资格、能力相符。
禁用未经批准或已经废止或淘汰技术的制度与程序
禁用未经批准或已经废止或淘汰技术的制度与程序在现代社会中，科技的不断发展为我们的生产和生活带来了许多便利。
然而，随着科技不断进步，新的技术层出不穷，也导致不少老旧技术逐渐被废止或淘汰。
为了保障工作和生活的有效进行，禁用未经批准、已经废止或淘汰技术的制度与程序十分重要。
首先，禁用未经批准、已经废止或淘汰技术的制度与程序有助于提高工作效率和安全性。
随着科技的进步，新技术发展迅猛，未经批准的技术可能存在未知的安全隐患和风险。
如果员工使用未经批准的技术，则可能发生设备故障、数据泄露等问题，严重影响工作效率和保密性。
同时，对于已经废止或淘汰的技术来说，可能由于其已失去技术支持和更新，存在许多潜在的安全风险。
禁止使用这些技术，可以防止由于技术老化而导致的潜在问题的发生，保证工作和生活的安全性。
其次，禁用未经批准、已经废止或淘汰技术的制度与程序还能有效控制技术的发展方向和使用范围。
科技发展迅猛，但不同技术的产生对于不同行业和领域的适用性也有所差异。
制定禁用未经批准、已经废止或淘汰技术的制度和程序，可以确保组织内的技术选择与组织的实际需求相匹配。
这样一来，就可以避免因为投资并使用不适合的技术而造成资源的浪费和效益的降低。
对于废止或淘汰的技术来说，禁止其使用还可以促使组织及时更新和替换这些技术，避免长时间使用已经过时的技术而带来的不必要的风险。
此外，禁用未经批准、已经废止或淘汰技术的制度与程序也有助于保护个人隐私和信息安全。
随着技术的进步，个人的隐私和信息安全举足轻重。
未经批准的技术可能会对个人信息进行搜集和滥用，给个人隐私带来威胁。
而已经废止或淘汰的技术由于其安全性存在漏洞，使用这些技术就意味着个人信息和数据的安全风险。
制定禁用这些技术的制度和程序，有助于维护个人隐私和信息安全，保护个人利益和权益。
为了禁用未经批准、已经废止或淘汰技术，相关的制度与程序至关重要。
首先，需要建立一个权威的技术审核机构或委员会，负责审查和批准新的技术，并监督和管理现有的技术使用情况。
二级综合医院评审标准(版)实施细则 医疗质量管理与持续改进
二、医疗质量管理与持续改进评审标准评价要点责任部门协助部门工作组 4.2.1有医疗质量管理和持续改进方案，并组织实施。
4.2.1.1 【C】有医疗质量管理和持 1.有医疗质量管理和持续改进实施方案及相配套制度、考核标准、考续改进实施方案及相核办法、质量指标。
2.有医疗质量管理考核体系和管理流程。
配套制度、考核标准、考核办法、质量指标、【B】符合“C”，并持续改进措施。
1.落实医疗质量考核，有记录。
2.对方案执行、制度落实、考核结果等内容有分析、总结、反馈及改进措施。
【A】符合“B”，并用监管结果或数据来表达改进的成效。
4.2.1.2 【C】有医疗质量关键环节、1.有医疗质量关键环节（如危急重患者管理、围手术期管理、输血与重点部门管理标准与药物管理、有创诊疗操作等）管理标准与措施。
措施。
2.有重点部门（急诊室、手术室、血液透析室、内窥镜室、重症病房、产房、新生儿病房等）的管理标准与措施。
3.有主管职能部门监管。
【B】符合“C”，并 1.相关人员知晓本岗位相关质量管理标准及措施，并落实。
2.职能部门履行监管职责，对各项管理标准与措施的落实情况有定期检查、分析、反馈，有改进措施。
【A】符合“B”，并用监管结果或数据来表达改进的成效。
4.2.2建立与执行医疗质量管理制度，将操作规范、诊疗指南。
4.2.2.1 【C】根据法律法规、规章规1.医院制度符合法律法规、规章规范及相关标准，且符合本院实际。
范以及相关标准，结合2.有完善的质量管理制度规章制度，并有明确的核心制度。
本院实际，制定完善的【B】符合“C”，并覆盖医疗全过程的质1.能够覆盖本院医疗全过程。
量管理规章制度，并及 2.对制度的管理规范，对制定、审核、批准、发布、作废等有统一流时更新，切实保证医疗程。
质量。
【A】符合“B”，并对制度能够定期修订和及时更新。
4.2.2.2 【C】执行医疗质量管理制 1.落实各项医疗质量管理制度，重点是核心制度。
禁用未经批准及已经废止或淘汰技术的制度与程序
禁用未经批准及已经废止或淘汰技术的制度与程序在现代科技发展的日新月异的时代，技术的更新和淘汰速度也越来越快。
未经批准的技术是指在正式许可之前被部分人或组织使用的技术。
已经废止或淘汰的技术是指在发展过程中，由于其他新技术的出现或可行性方面的问题而被取代或停止使用的技术。
为了维护科技发展的良好秩序和减少技术上的安全隐患，禁用未经批准及已经废止或淘汰技术的制度与程序具有重要意义。
首先，禁用未经批准及已废止或淘汰的技术可以保障科技创新的合理性和安全性。
在科技领域，技术的开发和使用需要经过严格的研究和试验，才能确定其可行性和稳定性。
未经批准的技术的使用可能导致法律和伦理问题，如侵犯他人隐私、知识产权风险等，以及技术不稳定带来的安全隐患。
如果没有禁止未经批准的技术，将可能违背科技创新的规范，扰乱市场秩序，甚至导致社会的安全问题。
其次，禁用已废止或淘汰的技术有助于资源的合理利用。
废止或淘汰的技术往往在发展的过程中被更先进、更高效的技术所取代。
如果继续使用这些已经过时的技术，将导致资源的浪费和不必要的成本。
而且，废止或淘汰的技术可能存在缺陷和安全隐患，使用它们可能会给人们带来不必要的风险。
因此，禁用这些技术有助于推动科技进步，提高资源利用效率，减少不必要的经济损失。
此外，禁用未经批准及已废止或淘汰的技术可以推动行业的规范化发展。
技术的发展往往伴随着相关的法律法规和行业规范的逐步建立和完善。
未经批准或已废止淘汰的技术的使用可能违背相关法律法规，造成市场秩序的混乱。
通过禁止这些技术的使用，可以促使相关行业建立健全的管理制度，规范技术的使用和推广。
这将有助于提高行业的整体水平，保护消费者的权益，减少投资风险。
最后，禁用未经批准及已废止或淘汰的技术可以增加公众对科技安全的信任。
科技的发展对人们的生活带来了许多便利和价值，但也伴随着一些安全隐患。
如果过于宽松使用未经批准的技术或废止淘汰的技术，将给公众带来不必要的风险和担忧。
医疗技术管理档案
医疗技术管理档案医疗技术临床应用管理档案目录管理在医疗技术的临床应用管理中，目录管理是一个重要的方面。
医疗技术目录被分为三类，分别是一类、二类和三类医疗技术目录。
这些目录的管理对于医疗机构和医务人员都有着重要的意义。
一、一类医疗技术目录一类医疗技术目录包括医学影像、临床各系统诊疗、神经系统、肌肉骨骼系统、体表系统、麻醉和神经系统手术等。
这些技术在临床应用中具有重要的作用。
例如，腰椎穿刺术和脑脊液置换术是神经系统的常用技术；关节穿刺术、关节腔灌注治疗和持续关节腔冲洗是肌肉骨骼系统的技术；拔甲治疗是体表系统的技术；局部浸润麻醉是麻醉技术的一种；颅骨和脑手术是神经系统手术的一部分。
二、二类医疗技术目录二类医疗技术目录包括介入治疗、心脏介入治疗、心脏起搏器植入术、神经内镜、内窥镜、激光治疗、超声刀、微波治疗、介入性肿瘤治疗、介入性神经治疗和介入性血管治疗等。
这些技术需要专业的医疗人员进行操作。
三、三类医疗技术目录三类医疗技术目录包括器官移植、基因治疗、干细胞治疗、细胞免疫治疗、核医学、放射治疗和心脏手术等。
这些技术需要高度专业的医疗人员和设备进行操作。
手术分级手术分级是指根据手术的难度和风险程度将手术分为不同等级，以便医疗机构和医务人员进行管理和操作。
手术分级一般分为一级、二级和三级。
一级手术是指常规手术，如阑尾切除术、胆囊切除术等。
二级手术是指较复杂的手术，如心脏手术、肝脏切除术等。
三级手术是指高风险的手术，如脑部手术、心肺复苏等。
医师授权医师授权是指医疗机构授权医师进行某些特定的医疗技术操作。
医师授权需要医师具备相应的专业知识和技能，并经过专业培训和考核。
骨科手术分级授权表是医师授权的一种形式。
该表列出了不同等级的骨科手术和相应的授权医师等级。
医疗机构可以根据该表进行医师授权管理。
淘汰和废止医疗技术目录清单医疗技术目录是根据医学科学和技术的发展而不断更新和完善的。
为了保证医疗技术的安全性和有效性，需要定期淘汰和废止一些不再适用的医疗技术。
禁用未经批准或已经废止或淘汰技术的制度和程序
禁用未经批准或已经废止或淘汰技术的制度和程序
一、禁用未经批准或已经废止或淘汰技术的制度
医院在医疗技术临床应用过程中出现下列情形之一的，应当立即停止该项医疗技术临床应用。
（一）医疗技术被卫生部废除或者禁止使用的；
（二）医疗技术主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能正常临床应用的；
（三）发生与医疗技术直接相关的严重不良后果的；
（四）医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患的；
（五）医疗技术存在伦理缺陷的；
（六）医疗技术临床应用效果不确切的；
（七）省级以上卫生行政部门规定的其他情形。
任何科室和个人不得擅自开展未经批准或已经废止和淘汰的医疗技术，不得对已开展但存在安全隐患的医疗技术项目情况谎报、瞒报、漏报。
一经查实，严肃处理。
如因违反规定造成后果自行承担相关民事和刑事责任。
二、禁用未经批准或已经废止或淘汰技术的程序
（一）被卫生部废除或者禁止使用的医疗技术，由医务部通知相关科室主任停止该项技术应用。
（二）医疗技术因主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化不能正常临床应用的、发生与医疗技术直接相关
的严重不良后果的、医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患的、医疗技术存在伦理缺陷或临床应用效果不确切的，医务部报请院学术委员会审核评估，审批结果为禁止应用的，由医务部通知相关科室主任停止该项技术应用。
第四章 医疗质量安全管理与持续改进(3.医疗技术管理)(8款)
3。有完整的医疗技术管理档案资料。
【A】符合“B”，并
职能部门有监管，根据监管结果的评价,对医疗技术分级、准入、中止有动态管理,保障医疗安全。
首次：内部审核（自我评价)结果：□【C】；□【B】符合“C”，并；□【A】符合“B"，并；
存在问题：
1.
首次：内部审核（自我评价）结果：□【C】;□【B】符合“C”，并；□【A】符合“B”,并；
存在问题：
1.
2.
3。
内部审核人：日期：
末次:内部审核(自我评价)结果：□【C】；□【B】符合“C”，并；□【A】符合“B”,并；
改进措施:
1。
2.ห้องสมุดไป่ตู้
3。
改进成效：
1。
2.
3。
内部审核人：日期：
4。3.5。1
对实施手术、麻醉、介入、腔镜诊疗等有创技术操作的卫生技术人员的授权制度.（★）
2.职能部门有完整的新技术档案资料,包括项目阶段总结与监管资料.
【A】符合“B"，并
职能部门有监管，根据监管评价。实施动态管理，确定新技术中止或转入常规技术.
首次:内部审核（自我评价)结果:□【C】;□【B】符合“C",并；□【A】符合“B”,并；
存在问题：
1。
2。
3。
内部审核人：日期：
末次：内部审核（自我评价)结果：□【C】；□【B】符合“C”，并；□【A】符合“B”，并；
改进措施：
1.
2。
3.
改进成效：
1.
2.
3。
内部审核人：日期：
4。3.1.2
医学伦理委员会承担医疗技术伦理审核工作.（可选，经省卫生厅批准特许开展“第三类医疗技术临床应用资格”的医院，则本项为“必
落后技术项目废止和淘汰制度
落后技术、项目废止和淘汰制度
目的
规范医疗技术，保障医疗质量与安全。
范围
医院科室/部门。
定义：略。
内容
医院医疗保健技术临床应用管理委员会为医院技术、业务项目评估组织，对医院医疗保健技术和医疗项目要定期进行评估论证，对于已被新技术和新项目废止、淘汰的落后技术、项目，要及时告知相关科室，组织专家进行技术论证。
需要淘汰的落后技术、项目，科室要写出论证报告，医院医疗技术临床应用管理委员会审核通过后，方可废止、淘汰。
落后的技术一经淘汰，医院任何人不得在医院进行使用，否则出现医疗事故, 当事者承担一切后果。
附则：本制度自发布之日起实施，原制度自动作废。
3禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序
3禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序在现代社会中，技术的快速发展和更新换代是不可避免的。
为了适应不断变化的技术环境，保证信息系统的安全性和可靠性，禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序是至关重要的。
本文将从技术环境的变化、安全隐患以及管理风险的角度探讨禁用这些技术制度和程序的必要性，并提供一些有效的方法和建议。
首先，技术环境的变化是禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序的主要原因之一、随着科技的不断进步，新的技术与制度不断涌现，取代了过时的技术。
这些新技术往往拥有更高的效率、更强的安全性和更好的用户体验，能够更好地满足用户需求。
相比之下，未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序已经过时，不能适应当今的技术环境，使用它们将会制约信息系统的发展和使用效果。
其次，未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序可能存在安全隐患。
随着网络安全威胁的日益增加，使用不安全的技术制度与程序将会给信息系统带来巨大的安全风险。
未经批准的技术制度与程序可能存在漏洞或后门，黑客可以利用这些漏洞入侵系统，造成信息泄露、敏感数据被篡改甚至系统瘫痪等严重后果。
而废止和淘汰的技术制度与程序已经不再得到官方支持和维护，对其存在的问题和漏洞将无法及时得到修复，给信息系统带来潜在威胁。
最后，禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序有助于管理风险。
信息系统的安全性和可靠性是企业和个人的核心利益之一，采用安全、可靠的技术制度与程序是保障这些利益的重要手段。
禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序可以帮助企业和个人识别和处理技术风险，防止由于老旧技术带来的诸多问题。
同时，使用安全可靠的技术制度与程序也有助于降低系统故障和信息泄露的风险，提升企业和个人的竞争力和声誉。
为了禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序，我们可以采取以下有效方法和建议：一是建立专门的技术审查机制和流程，及时审查和评估新的技术制度与程序，确保其安全性和可靠性的同时，禁止使用未经批准的技术制度与程序。
医疗技术管理
一．医疗技术管理（一）医院提供与功能和任务相适应的医疗技术服务，符合法律、法规、部门规章和行业规范的要求，符合医院诊疗科目范围，符合医学伦理原则，技术应用安全、有效。
二）医疗技术管理符合《医疗技术临床应用管理办法》规定，分级分类管理、监督评价和档案管理制度，临床应用新技术按照规定报批。
（三）有医疗技术风险预警机制和医疗技术损害处置预案，并组织实施。
对新开展医疗技术的安全、质量、疗效、经济性等情况进行全程追踪管理和评价，及时发现并降低医疗技术风险。
（四）开展科研项目符合法律、法规和医学伦理原则，按照规定审批。
在科研过程中实行全程质量管理，充分尊重患者的知情权和选择权，签署知情同意书，保护患者安全。
（五）不应用未经批准或已经废止和淘汰的技术。
（六）对实施手术、介入、麻醉等高风险技术操作的卫生技术人员实行“授权”制，定期进行技术能力与质量绩效的评价。
二、临床路径和单病种质量管理与持续改进（一）医院将开展临床路径与单病种质量管理作为推动医疗质量持续改进的重点项目，规范临床诊疗行为的重要内容之一；有开展工作所必要的组织体系与明确的职责，建立部门协调机制。
（二）根据本院医疗资源情况，以常见多发病为重点，参照卫生部发布的临床路径与单病种质量管理文件，遵照循证医学原则，制定本院执行文件。
（三）医院对相关临床与医技的人员实施教育培训。
（四）在医院信息系统中建立实时监测平台，监控临床路径应用与变异情况。
（五）建立临床路径统计工作制度，定期对进入临床路径患者进行平均住院日、住院费用、药品费用、非预期再手术率、并发症与合并症、死亡率等指标的统计分析。
（六）医院定期进行临床路径管理相关的医务人员和患者满意度调查。
总结分析影响病种实施临床路径的因素,不断完善和改进路径标准。
（七）制定相关的制度与程序保障卫生部文件规定上报的单病种质量指标信息，作到正确、可靠、及时。
（详见第七章第三节）。
禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与程序
禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度与
程序
Revised by Petrel at 2021
禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制
度与程序
1、被卫生部废除或者禁止使用的医疗技术，由医务科通知相关科室主任停止该项技术应用，科主任执行禁用技术。
2、技术主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能正常临床应用的医疗技术，科主任上报医务科，医务科报请院医疗质量与安全管理委员会审核、评估，批准后医务科通知科主任。
3、发生与医疗技术直接相关的严重不良后果的医疗技术，医务科报请院医疗质量与安全管理委员会审核评估，须禁止应用的医务科通知科主任执行禁用技术。
4、存在伦理缺陷或临床应用效果不确切的医疗技术，科室评估后科主任上报医务科，医务科报请院医疗质量与安全管理委员会审核、评估，批准后医务科通知科主任执行禁用。
医务科。
二甲复审相关支撑材料
二甲复审相关支撑材料1、医院文化建立实施方案，医院开展规划，对院训、效劳宗旨、医院精神的解读，表达坚持公立医院公益性，把维护人民群众安康权益放在第一位〔1.2.1.1.C1〕院办2、保障根本医疗效劳的相关制度与规〔1.2.1.1.C2〕院办3、深化改革，坚持“以病人为中心〞，优化质量、优化效劳、降低本钱、控制费用的措施〔1.2.1.1.B1〕院办4、保证所有住院医师承受规化培训的制度、住院医师规化培训方案，定期评估总结〔1.2.2.1.C1、2〕医疗部5、本院临床路径实施方案〔1.2.3.1.C1〕质控科6、单病种质量实施方案〔1.2.3.1.C2〕质控科7、临床路径、单病种诊疗指南、操作规以及相关质量管理方案〔1.2.3.1.C3〕质控科8、医疗效劳流程中存在的问题的系统调研〔1.2.4.1.C1〕医疗部9、影响医院平均住院日的瓶颈问题的系统调研〔1.2.4.1.C2〕医疗部10、控制公立医院特需效劳规模措施与动态管理机制。
〔1.2.6.1.C1〕医疗部11、支援基层医院工作方案和具体实施方案〔1.3.1.1.C1〕医疗部12、传染病预检、分诊制度〔1.3.2.1.C6〕防保科13、对特定传染病的特定人群实行医疗救助的相关制度和保障措施。
〔1.3.2.1.C6〕防保科14、向卫生行政部门报送的数据与其他信息的制度与流程〔1.3.4.1.C1〕院办15、保证信息真实、可靠、完整的具体核查措施〔1.3.4.1.C2〕院办16、医院应急工作领导小组，应指挥系统，应急队伍，应急信息报告和发布工作相关制度，有新闻发言人制度。
〔1.4.2.1〕院办17、医院灾害易损性分析报告〔1.4.3.1.B〕医疗部18、平安知识及应急技能培训及考核方案，定期对各级各类人员进展应急相关法律、法规、预案及应急知识、技能和能力的培训，组织考核〔1.4.4.1.C1〕医疗部19、停电的医院总体预案和主要部门应急预案〔对突发火灾、雷击、风灾、水灾造成的停电有应急措施。
禁止使用未经批准或已经废止和淘汰的临床医疗技术管理制度及流程
禁止使用未经批准或已经废止和淘汰的临床医疗技术管理制度及流程在当今的医疗环境中，临床医疗技术管理制度和流程的规范化和合理化对于保障患者的安全和提高医疗质量起着至关重要的作用。
因此，禁止使用未经批准或已经废止和淘汰的临床医疗技术管理制度及流程是必要的。
首先，禁止使用未经批准的临床医疗技术管理制度及流程可以有效防止使用未经验证和性能不确定的医疗技术。
临床医疗技术的研发需要经过严格的科学验证和实践验证，以确保其安全性和有效性。
如果使用未经批准的医疗技术，就无法保证其是否能达到预期的疗效，甚至可能对患者的健康造成危害。
禁止使用未经批准的医疗技术可以避免这种风险，保护患者的权益。
其次，废止和淘汰的临床医疗技术管理制度及流程往往已经被新的科技和实践证明为过时和不适用。
科技的不断进步和医学实践的不断更新使得一些临床医疗技术的应用价值逐渐减少甚至消失。
如果继续使用已经废止和淘汰的医疗技术管理制度及流程，不仅不能满足现代医疗需求，还会浪费资源并可能导致医疗错误。
因此，禁止使用废止和淘汰的医疗技术管理制度及流程是必要的，以免给患者带来不必要的风险和负担。
此外，采用规范和现代化的临床医疗技术管理制度及流程对于提高医疗质量和效率具有重要意义。
通过建立与现代医疗实践相适应的管理制度和流程，可以使医疗资源的利用更加高效和合理，提高医疗服务的准确性和可靠性。
相反，如果仍然使用过时和淘汰的管理制度和流程，就无法充分利用现代医疗技术和信息化手段，限制了医疗服务的发展和提高。
因此，禁止使用废止和淘汰的管理制度和流程是必要的，以促进医疗服务的现代化与规范化。
综上所述，禁止使用未经批准或已经废止和淘汰的临床医疗技术管理制度及流程是十分必要的。
这不仅可以保护患者的安全和权益，还可以提高医疗质量和效率。
因此，医疗机构和从业人员应积极遵守相关规定，加强临床医疗技术管理制度及流程的规范化和现代化，为患者提供更加安全和可靠的医疗服务。
操作规程管理制度废止规定
操作规程管理制度废止规定操作规程管理制度废止规定一、目的与依据为了推进企业的规范化管理，提高工作效率，合理利用资源，促进企业的持续发展，对于过时、无效或冲突的操作规程管理制度需要及时废止。
本规定的制定依据为公司法、劳动法及相关管理规定。
二、废止程序废止操作规程管理制度应经过以下程序：1. 提请申请：任何员工、部门或岗位对于废止操作规程管理制度的申请，应书面提出并说明理由。
2. 资源评估：由相关部门进行资源评估。
评估内容包括该操作规程管理制度的实施情况、影响范围、资源占用情况等。
3. 听证与征求意见：对于废止操作规程管理制度的申请，应进行听证，并征求相关部门、岗位或员工的意见。
4. 决策审批：根据听证、意见征询的结果，相关部门负责人应进行决策审批。
决策结果应及时通知相关部门、岗位或员工。
5. 通知执行：对于决策通过的废止操作规程管理制度，在通知执行时应明确废止的时间、范围以及执行的具体措施。
6. 相关制度调整：根据废止操作规程管理制度的具体情况，需要对相关制度进行调整或修订。
三、废止条件与标准废止操作规程管理制度应满足以下条件与标准：1. 过时性：操作规程管理制度已经无法适应当前的工作环境和需求，没有实际操作的必要性。
2. 无效性：操作规程管理制度实施后没有实际效果，无法达到既定的目标或效果。
3. 冲突性：操作规程管理制度与其他制度或规定发生冲突，使得工作无法正常进行或工作流程混乱。
4. 资源浪费：操作规程管理制度在实施过程中占用大量资源，但对企业或部门的运营没有实际贡献。
四、废止效果与责任追究废止操作规程管理制度后，应及时评估废止效果并跟踪追踪。
对于废止后导致工作混乱、资源浪费或其他负面影响的，应进行责任追究。
五、附则1. 操作规程管理制度的废止应满足法律法规的要求，不得侵犯员工的合法权益。
2. 对于废止操作规程管理制度后可能引发的问题，相关部门应及时进行补充或修改相关制度或规定。
3. 本规定自发布之日起生效，废止以前的相关规定。
医院评审支撑材料目录
目录第一章医院功能服务（一）医院设置、功能和任务符合区域卫生规划和医疗机构设置规划的定位和要求1.1.3.1 相关材料1、莱西市市立医院执业许可证正、副本及复印件。
2、莱西市市立医院花名册。
3、莱西市市立医院一、二级诊疗科目一览表。
4、2013年手术和住院前10大病种目录。
（二）科学规范的内部管理机制1.2.2.1 相关材料1、住院医师培训各项管理制度。
2、住院医师规范化培训细则3、住院医师规范化培训计划，考核及评估总结(详见医务科业务培训计划本)。
1.2.4 相关材料1、医疗服务流程中存在问题的调研。
2、影像医院平均住院日的瓶颈问题的系统调研。
3、缩短住院天数整改措施。
1.2.5 相关材料1、由医务科及药剂科对医师处方是否优先使用国家基本药物进行监督。
2、《国家基本药物临床应用指南》。
3、《国家基本药物处方集》。
4、国家基本药物优先使用督查体系。
5、国家基本药物优先使用规定。
6、附检查反馈表（统一装订）1.2.6相关材料莱西市市立医院特需服务规模控制措施及动态管理机制。
（三）承担政府指令性任务1.3.1 相关材料1、对口支援工作由院长牵头负责，医务科负责协调监管实施。
2、《城乡医院对口支援工作管理办法（试行）》, 卫生部关于实施“万名医师支援农村卫生工程”的通知（卫医发[2005]165号）。
卫生部关于开展卫生下乡支农活动的通知(卫医发[1997]第4号)。
3、对口支援工作计划。
对口支援工作制度及实施方案。
4、选择内科，普外科为人才培养及帮扶重点。
5、对口支援纳入各级人员晋升考评内容。
（四）应急管理1.4.1 相关材料1、《突发公共卫生事件应急条例》；《国家突发公共事件医疗卫生救援应急预案》。
2、莱西市市立医院应急预案汇编（已经编辑成册）。
3、医院由突发公共事件医疗救援小组承担突发公共卫生事件防控工作、医疗救援，在整个过程中发挥功能（附：突发公共事件医疗救援小组名单）。
4、公共事件防控工作记录本。
禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度
禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度如今，科技发展的速度越来越快，新的技术不断涌现，旧的技术也不断被取代。
为了使技术制度更加高效、安全，我们必须禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度。
本文将从效率、安全和可持续发展等方面来阐述这一观点。
首先，禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度可以提高效率。
随着科技的不断发展，新技术往往能够提供更高效和更先进的解决方案。
如果我们继续使用过时的技术制度，将无法充分发挥新技术的优势，错失提高工作效率的机会。
例如，过去许多公司使用传真机进行文件传输，但现在电子邮件和云存储已经成为更快速和更方便的选择。
禁用过时的技术制度，可以推动公司和组织更加高效地运转。
其次，禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度可以提高安全性。
随着技术的发展，新的安全隐患和漏洞也随之出现。
如果继续使用已经被废止和淘汰的技术制度，将会给公司和组织带来巨大的安全风险。
例如，微软公司已经停止对Windows XP操作系统的支持，这意味着使用该系统的用户将无法获得最新的安全补丁和更新，容易受到黑客攻击。
禁用这样的技术制度，可以帮助我们更好地保护信息安全和网络安全。
此外，禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度也符合可持续发展的原则。
过时的技术制度往往需要更多的资源和能源，不利于环境的保护。
而新的技术往往能够更好地利用资源，降低能源消耗。
例如，传统的荧光灯耗电量大，而LED灯具有更低的能耗和更长的寿命，对环境更友好。
禁用过时的技术制度，有助于推动可持续发展，减少能源浪费和环境污染。
然而，禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度并不是一蹴而就的过程，需要正确的方法和步骤。
首先，需要进行技术评估和测试，确保新技术可以顺利替代旧技术，并满足组织的需求。
其次，需要进行培训和教育，使员工熟悉新技术，并提供技术支持和帮助。
最后，需要建立合适的过渡期，让员工逐步适应新的技术制度，避免业务中断和混乱。
综上所述，为了提高效率、保障安全和推动可持续发展，我们有必要禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制度。
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禁用未经批准或已经废止和淘汰的技术制
度与程序
1、被卫生部废除或者禁止使用的医疗技术，由医务科通知相关科室主任停止该项技术应用，科主任执行禁用技术。
2、技术主要专业技术人员或者关键设备、设施及其他辅助条件发生变化，不能正常临床应用的医疗技术，科主任上报医务科，医务科报请院医疗质量与安全管理委员会审核、评估，批准后医务科通知科主任。
3、发生与医疗技术直接相关的严重不良后果的医疗技术，医务科报请院医疗质量与安全管理委员会审核评估，须禁止应用的医务科通知科主任执行禁用技术。
4、存在伦理缺陷或临床应用效果不确切的医疗技术，科室评估后科主任上报医务科，医务科报请院医疗质量与安全管理委员会审核、评估，批准后医务科通知科主任执行禁用。
医务科。