大肠癌的化疗PPT课件
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肠癌的ppt课件
肠穿孔
肠道肿瘤溃烂导致肠穿孔,引 起腹膜炎、腹腔感染等。
肠出血
肠道肿瘤破裂出血,引起便血 、贫血等症状。
转移症状
如肺部转移引起咳嗽、呼吸困 难,肝转移引起肝区疼痛、黄
疸等。
诊断方法
肛门指检
医生通过手指触摸肛门和直肠 ,初步判断是否存在异常肿块
或硬结。
肠镜检查
通过肛门将细长的软管插入肠 道,观察肠道内部情况,并可 取组织进行病理检查。
发病机制与病因
发病机制
肠癌的发生与多种因素有关,包 括遗传、环境、生活习惯等。
病因
长期高脂肪、低纤维的饮食习惯 ,慢性肠道炎症,息肉等都是肠 癌的常见病因。
肠癌的流行病学特点
01
02
03
发病率
肠癌是全球范围内常见的 恶性肿瘤之一,发病率在 男性中位列第三,女性中 位列第二。
年龄
肠癌多见于中老年人,但 近年来发病年龄有年轻化 的趋势。
合适的手术方式。
手术后需进行病理检查,以确定 肿瘤的分期和是否需要进行进一
步治疗。
化疗与放疗
化疗和放疗是肠癌治疗的辅助手段,用于缩小肿瘤、控制病情进展和缓解症状。
化疗常用药物包括5-氟尿嘧啶、奥沙利铂等,放疗则通过高能射线照射肿瘤,破坏 肿瘤细胞。
化疗与放疗的具体方案需根据病情和医生建议制定,可能会产生一定的副作用,需 密切关注并及时处理。
腹部CT或MRI
通过影像学检查了解肠道肿瘤 的大小、位置及是否有转移。
血液肿瘤标志物检查
如CEA(癌胚抗原)等,有助 于辅助诊断和监测病情。
03
肠癌的治疗
手术切除
手术切除是肠癌治疗的主要手段 之一,通过切除肿瘤和部分肠道
组织,达到根治肿瘤的目的。
肠癌的科普知识PPT课件
结肠癌占肠癌病例的大部分,直肠癌则通常与排 便习惯有关。
什么是肠癌?
流行病学
肠癌在中老年人中更为常见,且在不同地区的发 病率差异显著。
男性的发病率普遍高于女性。
肠癌的病因与危险因素
肠癌的病因与危险因素 遗传因素
家族中有肠癌病史的人群,发病风险显著增加。
某些遗传综合征,如林奇综合征,会提高肠癌的 风险。
肠癌的病因与危险因素 生活方式
不健康的饮食习惯,如高脂肪、低纤维饮食,吸 烟和酗酒等,都会增加肠癌的风险。
定期锻炼有助于降低风险。
肠癌的病因与危险因素
慢性疾病
慢性肠病如溃疡性结肠炎和克罗恩病,与肠癌的 发生有关。
定期监测和治疗慢性疾病是预防肠癌的重要措施 。
肠癌的症状
肠癌的症状
早期症状
早期肠癌通常无明显症状,但可能会出现轻微的 腹部不适或消化不良。
因此,定期体检非常重要。
肠癌的症状
ห้องสมุดไป่ตู้
晚期症状
晚期肠癌可能出现便血、腹痛、体重骤降等显著 症状。
这些症状不应被忽视,应及时就医。
肠癌的症状
非特异性症状
疲劳、贫血和食欲减退等可能是肠癌的非特异性 症状。
如果症状持续,应进行详细检查。
肠癌的诊断
肠癌的诊断 筛查方法
常用的筛查方法包括粪便潜血测试、结肠镜检查 和影像学检查。
肠癌科普知识
演讲人:
目录
1. 什么是肠癌? 2. 肠癌的病因与危险因素 3. 肠癌的症状 4. 肠癌的诊断 5. 肠癌的治疗与预防
什么是肠癌?
什么是肠癌?
定义
肠癌是指发生在结肠或直肠的恶性肿瘤,通常由 肠道内的腺体细胞起源。
肠癌是全球范围内发病率较高的癌症之一。
什么是肠癌?
流行病学
肠癌在中老年人中更为常见,且在不同地区的发 病率差异显著。
男性的发病率普遍高于女性。
肠癌的病因与危险因素
肠癌的病因与危险因素 遗传因素
家族中有肠癌病史的人群,发病风险显著增加。
某些遗传综合征,如林奇综合征,会提高肠癌的 风险。
肠癌的病因与危险因素 生活方式
不健康的饮食习惯,如高脂肪、低纤维饮食,吸 烟和酗酒等,都会增加肠癌的风险。
定期锻炼有助于降低风险。
肠癌的病因与危险因素
慢性疾病
慢性肠病如溃疡性结肠炎和克罗恩病,与肠癌的 发生有关。
定期监测和治疗慢性疾病是预防肠癌的重要措施 。
肠癌的症状
肠癌的症状
早期症状
早期肠癌通常无明显症状,但可能会出现轻微的 腹部不适或消化不良。
因此,定期体检非常重要。
肠癌的症状
ห้องสมุดไป่ตู้
晚期症状
晚期肠癌可能出现便血、腹痛、体重骤降等显著 症状。
这些症状不应被忽视,应及时就医。
肠癌的症状
非特异性症状
疲劳、贫血和食欲减退等可能是肠癌的非特异性 症状。
如果症状持续,应进行详细检查。
肠癌的诊断
肠癌的诊断 筛查方法
常用的筛查方法包括粪便潜血测试、结肠镜检查 和影像学检查。
肠癌科普知识
演讲人:
目录
1. 什么是肠癌? 2. 肠癌的病因与危险因素 3. 肠癌的症状 4. 肠癌的诊断 5. 肠癌的治疗与预防
什么是肠癌?
什么是肠癌?
定义
肠癌是指发生在结肠或直肠的恶性肿瘤,通常由 肠道内的腺体细胞起源。
肠癌是全球范围内发病率较高的癌症之一。
结直肠癌的folfox化疗方案ppt课件
20
以FOLFUHD方案为基础的 FOLFOX方案
FOLFOX3方案:OXA 85 mg/m2 IVgtt 2h d1,CF 500 mg/m2 IVgtt d1-2,5-Fu 1.5-2g/m2 civ (持续 静脉滴注)d1-2;q2w FOLFOX3方案OXA减量至85mg/m2,5-FU/LV用法同 FOLFOX2,以期获得较低的毒性反应,临床试验结 果显示其客观有效率20%,中位无进展时间6个月, 中位生存期10个月,3-4度中性粒细胞减少20%,2 度周围神经毒性13%。与FOLFOX2方案相比毒性反 应减少,但有效率降低,分析原因可能与OXA减量 或者病例选择有关。
6
结直肠癌 FOLFOX 方案的形成与发展
结直肠癌 FOLFOX 方案经典药物:
1.氟尿嘧啶(5-Fu) 2.亚叶酸钙(甲酰四氢叶酸钙、CF、LV ) 3.奥沙利铂(Oxaliplatin、L-OHP、OXA、乐沙定)
7
5氟尿嘧啶(5-Fu)
氟尿嘧啶类抗肿瘤药(5-Fu)自1957年由Duschinsky等合成以来, 是临床应用最广泛的药物之一。 氟尿嘧啶(5-Fu)为嘧啶类的氟化物,属于抗代谢抗肿瘤药, 能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成 胸腺嘧啶核苷核,干扰DNA合成。对RNA的合成也有一定的 抑制作用。 5-Fu可在一定程度上提高结直肠癌根治手术的疗效,也有越来 越多临床研究结果证明:与单纯手术相比,5-FU为基础的辅 助化疗明显延长了结直肠癌患者的无病生存期(DFS)及总生 存(OS)。
24
FOLFOX6、7 方案的形成
FOLFOX6方案:OXA 100 mg/m2 IVgtt 2h d1,CF 400 mg/m2 IVgtt d1,5-Fu 400mg/m2 bolus(推注)d1,5FU 2.4-3g/m2 civ(持续静脉滴注) 46h;q2w FOLFOX6方案是在FOLFOX4的基础上将OXA剂量提 高到100mg/m2,并将其LV5FU2方案中5-Fu维持给药 简化为2.4-3g/m2civ46h,把LV两日的推注量合并到第 一日,5-FU推注的次数从2次减到1次。取消5FU推注 可以减少中性粒细胞降低的发生,II期研究显示在二 线治疗有效率27%,无进展生存期5.3个月,中位生存 期10.8个月,3-4度中性粒细胞减少24%,3-4度外周神 经毒性16%。
以FOLFUHD方案为基础的 FOLFOX方案
FOLFOX3方案:OXA 85 mg/m2 IVgtt 2h d1,CF 500 mg/m2 IVgtt d1-2,5-Fu 1.5-2g/m2 civ (持续 静脉滴注)d1-2;q2w FOLFOX3方案OXA减量至85mg/m2,5-FU/LV用法同 FOLFOX2,以期获得较低的毒性反应,临床试验结 果显示其客观有效率20%,中位无进展时间6个月, 中位生存期10个月,3-4度中性粒细胞减少20%,2 度周围神经毒性13%。与FOLFOX2方案相比毒性反 应减少,但有效率降低,分析原因可能与OXA减量 或者病例选择有关。
6
结直肠癌 FOLFOX 方案的形成与发展
结直肠癌 FOLFOX 方案经典药物:
1.氟尿嘧啶(5-Fu) 2.亚叶酸钙(甲酰四氢叶酸钙、CF、LV ) 3.奥沙利铂(Oxaliplatin、L-OHP、OXA、乐沙定)
7
5氟尿嘧啶(5-Fu)
氟尿嘧啶类抗肿瘤药(5-Fu)自1957年由Duschinsky等合成以来, 是临床应用最广泛的药物之一。 氟尿嘧啶(5-Fu)为嘧啶类的氟化物,属于抗代谢抗肿瘤药, 能抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧嘧啶核苷酸转换成 胸腺嘧啶核苷核,干扰DNA合成。对RNA的合成也有一定的 抑制作用。 5-Fu可在一定程度上提高结直肠癌根治手术的疗效,也有越来 越多临床研究结果证明:与单纯手术相比,5-FU为基础的辅 助化疗明显延长了结直肠癌患者的无病生存期(DFS)及总生 存(OS)。
24
FOLFOX6、7 方案的形成
FOLFOX6方案:OXA 100 mg/m2 IVgtt 2h d1,CF 400 mg/m2 IVgtt d1,5-Fu 400mg/m2 bolus(推注)d1,5FU 2.4-3g/m2 civ(持续静脉滴注) 46h;q2w FOLFOX6方案是在FOLFOX4的基础上将OXA剂量提 高到100mg/m2,并将其LV5FU2方案中5-Fu维持给药 简化为2.4-3g/m2civ46h,把LV两日的推注量合并到第 一日,5-FU推注的次数从2次减到1次。取消5FU推注 可以减少中性粒细胞降低的发生,II期研究显示在二 线治疗有效率27%,无进展生存期5.3个月,中位生存 期10.8个月,3-4度中性粒细胞减少24%,3-4度外周神 经毒性16%。
肠癌护理PPT课件
肠癌护理PPT课件
目录 一、肠癌的介绍 二、肠癌的护理 三、肠癌的康复护理 四、预防肠癌的措施 五、肠癌的康复效果预期
一、肠癌的Байду номын сангаас绍
一、肠癌的介绍
什么是肠癌:肠癌是一种恶性肿瘤,起 源于结肠或直肠的组织。 肠癌的危险因素:遗传因素、饮食习惯 、生活方式以及年龄等都与肠癌发生相 关。
一、肠癌的介绍
谢谢您的观赏 聆听
肠癌的早期症状:早期肠癌常常无明显 症状,但一些患者可能出现腹痛、便血 、腹泻等消化系统问题。
二、肠癌的护理
二、肠癌的护理
术后护理:术后应监测患者的体温、呼 吸、心率等生命体征,保持伤口干燥清 洁,避免感染和出血。
化疗护理:化疗期间应密切观察患者的 肝功能、肾功能等指标,避免并发症的 发生,同时对患者进行心理护理,缓解 其不适感。
二、肠癌的护理
放疗护理:放疗期间应协助患者进行放 疗定位,保持患者舒适、安静,注意皮 肤护理,避免皮肤反应的发生。
三、肠癌的康复护理
三、肠癌的康复护理
饮食护理:根据患者的情况制定适合其 的饮食方案,提供足够的营养,减少对 消化系统的刺激,促进恢复。 运动护理:适量的运动可以提高患者的 身体机能,增强免疫力,有助于康复和 预防肠癌的复发。
三、肠癌的康复护理
心理护理:给予患者充分的心理支持, 帮助他们积极面对疾病,缓解焦虑、抑 郁等负面情绪。
四、预防肠癌的措施
四、预防肠癌的措施
健康饮食:多摄入蔬菜、水果、谷类等 健康食物,减少高脂肪、高盐、高糖的 摄入。 锻炼身体:坚持适量的有氧运动,如散 步、跑步等,保持适当的体重。
四、预防肠癌的措施
定期检查:定期进行肠镜检查和粪便潜 血试验,及早发现可能的肠癌病变。
目录 一、肠癌的介绍 二、肠癌的护理 三、肠癌的康复护理 四、预防肠癌的措施 五、肠癌的康复效果预期
一、肠癌的Байду номын сангаас绍
一、肠癌的介绍
什么是肠癌:肠癌是一种恶性肿瘤,起 源于结肠或直肠的组织。 肠癌的危险因素:遗传因素、饮食习惯 、生活方式以及年龄等都与肠癌发生相 关。
一、肠癌的介绍
谢谢您的观赏 聆听
肠癌的早期症状:早期肠癌常常无明显 症状,但一些患者可能出现腹痛、便血 、腹泻等消化系统问题。
二、肠癌的护理
二、肠癌的护理
术后护理:术后应监测患者的体温、呼 吸、心率等生命体征,保持伤口干燥清 洁,避免感染和出血。
化疗护理:化疗期间应密切观察患者的 肝功能、肾功能等指标,避免并发症的 发生,同时对患者进行心理护理,缓解 其不适感。
二、肠癌的护理
放疗护理:放疗期间应协助患者进行放 疗定位,保持患者舒适、安静,注意皮 肤护理,避免皮肤反应的发生。
三、肠癌的康复护理
三、肠癌的康复护理
饮食护理:根据患者的情况制定适合其 的饮食方案,提供足够的营养,减少对 消化系统的刺激,促进恢复。 运动护理:适量的运动可以提高患者的 身体机能,增强免疫力,有助于康复和 预防肠癌的复发。
三、肠癌的康复护理
心理护理:给予患者充分的心理支持, 帮助他们积极面对疾病,缓解焦虑、抑 郁等负面情绪。
四、预防肠癌的措施
四、预防肠癌的措施
健康饮食:多摄入蔬菜、水果、谷类等 健康食物,减少高脂肪、高盐、高糖的 摄入。 锻炼身体:坚持适量的有氧运动,如散 步、跑步等,保持适当的体重。
四、预防肠癌的措施
定期检查:定期进行肠镜检查和粪便潜 血试验,及早发现可能的肠癌病变。
晚期大肠癌靶向治疗新进展ppt课件
COIN研究的结论
• >80% 患者检测了KRAS, NRAS 和BRAF
– 43% KRAS 突变; 4% NRAS 突变; 8% BRAF突变
• 奥沙利铂化疗基础上加用西妥昔:
– 所有人群
• 增加了非血液学毒性 • OS 或 PFS
– KRAS野生型患者
• 增加了非血液学毒性 • OS无变化 (最初终点) , PFS无变化 • 增加了有效率
21.7 49 8.3
0.63 HR: 1.07 (0.81-1.32)
0.51
OR: 0.89
0.51 OR: 1.23 (0.66- 2.32)
J. Tabernero, et al. ASCO 2010 (abstract no.3501)
无进展生存时间
Patients at risk
Follow-up median (range), months
目的:西妥C昔O联IN合q奥u沙es利ti铂on为1基础的化疗
能否改善总生存?
• 主要终点:总生存时间 – KRAS: 12,13 和 61 位点无突变的患者
• 次要终点 – KRAS 突变以及其他所有患者的总生存 – 无进展生存 – 有效率 – 生活质量 – 健康经济评估
KRAS 野生型患者的OS (最初分析)和PFS
1.00
0.75
0.50
Survival
0.25
Arm A (OxFp) Arm B (OxFp + cetux)
0.00
0
6
12
18
24
30
36
42
Time (months)
N patients at risk:
消化道肿瘤化疗课件-PPT精选文档96页
化疗毒性作用及处理
抗癌药物的不良反应分类
即刻反应 早期反应 中期反应 后期反应
过敏性休克 恶心,呕吐 骨髓抑制 皮肤色素沉着 心律不齐 发热 口炎 重要脏器损伤 注射部位疼痛 过敏反应 腹泻 重要系统损伤 流感样综合症 脱发 生殖系统毒性 膀胱炎 周围神经炎 内分泌改变 致畸胎作用 反射消失 肠麻痹 免疫抑制
联合化疗---序贯给药
二种或多种不同药物有时并不是同时给药,而是间隔一定的时间, 序贯或交替投给. 先以细胞周期非特异性药物大量杀灭特异时相的瘤细胞,显著减少瘤细胞的总数,使增殖比率增大,此时再投给细胞周期特异性药物. 序贯给药可明显提高疗效
疗效评定
肿瘤客观有效率: WHO vs RECIST 生活质量(Quality of life, QOL)评估: PS评级,QOL综合评级及治疗相关症状的缓解 有效缓解期(Progression – free survival, PFS): 判定有效者(PR或CR)之日至病灶进展的时间 疾病进展时间(Time to progression, TTP): 从患者开始治疗日至病灶出现进展的时间 生存期(Overall survival, OS): 从患者入组治疗日至死亡或失访时间
恶性肿瘤细胞增殖动力学
S
G2
G1
M
G0
死亡
暂不分裂的细胞 (肿瘤复发根源)
增殖周期中细胞 (使肿瘤增大)
无增殖能力细胞
hs~ds
2~30h
2h
1~2h
抗肿瘤药物的分类
传统分类法 从细胞动力学角度分类
传统分类法
烷化剂: 具有活泼的基团,可取代各种亲核基团,发生烷化作用,从而杀伤细胞. 氮芥类及其衍生物 --- 环磷酰胺、氮芥、消瘤芥 亚硝脲类 --- 卡氮芥、环己亚硝脲、甲环亚硝脲 乙烯亚胺类 ---塞替派及三亚胺嗪 甲烷磺酸酯类 ---马利兰 甲基化剂 --- 丙卡巴肼、达卡巴嗪 酰化剂 ---乙亚胺、丙亚胺 抗代谢药物: 为细胞生理代谢的结构类似物,干扰细胞正常代谢过程,抑制细胞增殖. 叶酸拮抗剂 --- 甲氨碟呤 嘧啶拮抗剂 --- 5-氟尿嘧啶、阿糖胞苷、5-氟尿嘧啶脱氧核苷 嘌呤拮抗剂类 --- 巯基嘌呤、磺硫嘌呤钠、6-硫鸟嘌呤
抗癌药物的不良反应分类
即刻反应 早期反应 中期反应 后期反应
过敏性休克 恶心,呕吐 骨髓抑制 皮肤色素沉着 心律不齐 发热 口炎 重要脏器损伤 注射部位疼痛 过敏反应 腹泻 重要系统损伤 流感样综合症 脱发 生殖系统毒性 膀胱炎 周围神经炎 内分泌改变 致畸胎作用 反射消失 肠麻痹 免疫抑制
联合化疗---序贯给药
二种或多种不同药物有时并不是同时给药,而是间隔一定的时间, 序贯或交替投给. 先以细胞周期非特异性药物大量杀灭特异时相的瘤细胞,显著减少瘤细胞的总数,使增殖比率增大,此时再投给细胞周期特异性药物. 序贯给药可明显提高疗效
疗效评定
肿瘤客观有效率: WHO vs RECIST 生活质量(Quality of life, QOL)评估: PS评级,QOL综合评级及治疗相关症状的缓解 有效缓解期(Progression – free survival, PFS): 判定有效者(PR或CR)之日至病灶进展的时间 疾病进展时间(Time to progression, TTP): 从患者开始治疗日至病灶出现进展的时间 生存期(Overall survival, OS): 从患者入组治疗日至死亡或失访时间
恶性肿瘤细胞增殖动力学
S
G2
G1
M
G0
死亡
暂不分裂的细胞 (肿瘤复发根源)
增殖周期中细胞 (使肿瘤增大)
无增殖能力细胞
hs~ds
2~30h
2h
1~2h
抗肿瘤药物的分类
传统分类法 从细胞动力学角度分类
传统分类法
烷化剂: 具有活泼的基团,可取代各种亲核基团,发生烷化作用,从而杀伤细胞. 氮芥类及其衍生物 --- 环磷酰胺、氮芥、消瘤芥 亚硝脲类 --- 卡氮芥、环己亚硝脲、甲环亚硝脲 乙烯亚胺类 ---塞替派及三亚胺嗪 甲烷磺酸酯类 ---马利兰 甲基化剂 --- 丙卡巴肼、达卡巴嗪 酰化剂 ---乙亚胺、丙亚胺 抗代谢药物: 为细胞生理代谢的结构类似物,干扰细胞正常代谢过程,抑制细胞增殖. 叶酸拮抗剂 --- 甲氨碟呤 嘧啶拮抗剂 --- 5-氟尿嘧啶、阿糖胞苷、5-氟尿嘧啶脱氧核苷 嘌呤拮抗剂类 --- 巯基嘌呤、磺硫嘌呤钠、6-硫鸟嘌呤
肿瘤科化疗药物ppt课件
2、卡铂(CBP) 适应症卵巢癌、小细胞肺癌、非小细胞肺 癌、食管癌等 需用5%葡萄糖溶液稀释,若用生理盐水稀 释可能会形成顺铂
3、奥沙利铂(L-OHP) 适应症转移性直结肠癌 神经毒性明显,表现为感觉迟钝,遇冷加 重,禁忌用冷水,不进冷食 神经毒性的预防控制输注时间1—3小时做到 “四禁”:禁止生理盐水、稀释禁止冷水 漱口和冷食、禁止与碱性药物或溶液配伍 输注、配置药液及输注时避免接触铝制品 必须5%GS稀释
11、长春瑞滨(NVB) 适应症:非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、 淋巴瘤 静脉注射剂型最好采用深静脉置管给药 用生理盐水稀释,并在短时间内静脉输入 (10分钟)注药后至少输注等量的生理盐 水冲洗静脉 严防药液外渗,一旦外渗,局部冷敷并注 射透明质酸酶
12、阿霉素(ADM) 盐水稀释短时间内静脉输(10分钟)注药 后充分冲洗静脉 严重骨髓抑制及充血性心力衰竭者禁用, 正在进行胸腔及纵膈放疗患者禁用 使用本品1-48H,可能会出现红色或粉红色尿 严防静脉注射时药液外渗 预防性减轻该药心脏毒性的药物 必须防止外渗
9、多西他赛(DOX) 适应症:晚期乳腺癌、卵巢癌、非小细胞 肺癌、胰腺癌、黑色素瘤 不良反应为严重的骨髓抑制和变态反应用 药前给予预防用药 应用皮质激素可使其发生率降低,必须予 以地塞米松降低水钠储留发生率 局部毒性大,避免外渗
10、吉西他滨(GEM) 适应症:用于胰腺癌、非小细胞肺癌、乳 腺癌、膀胱癌等 不良反应:骨髓抑制、胃肠道反应、皮疹 等 盐水100ml中稀释30分钟滴完,滴注时间过 长增加药物毒性
肿瘤科化疗药物
直结肠癌治疗新进ppt课件
大肠癌流行病学
我国大肠癌发病率逐年上升,在肿瘤 中排名第四位,经济发达城市大肠癌发 病率已接近或等于欧美国家,排名上升 为第二位。
大肠癌是消化系统肿瘤中治疗效果最 好的。
结直肠癌流行病趋势
2002 年 WHO 死因统计:结直肠癌在 60 岁以上死亡原因中列在第十位 2002 年结直肠癌发病例数达到 620071 例,排在恶性肿瘤死因的第三 近年来发展中国家的结直肠癌发病率上升十分显著
A B
转移性结直肠癌的手术治疗
肝脏是结直肠癌最主要的转移部 位,结直肠癌有近一半会进展为肝转移。 外科手术是唯一可以使患者获得长期生 存的手段。
重视术后病理分期
病理报告应包括: 1. 肿瘤分化层度 2. 浸润深度 3. 检出淋巴结数目及阳性淋巴结数目 4. 远端、近端及环周切缘情况
大肠癌常用的 TNM 分期
T
N
TX 原发肿瘤无法估 NX
T0 未发现原发肿瘤 N0
Tis 原位
N1
T1 粘膜或粘膜下层
N2
T2 肌层或浆膜下
T3 浆膜外、肠腔周围组织
T4 邻近组织或器官
区域淋巴结情况不详 无淋巴结 1-3 个区域淋巴结转移
≥4 个区域淋巴结转移
M
MX 有无远处转移不详 M0 无远处转移
M1 有远处转移
大肠癌的 TNM 分期
Cancer incidence, mortality and survival by site for 14 regions of the world Colin D Mathers et al. Global Programme on Evidence for Health Policy Discussion Paper No. 13
晚期结、直肠癌化疗PPT课件
随 静注 5-FU/LV + 开普托 IFL
机 滴注 5-FU/LV +奥沙利铂 FOLFOX 4
分 开普托 /奥沙利铂
IROX
组
N9741 研究结果
Bolus IFL (N=264)
FOLFOX4 Oxaliplatin + CPT-11
(N=267) (N=264)
中位生存 (月)
15.0
19.5*
天 奥沙利铂 130mg/m2 (2-小时滴注)
希罗达 1,000mg/m2 Bid 每日一次
1
8
15
21
Day 1 (pm)–15 (am) 第22天重复
休息
1Díaz-Rubio E et al. Ann Oncol 2002;13:558–65 2Van Cutsem E et al. Proc Am Soc Clin Oncol 2003;22:255 (Abst 1023)
希罗达 (n=596) 5-FU/LV (n=593)
10
0
*
*
*
*
*p<0.0001
Cassidy J et al. Ann Oncol 2002;13:566–75 Van Cutsem E et al, Brit J Cancer 2004
XELOX 国际多中心 II 期临床 一线治疗转移性大肠癌 (n=96)
晚期结、直肠癌化 疗
晚期大肠癌的治疗目标
可切除之病灶 不可切除之病灶
手术加辅助治疗
5-FU为基础的 化疗
改善生活品质
延长中位生存期
1990年代 后
2000-至今
2005以
N9741 临床研究
《大肠癌治疗指南(2022年版)》解读PPT课件
疼痛管理
针对患者可能出现的疼痛症状,采取药物治疗、物理治疗等手段, 减轻患者痛苦,提高生活质量。
排便管理
指导患者进行排便训练,改善排便习惯,减少便秘、腹泻等肠道问 题对患者生活质量的影响。
07
总结与展望
本次指南更新亮点总结
01
强调多学科综合治疗
02
精细化治疗策略
本次指南强调了多学科综合治疗的重 要性,包括手术、放疗、化疗、免疫 治疗等多种治疗手段的综合应用,以 提高治疗效果和患者生存率。
多学科协作
大肠癌的治疗需要多学科团队协作,包括外科、内科、放疗科、影像科等。未来,各学科之间的协作将 更加紧密,为患者提供全方位、个性化的治疗方案。
06
营养支持与康复期管理策略
营养支持原则和方法
个体化营养支持
01
根据患者的具体病情和营养状况,制定个体化的营养支持方案
,包括饮食调整、口服营养补充和肠外营养支持等。
未来大肠癌治疗将更加注重多 学科协作模式的应用,包括外 科、内科、放疗科、影像科等 多个学科的紧密合作,以提供 更加全面、个性化的治疗方案 。
随着医疗模式的转变和患者需 求的提高,未来大肠癌治疗将 更加关注患者的生活质量,包 括在治疗过程中减轻痛苦、提 高生存质量等方面的措施。
THANKS
感谢观看
我国大肠癌发病率和死亡率也呈上升趋势,且城市地区高于 农村地区。根据中国国家癌症中心发布的数据,我国每年新 增大肠癌病例约50万例,死亡人数约23万例。
危险因素与预防策略
危险因素
大肠癌的危险因素包括年龄、性别、家族史、饮食习惯、生活方式等。其中,高脂肪、低纤维素的饮 食习惯、缺乏运动、吸烟和饮酒等不良生活方式是主要的危险因素。
精准医学技术助力
针对患者可能出现的疼痛症状,采取药物治疗、物理治疗等手段, 减轻患者痛苦,提高生活质量。
排便管理
指导患者进行排便训练,改善排便习惯,减少便秘、腹泻等肠道问 题对患者生活质量的影响。
07
总结与展望
本次指南更新亮点总结
01
强调多学科综合治疗
02
精细化治疗策略
本次指南强调了多学科综合治疗的重 要性,包括手术、放疗、化疗、免疫 治疗等多种治疗手段的综合应用,以 提高治疗效果和患者生存率。
多学科协作
大肠癌的治疗需要多学科团队协作,包括外科、内科、放疗科、影像科等。未来,各学科之间的协作将 更加紧密,为患者提供全方位、个性化的治疗方案。
06
营养支持与康复期管理策略
营养支持原则和方法
个体化营养支持
01
根据患者的具体病情和营养状况,制定个体化的营养支持方案
,包括饮食调整、口服营养补充和肠外营养支持等。
未来大肠癌治疗将更加注重多 学科协作模式的应用,包括外 科、内科、放疗科、影像科等 多个学科的紧密合作,以提供 更加全面、个性化的治疗方案 。
随着医疗模式的转变和患者需 求的提高,未来大肠癌治疗将 更加关注患者的生活质量,包 括在治疗过程中减轻痛苦、提 高生存质量等方面的措施。
THANKS
感谢观看
我国大肠癌发病率和死亡率也呈上升趋势,且城市地区高于 农村地区。根据中国国家癌症中心发布的数据,我国每年新 增大肠癌病例约50万例,死亡人数约23万例。
危险因素与预防策略
危险因素
大肠癌的危险因素包括年龄、性别、家族史、饮食习惯、生活方式等。其中,高脂肪、低纤维素的饮 食习惯、缺乏运动、吸烟和饮酒等不良生活方式是主要的危险因素。
精准医学技术助力
胃肠道癌讲课PPT课件
病因:遗传因素、环境因素、生活习惯等 发病机制:细胞异常增生、基因突变、细胞凋亡受阻等
早期症状:胃肠道癌早 期可能无明显症状,或 出现消化不良、腹部不 适、大便潜血等轻微症 状。
中晚期症状:随着病情 发展,可能出现腹痛、 腹胀、体重减轻、食欲 不振、消化道出血等症 状。
诊断方法:胃肠道癌的 诊断通常包括内镜检查、 组织活检、影像学检查 和实验室检查等手段。
病例二:进展 期结直肠癌
病例四:转移 性胃肠间质瘤
总结:胃肠道 癌的病因、症 状、诊断、治 疗和预防等方
面的知识
展望:未来胃 肠道癌的研究 方向和治疗方 法,以及如何 更好地预防胃 肠道癌的发生
PART FOUR
介绍课件的目的和意义 简要概述胃肠道癌的背景和现状 强调课件内容的重要性和实用性 引导听众对后续内容件封面
课件大纲
课件内容
PART ONE
PART TWO
课件封面:胃肠道癌讲课PPT课件
课件作者:XXX医生
课件标题:胃肠道癌的预防与治疗
课件版权:版权归XXX医生所有, 未经允许不得转载或使用
姓名:XXX 单位:XXX医院消化内科
2023年1月1日 2023年3月31日
汇报人:
病理变化:胃肠道癌的病理变化包括局部组织增生、浸润和转移。
临床表现:胃肠道癌的临床表现包括腹痛、腹胀、消化不良、食欲不振等。
早期症状:胃肠道癌早 期可能无明显症状,可 能出现的症状包括腹部 不适、消化不良、食欲 减退等
中晚期症状:随着病 情发展,可能出现的 症状包括腹痛、体重 减轻、消化道出血等
病例4:预防胃肠道癌的生 活方式和饮食习惯
总结:胃肠道癌 的流行病学、病 因、诊断、治疗 等方面的研究进
大 肠 癌 PPT课件
作用下发生的恶性病变。 预后不良,死亡率较高,是常见的恶
性肿瘤之一。
大肠癌发生的确切病因尚未阐明,可能 与以下因素有关:
饮食习惯
遗传因素
癌前病变
病理 大体形态分类
肿块型
浸润型
溃疡型
病理 组织学分型
腺癌(最常见)ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 腺鳞癌 粘液癌 未分化癌(预后最差)
病理 扩散和转移途径
淋巴转移(最常见) 血行转移 直接蔓延 种植转移
术前1晚及手术日晨作清洁灌肠。 直肠癌肠腔狭窄者,灌肠管径 宜细。高位肠癌避免灌肠, 以防癌细胞扩散,现主张 只服泻剂
(3)药物使用:术前口服肠道不吸收抗生素, 如庆大霉素,同时肌肉注射维生素k
加强术后观察与护理
1.积极改善患者的营养状况
2.术后7—10天忌灌肠,以避免刺激手术伤 口
3.观察有无腹痛.腹膜炎的症状,一旦发现及 时通知医生,遵医嘱给予 禁食、胃肠减压, 腹腔灌洗和引流,并给予肠外营养支持
结肠癌临床表现
早期症状 可有腹胀、不适、消化不良样症状,而 后出现排便习惯的改变,如便次增多,腹泻或便秘, 便前腹痛。稍后即可有粘液便或粘液脓性血便。
中毒症状 由于肿瘤溃烂失血和毒素吸收,常可 导致病人出现贫血、低热、乏力、消瘦、浮肿等表 现,其中尤以贫血、消瘦等全身症状为著。
肠梗阻表现 为不全性或完全性低位肠梗阻症状, 如腹胀,腹痛(胀痛或绞痛),便秘或便闭。体检 可见腹隆、肠型、局部有压痛,并可闻及亢强的肠 鸣音。
结肠癌临床表现
腹部包块 为瘤体或与网膜、周围组织浸润 粘结的肿块,质硬,形体不规则,有的可随 肠管有一定的活动度,晚期时肿瘤浸润较甚, 肿块可固定。
晚期表现 有黄疸、腹水、浮肿等肝转移 征象,以及恶病质,直肠前凹肿块,锁骨上 淋巴结肿大等肿瘤远处扩散转移的表现。
性肿瘤之一。
大肠癌发生的确切病因尚未阐明,可能 与以下因素有关:
饮食习惯
遗传因素
癌前病变
病理 大体形态分类
肿块型
浸润型
溃疡型
病理 组织学分型
腺癌(最常见)ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 腺鳞癌 粘液癌 未分化癌(预后最差)
病理 扩散和转移途径
淋巴转移(最常见) 血行转移 直接蔓延 种植转移
术前1晚及手术日晨作清洁灌肠。 直肠癌肠腔狭窄者,灌肠管径 宜细。高位肠癌避免灌肠, 以防癌细胞扩散,现主张 只服泻剂
(3)药物使用:术前口服肠道不吸收抗生素, 如庆大霉素,同时肌肉注射维生素k
加强术后观察与护理
1.积极改善患者的营养状况
2.术后7—10天忌灌肠,以避免刺激手术伤 口
3.观察有无腹痛.腹膜炎的症状,一旦发现及 时通知医生,遵医嘱给予 禁食、胃肠减压, 腹腔灌洗和引流,并给予肠外营养支持
结肠癌临床表现
早期症状 可有腹胀、不适、消化不良样症状,而 后出现排便习惯的改变,如便次增多,腹泻或便秘, 便前腹痛。稍后即可有粘液便或粘液脓性血便。
中毒症状 由于肿瘤溃烂失血和毒素吸收,常可 导致病人出现贫血、低热、乏力、消瘦、浮肿等表 现,其中尤以贫血、消瘦等全身症状为著。
肠梗阻表现 为不全性或完全性低位肠梗阻症状, 如腹胀,腹痛(胀痛或绞痛),便秘或便闭。体检 可见腹隆、肠型、局部有压痛,并可闻及亢强的肠 鸣音。
结肠癌临床表现
腹部包块 为瘤体或与网膜、周围组织浸润 粘结的肿块,质硬,形体不规则,有的可随 肠管有一定的活动度,晚期时肿瘤浸润较甚, 肿块可固定。
晚期表现 有黄疸、腹水、浮肿等肝转移 征象,以及恶病质,直肠前凹肿块,锁骨上 淋巴结肿大等肿瘤远处扩散转移的表现。
大肠癌护理查房PPT课件
早期干预有助于改善患者的生理和心理状态。
何时进行护理干预? 治疗期间
在手术、化疗及放疗等不同治疗阶段,需定期评 估患者状态。
及时调整护理计划以应对患者的不同需求。
何时进行护理干预?
康复阶段
在患者出院后,继续进行随访和支持,以促进康 复。
提供营养、运动及心理支持,帮助患者重返正常 生活。
如何进行有效护理?
如何进行有效护理? 评估
定期进行全面评估,包括生理、心理和社会 支持需求。
评估结果将直接影响护理计划的制定。
如何进行有效护理? 教育
向患者及其家属提供关于疾病、治疗及护理 的教育。
增强患者的自我管理能力,提高依从性。
如何进行有效护理? 心理支持
关注患者的情绪状态,提供心理支持和辅导 。
心理健康对患者的康复至关重要。
大肠癌护理查房
演讲人:
目录
1. 什么是大肠癌? 2. 谁是护理对象? 3. 何时进行护理干预? 4. 如何进行有效护理? 5. 为什么护理重要?
什么是大肠癌?
什么是大肠癌?
பைடு நூலகம்
定义
大肠癌是指发生在结肠或直肠的恶性肿瘤。
它是全球第三大常见癌症,且死亡率较高。
什么是大肠癌?
流行病学
在中国,大肠癌的发病率逐年上升,尤其在城市 地区。
生活方式、饮食习惯变化是主要因素。
什么是大肠癌?
风险因素
包括家族史、饮食不均衡、肥胖、吸烟等。
了解这些风险因素有助于早期预防和筛查。
谁是护理对象?
谁是护理对象?
患者群体
主要针对确诊为大肠癌的患者,包括术后病 人和化疗患者。
不同阶段的患者需求会有所不同,需要个性 化护理。
谁是护理对象?
何时进行护理干预? 治疗期间
在手术、化疗及放疗等不同治疗阶段,需定期评 估患者状态。
及时调整护理计划以应对患者的不同需求。
何时进行护理干预?
康复阶段
在患者出院后,继续进行随访和支持,以促进康 复。
提供营养、运动及心理支持,帮助患者重返正常 生活。
如何进行有效护理?
如何进行有效护理? 评估
定期进行全面评估,包括生理、心理和社会 支持需求。
评估结果将直接影响护理计划的制定。
如何进行有效护理? 教育
向患者及其家属提供关于疾病、治疗及护理 的教育。
增强患者的自我管理能力,提高依从性。
如何进行有效护理? 心理支持
关注患者的情绪状态,提供心理支持和辅导 。
心理健康对患者的康复至关重要。
大肠癌护理查房
演讲人:
目录
1. 什么是大肠癌? 2. 谁是护理对象? 3. 何时进行护理干预? 4. 如何进行有效护理? 5. 为什么护理重要?
什么是大肠癌?
什么是大肠癌?
பைடு நூலகம்
定义
大肠癌是指发生在结肠或直肠的恶性肿瘤。
它是全球第三大常见癌症,且死亡率较高。
什么是大肠癌?
流行病学
在中国,大肠癌的发病率逐年上升,尤其在城市 地区。
生活方式、饮食习惯变化是主要因素。
什么是大肠癌?
风险因素
包括家族史、饮食不均衡、肥胖、吸烟等。
了解这些风险因素有助于早期预防和筛查。
谁是护理对象?
谁是护理对象?
患者群体
主要针对确诊为大肠癌的患者,包括术后病 人和化疗患者。
不同阶段的患者需求会有所不同,需要个性 化护理。
谁是护理对象?
《大肠癌》ppt课件
其发病率在我国位于恶性肿瘤第三位,是恶性肿瘤致死原因的第5位。
流行病学特点:①世界范围内,结肠癌发病率呈明显上升趋势,直肠癌的发病基本 稳定;②不同地区发病率有所差异,发达国家的大肠癌发病率最高,且城市居民的 发病率高于农村;③大肠癌的发病率随年龄的增加而逐步上升,尤其60岁以后大 肠癌的发病率及病死率均显著增加;④男性发病率及病死率略高于女性;⑤结肠癌 根治性切除术后5年生存率一般为60%~80%,直肠癌为50%~70%。此外,我国直 肠癌比结肠癌发病率略高,中低位直肠癌所占直肠癌比例高,青年人(<30岁)比 例较高。
护理评估
(二)术后评估 1、手术情况:了解病人术中采取的手术、麻醉方式, 手术过程是否顺利,术中有无输血及其量。 2、病情观察:观察病人生命体征是否平稳,营养状 况是否得以维持或改善,引流是否通畅,引流液的 颜色、性质、量及切口愈合情况等。评估病人术后 有无发生出血、切口感染、吻合口瘘、造口缺血坏 死或狭窄及造口周围皮肤糜烂等并发症。 3、心理-社会状况:了解行永久性人工肛门手术病人 术后心理适应程度,能否与周围人群正常交往。术 后病人生活能否自理,生存质量有无下降。
护理诊断/问题
1、焦虑、恐惧或绝望:与对癌症治疗缺乏信心及担心结肠 造口影响生活、工作有关:心烦、失眠、忧郁、无助感。 2、营养失调 低于机体需要量:与癌症消耗、手术创伤、 放化疗反应有关:消瘦、贫血、甚至恶病质表现。 3、自我形象紊乱:与行肠造口后排便方式改变有关:自卑、 孤独、失落感。 4.知识缺乏:与缺乏大肠癌知识、缺乏有关术前准备知识 及结肠造口术后的护理知识有关 5、潜在并发症:切口感染、吻合口瘘、泌尿系统损伤及感 染、造口并发症及肠粘连等
处理原则
大肠癌以手术治疗为主,辅以化学治疗和放射治疗等。 1、手术治疗 (1)根治术:手术应切除包括原发病灶在内的较长肠段、相应的肠系膜和所属区 域淋巴结,范围较广泛。手术方式因癌肿部位而不同。结肠癌根治术有:右半 结肠切除术、横结肠切除术、左半结肠切除术、乙状结肠切除术等。直肠癌根 治术视癌肿位置的高低而手术方式不同。①局部切除术②腹会阴联合直肠癌根 治术(Miles手术):适用于距肛门7cm以内的直肠癌。乙状结肠近端在左下腹 行永久性结肠造口。③)直肠低位前切除术(Dixon手术):原则上适用于腹膜反 折以上的直肠癌。此法可以保留肛门及其功能。④经腹直肠癌切除、近端造口 、远端封闭术:适用于全身情况差,无法耐受Miles手术或因急性肠梗阻不宜 行Dixon手术的病人。⑤后盆腔脏器清扫或全盆腔清扫。⑥大肠癌腹腔镜根治 术。 (2)姑息手术:癌肿无法根治时,可作局部肠段切除;无法切除或发生梗阻者 可作肠道捷径吻合术或梗阻近段造口术。 2、非手术治疗:放疗、化疗(以氟脲嘧啶为基础的联合用药)、中医药治疗、 局部治疗(放置支架、局部电灼、液氮冷冻、激光烧灼等)、其他(基因治疗、 分子靶向治疗、生物免疫治疗、干细胞研究等)。
《大肠癌的新进展》课件
《大肠癌的新进展》 ppt课件
目录
CONTENTS
• 大肠癌概述 • 大肠癌的诊疗进展 • 大肠癌的预防与控制 • 大肠癌的研究前沿与展望 • 结论与建议
01 大肠癌概述
大肠癌的定义
总结词
大肠癌是一种常见的消化道恶性 肿瘤,主要发生在结肠和直肠部 位。
详细描述
大肠癌是指发生在结肠和直肠部 位的恶性肿瘤,是常见的消化道 肿瘤之一。
DNA甲基化检测
通过检测肠道细胞DNA的甲基 化状态,预测大肠癌的风险。
大肠癌的生活方式干预
增加运动量
适当的运动有助于促进肠道蠕动 ,预防便秘和肠道疾病。
控制情绪压力
长期的心理压力和不良情绪可能 导致肠道功能紊乱,增加大肠癌 的风险。因此,学会控制情绪和 减轻压力对预防大肠癌非常重要
。
定期体检
定期进行体检和筛查,及时发现 和处理肠道病变,有助于预防大
大肠癌的药物治疗
药物治疗种类
介绍常用的大肠癌药物治 疗种类,如化疗、靶向治 疗、免疫治疗等。
药物治疗效果
阐述不同药物治疗的效果 和适用人群,以及治疗过 程中的注意事项。
药物治疗副作用
介绍药物治疗可能出现的 副作用及其预防和处理方 法。
大肠癌的放射治疗
放射治疗种类
放射治疗副作用
介绍常用的放射治疗种类,如放疗、 质子治疗等。
肠癌的发生和发展。
04 大肠癌的研究前沿与展望
大肠癌的基因研究
基因突变与大肠癌发生
研究指出,某些基因的突变与大肠癌的发生密切相关,如 APC、KRAS、TP53等基因的突变。这些基因的突变可以导 致细胞生长失控,进而引发大肠癌。
基因检测与个性化治疗
通过基因检测技术,可以识别出大肠癌患者的基因突变类型 ,为患者提供个性化的治疗方案。例如,针对某些特定的基 因突变,可以开发出针对性的靶向药物。
目录
CONTENTS
• 大肠癌概述 • 大肠癌的诊疗进展 • 大肠癌的预防与控制 • 大肠癌的研究前沿与展望 • 结论与建议
01 大肠癌概述
大肠癌的定义
总结词
大肠癌是一种常见的消化道恶性 肿瘤,主要发生在结肠和直肠部 位。
详细描述
大肠癌是指发生在结肠和直肠部 位的恶性肿瘤,是常见的消化道 肿瘤之一。
DNA甲基化检测
通过检测肠道细胞DNA的甲基 化状态,预测大肠癌的风险。
大肠癌的生活方式干预
增加运动量
适当的运动有助于促进肠道蠕动 ,预防便秘和肠道疾病。
控制情绪压力
长期的心理压力和不良情绪可能 导致肠道功能紊乱,增加大肠癌 的风险。因此,学会控制情绪和 减轻压力对预防大肠癌非常重要
。
定期体检
定期进行体检和筛查,及时发现 和处理肠道病变,有助于预防大
大肠癌的药物治疗
药物治疗种类
介绍常用的大肠癌药物治 疗种类,如化疗、靶向治 疗、免疫治疗等。
药物治疗效果
阐述不同药物治疗的效果 和适用人群,以及治疗过 程中的注意事项。
药物治疗副作用
介绍药物治疗可能出现的 副作用及其预防和处理方 法。
大肠癌的放射治疗
放射治疗种类
放射治疗副作用
介绍常用的放射治疗种类,如放疗、 质子治疗等。
肠癌的发生和发展。
04 大肠癌的研究前沿与展望
大肠癌的基因研究
基因突变与大肠癌发生
研究指出,某些基因的突变与大肠癌的发生密切相关,如 APC、KRAS、TP53等基因的突变。这些基因的突变可以导 致细胞生长失控,进而引发大肠癌。
基因检测与个性化治疗
通过基因检测技术,可以识别出大肠癌患者的基因突变类型 ,为患者提供个性化的治疗方案。例如,针对某些特定的基 因突变,可以开发出针对性的靶向药物。
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5-FU DDP ADM MMC MTX VDS VP16
新药: TAXS, 草酸铂,CPT-11,TOMUDEX
22
联合化疗方案
一线:5-FU+CF;+LMZ 二线:5-FU+CF
5-FU+DDP(+ADM) 5-FU+ADM(+VP16) 5-FU+MMC+ADM 5-FU+VP16 5-FU+OXA+CF 5-FU+CPT11 CPT11+OXA
26
5-FU持续输注特点
※更高的有效率 ※毒副反应下降,生活质量提高
避免血浆峰浓度
27
FUFOL ld Myao clinic
CF 20mg/M2 d1-5 5-FU 425mg/M2 d1-5
28
LV5FU2 DE GRAMONT
CF 200mg/m2 d1 5-FU 400mg/m2 bolus d1, 5-FU 2.4-3.6g/m2 IV conti
术前化疗
★估计手术困难,可采取术前化疗,又称新辅助化疗 ★目的:病灶局限,利于手术切除
抑制癌细胞活性,减少术中播散 消灭亚临床病灶,减少术后复发 ★缺点:增加粘连,不利于手术 延误手术时机 化疗不良反应可能导致感染、伤口愈合困难
17
术中化疗
◆适应症:肿瘤已浸润浆膜外,或肉眼 可判断淋巴结转移,腹膜播散种植,估 计有残留病灶等 ◆目的:消灭残存病灶;提高术后生存 率 ◆方法:多采用5-FU、DDP等腹腔或动 脉给药
23
5-FU作用机制
5-FU→FUMP →FUDP →FUTP →干 扰RNA合成 5-FU →FUDR →FDUMP →FDUDP →FDUTP →干扰DNA合成 5-FU →FUDR →FDUMP →与TS结合 →减少TMP的合成→干扰DNA合成
24
5-FU增效的可能性
★合并使用生化调节剂 CF LMZ IFN MTX
4
危险因素
长期饮酒、肥胖、动物脂肪 摄入过多、少食新鲜蔬菜、 少食维生素及硒、年龄大于 40--45岁、肠腺瘤、精神刺 激、肿瘤家族史等
5
大体分型
早期大肠癌: 扁平型、息肉隆起型 扁平隆起型、扁平隆起溃疡型
晚期大肠癌: 隆起型、 溃疡型、 浸润型、胶样型
6
组织学分型
乳头状腺癌 7-10%
管状腺癌
12
分期和预后
分 期 TNM DUKES Ⅰ T1N0M0 A
5Yr Survival(%) 97
T2N0M0 B1 Ⅱ T3N0M0 B2
90 78--80
T4N0M0 B2 or B3
63
Ⅲ TxN1M0 C
56--60
TxN2M0 C Ⅳ TxNxM1 D
26--30 5
25 (手术切除转移灶)
60-70%
黏液腺癌
15-20%
印戒细胞癌 3-4%
未分化癌
0-2%
小细胞癌、腺鳞癌、鳞型细胞癌、类癌
7
转移途径
直接浸润:邻近组织器官 种植播散:腹盆腔 淋巴道转移:肠系膜周围、
左锁骨上 血行转移:左半 ----肺多见
右半 ----肝多见
8
临床表现
肿瘤出血----贫血、便血 肿瘤阻塞----梗阻、腹痛、包块 继发症状----腹泻、便秘、周围疼 痛、发热等等 转移症状----转移器官相应表现 特殊表现----穿孔、类癌、恶液质
13
治疗原则
★根治性切除术:目前唯一治愈手段。 ★姑息切除术:减少负荷,缓解症状 ★术前、术中、术后辅助化疗 ★晚期大肠癌化疗 ★放射治疗:术前、术中、术后 ★综合治疗: 局部 全身 ★随访
14
放射治疗
◆总的来说结肠癌不敏感,直肠癌较敏感 ◆术前放疗: 提高手术切除率;减少局部复发率 术前2-3周开始,剂量 5-45GY ◆术中放疗: 控制不能切除病灶或残留亚临床
9
诊断
临床症状 肛门指诊 大便潜血
结肠镜检查 肿瘤标志物
10
鉴别诊断
大肠腺瘤 淋巴瘤 溃疡型结肠炎 肠结核 痔疮
11
TNM分期
Tis 原位
N0 无淋巴结
T1 粘膜或粘膜下层
N1《=3个
T2 肌层或浆膜下
N2 》=4个
T3 浆膜外、肠腔周围组织 M0 无远处转移
T4邻近组织或器官
M1 有远处转移
病灶;减少正常组织损伤 电子线 10-20GY ◆术后放疗:减少局部复发率,提高生存率,尤 其适合于Ⅲ期直肠癌术后。术中标记,提高手术 效果; 45GY ◆复发转移放疗: 局部控制、缓解症状
15
放射治疗副作用
▼食欲不振、乏力、恶心呕吐、 腹痛 ▼放射性直肠炎、膀胱炎 ▼穿孔、出血 ▼放射性盆腔炎
16
大肠癌
1
流行病学
发达国家:第2位, 35—50/10万/年 发展中国家:较低,2—8/10万/年 我国:第4--6位, 10—20/10万/年
总体呈上升趋势,年龄明显提前 45岁左右高发,低位多见
2
饮食因素
过度摄取脂肪 纤维素摄入减少
遗传因素
家族倾向
生活习惯
便秘
3
高发人群
★多原发癌 ★血吸虫病流行区 ★大肠腺瘤 ★多发性家族性 ★克隆氏病 ★溃疡性结肠炎 ★出血性结肠炎 ★盆腔放疗
20
腹腔化疗
适应症:T4 、部分 N2 、 N3 、部分M1 、 腹腔种植、 术后腹腔转移
用药:5-FU、DDP、CAB、VP16、 生物制剂
腹腔注射+外周水化 腹腔内保持大量液体非常重要,配合热疗 优点:局部疗效高、不良反应低 缺点:腹腔粘连、操作损伤
21
大肠癌化疗有效的药物
PALA DDP ★改变5-FU给药方案
剂量调节、持续输注
25
CF(Leucovorin)
★本身无细胞毒作用,为生化调节剂 ★机制:在肿瘤细胞内与5-FU活化物 脱氧氟尿苷酸及胸苷酸合成酶结成三 联复合物,从而阻止尿苷酸向胸苷酸 的活化,最终影响DNA的合成。 ★剂量:100mg/M2,不是越大越好 ★用法: 先用CF 后用5-FU
18
术后辅助化疗
★适应症:早期大肠癌中有预后不良 因素;进展期大肠癌 ★目的:防止复发和转移,提高5年生 存率 ★疗程:6个周期 ★时机:术后3周左右
19
晚期大肠癌化疗
适应症:晚期不能手术者 姑息手术后者 根治术后复发转移者
治疗目的:控制肿瘤病灶及转移病灶 缓解临床症状 改善生活质量;延长生存期
29
FUFOL ld
LV5FU2
Numb of pts
217
216
RR
14.4% p=0.0004 32.6%
PFS
22wks p=0.001
27.6wks
OS
56.8wks p=0.067
新药: TAXS, 草酸铂,CPT-11,TOMUDEX
22
联合化疗方案
一线:5-FU+CF;+LMZ 二线:5-FU+CF
5-FU+DDP(+ADM) 5-FU+ADM(+VP16) 5-FU+MMC+ADM 5-FU+VP16 5-FU+OXA+CF 5-FU+CPT11 CPT11+OXA
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5-FU持续输注特点
※更高的有效率 ※毒副反应下降,生活质量提高
避免血浆峰浓度
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FUFOL ld Myao clinic
CF 20mg/M2 d1-5 5-FU 425mg/M2 d1-5
28
LV5FU2 DE GRAMONT
CF 200mg/m2 d1 5-FU 400mg/m2 bolus d1, 5-FU 2.4-3.6g/m2 IV conti
术前化疗
★估计手术困难,可采取术前化疗,又称新辅助化疗 ★目的:病灶局限,利于手术切除
抑制癌细胞活性,减少术中播散 消灭亚临床病灶,减少术后复发 ★缺点:增加粘连,不利于手术 延误手术时机 化疗不良反应可能导致感染、伤口愈合困难
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术中化疗
◆适应症:肿瘤已浸润浆膜外,或肉眼 可判断淋巴结转移,腹膜播散种植,估 计有残留病灶等 ◆目的:消灭残存病灶;提高术后生存 率 ◆方法:多采用5-FU、DDP等腹腔或动 脉给药
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5-FU作用机制
5-FU→FUMP →FUDP →FUTP →干 扰RNA合成 5-FU →FUDR →FDUMP →FDUDP →FDUTP →干扰DNA合成 5-FU →FUDR →FDUMP →与TS结合 →减少TMP的合成→干扰DNA合成
24
5-FU增效的可能性
★合并使用生化调节剂 CF LMZ IFN MTX
4
危险因素
长期饮酒、肥胖、动物脂肪 摄入过多、少食新鲜蔬菜、 少食维生素及硒、年龄大于 40--45岁、肠腺瘤、精神刺 激、肿瘤家族史等
5
大体分型
早期大肠癌: 扁平型、息肉隆起型 扁平隆起型、扁平隆起溃疡型
晚期大肠癌: 隆起型、 溃疡型、 浸润型、胶样型
6
组织学分型
乳头状腺癌 7-10%
管状腺癌
12
分期和预后
分 期 TNM DUKES Ⅰ T1N0M0 A
5Yr Survival(%) 97
T2N0M0 B1 Ⅱ T3N0M0 B2
90 78--80
T4N0M0 B2 or B3
63
Ⅲ TxN1M0 C
56--60
TxN2M0 C Ⅳ TxNxM1 D
26--30 5
25 (手术切除转移灶)
60-70%
黏液腺癌
15-20%
印戒细胞癌 3-4%
未分化癌
0-2%
小细胞癌、腺鳞癌、鳞型细胞癌、类癌
7
转移途径
直接浸润:邻近组织器官 种植播散:腹盆腔 淋巴道转移:肠系膜周围、
左锁骨上 血行转移:左半 ----肺多见
右半 ----肝多见
8
临床表现
肿瘤出血----贫血、便血 肿瘤阻塞----梗阻、腹痛、包块 继发症状----腹泻、便秘、周围疼 痛、发热等等 转移症状----转移器官相应表现 特殊表现----穿孔、类癌、恶液质
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治疗原则
★根治性切除术:目前唯一治愈手段。 ★姑息切除术:减少负荷,缓解症状 ★术前、术中、术后辅助化疗 ★晚期大肠癌化疗 ★放射治疗:术前、术中、术后 ★综合治疗: 局部 全身 ★随访
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放射治疗
◆总的来说结肠癌不敏感,直肠癌较敏感 ◆术前放疗: 提高手术切除率;减少局部复发率 术前2-3周开始,剂量 5-45GY ◆术中放疗: 控制不能切除病灶或残留亚临床
9
诊断
临床症状 肛门指诊 大便潜血
结肠镜检查 肿瘤标志物
10
鉴别诊断
大肠腺瘤 淋巴瘤 溃疡型结肠炎 肠结核 痔疮
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TNM分期
Tis 原位
N0 无淋巴结
T1 粘膜或粘膜下层
N1《=3个
T2 肌层或浆膜下
N2 》=4个
T3 浆膜外、肠腔周围组织 M0 无远处转移
T4邻近组织或器官
M1 有远处转移
病灶;减少正常组织损伤 电子线 10-20GY ◆术后放疗:减少局部复发率,提高生存率,尤 其适合于Ⅲ期直肠癌术后。术中标记,提高手术 效果; 45GY ◆复发转移放疗: 局部控制、缓解症状
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放射治疗副作用
▼食欲不振、乏力、恶心呕吐、 腹痛 ▼放射性直肠炎、膀胱炎 ▼穿孔、出血 ▼放射性盆腔炎
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大肠癌
1
流行病学
发达国家:第2位, 35—50/10万/年 发展中国家:较低,2—8/10万/年 我国:第4--6位, 10—20/10万/年
总体呈上升趋势,年龄明显提前 45岁左右高发,低位多见
2
饮食因素
过度摄取脂肪 纤维素摄入减少
遗传因素
家族倾向
生活习惯
便秘
3
高发人群
★多原发癌 ★血吸虫病流行区 ★大肠腺瘤 ★多发性家族性 ★克隆氏病 ★溃疡性结肠炎 ★出血性结肠炎 ★盆腔放疗
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腹腔化疗
适应症:T4 、部分 N2 、 N3 、部分M1 、 腹腔种植、 术后腹腔转移
用药:5-FU、DDP、CAB、VP16、 生物制剂
腹腔注射+外周水化 腹腔内保持大量液体非常重要,配合热疗 优点:局部疗效高、不良反应低 缺点:腹腔粘连、操作损伤
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大肠癌化疗有效的药物
PALA DDP ★改变5-FU给药方案
剂量调节、持续输注
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CF(Leucovorin)
★本身无细胞毒作用,为生化调节剂 ★机制:在肿瘤细胞内与5-FU活化物 脱氧氟尿苷酸及胸苷酸合成酶结成三 联复合物,从而阻止尿苷酸向胸苷酸 的活化,最终影响DNA的合成。 ★剂量:100mg/M2,不是越大越好 ★用法: 先用CF 后用5-FU
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术后辅助化疗
★适应症:早期大肠癌中有预后不良 因素;进展期大肠癌 ★目的:防止复发和转移,提高5年生 存率 ★疗程:6个周期 ★时机:术后3周左右
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晚期大肠癌化疗
适应症:晚期不能手术者 姑息手术后者 根治术后复发转移者
治疗目的:控制肿瘤病灶及转移病灶 缓解临床症状 改善生活质量;延长生存期
29
FUFOL ld
LV5FU2
Numb of pts
217
216
RR
14.4% p=0.0004 32.6%
PFS
22wks p=0.001
27.6wks
OS
56.8wks p=0.067