配血标本采集查对制度
检验标本采集核对、制度
检验标本采集核对、运送、交接制度临床检验的任务就是对临床标本进行检测分析，为临床疾病诊断、治疗及疗效观察提供实验室结果，并为临床提供咨询服务。
因此，检验标本的正确采集、运输、交接处理是确保临床检验顺利进行的重要条件。
为此，制订检验标本采集核对、运送和签收制度。
标本采集核对制度1、护士应掌握各种标本的正确留取方法。
2、护士为患者采集标本时要实施正确的双人核对。
双人核对医嘱、标本容器及标识、患者身份等，必要时病人参与确认。
3、正确选择标本采集时机。
晨起患者处于安静状态，为大部分标本采集的最佳时间。
静脉采血前至少要禁食8h；血脂测定需禁食12-14h；做微生物培养检查，最好在使用抗生素之前采集标本；大便隐血检查前要素食3天；尿液检查应按不同项目分别留置取晨尿、随机尿、计时尿等。
4、正确选择标本采集体位。
如住院患者建议采用卧位采血，非住院患者可采用坐位；醛固酮检测要在起床前卧位取血，起床后活动4h 立位取血。
5、正确选择标本容器。
护士根据采集血液、尿液及粪便等不同标本种类及容量，准备合适的采集容器。
在容器外整齐规范地贴上条形码。
6、正确使用止血带。
采集血液标本时应尽量缩短使用止血带的压迫时间，一般不超过1min。
见到血液进入采血容器后立即松开止血带。
当需要重新采集标本时，应换另一手臂。
7、尽可能避免在输液过程中采集血液标本。
因为血液被稀释、输入药物可能干扰检验结果。
静脉输入葡萄糖、氨基酸、蛋白质或电解质的患者，应在输液结束1h后采集标本；输入脂肪乳剂的患者，应在输液8h后采集标本。
如必须在输液时采集标本，要避免在输液同侧的静脉采集标本。
8、采集血液标本时，要避免导致标本溶血的因素。
包括：标本管壁粗糙、容器不干燥和不清洁、穿刺处消毒液未干即开始采血、从血肿处采血、抽血速度过快、血液注入容器时未取下针头或注入速度过快产生大量泡沫、震荡过于激烈、止血带捆扎时间过长或让患者反复拽拳、运送标本震荡及放置时间过长等因素。
交叉配血标本采集制度
交叉配血标本采集制度
1.根据患者病情需要输血，由医生填写《临床输血申请单》，护士应对医生开具的《临床输血申请清单》进行校验、确认，采集患者配血标本时要严格执行“三查八对”制度，使用规范化试管标签。
2.护士须持《临床输血申请单》和采血试管（EDTA抗凝管）进行采集，双人核对患者的腕带与《临床输血申请单》，按照静脉采血操作规程采集血标本，采血量以2ml为宜，并立即混匀。
3.一次只能采集一位患者的交叉配血标本，不得同时采集两位以上患者用于交叉配血的标本。
4.采血后，要检查血标本血量是否到达指定的刻度，并观察是否有溶血，如有此现象应重新留取标本。
5.疑难交叉配血的血标本要求采集2管送检，一管使用EDTA抗凝管，另一管不抗凝。
6.医院工作人员使用密闭的血标本送检箱将血标本连同《临床输血申请单》统一送到输血科。
紧急送检的血标本应符合输血科紧急检测项目的相关要求，并有“火急”或“紧急”字样。
7.血标本送到输血科后，与输血科人员当面完成交接，双方进行逐项核对，检查血量、标本联号、姓名、血型、病房，床号等内容是否齐全，并且完成条码扫描。
扫描成功后，系统自动记录接收时间。
如有遗漏、血标本溶血等被认定不符合要求的血标本，输血科予以拒收。
科室记录在《*****医院不合格标本登记本》中。
输血安全查对制度(4篇范文)
输血安全查对制度（4篇范文）（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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输血前病人血液标本采集、送检、接收核对登记制度
输血前病人血液标本采集、送检、接收核对登记制度
一、确定输血后，医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/门急诊、床号、血型和诊断，采集血样。
二、由医护人员或专门人员将受血者血样与输血申请单送交输血科（血库），双方进行逐项核对。
三、要十分重视输血前送检血液标本的正确采集、验收、保存、检测，避免错采、错收、污染、丢失。
四、接收标本严格实行核对制度，包括输血单和血样管、受血者姓名、性别、年龄、血型、住院号、临床诊断、输血史、妊娠史、申请全血或血液成分的品种、数量、预定输血日期、输血前必检测的结果、医生签字、血样管上必须贴有标签，记录受血者姓名、科别、床号、住院号。
合格后由输血科签字接收。
不合格申请单和标本需退回重送。
五、在核对输血标本的同时，应查对临床医生填写的输血申请单是否正确，完整，规范，如有不符要求者，应予退回，要求在纠正以后，再予接收。
并及时做好标本登记。
六、急诊输血标本要开绿灯，及时配血、核对、出报告。
七、检测后的各种标本，受血者和献血员配血标本需放冰箱保存一周，以便对输血不良反应追查原因。
输血的查对制度
输血的查对制度步骤：
1.采集血标本时，护理人员应认真核对受血者身份，确保样本与申
请单信息一致。
同时，采集的血标本应立即送往实验室进行交叉配血试验，不得在室温下放置过长时间，以免影响结果的准确性。
2.在取血时，护理人员应核对血液成分、血型、有效期等信息，并
确认供血者和受血者身份，防止出现差错。
3.在进行交叉配血试验时，实验室技术人员应核对供血者和受血者
的血液样本，并按照相关规定进行交叉配血试验。
试验结果应及时准确记录，以便后续核对。
4.在输血前，护理人员应再次核对供血者和受血者身份、血液成分、
血型等信息，确保与交叉配血试验结果一致。
如有异常情况，应及时报告医生并采取相应措施。
5.输血过程中，护理人员应密切观察受血者反应，如有异常情况应
及时处理。
同时，应定期检查输血装置是否完好，确保输血过程的安全性。
6.输血结束后，护理人员应将输血记录与交叉配血试验结果进行核
对，确保一致性。
同时，应将相关信息及时录入医院信息系统，以便后续查询和管理。
标本采集查对制度流程
标本采集查对制度流程一、准备工作1.确定标本采集的目的和范围，明确需要采集的标本种类以及检测项目。
2.根据标本种类和检测项目，制定相应的标本采集操作指南，明确操作要点和注意事项。
3.配备必要的标本采集工具和耗材，确保采集过程中的卫生和安全。
二、标本采集1.标本采集前的准备：-根据需要采集的标本种类，提供相应的采集容器，如采血管、尿采集容器等。
-根据标本种类以及患者特殊情况，选择采集位置和采集方法，如静脉采血、动脉采血、尿液采集等。
2.标本采集操作过程：-核查患者身份信息，确认患者身份，并告知采集目的。
-与患者进行沟通和解释，让患者了解采集过程，并获得其同意。
-根据采集指南的要求，采集标本，确保操作标准化和规范化。
-操作完成后，做好采集容器的标识，填写相关信息，确保标本与患者信息一一对应。
-询问患者是否有不适和异常情况，并记录相关信息。
三、标本查对1.将采集的标本送往实验室，并在送检时告知实验室相关信息，如标本种类、采集时间等。
2.实验室收到标本后，进行查对操作：-核对标本与送检信息是否一致，确认标本是否符合要求。
-核对标本容器的标识和记录的信息，确保标本与患者信息一一对应。
-核对标本的数量和质量，确保标本数量和质量符合要求。
-若标本不符合要求，则及时通知采集人员重新采集或补采。
3.实验室对标本进行相关检测或分析，并记录结果和相关信息。
4.实验室将检测结果及时反馈给医生或相关人员。
四、质控措施1.建立标本采集查对制度，制定相应的操作规范和流程。
2.培训医务人员，提高采集操作的标准化和规范化水平。
3.定期进行标本采集查对的质量监控，及时发现和解决问题。
4.分析和总结标本采集过程中的问题和失误，制定改进措施，确保标本采集质量的持续改进。
以上是一份标本采集查对制度流程的简要描述，实际的流程和具体操作应根据医疗机构的实际情况和需求进行调整和完善。
标本采集查对制度的实施对于确保标本采集质量、准确性和可靠性非常重要，有助于提高临床诊断和治疗的准确性，提高医疗质量和安全。
输血查对制度范文(五篇)
输血查对制度范文1、抽血交叉配血查对制度1)认真核对交叉配血单，患者血型化验单上的床号、姓名、性别、年龄、住院号。
2)抽血时要有____名护士(一名护士值班时，由值班医师协助)，核对无误后执行。
3)抽血(交叉)后须在盛装血标本的试管上贴好写有病区(科号)、床号、住院号、患者姓名的条形码，条形码字迹必须清晰无误。
4)抽血时对验单与患者身份有疑问时，应与主管医生重新核对，确认无误后，方可执行；如发现错误，应重新填写正确化验单和条形码，切勿在错误化验单和错误条形码上直接修改。
2、取血查对制度取血时，认真核对血袋上的姓名、性别、编号、输血量、血型等是否与交叉与交叉配血报告单相符，确保准确无误。
检查血液有效期及外观，符合规范要求。
3、输血过程查对制度1)输血前患者查对：须由____名医护人员核对交叉配血报告单上患者床号、姓名、住院号、血型、血量；核对供血者的姓名、编号、血型；核对供血者与患者的交叉相容试验结果；核对血袋上标签的姓名、编号、血型与交叉配血报告单上是否相符。
查实相符后进行下一步程序。
2)输血前血液及用物查对：检查血袋上的采血日期，血袋有无外渗，血液外观质量，确认未过期、无溶血、凝血块，无变质后方可使用。
检查所用的输血器及针头是否在有效期内。
3)输血时查对。
须由两名医护人员(携带病历及交叉配血单)到患者床旁核对床号，询问病人姓名，查看床头卡，询问血型，以确认受血者后方可输血。
4)输血后查对。
完成输血操作后，再次核对医嘱，患者床号、姓名、血型、配血报告单、血袋标签的血型、血编号、献血者姓名、采血日期，确认无误后签名。
将交叉配血报告单粘贴在病历中，将血袋冷藏保存____小时备查。
4、无菌物品查对制度1)使用灭菌物品和一次性无菌物品前，应检查包装和容器是否严密、干燥、清洁，检查灭菌日期、有效期、灭菌效果指示标识是否符合要求。
若发现物品过期、包装破损、不洁、潮湿、未达灭菌效果等，一律禁止使用。
2)使用已启用的来灭菌物品，应核查开启时间、物品质量、包装是否严密、有无污染。
输血安全查对制度(3篇)
输血安全查对制度1抽血交叉配血查对制度1.1根据医嘱认真核对交叉配血单、血型检验单、患者床号、姓名、性别、年龄、住院号等信息。
1.2抽血时____名护士(一名护士值班时，应有值班医师协助)，一人抽血，一人核对，与患者核实无误后方可抽血配型。
1.3抽血后须在采血管上写上病区(号)、床号、病人的姓名，字迹必须清晰无误，同时将采血管号码条贴在化验单上，便于进行核对工作。
2取血查对制度2.1取血时,取血者应与发血者一起进行查对，要求做到血袋无破损，袋口包封严密，血型无误，血液无溶血，凝块和污染情况；2.2应认真核对血袋上的姓名、性别、床号、血袋号、血型、输血数量、血液有效期、交叉配血报告、有无凝集，准确无误后将血袋放入清洁容器内送至病区。
2.3血液自血库取出后勿振荡，勿加温，勿放入冰箱速冻，在室温放置时间不宜过长。
3输血查对制度3.1输血前查对：须由____名医护人员严格执行输血“三查、十一对”制度；三查：查血液有效期；输血装置是否完整；血液质量(有无凝血块、溶血，血袋包装有无裂痕)。
十一对：受血者姓名、性别、腕带、床号、住院号、血瓶(袋)号、血型交叉配血实验结果、血液种类、剂量、采血日期、有效期。
3.2输血时，两名医护人员到床旁共同核对床号、患者姓名、性别、年龄、查看床头卡，询问血型，以确认受血者。
3.3输血前、后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道，连续输血用不同供血者的血液时，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再继续输注另外血袋。
输血期间，密切巡视病人有无输血反应。
3.4输血开始应先慢后快，根据病情、年龄调整滴速，应观察____分钟再离开。
输血过程须严密观察有无输血反应。
当患者出现不良反应时，应立即停止输血，更换输液装置，用生理盐水维持通道，按照“输血反应应急预案”进行治疗抢救。
3.5输血完毕，再次进行核对，确认无误后签名。
如实填写输血安全记录单，将输血记录单(交叉配血报告单)及输血安全护理记录单夹在病历中。
输血查对制度范本(3篇)
输血查对制度范本(三)输血查对制度1.抽血交叉配血查对制度(1)医生开具临床输血申请单后，根据医嘱，两名医护人员持临床输血申请单和贴好标签的试管到患者床边核对患者姓名、性别、年龄、民族、病案号／门急诊、病室、床号、血型(含rh因子)和诊断，无误后采集血样。
不允许同时采集两个患者的交叉配型标本。
(2)采集患者血样后，采血医护人员必须在临床输血申请单上签全名。
(3)由医护人员将受血者血样与临床输血申请单送至输血科，双方进行逐项核对。
2.取血查对制度(1)用血科室医护人员持血液制品领取单到输血科取血时，必须与血库发血者共同核对患者姓名、性别、年龄、病案号／门急诊、科别、病室、床号、献血者姓名、血袋号、血型(含rh因子)、血液有效期、交叉配血试验结果、血液品种和血量、以及血液制品的外观(要求做到血袋无破损，袋口包封严密，标签卡无破损不清，血液无溶血、凝块和污染情况等)，准确无误后，双方在交叉配血单上签全名后方可取发血。
(2)血液自输血科取出后，运输过程中勿剧烈震荡，勿加温，根据情况可在室温下放置15-____分钟。
3.输血查对制度(1)输血前，由两名注册护士共同核对血液交叉配型报告单及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常。
(2)输血时，两名注册护士带病历及血液交叉配型报告单共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、病案号／门急诊、病室、床号、血型(包括rh因子)、输血同意书等，同时让患者自诉姓名及血型，有疑问时应再次查对。
如患者处于昏迷、意识模糊或语言障碍时，需与其家属共同进行确认，同时确认患者腕带标识。
确认与配型报告相符，再次核对血液后，将血袋内的成分轻轻混匀。
准确无误后在血液交叉配型报告单(黄单)上签时间及双人全名，每组血制品均应有双人核对签名，将血袋号标签贴在血液交叉配型报告单(黄单)的背面。
用符合标准的输血器严格按照输血技术操作规程进行血液或血液成分输注。
(3)输血通道应为独立通道，不得同时加入任何药物一同输注。
输血查对制度
输血查对制度1抽血交叉配血查对制度1根据医嘱认真核对交叉配血单、血型检验单、患者床号、姓名、性别、年龄、住院号等信息.2抽血时2名护士一名护士值班时,应有值班医师协助,一人抽血,一人核对,与患者核实无误后方可抽血配型.3抽血后须在采血管上写上病区号、床号、病人的姓名,字迹必须清晰无误,同时将采血管号码条贴在化验单上,便于进行核对工作.2取血查对制度1取血时,取血者应与发血者一起进行查对,要求做到血袋无破损,袋口包封严密,血型无误,血液无溶血,凝块和污染情况；2应认真核对血袋上的姓名、性别、床号、血袋号、血型、输血数量、血液有效期、交叉配血报告、有无凝集,准确无误后将血袋放入清洁容器内送至病区.3血液自血库取出后勿振荡,勿加温,勿放入冰箱速冻,在室温放置时间不宜过长.3输血查对制度1输血前查对：须由2名医护人员严格执行输血“三查、十一对”制度；三查：查血液有效期；输血装置是否完整；血液质量有无凝血块、溶血,血袋包装有无裂痕.十一对：受血者姓名、性别、腕带、床号、住院号、血瓶袋号、血型交叉配血实验结果、血液种类、剂量、采血日期、有效期.2输血时,两名医护人员到床旁共同核对床号、患者姓名、性别、年龄、查看床头卡,询问血型,以确认受血者.3输血前、后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道,连续输血用不同供血者的血液时,用静脉注射生理盐水冲洗输血器,再继续输注另外血袋.输血期间,密切巡视病人有无输血反应.4输血开始应先慢后快,根据病情、年龄调整滴速,应观察3-5分钟再离开.输血过程须严密观察有无输血反应.当患者出现不良反应时,应立即停止输血,更换输液装置,用生理盐水维持通道,按照“输血反应应急预案”进行治疗抢救.5输血完毕,再次进行核对,确认无误后签名.如实填写输血安全记录单,将输血记录单交叉配血报告单及输血安全护理记录单夹在病历中.6血袋封口,同时填写输血反应回馈卡立即送血库.7血液标本的采集和处理流程流程：采血前核对病人姓名、性别、年龄、及检验项目等,准备好相应的试管→特殊检查确认病人是否空腹→采血部位通常选前臂肘窝的正中静脉,不宜在手术、输液同侧手臂采血→采血时应动作迅速,尽可能缩短止血带使用时间→使用普通注射器采血,采血后应取下针头,将血液沿管壁缓慢注入试管内→标本采集后应尽快送实验室分析,运送过程中避免剧烈震荡→要视所有标本为传染品,对“高危”标本,如乙肝病人标本、艾滋病病人标本等要注明标识,急症或危重病人标本要特别注明.4.抽血交叉配血查对流程流程：根据医嘱认真核对交叉配血单、血型检验单、患者床号、姓名、性别、年龄、住院号等信息→核对无误后抽血→抽血后在试管上注明科室、床号、姓名、性别、年龄、住院号等信息,将采血管号码条贴于化验单,便于核对.5.取血查对流程流程：取血者与发血者共同查对→查看血袋无破损,袋口包封严密,血型无误,标签卡无破损不清,血液无溶血、无凝块和污染情况→核对血袋上的姓名、性别、床号、血袋号、血型、输血量、血液有效期、交叉配血报告→血液自血库取出后勿振荡,勿加温、勿放入冰箱速冻,在室温放置时间不宜过长6.输血查对流程流程：输血前由2名医护人员严格执行输血“三查、八对”制度→输血时由2名医护人员到床旁再次共同核对床号、患者姓名、性别、年龄、床头卡、血型,以确认受血者→输血前后,连续输入不同供血者血液时,用生理盐水冲洗输血管道→输血开始应先慢后快,根据病情、年龄调整滴速,观察3-5分钟再离开→密切巡视,观察病人有无输血反应→出现输血反应,立即停止输血,更换输血装置,用生理盐水维持通道,按照“输血反应应急预案”进行救治→输血完毕,再次核对,确认无误后签名→填写输血安全护理记录单→血袋封口,。
交叉配血标本采集制度
交叉配血标本采集制度一、概述交叉配血是指将供血者的血液与受血者的血液进行相互交叉试验，以确定供血者与受血者之间是否存在配血不适应的关系。
交叉配血标本采集是进行交叉配血的前提，其主要目的是确保所采集的血液样本的准确性和可靠性。
二、采集时机1.交叉配血标本采集应在输血前进行，确保在输血操作之前完成相应的配血工作。
2.如果有需要，可随时进行标本的补采，以保证交叉配血结果的准确性。
三、标本采集人员血液标本的采集应由经过相关培训并取得相应资质证书的医疗人员进行。
四、采集器械及条件1.采集器械：常用的血液采集器械包括一次性注射器、血管穿刺器、集血管、试管等，应确保其无重复使用的情况。
2.采集条件：标本采集的场所应具备相应清洁、无菌、安全的条件，以确保采集标本的质量。
五、采集过程2.标本容器选择：应使用专用的血液采集管，以确保标本的安全性和准确性。
3.标本采集部位：常用的采集部位包括静脉和动脉，具体选择应根据输血的需要进行判断。
4.采集步骤：a.用无菌纱布清洁采集部位，使之无菌；b.选取一次性注射器，穿刺采集部位的皮肤，并将针头插入血管内，确保注射器内没有气泡；c.慢慢抽取一定量的血液，根据需要将其分装入不同的采集管中；d.采集结束后，将采集好的管子标记清楚，包括患者姓名、住院号、采集时间等重要信息。
5.采集结束后，将标本送至相关的化验室进行进一步的检验和存储。
六、采集注意事项1.标本容器必须完整、无损，确保不会泄漏，以免造成交叉感染和标本污染。
2.采集针头必须锐利，一次性使用，防止交叉感染和血液反溢。
3.采集时不得从已经存在的静脉通路上直接采集血液标本，以避免与其他液体交叉污染。
4.采集前必须妥善了解患者的身体状况和输血需求，确保采集的血液标本符合要求。
5.采集结束后，及时妥善处理废弃的一次性器械，保持采集场所的清洁和整洁。
七、采集记录与管理1.采集人员必须详细记录采集的信息，包括但不限于患者姓名、住院号、采集时间等。
标本采集查对制度
标本采集查对制度标本的采集应该遵照医嘱，采集标本前应明确检验项目、检验目的、采集标本量、选择采集的方法及注意事项。
严格遵守查对制度，运用正确的采集方法和及时送检，保证标本的质量。
1、血标本采集查对制度（1）执行采血前仔细核对检验申请单与医嘱是否相符，包括床号、姓名、性别、年龄、血型、住院号、检验项目等内容。
（2）正确选择采血试管，注明科别、床号、患者姓名、检验项目，并将采血试管上的联号或条形码贴于检验申请单上。
（3）采集配血标本前必须在输血申请单的联号栏内准确填写科别、床号、患者姓名，并将其中一联号贴在采血试管上。
（4）患者身份确认方法：采血时必须将采血试管和检验申请单或输血申请单带至病房，核对患者床号、姓名、性别、年龄，询问患者姓名，让患者或家属陈述患者姓名，做到双向核对；对昏迷、神志不清（意识障碍）、语言表达障碍、不同语种语言交流障碍患者及新生儿、婴幼儿必须核对腕带上的信息，确认无误后方可采血。
（5）采集血标本后再次核对。
（6）同时有两个以上患者需配血时，必须分别进行。
2、其他标本采集查对制度（1）仔细核对检验申请单与医嘱是否相符，包括床号、姓名、性别、年龄、住院号、检验项目等内容。
（2）根据检验申请单相关内容正确选择标本采集容器。
（3）标本采集容器上注明科别、床号、病人姓名、检验项目。
（4）患者身份确认方法：将标本采集容器和检验申请单带至病房，核对床号、姓名、性别、年龄，询问患者姓名，让患者或家属陈述患者姓名，做到双向核对；对昏迷、神志不清（意识障碍）、语言表达障碍、不同语种语言交流障碍患者及新生儿、婴幼儿必须核对腕带上的信息，确认无误后方可执行。
（5）根据检验项目指导或协助病人正确留取标本,收集标本后再次核对，必要时在检验申请单上注明标本采集时间并签字。
输血查对制度（5篇）
输血查对制度(三)输血查对制度1.抽血交叉配血查对制度(1)医生开具临床输血申请单后，根据医嘱，两名医护人员持临床输血申请单和贴好标签的试管到患者床边核对患者姓名、性别、年龄、民族、病案号／门急诊、病室、床号、血型(含rh因子)和诊断，无误后采集血样。
不允许同时采集两个患者的交叉配型标本。
(2)采集患者血样后，采血医护人员必须在临床输血申请单上签全名。
(3)由医护人员将受血者血样与临床输血申请单送至输血科，双方进行逐项核对。
2.取血查对制度(1)用血科室医护人员持血液制品领取单到输血科取血时，必须与血库发血者共同核对患者姓名、性别、年龄、病案号／门急诊、科别、病室、床号、献血者姓名、血袋号、血型(含rh因子)、血液有效期、交叉配血试验结果、血液品种和血量、以及血液制品的外观(要求做到血袋无破损，袋口包封严密，标签卡无破损不清，血液无溶血、凝块和污染情况等)，准确无误后，双方在交叉配血单上签全名后方可取发血。
(2)血液自输血科取出后，运输过程中勿剧烈震荡，勿加温，根据情况可在室温下放置15-____分钟。
3.输血查对制度(1)输血前，由两名注册护士共同核对血液交叉配型报告单及血袋标签各项内容，检查血袋有无破损渗漏，血液颜色是否正常。
(2)输血时，两名注册护士带病历及血液交叉配型报告单共同到患者床旁核对患者姓名、性别、年龄、病案号／门急诊、病室、床号、血型(包括rh因子)、输血同意书等，同时让患者自诉姓名及血型，有疑问时应再次查对。
如患者处于昏迷、意识模糊或语言障碍时，需与其家属共同进行确认，同时确认患者腕带标识。
确认与配型报告相符，再次核对血液后，将血袋内的成分轻轻混匀。
准确无误后在血液交叉配型报告单(黄单)上签时间及双人全名，每组血制品均应有双人核对签名，将血袋号标签贴在血液交叉配型报告单(黄单)的背面。
用符合标准的输血器严格按照输血技术操作规程进行血液或血液成分输注。
(3)输血通道应为独立通道，不得同时加入任何药物一同输注。
输血查对制度
输血查对制度
1.采集血型、交叉配血标本时，护士必须双人仔细核对医嘱、输血申请单、标本标签、试管条码，核对床头卡、腕带，请患方陈诉患者的姓名、确认各项信息无误后才能采血。
2.领血时，认真做好“三查十对”。
三查：查血袋标签是否完整清晰、血袋有无破损渗漏、血液有无凝块等异常：十对：核对病人床号、姓名、性别、住院号、血袋号、血型、交叉配血试验结果、血液种类、血量及有效期。
3.输血前，由两名医护人员再次查对输血医嘱及执行单，核对交叉配血报告单及血袋标签内容，血型与受血者无误，血袋无破损渗漏，血液无凝块且颜色正常。
准确无误，方可输血。
4.输血时，必须由两名医护人员带医嘱执行单、血型单交叉配血报告单共同到病人床边，再次双人执行输血“三查十对”，确认一致后进行输血。
5.输血完毕，再次执行“十对”（病人床号、姓名、性别、住院号、血袋号、血型、交叉配血试验结果、血液种类、血量及有效期）。
配血标本采集查对制度
什邡市人民医院
配血标本采集查对送检制度
1、医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对
患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/门诊、床号、血型和诊断，均无误后采集血标本3~4毫升。
2、配血标本需用EDTA抗凝剂抗凝。
3、受血者配血实
验的血标本必须是输血前3天之内的。
3、临床科室必须派医护人员送标本，家属及其他非医务人员不得送标本：标本需装入加盖专用容器运送。
4、标本送到输血科后由送标本人在《标本接收登记本》上登记，内容包括：病人姓名、科室、床号、住院号、送标本人签名及送到时间（具体到某时某分）。
5、输血科接收标本时，必须核查标本与输血申请单上病人姓名、科室、床号、住院号是否一致，核查无误后接收人签名，并编号。
若有错误或不清楚之处，记录于《不合格申请单和标本登记本》，并立即通知临床科室，由临床科室派医务人员来确认并改正后方可接收：标签空白的标本立即退
回临床。
6、标本拒收准则：
（a）由非护士（病人或其家属、护工等）送达的标本。
(b)试管上未标明病人姓名或科室、床号。
(c) 交叉配血申请单上未注明病人的血型（病人刚入院未做血除外）。
(d)交叉配血申请单上未标明血液制品的种类或数量。
(e)保存期超过输血前三天的标本不能用于交叉配血。
(f) 由于各种原因引起标本溶血（溶血性贫血除外）。
(g)申请单上无医生签名。
7、输血科接受标本后根据用血日期将标本编号，并将标本按急诊、治疗、手术备用、预约四类分类存放，分别处理。
8、实验前必须观察标本有无溶血、长菌等异常现现象，标本有异常立即通知临床重新抽血。
抽血室制度(查对制度)
抽血室制度(查对制度)标题：抽血室制度(查对制度)引言概述：抽血室是医疗机构中非常重要的部门，负责为患者进行血液检查和采集样本。
在抽血过程中，查对制度是非常关键的环节，可以确保患者的安全和检测结果的准确性。
本文将从多个角度探讨抽血室的查对制度，旨在提高医疗质量和服务水平。
一、抽血前的查对制度1.1 确认患者身份：在进行抽血前，护士应核对患者的姓名、出生日期和病历号，确保与医疗记录一致。
1.2 确认医嘱信息：护士应子细核对医生的抽血医嘱，包括检测项目、采样时间和采样部位等信息。
1.3 确认患者禁忌症：护士应了解患者的禁忌症情况，如血液凝固功能异常、过敏史等，以避免发生意外。
二、抽血过程中的查对制度2.1 标本采集前查对：在进行血液采集前，护士应再次核对患者的身份信息，并确认采样部位和采样方式。
2.2 标本采集后查对：护士应在采集完血液样本后，再次核对患者的身份信息，并确认标本的标签是否正确贴附。
2.3 标本运送前查对：护士应在将标本送至实验室前，再次核对标本的身份信息和医生的医嘱信息，确保准确无误。
三、标本处理过程中的查对制度3.1 标本分装查对：实验室人员在接收标本后，应再次核对标本的身份信息和医嘱信息，确保标本被正确分装。
3.2 标本存储查对：实验室人员应将标本存放在适当的环境中，并核对标本的存储位置和标签信息，以免造成混淆。
3.3 标本处理前查对：在进行实验室检测前，实验室人员应再次核对标本的身份信息和医嘱信息，确保检测结果准确。
四、检测结果报告过程中的查对制度4.1 报告生成查对：实验室人员生成检测结果报告前，应再次核对患者的身份信息和医生的医嘱信息，确保报告准确无误。
4.2 报告审核查对：医生在审核检测结果报告时，应再次核对患者的身份信息和医嘱信息，确保报告的准确性。
4.3 报告发送查对：医生发送检测结果报告给患者或者其他医疗机构时，应再次核对患者的身份信息和报告内容，确保信息传递正确。
配血标本管理制度
配血标本管理制度
1、患者确定输血后，医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者的姓名、性别、年龄、病案号、病室/门急诊、床号、血型和诊断，采集血样3-5ml。
如果用血量超过800ml以上，标本须酌量增加。
2、采集血样一般不允许从输液管中抽血。
如遇紧急情况时，必须用生理盐水冲洗管道，并弃去最初抽取的5ml血液后再采集标本。
3、要防止血液的稀释和溶血，溶血的标本一般不能用，因溶血后的游离血红蛋白可以掩盖抗体引起的溶血。
4、采集血样要能够恰当的反映受血者当前的免疫状态，配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。
如受血者需要继续输血，再次申请输血，应重新抽取标本进行交叉配合试验。
5、若受血者已用肝素治疗，应在采集血样时注明，同时通知输血科。
6、右旋糖苷等中高分子药物可干扰配血，应在输注药物前采集血样备用。
7、标本采集完毕后，应制定专人将血样连同输血申请单送至输血科，并严格执行核对及登记手续。
不允许由病人家属或其他人员送检。
8、对认定不符合要求的血标本，输血科应进行记录，根据影响检测结果的程度采取让步接收或拒收血标本，并通知送检科室及时纠
正或重新采集，不合格情况记录在《不合格血标本登记表》中。
9、血标本检测完毕后，受血者和献血者血标本必须保存于2–6°C冰箱至少7天，以便发生输血不良反应时追查原因。
10、血标本要求保存期满，按医疗废弃物处理。
标本采集核对制度
标本采集核对制度一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。
二、采集标本严格遵医嘱执行.三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行。
四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人（必要时病人参与确认）.五、输皿、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取，注明抽取时间并双签名.毒、麻、精、放类药品管理制度l、严格执行医院精神、麻醉药品的调配管理规定和有关法规。
2、毒、麻、精、放类药品专柜专锁、定量存放，专人管理（定期检查药品质量，及时清理过期及变质药品，及时补充、更换），建立使用登记本，护理人员每班交接并双签名。
3、本类药品必须用专用处方开写，项目填写齐全，字迹清晰，医生签全名。
4、本类药品只能遵医嘱使用，其他人员不得私自取用、借出、挪作他用。
5、每次使用，记录患者姓名、床号、药名、剂量、用法、使用日期、时间，执行者签名，保留空安瓿.6、补充药品时除专用处方外，应同时交回空安瓿交换。
各项护理操作前告知制度在实施各项护理操作前，操作者应向病人告知操作的名称、目的及注意事项等，以便取得病人的理解和配合，使操作能顺利进行，同时也尊重了病人的知情同意权。
1、遵医嘱执行各项护理操作前，向病人讲解该项操作的目的、必要性2、操作前使病人了解该项操作的程序及由此带来的不适，取得病人的配合。
3、严格遵守各项操作规程，操作中注意动作轻柔、语言文明、行为规范。
4、将操作程序详细地告知病人，避免不必要的误会.5、护士应熟练掌握操作技能，尽可能减轻由操作带来的不适及痛苦。
6、无论何种原因导致操作失败时，操作者应礼貌地道歉，取得病人谅解。
护师职责1、在护士长领导和上级护师指导下进行工作.2、认真完成分配的任务，保证护理质量。
执行并指导护士正确执行各项规章制度及技术操作规范,发现护士工作质量问题，及时进行解决或报告。
3、熟悉本专业的基础理论，具有一定的技术操作能力。
在上级护师指导下参与制订重危患者护理计划并参与实施。
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什邡市人民医院
配血标本采集查对送检制度
1、医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对
患者姓名、性别、年龄、病案号、病室/门诊、床号、血型和诊断，均无误后采集血标本3~4毫升。
2、配血标本需用EDTA抗凝剂抗凝。
3、受血者配血实
验的血标本必须是输血前3天之内的。
3、临床科室必须派医护人员送标本，家属及其他非医务人员不得送标本：标本需装入加盖专用容器运送。
4、标本送到输血科后由送标本人在《标本接收登记本》上登记，内容包括：病人姓名、科室、床号、住院号、送标本人签名及送到时间（具体到某时某分）。
5、输血科接收标本时，必须核查标本与输血申请单上病人姓名、科室、床号、住院号是否一致，核查无误后接收人签名，并编号。
若有错误或不清楚之处，记录于《不合格申请单和标本登记本》，并立即通知临床科室，由临床科室派医务人员来确认并改正后方可接收：标签空白的标本立即退
回临床。
6、标本拒收准则：
（a）由非护士（病人或其家属、护工等）送达的标本。
(b)试管上未标明病人姓名或科室、床号。
(c) 交叉配血申请单上未注明病人的血型（病人刚入院未做血除外）。
(d)交叉配血申请单上未标明血液制品的种类或数量。
(e)保存期超过输血前三天的标本不能用于交叉配血。
(f) 由于各种原因引起标本溶血（溶血性贫血除外）。
(g)申请单上无医生签名。
7、输血科接受标本后根据用血日期将标本编号，并将标本按急诊、治疗、手术备用、预约四类分类存放，分别处理。
8、实验前必须观察标本有无溶血、长菌等异常现现象，标本有异常立即通知临床重新抽血。