标本采集核对守则
最新标本采集查对制度教学文案
成都成华珍君仁济医院标本采集查对制度一、护士在进行标本采集操作前，必须严格执行“查对制度”，至少同时使用三种患者身份识别的方法，如住院号、姓名、性别等，不得仅以房床号作为识别的唯一依据。
查对时请患者亲自告知其姓名和∕或查对“腕带”上姓名等信息二、护士应掌握各种标本的正确留取方法。
三、采集标本严格遵医嘱执行。
四、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行。
五、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人（必要时病人参与确认）六、标本采集前应告知患者注意事项，以减少因运动、过度空腹、饮食、饮酒、吸烟等因素对检验结果的影响。
七、采集时核对患者基本信息、检验项目、标本类型、容器、抗凝剂选择、采集量等，按照正确的标本采集途径，规范的操作方法，采集合格的标本。
2017年12月1日RC电路的应用摘要：RC电路在模拟电路、脉冲数字电路中得到广泛的应用，由于电路的形式以及信号源和R，C元件参数的不同，因而组成了RC电路的各种应用形式：微分电路、积分电路、耦合电路、滤波电路及脉冲分压器。
关键词：RC电路；微分、积分电路；耦合电路；滤波电路；脉冲分压器在模拟及脉冲数字电路中，常常用到由电阻R和电容C组成的RC电路，在这些电路中，电阻R和电容C的取值不同、输入和输出关系以及处理的波形之间的关系，产生了RC电路的不同应用，下面分别谈谈微分电路、积分电路、耦合电路、脉冲分压器以及滤波电路。
1.RC微分电路如图1所示，电阻R和电容C串联后接入输入信号V I，由电阻R输出信号V O，当RC数值与输入方波宽度t W之间满足：R C<<T W，即RC＜（1/5~1/10）T W，这种电路就称为微分电路。
在R两端（输出端）得到正、负相间的尖脉冲，而且是发生在方波的上升沿和下降沿，如图2所示。
在t=t1时，V I由0→V m，因电容上电压不能突变（来不及充电，相当于短路，V C＝0），输入电压V I全降在电阻R上，即V O＝V R＝V I＝Vm。
化验标本采集、转运规范
化验标本采集、转运规范
（一）采集前
1.核对医嘱及化验申请单的项目内容；
2.按化验项目要求，准备标本采集的相应容器；
3.告知病人标本采集的目的及注意事项等。
（二）采集时
1.核对病人房床号、姓名、性别、年龄、住院号、及化验项目等；
2.检查容器是否完好；
3.穿工作服、戴手套，必要时戴口罩；
4.按照正确的标本采集途径、规范的操作方法，采集合格的标本；
5.尿液标本的容器必须清洁干燥，最好是一次性使用的容器；
6.血标本采用真空管采血，确保生物安全性与严防医院感染。
避免过度振动，防止溶血；
7.按要求采集足量标本。
标本运送人员在拿取标本时必须佩带防护手套，接触标本后，按要求彻底清洗双手，防止污染。
（三）采集后
1.护士采集到的标本应分类放在标本收集的容器中，容器要求放在科室指定的固定位置；
2.盛放标本运送工具应加盖密闭，不得敞开运送；
3.送检的标本必须经护士与送检人员共同核对标本与化验申请单，确认无误后，方可送检验科检验；
4.送检人员应将标本在规定的时限内（2小时内）及时送检。
特殊的
标本，护士应向送检人员交待清楚；
5.具有高危传染性标本以及急诊抢救病人的标本，护士采集后应电话通知送检人员用专门盛具及时送检；
6.接触标本后，按要求彻底清洗双手，防止污染；
7.各类标本在采集、暂存与运送过程中发生标本容器破损、标本洒漏地上时用1000mg/L氯消净溶液擦拭。
最新标本采集管理制度：检验科篇
最新标本采集管理制度：检验科篇一、标本采集原则1. 遵循国家相关法律法规和医疗机构标本采集标准操作规程。
2. 尊重患者知情权、隐私权，确保标本采集过程合规、合法。
3. 严格按照检验项目要求采集标本，确保标本质量。
4. 提高标本采集工作效率，减少患者等待时间。
二、标本采集准备1. 工作人员：持有相关专业资格证书，定期接受培训，熟悉标本采集操作流程。
2. 器材准备：确保采集器材清洁、消毒、合格，且在有效期内。
3. 患者准备：向患者解释标本采集的目的、过程及注意事项，取得患者配合。
4. 环境准备：保持采集室清洁、安静、通风，符合生物安全要求。
三、标本采集操作流程1. 核对患者信息：确保采集标本与患者身份信息一致。
2. 选择合适的标本采集部位：根据检验项目要求，选择合适的采集部位，如静脉、动脉、毛细血管等。
3. 消毒：使用符合国家标准的消毒剂，对采集部位进行消毒。
4. 采集标本：按照操作规程进行标本采集，避免标本污染、震荡、降解等。
5. 对标本进行标记：填写完整的患者信息、标本类型、采集时间等，确保标记清晰、准确。
6. 检查标本：检查标本外观、量度、采集时间等，确保符合检验要求。
7. 保温：对于需要保温的标本，采取相应的保温措施，确保标本在适宜的温度下运输。
四、标本采集注意事项1. 严格执行无菌操作，防止交叉感染。
2. 注意患者隐私保护，避免泄露患者信息。
3. 遇到异常情况，如患者出血、晕针等，立即采取相应措施，并及时报告。
4. 定期对采集器材进行清洁、消毒、保养，确保器材完好。
5. 加强工作人员培训，提高标本采集技能。
五、质量控制与监督1. 设立质量控制小组，对标本采集过程进行监督、检查，确保制度落实。
2. 定期对工作人员进行考核，评估其业务水平，对不合格者进行培训、整改。
3. 对采集的标本进行质量评价，对不合格标本进行追溯、分析、处理。
4. 建立标本采集质量档案，记录质量控制情况，持续改进。
六、应急预案1. 制定标本采集应急预案，应对突发情况，如患者过敏、意外损伤等。
标本采集查对制度
标本采集查对制度标本的采集应该遵照医嘱，采集标本前应明确检验项目、检验目的、采集标本量、选择采集的方法及注意事项。
严格遵守查对制度，运用正确的采集方法和及时送检，保证标本的质量。
1、血标本采集查对制度（1）执行采血前仔细核对检验申请单与医嘱是否相符，包括床号、姓名、性别、年龄、血型、住院号、检验项目等内容。
（2）正确选择采血试管，注明科别、床号、患者姓名、检验项目，并将采血试管上的联号或条形码贴于检验申请单上。
（3）采集配血标本前必须在输血申请单的联号栏内准确填写科别、床号、患者姓名，并将其中一联号贴在采血试管上。
（4）患者身份确认方法：采血时必须将采血试管和检验申请单或输血申请单带至病房，核对患者床号、姓名、性别、年龄，询问患者姓名，让患者或家属陈述患者姓名，做到双向核对；对昏迷、神志不清（意识障碍）、语言表达障碍、不同语种语言交流障碍患者及新生儿、婴幼儿必须核对腕带上的信息，确认无误后方可采血。
（5）采集血标本后再次核对。
（6）同时有两个以上患者需配血时，必须分别进行。
2、其他标本采集查对制度（1）仔细核对检验申请单与医嘱是否相符，包括床号、姓名、性别、年龄、住院号、检验项目等内容。
（2）根据检验申请单相关内容正确选择标本采集容器。
（3）标本采集容器上注明科别、床号、病人姓名、检验项目。
（4）患者身份确认方法：将标本采集容器和检验申请单带至病房，核对床号、姓名、性别、年龄，询问患者姓名，让患者或家属陈述患者姓名，做到双向核对；对昏迷、神志不清（意识障碍）、语言表达障碍、不同语种语言交流障碍患者及新生儿、婴幼儿必须核对腕带上的信息，确认无误后方可执行。
（5）根据检验项目指导或协助病人正确留取标本,收集标本后再次核对，必要时在检验申请单上注明标本采集时间并签字。
检验标本采集、运送规章制度
检验标本采集、运送规章制度一、检验科制定标本采集规范,包括对患者的准备要求、标本采集的方式与途径、标本处理、运送、保存环境等内容，要对相关医务人员进行教育与培训，使员工能知晓和遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制。
遵循，避免由于标本采集环节因素而影响分析前的质量控制.二、标本采集前做好事前向患者告知,正确识别患者无误，按照正确的标本采集途径、规范的操作方法、采集合格的标本。
三、采集到的标本应有唯一性的识别标志,条形码识别系统。
四、标本应在规定的时限内及时送达检测，避免因采集不当、暂存环境与时间的延缓，而影响标本检测结果的真实性，不得将明知是可能是“失真的"检验标本送检。
五、建立标本验收、登记、处理的工作程序，对不符合标本采集规范的标本应及时通报送检医师或其它相关人员明确处理意见,不得上机检测，更不得将明知是“失真的"检验结果签发报送临床,危及救治质量与病人安全.六、为确保生物安全性与严防医院感染，应当使用密闭容器收集标本，开放型容器收集标本应当使用加盖的标本运送箱，加盖封闭放置标本及运送，符合生物安全性要求。
应当根据不同的检查项目将标本分开放置于标本箱内，避免混淆，血、尿标本分开放置，盛放标本工具应当加盖密闭,检查申请单不得与标本容器卷裹混放。
七、具有高危传染性标本、传染病医院的标本以及急诊抢救病人的标本，在采集后应由专人用专门盛具及时送检。
八、标本运送人员在拿取标本时必须佩带防护手套，接触标本后,按要求彻底清洗双手,防止污染。
九、各类标本在采集、暂存与运送过程中发生标本洒漏、标本容器破损等紧急意外事件,有紧急处理的程序与措施。
标本采集与管理规章制度1.采血前应逐条仔细核对检验单上的各项信息，有漏填、错填项目应及时与临床医生联系。
2。
要求孕妇避免剧烈活动,采血前4小时勿喝茶或咖啡、抽烟或饮酒，空腹或清淡饮食后采血。
3。
孕母血清标本采集通过静脉采血,使用一次性无抗凝剂真空采血系统采集.标本采集过程中严格执行一人一针一管一垫。
临床检验标本采集守则
临床检验标本采集规范一血常规检验标本1用EDTA-2KEDTA-K2.2H2O1.5~2.2mg/ml抗凝EDTA抗凝管、紫色帽采血.2注意事项：A 按抗凝管刻度准确采血至2ml.B 采血后立即上下颠倒混匀5~10次,不可用强力震荡,以免造成溶血.C 采血后尽快送检为保证结果准确,必须在2h内完成检测.二红细胞沉降率血沉、ESR检验标本1静脉采集枸橼酸钠109mmol/L,即32.06g/L抗凝血枸橼酸钠抗凝管、黑色帽.2注意事项：A 单独采1管血,按抗凝管刻度准确采血至2ml抗凝剂:全血=0.4:1.6.B 采血后立即上下颠倒混匀5~10次,不可用强力震荡.C 采血后尽快送检为保证结果准确,必须在2h内完成检测.三凝血检测PT、APTT、Fbg、TT、D2-聚体标本1静脉采集枸橼酸钠109mmol/L,即32.06g/L；抗凝剂:全血=0.2:1.8抗凝血枸橼酸钠抗凝管、蓝色帽.注意事项：A 单独采1管血,按抗凝管刻度准确采血至2ml.B 采血后立即上下颠倒混匀5~10次,不可有凝块.C 采血后尽快送检为保证结果准确,必须在2h内完成检测.D 空腹采血餐后脂血会影响检验结果.四血型与交叉配合标本1用EDTA-2KEDTA-K2.2H2O1.5~2.2mg/ml抗凝EDTA抗凝管、蓝色帽采血.2注意事项：A 按抗凝管刻度采血至2~3ml.最好单独采血,便于标本保存.B 采血后立即上下颠倒混匀5~10次,不可用强力震荡,以免造成溶血.五血流变检查标本1用肝素钠抗凝管肝素钠、绿色帽2注意事项：A按抗凝管刻度采血至4~5ml.B采血后立即上下颠倒混匀5~10次,不可用强力震荡,以免造成溶血.六尿液常规检查标本1住院病人尽量留取晨尿安静状态下留取清晨第一次尿.2门急诊病人可留取随机尿,但结果受多种因素影响.3尿液采集于洁净尿杯中,不可使用其它未经洗涤的器皿如药瓶、试剂瓶等.标本留取后尽快送检为保证结果准确,必须在2h内完成检测.七尿液特殊检查标本1尿液成分定量检查应根据检查目的选择并在检验科领取防腐剂.A 尿爱迪氏计数或3h计数：甲醛40%,5ml/L尿液；3h和12h尿沉渣计数的留尿时间分别为5：30-8：30和20：00-次日8：00.B 尿蛋白或尿糖定量：甲苯,5~20ml/L尿液.C 尿17-羟、17-酮、肾上腺素、儿茶酚胺和尿钙等：浓盐酸,10ml/L尿液.2尿稀释浓缩试验：试验日正常进餐,上午8点排尿弃去,没隔2h留尿一次,至晚上8点共六次标本；晚8点至次晨8点为夜尿,收集于一个容器中,分别标记时间后送检.八粪便常规检查标本1一般应为新鲜的自然排出的粪便3~5g,必要时可肛试子取出,但需注明.2样品置于洁净容器中,最好用带盖塑料盒.3粪便应选取含脓、血、粘液等异常成分进行检查.4做隐血试验时,应嘱病人检查前3天禁食肉类、含动物血的食物.九浆膜腔积液检查标本1标本一般由临床医师无菌穿刺采取.2送检标本量：常规检查、生化检查、细胞学检查各留取2ml；细菌学检查用无菌管采集标本,结核菌检查留取10ml.3标本采集后必须立即送检,否则可因标本凝固、细胞变性等导致标本无法检测或结果不准确.4用于细胞学检查时,可在标本中加适量EDTA抗凝,但还需留1管不加抗凝剂的标本用于观察积液的凝固性.十临床化学检验标本1一般生化检查肝功、肾功、血脂、血糖、免疫、电解质、心肌酶等留取不抗凝血红色帽、真空负压管,采血量视检查项目多少而定,一般为4~5ml.2糖化血红蛋白需用EDTA抗凝管,操作规程同血常规标本.3血钾检测标本须立即送检,2h内完成检测.4空腹采血.如为餐后标本,应在申请单上注明.十一临床免疫检验及化学发光检验标本1一般免疫学检验乙肝病毒、丙肝病毒、HIV、梅毒螺旋体、结核、自身免疫病等和化学发光检验各种激素、肿瘤标志物等留取不抗凝血红色帽、真空负压管,采血量视检查项目多少而定,一般为4~5ml.2严格按生物安全有关规定采血.3空腹采血.如为餐后标本,应在申请单上注明.十二微生物学检验标本1标本采集、运送、验收和处理注意事项①标本采集A申请单标记必须清楚姓名、性别、年龄、临床诊断、标本来源、采集时间、检查项目、抗生素应用情况等,以便实验室合理选用培养基.B尽量在抗生素应用前采集标本.C标本采集应严格执行无菌操作.D采集标本的容器必须经灭菌处理或使用一次性无菌专用容器.②标本运送A标本采集后尽快送微生物室.B标本采集后在室温下超过2h未送达实验室,视为不合格标本.③标本验收A实验室只能接受和处理合格标本.B实验室对不合格标本退回时,须注明原因,并及时与临床联系.2微生物检验标本采集和处理①尿液标本采集和处理：通常留取晨起第一次尿液,及时送检,并保证2h内接种；不能及时送检时,标本应置冰箱保存,并于8h内送检.怀疑沙门氏菌感染时,应于发病2周左右采集标本；怀疑钩端螺旋体感染时,应于发病后2周左右采集标本.常用的标本采集方法如下：A中段尿采集法：成年男性和女性分别用肥皂水清洗尿道口和外阴部,再用灭菌水冲洗尿道口,然后排尿弃去前段尿液,于带盖的无菌试管中留取中段尿液5~10ml.B导尿法：用导尿管导取5~10ml尿液于无菌试管中；长期留置导尿管者应更换导尿管留尿；留置导尿时,用无菌消毒法消毒导尿管外部及导尿管口,用无菌注射器通过导尿管抽取尿液送检,不可采集尿液收集袋中的尿液送检.C其它方法：膀胱穿刺或肾盂尿采集法须由临床医师采集.②粪便标本采集和处理A采集时间：腹泻患者处于急性期,尽量在用药前采集粪便；怀疑伤寒患者在发病两周以后采集粪便；怀疑霍乱时应立即采集粪便送检.B采集方法：一般患者,取新鲜粪便的黏液、脓血或絮状物等有意义成分2~3g或1~3ml,盛无菌容器内送检；难以获得粪便或排便困难的患者和婴幼儿,可用直肠试子采集标本,再插入灭菌试管中送检.③痰及下呼吸道标本采集和处理A自然咳痰法：晨痰为佳；先嗽口,清洁牙齿和口腔；再用力咳出呼吸道深部的痰；痰量不得少于1ml；咳痰困难者可先做雾化处理.B小儿取痰法：用弯压舌板向后压舌,将试子深入咽部,小儿因压舌板刺激引起咳嗽,喷出的肺或气管分泌物粘在试子上送检.C支气管镜、支气管穿刺、支气管肺泡灌洗等采集法：由临床医师实施.④血液及骨髓培养标本A抗生素治疗前,严格无菌静脉采血8~10ml儿童1~4ml；骨髓1~2ml.B无菌注入专用培养瓶中送检.C如已用抗生素不能停用时,可在48h内分别于下次抗生素使用前,多次采集血液标本送检.D疑为心内膜炎时,为提高阳性检出率,可酌情不同部位、不同时间多次采血送检.⑤脑脊液培养标本A怀疑脑膜炎时应立即采集脑脊液,最好在抗生素使用前采集.B无菌腰穿采集脑脊液1~2ml,立即送检.⑥穿刺液培养标本A包括胸水、腹水、心包液、关节液、鞘膜液等.B在抗生素使用前采集或在停用抗生素2~3天后采集.C无菌穿刺采集,标本量不少于1ml.D为防标本凝固,可在无菌盛器中加入适量灭菌肝素.⑦胃液及胆汁培养A采集方法：抽取空腹胃液5ml,置无菌管内送检；胆汁培养标本由十二指肠引流法或胆囊穿刺法或手术中留取胆汁5ml,置无菌管内送检.B标本采集后必须立即送检.⑧脓汁和病灶分泌物培养A标本采集前,先对病灶周围消毒,然后用无菌方法采取脓汁或病灶分泌物或组织.B标本采集后立即置无菌管内送检.⑨眼、耳、鼻、咽试子分泌物培养标本A用无菌试子常规采集标本.B标本采集过程中应注意避免被粘膜上的正常菌群污染.C标本采集后连同试子一起置无菌管内送检.⑩泌尿生殖道培养标本A尿道分泌物：清洗尿道后采取尿道溢出的脓性分泌物,或用无菌试子插入尿道2~4cm 处轻轻转动后取出,置无菌试管中立即送检.B阴道、宫颈分泌物：通过阴道扩张器,用灭菌试子采取阴道口或宫颈管1~2cm处分泌物,置无菌试管中送检.C前列腺液：清洗尿道、冲洗膀胱后用前列腺按摩法采集前列腺液于无菌试管中,立即送检.D精液：受检者应5天以上未派精,清洗尿道后用手淫或体外排精法,射精于无菌试管中立即送检.E溃疡分泌物：灭菌生理盐水清洗患处,用无菌试子取其边缘或基底部的分泌物,置无菌试管中立即送检.⑾烧伤感染培养标本烧伤12h后用无菌棉试子采集标本；要注意从多个创面取样；烧伤严重感染时易发生败血症,创面取样的同时应采集血样送做血培养.⑿真菌感染培养标本A浅部真菌感染标本采集：皮癣者常规消毒皮肤,从皮损边缘刮取鳞屑,置无菌平皿中送检；皮肤溃疡则采集皮损周围脓汁或组织；毛发则采集其根部折断处,至少5~6根送检；指趾甲：消毒指趾甲并去掉其表面部分,取可疑病变部分,用刀片修成小薄片5~6片,置无菌容器中送检.B深部真菌感染标本采集：血液：无菌采血8~10ml,注入血培养瓶中,立即送检；如不能立刻送检时血培养瓶应放室温,但不可超过8h.脑脊液：采样量不少于3ml,分别注入两支无菌试管中送检一支做真菌培养和墨汁染色,一支做普通培养.呼吸道及泌尿生殖道标本：采集方法同普通培养.⒀厌氧菌感染培养标本A标本采集：严格执行无菌操作,避免标本污染和与空气接触；用注射器抽取胸水、腹水、心包液、关节液、胆汁、脑脊液或无菌手术抽取脓液；抽出液体标本后,要尽快排除注射器内的空气.B标本运送：标本采集后不得冰箱储存,必须尽快半小时内送检；标本运送可采用注射器已驱氧或含运送培养基的无氧小瓶或厌氧罐.。
标本采集制度
标本采集制度1. 标本采集核对规章制度2. 标本采集及送检规章制度3. 检验标本采集、运送规章制度4. 标本采集与管理规章制度5. 标本采集与管理规章制度1、标本采集核对规章制度一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。
二、采集标本严格遵医嘱执行。
三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行。
四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人（必要时病人参与确认）。
五、输血、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取并签名。
2、标本采集及送检规章制度一、目的：确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。
二、适用范围：适用于检验科全体工作人员。
三、内容：1、标本的采集1）、血液标本的采集：静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。
静脉采血用止血带应一人一用一消毒。
使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。
正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。
动脉采血一般由临床科室护士采集。
2）、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。
取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。
中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。
3）、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3～5g及时送检。
4）、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。
采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴。
应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前2小时不能排尿。
患者取膀胱截石位。
用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。
标本采集制度
标本采集制度1。
标本采集核对规章制度2。
标本采集及送检规章制度3. 检验标本采集、运送规章制度4. 标本采集与管理规章制度5. 标本采集与管理规章制度1、标本采集核对规章制度一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。
二、采集标本严格遵医嘱执行。
三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行.四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人(必要时病人参与确认)。
五、输血、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取并签名。
2、标本采集及送检规章制度一、目的：确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。
二、适用范围：适用于检验科全体工作人员。
三、内容：1、标本的采集1）、血液标本的采集：静脉采血时，除卧床病人,采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉,婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。
静脉采血用止血带应一人一用一消毒.使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带.正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
血清（浆）标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。
动脉采血一般由临床科室护士采集. 2）、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。
取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。
中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。
3）、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
应取新鲜标本,选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本,外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3～5g及时送检.4）、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。
采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴.应于各种治疗、检查前采集标本，避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前2小时不能排尿。
患者取膀胱截石位。
用阴道扩张器暴露宫颈，采样前,用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。
医院标本采集核对制度
标本采集核对制度
一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。
二、采集标本严格遵医嘱执行。
三、医生开立医嘱后，护士逐项审核，并打印化验单条码，将条码粘贴于相应试管上。
四、采集标本时采用反问式查对患者姓名，并核对患者腕带信息,必要时邀请患者家属参与核对，确认无误时，按照相应标本项目采集合适的标本量，分别注入正确的试管内。
将采集的标本放在相应固定的放置地点，妥善保管。
医辅中心专人送检并与检验部门核对签收。
五、采集抗凝的血标本时，应将血标本注入抗凝试管内，并轻轻转动试管，避免血液凝固。
六、输血、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取并签名。
临床标本采集操作规范
临床标本采集操作规范一、前言临床标本采集是医疗检验工作的基础，是确保检验结果准确、可靠的关键环节。
为了规范临床标本采集操作，提高标本质量，保证患者安全和医疗质量，根据国家相关法律法规和标准，结合我国实际情况，制定本规范。
二、范围本规范适用于各级医疗机构、实验室及从事临床标本采集工作的相关人员。
三、基本原则1. 遵循国家法律法规和有关标准，严格执行临床标本采集操作规程。
2. 尊重患者权益，保护患者隐私。
3. 注重标本质量，确保检验结果准确、可靠。
4. 提倡科学、高效、安全的标本采集方法。
5. 加强人员培训，提高采集技能和综合素质。
四、操作规程1. 准备工作（1）人员准备：采集标本的人员应具备相关专业学历、培训合格证书，熟悉标本采集操作流程及注意事项。
（2）器材准备：准备符合国家标准的采集器材，如注射器、采血管、棉签、消毒液等。
（3）环境准备：采集场所应清洁、宽敞、光线充足，保持良好通风。
2. 患者准备（1）向患者解释标本采集的目的、过程及注意事项，取得患者配合。
（2）患者应处于空腹、安静状态，避免剧烈运动、饮酒等影响标本质量的因素。
3. 标本采集（1）采集前核对患者信息，确保采集标本无误。
（2）根据检验项目选择合适的采集部位，如静脉、指尖等。
（3）进行皮肤消毒，待消毒液干燥后开始采集。
（4）采集过程中注意止血、避免溶血、保持采集器材清洁。
（5）采集完成后，对采集部位进行适当压迫，防止局部出血。
4. 标本处理与运输（1）按照检验项目要求，对采集的标本进行分类、标记，确保标本身份明确。
（2）对标本进行适当的处理，如离心、保温等。
（3）在有效期内将标本送至实验室，避免剧烈振动、温度变化等因素影响标本质量。
5. 采集后工作（1）对采集器材进行清洁、消毒、灭菌，避免交叉感染。
（2）对采集过程中出现的问题进行记录、分析、改进。
（3）对患者进行采后关怀，解答患者疑问，关注患者身体状况。
五、质量控制与监督1. 建立质量控制制度，对标本采集、处理、运输等环节进行全程监控。
标本采集管理制度
标本采集管理制度<div style='padding:10px 5px 0px 20px;margin:10px 0px 0px -15px;'1. 标本采集核对规章制度2. 标本采集及送检规章制度3. 检验标本采集、运送规章制度4. 标本采集与管理规章制度5. 标本采集与管理规章制度1、标本采集核对规章制度一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。
二、采集标本严格遵医嘱执行。
三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行。
四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人（必要时病人参与确认）。
五、输血、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取并签名。
2、标本采集及送检规章制度一、目的：确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。
二、适用范围：适用于检验科全体工作人员。
三、内容：1、标本的采集1）、血液标本的采集：静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。
静脉采血用止血带应一人一用一消毒。
使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。
正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。
动脉采血一般由临床科室护士采集。
2）、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。
取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。
中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。
3）、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3～5g及时送检。
4）、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。
采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴。
标本采集制度
二、标准规范
(一)医生下达检验医嘱,护士审核、记账、打印检验条形码。 （二）标本采集前，医护人员遵循标准预防措施，着装 符合院感要求；根据标本类型选择采集容器，并规范粘贴 相应的检验条形码；准备好用物。 （三）携用物至床旁，核对患者姓名、床号、住院号、 性别、年龄（腕带和床头卡信息）等身份信息是否与检验 条形码信息一致、检验项目与标本采集容器是否相符。核 对时，应让患者或近亲属陈述患者姓名，至少同时使用两 种识别方式核对患者的身份，禁止仅以房间或床号作为识 别的唯一依据。
1.正确审核医嘱；录入费用；打印检验条形码。
2.标本采集前、中、后，严格核对患者身份、检验项目及相应的采集 容器。 3.正确采集标本；及时送检。
谢谢
标本采集查对制度
简阳市人民医院
主要内容
一
• 目的、定义
二
• 标准规范 • 核对流程
• 职责
三
四
一、目的
目的：为使护理人员在各类标本采 集过程中严格执行患者身份确认与 查对制度，确保对正确的患者实施 正确的操作，以保证检验结果的准 确性。 定义：标本采集查对：是指标本采 集全过程的查对，包括检验医嘱的 下达与审核，护理人员采集标本过 程以及接收科室对患者身份、检验 标本的识别与确认。
（九）标本采集人员应为经过培训并考核合格的执业医护 人员。
三、核对流程
医生下达检验 医嘱 核对患者身份、 检验项目、采 血管 评估患者状态
护士审核医嘱
携用物至床旁
解释操作目的
记账
用物准备
再次核对信息
打印条形码
采集标本
核对、送捡
Hale Waihona Puke 、职责（一）职能部门职责 护理部组织培训，定期对临床科室执行查对制度的情况进行督查、分 析与改进。 （二）临床医师 正确下达检验项目医嘱。 （三）护理人员
标本采集制度
标本采集制度（用心整理的精品word文档，可以编辑，欢迎下载）作者：------------------------------------------日期：------------------------------------------标本采集制度1. 标本采集核对规章制度2. 标本采集及送检规章制度3. 检验标本采集、运送规章制度4. 标本采集与管理规章制度5. 标本采集与管理规章制度1、标本采集核对规章制度一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。
二、采集标本严格遵医嘱执行。
三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行。
四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人（必要时病人参与确认）。
五、输血、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取并签名。
2、标本采集及送检规章制度一、目的：确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。
二、适用范围：适用于检验科全体工作人员。
三、内容：1、标本的采集1）、血液标本的采集：静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉。
静脉采血用止血带应一人一用一消毒。
使用止血带的时间不应超过一分钟，穿刺成功后应立即松开止血带。
正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
血清(浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。
动脉采血一般由临床科室护士采集。
2）、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。
取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样。
中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本。
3）、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本，外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3～5g及时送检。
4）、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。
标本收取查对制度
标本收取查对制度
1、接受检验申请单时，工作人员要查看填写是否规范，临床诊断
检验标本、检验项目和送检医生、送检日期等填写是否清楚，查看是否已交费或记账。
2、采集标本是，工作人员要查对科别、床号、姓名、性别、和检
验母的，并记录采集时间、
3、收集标本是，各专业实验室工作人员应查对标本的数量和质
量。
4、检测时，操作人员应查对检验项目与申请单号是否一致。
5、检测后，操作人员阴查对检验结果与临床诊断是否相符，如发
现严重不符或结果特别异常，要理解复查和寻找原因并汇报业务主管。
必需时，要与临床主治医师联系，不能简单发出报告。
6、发报告时，工作人员应查对科别、病区和检验结果等是否有遗
漏。
标本采集及处理制度
标本采集及处理制度一、受检者在采集标本之前～临床医生必须把受检者的相关资料登记齐全～并注意保密。
二、艾滋病筛查所用的标本为血液标本。
三、核对受检者姓名、性别、年龄、病区、床号、病历号、标本类型、检验要求是否齐全,并将标签贴好。
四、抽血全部使用负压真空管～一人一带一垫一针～无菌操作。
五、用真空采血管抽取静脉血2ml～如用加有抗凝剂,EDTA2K、肝素,的真空采血管,或一次性注射器抽取静脉血转移至加有抗凝剂的试管,～应轻摇数次～使血液与抗凝剂充分混匀。
六、采集标本时应注意安全～应戴手套进行操作～避免直接接触受检者的血液,如要直接接触HIV感染者/艾滋病,AIDS,病人的血液、体液的操作时～应戴双层手套。
七、标本接收时应仔细核对标本和申请单的各项内容～检查标本管有无破损和溢漏。
如发现溢漏应立即将尚存留的标本移出～对标本管和盛器消毒～同时报告科室负责人～科室负责人接到报告后～立即通知相关科室及人员～做好相关消毒工作。
八、接收标本时应登记好标本接收记录～记录有无严重溶血、微生物污染、血脂以及黄疸等情况。
九、发生下列情况之一～检验科艾滋病筛查实验室将拒绝接收标本～并要求重新采集标本。
1、无标签或贴错标签。
2、送检延迟～未作任何处理～室温保存超过2小时的标本。
3、不合适的或泄漏的容器进行采集的标本。
4、标本量不足。
5、严重的溶血、脂血、黄疸。
十、如果标本不能及时检测～应做好标本的保存工作。
1、应把原始样品分离血清或血浆保存～并且试管必须带试管塞。
2、短期,1周,进行检测的标本可存放于2-8?～否则应存放于-20?～并且不能反复冻融。
十一、如要将标本上送检测～则必须做好如下工作。
1、上送的标本应为血清或血浆～除特殊情况外一般不运送全血。
2、运送标本时要采用WHO提出的三级包装。
第一层:带盖试管～试管标明受检者姓名、标本种类、采集时间。
除标本应附有送检单～送检单与标本分开放置。
第二层:标本上送塑料瓶。
第三层:外层包装～并贴好标签,数量、收件人、发件人,3、做好上送标本的相关记录。
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精心整理
标本采集核对制度
一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。
二、采集标本严格遵医嘱执行。
三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行。
四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人（必要时病人参与确认）。
五、输皿、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取，注明抽取时间并双签名。
毒、麻、精、放类药品管理制度
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安瓿。
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在实施各项护理操作前，
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护师职责
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3、熟悉本专业的基础理论，具有一定的技术操作能力。
在上级护师指导下参与制订重危患者护理计划并参与实施。
4、承担病区危重、疑难、抢救患者的护理工作及难度较大的技术操作。
负责病房一定床位的临床或门诊护理工作。
带领护士完成新业务、新技术的临床实践。
5、参加病房护理查房、会诊及病例讨论，不断积累护理经验。
6、协助护士长进行本病区低年资护士和实习进修护士的业务培训、技术指导和考核。
7、参与护理专业学生的临床带教工作及担任临床护理专业讲课。
8、对本科室发生的护理差错、事故及院内感染进行分析，提出整改防范措施和建议。
护士职责
1、在护士长领导和上级护师指导下进行工作。
精心整理
2、严格执行各项护理制度和技术操作规程，正确执行医，准确及时地完成各项护理工作，做好查对及交接班工作，防止缺陷、事故的发生。
3、做好基础护理和心理护理工作。
主动巡视病房，密切观察与记录危重患者的病情变化，如发现异常情况须及时报告，做好护理记录。
4.认真做好危重患者的基础护理及抢救工作，准备和保管各种抢救物品、药品。
5、协助医师进行各种诊疗工作，负责采集各种检验标本。
6、指导护生和护理员、工勤人员的工作。
7、做好病人健康教育，经常征求病人意见，改进护理工作。
8.维持病房秩序。
办理入院、出院、转科、转院手续，以及有关登记工作。
9.加强学习专科护理常规，提高操作技能，积累工作经验，努力学习外语。
10、参加护理教学和科研，接受上级护理人员的考核和指导。
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