标本采集查对制度流程
标本采集查对制度流程
标本采集查对制度流程
精心整理
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标本采集查对制度
一、护士在进行标本采集操作前，必须严格执行“查对制度”，至少同时使用三种患者身份识别的方法，如住院号、姓名、性别等，不得仅以房床号作为识别的唯一依据。
查对时请患者亲自告知其姓名和∕或查对“腕带”上姓名等信息二、护士应掌握各种标本的正确留取方法。
三、采集标本严格遵医嘱执行。
四、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行。
五、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人（必要时病人参与确认）六、标本采集前应告知患者注意事项，以减少因运动、过度空腹、饮食、饮酒、吸烟等因素对检验结果的影响。
检验科查对制度
检验科查对制度
查验科核对制度
1、接收查验单时，要查填写能否切合规范，查临床诊疗，
查验标本和查验目的的填写能否清楚，查交费手续。
2、采集标本时，要核对科别、床号、姓名、性别、查验目的。
3、采集标本时，核对科别、姓名、性别、联号、标本数目和质量。
4、查验时，核对试剂、查验项目和应插入的质控物，查验目的与标本能否符合。
5、查验后，核对查验项目，填写报告能否切合规范。
核对查验结果与临床诊疗能否符合，如发现严重不符或结果特别异样，要立刻复查和查找原由并报告专业主管。
必需时，要与临床经治医师联系，不可以简单发出报告，并作书面记录。
6、发送报告时，核对科别，病区和查验结果能否有遗漏。
检验标本管理制度及流程
检验标本管理制度及流程为了规范临床标本的验收、登记、处理和保存程序，及时发现标本采集、处理和送收过程的不符合项，保证标本符合检测项目的要求，特制定本制度。
一、标本的核收（一）检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围，非本科室接收范围内的标本不予受理。
（二）标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收，并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态（如凝块、溶血等）是否符合有关检测要求，以及标本是否与检验申请相符。
（三）对标本信息不祥，或标记错误，或使用抗凝剂和采血管不当，严重溶血或脂血，或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。
对不合格的标本，标本接收人员应填写《不合格标本记录表》，并录入LIS系统（实验室信息系统，建设中）中即可立即将此信息传给护士站，以便及时作出快速处理，必要时电话通知相关采集人员或发回检验申请单，标本保留检验科，标本做好醒目的不符合标记。
（四）如果接收了不合格临床标本，应在检验报告中说明问题的性质，如果必要，在解释结果时也应说明。
二、标本的签收（一）一般标本：送到检验科的标本交给检验科标本接收人员，接收人员进入LIS系统标本接收模块，通过扫描送检清单上批次条码，LIS系统列出本批次所有标本。
接收人员再扫描每一个标本的条码，LIS系统会自动与清单上的标本进行核对，当不一致时会给出提示。
然后，点击确认，LIS系统会自动记录接收人和接收时间。
（二）急诊标本：临床护工送来的急诊标本，检验科标本接收人员及时核对验收并在LIS系统中进行扫描条码确认。
（三）门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集，接收人员同样要在LIS系统中接收确认。
（四）转检标本的登记：由检验科内部各实验室相互转送的标本，由送检人员登记在《转检标本送检登记表》上并签名，接收标本人员核收后签字确认。
（五）委托检验标本的登记：需要委托到其他外部实验室的标本，由标本接收岗负责登记在《委托检验标本登记表》上，收取标本的人员核收后签字确认。
护理培训 输血标本的采集流程、执行输血前核对制度
输血前标本采集流程、执行输血前核对制度1.接到输血医嘱后，两名医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、性别、年龄、住院号、病室/门急诊、床号、血型和诊断，采集血样。
2.由医院专门人员将血标本与输血申请单送交输血科。
双方进行逐项核对。
3.接到输血科通知可以取血后，先测量患者体温，体温正常者通知血库送血；高热者通知医生。
4.运送中心送血到病房后，经两名医护人员进行三查后签收。
5.输血前由两名医护人员持受血者病历、交叉配血报告单、血袋共同核对：①血型检验报告单上的病人床号、姓名、住院号、血型；②供血者和受血者的交叉配血结果；③血袋采血日期、有效期，血液有无凝血块或溶血，封口是否严密，有无破损；④输血单与血袋标签上的受、供血者姓名、血型、血袋号及血量是否相符。
核对无误后，由两人在交叉配血报告单上签全名。
6.输血时，两名医护人员带病历共同到患者床旁再次对上述项目进行核对，同时让病人自诉姓名及血型（包括Rh血型）,有疑问时应再次查对。
核对无误后，开始输注。
用符合标准的输血器进行输血。
7.取回的血应尽快输用，输用前将血袋内的成分轻轻混匀，避免剧烈震荡。
血液内不得加入其它药物，如需稀释只能用静脉注射生理用盐水。
不得自行储血。
不得长时间放在温室中或置于无温度监控的冰箱中。
血液发出后原则上不能退回，如因故未能及时输注，血液离开冰箱超过30分钟，由迹象表明血袋已被打开或有任何现象应当报废。
8.输血前后用静脉注射生理盐水冲洗输血管道。
连续输用不同供血者的血液时，前一袋血输尽后，用静脉注射生理盐水冲洗输血器，再接下一袋血继续输注。
连续输血时，输血器12小时更换一次。
9.输血过程中应先慢后快，再根据病情和年龄调整输注速度，并严密观察受血者有无输血不良反应，如出现异常情况应及时处理。
（1）减慢或停止输血，用静脉注射生理盐水维持静脉通路；（2）重新核对病历、用血申请单、血袋标签、交叉配血实验记录；（3）立即通知值班医生和输血科值班人员。
护士查对制度与操作流程
护士查对制度与操作流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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检验血标本采集制度与流程
检验血标本采集制度与流程规范的采血流程一、检验科采血人员上岗必须佩带好胸牌、帽子、口罩及手套、做好个人生物安全防护及无菌操作准备。
二、热情接待每位患者，并掌握〝急诊优先〞的原则。
认真审对申请单，按照申请单查对患者的姓名、性别、年龄、科室、检验目的、检验项目。
根据检验项目准备采血管并在采血管上标记病人信息。
准备采血1、用0.5‰消毒灵液浸泡手(戴手套的手)或用湿手帕擦手(戴手套的手)，做到一针(一次性针头)、一管(一人一管)、一带(一人一根压脉带)、一张(一人一张纸)。
3、 使用一次性真空负压采血器之前检查包装是否完整，负压管是否破损。
患者取坐位，手臂伸直，平放在采血台上，暴露穿刺部位，距采血部位5厘米处绑上止血带，止血带要松紧适宜，约在收缩压与舒张压之间，同事嘱患者紧握拳头，若此时静脉扔不易见，可嘱患者反复握拳数次，使静脉易于怒张，止血带捆绑时间不易过长，否则影响检验结果的准确性。
4、 穿刺前须询问患者有无碘过敏史，有碘过敏史需用75%消毒。
打开一次性真空负压采血针，用左手固定患者前臂，拇指按住静脉穿刺部位的下端，使之固定。
右手持采血针，针头斜面向上，先以约30度的角度穿刺静脉前2-3毫米处的皮肤，然后再穿刺静脉壁而进入静脉腔，待见有回血后，将针头顺势而进入少许，以防止采血时针头滑出静脉，但不可太深，以免刺穿静脉。
5、 将一次性真空负压采血针的另一端插入带有病人信息的真空负压管内，待抽至所需血量后，先放松止血带，嘱患者拳头放松，再以无菌棉签按住伤口，拔出针头(抗凝血真空管须立即颠倒混匀6次)。
6、采血完毕后应嘱患者紧压伤口至止血5分钟(血液病患者应延长压迫止血时间)。
每位患者采血前应换纸，换止血带。
抽血室制度(查对制度)
抽血室制度(查对制度)抽血室制度(查对制度)引言概述：抽血室制度，也被称为查对制度，是医疗机构中非常重要的一项规范，旨在确保患者的安全和诊断的准确性。
该制度要求抽血室工作人员在进行抽血操作前，对患者的身份和样本进行仔细核对，以避免任何可能的错误和混淆。
本文将详细介绍抽血室制度的五个主要部分，包括标本采集前的准备工作、身份核对、样本采集、样本标识以及后续处理。
一、标本采集前的准备工作：1.1 检查所需材料：抽血室工作人员在进行标本采集前，应仔细检查所需的材料是否齐全和符合要求。
这些材料包括适当的采血管、一次性注射器、消毒剂、绷带等。
确保材料的质量和有效期限，以避免对标本采集过程产生任何不良影响。
1.2 准备工作区域：抽血室工作人员应确保工作区域的整洁和消毒。
工作台面、椅子、垃圾桶等设备都应保持干净，并进行定期的消毒。
这有助于减少交叉感染的风险，确保标本采集过程的安全性。
1.3 检查设备状态：在进行标本采集前，抽血室工作人员应检查设备的状态，如抽血针、注射器等。
确保设备无损坏、无污染，并且能够正常使用。
如有任何问题，应及时更换或修理设备，以确保标本采集的准确性和安全性。
二、身份核对：2.1 患者信息核对：在进行标本采集前，抽血室工作人员应核对患者的个人信息，如姓名、性别、年龄等。
这可以通过询问患者本人或查看患者的诊疗卡等方式进行。
确保患者的身份准确无误，避免将标本与其他患者混淆。
2.2 标本标识核对：在进行标本采集时，抽血室工作人员应与患者核对标本的标识信息，如标本瓶上的患者姓名、住院号等。
这有助于避免将标本与其他患者的标本混淆，确保标本的准确性和可追溯性。
2.3 核对医嘱信息：抽血室工作人员在进行标本采集前，应核对医嘱信息，如标本类型、采集时间等。
确保医嘱信息的准确性，避免采集错误类型的标本或者在不适当的时间采集标本。
三、样本采集：3.1 采用无菌操作：抽血室工作人员在进行样本采集时，应采用无菌操作，确保标本的纯净和无污染。
标本采集查对制度流程
标本采集查对制度流程一、准备工作1.确定标本采集的目的和范围，明确需要采集的标本种类以及检测项目。
2.根据标本种类和检测项目，制定相应的标本采集操作指南，明确操作要点和注意事项。
3.配备必要的标本采集工具和耗材，确保采集过程中的卫生和安全。
二、标本采集1.标本采集前的准备：-根据需要采集的标本种类，提供相应的采集容器，如采血管、尿采集容器等。
-根据标本种类以及患者特殊情况，选择采集位置和采集方法，如静脉采血、动脉采血、尿液采集等。
2.标本采集操作过程：-核查患者身份信息，确认患者身份，并告知采集目的。
-与患者进行沟通和解释，让患者了解采集过程，并获得其同意。
-根据采集指南的要求，采集标本，确保操作标准化和规范化。
-操作完成后，做好采集容器的标识，填写相关信息，确保标本与患者信息一一对应。
-询问患者是否有不适和异常情况，并记录相关信息。
三、标本查对1.将采集的标本送往实验室，并在送检时告知实验室相关信息，如标本种类、采集时间等。
2.实验室收到标本后，进行查对操作：-核对标本与送检信息是否一致，确认标本是否符合要求。
-核对标本容器的标识和记录的信息，确保标本与患者信息一一对应。
-核对标本的数量和质量，确保标本数量和质量符合要求。
-若标本不符合要求，则及时通知采集人员重新采集或补采。
3.实验室对标本进行相关检测或分析，并记录结果和相关信息。
4.实验室将检测结果及时反馈给医生或相关人员。
四、质控措施1.建立标本采集查对制度，制定相应的操作规范和流程。
2.培训医务人员，提高采集操作的标准化和规范化水平。
3.定期进行标本采集查对的质量监控，及时发现和解决问题。
4.分析和总结标本采集过程中的问题和失误，制定改进措施，确保标本采集质量的持续改进。
以上是一份标本采集查对制度流程的简要描述，实际的流程和具体操作应根据医疗机构的实际情况和需求进行调整和完善。
标本采集查对制度的实施对于确保标本采集质量、准确性和可靠性非常重要，有助于提高临床诊断和治疗的准确性，提高医疗质量和安全。
标本采集查对制度及流程
标本采集查对制度及流程
标本采集查对制度及流程是指建立一个有规范的流程和制度来确保采集到的样本的准确性和可靠性。
以下是一般的标本采集查对制度及流程的步骤：
1. 预备工作：确定采集标本的种类、数量、位置等信息，并准备必要的采集工具和试剂。
2. 身份确认：确认被采样者的身份，核对姓名、年龄、性别等信息，以避免采集错误或混淆。
3. 采集准备：事先将采集容器清洗消毒，确保无污染。
预先
收集并准备好采集用的试管、棉签、培养基等标本容器及耗材。
4. 采集标本：按照标本种类的要求采集样本，如血液、尿液、唾液等，确保正确的采集方法和条件，最大程度地减少人为误差。
5. 标本容器标记：在采集容器上标注详细的标本信息，包括被采样者的姓名、年龄、性别等，并确保所标记信息与采样者身份一致。
6. 标本记录：记录采集日期、时间及采集者信息，以便后续查对及追溯。
7. 标本保存：对不同类型的标本进行不同的保存方式和条件，确保样本的稳定性和完整性。
8. 运输和交接：对于远距离运输或多个部门涉及的标本，确保正确的包装、冷链或环境温度控制，并在交接时严格核对标本信息，确保标本的完整性。
9. 查对环节：在每个环节中进行标本的查对，主要包括被采样者身份的核对、标本容器的核对、标本信息的核对等。
10. 备案和报告：记录每个标本的采集和查对情况，并及时报告相关人员或部门，以便后续结果的准确和追溯。
11. 建档和归档：建立电子或纸质档案，将样本的相关信息整理归档，以备未来的参考或审查。
以上是一般的标本采集查对制度及流程的步骤，具体的实施可根据实际情况进行调整和优化。
抽血室制度(查对制度)
抽血室制度(查对制度)标题：抽血室制度(查对制度)引言概述：抽血室是医疗机构中非常重要的部门，负责为患者进行血液检查和采集样本。
在抽血过程中，查对制度是非常关键的环节，可以确保患者的安全和检测结果的准确性。
本文将从多个角度探讨抽血室的查对制度，旨在提高医疗质量和服务水平。
一、抽血前的查对制度1.1 确认患者身份：在进行抽血前，护士应核对患者的姓名、出生日期和病历号，确保与医疗记录一致。
1.2 确认医嘱信息：护士应子细核对医生的抽血医嘱，包括检测项目、采样时间和采样部位等信息。
1.3 确认患者禁忌症：护士应了解患者的禁忌症情况，如血液凝固功能异常、过敏史等，以避免发生意外。
二、抽血过程中的查对制度2.1 标本采集前查对：在进行血液采集前，护士应再次核对患者的身份信息，并确认采样部位和采样方式。
2.2 标本采集后查对：护士应在采集完血液样本后，再次核对患者的身份信息，并确认标本的标签是否正确贴附。
2.3 标本运送前查对：护士应在将标本送至实验室前，再次核对标本的身份信息和医生的医嘱信息，确保准确无误。
三、标本处理过程中的查对制度3.1 标本分装查对：实验室人员在接收标本后，应再次核对标本的身份信息和医嘱信息，确保标本被正确分装。
3.2 标本存储查对：实验室人员应将标本存放在适当的环境中，并核对标本的存储位置和标签信息，以免造成混淆。
3.3 标本处理前查对：在进行实验室检测前，实验室人员应再次核对标本的身份信息和医嘱信息，确保检测结果准确。
四、检测结果报告过程中的查对制度4.1 报告生成查对：实验室人员生成检测结果报告前，应再次核对患者的身份信息和医生的医嘱信息，确保报告准确无误。
4.2 报告审核查对：医生在审核检测结果报告时，应再次核对患者的身份信息和医嘱信息，确保报告的准确性。
4.3 报告发送查对：医生发送检测结果报告给患者或者其他医疗机构时，应再次核对患者的身份信息和报告内容，确保信息传递正确。
标本采集管理制度
标本采集管理制度标本采集核对规章制度一、护士应掌握各种标本的正确留取方法。
二、采集标本严格遵医嘱执行。
三、标本采集前认真执行查对制度，医嘱和检验单逐项核对无误后，方可执行.四、标本采集时要携带检验单再次核对确认病人(必要时病人参与确认）。
五、输血、配血抽取标本时，必须两人核对后抽取并签名.2标本采集及送检规章制度一、目的：确保实验室标本的安全、有效，保证检验质量。
二、适用范围：适用于检验科全体工作人员.三、内容：1、标本的采集1）、血液标本的采集：静脉采血时，除卧床病人，采血时一般取坐位，成人多用肘前静脉，肥胖者可用腕背静脉，婴幼儿常用颈静脉，偶用前囟静脉.静脉采血用止血带应一人一用一消毒。
使用止血带的时间不应超过一分钟,穿刺成功后应立即松开止血带.正在静脉输液者应停止输液三分钟，从未输液的另一侧或输液部位以下的部位采血。
血清（浆)标本的收集各室应根据所检验项目的要求采用相应的标本收集管，并确定采血量。
动脉采血一般由临床科室护士采集。
2)、尿液标本的采集一般由患者或护理人员按医嘱留取。
取样时应注意明确标记，避免污染，使用合格的一次性洁净专用尿杯收集尿样.中段尿、导管尿等特殊尿样的采集一般由医护人员行相关操作留取标本.3）、粪便标本的采集由患者留取后收集于合格的一次性洁净专用粪杯送检。
应取新鲜标本，选取异常成分的粪便，如含有黏液、脓、血等病变成分的标本,外观无异常的从表面、深处及粪端多处取材，取3,5g及时送检。
4)、阴道分泌物标本的采集一般由妇科医师采集。
采集阴道分泌物标本前24小时应避免性生活、盆浴.应于各种治疗、检查前采集标本,避免阴道冲洗或上药，被检者在采样前2小时不能排尿.患者取膀胱截石位。
用阴道扩张器暴露宫颈，采样前，用棉拭子将宫颈口过多的分泌物轻轻搽拭干净。
更换棉拭子，用生理盐水浸润的棉拭子伸到宫颈管内0(5？2cm,稍用力转动两周，以取得分泌物及脱落细胞。
5）、痰标本的采集嘱病人先行清水反复漱口，并指导或辅助病人深咳嗽，从呼吸道深部咳出新鲜痰液于无菌容器送检。
输血标本采集流程和输血前核对制度
输血标本采集流程和输血前核对制度输血标本采集流程和输血前核对制度一、护理人员接到临床输血申请单后，必须核对患者的姓名、
性别、年龄、科室、床号、住院号、诊断、和输血治疗知情
同意书。
必须在采血管上贴上条形码标签，填写患者的姓名、
科室、床号、采血时间。
二、抽取血型交叉配血试验标本时，必须有两名护士(夜间一
人当班时与值班医生)到患者的床边，按照输血申请单共同
核对床号、姓名后方可抽血。
同时有二名以上患者需备血时，
必须严格遵守“一人一次一管”的原则，应逐一采集血标本。
三、血标本与输血申请单由医护人员或专职人员送交输血科，
双方进行逐项核对，申请单与血标本标签内容不符合时，退
回申请单，重新采集血标本，原标本留输血科保存，备查。
四、配血合格后，由护理人员到输血科取血。
五、取血和发血的双方必须共同核对患者的科室、床号、姓名、
性别、年龄、住院号、血型、血袋号、血液有效期、血液外
观及交叉配血试验结果等，准确无误后，双方共同签名后方
可发出。
六、输血前由二名护士(夜间一人当班时与值班医生)按照“三
查十对”标准，严格查对输血记录单及血袋标签上的各项内
容，检查血袋有无破损渗漏、血液颜色是否正常，准确无误
后方可输血。
七、输血时，由二名护士(夜间一人当班时与值班医生)带病
历共同到患者旁边核对患者的科室、床号、姓名、性别、年龄、住院号、血型等，确认与输血记录单相符，再次核对血液后，用标准的输血器进行输血，并观察5,10分钟后方可离开。
八、输血核对内容记录于《护理输血安全记录单》上。
标本采集查对制度及流程
标本采集查对制度及流程
1、根据医嘱采集标本，结合检验目的与要求确定采集时间、方法和试管种类，并通知患者准备。
2、双人核对检验项目、检查时间、试管种类、电子条形码上的科室、床号、姓名、年龄、住院号，检查真空试管有无破损，做好登记。
3、严格执行无菌操作，严禁在输液或输血侧肢体采集血标本。
4、如同时采集多个项目的标本，采血顺序：血培养—血沉—凝血功能—血分析—血生化—促凝管。
需抗凝的试管按要求轻轻摇匀。
5、凝血功能障碍或经动脉采血患者，拔针后按压时间延长至10分钟左右。
6、血标本做到及时采集，血量准确，及时送检，并做好与检验科核对，两人签字交班。
检验科查对制度
检验科查对制度
本制度对科室工作人员在日常工作查对和交接班等任务进行了明确规定，旨在保证实验室安全及医疗安全，避免差错及纠纷的发生。
1．范围：
适用于检验科所有工作人员在日常工作中各项查对的管理。
2．要求：
2.1采集标本：标本采集前仔细核对医嘱和条码标签内容，如患者姓名、年龄、检验项目、标本容器等，并与患者本人进行交流以确定患者身份，无误后将条码贴于真空管或标本盒上，并根据相应操作程序进行采集。
2.2接收标本：须严格核对所送标本必须与条形码上标本信息相符，不符合要求的应退回重送。
2.3标本检验时：认真查对病人信息、检验目的等，所检验标本必须与条形码上标本信息相符，不符合要求的应退回。
2.4报告单审核时：认真查对检验报告内容，包括检验项目中文名称、报告单位、标本类型、参考范围、异常值提示、唯一编码、标本采集和接收日期时间、报告日期时间、备注、检验者和报告者的双签名。
报告单书写必须规范，打印清晰、严禁涂改报告。
2.5在报告单发放：严格查对，避免标本项目漏测、报告单漏发。
门诊报告凭病人检验报告回执单自助打印化验单或在检验报告发放、咨询窗口打印。
病区报告单由各实验组审核无误后签发。
报告单如有丢失，各实验室负责查找记录补发报告。
2.6标本完成检测后，将已检验的标本按序存放在冰箱内，记录贮存的标本数量并签字，以备查询和复查。
2.7工作期间认真做好各项记录，包括急诊标本的接收和报告记录、标本退回记录、危急值报告记录等。
采样标本采集管理制度
采样标本采集管理制度一、总则为规范和管理采样标本采集工作，提高采样质量和效率，制定本制度。
二、适用范围适用于所有涉及采样标本采集的工作。
三、采样任务规划1. 确定采样目的和范围，明确采样的具体要求和标准。
2. 制定采样计划，包括采样地点、时间、数量和采集方式等。
3. 确定采样人员及其任务分工。
四、采样标本选择1. 根据采样目的和要求，选择符合要求的采样标本。
2. 进行采样标本的分类和编号，便于管理和识别。
五、采样器材准备1. 准备必要的采样器材，确保器材齐全、正常使用。
2. 对已有器材进行检查和维护，及时更换损坏的器材。
六、采样过程管理1. 采样前进行现场勘察，确保采样地点符合要求。
2. 严格按照采样计划进行采样工作，遵循采样规范和操作流程。
3. 采样人员应具有相关专业知识和技能，严格按照要求进行采样操作。
4. 严格控制采样环境和温度，确保采样标本品质。
七、采样标本处理1. 采集完成后，对采样标本进行分类、整理和编号。
2. 对采样标本进行合理保存和储存，避免污染和损坏。
3. 根据需要，对采样标本进行处理和加工，确保标本质量。
八、数据记录和管理1. 对采样过程进行详细记录，包括采样日期、地点、数量和采集人员等信息。
2. 对采样标本进行标签标识，确保标本的准确性和可追溯性。
3. 建立采样标本数据库，便于管理和查询采样信息。
九、质量控制1. 建立采样标本质量控制制度，严格控制采样过程中的各个环节。
2. 对采样标本进行质量检测，确保标本符合要求和突尼。
十、风险管理1. 指定专人负责采样标本的风险评估及管理工作。
2. 加强对采样人员的安全培训，确保采样过程中的安全。
3. 建立应急预案，处理采样过程中可能出现的问题和意外。
十一、监督检查1. 对采样工作进行定期监督检查，确保采样工作符合标准和要求。
2. 对采样标本进行抽样检验，确保采样标本的质量和准确性。
十二、违规处理对违反采样标本采集管理制度的行为，采取相应的处理措施，例如记过、记大过、降职、停职等。
检验科查对制度(2篇)
检验科查对制度1、接收检验单时，要查填写是否符合规范，查临床诊断，检验标本和检验目的的填写是否清楚，查交费手续。
2、采集标本时，要查对科别、床号、姓名、性别、检验目的。
3、收集标本时，查对科别、姓名、性别、联号、标本数量和质量。
4、检验时，查对试剂、检验项目和应插入的质控物，检验目的与标本是否相符。
5、检验后，查对检验项目，填写报告是否符合规范。
查对检验结果与临床诊断是否相符，如发现严重不符或结果特别异常，要立即复查和查找原因并汇报专业主管。
必要时，要与临床经治医师联系，不能简单发出报告，并作书面记录。
6、发送报告时，查对科别，病区和检验结果是否有遗漏。
检验科工作查对和交接班制度本制度对科室工作人员在日常工作查对和交接班等任务进行了明确规定，旨在保证实验室安全及医疗安全，避免差错及纠纷的发生。
2.范围：适用于检验科所有工作人员在日常工作中各项查对和交接班的管理。
3.职责：科主任负责对检验科的工作查对和交接班制度的制定。
分管科主任负责落实各项具体措施，并监督贯彻执行。
4.要求：(1)采集者在门诊标本采集前仔细核对____和条码标签内容，如患者姓名、年龄、检验项目、标本容器等，并与患者本人进行交流以确定患者身份，无误后将标签一联贴于真空管或标本盒上，并根据相应操作程序进行采集。
(2)接收标本须严格实行核对制度，包括对姓名、性别、年龄、住院号、病床号、标本类型、标本量、容器、标识、检验目的等的审核，所送标本必须与条形码上标本信息相符，不符合要求的应退回重送。
在核对检验标本的同时，应查对临床医生检验申请是否正确、完整、规范，如有不符合要求者，应予退回，要求在纠正以后，再予接收。
(参照各实验室样本接收、拒收及处理标准操作程序)(3)报告单审核时，认真查对检验报告内容，包括检验项目中文名称、报告单位、标本类型、参考范围、异常值提示、唯一编码、标本采集和接收日期时间、报告日期时间、备注、检验者和报告者的双签名。
血液标本采集过程质量监控制度及流程
血液标本采集过程质量监控制度及流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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配血标本采集查对制度
什邡市人民医院
配血标本采集查对送检制度
1、医护人员持输血申请单和贴好标签的试管，当面核对患者姓名、
性别、年龄、病案号、病室/门诊、床号、血型和诊断，均无误后采集血标本3~4毫升。
2、配血标本需用EDTA抗凝剂抗凝。
3、受血者配血实验的血标本必
须是输血前3天之内的。
3、临床科室必须派医护人员送标本，家属及其他非医务人员不得送标本：标本需装入加盖专用容器运送。
4、标本送到输血科后由送标本人在《标本接收登记本》上登记，内容包括：病人姓名、科室、床号、住院号、送标本人签名及送到时间（具体到某时某分）。
5、输血科接收标本时，必须核查标本及输血申请单上病人姓名、科室、床号、住院号是否一致，核查无误后接收人签名，并编号。
若有错误或不清楚之处，记录于《不合格申请单和标本登记本》，并立即通知临床科室，由临床科室派医务人员来确认并改正后方可接收：标签空白的标本立即退回临床。
6、标本拒收准则：
（a）由非护士（病人或其家属、护工等）送达的标本。
(b)试管上未标明病人姓名或科室、床号。
(c) 交叉配血申请单上未注明病人的血型（病人刚入院未做血除外）。
(d)交叉配血申请单上未标明血液制品的种类或数量。
(e)保存期超过输血前三天的标本不能用于交叉配血。
(f) 由于各种原因引起标本溶血（溶血性贫血除外）。
(g)申请单上无医生签名。
7、输血科接受标本后根据用血日期将标本编号，并将标本按急诊、治疗、手术备用、预约四类分类存放，分别处理。
8、实验前必须观察标本有无溶血、长菌等异常现现象，标本有异常立即通知临床重新抽血。
标本采集查对制度内容
标本采集查对制度内容标本采集查对制度是指在医疗机构或生物实验室等进行样本采集和检验过程中，为确保采样准确、结果可靠而实施的一套制度。
它包括从采样前准备、采样过程、样本保存和送检等环节的标本流程。
采集标本是诊断和治疗的第一步，它的准确性和全面性直接影响到后续的诊断和治疗效果。
因此，建立一套规范的标本采集查对制度是非常重要的。
首先，在标本采集前，需要进行一系列准备工作。
首先，采样者需要具备相关的专业知识和技能，并且要持有相关的执业资格证书。
其次，采样者需要对所要采集的标本种类和采集标准有充分的了解，并做好相应的培训。
同时，还要保证采样工具的清洁和消毒，并配备必要的采样材料和试剂。
另外，采样者要提前与患者或实验对象进行沟通，了解其健康状况和采样注意事项，确保采样过程的顺利进行。
其次，在标本采集过程中，需要严格按照规定的操作流程进行。
首先，采样者要在采集标本前核对患者或实验对象的个人信息，确保采集的标本与被采集者的信息一致。
接下来，采样者要选择适当的采集部位和方法，并在采集前告知患者或实验对象所需注意事项。
在采集过程中，要注意动作轻柔、技术娴熟，避免对被采集者造成不必要的痛苦和伤害。
采集后，采样者要将标本放置在相应的容器中，并进行标志和记录，确保标本的完整性和可追溯性。
最后，在标本保存和送检环节中，需要严格按照规定的要求进行操作。
首先，在保存过程中，要确保标本的质量不受损害。
标本要放置在适当的环境中，避免温度过高或过低、光照暴晒等因素的影响。
其次，在送检前，要进行标本的二次查验。
采样者要核对标本的个人信息和采集时间，并与患者或实验对象进行确认。
同时，要对标本的标签和容器进行质量检查，确保标本不发生混淆或溢漏。
最后，采样者要按照规定的标本送检流程，及时将标本送至指定的检验机构或实验室，确保标本结果的准确性和可靠性。
总之，标本采集查对制度是一项重要的工作，它可以保证采样过程的准确性和全面性，从而提高诊断和治疗的效果。
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标本采集查对制度
一、护士在进行标本采集操作前，必须严格执行“查对制度”，至少同时使用三种患者身份识别的方法，如住院号、姓名、性别等，不得仅以房床号作为识别的唯一依据。查对时请患者亲自告知其姓名和∕或查对“腕带”上姓名等信息二、 Nhomakorabea三
四
五
六、标本采集前应告知患者注意事项，以减少因运动、过度
七、采集时核对患者基本信息、检验项目、标本类型、容器、抗凝剂选择、采集量等，按照正确的标本采集途径，规范的操作方法，采集合格的标本。
2017年12月1日