BD Phoenix-100 系统培训手册-细菌鉴定仪

BD Phoenix 100 全自动细菌鉴定/药敏系统

凌乱的心发表于2007-11-06 20:27:56

今天医院刚装的:中标单上价格76W

网上找到资料:

BD PHOENIXTMM System凤凰全自动微生物鉴定/药敏系统是专业设计应用于临床微生物实验室进行快速细菌鉴定及药物敏感试验的全自动设备。具有顺畅的工作流程，高度的准确性，强大的数据管理系统。

性能特点:

> 采用改良的荧光，底物发色方法，检测快速，灵敏。

> 可同时检测100份鉴定/药敏，有51孔生化反应用于鉴定试验，85孔用于药敏试验。

> 系统连续检测，快速得出结果，细菌鉴定最快2-3小时，药敏试验3-5小时。

> 仪器自动化程度高，自动质控，免维护。

> 可鉴定的细菌种类齐全，超过300种以上。

> 采用微量肉汤对倍稀释法+专利AST指示剂，精确检测细菌真正的MIC浓度，药敏试验所选择的抗生

素

有98种，并可进行ESBL，VRE，HLGR，HLAR，MRS及BL分析，以适应用户的实际需求。

> 鉴定/药敏板设计灵活，有鉴定，药敏或鉴定/药敏复合板，可满足用户的不同需求。

> BD专业的微生物数据处理系统解释鉴定/药敏结果。

> 可连接实验室数据系统（LIS），BD EpiCenter 数据管理系统。

> 提供中文临床实验室报告、可输入手工检测结果、大容量的数据贮存、提供基本的耐药监测及流行病

学统计功能。

文章来源：/cooperate/qk/journal/0522/2006-07-19-219734.shtml

1 仪器组成及检测原理

仪器由硬件及软件两部分组成，硬件包括PHOENIXTM 主机及Crystal Spec 比浊仪，软件包括BD XPert TM微生物学专家系统和BD EpiCenter TM微生物实验室专业数据管理系统。主机可同时检测100份鉴定标本及100份药敏标本，可鉴定革兰阳性菌112种，革兰阴性菌158种，药敏试验可根据用户需要灵活配伍，可提供98种抗生素选择；使用配套提供的独立无菌分装鉴定肉汤和药敏肉汤及比浊仪；鉴定肉汤和药敏肉汤，每根试管采用螺旋管盖设计，防止标本被外界杂菌污染，保护实验室工作环境，又防止配制和接种过程含菌气雾侵害实验室工作人员，配套比浊仪可迅速判断菌液浊度；微生物专家系统支持样本的取放、监测凤凰号主机的工作状态，处理主机反馈结果、根据BDMS丰富的微生物检测及药敏试验的规则和随机采用的NCCLS行业标准以及用户根据自身经验确定的特殊标准对鉴定/药敏结果进行专业性分析判断并为临床提供相关诊断背景知识及多层次抗生素治疗参考方案。PHOENIXTM 系统可直接与用户实验室中央数据库(LIS)、BD BACTECTM EpiCenterTM 专家数据管理系统或打印机联网，进行数据交换及结

果分析打印。

仪器原理为先进的荧光增强与传统方法的结晶。鉴定试验采用BD专利荧光增强原理与传统酶、底物生化呈色反应结合的原理，根据BD微生物产品部（BDMS）长达70年的微生物鉴定专家数据库信息设计鉴定反应最佳组合，使鉴定试验加快速、灵敏、准确；药敏试验采用传统比浊法（Turbidity）和BD专利呈色（Chromogenic）反应双重标准进行药敏试验结果判断，使药敏报告更加准确快速。鉴定/药敏板采用

鉴定板、药敏板或鉴定/药敏复合板三种选择，经济适用，可满足用户的各种需要。每鉴定药敏复合板有5 1孔用于鉴定试验，85孔用于药敏试验，可同时进行17种抗生素5种浓度或28种抗生素3种浓度的MI C药敏试验；配套密封盖锁死设计彻底将菌液与外界隔绝，确保实验过程无污染菌干扰及生物安全性。系统连续监测，试验完成后可立即得出结果;革兰阳性菌鉴定时间仅需4h，准确度为95%；革兰阴性菌鉴定时间仅需3h，准确度为95%，细菌的药敏时间为4～6h，准确度为95%。采用BD专利斜面倾倒法，利用地球引力及封闭轨道设计使菌液快速均匀地自动充满测试孔，彻底避免气泡生成干扰试验，可同时保证

安全、无污染、均匀加样。

2 仪器的使用及其注意事项

2.1 标本的分离培养根据所使用的鉴定药敏板条，选择合适的菌种培养基分离培养标本。如使用鉴定药敏复合板，可使用TSA 5％sheep blood，Columbia 5% sheep blood，Columbia 5% horse blood，Chocolate Agar，Eosin Methylene Blue Agar，MacConkey Agar ;如光使用鉴定板条，则除上述培养基外，还可使用TSA w/o blood，Hektoen Enteric Agar，XLD Agar，olumbia CAN Agar，Phenylethan

ol Agar。

2.2 标本的加样首先将鉴定药敏板启封后放在加样盘上，同时粘贴Accession条形码或标本信息；然后将broth 试管放置在加样盘上，ID broth 放在左边，AST broth 放在右边；使用无菌棉签挑取菌落至ID broth，混匀5s，等待10s使气泡消失，rystalSpec 比浊仪调整菌液浓度至0.5～0.6McFarland为佳；加一滴AST indicator solution 至AST broth 中，然后从ID broth 中转移25码菌悬液至AST broth，颠倒混匀（避免振荡）后，将ID broth 和AST broth 分别倾倒入鉴定药敏板，密封条封好，检查每一个反应孔是否充满菌液。标本的加样过程中应注意：鉴定药敏板启封后应在2h内使用；在标记鉴定药敏板时，使用无荧光的标记材料，避免影响到ID/AST检测孔；配置菌悬液时，勿使用金属接种环，以免ID broth 肉汤管有划痕影响光密度值（最好在0.5～0.6之间），配置好的菌悬液必须在60min内完成加样；AST i ndicator solution 需平衡至室温时使用，其加样量过多或过少，需另取一支AST broth 重新滴加，加过A