科玛嘉假单胞菌显色培养基使用方法

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

科玛嘉假单胞菌显色培养基使用说明书

此培养基用于假单胞菌的分离和鉴定

一、组分(g/L)

蛋白胨、酵母浸出物 8.0

盐类 8.0

色素 2.2

琼脂 15.0

PH 7.5±0.2

二、操作

1、取瓶内干粉,溶于1000ml蒸馏水或纯水中,可根据需求按33.2g/L的比例扩大、缩小。

2、将上述干粉缓慢倒入蒸馏水中,充分搅拌溶解。

3、加热至100℃并按常规不断搅拌。混合物也可以在微波炉中加热,用此法加热,煮沸后混

合物立即移出微波炉并轻轻搅拌,而后移入微波炉再加热,直至琼脂完全溶解(大量气泡代替泡沫产生,大约需要2分钟)。

4、将培养基水浴冷却至48℃,倾注于已灭菌的培养皿中,使其凝固,

三、接种

划线接种(如果培养基刚从冰箱中取出,要恢复至室温后才能使用),30℃培养24小时,部分敏感的假单胞菌需要延长培养至48h。

三、贮存

1.干粉需保存在15-30℃干燥环境中。

2.倾注好的培养基在室温可保存一天,2/8℃冰箱中避光可以贮存两星期。

五、结果

初筛微生物菌落色彩

假单胞菌蓝绿色

其他其他颜色,无色或被抑制注:最后的鉴定必须通过补充试验。

★使用过的培养基需要在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关规定丢弃

CHROM agar公司中国区特约经销商:北京赛为思生物技术开发中心

相关文档
最新文档