科玛嘉假单胞菌显色培养基使用方法
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科玛嘉假单胞菌显色培养基使用说明书
此培养基用于假单胞菌的分离和鉴定
一、组分(g/L)
蛋白胨、酵母浸出物 8.0
盐类 8.0
色素 2.2
琼脂 15.0
PH 7.5±0.2
二、操作
1、取瓶内干粉,溶于1000ml蒸馏水或纯水中,可根据需求按33.2g/L的比例扩大、缩小。
2、将上述干粉缓慢倒入蒸馏水中,充分搅拌溶解。
3、加热至100℃并按常规不断搅拌。混合物也可以在微波炉中加热,用此法加热,煮沸后混
合物立即移出微波炉并轻轻搅拌,而后移入微波炉再加热,直至琼脂完全溶解(大量气泡代替泡沫产生,大约需要2分钟)。
4、将培养基水浴冷却至48℃,倾注于已灭菌的培养皿中,使其凝固,
三、接种
划线接种(如果培养基刚从冰箱中取出,要恢复至室温后才能使用),30℃培养24小时,部分敏感的假单胞菌需要延长培养至48h。
三、贮存
1.干粉需保存在15-30℃干燥环境中。
2.倾注好的培养基在室温可保存一天,2/8℃冰箱中避光可以贮存两星期。
五、结果
初筛微生物菌落色彩
假单胞菌蓝绿色
其他其他颜色,无色或被抑制注:最后的鉴定必须通过补充试验。
★使用过的培养基需要在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关规定丢弃
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