处方管理制度
处方管理制度(通用)
处方管理制度(通用)
处方管理制度是医疗机构内部为了规范医生开具处方行为、提
高用药安全性和合理用药水平而制定的一项管理制度。
该制度是针
对医生开具处方的全部环节进行规范，包括处方书写、审核、发药、记录等，以确保患者得到适宜的药物治疗。
1. 处方书写规范：规定医生开具处方的格式、内容和要求，包
括药物名称、剂量、使用方法、用药周期、用量等必要信息，以尽
量避免信息不全造成的错误用药。
2. 处方审核：设立专门的处方审核人员，对医生开具的处方进
行审核，确认处方内容的准确性和合理性。
3. 处方发药：设置专门窗口或柜台，由专业药师按照处方进行
发药，确保药物按照规定的用量和规格提供给患者。
4. 处方记录：建立完善的处方管理系统，及时记录患者的用药
情况和处方信息，方便随时查询和追溯。
5. 用药指导：医师在开具处方后，应向患者提供详细的用药指导，包括用药方法、注意事项、不良反应等，以保障患者正确使用
药物。
6. 药物管理：医疗机构应建立药物管理制度，确保药物的储存、配送、库存管理等环节符合规范要求，防止药物滥用和浪费。
7. 审计和监督：定期对医疗机构的处方管理工作进行审计，发
现问题及时纠正；加强对医生和药师的岗前培训和持续教育，提高
他们的专业水平和责任意识；加强监督，发现违规行为及时处理。
通过实施处方管理制度，医疗机构可以有效控制用药风险，提
高患者的治疗效果和用药安全性，保障患者的权益。
处方使用管理制度
处方使用管理制度一、总则为了规范处方使用行为，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据国家相关法律法规和医疗机构实际情况，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于医疗机构内所有临床医师的处方行为。
三、处方开具1. 开具处方应当遵循“四点一线”原则，即患者姓名、药品名称、用法用量、用药频率和开具日期。
2. 处方应根据患者病情、药物过敏史、用药史、药物不良反应等情况进行合理用药，避免滥用或不合理用药。
3. 处方应使用统一的处方格式，填写清晰、准确，不得使用患者信息作为广告宣传或其他目的。
4. 对于抗菌药物、麻醉药品、精神药品等特殊药品的处方，应符合相关法律法规的规定，严格控制使用。
四、处方审核1. 医疗机构应设立处方审核制度，对医师开具的处方进行审核，确保处方合理、准确。
2. 处方审核人员应具备执业医师资格，有较强的药物学、临床经验和审核能力。
3. 处方审核人员应根据患者病情、用药史等情况进行审核，对不合理的处方进行退回或者补充说明。
五、处方管理1. 医疗机构应建立处方管理系统，对医师开具的处方进行存档备查，并定期进行处方统计分析，发现问题及时进行纠正。
2. 对于频繁开具不合理处方的医师，医疗机构应加强培训和指导，并进行监督管理。
严重情况下，可以暂停或取消其处方权。
3. 处方管理系统应与医疗信息系统相结合，实现处方电子化、网络化管理，提高处方管理的效率和准确性。
六、处方使用监管1. 卫生主管部门应加强对医疗机构处方使用行为的监督和检查，发现违规行为及时进行处理。
2. 对于严重违规行为，如虚假开具处方、不合理用药等，除了责令停止违规行为外，还应根据情况予以处罚，并追究相关人员的法律责任。
七、责任追究1. 对于因处方使用不当造成患者不良后果的，医师应承担相应的责任，并接受医疗纠纷的处理。
2. 对于明知患者病情不需用药而开具处方的医师，医疗机构应予以严肃处理并追究法律责任。
八、其他1. 医师应不断提高自身的业务水平和医疗素质，不断学习新知识、新技术，提高处方合理用药水平。
处方管理制度是什么
处方管理制度是什么一、处方管理制度的定义处方管理制度是在医疗机构和药品经营企业内部建立的，用以负责监管医师、药师和医疗卫生服务人员在开立处方、药品配药和使用过程中的规范行为规定的管理制度。
处方管理制度是医疗机构和药品经营企业维护医疗质量和药物安全的基础，是实施医疗保健服务和保障患者安全的必要条件。
二、处方管理制度的内容1. 处方管理规范：明确医师开具处方的权利和责任，规定处方开具的要求、格式和内容，对各类处方的审查和管理进行规范。
2. 药品配方管理：规定药师在配药过程中的注意事项，包括谨慎审查处方、正确计算剂量、准确摆药等方面的规定，防止药物错误配方。
3. 药品管理规定：规定药品的采购、储存、销售和使用过程中的一系列管理措施，确保药品的质量和安全。
4. 质量管理要求：建立处方管理制度评估体系，定期对医疗机构和药品经营企业的处方管理进行评估、监测和改善，保障医疗质量和服务效果。
5. 处方审查机制：建立处方审查工作制度，对医师开具的处方进行审查，防止药品滥用、重复开方等现象，保障患者用药安全。
6. 处方信息化管理：建立处方电子化管理系统，实现处方信息的全程跟踪和管理，确保处方的准确性和安全性。
三、处方管理制度的实施措施1. 建立处方管理工作小组：由医疗机构和药品经营企业的负责人牵头，组织相关部门和人员参与，制定处方管理制度和执行细则。
2. 开展处方管理培训：对医师、药师和其他医疗卫生服务人员进行处方管理规范和操作流程的培训，提高其对处方管理工作的重视和执行力度。
3. 建立处方管理考核制度：对医师开具的处方、药师配药的准确性和合理性、药品管理的规范性等进行考核，对考核结果进行奖惩，倡导医师合理用药，确保患者用药安全。
4. 建立处方错误纠正机制：对发现的处方错误和药品相关问题进行追查和处理，及时解决问题，防止类似问题再次发生，保障患者的用药安全。
5. 加强处方管理信息化建设：推进处方管理信息化系统的建设和应用，实现处方信息的快速查询和汇总统计，便于管理部门监督和控制。
处方管理办法规章制度
处方管理办法规章制度第一条总则为了规范处方管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本办法。
第二条处方定义本办法所称处方，是指医疗机构医师为患者开具的，由药师或其他经过培训的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
第三条处方管理制度医疗机构应当建立健全处方管理制度，明确处方开具、审核、调配、核对、保管、使用、销毁等环节的职责和操作规程。
第四条处方开具医师开具处方应当遵循诊断明确、合理用药、安全有效的原则。
根据患者病情，合理选择药物品种、剂量、给药方式，并注明用法、用量、用药时间等。
第五条处方审核药师或其他经过培训的药学专业技术人员应当对医师开具的处方进行审核，确保处方合法、合规、合理。
审核内容包括：（一）处方权：医师是否具有开具处方的资格；（二）处方格式：处方格式是否规范，项目是否齐全；（三）处方内容：药物品种、剂量、给药方式等是否符合临床诊疗规范和药物说明书；（四）药物相互作用：开具的药物是否存在相互作用，可能影响疗效或安全性；（五）特殊人群用药：是否考虑患者的年龄、性别、体重、肝肾功能等因素，合理选择药物；（六）药物不良反应：是否关注药物的不良反应，并采取相应预防措施；（七）用药禁忌：是否违反药物使用的禁忌规定；（八）其他需要审核的内容。
第六条处方调配药师或其他经过培训的药学专业技术人员应当根据医师开具的处方，准确调配药物，并注明调配日期、签名等。
第七条处方核对药师或其他经过培训的药学专业技术人员应当对调配好的药物进行核对，确保药物品种、剂量、用法等与处方相符。
核对无误后，签名确认，并将药物交付患者。
第八条处方保管医疗机构应当妥善保管处方，确保处方的完整性、真实性和可追溯性。
处方保存期限不得少于两年。
第九条处方使用患者应当按照医师开具的处方使用药物，不得擅自更改药物品种、剂量、给药方式等。
患者对处方有疑问的，可以向医师或药师咨询。
《处方管理办法》
处方管理办法第一章总则第一条为规范处方管理行为，保障公共卫生安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等相关法律、法规，制定本办法。
第二条处方是指医生或者其他合法医疗机构工作人员开具的用于患者购买药品、医用耗材、医用器材的文书。
第三条处方的开具应当遵循“科学、安全、有效、合理”的原则，确保用药安全和治疗效果。
第四条医生或者其他合法医疗机构工作人员开具处方应当符合下列规定：（一）在特定场所开具处方，如医疗机构、诊所等；（二）在开具处方时对患者进行必要的询问和检查，了解患者病情、身体状况及用药史等相关信息；（三）根据患者需要及病情选用必要的药品、医疗器械和医用耗材，明确药品名称、规格、剂量、用法、用量及疗程等；（四）在处方上填写医生或者其他医疗机构工作人员姓名、所在单位、执业证号、联系电话及患者姓名、性别、年龄、病情诊断、药品名称、规格、剂量、用法、用量及疗程等相关信息。
第二章处方开具第五条医生或者其他合法医疗机构工作人员应当按照规定开具处方，不得违反药品管理法、医疗器械监督管理条例等相关法律、法规的规定。
第六条合法医疗机构工作人员应当按照各自职业范围、专业知识和技能开具处方，不得超越自己的职业能力范围。
第七条开具处方的医生应当有医学执业资格证书，并应当在处方上注明其执业证书编号。
第八条开具处方的医生应当遵循“以患者为中心”的原则，切实保护患者合法权益，不得以任何方式变相索取、收受患者或者患者家属的财物。
第九条医生或者其他合法医疗机构工作人员应当严格执行规范处方管理制度，不得为个人或者他人谋取不正当利益，不得涂改、伪造处方。
第十条医生或者其他合法医疗机构工作人员开具的处方应当使用符合国家规定的纸张，并加盖单位公章或者个人签章。
第三章处方保管和使用第十一条医疗机构应当按照规定建立药品管理制度和处方管理制度，做好处方的收集、归档、保管和报送等工作。
第十二条医生或者其他合法医疗机构工作人员开具处方后应当妥善保管，不得泄露患者个人隐私信息，不得私自处理、转让处方。
处方及处方调配管理制度(5篇)
处方及处方调配管理制度一、为加强处方的开具、调剂、使用、保存的规范管理，提高处方质量，促进合理用药，保障患者用药安全，根据《药品管理法》《医疗机构管理条例》等有关法律法规制定本规定。
二、处方必须有注册的执业医师或执业助理医师开具。
三、医师开具处方、专业人员调剂处方均应当遵循安全、有效、经济的原则，并注意保护患者的隐私权。
四、处方为开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，有开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不超过____天。
五、处方按规定的格式统一印制。
麻醉药品处方、急诊处方、儿童处方、普通处方的印制用纸分别为淡红色、淡黄色、淡绿色、白色。
并在处方右上角注明。
六、处方书写必须符合《处方管理办法》的有关规定。
处方及处方调配管理制度（2）一、总则处方及处方调配管理制度是指医疗机构在开展药品处方和调配工作中的规范性文件，旨在保障患者用药的安全和有效性。
本制度适用于医疗机构内所有开展药品处方和调配工作的部门和从业人员。
二、处方管理1. 处方的开立（1）医师开立处方应当符合诊断要求，并注明患者的基本信息、用药方法和用量。
（2）处方应当使用规定的格式，并加盖医师的签章。
（3）处方应当详细记录药品的名称、剂量、用法、用量等信息，禁止使用模糊或不规范的词语。
2. 处方的审核（1）药剂师应当对处方进行审核，检查处方的合理性和准确性。
（2）如发现处方不合理或存在问题，药剂师应当与医师进行沟通和交流，提出合理建议和意见。
（3）药剂师审核通过的处方应当在处方上签名并注明审核时间。
3. 处方的保管与归档（1）已执行的处方应当妥善保存，按照规定的时间进行归档。
（2）处方的保管和归档应当设定专门的人员负责，并进行定期检查和整理。
（3）处方的保管和归档应当按照相关法律法规的要求进行。
三、处方调配1. 药房的管理（1）药房应当具备必要的场所、设备和人员，并做好防潮、防热、防尘等工作。
（2）药房应当按照药品分类和存放要求进行摆放和管理，确保药品的安全性和有效性。
处方管理制度
处方管理制度处方管理制度一、目的本制度旨在规范公司内部药品处方管理，确保处方开具、审核、收集、保存与销毁的合法性、规范性和安全性，防止失误和违法行为的发生，保障患者的健康和权益，同时遵守中国法律法规。
二、范围适用于公司内部所有医师、护士、药剂师、采购人员、库房管理人员、以及与处方相关的所有人员。
三、制度制定程序本制度由公司法律部门、医院管理部门、财务部门及相关药品管理人员共同制定，经公司领导层审批后实施。
四、具体内容1.处方开具管理（1）医师开具处方前，需参照《中华人民共和国医师法》和《中华人民共和国药品管理法》，使用规范的处方纸，并按相关规定填写处方开具信息。
处方信息应准确、完整、清晰、详细。
（2）处方一经开具，即不得更改或篡改。
如遇到处方错误，医师应当及时补救或要求患者重新就诊。
（3）医师必须对开具的处方进行严格审核，避免出现过度使用、滥用、误用或副作用等情况，同时注意配伍禁忌和与患者用药史、过敏史、疾病史、身体情况等相关事项的协调。
（4）医师应当遵守药品管理法规和公司内部规定，开具处方应符合公司设定的用药目录和用药标准、规格、剂数及使用周期等。
2.处方审核管理（1）护士、药剂师和库房管理人员等人员，需对收到的处方进行审核，确保处方的合法性、规范性和真实性。
所收处方应当显示医师姓名、诊断名称、药品名称、用法用量、剂型、规格和发药日期等。
（2）审核作业的录入人员，需对提供给药房的处方进行再审核，确保处方无误，保证发药准确。
3.处方收集管理（1）公司药房必须建立规范化的药品处方收集记录，所有处方均存档备查，且应按照规定时间进行定期清理和销毁。
（2）药品处方收集记录文件应当妥善保存，供监管部门检查或进行调查使用。
4.处方销毁管理所有处方一律不得外借、复制和销毁，药房应当定期对过期的处方进行销毁。
销毁采用毁尸灰方式或交由专门公司进行处理。
五、责任主体和责任追究责任主体为处方开具人、审核人、收集人、销毁人，如违反本制度规定，造成经济或医疗纠纷等损失的，按照相关法律法规进行追究责任。
处方管理制度
处方管理制度处方管理制度是指医疗机构和医务人员在开具、使用、管理处方药过程中应遵循的一系列规范和要求。
为了加强处方管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，根据相关法律法规，制定本制度。
一、处方开具1. 处方开具应当遵循安全、有效、经济的原则。
医师应根据患者病情，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
2. 处方应字迹清楚，不得涂改，如需修改应在修改处签名并注明修改日期。
患者一般情况、临床诊断等填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
3. 药品名称应当使用规范的中文名称书写，不得使用商品名。
药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。
4. 开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
5. 中药饮片应当单独开具处方，按照君、臣、佐、使”的顺序排列;调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号;对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。
6. 药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
二、处方使用1. 处方开具当日有效，一般不得超过7日用量。
急诊处方一般不得超过3日用量。
2. 处方保存期限为1年，保存期满后，经诊所主要负责人批准、登记备案，方可销毁。
3. 处方药应当在医师的指导下使用，患者不得擅自调整用药剂量或更换药品。
4. 处方药不得转让、赠与或出售给他人。
三、处方管理1. 医疗机构应当建立健全处方管理制度，加强对处方开具、使用、管理的全过程监管。
2. 医疗机构应当设立处方审核小组，对处方进行定期和不定期抽查，确保处方质量。
3. 医疗机构应当建立处方点评制度，对不合理用药情况进行干预和纠正。
4. 医疗机构应当加强药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全。
四、法律责任1. 违反本制度规定，造成患者用药安全事故的，医疗机构和医务人员应当承担相应的法律责任。
2. 医疗机构应当建立健全内部监督机制，对违反处方管理制度的行为进行查处。
处方管理制度
处方管理制度一、背景与目的处方管理制度是为了规范医疗机构内部的处方行为，保障患者用药安全，提高医疗质量，防止滥用药物和药物交叉不良反应的发生。
本制度的目的是确保医生合理开具处方，药师正确发药，患者按照规定使用药物，建立起一个完善的处方管理体系。
二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有开具处方和发药的相关人员，包括但不限于医生、药师、护士等。
三、责任与义务1. 医生责任：(1) 根据患者的病情和需要，合理开具处方，包括药物名称、剂量、用法、用量等信息。
(2) 在开具处方时，应详细记录患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别、过敏史等，并签名确认。
(3) 在处方中明确禁忌药物和潜在的药物相互作用，避免患者因用药不当而产生不良反应。
(4) 定期参加相关培训，提高用药知识和技能。
2. 药师责任：(1) 根据医生开具的处方，正确发药，确保药物的准确性和完整性。
(2) 对处方进行审核，确保处方的合法性和合理性。
(3) 在发药过程中，向患者提供用药指导和注意事项，确保患者正确使用药物。
(4) 定期参加相关培训，提高药物知识和技能。
3. 患者责任：(1) 凭医生开具的处方购买药物，并按照医嘱正确使用药物。
(2) 如有不良反应或疑问，及时向医生或药师咨询。
(3) 遵守医疗机构的规章制度，配合医生和药师的工作。
四、处方管理流程1. 处方开具：(1) 医生根据患者的病情和需要，开具处方，并在处方上填写患者的基本信息、药物名称、剂量、用法、用量等。
(2) 医生签名确认处方的准确性和合理性。
2. 处方审核：(1) 药师对医生开具的处方进行审核，确认处方的合法性和合理性。
(2) 如发现处方存在问题或疑问，药师应及时与医生沟通。
3. 处方发药：(1) 药师根据医生开具的处方，正确发药，并记录发药信息。
(2) 药师向患者提供用药指导和注意事项，确保患者正确使用药物。
4. 处方归档：(1) 医疗机构应对每一份处方进行归档，包括电子档案和纸质档案。
医院每日处方管理制度
医院每日处方管理制度一、背景医院每日处方管理制度旨在规范医生处方行为，保障患者用药安全，提高医院处方管理效率，保护医生的合法权益，维护医院良好的医疗秩序。
医院每日处方管理制度适用于医院内所有开具处方的医生和相关医务人员。
二、管理范围1. 医院内所有开具处方的医生和相关医务人员。
2. 所有医院门诊、住院患者。
三、处方管理流程1. 开具处方（1）医院所有开具处方的医生必须持有效的执业医师证书和相关资质证明，严格按照国家药品管理法规开具处方。
医生在开具处方前，必须对患者进行详细的病史询问和体格检查，了解患者的病情和用药史，避免病情评估不准确导致不合理的处方。
（2）开具处方时，医生必须填写患者姓名、性别、年龄、诊断、处方药品名称、规格、用量、用法、使用频次等必要信息，同时在处方单上签名、加盖医院公章。
2. 审核处方（1）药剂科工作人员对医生开具的处方进行审核，核对处方的完整性和合理性，特别是对处方中可能存在的用药不合理、交叉过敏等情况进行审核。
对于不合理的处方，药剂科工作人员必须及时向开具处方的医生提出合理化建议。
（2）审核合格的处方，药剂科工作人员按照患者的个人信息和药品需求开具药品清单，并在药品清单上签名、加盖药房公章。
3. 发药处方（1）根据药品清单，药房工作人员按照医生开具的处方配药，并在患者的用药记录表上标注已发药品的信息。
（2）办理完药品发放手续后，将药品清单和患者用药记录表交予患者，并在药品清单和患者用药记录表上签名、加盖药房公章。
4. 处方管理记录（1）医生应保留好医疗记录，包括处方信息和用药指导等，用于后续随访和用药评价。
（2）药房必须保留每日发放的处方明细，包括患者的个人信息、药品名称、规格、用量、用法、使用频次等信息，以备查验和统计。
5. 处方管理考核医院对医生开具的处方进行定期或不定期的审核和考核，具体内容包括处方合理性评价、处方错误率等。
对于处方不合理、错误率超标的医生，医院将视情况进行相应的教育和处罚。
处方管理制度
处方管理制度引言概述：处方管理制度是指医疗机构和医务人员在开具和使用药品处方时需要遵循的一系列规定和程序。
该制度的目的是确保患者用药安全、合理，并有效地管理药品的使用和流通。
本文将从四个方面详细阐述处方管理制度的重要性和实施细节。
一、规范处方开具1.1 准确诊断和合理用药：医生在开具处方前应进行全面系统的诊断，确保准确了解患者的病情和需要，以便开出合理的处方。
1.2 遵循规定的处方格式：处方应包含患者的基本信息、药品名称、剂量、用法、用量等必要信息，并按规定格式填写，以确保信息的准确性和完整性。
1.3 遵循药品管理政策：医生在开具处方时应遵循相关的药品管理政策，如限制使用、禁忌药品的规定，以保证药物的合理使用和患者的用药安全。
二、加强处方审核2.1 专业药师审核：医疗机构应设立药师审核制度，确保处方的合理性和安全性。
药师应对处方进行审核，包括药品的适应症、剂量、用法、用量等方面的合理性。
2.2 处方审核记录：医疗机构应建立处方审核记录，记录药师审核的结果和意见。
这些记录可以为医疗机构提供参考，改进处方管理制度，提高用药质量。
2.3 处方审核反馈：药师审核后，应及时将审核结果反馈给医生，提出合理的建议和意见。
医生应积极接受并改进处方，以提高用药的安全性和合理性。
三、加强药品配送管理3.1 药品采购管理：医疗机构应建立科学的药品采购管理制度，确保药品的质量和安全。
采购人员应按照规定的程序和标准采购药品，并对药品进行验收和入库管理。
3.2 药品配送记录：医疗机构应建立药品配送记录，记录药品的配送情况，包括药品的名称、数量、配送时间等信息。
这些记录可以为药品的追溯和管理提供依据。
3.3 药品库存管理：医疗机构应建立药品库存管理制度，定期盘点药品库存，确保药品的有效管理和使用。
同时，医疗机构应及时处理过期药品，避免过期药品的使用。
四、加强处方管理的信息化建设4.1 电子处方系统的应用：医疗机构应推广和应用电子处方系统，实现处方的电子化管理。
处方管理制度
处方管理制度章处方的调剂篇一第二十九条取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。
第三十条药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
第三十一条具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。
第三十二条药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
第三十三条药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
第三十四条药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
第三十五条药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：（一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（二）处方用药与临床诊断的相符性；（三）剂量、用法的正确性；（四）选用剂型与给药途径的合理性；（五）是否有重复给药现象；（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（七）其它用药不适宜情况。
第三十六条药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。
第三十七条药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
第三十八条药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专用签章。
第三十九条药师应当对麻醉的药品和第一类精神的药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
第四十条药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。
第四十一条医疗机构应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。
第五医院处方管理制度
第五医院处方管理制度1. 引言处方管理是医疗机构日常工作中的重要环节之一，对于保障患者用药的安全和合理性具有重要作用。
为了规范和完善处方管理工作，提高医疗服务质量，第五医院制定了本处方管理制度。
2. 适用范围本处方管理制度适用于第五医院所有相关医疗部门和医务人员。
3. 处方流程3.1 处方开具3.1.1 医生在门诊诊断过程中，根据患者的病情和需求，合理开具处方。
3.1.2 医生在开具处方前，需认真核对患者的基本信息，包括姓名、年龄、性别等，并填写患者的主诉和病史。
3.1.3 医生应遵循相关药物使用指南，选择适当的药物，并在处方上明确注明药物的名称、剂量、用法和用药频率。
3.1.4 医生在开具处方时，应注意避免使用过多的药物，尽量选择单剂量药物，避免重复用药。
3.2 处方审核3.2.1 医院设立处方审核科室，负责对医生开具的处方进行审核。
3.2.2 处方审核科室对处方进行严格审核，核对处方上的患者基本信息、药物名称和剂量是否准确、合理。
3.2.3 处方审核科室对有问题或疑问的处方，应及时与开具医生进行沟通，确保处方的准确性和合理性。
3.3 处方发药3.3.1 药房负责根据处方进行药品的发放。
3.3.2 药房在发药前，需认真核对处方上的药品名称、剂量和数量，并记录药品的发放情况。
4. 处方管理要求4.1 医生在开具处方时，应遵循药物使用指南，并根据患者的具体情况进行个体化用药。
4.2 医生不得开具不合理的处方，包括超负荷用药、使用禁用药物等。
4.3 医生应加强对患者用药知识的宣教，提醒患者正确使用药物，并注意药物的副作用和不良反应。
4.4 处方审核科室应按照制度要求进行处方审核，严格把关处方的准确性和合理性。
4.5 药房负责认真核对处方，确保发放的药品与处方的一致性。
4.6 医院应建立处方管理的追溯制度，确保处方管理的全程可查。
5. 处方管理监督与评估5.1 医疗机构应定期对处方管理进行内部监督和评估，发现问题及时整改。
处方管理制度
处方管理制度一、背景介绍处方管理制度是医疗机构为了规范处方行为、提高医疗质量和安全性而制定的管理规范。
通过建立科学合理的处方管理制度，可以有效控制药品滥用、减少药物不良反应和医疗事故的发生，提高患者就医体验和满意度。
二、管理目标1. 提高处方合理性和科学性，确保患者用药安全。
2. 规范医生开具处方的行为，减少滥用和误用药物的风险。
3. 加强药师审核和发药环节的监管，提高药物管理水平。
4. 建立健全的处方档案管理系统，方便医疗机构进行回溯和追责。
三、管理要求1. 医生开具处方要求：a. 医生在开具处方前必须对患者进行全面的病史询问和体格检查，确保准确诊断。
b. 医生应根据患者的病情和需要，选择合适的药物种类、剂量和疗程，并在处方上明确注明。
c. 医生应注重合理用药原则，避免滥用和误用药物，特别是抗生素和镇痛药等高风险药物。
d. 医生必须在处方上签字并注明日期，确保处方的真实性和有效性。
2. 药师审核和发药要求：a. 药师在发药前必须对处方进行审核，核对处方的合理性和准确性。
b. 药师应仔细阅读处方上的药物名称、剂量、用法和用量，确保无误。
c. 药师应对患者的用药情况进行咨询和指导，解答患者的疑问。
d. 药师必须在处方上签字并注明日期，确保药物的发放符合规定。
3. 处方档案管理要求：a. 医疗机构应建立健全的处方档案管理系统，对每一张处方进行归档和保存，方便回溯和追责。
b. 处方档案应包括患者的个人信息、医生开具处方的时间、药物种类、剂量和疗程等详细信息。
c. 医疗机构应定期对处方档案进行整理和清理，确保档案的完整性和准确性。
四、管理措施1. 建立处方审核制度，加强对医生开具处方的监督和管理。
2. 加强对药师的培训和考核，提高其审核和发药的专业能力。
3. 定期进行处方质量评估，及时发现和纠正问题。
4. 加强与药品供应商的合作，确保药物的质量和安全性。
5. 加强对患者用药情况的跟踪和监测，及时发现用药问题并采取措施解决。
处方质量控制管理制度
处方质量控制管理制度引言概述：处方质量控制管理制度是医疗行业中非常重要的一项管理制度，它对于确保患者用药的安全性和有效性起着关键作用。
本文将从五个大点出发，详细阐述处方质量控制管理制度的内容和重要性。
正文内容：1. 处方规范化管理1.1 处方书写规范：规定医生书写处方的格式、内容和要求，确保处方的准确性和清晰性。
1.2 处方审核制度：设立处方审核人员，对处方进行审核，确保处方的合理性和安全性。
1.3 处方复核制度：设立处方复核人员，对审核通过的处方进行复核，确保处方的准确性和完整性。
2. 药品选择和使用管理2.1 药品目录管理：制定药品目录，规定医生在处方中只能选择目录中的药品，确保药品的质量和安全性。
2.2 药品使用指南：制定药品使用指南，规定医生在使用药品时的剂量、频率和疗程等，确保药品的合理使用。
2.3 药品疗效监测：建立药品疗效监测系统，对使用的药品进行监测和评估，及时发现和解决药品使用中的问题。
3. 处方审核和审查管理3.1 处方审核制度：设立处方审核人员，对处方进行审核，确保处方的合理性和安全性。
3.2 处方审查制度：设立处方审查人员，对审核通过的处方进行审查，确保处方的合理性和完整性。
3.3 处方不合格处理：对不合格的处方进行处理，包括退回、追责等，确保处方的质量和安全性。
4. 处方信息管理4.1 处方电子化管理：将处方信息进行电子化管理，提高信息的准确性和可靠性。
4.2 处方信息共享：建立处方信息共享平台，实现医疗机构之间的处方信息共享，提高处方的质量和安全性。
4.3 处方信息统计和分析：对处方信息进行统计和分析，发现和解决处方管理中的问题，提高处方的质量和效果。
5. 处方培训和教育管理5.1 医生处方培训：对医生进行处方规范培训，提高医生的处方水平和质量。
5.2 处方教育活动：组织处方教育活动，提高医生对处方管理的重视和认识。
5.3 处方质量考核：建立处方质量考核制度，对医生的处方进行考核，激励医生提高处方质量。
处方管理制度
处方管理制度第一章总则第一条为规范医疗机构处方管理行为，提高处方管理水平，特制定本管理制度。
第二条本制度适用于所有医疗机构及相关人员的处方管理行为。
第三条医疗机构应遵循法律法规、医疗行业规范和医疗机构自身管理制度，确保处方管理过程的合法性、正当性和公正公平。
第四条医疗机构应加强对处方管理工作的监督和检查，及时发现问题并进行整改，并不断完善处方管理制度，提高服务质量和安全水平。
第二章处方管理组织架构第五条医疗机构的处方管理组织架构应符合医疗机构的规模和需求，包括药事管理委员会、处方审核专家委员会、药学部等。
第六条医疗机构应明确各级处方管理人员的职责和权限，建立健全处方管理制度，加强对处方管理工作的监督和检查。
第七条医疗机构应建立适应处方管理需求的岗位设置和工作流程，定期对工作流程进行优化和调整。
第三章医生处方管理第八条医生应严格按照医疗机构制定的处方管理制度要求开具处方，确保处方的合法性和安全性。
第九条医生应认真核对患者身份信息及病历资料，并根据病情和药物特点选择适宜的药品并合理使用。
第十条医生应认真填写处方笺，包括药品名称、用量、剂型、规格、用法等内容，并签署姓名、职务、日期等。
第四章药师处方审核和准备第十一条药师应认真审核医生处方，并检查药品的适应症、禁忌症、药物相互作用等信息，确保处方的合理性和准确性。
第十二条药师应认真准备处方药品，包括药品的配制、计量、标注等工作，并记录配药情况。
第五章药事管理和药品管理第十三条医疗机构应建立健全药事管理制度，明确使用药品的范围和权限，加强药品采购、配送、贮存和管理等工作的监督和管理。
第十四条医疗机构应建立药品管理制度，加强药品信息的管理和维护，确保药品的质量和安全性。
第六章处方审批和存储第十五条医疗机构应建立处方审批制度，明确处方审核的操作流程和标准，并记录审核情况。
第十六条医疗机构应建立健全处方存储制度，对处方进行分类、编号和归档，并记录存档情况。
第七章处方查询和复核第十七条医疗机构应建立处方查询和复核制度，确保处方信息的完整性、准确性和安全性。
处方包括哪些管理制度
处方包括哪些管理制度一、处方开具的基本规定1. 处方应当由具有执业资格的医师亲自开具，必须在开方处签署完整的个人签名。
2. 处方应当注明患者的姓名、年龄、性别、联系电话等基本信息。
3. 处方应当注明疾病的诊断、治疗的目的和方法。
4. 处方中所开药物的名称、用法、用量等详细信息应当清晰明了。
5. 处方中应当注意患者的过敏史、药物敏感性等相关信息，避免不必要的风险。
6. 处方应当规定开药的数量、频次和服用时间，避免因误用或滥用药物而引发不良反应。
二、处方审核的流程和要求1. 医院应当设立处方审核机构，由专职人员担任审核工作，并定期进行处方审核培训。
2. 所有处方必须在开具后第一时间提交审核，审核人员应当对处方的合理性、规范性进行全面细致的检查。
3. 处方审核应当根据患者的病情和临床需要，避免不必要的治疗和用药。
4. 处方审核应当及时反馈审核结果，对于未通过审核的处方要及时告知开方医生，并说明审核的理由。
5. 处方审核机构应当对审核结果进行统计和分析，及时向医院领导汇报，为医院的药物管理工作提供依据。
三、处方执行和管理的要求1. 医院应当建立完善的处方执行和管理制度，明确责任人员和工作流程。
2. 医院药房应当有专门的药师进行处方审核和药物发放工作，对处方进行详细记录和登记。
3. 医院应当配备专业的药物管理人员，负责药品的采购、进货和储存工作，确保药品品质的安全和有效性。
4. 医院应当建立药品库存管理制度，定期检查药品库存量和有效期，避免过期药品的混用和销售。
5. 医院应当建立药物溯源管理制度，对所有药品进行标识和追溯，确保用药安全和治疗效果。
四、处方管理的培训和考核1. 医院应当定期进行处方管理规范化培训，提高医务人员的处方开具和审核水平。
2. 医院应当定期对处方管理工作进行考核，评选出优秀的处方医生和审核人员。
3. 对于存在违规行为和不良习惯的医院工作人员应当及时进行纠正和教育，提高工作质量和标准化程度。
处方管理制度
处方管理制度
１、凡医保使用的药品处方须经主管业务院长审批后方可配发。
２、处方必须项目填写完整，字迹清晰，并有医师签名。
如需更改，医师必须在更改处签名。
３、不符合规定或有配伍禁忌处方，药剂人员有权退回处方。
４、每张处方限三日量且不能超过五种药品，慢性病可开七日量，并实行处方限额管理。
５、毒、麻、限剧药品处方必须使用专用处方笺，其用量不得超过规定的常用量。
６、处方当日有效，若超过期限须经医师重开处方方可调配。
７、处方应每天装订成册并统计张数、金额等，按月装箱保存。
一般处方保存一年备查，麻醉药品处方保存三年备查，毒性及精神药品处方保存二年备查。
处方管理制度全文
处方管理制度全文一、处方管理制度的基本原则1. 患者利益至上：处方管理制度的设计应着重于保障患者的用药安全和治疗效果，遵循“以患者为中心”的原则。
2. 科学规范：处方管理制度应以临床指南、药物治疗指南、国家药品政策等为依据，制定科学、规范的处方管理政策和流程。
3. 严格审核：处方管理制度应建立严格的处方审核机制，确保处方的合理性、准确性和可操作性。
4. 审查制度：对经常使用的处方进行定期审查，发现不合理处方及时纠正并进行教育。
5. 药品管理：对医院使用的药品进行分类管理，监测药品的使用情况，强化基层药房的管理。
二、处方管理制度的内容1. 处方审核流程设计（1）处方审核应实行“三审制”，即初审、复审和终审，确保处方审核的完整性和准确性。
（2）初审应由护士或药师进行，复审由主治医师或副主任医师负责，终审由主任医师或副院长进行。
（3）处方审核应重点关注患者的基本信息、药品使用的合理性和安全性，以及不良反应和药品相互作用等。
2. 处方管理流程规范（1）医生开具处方应符合规定的格式要求，确保处方的完整性和准确性。
（2）医生开具处方应注明患者的基本信息，包括姓名、性别、年龄，病历号等。
（3）处方应明确注明药品的名称、规格、用法用量等信息，并附有医生的签名和盖章。
3. 药品采购和配置管理（1）医疗机构应严格按照国家相关药品采购政策，选择质量可靠的药品供应商，确保采购的药品符合国家标准。
（2）医院内部的药品配置应按照药品分类管理原则进行，保证各类药品的储存和使用安全。
4. 不合理用药的排查和整治（1）医疗机构应建立完善的不良反应监测和报告制度，对不良反应事件进行评估和处理。
（2）医疗机构应加强用药的宣教工作，提高患者对不合理用药的认识和意识。
5. 处方管理信息化建设（1）医疗机构应建立完善的电子处方管理系统，实现处方信息的实时记录和查询，提高处方管理的效率和准确性。
（2）医疗机构应建立处方管理信息化数据分析平台，定期对处方数据进行分析，发现用药问题并进行整改。
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处方管理制度
根据卫生部《处方管理办法》规定，特制定我院处方管理制度。
一、处方是由执业医师在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文件。
二、经注册的执业医师，由科主任提出意见，经院医务科审核、批准后取得处方权并留签名字样在药剂科备案。
试用期（实习）的医师开具的处方须经有处方权的医师签名后处方才有效。
三、医师应根据医疗需要，诊疗规范及药品说明书的药理作用、适应症、用法用量、禁忌症、注意事项等开具处方，合理用药。
四、开具、配发麻醉、精神药品，医用毒药，放射性药品处方的医师和药师，要严格遵守麻醉、精神药，毒药、放射性药的管理制度和规定。
五、处方当天有效。
延期应由医师签名确认，麻醉处方为淡红色，急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色，普通处方为白色。
六、处方格式含前记：科别、患者姓名、性别、年龄、病历号、地址或电话、疾病名称/症状、日期；正文：药品名称、规格、数量、用法用量；后记：药品金额、医师签名、药师调配、核对发药签名。
七、处方患者的姓名应与病历相一致。
处方应字迹清楚，易于辨认。
医师若须修改处方，须在修改处签名并注明日期。
处方用规范的中文或英文名称书写。
书写药品名称、剂量规格、用法用量应准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等。
八、每张处方用量一般不超过7天，急诊处方不超过3天。
特殊情况：慢性病、老年病，处方用量可延长（15天），但医师须注明理由。
每张处方的药品一般不超过5种，处方药品的用量以药品说明书的常用量使用，特殊需要超剂量时，医师应注明原因并签名。
九、药学专业技术人员（药师）应按操作规程调配处方。
认真审核、准确调配处方药品，正确书写标签、用法、发药时对患者进行用药交待或指导。
十、取得药学专业技术资格的人员方可从事处方的调配工作。
药师在调配处方时应检查前记、正文、后记是否清晰，完整和合法性。
十一、药师应对处方用药的适宜性进行审核。
包括：处方用药与临床诊断是否相符，过敏试验，用法用量，给药途径，是否潜在药物作用和配伍禁忌。
若发现处方存在安全性问题时（超剂量、药物滥用、用药失误），应告知医师，待修正签名后才能配发。
十二、药师在调配处方时要做到“四查十对”，防止差错。
对不规范处方和不能确定其合法性的处方不得调配。
十三、处方作为医疗文件，应保存备查。
普通、急诊、儿科处方保存1年、毒性药品、二类精神药品处方保存2年；麻醉药品、一类精神药品处方保存3年。