必修2 5章3节课时活页训练

一、选择题

1．(原创题)据2009年11月12日的《科学》杂志报道，科学家已经发现了范科尼贫血相关的机制，该病是一种由基因变异引发的遗传性贫血，它会导致骨髓障碍和癌症，许多患者在早年会发生急性骨髓性白血病。下列关于该遗传病的叙述错误的是()

A．该病发生的根本原因是由于遗传物质改变而引起的

B．可在人群中随机抽样调查并计算该病的发病率

C．可在患者家系中调查研究该病的遗传方式

D．只要做到不近亲结婚，就能完全预防该病的发生

解析：选D。根据题意该病是由基因突变引起的，而基因突变具有随机性和低频性，所以只做到不近亲结婚也不一定能完全杜绝该病的发生。

2.多基因遗传病的特点()

①由多对基因控制②常表现出家族聚集现象③易受环境因素的影响④发病率极低

A．①③④B．①②③

C．③④D．①②③④

解析：选B。多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。多基因遗传病在群体中的发病率比较高。

3．人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是()

A．抗维生素D佝偻病B．苯丙酮尿症

C．猫叫综合征D．多指症

解析：选C。本题考查人类遗传病的类型。A、B、D三者都是单基因遗传病，其中抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病，多指症是常染色体上的显性遗传病。而猫叫综合征是由染色体结构变异引起的遗传病。

4．下列4个家系中，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者。肯定不是白化病遗传家系以及可能是红绿色盲病遗传家系的分别是()

A ．甲、乙

B ．丁、乙

C ．丁、丙

D ．甲、丁

解析：选B 。本题考查根据遗传系谱判断遗传病的方法。白化病是

常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X 隐性遗传病。甲：父母正常，其女儿有病，肯定是常染色体隐性遗传病；乙：父母正常，儿子有病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X 隐性遗传病；丙：母亲有病，儿女正常，可能是常染色体遗传病，也可能是伴X 显性遗传病；丁：有中生无为显性，所以既不可能是白化病，也不可能是红绿色盲症。

5．右图是一种单基因遗传病的

系谱图，对于该病而言，有关该家

系成员基因型的叙述，正确的是

( )

A ．Ⅰ1是纯合体

B ．Ⅰ2是杂合体

C ．Ⅱ3是杂合体

D ．Ⅱ4是杂合体的概率是1/3

解析：选B 。从遗传系谱图可知，该病为常染色体隐性遗传病，

Ⅰ1、Ⅰ2不患病，但其女儿患病，说明其为致病基因携带者，所以B 正确。Ⅱ3是隐性遗传病患者，必定是隐性纯合子。Ⅱ4是杂合体的概率为2/3。

6．某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某

地区人群中双亲都患病的几百个家庭中，女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是( )

A ．先天性肾炎是一种常染色体遗传病

B ．先天性肾炎是一种隐性遗传病

C ．被调查的母亲中杂合子占2/3

D ．被调查的家庭数过少难下结论

解析：选C 。根据调查结果：双亲均患病，后代中有患者，也有

表现型正常个体，且女儿均患病，可以判断这是由X 染色体上的显性基因控制的遗传病。而儿子的X 染色体一定来自母亲，所以，儿子中23的为患者，13的为正常，可以判断，母亲产生显性基因的概率为23，隐

性基因的概率为13，即母亲中有13的纯合子，23的杂合子。

7.(2010年福建漳州、龙海联考)下图是人类某一家族遗传病甲和

遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A 和a 这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B 和b 有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不．

正确的是( )

A ．乙病为伴性遗传病

B ．7号和10号的致病基因都来自1号

C ．5号的基因型一定是AaX B X b

D ．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16

解析：选B 。由3号和4号是甲病患者，后代7号和8号没有患

甲病，可以得出甲病是常染色体显性遗传病；由3号和4号不患乙病，后代7号患乙病，且甲、乙至少有一种是伴性遗传病，可以得出乙病是伴X 染色体隐性遗传病。7号的致病基因来自3号，10号的致病基因来自1号。

8．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有

一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们( )

A ．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风

险”

B ．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”

C ．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的

概率为1/9”

D ．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/6”

解析：选C 。由于他们两人的弟弟都患有该病(此病为常染色体隐

性遗传)，所以他们携带致病基因可能性都是2/3，生患该病孩子可能性为2/3×2/3×1/4＝1/9。

9．在人类中，男性的细胞中有两条性染色体XY ，且它们也是一

对同源染色体；女性的细胞中也有两条性染色体XX ，且它们也是一对同源染色体；某男人产生的某些精子中，性染色体为a(XY)、b(YY) ，这两种精子是如何产生的( )

A．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离

B．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离

C．a减数分裂的第一次分裂不分离，b减数分裂的第二次分裂不分离

D．a减数分裂的第二次分裂不分离，b减数分裂的第一次分裂不分离

解析：选C。X染色体与Y染色体是一对特殊的同源染色体，其形态、大小不同，但在减数分裂时联会，因此，a的形成是减数第一次分裂时X、Y同源染色体未分开；而YY精子的形成则是在减数第二次分裂时由Y染色体复制而成的两条染色单体YY不分离所致。

10．(2010年南京调研)关于人类遗传病的叙述不．正确的是() A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果

B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

C．猫叫综合征是由染色体结构变异引起的

D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病

解析：选D。调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。

11．优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()

A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定

B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚

C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征

D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征

解析：选C。产前诊断只能确定某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定。禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝。遗传咨询

只是推算发病风险，向咨询对象提出防

治对策和建议，不能确定胎儿是否患有

猫叫综合征。猫叫综合征应通过产前诊

断来确定。

12．我国遗传学家率先绘制了世界

上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因

组计划作出了重要贡献。水稻体细胞中

有24条染色体，那么水稻基因组计划

要研究的染色体数为()