02_程序文件_正文
企业文件格式规范
文件格式规范要求
公司的标准字体为黑体和宋体,如无特殊说明,公司所有文件执行以下标准: 一、 文件编号结构
文件编号由五部分组成,每部分之间用“—”连接
第一部分:公司名称缩写(大写XDF ) 第二部分:文件管理体系 第三部分:文件级别
第四部分:文件发文的年份(四位数表示[XXXX])
第五部门:文件发文编号(三位数表示XXX ,在每年1月1日自动归零。
) 1、 各部分表示方法: (1) 第二部分
(2) 第三部分:
文件编号XXX
二、文件格式
公司文件的标准字体为黑体和宋体,如无特殊说明,公司所有文件执行以下标准:
封面示例:
XXXX化工科技
有限公司
XDF-CMD-01-[2015]-001
管理手册
二○一五年一月一日发布二○一五年一月一日实施
三、文件存档规定
1、文档除流程、计划使用EXCEL文档方式存档外,其他均以WORD文档为基
本存档方式进行存档。
2、所有文档必须经审批后由行政人事部进行存档备案。
3、每份文档编号具有唯一性,不得存在重复。
01文件、记录格式及编号规则
文件、记录格式及编号规定1 目的对与管理体系有关文件的进行制定管理。
2 范围:适用于本公司的管理体系有关的内部文件的编制。
3 职责:3.1各部门负责使用本文件。
3.2品控部体系运行处负责按本文件内容形式审核各部门所制定的文件。
4 内容:4.1文件形式4.1.1每页的页眉左侧中粮生化能源(龙江)有限公司,右侧为图标。
4.1.2中间为文件的正式名称。
4.1.3文件内容1 目的:简单扼要地说明制定该文件的目的是什么。
2 范围:该文件适用于哪些范围或应用领域。
必要时还应说明不适用的范围和应用领域。
3 职责:哪些部门、岗位或人员对贯彻执行该文件负有责任。
4 内容:该文件的执行过程。
5 记录:本文件涉及的记录。
6 相关文件:与该文件相关的文件。
7 外来文件:与该文件相关的外来文件。
8附录:该文件具体需描述添加的内容。
4.1.4与上行文字空两行签写:批准、日期、审核、制定。
4.1.5页脚分别填写:编号按文件编号方式进行制定填写。
版次用大写字母A,B,C,D等表示。
修订次数用阿拉伯数字1,2,3,4等表示。
发布、实施日期用XXXX.XX.XX表示。
页数的表示形式为:第X页共X页。
4.1.6按活动的逻辑顺序描述活动的细节。
重点描述相关人员所进行的工作,将工作可能发生的时机,由谁以某种方式,在何时、何地及何种方法来执行工作。
必要时可先画出简单的程序流程图。
流程图的符号按以下规定:表示各阶段性事件的起始。
表示各阶段性事件或活动的叙述。
表示必须做决定、检查或检验的过程。
表示事件发生的顺序或方向是正向的走向。
表示事件发生的顺序或方向是反向的走向。
4.2记录形式4.2.1每页的页眉左侧中粮生化能源(龙江)有限公司,右侧为图标。
4.2.2中间为记录的正式名称。
4.2.3编号写在表格上方,正式名称的下一行。
4.2.4记录内容为适用于部门适用的填写内容。
4.3文件格式4.3.1文件用纸采用A4打印纸。
4.3.2竖版文件左边空白3cm 宽,右边空白2cm 宽,文件上面空白高1.5cm ,下边空白高1.5cm 。
02-Struts2的工作流程及配置文件
Struts2的工作流程及配置文件--- ---Struts2.0的流程图从图中看到Struts2的工作流程如下:1.服务器接收到的请求首先经过一组过滤器链(实际中的其他过滤器可能还包括诸如Spring 的字符过滤器CharactorEncodingFilter、V elocity的过滤器等,一般FilterDispatcher位于过滤器的最后一个执行),过滤器链按照你在web.xml中的配置顺序在接收客户请求时顺序执行,在向客户发送响应时反序执行,Struts2的核心FilterDispatcher在web.xml中的配置如下:<filter><filter-name>setCharactor</filter-name><!-- 配置字符过滤--><filter-class>org.springframework.web.filter.CharacterEncodingFilter</filter-class><init-param><param-name>encoding</param-name><param-value>UTF-8</param-value></init-param></filter><filter><filter-name>struts2</filter-name><!-- 配置Struts2过滤器--><filter-class>org.apache.struts2.dispatcher.FilterDispatcher</filter-class> </filter><filter-mapping><filter-name>setCharactor</filter-name><url-pattern>/*</url-pattern></filter-mapping><filter-mapping><filter-name>struts2</filter-name><url-pattern>/*</url-pattern></filter-mapping>注意:如果你使用的是W ebLogic6.1作为应用服务器,需要使用FilterDispatcherCompatW eblogic61替代FilterDispatcher。
程序文件编写培训资料
为了让学员更好地理解和掌握编程基础,可以选择一个简单的程序功 能,如计算两个数的和或判断一个数是否为质数。
编写程序代码
引导学员按照编程规范,逐步编写程序代码,包括定义变量、输入输 出、条件判断、循环等基本结构。
调试程序
指导学员进行程序调试,检查语法错误和逻辑错误,确保程序能够正 确运行。
03
根据程序文件的需求,提前收集和整理必要的信息和素材,以
便在编写过程中使用。
编写过程中的技巧和注意事项
使用清晰、简洁的语言
在编写程序文件时,应使用清晰、简 洁的语言,避免使用过于复杂或晦涩 的词汇和语句。
保持逻辑清晰
程序文件的逻辑结构应该清晰明了, 各部分之间应该有明确的联系和层次 关系。
注重细节和准确性
总结程序的重点、提出改进建议或 展望未来发展。
程序文件的要素
程序版本
标识程序的版本,便于管理和 追踪。
创建日期
记录程序的创建时间,有助于 了解程序的历史和演变。
程序名称
简明扼要地概括程序的主要功 能或特点。
作者信息
包括作者姓名、联系方式等, 以便读者与作者交流。
修改记录
记录程序的修改历史,包括修 改时间、修改内容、修改者等 信息。
程序文件的实例分析和讨 论
REPORTING
实例一:简单程序文件的编写和分析
01
编写步骤
02
确定程序功能
03
设计程序逻辑
04
编写程序代码
实例一:简单程序文件的编写和分析
分析方法
阅读程序代码
理解程序逻辑
测试程序功能
实例二:复杂程序文件的编写和分析
编写步骤 分析问题需求
设计程序结构
质量文件编号及格式规定
HBW—ZL02
版次
A
文件名称:质量管理体系文件编号和格式规定
修改
第0次修改
第6页
共6页
图4质量手册各页标题栏格式图(尺寸170mm×36mm)
图5程序文件各页标题栏格式图(尺寸170mm×36mm)
5.2.2程序文件封面格式,见图3。
5.2.3质量手册各页标题栏格式,见图4。
5.2.4程序文件页头标题栏见图5。
5.2.5文件正文部分格式:
——质量手册对标准要求的描述用以下格式:
1.目的和适用范围
2.职责
3.程序概要(控制要求)
4.相关文件
——程序文件正文格式如下:
1.目的和适用范围
2.职责
3.工作程序
3.1代号和含义
a.质量文件代号形式如下
HB□—□□××
文件顺序号
文件编制部门代号
文件分类号
“南海河宝玩具厂有限公司”代号
b.以上代号含义:
——企业名称代号:用“河宝”汉语拼音的第一个字母“H”、“B”表示。
——文件编制部门代号
ZL——总经理CZ——厂长GD——管理者代表
ZG——质管部RS——人事部SC——生产部
文件编号名称:质量管理体系文件编号和格式规定
修改
第0次修改
第4页
共6页
图2质量手册封面格式图
佛山市南海河宝玩具厂有限公司质量管理体系文件
文件编号
HBW—ZL02
版次
A
文件名称:质量管理体系文件编号和格式规定
修改
第0次修改
第5页
共6页
图3程序文件封面格式图
佛山市南海河宝玩具厂有限公司质量管理体系文件
编制
CMACNAS程序文件QP02-402-3《记录管理程序》
1 目的对质量记录和技术记录进行控制,确保记录资料的真实、完整、有效,为管理体系的有效运作和检测工作符合规定要求提供证据。
2 范围适用于管理体系中所有的记录、计算和导出数据、报告等。
3 职责3.1与质量活动相关的检测部、人事行政部、市场部、财务部等完成记录的编制、填写、收集和日常管理;3.2 各部门负责人负责质量记录、技术记录格式的审核;3.3文件管理员负责记录的保存管理。
4 工作程序4.1记录分质量记录和技术记录两大类(至少包含以下项目)4.1.1 质量记录主要包括:(1)有关管理评审记录;(2)有关合同、标书、协议审查记录;(3)有关分包方的记录;(4)有关纠正与预防措施的记录;(5)有关内部管理体系审核的记录;(6)有关人员培训考核记录;(7)有关客户投诉记录。
4.1.2 技术记录主要包括:(1)有关设备采购、使用状况及校准记录;(2)有关检测原始记录和检测报告;(3)其他记录包括:光谱实验室、氨基酸实验室、液相色谱质谱实验室、精密仪器室、微生物准备室、公共实验区、天平室、精密仪器室的温湿度环境记录;细菌培养箱、霉菌培养箱温湿度记录;标准溶液、标准曲线和标准物质记录。
(4)现场采样记录。
4.2 记录要求4.2.1 纸质记录的填写应字迹端正、清晰、文字通顺、条理清楚,技术术语使用准确。
不得使用铅笔填写,须用钢笔或签字笔进行填写;4.2.2 纸质技术记录不得涂改,如需改动,只能在改动处进行划改,不能使原字迹模糊或消失,且原记录人需在改动处签字;4.2.3 纸质记录表格上的签名栏,应经相关权责人员签署后始为有效,表格中若有不适用栏应予以划线,不得空缺;4.2.4 LIMS检测原始记录应包含足够的信息项目,如检测时间、人员、设备、方法、环境条件、导出的图谱等,根据这些信息实现可追溯。
填写时要求不漏项、不错项,如实填写;4.2.5 检测人员应在检测现场和检测过程中,及时填写LIMS检测原始记录;4.2.6原始记录或报告中的数据处理方法按《数据控制程序》的规定进行;4.2.7各种培养基(试剂)的制备过程需有记录,记录内容至少包含:培养基(试剂)名称、配制时间、配制人、制造商、数量、无菌措施等。
质量体系文件编写
——以标准流程符号表示活动或过程的规定途径; ——其优点是简明、易读; ——不足的是对某些细节和要求阐述不够方便。 作业文件的编写要点 作业文件的描述方式 流程图式
六、作业文件的编写要点 3、作业文件的描述方式
文件标识:公司名称和业务名称 文件编号.文件名称.文件版次.生效日期和页码标识 文件内容 : 目的.适用范围.工作规范和工作流程 流程格式
五、程序文件的编写要点 2、编写程序文件的步骤
4)编写人员收集先现行有关部门资料及记录表格 5)确定资料文件编写形式: 流程图式 叙述式 混合式 6)形式程序文件草案(写实的过程) 7)按标准要求提出修改现行做法的方案,组织讨论并确定新运作流程(提升的过程),形成讨论稿 8)组织程序相关部门会审,并修改会审意见 9)审批
4
5
纠正措施有关程序的编制
作业文件的编写要点 作业文件的类别
分类标准 ——作业文件习惯上也称为作业程序或作业规范; ——没有规定的分类标准; ——按组织的习惯分类; ——各类文件的称呼也无统一标准。
常见的作业文件名称
——职位说明书;
——作业指导书作规范/作业规范;
七、质量记录表格的编制 3、格式设计
——考虑数据、信息等产生的时间顺序;
——重要的信息应优先考虑;
03
——栏目的空间要根据信息量的大小来预留;
04
——考虑记录的管理(标识、检索)需要;
05
——考虑使用中的需要;
06
——考虑特殊情况。
01
02
质量体系维持和改进的两个轮子: ——效率 ——效果 文件体系的改进是体系改进的标志之一!
工作程序
——说明在何处实施(Where);
——规定活动的时间、时限(When);
最新ISOTS221632022一整套程序文件(轨道交通业质量管理体系)
最新ISOTS221632022一整套程序文件(轨道交通业质量管理体系)02能力管理控制程序03过程转移及外包控制程序04特殊过程(工序)控制程序05工装管理控制程序06生产设备控制程序07不符合输出控制程序08不符合和纠正措施控制程序09投标管理程序10经营规划管理程序11知识管理程序12制程管制程序13首件验证管理程序14项目管理程序15变更管理程序16风险管理程序17老化管理程序18采购控制程序19供应商管理程序20产品防护管理程序21产品和服务要求控制程序01成文信息控制程序1.0目的防止成文信息误用、错用,确保质量/环境/职业健康安全管理体系及日常经营中使用的成文信息能迅速、正确流通并处于受控状态,保证相关部门能适时得到有效版本成文信息。
2.0适用范围本程序适用于质量/环境/职业健康安全管理体系及日常经营中所有成文信息的管理(包括外来成文信息的控制)。
3.0术语和定义本程序成文信息采用GB/T19001:2022IDTISO9001:2022、ISO14001:2022、OHSAS18001:2007和ISO/TS22163技术规范的术语、定义及缩略语。
4.0职责4.1综合管理部负责全公司成文信息控制的归口管理,包括人事、行政及政府机关公文等各类外来成文信息,并对与公司战略、目标、人事、环境、职业健康安全、行政管理有关的内、外部成文信息控制。
4.2质量管理部负责对质量管理体系和质量控制相关成文信息的管理及质量档案的整理归档,并负责外发相关方外部机构的相关成文信息。
4.3营销中心负责销售合同和顾客成文信息的控制,并负责外发外部相关方(客户)的相关成文信息。
4.4研发部负责与产品有关的技术成文信息的控制、相关标准的收集、提供。
4.5供应链管理部负责与采购物流相关的成文信息控制,并负责外发外部供方的相关成文信息。
4.6各部门负责本部门有关的支持性成文信息编制以及各下发成文信息的使用和保管,部门存档的成文信息,需将成文信息目录汇总至综合管理部,每半年更新一次。
文件控制管理程序文件
文件控制管理程序文件XXX文件控制管理程序目的:本程序旨在对与质量体系相关的文件进行控制管理,确保使用的文件均为有效版本。
范围:适用于本公司与质量体系相关文件的控制管理,包括电子媒体的文件。
职责:总经理负责质量手册的批准和发布;管理者代表负责除质量方针目标、质量手册以外的批准及发布;各部门主管负责本部门编制和提供的文件的审核;各部门经办人员负责各类文件的编制、收集(包括外来)文件和统计,并指定兼职资料员,负责保管好本部门收到的文件,做好文件清单的记录;行政办公室负责文件的文档登记、保管、借用、更改、回收和销毁(包括外来文件)等管理工作。
工作程序:1.行政办公室负责制订文件控制管理程序,相关部门程序要求实施;2.文件控制的流程:起草或更改文件→指定授权部门→文件审核→授权部门负责文件批准→文件归档→办公室负责文件发放→使用部门或使用者按规定评审、修订、申请。
文件分类:1.质量手册:是本公司质量体系描述的纲领性文件;2.程序文件:是本公司各过程中,质量的作业技术活动应遵循的途径和方法;3.其他管理性和技术性文件(第三层次文件):如管理性的有规章制度、管理办理、各种管理标准、工作计划、记录和报告的表示等;技术性的有产品图纸、产品标准、工艺文件和标准、检验和检测规范、作业指导书、操作法规等;4.外来文件等:国标、国家和行业的标准、国家和地方的法律法规、适用法规和标准,顾客提供的工程规范等,被本公司收集引用的文件。
文件编写导则:1.本公司的各类文件都必须有标题、编号、拟(编)写人、审核人、批准人的签名方为有效;2.文件必须要有版本、修改码和目录及最新状态清单;3.外来文件被采用必须要经过审核和批准。
作废回收处理是一个重要的环节,需要在部门或办公室内进行。
在此过程中,必须得到部门领导的认可签名,以确保流程的顺畅。
文件控制管理程序的版本为A,共14页。
在5.4.2中规定,质量手册和程序文件由管理者代表组织编写,其中质量手册由管理者代表审核,总经理批准。
企业管理部文件格式和编号管理规范
企业管理部文件格式和编号管理规范1. 目的:规范公司各类文件的格式和编号。
2. 适用范围:本规范适用于公司各管理体系的手册、程序、规范、技术文件、作业指导书、外来文件、记录表单等。
3. 职责3.1 企业管理部:负责制定本规范。
3.2 各部门:编制文件时应按本规范要求执行。
4. 定义同《文件管理程序》5. 内容:5.1管理文件的编写格式:5.1.1 管理文件的封面格式参照本文件的附件一,流程文件正文格式参照附件二,程序文件正文的格式参照附件三。
5.1.2 文件编写条目按以下格式:1.1.11.1.11.1.1.12.2.12.1.12.1.1.1(如此类推,最多不超过4层)5.1.3 文件的页次格式为:页次/总页数。
5.1.4 版次:版次号/修订数,可以进行单页修改。
在一个版次内只能修订四次,超四次后,变更版本号:A/0 →A/1→A/2→A/3→A/4B/0 →B/1→B/2→B/3→B/4 (如此类推)5.1.5文件的字体5.1.5.1文件大标题----黑体小二加粗5.1.5.2文件“1--5”标题----黑体小四加粗5.1.5.3文件“1--5”内容----宋体小四5.1.5.4流程表框内----宋体五号5.1.6管理类文档类型为word 文档,表单不限;5.1.7文档行距:文档自设最小行距12磅5.1.8文档页面设置:上 2cm,下 1.8cm左 2cm ,右 1.8cm5.1.9若流程是流程文件,流程框内的表格设为虚线,不设明格;5.1.10页眉页脚及其他部分的未尽事宜以附件范本为准。
5.1.11 文件中须包含以下内容:1目的:介绍编制此文件的作用和意义。
2适用范围:介绍文件适用的范围,如:按使用的场所(组织别)、产品、职能等进行界定。
3职责:按文件的相关方分别介绍在此文件中所承担的职责。
(已发行的流程文件中暂时保留“流程相关方”的写法,文件进行修订时均改用“职责”的形式来编写。
)4定义:在此文件中引用,属公司特定含义的名词或较难理解的则需要进行解释。
COP-02 (J.2)记录控制程序
6.5各部门应将超过保存期(根据相关之品质、环境、职业健康安全、HSF记录一览表)之记录作废及销毁。
6.6与汽车产品相关的记录保存
6.6.1生产件批准文件、工装记录、采购订单和修改单的保存时间必须为零件(或零件系列)在现行生产和服务中规定的有效期再加上一个日历年。顾客及法律法规另有特殊要求优先按顾客及法律法规特别要求执行。
*本要求不替代任何政府要求,规定的保存时间必须理解为“最短的”保存时间。
7.0记录:
7.1记录一览表
3.0职责:
3.1品质部
-制定及推行品质记录程序
-监察记录是否根据本程序去存档及保存
-在需要之情况下, 更新记录一览表
-将相关之品质、环境、职业健康安全、HSF记录存档及保存
-将超过保存期之品质、环境、职业健康安全、HSF记录作废及销毁
3.2体系部
-制定记录控制程序
-当有新的记录引入时,需更改《记录一览表》
4.2PR : PURCHASE REQUIREMENT
4.3AVL : APPROVED VENDOR LIST (核准供应商名单)
4.4ASVL : APPROVED SERVICE VENDOR LIST (核准服务商名单)
4.5VQF : VENDOR QUALIFICATION FORM ( 供应商核准表)
6.6.2质量运行状态记录(控制图、检验和试验状态结果)必须在其产生的当年和下一个日历年予以保留。顾客及法律法规另有特殊要求(如:汽车产品)优先按顾客及法律法规特别要求执行。
6.6.3环境管理运行状态记录(监测结果等)必须在其产生的当年和下一个日历年予以保留。顾客及法律法规另有特殊要求(如:汽车产品)优先按顾客及法律规特别要求执行。
文件编号格式与版本规定
2.5
SQYL/R—QW-□□-部门代号□□-□□
1)R—为记录Record得英文缩写
2)Q-质量Quality得英文缩写;W-工作指导书WorkingPaper得英文缩写
3)□□填入该工作指导书所属程序文件得编号
4)部门代号见2.6.1;□□中填入部门为支持该程序文件所编工作文件得编号
年份为2012年。
2.2
SQYL/QP—□□-□□□□
1)SQYL-同2.1
2)Q-质量Quality得英文缩写;P—程序Program得英文缩写
3)□□填入程序文件得编号
4)□□□□空格部分填入该程序文件发布年份
例如:SQYL/QP-01—2012表示:质量管理体系第一个程序文件,发布年份为2012年、
例如:SQYL/QW-02-CG01—2012表示:第二个程序文件下,采供部制定得第一个工作文件,发布年份为2012年。
2.4
SQYL/R-QP—□□—□□
1) R-为记录Record得英文缩写
2) Q—质量Quality得英文缩写;P—程序Program得英文缩写
3)□□-□□依次填入该记录所属程序文件得编号与该记录所在此程序文件中得编号
3.4
作业文件得封面、前言与程序文件格式相同,但正文内容可根据实际情况灵活运用。
3.5
3.5.1
记录表格式没有封面、页眉、页脚,但有表头。表头内容包括表格名称、编号,详细内容可根据要求与实际情况编写。如附表二:“文件审批单”模版
3.5.2
对于需要设置封面得记录,封面模版见:附表三、在封面上写出记录得名称、编号,记录得编制、审核、批准等信息可以根据具体记录审批过程需要确定项目,但每项目应附加上日期、记录得正文部分设计详细得记录填写样式,可以灵活设置。记录正文部分设置页眉、页脚,页眉信息:1)程序文件下得记录“表号:SQYL/R-QP-□□-□□第□□□□版第□次修订”,页脚设置有关页码得信息,一般为“第□页共□页”。2)工作文件下得记录“表号:SQYL/R-QW—□□-部门代号□□-□□第□□□□版第□次修订”,页脚设置有关页码得信息,一般为“第 □页 共□页”。
文件编号格式与版本规定
三级以下标题:左端对齐,宋体小四号加粗,段前0行,段后0行,1.5倍行距;
正文:首行缩进2字符,宋体小四,段前0行,段后0行,1.5倍行距。
③所有数字均为Arial格式,字体大小遵循各级内容设置
④流程图用不同的图形来表示含义:进程用“ ”表示;判定用“ ”表示,走向用“”表示。
2012-00-00发布2012-00-00实施
******************有限公司发布
4
作业文件的封面、前言与程序文件格式相同,但正文内容可根据实际情况灵活运用。
4
4.5.1
记录表格式没有封面、页眉、页脚,但有表头。表头内容包括表格名称、编号,详细内容可根据要求和实际情况编写。如附表二:“文件审批单”模版
4.5.2
对于需要设置封面的记录,封面模版见:附表三。在封面上写出记录的名称、编号,记录的编制、审核、批准等信息可以根据具体记录审批过程需要确定项目,但每项目应附加上日期。记录的正文部分设计详细的记录填写样式,可以灵活设置。记录正文部分设置页眉、页脚,页眉信息:1)程序文件下的记录“ 表号:SQYL/R-QP-□□-□□第□□□□版第□次修订”,页脚设置有关页码的信息,一般为“第□页共□页”。2)工作文件下的记录“ 表号:SQYL/R-QW-□□-部门代号□□-□□第□□□□版第□次修订”,页脚设置有关页码的信息,一般为“第□页共□页”。
年份为2012年。
3
SQYL/QP-□□-□□□□
1)SQYL—同2.1
2)Q—质量Quality的英文缩写;P—程序Program的英文缩写
3)□□填入程序文件的编号
4)□□□□空格部分填入该程序文件发布年份
文件编号格式与版本规定
2)页眉页脚设计
页眉如下所示:
编号:SQYL/QP-□□-□□□□第□□□□版
管理体系手册、程序文件、工作文件的正文每页页脚中央添加页码信息
共 X 页 第 X 页
页眉页脚字体设置为宋体五号,页眉边距:1.3厘米,页脚边距:1.0厘米
3)程序文件正文格式设置
1)SQYL—“******************有限公司”的拼音缩写
2)Q—质量Quality的英文缩写;MM—管理手册Manage Manual的英文缩写
3)□□□□空格部分填入质量手册发布年份
例如:SQYL/QMM-2012表示:************有限公司质量手册,发布
年份为2012年。
*************有限公司
质量管理体系
[文件类别]
[文件编号]
[文件名称]
编制日期
初审日期
标审日期
复审日期
批准日期
2012-00-00发布2012-00-00实施
*************有限公司发布
文件审批单
表号:SQYL/R-QP-01-01第2012版,第0次修改编号:
文件名称
文件编号
有限公司一体化管理体系文件类别黑体二号文件编号宋体四号黑体小初加黑编制日期初审日期复审日期批准日期楷体小三2012xxx发布2012xxx实施宋体四号陕汽榆林东方新能源专用汽车有限公司发布宋体四号宋体三号编号
********************有限公司
一体化管理体系
作业文件
SQYL/QW-01-ZL01-2012
④流程图用不同的图形来表示含义:进程用“ ”表示;判定用“ ”表示,走向用“”表示。
程序文件培训模板ppt课件
14
注重细节和排版
注意文件的格式和排版,使其整洁、 美观、易读。
提供图表、插图和示例,以直观地展 示信息和概念。
2024/1/28
使用适当的字体、字号、行距和段距 ,以提高可读性。
15
2024/1/28
04
CATALOGUE
程序文件审查与评估
16
审查流程介绍
提交程序文件
开发者将编写完成的程序文件提交至审查系 统。
采用逻辑顺序,按照从总体到细 节、从重要到次要的顺序呈现信
息。
提供目录和索引,以便读者快速 找到所需信息。
2024/1/28
13
使用清晰简洁的语言
使用简洁明了的语言,避免使 用复杂的词汇和句子结构。
2024/1/28
采用一致的术语和命名约定, 以减少混淆和误解。
提供必要的注释和解释,以帮 助读者理解代码和算法。
10
03
CATALOGUE
程序文件编写技巧与方法
2024/1/28
11
明确目标受众和需求
确定文件的目标受众 ,例如开发人员、项 目经理、客户等。
明确文件的目的和范 围,避免不必要的细 节和复杂性。
2024/1/28
了解受众的技术背景 和需求,以便使用适 当的语言和术语。
12
合理规划文件结构
使用标题、副标题和段落来组织 内容,使其易于阅读和理解。
明确主题和目标
在开始制作PPT之前,明确 主题和目标,确保所有内容 都围绕主题展开,有助于保 持内容的逻辑性和条理性。
使用逻辑框架
采用逻辑框架(如总分总、 因果分析等)来组织内容, 使观众能够清晰地了解内容 的结构和逻辑关系。
分步骤展示过程
02记录控制程序文件
记录控制程序NTAK/QEHCX-011目的:对记录进行控制和管理,为保证产品质量符合规定要求、体系有效运行以及产品、相关活动的可追溯性以及为采取纠正、预防和改进措施提供依据。
2适用范围:适用于本公司质量、环境、食品安全管理体系运行中所有记录的控制。
3职责3.1营运中心负责全公司记录的标识和制订保存期限的管理。
3.2各部门负责与本部门相关记录的贮存、保护、检索、处置等管理。
4程序4.1记录的标识执行《文件控制程序》4.2贮存、保护各部门必须把所有记录分类,依日期顺序整理好,存放于通风、干燥的地方,所有的记录应保持清洁,字迹清晰。
各部门按规定的期限保存记录,对于保存一年以上的记录交营运中心保存(生产原始记录于次月交营运中心保存)。
4.3检索各部门保管的记录应便于检索,需借阅或复制者,填写《文件(记录)借阅、查阅、复印登记表》,经部门领导批准。
4.4保存期和过期处置a)记录的保存期不少于一年,由营运中心编制公司《记录汇总表》,包括名称、保存期、使用部门等内容,交管理者代表审核。
其保存期限应满足产品寿命、法规和相关方的要求。
b)对超过保存期限的记录,或因其他特殊情况需要销毁时,由营运中心填写《文件(记录)销毁清单》分别视情况交相关部门确认,报管理者代表审核,总经理批准后授权人执行销毁。
4.5.2如因笔误或计算错误要修改原数据,不能采取涂抹的方式,而应采用单扛划去原数据,在其上方写上更改后的数据。
4.5 记录的填写4.5.1记录填写要准确、及时、内容完整、字迹清晰,不得随意涂改。
4.6记录格式各部门的记录格式的新增或更改,由各部门负责组织编制,部门领导审核,管理者代表批准,交营运中心编号后汇总入《记录汇总表》。
4.7食品安全体系涉及的记录填写和保存应符合官方和顾客的要求。
5引用文件/记录5.1引用文件:《文件控制程序》5.2记录记录汇总表第1 页共1 页。
02质保体系程序文件
山东**机械制造有限公司程序文件企业标准 QB/SDCT-CX-00-2008程序文件版本A受控状态□受控□非受控发放编号持有人编制:审核:批准:2008—5—1发布 2008—5—30实施山东* *机械制造有限公司发布本手册编审人员批准: ****审核:***编写人员:***** *** ***1.目的本程序规定了质量体系文件的基本管理程序和要求。
2.职责2.1质量体系文件由质管办归口管理2.2质管办负责组织有关专业部门及技术人员进行质量文件的编写与实施并进行会签。
2.3档案室负责管理企业标准、质量体系文件、技术文件如工艺卡、流转卡的保管发放工作。
3.质量体系文件的组成(1)质量手册(2)质量体系程序文件(3)质量管理、作业指导书、工艺文件(4)质量体系技术文件如工艺卡、流转卡等。
(5)质量记录报告包括质量体系审核和评价报告;鉴定验证报告;内、外部质量信息反馈和处理单;定期质量分析和纠正措施记录;产品出厂文件及产品质量档案等。
4.质量体系文件的编制、发放、更改和管理4.1质量手册由质管办组织编制、修订、经质保工程师审核,总经理批准发布。
4.2质量体系程序文件、管理、工艺文件等由质管办组织各有关部门专业技术人员编写。
4.3产品检验记录、产品出厂文件及产品质量档案由质检部归口管理,并向档案室办理存档手续。
4.4质量手册、质量体系程序文件、质量记录报告等由质管办归口管理,并向档案室办理存档手续。
4.5质管办保存一份现行版质量手册,以备监督检验或第三方检验使用。
1.目的本程序规定了质量体系文件的管理、传递的基本规定和要求。
2.范围2.1质量文件分为程序文件和工艺文件两类。
2.2程序文件作为质量手册的补充,适用于所有压力容器产品的质量控制。
2.3工艺文件规定了包括检验在内的制造过程的质量控制方法和技术要求,按照文件的适用范围技术文件分为通用规程和专用规程。
3.文件的传递3.1各车间、部门负责人应指定一名文件管理员,负责传递接收和管理文件。
程序文件培训
详细讲解团队协作的流程搭建,包括项目计划制定、任务分配与跟 踪、代码审查与合并等环节。
06 程序文件测试与质量保证
测试类型及目标设定
功能测试
验证程序文件的功能是否符合 预期,包括正常场景和异常场
景。
性能测试
测试程序文件在不同负载下的 性能表现,如响应时间、吞吐 量等。
安全测试
检查程序文件是否存在安全漏 洞,如SQL注入、跨站脚本等 。
自动化构建和测试
快速反馈和持续改进
通过自动化工具实现代码的构建、测试和 部署过程,提高效率和准确性。
通过持续集成/持续部署流程,可以及时发 现和解决问题,实现快速反馈和持续改进。
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05 程序文件版本控制与协作 流程
版本控制系统简介
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版本控制系统的定义和作用
版本控制系统是一种记录文件变化、管理不同版 本的技术,它可以帮助开发团队协同工作、追踪 代码变更、管理项目历史。
常见版本控制系统
常见的版本控制系统包括Git、SVN、CVS等, 其中Git是目前最流行的版本控制系统之一。
分支合并操作指南
详细讲解分支合并的步骤和注意事项,包括合并冲突的处理、合并后 的测试与验证等。
团队协作模式搭建
团队协作的基本原则
阐述团队协作的基本原则,如明确分工、充分沟通、及时响应等 。
团队协作工具介绍
介绍团队协作的常用工具,如项目管理软件、在线协作平台、代码 托管平台等,并分析各自的特点和适用场景。
程序文件培训
目 录
• 程序文件基本概念与重要性 • 程序文件编写规范与技巧 • 程序文件调试与排错方法 • 程序文件优化策略探讨 • 程序文件版本控制与协作流程 • 程序文件测试与质量保证
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1、目的本程序规定了文件的编制、审核、批准、发放、回收及更改的程序,用以规范我局(公司)所有文件的管理,保证文件的适用性、系统性、协调性和有效性。
2、适用范围本程序适用于我局(公司)质量管理体系运行相关文件的控制。
3、职责3.1局长(经理)负责批准《质量手册》、《程序文件》。
3.2管理者代表负责审核《质量手册》、《程序文件》,负责批准《工作文件》。
3.3 各单位、各部门负责本部门工作范围内与质量管理体系有关的文件的编写、存档和管理,编制相关表格。
3.4局(公司)领导负责外来文件采用的批准。
3.5市局(公司)办公室负责《质量手册》、《程序文件》和与质量管理体系有关的管理性文件的发放、存档和管理,负责建立局(公司)“受控文件清单”,负责组织对现有体系文件的定期评审,负责局(公司)文件的归档管理。
4、工作程序4.1文件及资料的分类a)质量手册;b)程序文件;c)工作文件;d)外来文件;e)其他文件;f)记录及其他表格。
4.2文件和资料的编号4.2.1文件编号方法:编订年份部门代号(仅流程)与文件序号文件类别代号:QM质量手册QP程序文件P 流程文件QW工作文件4.2.2记录编号方法:R/ΧΧ-XX—XX-A版本号记录序号程序文件代号及序号,或部门代号“记录”代号上述“程序文件代号及序号或部门代号”:当记录是《程序文件》的相关记录时标注程序文件代号及序号;除《程序文件》外的其它记录标注为部门代号。
4.3文件的编制、审核与批准4.3.1内部编制的所有文件,都必须有编写人、审核人和批准人签名。
4.3.2文件编制由《程序文件》中规定的部门负责。
编制后,须征求有关部门的意见,取得一致意见后,送管理者代表审核,局长(经理)批准。
县级局内部编制的文件由单位负责人批准。
4.3.3文件编制部门将批准的文稿和发放的名单,送办公室统一登记、编号、打印、发放(县级局由综合办负责)。
4.4文件的受控与不受控4.4.1本局(公司)所属各单位、各部门使用的文件均为受控文件。
4.4.2印发给顾客的文件为非受控文件。
4.5文件的发放与回收4.5.1全部文件均由办公室印制和发放。
4.5.2发放文件时,应办理签收手续,文件接收人应在《文件发放与回收登记表》上签字。
4.5.3发放更改后的新版文件时,应同时将旧版文件回收,加盖“作废”印章,并记录在《受控文件发放与回收登记表》上。
4.5.4部门或个人因文件严重损坏、丢失或其他原因要求补发文件时,应写出书面申请,说明原因,报办公室审核,经管理者代表或局长(经理)批准后方可补发。
办公室要将补发的文件名称、数量和接收人登记在《受控文件发放与回收登记表》上。
4.5.5如需购买外来文件,由各部门负责提出文件名称、订购数量、地点、分发的部门或人员,报办公室,经管理者代表或局长(经理)审核批准,由办公室统一订购、登记和发放。
4.5.6,凡上级主管部门下发的外来文件,由办公室负责收文、登记后,送主管领导审阅,再按批示复印分发或送各部门传阅。
传阅后的文件应由办公室及时回收归档。
4.5.7采用电脑下传方式传达的文件,应印制一份书面形式文件,经分管领导或局长(经理)签字批准,交办公室在《受控文件发放与回收登记表》上登记并存档。
4.6文件的保管4.6.1各部门应将办公室发放的受控文件妥善保管,不准损坏、丢失或外传。
如损坏、丢失应及时报办公室,并按4.5.4要求进行处理。
4.6.2办公室将所保管的全部文件,分门别类予以登记、编目、保存。
4.6.3各部门应指定一人为文件的兼职管理人员,文件管理人员在接收文件时,需在其所属部门的《受控文件清单》上做好记录,并归档存放,以便正确使用和保管文件。
各部门只存放复印件,原件交由办公室存档管理。
4.7文件的借阅文件的借阅应填写《文件及资料借阅登记表》,非保密文件需经部门负责人批准,保密文件需经分管领导批准。
由办公室文件管理人员检查归还文件的完整性,若文件归还时出现损坏和缺页,借阅人必须作出书面解释并存档。
到期不归还的,由文件管理人员通知、催促其归还。
4.8文件的修订与更改4.8.1局(公司)质量管理体系文件应有编号及修订状态标识,修订状态表示为“版/次”。
文件原始状态为0,修改次数依次表示为1,2,3...原始版号为A,换版依次为B,C,D...。
4.8.1提出文件更改要求的部门或人员,必先填写《文件更改申请及通知单》,经管理者代表或局长(经理)审批后方可更改。
4.8.2更改后的文件应由原审批部门或人员审批,若指定其他人审批,必经局长(经理)批准。
4.8.3经更改后的文件发至原文件持有者,要予以登记,同时收回的原文件作废,并在《受控文件发放与回收登记表》上记录。
4.8.4文件经过多次修订、更改或者内容有大幅度变动时应进行换版,原版文件作废。
换版时,仍按规定的程序进行编制、审核、批准和发放。
4.9作废文件的处理4.9.1办公室应将收回的文件加盖“作废”标识,填写《文件销毁及保留申请表》,经管理者代表或局长(经理)批准后统一销毁,并在《文件销毁及保留申请表》上登记。
4.9.2需要作为资料保存的作废文件,要加盖“作废保留”标识,并隔离存放。
5、相关文件5.1《机关公文处理办法实施细则》(桂烟办[2006]6号)5.2《档案管理规定》5.3《记录控制程序》6、相关记录6.1受控文件清单6.2 受控文件放范围审批表6.3受控文件发放与回收登记表6.4 文件更改申请及通知单6.5 文件及资料借阅登记表6.6 文件销毁及保留申请表6.7 外来文件确认表文件6.8 文件会签审批表6.9 文件会签审批表文件销毁登记表6.10 文件及资料归档登记表6.11 文件更改一览表6.12 适用法律法规清单6.13 产品/技术标准及规范清单1、目的为规范记录的管理,确保各项工作有客观、真实、准确、有效的第一手材料,为质量管理的可追溯及纠正预防措施提供依据。
2、适用范围本程序适用于我局(公司)所有记录的管理。
3、职责3.1办公室是记录归口管理部门,负责检查、监督和管理各部门记录控制情况。
3.2各部门负责本部门记录/表格的的编制、填写、审批、传递、收集、保存和管理。
3.3各部门负责人负责审批记录的适宜性。
4、工作程序4.1记录的标识办公室按照《文件控制程序》4.2.2对编制的记录进行统一编号,原始版本为A版,按B版,C版,...顺序换版,修改一次换版一次。
4.2记录的填写4.2.1记录的填写要及时、真实、准确、内容完整、字迹清晰,不得随意涂改。
4.2.2记录的填写应采用蓝色或黑色墨水的钢笔或圆珠笔,不得使用铅笔或红色墨迹笔。
一式多联须使用复写纸的记录,填写时应使用圆珠笔。
4.2.3记录的补充说明、更改应在原始记录上进行。
改动时先在记错的文字、数字或符号上划一道删除线,然后在旁边填写上正确的内容,并加盖涂改人的印章,不得在记错的文字、数字或符号上直接涂改,不能使用涂改液涂改。
4.3记录的贮存、保护4.3.1各部门负责收集本部门的记录,并有专人或兼职人员管理。
4.3.2记录贮存的责任部门应安排适当的贮存地点,并保持空气流通、干燥。
4.3.3办公室编制《记录清单》,并规定各种记录的保存期限。
各部门按规定的期限保存记录,对于保存一年以上的记录交办公室保存,每年初归档一次。
4.3.4所有记录未经批准一律不得外借。
4.3.5各部门负责对本部门的记录进行收集、整理和归档前的保管,年末交办公室归档管理。
属于财务核算方面的凭证、发票由财务科统一存档保管;属人事档案管理内容的交由综合科存档管理。
4.4 记录的检索记录的存放应按适宜的顺序,如按日期、部门等,以便检索。
各部门人员可在相关部门查阅相关记录,凡查阅归档的记录,须征得相关领导的认可,借阅时须填写《文件及资料借阅登记表》。
4.5 记录的处理记录如超出保存期或其他特殊情况需要销毁时,由记录保管人员填写《文件销毁及保留申请表》交办公室负责人审核,经批准后进行销毁。
4.6记录格式4.6.1 各部门的记录格式,由本部门组织设计编制,经审核批准后投入使用,审批原件交办公室存档。
4.6.2 根据需要可对记录格式进行更改,具体执行《文件控制程序》有关文件更改的规定。
5、相关文件《文件控制程序》6、相关记录6.1 记录清单6.2 记录归档登记表6.3 文件及资料借阅登记表6.4 文件销毁及保留申请表1、目的为局(公司)进行管理评审提供指导,评审局(公司)质量管理体系建立、运行的适宜性和持续有效性,并针对存在的问题采取有效的改进措施。
2、适用范围本程序适用于局(公司)管理层对局(公司)质量方针、质量体系的评审。
3、职责3.1局长(经理)负责主持召开管理评审会议(因故不能主持时,需书面授权管理者代表主持)。
3.2管理代表负责向局长(经理)报告质量管理体系运行情况,负责纠正、预防措施及其它质量改进措施的监督、检查和验证。
3.3综合科负责制定“管理评审计划”,做好管理评审记录,整理并作出管理评审输出。
3.4有关部门负责向管理评审组提供有关资料,做好管理评审输入,并负责实施管理评审输出中的纠正、预防措施及质量改进的决定。
4、工作程序4.1局(公司)每年年底对局(公司)的质量方针和质量体系运行情况进行一次全面的管理评审(每年至少进行一次,两次时间间隔不超过12个月),具体时间由局长(经理)确定。
4.2发生以下情况,可以考虑增加评审频次,经局长(经理)审批后执行。
4.2.1经济政策、社会环境、市场需求发生重大变化时;4.2.2局(公司)内部组织机构有重大调整时;4.2.3质量审核发现严重不合格,局(公司)内部发生重大质量事故或连续被顾客投诉时。
4.2.4局长(经理)认为必需时。
4.3评审内容4.3.1质量体系是否持续有效运行,能否符合质量方针、目标实现的要求。
4.3.2内、外部质量审核的结果及改进措施的有效性。
4.3.3产品质量的实际状况与质量要求的符合性。
4.3.4顾客的投诉是否采取了有效的纠正和预防措施,并满足了顾客的要求。
4.3.5组织机构的适宜性及人力和其他资源配置的充分性。
4.4评审准备4.4.1综合科编写管理评审计划,经管理者代表审核,局长(经理)批准后,于评审一周前分发给有关部门。
参加管理评审的人员至少包括:局(公司)领导、管理者代表、各部门负责人及其代表等。
如果是在发现质量体系有重大问题等特殊情况下召开的管理评审,参加人员可由管理者代表根据评审内部确定。
4.4.2有关部门根据管理评审计划备好所需的文件资料,做好评审准备。
4.5评审组织4.5.1局长(经理)主持召开评审会议(因故不能主持的可书面授权管理者代表主持)。
评审会议对内容逐项进行评审并作出结论,对质量管理体系的完善和改进作出明确要求。
4.5.2综合科做好评审会议记录并协助管理者代表做好评审输出。