生物必修二-课时作业--第1章-2

第2节孟德尔的豌豆杂交实验（二）课时作业一、单项选择题1.（2009年广州二模）下列有关孟德尔遗传定律的说法错误的是（）A．叶绿体基因控制的性状遗传不遵循孟德尔遗传定律B．受精时，雌雄配子的结合是随机的，这是得出孟德尔遗传定律的条件之一C．孟德尔发现分离定律与自由组合定律的过程运用了假说—演绎法D．基因型为AaBb的个体自交，其后代一定有四种表现型和9种基因型2.（2009年江门二模）某种狗的毛色受2种基因控制。

第一种基因控制毛色，其中黑色为显性(B)，棕色为隐性(b)。

第二种基因控制颜色的表达，颜色表达是显性(E)，颜色不表达为隐性(e)。

无论遗传的毛色是哪一种(黑色或棕色)，颜色不表达的狗的毛色为黄色。

一位育种学家连续让一只棕色的狗与一只黄色的狗交配，结果生下的小狗有黑色的，也有黄色的，但没有棕色的。

根据以上结果可以判断亲本最有可能的基因型是（）A．bbEe和BBee B．bbEE和BbeeC．bbEe和Bbee D．bbee和Bbee3.（2009年揭阳二模）用纯合的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，F1全是黄色圆粒。

F1自交得F2，在F2中杂合的绿色圆粒有4000个，推测F2中纯合黄色皱粒的个数（）A．2000个B．4000个C．6000个D．8000个4.果蝇的体细胞中含4对同源染色体，若研究的每对同源染色体上只含一对等位基因，在果蝇形成卵细胞时，含全部显性基因的配子出现的比例是（）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/165.人类多指基因（T）对正常基因（t）显性，白化基因（a）对正常基因（A）隐性，它们都在常染色体上，而且是独立遗传。

一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病孩子，则下一孩子只患一种病和患两种病的几率分别是（）A.1/2，1/8B.3/4，1/4C.1/4，1/4D.1/4，1/86.(2009年全国卷Ⅰ)已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。

用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2,假定所有的F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋。

假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。

从理论上讲F3中表现感病植株的比例为（）A.1/8 B.3/8C.1/16D.3/16二、双项选择题7.（2009年潮州二模）某人发现了一种新的高等植物，对其10对相对性状如株高、种子形状等的遗传规律很感兴趣，通过大量杂交实验发现，这些性状都是独立遗传的。

下列解释或结论合理的是（）A.植物的细胞中至少含有10条非同源染色体B．有两个感兴趣的基因位于同一条染色体上C ．在某一染色体上含有两个以上控制这些性状的非等位基因D ．用这种植物的花粉培养获得的单倍体植株可以显示所有感兴趣的性状8.（2009年广州二模，改编）人类中，显性基因D对耳蜗管的形成是必需的，显性基因E 对听神经的发育是必需的，二者缺一，个体即聋。

这两对基因分别位于两对常染色体上。

下列有关说法，错误的是（）A．夫妇中有一个耳聋，也有可能生下听觉正常的孩子B．一方只有耳蜗管正常，另一方只有听神经正常的夫妇，只能生下耳聋的孩子C．基因型为DdEe的双亲生下耳聋的孩子的几率为7/16D．耳聋夫妇不能生下基因型为DdEe 的孩子三、非选择题9.（2009年福建卷）某种牧草体内形成氰的途径为：前体物质→产氰糖苷→氰。

基因A控制前体物质生成产氰糖苷，基因B控制产氰糖苷生成氰。

表现型与基因型之间的对应关系如下表：（1）在有氰牧草（AABB）后代中出现的突变个体（AAbb）因缺乏相应的酶而表现无氰性状，如果基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是：编码的氨基酸 ，或者是 。

（2）与氰形成有关的二对基因自由组合。

若两个无氰的亲本杂交，F 1均表现为有氰，则F 1与基因型为aabb 的个体杂交，子代的表现型及比例为 。

（3）高茎与矮茎分别由基因E 、e 控制。

亲本甲（AABBEE ）和亲本乙（aabbee ）杂交，F 1均表现为有氰、高茎。

假设三对等位基因自由组合，则F 2中能稳定遗传的无氰、高茎个体占 。

（4）以有氰、高茎与无氰、矮茎两个能稳定遗传的牧草为亲本，通过杂交育种，可能无法获得既无氰也无产氰糖苷的高茎牧草。

请以遗传图解简要说明。

10.（2009年北京卷）鸭蛋蛋壳的颜色主要有青色和白色两种。

金定鸭产青色蛋，康贝尔鸭产白色蛋。

为研究蛋壳颜色的遗传规律，研究者利用这两个鸭群做了五组实验，结果如下表所示。

F 1自（1）根据第1、2、3、4组的实验结果可判断鸭蛋壳的 色是显性性状。

（2）第3、4组的后代均表现出 现象，比例都接近 。

（3）第5组实验结果显示后代产青色蛋的概率接近 ，该杂交称为 ，用于检验 。

（4）第1、2组的少数后代产白色蛋，说明双亲中的鸭群混有杂合子。

（5）运用 方法对上述遗传现象进行分析，可判断鸭蛋壳颜色的遗传符合孟德尔的 定律。

11. （2009年安徽卷）某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是：A基因B基因↓↓酶A 酶B前体物质(白色)→中间产物(白色)→紫色物质A和a、B和b是分别位于两对染色体上的等位基因，A对a、B对b为显性。

基因型不同的两白花植株杂交，F1：紫花∶白花=1∶1。

若将F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花∶白花=9∶7。

请回答：（1）从紫花形成的途径可知，紫花性状由对基因控制。

（2）根据F1紫花植株自交的结果，可以推测F1紫花植株的基因型是，其自交所得F2中，白花植株纯合体的基因型是。

（3）推测两亲本白花植株的杂交组合（基因型）是或；用遗传图解表示两亲本白花植株杂交的过程（只要求写一组）。

（4）紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色（形成红花），那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为。

（5）紫花中的紫色物质是一种天然的优质色素，但由于B基因表达的酶较少，紫色物质含量较低。

设想通过基因工程技术，采用重组的Ti质粒转移一段DNA进入细胞并且整合到染色体上，以促进B基因在花瓣细胞中的表达，提高紫色物质含量。

右上图是一个已插入外源DNA片段的重组Ti质粒载体结构模式图，请填出标号所示结构的名称：①；②；③。

12.（2009年重庆卷）小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖,该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功能，以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。

例如现有基因型为BB的小鼠，要敲除基因B，可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B，使BB细胞改变为Bb细胞，最终培育成为基因敲除小鼠。

(1)基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞，可利用重组质粒上的检测。

如果被敲除的是小鼠抑癌基因，则可能导致细胞内的被激活，使小鼠细胞发生癌变。

(2)通过基因敲除，得到一只AABb小鼠，假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上，现要得到白毛黄齿新类型小鼠，用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是，杂交子代的基因型是，让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中带有b基因个体的概率是，不带B基因个体的概率是。

(3)在上述F1代中只考虑齿色这对性状，假设这对相对性状的遗传属X染色体伴性遗传，则表现黄齿个体的性别是，这一代中具有这种性别的个体基因型是。

参考答案1.解析：如果A、B基因位于同一条染色体上，则其产生两种配子AB和ab，故后代有两种表现型和三种基因型。

答案：D2.解析：由bbE_×__ee杂交得后代B_E_和_ _ee,且后代没有bbE_。

由后代__ee可推出bbE_是bbEe。

由后代B_E_和亲代bbE_可推出亲代__ee是B_ee，再由“后代没有bbE_可知亲代B_ee是BBee。

答案：A3.解析：F2 (YY∶2Yy∶yy)(RR∶2Rr∶rr)，其中杂合绿色圆粒yyRr∶纯合黄色皱粒YYrr＝2∶1。

即F2中纯合黄色皱粒的个数是4000/2=2000。

答案：A4.解析：这是一道中等层次的综合题，意在考查学生对基因、等位基因、同源染色体关系及减数分裂过程中等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合知识的应用。

一是审清题意，即含四对等位基因(如AaBbCcDd)的细胞通过自由组合产生配子情况。

二是全部含显性基因的配子(如ABCD)出现几率为：1/2*1/2*1/2*1/2=1/16答案：D5.解析：由题意可知，双亲的基因型为父：TtAa，母：ttAa。

因此只有一种病的思路应是：多指患者几率+白化病几率-2（既患白化病又患多指的几率）。

多指患者出现的可能性是1/2，白化病患者出现的几率是1/4，因此，既患多指又患白化病的几率为1/8，只患一种病的几率为：1/2+1/4-2×1/8=1/2。

答案：A6.解析：设抗病基因为A，感病基因为a，无芒基因为B，则有芒基因为b。

依题意，亲本的基因型为AABB和aabb，F1的基因型为AaBb，F2有4种表现型、9种基因型，拔掉所有有芒植株后，剩下的植株的基因型及比例为1/2Aabb，1/4AAbb，1/4aabb，剩下的植株套袋，即让其自交，则理论上F3中感病植株为1/2×1/4（Aabb自交得1/4 aabb）+1/4（aabb）=3/8。

故选B。

答案：B7.解析：据题意，这10对相对性状都是独立遗传的，说明控制这些性状的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律，控制这10对相对性状的基因位于10对不同的同源染色体上，不可能存在于同一染色体上，故B、C选项错；该高等植物有可能是二倍体，其单倍体中只有一个染色体组，每个基因单个存在，此时无论该基因是显性还是隐性基因都可能在单倍体中表达了相应性状，即每种性状都可能出现。

答案：AD8.解析：只有耳蜗管正常的基因型是D_ee; 只有听神经正常的基因型是ddE_,他们可以生下听力正常DdEe的孩子。

答案：BD9.解析：本题考查基因对性状的控制的有关知识。

（1）如果基因b与B的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同，则翻译至mRNA 的该位点时发生的变化可能是：编码的氨基酸（种类）不同（错义突变），或者是合成终止（或翻译终止）（无义突变），（该突变不可能是同义突变）。

（2）依题意，双亲为AAbb和aaBB，F1为AaBb，AaBb与aabb杂交得1AaBb、1aaBb、1Aabb、1aabb，子代的表现型及比例为有氰︰无氰=1︰3(或有氰︰有产氰糖苷、无氰︰无产氰糖苷、无氰=1︰1︰2)。

（3）亲本甲（AABBEE）和亲本乙（aabbee）杂交，F1为AaBbEe，则F2中能稳定遗传的无氰、高茎个体为AAbbEE、aaBBEE、aabbEE，占1/4×1/4×1/4+1/4×1/4×1/4+1/4×1/4×1/4=3/64。