酱油中氨基酸态氮含量的国标

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酱油中氨基酸态氮含量的测定

酱油中氨基酸态氮含量的测定

酱油中氨基酸态氮含量的测定前⾔中国的酱油在国际上享有极⾼的声誊。

三千多年前,我们的祖先就会酿造酱油了。

最早的酱油是⽤⽜、⽺、⿅和鱼虾⾁等动物性蛋⽩质酿制的,后来才逐渐改⽤⾖类和⾕物的植物性蛋⽩质酿制酱油⽤⾖、麦、麸⽪酿造的液体调味品。

⾊泽红褐⾊,有独特酱⾹,滋味鲜美,有助于促进⾷欲。

是中国的传统调味品。

酿造酱油⼜可分为⽣抽和⽼抽:⽣抽——以优质黄⾖和⾯粉为原料,经发酵成熟后提取⽽成。

“⾊泽淡雅,酯⾹、酱⾹浓郁,味道鲜美。

⽼抽——是在⽣抽中加⼊焦糖,经过特别⼯艺制成的浓⾊酱油,适⽤于红烧⾁、烧卤⾷品及烹调深⾊菜肴。

⾊泽浓郁,具有醋⾹和酱⾹。

此次试验主要测定普通酱油、⽣抽、⽼抽中氨基酸态氮的含量。

氨基态氮是酱油的营养指标,是酿造酱油中⼤都蛋⽩⽔解率⾼低的特征性指标,是酱油的质量指标,是酱油中氨基酸含量的特征指标,含量越⾼酱油的鲜味越强,质量越好。

配制酱油(SB 10336-2000)每100ml 中氨基酸态氮含量应≥【本任务应掌握知识点及技能】【实验⽬的】⒈学习及掌握电位滴定法测氨基酸态氮的基本原理及操作要点。

⒉会电位滴定法的基本操作技能。

【实验原理】氨基酸含有羧基和氨基,利⽤氨基酸的两性作⽤,加⼊甲醛固定氨基的碱性,使羧基显⽰出酸性,⽤氢氧化钠标准溶液滴定后进⾏测量,以酸度计测定终点。

此反应的化学⽅程式为:COOHRCHCNH OH NHCH RCH HCOH COOH NH RCH )()(22=+O H OH NHCH RCH NaOH COOH OH NHCH RCH 222)()(+=+PH=是溶液中游离氢离⼦与氢氧化钠标准溶液完全反应后的PH 值,即有效酸度PH=是溶液中除有效酸度以外的物质与氢氧化钠标准溶液完全反应后的PH 值,即总酸 PH=是溶液中氨基态氮中的羧基与氢氧化钠标准溶液完全反应后的PH 值本实验⽤的是PH 为和数据。

由于酱油还含有总酸度,即使不测定总酸度,也有将总酸中和。

酱油氨基酸态氮的标准

酱油氨基酸态氮的标准

酱油氨基酸态氮的标准关于酱油氨基酸态氮标准的文章作为一种传统的调味品,酱油在我们日常生活中扮演着不可替代的角色。

而其中重要的原因之一就是其含有丰富的氨基酸,而氨基酸态氮则是衡量酱油中氨基酸含量的一个标准。

在这篇文章中,我们将详细介绍酱油氨基酸态氮的标准。

一、什么是氨基酸态氮氨基酸态氮是指氨基酸中的氮元素。

氨基酸中的氮元素可以不同程度地参与酱油的发酵。

或者说,氮元素可以作为微生物生长和代谢的营养源。

为了保证酱油中的氨基酸含量,我们需要通过检测氨基酸态氮的含量来保证酱油的质量。

二、酱油中氨基酸态氮的标准酱油中含有的氨基酸并非都是有效的。

因此,相关的氨基酸含量测试也就需要根据各种氨基酸的含量来制定标准。

在中国,酱油中氨基酸态氮的标准由国家标准《酱油》(GB/T 1860-2006)指定。

根据该标准,比较常见的精制酱油的氨基酸态氮的含量应不低于1.2克/100毫升。

三、氨基酸态氮的测量方法鉴于氨基酸态氮的标准十分重要,测量酱油中氨基酸态氮的含量也变得格外重要。

目前,主要的测量方法有两种,分别是硫酸铵分解法和半自动分析法。

其中,硫酸铵分解法是一种传统的分析方法,其基本原理是将酱油样品中的氨基酸态氮通过硫酸和氯化锆的加热分解,并在硝酸银的作用下变成氮气。

半自动分析法则是一种新的气相色谱法,比较适用于大批量的测量。

四、总结综上所述,酱油中氨基酸态氮的标准是1.2克/100毫升,其测量方法有硫酸铵分解法和半自动分析法。

通过对氨基酸态氮的检测,可以保证酱油中氨基酸含量的稳定和质量的安全。

这也让我们更加信心满满地品尝那些可口的酱油菜肴。

酱油中氨基酸态氮的测量不确定度评定

酱油中氨基酸态氮的测量不确定度评定

酱油中氨基酸态氮的测量不确定度评定摘要:本文选取酱油为样品,对其氨基酸态氮含量进行测定,通过对酱油中氨基酸态氮的测定分析不确定度的来源,不确定度的表述比误差更为科学合理,为酱油中氨基酸态氮的测定提供更为准确可靠的测量数值。

关键词:酱油氨基酸态氮测量不确定度评定一、实验部分1.实验方法及原理:按照GB5009.235-2016《食品安全国家标准食品中氨基酸态氮的测定》中的酸度计法测定,其原理主要是利用氨基酸的两性作用,加入甲醛以固定氨基的碱性,使羧基显示出酸性,用氢氧化钠标准溶液滴定后定量,以酸度计测定终点。

2.主要仪器与试剂:电子天平型号FB1055,电热鼓风干燥箱型号101-0,酸度计型号PB-10,滴定管25ml、50ml,微量碱式滴定管10ml,移液管20ml,容量瓶100ml,氢氧化钠标准滴定溶液(0.050mol/L),邻苯二甲酸氢钾(基准物质)。

3.结果计算3.1氢氧化钠标准溶液的标定用酸碱滴定法,以基准邻苯二氢钾标定氢氧化钠标准溶液的浓度,其计算公式为:式(1)式中:c——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度(mol/L);m——基准邻苯二甲酸氢钾的质量(g);V1——氢氧化钠标准溶液的用量体积(ml);V2—空白实验中氢氧化钠标准溶液的用量体积(ml);0. 2042——与1.00ml氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1.000 mol/L]相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量(g)。

3.2酱油中氨基酸态氮测定结果的计算式(2)式中:X——试样中氨基酸态氮的含量(g/100g);V1——测定用试样稀释液加入甲醛后消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积(ml);V2——试剂空白实验加入甲醛后消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积ml);c——氢氧化钠标准滴定溶液的浓度(mol/L);0.014 ——与1.00mL 氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1.000 mol/L]相当的氮的质量(g);m——称取试样的质量(g);V3——试样稀释液的取用量(ml);V4——试样稀释液的定容体积(ml);100——单位换算系数。

酱油也是有级别划分的

酱油也是有级别划分的

酱油也是有级别划分的,按国家标准,根据氨基酸态氮、总氮以及可溶性无盐固形物的含量划分为一、二、三级酱油。

在酱油酿造过程中,把原料中的蛋白质经蛋白酶作用,逐渐分解成氨基酸等成分,而氨基酸是构成蛋白质的基本结构单位,是人体的主要营养物质,尤其是一些人体不能合成的氨基酸,必须通过食物摄取。

一般认为酱油中氨基酸含量越高表示蛋白质分解越好,味道也越鲜。

酱油中的氨基酸态氮就是以氨基酸形式存在的氮,它的含量与氨基酸的含量呈正比。

氨基酸态氮含量越高氨基酸含量越高,营养成分也越高,根据氨基酸态氮的含量来划分标准为:一级:氨基酸态氮≥0.7g/100ml二级:0.7g/100ml>氨基酸态氮≥0.55g/100ml三级:0.55g/100ml>氨基酸态氮≥0.4g/100ml颜色深的也不一定是好酱油,消费者在选购酱油时可“一看二摇三尝味”。

看质量指标,看颜色;好酱油摇起来会起很多泡沫,不易散去;也可贴着瓶口闻味道,好酱油往往有一股浓烈的酱香味,尝起来味道鲜美。

而劣质酱油摇动只有少量泡沫,而且容易散去,闻着有股焦糖般的异味,尝起来则有些苦涩。

如何选购酱油,是一种历史悠久的调味品,作为酱油,国家标准明确规定,它必须是以大豆、小麦等粮食为主要原料,并经发酵制成的产品。

由于生产技术的发展,人们已经能生产出水解蛋白质、味精、核苷酸等鲜味剂,也能利用焦糖反应生产出酱色。

用上述原料配兑,从鲜味和色泽上可以达到和部分达到酱油的效果,但是从根本上说,没有酱油的风味。

由于消费者缺乏酱油消费的理性知识,所以在选购酱油时往往步入了误区。

误区一:调味汁、酱汁就是酱油国家制定了酱油的卫生标准,规定氨基酸态氮不得低于0.4g/100ml,现在市场上有不少不法厂家炮制出的各类酱油家族的假“亲戚”——调味汁、酱汁。

酱汁、调味汁因其内在质量不执行酱油标准,基本不含氨基酸态氮;而外包装完全仿效酱油产品,又加上高科技产品,引进外国先进工艺之类的宣传,因而具有极大的误导性、欺骗性。

影响酱油中氨基酸态氮含量测定的因素

影响酱油中氨基酸态氮含量测定的因素
4 甲醛试剂影响
甲醛溶液是测定酱油中氨基酸态 氮的主要试剂,若甲醛溶液长时间放 置会因晶体析出而失效,导致测定结 果出现偏差。因此,在进行氨基酸态
氮测定前,一定要检查好甲醛溶液晶 体的析出情况,若出现晶体析出,应 该用未析出晶体的甲醛溶液,以提高 氨基酸态氮的测定结果。
5 结语
近 年 来, 随 着 人 们 生 活 质 量 的 提 高,人们越来越关注健康问题。日常 生活中所用的各种调味品也成了影响 人们健康饮食的要素之一。酱油作为 主要的调味品,其酿造的主要原料为 豆类,其中无添加酱油中的呈味物质 主要为氨基酸,但目前市场所见酱油 均添加了谷氨酸钠,在增加酱油鲜味 的同时,也提高了氨基酸态氮含量 [5]。 氨基酸态氮为酱油的主要理化指标, 其含量多少直接试验、试验所用仪器的及 时调整及处理,并及时校正 pH 酸度计、 0.05 mol/L 氢氧化钠标准滴定溶液, 同时应确保甲醛加入量精准,排除甲 醛聚合反应对测定造成的影响,以此 提高酱油内氨基酸态氮测定结果的准 确性。 参考文献
因此在测定酱油中氨基酸态氮时一定要注意对空白试验试验所用仪器的及时调整及处理并及时校正ph酸度计005moll氢氧化钠标准滴定溶液同时应确保甲醛加入量精准排除甲醛聚合反应对测定造成的影响以此提高酱油内氨基酸态氮测定结果的准确性
Technology 科技 分析与检测
影响酱油中氨基酸态氮含量测定的因素
□ 史立艳 榆树市质量技术监督检验测试中心
2 实验室温度的影响
2.1 对酸度计的影响
实验室温度可对酸度计造成一定 影响,进而影响氨基酸态氮的检测结 果。因此,在进行试验时,一定要及 时校正酸度计,并准确按照相关要求 配置 pH 缓冲剂,且尽可能不采用已存 放过长时间的 pH 缓冲剂,以免 pH 值 变化对滴定终点造成影响而影响检测 结果。 2.2 对氢氧化钠标准滴定液的影响

各国酱油生物胺含量标准

各国酱油生物胺含量标准

各国酱油生物胺含量标准
酱油中的生物胺主要是指组胺、腐胺、尸胺、精胺和亚精胺。

这些生物胺的含量各国都有不同的标准。

以下是一些主要国家的相关标准:
1. 美国:美国食品药品监督管理局(FDA)对酱油中的生物胺含量没有特定的规定,但要求酱油中的微生物含量必须低于一定的水平。

2. 欧盟:欧盟的食品法规规定了酱油中的生物胺含量必须有严格的限制。

例如,组胺的含量不得超过100微克/千克,腐胺、尸胺、精胺和亚精胺的总含量不得超过1000微克/千克。

3. 中国:中国对酱油中的生物胺含量没有特定的规定,但要求酱油中的微生物含量必须低于一定的水平,并且酱油的感官性状必须正常。

4. 日本:日本对酱油中的生物胺含量有严格的限制。

例如,组胺的含量不得超过50微克/千克,腐胺、尸胺、精胺和亚精胺的总含量不得超过1000微克/千克。

以上只是一般的规定,具体的含量可能会因产品和生产工艺的不同而有所不同。

酱油中氨基态氮的含量

酱油中氨基态氮的含量

氨基态氮的含量测定 (ZB X 66038—87)Determination of amino nitrogen一、氨基态氮:酱油中氨基氮的含量,是决定酱油品质营养价值的重要指标。

所谓氨基态氮,就是指以氨基酸存在的氮,它的含量与氨基酸的量成正比关系,因此氨基态氮的含量也可以说明氨基酸的多少,所以在工业分析上,常把氨基态氮的测定称为氨基酸的测定。

二、测定酱油中氨基态氮的意义:氨基态氮是营养指标,是酿造酱油中大豆蛋白水解率高低的特征性指标,是酱油的质量指标,是酱油中氨基酸含量的特征指标,含量越高酱油的鲜味越强,质量越好。

氨基酸态氮是判定发酵产品发酵程度的特征指标。

国家标准中规定氨基态氮含量合格值为≥0.4g/100mL,是基于正常的酱油生产工艺下能达到的指标。

三、实验方法:pH 计法四、实验原理根据氨基酸的两性作用,加入甲醛以固定氨基的碱性,使羧基显示出酸性,将酸度计的玻璃电极及甘汞电极(或复合电极)插入被测液中构成电池,用碱液滴定,根据酸度计指示的pH 值判断和控制滴定终点。

以下就是本实验中的两个重要反应式:五、仪器与试剂仪器 :锥形瓶 250ml 3个容量瓶250ml 500mL 各一个移液管5ml 25ml 各一个碱式滴定管10ml 1个烧杯250ml 2个洗瓶1个电子天平1个量筒100ml 1个胶头滴管1个磁力搅拌器1个酸度计1个●试剂:甲醛溶液体积百分数为37~40。

氢氧化钠标准溶液0.05000mol/L标准缓冲溶液pH=6.86 pH=9.18酚酞指示剂酱油六、实验操作方法(1)溶液的配制与标定NaOH标准溶液的配制:取250ml测总酸时配置好的0.0926mol/L NaOH溶液于500ml 容量瓶中再加水定容至刻度线NaOH标准溶液的标定:称取0.3017g临苯二酸氢钾(120℃下烘干2h)置于250mL 锥形瓶中,加80mL无二氧化碳的水溶解,加入3d酚酞指示剂,用配制的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈浅红色为终点。

食品中氨基酸态氮的测定-标准文本(食品安全国家标准)

食品中氨基酸态氮的测定-标准文本(食品安全国家标准)

食品安全国家标准食品中氨基酸态氮的测定1 范围本标准规定了酱油、酱、黄豆酱中氨基酸态氮的测定方法。

本标准第一法适用于以粮食和其副产品豆饼、麸皮等为原料酿造或配制的酱油,以粮食为原料酿造的酱类,以黄豆、小麦粉为原料酿造的豆酱类食品中氨基酸态氮的测定。

第二法适用于以粮食和其副产品豆饼、麸皮等为原料酿造或配制的酱油中氨基酸态氮的测定。

第一法 甲醛值法2 原理利用氨基酸的两性作用,加人甲醛以固定氨基的碱性,使羧基显示出酸性,用氢氧化钠标准溶液滴定后定量,以酸度计测定终点。

3 试剂和材料注:除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682规定的三级水。

3.1 试剂3.1.1 甲醛(36%~38%):应不含有聚合物。

3.1.2 氢氧化钠(NaOH )。

3.1.3 酚酞(C 20H 14O 4)。

3.1.4 乙醇(CH 3CH 2OH )。

3.1.5 邻苯二甲酸氢钾(HOOCC 6H 4COOH )。

3.2 试剂的配制氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=0.050 mol/L]3.2.1 氢氧化钠溶液:称取120 g 氢氧化钠,加100 mL 的水,振摇使之溶解成饱和溶液,冷却后置于聚乙烯的塑料瓶中,密塞,放置数日,澄清后备用。

取上层清液2.8 mL ,加适量新煮沸过的冷蒸馏水至1000 mL ,摇匀。

3.2.2 酚酞指示液:称取酚酞1g 溶于适量乙醇中稀释至100 mL 。

3.2.3 氢氧化钠标准滴定溶液的标定:准确称取约 0.3 g 在105℃~110℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,加80 mL 新煮沸过的冷蒸馏水,使之尽量溶解,加2滴酚酞指示液,用氢氧化钠溶液滴定至溶液呈微红色,30 s 不褪色。

记下耗用氢氧化钠溶液毫升数。

同时做空白试验。

3.2.4 计算:氢氧化钠标准滴定溶液的浓度按式(1)计算。

0.2042)V -(V 21⨯=mc (1)式中:c ——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(mol/L);m ——基准邻苯二甲酸氢钾的质量,单位为克(g);V 1——氢氧化钠标准溶液的用量体积,单位为毫升(mL);V 2——空白实验中氢氧化钠标准溶液的用量体积,单位为毫升(mL);0.2042——与1.00 mL 氢氧化钠标准滴定溶液〔c(NaOH)=1.000 mol/L 〕相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量,单位为克 (g)。

酱油中总酸和氨态氮的测定

酱油中总酸和氨态氮的测定

西华大学技术监督学院四川省质量技术监督学校毕业(设计)论文题目:酱油中总酸和氨态氮的测定指导老师:X老师专业: 理化测试及质检技术班级:质成09-1学生姓名:XXX定稿日期:2012年03月06日摘要:食品中的酸味物质,主要是溶于水的一些有机酸和无机酸。

食品中的酸性物质有的是食品原料中固有的,有的是外加的,有的是发酵或其他加工操作部正常而产生的。

酸性物质是赋予食品酸味的呈味物质,食品中德酸味可以给人以爽快刺激的感觉,增进食欲。

酸性物质在促进人体对钙、磷等矿物质的吸收及维持人体的酸碱平衡方面起重要作用,具有一定的营养价值。

在酱油或酱等发酵食品中,氨基酸态氮是蛋白质在发酵过程中德最终分解产物,与蛋白质不同,其含氮量可以直接测定,故称氨基酸态氮。

原料中德蛋白质经过霉菌体内蛋白酶的作用,分解成多种氨基酸,其中谷氨酸比例最多。

因此,这类产品中德氨基酸含量可反应发酵工艺情况及商品品质,是酱油和酱生产及产品控制指标之一。

关键词:酱油总酸氨基酸态氮目录一.前言 (1)(1)酱油的成分 (1)(2)分类与区别 (1)二.酱油中总酸的测定 (3)1.电位滴定法 (3)(1)原理 (3)(2)试剂 (3)(3)设备与材料 (3)(4)操作步骤 (3)(5)实验数据 (3)(6)结果计算 (3)三.酱油中氨态氮的测定 (4)1.原理 (4)2.试剂 (4)3.仪器 (4)4.操作步骤 (4)5.实验数据 (5)6.结果计算 (5)四.参考文献 (6)五.致谢 (7)前言1.酱油的成分酱油俗称豉油,主要由大豆、淀粉、小麦、食盐经过制油、发酵等程序酿制而成的。

酱油的成分比较复杂,除食盐的成分外,还有多种氨基酸、糖类、有机酸、色素及香料等成分。

以咸味为主,亦有鲜味、香味等。

它能增加和改善菜肴的口味,还能增添或改变菜肴的色泽。

我国人民在数千年前就已经掌握酿制工艺了。

2.酱油的分类和区别在购买酱油时,会遇到许多不同用途的酱油,如:用于烹调、凉拌的本色酱油;用于烹调深色菜肴的浓色酱油和添加了各种风味调料的花色酱油等。

海天草菇老抽酱油

海天草菇老抽酱油

海天草菇老抽酱油海天草菇老抽酱油-海天草菇老抽酱油产品特点品牌:海天类别:酿造酱油系列:经典味系列配料表:水、非转基因黄豆、非转基因脱脂大豆、小麦粉、食用盐、白砂糖、草菇、食品添加剂(谷氨酸钠)。

氨基酸态氮含量:≧0.7g/100mL产品标准号:GB18186高盐稀态发酵酱油质量等级:一级保质期:18个月贮存条件:常温保存,使用后请盖好瓶盖。

产地:广东省佛山市用途:佐餐凉拌或烹调炒菜温馨提示:发酵产品,若有少量沉淀,属正常现象,请放心食用。

海天草菇老抽酱油-海天草菇老抽酱油产品特色在烹饪界,海天酱油草菇老抽被视为一面旗帜。

海天酱油草菇老抽烧出来的菜,颜色红状透亮:在业内无法超越,畅销60余年。

信赖1.几滴就上色,滴滴香浓,用量省;信赖2.久煮不变黑,出品呈金黄色,持久不变;信赖3.适用于烧卤、焖煮,深层入味,层层鲜香;长久的信赖成就了海天酱油草菇老抽无可替代的地位。

地位超越,源于海天对品质卓越的追求:?长达九个月,多重阳光发酵;?历经高温熬煮,做足功夫;?优选原料,用足真材实料;海天草菇老抽酱油-海天草菇老抽酱油产品选购小常识据调查显示,中国人在买酱油过程中,80%的消费者从来没注意过酱油瓶贴上的内容,而与酱油品质有关的信息,基本上在小小的瓶贴上都有体现,消费者可以籍此基本分辨出酱油的优劣。

调查也提醒消费者,一来要选购大品牌的产品,二来还是应该掌握一些酱油的消费常识,做个真正的酱油专家。

1.认证(1)QS标志:最基本的认证标志,是食品市场准入标志;(2)ISO9000族标准:ISO9000族标准是许多经济发达国家,质量管理的科学总结,具有通用性和指导性,是产品质量的有力保证;(3)HACCP食品安全认证:是目前国际上共同认可和接受的食品安全保证体系,其重点在于预防从设计上防止危害进入食品;从产品质量方面考虑,具备以上三种体系认证的酱油,消费者可以放心购买。

2.原料高品质的酱油严格精选优质脱脂大豆和优质小麦为产品制作原料,并严格控制原料中的农药残留、防腐剂残留。

自动电位滴定法在测定酱油中氨基酸态氮和总酸应用

自动电位滴定法在测定酱油中氨基酸态氮和总酸应用

自动电位滴定法在测定酱油中氨基酸态氮和总酸应用摘要:酱油中氨基酸态氮和总酸含量为其重要理化指标,其测定结果的准确性对于判定酱油质量具有重要意义。

本文概述了自动电位滴定法测定氨基酸态氮和总酸,分析了影响酱油中氨基酸态氮和总酸含量测定的因素,并且对自动电位滴定法在测定酱油中氨基酸态氮和总酸的应用进行了阐述,以期提高测定的准确性,从而维护消费者权益,促进企业能够健康的成长。

关键词:自动电位滴定法;酱油;氨基酸态氮;总酸引言酱油是指采用大豆、脱脂大豆、小麦与麸皮等经微生物发酵形成的调味品。

其中,氨基酸态氮和总酸为其主要呈味物质,也是判定酱油是酿造与勾兑的重要指标,氨基酸态氮含量越高表明酱油质量越好,味道越好。

目前,国家标准规定,酿造酱油中的氨基酸态氮含量应在0.40g/100mL,因此氨基酸态氮和总酸测定结果的准确性可对酱油质量判定造成直接影响。

1自动电位滴定法测定氨基酸态氮和总酸概述目前酱油中总酸、氮基酸态氮的测定,主要有目测确定终点方法(即根据指示剂变色来确定滴定终点)和酸度计确定终点方法。

目测法终点较难掌握,加上酱油色度不一致,影响滴定终点的观察,特别是测定氨基酸态氮时更易产生误差。

酸度计法确定终点虽然比目测法好,但滴定需手工操作,不够简单和稳定。

自动电位滴定计是一种使化学分析工作趋向自动化的电子仪器。

它是按照应用电位法进行容量分析的原理设计的。

自动电位滴定计具有一套电子控制系统和可控电磁闷门,能根据滴定要求到达滴定终点时自功停止。

采用预控制调节器调节滴液流速。

自动电位滴定计可以装配不同的电极,进行各种自动滴定(酸碱滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定等)。

目前较常用的有国产ZD-2型自动电位滴定计。

通过试验和实际应用证明,用自动电位滴定计测定酱油中总酸、氮基酸态氮,方法简便、快速、精确、效率高。

2影响酱油中氨基酸态氮和总酸含量测定的因素2.1空白试验影响在每次进行氨基酸态氮和总酸测定时,若是每日都进行检测,且实验所用试剂、仪器、实验室温湿度等未发生变化,可无需每次都做空白试验。

生抽怎么选最好的

生抽怎么选最好的

生抽怎么选最好的
生抽怎么选最好的:
1、看原料
酱油的原料一般有4种:全脂大豆、小麦、脱脂大豆、麦麸。

脱脂大豆是大豆压榨之后剩下的豆渣,而麦麸是小麦的残渣。

一般来说使用脱脂大豆或是麦麸制作的酱油,都是用残留下来的残渣制作酱油,味道肯定是不如直接使用原材料的酱油好。

而使用全脂大豆和小麦制作的酱油,是直接使用原料进行露晒、发酵,这样制作出来的酱油营养更好,并且味道更为的鲜美。

而一般使用的全脂大豆或是小麦的酱油,都会在瓶子中标注“有机大豆”的字样,如果有这个字样,那么就可以放心购买。

2、看氨基酸态氮含量
在酱油制作过程中,蛋白质会进行分解进而产生氨基酸态氮,而这个物质可以反应生抽的鲜味,
根据《国家标准 GB/T 18186-2000 酿造酱油》的规定,氨基酸态氮的含量越高,等级就越高,比如特级的酱油,氨基酸态氮的含量必须高于0.8g/100ml,最低级的酱油也要保证氨基酸态氮的含量高于
0.4g/100ml。

所以氨基酸态氮的含量越高,酱油更好,味道和质量也会更好。

3、看酿造工艺
现在酱油有两种制作工艺:高盐稀态发酵和低盐固态发酵。

高盐稀态发酵工艺是目前最为先进的制作酱油的工艺,一般都是一全脂大豆、小麦为原材料,并且制作周期都在6个月以上。

低盐固态发酵工艺则是以麦麸、脱脂大豆为原料,制作周期只有半个月或是1个月左右。

但是酱油制作周期越长,说明能够发酵的时间也就越长,口感和风味肯定会更好,所以最好选择高盐稀态发酵的酱油。

食品中氨基酸态氮的测定

食品中氨基酸态氮的测定

食品安全国家标准食品中氨基酸态氮的测定1范围本标准规定了酱油㊁酱㊁黄豆酱中氨基酸态氮的测定方法㊂本标准第一法适用于以粮食和其副产品豆饼㊁麸皮等为原料酿造或配制的酱油,以粮食为原料酿造的酱类,以黄豆㊁小麦粉为原料酿造的豆酱类食品中氨基酸态氮的测定;第二法适用于以粮食和其副产品豆饼㊁麸皮等为原料酿造或配制的酱油中氨基酸态氮的测定㊂第一法酸度计法2原理利用氨基酸的两性作用,加入甲醛以固定氨基的碱性,使羧基显示出酸性,用氢氧化钠标准溶液滴定后定量,以酸度计测定终点㊂3试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为G B/T6682规定的三级水㊂3.1试剂3.1.1甲醛(36%~38%):应不含有聚合物(没有沉淀且溶液不分层)㊂3.1.2氢氧化钠(N a O H)㊂3.1.3酚酞(C20H14O4)㊂3.1.4乙醇(C H3C H2O H)㊂3.1.5邻苯二甲酸氢钾(HO O C C6H4C O O H):基准物质㊂3.2试剂配制氢氧化钠标准滴定溶液[c(N a O H)=0.050m o l/L]:经国家认证并授予标准物质证书的标准滴定溶液或配制方法如下:a)酚酞指示液:称取酚酞1g,溶于95%的乙醇中,用95%乙醇稀释至100m L㊂b)氢氧化钠溶液[氢氧化钠标准滴定溶液c(N a O H)=0.05m o l/L]:称取110g氢氧化钠于250m L的烧杯中,加100m L的水,振摇使之溶解成饱和溶液,冷却后置于聚乙烯的塑料瓶中,密塞,放置数日,澄清后备用㊂取上层清液2.7m L,加适量新煮沸过的冷蒸馏水至1000m L,摇匀㊂c)氢氧化钠标准滴定溶液的标定:准确称取约0.36g在105ħ~110ħ干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾,加80m L新煮沸过的水,使之尽量溶解,加2滴酚酞指示液(10g/L),用氢氧化钠溶液滴定至溶液呈微红色,30s不褪色㊂记下耗用氢氧化钠溶液毫升数㊂同时做空白试验㊂d ) 计算:氢氧化钠标准滴定溶液的浓度按式(1)计算:c =m (V 1-V 2)ˑ0.2042 (1)式中:c 氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度,单位为摩尔每升(m o l /L );m 基准邻苯二甲酸氢钾的质量,单位为克(g );V 1 氢氧化钠标准溶液的用量体积,单位为毫升(m L );V 2 空白实验中氢氧化钠标准溶液的用量体积,单位为毫升(m L );0.2042 与1.00m L 氢氧化钠标准滴定溶液[c (N a O H )=1.000m o l /L ]相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量,单位为克(g )㊂4 仪器和设备4.1 酸度计(附磁力搅拌器)㊂4.2 10m L 微量碱式滴定管㊂4.3 分析天平:感量0.1m g㊂5 分析步骤5.1 酱油试样称量5.0g 试样于50m L 的烧杯中,用水分数次洗入100m L 容量瓶中,加水至刻度,混匀后吸取20.0m L 置于200m L 烧杯中,加60m L 水,开动磁力搅拌器,用氢氧化钠标准溶液[c (N a O H )=0.050m o l /L ]滴定至酸度计指示p H 为8.2,记下消耗氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数,可计算总酸含量㊂加入10.0m L 甲醛溶液,混匀㊂再用氢氧化钠标准滴定溶液继续滴定至p H 为9.2,记下消耗氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数㊂同时取80m L 水,先用氢氧化钠标准溶液[c (N a O H )=0.050m o l /L ]调节至p H 为8.2,再加入10.0m L 甲醛溶液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至p H 为9.2,做试剂空白试验㊂5.2 酱及黄豆酱样品将酱或黄豆酱样品搅拌均匀后,放入研钵中,在10m i n 内迅速研磨至无肉眼可见颗粒,装入磨口瓶中备用㊂用已知重量的称量瓶称取搅拌均匀的样品5.0g ,用50m L80ħ左右的蒸馏水分数次洗入100m L 烧杯中,冷却后,转入100m L 容量瓶中,用少量水分次洗涤烧杯,洗液并入容量瓶中,并加水至刻度,混匀后过滤㊂吸取滤液10.0m L ,置于200m L 烧杯中,加60m L 水,开动磁力搅拌器,用氢氧化钠标准溶液[c (N a O H )=0.050m o l /L ]滴定至酸度计指示p H 为8.2,记下消耗氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数,可计算总酸含量㊂加入10.0m L 甲醛溶液,混匀㊂再用氢氧化钠标准滴定溶液继续滴定至p H 为9.2,记下消耗氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数㊂同时取80m L 水,先用氢氧化钠标准溶液[c (N a O H )=0.050m o l /L ]调节至p H 为8.2,再加入10.0m L 甲醛溶液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至p H 为9.2,做试剂空白试验㊂6 分析结果的表述试样中氨基酸态氮的含量按式(2)进行计算:X =(V 1-V 2)ˑc ˑ0.014m ˑV 3/V 4ˑ100 (2)式中:X 试样中氨基酸态氮的含量,单位为克每百克(g/100g);V1 测定用试样稀释液加入甲醛后消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(m L); V2 试剂空白实验加入甲醛后消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(m L);c 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(m o l/L);0.014 与1.00m L氢氧化钠标准滴定溶液[c(N a O H)=1.000m o l/L]相当的氮的质量,单位为克(g);m 称取试样的质量,单位为克(g);V3 试样稀释液的取用量,单位为毫升(m L);V4 试样稀释液的定容体积,单位为毫升(m L);100 单位换算系数㊂计算结果保留两位有效数字㊂7精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%㊂第二法比色法8原理在p H为4.8的乙酸钠-乙酸缓冲液中,氨基酸态氮与乙酰丙酮和甲醛反应生成黄色的3,5-二乙酸-2,6-二甲基-1,4二氢化吡啶氨基酸衍生物㊂在波长400n m处测定吸光度,与标准系列比较定量㊂9试剂和材料除非另有说明,本方法所用试剂均为分析纯,水为G B/T6682规定的二级水㊂9.1试剂9.1.1乙酸(C H3C O O H)㊂9.1.2无水乙酸钠(C H3C O O N a)或乙酸钠(C H3C O O N a㊃3H2O)㊂9.1.3甲醇(C H3O H)㊂9.1.4乙酰丙酮(C5H8O2)㊂9.2试剂配制9.2.1乙酸溶液(1m o l/L):量取5.8m L冰乙酸,加水稀释至100m L㊂9.2.2乙酸钠溶液(1m o l/L):称取41g无水乙酸钠或68g乙酸钠(C H3C O O N a㊃3H2O),加水溶解后并稀释至500m L㊂9.2.3乙酸钠-乙酸缓冲液:量取60m L乙酸钠溶液(1m o l/L)与40m L乙酸溶液(1m o l/L)混合,该溶液p H为4.8㊂9.2.4显色剂:15m L37%甲醇与7.8m L乙酰丙酮混合,加水稀释至100m L,剧烈振摇混匀(室温下放置稳定3d)㊂。

酱油中氨基酸态氮的检测及结果分析

酱油中氨基酸态氮的检测及结果分析

酱油是人们生活中必不可少的一种营养丰富的调味食品,对促进食欲、帮助消化有重要作用,因此要求必须有一定的色、香、味,并保证营养安全卫生。

氨基酸态氮指的是以氨基酸形式存在的氨基酸形式存在的氮元素的含量。

该指标越高,说明酱油中的氨基酸含量越高,鲜味越好。

所以酿造酱油通过看其氨基酸态氮的含量可区别其等级,每100ml的氨基酸态氮所含克数越高,品质越好(氨基酸态氮含量≥0.8g/100ml为特级,≥0.4g/100ml为三级,两者之间为一级或二级)。

但酱油中氨基酸态氮最低含量不得小于0.4g/100ml。

现对2003~2005年鸡东县市售酱油进行了氨基酸态氮含量的调查,现将结果分析如下:1 材料与方法1.1 样品来源:抽取市售的酱油共计96份。

1.2 检测方法:按照GB/T5009.39-2003《酱油卫生标准的分析方法》检测氨基酸态氮。

吸取5.0ml试样,臵于100ml容量瓶中,加水至刻度,混匀后吸取20.0ml,臵于200ml烧杯中,加60ml水,开动磁力搅拌器,用0.050mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至酸度计指示Ph8.2,记下消耗氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数,可计算总酸含量。

加入10.0ml甲醛溶液,混匀。

再用氢氧化钠标准滴定溶液继续滴定至pH9.2,记下消耗氢氧化钠标准滴定溶液的毫升数。

同时取80ml水,先用氢氧化钠溶液调节至pH 为8.2,再加入10ml甲醛溶液,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至pH9.2同时做试剂空白试验。

1.3 评价标准:依据GB2717-2003进行评价,<0.40g/100ml,即判为不合格产品。

2 结果共检测样品96份,合格样品76份,合格率为79.17%。

其中瓶装68份,合格份数61,合格率89.71%,袋装28份,合格份数15份,合格率53.57%。

不同包装形式的合格率有显著性差异(p<0.01)。

3 讨论酱油用的原料是植物性蛋白质和淀粉质。

植物性蛋白质遍取自大豆榨油后的豆饼,或溶剂浸出油脂后的豆柏,也有以花生饼、蚕豆代用,传统生产中以大豆为主;淀粉质原料普遍采用小麦及皮,麸皮,也有以碎米和玉米代用,传统生产中以面粉为主。

蒸鱼豉油执行标准

蒸鱼豉油执行标准

蒸鱼豉油执行标准
蒸鱼豉油执行的标准号是GB/T18186,这是酿造酱油的国家标准号。

按照
此标准号的酱油,其色泽鲜艳,香气浓郁,味道鲜美醇厚、鲜咸甜适口,是适合用于烹饪和调味的优质酱油。

在选择酱油时,除了关注其标准号,还可以根据自身的需求和口味选择不同等级的酱油。

一般来说,氨基酸酞氮含量越高,酱油的等级就越高,品质越好。

特级酱油的氨基酸酞氮含量大于等于克/100ml,一级酱油大于等于克
/100ml,二级酱油大于等于克/100ml,三级酱油大于等于克/100ml。

在烹饪中,蒸鱼豉油常常用于蒸鱼等海鲜菜肴的调味,能够提升菜肴的口感和风味。

使用时,可以根据个人口味适量添加,同时也要注意控制盐的摄入量,以免影响健康。

除了蒸鱼豉油外,市场上还有许多其他种类的酱油可供选择,如生抽、老抽、味极鲜等,消费者可以根据自身需求和口味进行选择。

酱油、醋 质量标准

酱油、醋 质量标准

酱油、醋质量标准全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:酱油和醋是中国传统调味品,也是烹饪中常用的重要调味品。

随着人们生活水平的提高,消费者对酱油和醋的质量标准要求也越来越高。

为了保障消费者的权益,我国政府对酱油和醋的质量标准进行了严格规范。

下面我们来详细了解一下酱油和醋的质量标准。

一、酱油的质量标准1. 外观标准:酱油的颜色应为棕黑色或深棕色,清亮透明,无悬浮物和沉淀。

2. 味道标准:酱油的味道应鲜美浓郁,具有特有的大豆香味和酱香味,没有异味和酸味。

4. 化学成分标准:酱油中的氨基酸含量应不低于1.0%,氨基氮含量不低于0.3%,盐水比值在1.0~1.4之间。

5. 保存标准:酱油应保存在阴凉干燥处,避免阳光直射和高温。

3. 香气标准:醋应具有清新的香气,香味浓郁持久,不应有霉味和异味。

酱油和醋作为中国传统调味品,在日常生活中起着重要作用。

为了确保消费者的健康和安全,政府对酱油和醋的质量标准进行了严格规范,消费者在购买和食用时应注意查看产品标签,选择正规生产商生产的产品,以免造成不必要的食品安全问题。

希望通过本文的介绍,消费者能够更加了解酱油和醋的质量标准,做出更加明智的消费选择。

第二篇示例:酱油和醋是我们日常生活中常用的调味品,不仅可以为菜肴增添风味,还有助于促进食欲和消化。

然而,在市场上存在着各种各样的酱油和醋产品,质量参差不齐,有些甚至可能存在质量问题。

为了保障消费者的权益,制定了一系列的质量标准来规范酱油和醋的生产和销售。

首先,我们来看看酱油的质量标准。

根据国家食品安全标准,酱油的主要成分应包括大豆、小麦、水、食盐,发酵过程中产生的有机酸和氨基酸等物质。

在生产酱油的过程中,应严格控制各种原料的比例和质量,确保产品的口感和品质稳定。

另外,酱油中不允许添加任何人工色素、防腐剂和添加剂等物质,以保证产品的纯天然和健康。

除了成分要求,酱油的生产过程也需要符合相应的标准。

首先是发酵时间,一般情况下,优质的酱油需要经过较长时间的发酵,以确保酱油中的有机酸和氨基酸充分形成,口感丰富细腻。

选好酱油有3指标

选好酱油有3指标

选好酱油有3指标
选好酱油有3指标
指标1:看是“佐餐”还是“烹调”
按照酱油的国家标准——GB/TI8I86-2000《酿造酱油》中规定:成品酱油的标签上,必须标注“佐餐酱油”或“烹饪酱油”。

佐餐酱油:可以直接生吃,比如蘸食、凉拌等。

所以它的卫生质量要求很高。

即使生吃,也不会危害健康。

烹调酱油:适合烹调菜肴(如做红烧肉)加热后再食用(等于消毒),故其卫生指标要求低一些。

指标2:看“氨基酸态氮”的指标
首先看酱油瓶身“配料表”中的“氨基酸态氮”的指标!酱油好坏(营养和质量)主要就取决于这项指标了。

一般来说,“氨基酸态氮”含量越高,则酱油品质越高,鲜味也就会越浓。

根据这个指标,酱油可以分为不同的等级:
合格酱油:“氨基酸态氮”含量不得低于0.4克/100毫升;
特级酱油:“氨基酸态氮”含量能达到0.8克/100毫升之高。

指标3:看是“酿造”还是“配制”
按照国家标准规定,所有酱油产品,都会在包装上注明是酿造酱油还是配置酱油。

这两种酱油可是天差地别的:
酿造酱油:是用大豆加工副产品为原料经发酵制成,有国家标准(GB18186-2000)的严格规定。

配制酱油:一种是用“水解蛋白液”(即一种叫“氨基酸液”的)
调制成。

如果加工技术不好,水解蛋白过程中还会产生对身体有害的物质。

吃酱油要注意什么?
1、酱油要密闭低温保存。

2、发霉变质的酱油不能吃。

3、服用治疗血管疾并胃肠道疾病的药物时,应禁止食用酱油烹制的菜肴,以免引起恶心、呕吐等副作用。

氨基酸态氮标准操作规程

氨基酸态氮标准操作规程

1目的为规范酱油中氨基酸态氮测定的具体检测方法及检测要求,确保检验结果准确、可靠,特制定本程序。

2适用范围2.1本方法规定了酱油中氨基酸态氮的检验方法。

2.2本方法适用于酱油中氨基酸态氮的测定。

2.3本方法中第二法检出限0.070μg/mL,线性范围0~10μg/mL。

3操作方法3.1第一法甲醛值法3.1.1试剂氢氧化钠标准滴定溶液(0.050mol/L)3.2仪器:酸度计、磁力搅拌器、10mL微量滴定管3.3分析步骤3.3.1校正酸度计。

3.3.2吸取试样5.0mL于100mL容量瓶中,加水至刻度,混匀后吸取20.0mL,置于烧杯中,加60mL水,开动磁力搅拌器,用氢氧化钠标准溶液(0.050mol/L)滴定至酸度计指示pH8.2,记下消耗氢氧化钠标准溶液(0.050mol/L)的毫升数,计算总酸含量。

加入10.0mL甲醛溶液,混匀,再用氢氧化钠标准滴定溶液(0.05mol/L)继续滴定至pH9.2,记下消耗氢氧化钠标准溶液(0.050mol/L)的毫升数。

同时取80mL水,先用氢氧化钠溶液(0.05mol/L)调至pH8.2,再加入10.0mL甲醛溶液,用氢氧化钠标准滴定溶液(0.05mol/L)滴定至pH9.2,同时做试剂空白试验。

3.4 结果计算试样中氨基酸态氮含量按下式计算:SOP-JY-×××-××100100/5014.0)(321⨯⨯⨯⨯-=V c V V XX-试样中氨基态氮的含量,单位为克每百毫升(g/100 mL )V 1-测定用试样稀释液加入甲醛后消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL )V 2-试剂空白试验加入甲醛后消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,单位为毫升(mL )V 3-试样稀释液取用量,单位为毫升(mL )c-氢氧化钠标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L )3.5要求3.5.1计算结果保留两位有效数字。

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