甘油三酯的分解代谢知识分享
血脂脂肪甘油三酯的分解代谢原理
血脂脂肪甘油三酯的分解代谢原理
TG的分解主要通过脂肪酸释放的过程进行。
首先，在脂肪组织中，
TG被分解成脂肪酸和甘油，这个过程称为脂肪分解。
脂肪分解发生在脂
肪细胞中的线粒体内，通过一系列酶的作用。
其中最重要的酶是脂肪酶（lipase），它能够将TG分解成游离脂肪酸和甘油。
在脂肪酸释放之后，游离脂肪酸会与血浆中的白蛋白结合形成复合物，以便在血液中被转运到其他组织进行利用。
然后，游离脂肪酸进入细胞质
中的线粒体内，通过β氧化来产生能量。
β氧化是一种将脂肪酸转化为乙酰辅酶A（Acetyl-CoA）并释放出能
量的过程。
首先，脂肪酸在线粒体质膜外膜上经过一个酶的作用被转运进
入线粒体内膜。
然后，脂肪酸通过一系列酶的作用逐步被分解成乙酰辅酶A，最终氧化成为二氧化碳、水和能量。
这个过程称为β氧化。
在β氧化过程中，每个脂肪酸分子产生的乙酰辅酶A会进一步通过
柠檬酸循环直接产生能量，或者进入酮体生成途径。
当乙酰辅酶A的浓度
过高时，它会进入肾上腺皮质细胞和肝脏细胞中，转化为酮体，以提供额
外的能量。
诱导脂肪分解和β氧化的主要激素是肾上腺素和去甲肾上腺素。
当
机体处于应激状态或需要大量能量时，这些激素会被释放，促进脂肪酸的
释放和分解。
相反，胰岛素则抑制脂肪分解和β氧化的过程。
助产专业《甘油三酯的分解代谢》
第三节甘油三酯的代谢一、甘油三酯的分解代谢〔一〕脂肪的发动Li one-sensitive triglyceride lipase,HSL3脂解激素：肾上腺素、胰高血糖素、促肾上腺皮质激素〔ACTH〕4抗脂解激素：胰岛素甘油三酯脂肪酶甘油二酯脂肪酶甘油一酯脂肪酶甘油三酯→甘油二酯→甘油一酯→甘油FFA FFA FFA 〔二〕脂肪酸的β-氧化除成熟红细胞和脑组织外，其他细胞都可利用脂肪酸，以肝和肌肉最活泼。
反响过程分四个阶段：1 脂肪酸的活化——脂酰CoA的生成〔胞液〕脂酰CoA合成酶存在于内质网及线粒体外膜上2.脂酰CoA进入线粒体借助肉碱携带3 脂酸的β氧化〔线粒体〕1脱氢2加水3再脱氢4硫解脂酰CoA→β烯脂酰CoA→β羟脂酰CoA→β酮脂酰CoA→脂酰CoA乙酰CoA●β氧化特点：◆两次脱氢：FADH2、NADH◆两个产物：乙酰CoA、比原来少两个碳原子的脂酰CoA◆四个重复步骤：脱氢、加水、再脱氢、硫解◆每次产5个ATP◆含2n个碳的脂肪酸，经n-1次β氧化，生成n个乙酰CoA4 三羧酸循环〔线粒体〕能量计算：——以16碳饱和软脂酸的氧化为例脂酸氧化的能量生成--活化：消耗2个高能磷酸键--β-氧化：7轮循环产物：8分子乙酰CoA、7分子NADHH、7分子FADH2 --三羧酸循环生成ATP 8×10 7×4 = 1108净生成ATP 108 –2 = 106{脂肪酸的其他氧化方式}1、脂肪酸的α-氧化，2、脂肪酸的ω-氧化，3、不饱和脂肪酸的氧化。
甘油三酯的代谢资料
=
O CHO-C-R2 CH2O- Pi 磷脂酸
=
甘 油 三 酯 合 成
O CH2O-C-R1 O CHO-C-R2 O CH2O-C-R3 甘油三酯
= = =
R3COCoA
O CH2O-C-R1 O CHO-C-R2 CH2OH 1，2-甘油二酯
= =
提问1：为什么糖吃多了会发胖呢？ 提问2：糖和脂肪的互变
不饱和脂酸的分类
• 单不饱和脂酸
• 多不饱和脂酸
含2个或2个以上双键的不饱和脂酸
甘油三酯功能
（1）贮能 和
供能
（2）保护、保温作用
（3）协助食物中脂溶性维生素的吸收
（4）供给必需脂肪酸
第一节
甘油三酯代谢
Metabolism of Triglycerides
甘油三酯是甘油的脂肪酸
O O
1
CH2 O C R1 O
草酰乙酸
NADH + H+ NAD+
苹果酸脱氢酶
苹果酸
苹果酸
苹果酸酶 CO2
NADP+ NADPH + H+
丙酮酸
丙酮酸
3、脂肪酸的合成过程 （1）丙二酰CoA的合成：
胰高血糖素 ATP
乙酰CoA + HC O 3 +H +
胰岛素
ADP + Pi Mn
2+
乙酰CoA羧化酶 （生物素）
丙二酰CoA
柠檬酸、异柠檬酸
R2 C O C H
3
2
CH2 O C R3
Triglyceride (TG) or triacylglycerol (TAG)
Glycerol
甘油三酯的代谢
第七章 脂类代谢
第二节 三脂酰甘油的分解代谢
Hale Waihona Puke 第七章 脂类代谢Lipid Metabolism
三脂酰甘油的分解代谢
基本知识点
甘油三酯的水解
甘油的氧化分解
脂肪酸的氧化
一、甘油三酯的水解
由图示可知：
三脂酰甘油水解产物为：一分子甘油及三分子脂肪酸。 催化上述反应所需的酶为：三脂酰甘油（TG）脂肪酶、 二脂酰甘油（DG）脂肪酶、一脂酰甘油（MG）脂肪酶。 其中，三脂酰甘油（TG）脂肪酶是限速酶，且受多种 激素的调节，又称激素敏感性脂肪酶。 脂解激素：肾上腺素、去甲肾上腺素、胰高血糖素、肾 上腺皮质激素等能直接激活脂肪组织中的三脂酰甘油脂 肪酶，促进脂肪动员。 抗脂解激素：胰岛素，可使三脂酰甘油脂肪酶活性降低。
脂肪酸氧化产生的能量计算
以软脂酸（16个C原子的脂肪酸）为例:
⑴活化，消耗2ATP，生成软脂酰CoA（细胞质中） ⑵脂酰CoA脱氢：FADH2 ，产生2分子 ATP。 ⑶β-羟脂酰CoA脱氢：NADH，产生3分子ATP。 ⑷β-酮脂酰CoA硫解：乙酰CoA → TCA，12分子ATP (n-2)脂酰CoA → 第二轮β氧化 共7次β氧化，产生7分子FADH2，7分子NADH+H+及8分子乙酰CoA 。 活化消耗： 2分子ATP β氧化产生： 7×（2+3）ATP = 35 8个乙酰CoA： 8×12ATP = 96 净生成： 131-2=129分子ATP
•脂酰CoA的转运
脂肪酸活化是在胞液中进行的，而催化脂肪酸氧化的 酶系在线粒体基质内，所以，需以脂酰肉碱形式转运至线 粒体内。
• 线粒体内膜外侧（胞质侧）：肉碱脂酰转移酶 Ⅰ催化，脂酰CoA将脂酰基转移给肉碱的 β 羟基， 生成脂酰肉碱。 • 线粒体内膜：移位酶将脂酰肉碱移入线粒体并 将肉碱移出线粒体。 • 线粒体内 : 肉碱脂酰转移酶Ⅱ催化，使脂酰基 又转移给CoA，生成脂酰CoA和游离的肉碱。
脂类代谢—甘油三酯的分解代谢(生物化学课件)
《生物化学》
目录
CONTENTS
脂类代谢
1
脂类概述
2
甘油三酯的分解代谢
3
甘油三酯的合成代谢
4
胆固醇代谢
5
*血*脂
目录
CONTENTS
脂类代谢
2.甘油三酯的分解代谢
2.1
甘油三酯的水解甘油
2.2
甘油的氧化分解
2.3
脂酸的β氧化
2.4
酮体的生成和利用
**
2.3
脂酸的β氧化
(2)
酮体利用增加可减少葡萄
糖利用，有利于维持稳中血糖恒定，并可防止
肌肉蛋白的过多消耗。
长期饥饿和糖尿病时，脂肪动员加强，酮体生成增
多。当肝内产生酮体超过肝外组织氧化酮体的能力时，
血中酮体蓄积，称为酮血症。尿中有酮体排出，称酮尿
症。二者统称为酮体症(酮症)。糖尿病时酮症可导致代
谢性酸中毒，称糖尿病
1.酮体的生成
部位：
线粒体中含有活性较强的酮体合成
的酶系。
原料：脂肪酸在线粒体β-氧化生成的
是
合成酮体的原料。
关键酶：
酮体的生成途径
CoA～SH
乙酰乙酰 CoA硫解酶
CH3COCH2CO～SCoA CoA～SH
乙酰乙酰CoA
CH3CO～SCoA
乙酰CoA
OH
CH3CO～ SC乙o酰ACoA
乙酰乙酸
（DKA） ，严重酮症
可导致人死亡。
正常情况下，血中酮体含量很少，为0.03-0.05mmol/L
肝 脂肪酸
葡萄糖
氨基酸
乙酰CoA
TAC CO2
酮体
甘油三酯代谢
PPi+AMP
乙酰乙酰CoA 硫激酶
（肾、心和脑 的线粒体）
=
OO CH3CCH2CSCoA
(乙酰乙酰CoA)
=
琥珀酸
=
CoASH
O 2 CH3CSCoA
乙酰乙酰CoA硫解 酶（心、肾、脑及 骨骼肌线粒体）
酮体的生成和利用的总示意图 2乙酰CoA
乙酰乙酰CoA
乙酰CoA
HMGCoA
D(-)-β-羟丁 酸
O CH2O-C-R1
CHOH
酯酰CoA 转移酶
酯
CH2O- Pi R1COCoA
途
3 - 磷酸甘油
径
CoA
CH2O- Pi R2COCoA
1-酯酰-3 - 磷酸甘油
CoA
O CH2O-C-R1
O CHO-C-R2
磷脂酸 磷酸酶
O CH2O-C-R1
O CHO-C-R2
酯酰CoA 转移酶
CH2O- Pi
定义
脂肪动员(fat mobilization)是指储存在脂肪细胞中的脂肪，在肪 脂酶作用下逐步水解释放FFA及甘油供其他组织氧化利用的过程。
主要酶及蛋白
• 脂肪组织甘油三酯脂肪酶 (adipose triglyceride lipase，ATGL) • 激素敏感性甘油三酯脂肪酶
(hormone-sensitive triglyceride lipase , HSL) • Perilipin-1
4次β氧化
3
2 1 SCoA c
八碳烯脂酰CoA
O
（⊿2顺）
OH
3
2
1 SCoA
c
D(+)-β-羟八碳脂酰CoA
甘油三酯的分解代谢过程
甘油三酯的分解代谢过程一、甘油三酯的概述甘油三酯是由甘油和三个脂肪酸分子结合而成的化合物，是人体内存储能量的主要形式之一。
它们广泛存在于人体内，尤其是在脂肪组织中。
然而，当摄入过多的甘油三酯时，会导致身体健康问题，如高血压、高胆固醇、心血管疾病等。
因此，了解甘油三酯的分解代谢过程对维护身体健康非常重要。
二、摄入甘油三酯人们通过食物摄取大量的脂肪和碳水化合物，其中包括大量的甘油三酯。
这些营养物质在消化道中被吸收并进入血液循环系统。
三、转运到组织在血液循环系统中，甘油三酯被转运到各种不同的组织中。
其中最重要的是肝脏和肌肉组织。
四、分解代谢过程1. 胰岛素调节胰岛素是一种由胰腺分泌的激素，可以促进葡萄糖和甘油三酯的吸收和利用。
当人们摄入大量的碳水化合物和脂肪时，胰岛素的分泌量会增加。
2. 脂肪酸释放在肝脏中，甘油三酯被分解成甘油和三个脂肪酸分子。
这些脂肪酸被释放到血液中，并被转运到其他组织中。
3. β-氧化在肌肉组织中，脂肪酸通过β-氧化途径进行代谢。
这个过程涉及到一系列的反应，最终将脂肪酸分解成二氧化碳和水，并释放出能量。
4. 乳酸生成在进行高强度运动时，人体需要更多的能量。
此时，乳酸生成途径会被启动，在此过程中，糖原被分解成乳酸，并释放出能量。
这个过程也可以利用来代谢甘油三酯。
5. 转运到线粒体在进行有氧运动时，线粒体是主要的能量来源。
因此，在代谢甘油三酯时，它们需要被转运到线粒体中。
6. β-氧化的最终产物将脂肪酸代谢成二氧化碳和水是β-氧化过程的最终产物。
这些产物随后被释放出来，并通过呼吸和尿液排出体外。
五、总结甘油三酯的分解代谢过程是一个复杂的过程，涉及到多个组织和多个反应。
了解这个过程对于身体健康至关重要，因为它可以帮助人们了解如何通过适当的饮食和运动来控制甘油三酯水平，从而降低患疾病的风险。
甘油三酯代谢
与内质网紧密结合的脂肪酸ω-氧化酶系由羧化酶、脱氢酶、NADP、 NAD+及细胞色素P-450（cytochrome P450, Cyt P450）等组成。
脂肪酸ω-甲基碳原子在脂肪酸ω-氧化酶系作用下，经ω-羟基脂肪酸、 ω-醛基脂肪酸等中间产物，形成α, ω-二羧酸。这样，脂肪酸就能从任一 端活化并进行β-氧化。
1904年，努珀（F. Knoop）采用不能被机体分解的苯基标记脂肪 酸ω-甲基，喂养犬，检测尿液中的代谢产物。发现不论碳链长短，如果 标记脂肪酸碳原子是偶数，尿中排出苯乙酸；如果标记脂肪酸碳原子是 奇数，尿中排出苯甲酸。据此，努珀提出脂肪酸在体内氧化分解从羧基 端β-碳原子开始，每次断裂2个碳原子，即“β-氧化学说”。
第三节
甘油三酯的代谢
Metabolism of Triglyceride
本 节
甘油三酯的分解代谢
主
• 脂肪动员
要
• 甘油进入糖代谢
内 容
• 脂酸的β氧化
• 脂酸的其他氧化方式
• 酮体的生成和利用
甘油三酯的合成代谢
脂肪酸的合成代谢
一、甘油三酯氧化分解产生大量ATP供机体需要
（一）甘油三酯分解代谢从脂肪动员开始
较短链 脂酸
（线粒体）
β氧化
3. 丙酰CoA转变为琥珀酰CoA进行氧化
Ile Met Thr Val 奇数碳脂酸 胆固醇侧链
L-甲基丙二酰CoA
消旋酶
CH3CH2CO~CoA
CO2
羧化酶 （ATP、生物素）
D-甲基丙二酰CoA
变位酶 5-脱氧腺苷钴胺素 琥珀酰CoA
TAC
4. 脂肪酸氧化还可从远侧甲基端进行
脂类及其代谢—甘油三酯的代谢(生物化学课件)
酮体的利用
在肝外组织中利用
3．酮体是脂酸在肝内正常的中间代谢产物
酮体是肝脏输出能源 的一种形式。并且酮 体可通过血脑屏障， 是脑组织的重要能源。
1
意义
2
酮体利用的增加可减 少糖的利用，有利于 维持血糖水平恒定， 节省蛋白质的消耗。
甘油三酯合成代谢
生物化学 B i o c h e m i s t r y
= =
O RCH 2 CH 2 C - OH
脂肪酸
+ CoA-SH
脂酰CoA合成酶
ATP AMP PPi
O RCH 2 CH 2 C ~SCoA
脂 酰 ~ SCoA
* 脂酰CoA合成酶(acyl-CoA synthetase)存在于内质网及线粒体外膜上
2.脂酰 CoA进入线粒体
3. 脂酸的β氧化
H2O
活化
消耗2个高能磷酸键
1.4. 脂酸氧化的能量生成
—— 以16碳软脂酸的氧化为例
β氧 化
每轮循环
四个重复步骤：脱氢、加水、再脱氢、硫解
•1分子乙酰 CoA
•1分子少两个碳 原子的脂酰CoA
产物
1分子NADH+H+ • 1分子FADH2
7 轮循环产物：
8分子乙酰CoA 7分子FADH2
7分子NADH+H+
ATP乙酰CoA全部在线粒 体内产生，通过柠檬酸—
丙酮酸循环出线粒体。
NADPH （主要来自磷酸戊糖途径）
3.丙二酸单酰CoA的合成
4.软脂酸的合成
从乙酰CoA及丙二酰CoA合成
长链脂酸，是一个重复加成过
程。每次延长两个碳原子。
1
各种生物合成脂酸的
甘油三酯的分解代谢
脂肪酸：甘油三 酯分解后的产物 之一，是构成脂 肪的主要成分
甘油一酯和脂肪 酸的合成：在肝 脏和脂肪组织中 进行，需要多种 酶的参与
甘油一酯和脂肪 酸的代谢：在肝 脏和脂肪组织中 进行，需要多种 酶的参与
甘油二酯Βιβλιοθήκη 甘油二酯是甘油三酯 分解代谢的主要产物 之一
甘油二酯是由甘油三 酯在脂肪酶的作用下 分解产生的
甘油三酯的分解代谢
汇报人：xx
目录
CONTENTS
1 甘油三酯的水解
2 甘油三酯分解代谢的产物
3
甘油三酯分解代谢的能量 生成
甘油三酯的水解
甘油三酯水解的酶
脂肪酶：主要作用于脂肪的水解， 将甘油三酯分解为甘油和脂肪酸
胰脂肪酶：主要作用于脂肪的水解， 将甘油三酯分解为甘油和脂肪酸
脂肪酶
磷脂酶A2
胰脂肪酶
甘油三酯水解的产物
甘油：一种小分子脂肪，可被细胞直接利用 脂肪酸：构成甘油三酯的基本单位，可被氧化供能 甘油一酯：由甘油和脂肪酸组成的化合物，可被进一步水解 甘油二酯：由甘油和两个脂肪酸组成的化合物，可被进一步水解
甘油三酯分解代谢的产物
甘油一酯和脂肪酸
甘油一酯：甘油 三酯分解后的产 物之一，是脂肪 的主要成分
甘油磷酸解的能量生成
甘油三酯分解代 谢：脂肪组织中 的甘油三酯被分 解为甘油和脂肪 酸
甘油磷酸解：甘 油在甘油磷酸激 酶的作用下，生 成甘油磷酸和 AT P
AT P 生 成 ： 甘 油 磷酸激酶催化反 应，生成甘油磷 酸 和 AT P ， 为 细 胞提供能量
脂肪酸氧化：脂 肪酸在细胞内氧 化，生成乙酰辅 酶A，进入三羧 酸循环，进一步 产生能量
甘油氧化成CO₂和H₂O的能量生成
甘油三酯 代谢
甘油三酯代谢
甘油三酯是人体内的一种脂质，也称为三酰甘油，它主要存在于脂肪组织中，并在血液中以血浆三酯的形式存在。
甘油三酯是能量的主要来源之一，它的代谢对人体健康至关重要。
甘油三酯的代谢过程主要包括以下几个方面：
1. 摄取：甘油三酯可以通过饮食摄入，尤其是摄入高脂肪食物时，会增加体内甘油三酯的含量。
2. 吸收：摄入的甘油三酯在小肠内被水解为甘油和脂肪酸，然后被吸收进入肠细胞。
3. 合成：在肠细胞内，甘油和脂肪酸再次结合成甘油三酯，然后通过淋巴系统进入血液循环。
4. 转运：血液中的甘油三酯可以被运输到肝脏和脂肪组织，作为能量的储备。
5. 代谢：在需要能量时，甘油三酯会被脂肪组织分解为甘油和脂肪酸，然后释放到血液中，提供给其他组织和器官使用。
当甘油三酯的摄入超过了身体的能量需求并且不能被及时分解和利用时，就会导致甘油三酯在血液中过多积累，从而引发高甘油三酯血症，增加心血管疾病等慢性疾病的风险。
因此，保持适当的饮食结构、进行适量的运动和控制体重，对于维持甘油三酯的正常代谢非常重要。
简述甘油三酯的分解代谢
简述甘油三酯的分解代谢1.引言1.1 概述甘油三酯（triglyceride）是一种重要的脂类化合物，在人体和动物体内广泛存在。
它是由一种甘油分子和三个脂肪酸分子通过酯键结合而成的。
作为我们日常饮食中主要的脂肪来源之一，甘油三酯在体内具有多种生理功能和作用。
正常情况下，通过食物摄入的脂肪会转化为甘油三酯储存在脂肪细胞中，以提供能量的长期储备。
甘油三酯的分解代谢是指将体内储存的甘油三酯分解成甘油和脂肪酸，以供能量消耗和维持生命活动。
这个过程主要发生在脂肪组织中的脂肪细胞内，通过一系列的酶反应逐步进行。
甘油三酯的分解代谢对人体的能量平衡和体脂调节非常重要。
当我们的能量需求增加时，例如进行体力活动或长时间禁食，体内储存的甘油三酯会被分解释放出来，供给能量消耗。
而在摄入过多能量的情况下，多余的甘油三酯会重新合成并储存起来，导致体重增加和肥胖。
甘油三酯的分解代谢涉及多种酶的参与和多个途径的调控。
其中最关键的酶包括甘油三酯脂肪酶（triglyceride lipase）和激活蛋白激酶A （protein kinase A），它们通过磷酸化等机制促进甘油三酯的分解。
而甘油和脂肪酸的进一步利用则需要通过线粒体内的β-氧化和其它代谢途径进行。
甘油三酯分解代谢的研究对于深入理解脂肪代谢、肥胖等相关疾病的发生机制以及预防和治疗具有重要意义。
还有许多未知的问题等待我们进一步探索和研究，例如甘油三酯分解代谢的调控机制、与疾病发生关联的分子机理等。
因此，对甘油三酯的分解代谢进行深入研究，可以为我们提供更多关于脂质代谢的信息，有助于更好地保护我们的健康，并为未来的临床治疗和疾病预防提供新的思路和方法。
1.2 文章结构文章结构的目的是为读者提供一个清晰的逻辑框架，以便理解和阅读文章的内容。
本文的结构主要分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分主要概述了甘油三酯的分解代谢，并简要介绍了本文的结构和目的。
正文部分包括了甘油三酯的定义和作用、甘油三酯的来源和合成、甘油三酯的分解代谢以及甘油三酯分解代谢的相关酶和途径。
甘油三酯的合成代谢
一、甘油三酯的水解（一）组织脂肪酶有三种，脂肪酶、甘油二酯脂肪酶和甘油单酯脂肪酶，逐步水解R3、R1、R2，生成甘油和游离脂肪酸。
（二）第一步是限速步骤，肾上腺素、肾上腺皮质激素、高血糖素通过cAMP 和蛋白激酶激活，胰岛素和前列腺素E1相反，有抗脂解作用。
二、甘油代谢脂肪细胞没有甘油激酶，所以甘油被运到肝脏，由甘油激酶磷酸化为3-磷酸甘油，再由磷酸甘油脱氢酶催化为磷酸二羟丙酮，进入酵解或异生，并生成NADH。
三、脂肪酸的氧化（一）饱和偶数碳脂肪酸的氧化1. 脂肪酸的活化：脂肪酸先生成脂酰辅酶A才能进行氧化，称为活化。
由脂酰辅酶A合成酶（硫激酶）催化，线粒体中的酶作用于4-10个碳的脂肪酸，内质网中的酶作用于12个碳以上的长链脂肪酸。
生成脂酰AMP中间物。
乙酰acetyl;脂酰acyl2. 转运：短链脂肪酸可直接进入线粒体，长链脂肪酸需先在肉碱脂酰转移酶I催化下与肉碱生成脂酰肉碱，再通过线粒体内膜的移位酶穿过内膜，由肉碱转移酶II催化重新生成脂酰辅酶A。
最后肉碱经移位酶回到细胞质。
3. β-氧化：在线粒体基质进行，每4步一个循环，生成一个乙酰辅酶A。
l脱氢：在脂酰辅酶A脱氢酶作用下，α、β位生成反式双键，即Δ2反式烯脂酰辅酶A。
酶有三种，底物链长不同，都以FAD为辅基。
生成的FADH2上的氢不能直接氧化，需经电子黄素蛋白（ETF）、铁硫蛋白和辅酶Q进入呼吸链。
l水化：由烯脂酰辅酶A水化酶催化，生成L-β-羟脂酰辅酶A。
此酶只催化Δ2双键，顺式双键生成D型产物。
l再脱氢：L-β-羟脂酰辅酶A脱氢酶催化生成β-酮脂酰辅酶A和NADH，只作用于L型底物。
l硫解：由酮脂酰硫解酶催化，放出乙酰辅酶A，产生少2个碳的脂酰辅酶A。
酶有三种，底物链长不同，有反应性强的巯基。
此步放能较多，不易逆转。
4. 要点：活化消耗2个高能键，转移需肉碱，场所是线粒体，共四步。
每个循环生成一个NADH和一个FADH2，放出一个乙酰辅酶A。
甘油三酯的分解代谢
甘油三酯的分解代谢
１、脂肪的动员储存在脂肪细胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解为游离脂肪酸（FFA）及甘油并释放入血以供其它组织氧化利用的过程。
甘油三酯激素敏感性甘油三酯脂肪酶甘油二酯
甘油一酯甘油
＋FFA ＋FFA ＋FFA
α-磷酸甘油磷酸二羟丙酮糖酵解或糖异生途径２、脂肪酸的β-氧化
１）脂肪酸活化（胞液中）
合成酶脂酰CoA（含高能硫酯键）
ATP AMP
２）脂酰CoA
肉毒碱
脂酰
肉毒碱脂酰转移酶Ⅰ粒酶ⅡCoASH 脂酰肉毒碱体脂酰肉毒碱CoASH
３）脂肪酸β-氧化
脂酰CoA进入线粒体基质后，进行脱氢、加水、再脱氢及
硫解等四步连续反应，生成1分子比原来少2个碳原子的脂酰CoA、1分子乙酰CoA、1分子FADH2和1分子NADH。
以上生成的比原来少2个碳原子的脂酰CoA，可再进行脱氢、加水、再脱氢及硫解反应。
如此反复进行，以至彻底。
４）能量生成
以软脂酸为例，共进行7次β-氧化，生成7分子FADH2、7分子NADH及8分子乙酰CoA，即共生成
(7*2)+(7*3)+(8*12)-2=129
５）过氧化酶体脂酸氧化主要是使不能进入线粒体的廿碳，廿二碳脂酸先氧化成较短链脂酸，以便进入线粒体内分解氧化，对较短链脂酸无效。
甘油三酯的分解代谢
第二节脂类的代谢一、脂肪的动员储存在脂肪细胞中的脂肪，被脂肪酶逐步水解为游离脂酸（free fatty acid, FFA）及甘油并释放入血以供其他组织氧化利用，该过程称为脂肪的动员。
在脂肪动员中，脂肪细胞内激素敏感性甘油三酯脂肪酶起决定性作用，它是脂肪分解的限速酶。
当禁食、饥饿或交感神经兴奋时，肾上腺素、去甲肾上腺素、胰高血糖素等分泌增加，作用于脂肪细胞膜表面受体，激活腺苷酸环化酶，促进cAMP合成，激活依赖cAMP的蛋白激酶，使胞液内HSL磷酸化而活化。
后者使甘油三酯水解成甘油二酯及脂酸。
这步反应是脂肪分解的限速步骤，HSL是限速酶，它受多种激素的调控，故称为激素敏感性脂肪酶。
能促进脂肪动员的激素称为脂解激素，如肾上腺素、胰高血糖素，ACTH及TSH等。
胰岛素、前列腺素E2及烟酸等抑制脂肪的动员，对抗脂解激素的作用。
脂解作用使储存在脂肪细胞中的脂肪分解成游离脂酸及甘油，然后释放入血。
血浆白蛋白具有结合游离脂酸的能力，每分子白蛋白可结合10分子FFA。
FFA不溶于水，与白蛋白结合后由血液运送至全身各组织，主要由心、肝、骨骼肌等摄取利用。
甘油溶于水，直接由血液运送至肝、肾、肠等组织。
主要是在肝甘油激酶作用下，转变为3-磷酸甘油；然后脱氢生成磷酸二羟丙酮，循糖代谢途径进行分解或转变为糖。
脂肪细胞及骨骼肌等组织因甘油激酶活性很低，故不能很好利用甘油。
二、脂酸的β-氧化脂酸是人及哺乳动物的主要能源物质。
在O2供给充足的条件下，脂酸可在体内分解成CO2及H2O并释出大量能量，以ATP形式供机体利用。
除脑组织外，大多数组织均能氧化脂酸，但以肝及肌肉最活跃。
1．脂肪酸的活化脂酰CoA的生成脂酸进行氧化前必须活化，活化在线粒体外进行。
内质网及线粒体外膜上的脂酰CoA合成酶在ATP、CoASH、Mg2+存在的条件下，催化脂酸活化，生成脂酰CoA。
脂酸活化后不仅含有高能硫酯键，而且增加了水溶性，从而提高了脂酸的代谢活性。
简述甘油三酯的分解代谢过程
简述甘油三酯的分解代谢过程甘油三酯的分解代谢过程涉及一系列复杂的生物化学反应，主要在脂肪组织、肝脏和肌肉中进行。
以下是其分解代谢过程的概述：1.甘油三酯的水解：甘油三酯在甘油三酯脂肪酶（lipoprotein lipase，LPL）的作用下被水解为甘油二酯和脂肪酸。
这个过程首先在脂肪细胞的表面发生，甘油三酯被分解为甘油二酯和脂肪酸，其中甘油二酯被转运回脂肪细胞，而脂肪酸则被释放到血液中。
这个过程中，LPL需要与脂蛋白受体（apo C-III）结合才能被激活，脂蛋白受体存在于高密度脂蛋白（HDL）和低密度脂蛋白（LDL）中。
2.脂肪酸的β-氧化：释放到血液中的脂肪酸通过与清蛋白结合，被运送到身体的各个组织。
在组织中，脂肪酸被β-氧化为乙酰CoA，这个过程主要在线粒体中进行。
每个长链脂肪酸分子被氧化为两个乙酰CoA分子，同时生成一个碳链较短的脂肪酸分子和一个乙酰CoA分子。
这个过程中，脂肪酸首先被活化为脂酰CoA，然后进行脱氢、加水、再脱氢和硫解等步骤，每次循环都会缩短碳链长度。
3.甘油的β-氧化：在脂肪细胞中，甘油二酯被水解为甘油和脂肪酸。
甘油会被转运出脂肪细胞，并在肝脏中进一步代谢。
首先，甘油在甘油激酶的作用下被磷酸化为甘油-3-磷酸，然后在LPL的作用下被水解为2-甘油一酯。
这个过程会消耗ATP。
4.甘油的氧化：2-甘油一酯在2-甘油一酯酶的作用下被水解为甘油和脂肪酸。
然后，甘油会被转运到线粒体中，并被氧化为乙酰CoA。
与脂肪酸的β-氧化类似，每分子甘油会被氧化为两个乙酰CoA分子。
5.能量生成：在上述过程中，产生的乙酰CoA可以进入柠檬酸循环进行氧化分解，生成二氧化碳和水，同时释放出能量供细胞使用。
此外，部分乙酰CoA会被用于合成酮体，这些酮体可以被肝脏以外其他组织利用。
6.合成其他化合物：除了提供能量外，部分脂肪酸和葡萄糖还会被用于合成磷脂、胆固醇、胆汁酸等其他化合物。
这些化合物对于维持生物体内环境的稳定具有重要作用。
甘油三酯的中间代谢
第四节甘油三酯的中间代谢一、脂肪的动员（甘油三酯的分解代谢）⒈概念：储存在脂肪细胞中的脂肪，被脂肪酶逐步水解为FFA及甘油，并释放入血以供其他组织氧化利用的过程。
TG脂肪酶DG脂肪酶MG脂肪酶TG →DG →MG →甘油⒉限速酶：甘油三酯脂肪酶述：该酶的活性受多种激素调控，又称激素敏感性脂肪酶(HSL) ⒊脂解激素：能促进脂肪动员的激素例：胰高血糖素、去甲肾上腺素、肾上腺皮质激素、肾上腺素⒋抗脂解激素：抑制脂肪动员的激素例：胰岛素、前列腺素E2、烟酸等⒌脂肪动员产物－甘油的利用（课本P73）二、脂肪酸的氧化※部位组织：除脑组织、成熟红细胞外,大多数组织均可进行。
其中肝、肌肉最活跃。
亚细胞：胞液、线粒体※过程：分活化、β－氧化和三羧酸循环三个阶段（一）脂酸的活化——脂酰CoA 的生成⒈部位：胞液⒉酶：脂酰CoA合成酶⒊特点：消耗1分子ATP的两个高能磷酸键4．产物：脂酰CoA5．过程：（二）脂酰CoA 进入线粒体1．转运载体：肉碱2．参与的酶：肉碱脂酰转移酶Ⅰ：线粒体内膜外侧面肉碱脂酰转移酶Ⅱ：线粒体内膜内侧面肉碱，脂酰肉碱转位酶：线粒体内膜内侧面肉碱和脂酰肉碱的转运载体3．过程：（课本P73图6－3）（三）β－氧化⒈ 部位：线粒体⒉ 酶：脂肪酸β氧化酶复合体⒊ 产物：1 FADH 2、1 NADH+H +、1分子乙酰CoA 和比原来少2个C 原子的脂酰CoA4．过程：⑴脱氢：脂酰CoA 脱氢酶(辅基FAD)；生成1 FADH 22ATP 和反Δ2-烯酰CoA⑵加水：α、β-烯脂酰CoA 水化酶；生成β-羟脂酰CoA ⑶再脱氢：β-羟脂酰CoA 脱氢酶（辅酶NAD +）；生成β-酮脂酰CoA 和1 NADH+H + ，3ATP⑷硫解：β-酮脂酰CoA 硫解酶；生成1分子乙酰CoA RCO ～SCoA脂酰CoA 合成酶RCOOHHSCoA偶数碳饱和脂酸的β-氧化：全部生成乙酰CoA。
5．乙酰CoA的去向：⑴进入三羧酸循环氧化；⑵在肝内转变为酮体；⑶也可合成脂酸和胆固醇。
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甘油三酯的分解代谢
甘油三酯的分解代谢
１、脂肪的动员储存在脂肪细胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解为游离脂肪酸（FFA）及甘油并释放入血以供其它组织氧化利用的过程。
甘油三酯激素敏感性甘油三酯脂肪酶甘油二酯
甘油一酯甘油
＋FFA ＋FFA ＋FFA
α-磷酸甘油磷酸二羟丙酮糖酵解或糖异生途径２、脂肪酸的β-氧化
１）脂肪酸活化（胞液中）
合成酶脂酰CoA（含高能硫酯键）ATP AMP
２）脂酰CoA
肉毒碱
脂酰
肉毒碱脂酰转移酶Ⅰ粒酶ⅡCoASH脂酰肉毒碱体脂酰肉毒碱CoASH
３）脂肪酸β-氧化
脂酰CoA进入线粒体基质后，进行脱氢、加水、再脱氢及硫解等四步连续反应，生成1分子比原来少2个碳原子的脂酰CoA、1分子乙酰CoA、1分子FADH2和1分子NADH。
以上生成的比原来少2个碳原子的脂酰CoA，可再进行脱氢、加水、再脱氢及硫解反应。
如此反复进行，以至彻底。
４）能量生成
以软脂酸为例，共进行7次β-氧化，生成7分子FADH2、7分子NADH及8分子乙酰CoA，即共生成
(7*2)+(7*3)+(8*12)-2=129
５）过氧化酶体脂酸氧化主要是使不能进入线粒体的廿碳，廿二碳脂酸先氧化成较短链脂酸，以便进入线粒体内分解氧化，对较短链脂酸无效。