药理学第一章

可翻转肾上腺素升压作用的药物是（）。

A、酚妥拉明

糖皮质激素对血液和造血系统的作用是（）。

A、刺激骨髓造血机能

快速型心律失常发生的机制不包括（）。

A、自律性降低

糖皮质激素大剂量突击疗法适用于（）。

A、感染中毒性休克

口服下列那种物质有利于铁剂的吸收（）。

A、维生素C

胺碘酮是（）。

A、延长动作电位时程药

硝酸甘油（）。

A、可以舌下含服

. 长期大量应用糖皮质激素的副作用是（）。

A、骨质疏松

磺胺类药物的抗菌机制是（）。

A、抑制二氢蝶酸合成酶

治疗变异性心绞痛应选用（）。

A、硝苯地平

有机磷酸酯类农药中毒的机理是（）。

A、抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱堆积

有降血糖及抗利尿作用的药物是（）。

B、氯磺丙脲

某药消除符合一级动力学，t1/2为4小时，在定时定量多次给药时达到血浆坪值约需（）。

B、20小时

与阿奇霉素在化学结构上相似的药物是（）。

B、红霉素

卡比多巴治疗帕金森病的机制是（）。

B、抑制外周多巴脱羧酶的活性

缓解重症肌无力症状的常用药物为（）。

B、新斯的明

支气管哮喘急性发作的对症药物是（）。

B、肾上腺素

治疗肥胖的II型糖尿病患者应选用（）。

B、双胍类药物

下列药物中最常见的诱发药源性肾衰的药物是（）。

B、新霉素

治疗过敏性休克的首选药物是（）。

B、肾上腺素

治疗与交感神经过度兴奋有关的窦性心动过速宜选用（）。

C、普萘洛尔

小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是（）。

C、抑制血小板环氧酶，阻止TXA2合成

双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救（）。

C、维生素K

去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是（）。

C、皮肤、黏膜及内脏血管

小剂量阿司匹林预防血栓形成的作用机制是（）。

C、抑制血小板环氧酶，阻止TXA2合成

容易造成乳酸性酸血症的降糖药物是（）。

C、苯乙双胍

血药浓度达到坪值时意味着（）。

C、药物的吸收速度与消除速度达到平衡

小剂量阿司匹林预防血栓形成的机理是（）。

C、抑制COX，减少TXA2的合成

某弱碱性药在pH=5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值（）。

C、2

硝酸甘油的不良反应不包括（）。

C、心率减慢

甲状腺素的特点表述正确的是（）。

C、作用慢而弱，维持时间长

治疗粘液性水肿的药物是（）。

C、甲状腺素

上消化道出血可用下列哪一药物口服止血（）。

C、去甲肾上腺素

硝酸甘油的不良反应不包括（）。

C、心率减慢

关于时-量关系曲线的描述正确的为（）。

D、时量曲线的升段只反映药物吸收

地西泮主要是通过下列哪种物质而发挥药理作用（）。

D、γ-氨基丁酸

新斯的明最强的作用是（）。

D、兴奋骨骼肌

下列药物中哪一个是保钾利尿药（）。

D、氨苯蝶啶

喹诺酮类抗菌药作用机制（）。

D、抑制细菌DNA 回旋酶

药物或其代谢物排泄的主要途径是（）。

D、肾

用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是（）。

D、酚妥拉明

与吗啡无关的不良反应是（）。

D、惊厥

疗巨幼红细胞性贫血宜选用（）。

D、维生素B12和叶酸

下列属于阿片受体拮抗药的是（）。

D、纳洛酮

疗巨幼红细胞性贫血宜选用（）。

D、维生素B12和叶酸

对普萘洛尔的抗心律失常作用，下述哪一项是错误的（）。

E、治疗浓度延长浦肯野纤维APD和ERP

西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（）。

E、阻断H2受体

氯霉素的不良反应有（）。

E、以上都是

下列药物过量中毒可用新斯的明解救的是（）。

E、筒箭毒碱

与吗啡镇痛作用相关的部位是（）。

E、丘脑内侧、脊髓胶质区、脑室及导水管周围灰质

碘化物不能单独用于甲亢内科治疗的原因是（）。

E、失去抑制激素合成的效应

有关阿托品的各项叙述，错误的是（）。

E、可用于治疗开角型青光眼

首过效应主要发生在哪种给药途径（）。

E、口服给药

下述不良反应哪项是胰岛素不具有的（）。

E、肝损伤

氯丙嗪导致锥体外系反应表现描述错误的是（）。

E、出现开-关现象

药物的消除过程是药物在体内的（）。

E、代谢、排泄

糖尿病病人大手术时宜选用正规胰岛素治疗的理由是（）。

E、防止和纠正代谢紊乱恶化

香豆素类抗凝机制为（）。

E、竞争性阻止维生素K的生成，妨碍维生素K的循环再利用药物的血浆半衰期是指（）。

C、药物的效应下降一半所需时间

可引起肺间质纤维化的抗心律失常药是（）。

D、胺碘酮

解热镇痛药的降温特点是（）。

E、仅降低发热者体温，不影响正常体温