新生儿黄疸本科生.ppt
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新生儿黄疸的科普知识PPT
怎样预防新生儿黄疸:母乳喂养是预防 新生儿黄疸的有效方法之一。
第七部分:新生儿黄疸的注 意事项
第七部分:新生儿黄疸的注意事项
家庭护理:保持室内适度温暖,避免新 生儿长时间暴露在阳光下。 母乳喂养注意事项:保证母乳的充足供 应,避免孩子过于饥饿。
第七部分:新生儿黄疸的注意事项
疑虑和担心:家长若有疑虑或担心,应疸的分类:黄疸可以分为生理黄疸和 病理黄疸两种类型。
第二部分:新生儿黄疸的特 点
第二部分:新生儿黄疸的特点
生理黄疸:多在出生后2-3天出现,持 续约1-2周,无需特殊治疗。 病理黄疸:持续时间较长,需引起重视 并及时就医。
第二部分:新生儿黄疸的特点
检测黄疸:通过血清胆红素检测可以确 定黄疸的程度和类型。
第八部分:结束语
第八部分:结束语
黄疸是常见的新生儿疾病,大部分为生 理黄疸,但病理黄疸需要引起重视。 家长要密切观察新生儿黄疸的变化,并 及时就医治疗。
第八部分:结束语
母乳喂养和注意保暖等措施可以帮助预 防和缓解新生儿黄疸。
谢谢您的观赏 聆听
第三部分:新生儿黄疸的病 因
第三部分:新生儿黄疸的病因
胆红素代谢异常:包括胆红素生成过多 或排泄不畅等情况。 新生儿溶血:新生儿红细胞寿命较短, 易发生溶血导致黄疸。
第三部分:新生儿黄疸的病因
其他疾病因素:如感染、肝脏疾病等因 素也会导致新生儿黄疸。
第四部分:预防和治疗方法
第四部分:预防和治疗方法
预防黄疸:母乳喂养可以帮助新生儿更 好地排出胆红素。 医学治疗:对于病理黄疸,应及时就医 并按照医生的建议进行治疗。
第四部分:预防和治疗方法
注意事项:保持室内适度温暖,避免新 生儿长时间暴露在阳光下。
第七部分:新生儿黄疸的注 意事项
第七部分:新生儿黄疸的注意事项
家庭护理:保持室内适度温暖,避免新 生儿长时间暴露在阳光下。 母乳喂养注意事项:保证母乳的充足供 应,避免孩子过于饥饿。
第七部分:新生儿黄疸的注意事项
疑虑和担心:家长若有疑虑或担心,应疸的分类:黄疸可以分为生理黄疸和 病理黄疸两种类型。
第二部分:新生儿黄疸的特 点
第二部分:新生儿黄疸的特点
生理黄疸:多在出生后2-3天出现,持 续约1-2周,无需特殊治疗。 病理黄疸:持续时间较长,需引起重视 并及时就医。
第二部分:新生儿黄疸的特点
检测黄疸:通过血清胆红素检测可以确 定黄疸的程度和类型。
第八部分:结束语
第八部分:结束语
黄疸是常见的新生儿疾病,大部分为生 理黄疸,但病理黄疸需要引起重视。 家长要密切观察新生儿黄疸的变化,并 及时就医治疗。
第八部分:结束语
母乳喂养和注意保暖等措施可以帮助预 防和缓解新生儿黄疸。
谢谢您的观赏 聆听
第三部分:新生儿黄疸的病 因
第三部分:新生儿黄疸的病因
胆红素代谢异常:包括胆红素生成过多 或排泄不畅等情况。 新生儿溶血:新生儿红细胞寿命较短, 易发生溶血导致黄疸。
第三部分:新生儿黄疸的病因
其他疾病因素:如感染、肝脏疾病等因 素也会导致新生儿黄疸。
第四部分:预防和治疗方法
第四部分:预防和治疗方法
预防黄疸:母乳喂养可以帮助新生儿更 好地排出胆红素。 医学治疗:对于病理黄疸,应及时就医 并按照医生的建议进行治疗。
第四部分:预防和治疗方法
注意事项:保持室内适度温暖,避免新 生儿长时间暴露在阳光下。
第11节新生儿黄疸PPT课件
新生儿在摄取、结合及排泄胆红素的能方
面均低下,特别在缺氧、便秘、脱水、酸中毒
、颅内出血等情况下黄疸更会加重。
新生儿黄疸
儿科
护理学
新生儿黄疸
新生儿黄疸分类
儿科
护理学
新生儿黄疸
新生儿黄疸分类
儿科
护理学
生理性黄疸 黄疸一般在生后2~3天开始出现, 4~5天最明显, 10~14天消退, 早产儿可延迟至3~4周。 除皮肤及巩膜黄染外,患儿一般情况良好,无其 他临床症状,肝功能正常,血中未结合胆红素升 高。
新生儿黄疸
儿科
护理学
新生儿黄疸
儿科
护理学
新生儿黄疸
治疗要点
儿科
护理学
3.保护肝脏,不用对肝脏有损害及可能引起溶血、 黄疸的药物。 4.控制感染、注意保暖、供给营养、及时纠正酸 中毒和缺氧。 5.根据病情,适当输入血浆和清蛋白,降低游离 胆红素。 6.必要时换血治疗
新生儿黄疸
新生儿溶血病
儿科
护理学
新生儿溶血病(hemolytic disease of the newborn)是指母婴血型不合,母血中血型抗体
通过胎盘进入胎儿循环,发生同种免疫反应导致
胎儿、新生儿红细胞破坏而引起的溶血。
新生儿黄疸
发病机制
胎儿血型抗原
进入母体
儿科
护理学
IgG血型抗体
胎盘
胎儿循环
溶血
胎儿红细胞破坏
ABO血型不合 Rh血型不合
新生儿黄疸
病因
儿科
护理学
新生儿肝炎—巨细胞病毒、乙肝病毒 感染因素 新生儿尿路感染 破坏红细胞 细菌 新生儿败血症 损坏肝细胞
原 因
面均低下,特别在缺氧、便秘、脱水、酸中毒
、颅内出血等情况下黄疸更会加重。
新生儿黄疸
儿科
护理学
新生儿黄疸
新生儿黄疸分类
儿科
护理学
新生儿黄疸
新生儿黄疸分类
儿科
护理学
生理性黄疸 黄疸一般在生后2~3天开始出现, 4~5天最明显, 10~14天消退, 早产儿可延迟至3~4周。 除皮肤及巩膜黄染外,患儿一般情况良好,无其 他临床症状,肝功能正常,血中未结合胆红素升 高。
新生儿黄疸
儿科
护理学
新生儿黄疸
儿科
护理学
新生儿黄疸
治疗要点
儿科
护理学
3.保护肝脏,不用对肝脏有损害及可能引起溶血、 黄疸的药物。 4.控制感染、注意保暖、供给营养、及时纠正酸 中毒和缺氧。 5.根据病情,适当输入血浆和清蛋白,降低游离 胆红素。 6.必要时换血治疗
新生儿黄疸
新生儿溶血病
儿科
护理学
新生儿溶血病(hemolytic disease of the newborn)是指母婴血型不合,母血中血型抗体
通过胎盘进入胎儿循环,发生同种免疫反应导致
胎儿、新生儿红细胞破坏而引起的溶血。
新生儿黄疸
发病机制
胎儿血型抗原
进入母体
儿科
护理学
IgG血型抗体
胎盘
胎儿循环
溶血
胎儿红细胞破坏
ABO血型不合 Rh血型不合
新生儿黄疸
病因
儿科
护理学
新生儿肝炎—巨细胞病毒、乙肝病毒 感染因素 新生儿尿路感染 破坏红细胞 细菌 新生儿败血症 损坏肝细胞
原 因
新生儿黄疸ppt课件全篇
先天性代谢缺陷病
α1-抗胰蛋白酶缺乏症、半乳糖血症、果糖不耐受症、 酪氨酸血症、糖原累积病Ⅳ型及脂质累积病(尼曼匹 克氏病、高雪氏病)等有肝细胞损害;
Dubin-Johnson综合征
(先天性非溶血性结合胆红素增高症)
肝细胞分泌和排泄结合胆红素障碍所致;
2024/10/21
21
胆汁排泄障碍
胆管阻塞
先天性胆道闭锁和先天性胆总管囊肿→肝内或肝外胆管 阻塞→结合胆红素排泄障碍,是新生儿期阻塞性黄疸的常 见原因; 胆汁粘稠综合征→胆汁淤积在小胆管中→结合胆红素排 泄障碍,见于严重的新生儿溶血病; 肝和胆道的肿瘤→压迫胆管造成阻塞;
※ 肝细胞排泄结合胆红素障碍或胆管受阻,可致高结合胆红 素血症,如同时有肝细胞功能受损,也可伴有未结合胆红 素增高
2024/10/21
22
定义
胆红素代谢特点(成人vs 新生儿)
新生儿黄疸分类 新生儿黄疸的诊断和鉴别诊断 新生儿黄疸的并发症 新生儿黄疸的治疗
2024/10/21
23
询问病史 体格检查 实验室检查
2024/10/21
18
肝脏摄取和/或结合胆红素功能低下
缺氧
窒息和心力衰竭等→UDPGT活性受抑制
Crigler-Najjar综合征(先天性UDPGT缺乏)
Ⅰ型:常染色体隐性遗传,酶完全缺乏,酶诱导剂治疗无效, 很难存活
Ⅱ型:常染色体显性遗传,酶活性低下,酶诱导剂治疗有效
Gilbert综合征(先天性非溶血性未结合胆红素增高症)
正常或降低
正常
RBC压积
RBC形态、网织RBC
异常
正常
红细胞形态异常
窒息、感染、头颅血肿、
、红细胞酶缺乏
儿科学新生儿黄疸PPT课件
根据病情需要,可进行肝功能、 血常规、尿常规等检查,以排除
其他疾病引起的黄疸。
治疗方法
光照疗法
通过蓝光照射降低血清胆红素水平,减轻黄疸症 状。
药物治疗
在医生指导下使用肝酶诱导剂(如苯巴比妥)或 白蛋白等药物治疗。
其他治疗
根据病情需要,可采取换血疗法、纠正酸中毒等 措施。
预防措施
孕期保健
孕妇应定期进行产前检查,确保孕期健康,预防新生儿溶血病等 引起黄疸的疾病。
儿科学新生儿黄疸ppt课 件
• 新生儿黄疸概述 • 新生儿黄疸的病因 • 新生儿黄疸的诊断与治疗 • 新生儿黄疸的护理与预防 • 新生儿黄疸的案例分析
01
新生儿黄疸概述
定义与分类
定义
新生儿黄疸是由于胆红素代谢异常引起血清胆红素水平升高而出现皮肤、巩膜 和黏膜黄染的现象。
分类
生理性黄疸和病理性黄疸。生理性黄疸通常在出生后2-3天出现,4-5天达到高 峰,7-10天消退;病理性黄疸出现时间早,持续时间长,可能伴随其他症状。
够的液体和营养。
保持大便通畅
适当按摩腹部,促进肠 道蠕动,保持大便通畅, 有助于胆红素的排出。
避免感染
保持新生儿皮肤清洁干 燥,避免脐部感染,注
意室内空气流通。
预防措施
01
02
03
04
早期开奶
新生儿出生后尽早开奶,刺激 肠道蠕动,促进胎便排出。
合理饮食
孕妇在孕期和哺乳期应合理饮 食,保证营养均衡,避免过量
新生儿护理
新生儿出生后应尽早开奶,促进排便,减少胆红素的吸收,同时注 意保暖和卫生。
健康宣教
向家长宣传新生儿黄疸相关知识,提高家长对黄疸的认知和警惕性, 及时发现并治疗。
其他疾病引起的黄疸。
治疗方法
光照疗法
通过蓝光照射降低血清胆红素水平,减轻黄疸症 状。
药物治疗
在医生指导下使用肝酶诱导剂(如苯巴比妥)或 白蛋白等药物治疗。
其他治疗
根据病情需要,可采取换血疗法、纠正酸中毒等 措施。
预防措施
孕期保健
孕妇应定期进行产前检查,确保孕期健康,预防新生儿溶血病等 引起黄疸的疾病。
儿科学新生儿黄疸ppt课 件
• 新生儿黄疸概述 • 新生儿黄疸的病因 • 新生儿黄疸的诊断与治疗 • 新生儿黄疸的护理与预防 • 新生儿黄疸的案例分析
01
新生儿黄疸概述
定义与分类
定义
新生儿黄疸是由于胆红素代谢异常引起血清胆红素水平升高而出现皮肤、巩膜 和黏膜黄染的现象。
分类
生理性黄疸和病理性黄疸。生理性黄疸通常在出生后2-3天出现,4-5天达到高 峰,7-10天消退;病理性黄疸出现时间早,持续时间长,可能伴随其他症状。
够的液体和营养。
保持大便通畅
适当按摩腹部,促进肠 道蠕动,保持大便通畅, 有助于胆红素的排出。
避免感染
保持新生儿皮肤清洁干 燥,避免脐部感染,注
意室内空气流通。
预防措施
01
02
03
04
早期开奶
新生儿出生后尽早开奶,刺激 肠道蠕动,促进胎便排出。
合理饮食
孕妇在孕期和哺乳期应合理饮 食,保证营养均衡,避免过量
新生儿护理
新生儿出生后应尽早开奶,促进排便,减少胆红素的吸收,同时注 意保暖和卫生。
健康宣教
向家长宣传新生儿黄疸相关知识,提高家长对黄疸的认知和警惕性, 及时发现并治疗。
新生儿黄疸 ppt课件
胎粪排出延迟、低血糖、缺氧、酸中毒等。
治疗要点
生理性黄疸
一般不需特殊治疗,注意供给水分及
葡糖糖,多可自行消退。血清胆红素
>171umol/L时,每天监测,以免延误诊
断和治疗。
治疗要点
病理性黄疸
1. 病因治疗。 2.降低血清胆红素:(1)提前喂养;(2)肝酶诱导剂(苯巴 (3)蓝光疗法:减少血中未结合胆红素。(4)换血疗法 3. 保护肝脏:预防和控制病毒、细菌感染 ,避免用对肝细胞 有损害的药物。 4. 纠正缺氧和水、电解质失常,维持酸碱平衡。
新生儿胆红素代谢的特点
• 2.血浆白蛋白结合转运胆红素的能力不足
• 3.肝功能不成熟
• ①肝细胞内Y、Z蛋白含量不足 。
• ②肝内尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶含量低、活性差 。
• ①②导致生成结合胆红素的量较少。
• ③出生时肝细胞将结合胆红素排泄到肠道的能力暂时低下, 出现暂时性肝内胆汁淤积。
• 4.肠肝循环增加
• 2.贫血
• 3.肝脾肿大 由骨髓外造血而引起。
• 4.胆红素脑病 血中胆红素342umol/L时易发生,一 般在生后2~7天发生,12~24h加重甚至死亡。幸存者1~2
天病情开始好转,,多于2个月左右出现后遗症,表现为
手足徐动症、听力障碍、智力落后、眼球运动障碍等
并发症
• 胆红素脑病(核黄疸) 生后4—7天出现,分4期:
2.病理性黄疸
• 原因
• 1)感染性黄疸:①新生儿肝炎。②新生儿败血症。
• 特点:持续不退或退而复现
• 2)非感染性:①溶血性黄疸:ABO溶血多见,特点:生后24h 内出现,逐渐加重。 • ②阻塞性黄疸:先天性胆道畸形,特点:生后2-4周出现,逐 渐加深,大便陶土色。
治疗要点
生理性黄疸
一般不需特殊治疗,注意供给水分及
葡糖糖,多可自行消退。血清胆红素
>171umol/L时,每天监测,以免延误诊
断和治疗。
治疗要点
病理性黄疸
1. 病因治疗。 2.降低血清胆红素:(1)提前喂养;(2)肝酶诱导剂(苯巴 (3)蓝光疗法:减少血中未结合胆红素。(4)换血疗法 3. 保护肝脏:预防和控制病毒、细菌感染 ,避免用对肝细胞 有损害的药物。 4. 纠正缺氧和水、电解质失常,维持酸碱平衡。
新生儿胆红素代谢的特点
• 2.血浆白蛋白结合转运胆红素的能力不足
• 3.肝功能不成熟
• ①肝细胞内Y、Z蛋白含量不足 。
• ②肝内尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶含量低、活性差 。
• ①②导致生成结合胆红素的量较少。
• ③出生时肝细胞将结合胆红素排泄到肠道的能力暂时低下, 出现暂时性肝内胆汁淤积。
• 4.肠肝循环增加
• 2.贫血
• 3.肝脾肿大 由骨髓外造血而引起。
• 4.胆红素脑病 血中胆红素342umol/L时易发生,一 般在生后2~7天发生,12~24h加重甚至死亡。幸存者1~2
天病情开始好转,,多于2个月左右出现后遗症,表现为
手足徐动症、听力障碍、智力落后、眼球运动障碍等
并发症
• 胆红素脑病(核黄疸) 生后4—7天出现,分4期:
2.病理性黄疸
• 原因
• 1)感染性黄疸:①新生儿肝炎。②新生儿败血症。
• 特点:持续不退或退而复现
• 2)非感染性:①溶血性黄疸:ABO溶血多见,特点:生后24h 内出现,逐渐加重。 • ②阻塞性黄疸:先天性胆道畸形,特点:生后2-4周出现,逐 渐加深,大便陶土色。
新生儿黄疸最新PPT课件
• 4、出院前护理
新生儿在出院前,要给予家长相关知识的教育, 可使其积极配合,并叮嘱其酌情增加喂养次数, 并教会家长正确用药。对于有高胆红素血症者, 门诊监测至第七天,若患者黄疸有退而复现的 情况,要及时进行复查。
七、展望
• 新生儿病理性黄疸的病因复杂多样,及早 治疗,可降低新生儿病理性黄疸的病死率 与致残率。
三、临床表现
• 3、黄疸部位多见于躯干,巩膜及四肢近端 一般不过肘膝。
• 4、新生儿一般情况好,无贫血,肝脾不肿 大,肝功能正常,不发生核黄疸。
• 5、早产儿生理性黄疸较足月儿多见,可略 延迟1~2d出现,黄疸程度较重,消退也较 迟,可延至2~4周。
四、检查
• 1、胆红素检测
是新生儿黄疸诊断的重要指标,可采取静脉血 或微量血方法测定血清胆红素浓度(TSB)。 经皮测胆红素仪为无创的检测方法,操作便捷, 经皮胆红素值(TcB)与微量血胆红素值相关 性良好,由于此法受测定部位皮肤厚薄与肤色 的影响,可能会误导黄疸情况,可作为筛查用, 一旦达到一定的界限值,需检测血清血胆红素。
五、治疗
(5)肠道厌氧菌与新生儿黄疸 肠肝循环在胆红素代谢中具有重要作用。近年
国内报告应用肠道益生菌与新生儿黄疸的论文 。 应用益生菌会促进肠道中非结合胆红素转变为 尿胆素。
五、治疗
• 4、母乳性黄疸的治疗:
母乳性黄疸分为早发型(母乳喂养性黄疸)和 晚发型(母乳性黄疸)。
(1)早发型母乳性黄疸的预防和处理: ①鼓励 频繁喂奶, 避免添加糖水。 喂奶最好在每日 10 次以上。 ②监测胆红பைடு நூலகம்浓度。 ③血清胆红素 达到光疗指征时可光疗。
光疗方法有采用连续照射和间歇照射两种方法, 前者为24h连续照射,后者是照射10~12h,间 歇 14~12h,视病情决定。
新生儿在出院前,要给予家长相关知识的教育, 可使其积极配合,并叮嘱其酌情增加喂养次数, 并教会家长正确用药。对于有高胆红素血症者, 门诊监测至第七天,若患者黄疸有退而复现的 情况,要及时进行复查。
七、展望
• 新生儿病理性黄疸的病因复杂多样,及早 治疗,可降低新生儿病理性黄疸的病死率 与致残率。
三、临床表现
• 3、黄疸部位多见于躯干,巩膜及四肢近端 一般不过肘膝。
• 4、新生儿一般情况好,无贫血,肝脾不肿 大,肝功能正常,不发生核黄疸。
• 5、早产儿生理性黄疸较足月儿多见,可略 延迟1~2d出现,黄疸程度较重,消退也较 迟,可延至2~4周。
四、检查
• 1、胆红素检测
是新生儿黄疸诊断的重要指标,可采取静脉血 或微量血方法测定血清胆红素浓度(TSB)。 经皮测胆红素仪为无创的检测方法,操作便捷, 经皮胆红素值(TcB)与微量血胆红素值相关 性良好,由于此法受测定部位皮肤厚薄与肤色 的影响,可能会误导黄疸情况,可作为筛查用, 一旦达到一定的界限值,需检测血清血胆红素。
五、治疗
(5)肠道厌氧菌与新生儿黄疸 肠肝循环在胆红素代谢中具有重要作用。近年
国内报告应用肠道益生菌与新生儿黄疸的论文 。 应用益生菌会促进肠道中非结合胆红素转变为 尿胆素。
五、治疗
• 4、母乳性黄疸的治疗:
母乳性黄疸分为早发型(母乳喂养性黄疸)和 晚发型(母乳性黄疸)。
(1)早发型母乳性黄疸的预防和处理: ①鼓励 频繁喂奶, 避免添加糖水。 喂奶最好在每日 10 次以上。 ②监测胆红பைடு நூலகம்浓度。 ③血清胆红素 达到光疗指征时可光疗。
光疗方法有采用连续照射和间歇照射两种方法, 前者为24h连续照射,后者是照射10~12h,间 歇 14~12h,视病情决定。
新生儿黄疸的科普知识PPT
如何预防新生儿黄疸? 及时就医
如发现黄疸迹象,及时带新生儿就医。
早期诊断和治疗可以有效降低黄疸的风险。
谢谢观看
通常在出生后几天内进行检查。
如何治疗新生儿黄疸?
如何治疗新生儿黄疸?
光疗
光疗是治疗新生儿黄疸的主要方法,通过蓝 光降低胆红素水平。
蓝光可以帮助胆红素转化为更易排泄的形式 。
如何治疗新生儿黄疸? 换血疗法
在严重情况下,可能需要进行换血疗法以快 速降低胆红素水平。
这种方法通常用于病理性黄疸。
如何治疗新生儿黄疸?
母乳喂养
继续母乳喂养对大多数新生儿都是安全的, 反而有助于改善黄疸。
但是在某些情况下,可能需暂时停止母乳喂 养。
如何预防新生儿黄疸?
如何预防新生儿黄疸? 产前检查
进行全面的产前检查以识别潜在风险因素。
例如血型不合的检查。
如何预防新生儿黄疸? 合理喂养
确保新生儿按时喂养,避免脱水。
充足的喂养可以促进胆红素的排泄。
新生儿
几乎所有新生儿都会经历一定程度的黄疸, 尤其是早产儿和母乳喂养的新生儿。
约60%的足月新生儿和80%的早产儿会出现与新生儿的血型不合可能增加黄 疸的风险。
如Rh不合或ABO不合等情况。
谁会受到影响? 其他因素
遗传因素、感染和代谢障碍等也可能导致新 生儿黄疸。
什么是新生儿黄疸?
发生机制
黄疸的发生与肝脏功能未成熟和红细胞破坏增加 有关。
胆红素是红细胞分解后产生的物质,肝脏负责将 其转化为可排泄的形式。
什么是新生儿黄疸? 分型
新生儿黄疸分为生理性黄疸和病理性黄疸。
生理性黄疸通常在出生后几天内出现,而病理性 黄疸可能需要医疗干预。
新生儿黄疸精美课件PPT
01
新生儿黄疸概述
定义与分类
定义
新生儿黄疸是由于胆红素代谢异常导 致血液中胆红素水平升高,表现为皮 肤、巩膜等部位黄染。
分类
生理性黄疸和病理性黄疸。生理性黄 疸通常在出生后2-3天出现,一周内自 行消退;病理性黄疸出现时间早、持 续时间长,需要治疗。
病因与发病机制
病因
新生儿肝脏功能不成熟、胆道排 泄障碍、母乳性黄疸等。
率。
注意保暖
新生儿出生后应注意保 暖,避免因寒冷导致溶
血性黄疸的发生。
注意事项
观察症状
家长应密切观察新生儿的皮肤、巩膜 是否出现黄染,以及食欲、睡眠、精 神状态等是否正常。
及时就医
如发现新生儿黄疸症状较重或持续时 间较长,应及时就医,以免延误治疗 。
避免自行使用退黄药物
新生儿黄疸需要在医生指导下进行治 疗,家长不要自行给药。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
05
新生儿黄疸的案例分享 与经验总结
成功治疗案例
案例一
李先生的宝宝出生后第三 天出现黄疸,经过蓝光治 疗和药物治疗,一周后黄 疸消退。
案例二
王女士的宝宝出生后第五 天出现黄疸,采用纯母乳 喂养,适当增加喂养次数 ,两周后黄疸自然消退。
专家建议与答疑
01
02
03
04
建议家长在宝宝出生后密切关 注黄疸变化,如发现异常及时
就医。
对于生理性黄疸,一般不需要 特殊治疗,适当护理即可。
对于病理性黄疸,需要及时就 医,根据医生建议进行治疗。
家长在护理过程中遇到问题可 以咨询专业医生或护士。
REPORT
THANKS
相关主题
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
分类(二)
按总胆红素及结合胆红素增高程度分为: ➢ 高结合胆红素血症 ➢ 高未结合胆红素血症(高胆)
新生儿黄疸
生理性
病理性
高结合 胆红素
血症
高未结合 胆红素
血症
高胆诊断标准
➢足月儿血清胆红素>220.6μmol/L (12.9mg/dl)
➢早产儿血清胆红素>256.5μmol/L (15mg/dl)
➢ 母Rh (-)、子Rh (+) ➢ 母Rh(+),由抗E、抗C引起 ➢ 第一胎少发
ABO血型不合
➢母O型、子A、B型 ➢A-B、B-A组合 ➢可发生于第一胎
临床表现
➢胎儿水肿 ➢黄疸 ➢贫血,可致晚期贫血 ➢肝脾大 ➢核黄疸
Rh与ABO溶血病的比较
频率 苍白 水肿 黄疸 肝脾大 第1胎受累 贫血 直接coombs’
鉴别病因
依据: ➢病史 ➢黄疸出现时间、伴随表现 ➢体检 ➢辅助检查
黄疸出现时间、伴随表现
➢24h内:Rh、ABO溶血病,宫内感染 ➢2~3d:生理性;重而持续不退病理性 ➢4~5d出现或加深:感染、胎粪排泄延迟 ➢消退延迟或持续加深:母乳性、感染性 ➢尿黄、便白:胆道梗阻、肝炎
体检
➢结合胆红素↑,呈暗绿色或阴黄 ➢未结合胆红素↑,呈桔黄色或
➢胆红素生成增加 ➢肝细胞摄取胆红素能力低下 ➢肝细胞对胆红素的结合力不足 ➢肝细胞对胆红素排泄障碍 ➢肠肝循环的特殊性
临床特点
➢足月儿:生后2~3天出现黄疸,4~5天 达高峰,血胆红素<12.9mg/dl),7~ 10天消退。
➢早产儿:3~5天出现,黄疸较重,血胆 红素<15mg/dl),消退也慢,可延长至 2~4周。
病因
尚未明确,可能与胆红素的 肠肝循环增加有关。
诊断
目前尚无实验室检测手段赖 以确诊,可先排除其他引起黄疸 的原因。
预后
以往认为良好,但有报道 可引起神经系统损害。
围产因素
➢病理分娩 ➢围产期缺氧 ➢催产素 ➢妊高症 ➢高危儿
临床表现
黄疸2~3天出现,5~6天高峰, 中等程度。
诊断
注意询问病史
感染因素
依病因不同黄疸出现时间不 同,宫内感染黄疸出现早,生后 感染略晚,伴随感染的各种表现。
高胆的治疗
目的:防止发生核黄疸
治疗方法
➢光疗 ➢换血 ➢药物
光疗 phototherapy
➢原理:光分异构作用 ➢方法:单、双面蓝光灯,
持续或间歇光疗
光疗指征:
任何原因的高未结合胆红素血症 ➢胆红素达指标 ➢有核黄疸高危因素放宽指征 ➢换血前后
光疗注意事项及副作用
➢眼、生殖器的保护 ➢温度、湿度、水分 ➢可出现发热、腹泻、皮疹,可逆
换血疗法--指征
➢确诊溶血病,出生时脐血Hb<120/L, 伴水肿、肝脾大、心衰
➢血清胆红素重度升高 ➢有早期核黄疸症状者,不论胆红素高低 ➢早产儿前一胎病情严重者,放宽指征
药物疗法
(一)酶诱导剂 ➢苯巴比妥 ➢尼可刹米
金黄色 ➢有无贫血、肝脾大、水肿
胆红素脑病
bilirubin-encephalopathy
(核黄疸 kernicterus)
概述
➢未结合胆红素重度升高时,游离 胆红素浸润脑组织引起损害。
➢易侵犯基底核。
高危因素
➢胆红素浓度 ➢血脑屏障成熟度 ➢缺氧、酸中毒 ➢低血糖、低体温、感染
临床分期
➢警告期 ➢痉挛期 ➢恢复期 ➢后遗症期
Rh 不常见 显著 较常见 重度 显著 很少 显著 阳性
ABO 常见 轻 常见 轻—中度 较轻 约半数 轻 改良法阳性
母乳性黄疸
breast milk jaundice
母乳性黄疸分型
早发型
迟发型
黄疸出现时间 黄疸高峰时间 黄疸消退时间
生后3~4天 生后6~8天
生后5~7天 生后2~3周
2~3周
6~12周
(二)减少游离胆红素
白蛋白:1g/kg, 或血浆,25ml/次,可 给1~2次。
(三)抑制溶血
静脉用丙种球蛋白:阻断Fc受体来抑制 溶血,1g/kg,发型:
频繁喂乳,监测胆红素,达指征光疗
迟发型:
胆红素>15mg/dl停母乳; >20mg/dl光疗
新生儿败血症
临床表现--无特异性
一般感染中毒症状
➢不吃、不哭、不动; ➢面色欠佳,精神萎靡,嗜睡 ➢体温异常(发热多见于足月儿,早产、
产后感染:
➢途径:脐、口腔、乳腺、皮肤、 粘膜、呼吸道、消化道。
➢医源性:雾化、吸痰、暖箱、呼 吸器、各种导管、插管。
发病机制
➢皮肤粘膜屏障 ➢血脑屏障 ➢淋巴结、补体、中性粒细胞功能 ➢sIgA↓,呼吸道、消化道易感染
临床表现
• 早发型:< 7d,常为围产因素引起。 以大肠杆菌多见。
• 晚发型:> 7d,多为生后感染因素, 以金葡菌及绿脓杆菌多见。
neonatal septicemia
定义
细菌侵入血循环中生长繁殖, 产生毒素造成的全身性感染。出 生体重越轻,发病率越高,存在 地区差异。
病原菌
➢病原菌变迁,因地区和年代而异。 ➢以葡萄球菌最常见,其次为大肠
杆菌等G-杆菌。近几年条件致病 菌感染日渐增多。
感染途径
➢产前感染:羊水穿刺、宫内输血等 ➢产时感染:胎膜早破、消毒不严、 ➢产后感染:最常见,尤其金葡菌
后遗症:四联症
➢手足徐动症 ➢眼球运动障碍 ➢听觉障碍 ➢牙釉质发育不全
高胆红素血症 临床常见的病因
新生儿溶血病
hemolytic disease of the newborn
发生机理
母婴血型不合→胎儿RBC经胎盘 入母体→母血型抗体再入胎儿循环→ RBC破坏。
Rh、RBC系统最常见。
Rh血型不合组合
新生儿黄疸
neonatal jaundice
本课目的
➢ 鉴别生理性、病理性黄疸 ➢ 诊断新生儿高胆红素血症 ➢ 常见病因及特点 ➢ 治疗目的,有哪些方法
新生儿黄疸
生理性 病理性
生理性黄疸
physiological jaundice
指单纯由于新生儿胆红素代 谢特点所致的无临床症状的黄疸。
新生儿胆红素代谢特点
病理性黄疸
➢ 生后24小时内出现黄疸,胆红素>6mg/dl ➢ 足月儿胆红素>12.9mg/dl,早产儿>15mg/dl. ➢ 血清结合胆红素>2mg/dl ➢ 胆红素每天上升>5mg/dl ➢ 黄疸持续时间长,>2~4周,或进行性加重,
或退而复现。
分类(一)
按发病机理分为: ➢ 胆红素产生增多 ➢ 代谢障碍(摄取、结合) ➢ 排泄障碍