缩合反应练习题

高三化学知识点强化训练—缩聚反应的相关概念

2020届高三化学知识点强化训练—缩聚反应的相关概念1.下列各组中两个变化所发生的反应，属于同一类型的是()A. 由苯制硝基苯、由乙醇制取乙酸乙酯B. 乙烯使溴的CCl4溶液褪色、甲苯使酸性高锰酸钾水溶液褪色C. 由HO−CH2−COOH制、由氯乙烯制聚氯乙烯D. 由氯乙烷制乙烯、由溴乙烷制乙醇2.有机物X的结构简式如图，下列说法正确的是()A. X分子式为C10H20O，它是环己醇的同系物B. X分子环上的一氯取代物只有三种C. X分子中至少有12个原子在同一平面上D. 在一定条件下，X能发生取代反应、氧化反应、聚合反应3.下列说法中正确的是()A. 除去甲苯中混有的苯酚，可先加入NaOH溶液，再进行过滤B. 对苯二甲酸和1，4−丁二醇作用形成的聚合物的链节中只含有一个苯环C. 制作豆腐及淀粉水解均与蛋白质变性有关D. 蔗糖及其水解产物均可发生银镜反应4.在国际环境问题中，一次性使用的聚苯乙烯材料带来的“白色污染”甚为突出．这种材料难以分解，处理麻烦．最近研究制出一种新型的材料能替代聚苯乙烯．它是由乳酸缩聚而生成的，该种材料可在乳酸菌作用下发生降解，下列关于聚乳酸的说法正确的是()A. 聚乳酸是一种纯净物B. 其聚合方式与聚苯乙烯相似C. 其单体为D. 聚乳酸是一种线型高分子材料5.下列说法不正确的是()A. 聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、合成橡胶、酚醛树脂等高分子材料，均可通过加聚反应制得。

B. 通过煤的干馏、煤的气化和煤的液化等化学变化，可获得更加洁净的燃料，减少煤直接燃烧所造成的污染，实现煤的综合利用。

C. 在炽热碎瓷片的作用下，石蜡油会分解产生烯烃，将分解产物通入酸性高锰酸钾溶液或溴的四氯化碳溶液，可使溶液褪色。

D. 水泥属于硅酸盐材料，是一种应用广泛的建筑材料，以石灰石、黏土为主要原料，经研磨、混合后煅烧，再加入适量的石膏制得。

6.愈创木酚作原料合成香草醛的路线如图所示，下列说法正确的是()A. 检验制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化铁溶液B. 化合物2在一定条件下可发生加聚反应C. 理论上反应1→2中原子利用率100%D. 等物质的量的四种物质与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH物质的量比为1：3：2：17.下列说法正确的是()A. 结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚B. 按系统命名法，有机物(CH3)2CHCH(CH2CH3)CH2CH2CH3命名为：2−甲基−3−乙基庚烷C. 由甘氨酸、丙氨酸形成的二肽有三种D. 乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色原理相同8.下列说法正确的是()A. 油脂是天然高分子化合物B. 蔗糖和麦芽糖互为同分异构体C. 蛋白质溶液中加入Na2SO4可使其变性D. 苯酚、甲醛通过加聚反应可制得酚醛树脂9.合成高分子化合物提高了人类的生活质量．下列说法正确的是()A. 涤纶、锦纶、蚕丝都属于合成纤维B. 塑料、液晶高分子和合成橡胶被称为三大合成材料C. 用于生产“尿不湿”的高吸水性树脂属于功能高分子材料D. 酚醛树脂是酚类物质和醛类物质加聚而成的高分子化合物10.下列说法正确的是()A. 可用和HCHO为原料合成B. 在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHC. C3H8的六氯代物共有4种，而且CH3−CH=CH−CH3与C3H6一定互为同系物D. 等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的物质的量不相等11.玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，可以制得糠醛，糠醛是重要的化工原料，在一定条件下可与苯酚反应制备糠醛树脂()，下列说法正确的是()A. 糠醛的结构简式为B. 糠醛树脂可与新制的Cu(OH)2浊液在加热时反应生成红色沉淀C. 通过质谱法测定糠醛树脂的平均相对分子质量，可得其聚合度D. 糠醛树脂的链节为12.下列各项中正确的是()A. 可用高锰酸钾溶液鉴别甲苯、环己烯与溴苯B. 淀粉与纤维素不互为同分异构体，但二者完全水解的产物相同C. 石油裂解和油脂皂化都是由高分子化合物生成小分子物质的过程D. 对苯二甲酸()与乙二醇(HOCH2CH2OH)能通过加聚反应制取聚醋纤维()13.对二甲苯(PX)是生产矿泉水瓶(聚对苯二甲酸乙二醇酯，简称PET)的必要原料，生产涉及的反应之一如图所示．下列有关说法错误的是()A. PX分子中既含σ键又含π键B. PTA是该反应的氧化产物C. PTA与乙二醇通过加聚反应即可生产PET塑料D. 该反应每消耗1molPX，共转移12N A个电子(N A为阿伏伽德罗常数)14.下列关于有机物的说法正确的是()A. 糖类、油脂、蛋白质在一定条件下均能水解B. 乙二醇、苯乙烯在一定条件下均可聚合生成高分子化合物C. 分子式为C4H8C12的有机物共有(不含立体异构)8种D. 处于同一平面上的原子数最多为18个15.在一定条件下，下列物质间的反应能使碳链减短的是()A. 苯酚和甲醛B. 无水醋酸钠与碱石灰C. 乙醛和银氨溶液D. 溴乙烷和氰化钠16.聚酯纤维以其良好的抗皱性和保形性，较高的强度与弹性恢复能力广泛应用在服装面料及毛绒玩具的填充物中。

药物分析练习题

药物分析练习题第四章药物定量分析与分析方法验证一、选择题1．氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选（）A、H2O2+水的混合液B、NaOH+水的混合液C、NaOH+ H2O2混合液D、NaOH+HCl混合液E、水2．用氧瓶燃烧法破坏有机药物，燃烧瓶的塞底部熔封的是（）A、铁丝B、铜丝C、银丝D、铂丝E、以上均不对3．测定血样时，首先应去除蛋白质，其中不正确的是去除蛋白质的方法是（）A、加入与水相互溶的有机溶剂B、加入与水不相互溶的有机溶剂C、加入中性盐D、加入强酸E、加入含锌盐及铜盐的沉淀剂4．氧瓶燃烧法破坏有机含溴/碘化物时，吸收液中加入（）可将Br2或I2还原成离子。

A、硫酸肼B、过氧化氢C、硫代硫酸钠D、硫酸氢钠5．准确度表示测量值与真值的差异，常用（）反映。

A、RSDB、回收率C、标准对照液D、空白实验6．常用的蛋白沉淀剂为（）A、三氯醋酸B、β－萘酚C、HClD、HClO4二、填空题1．破坏有机药物进行成分分析，可采用_______法，_____法和______法。

四、简答题1．在测定血样时，首先应去除蛋白质，去除蛋白有哪几种方法？2．在测定血样时，首先应去除蛋白质，加入水相混溶的有机溶剂可以将蛋白去除，此法的机理是什么？3．常用的分析方法效能评价指标有哪几项？4．简述氧瓶燃烧法测定药物的实验过程？5．简述色谱系统适用性试验？第五章巴比妥类药物的鉴别一、选择题1．在碱性条件下加热水解产生氨气使红色石蕊试纸变蓝的药物是（）A、乙酰水杨酸B、异烟肼C、对乙酰氨基酚D、盐酸氯丙嗪E、巴比妥类2．巴比妥类药物在非水介质中酸性增强，若用非水法测定含量，常用的指示剂为（）A、酚酞B、甲基橙C、结晶紫D、甲基红－溴甲酚绿E、以上都不对3．药典规定用银量法测定巴比妥类药物的含量，所采用的指示终点的方法为（）A、永停滴定法B、内指示剂法C、外指示剂法参考答案一、选择题1．B 2．D 3．B 4．A 5．B 6．A二、填空题1．干法、湿法、氧瓶燃烧法四、简答题1．（1）加入与水相混溶的有机溶剂；（2）加入中性盐；（3）加入强酸；（4）加入含锌盐及铜盐的沉淀剂；（5）酶解法。

2020届高考化学二轮复习羟醛缩合专题卷

羟醛缩合专题1、仔细体会下列有机合成过程中碳骨架的构建及官能团的引入和转化，完成下题：已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基醛：肉桂醛F（分子式为C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：已知：反应⑤为羟醛缩合反应。

请回答：（1）肉桂醛F的结构简式为：。

E中含氧官能团的名称为。

（2）反应①～⑥中符合原子经济性的是。

（3）写出下列转化的化学方程式：②，③。

写出有关反应的类型：②⑥。

（4）符合下列要求的E物质的同分异构体有种（苯环上有两个取代基，其中有一个甲基在对位且属于酯类）。

2、尼龙是目前世界上产量最大、应用范围最广、性能比较优异的一种合成纤维。

以X为原料合成尼龙-66的流程如下：已知部分信息如下：I．Z的化学式为C6H10O4。

Ⅱ．X和浓溴水反应产生白色沉淀。

Ⅲ．某些醛与醛之间能发生羟醛缩合反应，例如：RCHO+CH3CHO RCH（OH）CH2CHO RCH=CHCHO+H2O请回答下列问题：（1）X的化学名称为___ ____。

W的结构简式为___ ____。

T的分子式为___ ______。

（2）反应②的条件为_____ _____。

（3）写出反应④的化学方程式______ _____。

反应⑤的类型为_____ ______。

（4）G是Z少一个碳原子的同系物，M是G的同分异构体。

M既能发生银镜反应和水解反应。

又能和碳酸氢钠反应产生气体，M的结构共有种，其中，在核磁共振氢谱上有3个峰的结构简式为___3、肉桂醛在食品、医药化工等方面都有应用。

（1）质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132。

其分子中碳元素的质量分数为81.8%，其余为氢和氧。

分子中的碳原子数等于氢、氧原子数之和。

肉桂醛的分子式是。

（2）肉桂醛具有下列性质：请回答：①肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氢谱显示，苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子，其结构简式是。

有机合成反应思考题及练习题集(10)

有机合成反应思考题及练习题集有机合成反应思考题及练习题集 (1)有机合成反应理论 (2)卤代反应习题 (2)还原反应习题 (5)氧化反应习题 (8)形成碳碳单键的反应 (11)形成长链烯烃的重要反应 (15)合成路线设计技巧 (17)习题参考答案..................................................... 错误！未定义书签。

有机合成反应理论思考题1、什么是电子效应？诱导效应和共轭效应的强度分别与哪些因素有关？2、活性中间体（如正碳离子、负碳离子及自由基）的稳定性取决于哪些因素？3、什么是亲电试剂和亲核试剂？通常可以用作亲电试剂和亲核试剂的化合物有哪些？4、什么是饱和碳原子上的亲核取代反应？请举例说明。

5、什么是芳香族化合物的亲电取代反应？请简述一取代苯和二取代苯的定位规律。

卤代反应习题一、思考题1、卤代反应的重要性主要表现在哪几个方面？2、常用的氯化剂、溴化剂有哪些？并说明各种试剂的应用范围。

3、用I2与芳烃反应制备碘代芳烃时，为使反应顺利进行，常采用什么措施？4、写出下列反应的机理，并讨论反应物的结构对反应的影响。

（1）X2对双键的加成；（2）芳环侧链的取代；（3）芳核上的取代；（4）HX对双键的加成；（5）NBS对双键的加成；（6）NBS对烯丙位的取代；5、何谓卤仿反应？它在分析与合成上有何重要性？二、解释下列反应三、完成下列反应(6)CH 3O COCH 3??(7) C 7H 15OHC 7H 15Cl?PhC O N H (C H 2)4CH 2CO O HC l 2 / P?(10)(11)CH 3O CH 2(CH 2)2CC 6H 5ON BS / hv , CCl 4?（12）（13）（14）（15）还原反应习题一、思考题1）何谓催化氢化和催化氢解、低压氢化和高压氢化？2）催化氢化法有何优点和不足？3）试比较R-Ni、Pt、Pd及CuCr2O4催化剂的性能特点及应用范围。

缩合反应练习题.

第四章缩合反应练习题一、举例说明或解释以下人名反应。

1. Mannich 反应2. Strecker 反应3. Michael 反应4. Knoevenagel 反应5. Perkin 反应6. Stobbe 反应7. Wttig 反应8. Darzens 反应9. Diels-Alder 反应 10. Aldol 缩合二、请选出下列反应的主产物。

ClCH 2COOC 2H 51.( )( )A. B.C. D.ClCHCOOC 2H 5ClCH 2COOCH 2COOC 2H 5ClCHCOOCHCOOC 2H 5CHCH 2OOC 2H 5CHCH 2OOC 2H 5OCHCOOC 2H 5OHCHO 浓NaOD/D 2+2.( )( )A.B.C.D.CH 2OD+COONaCH 2OH +COONaCH 2OD +COOH CH 2ONa+COONa(CH 3)2CCH OH3.( )A. B.C. D.(CH 3)2CCH CH 2CH 2C 3CHCHO(CH 3)2CCH CH 2CH C 3CHCHO(CH 3)2CCH CH 2CH 2C 3CHCOOH(CH 3)2CCH CH CH C 3CHCHO+O O加热O4.( )A.B.C.D.O OOO OOO OOO O OOEtOHOCHONa+()5.A. B. C. D. HCOOEtHCHOHOOCCOOHCO 2CH 3322CH 3CH 2COOK,加热6.( )A. B.C. D.CHOH 3CCH 2CH 3COOH H 3CCH C CH 3COOHH 3CCHCH 3COOH H 3COOHO+CH 2(COOC 2H 5)2C 2H 5ONa7.( )A.B.C.D.C(COOC 2H 5)2O CH(COOC 2H 5)2OCH(COOC 2H 5)2O COCH 2COOC 2H 5 8.CH 3CH 2COOH Br 2C 2H 5OH Zn,甲苯OHCHCOOC 2H 5CH 3( )( )( )H 3OA.B.C.D.CH 3CH 2COBrCH 3CHCOOHBrCH 2CH 2COOHCH 3CH 2CHOCH 3CHCOOC 2H 5Br CH 3CHCOOC 2H 52CH 3CH 3CHCOOH2CH 3CH 3CH 2COOC 2H 5OOOO9.COCH 3+ HCHO +N HHCl( )AO H2C C H 2N.HClBOH H2C CH 3.HCl NCC O H C CHN .HClC O H2C CH 3.HClD10.( )( )CHO + HCHOOH 稀A.B.C.D.CHO CHO CH 2OH CHOCH 2OH CH 2OHCH 22OCH 2OH COOH CH 2OH CH 2OH COOH COOHCHOCH 2OH( )( )OO过量223211.A.B.C.D.CH 22CH 22CH 2CH 22( )( )( )OHH 2NiNa 2Cr 2O 7 H 2SO 4OH 加热12.A.B.C.D.OHOHOHOHO OCOOHOOOOO HOO CH 3CHCH 2CH 2CH 2COOH+加热13.( )CHCH 2CH 2CH 2COOHH 2C A B CHCH 2CH 2COOHH 3CHC CO O3DCH 3CHCH 2CH 2CH 2C OHO O CCH 2CH 2CH 2CHCH 3OH OOH314.( )( )AlCl 3A.B.C.D.O C OCH 3OH O CH 3OHC O 3O C OCH 3OHC O 3OHOCH 3O C O 3C OCH 3O C OCH 3O CHO + CH 3CHO 15.( )A.B.C.D.OC H CHCHO OOHOCH 3OOHO( )( )NH 316.H COCl CH 3H 2CA.B.C. D.H CONH 2CH 3H 2C H CONH 2CH 3H 2C H CH 3H 2CH CONH 2CH 3H 2CNH 2H NH 2CH 3H 2CH CONHBr CH 3H 2CH Br CH 3H 2CH CH 2H 2C CONH 2NH OKOHN O ()17.( )A.B.C.D.NK OOO O O OO OH OH NH OOCH 2BrCH 2BrCH 2OHCH 2OH18.( )( )COOEtC 2H 5ONa CH 3COOH/H 2O稀NaOH-H 2O 3A.B.C.D.OOHO COOEt OOO OOOOOOHOHO OH( )OCHO + Ac 2O3219.A.B.C.D.OCH 2COOHOCH CHCOOKOHOOCH 2COCHOCH 2COOH( )20.O+ ClCH 2COOEtt-BuOK t-BuOHA.B.C.D.O COOEtHOCOOEtClCOOEtCOOEt( )( )21.ON HO3H 2O2A.B.C.D.CH 3N CH 3N CH 3N CH 3NCH 3O CH 2CH 2CCH 3O CH 3NCH 2CH 23O CH 3O CH 2CH 23O CH 3N CH 2CH 23OCH 3O CH 3OHCH 2CH 23O CH 3O CH 2CH 2CCH 3O CH 3O( )( )( )( )22.O OO LiAlH 4EtONa22A.B.C.D.O OO O OO O OO O OOCH 2OH CH 2OH CH 2OH CH 2OH CH 2OH CH 2OHCH 2OH CH 2OHCOOEt COOEtCOOEtCOOEt COOEtCOOEt COOEtCl CH 2Cl CH 2OHCH 2Cl CH 2ClCH 2Cl CH 2OHCH 2Cl CH 2Cl( )23.OH 3OPBr 3PPh 3( )( )( )A.B.C.D.PhCH 2CH 2OHPhCHCH 3PhCH PhCHCH 2OHCH 2PhCH 2CH 2Br PhCHCH 2Br Br PhCHCH 3Ph 3P CHCH 2PhPh 3P CHCH 2Ph3CH 3CPh3Ph 3P CCH 2PhCH CHCH 2PhH CHPhC H H 2C H C H Ph C H C H CH 3CHPh PhCHCH 2Br24.OH+ HCHO +(CH 3)2NH( )A.B.C.D.CH 2N(CH 3)2CH 2N(CH 3)2CH 2N(CH 3)2CH 2N(CH 3)2(H 3C)2NH 2C+COOCH3( )25.A.B.C. D.H 3CH 3CCOOCH 33H 3C H 3CCOOCH 3CH 3H 3CH 3CCOOCH 33H 3CH 3CCOOCH 3CH 326.( )CH 2CHCH(CH 3)2OHH +,加热A.B.C. D.CH 2CH CH(CH 3)CH CHCH(CH 3)2CH 2CH 3CH 2CH 2CH(CH 3)227.( )OHCH 3CH 3CH 2CCl, AlCl 3OA.B.C.D.OH 3CO CH 2CH 3OHCH 3C CH 2CH 3O 3C OCH 2CH 3OHH 2C CH 2CH 328.( )( )( )( )NH O252223NaOH 2+A.B.C.NK OO OO OK OK N OOOH NCH 2CH 2CH 2CH 3OO NHCH 2CH 2CH 2CH 3OOOHNHCH 2CH 2CH 2CH 3OO NHCH 2CH 2CH 2CH 3COONa COONaCH 3CH 2CH 2CH 2NH 2COOH COOHCH 3CH 2CH 2CH 2NH 2COONa COONaCH 3CH 2CH 22OD.O OO NHCH 2CH 2CH 2CH 3OCH 3CH 2CH 2CH 2NH 2COOHONa O COONa29.O+CHCOCH 3KOH653H 2C ( )( )2A.B.C.D.OOOOHOOHCH2CH 2O30.( )C OCH 3+ ClCH 2COEtOOH +( )A.B.C.D.CH 3OCOOC 2H 5CH 3OCOOC 2H 5CH 3OH COOC 2H 5CH 3COOC 2H 5ClC OCHCH 2OHCH 3CHCHOCH 3CHCOOH CH 3CH 3H2C COOH OH。

2019届高考化学二轮复习羟醛缩合专题卷

羟醛缩合专题1、仔细体会下列有机合成过程中碳骨架的构建及官能团的引入和转化，完成下题：已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生加成反应，生成一种羟基醛：肉桂醛F（分子式为C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一种常用的植物调味油，工业上主要是按如下路线合成的：已知：反应⑤为羟醛缩合反应。

请回答：（1）肉桂醛F的结构简式为：。

E中含氧官能团的名称为。

（2）反应①～⑥中符合原子经济性的是。

（3）写出下列转化的化学方程式：②，③。

写出有关反应的类型：②⑥。

（4）符合下列要求的E物质的同分异构体有种（苯环上有两个取代基，其中有一个甲基在对位且属于酯类）。

2、尼龙是目前世界上产量最大、应用范围最广、性能比较优异的一种合成纤维。

以X为原料合成尼龙-66的流程如下：已知部分信息如下：I．Z的化学式为C6H10O4。

Ⅱ．X和浓溴水反应产生白色沉淀。

Ⅲ．某些醛与醛之间能发生羟醛缩合反应，例如：RCHO+CH3CHO RCH（OH）CH2CHO RCH=CHCHO+H2O请回答下列问题：（1）X的化学名称为___ ____。

W的结构简式为___ ____。

T的分子式为___ ______。

（2）反应②的条件为_____ _____。

（3）写出反应④的化学方程式______ _____。

反应⑤的类型为_____ ______。

（4）G是Z少一个碳原子的同系物，M是G的同分异构体。

M既能发生银镜反应和水解反应。

又能和碳酸氢钠反应产生气体，M的结构共有种，其中，在核磁共振氢谱上有3个峰的结构简式为___3、肉桂醛在食品、医药化工等方面都有应用。

（1）质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132。

其分子中碳元素的质量分数为81.8%，其余为氢和氧。

分子中的碳原子数等于氢、氧原子数之和。

肉桂醛的分子式是。

（2）肉桂醛具有下列性质：请回答：①肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氢谱显示，苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子，其结构简式是。

有机化学：第十二章缩合反应(含本章总结习题课)

当α C
NaOC2H5 , NaOH
H 只有一个时, 不易反应, 须加强碱:
(C6H5)3CNa , LDA, 叔丁醇钠等.
4.2 混合酯缩合反应
一般选用
一个酯有 α H 一个酯没有 α H
用强碱
O C
OCH3
+ CH3
O C
NaH
OCH3
H+
O
O
C CH2 C OCH3
+ CH3OH
OO
O
C2H5O C C OC2H5 + CH3CH2C OCH3
O
O
NaOC2H5
CH3 C OC2H5 + CH3 C CH3
O
O
CH3 C CH2 C CH3 + C2H5OH
O
NaNH2 CH3I
O
不对称酮的酰基化及烃基化的区域选择性：
1.热力学控制：用三甲基氯硅烷实现
O CH3 (C2H5)3N
DMF
(CH3)3SiCl
CH3Li
O-Li+ CH3
CH3I
CH3COOH + HCHO + H N
H+ CH2COOH CH2 N
( HOOCCH2CH2
N
)
OH + HCHO + H N
OH H+
CH3CN + HCHO + H N
CH2 N H+
NCCH 2CH2 N
不对称酮曼尼希碱
得混合物. 霍夫曼消除反应
NCCH2CH2 N 或碱 NC-CH=CH2 + H-N
2EtOEtOH

四章节缩合反应

C H=C H C
O
=
=
O
+ CH3 CHO NaOH/H2O CHO
O C CH3 H O C C COCH3 H
+ CH3CH2COCH2CH3 CHO EtONa CH3 O CH3
(60%)
11
对于不对称酮，以碱催化，主要得到甲基位的缩合产物（更易形成碳负离子），以酸催化，主要得到亚甲基位的缩合产物（形成更稳定的烯醇中间体）。
α,β- 不饱和醛酮与格氏试剂加成产物与羰基旁R的体积大小有关，R体积小时，以1, 2加成为主；R的体积大时，以1,4加
成为主。
26
二、 - 卤烷基化反应（Blanc 反应）
芳香化合物用甲醛、氯化氢及无水ZnCl2 (或AlCl3或质子酸如硫酸、磷酸)处理时，在芳环上引入氯甲基的反应, 称为布兰克氯甲基化反应。
94%
95%
28
ArCH2Cl可转化为： ArCH2OH, ArCH2OR, ArCHO, ArCH2CN, ArCH2NH2(R2)及延长碳链
CHO OH H3C (CH2O)n / HCl O2N CHO OH CH2Cl HN NH CHO OH Et3N /CH2Cl2 O2N CH2 N NH
RCH2CHO R R'' CH CH C NR' R'' O Li H2O R'' C R''
9
R'NH2
RCH2CH=NR'
LDA
Li RCHCH=NR'
(R'')2 C=O
R
O
C CH
Claisen-Schimidt 反应

高中二年级下学期化学《有机高分子合成缩聚反应》练习题

有机高分子合成缩聚反应练习题1．维生素5B的结构如图所示，下列有关维生素5B的说法正确的是A．分子内不存在手性碳原子B．一定条件下能发生缩聚反应C．不能使酸性KMnO溶液褪色D．分子内有4种官能团4【答案】B【解析】A．由结构简式可知，维生素B5分子中含有如图*所示的1个连有不同原子或原子团的手性碳原子：，故A错误；B．由结构简式可知，维生素B5分子中含有羧基和羟基，一定条件下能发生缩聚反应生成高聚酯，故B正确；C．由结构简式可知，维生素B5分子中与羟基相连的碳原子上连有氢原子，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使溶液褪色，故C错误；D．由结构简式可知，维生素B5分子中含有羧基、酰胺基和羟基3种官能团，故D错误；故选B。

2．某种聚碳酸酯的透光性好，可制成车、船的挡风玻璃，以及眼镜镜片、光盘等。

其结构可表示为：，原来合成聚COCl，又称碳酰氯)。

为贯彻绿色化学理念，碳酸酯的一种原料是有毒的光气(2CH OCOOCH与什么缩合聚合生产聚碳酸酯可以改用碳酸二甲酯()33A．二卤化物B．二酚类物质C．二醛类物质D．二烯类物质【答案】B 【解析】聚碳酸酯的单体可以为碳酰氯与发生缩聚反应生成，也可由和发生缩聚反应生成，属于二酚类物质，故选：B。

3．光刻胶(主要成分是)是大规模集成电路印刷电路版技术中的关键材料，某一光刻胶的主要成分如图所示，下列有关说法正确的是A．合成此高聚物的单体的化学式为C11H10O2B．发生加成反应时1mol该物质可消耗4molH2C．该物质可稳定存在于碱性溶液中D．该物质可经过缩聚反应制得【答案】A【解析】A．根据结构简式知，该高聚物（）的单体是苯丙烯酸乙烯酯，分子式为C11H10O2，故A正确；B．该物质为高分子化合物，聚合度为n，发生加成反应时1mol该物质可消耗4nmolH2，故B错误；C．该物质存在-COOC-，在碱性溶液中能发生水解反应，不能稳定存在，故C错误；D．该高分子化合物的直链中只有2个碳原子，可通过加聚反应制得的，故D错误；故选A。

羟醛缩合练习题

羟醛缩合练习题A组1．以乙烯为初始反应可制得正丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）。

已知两个醛分子在一定条件下可以自身加成。

下式中反应的中间产物（Ⅲ）可看成是由（Ⅰ）中的碳氧双键打开，分另跟（Ⅱ）中的2－位碳原子和2－位氢原子相连而得。

（Ⅲ）是一种3－羟基醛，此醛不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛（烯醛）：请运用已学过的知识和上述结出的信息写出由乙烯制正丁醇各步反应式。

2．醛可发生分子间的反应，生成羟基醛，如：烯烃分子在一定条件下会发生二分子聚合，如：（1）HOCH2CH(CH3)CHO可由与两种醛合成（填结构简式）（2）HOCH2CH(CH3)CHO转变成(CH3)2C＝CH2须经过、、等较合理的反应过程（填反应类型名称）（3）将(CH3)2C＝CH2经二分子缩合后的生成物与氢气进行加成反应，所得有机物按系统命名法称为。

3．已知醛在一定条件下可以发生如下转化：物质B是一种可以作为药物的芳香族化合物，请根据下图（所有无机产物均已略去）中各有机物的转变关系回答问题：（1）A、B的结构简式为：A B 。

（2）G、D反应生成H的化学方程式是。

（3）一定条件下，能够与1mol F发生反应的H2的最大用量是mol。

（4）G有多种同分异构体，其中能与金属钠反应且苯环上只有一个取代基的同分异构体的结构简式为。

4．今年是杰出的奥地利化学家约瑟夫·劳施密特（Josef Loschmidt）逝世110周年，1861年他著的《化学研究》第一卷中就有如下左图物质圈图，即肉桂酸结构（如右侧图）肉桂酸的合成路线如下：已知：①②试回答下列：（1）D的结构简式为：。

（2）属于消去反应的有：（填序号）（3）与肉桂酸互为同分异构体且能使溴的四氯化碳溶液褪色还能与碳酸氢钠溶液反应的异构体有：、、、。

（4）肉桂酸苄酯是一种重要的定香剂，是由肉桂酸与苯甲醇反应得到的，写出该反应的化学方程式：。

B组5．下面是一种有机物A的合成路线，请回答有关问题：写出a～f的结构简式：6．我国盛产山茶子精油，用其主要成分柠檬醛可以与丙酮反应制取假紫罗兰酮，进而合成具有工业价值的紫罗兰酮。

医用基础化学有机综合练习及部分答案

医用基础化学有机综合练习及部分答案一、简答题：1.(1) 对映体的含义是什么？(2) 试从下列几方面比较(+)乳酸和(-)乳酸的性质：(相同？不同？) A 、熔点 B 、溶解度C 、与NaOH 溶液反应生成盐的反应速度 C 、旋光方向和比旋光度值 2．(1) 什么叫醇醛缩合反应？(2) 化合物的名称是，它是由在条件下发生醇醛缩合而成的。

3．乙醚 ( CH 3 CH 2 OCH 2 CH 3 ) 和戊烷 ( CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 ) 两者在室温下均为无色透明的液体，沸点也相同(均为３５℃)。

用简便的化学方法加以区别；并写出发生反应的化学反应式。

乙醚中加入；现象戊烷中加入；现象反应式 4．什么叫酯化反应？ 5．(1)什么叫末端炔烃？ (2)下列哪些炔烃为末端炔烃。

A 、CH 3C ≡CCH 3B 、CH 3C ≡CHC 、D 、(3)有一炔烃A ，分子式为C 4H 6，A 能与硝酸银氨溶液作用，生成白色沉淀，炔烃CH 3CH CH CHOOH CH 3CCHCH 3CHCCCH 3CH 3A 是下列哪个炔烃？CH 3C ≡CCH 3 CH 3 CH 2C ≡CH6．(1)下列糖类化合物中，哪三种是D(+)-葡萄糖在水溶液中存在的结构。

A 、B 、C 、D 、E 、(2) D(+)-葡萄糖在水溶液中达成平衡后，其中哪种百分含量最高？哪种含量甚微？7．(1)什么叫外消旋体？(2)右旋酒石酸与左旋酒石酸以及内消旋酒石酸三者的等量混合物溶于水，得到的是无旋光性的混合液，为什么？8．下列两个化合物相对分子质量相近，然而两者沸点却相差很大，试从两者分子间作用力的不同加以说明原因。

丙酮正丙醇相对分子量 72 74 沸点 80 ℃ 118℃ 9．(1) 糖的含义是什么？(2)下列化合物中，哪几个属于糖？哪几个属于还原糖？ A 、 B 、 C 、纤维素D 、E 、O HOHOOH OHOH O OHOHOHHOHO OH H OH OHH HOH H CHOCH 2OHOH H H OH H HO HO HCHOCH 2OHOH OH OH H H HCHO CH 2OHOHH OHOHH HO H H CHOCH 2OHHOHCHOCH 2OHCH 2OHCCH 2OHOOHH OH OHH HOH H CH 2OHCH OH10、下列是谷氨酸的结构式： (1) 写出谷氨酸在生理pH 值(7.35)时的结构形式。

邢其毅《基础有机化学》笔记和课后习题(含考研真题)详解(碳负离子缩合反应)

第15章碳负离子缩合反应15.1 复习笔记一、氢碳酸的概念和α氢的酸性氢碳酸的酸性强弱可用碳上的氢以正离子解离下来的能力表示，用pK a值来表示，值越小，酸性越强。

烷烃的酸性很弱。

烯丙位和苯甲位碳上的氢的酸性比烷烃强。

末端炔烃的酸性更强一些，环戊二烯亚甲基上的氢相对更活泼一些。

1.α氢的酸性与官能团直接相连的碳称为α碳，α碳上的氢称为α氢。

α氢以正离子解离下来的能力即为α氢的活性（酸性）。

通过测定α氢的pK a值或其与重氢的交换速率可以确定α氢的酸性强弱。

（1）α氢的酸性强弱取决于与α碳相连的官能团及其它基团的吸电子能力。

总的吸电子能力越强，α氢的酸性就越强。

一些常见基团的吸电子能力强弱次序排列如下：（2）α氢的酸性还取决于氢解离后的碳负离子（carbanion）结构的稳定性。

碳负离子的离域范围越大越稳定。

（3）分子的几何形状会影响α氢的酸性。

（4）与α氢的解离和介质的介电常数及溶剂化有关。

2．羰基化合物α氢的活性分析羰基的吸电子能力很强，因此羰基化合物的α氢都很活泼。

例如在NaOD—D20中，2-甲基环己酮的α氢均可被氘取代。

（1）羰基使α碳原子上的氢具有活泼性，是因为：①羰基的吸电子诱导效应；②羰基α碳上的碳氢键与羰基有超共轭作用。

（2）羰基旁所连的基团的不同导致了它们的α氢的活性也有差异。

可以从这些化合物本身的结构以及它们形成烯醇式后的结构来认识：含羰基化合物的α氢的酸性从大到小顺序：酰氯＞醛＞酮＞酯＞酰胺①在酰氯中，氯的存在增强了羰基对α碳的吸电子能力，从而也增强了α氢的活性。

同时氯的吸电子效应也使形成的烯醇负离子因负电荷分散而趋于稳定。

②在酯和酰胺中，烷氧基氧的孤电子对和氨基氮的孤电子对均可与羰基共轭而使体系变得稳定。

③酰胺氮上的孤电子对碱性较强，使共轭体系更加稳定，要解离α氢，形成烯醇负离子需要的能量更多，故酸性比酯还弱。

④当醛基中的氢被烷基代替后，由于烷基的空阻比氢大，从某种程度上讲阻碍了碱和氢的反应；另外，由于烷基对羰基具有给电子的超共轭作用，因此醛的α氢比酮的α氢活泼。

有机化学练习题-完成反应式上-问题详解

有机化学练习题（上）—答案（完成反应式）o1.CH 2CH 32CHCH 3Cl （芳香烃侧链α-H 被卤代，自由基取代反应）2.CH 3CH=CHCH 3CH 3CH=CHCH 2Br（NBS ：N-溴代丁二酰亚胺，溴化试剂，自由基取代反应）+CH 3HBrROOR3.CH 3Br（自由基加成反应，过氧化物效应，反马氏加成产物，仅适用于HBr ）+C=CCH 3H CH 3HBr 24.BrH CH 3CH 3Br H Br H CH 3CH 3Br H+（一对对映体，形成外消旋体）（亲电加成反应，经过溴翁离子中间体，立体化学为反式加成，反-2-丁烯与溴加成生成一个内消旋体）( )( )CH 35.CH 3CO 3H Na 2CO 3+CH 3O ( + )CH 3OHO HH ( + )（过氧化物氧化双键，环氧化物酸性条件下开环水解，生成反式邻二醇）6.H 2C=CHCH 2CH 2CH=CH 2Hg(OAc)2NaBH 4H 2OCH 3CHCH 2CH 2CHCH 3OHOH（羟汞化-脱汞还原反应生成醇，不重排，马氏加成产物）7.CH 3CH 3HOCl+CH 3CH 3OH Cl ( + )CH 3ClOHCH 3（亲电加成，反面加成）8.( )HCl+Cl -Cl+重排CH 3CH=CHCH 2CH=CHCCl 3Cl 29.CH 3CHCHCH 2CH=CHCCl 3Cl Cl（亲电加成反应优先发生在电子云密度较高的双键上）CH 3B 2H 6H 2O 2/OH -1210.( )( + )OH CH 3H H（硼氢化氧化反应，反马氏加成产物，顺式加成）冷OH -KMnO 411.（生成顺式邻二醇））12.COOHCOOH+不反应（S —反式共轭双烯不能发生D-A 反应）13.O OONH +（D-A 反应，注意键连位置和立体化学特征）( )14.+CH 3CHOCH3CHO（D-A 反应，邻对位产物为主，立体构型保持）15.CH 323C CCH 3HCH 3CH 3CH 2（邻二卤代物消除反应，反式共平面消除）H 3CH 3CH 2CH 2C Na/NH 3(l)C CCH 3HHCH 3CH 2CH 2（炔烃在Na/NH 3作用下还原生成反式烯烃）17. CH 2=CHCH 2CH 2C CHH 2CH 3CH 2CH 2CH 2C CH（优先还原C=C 双键）18. CH 2=CHC CHH 2CH 2=CHCH=CH 2（当能形成稳定的共轭体系时，可先还原双键）H CH 2=CHCHC OH4CH 2=CHCHOHC CCH 3HH （Lindlar 催化剂作用下，炔烃还原成顺式烯烃）20.ClCH 3COClOAlCl 3ClCH 3COO（F-K 酰基化反应不在带有强吸电子芳环上发生）21.+AlCl 3（F-K 烷基化反应，烷基化试剂可以是卤代烃、烯烃、醇等，经过碳正离子中间体，易重排）( )22.+CH 3COClNO 2AlCl 3不反应（当芳环上带有强吸电子基时，不能发生F-K酰基化反应）23.( )( )CH 2=C CH=CH 2CH 3+CH 2=CHCHONaBH 4CHO3CH 2OHCH 3（D-A 反应，邻对位产物为主，NaBH 4只还原羰基）NO 22Fe24.NO 2Br（亲电取代反应易发生在电子云密度较高的苯环上）+25.CH 3CH 3CH 2CH 2CClOAlCl 3HClCH 3CCH 2CH 2CH 3O3CH 2CH 2CH 2CH 3（F-K 酰基化反应，发生在邻或对位）26.CH 3C CH 3CH 3CH 2OH ZnCl 2/HClCH 3C CH 3CH 2CH 3Cl（当碳正离子相邻的为叔碳时，极易发生重排）27.ClCH 2CH 2CH 2CH 2OHNaOHO（分子内的SN2反应）+28.CH 3CH=CHCH 2CH 2OHCH 3CH=CHCH=CH 2（醇在酸作用下脱水消除生成烯烃）29.33CH 3CH 3（E2反应，反式共平面消除，查依采夫规则）30.CH 3Br C 6H 5OH HH C 2H 5ONaHOC 2H 5C 6H 5CH 3OH H +HC 2H 5OC 6H 5CH 3HO H （亲核取代反应，发生邻基参与）31.BrBrKOH/C 2H 5OH（邻二卤代物在碱的醇溶液中发生消除时生成二烯烃，不能生成碳碳三键）32.D NaI 丙酮HOCH 2CH 3TsCl吡啶TsO 2CH 3CH 3CH 2,（先生成磺酸酯，构型不变，再发生SN2反应，构型翻转）33.CH 3BrC DNaI 丙酮H3I （SN2反应，构型翻转）34.+CH 3BrCH 3CH 2CH 2CH 3CCNaCH 3C(CH 3)2C=CHCH 2CH 3（三级卤代烃在炔钠作用下主要发生消除反应）35.H HBr C 2H 5CH 3CH 3NaI 丙酮I H H C 2H 5CH 3CH 3（卤素交换反应，SN2，构型翻转）36.NO 2ClClO 2NNaOCH 3CH 3OHO 2NNO 2CH 3O Cl（芳香环上卤素被取代的反应只有在强吸电子基的邻对位才能发生，间位不发生反应）OHOHH +37.O（频呐醇重排反应，烷基迁移，缩环反应）CH 3OHH 2SO 438.OH 2+2++or39.1 2O 3Zn/H 2OO OOO（Claisen 重排反应，烯丙基乙烯基醚发生3，3-σ迁移）3H 3C 6H CH 3OH H +40.C 6H 5H OCH 3CH 3CH 3HO 及其对映体（环氧化合物酸性开环反应，反面进攻含氢较少的碳原子）1 23H 3+O CH 3Li41.3CH 3CHCH 2CH 3CH 3HHO（环氧化合物碱性开环反应，反面进攻位阻较小的碳原子）42.C 2H 5CH OCH=CHCH 3OHCHCH=CHCH 2CH 3CH 3（Claisen 重排反应，烯丙基芳基醚发生3，3-σ迁移）43.H +OHHOOOO（空间条件许可时，可发生分子内亲核反应，生成缩酮）44.CH 3CH 2CH 2NH 2+ONC H 2C H 2C H 32CH 2CH 3（酮与伯胺反应生成亚胺，催化加氢生成仲胺）45.CH 3CCH(CH 3)2OLDA THF, H 2O-78 C。

缩合反应习题

羰基化合物与醇反应的机理
R C H (R ') O H
+
R C H (R ') OH
R
R "O H
OH C OR" H
H
R H 2O H (R ')
(R ')
R C H (R ')
OH2 OR"
C
OR"
R"O H
R C H
(R ')
OR" H OR"
H
+
R C H
OR" OR"
(R ')
（戊）与氨的衍生物加成缩合
+
C H 3C =C H C H 3 CH3 RONa O -N a +
O
b - 二羰基化合物的反应与应用
（1）乙酰乙酸乙酯的成酮分解
O H 3C C
O CH2 C H OEt
稀
OH
:O : H 3C C
O CH2 C
H 2O
.. O : .. O C CH2 H 3C
O C CH2
H 2O
-C O 2
O N aO H (2 ) (C H 3 ) 2 C = C H C C H = C (C H 3 ) 2
O H 3C H 3C
C=CHCCH=C
6 5 4 3
CH3
O
5 4 3 2 1
2 1C H 2
H 3C H 3C
6
CH3
Michael反应的应用
O (1 ) C H 3C C H = C H 2 + O O C H 3 t-B u O K THF
C

有机合成阿尔法氢高考题

涉及α-活泼H 的反应
1 Aldol 羟醛缩合反应（ald ehyde alcoh ol ）
反应机理：
醛的羟醛缩合
酮的羟醛缩合
交叉的羟醛缩合反应，产物复杂，无实用价值。

具有实用价值的羟醛缩合反应：
策略一：其中一个醛无α-H
策略二：利用酮不易发生羟醛缩合反应的性质
练习：运用上述原理，利用乙炔合成1-丁醇
2 Claisen酯缩合反应
练习
1（2011重庆T28）CH3CHO 稀碱
→
2（2011北京T11）CH3CHO
3（2013全国卷I T37）
+
4（2014山东）
5（2015北京）C、D含有与B相同的官能团，C是芳香族化合物
6（2015全国卷II）E、F为相对分子质量相差14的同系物，F是福尔马林的溶质
7（2017全国卷I）A的化学名称
8（2018全国卷III）
9（2016北京）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成CH3CH=CHCOOCH2CH3，写出合成路线。

（用结构简式表示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）
10（2017北京）已知2E→F+C2H5OH。

E为乙酸乙酯，F所含有官能团有。

高中参考资料化学-加聚反应和缩聚反应

A．
①④⑤
B．
①④
C．
①③⑤
D．
①②③
9．某有机物的结构简式为，它可以发生的反应类型（）
（a）取代（b）加成（c）消去（d）酯化（e）水解（f）中和（g）缩聚（h）加聚．
A．
（a）（c）（d）（f）
B．
（b）（e）（f）（h）
C．
（a）（b）（c）（d）（f）
D．
除（e）（h）外
10．下列物质中既能被氧化，又能被还原，还能发生缩聚反应的是（）
D．
②①⑤③⑥
16．某同学分析有机物（如图）的结构具有的性质有（）
①缩聚反应②加成反应③取代反应④水解反应⑤中和反应⑥显色反应⑦氧化反应⑧还原反应⑨消去反应．
A．
③⑤⑥⑦
B．
④⑤⑥⑦
C．
全部
D．
除①④外其余都有
17．下列反应及其类型对应正确的是（）
选项
有机反应
反应类型
A
苯酚与溴水混合
加成反应
B
乙酸与乙醇（催化剂）共热
4．某有机物的结构简式为，它可以发生的反应类型有（）
①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥中和⑦缩聚⑧加聚．
A．
只有①②④⑤
B．
只有①②④⑤⑥
C．
只有①②④⑤⑥⑦
D．
只有①②④⑤⑥⑧
考点：
有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．
专题：
有机反应．
分析：
由结构简式可知，分子中含﹣COOH、﹣COOC﹣，结合羧酸、酯及苯的性质来解答．
A．
①②③④
B．
⑤⑥⑦⑧
C．
①②⑦⑧
D．
③④⑤⑥
考点：

人教版高二化学选修五同步精选对点训练：加聚反应缩聚反应

加聚反应缩聚反应1.化学与生活密切相关，下列说法正确的是（）A．淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物B．煤的气化和液化均属于化学变化C．雾霾的发生与汽车尾气的直接排放无关D．合成纤维和光导纤维都是新型无机非金属材料2.某软质隐形眼镜材料为如图所示的聚合物，下列有关说法错误的是（）A．生成该聚合物的反应属于加聚反应B．该聚合物的单体是丙酸乙酯C．该聚合物分子中存在大量的﹣OH，所以具有较好的亲水性D．该聚合物的结构筒式为：3.化学与生活密切相关，下列有关说法正确的是（）A．糖类、蛋白质、油脂都属于天然高分子化合物B．煤经气化、液化和干馏三个物理变化过程，可变为清洁能源C．葡萄糖、蔗糖和淀粉都能发生水解反应D．医药中常用酒精来消毒，是因为酒精能够使细菌蛋白体发生变性4.下列说法正确的是（）A．淀粉、油脂和蛋白质都是高分子化合物，且它们均为混合物B．煤、石油和天然气都是化石燃料，且它们均不能再生C．果糖、蔗糖和麦芽糖都能发生水解反应，且产物均为葡萄糖D．乙醛、乙酸和葡萄糖都能与新制的Cu（OH）2反应，且反应类型均为氧化反应5.下列说法正确的是（）A．淀粉和油脂都是天然高分子化合物B．由乙醇消去制乙烯和乙烯与水反应制乙醇属于同一反应类型C．由溴乙烷水解制乙醇、乙酸和乙醇制乙酸乙酯属于同一反应类型D．石油分馏得到乙烯、丙烯、丁二烯等有机物6.下列说法正确的是（）A．淀粉、纤维素、油脂的相对分子质量都较大，所以都属于高分子化合物B．苯、乙酸、乙醇在一定条件下都能发生取代反应，且都能与金属钠反应C．乙烯能使酸性高锰酸钾和溴水褪色，二者反应原理相同D．等物质的量的乙烷和乙醇完全燃烧时所需氧气的质量不相等7.2008奥运会吉样物福娃，其外材为纯羊毛线，内充物为无毒的聚酯纤维（结构简式如图），下列说法中，正确的是（）A．羊毛与聚酯纤维的化学成分相同B．聚酯纤维和羊毛在一定条件下均能水解C．该聚酯纤维的单体为对苯二甲酸和乙醇D．聚酯纤维和羊毛都属于天然高分子材料8.高分子材料的合成与应用使我们的生活变得更加丰富多彩，下列关于高分子材料的说法正确的是（）A．聚乙烯结构中存在碳碳双键B．聚乙烯可由乙烯通过取代反应制得C．聚乙烯与聚氯乙烯都是合成高分子材料D．聚氯乙烯可由氯气与乙烯通过加聚反应制得9.化学与生活密切相关，下列说法正确的是（）A．聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应B．煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料C．合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料D．利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程10.下列关于合成材料的说法中，不正确的是（）A．塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料B．聚氯乙烯可制成薄膜、软管等，其单体是CH2=CHClC．合成酚醛树脂（）的单体是苯酚和甲醇D．合成顺丁橡胶（）的单体是CH2=CH﹣CH=CH211.加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯，用图所示装置探究废旧塑料的再利用，下列叙述不正确的是（）A．聚丙烯的链节是﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣B．装置乙的试管中可收集到芳香烃C．装置丙中的试剂可吸收烯烃以制取卤代烃D．最后收集的气体可做燃料12.下列说法不正确的是（）A．聚乙烯塑料可作食品包装袋B．乙醇和葡萄糖分子中都含有羟基C．乙烯和苯都能发生氧化反应D． C5H12有两种同分异构体13.二十世纪化学合成技术的发展对人类健康水平和生活质量的提高做出了巨大贡献，下列各组物质全部由化学合成得到的是（）A．玻璃纤维素青霉素B．尿素食盐聚乙烯C．涤纶洗衣粉阿司匹林D．石英橡胶磷化铟14.丁晴橡胶（）具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁晴橡胶的原料是（）①CH2=CH﹣CH=CH2②CH3﹣C≡C﹣CH3③CH2=CH﹣CN④CH3﹣CH=CHCN ⑤CH3﹣CH=CH2⑥CH3﹣CH=CH﹣CH3A．③⑥B．②③C．①③D．④⑤15.日常生活中常用到化学知识，下列说法不正确的是（）A．白色污染、绿色食品中的“白”、“绿”均指相关物质的颜色B．用食醋可以除去热水壶中的水垢C．聚氯乙烯塑料有毒，不可用于制食品包装袋D．新制的Cu（OH）2可以检测糖尿病患者尿液中是否含有葡萄糖16.“神舟九号”回收伞不同于普通的航空伞，它是采用强力高、重量轻、缓冲性好的特制涤纶材料制成的，伞撑开的面积有1200平方米．下列关于涤纶材料的说法中不正确的是（）A．涤纶属于高分子材料B．“神舟九号”回收伞用的这种涤纶材料耐高温C．涤纶属于合成橡胶D．合成涤纶的反应属于聚合反应17.最新研发的波音787客机具有更省油、更舒适的特点，波音787还是首款使用碳纤维复合材料超过50%的客机，开创了在航空领域复合材料大范围代替传统金属材料的新时代，如图所示的某聚酰胺树脂是波音飞机材料中的一种，具有较好的导热性、耐水性，下列说法正确的是（）A．碳纤维复合材料中，碳纤维是增强材料，该树脂是基体材料B．复合材料是未来材料发展的趋势，因此应该停止对金属材料的研究C．该树脂中所有原子共平面D．该树脂可以由单体和通过加聚反应得到18.塑料废弃物会严重污染环境，俗称为“白色污染”为了防止这种污染，有一条途径是将合成生物高分子化合物重新变成小分子化合物，目前对结构为的高分子材料已成功地实现上述处理，试分析若用CH3OH来处理它，下列物质中不能得到的有机物是（）A．B．C．D．19.目前利用废弃塑料的基本方法有（）①加热熔融或粉碎后，直接用做生产新产品的材料②加热分裂成小分子物质，小分子物质又可循环再用于制造新的塑料③催化裂解可以制得柴油、煤油、汽油及可燃气体，其中涉及化学变化的有A．①和②B．②和③C．①和③D．只有③20.新型塑料膜材料ETFE[名称为聚氟乙烯，化学式（C2H2F2）n]，美观、耐用，可以使用15至20年，以下关于聚氟乙烯的说法不正确的是（）A．聚氟乙烯属于有机物B．聚氟乙烯是加聚反应的产物C．聚氟乙烯溶于水，易与空气中的氧气反应D．聚氟乙烯中碳元素的质量分数为37.5%21.2000年诺贝尔化学奖授予两位美国化学家和一位日本化学家，以表彰他们在导电塑料领域的贡献，他们首先把聚乙炔树脂制成导电塑料，下列关于聚乙炔的叙述错误的是（）A．聚乙炔是以乙炔为单体发生加聚反应形成的高聚物B．聚乙炔的化学式为﹣[﹣CH=CH﹣]﹣nC．聚乙炔是一种碳原子之间以单双键交替结合的链状结构的物质D．聚乙炔树脂不加任何填充物即可成为电的良导体22.国家游泳中心（水立方）的建筑采用了膜材料ETFE，该材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成聚全氟乙丙烯，下列说法错误的是（）A． ETFE分子中可能存在“﹣CH2﹣CH2﹣CF2﹣CF2﹣”的连接方式B．聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为C．四氟乙烯分子中含有极性键和非极性键，六氟丙烯中所有原子不可能共平面D．合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应23.加热聚丙烯费塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、苯和甲苯，用图所示装置探究废旧塑料的再利用，下列叙述不正确的是（）A．装置乙的试管中可收集到芳香烃B．装置丙中的试剂可吸收烯烃以制取卤代烃C．最后收集的气体可做燃料D．聚丙烯的链节是﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣24.下列说法正确的是（）A．煤的干馏、石油的分馏都是物理变化B．工业上常用澄清石灰水和氯气反应制漂白粉C．蛋白质溶液中加入硫酸铵溶液和硫酸铜溶液均能产生白色沉淀，都属于“盐析”D．二氧化硅可以用于制造光导纤维，光导纤维遇强碱会“断路”25.化学与生活、生产、环境等社会实际密切相关．下列叙述正确的是（）A．稀的食盐水能杀死H7N9禽流感病毒B．涤纶、塑料、光导纤维都是有机高分子材料C．用电镀厂的废水直接灌溉农田，可提高水的利用率D．外形似海绵、密度小、有磁性的碳与石墨互为同素异形体26.化学与生活密切相关，下列说法正确的是（）A．将（NH4）2SO4、CuSO4溶液分别加入蛋白质溶液，都出现沉淀可知二者均可使人中毒B．塑料的老化是由于与空气中的氧气发生了加成反应C．粮食酿酒的过程：淀粉葡萄糖乙醇D．可以用足量氢氧化钠溶液加热的方法去吧地沟油（分离过的餐饮废弃油）与矿物油（汽油、煤油、柴油等）27.1，6﹣己二胺（H2N﹣（CH2）6﹣NH2）毒性较大，可引起神经系统、血管张力和造血功能的改变．下列化合物中能与它发生化学反应的是（）A． NaOHB． Na2CO3C． NaClD． HCl28.下列说法正确的是（）A．实验室制氢气，为了加快反应速率，可向稀H2SO4中滴加少量Cu（NO3）2溶液B．氨基酸是人体必需的营养物质，其晶体主要以内盐形式存在，调节溶液的pH可改变它的溶解度C．在苯酚和乙醇性质比较实验中，将等物质的量的乙醇和苯酚置于试管中，再投入金属钠，从而可以比较出羟基氢的活泼性D．抽滤完毕，直接用玻璃棒刮下布氏漏斗中滤纸上的固体29.下列说法不正确的是（）A．化学合成和分离技术是人类生存所必须的，是其他各项技术的基础B．氨基酸是指分子中含有﹣COOH和﹣NH2，且连在同一个碳原子上C．根据纤维在火焰上燃烧产生的气味，确定该纤维是否为蛋白质纤维D． Na2SiO3的水溶液俗称水玻璃，用水玻璃浸泡的木材、纺织品耐火耐腐蚀30.下列说法正确的是（）A． 1个甘氨酸分子中存在9对共用电子B． PCl3和BCl3分子中所有原子的最外层都达到8电子稳定结构C．H2（g）+Br2（g）═2HBr（g）△H=﹣72 kJ•mol﹣1其它相关数据如下表：则表中a为230D．已知S（g）+O2（g）═SO2（s）；△H1，S（g）+O2（g）═SO2（g）；△H2，则△H2＜△H131.下列说法正确的是（）A．实验室从海带提取单质碘的方法是：取样→灼烧→溶解→过滤→萃取B．用乙醇和浓硫酸制备乙烯时，可用水浴加热控制反应的温度C． Cl﹣存在时，铝表面的氧化膜易被破坏，因此含盐腌制食品不宜直接存放在铝制容器中D．将（NH4）2SO4，CuSO4溶液分别加入蛋白质溶液，都出现沉淀，表明二者均可使蛋白质变性32.下列根据实验操作和现象所得出的结论正确的是（）33.化学反应经常伴随着颜色变化，下列关于颜色的叙述正确的是（）①鸡蛋白溶液遇浓硝酸——黄色②淀粉溶液遇碘离子——蓝色③溴化银见光分解——白色④热的氧化铜遇乙醇——红色⑤新制氯水久置后——无色⑥过氧化钠在空气中久置——淡黄色⑦Fe3+离子遇苯酚——紫色⑧石蕊试液中通二氧化硫气体——无色．A．①②③⑧B．②③④⑥C．①④⑤⑦D．②④⑤⑦34.下列说法不正确的是（）A．贝采里乌斯提出了有机化学概念，维勒打破了无机物和有机物的界限，范特霍夫提出了有机化合物的三维结构B．同位素示踪法、红外光谱法都是科学家经常使用的研究化学反应历程的手段之一C．分光光度计通过测定溶液颜色分析反应物（或生成物）浓度变化，从而确定化学反应速率D．科学家将蛋白质的结构层次分为四级进行研究，蛋白质的二级结构主要依靠肽链中﹣NH﹣上的氢原子与羰基上的氧原子形成氢键而实现的35.在日常生活和生产过程中化学有着重要的应用，下列有关说法正确的是（）A．洪涝、地震灾区灾后常用石灰对环境进行消毒，是利用石灰可使蛋白质变性的性质B．食品添加剂对人体均有益，因此在添加时无需对其用量进行严格控制C．生活中常见的石英玻璃、普通玻璃、钢化玻璃都属于硅酸盐产品D．根据分散系的稳定性，将分散系分为溶液、胶体和浊液36.请用所学有机化学知识判断下列表述，其中正确的是（）A．用大米酿造的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇B．欲将蛋白质从溶液中析出而又不改变它的性质，可加CuSO4溶液C．乙烯使溴水褪色与苯使溴水褪色的原因相同D．纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应高温37.美国科学家罗伯特•莱夫科维茨和布莱恩•克比尔卡因“G 蛋白偶联受体研究”而获得2012年诺贝尔化学奖，他们将碘的同位素附着到各种激素上，借助放射学找到一些受体，进一步研究出“G 蛋白偶联受体”发挥的作用和机理，下列有关说法正确的是（）A．放射性同位素I 原子核内中子数与质子数的差为 78B．蛋白质是生物体维持生命活动所需能量的主要来源C．动物蛋白质和植物蛋白质混合摄入，更能增强蛋白质的营养作用D．“春蚕到死丝方尽，蜡烛成灰泪始干”其中的“丝”和“泪”化学成分都是蛋白质38.感光性高分子也称为“光敏性高分子”，是一种在彩电荧光屏及大规集成电路制造中应用较广的新型高分子材料，其中一种的结构简式为：试回答下列问题：（1）已知它是由两种单体经酯化后聚合而成的，试推断这两种单体的结构简式_________、_______；（2）写出由（1）中两种单体生成高聚物的化学反应方程式：①_________；②_________；（3）对此高聚物的性质判断不正确的是_________（填字母）A．在酸性条件下可以发生水解B．此高聚物不能使溴水褪色C．此高聚物可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D．此高聚物可与液溴发生取代反应．39.根据系统命名法，天然橡胶应称为聚2甲基1，3丁二烯，其结构简式为：，单体为2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯（），该加聚反应的化学方程式为：合成橡胶就是根据以上原理生产的。