颅底常见肿瘤和其临床表现

6．颅底骨肿瘤：常见骨瘤、骨巨细胞瘤、 软骨瘤、骨化性纤维瘤、骨纤维异常增生 症。 （1）颅神经症状 （2）颅内压增高症状 （3）局部脑受压症状 （4）局部骨隆起 （5）眼球突出 （6）脑脊液鼻漏 （7）面部畸形
7．脑膜瘤的临床表现 脑膜瘤在颅底肿瘤中占有特殊的 位置，从眶部直至后颅窝都可发 生，不同部位有不同的临床表现， 现就各部位脑膜瘤的临床表现进 行详细描述。
（2）嗅沟脑膜瘤
几乎所有患者均有嗅觉障碍，但以嗅觉 减退就诊者很少。就诊时患者可有颅内 压增高症状， Foster-Kennedy 综合症，视 力和视野改变，额叶症状，癫痫发作。 晚期可有锥体束征。
（3）鞍结节脑膜瘤
单眼视力减退或丧失常为其首发症状， 可有不同程度的视野缺损，下丘脑垂体 症状少见，可有相应颅神经损害表现， 但少见。极少数可有眼球突出和癫痫。
（2）视力、视野和眼底改变 视神经的原发肿瘤和侵犯及压迫视神经的肿瘤 都可造成视力障碍，如视神经管内和视路前部 的肿瘤等。 视野检查应包括周边视野和中心视野，原发性 视神经肿瘤出现对侧颞侧偏盲，往往提示肿瘤 已经扩展到视交叉。 眼底检查应当注意视盘、血管、黄斑区和周围 眼底的改变。视盘水肿可由肿瘤压迫视神经或 颅内压增高所致，病程继续发展可变为继发性 视神经萎缩。充血可见于眼球后方的眶内肿瘤 压迫视神经所致，视盘上出现异常的大静脉时 可见于原发性视神经鞘脑膜瘤。

肉眼观察

可有纤维包膜，早期常有一定的界限， 晚期则界限不清，侵润破坏颅底骨质及 其附近的神经和脑实质。切面呈半透明 胶冻状。有间隔将肿瘤分割成大小不等 的多叶状。可有钙化、出血和囊变。
镜下观察
排列成条或岛状，可含有软骨组织和小 片骨骼 空泡细胞和戒指细胞 大量的空泡细胞和粘液形成是本病的病 理形态特征
5 ．后颅窝肿瘤：常见有听神经瘤、 脑膜瘤、三叉神经鞘瘤、胆脂瘤、 颈静脉球体瘤、上皮样囊肿、皮样 囊肿、脊索瘤、转移癌等。
（1 ）颅神经损害症状：如听力减退或丧失、 面部感觉减退、麻木、面瘫、三叉神经痛、 眼球外展麻痹、声音嘶哑、饮水呛咳等。 （2）小脑性共济失调 （3）颅内压增高表现 （4）脑干表现 （5）颈神经根损伤症状：上颈部疼痛、后脑 部疼痛伴颈部僵硬。
3．前颅底肿瘤 常见有脑膜瘤。 （1）嗅神经损害：常为嗅沟脑膜瘤的首发 症状，可出现嗅觉减退或丧失。 （2）视神经损害：常为鞍结节脑膜瘤的首 发症状，可出现视力减退或丧失，视野 缺损等。 （3）额叶症状：常有兴奋、欣快、淡漠、 记忆力减退及定向力障碍等。 （4）颅内压增高表现：可出现头痛、呕吐 及视神经乳头水肿，晚期可出现Fosterkennedy综合症。
我们根据临床上常见肿瘤类型分为
以下几种： 1．脑膜瘤 2．神经鞘瘤 3．垂体腺瘤 4．颅咽管瘤 5．表皮样囊肿 6．皮样囊肿 7．畸胎瘤 8．蛛网膜囊肿
9．脊索瘤
10．Rathke囊肿
11．视路或下丘脑胶质瘤
12．嗅神经母细胞瘤或感觉神经母
细胞瘤 13．海绵状血管瘤 14．胶样囊肿
（10）枕骨大孔区脑膜瘤 常有上颈部疼痛、后脑疼痛伴有颈部僵 硬。 Cushing 根据肿瘤起源于枕骨大孔的 上下，将其分为颅脊型和脊颅型两种。 小脑症状、颅内压增高症状和颅神经症 状常见于颅脊型。
（11）斜坡脑膜瘤 可发生于上、中、下三个部位。常有颅内压增 高症状、小脑受压症状、脑干症状及颅神经损 害症状。头痛和步态不稳是最常见症状，70 ％ 患者可有，Ⅴ、Ⅷ对颅神经最常受累，其次为 Ⅵ、Ⅶ对颅神经。


首先我们就颅底肿瘤按部位分类的临床 表现进行总结。
1. 眶内和眶颅沟通性肿瘤 常见有视神经胶质瘤、脑膜瘤、神经鞘 瘤、血管源性肿瘤、皮样囊肿、横纹肌 肉瘤、泪腺上皮性肿瘤、良性混合瘤、 囊腺癌。






（1）单侧眼球突出 由于肿瘤造成眶内容物增加，直肌麻痹失去张 力，以及眶骨异常导致眶腔变化所致。 眼球突出的方向总是与肿瘤位置相反。呈轴性 突出常提示为视神经肿瘤或肌锥内软组织肿瘤， 非轴性突出为肌锥外或前部眼眶肿瘤，由上颌 窦扩展到眶内的肿瘤使眼球突向外上方或内上 方。 眼球突出的年龄和病程快慢常有诊断价值，先 天性肿瘤常在出生后就出现眼球突出。良性肿 瘤的病程长，恶性肿瘤的病情发展迅速。 两眼突出度相差超过3mm才能确定为病理性突 眼。

肉眼和镜下观察
肿瘤为半透明灰白色，常与硬膜粘连， 附近可见颅骨增生。 显微镜下可见不正常的软骨细胞，具有 活跃增殖的迹象，伴有程度不一的骨化 或钙化。

预后
1－2％的软骨瘤可恶变 手术切除，颅底广泛受累难以全切，部 分或大部分切除缓解症状

软骨肉瘤（Chondrosarcoma)
按颅底肿瘤的部位分类
1．眶内肿瘤和眶颅沟通性肿瘤
2．鼻颅沟通性肿瘤
3．前颅底肿瘤
4．中颅底肿瘤 5．后颅底肿瘤 6．颅底骨肿瘤
按颅底肿瘤的病理类型分类 Martinez根据胚胎起源和组织病理学 特征将颅底肿瘤分为： 神经上皮肿瘤 中胚层肿瘤 外胚层肿瘤 先天性、胚胎性和畸胎性肿瘤 转移性肿瘤等。 由于他认为非新生物也包括内 “Tumor”之内，所以他还将炎性病 变和空蝶鞍综合症也计算在内。
（7）桥小脑角脑膜瘤 是桥小脑角常见肿瘤，头痛常为首发症 状，还有颅神经症状，以及桥小脑角征 候群，晚期可有颅内压增高症状等。
（8）岩嵴脑膜瘤 可发生于岩嵴的三个界面上，包括前界、 后界和下界。可出现单侧的耳蜗、面、 前庭、三叉神经症状和小脑症状，当肿 瘤侵犯外耳道可有耳部感染症状。
（9）颈静脉孔区脑膜瘤 主要是后组颅神经受累表现，如声音嘶 哑、面部麻木和呛咳，如果累及面神经 可出现面瘫。
Biology of Select SkullBase Tumor
视神经和下丘脑神经胶质瘤
多为星形细胞瘤，其次为少突胶质细胞 瘤 起源于第三脑室底壁 儿童时期的神经胶质瘤多为低分化星形 细胞瘤；成人期为侵润性强，常伴有假 栅状、坏死、出血、异形有丝分裂

神经鞘瘤（Neuroma）
可起源于鞍旁任一神经 雪旺细胞是瘤病起出的细胞 良性，生长缓慢 多发性神经纤维瘤可发生在不同神经， 伴发脑膜瘤，甚至神经胶质瘤
（7）脑干表现：交叉性瘫痪、昏迷等，是 肿瘤向后生长压迫脑干所致。 （8）脑脊液鼻漏和感染：肿瘤向下生长入 蝶窦、鼻腔和鼻咽部所致。 （9）癫痫：主要为颞叶癫痫。 （10）颞下窝症状：耳部或眼部疼痛、张口 困难等。 （11）眼球运动障碍：肿瘤造成Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ 对颅神经麻痹所致。 （12）耳部症状：耳部流脓、外耳道出血、 耳聋、耳痛、听力减退等。 （13）颈部淋巴结肿大：肿瘤发生转移所致， 如中耳癌等。
（1）视神经损害 ： 视力减退或丧失，视 野缺损等。 （2）内分泌功能紊乱：月经紊乱、闭经、 性欲减退、第二性征发育不全、多饮、 多尿、肥胖等。 （3）下丘脑损害：体温低、嗜睡、尿崩、 精神症状等。 （4）垂体功能低下： 肿瘤压迫垂体前叶 所致。 （5）颅内压增高 （6）颅神经麻痹：三叉神经痛，面部麻木、 感觉减退、面瘫等。
（ 5 ）眶上裂综合症或海绵窦综合症：表 现为单眼突出和眼睑、结膜充血水肿。 （6）癫痫发作：以局限性癫痫发作为主。 （7）锥体束征：肿瘤晚期表现，压迫内 囊或基底节所致。 （8）局部骨隆起：为肿瘤外突所致。
4．中颅底肿瘤：常见视神经胶质瘤、 视交叉部胶质瘤、垂体腺瘤、颅 咽管瘤、鞍上生殖细胞瘤、脑膜 瘤、颞下窝肿瘤、蝶窦肿瘤、中 耳癌、胆脂瘤等。
15．异位松果体瘤
16．球瘤或副神经节瘤
17．鼻咽癌
18．骨瘤
19．骨巨细胞瘤
20．软骨瘤
21．骨纤维异常增生症
由于颅底解剖结构复杂，涉及所有的颅神 经、颅内供血动脉和回流静脉以及重要脑 功能区，如脑干和下丘脑等，因此，每个 部位肿瘤的临床表现不一，每种肿瘤类型 的表现不同。但有相同表现： 颅神经损害表现，如：视力、听力、面部 感觉减退甚至丧失； 脑功能区受压表现，如下丘脑受压可有多 饮、多尿、嗜睡等症状，脑干受压可有锥 体束征等； 颅内压增高表现等。

预后

手术加放疗可使肿瘤长期缓解，大多数 病人平均生存4－8年。常局部复发，全 身转移少见。
软骨瘤（Chondroma)
又名骨软骨瘤，多发生于颅底，如蝶鞍、 破裂孔附近、桥脑小脑角、副鼻窦和眼 眶。游离于脑内的少见。 生长缓慢，病程多缓慢。 瘤基底部无骨质破坏是小软骨瘤的典型 表现，软骨肉瘤则常破坏软骨样底部
颅底常见肿瘤的 临床表现及生物学特性
神经外科 吴浩
颅底外科
主要针对颅底肿瘤而言 凡是起源于脑底部的肿瘤有侵犯颅底的 倾向、或起源于颅骨本身或颅骨下面有 侵犯副鼻窦、鼻咽腔及颞下窝者均属该 范围

颅底肿瘤是颅底病变中最常见 的疾病，也是颅底神经外科学 工作的重点。其部位复杂，种 类繁多，临床表现不一。
（4）蝶骨嵴脑膜瘤
由于该区域有眶上裂、 圆孔和卵圆孔等重要 结构，因此中颅窝底 脑膜瘤早期就有定位意义，如三叉神经痛， 一侧面部痛觉减退和麻木，还可出现眼 球活动受限、眼睑下垂、复视等，肿瘤 进一步生长还可出现Ⅲ、Ⅳ颅神经损害 表现，晚期可出血颅内压增高表现。
（6）海绵窦脑膜瘤 原发性少见，但报道逐渐增多。头痛可 能时最早症状，可有Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ颅神经 损害症状。眼肌麻痹出现较早，后期可 出现视力视野改变。

分类

普通型：瘤内无软骨或其他间充质成分。 多见于40－50岁，<20岁少见。片状生长 为其特征。细胞角质蛋白和上皮膜抗原 的免疫染色阳性，电镜可见桥粒。（可 以与软骨肉瘤区别）

软骨样脊索瘤：瘤内有软骨和脊索瘤两 种成份。（较难与软骨肉瘤区别） 间变型脊索瘤：含有普通型成分和恶性 间充质成分（恶性纤维组织细胞瘤、纤 维肉瘤或骨肉瘤）。本型可继发于普通 型放疗后或恶变。