颅底常见肿瘤和其临床表现优秀课件
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颅底肿瘤诊断与治疗PPT
颅底肿瘤的病因和发病机制
颅底肿瘤的发病机制:包括 细胞增殖、细胞凋亡、细胞 分化等
颅底肿瘤的分类:包括良性 肿瘤、恶性肿瘤、交界性肿
瘤等
颅底肿瘤的病因:包括遗传 因素、环境因素、感染因素 等
颅底肿瘤的症状:包括头痛、 头晕、恶心、呕吐等
颅底肿瘤的症状和体征
头痛:持续性、进行性加重的头痛,可 伴有恶心、呕吐等症状
定义:颅底肿 瘤是指发生在 颅底区域的肿 瘤,包括颅骨、 硬脑膜、脑神 经、血管等结
构
分类:根据肿 瘤的起源和性 质,可以分为 良性肿瘤和恶
性肿瘤
良性肿瘤:如 脑膜瘤、神经 鞘瘤、血管瘤
等
恶性肿瘤:如 胶质瘤、转移 瘤、淋巴瘤等
特殊类型:如 颅底脑膜瘤、 颅底神经鞘瘤、 颅底血管瘤等
诊断和治疗: 需要结合影像 学、病理学、 临床表现等综 合判断,治疗 方法包括手术、 放疗、化疗等
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颅底肿瘤诊断与治疗
汇报人:
汇报时间:20XX/01/01
目录
01.
02.
03.
04.
05.
06.
颅底肿瘤 概述
颅底肿瘤 的诊断
颅底肿瘤 的治疗
颅底肿瘤 治疗的疗 效和预后
颅底肿瘤 的预防和 康复
单击护理人员:XX医院-XX科室XX内容
01
颅底肿瘤概述
02
颅底肿瘤的定义和分类
预后影响因素和评估方法
肿瘤类型:不同类型肿瘤的预后不 同
肿瘤位置:肿瘤位置对治疗效果和 预后影响较大
治疗方法:手术、放疗、化疗等不 同治疗方法的预后效果不同
患者年龄和身体状况:年龄和身体 状况对预后影响较大
肿瘤分期:肿瘤分期对预后影响较 大
颅内肿瘤之颅底肿瘤PPT课件
患者及家属的注意事项
心理支持
给予患者及家属心理支持,帮助他们面对疾 病和治疗带来的心理压力。
生活方式调整
患者及家属应注意调整生活方式,如保持良 好的作息时间、合理饮食等。
遵从医嘱
患者及家属应遵从医生的诊疗意见,按时服 药、定期复查。
病情监测
患者及家属应密切监测病情变化,如出现异 常症状应及时就医。
量。
05
CATALOGUE
颅底肿瘤的预防与康复
预防措施
定期体检
定期进行头部影像学检查,以 便早期发现颅底肿瘤。
避免暴露于有害物质
避免长时间接触有害物质,如 放射线、化学物质等。
保持健康的生活方式
保持健康的生活方式,如合理 饮食、适量运动、戒烟限酒等 。
积极治疗其他疾病
积极治疗可能引起颅底肿瘤的 疾病,如鼻咽癌、颅内感染等
鉴别诊断
根据初步诊断结果,进一步与其 他疾病进行鉴别。
病理学诊断
确诊颅底肿瘤的性质和类型,为 后续治疗提供依据。
04
CATALOGUE
颅底肿瘤的治疗
手术治疗
手术切除
通过开颅手术将肿瘤彻底切除,以达到根治的目 的。
术中导航
利用现代导航技术,精确确定肿瘤位置,减少手 术创伤。
术后护理
术后需进行严密的观察和护理,预防并发症的发 生。
鉴别诊断
其他颅内瘤
颅底肿瘤需要与脑膜瘤、胶质瘤等其 他颅内肿瘤进行鉴别。
鼻窦炎等感染性疾病
其他良性肿瘤
颅底区域也存在一些良性肿瘤,如骨 瘤、血管瘤等,需要与恶性颅底肿瘤 进行鉴别。
感染性疾病也可能引起类似颅底肿瘤 的症状,需要进行鉴别。
诊断流程
初步诊断
脑肿瘤的分类和临床表现(ppt)
二. 颞叶肿瘤:
• 特征是有颞叶癫痫发作,表现为幻嗅、 幻味、继之嘴唇有吸吮动作,肢体抽搐 ,部分患者可出现对侧肢体的轻偏瘫。 颞叶以胶质瘤、脑膜瘤多见,尚有先天 性肿瘤或转移瘤。
三. 顶叶肿瘤:
• 特征是出现感觉障碍,包括体形、重量 、质地等皮质实体感觉及一般感觉障碍 ,而且还可有失用症与失读 症,或有视 野缺损,或有局限性癫痫。 顶叶以胶质瘤、脑膜瘤多见。转移瘤也 常发生于顶叶。
七 脑室内肿瘤:
• 特征是可长期无定位症状,阳性神经征象少,常以颅内压增高 发病。 第三脑室前部肿瘤可出现内分泌障碍、尿崩症、嗜睡、不规则 发热等。 第三脑室后部肿瘤可出现双眼上视、下视障碍,瞳孔扩大,调 节反射障碍,小脑性共济失调,有时出现双侧锥体束征。 侧脑室肿瘤有眩晕、步态不稳、有时出现球麻痹。 改变头位时,引起剧烈头痛,头晕、恶心、呕吐,可出现急性 颅内压增高,或脑疝危象。 脑室肿瘤包括视管膜瘤、星形细胞瘤、髓母细胞瘤、颅咽管瘤、 畸胎瘤、脉络丛乳头状瘤、脑膜瘤、胶样囊肿等。 肿瘤呈孤立结节状、囊状,位于脑室内,或从邻近部位生长入脑 室内。
视力视野改变 眼底可见原发性视神经萎缩 内分泌功能紊乱
• 松果体区肿瘤
梗阻性脑积水、眼球上视不能、儿童性早熟
• 后颅窝肿瘤
小脑半球肿瘤 患侧肢体协调运动障碍、眼球震颤、同侧肌 张力减低、腱反射迟钝、易向患侧倾倒
小脑蚓部 步态不稳、行走不能、站立时向后倾倒
桥小脑角 眩晕、耳鸣、进行性听力减退Ⅴ、Ⅶ神经 麻痹和小脑体征 末组颅神经(ⅨⅩⅥ) 麻痹及颅内压增高症状
六:丘脑与基底节肿瘤:
• 特征是可以在较长时间内无明显症状,首先症 状为对侧肢体肌力减退,锥体束症和感觉障碍 ,少数患者对侧半身肢体出现自发性疼痛,肿 瘤影响内束后部时,出现对侧“三偏”症状, 即偏瘫、偏身感觉障碍、与同向偏盲。有时可 出现听力减退,影响丘脑后部四叠体时,有双 眼上视不能,丘脑下部肿瘤可引起精神和意识 障碍、内分泌障碍或尿崩症等。 该部位以星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤多 见。
颅底肿瘤ppt课件
觉性(颈胸腹脏器孤束核、外耳部分皮肤和脑膜、三叉神经脊束核) 副神经:运动性(部分颈肌、副神经核脊髓部)
临床表现:
前颅底肿瘤早期无症状,肿瘤增大后可出现 失嗅、鼻腔阻塞、鼻扭、头痛和三叉神经分 布区感觉异常等。
中颅底肿瘤复视、眼睑下垂等。肿瘤位于蝶 骨嵴可引起单眼视力减退、视野缺损、头痛、 癫痫和精神病症状(内侧型)突眼、头痛、 癫痫(外侧型)肿瘤位于岩尖岩斜区,可引 起面部麻木、复视、头晕、头痛、听力减退。
粘膜、三叉神经主核、三叉神经脊束核) 面神经:运动性(表情肌、面神经核、口腔腺等、脑桥泌涎核)感觉
性(舌粘膜、孤束核、外耳部分皮肤和脑膜、三叉神经脊束核) 舌咽神经:运动性(咽喉肌、疑核口腔腺等、延髓泌涎核)感觉性
(舌咽部粘膜、孤束核外耳部分皮肤和脑膜、三叉神经脊束核) 迷走神经:运动性(咽喉肌、疑核、颈胸腹脏器、迷走神经背核)感
术前准备 :
特殊术前准备 由于颅底手术创伤大, 恢复慢, 术中 出血多, 患者若无手术禁忌证, 护士应指导其在术前 尽可能补充各种营养物质以增加营养储备, 承受手术 创伤,促进术后身体康复。颅内外联合径路的术式, 与 鼻腔、鼻窦、眼眶相通, 是二类切口手术, 有潜在感 染的可能, 术前预防感染对手术能否成功起到关键作 用。术前备皮除准备全头皮肤外, 对手术放路需经过 的开放性口腔、鼻腔、鼻窦、眼等进行局部清洁准备, 根据手术的需要剃眉、剪鼻毛, 术前三天用抗生素溶 液漱口、滴鼻、滴眼,以保证入路尽可能清洁; 术前1d 及术前1h 滴注广谱抗生素; 若行组织瓣修复手术, 则 同时做好手术区和供区的皮肤准备, 皮肤应无感染病 灶, 术前1d 清洗、备皮; 术日遵医嘱术前给药, 做好 全麻常规准备。
后颅底肿瘤常引起耳鸣、眩晕、听力减退或 丧失,少数可有面瘫。
临床表现:
前颅底肿瘤早期无症状,肿瘤增大后可出现 失嗅、鼻腔阻塞、鼻扭、头痛和三叉神经分 布区感觉异常等。
中颅底肿瘤复视、眼睑下垂等。肿瘤位于蝶 骨嵴可引起单眼视力减退、视野缺损、头痛、 癫痫和精神病症状(内侧型)突眼、头痛、 癫痫(外侧型)肿瘤位于岩尖岩斜区,可引 起面部麻木、复视、头晕、头痛、听力减退。
粘膜、三叉神经主核、三叉神经脊束核) 面神经:运动性(表情肌、面神经核、口腔腺等、脑桥泌涎核)感觉
性(舌粘膜、孤束核、外耳部分皮肤和脑膜、三叉神经脊束核) 舌咽神经:运动性(咽喉肌、疑核口腔腺等、延髓泌涎核)感觉性
(舌咽部粘膜、孤束核外耳部分皮肤和脑膜、三叉神经脊束核) 迷走神经:运动性(咽喉肌、疑核、颈胸腹脏器、迷走神经背核)感
术前准备 :
特殊术前准备 由于颅底手术创伤大, 恢复慢, 术中 出血多, 患者若无手术禁忌证, 护士应指导其在术前 尽可能补充各种营养物质以增加营养储备, 承受手术 创伤,促进术后身体康复。颅内外联合径路的术式, 与 鼻腔、鼻窦、眼眶相通, 是二类切口手术, 有潜在感 染的可能, 术前预防感染对手术能否成功起到关键作 用。术前备皮除准备全头皮肤外, 对手术放路需经过 的开放性口腔、鼻腔、鼻窦、眼等进行局部清洁准备, 根据手术的需要剃眉、剪鼻毛, 术前三天用抗生素溶 液漱口、滴鼻、滴眼,以保证入路尽可能清洁; 术前1d 及术前1h 滴注广谱抗生素; 若行组织瓣修复手术, 则 同时做好手术区和供区的皮肤准备, 皮肤应无感染病 灶, 术前1d 清洗、备皮; 术日遵医嘱术前给药, 做好 全麻常规准备。
后颅底肿瘤常引起耳鸣、眩晕、听力减退或 丧失,少数可有面瘫。
颅底常见肿瘤和其临床表现培训课件
细胞瘤
13.海绵状血管瘤 14.胶样囊肿
颅底常见肿瘤和其临床表现
7
15.异位松果体瘤 16.球瘤或副神经节瘤 17.鼻咽癌 18.骨瘤 19.骨巨细胞瘤 20.软骨瘤 21.骨纤维异常增生症
颅底常见肿瘤和其临床表现
8
颅底常见肿瘤和其临床表现
9
颅底常见肿瘤和其临床表现
10
由于颅底解剖结构复杂,涉及所有的颅神 经、颅内供血动脉和回流静脉以及重要脑 功能区,如脑干和下丘脑等,因此,每个 部位肿瘤的临床表现不一,每种肿瘤类型 的表现不同。但有相同表现:
颅底常见肿瘤和其临床表现
26
(1)眶脑膜瘤 分原发性和继发性,原发性 有三个来源:视神经蛛网 膜鞘最多见,来源于肌锥 内异位的蛛网膜细胞和可 能含有蛛网膜成分的眶骨 膜者极为罕见。原发性眶
脑膜瘤表现为缓慢进展的无痛性的单眼视力减退 和同侧轻度眼球突出。其中发生于眶内神经鞘 者,视力丧失和眼球突出常同时出现并同时进 展。发生眶尖或视神经管者,视力减退明显而 眼球突出轻微。发生于眶内异位脑膜细胞者, 眼球突出较视力减退明显。继发性脑膜瘤大都 是蝶骨嵴脑膜瘤扩展而来。
颅底常见肿瘤和其临床表现
32
(8)岩嵴脑膜瘤
可发生于岩嵴的三个界面上,包括前界、 后界和下界。可出现单侧的耳蜗、面、 前庭、三叉神经症状和小脑症状,当肿 瘤侵犯外耳道可有耳部感染症状。
颅底常见肿瘤和其临床表现
33
(9)颈静脉孔区脑膜瘤
主要是后组颅神经受累表现,如声音嘶 哑、面部麻木和呛咳,如果累及面神经 可出现面瘫。
(1)颅神经症状 (2)颅内压增高症状 (3)局部脑受压症状 (4)局部骨隆起 (5)眼球突出 (6)脑脊液鼻漏 (7)面部畸形
颅底常见肿瘤和其临床表现
13.海绵状血管瘤 14.胶样囊肿
颅底常见肿瘤和其临床表现
7
15.异位松果体瘤 16.球瘤或副神经节瘤 17.鼻咽癌 18.骨瘤 19.骨巨细胞瘤 20.软骨瘤 21.骨纤维异常增生症
颅底常见肿瘤和其临床表现
8
颅底常见肿瘤和其临床表现
9
颅底常见肿瘤和其临床表现
10
由于颅底解剖结构复杂,涉及所有的颅神 经、颅内供血动脉和回流静脉以及重要脑 功能区,如脑干和下丘脑等,因此,每个 部位肿瘤的临床表现不一,每种肿瘤类型 的表现不同。但有相同表现:
颅底常见肿瘤和其临床表现
26
(1)眶脑膜瘤 分原发性和继发性,原发性 有三个来源:视神经蛛网 膜鞘最多见,来源于肌锥 内异位的蛛网膜细胞和可 能含有蛛网膜成分的眶骨 膜者极为罕见。原发性眶
脑膜瘤表现为缓慢进展的无痛性的单眼视力减退 和同侧轻度眼球突出。其中发生于眶内神经鞘 者,视力丧失和眼球突出常同时出现并同时进 展。发生眶尖或视神经管者,视力减退明显而 眼球突出轻微。发生于眶内异位脑膜细胞者, 眼球突出较视力减退明显。继发性脑膜瘤大都 是蝶骨嵴脑膜瘤扩展而来。
颅底常见肿瘤和其临床表现
32
(8)岩嵴脑膜瘤
可发生于岩嵴的三个界面上,包括前界、 后界和下界。可出现单侧的耳蜗、面、 前庭、三叉神经症状和小脑症状,当肿 瘤侵犯外耳道可有耳部感染症状。
颅底常见肿瘤和其临床表现
33
(9)颈静脉孔区脑膜瘤
主要是后组颅神经受累表现,如声音嘶 哑、面部麻木和呛咳,如果累及面神经 可出现面瘫。
(1)颅神经症状 (2)颅内压增高症状 (3)局部脑受压症状 (4)局部骨隆起 (5)眼球突出 (6)脑脊液鼻漏 (7)面部畸形
颅底常见肿瘤和其临床表现
《脑部常见肿瘤》PPT课件
MRI表现 囊性病变为水样信号,壁清楚,钙化明显时,T2WI 有条状低信号.增强扫描囊壁明显强化. 囊实性病变为混杂信号,实性病变有明显强化. 病变区出血时,T1WI表现为高信号.
囊性颅咽管瘤 囊实性颅咽管瘤
囊性颅咽管瘤
CT平扫
MR平扫
颅咽管瘤〔积血〕
鉴别诊断
垂体脓肿 垂体瘤 鞍区脑膜瘤
中脑胶质瘤 MR平扫
鉴别诊断
单发性转移瘤 脑脓肿 炎性病变
急性血肿
脑膜瘤〔meningioma>
脑膜瘤起源于蛛网膜粒帽细胞,多居于脑外,与硬脑膜粘 连.好发部位:矢状窦旁、脑凸面、蝶骨嵴、嗅沟、桥小脑角、 大脑镰或小脑幕,少数位于脑室内.肿瘤包膜完整,血运丰富,多 由脑膜动脉供血,常有钙化.
直径小于10m者为微腺瘤,大于10m者为大腺瘤.肿瘤易发生 出血、坏死、囊变.
MR表现
微腺瘤
垂体柄偏移:微腺瘤的重要间接征象
肿瘤:T1低、T2高信号,小于10cm
动态MR增强:等信号
低信号
大腺瘤
64-65S
蝶鞍扩大、破坏、鞍底下陷
鞍内肿块,鞍上延伸
视交叉:受压、抬高
蝶窦、海绵窦改变
增强扫描:强化
垂体正常平片
MR表现 肿瘤:实性或囊性 肿瘤周围:多有明显水肿 占位效应:常明显 增强扫描:强化,但类型各异
肺癌脑转移
多发性脑转移瘤
肺癌脑转移瘤CT平扫
肺癌脑转移瘤MR平扫及增强扫描
小脑髓母细胞瘤术后转移MR平扫及增强
平扫
增 强
肺癌脑及脑膜转移
鉴别诊断
胶质瘤 囊肿
炎性病变
大家一起读片
胶质瘤Ⅲ级
左侧听神经瘤CT平扫及增强
右侧听神经瘤MR
囊性颅咽管瘤 囊实性颅咽管瘤
囊性颅咽管瘤
CT平扫
MR平扫
颅咽管瘤〔积血〕
鉴别诊断
垂体脓肿 垂体瘤 鞍区脑膜瘤
中脑胶质瘤 MR平扫
鉴别诊断
单发性转移瘤 脑脓肿 炎性病变
急性血肿
脑膜瘤〔meningioma>
脑膜瘤起源于蛛网膜粒帽细胞,多居于脑外,与硬脑膜粘 连.好发部位:矢状窦旁、脑凸面、蝶骨嵴、嗅沟、桥小脑角、 大脑镰或小脑幕,少数位于脑室内.肿瘤包膜完整,血运丰富,多 由脑膜动脉供血,常有钙化.
直径小于10m者为微腺瘤,大于10m者为大腺瘤.肿瘤易发生 出血、坏死、囊变.
MR表现
微腺瘤
垂体柄偏移:微腺瘤的重要间接征象
肿瘤:T1低、T2高信号,小于10cm
动态MR增强:等信号
低信号
大腺瘤
64-65S
蝶鞍扩大、破坏、鞍底下陷
鞍内肿块,鞍上延伸
视交叉:受压、抬高
蝶窦、海绵窦改变
增强扫描:强化
垂体正常平片
MR表现 肿瘤:实性或囊性 肿瘤周围:多有明显水肿 占位效应:常明显 增强扫描:强化,但类型各异
肺癌脑转移
多发性脑转移瘤
肺癌脑转移瘤CT平扫
肺癌脑转移瘤MR平扫及增强扫描
小脑髓母细胞瘤术后转移MR平扫及增强
平扫
增 强
肺癌脑及脑膜转移
鉴别诊断
胶质瘤 囊肿
炎性病变
大家一起读片
胶质瘤Ⅲ级
左侧听神经瘤CT平扫及增强
右侧听神经瘤MR
颅底肿瘤讲课PPT课件
颅底肿瘤的免疫治疗
颅底肿瘤免疫治疗的基本原理 颅底肿瘤免疫治疗的方法和步骤 颅底肿瘤免疫治疗的疗效和安全性 颅底肿瘤免疫治疗的未来发展方向
颅底肿瘤的基因治疗
基因治疗原理:通过修改或调控基因表达来治疗疾病 颅底肿瘤基因治疗方式:包括基因替代、基因沉默、基因编辑等技术 基因治疗的优势:针对性强、副作用小、治愈率高 基因治疗的挑战:技术难度大、安全性及有效性需进一步验证
患者故事分享与启示
颅底肿瘤患者李先生的治疗过 程和康复经验
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
一位年轻女性患者因颅底肿瘤 导致视力下降的案例
一位老年患者通过颅底肿瘤手 术成功延长寿命的故事
一位颅底肿瘤患者战胜疾病的 励志经历及其对生活的启示
专家解答与讨论
颅底肿瘤的分 类与特点
颅底肿瘤的预 防与控制
颅底肿瘤的诊 断与治疗
颅底肿瘤的最 新研究进展
MRI检查:了 解肿瘤侵犯范 围,评估手术
风险和预后
核医学检查: 用于功能性和 代谢性病变的
诊断
颅底肿瘤的病理学诊断
颅底肿瘤的分类:根据组织学和生物学行为,颅底肿瘤可分为良性肿瘤和 恶性肿瘤
颅底肿瘤的病理特点:不同类型的颅底肿瘤具有不同的病理特点,如骨肿 瘤、脑膜瘤、神经鞘瘤等
病理诊断方法:通过组织活检、细胞学检查等方法进行病理诊断,确定肿 瘤的性质和类型
颅底肿瘤的病理学检查:通过病理学检查, 观察肿瘤的组织学特征和细胞形态,有助于 确定肿瘤的性质和鉴别诊断。
颅底肿瘤的实验室检查:通过血液和脑脊液 等实验室检查,观察肿瘤标志物和生化指标 的变化,有助于鉴别诊断。
PART 4
颅底肿瘤的治疗
颅底肿瘤的手术治疗
手术目的:切除肿瘤,缓解症状,提高生存率 手术适应症:良性肿瘤、恶性肿瘤早期、颅底骨折等 手术方法:开颅手术、经鼻腔手术、内镜手术等 手术风险:损伤脑组织、出血、感染等
【精选】鼻—前颅底肿瘤PPT资料
二 乳头状瘤 分为硬性和软 性乳头状瘤
(一) 临床表现 1 硬性乳头状瘤 单发,瘤体 较小,质硬,呈乳头或桑葚样 变 2 软性乳头状瘤 单侧鼻塞、 粘脓涕或血涕,反复鼻出血; 嗅觉减退、甚至是嗅觉
体查: 红色,易出血
(二) 诊断
临床表现+影象学检查+病理学 检查(确诊)
警惕恶变:1 手术后迅速复发 2 迅速侵犯临近组织或结构 3 反复鼻出血 4顽固性头面部疼 痛
(三) 治疗 首选手术切除
三 骨瘤 分密质型、松质型、 混合型
(一) 临床表现
早期可无症状,随着瘤体的增 大,出现了一系列压迫症状。 (二) 诊断 主要依据影像学检查
(三) 治疗
瘤体较小可保守治疗,注意随 诊;瘤体较大,需早日手术。
鼻部恶性肿瘤
鼻—鼻窦癌中,以鳞状细胞癌 最多;鼻—鼻窦肉瘤中,以恶 性淋巴瘤多见
第一节 良性肿瘤 一 血管瘤 分为毛细血管瘤 和海绵状血管瘤 (一) 临床表现
单侧鼻塞、反复鼻出血、鼻塞 及压迫症状 (二) 诊断 一般不主张诊断性穿刺 (三) 治疗 手术切除
第一节 良性肿瘤 一 血管瘤 分为毛细血管瘤 和海绵状血管瘤 (一) 临床表现
单侧鼻塞、反复鼻出血、鼻塞 及压迫症状 (二) 诊断 一般不主张诊断性穿刺 (三) 治疗 手术切除
二 乳头状瘤 分为硬性和软性乳头状瘤 (三) 治疗 首选手术切除
(三) 治疗 首选手术切除
三 治疗 三 骨瘤 分密质型、松质型、混合型
一临床表现 1 鼻腔恶性肿瘤
1)手术治疗
二 乳头状瘤 分为硬性和软性乳头状瘤 (三) 治疗 首选手术切除癌中,以鳞状细胞癌最多; 2 鼻窦恶性肿瘤
1)上颌窦恶性肿瘤 2) 筛窦恶性肿瘤
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颅内压增高表现等。
首先我们就颅底肿瘤按部位分类的临床 表现进行总结。
1. 眶内和眶颅沟通性肿瘤 常见有视神经胶质瘤、脑膜瘤、神经鞘
瘤、血管源性肿瘤、皮样囊肿、横纹肌 肉瘤、泪腺上皮性肿瘤、良性混合瘤、 囊腺癌。
(1)单侧眼球突出
由于肿瘤造成眶内容物增加,直肌麻痹失去张 力,以及眶骨异常导致眶腔变化所致。
2. 鼻颅沟通性肿瘤
常见有鼻窦内翻性乳头状瘤、 上颌窦恶性肿瘤、筛窦恶性肿 瘤、嗅神经母细胞瘤、鼻咽纤 维血管瘤等。
(1)鼻部症状: 常有鼻塞、鼻出血、涕 中带血、鼻漏、嗅觉减退等
(2)眼部症状: 常有流泪、复视、突眼、 斜视、视力减退、眶周包块等。
(3)面部症状: 常有面部麻木、疼痛、 面颊肿胀、牙痛、牙松动、张口困难。 (4)颅内压增高及局灶症状: 常有头痛、 恶心、呕吐、视力障碍、精神异常、颅 神经麻痹症状等。
(3)眼球运动障碍和复视:常发生在眼球突出 患者。
(4)颅内压增高表现:如头痛、呕吐及视神经 乳头水肿等。
(5)神经系统症状和定位体征:可出现眶上裂 综合症,如Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ颅神经障碍表现; 眶尖综合症,如:Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ颅神经 障碍表现。常提示肿瘤累及眶上裂或眶尖部。 肿瘤累及前颅窝可造成嗅觉障碍和额叶的症状 与体征,如记忆障碍和性格改变,癫痫发作, 额叶性共济失调、失语、锥体束损害症状等。
(2)视力、视野和眼底改变
视神经的原发肿瘤和侵犯及压迫视神经的肿瘤 都可造成视力障碍,如视神经管内和视路前部 的肿瘤等。
视野检查应包括周边视野和中心视野,原发性 视神经肿瘤出现对侧颞侧偏盲,往往提示肿瘤 已经扩展到视交叉。
眼底检查应当注意视盘、血管、黄斑区和周围 眼底的改变。视盘水肿可由肿瘤压迫视神经或 颅内压增高所致,病程继续发展可变为继发性 视神经萎缩。充血可见于眼球后方的眶内肿瘤 压迫视神经所致,视盘上出现异常的大静脉时 可见于原发性视神经鞘脑膜瘤。
4.中颅底肿瘤:常见视神经胶质瘤、 视交叉部胶质瘤、垂体腺瘤、颅 咽管瘤、鞍上生殖细胞瘤、脑膜 瘤、颞下窝肿瘤、蝶窦肿瘤、中 耳癌、胆脂瘤等。
(1)视神经损害 : 视力减退或丧失,视 野缺损等。
(2)内分泌功能紊乱:月经紊乱、闭经、 性欲减退、第二性征发育不全、多饮、 多尿、肥胖等。
(3)下丘脑损害:体温低、嗜睡、尿崩、 精神症状等。
(4)垂体功能低下: 肿瘤压迫垂体前叶 所致。
(5)颅内压增高 (6)颅神经麻痹:三叉神经痛,面部麻木、
感觉减退、面瘫等。
(7)脑干表现:交叉性瘫痪、昏迷等,是 肿瘤向后生长压迫脑干所致。
(8)脑脊液鼻漏和感染:肿瘤向下生长入 蝶窦、鼻腔和鼻咽部所致。
(9)癫痫:主要为颞叶癫痫。
(10)颞下窝症状:耳部或眼部疼痛、张口 困难等。
(11)眼球运动障碍:肿瘤造成Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ 对颅神经麻痹所致。
(12)耳部症状:耳部流脓、外耳道出血、 耳聋、耳痛、听力减退等。
(13)颈部淋巴结肿大:肿瘤发生转移所致, 如中耳癌等。
5.后颅窝肿瘤:常见有听神经瘤、 脑膜瘤、三叉神经鞘瘤、胆脂瘤、 颈静脉球体瘤、上皮样囊肿、皮样 囊肿、脊索瘤、转移癌等。
(4)颅内压增高表现:可出现头痛、呕吐 及视神经乳头水肿,晚期可出现Fosterkennedy综合症。
(5)眶上裂综合症或海绵窦综合症:表 现为单眼突出和眼睑、结膜充血水肿。
(6)癫痫发作:以局限性癫痫发作为主。
(7)锥体束征:肿瘤晚期表现,压迫内 囊或基底节所致。
(8)局部骨隆起:为肿瘤外突所致。
眼球突出的方向总是与肿瘤位置相反。呈轴性 突出常提示为视神经肿瘤或肌锥内软组织肿瘤, 非轴性突出为肌锥外或前部眼眶肿瘤,由上颌 窦扩展到眶内的肿瘤使眼球突向外上方或内上 方。
眼球突出的年龄和病程快慢常有诊断价值,先 天性肿瘤常在出生后就出现眼球突出。良性肿 瘤的病程长,恶性肿瘤的病情发展迅速。
两眼突出度相差超过3mm才能确定为病理性突 眼。
(5)耳部症状:常有耳塞、耳鸣、听力下 降等。为肿瘤阻塞咽鼓管咽口所致。
3.前颅底肿瘤 常见有脑膜瘤。
(1)嗅神经损害:常为嗅沟脑膜瘤的首发 症状,可出现嗅觉减退或丧失。
(2)视神经损害:常为鞍结节脑膜瘤的首 发症状,可出现视力减退或丧失,视野 缺损等。
(3)额叶症状:常有兴奋、欣快、淡漠、 记忆力减退及定向力障碍等。
按颅底肿瘤的病理类型分类 Martinez根据胚胎起源和组织病理学
特征将颅底肿瘤分为: 神经上皮肿瘤 中胚层肿瘤 外胚层肿瘤 先天性、胚胎性和畸胎性肿瘤 转移性肿瘤等。 由于他认为非新生物也包括内
“Tumor”之内,所以他还将炎性病 变和空蝶鞍综合症也计算在内。
我们根据临床上常见肿瘤类型分为 以下几种:
由于颅底解剖结构复杂,涉及所有的颅神 经、颅内供血动脉和回流静脉以及重要脑 功能区,如脑干和下丘脑等,因此,每个 部位肿瘤的临床表现不一,每种肿瘤类型 的表现不同。但有相同表现:
颅神经损害表现,如:视力、听力、面部 感觉减退甚至丧失;
脑功能区受压表现,如下丘脑受压可有多 饮、多尿、嗜睡等症状,脑干受压可有锥 体束征等;
颅底常见肿瘤和其临床表现优 秀课件
颅底外科
主要针对颅底肿瘤而言 凡是起源于脑底的肿瘤有侵犯颅底的
倾向、或起源于颅骨本身或颅骨下面有 侵犯副鼻窦、鼻咽腔及颞下窝者均属该 范围
颅底肿瘤是颅底病变中最常见
的疾病,也是颅底神经外科学 工作的重点。其部位复杂,种 类繁多,临床表现不一。
按颅底肿瘤的部位分类 1.眶内肿瘤和眶颅沟通性肿瘤 2.鼻颅沟通性肿瘤 3.前颅底肿瘤 4.中颅底肿瘤 5.后颅底肿瘤 6.颅底骨肿瘤
1.脑膜瘤 2.神经鞘瘤 3.垂体腺瘤 4.颅咽管瘤 5.表皮样囊肿 6.皮样囊肿 7.畸胎瘤 8.蛛网膜囊肿
9.脊索瘤 10.Rathke囊肿 11.视路或下丘脑胶质瘤 12.嗅神经母细胞瘤或感觉神经母
细胞瘤
13.海绵状血管瘤 14.胶样囊肿
15.异位松果体瘤 16.球瘤或副神经节瘤 17.鼻咽癌 18.骨瘤 19.骨巨细胞瘤 20.软骨瘤 21.骨纤维异常增生症
首先我们就颅底肿瘤按部位分类的临床 表现进行总结。
1. 眶内和眶颅沟通性肿瘤 常见有视神经胶质瘤、脑膜瘤、神经鞘
瘤、血管源性肿瘤、皮样囊肿、横纹肌 肉瘤、泪腺上皮性肿瘤、良性混合瘤、 囊腺癌。
(1)单侧眼球突出
由于肿瘤造成眶内容物增加,直肌麻痹失去张 力,以及眶骨异常导致眶腔变化所致。
2. 鼻颅沟通性肿瘤
常见有鼻窦内翻性乳头状瘤、 上颌窦恶性肿瘤、筛窦恶性肿 瘤、嗅神经母细胞瘤、鼻咽纤 维血管瘤等。
(1)鼻部症状: 常有鼻塞、鼻出血、涕 中带血、鼻漏、嗅觉减退等
(2)眼部症状: 常有流泪、复视、突眼、 斜视、视力减退、眶周包块等。
(3)面部症状: 常有面部麻木、疼痛、 面颊肿胀、牙痛、牙松动、张口困难。 (4)颅内压增高及局灶症状: 常有头痛、 恶心、呕吐、视力障碍、精神异常、颅 神经麻痹症状等。
(3)眼球运动障碍和复视:常发生在眼球突出 患者。
(4)颅内压增高表现:如头痛、呕吐及视神经 乳头水肿等。
(5)神经系统症状和定位体征:可出现眶上裂 综合症,如Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ颅神经障碍表现; 眶尖综合症,如:Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ颅神经 障碍表现。常提示肿瘤累及眶上裂或眶尖部。 肿瘤累及前颅窝可造成嗅觉障碍和额叶的症状 与体征,如记忆障碍和性格改变,癫痫发作, 额叶性共济失调、失语、锥体束损害症状等。
(2)视力、视野和眼底改变
视神经的原发肿瘤和侵犯及压迫视神经的肿瘤 都可造成视力障碍,如视神经管内和视路前部 的肿瘤等。
视野检查应包括周边视野和中心视野,原发性 视神经肿瘤出现对侧颞侧偏盲,往往提示肿瘤 已经扩展到视交叉。
眼底检查应当注意视盘、血管、黄斑区和周围 眼底的改变。视盘水肿可由肿瘤压迫视神经或 颅内压增高所致,病程继续发展可变为继发性 视神经萎缩。充血可见于眼球后方的眶内肿瘤 压迫视神经所致,视盘上出现异常的大静脉时 可见于原发性视神经鞘脑膜瘤。
4.中颅底肿瘤:常见视神经胶质瘤、 视交叉部胶质瘤、垂体腺瘤、颅 咽管瘤、鞍上生殖细胞瘤、脑膜 瘤、颞下窝肿瘤、蝶窦肿瘤、中 耳癌、胆脂瘤等。
(1)视神经损害 : 视力减退或丧失,视 野缺损等。
(2)内分泌功能紊乱:月经紊乱、闭经、 性欲减退、第二性征发育不全、多饮、 多尿、肥胖等。
(3)下丘脑损害:体温低、嗜睡、尿崩、 精神症状等。
(4)垂体功能低下: 肿瘤压迫垂体前叶 所致。
(5)颅内压增高 (6)颅神经麻痹:三叉神经痛,面部麻木、
感觉减退、面瘫等。
(7)脑干表现:交叉性瘫痪、昏迷等,是 肿瘤向后生长压迫脑干所致。
(8)脑脊液鼻漏和感染:肿瘤向下生长入 蝶窦、鼻腔和鼻咽部所致。
(9)癫痫:主要为颞叶癫痫。
(10)颞下窝症状:耳部或眼部疼痛、张口 困难等。
(11)眼球运动障碍:肿瘤造成Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ 对颅神经麻痹所致。
(12)耳部症状:耳部流脓、外耳道出血、 耳聋、耳痛、听力减退等。
(13)颈部淋巴结肿大:肿瘤发生转移所致, 如中耳癌等。
5.后颅窝肿瘤:常见有听神经瘤、 脑膜瘤、三叉神经鞘瘤、胆脂瘤、 颈静脉球体瘤、上皮样囊肿、皮样 囊肿、脊索瘤、转移癌等。
(4)颅内压增高表现:可出现头痛、呕吐 及视神经乳头水肿,晚期可出现Fosterkennedy综合症。
(5)眶上裂综合症或海绵窦综合症:表 现为单眼突出和眼睑、结膜充血水肿。
(6)癫痫发作:以局限性癫痫发作为主。
(7)锥体束征:肿瘤晚期表现,压迫内 囊或基底节所致。
(8)局部骨隆起:为肿瘤外突所致。
眼球突出的方向总是与肿瘤位置相反。呈轴性 突出常提示为视神经肿瘤或肌锥内软组织肿瘤, 非轴性突出为肌锥外或前部眼眶肿瘤,由上颌 窦扩展到眶内的肿瘤使眼球突向外上方或内上 方。
眼球突出的年龄和病程快慢常有诊断价值,先 天性肿瘤常在出生后就出现眼球突出。良性肿 瘤的病程长,恶性肿瘤的病情发展迅速。
两眼突出度相差超过3mm才能确定为病理性突 眼。
(5)耳部症状:常有耳塞、耳鸣、听力下 降等。为肿瘤阻塞咽鼓管咽口所致。
3.前颅底肿瘤 常见有脑膜瘤。
(1)嗅神经损害:常为嗅沟脑膜瘤的首发 症状,可出现嗅觉减退或丧失。
(2)视神经损害:常为鞍结节脑膜瘤的首 发症状,可出现视力减退或丧失,视野 缺损等。
(3)额叶症状:常有兴奋、欣快、淡漠、 记忆力减退及定向力障碍等。
按颅底肿瘤的病理类型分类 Martinez根据胚胎起源和组织病理学
特征将颅底肿瘤分为: 神经上皮肿瘤 中胚层肿瘤 外胚层肿瘤 先天性、胚胎性和畸胎性肿瘤 转移性肿瘤等。 由于他认为非新生物也包括内
“Tumor”之内,所以他还将炎性病 变和空蝶鞍综合症也计算在内。
我们根据临床上常见肿瘤类型分为 以下几种:
由于颅底解剖结构复杂,涉及所有的颅神 经、颅内供血动脉和回流静脉以及重要脑 功能区,如脑干和下丘脑等,因此,每个 部位肿瘤的临床表现不一,每种肿瘤类型 的表现不同。但有相同表现:
颅神经损害表现,如:视力、听力、面部 感觉减退甚至丧失;
脑功能区受压表现,如下丘脑受压可有多 饮、多尿、嗜睡等症状,脑干受压可有锥 体束征等;
颅底常见肿瘤和其临床表现优 秀课件
颅底外科
主要针对颅底肿瘤而言 凡是起源于脑底的肿瘤有侵犯颅底的
倾向、或起源于颅骨本身或颅骨下面有 侵犯副鼻窦、鼻咽腔及颞下窝者均属该 范围
颅底肿瘤是颅底病变中最常见
的疾病,也是颅底神经外科学 工作的重点。其部位复杂,种 类繁多,临床表现不一。
按颅底肿瘤的部位分类 1.眶内肿瘤和眶颅沟通性肿瘤 2.鼻颅沟通性肿瘤 3.前颅底肿瘤 4.中颅底肿瘤 5.后颅底肿瘤 6.颅底骨肿瘤
1.脑膜瘤 2.神经鞘瘤 3.垂体腺瘤 4.颅咽管瘤 5.表皮样囊肿 6.皮样囊肿 7.畸胎瘤 8.蛛网膜囊肿
9.脊索瘤 10.Rathke囊肿 11.视路或下丘脑胶质瘤 12.嗅神经母细胞瘤或感觉神经母
细胞瘤
13.海绵状血管瘤 14.胶样囊肿
15.异位松果体瘤 16.球瘤或副神经节瘤 17.鼻咽癌 18.骨瘤 19.骨巨细胞瘤 20.软骨瘤 21.骨纤维异常增生症