制药医药企业-34计算机系统管理制度 2
公司网络计算机管理制度
公司网络计算机管理制度一、总则1. 本制度旨在规范公司网络计算机的使用与管理,确保信息系统的安全、稳定运行,提高工作效率,保护公司及员工的合法利益。
2. 公司所有员工必须遵守本制度,对于违反规定的行为,将按照相关条款进行处理。
二、账户管理1. 公司信息技术部门负责统一管理所有计算机账户,包括创建、分配、修改和注销用户账户。
2. 员工应使用个人专属账户登录计算机系统,严禁共享账户或密码。
3. 员工离职或调岗时,应立即注销其账户权限,确保信息安全。
三、设备管理1. 公司提供的计算机设备归公司所有,员工应合理使用并负责设备的维护保养。
2. 未经许可,员工不得私自安装软件或更改系统设置。
3. 对于因个人原因导致设备损坏的情况,员工需承担相应的赔偿责任。
四、数据安全1. 重要数据应进行定期备份,防止数据丢失或损坏。
2. 员工应遵守数据保密原则,不得泄露公司或客户的数据信息。
3. 禁止在未经授权的情况下访问、修改或删除他人数据。
五、网络安全1. 公司网络资源仅供工作使用,禁止访问非法网站或下载来源不明的文件。
2. 安装有效的防病毒软件,并保持更新,以防止恶意软件的侵害。
3. 对于发现的网络安全隐患,员工应及时上报信息技术部门处理。
六、使用规范1. 工作时间应合理安排上网时间,避免影响工作效率。
2. 禁止利用公司网络资源进行非法活动,如侵犯版权、传播病毒等。
3. 保持良好的网络素养,不得在网络上发布不当言论或从事不文明行为。
七、违规处理1. 对于违反本制度的员工,根据情节轻重,给予警告、罚款或其他纪律处分。
2. 如因违规行为导致重大损失,公司将依法追究当事人的法律责任。
八、附则1. 本制度自发布之日起实施,由信息技术部门负责解释和修订。
2. 如有与国家法律法规相抵触之处,以国家法律法规为准。
医药企业制度
医药企业制度目录一、 1 概述 (2)1.1 公司简介 (2)1.2 组织结构 (3)1.3 发展历程 (5)二、 2 质量管理 (5)2.1 质量管理体系 (6)2.2 质量控制流程 (7)2.3 质量保证措施 (9)三、 3 生产管理 (11)3.1 生产计划与调度 (12)3.2 生产设备管理 (13)3.3 安全生产管理 (14)四、 4 市场营销 (15)4.1 市场分析与预测 (16)4.2 产品定位与推广 (18)4.3 销售渠道管理 (19)五、 5 人力资源管理 (20)5.1 招聘与选拔 (21)5.2 培训与发展 (22)5.3 绩效考核与激励 (24)六、 6 财务管理 (26)6.1 财务预算与核算 (27)6.2 成本控制与管理 (28)6.3 资金筹措与投资决策 (29)七、 7 信息技术管理 (30)7.1 信息系统建设与应用 (31)7.2 数据管理和分析 (32)7.3 网络安全与保密措施 (33)八、 8 社会责任与环境保护 (34)8.1 公司社会责任理念 (35)8.2 环境保护政策与实践 (36)8.3 公司形象塑造与公共关系维护 (38)一、 1 概述提高企业管理水平:医药企业制度有助于企业建立健全的管理体系,提高企业的管理效率和决策水平,从而提高企业的核心竞争力。
保障企业稳定发展:医药企业制度可以规范企业的经营行为,防范企业风险,确保企业的长期稳定发展。
促进企业创新:医药企业制度鼓励企业进行技术创新和管理创新,提高企业的创新能力和市场适应能力。
保障员工权益:医药企业制度明确了员工的权益和义务,有利于维护员工的合法权益,提高员工的工作积极性和满意度。
提高社会责任感:医药企业制度要求企业在追求经济效益的同时,关注社会效益,积极履行社会责任,为社会和谐发展作出贡献。
1.1 公司简介我们的医药企业是一家专注于研发、生产、销售高品质药品的综合性企业。
自创立以来,我们一直致力于提升医疗服务质量,以满足广大患者的需求。
医院计算机管理制度
医院计算机管理制度第一章总则第一条为规范医院计算机管理工作,提高计算机资源利用效率,保障信息安全,维护正常医院信息系统的运行,制定本制度。
第二条本制度适用于医院内所有计算机资源的管理和使用,包括硬件设备和软件系统。
第三条医院计算机管理工作应遵循依法合规、科学合理、安全可靠、节约资源的原则。
第四条医院计算机管理工作应该贯彻信息安全第一的原则,保护医院信息资产和患者隐私权。
第五条医院计算机管理工作应当着力于优化医院信息系统,提高医疗服务质量和效率。
第六条医院计算机管理工作要积极开展员工的计算机培训和教育,提升员工的信息技术水平。
第二章计算机资源管理第七条医院计算机资源的采购、配置、调配、更新和淘汰,应当坚持科学合理、节约资源、提高效益的原则。
第八条医院计算机资源的采购应当依据医院的需求,进行合理的规划和预算,建立采购清单和采购管理制度。
第九条医院计算机资源的配置和调配,应当根据实际需要进行合理规划,确保各部门及人员的工作需求得到满足。
第十条医院计算机资源的更新和淘汰,应当根据硬件设备和软件系统的使用寿命和技术更新进行调整,及时进行更换更新,淘汰老化和不适用的设备和系统。
第三章计算机操作管理第十一条医院计算机操作管理应当规范使用权限,合理分配使用权限,在不同层次的员工中设置不同的权限。
第十二条医院计算机操作管理应当加强对计算机使用的监控和审核,对于重要操作和数据进行记录和备份。
第十三条医院计算机操作管理应当规范网络管理,加固网络安全,隔离不同网络,防止各种网络攻击和恶意程序的侵害。
第十四条医院计算机操作管理应当规范设备使用和维护,对硬件设备进行定期检查和维护,保证设备的正常使用。
第四章信息安全管理第十五条医院计算机信息安全管理应当加强对内部和外部的威胁识别和防范。
第十六条医院计算机信息安全管理应当建立信息安全意识的教育培训制度,提高员工对信息安全的重视。
第十七条医院计算机信息安全管理应当建立完善的防护措施,包括密码管理、入侵检测、防火墙等。
制药医药企业-计算机系统管理制度
1.目的:规范计算机系统的管理,确保计算机系统能全面记录药品购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程,符合《药品经营质量管理规范(国家食品药品监督管理总局令第13号)》及附录对药品经营各环节的要求。
,确保药品经营质量控制的准确性和有效性。
2.依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范(国家食品药品监督管理总局令第13号)》及附录。
3.适用范围适用于本公司的经营计算机系统管理。
4.职责4.1信息部负责本制度的实施;4.2质量管理部监督、指导本制度的实施。
5.内容5.1定义5.1.1计算机系统:是由硬件设备和相关软件组成并完成企业经营、管理及质量控制的系统,用于公司经营和管理各项活动中的信息化处理,包括数据输入、处理和输出,可提高企业管理的效率、准确性和质量控制的有效性;5.1.2备份:指将文件系统或数据库系统中的数据加以复制,一旦发生灾难或错误操作时,得以方便而及时地恢复系统的有效数据和正常运作。
5.2计算机系统配置的硬件和网络环境要求:5.1.1有支持系统正常运行的服务器;5.1.2质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售等岗位应配备专用的终端设备;5.1.3有稳定、安全的网络环境,有固定接入互联网和安全可靠的信息平台;5.1.4有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网;5.1.5有符合GSP及公司经营管理实际需要的应用软件和相关数据库。
5.3计算机系统功能要求5.3.1公司配置的业务系统(CMS)能实现实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程,并符合电子监管的实施条件。
计算机系统软件程序的应用及升级,应有质量管理部参与审核,对涉及质量管理操作规程和质量记录的计算机程序的修改,应经质量管理部的审核批准后方可应用;5.3.2计算机系统质量管理基础数据管理及对经营活动环节中相互关联性和质量控制应按照《质量基础数据管理制度》执行。
医院计算机管理制度
医院计算机管理制度1. 引言医院计算机管理制度是为了保障医院计算机设备的安全运行,规范计算机使用的行为,以促进医院信息化建设和医疗服务的提高。
本文档将详细介绍医院计算机管理制度的主要内容,旨在帮助医院员工正确、合法地使用计算机设备。
2. 计算机设备的保密性和安全性要求2.1 计算机设备的放置和使用•计算机设备应放置在专门的机房或配备有足够的安全措施的区域内,仅授权人员可进入。
•计算机设备不得随意移动或借给他人,未经授权人员批准,不得擅自更改硬件配置或安装软件。
•在使用计算机设备时,应保持机房或使用区域的整洁,不得乱堆乱放文件或物品。
2.2 计算机设备的账号和密码管理•每位员工在使用计算机设备前,必须申请独立的账号,并且设置强密码,定期更换密码。
•禁止将个人账号和密码告知他人,严禁共享账号和密码。
•当发现账号异常活动时,应立即向计算机管理人员报告,并及时修改密码。
2.3 计算机设备的数据备份和恢复•定期进行计算机设备的数据备份,并将备份数据存放在安全可靠的地方。
•当计算机设备出现故障或数据丢失时,及时向计算机管理人员报告,并协助进行数据恢复。
2.4 计算机设备的病毒防护和安全更新•定期进行病毒扫描和鉴别,对病毒进行及时清除和隔离。
•定期更新计算机设备的操作系统和软件,确保安全补丁和更新的及时安装。
3. 计算机使用行为规范3.1 合法使用计算机设备•严禁在医院计算机设备上进行非法操作、传播非法信息或进行非法活动。
•不得利用医院计算机设备进行个人商业活动,包括但不限于代购、广告推销等行为。
3.2 保护个人隐私和机密信息•不得私自查看、使用、复制、修改他人的个人隐私和机密信息。
•在处理个人信息时,应遵守相关的法律法规和医院的保密制度。
3.3 合理使用计算机资源•不得恶意占用计算机资源,包括但不限于下载大文件、播放高清影片等影响他人正常操作的行为。
•在使用计算机设备时,应合理安排时间,确保工作和学习的顺利进行。
计算机系统规章制度
计算机系统规章制度第一章总则第一条为了维护计算机系统的正常运作,保护系统数据和信息的安全,提高系统的稳定性和可靠性,制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于公司内所有计算机系统的使用管理。
第三条计算机系统管理员负责本规章制度的执行和管理。
第四条所有使用公司计算机系统的员工必须遵守本规章制度,不得违反规定。
第五条未尽事宜,由计算机系统管理员负责解释。
第二章计算机系统的使用第六条员工在使用计算机系统前,必须经过系统管理员的授权和培训。
第七条员工不得擅自修改计算机系统的配置和设置,如有需要,需向系统管理员申请操作权限。
第八条员工不得随意下载、安装第三方软件,以免引起系统安全问题。
第九条员工使用USB设备需经过系统管理员审核,禁止使用未经审核的USB设备连接到公司计算机系统上。
第十条员工禁止私自在公司计算机系统上进行网上购物、观看视频、玩游戏等非工作相关的活动。
第十一条员工使用计算机系统的权限应该按照工作需要进行分配,不得擅自冒用他人账号。
第三章计算机系统的安全第十二条员工必须严格遵守计算机系统的登录和退出规定,不得泄露个人登录密码和账号。
第十三条员工在使用计算机系统时,不得向外部发送公司机密信息,不得用公司计算机系统访问非法网站。
第十四条员工不得擅自查看、修改和删除系统文件,禁止对系统进行恶意攻击或造成系统崩溃。
第十五条保密制度是公司计算机系统的重要规定,员工必须严格遵守保密规定,保护公司数据和信息安全。
第十六条员工在处理公司数据时,应当做好备份工作,以免数据丢失或损坏。
第十七条发现系统漏洞或安全问题,员工应及时向系统管理员报告,不得私自处理。
第四章计算机系统的维护第十八条员工在使用计算机系统时,应当爱护公司设备,不得随意拆卸或修改硬件。
第十九条员工应当按照计算机系统管理员的要求,进行系统定期维护和更新。
第二十条员工在使用计算机系统时,应当及时清理垃圾文件和电脑垃圾,保持系统运行顺畅。
第二十一条员工在遇到系统故障或问题时,应当及时向系统管理员求助,不得私自处理。
药库电脑管理制度
药库电脑管理制度一、总则为规范药库电脑管理工作,提高管理水平,保障药品安全使用,特编制本制度。
二、适用范围本制度适用于所有药库电脑管理人员。
三、职责分工1. 药库管理员负责药库电脑管理工作的组织,制定管理规章制度和安排工作任务。
2. 药品信息管理人员负责对药品信息进行录入、修改和维护。
3. 药品库存管理人员负责对药品库存进行管理和盘点。
4. 药品配送管理人员负责对药品的配送和调剂。
四、药品信息管理1. 药品信息录入药品信息管理人员应按照国家药品管理法规,将进货的药品信息进行录入,并确保信息的准确性和完整性。
2. 药品信息修改对于已经录入的药品信息,如有更改,需及时进行修改,并确保修改后的信息是准确的。
3. 药品信息维护对已经录入和修改的药品信息进行定期维护,更新信息和清理过期信息。
五、药品库存管理1. 药品库存盘点药品库存管理人员应每月进行药品库存盘点,确保库存信息的准确性。
2. 药品库存调整对于库存信息出现误差的药品,需及时进行调整,并记录。
六、药品配送管理1. 药品配送药品配送管理人员应按照医嘱需求,将所需药品按时配送到各病房,并确保配送的药品是正确的。
2. 药品调剂药品配送管理人员应按照医生的处方对药品进行调剂,确保患者的用药安全。
七、电脑管理1. 系统维护药库管理员应对药库电脑系统进行定期维护,确保系统的稳定运行。
2. 数据备份药库管理员应每日对药品信息和库存信息进行数据备份,并保留备份数据,以备不时之需。
八、违规处理对于违反本制度的行为,应按照公司规定进行相应的处罚,包括停职、降级甚至开除。
九、制度修订针对药品管理新形势和新要求,本制度在实施过程中可根据需要进行修订,经药库管理员审批后方可生效。
十、其他本制度未尽事宜,由药库管理员解释并决定。
以上即为药库电脑管理制度,希望各位药库电脑管理人员严格遵守,确保药品的安全使用。
制药医药企业-计算机系统各类记录和数据安全管理程序
计算机系统各类记录和数据安全管理程序
1.目的:制定《计算机系统各类记录和数据安全管理程序》,使计算机系统各类记录和数据的安全得到有效管理。
2.范围:适用于计算机系统各类记录和数据安全管理。
3.职责:信息管理部、安全保障部、财务部对本程序的实施负责。
4.内容:
4.1计算机系统各类记录和数据的备份方式
4.1.1计算机服务器备份管理采用双服务器交叉备份形式,达到单台服务出现故障时,另一台服务器能够公司计算机管理系统仍能正常运行。
4.1.2计算机服务器数据备份采用备份服务器备份与移动硬盘及光盘记录备份双重备份机制。
4.1.3主服务器发展故障时启用备份服务器,使公司计算机管理软件系统仍
能正常运行。
4.1.4计算机系统在每日停止营业后将各类数据(含历史数据)自动备份在本机服务器和备份服务器两处,次日由备份人员将备份数据拷贝到移动硬盘,移动硬盘保存最近一个月的备份文件;
4.1.5每周一将上周备份文件压缩成RAR或ZIP格式,并刻录成蓝光光盘,标注好所刻录备份数据时间段(如2015年7月1日-2015年7月6日),及记录备份日期。
交财务部保存。
4.1.6每日检查有无漏备、备份工具出错或不工作情况。
4.2计算机系统各类记录和数据的安全储存方式
4.2.1备份数据存放于财务部保险柜中,具有防火、防盗、防自然灾害等安全措施。
4.2.2有防止断电的备用电源,以免因突然断电造成数据库文件丢失和损坏。
4.2.3每月定期检查备用电源的运行情况,并充放电一次。
制药医药企业质量基础数据管理制度1
制药医药企业—质量基础数据管理制度11.目的:建立质量基础数据管理制度,对计算机系统质量基础数据进行质量控制,为实施合法经营提供技术保障。
2.依据《人民药品管理法》及其实施条例、《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范(国家食品药品监督管理总局令第13号)》及附录。
3.适用范围适用于计算机系统质量基础数据的管理.4.职责4.1质量管理部负责本制度的实施;4。
2信息部协助本制度的实施;4.3质量负责人监督本制度的实施。
5。
内容5.1计算机系统质量基础数据库数据控制要求5.1。
1当任何一个质量基础数据失效,计算机系统应当对该数据相关的业务功能自动锁定,直至数据更新、生效后相关功能方可恢复;5.1.2供货单位及购货单位、经营品种、供货单位销售人员资质,其中任何一个资质过期或失效,系统自定锁定相关业务工作;5.1.3**岗位应按照规定权限、应用质量基础数据,不能修改计算机基础数据库数据的任何内容;5。
1。
4基础数据更改应经质量管理部审核并在其监督下进行,供货单位、购货单位、品种等质量管理基础数据是合法经营的基本保障,质量管理部对相关资料审核合格后据实录入、更新。
5.2计算机系统质量基础数据库存储数据5。
2.1供货单位质量基础数据5.2.1。
1《药品生产许可证》或《药品经营许可证》;5.2.1.2《营业执照》;5.2.1。
3《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书;5.2.1.4《税务登记证》和《组织机构代码》;5。
2.1.5开户户名、开户银行及账号5.2.1.6供货单位的销售人员法人委托书;5.2。
1.7质量保证协议书;5.2。
1.8供货单位其他资料。
5.2.2品种质量基础数据5.2.2.1品种经营范围:生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、抗生素原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。
5.2。
2。
2品种的、质量标准、通用名、商品名、规格、剂型、包装数量、生产厂家、有效期限、储存条件、养护类别等。
公司计算机管理制度
公司计算机管理制度
第一条目的
为了规范公司计算机的使用和管理,保障信息安全,提高工作效率,制定本制度。
第二条适用范围
本制度适用于公司内部所有计算机的使用和管理。
第三条使用者资格
1. 公司员工需经过相关培训后,方可使用计算机。
2. 外来人员如需使用计算机,需经相关部门负责人批准。
第四条使用规范
1. 计算机使用时,应确保工作效率,避免长时间空闲。
2. 节约用纸,提倡双面打印。
3. 保持计算机清洁,定期进行杀毒。
4. 不得在计算机上安装与工作无关的软件。
5. 不得私自在计算机上连接外部设备。
6. 不得随意移动计算机位置,如需调整,须经行政部批准。
第五条信息安全
1. 计算机涉及的公司文件、资料应严格按照国家有关保密法律法规和公司保密制度进行管理。
2. 不得在计算机上存储、处理涉密信息。
3. 不得将计算机用于非法用途。
第六条维护与保养
1. 行政部负责公司计算机的日常维护与保养。
2. 定期检查计算机设备,确保其正常运行。
3. 及时处理计算机故障,确保不影响公司工作。
第七条违规处理
1. 违反本制度的,公司将给予批评教育,并视情节严重程度进行相应的处罚。
2. 造成计算机损坏的,需按市场价格赔偿。
3. 涉及信息安全问题的,将按照公司保密制度和相关法律法规进行处理。
第八条制度修订
本制度根据公司实际情况适时修订,修订后的制度自发布之日起生效。
第九条附则
本制度由公司行政部负责解释,未尽事宜可根据实际情况予以补充。
公司计算机管理制度
公司计算机管理制度一、背景随着信息技术的飞速发展,计算机在各行各业中扮演着日益重要的角色。
公司内部的计算机设备和网络系统的管理显得尤为重要。
为确保公司信息系统的正常运行和保密性,公司制定了本计算机管理制度。
二、管理责任1.公司高层管理层负责全面制定和实施计算机管理制度,确保公司计算机设备和信息系统的安全和稳定运行。
2.各部门负责人要严格执行计算机管理制度,确保计算机设备的合理使用和维护。
3.公司全体员工有责任遵守计算机管理制度,不得私自更改或篡改公司计算机系统中的数据。
三、计算机设备管理1.公司内部的所有计算机设备必须统一采购,安装正版操作系统和软件,并定期更新和维护。
2.公司计算机设备应设置登录密码,保密级别高的信息系统应采用双因素认证。
3.禁止员工私自更改计算机硬件配置或软件设置,如有需要应向部门负责人提出申请。
四、信息安全管理1.公司信息系统中的重要数据和文件必须进行备份,并妥善保管备份数据。
2.公司内部网络要建立防火墙和安全监控系统,确保网络安全。
3.禁止员工在公司计算机设备上存储个人隐私或违法信息。
4.公司计算机设备定期进行安全检查,排除潜在安全隐患。
五、违规处理1.对违反公司计算机管理制度的行为,公司将视情况给予批评教育或者纪律处分。
2.对于严重违反计算机管理制度的员工,公司有权解除其劳动合同。
结语公司计算机管理制度的制定与执行,是确保公司信息系统安全稳定运行的重要保障。
只有全员共同遵守管理制度,才能有效防范信息安全风险,保护公司的利益和员工的个人信息安全。
愿我们共同努力,为公司的信息安全和发展贡献自己的力量。
医药公司质量管理制度
医药公司质量管理制度企业管理制度医药公司质量管理制度医药公司质量管理制度文件目录RS-ZD-001 质量管理体系文件管理制度(4)RS-ZD-002 质量方针和目标管理制度(7)RS-ZD-003 质量管理制度执行情况检查管理制度(10) RS-ZD-004 质量管理制度考核奖惩办法(12)RS-ZD-005质量管理体系内审管理制度(15)RS-ZD-006 质量否决管理制度(21)RS-ZD-007质量信息管理制度(25)RS-ZD-008 供货单位及销售人员资质审核制度(28) RS-ZD-009 购货单位及采购人员资质审核制度(31) RS-ZD-010 质量标准管理制度(34)RS-ZD-011 药品采购管理制度(36)RS-ZD-012合同票据管理制度(39)RS-ZD-013 药品收货与验收管理制度(41)RS-ZD-014药品储存与保管管理制度(48)RS-ZD-015药品养护管理制度(51)RS-ZD-016药品销售管理制度(54)1RS-ZD-017药品出库复核管理制度(57)RS-ZD-018药品运输管理制度(60)RS-ZD-019含特殊药品复方制剂管理制度(65)RS-ZD-020药品效期管理制度(67)RS-ZD-021不合格药品、药品销毁管理制度(69) RS-ZD-022药品退货管理制度(73)RS-ZD-023药品召回管理制度(75)RS-ZD-024药品质量查询管理制度(79)RS-ZD-025药品质量事故、质量投诉管理制度(81) RS-ZD-026药品不良反应报告管理制度(85)RS-ZD-027环境卫生、人员健康管理制度(87)RS-ZD-028质量教育、培训及考核管理制度(89) RS-ZD-029设施设备保管和维护管理制度(91)RS-ZD-030设施设备验证和校准管理制度(93)RS-ZD-031记录和凭证管理制度(99)RS-ZD-032计算机系统管理制度(101)RS-ZD-033药品追溯管理制度(104)RS-ZD-034进口药品管理制度(109)RS-ZD-035生物制品管理制度(111)2RS-ZD-036中药饮片管理制度(113)RS-ZD-037用户访问管理制度(116)RS-ZD-038冷链药品储存与运输应急(预案)管理制度(118) RS-ZD-039质量风险评估、控制、审核管理制度(124)RS-ZD-40终止妊娠药品管理制度(130)RS-ZD-41基本药物配送管理制度(132)RS-ZD-42药品追回管理制度(134)RS-ZD-043 直调药品管理制度(136)3****药业有限责任公司文件RS-ZD-001 质量管理体系文件管理制度1.定义:质量管理体系文件是指一切涉及药品经营质量的书面标准和实施过程中的记录,并贯穿药品质量管理全过程的连贯有序的文件。
药房微机管理制度
药房微机管理制度第一章总则第一条为了规范药房微机管理工作,保证药品安全、合理使用和科学管理,制定本制度。
第二条本制度适用于药房微机管理工作,包括药品采购、入库、出库、库存管理、配药、盘点等方面。
第三条药房微机管理应严格按照国家相关法律法规、规章制度和本单位管理制度开展,确保管理规范、数据真实可靠。
第四条药房微机管理要注重信息安全,确保敏感信息不被泄露。
第五条本单位应建立药房微机管理制度,明确管理责任,规范管理流程,强化内部控制,保障药品的安全、有效、合理使用。
第二章组织机构第六条本单位应设立专门的药房微机管理部门,负责药品微机管理工作。
第七条药房微机管理部门应该设置管理人员、库房管理员、技术人员等岗位,明确各岗位职责。
第八条药房微机管理部门要定期对管理人员进行培训,提高管理人员的专业水平和管理能力。
第九条药房微机管理部门应与医院信息科、财务科等相关部门密切配合,建立信息共享机制,保证信息的及时、准确传递。
第十条药房微机管理部门要建立健全的绩效考核机制,对相关人员进行绩效考核,合理激励。
第三章管理流程第十一条药房微机管理部门应根据药品的种类和规模量身定制合理的管理流程,确保每一步骤的合理性和规范性。
第十二条药品采购流程应按照国家相关规定进行,严格审核供应商资质,确保采购的药品来源合法、质量有保障。
第十三条药品入库流程应当验收合格,及时进行入库登记和库存更新。
第十四条药品出库流程应严格执行配药规范,确保患者用药的安全有效。
第十五条药品配药流程应按医生处方进行,确保患者用药的准确性和合理性。
第十六条药品盘点流程应按照规定周期进行,确保库存的准确性。
第四章内部控制第十七条药房微机管理部门应建立健全药品库房管理制度,确保药品在存放期间的安全。
第十八条药品库房应定期进行卫生消毒,确保药品在库房的环境卫生。
第十九条药品库房应使用先进的安防设施,确保库房的安全。
第二十条药品库房应设置严格的进出管理制度,确保药品的流通安全。
药店计算机系统的管理制度
药店计算机系统的管理制度一、总则为了规范药店计算机系统的使用和管理,提高工作效率,保障信息安全,制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于药店计算机系统的使用和管理。
三、计算机系统的购置和安装1. 药店计算机系统的购置应符合国家相关规定,需向有资质的供应商购买,并严格按照合同约定进行采购。
2. 药店计算机系统的安装应由专业技术人员进行,确保设备连接正确,软件安装完好。
四、计算机系统的日常维护1. 药店计算机系统的日常维护应有专门的技术人员负责,定期对硬件设备和软件系统进行检查和维护,确保系统运行顺畅。
2. 对于计算机系统中的安全漏洞和问题,应及时更新补丁和防病毒软件,保障系统的信息安全。
五、计算机系统的使用管理1. 药店计算机系统的使用应在规定的账号和密码下进行,不得擅自修改、共享账号和密码。
2. 对于敏感信息和重要文件,应设置权限限制,确保安全可控。
3. 计算机系统的使用人员应接受相关培训,掌握系统的操作和管理技能。
六、数据备份和恢复1. 药店计算机系统的重要数据应定期进行备份,确保数据的安全可靠。
2. 对于数据丢失或损坏的情况,应及时进行恢复操作,保障数据完整性。
七、违规处理1. 对于违反本管理制度的行为,将按照相关规定进行处理,包括警告、处罚甚至解除劳动合同。
2. 对于故意篡改或破坏计算机系统的行为,将依法追究责任。
八、附则1. 本管理制度由药店负责人负责制定和解释。
2. 本管理制度自发布之日起生效。
以上就是药店计算机系统的管理制度,希望能够使药店计算机系统的使用和管理更为规范,确保工作的高效和信息的安全。
药库电脑管理制度
药库电脑管理制度第一章总则为了规范药库电脑管理工作,提高药品管理的效率和准确性,保障医药安全,特制定本制度。
第二章药库电脑管理的基本原则1.依法合规:药品管理严格遵守相关法律法规,确保合法合规。
2.科学管理:依据药品管理的特点,采用科学合理的管理方法,提高管理效率。
3.安全保障:严格保护药品的安全性和可追溯性,确保质量安全。
4.信息化管理:充分利用电脑和信息技术,实现管理的自动化和智能化。
第三章药库电脑管理制度1.药品信息录入(1)药品的基本信息及库存信息应依据国家相关法规进行录入,包括药品通用名、规格、生产厂家、批号、有效期、进货价、零售价等信息。
(2)对药品信息的录入应进行严格审核,确保信息的准确性和完整性。
2.药品采购管理(1)依据临床需求,进行药品的采购需求计划,根据库存情况和供应商情况进行采购。
(2)对于采购的药品,应及时录入库存信息,确保信息的及时更新。
3.药品销售管理(1)对于要销售的药品,必须在电脑系统中进行录入并实现追溯。
(2)销售药品时,销售人员必须进行身份验证,确保销售的合法合规。
(3)在销售过程中,必须详细记录销售信息,包括销售时间、数量、价格、购买者信息等。
4.库存管理(1)定期对库存进行盘点,确保库存的准确性。
(2)对于过期、损坏或次品的药品,必须及时清理并进行记录。
5.用药信息管理(1)对于患者的用药信息,必须进行严格保密,并建立完善的数据库进行管理。
(2)对于医院使用的药品,必须进行跟踪记录,以便进行药品的追溯。
6.数据备份和安全(1)电脑系统必须进行定期的数据备份,确保数据的安全性。
(2)建立药品管理系统的用户权限,对于不同角色的工作人员进行不同程度的权限控制。
(3)系统管理员必须进行系统安全检查,确保系统的稳定性和安全性。
第四章药库电脑管理的监督和检查1.对于药库电脑管理工作,医院应建立定期的监督和检查制度,对药库电脑管理的工作进行检查和验收。
2.进行不定期的数据核查工作,对于药品信息、库存信息、销售信息进行核查,确保信息的准确性和完整性。
制药医药企业-养护流程 2
四、调整系统上养护记录生成流程:先由计算机系统根据药品储存期限(采购入库日期)、效期、货位自动生成养护计划-----养护员根据养护计划,提出养护计划单,进行养护,养护完成后在养护计划单上填写养护结果-----确认生成养护记录(GSP管理—库存养护—养护管理—一般养护计划表(根据上述条件自动生成))流程(一)生成养护计划的:计算机系统根据药品储存期限(储存期限超过半年)、效期(到效期还有一年的品种)、货位(货位分段)、三个月一个循环自动生成养护计划,养护员在计算机系统GSP管理目录下/库存养护/库存管理/运行一般养护计划生成一般养护计划,二、提取养护计划单在养护管理/库存药品养护检查记录下提取一般养护计划单,提取养护计划单的时候要分库提取,中药养护计划在零货库提取三、养护养护员根据养护计划单进行养护,养护完成后在养护计划单上填写养护结果()选择合格,继续销售-----确认生成养护记录(养护检查合格记录)((GSP管理—库存养护—养护管理—养护检查确认,提取“提取一般养护计划表”,填写处理意见,默认处理意见是“继续销售”,如果有不合格情况,填写“不合格,停售!”,系统自动冻结该批次商品,并生成养护检查不合格记录四、不合格药品的确认质量管理部在养护检查不合格记录查询下提取药品不合格报告确认单,确认药品是否合格,合格,则由质量管理部解除锁定(在在库存养护下/商品停售/恢复通知单,批次恢复),系统在不合格处理确认单后,生成合格品清单属于不合格药品的,由质量管理部确认,运行不合格商品确认单,确认后由系统生成不合格记录(GSP管理—库存、养护—不合格处理确认单—不合格商品确认单,提取养护不合格品种,存盘生成不合格记录,即:不合格台帐查询重点养护流程一、生成养护计划的:计算机系统根据储存期限(储存期限超过1年)、效期(到效期不到半年的品种)、冷冻冷藏药品,易变质的药品、首营品种三个月一个循环自动生成养护计划,养护员在计算机系统GSP管理目录下/库存养护/库存管理/运行重点养护计划生成重点养护计划,二提取养护计划单在养护管理/库存药品养护检查记录下提取重点养护计划单,提取养护计划单的时候要分库提取,中药养护计划在零货库提取三、养护养护员根据养护计划单进行养护,养护完成后在养护计划单上填写养护结果()选择合格,继续销售-----确认生成重点养护记录(养护检查合格记录)((GSP管理—库存养护—养护管理—养护检查确认,提取“提取一般养护计划表”,填写处理意见,默认处理意见是“继续销售”,如果有不合格情况,填写“不合格,停售!”,系统自动冻结该批次商品,并生成养护检查不合格记录四、不合格药品的确认质量管理部在养护检查不合格记录查询下提取药品不合格报告确认单,确认药品是否合格,合格,则由质量管理部解除锁定(在在库存养护下/商品停售/恢复通知单,批次恢复),系统在不合格处理确认单后,生成合格品清单属于不合格药品的,由质量管理部确认,运行不合格商品确认单,确认后由系统生成不合格记录(GSP管理—库存、养护—不合格处理确认单—不合格商品确认单,提取养护不合格品种,存盘生成不合格记录,即:不合格台帐查询(二)养护计划单必须可以保存也可以查询历史记录。
制药医药企业-计算机试题
四川本草堂药业有限公司质量管理培训(计算机管理应知应会)考试姓名岗位成绩1.应当建立与经营范围和经营规模相适应的计算机系统能够(实时控制并记录)药品经营各环节和质量管理全过程,并符合电子监管的实施条件2.应当按照《规范》相关规定,在系统中设置各经营流程的(质量控制功能)与采购、销售以及收货、验收、储存、养护、出库复核、运输等系统功能形成内嵌式结构,对各项经营活动进行判断,对不符合药品监督管理法律法规以及《规范》的行为进行识别及控制,确保各项质量控制功能的实时和有效3.有支持系统正常运行的(服务器)4..质量管理、采购、收货、验收、储存、养护、出库复核、销售等岗位配备专用的(终端设备)5.有稳定、安全的网络环境,有固定接入互联网的方式和可靠的(信息安全平台)6.有实现(相关部门之间、岗位之间)信息传输和数据共享的局域网7.计算机系统应当有药品经营业务(票据生成、打印和管理功能)8.有符合《规范》及企业管理实际需要的(应用软件)和(相关数据库)应当将审核合格的供货单位、购货单位及经营品种等信息录入系统,建立质量管理基础数据库并有效运用(1)质量管理基础数据包括供货单位、购货单位、经营品种、供货单位销售人员资质、购货单位采购人员资质及提货人员资质等(相关内容)(2)质量管理基础数据与对应的供货单位、购货单位以及购销药品的合法性、有效性相关联,与供货单位或购货单位的经营范围相对应,由系统进行(自动跟踪)(识别与控制)9.系统对接近失效的质量管理基础数据进行(提示、预警)提醒相关部门及岗位人员及时索取、更新相关资料;任何质量管理基础数据失效时,系统都自动锁定与该数据相关的业务功能,直至数据更新和生效后,相关功能方可恢复10.计算机系统的功能设计、操作权限、数据记录等应符合质量管理文件的规定;应当严格按照管理制度和操作规程进行系统数据的录入、修改和保存,以保证各类记录的(原始、真实)(准确、安全)和(可追溯)(1)各操作岗位通过输入用户名、密码等身份确认方式登录系统,并在权限范围内录入或查询数据,未经批准(不得修改数据信息)(2)修改各类业务经营数据时,操作人员在职责范围内提出申请,经质量管理人员审核批准后方可修改,修改的原因和过程在系统中(予以记录)(3)系统对各岗位操作人员姓名的记录,根据专有用户名及密码(自动生成)不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入;11.系统操作、数据记录的日期和时间由系统(自动生成),不得采用手工编辑、菜单选择等方式录入。
制药医药企业-037计算机系统管理制度
质量管理文件目的:为适应公司快速发展的现代化办公要求,确保公司局域网上的药品进销存软件资料完整、准确、及时,特制定本制度。
范围:本规定使用本公司的计算机信息系统管理内容:1.计算机系统管理人员应具有中专以上学历,参加软件公司网络培训学习考核合格;熟悉计算机的安装、拆解、维修和保养工作,对药品质量的过程管理有一定的了解,能解决计算机运行中的常见问题。
2.计算机系统管理人员负责计算机的日常管理、维护和保养工作,对数据信息进行备份或更新;负责打印机、复印机、扫描仪、监控设备的管理工作,并对其进行保养和维护。
3.计算机实行密码登录权限管理,各工作人员应保管好密码权限,禁止将密码权限告诉他人或盗用他人密码权限登机操作。
4.网络使用人员认真做好信息、数据保密工作。
未经公司副总经理及以上人员批准,任何人不得擅自更改或拷贝网络信息,禁止向外传播、发布,特别是向竞争对手提供计算机网络信息数据。
5.系统管理人员应经常检查计算机、网络服务器、打印机等设备的运行情况,经常做好数据的备份、软件杀毒的维护、升级等工作,以保证网络、信息畅通,协助网络供应商对公司使用的网络进行二次开发。
6.各岗位人员应严格按操作规程进行规范操作,下班或离岗时应及时关闭计算机。
7.当计算机发生故障时,应请系统管理人员来排除,不得擅自操作,因违规操作,导致数据丢失无法复原或机体损坏的,将给予从重处罚。
8.电脑内经营数据的修改应履行如下审批手续:8.1、申请部门提出数据修改申请,部门负责人签字确认;8.2、再由系统管理员对数据修改的安全性、可行性做出判断后注明修改方案并签字;8.3、总经理签署意见后由系统管理员执行修改任务。
9、对于有电子监管要求的药品按药品电子监管管理制度执行。
10、系统的正常维护:(1)系统管理员应每天下午5点备份服务器主机数据(2)系统管理员应定期对计算机的硬件进行检测,并对其数据、病毒进行检测和清理。
(3)系统管理员应定期检查系统和数据库安全性,一旦发现有不安全的现象时应立即清除,并对当事人严肃处理。
制药医药企业-记录与凭证管理制度
1.目的:对记录及凭证的编制、填写、标识、收集、归档、贮存、保管防护和处理实施有效控制,确保在规定期限内能够随时提供产品质量符合规定要求和质量体系有效运行的证据。
2.依据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例、《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范(国家食品药品监督管理总局令第13号)》及附录。
3.适用范围适用于质量管理体系运行中所涉及到的各种质量记录、票据和凭证。
4.职责4.1各部门按照质量管理制度及职责的规定,对各自管辖范围内的记录、凭证的使用、保存及管理负责;4.2质量管理部负责各类质量记录、凭证的检查与管理;5.内容5.1质量管理部负责质量管理体系运行中所涉及到的记录和凭证的管理5.1.1拟订质量记录及凭证的目录,报公司质量负责人确认;5.1.2组织质量记录及凭证的起草、审核、统一编号及所使用质量记录、凭证式样的存档等工作,编制本公司质量记录和凭证目录,并报质量负责人审批;5.1.3对各部门质量记录及凭证的使用和管理进行指导、监督、检查。
5.2质量管理记录、凭证可用纸面文字表示,也可用计算机贮存,内容应符合规定要求;5.3质量管理记录、凭证由各岗位人员负责填写,记录及凭证保存期限由质量管理部参照国家及地方的法律法规的有关规定执行,遵守以下原则:5.3.1一般的质量记录及凭证应当至少保持5年;5.3.2属于计算机系统数据的,按照《计算机系统管理制度》备份保存,保存期限应符合以上要求。
5.4质量记录、凭证填写要求5.4.1记录必须由操作者或活动的实施者本人填写或录入,必须按规定要求及活动的实际情况如实填写,应客观真实地反映活动的实际情况,不允许按主观意愿填写记录或弄虚作假;5.4.2所有记录应在活动进行的同时或完成之时立即填写,以力求准确。
填写时应做到字迹工整清楚,并使用不易褪色笔,确保记录在整个保存期内清晰;5.4.3对记录表中的规定的内容逐项填写,不允许少填、漏填,对于确实不适用的内容,则划横线表示;5.4.4记录者如因笔误需要改正时,应在笔误处划删除线,并将正确的内容写清楚并签名,其他人员不得在记录上做任何涂改。
制药企业计算机化系统管理及合规体系建设思路构架实践
制药企业计算机化系统管理及合规体系建设思路构架实践摘要:在制药企业计算机化系统管理和合规体系建设过程中,对计算机硬件技术、软件技术的应用比较深入。
近些年来,信息化和智能化技术的发展可以大大推动计算机化系统的大范围应用。
为了明确制药企业计算机化系统管理和合规体系建设的具体要求,需要对制药企业计算机化系统管理体系发展情况进行分析,从不同角度出发明确合规体系建设过程中的实践途径。
关键词:制药企业;计算机化系统;合规体系;建设思路前言在制药生产和质量管理过程中开展有效的验证工作是基础性工作,必须构建稳定的验证管理体系,保证企业质量体系顺利运行。
计算机化系统管理和合规体系是确保制药企业验证工作顺利进行的重要环节,因此,需要重视该体系的建设工作。
一、制药企业计算机化系统管理体系发展分析计算机化系统指的是利用计算机硬件和软件构建的先进管控系统[1]。
在该系统应用中在个人电脑、计算机、平板显示器和智能手机等硬件的应用比较普遍。
硬件技术的发展也是计算机化系统发展的重要基础。
编程软件技术、智能化操作技术为计算机化系统的发展提供了中枢控制模块。
促进先进硬件和先进软件的有效结合,可以使计算机化系统成为不同行业的重要管控工具。
近些年来无线网络、云计算、云存储技术的发展可以提高计算机化管理系统的应用效率,降低因为人工疲惫操作而产生的误差,进一步保障企业的数据化和标准化、信息化水平。
在制药企业发展过程中药品具有安全性、有效性、稳定性和均一性的属性。
在国家对药品监管要求下开展药品制造时,需要严格按照相应的药品制造法律法规提高药品的安全水平。
计算机化管理系统的有效应用可以对药品的生产制造过程进行全面监管,确保药品生产符合药品制造生产的安全性、有效性和均一性的特点,能够有效地防止在药品生产过程中出现差错、混淆等问题。
因此,在制药企业发展过程中,对计算机化管理系统进行应用促进该系统在不同层面的渗透,有助于开展物料管控和生产管控工作。
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计算机系统管理制度
1.目的
为规范公司经营,保证公司各项管理制度的有效执行特制定本制度。
2.范围
本制度适用于公司各部门。
3.职责
公司涉及到计算机使用的部门及人员对本制度实施负责。
4.内容
4.1公司经营采用时空软件系统,并运用该系统对在库药品的分类、存放和相关信息的检索以及对药品的购进、入库验收、在库养护、销售、出库复核进行记录和管理,对质量情况能够进行及时准确的记录。
4.2质量负责人负责系统操作权的审核,并定期跟踪检查。
4.2.1公司设定专职的信息系统管理员,由系统管理员独家授予其他有关人员的系统操作权限并设置密码,任何人不得越权操作;
4..2.2系统管理员根据人员岗位的质量工作职责,设置相应岗位权限,不得越权、越岗操
作;
4.2.3系统管理员有权根据各部门人员配置的变化而收回或更改相关人员的系统操作权限;
4.3各操作岗位通过输入用户名、密码等身份确认方式登录系统,并在权限范围内录入或查询数据,未经批准不得修改数据信息。
4.4修改各类业务经营数据时,操作人员在职责范围内提出申请,经质量负责人审核批准后方可修改,修改的原因和过程在系统中予以记录。
4.5各岗位操作人员姓名的记录,根据专有用户名及密码自动生成,不得采用手工编辑或菜单选择等方式录入。
4.6公司根据国家电子监管下发的电子密钥与药品电子监管网信息平台连接,实时上报药品进、销情况。
4.7人员规定:
4.7.1操作人员须经公司相关培训和考核,考核合格者才能操作本公司提供的计算机管理系统。
4.7.2公司部门管理人员如未能参加培训,必须认真阅读相关学习资料或培训讲义,应根据所提示步骤分步实施。
4.7.3公司部门严格控制非操作人员对本系统的使用,各种业务应严格遵守业务流程工作,系统设有专项录入负责人员,其它人员不得随意操作录入数据,防止非授权操作可能带来的数据丢失和破坏。
4.7.4安装盘应由系统管理员专门保管。
4.7.5对系统内数据操作人员或系统管理员应进行定期(每天一次)备份,采用多机保存或刻录到光盘保存。
数据备份应视为商业机密加以保管。
4.7.6操作人员必须认真阅读相关学习资料或培训讲义,在操作中如有疑问应及时与技
术服务部门联系。
4.7.7各岗位人员必须使用自己姓名和密码进入电脑操作,同时防止密码泄漏。
经常更换密码,确保密码安全。
4.8定检规定:系统管理员应执行定期检查、维护各种设备。
4.9数据处理规定
4.9.1当服务器主机数据库中数据丢失或数据库毁坏时,用备份数据进行恢复。
4.9.2除系统管理员和财务人员、质管人员共同处理外,严禁其他人员进行数据(尤其是数据备份文件)的删除和备份数据恢复操作。
4.10系统正常维护:
4.10.1系统管理员应定期进行服务器主机系统的数据备份和数据清理工作。
4.10.2系统管理员应定期对计算机的硬件进行检测,并对其数据、病毒进行检测和清理。
4.10.3系统管理员应定期检查系统和数据库安全性,一旦发现有不安全的现象时应立即清除,并对当事人严肃处理。
4.10.4系统管理员应定期检测系统硬件设备,保证系统进行正常运行。
4.10.5任何外来软件不得用于启动计算机,外来软件未经网络管理员或专项负责人许可不得在装有“时空”管理系统的网络或单机上运行。
4.10.6专机专用,使用人员不随意更换硬件或软件配置,不在计算机内运行游戏及其它软件。
4.11计算机异常处理
4.11.1各种计算机及相应外设异常时应及时通报系统管理员。
4.11.2如果软件发生异常应先检测操作系统、参数文件等是否正常。
如果是硬件故障应及时进行硬件修理和更换。
4.11.3除系统管理员和质管部人员外严禁其他人员自行处理异常现象。
4.12网络异常处理
4.12.1网络发生异常时应明确发生异常的范围,因网络发生异常除与网络硬件设备、介质、接头等有关外还与系统、网络软件、应用软件有关,故应自上而下分别检测,明确范围或部位进行处理。
4.12.2进行异常处理时应在尽可能保证整体网络正常运行的前提下进行。
4.12.3因网络故障丢失或毁坏的数据,在系统恢复正常后应立即补上,以保证网络数据的连续性和正确性。
4.13责任及处理
4.13.1操作计算机时,纪律松懈、消极怠慢,完不成当天分配的工作任务,造成客户流失,处罚50元。
4.13.2工作责任心差,操作软件不认真,常出现操作错误。
一次处警告或处5元罚款,二次处10元罚款,三次以上处30元罚款或调离岗位。
4.13.3未经允许,擅自移动、挪作他用或借给他人使用计算机。
一次处20元罚款,二次处50元罚款,三次按相关设备总价值20%处罚。
4.13.4私自安装、删除软件或未经杀毒软件检查的应用软件、数据文件上机操作或上网下载来源不明的软件、电影、歌曲等,处30元罚款。
4.13.5私自更改办公电脑的系统设置和各项网络设定,造成网络冲突影响公司正常运营的,视情况对更改人员处予50-200元的罚款;
4.13.6使用BT等下载软件或程序,占用大量带宽,使公司网络不能正常运营的,视具体情况对相应人员处予100-500元每次的罚款;
4.13.7私自拉网线、擅自调换、拆卸、处理电脑及网络设备的,除承担造成的经济损失外,另加罚50元每次的罚款;
4.13.8发现异常情况时,不正确采取应急措施或遇有计算机网络设备出现故障,不及时
向公司系统管理员申报维修而继续使用设备,根据情况轻重处10元至50元罚款。
4.13.9利用公司电脑上网进行私人商业活动(股票、基金、期货、网购等)和网络游戏、上网聊天及观看网络视频,一次处50元罚款,二次处100元罚款,三次处200元罚款并调离工作岗位。
4.13.10未保持计算机整洁、卫生,在操作计算机时饮食、喝饮料,对计算机重摔重打。
处30元至100元罚款,如有损坏照价赔偿。
4.13.11下班时不关闭计算机及相关电源或野蛮关机。
处20元罚款,如损坏设备按原价赔偿,损坏操作系统处50元罚款。
4.13.12使用他人的账户登录或盗取他人权限进行操作。
一次处50元罚款;二次处100元罚款;三次处300元罚款并调离工作岗位。
4.13.13私自复制公司内部文件数据资料等,造成公司商业秘密被泄漏。
一次处100元至500元罚款;二次处500至1000元罚款并调离工作岗位或开除,造成重大损失,移交司法机关处理并追回相应损失。
4.13.14登陆反动、色情、暴力等不良网站;散布、发表对公司不良言论;除承担所造成的直接损失外,视其情节轻重给予500元以上的罚款并开除。
4.13.15利用国际互联网传播公司商业秘密或移动设备对公司商业秘密进行拷贝传播,处500元至10000元罚款并调离工作岗位或开除,造成重大损失的,依法追究其经济责任和刑事责任。