伴Y染色体遗传病外耳道多毛症2
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b
b
伴X隐性遗传病的特点： 红绿色盲的遗传特点
1、男患多于女患 2、一般为隔代交叉遗传 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友 病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶
课堂练习
1.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ D ） A．父亲和母亲 B．儿子和女儿 C．母亲和女儿 D．父亲和儿子 2.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除 祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲 基因来自于（ D ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者， 他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ B ） A、25% B、50% C、75% D、100%
后代正常,无色盲
2 XBXB x XbY
3
4 5 6
XBXb x XBY
XBXb x XbY XbXb x XBY XbXb x XbY
?
后代都是色盲
第2组
亲代 女性正常
XBXB
男性色盲 × X
b
XY Y
B
b
配子
XB
子代
X X
1
B
b
X Y
男性正常
1 ：
男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
红绿色盲症患者眼中的世界
红绿色盲症
J.Dalton 1766--1844
• 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子， 送给妈妈。妈妈却说：你买的这 双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ • 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。 • 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。
色盲基因b 隐性基因 等位基因 正常基因B 显性基因 Y染色体上没有有关基因 表示
B b
只存在于X染色体
XB
Xb
Y
Y非同源区段
XYA
XYa
XBXB、XBXb、XbXb和
X和Y同源区段
X Y XBYB 、XBYb 、XbYB、XbYb X
X非同源区段
XAY XaY
XAXA XAXa XaXa
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
道尔顿发现色盲的小故事 症状：
患者由于色 觉障碍，不 能像正常人 一样区分红 色和绿色。
二.伴性遗传
1.概念：位于性染色体上的基因所控制的性 状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴 性遗传。
伴X隐性遗传 色盲 、血友病 伴X显性遗传 抗维生素D佝偻症
伴X遗传
2.分类
伴Y遗传
外耳道多毛症
（一）红绿色盲症
男性正常
XBXb
:
女性携带者
× XBY
XB Y
1
1
配子：
XB
Xb
子代： XBXB XBY 1 : 1 :
XBXb
1 :
XbY 外孙子 1
女性正常 男性正常 女性携带者 男性色盲
红绿色盲传递途径：母亲—儿子—孙女
I
XBXB XBY
④
X bY XBY ⑤ ③ X bX b
II
III XB X B
②
XB Xb XB Y XB Xb XbY
女性携带者
正常女性与色盲男性的婚配图解
第3组 男孩的色盲基因只能来自于母亲
亲代
女性携带者 男性正常
X X
配子 X
B
B
b
×
X
b
X Y
X
B
B
Y
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
XY
b
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
第4组
亲代
女性携带者 男性色盲
X X
配子 X
B
B
b
×
性别决定和伴性遗传
人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？
你认为“人妖”是男性还是女性呢？
正常男性的染色体分组图
正常女性的染色体分组图
ห้องสมุดไป่ตู้
相同染色体，不同染色体
常染色体 人的
与性别无关的染色体
22对
染色体
性染色体
对性别起决定作用 男性 一对 异型 以XY表示
女性
同型 以XX表示
一、性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定
XB Xb
X B X b X bY
IV
XbXb XBY
XbY
（2） 通常为隔代交叉遗传
色盲典型遗传过程是： 父亲 → 女儿 → 外孙
男→女→男 女→男→女
母亲 → 儿子 → 孙女
XbY XBXb XbY
（3）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
XY XbXb XbY XbXb XY
4．（多选）人类红绿色盲由X 染色体的隐性 基因控制。图6 中，一定是红绿色盲基因携带 者的是（ABD ）
A． I 一 l C．Ⅲ一8
（1)男性患者多于女性患者.
男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含
一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她
必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
（7％）
（0.5％）
红绿色盲传递途径：父亲—女儿—外孙 亲代： XBXB × XbY父亲
配子：
XB
Y
Xb
女儿
子代：
XBY
女性色盲与正常男性的婚配图解
色盲病遗传的特点：
①XBXB × XBY → 无色盲 ② XBXB × XbY → 无色盲 ③ XBXb × XBY → 男：50%，女：0 ④ XBXb × XbY → 男：50%， 女：50% ⑤ XbXb × XBY → 男：100%，女：0
⑥ XbXb × XbY → 都色盲 男性患者多于女性患者
性 别
BB Bb
女性
b b
男性 XbXb
B b
基因型
XBXB
XBXb
XBY
XbY
表现型
正常 色盲 正常 （携带者)
正常
色盲
人类红绿色盲的六种婚配方式：
父 Ｘ BＹ
正常
BＸ B Ｘ 母
B b Ｘ Ｘ
b b ＸＸ
正常
正常(携 带者 )
色盲
1
3
5
Ｘ bＹ
色盲
2
4
6
• 男女6种婚配方式
1
XBXB x XBY
X
b
XY
X
b
b
Y
子代
X X
B
b
XX
b
b
X Y
男性正常
B
XY
男性色盲
b
女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲
女性携带者 女性色盲
1
：
1
：
1
：
1
第5组
亲代 女性色盲
XX 配子 X
b b b
男性正常 × X
B
X Y Y
b
B
父亲正常 女儿一定正常
子代
X X
1
B
b
XY
男性色盲
1 ：
母亲色盲 儿 子一定色盲
女性携带者
XY型性别决定 XY：雄性 XX：雌性 ZW型性别决定 ZZ：雄性 ZW：雌性
鸟类，部分昆虫，部分 两栖类，部分爬行类
哺乳动物，部分昆虫， 部分鱼类部分两栖类
亲代 22对(常)+XX(性) 卵细胞 22条+X
22对(常)+XY(性)
精子 22条+X
22条+Y
子代
22对+XX
22对+XY
1
：
1
你的色觉正常吗？
b
伴X隐性遗传病的特点： 红绿色盲的遗传特点
1、男患多于女患 2、一般为隔代交叉遗传 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
常见伴X隐性遗传的例子：红绿色盲、血友 病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶
课堂练习
1.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ D ） A．父亲和母亲 B．儿子和女儿 C．母亲和女儿 D．父亲和儿子 2.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除 祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲 基因来自于（ D ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 3.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者， 他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ B ） A、25% B、50% C、75% D、100%
后代正常,无色盲
2 XBXB x XbY
3
4 5 6
XBXb x XBY
XBXb x XbY XbXb x XBY XbXb x XbY
?
后代都是色盲
第2组
亲代 女性正常
XBXB
男性色盲 × X
b
XY Y
B
b
配子
XB
子代
X X
1
B
b
X Y
男性正常
1 ：
男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
红绿色盲症患者眼中的世界
红绿色盲症
J.Dalton 1766--1844
• 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼 物----一双“棕灰色”的袜子， 送给妈妈。妈妈却说：你买的这 双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ • 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃 红色的。 • 道尔顿经过分析和比较发现，原 来自己和弟弟都是色盲，为此他 写了篇论文《论色盲》，成了第 一个发现色盲症的人，也是第一 个被发现的色盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色盲症叫道 尔顿症。
色盲基因b 隐性基因 等位基因 正常基因B 显性基因 Y染色体上没有有关基因 表示
B b
只存在于X染色体
XB
Xb
Y
Y非同源区段
XYA
XYa
XBXB、XBXb、XbXb和
X和Y同源区段
X Y XBYB 、XBYb 、XbYB、XbYb X
X非同源区段
XAY XaY
XAXA XAXa XaXa
人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型
道尔顿发现色盲的小故事 症状：
患者由于色 觉障碍，不 能像正常人 一样区分红 色和绿色。
二.伴性遗传
1.概念：位于性染色体上的基因所控制的性 状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴 性遗传。
伴X隐性遗传 色盲 、血友病 伴X显性遗传 抗维生素D佝偻症
伴X遗传
2.分类
伴Y遗传
外耳道多毛症
（一）红绿色盲症
男性正常
XBXb
:
女性携带者
× XBY
XB Y
1
1
配子：
XB
Xb
子代： XBXB XBY 1 : 1 :
XBXb
1 :
XbY 外孙子 1
女性正常 男性正常 女性携带者 男性色盲
红绿色盲传递途径：母亲—儿子—孙女
I
XBXB XBY
④
X bY XBY ⑤ ③ X bX b
II
III XB X B
②
XB Xb XB Y XB Xb XbY
女性携带者
正常女性与色盲男性的婚配图解
第3组 男孩的色盲基因只能来自于母亲
亲代
女性携带者 男性正常
X X
配子 X
B
B
b
×
X
b
X Y
X
B
B
Y
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
XY
b
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
第4组
亲代
女性携带者 男性色盲
X X
配子 X
B
B
b
×
性别决定和伴性遗传
人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？
你认为“人妖”是男性还是女性呢？
正常男性的染色体分组图
正常女性的染色体分组图
ห้องสมุดไป่ตู้
相同染色体，不同染色体
常染色体 人的
与性别无关的染色体
22对
染色体
性染色体
对性别起决定作用 男性 一对 异型 以XY表示
女性
同型 以XX表示
一、性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式 由性染色体来决定
XB Xb
X B X b X bY
IV
XbXb XBY
XbY
（2） 通常为隔代交叉遗传
色盲典型遗传过程是： 父亲 → 女儿 → 外孙
男→女→男 女→男→女
母亲 → 儿子 → 孙女
XbY XBXb XbY
（3）女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）
XY XbXb XbY XbXb XY
4．（多选）人类红绿色盲由X 染色体的隐性 基因控制。图6 中，一定是红绿色盲基因携带 者的是（ABD ）
A． I 一 l C．Ⅲ一8
（1)男性患者多于女性患者.
男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含
一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她
必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
（7％）
（0.5％）
红绿色盲传递途径：父亲—女儿—外孙 亲代： XBXB × XbY父亲
配子：
XB
Y
Xb
女儿
子代：
XBY
女性色盲与正常男性的婚配图解
色盲病遗传的特点：
①XBXB × XBY → 无色盲 ② XBXB × XbY → 无色盲 ③ XBXb × XBY → 男：50%，女：0 ④ XBXb × XbY → 男：50%， 女：50% ⑤ XbXb × XBY → 男：100%，女：0
⑥ XbXb × XbY → 都色盲 男性患者多于女性患者
性 别
BB Bb
女性
b b
男性 XbXb
B b
基因型
XBXB
XBXb
XBY
XbY
表现型
正常 色盲 正常 （携带者)
正常
色盲
人类红绿色盲的六种婚配方式：
父 Ｘ BＹ
正常
BＸ B Ｘ 母
B b Ｘ Ｘ
b b ＸＸ
正常
正常(携 带者 )
色盲
1
3
5
Ｘ bＹ
色盲
2
4
6
• 男女6种婚配方式
1
XBXB x XBY
X
b
XY
X
b
b
Y
子代
X X
B
b
XX
b
b
X Y
男性正常
B
XY
男性色盲
b
女 儿 色 盲 父 亲 一 定 色 盲
女性携带者 女性色盲
1
：
1
：
1
：
1
第5组
亲代 女性色盲
XX 配子 X
b b b
男性正常 × X
B
X Y Y
b
B
父亲正常 女儿一定正常
子代
X X
1
B
b
XY
男性色盲
1 ：
母亲色盲 儿 子一定色盲
女性携带者
XY型性别决定 XY：雄性 XX：雌性 ZW型性别决定 ZZ：雄性 ZW：雌性
鸟类，部分昆虫，部分 两栖类，部分爬行类
哺乳动物，部分昆虫， 部分鱼类部分两栖类
亲代 22对(常)+XX(性) 卵细胞 22条+X
22对(常)+XY(性)
精子 22条+X
22条+Y
子代
22对+XX
22对+XY
1
：
1
你的色觉正常吗？