第五章 注射剂与眼用制剂

第五章注射剂与眼用制剂

第一节注射剂概述

一、定义与分类

注射剂(injection)系指供注入人体内的灭菌或无菌药物制剂，包括真溶液、乳状液、混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末。

按分散系统分类，可分四类：

1.溶液型注射剂：

•水溶液：药物稳定、易溶于水，如氯化钠、葡萄糖注射液

•非水溶液：油溶性药物可制成油或其他非水溶液型注射剂，如维生素E、黄体酮等

2. 乳剂型注射剂：药物难溶于水，如静脉注射脂肪乳

3. 混悬型注射剂：难溶于水，需要延长药效的药物，如醋酸可的松注射液，仅供肌内注射

4. 注射用无菌粉末: 粉针，药物遇水不稳定，如青霉素粉针剂。

二、注射剂的特点

优点：

1. 药效迅速，作用可靠：直接进入组织或血管，吸收快，不受消化液及食物影响，可靠易控。

2. 适用于不宜口服的药物：口服不吸收、易被消化液破坏的药物，如青霉素、胰岛素

3. 适用于不能口服的病人：昏迷、吞咽困难的患者

4. 可产生局部定位作用：局麻药，疾病诊断药物

缺点：

1. 使用不便，注射疼痛，需专业医护人员

2. 制造过程复杂，设备条件高，费用大，成本高

三、注射剂的给药途径

1. 静脉注射(intravenous, IV)：药效最快，急救、补充体液、营养液，多为水溶液，油溶液和混悬液不可。导致红细胞溶解、使血浆蛋白沉淀的药物不能静脉给药

静脉推注：用量小，5～50ml

静脉滴注：用量大，几百至数千毫升

2. 肌内注射(intramuscular, IM)：剂量<5ml，有水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液

3. 皮下注射(subcutaneous, SC)：剂量1～2ml,注射于真皮和肌肉之间，吸收速度稍慢，多为水溶液

4. 皮内注射(intradermal, ID)：用量<0.2ml, 注射于表皮与真皮之间，过敏性试验或疾病诊断

5. 脊椎腔注射(vertebra caval)：脑脊液量少，循环较慢、神经敏感，药物只能制成水溶液，要求其pH及渗透压应与脑脊液相等，质量要求严格，用量<10ml

6. 动脉注射(intra-arterial)：抗肿瘤药物直接进入靶组织，提高疗效

穴位注射、动脉内注射、心内注射、关节腔内注射

4. 皮内注射(intradermal, ID)：用量<0.2ml, 注射于表皮与真皮之间，过敏性试验或疾病诊断

5. 脊椎腔注射(vertebra caval)：脑脊液量少，循环较慢、神经敏感，药物只能制成水溶液，要求其pH及渗透压应与脑脊液相等，质量要求严格，用量<10ml

6. 动脉注射(intra-arterial)：抗肿瘤药物直接进入靶组织，提高疗效

穴位注射、动脉内注射、心内注射、关节腔内注射

四、注射剂的质量要求

1. 无菌：不含任何活的微生物

2. 无热原：静脉及脊椎腔注射剂，应热原检查合格

3. 澄明度：不得有肉眼可见的混浊或异物

4. 安全性：毒性、刺激性动物试验

5. 渗透压：应与血浆渗透压接近

6. pH: 应与血液（pH

7.4）接近，pH=4～9

7. 稳定性：物理与化学和生物学的稳定性

8. 降压物质：应符合规定，如复方氨基酸输液

第二节注射剂的溶剂与附加剂

一、注射用水：药典规定注射用水指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。

制药用水：包括以下三种

1. 纯化水：原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法等制得不含任何附加剂的药用水，用作普通药物制剂的溶剂，洗瓶

2. 注射用水：经蒸馏制得的无热原水，用作配制注射剂的溶剂，应于制备后12小时内使用。

3. 灭菌注射用水: 注射用水经灭菌制得，用做注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂（一）注射用水的质量要求

1. 蒸馏水检查：酸碱度、氯化物、硫酸盐、钙盐、CO2、重金属等

2. 热原检查：

（二）热原(pyrogens)：

热原是微生物的代谢产物，注射后引起人体特殊致热反应。

1、组成：微生物细胞壁外层内毒素＝磷脂+脂多糖+蛋白质

2、性质：耐热性；滤过性；水溶性；不挥发性；

对强酸、碱、氧化剂，超声波敏感

3、污染途径：溶剂；原料；用具；制备过程

4、消除方法：

高温法：250℃加热30分钟以上；

酸碱法：用重铬酸钾硫酸清洁液或稀氢氧化钠处理；

吸附法：活性炭0.1～0.5％，白陶土与活性炭合用；

离子交换法

凝胶过滤法

反渗透法：三醋酸纤维膜或聚酰胺膜

超滤法：超滤薄膜过滤

5、热原检查法

(1)家兔发热试验法：药典法定方法。家兔对热原的反应表现及敏感度与人相似。将供试品由静脉注入家兔体内，在规定时间内观察家兔体温升高情况，超过规定限度，即认为有热原反应。国产ZRY-1型智能热原仪，可用于热原检查。

(2)细菌内毒素检查法：

鲎试验法：利用鲎的变形细胞溶解物与细菌内毒素产生凝集反应。

鲎细胞中含有一种凝固酶原和一种凝固蛋白原，凝固酶原经内毒素激活而转化为具有活性的凝固酶，可使凝固蛋白原转变为凝固蛋白而形成凝胶。操作简单、灵敏度高，但对革兰阴性菌以外的内毒素不够灵敏，不能代替家兔法。

二、注射用油

常用油：芝麻油、大豆油、茶油

质量要求：

气味：无异臭、无酸败味；

色泽：不得深于黄色6号标准比色液；

澄明：在10℃时应保持澄明；

酸值：游离脂肪酸－－酸败程度

碘值：不饱和键－－易氧化程度

皂化值：游离脂肪酸＋结合成酯的脂肪酸总量－－油种类、纯度

过氧化物：氧化产生

三、其他注射用溶剂

1. 乙醇：<50%, 肌肉、静脉注射（氢化可的松），超过10％，肌内注射有疼痛感

2. 甘油：粘度、刺激性较大，混合使用，1～50％（普鲁卡因）

3. 丙二醇：溶解范围较广，10～60％，肌内、静脉（苯妥英那）

4. 聚乙二醇: PEG300,400，1～50％（塞替哌）

5. 苯甲酸苄酯：二巯丙醇

6. 二甲基乙酰胺(DMA)：氯霉素

7. 油酸乙酯：可被组织迅速吸收，常用于激素类药物

四、注射剂的附加剂

除药物和溶剂外，所加的其他物质统称为附加剂

pH调节剂、抗氧剂、抑菌剂、局部止痛剂、渗透压调节剂

(一) pH调节剂

一般注射液pH宜在3～10之间，大量静脉注射液要求pH 4～9之间。

常用pH调节剂：盐酸、氢氧化钠、碳酸氢钠、磷酸氢二钠与磷酸二氢钠等

(二) 抗氧剂

作用：防止药物氧化变质，提高注射剂的稳定性。

常用抗氧剂：0.1%～0.2%焦亚硫酸钠(适用于偏酸性药液)、0.1%～0.2%亚硫酸氢钠(偏酸性药液)、0.1%硫代硫酸钠(偏碱性药液)等。

(三) 抑菌剂

采用低温灭菌、滤过除菌、无菌操作法制备，及多剂量注射液，应加入抑菌剂。注射量超过5ml的注射液，添加抑菌剂须审慎选择。静脉或椎管注射用的注射液，不得加入抑菌剂。常用抑菌剂：0.5%苯酚、0.3%甲酚、0.5%三氯叔丁醇等

(四) 局部止痛剂

疼痛原因：药物本身具有刺激性，或pH和渗透压不合适，注射时对组织产生刺激而引起常用局部止痛剂：1%～2%苯甲醇、0.3%～0.5%三氯叔丁醇、0.5%～2%盐酸普鲁卡因、

0.25%利多卡因等。

(五) 表面活性剂

作用：作为增溶剂、润湿剂、乳化剂

常用：聚山梨酯类(常用聚山梨酯80)、聚氧乙烯蓖麻油、泊洛沙姆188、卵磷脂等

(六) 助悬剂

作用：混悬型注射剂的稳定剂

常用助悬剂：甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠等。

(七) 渗透压调节剂

作用：避免溶血或刺激性

0.9％的氯化钠、5％葡萄糖溶液与血浆的渗透压相等，为等渗溶液

常用渗透压调节剂：氯化钠、葡萄糖、磷酸盐和枸橼酸盐等

•常用渗透压调节方法：

1. 冰点降低数据法