高考化学习题-金属及其化合物的制备(含答案)
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高考化学习题-金属及其化合物的制备(含答案)
1.[2022·全国甲卷]硫酸锌(ZnSO4)是制备各种含锌材料的原料,在防腐、电镀、医学上有诸多应用。
硫酸锌可由菱锌矿制备,菱锌矿的主要成分为ZnCO3,杂质为SiO2以及Ca、Mg、Fe、Cu等的化合物。
其制备流程如下:
本题中所涉及离子的氢氧化物溶度积常数如下表:
回答下列问题:
(1)菱锌矿焙烧生成氧化锌的化学方程式为____________________________________。
(2)为了提高锌的浸取效果,可采取的措施有__________________、__________________。
(3)加入物质X调溶液pH=5,最适宜使用的X是________(填标号)。
A.NH3·H2O B.Ca(OH)2C.NaOH
滤渣①的主要成分是________、________、
________。
(4)向80~90℃的滤液①中分批加入适量KMnO4溶液充分反应后过滤,滤渣
②中有MnO2,该步反应的离子方程式为____________________________________________________。
(5)滤液②中加入锌粉的目的是___________________________________________。
(6)滤渣④与浓H2SO4反应可以释放HF并循环利用,同时得到的副产物是____________、______________。
2.[2021·湖南卷]Ce2(CO3)3可用于催化剂载体及功能材料的制备。
天然独居石中,铈(Ce)主要以CePO4形式存在,还含有SiO2、Al2O3、Fe2O3、CaF2等物质。
以独居石为原料制备Ce2·n H2O的工艺流程如下:
回答下列问题:
(1)铈的某种核素含有58个质子和80个中子,该核素的符号为________;
(2)为提高“水浸”效率,可采取的措施有________________________(至少写两条);
(3)滤渣Ⅲ的主要成分是________(填化学式);
(4)加入絮凝剂的目的是_______________________________________________________;
(5)“沉铈”过程中,生成Ce2·n H2O的离子方程式为________________________,常温下加入的NH4HCO3溶液呈________(填“酸性”“碱性”或“中性”)(已知:NH3·H2O的K b=1.75×10-5,H2CO3的K a1=4.4×10-7,K a2=4.7×10-11);
(6)滤渣Ⅱ的主要成分为FePO4,在高温条件下,Li2CO3、葡萄糖和FePO4可制备电极材料LiFePO4,同时生成CO和H2O,该反应的化学方程式为______________________________________________________________。
3.[2021·全国乙卷]磁选后的炼铁高钛炉渣,主要成分有TiO2、SiO2、Al2O3、MgO、CaO以及少量的Fe2O3,为节约和充分利用资源,通过如下工艺流程回收钛、铝、镁等。
该工艺条件下,有关金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH见下表:
回答下列问题:
(1)“焙烧”中,TiO2、SiO2几乎不发生反应,Al2O3、MgO、CaO、Fe2O3转化为相应的硫酸盐。
写出Al2O3转化为NH4Al(SO4)2的化学方程式______________________________________________________________。
(2)“水浸”后“滤液”的pH约为2.0,在“分步沉淀”时用氨水逐步调节pH至11.6,依次析出的金属离子是______________________________________________________________。
(3)“母液①”中Mg2+浓度为________ mol·L-1。
(4)“水浸渣”在160 ℃“酸溶”,最适合的酸是________。
“酸溶渣”的成分是________、________。
(5)“酸溶”后,将溶液适当稀释并加热,TiO2+水解析出TiO2·x H2O沉淀,该反应的离子方程式是______________________________________________________________。
(6)将“母液①”和“母液②”混合,吸收尾气,经处理得________,循环利用。
4.[2021·福建卷]四钼酸铵是钼深加工的重要中间产品,具有广泛的用途。
一种以钼精矿(含MoS2,还有Cu、Fe的化合物及SiO2等)为原料制备四钼酸铵的工艺流程如下图所示。
回答下列问题:
(1)“焙烧”产生的气体用________吸收后可制取氮肥。
(2)“浸出”时,MoO3转化为MoO2-4。
提高单位时间内钼浸出率的措施有________________________(任写两种)。
温度对90 min内钼浸出率的影响如图所示。
当浸出温度超过80 ℃后,钼的浸出率反而降低,主要原因是温度升高使水大量蒸发,导致____________。
(3)“净化”时,浸出液中残留的Cu2+、Fe2+转化为沉淀除去。
研究表明,该溶液中c(S2-)和pH的关系为:lg c(S2-)=pH-15.1。
为了使溶液中的杂质离子浓度小于1.0×10-6 mol·L-1,应控制溶液的pH不小于________。
(已知:p K sp=-lg K sp;CuS和FeS的p K sp分别为35.2和17.2)
(4)“净化”后,溶液中若有低价钼(以MoO2-3表示),可加入适量H2O2将其氧化为MoO2-4,反应的离子方程式为_________________________________________________。
(5)“沉淀”时,加入NH4NO3的目的是________________________________。
(6)高温下用H2还原(NH4)2Mo4O13可制得金属钼,反应的化学方程式为________________。
[已知:(NH4)2Mo4O13受热分解生成MoO3]
5.[2021·江苏卷]以锌灰(含ZnO及少量PbO、CuO、Fe2O3、SiO2)和Fe2(SO4)3为原料制备的ZnFe2O4脱硫剂,可用于脱除煤气中的H2S。
脱硫剂的制备、硫化、再生过程可表示为:
(1)“除杂”包括加足量锌粉、过滤、加H2O2氧化等步骤。
除Pb2+和Cu2+外,与锌粉反应的离子还有________(填化学式)。
(2)“调配比”前,需测定ZnSO4溶液的浓度。
准确量取2.50 mL除去Fe3+的ZnSO4溶液于100 mL容量瓶中,加水稀释至刻度;准确量取20.00 mL稀释后的溶液于锥形瓶中,滴加氨水调节溶液pH=10,用0.015 0 mol·L-1 EDTA(Na2H2Y)溶液滴定至终点(滴定反应为Zn2++Y4-===ZnY2-),平行滴定3次,平均消耗EDTA溶液25.00 mL。
计算ZnSO4溶液的物质的量浓度________(写出计算过程)。
(3)400 ℃时,将一定比例H2、CO、CO2和H2S的混合气体以一定流速通过装有ZnFe2O4脱硫剂的硫化反应器。
①硫化过程中,ZnFe2O4与H2、H2S反应生成ZnS和FeS,其化学方程式为________________________________。
②硫化一段时间后,出口处检测到COS。
研究表明ZnS参与了H2S与CO2生成COS的反应,反应前后ZnS的质量不变,该反应过程可描述为________________。
(4)将硫化后的固体在N2∶O2=95∶5(体积比)的混合气体中加热再生,固体质量随温度变化的曲线如图所示。
在280~400℃范围内,固体质量增加的主要原因是
_______________________________________________________。
金属及其化合物的制备流程答案
1.(1)ZnCO3ZnO+CO2↑
(2)升高温度、不断搅拌、充分粉碎、适当提高硫酸浓度等(任选两个,答案合理即可)
(3)B SiO2Fe(OH)3CaSO4
(4)MnO-4+3Fe2++7H2O===MnO2↓+3Fe(OH)3↓+5H+
(5)除去铜离子
(6)硫酸钙硫酸镁
解析:(1)根据产物有氧化锌,参照碳酸钙的高温分解可写出化学方程式。
(2)为了提高浸取效果,工业上一般需要加快反应速率,可以从浓度、温度、接触面积等角度考虑。
(3)调pH要考虑不能引入不易除去的杂质离子,如Na+和NH+4后期不易除去;加入氢氧化钙,Ca2+后期可以被F-除去,同时与硫酸根结合生成微溶的硫酸钙。
在确定滤渣①成分时,利用K sp与Q的大小关系,可知沉淀出Fe(OH)3。
(4)根据题意可知,反应中MnO-4转化为MnO2,说明另一反应物具有还原性,只能是Fe2+;pH=5时,产物为Fe(OH)3。
(5)加入锌粉的目的是除去铜离子。
(6)滤渣④为CaF2、MgF2,可与浓H2SO4分别发生反应:CaF2+H2SO4(浓)CaSO4+2HF↑、MgF2+H2SO4(浓)MgSO4+2HF↑,得到的副产物为硫酸钙和硫酸镁。
2.(1)138 58Ce
(2)搅拌、适当升高温度(合理即可)
(3)Fe(OH)3、Al(OH)3
(4)强化沉降Fe(OH)3和Al(OH)3
(5)2Ce3++6HCO-3+(n-3)H2O===Ce2(CO3)3·n H2O↓+3CO2↑碱性
(6)6FePO4+3Li2CO3+C6H12O66LiFePO4+9CO↑+6H2O↑
解析:(1)由质量数=质子数+中子数可知,铈的质量数=58+80=138,因此该核素的符号为138 58Ce。
(2)为提高“水浸”效率,可采取搅拌、适当升高温度、研碎等措施。
(3)“焙烧”后,F-转化为HF而除去,SiO2不溶解,“水浸”后溶液中有Al3+、Fe3+、Ce3+的磷酸盐或硫酸盐,PO3-4在“除磷”过程中被除去,故“聚沉”后所得的滤渣Ⅲ的主要成分是Fe(OH)3、Al(OH)3。
(4)Fe(OH)3和Al(OH)3是胶状沉淀,不能完全被过滤掉,故加入絮凝剂强化沉降Fe(OH)3和Al(OH)3。
(5)“沉铈”过程中,Ce3+与HCO-3反应生成Ce2(CO3)3·n H2O,反应的离子方程式为2Ce3++6HCO-3+(n-3)H2O===Ce2(CO3)3·n H2O↓+3CO2↑。
由于NH+4水解溶液显酸性,HCO-3水解溶液显碱性,根据题中提供的电离平衡常数,可计算出NH+4的水解平衡常数为=≈5.71×10-10,HCO-3的水解平衡常数为=≈2.3×10-8,所以HCO-3的水解程度大于NH+4的水解程度,所以溶液显碱性。
(6)根据题中信息,可知反应物为Li2CO3、C6H12O6和FePO4,生成物为LiFePO4、CO和H2O,根据化合价变化,C:+4→+2,0→+2,Fe:+3→+2,则反应的化学方程式为
6FePO4+3Li2CO3+C6H12O66LiFePO4+9CO↑+6H2O↑。
3.(1)Al2O3+4(NH4)2SO42NH4Al(SO4)2+6NH3↑+3H2O↑
(2)Fe3+、Al3+、Mg2+
(3)1.0×10-6
(4)硫酸SiO2CaSO4
(5)TiO2++(x+1)H2OTiO2·x H2O↓+2H+
(6)(NH4)2SO4
解析:结合题中信息对该流程进行如下梳理:
(1)结合图示及题给信息可知焙烧时Al2O3转化为NH4Al(SO4)2,尾气应为NH3,则Al2O3焙烧生成NH4Al(SO4)2的化学方程式为Al2O3+4(NH4)2SO42NH4Al(SO4)2+6NH3↑+3H2O↑。
(2)结合相关金属离子开始沉淀以及沉淀完全时的pH可知,加氨水调节pH 至11.6的过程中,Fe3+、Al3+、Mg2+依次沉淀。
(3)根据Mg2+沉淀完全时的pH=11.1,可知溶液中c(OH-)=10-2.9mol·L-1时,溶液中c(Mg2+)=1.0×10-5mol·L-1,则K sp[Mg(OH)2]=1.0×10-5×(10-2.9)2=1×10-10.8,母液①的pH =11.6,即溶液中c(OH-)=10-2.4mol·L-1,则此时溶液中c(Mg2+)== mol·L -1=1×10-6 mol·L-1。
(4)由于常见的盐酸和硝酸均具有挥发性,且水浸渣需在160 ℃酸溶,因此最适宜的酸为硫酸。
由于SiO2不溶于硫酸,焙烧过程中得到的CaSO4难溶于水,故酸溶渣的成分为SiO2、CaSO4。
(5)酸溶后适当加热能促进TiO2+水解生成TiO2·x H2O,反应的离子方程式为TiO2++(x +1)H2OTiO2·x H2O↓+2H+。
(6)结合图示流程可知,母液①中含有氨水、硫酸铵,母液②中含有硫酸,二者混合后再吸收尾气NH3,经处理得到(NH4)2SO4。
4.(1)氨水
(2)适当升温、搅拌、增加Na2CO3用量(增大Na2CO3浓度)等Na2MoO4晶体析出,混入浸渣
(3)3.9
(4)H2O2+MoO2-3===MoO2-4+H2O
(5)提供NH+4,使MoO2-4充分转化为沉淀析出
(6)(NH4)2Mo4O13+12H24Mo+2NH3+13H2O
解析:(1)焙烧产生SO2,题目中有“氮肥”题眼,所以用碱性溶液氨水吸收。
(2)“提高单位时间内钼浸出率”即提高溶液中的反应速率,可适当升温、搅拌、增加Na2CO3用量(增大Na2CO3浓度)等。
钼的浸出率降低,题中已说明“主要原因是温度升高使水大量蒸发”,说明溶剂减少,导致Na2MoO4晶体析出,混入浸渣。
(3)由K sp=c(S2-)·c(M2+),得lg K sp=lg c(S2-)+lg c(M2+)=lg c(S2-)-6,lg c(S2-)=lg K sp+6,代入关系式lg c(S2-)=pH-15.1,得pH=lg K sp+6+15.1,代入数据,分别计算得pH=3.9和pH=-14.1,则pH不应小于3.9。
(4)H2O2将MoO2-3氧化为MoO2-4,自身被还原为H2O,根据得失电子守恒,可得离子方程式为H2O2+MoO2-3===MoO2-4+H2O。
(5)加入NH4NO3,增大NH+4浓度,使沉淀溶解平衡正向移动,有利于MoO2-4充分转化为沉淀析出。
(6)H2还原(NH4)2Mo4O13得金属钼,根据得失电子守恒、原子守恒,可得反应的化学方程式为(NH4)2Mo4O13+12H24Mo+2NH3+13H2O。
5.(1)Fe3+、H+(2)稀释后的ZnSO4溶液中:c(Zn2+)=1.875×10-2 mol·L-1原ZnSO4溶液中:c(Zn2+)==0.750 mol·L-1
(3)①ZnFe2O4+H2+3H2SZnS+2FeS+4H2O
②ZnS与CO2反应生成COS和ZnO,ZnO再与H2S反应转化为ZnS和H2O
(4)ZnS、FeS部分被氧化成硫酸盐
解析:
(1)锌有还原性,Fe3+有氧化性,可以发生氧化还原反应。
(3)①H2作还原剂,ZnFe2O4作氧化剂,根据得失电子守恒、原子守恒可配平化学方程式。
②因ZnS参与了反应,且质量不变,说明ZnS参与反应后又重新生成了。
(4)在
280~400℃范围内,固体ZnS、FeS部分被氧化成硫酸盐,所以固体质量增加。