脊髓病变的诊断

合集下载

脊髓病变的定位诊断课件

脊髓病变的定位诊断课件
神经系统不同部位的病变,可引起不同类 型的神经性膀胱机能障碍。
1.无抑制性膀胱机能障碍
病变部位:双侧旁中央小叶;
双侧锥体束。
常见病因:脑出血、
脑梗塞、
上矢状窦血栓形成
上矢状窦附近脑膜瘤、
多发性硬化症
机理:皮质中枢失去对骶髓的
正常的抑制作用
临床表现:尿频尿急,尿量减少,
不能自控,突然失禁;
膀胱感觉、排尿力量、
外伤、肿瘤、脊膜膨
出;
马尾: 肿瘤
28
脊髓病变的定位诊断-病变的一般症状
(4) 膀胱反射和排尿机能障碍
5 .【自动性膀胱机能障碍】
发病机理:
膀胱失去脊髓中枢的控制,膀胱既无 任何感觉,又不受运动神经的支配;
膀胱周围的膀胱神经丛和膀胱壁内的 节后神经原,仍能使逼尿肌收缩,完成 排尿动作
临床表现:
排尿无力,需用腹肌甚或以手压腹, 帮助排尿;
1000ml); 膀胱感觉消失,排尿极度
无力,只能慢慢地溢出; 大量残余尿。
25
脊髓病变的定位诊断-病变的一般症状
(4) 膀胱反射和排尿机能障碍
3 .【运动麻痹性膀胱机能障碍 】
病变部位:在排尿反射的传出径 路上
常见病因:脊髓灰质炎,多发性 神经根炎
发病机理:支配逼尿肌的传出神 经麻痹→逼尿肌收缩无力→不能将 尿排净
5
脊髓病变的定位诊断-病变的一般症状
(3) 感觉丧失: 感觉缺失常不易被病人所察觉,甚至在
皮肤被划破或烧伤而不感觉疼痛时才引起病 人的注意。 触觉丧失常发现较早,此时病人多感觉 到麻木。 深感觉障碍常因走路有踩棉花样感或在 黑暗行走不稳而被发现
6
脊髓病变的定位诊断-病变的一般症状

脊髓病变 病情说明指导书

脊髓病变 病情说明指导书

脊髓病变病情说明指导书一、脊髓病变概述脊髓病变(spinal cord lesions)包括脊髓发育异常、脊髓肿瘤、脊髓非肿瘤样病变。

脊髓是中枢神经系统的重要组成部分,是脑干向下延伸的部分,当其有感染等各种不利因素影响时,可能会出现病变。

脊髓病变的三主征为运动障碍、感觉障碍和自主神经功能障碍。

英文名称:spinal cord lesions。

其它名称:无。

相关中医疾病:暂无资料。

ICD疾病编码:暂无编码。

疾病分类:暂无资料。

是否纳入医保:部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。

遗传性:部分患者具有家族遗传性。

发病部位:脊髓。

常见症状:运动障碍、感觉障碍、括约肌功能障碍、自主神经功能障碍。

主要病因:先天性发育异常、髓内病变、髓外硬脊膜内病变、硬脊膜外病变、脊柱疾病、脊柱外伤、感染等。

检查项目:周围血象、骨髓涂片检查、脊柱X线、CT、MRI、脑脊液检查。

重要提醒:脊髓病变患者应早期诊断、早期治疗、精心护理,并积极进行康复训练。

临床分类:暂无资料。

二、脊髓病变的发病特点三、脊髓病变的病因病因总述:引起脊髓病变的病因复杂,常见原因包括先天性发育异常、髓内病变、髓外硬脊膜内病变、硬脊膜外病变、脊柱疾病或外伤、感染、维生素B12缺乏、血管病变、放疗等。

基本病因:1、先天因素在胚胎发育过程中,脊髓、脊柱或血管结构出现先天性发育异常。

如脊髓空洞症可能是由于胚胎期脊髓神经管闭合不全或脊髓内先天性神经胶质增生导致脊髓中心变性所致。

2、疾病所致(1)髓内病变如脊髓炎、脊髓血管病、血管畸形、代谢或维生素缺乏导致的脊髓病变、脊髓空洞症、室管膜瘤、星形细胞瘤、血管网织细胞瘤等。

(2)髓外硬脊膜内病变包括神经鞘瘤、脊膜瘤等髓外肿瘤。

(3)硬脊膜外病变如脊索瘤、转移癌、脂肪血管瘤、脓肿等。

3、脊柱疾病或外伤如椎间盘脱出、椎骨骨折或脱位、椎管狭窄、椎管内血肿形成、脊椎结核、脊椎肿瘤等。

4、感染感染可原发于脊柱结核、硬膜外脓肿和脑膜炎等,也可继发于流感、伤寒、产褥感染等。

脊髓病变MR诊断课件

脊髓病变MR诊断课件

15
脊 髓 脑 干 变化概况
中央管
背移
敞开
合拢
(第Ⅳ脑室) (大脑水管)
名称
灰质 核团 位置
种类
灰质 中央灰质 室底灰质 导水管周围灰质
背(感) 腹(运)
外(感)内(运)
4种
7 种 出现新核团
白质(纤维束) 集中
散开
大交叉 大迁移
核柱
完整
灰白质 边界 清晰
破坏 成串核团【机能柱】
不清 脊髓病变MR诊断
1.神经系统在人体内的 地位
22..神神• 指经经挥系系统统统帅 的的 活活动动方方式式
3.神反• 人经射类系神经的系物统质区基特础点分反射弧
语言
中枢
神4经.系神统经对 元思和维 神经胶质
内、外环境
的5刺.激作出
适宜的
大感脑受皮质器非常复杂
维持 内环境稳定
(接受信息)

外 环境变化
维持 个体 生存 种族
板层—- 脊核髓团病变对MR应诊断关系
细胞 细胞
梭外肌
梭内肌
10
脊髓灰质板层 纤维投射概况
浅感觉传入 深感觉
传入
浅感觉区
来自 大脑皮质
感觉区 运动区
皮质下结构
调 节 运 动 的 下 行 纤 维
锥体束 (随意运动)
与调节肌 张力有关 的下行束
脊髓病变MR诊断
11
脊髓灰质
Renshaw 细胞
脊髓病变MR诊断
边缘层(海绵带)
实验观察发现
胶状质
(1952): 脊髓灰质分为
后角固有核
10个板层。无 论是后根传入 的感觉纤维还 是下行的运动
背核( 胸核)

脊髓病定位诊断方法

脊髓病定位诊断方法
记 录神经的电活动 确定神经传导速 度和潜伏期以诊 断脊髓病。
影像学检查:利 用X线、CT、 MRI等影像学手 段观察脊髓形态 了解脊髓病变的 位置和程度。
脑脊液检查:通 过腰椎穿刺获取 脑脊液检测其中 的细胞、蛋白质、 糖等成分以辅助 诊断脊髓病。
影像学定位诊断
04
X线检查
脊髓造影:显示 脊髓形态观察病 变部位
脊柱X线检查: 观察脊柱骨质结 构判断病变位置
脊髓CT检查:观 察脊髓内部结构 确定病变性质
脊髓MRI检查: 观察脊髓形态和 信号诊断病变类 型
CT检查
定义:计算机断层扫描技术通过X射线对物体进行分层扫描获取物体 的内部结构信息
优点:无创、无痛、无辐射能够清晰显示脊柱的解剖结构对脊髓病 变的定位和定性诊断具有重要意义
在脊髓病定位诊 断中的应用:观 察脊髓形态、位 置及信号变化辅 助医生进行定位 诊断
MR检查
定义:磁共振血管成像技术
优点:无创、无辐射、无痛
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
原理:利用磁场和射频脉冲使体 内的氢原子核发生共振再通过计 算机处理后形成图像
应用:诊断脊髓病中的血管病变
神经电生理定位诊断
电生理检查:利 用肌电图、神经 电图等电生理技 术检测神经肌肉 功能辅助诊断脊 髓病。
脊髓病定位诊断的步骤
确定病变部位:根据患者的症状和体征确定病变的部位是在脊髓的哪个节段。 判断病变性质:根据影像学检查结果判断病变的性质是肿瘤、炎症还是变性等。 分析病因:根据患者的病史、家族史、职业等因素分析可能的病因。 制定治疗方案:根据定位诊断的结果制定针对性的治疗方案。
综合分析:结合影像学和神 经电生理检查结果进行定位
诊断

脊髓病变的定位诊断

脊髓病变的定位诊断
肤) 髓内病变可有分离性感觉障碍 肛门反射消失和性功能障碍 圆锥病变可出现真性尿失禁 神经根痛少见
脊髓横贯损害
马尾: 损害症状及体征可为单侧或不对称 根痛多见且严重,位于会阴部、股部或小腿 下肢可有下运动神经元性瘫痪 大小便功能障碍常不明显或出现较晚
脊髓损害的临床表现
主 (1)前角:含有前角运动神经元,发出运动纤维,参与前根
的组成。 (2)后角:含有联络神经元,接受后根的传入感觉信息 (3)灰质联合: (4)侧角细胞:含有内脏运动交感神经元的胞体,此角只存
在于C8~L2节段。在S2~4节段相当于侧角位置有副交感神经 元的胞体。
脊髓解剖
2.白质 位于灰质周围,被表面纵沟分为三 部,即前索、外侧索、后索。
脊髓损害的分类
脊髓选择性损害 脊髓半侧损害 脊髓横贯损害
前角损害 后角损害 灰质前联合损害 侧角损害 传导束损害
高颈段(C1~4) 颈膨大(C5~T2) 胸髓(T3~12) 腰膨大(L1~S2) 脊髓圆锥(S3~5和尾节) 马尾
脊髓选择性损害
⑴ 前角:下运动神经元瘫痪 急性病变:脊髓前角灰质炎 慢性病变:可见肌束颤动,如原发性脊肌萎缩症
脊髓的动脉
脊髓前A :由左右椎动脉各发
出一支,在延髓腹侧面合为一 支,沿前正中裂下降。供应脊髓 横断面前2/3区域。
脊髓后A: 由椎动脉发出,沿
后外侧沟下行。供应脊髓的 横断面的后1/3区域。
根A :由椎动脉、肋间动脉、
腰动脉和骶外侧动脉等发出 的脊髓动脉支,经椎间孔进 入椎管,然后再发出根动脉 与脊髓前、后动脉的分支吻 合形成动脉冠营养脊髓。
⑵后角: 节段性分布的感觉障碍,只影响同侧痛、温觉 触觉和深感觉 保留(分离性感觉障碍)

脊髓病变的影像诊断

脊髓病变的影像诊断
脊髓与硬膜囊受压变形移位 3 肿瘤在T1WI上呈低信号,T2WI上呈高信号 4 增强扫描肿瘤有明显强化 5 部分肿瘤可同时位于椎管内外呈哑铃形
四 脊膜瘤
(一) 概述
脊膜瘤的发病率为椎管内肿瘤的第二位,占 25%,以30~70岁多发,女性明显多与男性。
(二)病理:
脊膜瘤起源于蛛网膜细胞,80%以上发生 在胸段,颈段少见,腰1以下罕见,通常位于椎管 后外侧。肿瘤呈圆形或卵圆形,无蒂呈宽基底状, 以单发为主,直径在2~3.5cm,呈实质性。
第二节 脊柱脊髓正常MR表现
1 脊椎序列 2 生理曲度 3 椎体信号
T1WI 等信号 T2WI 低信号
第二节 脊柱脊髓正常MR表现
4 脑脊液 T1WI低信号 T2WI高信号
5 硬膜外脂肪 T1WI高信号 T2WI高信号
6 椎间盘 T1WI 等信号 T2WI 高信号
7 脊髓 T1WI 等信号 T2WI 低信号
伴有囊变、 坏死、 出血时信号常不均 4 肿瘤周围常有水肿,平扫所见异常信号大于肿瘤
实际大小 5 增强扫描肿瘤实性部分有明显强化,整体强化不
均匀
室 管 膜 瘤 表 现
MR
二 星形细胞瘤
(一) 概述
星形细胞瘤占髓内肿瘤的25%,常发生在20~50 岁之间,男性稍多。发病部位以胸颈段最多(占 75%),肿瘤往往累及多个脊髓节段,甚至可累及 脊髓全长。儿童多见, 无性别差异, 肿瘤小。
一 室管膜瘤CT诊断
1 脊髓膨大, 密度减低, 囊变区密度更低; 2 椎管扩大; 3 增强扫描:肿瘤实性部分轻度强化或不强化;
一 室管膜瘤MR诊断
1 室管膜瘤可发生于脊髓任何部位,且累及几个节段 2 病变脊髓呈梭形膨大,室管膜瘤常由实性和囊性

脊髓疾病的诊断和鉴别诊断

脊髓疾病的诊断和鉴别诊断

成血管细胞瘤(左: T1平及增,右: T1增)
.
28
脊髓常见肿瘤的流行病学资料
.
29
神经鞘瘤的年龄分布
.
30
脊膜瘤的年龄分布
.
31
神经鞘瘤和脊膜瘤的分布
.
32
神经鞘瘤和脊膜瘤的症状
.
33
神经鞘瘤和脊膜瘤的预后
.
34
脊髓星形细胞瘤年龄分布
.
35
脊髓室管膜瘤年龄分布
.
36
室管膜瘤症状
膝,踝反射消失
括约肌障碍 出现早且明显
出现晚
起病情况 较快,双侧性
渐进,不对称
.
18
脊髓肿瘤
.
19
脊髓髓内外肿瘤鉴别
髓外肿瘤
髓内肿瘤
自发痛
根性,出现早 难定位的烧灼感
感觉缺失
可为半切型
向下发展
鞍区感觉障碍
常存在
鞍区回避
下运动神经元损害
节段,束颤少 广泛,束颤多
上运动神经元损害
明显,早

腱反射改变
.
43
脊髓空洞症伴I型Chiari畸形和C2,C3部分融合
.
44
脊髓血管病变
.
45
脊髓梗塞
病因
髓内血管(SLE、结节性动脉炎、粥样瘤) 脊髓前动脉(梅毒、糖尿病、外伤、脊髓
血管造影、脊髓粘连性蛛网膜炎、不明原 因)
主动脉(夹层动脉瘤、主动脉手术)
腹部手术、循环障碍、肿瘤压迫、急性椎 间盘脱出
.
50
脊髓出血
病因
髓内出血
外伤 血管畸形 出血素质 抗凝治疗 肿瘤出血 静脉梗塞

脊髓病变MR诊断

脊髓病变MR诊断

04
挑战与展望
诊断准确性的提高
优化像参数
多模态成像融合
通过调整MR成像的序列参数,如T1 、T2加权成像,提高病变组织的对比 度和分辨率,从而提高诊断准确性。
将MR成像与其他影像学技术(如CT 、X线等)进行融合,实现多模态成 像,提高病变检出的敏感性和特异性 。
定量分析技术
利用定量分析技术,如扩散加权成像 和灌注加权成像,对脊髓病变的生理 和病理变化进行定量评估,有助于更 精确地诊断疾病。
MR诊断的原理和优势
原理:MRI利用磁场和射频脉冲,使 人体内的氢质子发生共振,再通过计
算机处理得到图像。
优势
无创、无痛、无辐射,对人体无害。
提供多方位、多角度的成像,能够清 晰显示脊髓的结构和病变。
对软组织的分辨率高,能够准确诊断 脊髓病变的性质和程度。
无禁忌症,适用于各种年龄段和身体 状况的患者。
新型MR技术的研发
高分辨率成像技术
研发更高分辨率的MR成像技术, 能够更清晰地显示脊髓的微细结 构,有助于发现早期病变和微小 病变。
功能成像技术
利用功能成像技术,如MR波谱分 析和磁敏感加权成像,评估脊髓病 变的功能变化和代谢情况,为临床 提供更多诊断信息。
分子成像技术
探索分子成像技术在脊髓病变中的 应用,能够更早地发现病变并评估 治疗效果,为个性化治疗提供依据 。
详细描述
一个常见病例是脊髓空洞症,患者脊髓萎缩、信号减低,并且在增强扫描后强化不明显 。
THANKS.
脊髓病变的分类与
02
特点
炎症性病变
急性感染性脊髓炎
由细菌、病毒等感染引起,表现 为脊髓肿胀、强化,常见于儿童 和青年人。
自身免疫性脊髓炎

脊髓病变诊断详述

脊髓病变诊断详述

脊髓病变诊断详述*导读:脊髓病变症状的临床表现和初步诊断?如何缓解和预防?诊断:临床表现因病变性质的不同和病灶所在部位、发展速度、波及范围的不同而异。

如脊髓肿瘤通常发病缓渐,逐渐进展;脊椎转移癌及硬脊膜外脓肿常引起急性压迫症状;脊椎结核所致的脊髓压迫症状可缓可急。

一般而言,其临床症状的发展过程为:一、脊神经根受压症状:常因一或多条脊神经后根受压而产生烧灼痛、撕裂痛或钻痛,并可放射到相应的皮肤节段,当活动脊柱、咳嗽、喷嚏时可引起疼痛加剧,适当改变体位可获减轻,这种首发的根性疼痛症状常有重要定位诊断意义。

硬脊膜炎、髓外肿瘤尤其是神经纤维瘤和各种原历引起的椎管塌陷,根痛常较突出。

在根痛部位常可查到感觉过敏或异常区,倘功能受损时,则可引起节段性感觉迟钝。

如病灶位于脊髓腹侧时,可刺激和损害脊神经前根,引起节段性肌痉挛和肌萎缩。

二、脊髓受压症状:(一)运动障碍。

脊髓前角受压时可出现节段性下运动神经元性瘫痪症状,表现为由受损前角支配范围内的肢体或躯干肌肉萎缩、无力、肌肉纤颤。

当皮质脊髓束受损时,引起受压平面以下肢体的痉挛性瘫痪一瘫肢肌张力增高、腱反射亢进、病理反射阳性。

(二)感觉障碍。

感觉障碍的平面对病灶定位常有较大参考价值。

(三)反射异常。

(四)植物神经功能障碍:病变水平以下皮肤干燥、汗液少,趾(指)甲粗糙,肢体水肿。

腰骶髓以上的慢性压迫病变,早期排尿急迫不易控制;如为急剧受损的休克期,则自动排尿和排便功能丧失,以后过渡至大小便失禁。

腰骶髓病变则表现为尿、便潴留。

三、脊椎症状:病灶所在部位可有压痛、叩痛、畸形、活动受限等体征。

四、椎管梗阻:压迫性脊髓病可使脊髓的蛛网膜下腔发生不全或完全性梗阻。

脊髓病变的鉴别诊断:1. 室管膜瘤①年龄:室管膜瘤多发生于30岁以后;星形细胞瘤多发生于儿童及青少年。

②部位:室管膜瘤多见于下部脊髓、圆锥及终丝;星形细胞瘤多见于颈髓及上部胸髓。

③增强:室管膜瘤边缘锐利、境界清楚,多累及整个脊髓;星形细胞瘤不规则强化,境界欠清晰,多位于脊髓后部。

神经病学—脊髓病变(1)

神经病学—脊髓病变(1)

神经病学—脊髓病变(1)神经病学——脊髓病变脊髓是连接大脑和四肢的重要神经途径,随着人类生活环境和生活方式的改变,脊髓病变已经成为神经病学中不可忽视的一个重要问题,本文将从以下几个方面进行探讨:一、脊髓病变的原因脊髓病变的原因多种多样,常见的有:1. 炎症性疾病:包括多发性硬化病、急性共济失调、脊髓灰白质炎等。

2. 缺血性疾病:如脊髓梗死、脊髓动脉或小脊柱动脉栓塞等。

3. 暴力伤害:如车祸、重物坠落等。

4. 毒性损伤:如化学毒素、药物中毒等。

二、脊髓病变的表现脊髓病变的症状取决于损伤的部位和严重程度,常见的症状有:1. 运动障碍:包括肢体无力、肌肉萎缩、痉挛等。

2. 感觉障碍:包括触觉、温度、疼痛等感觉的丧失或异常。

3. 自主神经系统障碍:如大小便失禁等。

4. 脑积水:当脊髓损伤影响到脑脊液的流动时,脑积水就会出现。

三、脊髓病变的诊断方法1. 神经学检查:通过观察和测试病人在日常生活中的表现,试图确定病人的运动和感觉障碍部位和程度。

2. 影像学检查:如CT、MRI、X线等,可以直接显示脊髓和周围神经组织的情况。

3. 脑脊液检查:通过取脑脊液检查里面的蛋白质、细胞等指标,可以确定病人是否存在炎症性疾病等病变。

四、脊髓病变的治疗方法1. 药物治疗:针对不同的病因,采用不同的治疗药物如类固醇、免疫抑制剂等。

2. 物理治疗:如康复训练、理疗、针灸、按摩等,促进病人的康复和恢复功能。

3. 手术治疗:如手术切除毒素或肿瘤等造成的压力,以缓解神经组织的损伤。

综上所述,脊髓病变严重影响患者的日常生活和行动能力,对于患者要积极治疗、注意保健、调整心态,以帮助其尽快恢复健康。

脊髓病变的诊断

脊髓病变的诊断

• 脊髓植物神经的节段分布与躯体普通感觉的节 段分布不同,大致如下:①脊髓侧角细胞所发出 的纤维在躯体的分布,颈8-胸3:分布于同侧头, 面及颈部;胸4—7分布于上肢:胸8--9分布于躯 干,胸10--腰2,分布于下肢。②脊髓侧角细胞 所发出的纤维对内脏的分布,胸1--5分布于心脏, 胸7--8分布于食管,肝脏及胆囊,胸7--9分布于 胃,胸9—12分布于肠管
痛、温觉障碍。
3 脊髓完全横断性损害:
• (1)瘫痪:根据病变部位不同而引起瘫痪的类 型亦不同。
• (2)反射改变:
• (3)感觉障碍:引起病灶以下双侧传导束性感 觉障碍。
• (4)大小便障碍:初期多为尿潴留,后期多为 尿失禁。
• (5)血管运动障碍及营养障碍,病灶以下的肢 体见。
二 脊髓全横断损害各水平的定位:
• (4)灰质连合:围绕着中央管,中央管前面的 灰质称为灰质前连合,后面的称为灰质后连合。
2脊髓白质
• 主要由有髓鞘的神经纤维组成。神经纤维组成上 行或下行的纤维束(传导束)现分成侧索、前索 及后索。
• (1)后索:
• 位于后正中沟与后外侧沟之间,略呈三角形,在 胸髓中段以下仅有薄束,而在此以上有楔束。① 薄束:在后索内侧部,该束是传导胸中段以下的 深部感觉,精细触觉及一部分压觉的纤维。②楔 束:在胸中段以上方有楔束,位于薄束的外侧。 传导胸中段以上的深部感觉,精细触觉及一部分 压觉。
触觉障碍。
2 不完全性脊髓半离断综合症:
• 1)脊髓半侧的前半部损伤:(1)病灶同侧: ①锥体束损伤:如不侵及脊髓侧束时可不出 现病灶同侧锥体束损伤的症状及体征,如侵 及则出现病灶以下锥体束损伤的症状及体征。 如胸段病变则见下肢中枢性瘫,肌张力增高, 腱反射亢进,病理反射阳性,亦可见膝、踝 阵挛,浅反射减弱或消失等。②前角及前根 损伤则见节段性肌肉瘫痪,可见肌萎缩。(2) 病灶对侧:①痛温觉障碍,病灶以下1-2个脊 髓节段。②触觉障碍,病灶以下见粗触觉障 碍。

脊髓病变

脊髓病变

一、急性脊髓炎①定义:各种感染后变态反应引起的急性横贯性脊髓炎性病变,又称急性横贯性脊髓炎。

②病变部位:胸髓(T3~T12)最为常见,其次为颈、腰段。

③临床表现:急性出现病变水平以下运动、感觉、自主神经功能障碍(1)运动障碍——早期常为脊髓休克,变现为四肢瘫或双下肢软瘫;肌张力低下,腱反射消失,病理征阴性。

肌力恢复从远端开始,肌张力及腱反射逐渐增高。

注:总体反射——轻微皮肤刺激或膀胱充盈,均可引起下肢屈曲痉挛,伴小便溢出、出汗等症状。

(2)感觉障碍——脊髓损害平面以下深浅感觉均消失,感觉消失区上缘常有感觉过敏带。

(3)自主神经功能障碍脊髓休克早期表现为尿潴留,膀胱无充盈感(无张力性神经源性膀胱)。

脊髓反射恢复后,尿充盈至300~400ml时会自动排尿称反射性神经源性膀胱。

(4)上升性脊髓炎——感觉障碍平面在短时间内上升至高位颈髓,瘫痪由下肢迅速波及上肢和呼吸肌,出现吞咽困难,构音不清,呼吸肌麻痹而死亡。

④诊断要点(1)发病前1~2周有腹泻、上呼吸道感染或疫苗接种史。

(2)急性起病,迅速出现脊髓横贯性损害症状。

(3)脑脊液检查符合急性脊髓炎的改变:压力一般正常,严重水肿时可升高;白细胞增高以淋巴细胞为主,蛋白含量可轻度增高,糖和氯化物的含量正常。

(4)CT、MRI检查可以除外其他脊髓病。

二、压迫性脊髓病①定义:一组椎骨或椎管内占位性病变引起的脊髓受压综合征。

②病因:肿瘤、炎症、脊柱病变、先天畸形。

③临床表现:(1)急性脊髓压迫症多出现脊髓休克,表现为病变以下弛缓性瘫痪,各种感觉缺失、反射消失,尿潴留。

(2)慢性脊髓压迫症1)早期根痛期——出现神经根痛,脊膜刺激症状。

2)脊髓部分受压期——表现为脊髓半切综合征。

3)脊髓完全受压期——出现脊髓完全横贯性损害。

④辅助检查:(1)脑脊液检查:椎管梗阻时出现蛋白质-细胞分离现象,细胞数正常。

蛋白质含量超过10g/L,黄色的脑脊液流出后自动凝结称为弗洛因综合征.(2)影像学检查⑤诊断(1)定位诊断1)纵向定位——确定病变位于的脊髓节段。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

脊髓的彭大部分即颈膨大及腰膨大。



(1)颈膨大:包括颈5-8节和胸1、2节,最大 的部分约在第5或第6颈椎处。颈膨大的形成与 发向上肢的神经丛有密切关系。 (2)腰膨大:包括所有的腰节和第1、2骶节, 腰膨大的形成与发向下肢的神经丛有密切关系。 由第3-5骶节和1-2个尾节构成脊髓圆锥。

病灶对侧:①痛温觉障碍,病灶以下1-2个脊髓节段。 ②触觉障碍,病灶以下见粗触觉障碍。
2)脊髓半侧的后半部损伤:
(1)病灶同侧:
①深感觉障碍:病灶以下深部感觉障 碍,如位置运动觉、震颤觉障碍及深 部感觉性共济失调。
②触觉障碍,病灶以下见精细触觉障 碍程度较轻或不明显。
③锥体束征皮质脊髓侧束损伤时见病 灶以下锥体束损伤的症状及体征。


在第8颈节和第1胸节的侧角中有一群细胞称为睫状体脊 髓中枢,从这里发出的交感神经纤维经过前根,颈交感 神经节(下中上)组成颈内动脉周围交感神经丛,到达 眼部支配三个平滑肌。①瞳孔散大肌(司瞳孔扩大)② 上睑板机(司眼裂开大)(3)眼眶肌(当该肌紧张到 一定程度时能使眼球向外突出)。 在第2-4骶节的前后角之间的细胞中有排尿和排便的脊 髓中枢及性中枢。

④脊髓丘脑侧束:位于脊髓小脑腹侧束的内侧,自下而 上自外向内 排列。为传导(对位)痛温觉的纤维束。 ⑤红核脊髓束:位于皮质脊髓侧束的腹侧,终止于前角 细胞,司调节肌肉运动(在背盖腹侧交叉至对侧,称为 背盖腹侧交叉,然后在桥脑及延脑的外侧部下行)。
(3)前索: 位于前正中裂与前外侧沟之间,主要含上下行两种纤 维束。①皮质脊髓前束:位于前索的内侧,是同侧大脑 皮质运动区直接下降的纤维束,大部分纤维经过白质前 连合而终止于对侧的前角细胞。一小部分纤维终止于同 侧的前角细胞,司躯干的肌肉运动。此束在胸髓以下即 可消失。②脊髓丘脑前束:位于前索的外侧部分,是传 导对侧粗略触觉及一部分压觉的纤维束。特点:①②此 外还有前庭脊髓束, 橄榄脊髓束,顶盖脊髓束,网状 脊髓束。 3 中央管:在灰质的中央,为细长的管道,里面含有脑 脊髓液,上通第四脑室,下通脊髓圆锥末端内的终室
1.2 病灶对侧的症状及体征:




(1)痛、温觉障碍: ①于病灶对侧病灶以下的2—3个脊髓节段以下见传 导束型痛、温觉障碍, ②在痛、温觉障碍的上界以上有时亦可见一个带状 的感觉过敏区。 (2)粗触觉障碍:于病灶对侧病灶以下出现粗触觉障 碍。
2 不完全性脊髓半离断综合症:

1)脊髓半侧的前半部损伤:(1)病灶同侧: ①锥体束损伤:如不侵及脊髓侧束时可不出 现病灶同侧锥体束损伤的症状及体征,如侵 及则出现病灶以下锥体束损伤的症状及体征。 如胸段病变则见下肢中枢性瘫,肌张力增高, 腱反射亢进,病理反射阳性,亦可见膝、踝 阵挛,浅反射减弱或消失等。②前角及前根 损伤则见节段性肌肉瘫痪,可见肌萎缩。(2)
肌肉 髂腰肌 股四头肌 股收肌
7 8
胸1
三头肌 小鱼际
小鱼际
5 骶1
2
胫前肌 腓肠肌
足掌小肌
3—12
肋间肌、腹肌
3-5
会阴肌
2后角细胞病变:

见病灶同侧节段性感觉障碍(痛、温觉、轻度 触觉或正常)为浅感觉分离障碍(可能薄、楔 束参与精细触觉)。
3侧角细胞病变

:是交感神经的低级中枢,病变见血管运动,分泌和 营养障碍。如①用针尖划皮肤不出现反射性皮肤划纹 症,并出现红润,紫绀或皮肤苍白等血管运动障碍。 ②发汗障碍可有发汗过多、减少及无汗三种情况,发 汗过多是刺激症状,发汗减少及无汗是破坏症状。③ 竖毛反射消失,④皮肤及指甲的营养障碍等病变范围 内也可出现皮肤发硬,变厚,指甲变厚及变脆。病变 节段范围内遇有外伤多久治不愈,甚至发生顽固性溃 疡,(多见侧角型的脊髓空洞症)。
脊髓节段与脊髓的关系:

—传导活动:①上行传导:外界或内部的刺激经过感受 脊髓的生理 器感受以后沿着传入的感觉神经纤维传至中枢神经系统 的第一站(脊髓)。以后再把冲动传至脑干、小脑或大 脑。②下行传导、有意识或无意识的运动兴奋也通过脊 髓传向周围的效应器。

二反射活动:脊髓中存在着许多低级反射中枢,通过这 些中枢来实现为了维持人体生命活动所应有的反射活动。
脊髓灰质



(1)前角:又称腹角,其中含有较大的多极运动细胞 (下运动神经元)。在内侧的主司躯干的运动,在外侧 的主司四肢的运动,前角细胞发出神经纤维,从前外侧 沟穿出组成前根。 (2)后角:内含有较小的神经细胞,(各种感觉神 经细胞群)主要接受脊髓神经后根传入的神经冲动。 (3)侧角:在前角与侧角之间,范围较小,里面含有 多极的中型细胞,为交感神经元,司内脏器官运动,汗 液分泌,血管运动及神经营养功能。交感神经细胞位于 颈8或胸1至腰3之侧角内。副交感神经细胞存在于骶髓 2-4节前后角之间的灰质中。
二 脊髓全横断损害各水平的定位:

1 高位颈髓病变(颈1—4) 2 颈膨的(颈5—胸2)损害 3 胸髓(胸3—12)损害 4 腰膨大(腰1—骶2)损害 5 脊髓圆锥部(骶3—5和尾节)损害: 6 马尾病变:
1 高位颈髓病变(颈1—4)



(1)神经根通:颈1—4脊神经后根受刺激则出现根 性痛。放散到枕部及肩部,并同时发生颈强,颈部活 动受限及颈部活动时疼痛加重。 (2)中枢性四肢瘫痪:四肢痉挛性瘫痪,肌张力增 高,腱反射亢进,腹壁及提睾反射减弱或消失及病理 反射阳性。 (3)病灶以下各种感觉障碍。 (4)中枢性的膀胱直肠障碍,(急性期也就是脊髓 休克期发生尿潴留,而脊髓休克期过后则出现尿失禁)

脊髓植物神经的节段分布与躯体普通感觉的节段分布 不同,大致如下:①脊髓侧角细胞所发出的纤维在躯体 的分布,颈8-胸3:分布于同侧头,面及颈部;胸4—7 分布于上肢:胸8--9分布于躯干,胸10--腰2,分布于下 肢。②脊髓侧角细胞所发出的纤维对内脏的分布,胸1-5分布于心脏,胸7--8分布于食管,肝脏及胆囊,胸7--9 分布于胃,胸9—12分布于肠管 (4)灰质连合:围绕着中央管,中央管前面的灰质称 为灰质前连合,后面的称为灰质后连合。


(2)侧索: 位于脊髓前后角的外侧,含有上行及下行两种纤维,其 主要的纤维束有:①脊髓小脑背侧束,位于侧索的背外 方是传导深部感觉至小脑的纤维束。②脊髓小脑腹侧束, 位于侧索的腹外方,亦为传导深部感觉至小脑的纤维束。 ③皮质脊髓侧束(锥体束),位于脊髓小脑背侧束的内 侧,来自对侧大脑皮质运动区,第4、6区及一部分顶叶 的皮质内的大锥体细胞,终止于前角细胞,主要支配同 侧上肢及下肢的随意肌的运动。

必须考虑到脊髓和脊椎的长度不等 上部颈髓(C1—4)大致与颈椎相对应: 下部颈髓(C5—8)及上部胸髓(T1—4)节数减一相 当于胸椎节数。中部胸髓(T5—8)节数减二。 下部胸髓(T9—12)节数减三。 腰髓相当于胸椎11—12。 骶髓1、2、3、4、5及尾1相当于胸椎12及腰椎1
1脊髓半离断综合症:
1完全性脊髓半离断综合症: 1.1病灶同侧的症状与体征: 1.
2 病灶对侧的症状及体征:


(1)锥体束征:(皮质脊髓侧束受损,皮质脊髓前束 受损因支配双侧故无明显症状),见病灶同侧中枢性上 下肢瘫痪(上部颈髓病变)或中枢性下肢瘫(胸髓病变) ①在病初的1—6周内处在休克期(脊髓)因此瘫痪呈弛 缓性,生理反射病理反射本引出,腱反射减弱或消失。 病理反射(一)休克期过后出现痉挛性瘫痪,腱反射活 跃或亢进,肌张力增高,出现病理反射,亦可出现膝阵 挛及踝阵挛,浅反射(腹壁,提睾反射)减弱或消失。 (2)深感觉障碍:病灶以下同侧见深部感觉障碍,例 如位置运动觉及震颤觉,同时见深部感觉性共济失调。 特点:睁眼时共济失调不明显而闭眼时明显如患者夜间 行走困难,洗脸时身体不能保持平衡,向洗脸盆方向倾 倒(洗脸盆症阳性,闭目难立症阳性)。
④后根损伤:可见根性痛。
(3)病灶对侧:可不见感觉障碍, 如病灶向前扩展侵及脊髓丘脑侧束见 病灶对侧病灶以下痛、温觉障碍。



(1)瘫痪:根据病变部位不同而引起瘫痪的类型亦不 3 脊髓完全横断性损害: 同。 (2)反射改变: (3)感觉障碍:引起病灶以下双侧传导束性感觉障碍。 (4)大小便障碍:初期多为尿潴留,后期多为尿失禁。 (5)血管运动障碍及营养障碍,病灶以下的肢体见。

2脊髓白质

主要由有髓鞘的神经纤维组成。神经纤维组成上行或下 行的纤维束(传导束)现分成侧索、前索及后索。



(1)后索: 位于后正中沟与后外侧沟之间,略呈三角形,在胸髓中 段以下仅有薄束,而在此以上有楔束。①薄束:在后索 内侧部,该束是传导胸中段以下的深部感觉,精细触觉 及一部分压觉的纤维。②楔束:在胸中段以上方有楔束, 位于薄束的外侧。传导胸中段以上的深部感觉,精细触 觉及一部分压觉。 薄束与楔束在脊髓后索的排列自内向外为骶、腰、胸、 颈。

睫状体脊髓中枢受损:见何纳(Horner)氏综合 症。 排尿和排便中枢:(骶髓2-4节段)①因由双侧大脑皮 质支配,所以当一侧上单位性病变时往往不出现症状, 当双侧上单位性病变时则发生尿、便障碍。②骶髓2-4 节病变时(侧角细胞受损)见周围性二便障碍。






1 薄束及楔束:同侧的深感觉及一部分触觉(精细触觉)障碍。 (二)白质病变 (见于亚急性联合硬化症及酒精中毒等)。 2锥体束:包括皮质脊髓侧束及皮质脊髓前束。受损见同侧病灶 以下的上运动单位(中枢性)瘫痪。(见于侧索硬化症、脊髓炎、 脊髓肿瘤等)。 3 脊髓丘脑侧束:损伤见对侧(病灶2-3节以下)痛、温觉障碍。 4 脊髓丘脑前束:位于前索中司一部分触觉的传导(粗略触觉), 该束损害只出现病灶对侧(下1-2节段)触觉减退,因为一部分 触觉纤维经后索随深部感觉纤维上行之故。 5 白质前连合病变:见节段性双侧对称性,温觉及痛觉障碍而触 觉减退或正常(见于脊髓空洞症中央管型)。
相关文档
最新文档