(完整版)伴性遗传(导学案)

第三节伴性遗传（导学案）

一、学习目标：

知识目标：

1、概述伴性遗传的特点

2、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律

能力目标

举例说出半性遗传在实践中的应用

二、学习重点：伴性遗传的特点

三、学习难点：分析人类红绿色盲症的遗传

四、学习过程：

问题一：伴性遗传的特点及常见事例

1、特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与相联系。

2、常见实事例：（1）人类遗传病：人类、和血友病等。

（2）果蝇。

问题二：人类红绿色盲症基因位置，遗传的主要婚配方式及发病率和遗传特点1、基因的位置只位于。

探究讨论：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7﹪）远远高于女性（0.49％）为何会出现这么大的差距? 亲代：女性正常×男性色盲3、红绿色盲遗传的主要婚配方式

及子代发病率

（1）正常女性与男性红绿色色盲婚配

（2）的图解配子：

子代：

表现型、

比例

（3）女性色盲携带者

与正常男性的婚配图解亲代：女性携带者×男性正常

配子

子代

表现型

比例

（3）色盲女性与亲代女性色盲×男性正常

正常男性婚配图解

配子

子代

表现型

比例

（4）女性色盲携带者与亲代：女性携带者×男性色盲色盲男性的婚配图解

问题三：抗维生素D佝偻病

1、基因位置：上。

2、患者的基因型（1）女性：和。（2）男性：

3、遗传特点：（1）女性患者男性患者。（2）具有

（3 性患者一定患病。

问题四：伴性遗传在实践中的应用

1、鸡的性别决定

（1）雌性个体的两条性染色体是的（ZW）。（2）雄性个体的两条性染色体是的（ZZ）

2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下：

P：（芦花鸡）×

配子：

F1（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）

五、知识连接

伴性遗传的方式和特点

1、伴Y遗传：（1）特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之分，患者后代中

男性全为患者，患者全为男性，女性全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性。也称限

雄遗传，简记为“父传子，子传孙”

（2）实例：人类外耳道多毛症。

（3）典型希普图（如右图）

2、伴X显性遗传：

（1）特点：①具有连续遗传现象②患者中性多于性③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”，⑤女性患病，其父母至少有一方患病。

（2）实例：抗维生素D

（3）典型系谱图（如右图）

2、伴X隐性遗传

（1）特点：①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男性多于女性。③女患者的父亲及女儿一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的

母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。⑤男患者的母亲及

女儿至少有一个致病基因。

（2）实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。

（3）

例1：如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（如右图）（）

A、7号的致病基因只能来自2号

B、3、6、7号的基因型相同

C、2、5号的基因型不一定相同

D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2

六、当堂检测 A级

1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是（）

①正交与反交结果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代相传或隔代遗传 A、③④ B、①④ C、③① D、②③

2、关于性染色体的不正确叙述是（）

A、XY型的生物体细胞内还有两条异型的性染色体

B、生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体

C、性染色体上的基因在遗传时与性别相联系

D、XY型的生物细胞如果含两条同型的性染色体，可记作XX

B级

3、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（）

A、父亲色盲，则女儿一定是色盲

B、母亲色盲，则儿子一定是色盲

C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲

D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲

4、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）

A、男患者与女患者结婚，其女儿正常

B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常

C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病

D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

5、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是（）

A.0

B. 1/2

C. 1/4

D. 1/8

6.外耳道多毛症是伴性遗传，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均军事正常，此遗传病的基因是（）

A.位于常染色体上的显性基

B.位于性染色体上的显性基因

C.位于Y染色体上的基因

D.位于X染色体上的隐性基因

7.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）

①②③④

A. ①是常染色体隐性遗传

B. ②最可能是Ｘ染色体隐性遗传

C. ③最可能是Ｘ染色体隐性遗传D．④可能是Ｘ染色体显性遗传

８．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III３和他的外祖父I４是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：

I

II

III

IV

（１）III３的基因型是，２的可能性是

（２）III３红绿色盲基因，与II中有关，其基因型是：

与I 中有关，其基因型是。

（３）IV１是红绿色盲基因携带者的概率是，若III１与III２再生一个孩子，该女孩色觉情况是。

七、回顾小结

概念：性染色体上的，它们的遗传方式是与, 这这种遗传方式是叫做伴性遗传。

人类红绿色盲遗传 1、男性色盲患者女性

（Ｘ染色体隐性遗传病） 2、男性患者通过它的女儿将致病基因传给他的外

（遗传）

3、女性色盲，他的父亲、儿子必定是

3、抗维生素Ｄ佝偻病女性患者男性患者

（Ｘ染色体显性遗传病）具有，即代代有患者

男性患者的母亲、女儿一定是

伴性遗传在实践有选择的鉴定后代性别

中的应用推断后代患病概率

推断致病基因来源，指导实践