文件编制更改申请表
文件更改申请范文
文件更改申请范文尊敬的领导：我写此信是为了向您申请文件的更改。
经过仔细研究和分析，我认为现有文件存在一些问题，需要进行修改以提高工作效率和准确性。
我将在以下几个方面进行阐述和解释。
首先，当前的文件结构不够清晰和有序。
在文件的组织结构上，没有明确的层次和分类，导致文件的查找和归档变得困难。
这样一来，我们经常会花费大量时间在不必要的和整理文件上，影响了工作效率。
因此，我建议对文件进行重新分类和整理，设立明确的目录和文件夹，并且在文件名上采用一定的规则和标准，以便于快速定位和使用。
其次，现有文件中存在一些过时和错误的信息。
由于工作的不断推进和变动，一些文件中的信息已经不再准确或者过时。
这给我们的工作带来了很大的困扰。
因此，我希望能够对这些文件进行更新和校正。
通过与相关部门和人员的沟通，我将收集最新的数据和信息，并且对文件中的错误进行修正。
这样一来，我们就能够始终基于最新的信息来进行工作，避免不必要的混乱和错误。
另外，现有文件的内容表述不够清晰和精确。
在阅读和理解文件的过程中，我们常常会遇到一些模糊和晦涩的表述，导致对文件真实含义的误解。
为了消除这样的困扰，我建议对文件的表述进行进一步的梳理和修改。
通过采用更加简洁和精确的语言，我们可以确保文件的表达更加准确和易于理解。
这样一来，在工作过程中就能够更好地把握文件的要点和意图，提高工作效率和准确性。
最后，现有文件的格式和排版不够规范和整齐。
在浏览和使用文件时，我们经常会遇到一些混乱和不一致的格式和排版，给我们的工作带来了一些麻烦和困扰。
因此，我建议对文件的格式和排版进行统一和规范。
通过制定一些格式约定和样式指南，我们可以确保文件的外观和结构更加整齐和统一，提高文件的可读性和专业性。
总之，我认为对现有文件进行修改是十分必要和重要的。
通过文件的重新分类、信息的更新、表述的精确和格式的规范，我们可以提高工作效率、准确性和统一性。
我深信这一系列的修改将对我们的工作产生积极的影响，帮助我们更好地完成各项任务和目标。
文件编制申请批准表
11、含特殊药品复方制剂质量管理制度
12、记录和凭证管理制度
13、收集和查询质量信息管理制度
14、药品质量事故、质量投诉管理制度
15、中药饮片处方审核、调配、核对管理制度
16、药品有效期管理制度
17、不合格药品、药品销毁管理制度
18、环境卫生管理制度
19、人员健康管理制度
20、药学服务管理制度
11、门店冷藏药品存放操作规程
12、计算机系统操作和管理操作规程
13、不合格药品处理操作规程
各岗位质量职责
1、 企业负责人质量职责
2、 质量领导小组质量职责
3、 质量管理部质量职责
4、 质量经理质量职责
5、 质量管理员质量职责
6、 人力资源部岗位职责
7、 财务部岗位职责
8、 营运部岗位职责
9、 市场拓展部岗位职责
部门负责人意见
负责人： 日期：
审核意见
审核人： 日期：
批准意见
批准人： 日期：
1、质量体系文件管理程序
2、 门店进货验收操作规程
3、 药品销售操作规程
4、 处方审核、调配、复核操作规程
5、 中药饮片处方审核、调配、复核操作规程
6、 药品拆零销售操作规程
7、 含特殊药品成分复方制剂销售操作规程
8、 含兴奋剂操作规程
10、药品陈列检查操作规程
21、人员培训及考核管理制度
22、药品不良反应报告规定管理制度
23、计算机系统管理制度
24、执行药品电子监管规定管理制度
25、进口药品管理制度
26、药品退货管理制度
27、计量器具管理制度
28、二类精神药品管理制度
29、含兴奋剂药品管理制度
文件编制申请
文件编制申请尊敬的领导：我在此向您申请编制一份文件，以便更好地组织和管理相关工作。
以下是文件编制申请的具体内容：一、申请目的为了提高工作效率、规范操作流程以及确保工作质量，我们需要编制一份文件，主要目的如下：1.明确工作责任和权限：通过文件的编制，可以清晰地划分各个岗位的职责和权限，避免工作责任不明确或重叠的情况发生。
2.规范工作流程：通过制定明确的工作流程，可以加强各个环节之间的协调配合，提高工作效率，并降低出错的风险。
3.提高工作质量：文件的编制可以促使工作人员按照规范要求进行操作，确保工作的准确性和一致性，进而提高工作质量。
二、文件内容根据需要，我计划编制一份综合性文件，具体内容如下：1.目录：包括文件的标题、作者、发布日期等基本信息，方便用户查阅和使用。
2.背景介绍：简要说明编制该文件的原因和目的，以及现有工作情况的概述，为后续内容提供背景信息。
3.工作责任和权限：明确各个岗位的职责和权限，确保各个工作环节的衔接和配合。
4.工作流程：详细描述各个工作环节的操作步骤和要求，包括所需材料、相关流程、时间安排等，确保工作的有序进行。
5.质量要求：明确工作质量的标准和要求，如准确性、及时性、客户满意度等，以此提醒工作人员注意工作质量的重要性。
6.风险控制：分析可能存在的风险和问题，并提供相应的风险控制措施，以确保工作的安全进行。
7.文件更新和审批流程：说明文件的更新和修订程序，以及文件的审批流程，确保文件经过合适的审批后才能执行。
8.附录：可根据实际需要添加所需的附录，如相关合同、报告模板、表格等。
三、编制计划为确保文件的质量和有效性，我拟定以下编制计划：1.确定编制团队：成立专门的编制团队，由各个相关部门的代表组成，确保文件的全面性和可行性。
2.收集资料和信息：搜集相关工作的现行文件、规定和标准，了解各个部门的工作情况和需求，为编制文件提供充分的基础资料。
3.讨论和编写：在团队成员的共同努力下，进行深入讨论和交流，确定文件的详细内容和形式，并开始编写文件的各个部分。
文件更改申请表
5.文件中质量手册增加附录二体系流程图，附录三-适用标准对照表。
更改人：日期：1
备注：
宜兴市恒保乳胶制品有限公司
文件更改申请表
编号：002表码：HBM/BD-4-004
文件名称
程序文件
文件编号
HBM/CX-00
版本号
C
修改状态
0
更改内容：
更改人：日期：
备注：
宜兴市恒保乳胶制品有限公司
文件更改申请表
编号：009表码：HBM/BD-4-004
文件名称
记录表单
文件编号
HBM/BD-××
版本号
C
修改状态
0
更改内容：
1.记录表单。
更改依据：
《技术文档》修改
申请部门
生产设备部
申请人
日期
审批意见：
同意
管理者代表：日期：
更正内容：
一次性使用灭菌橡胶外科手套记录表单。
3.文件中企业简介中”固定资产”500多万元”更改为”1000多万元”，”占地面积平米，建筑面积2285平方米”更改为”占地面积12000平方米，建筑面积4000平方米”，公司地址：”宜兴市丁蜀镇大浦张泽村”更改为”宜兴市丁蜀镇宜浦路136号”；
3.文件中质量管理体系组织机构图，原”总经理”更名为”董事长”,董事长变更为胡国祥；原“生产部”更名为“生技部”；原“销售部”与”生产部下的采购”合并为“供销部”；
文件更改申请表
编号：005表码：HBM/BD-4-004
文件名称
作业指导书
文件编号
HBM/GZ-WS/JS-××
版本号
C
修改状态
GJB9001C生产文件编制与管理程序(含完整表单)
GJB9001C生产文件编制与管理程序(含完整表单)1. 引言本文档旨在详细描述GJB9001C生产文件编制与管理程序，并提供相关的完整表单。
该程序的目的是确保生产文件的编制和管理符合GJB9001C质量管理体系的要求，以保证产品质量和生产效率。
2. 程序步骤以下是GJB9001C生产文件编制与管理程序的步骤：步骤1: 确定文件编制需求在开始编制生产文件之前，需要明确文件的编制需求。
这包括确定所需的文件类型、格式、内容以及相应的审批要求等。
步骤2: 编写生产文件根据文件编制需求，编写相应的生产文件。
包括但不限于生产工艺文件、工作指导书、质量检验规范等。
在编写过程中，应遵循清晰、准确和一致的原则，并确保文件的可理解性和可操作性。
步骤3: 文件审查和批准完成生产文件的编写后，需要进行内部审查和批准。
内部审查的目的是确保生产文件的质量和合规性。
审查人员应仔细检查文件的内容、格式和结构，确保其符合GJB9001C质量管理体系的要求。
步骤4: 文件发布和控制经过审查和批准后，生产文件需要进行发布和控制。
发布包括向相关人员或部门发送文件的通知和副本，并确保每个人都能够及时获取到最新版本的文件。
同时，需要建立文件控制机制，确保文件的版本管理、变更管理和访问权限管理等。
步骤5: 文件修订和更新随着生产过程中的需求和要求的变化，生产文件可能需要进行修订和更新。
在进行修订和更新时，应遵循相应的变更管理和控制流程，确保修订后的文件符合当前的要求并得到适当的批准和发布。
步骤6: 文件存档和保管完成文件修订和更新后，需要进行存档和保管。
确保文件的存档和保管符合GJB9001C质量管理体系的要求，以便随时查阅和追溯。
3. 完整表单本文档附带以下完整表单，用于支持GJB9001C生产文件编制与管理程序：1. 文件编制需求确认表2. 文件审查记录表3. 文件发布通知单4. 文件修订申请表5. 文件存档记录表以上完整表单的具体格式和内容可以根据实际情况进行调整和定制，以满足组织内部的需求和要求。
文件各类表格更改申请单
文件更改申请表
日期：年月日
纠正与预防措施通知单
管理评审报告
编制：审核：
管理评审计划
培训申请表
培训登记表
年月日 QR/GB-023
合同评审记录表
收文登记表
文件发放登记表
文件销毁记录卡
HH G/QR4.1--07
编制人：审批人：
质量记录处理申请表
制表人：审批人：
培训实施记录
培训有效性评估表
设施检修计划
编号：QJL-6.3-02 序号
招标文件评审表
供方评定记录表
评标委员会成员签名：日期：年月日
设计输入清单
设计评审报告
设计验证报告
表单编号：版本号：修订号：日期：编号：
设计变更审查记录
编号：日期;
复核人：记录人：年月日
设计工程清单
日期：
制表人：审批人：
采购物资分类明细表
物资材料采购计划表
工程名称: 编制: 日期：批准：日期：。
QC表格记录大全
管 理 评 审 报 告
QR-5.6-04
评审时间
地点
主持人
记录人
出席人员：
评审依据：
评审项目及主要内容：
评审结果及要求：
整改项目内容
责任部门
负 责 人
完成时间
编制/日期
审核人/日期
总经理批准/日期
管理评审决定实施记录
QR-5.6-05
责任部门
部门负责人
项目内容：
部门负责人/日期：
发生原因及影响的分析：
年产值（万元）： 固定资产（万元）： 员工总数：
管理人员数： 质量控制人数： 质量负责人：
生产特点： □单件生产 □成批生产 □流水线生产 □自动线生产
产品成套率：□全部自配套 □主要件自配套 □主要部件外购
产品执行标准：□国标名称/编号 □部标/编号
□企标/编号 □其 它
质量体系情况：□通过ISO9000认证（复印件） □推动中
5
供应商有无委任管理者代表，使用全权负责质量系统实施及维护？
□无计划 □其它：
产品图纸： □齐全 □部分 □没有
工艺文件： □齐全 □部分 □没有
检验规范： □齐全 □部分 □没有
最终产品检验：□企业独立完成 □部分委外 □全部委外
主要检验测量试验设备：
主要生产设备：
产品主要用户：
新产品开发人员数：
开发能力：□自行设计开发 □仅开发简单产品 □无自行开发能力
完 成 时 间
编制/日期
审核/日期
总经理批准/日期
管理评审会议签到记录
QR-5.6-02
会议内容
召集部门
会议日期
会议地点
部 门
新版GSP零售药店表格
文件编制申请批准表申请人（部门）：
制度执行情况检查考核记录检查日期：年月日检查人:
供货方汇总表
供货方质量体系调查表
药品采购记录日期：年月日供应商:
购进、质量验收药品记录
页码______
药品质量档案表
药品验收记录
药品储存、陈列环境检查记录
环境温湿度监测记录
近效期药品催销表
编号: 填报日期: 报告人:
药品拆零销售记录
药品通用名称：商品名称:
含麻黄碱药销售调配记录
中药饮片装斗复核记录
中药方剂调配销售记录表
顾客意见征询表
尊敬的顾客：为提高本店药品经营质量管理水平和服务水平，请您提供宝贵意见和建议。
谢谢
药品质量问题查询表
药品质量问题投诉、质量事故调查处理报告
药品质量信息汇总分析表
药品销售分析
销售前年月日到月日；本企业药品销售情况统计分析如下:
20 名的品种:
药品拒收报告表
不合格药品确认、报告、报损、销毁表
编号:
药品购进退出、销后退回记录药品购进退出
药店员工花名册
企业年度培训计划表
企业设施设备一览表
设施、设备使用维修表
陈列药品质量检查记录
文件分发记录
文件更改申请表序号:
文件销毁申请
质量记录清单。
变更申请审批表
变更申请表
编制：施周兵
批准：张龙
泰兴市梅兰化工有限公司
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变更申请审批表
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编制：施周兵
批准：张龙
泰兴市梅兰化工有限公司
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申请变更内容。
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变更申请表
编制：施周兵
批准：张龙
泰兴市梅兰化工有限公司
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申请变更内容。