制粒工艺.
造粒生产工艺
造粒生产工艺
造粒是一种非常重要的制备技术，其主要作用是将微小的原料颗粒经过加工和处理，
形成大颗粒的粉末或颗粒，从而得到更容易储存、运输和使用的产品。
现在，我们将为大
家介绍一下常见的造粒生产工艺。
1. 湿法制粒
湿法制粒是一种常见的制粒工艺，其主要原理是在搅拌器中将粉末原料和液体添加剂
混合，在高速旋转的搅拌器中形成湿物料，然后通过喷雾干燥机对湿物料进行干燥、固化，形成颗粒状的成品。
湿法制粒的优点是操作简单，设备成本较低，可以适应多种原料。
同时，可通过调整
工艺参数来控制颗粒的质量和特性。
干法制粒是一种基于干燥和压缩的制粒工艺，其主要原理是将粉末原料通过压缩模具
压实成各种形状的颗粒，然后通过烘干等方式进行固化。
与湿法制粒相比，干法制粒操作更简单，能够完成较复杂的形状，产品质量稳定性
高。
3. 挤出制粒
挤出制粒主要是利用挤出机将物料挤压形成颗粒。
自带装载式挤出机通过加温的物料
在挤压过程中形成铅笔棒状颗粒状物料，高温或压力条件有利于形成均一成品。
挤出制粒的主要优势是工作效率高，能够高效地完成制粒任务，且适合于各种粉末和
液体原材料。
4. 粘结制粒
粘结制粒是一种制粒工艺，使用特定的粘结剂将原料混合捏合成固定形状。
该工艺适
用于大量制造需要具备特定形状的颗粒，如片剂等。
综上所述，造粒工艺具有很多不同的方法和优缺点，根据不同的需求和原料的特点选
择合适的工艺方法可最终影响到制品的质量和性能。
简述制粒压片的四种工艺流程
简述制粒压片的四种工艺流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!1. 湿法制粒压片。
工艺流程：1. 原料的准备，将药物和辅料分别进行粉碎、过筛等预处理，以确保粒度均匀。
干法制粒关键工艺参数
干法制粒关键工艺参数一、前言干法制粒是一种常见的制粒工艺，其特点是在无水或低水环境下进行，适用于制备不溶性或难溶性物质的颗粒。
本文将介绍干法制粒的关键工艺参数及其优化方法。
二、原料选择1. 原料的物理性质：包括颗粒大小、密度、形状等，对于干法制粒来说，原料的颗粒大小应该均匀，密度适中，并且尽量避免过于细小或过大的颗粒。
2. 原料的化学性质：对于需要进行化学反应的原料，需要考虑其反应性和稳定性。
3. 原料的含水率：干法制粒要求原料含水率低，一般不超过5%。
三、设备选择1. 制粒机型号选择：根据原料特性和生产需求选择适合的制粒机型号。
2. 除尘设备选择：干法制粒会产生大量的扬尘，在生产过程中需要使用除尘设备进行处理。
四、工艺流程1. 前处理：将原料进行筛选、清洗等预处理工作。
2. 混合配比：按照一定比例将各种原料混合均匀。
3. 干燥处理：将混合好的原料进行干燥处理，使其含水率达到要求。
4. 制粒：将干燥后的原料送入制粒机进行制粒。
5. 筛分：对制粒后的颗粒进行筛分，去除不符合要求的颗粒。
6. 包装：对符合要求的颗粒进行包装存储。
五、关键工艺参数优化1. 原料含水率控制：原料含水率过高会导致颗粒不易形成，过低则会影响颗粒的强度和稳定性。
因此需要控制好原料含水率，一般在2-5%之间。
2. 制粒机转速控制：转速过高会使得颗粒形成不均匀，转速过低则会影响产量。
因此需要控制好转速，一般在1000-2000rpm之间。
3. 压力控制：压力过高会导致颗粒形成不均匀或者出现裂纹等问题，压力过低则会影响产量。
因此需要根据实际情况调整压力大小。
4. 模具选择：模具的形状和大小会影响颗粒的形成和质量，因此需要根据实际情况选择合适的模具。
5. 筛分控制：筛分过程中需要控制好筛网大小和振动幅度，以保证颗粒的均匀性和质量。
六、总结干法制粒是一种常见的制粒工艺，其关键工艺参数包括原料选择、设备选择、工艺流程等多个方面。
在实际生产中，需要根据实际情况进行优化调整，以达到最佳的制粒效果。
制粒技术
湿法制粒工艺：加料→加粘合剂混合制粒（包含供压缩空气工序）→整粒→沸腾干燥（包含供蒸汽及压缩空气工序）→出粒等多道工序。
干法制粒工艺：加料后，连续地直接压缩成型、造粒，整个制粒只有1道工序。
由于每个加工设备都需要相应的维修、保养，故干法的维修保养成本低。
3.5 能量消耗少
3.1 设备投资少
湿法制粒投入设备：(1)SL150型湿法制粒机1台，生产能力50 kg/批，制粒时间10 min/批左右，加上辅助时间一般4批/h，即200 kg/h；(2)FG120型沸腾干燥机1台，生产能力(湿料)120 kg/批，干燥时间15～45 min(约2批/h)，折合成干粉为200 kg/h）；(3)TA120压缩空气机1台、YK200摇摆颗粒机1台。总设备需投入40万～50万元。
FG120沸腾干燥机 211 0．9 2批/h
TA120压缩空气机 / /
YK200摇摆颗粒机 / /
3.2 空间与厂房需求小
从表1可知：湿法制粒机所占空间为2 220 mm×1 010 mm×1 460 mm；沸腾干燥机主机空间为1 700 mm×2 200 mm×3 130 mm及辅机、风机及管道空间；压缩空气机所占空间1 640 mm×670 mm×1 420 mm；摇摆颗粒机所占空间为1 160 mm×470 mm×1 230 mm。把以上设备进行综合考虑，整套湿法制粒设备所需厂房为4 m×4 m×4 m、4 m×2.5 m×4 m、4 m×2.5 m×3 m共3间，总面积约36 m2。
干法制粒所占空间为2 600 mm×1 300 mm×2 700 mm（包含制冷机的空间），考虑到生产时辅助空间及安全生产所需保证的空间，干法制粒所需厂房为3.6 m×2.5 m×3.2 m，总面积约9 m2 ,其只占湿法的1/4。
制粒的原理
制粒的原理制粒是一种常见的固体制剂制备方法，广泛应用于制药、化工、食品等行业。
它的原理是通过物料的受力和运动，将粉状物料颗粒化成一定形状和尺寸的颗粒。
本文将详细介绍制粒的原理及其工艺过程。
一、制粒的原理制粒的原理主要包括两个方面：力学原理和物理化学原理。
1.力学原理：制粒过程中，物料受到外力的作用，使其形成一定的颗粒形态。
力学原理包括压力、挤压、剪切和撞击等。
通过施加压力或剪切力，使物料颗粒间的结合力增强，从而形成颗粒。
2.物理化学原理：物料的粘合性和塑性是制粒的重要因素。
粘合性是指物料颗粒之间的结合力，主要由物料本身的粘附性质决定。
塑性是指物料在一定条件下的可塑性，使其能够形成颗粒。
二、制粒的工艺过程制粒的工艺过程一般包括原料处理、混合、制粒、干燥和包装等步骤。
1.原料处理：对原料进行筛选、研磨和混合等处理，以保证原料的质量和均匀性。
2.混合：将不同成分的原料按一定比例混合均匀，以提高制粒的均匀性和稳定性。
3.制粒：将混合好的原料送入制粒机，通过受力和运动使其形成颗粒。
制粒机有多种类型，常见的有压力制粒机、滚筒制粒机等。
4.干燥：制粒后的颗粒含有一定的水分，需要进行干燥处理，以提高颗粒的稳定性和质量。
5.包装：将干燥好的颗粒进行包装，以便储存和使用。
三、制粒的应用领域制粒广泛应用于制药、化工、食品等行业。
以制药为例，制粒可以将药物原料制成颗粒剂，提高药物的稳定性和储存性，便于患者服用。
在化工行业中，制粒可以将化工原料制成颗粒状，方便运输和使用。
在食品行业中，制粒可以将粉状食品原料制成颗粒状，提高食品的口感和品质。
四、制粒的优点制粒具有以下优点：1.提高药物稳定性：制粒可以使药物原料形成稳定的颗粒状，提高药物的稳定性和储存性。
2.改善药物口感：制粒可以改善药物的口感，提高患者的服药依从性。
3.方便运输和使用：制粒可以将粉状物料制成颗粒状，方便运输和使用。
4.提高药物溶解度：制粒可以改变药物的溶解性能，提高药物的溶解度和吸收率。
饲料制粒工艺
猪用饲料直径 乳猪料2.5-3.0mm；仔猪料3-3.5mm；生长猪料
4-6mm。 鸡用颗粒饲料直径
小鸡开食料：全通过2.Omm筛孔(2.2-2.5mm破碎)； 肉用鸡前期料：3.0-4mm(4.2-4.5mm破碎)； 肉用鸡中、后期料：4-5mm； 产蛋鸡料、种鸡料：4-5mm。 鸭用颗粒饲料直径 小鸭开食料：3-3.5mm； 肉用鸭前期料：4mm； 肉用鸭中、后期料：6mm； 产蛋鸭料：6-8mm。
工作过程：工作时，动力驱动装置驱动螺杆转 动，从供料斗进入的物料被推送挤压向前，随 着推送物料螺旋数的增加，物料所受压力随之 增加，在螺杆末端压力最大，最后从模孔挤出， 并由切刀切断成圆柱状颗粒，也可任其自然形 成条状颗粒。
（二）平模制粒机（flat-die mill）
结构：料斗、螺旋供料器、搅拌器、压粒 器、电动机
冲压式：利用往复直线运动的活塞将在周围密闭的 长槽内的物料撞压成型。
B、按成型部件的结构特点，可将制粒机分为5种。 （1）辊式制粒机，双辊式制粒机
该种机型压缩时间短，颗粒强度小，生产率低， 因此在实际中很少应用。 （2）螺杆式制粒机
主要工作部件是圆柱型的或圆锥型的螺杆，及 配套的机筒以及带孔的模板。多用其压制软颗粒饲料。 （3）环模制粒机
思考题
1.混合均匀度怎样表示，目前我国对饲料的 混合均匀度的要求是什么？ 2.目前我国测定配合饲料混合均匀度的方法 有哪两种？各有什么优缺点？ 3.为什么要测定饲料的混合均匀度？ 4.如何提高配合饲料的混合均匀度？
第六章制粒工艺
Pelletting
目的要求
1.掌握颗粒饲料的优点及 生产技术要求。 2.熟悉常用成型设备的结 构及特点。 3.掌握制粒工艺的组成及 设计原则。 4.了解颗粒饲料品质评定 及减少弊病产生的措施。 5.掌握影响制粒工艺效果 的因素。
第十章制粒技术
19:46
三、制粒目的
1、改善流动性。一般颗粒状比粉末状粒径大，每个粒子周围可接触的粒 子数目少，因而黏附性、凝集性大为减弱，从而打打改善物料的流动 性，物料虽然是固体，但可使其具备与液体一样定量处理的可能。 2、防止各成分的离析。混合物各成分的粒度、密度存在差异时容易出现 离析现象，混合后制粒或制粒后混合可有效防止离析。 3、防止粉尘飞扬及器壁上的黏附。粉末的粉尘飞扬及黏附性严重，制粒 后可防止环境污染与原料的损失，有利于GMP的管理。 4、调整堆积密度，改善溶解性能。
辅料
物料
粉碎
过筛 干燥 整粒 颗粒剂
混合
制粒
质量检查 分剂量
19:46
二、制粒方法的分类 • 在医药生产中广泛应用的制粒方法可以分为三大类： • 湿法制粒：应用最为广泛
• 干法制粒
• 喷雾制粒 • 新型制粒法――液相中晶析制粒
19:46
三、湿法制粒 （一）概述 • 定义：湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂，靠黏合剂的
19:46
（四）转动制粒法（rotational granulation） 转动制粒系在药物粉末加入一定的量的黏合剂，在转动、 摇动、搅拌等作用下使粉末结聚成具有一定强度的球形粒 子的方法。
多用于药丸的生产，可制 备2～3mm以上大小的药丸， 由于粒度分布较宽，在使 用中受到一定限制。 图 转动制粒机示意图 （a）圆筒旋转制粒机 （b）倾斜锅
挤压过筛 制粒设备：螺旋挤压式制粒机、旋转挤压式制粒机、摇摆挤压 式制粒机
19:46
（1）制软材
药物与辅料的混合粉末混合均匀后加入液体粘合剂。
以“握之成团，触之即散”为宜。 （2）制湿颗粒（软材过筛制粒法） 手工制粒：用手将软材握成团块，手掌压过筛网即得。 适用于小量生产。
颗粒剂制法
颗粒剂制法
颗粒剂制法是一种将药物制成颗粒状的制剂形式的方法。
该方法通常用于将固体药物制成颗粒剂。
颗粒剂制法可以将药物微粉状物质制成颗粒，增加药物的稳定性和溶解性，提高药物的口服吸收。
主要有以下几种颗粒剂制法：
1. 干法制粒法：根据药物的物理性质，使用干燥法将药物粉末与一些辅料混合均匀，并加入适量的粘合剂，然后通过压制、抛光等工艺制成颗粒剂。
2. 湿法制粒法：将药物粉末悬浮在一定浓度的粘结剂溶液中，通过搅拌、过筛等操作将药物粉末与粘结剂混合均匀，然后通过干燥或喷雾干燥等工艺制成颗粒剂。
3. 凝胶制粒法：将药物溶解在溶剂中形成凝胶，然后通过凝胶切割、喷雾干燥等工艺将凝胶制成颗粒剂。
4. 包衣制粒法：将药物颗粒包裹在一层保护层中，如聚合物包衣等。
这种方法可以改善药物的稳定性和控释性能。
5. 滚球制粒法：将药物粉末与粘结剂混合后，通过滚动加压等方式制成颗粒剂。
这种方法适用于药物的湿性较差的情况。
颗粒剂制法在药物制剂工艺中起着重要的作用，可以改善药物的稳定性、溶解性和控释性能，提高药物的疗效和患者的便利性。
制粒必读(详细的制粒技术及经验)
制粒必读（详细的制粒技术及经验）一、制粒技术概念制粒（granulation)技术：是把粉末、熔融液、水溶液等状态的物料加工制成一定形状与大小的粒状物的技术。
制粒的目的：①改善流动性，便于分装、压片；②防止各成分因粒度密度差异出现离析现象；③防止粉尘飞扬及器壁上的粘附；④调整堆密度，改善溶解性能；⑤改善片剂生产中压力传递的均匀性；⑥便于服用，方便携带，提高商品价值。
制粒方法：湿法制粒、干法制粒、一步制粒、喷雾制粒，其中湿法制粒应用最多。
制粒技术的应用：在固体制剂，特别在颗粒剂、片剂中应用最为广泛。
二、制粒方法（一）、湿法制粒湿法制粒：在药物粉末中加入粘合剂或润湿剂先制成软材，过筛而制成湿颗粒，湿颗粒干燥后再经过整粒而得。
湿法制成的颗粒具用表面改性较好、外形美观、耐磨性较强、压缩成形性好等优点，在医药工业中应用最为广泛。
湿法制粒机理：首先是粘合剂中的液体将药物粉末表面润湿，使粉粒间产生粘着力，然后在液体架桥与外加机械力的作用下制成一定形状和大小的颗粒，经干燥后最终以固体桥的形式固结。
湿法制粒主要包括制软材、制湿颗粒、湿颗粒干燥及整粒等过程。
1、制软材：将按处方称量好的原辅料细粉混匀，加入适量的润湿剂或粘合剂混匀即成软材。
制软材应注意的问题（1）粘合剂的种类与用量要根据物料的性质而定；（2）加入粘合剂的浓度与搅拌时间，要根椐不同品种灵活掌握；（3）软材质量。
由于原辅料的差异，很难定出统一标准，一般凭经验掌握，用手捏紧能成团块，手指轻压又能散裂得开。
（4）湿搅时间的长短对颗粒的软材有很大关系，湿混合时间越长，则粘性越大，制成的颗粒就越硬。
2、制湿颗粒：使软材通过筛网而成颗粒。
颗粒由筛孔落下如成长条状时，表明软材过湿，湿合剂或润湿剂过多。
相反若软材通过筛孔后呈粉状，表明软材过干，应适当调整。
常用设备：摇摆式颗粒机、高速搅拌制粒机筛网：有尼龙丝、镀锌铁丝、不锈钢、板块四种筛网。
3、湿颗粒干燥：过筛制得的湿颗粒应立即干燥，以免结块或受压变形（可采用不锈钢盘将制好的湿颗粒摊开放置并不时翻动以解决湿颗粒存放结块及变形问题）。
简述颗粒剂湿法制粒的工艺流程
颗粒剂湿法制粒是一种常见的制粒工艺，用于将颗粒状原料通过湿法处理，将其固化为颗粒状制剂。
这种工艺在制药、农业、化工等领域都有着广泛的应用。
下面，我们将简要介绍颗粒剂湿法制粒的工艺流程。
一、准备工作在进行颗粒剂湿法制粒之前，首先需要做好准备工作。
这包括准备原料、清洁生产设备、调查原料性质和要求等。
1. 准备原料首先需要准备颗粒剂制备所需的原料，包括活性成分、辅料等。
2. 清洁生产设备确保制粒设备和生产环境的清洁卫生，以避免杂质对产品质量的影响。
3. 调查原料性质和要求了解和调查原料的性质和要求，为后续的工艺操作做好准备。
二、混合混合是颗粒剂湿法制粒的第一步，其目的是将原料均匀分布，以确保产品质量的均一性。
1. 混合原料将事先准备好的原料进行混合，可以采用搅拌机或其他混合设备。
2. 加入辅料在混合过程中，需要按照工艺要求适量加入辅料，如粘合剂、分散剂等，以提高颗粒的稳定性和一致性。
三、制粒制粒是颗粒剂湿法制粒的核心环节，通过将混合好的原料与适量的溶剂或流化剂混合，形成颗粒状物料。
1. 加入溶剂或流化剂根据工艺要求，将适量的溶剂或流化剂加入原料中，形成一定的固液混合体。
2. 湿法处理通过搅拌、喷淋或其他方式，将固液混合体进行湿法处理，使其成为颗粒状物料。
3. 干燥在制粒完成后，需要对颗粒进行干燥处理，以去除余留的溶剂或流化剂，使制品达到所需的含水量。
四、筛分与包装最后一步是对制得的颗粒进行筛分和包装。
1. 筛分将制得的颗粒进行筛分，去除不符合规格的颗粒，保证产品的一致性和稳定性。
2. 包装将符合要求的颗粒进行包装，可以选择合适的包装材料和方式，将颗粒剂制品包装成最终成品。
通过以上工艺流程，颗粒剂湿法制粒的制备工作就完成了。
这种工艺流程在实际生产中得到了广泛应用，为制备高质量的颗粒剂产品提供了重要的技术保障。
在颗粒剂湿法制粒的工艺流程中，每个步骤都有其独特的重要性和影响。
以下我们将对各个步骤进行进一步的扩展和讨论，以便更全面地了解这一制粒工艺的特点和优势。
挤压制粒工艺流程
挤压制粒工艺流程挤压制粒工艺流程是一种常用的颗粒制备方法，广泛应用于制药、化工、食品等行业。
本文将介绍挤压制粒工艺的流程及其各个环节的作用。
一、原料准备挤压制粒的第一步是准备原料。
根据产品的要求，选择合适的原料，通常是粉状或颗粒状的固体物质。
原料的选择要考虑其物理化学性质、流动性、溶解性等因素，以确保最终制得的颗粒符合要求。
二、混合将准备好的原料进行混合是挤压制粒的关键步骤之一。
混合的目的是使不同成分的原料均匀分布，以提高制粒的均匀性和稳定性。
混合可以采用机械搅拌的方法，也可以使用专用的混合设备。
三、预处理在挤压制粒之前，有时需要对原料进行预处理。
预处理的方式多种多样，可以包括湿法造粒、干燥、筛分等。
预处理的目的是改变原料的物理性质，提高制粒的效果。
四、挤压制粒挤压制粒是整个工艺的核心步骤，也是最具特色的步骤。
在挤压制粒过程中，原料被送入挤压机中，通过挤压机的压力和温度作用下，原料被挤压成所需形状的颗粒。
挤压机通常包括进料系统、挤压螺杆、模具等部分，其结构和参数会根据不同的原料和产品要求有所不同。
五、烘干挤压制粒后的颗粒通常含有一定的水分，需要进行烘干以去除水分。
烘干的方式可以是自然风干或者利用烘干设备进行热风烘干。
烘干的时间和温度要根据颗粒的性质来确定，以确保颗粒的质量和稳定性。
六、冷却烘干后的颗粒需要进行冷却，以降低其温度。
冷却的方式可以是自然冷却或者利用冷却设备进行强制冷却。
冷却后的颗粒可以更好地保持其形状和结构，避免粘结和变形。
七、筛分挤压制粒后的颗粒通常需要进行筛分，以去除不合格的颗粒和细小的颗粒。
筛分可以使用振动筛、旋风筛等设备，根据颗粒的大小和形状来选择合适的筛分设备和筛网。
八、包装经过以上步骤处理后的颗粒可以进行包装。
包装的方式可以根据产品的性质和需求来确定，常见的包装方式有袋装、瓶装、桶装等。
包装要求严格，以确保颗粒的质量和卫生安全。
以上就是挤压制粒工艺的基本流程。
每个步骤都至关重要，环环相扣。
干法制粒工艺
干法制粒工艺制粒工艺是指粉体或细颗粒相互粘附产生大的多粒实体即颗粒。
而干法制粒工艺通常是指在制粒工艺中不需要添加液体的情况下进行的制粒工艺。
在干法制粒工艺中，干法制粒法是将药物和辅料的粉末混合均匀、压缩成大片状或板状后，通过粉碎整粒步骤制成所需大小颗粒的方法。
该方法靠压缩力使分子间产生结合力，其制备方法有压片法和滚压法。
压片法压片法工艺采用粉末进入固定容积的腔体内，压实成片剂，再把片剂打碎成所需粒径颗粒的方法。
但是，由于流动性差的物料很难顺利进入腔体内和物料密度的波动，导致每次压出来的片剂重量差异较大，压实的片剂密度不均匀。
因此，最后打碎形成的颗粒的性状也不易控制。
滚压法滚压法是干法制粒工艺的主流方法。
Fitzpatrick 费兹帕克干法制粒机采用滚压法工艺，设备一般由三个主要部件组成:送料装置：将粉末输送到压轮之间的压实区域。
压实装置：在两个反向旋转的压轮之间施加力将粉末压实，形成条状或片状的硬片。
整粒装置：用于将硬片粉碎成所需粒度的颗粒。
制粒质量控制费兹帕克干法制粒机能够在线控制和测量所有产品质量相关参数(如力、间隙和压轮转速)，以满足制药行业对工艺控制和生产过程档案化的要求，所有参数都经过了校准和验证。
工艺控制压力控制干法制粒过程中，粉料在两个压轮之间通过，被压轮之间的施加力压实，压力是最重要的参数。
施加的力用kN/cm表示，即每厘米压轮宽度所受的力。
在老式设备上，压力也会用液压单位BAR来表示。
然而，这仅仅代表液压系统内的压力，实际上并不是应用于粉末上的力的测量单位。
在设定的力下，根据粉体输送到压轮的量，粉末将被压实到预设定的片材厚度，精确的过程控制是获得均匀颗粒性质的关键。
间隙控制干法制粒机的间隙控制可分为两类：一种是压轮固定间隙，另一种是压轮浮动间隙。
两种控制方式在实现辊间最小距离(间隙)的方式上有所不同。
当配置固定的间隙控制时，由于进入压轮间压实区域的粉末量是随着密度变化而波动，这导致了对粉体施加力也在波动。
湿法制粒与干法制粒的工艺流程
湿法制粒与干法制粒的工艺流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!湿法制粒工艺流程。
1. 配料，混合所需原料，包括活性药物成分 (API)、赋形剂和湿润剂。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。