布鲁氏菌病PPT课件
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《布鲁氏菌病》课件
布鲁氏菌病的危害
慢性影响
慢性感染可引发多种并发症, 如关节炎、心包炎、肾脏炎 等,严重影响患者的生活质 量。
经济损失
感染动物引发的生产力减退、 损失和兽医费用等给畜牧业 带来巨大经济损失。
人类危害
布鲁氏菌病可通过食物链感 染人类,严重危害人类健康, 尤其在农村地区盗版条件下 风险较高。
结论与建议
2 联合用药
多种抗生素的联合用药可提高治疗效果,也可降低药物耐药性。
3 疗程与调整
治疗疗程较长,通常需持续数周至数月。根据病情可适时调整抗生素药物。
预防与控制措施
个人卫生
勤洗手、避免生食,尤其是生奶 及疑似感染动物产品。
畜牧兽医
加强畜禽抗菌和疫苗接种,定期 进行病例报告。
环境清洁
保持环境清洁、终端消毒,减少 细菌传播的机会。
病原体与传播途径
布氏菌属细菌
布鲁氏菌属细菌是引起布鲁 氏菌病的病原体,包括布鲁 氏菌、马氏菌、爱德华氏菌 等。
接触与摄入
主要通过接触患病动物的分 泌物、胎盘、生产物或摄入 感染性动物产品传播,如牛 奶、肉类、奶酪等。
职业接触
农民、兽医、实验工作者等 与动物密切接触的人员更容 易感染布鲁氏菌。
பைடு நூலகம்
症状与诊断
《布鲁氏菌病》PPT课件
布鲁氏菌病是一种由布氏菌感染引起的人畜共患传染病,具有全球性分布。 本课件将详细介绍布鲁氏菌病的病因、传播途径、症状诊断、治疗方法、预 防与控制措施以及其危害。
布鲁氏菌病简介
布鲁氏菌病是一种由布氏菌属细菌引起的人畜共患传染病。主要通过接触感染动物或摄入感染性动物产品而传 播,如生奶、肉类等。病原体在动物体内繁殖与存活,严重威胁人类与畜禽健康。
布鲁氏菌病 PPT课件
二、人是怎样得布病的
5、布病的传播因子
布病家畜的流产物、阴道分泌物,乳汁、肉类、皮毛、屎、粪 便及被污染的士壤、水、饲草等均可含有大量的布氏菌,称这些含 有大量布氏菌可以起到传播作用的媒介物为布病抟播因子。
二、人是怎样得布病的
6、布病牲畜的流产物是造成布病流行的主要传播因子
布氏菌侵犯母畜后,多寄生于生殖系统,引起胎盘炎症和流 产。流产胎儿、胎膜、羊水和胎盘古有大量的布氏菌,有人把布 病性流产胎儿非常形象地说成是“装满细菌的口袋”,人接触这 些东西可造成感染。同时流产物污染饲草、草原及水源,又可造 成畜间的感染。所以说它是主要传播因子。
二、人是怎样得布病的
10、在布病设区被畜污染的水能传播布病吗
布病动物的排泄物(粪、屎)和分泌物,可以直接或借 着蹄爪而污染水源(湖、河)。也可因雨水冲刷或大风扬起 的尘土污染邻近地区的水源。实验表明,布氏菌在蓄水池 的水中可活12天,在干净水里活4~6天,在污水中活45 ~90天,在河水和自来水中可活20~60天。我国曾在水 塘的水中检出羊种和牛种布氏菌。美田曾有人因下水道漏 水侵入净水道而发生布病。这些都说明染菌的水具有传染 性。
二、人是怎样得布病的
7、食用布病家畜有乳及其乳制品能患面病吗
能。因布氏菌常在家畜乳腺中繁殖形成乳腺炎,乳汁中含 菌。布氏菌随病畜乳排出体外或健康牛、羊乳在生产过程中又被 布氏菌污染。病畜排菌时间有的几个月,甚至可长达2年以上。 这样含有布氏菌的乳汁,可使食用者感染,所以对乳汁进行灭菌 处理井保持消毒后的乳汁清洁,对预防布病是根重要的。 乳制品的种类很多,如奶酪,奶油、奶粉、奶皮子、奶豆 腐、鸟鲁末、酸奶子等。大部分经过加热处理可安全使用,但个 别奶制品处理不当,仍可在制品中保留一些菌或重被污染,这样 的奶制品可使食用者感染。前苏联学者曾报道,某地51.8%的布 病人是因饮食奶制品而感染。
《布病培训资料》PPT课件
制作并发放布病防治宣传资料,包括海报、折页、宣传片等,向公众普及布病防治 知识。
利用各种媒体平台,如电视、广播、报纸、网络等,开展布病防治宣传教育活动, 提高公众对布病的认知度和重视程度。
在学校、社区、企事业单位等场所举办布病防治知识讲座或培训,提高公众对布病 的防范意识和应对能力。
开展疫苗接种工作,降低感染风险
之间的合作与交流将更加频 繁和深入。
THANKS.
建立布病预警机制,对可能出 现的疫情进行预测和预警,为 防控工作提供科学依据。
推动跨部门合作,共同应对挑战
加强卫生、农业、林业、畜牧等 相关部门之间的沟通和协作,共
同推进布病防治工作。
建立多部门参与的联防联控机制 ,形成合力,共同应对布病挑战
。
加强与国际组织和相关国家的合 作与交流,借鉴国际先进经验和 技术,提升我国布病防治水平。
学员心得体会分享
知识收获
通过本次培训,学员们对 布病有了更深入的了解, 掌握了布病防控的基本知 识和技能。
经验分享
部分学员分享了自己在工 作中遇到的布病案例和处 置经验,为其他学员提供 了有益的参考。
学习感受
学员们普遍反映本次培训 内容充实、实用性强,对 今后的工作有很大的帮助 。
未来发展趋势预测
易感人群与危险因素
易感人群
人群普遍易感,但从事畜牧业、屠宰 业、兽医等职业人群感染风险更高。
危险因素
接触感染动物或其制品、生活环境卫 生条件差、免疫力低下等。
地区分布与时间趋势
地区分布
布病在全球范围内分布广泛,我国主要分布在牧区或半农半牧区。
时间趋势
近年来,随着畜牧业的发展和人们生活方式的改变,布病发病率呈上升趋势。
诊断标准与鉴别诊断
利用各种媒体平台,如电视、广播、报纸、网络等,开展布病防治宣传教育活动, 提高公众对布病的认知度和重视程度。
在学校、社区、企事业单位等场所举办布病防治知识讲座或培训,提高公众对布病 的防范意识和应对能力。
开展疫苗接种工作,降低感染风险
之间的合作与交流将更加频 繁和深入。
THANKS.
建立布病预警机制,对可能出 现的疫情进行预测和预警,为 防控工作提供科学依据。
推动跨部门合作,共同应对挑战
加强卫生、农业、林业、畜牧等 相关部门之间的沟通和协作,共
同推进布病防治工作。
建立多部门参与的联防联控机制 ,形成合力,共同应对布病挑战
。
加强与国际组织和相关国家的合 作与交流,借鉴国际先进经验和 技术,提升我国布病防治水平。
学员心得体会分享
知识收获
通过本次培训,学员们对 布病有了更深入的了解, 掌握了布病防控的基本知 识和技能。
经验分享
部分学员分享了自己在工 作中遇到的布病案例和处 置经验,为其他学员提供 了有益的参考。
学习感受
学员们普遍反映本次培训 内容充实、实用性强,对 今后的工作有很大的帮助 。
未来发展趋势预测
易感人群与危险因素
易感人群
人群普遍易感,但从事畜牧业、屠宰 业、兽医等职业人群感染风险更高。
危险因素
接触感染动物或其制品、生活环境卫 生条件差、免疫力低下等。
地区分布与时间趋势
地区分布
布病在全球范围内分布广泛,我国主要分布在牧区或半农半牧区。
时间趋势
近年来,随着畜牧业的发展和人们生活方式的改变,布病发病率呈上升趋势。
诊断标准与鉴别诊断
《布病布鲁氏杆菌病》ppt课件-2024鲜版
2024/3/27
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04
并发症与风险评估
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
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常见并发症类型及处理原则
1 2
心血管系统并发症
布鲁氏杆菌病可引发心肌炎、心内膜炎等,处理 原则包括早期识别、及时抗炎治疗,同时针对心 血管症状进行对症治疗。
神经系统并发症
如结核、伤寒等,需根据细菌学检测 结果及临床表现进行鉴别。
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03
治疗与预防策略
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
2024/3/27
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抗菌药物治疗方案
首选药物
多西环素联合利福平,或多西环 素联合链霉素。
2024/3/27
疗程
一般为6周,根据病情可适当延长 。
注意事项
治疗期间需密切监测肝功能、肾功 能等指标,及时调整治疗方案。
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免疫调节治疗应用
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适应症
01
适用于急性期和慢性期患者,特别是伴有严重并发症的患者。
常用药物
02
干扰素、转移因子等。
注意事项
03
免疫调节治疗需在专业医生指导下进行,治疗期间需密切监测
病情变化。
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预防措施及疫苗接种
01
布鲁氏杆菌病概述
BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEW
ERA
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3
定义与病原学
定义
布鲁氏杆菌病(Brucellosis),简称布病,是由布鲁氏菌引起的人畜共患性全 身传染病。
《布鲁氏菌病》课件
国际合作与交流
01
02
03
分享经验与技术
与其他国家和地区分享防 控布鲁氏菌病的经验和技 术,共同提高防控水平。
参与国际合作项目
参与国际组织如世界卫生 组织、世界动物卫生组织 等开展的布鲁氏菌病防控 合作项目。
加强信息交流
及时了解全球布鲁氏菌病 疫情动态,加强信息交流 与合作,共同应对全球公 共卫生挑战。
例。
实验室检查
包括细菌学检查、血清学检查和分 子生物学检测等方法,其中细菌学 检查和血清学检查是常用的诊断方 法。
鉴别诊断
需要与其他类似疾病进行鉴别,如 结核病、风湿热等。
治疗方法
一般治疗
其他治疗
注意休息,遵医嘱治疗,保持良好的 生活方式和饮食习惯。
如对症治疗、免疫治疗等,根据患者 的具体情况制定个性化的治疗方案。
慢性期头痛较为常见, 多为轻至中度。
睡眠质量差,易醒,多 梦。
不典型症状
胃肠道症状
如食欲不振、恶心、呕吐、腹 泻等。
皮疹
如斑疹、丘疹、结节等,可出 现在病程的任何时期。
神经系统症状
如头晕、头痛、颈项强直等。
心血管症状
如心悸、气促、心前区疼痛等 。
03
布鲁氏菌病的诊断与治疗
诊断方法
临床诊断
根据流行病学史、临床表现和实 验室检查进行综合分析,确定疑 似病例、临床诊断病例和确诊病
总结词
了解布鲁氏菌病的地理分布和流行情况有助于更好地制定预防和控制策略。
详细描述
布鲁氏菌病主要分布在非洲、亚洲、欧洲和拉丁美洲的发展中国家。在这些地区,布鲁氏菌病在牲畜和野生动物 中广泛流行,导致人类感染的风险增加。在某些地区,布鲁氏菌病已经成为地方性的公共卫生问题,对当地居民 的健康造成严重影响。
布鲁氏杆菌病-PPT课件
12
3.免疫学检查 (1)血清凝集试验(Wright试验) 试管法较灵敏。 患者多在第二周出现阳性反应,1:100以上有诊断价值 。病程中效价递增4倍及以上意义更大。正常人可有低滴 度的凝集素;某些传染病的假阳性率可达30%以上,如 兔热病该凝集效价升高;注射霍乱疫苗的人90%可呈假 阳性;接种布鲁氏菌活菌苗者,凝集效价也增高。诊断 时要注意分析。另外由于抗体IgA、IgG、IgM量的比例 不同,如IgA含量高则可出现患者血清低稀释度为阴性, 高稀释度反为阳性的所谓前带现象。因此做该实验时应 增大患者血清稀释范围。 (2)补体结合试验补体结合抗体主要为IgG,出现较 迟,持续较久,一般1:16以上即为阳性。对慢性患者有 较高特异性。
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病理生理 该菌传代培养后渐呈短小杆状,菌体无鞭毛,不形 成芽胞,毒力菌株可有菲薄的荚膜。1985年WHO布鲁 氏菌病专家季员会把布鲁氏菌属分为6个种19个生物型 ,即羊种(生物型1~3),牛种(生物型1~7.9)。 猪种(生物型1~5)及绵羊型副睾种,沙林鼠种,犬 种(各1个生物型)。我国已分离到15个生物型,即羊 种(1~3型),牛种(1~7.9型),猪种(1.3型), 绵羊副睾种和犬种各1个型。临床上以羊、牛、猪三种 意义最大,羊种致病力最强。多种生物型的产生可能与 病原菌为适应不同宿主而发生遗传变异有关。
7
发病原因 1985年WHO布鲁氏菌病专家季员会把布鲁氏菌属 分为6个种19个生物型,即羊种(生物型1~3),牛种 (生物型1~7.9)。猪种(生物型1~5)及绵羊型副 睾种,沙林鼠种,犬种(各1个生物型)。我国已分离 到15个生物型,即羊种(1~3型),牛种(1~7.9型 ),猪种(1.3型),绵羊副睾种和犬种各1个型。临床 上以羊、牛、猪三种意义最大,羊种致病力最强。布氏 杆菌病系地方病,较少见,多发生在东北和西北牧区, 以牛型、羊型及猪型布氏杆菌通过直接接触破溃皮肤、 黏膜或摄入被污染的食物传播给人。主要为3类人群感 染,即在农牧区有病畜接触史人员;饮用过未经消毒灭 菌乳品人群;与含菌培养标本接触的实验室工作人员。 上述人群占感染者绝大多数。
布鲁氏菌病PPT课件
波及全国 30省市区的布病疫 情 报告发病人数 40994例 发病率3.01/10万
12
近年全国分离布鲁氏菌情况
▪ 自2005年以来,分离收集到约2000株布氏菌 ▪ 除西藏以外均分离到菌株 ▪ 北京有羊种、犬种布鲁氏菌 ▪ 内蒙古 有牛、羊、猪种布鲁氏菌 ▪ 浙江 新疆有牛、羊种布鲁氏菌 ▪ 广东 有羊、猪种布鲁氏菌 ▪ 海南 有猪种布鲁氏菌 ▪ 全国感染人主要为羊种布氏菌,分离到菌株较多的有内
➢ 1904-1907,英国专门委员会发现马耳他岛山羊患 病,羊奶→猴子患病,人畜共患病。
4
➢ 1897年Wright从而建立了血清学诊断方法。 ➢ 1897年丹麦Bang和1912年美国学者Traum分别从流产母
牛的羊水和猪流产胎儿分离到牛种布鲁氏菌和猪布鲁氏 菌(B.suis)。 ➢ 1920年由Meyer将牛、羊和猪三种菌同归布鲁氏菌属。 ➢ 1921年南非的Bevan和1924年Keefer,以及Viviani在意 大利,Evans在北美从病人身上分离到牛种和猪种布鲁 氏菌,从而在流行病学上首次证实了病牛和病猪是人布 鲁氏菌病的另两种传染源。
总计
2013 0 2 6 4 0 6 0 0 11 4 12 10 2 16 3 9 85
病例数
2014
2015
2
7
3
3
5
12
3
13
2
3
68Biblioteka 02517
10
31
16
19
7
23
14
21
5
11
38
71
6
16
22
24
144
281
3.5 3
2.5 2
《布氏杆菌病》PPT课件_OK
及不育等。 • ③实验室诊断 • 细菌学检查:用流产胎儿、胎衣及生殖道
分泌物染色。 • 血清凝集试验 • 羊用变态反应试验
6
• 平板凝集试验
• ①取洁净玻璃板一块,根据被检血清份数的多少,用玻璃铅笔划成约4cm2的 小格若干个。
• ②用0.2mL吸管或可调移液器将每份血清分别以0.08、0.04、0.02、0.01mL放入 小格,血清对照格内滴加0.02mL相应样品的血清;抗原对照格内不加血清。 另取吸管或吸嘴,分别向每一个小格内加入布鲁氏杆菌凝集抗原0.03mL;但
物。 • ④胃肠和膀胱浆膜下可能有点状或线状出血。 • ⑤皮下呈出血性浆液性浸润。 • ⑥淋巴结、脾脏和肝脏有不同程度的肿胀,有的
散有炎性坏死灶。 • ⑦胎儿和新生犊可见有肺炎病灶。 • ⑧公牛精囊内有出血点和坏死灶。 • ⑨睾丸和附睾发生炎性坏死灶和化脓灶。
5
• 诊断 • ①流行病学。 • ②流产、胎儿胎衣病理变化、胎衣滞留以
• ++:50%菌体凝集,有可见凝集块或颗粒,液体不甚透明。
• +:25%菌体被凝集,可见少量颗粒,液体不透明。
• -:完全不凝集,液体不透明,均匀混浊。
• 牛血清0.02mL处呈++或以上时,判为阳性;0.04mL处呈++,判为可疑。羊血 清0.04mL处呈++或以上时,判为阳性;0.08mL处呈++,判为可疑。
• ②定期检疫,每年春秋两次检疫,阳性牛朴杀、深埋或火 化。
• ③犊牛于6月龄进行检疫,阴性牛免疫接种,并于1个月后 检查凝集价,阴性牛或可疑牛进行第二次免疫接种,直到 呈阳性为止。
• ④经多次检疫和隔离慢性病牛后,对病牛污染的环境、分 泌物、粪尿、厩舍、用具等用10%~20%石灰乳、3%苛性 钠、3%来苏儿等消毒。
分泌物染色。 • 血清凝集试验 • 羊用变态反应试验
6
• 平板凝集试验
• ①取洁净玻璃板一块,根据被检血清份数的多少,用玻璃铅笔划成约4cm2的 小格若干个。
• ②用0.2mL吸管或可调移液器将每份血清分别以0.08、0.04、0.02、0.01mL放入 小格,血清对照格内滴加0.02mL相应样品的血清;抗原对照格内不加血清。 另取吸管或吸嘴,分别向每一个小格内加入布鲁氏杆菌凝集抗原0.03mL;但
物。 • ④胃肠和膀胱浆膜下可能有点状或线状出血。 • ⑤皮下呈出血性浆液性浸润。 • ⑥淋巴结、脾脏和肝脏有不同程度的肿胀,有的
散有炎性坏死灶。 • ⑦胎儿和新生犊可见有肺炎病灶。 • ⑧公牛精囊内有出血点和坏死灶。 • ⑨睾丸和附睾发生炎性坏死灶和化脓灶。
5
• 诊断 • ①流行病学。 • ②流产、胎儿胎衣病理变化、胎衣滞留以
• ++:50%菌体凝集,有可见凝集块或颗粒,液体不甚透明。
• +:25%菌体被凝集,可见少量颗粒,液体不透明。
• -:完全不凝集,液体不透明,均匀混浊。
• 牛血清0.02mL处呈++或以上时,判为阳性;0.04mL处呈++,判为可疑。羊血 清0.04mL处呈++或以上时,判为阳性;0.08mL处呈++,判为可疑。
• ②定期检疫,每年春秋两次检疫,阳性牛朴杀、深埋或火 化。
• ③犊牛于6月龄进行检疫,阴性牛免疫接种,并于1个月后 检查凝集价,阴性牛或可疑牛进行第二次免疫接种,直到 呈阳性为止。
• ④经多次检疫和隔离慢性病牛后,对病牛污染的环境、分 泌物、粪尿、厩舍、用具等用10%~20%石灰乳、3%苛性 钠、3%来苏儿等消毒。
2024年度布病ppt课件
Chapter
2024/2/2
28
关键知识点总结回顾
布鲁氏菌病的定义、病原学及流行病学特点
回顾了布病的定义、病原学特征,以及其在人群和动物中的流行情况。
2024/2/2
临床表现与诊断标准
详细阐述了布病的临床表现,包括急性期和慢性期的症状,以及实验室检查和影像学表现 ,同时介绍了诊断标准。
治疗原则与方案
2024/2/2
17
04
患者管理与康复指导建议
Chapter
2024/2/2
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住院期间患者管理要点
01
隔离治疗
确诊患者应及时隔离 ,避免交叉感染。
02
症状监测
密切观察患者症状变 化,及时调整治疗方 案。
03
营养支持
提供高热量、高蛋白 、高维生素饮食,增 强患者抵抗力。
04
健康教育
向患者及家属普及布 病知识,提高治疗依 从性。
布病ppt课件
2024/2/2
1
目录
2024/2/2
• 布病基本概念与流行病学 • 临床表现与诊断依据 • 治疗方案与药物选择原则 • 患者管理与康复指导建议 • 预防措施推广与健康教育 • 总结回顾与展望未来发展趋势
2
01
布病基本概念与流行病学
Chapter
2024/2/2
3
布病定义及传播途径
分布
牧区、半农半牧区为主要疫源地 ,但近年来随着家畜饲养范围扩 大,城市及周边地区发病也呈上 升趋势
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易感人群及危险因素
易感人群
人群对布鲁氏菌普遍易感,但感染后是否发病与侵入菌量、菌株毒力和人体免 疫力有关
危险因素
与病畜接触、食用未煮熟的病畜肉、吸入含菌的气溶胶等都可能增加感染风险
布鲁菌病PPT课件
流行病学特点
传染源
易感人群
主要是患病的羊、牛、猪等家畜。患 病动物的组织、血液、乳汁、尿液等 均含有大量病原菌。
人群对布鲁氏菌普遍易感,但感染后 发病者较少。从事畜牧业、屠宰业、 兽医等职业的人群感染风险较高。
传播途径
主要通过接触传播,如接触患病动物 的皮毛、肉类、乳制品等。此外,还 可通过呼吸道吸入含有病原菌的气溶 胶而感染。
诊断依据
根据患者的流行病学史、临床表现和实验室检查结果进行综合 分析。实验室检查包括细菌培养、血清学检查和分子生物学检 测等。
鉴别诊断
布鲁菌病需与其他引起发热、关节痛和肝脾肿大的疾病进行鉴 别,如风湿热、结核病、伤寒等。通过详细的病史询问、体格 检查和实验室检测等手段进行鉴别诊断。
02
布鲁菌病实验室检测
布鲁菌病PPT课件
• 布鲁菌病概述 • 布鲁菌病实验室检测 • 布鲁菌病治疗与预防 • 布鲁菌病案例分析 • 布鲁菌病研究进展与展望
01
布鲁菌病概述
定义与发病机制
定义
布鲁菌病是由布鲁氏菌引起的人畜共患性全身传染病,其临床特点为长期发热、多 汗、关节痛及肝脾肿大等。
发病机制
布鲁氏菌为细胞内寄生菌,主要侵犯淋巴系统和循环系统。病原菌进入人体后,被 吞噬细胞吞噬并带入淋巴结,有时可在其中存活并生长繁殖,形成局部病灶。病原 菌在细胞内寄生,不易被清除,可导致长期感染。
补体结合试验
利用补体参与抗原抗体反 应的原理,检测血清中布 鲁氏菌抗体。
ELISA检测
采用酶联免疫吸附试验, 检测血清中布鲁氏菌特异 性抗体。
分子生物学检测
PCR检测
利用聚合酶链式反应技术,扩增 布鲁氏菌特异性基因片段,提高
检测灵敏度。
布鲁氏菌病知识PPT课件
• 布鲁氏菌为G-短小杆菌,初次分离时多 呈球状,球杆状和卵圆形,故有人建议 称“布鲁氏菌”。该菌传代培养后渐呈 短小杆状,菌体无鞭毛,不形成芽胞, 毒力菌株可有菲薄的荚膜。 • 本菌生长对营养要求较高,目前实验室 研究多用牛、羊新鲜胎盘加10%兔血清 制作培养基,其效果较好。但即使在良 好培养条件下生长仍较缓慢,
临床表现
泌尿生殖系病症 因睾丸炎及附睾炎引起睾丸肿瘤 是男性患者常见症状之一,多为单侧。个别病例可有鞘 膜积液、肾盂肾炎。女性患者可有卵巢炎、子宫内膜炎 及乳房肿痛。但人类引起流产者少。 其它坐骨神经、腰神经、肋间神经、三叉神经等均 可因神经根受累而疼痛。脑膜、脑脊膜受累可发生剧烈 头痛和脑膜刺激症。其次还可出现肝脾肿大,淋巴结肿 大以及皮疹。部分患者还可出现顽固性咳嗽,咳白色泡 沫痰、鼻衄、便血等。
本病临床表现复杂多变、症状各异,轻重不一,呈 多器官病变或局限某一局部。根据1977年九月我国北方 防治地方病领导小组办公室颁发的“人布鲁氏菌病的诊 断和治疗效果判定试行标准”,临床上分型为:多性期; 慢性活动型;慢性期相对稳定型。 国外按鲁德涅夫分期法分为: 急性期:指患病3个月以内; 亚急性期,3个月到1年; 慢性期,1年以上。
病原学
• 抗原成份 A、M和G三种抗原成份
G抗原:共同抗原 牛种菌以A抗原为主,A与M之比为20:1; 羊种菌以M为主,M比A为20:1; 猪种菌A比M为2:1.
制备单价A、M抗原可用其鉴定菌种。 细菌死亡或裂解后释放内毒素是致病的重要物质
病原学
• 布鲁氏菌在自然环境中生活力较强,在病畜 的分泌物,排泻物及死畜的脏器中能生存4 个月左右 • 在食品中约生存2个月 • 加热60℃或日光下曝晒10~20分钟可杀死 此菌 • 对常用化学消毒剂较敏感
临床表现
泌尿生殖系病症 因睾丸炎及附睾炎引起睾丸肿瘤 是男性患者常见症状之一,多为单侧。个别病例可有鞘 膜积液、肾盂肾炎。女性患者可有卵巢炎、子宫内膜炎 及乳房肿痛。但人类引起流产者少。 其它坐骨神经、腰神经、肋间神经、三叉神经等均 可因神经根受累而疼痛。脑膜、脑脊膜受累可发生剧烈 头痛和脑膜刺激症。其次还可出现肝脾肿大,淋巴结肿 大以及皮疹。部分患者还可出现顽固性咳嗽,咳白色泡 沫痰、鼻衄、便血等。
本病临床表现复杂多变、症状各异,轻重不一,呈 多器官病变或局限某一局部。根据1977年九月我国北方 防治地方病领导小组办公室颁发的“人布鲁氏菌病的诊 断和治疗效果判定试行标准”,临床上分型为:多性期; 慢性活动型;慢性期相对稳定型。 国外按鲁德涅夫分期法分为: 急性期:指患病3个月以内; 亚急性期,3个月到1年; 慢性期,1年以上。
病原学
• 抗原成份 A、M和G三种抗原成份
G抗原:共同抗原 牛种菌以A抗原为主,A与M之比为20:1; 羊种菌以M为主,M比A为20:1; 猪种菌A比M为2:1.
制备单价A、M抗原可用其鉴定菌种。 细菌死亡或裂解后释放内毒素是致病的重要物质
病原学
• 布鲁氏菌在自然环境中生活力较强,在病畜 的分泌物,排泻物及死畜的脏器中能生存4 个月左右 • 在食品中约生存2个月 • 加热60℃或日光下曝晒10~20分钟可杀死 此菌 • 对常用化学消毒剂较敏感
布鲁氏菌病的科普知识PPT课件
布鲁氏菌病的 科普知识PPT
课件
目录 背景 预防 症状 传播 治疗
背景
背景
布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起 的人畜共患传染病
通过摄入污染了布鲁氏菌的食 物或饮水,或接触染菌动物的 分泌物而感染
背景
可导致全身多个系统受损,长期发展可 能会导致残疾或死亡
预防
预防
饮食:食用卫பைடு நூலகம்、熟透的畜禽 肉和制品,喝开水
治疗
治疗
对症治疗:抗生素治疗,善后 有序,加强护理等
注意事项:必须严格隔离患者 ,分泌物不能污染环境,治愈 后也需定期随访,防止病情反 复发作或复发。
谢谢您的观 赏聆听
畜禽养殖:做好防疫工作,及 时发现和处理患病动物
预防
个人卫生:勤洗手,特别是接触动物、 兽群或其排泄物后
症状
症状
潜伏期:数天至数月,到了症 状发生期将难以治愈
急性期:发热、乏力、全身不 适、失眠等;少数患者出现关 节炎和肺炎
传播
传播
人畜共患感染,猪、牛、羊等动物患病 后也会传染人
饮食、接触、空气传播,如将未煮熟的 牛奶、肉制品食用,或接触患疫动物的 排泄物、胎盘等
课件
目录 背景 预防 症状 传播 治疗
背景
背景
布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起 的人畜共患传染病
通过摄入污染了布鲁氏菌的食 物或饮水,或接触染菌动物的 分泌物而感染
背景
可导致全身多个系统受损,长期发展可 能会导致残疾或死亡
预防
预防
饮食:食用卫பைடு நூலகம்、熟透的畜禽 肉和制品,喝开水
治疗
治疗
对症治疗:抗生素治疗,善后 有序,加强护理等
注意事项:必须严格隔离患者 ,分泌物不能污染环境,治愈 后也需定期随访,防止病情反 复发作或复发。
谢谢您的观 赏聆听
畜禽养殖:做好防疫工作,及 时发现和处理患病动物
预防
个人卫生:勤洗手,特别是接触动物、 兽群或其排泄物后
症状
症状
潜伏期:数天至数月,到了症 状发生期将难以治愈
急性期:发热、乏力、全身不 适、失眠等;少数患者出现关 节炎和肺炎
传播
传播
人畜共患感染,猪、牛、羊等动物患病 后也会传染人
饮食、接触、空气传播,如将未煮熟的 牛奶、肉制品食用,或接触患疫动物的 排泄物、胎盘等
《布鲁氏菌病》PPT课件_OK
32
国际兽疫局在重新修订的《国际动物卫生法 规》(1982)中对进出口动物的布鲁氏菌病检疫 作了新规定,即所有进出口牛,不论繁殖或饲养 用,凡未接种过布鲁氏菌苗的,血清凝集价必须 少于30国际单位/ml才认为是阴性。我国1952年的 规定是,牛的血清凝集价1:100(即100 IU/ml)判 为阳性,1:50(即50 IU/ml)判为可疑。
42
4、变态反应
羊、猪:布鲁氏菌水解素,经被检动物尾根 皮内注射,或肘关节皮肤较薄部位注射,24、48 小时观察,有无发热,肿胀而判断。
部分病牛康复后,相当长时期内仍保持阳性 变态反应,因此根据变态反应实行防制措施时, 将有一部分已康复的牛被当作病牛处理。
43
防制
1、清洁地区,抓好饲养管理,坚持自繁自 养。引进家畜,隔离2个月,并进行2次检疫。 确认健康后,方能合群。
• 缔组织的广泛增生,使关节变形。 公畜患布鲁氏菌病,可发生化脓—坏死性睾丸炎
• 和附睾炎。睾丸显著肿大。 猪:病理变化与牛、羊略有不同。流产后子宫的 粘膜很少发生化脓—卡他性病变,但常有许多由 针头到大麻子大的小结节。结节的中央含有脓性 或干酪样物质。
18
布氏杆菌病 一侧睾丸硬肿, 切面实质坏死, 失去原型(1), 周围反应带 (2),其他组 织(3)全为纤 维,分不清界 限。淋巴结不 肿,对侧睾丸 尚完整
(2)母畜胎衣、子宫分泌物、乳汁, 局部脓肿液。 细菌学检查:
取母畜胎衣,绒毛叶水肿液,流产胎儿 的胃内容物及有病变的肝、脾、淋巴结,涂片, 或进行细菌培养,发现本菌即可确诊。
24
免疫学诊断
(1)凝集试验:最为常用,感染1周即产生凝集抗体, 一般流产后1-2周达最高,经半年开始下降,可持续2-4 年,具体方法上又分为试管法和平板法; (2)牛全乳环状试验:适宜于对牛群的初筛,取鲜牛 奶1ml于小刻度管中,加环状反应抗原0.5ml,混匀于 37℃1h后观察结果,乳柱不显色,而乳脂环显色时为阳性, 反之为阴性;
国际兽疫局在重新修订的《国际动物卫生法 规》(1982)中对进出口动物的布鲁氏菌病检疫 作了新规定,即所有进出口牛,不论繁殖或饲养 用,凡未接种过布鲁氏菌苗的,血清凝集价必须 少于30国际单位/ml才认为是阴性。我国1952年的 规定是,牛的血清凝集价1:100(即100 IU/ml)判 为阳性,1:50(即50 IU/ml)判为可疑。
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4、变态反应
羊、猪:布鲁氏菌水解素,经被检动物尾根 皮内注射,或肘关节皮肤较薄部位注射,24、48 小时观察,有无发热,肿胀而判断。
部分病牛康复后,相当长时期内仍保持阳性 变态反应,因此根据变态反应实行防制措施时, 将有一部分已康复的牛被当作病牛处理。
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防制
1、清洁地区,抓好饲养管理,坚持自繁自 养。引进家畜,隔离2个月,并进行2次检疫。 确认健康后,方能合群。
• 缔组织的广泛增生,使关节变形。 公畜患布鲁氏菌病,可发生化脓—坏死性睾丸炎
• 和附睾炎。睾丸显著肿大。 猪:病理变化与牛、羊略有不同。流产后子宫的 粘膜很少发生化脓—卡他性病变,但常有许多由 针头到大麻子大的小结节。结节的中央含有脓性 或干酪样物质。
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布氏杆菌病 一侧睾丸硬肿, 切面实质坏死, 失去原型(1), 周围反应带 (2),其他组 织(3)全为纤 维,分不清界 限。淋巴结不 肿,对侧睾丸 尚完整
(2)母畜胎衣、子宫分泌物、乳汁, 局部脓肿液。 细菌学检查:
取母畜胎衣,绒毛叶水肿液,流产胎儿 的胃内容物及有病变的肝、脾、淋巴结,涂片, 或进行细菌培养,发现本菌即可确诊。
24
免疫学诊断
(1)凝集试验:最为常用,感染1周即产生凝集抗体, 一般流产后1-2周达最高,经半年开始下降,可持续2-4 年,具体方法上又分为试管法和平板法; (2)牛全乳环状试验:适宜于对牛群的初筛,取鲜牛 奶1ml于小刻度管中,加环状反应抗原0.5ml,混匀于 37℃1h后观察结果,乳柱不显色,而乳脂环显色时为阳性, 反之为阴性;
布鲁氏菌病及其防治PPT课件
抗菌药物治疗方案
一线药物
多西环素联合利福平,或四环素 联合链霉素,是布鲁氏菌病的标 准治疗方案。疗程一般为6周, 需根据病情调整用药剂量和时间。
二线药物
对于一线药物过敏或无效的患者, 可选用二线药物如复方磺胺甲噁 唑、氟喹诺酮类等。但需注意二
线药物的副作用和耐药性。
特殊人群用药
孕妇、哺乳期妇女、儿童等特殊 人群用药需谨慎,应根据具体情
血清学检测
采用酶联免疫吸附试验(ELISA)、 凝集试验等方法,检测患者血清中布 鲁氏菌特异性抗体的存在及滴度变化。
实验室检测方法
细菌学检测
分子生物学检测
通过采集患者血液、骨髓等样本,进 行细菌培养、涂片染色镜检等方法, 检测布鲁氏菌的存在。
应用PCR技术、基因芯片技术等,检 测布鲁氏菌特异性基因片段,提高检 测的敏感性和特异性。
传染源
主要是患病的羊、牛、猪等家畜,其次是野生动物 如鹿、犬等。
传播途径
主要通过接触感染动物的排泄物、分泌物、娩出物 及污染的水、食物等经消化道、呼吸道、皮肤黏膜 等途径传播。
易感人群
人群对布鲁氏菌普遍易感,但感染后发病者仅为少 数。发病后可获得一定免疫力,但不同种布鲁氏菌 间有交叉免疫现象。
流行病学特点
况选择合适的药物和剂量。
抗菌药物治疗方案
一线药物
多西环素联合利福平,或四环素 联合链霉素,是布鲁氏菌病的标 准治疗方案。疗程一般为6周, 需根据病情调整用药剂量和时间。
二线药物
对于一线药物过敏或无效的患者, 可选用二线药物如复方磺胺甲噁 唑、氟喹诺酮类等。但需注意二
线药物的副作用和耐药性。
特殊人群用药
布鲁氏菌病传播途径复杂
布鲁氏菌病可以通过直接接触感染动物或其排泄物、食用 未煮熟的肉类或奶制品等多种途径传播,防控难度较大。
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布氏菌可以
室操作等。
通过各种传
经消化道:喝生奶、吃未 播因子感染
熟的肉;水源、草场被病 人群。 畜的排泄物、流产物、分
泌物污染。
经呼吸道:常见于吸入被
布氏菌污染的飞沫、尘埃。
2019/8/21
5
四、 流行特点
职业:有明显的职业性,与病畜、染菌畜产品接 触多者发病率高,如牧民、屠宰师傅、兽 医、皮毛工人等。
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乏力
大多数患者有乏力的症状,轻者可从事一般劳动, 但易疲劳,且不易消除,严重者萎靡不振,难以胜任 本职工作,患者通常在午后出现疲劳的感觉,清晨和 上午明显减轻。各期病人均可表现为乏力,但慢性期 病人的乏力症状比较突出,甚至是就诊的主要原因, 据统计,急性期病人有乏力症状者占3.92%,慢性期 病人可占48.94%-86.7%。
布鲁氏菌病的诊疗与防制
2019/8/21
1
一、概念
布鲁氏菌病是由布鲁氏菌引起的一种人兽共患 的传染—变态反应性疾病,是《中华人民共和国传 染病防治法》规定报告的乙类传染病。布鲁氏菌病 以前也被称为波状热、马耳他热、地中海驰张热等, 现在简称为布病。
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二、疫情分布
(一)人间疫情
全世界有170多个国家和地区报告了布病疫情, 其中发病率曾超过1/10万的国家有:希腊、意大利、 美国、阿根廷、阿拉伯、老挝、黎巴嫩、匈牙利、 伊郎、爱尔兰、中国等19个国家。
自80年代中后期以来,已有40—50多个国家和 地区出现布病疫情回升,回升的地区主要集中在非 洲、亚洲、南美洲及部分欧洲地区。
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3
目前布病疫情在我国大陆31个省(市、 区)中有28个省(市、区)的人畜间都有不 同程度的存在和流行,布病疫区县1200余个, 受威胁人口达3.5亿之多。
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4
三、布病流行环节
传染源--病人、 隐性感染者及受 感染的动物。
宿主--60多种动 物(家禽家畜、 野生动物、驯化 动物),主要的5 种:羊、牛、猪、 鹿、犬。
传播途径
易感人群
经皮肤粘膜:饲养放牧、 人群对布氏
处理难产流产病畜、屠宰 菌普遍易感,
病畜、剪羊毛及皮毛加工、 检查牲畜、从事布病实验
(二)对症疗法 (三)中医中药治疗 (四)物理疗法
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七、 病例监测
(一)病例定义
监测病例定义:具有流行病学接触史,临床上 出现持续数日乃至数周发热(包括低热),多 汗,肌肉酸痛,乏力,兼或肝脾、淋巴结和睾 丸肿大等症状。
流行病学接触史是指发病前病人与家畜或畜产 品、布氏菌培养物有接触史,或生活在疫区内 的居民以及与菌苗生产、使用和研究有密切关 系的人。
地区:因接触机会多少而有地区差异,牧区高于 农区,农村高于城镇。
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五、主要临床学
潜伏期:潜伏期长短与侵入机体布氏菌的菌型、 菌量、毒力及机体抵抗力等有关。一般 情况下潜伏期为1-3周,平均2周,最短 仅3天,最长可达1年。
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主要症状
发热
1、发热多在午后或晚上开始,常伴有寒战、头 痛、食欲减退等,
2、持续时间长短不一,平均为2-3周。 3、热型不一,常见的有以下5种:波状热、不 规则热、间歇热、驰张热、长期低热。 4、患者在高热时神志清醒,痛苦较少,但体温 下降时自觉症状恶化,这种高热与病况相矛盾的现 象是布病特有的。
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多汗
是布病的主要症状之一,尤其是急性期患者, 出汗相当严重,多与发热相伴,体温下降时更为明 显,常可湿透衣裤,使患者感到紧张、烦躁,甚至 影响睡眠。
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(二)监测方法
监测病例:报告辖区疾控中心,并采集静脉血 标本5ml。由辖区疾控中心开展流行病学个案 调查后将标本送省实验室检测
检测方法:虎红平板和试管凝集试验方法
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性别:人对布氏菌普遍易感,无性别差异,取决 于接触机会多少,一般男性从事牧业生产 活动较多,接触机会多,因此,男性感染 率高于女性。
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年龄:青壮年是主要劳动力,接触病畜频繁,因 此感染率高于其他年龄组人群。
季节:一年四季均可发病,其中羊种菌布病因羊 群布病性流产高峰在2-4月,所以人间发病 高峰在4-5月,牛种菌布病则是夏季稍高于 其他季节,猪种菌布病季节性不明显。
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其他症状
心悸、食欲不振、腹泻、便秘等。
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主要体征
急性期患者可出现各种各样的充血性皮疹, 多数患者淋巴结、肝脾肿大、睾丸肿大。慢性期 患者表现为骨关节系统损害。
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六、 治 疗
(一)抗生素疗法 四环素类抗生素并用链霉素; 利福平并用多西环素;
有些慢性期病人关节强直,活动受限。
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头痛头Biblioteka 是急性期的常见症状之一,慢性期患者 在疲乏无力时也经常出现头痛,个别头痛剧烈者 还可伴脑膜刺激征,部分患者可有眼眶内疼痛和 眼球胀痛。
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神经痛
神经痛多因神经干或神经根受累。神经干病变 多发生于肋间神经、坐骨神经,肋间神经受累时, 患者自觉剧烈胸痛,随呼吸而加剧,坐骨神经痛时, 两下肢剧痛,活动受限。神经根痛多发生于病后2-3 月,以腰骶神经根受侵居多,患者自觉腰部及两下 肢剧痛。如侵犯脑膜,可有剧烈头痛和脑膜刺激症 状。
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骨关节和肌肉酸 痛
疼痛呈游走性,主要在大关节。有的疼痛十分 剧烈,使患者辗转呻吟,甚至一般镇痛剂都不能缓 解,疼痛性质可如锥刺样或顽固性钝痛。疼痛出现 与发热有关,往往在开始发热时疼痛加重,第二天 早晨热退时疼痛也随之缓解。在疼痛的关节或骨骼 附近,常可发现一处或多处明显压痛。
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(一)病例定义
疑似病例:监测病例基础上,虎红平板凝集试 验阳性或可疑。
确诊病例:疑似病例血清学检查:标准试管凝 集试验(SAT)滴度为1:100(++)及以上 (对半年内有布氏菌苗接种史者,SAT滴度虽 达1:100(++)及以上,过2-4周后应再检查, 滴度升高4倍及以上)。或从病人血液、骨髓 或其他体液及排泄物中分离到布氏菌