孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析

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浅析孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘

浅析孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床常见的一种支气管疾病为哮喘，发病机制包括变应原、遗传因素等，以哮鸣音、咳嗽等为主要表现，患者在发作期出现呼吸延长、胸廓膨隆等症状，更严重者出现大汗淋漓、呼吸费力及心率增加等症状。

改善患者临床症状，加快肺功能恢复是临床治疗坚持原则。

临床多应用舒利迭治疗。

随着临床用药的不断普遍，关于单纯舒利迭的治疗效果不佳的报道也在不断的增加，同时还有许多关于孟鲁司特钠的治疗优势研究结论。

对此，为了更好的提高临床综合干预效果，本文简要分析鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果。

1.咳嗽变异性哮喘咳嗽变异性哮喘属于临床中相对普遍的哮喘性疾病，其主要是以慢性咳嗽为主要疾病特征。

咳嗽变异性哮喘的致病因素相对比较复杂，当代病理学认为咳嗽变异性哮喘的致病因素与患者本身的遗传情况、身心状态、内分泌以及健康情况有直接关系，同时发病因素涉及到生活环境、气候、饮食。

近些年的研究中认为，咳嗽变异性哮喘是多因素引发的疾病，包括多基因遗传、遗传异质化等。

患者主要表现为咳嗽、胸闷、气促、喘息等症状，多发于凌晨与夜间。

另外，部分患者出现呼吸困难、胸闷及发作性咳嗽等症状，给患者生活质量带来严重影响。

因为患者本身的特殊性，机体并没有完全发育、免疫力也比较差，所以患者咳嗽变异性哮喘的发病率更高。

2.孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床咳嗽变异性哮喘多采取药物治疗，依据患者具体症状给药。

治疗原则以改善患者肺功能，避免哮喘发作，减少不良反应发生为主。

舒利迭作为临床常用药物之一，被广泛应用于咳嗽变异性哮喘治疗中。

其作为肾上腺素受体激动剂的一种，可起到有效扩张支气管效果，且不易引发毒副作用。

近几年来，临床研究表明舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗效果优于单纯应用舒利迭。

孟鲁司特钠作为半胱氨酰白三烯D4受体拮抗剂一种，具备较强选择性，可参与嗜酸性粒细胞与肥大细胞释放。

白三烯类的抗炎拮抗剂药物属于辅助提高患者呼吸道黏液分泌、强化血管通透性、活化呼吸道白细胞活性以及推动气道平滑肌收缩等多方面功效药物，其能够有效提高气道结构的细胞增殖，并实现气道重塑的改善。

孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果孟鲁司特钠（Montelukast Sodium）是一种用于治疗哮喘和过敏性鼻炎的药物，也被用于辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘。

咳嗽变异性哮喘是一种常见的小儿哮喘类型，表现为间歇性的干咳，容易被误诊为慢性咳嗽。

孟鲁司特钠在治疗咳嗽变异性哮喘方面具有显著的临床效果，本文将对其在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床效果进行介绍和探讨。

孟鲁司特钠是一种囊括在治疗哮喘和过敏性鼻炎中的药物，主要通过抑制白三烯LT4的CysLT1受体来发挥其药理作用。

LT4是一种由炎症细胞释放的炎症介质，其主要作用是使气道平滑肌的收缩、分泌气道粘液增多和引起血管通透性增加。

而孟鲁司特钠可以有效地阻断LT4对气道平滑肌的作用，减轻气道痉挛和粘液的分泌，从而缓解气道炎症和改善哮喘症状。

对于咳嗽变异性哮喘来说，孟鲁司特钠在治疗中主要通过减少气道痉挛和粘液分泌来缓解干咳症状。

孟鲁司特钠还可以抑制过敏反应，减少过敏原对气道的刺激，从而减少哮喘的发作频率和严重程度。

这些药理作用为孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中提供了有效的药物基础，为临床治疗提供了可靠的支持。

1. 缓解咳嗽症状咳嗽是咳嗽变异性哮喘的主要症状之一，常常表现为间歇性的干咳，患儿在夜间和清晨咳嗽较为频繁。

孟鲁司特钠的药理作用可以有效地缓解气道痉挛和粘液分泌，改善气道炎症，从而减轻咳嗽症状。

临床研究表明，孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著，能够显著减少患儿的咳嗽次数和咳嗽持续时间，提高患儿的生活质量。

2. 减少哮喘发作3. 改善肺功能小儿咳嗽变异性哮喘常常伴随着气道炎症和气道高反应性，导致患儿的肺功能受损。

孟鲁司特钠在治疗中能够改善气道炎症，减少气道高反应性，从而改善患儿的肺功能。

临床研究表明，孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘可以显著改善患儿的呼气峰流速（PEF）、肺活量（FEV1）和气道阻力，提高患儿的呼吸功能。

三、使用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘需要注意的事项1. 孟鲁司特钠为口服药物，使用时需按照医嘱来服用，不宜过量或中断使用。

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果和用药不良反应评价

健康管理52孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果和用药不良反应评价许俊晶（浙江省杭州市余杭区第三人民医院儿科，浙江杭州 311115）摘要：目的：分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果和用药不良反应。

方法：选取2019年12月~2020年12月收治的小儿咳嗽变异型哮喘患儿90例，随机分为对照组和观察组，每组45例。

对照组使用布地奈德雾化吸入治疗，观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠治疗。

对比两组患儿的治疗效果。

结果：观察组治疗效果优于对照组，不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）.结论：在小儿咳嗽变异型哮喘中使用孟鲁司特钠，能提高治疗有效率，减少不良反应，安全性高。

关键词：小儿咳嗽变异型哮喘；孟鲁司特钠；不良反应小儿咳嗽变异型哮喘是儿童常见的呼吸道病毒或细菌感染，同时成为诱发儿童过敏性哮喘发作的最大过敏原。

统计报告显示，儿童过敏性哮喘的高发年龄为1~6岁，初次起病年龄多在3岁以下，学龄后逐渐下降。

儿童呼吸道感染引起的过敏性哮喘发作高达50%以上，而婴幼儿（3岁以下）呼吸道感染导致哮喘发作的发生率则高达90%。

其发作的反复，给儿童生活带来很多不便。

临床一般使用糖皮质激素治疗小儿咳嗽变异型哮喘，虽然有一定治疗效果，但大量激素的使用容易产生严重耐药，而孟鲁司特钠则是非激素类抗炎药[1]。

本研究分析了使用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异型哮喘的效果和用药不良反应。

现报道如下：1资料与方法1.1 一般资料选取2019年12月~2020年12月在我院治疗的小儿咳嗽变异型哮喘患儿90例，随机分为对照组和观察组，每组45例。

对照组男26例，女19例；年龄2~12岁，平均（5.52±1.01）岁；发病持续时间2个月~2年。

观察组男23例，女22例；年龄1~10岁，平均（5.49±1.06）岁；发病持续时间1个月~2年。

两组患儿一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。

1.2 治疗方法对照组使用布地奈德雾化吸入剂治疗，每日早晚吸入各1次，每次0.25~0.5 mg，持续1个月。

孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果1. 引言1.1 研究背景儿童哮喘是一种常见的慢性气道疾病，其主要特征为反复发作的气道炎症和气道高反应性。

在小儿哮喘中，变异性哮喘是一种常见类型，其特点是在日常生活中没有诱因的情况下，呼吸道症状会突然加重。

目前，小儿变异性哮喘的治疗主要包括糖皮质激素等药物治疗和支气管扩张剂的应用。

部分患儿长期使用糖皮质激素易出现药物依赖性和副作用，给患儿的生活质量和健康带来一定影响。

寻找一种安全有效的辅助治疗手段成为当前研究的热点。

孟鲁司特钠是一种扩张气道，抗炎症和抗氧化应激的药物，已被证明在成人哮喘的治疗中具有显著疗效。

对于小儿变异性哮喘的临床疗效和安全性尚需进一步研究。

本研究旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果，为临床治疗提供更多可靠的参考依据。

1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。

具体目的包括评估孟鲁司特钠在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的疗效和安全性，探讨其对儿童哮喘症状、肺功能和生活质量的改善作用，为临床指导提供科学依据。

通过本研究的实施，旨在为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供更加有效的药物选择，为患儿带来更好的治疗效果和生活质量提升。

愿通过本研究的开展，能够为临床医生提供更好的治疗方案，为患儿提供更好的医疗服务，从而促进小儿哮喘治疗水平的进一步提升。

1.3 研究意义小于2000字，或者大于2000字等。

的内容如下：咳嗽变异性哮喘是小儿常见的呼吸道疾病，临床上治疗较为棘手。

目前常规治疗药物如皮质类固醇和支气管扩张剂在一些患儿身上并不能取得理想效果，且长期使用可能会带来一定的副作用。

开展孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究，对改善患儿生活质量、减少对药物的依赖具有重要的临床意义。

2. 正文2.1 临床试验设计临床试验设计是本研究的重要部分，是确保研究结果科学可靠的基础。

本研究采用随机对照试验设计，将研究对象根据一定的随机方法分为两组，一组接受孟鲁司特钠辅助治疗，另一组接受常规治疗，以比较两组在治疗效果和安全性上的差异。

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

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ＣＰ患者出现以下情况应高度警惕自发性气胸可能，及时行ＯＤｘ线胸片检查，要时行Ｃ必Ｔ检查，以尽早诊断，时治疗。① 不能解及
本组被误诊病例均有以下特点：ＣＰ ① ＯＤ病史较长，年龄较大；
吸困难进行性加重。ｘ线检查是诊断气胸的重要方法，胸片可显示肺受压程度，肺部病变情况，有无胸膜病变，隔移位。对于临床拟诊纵ＣＰＯＤ合并自发性气胸者应及时作ｘ线胸片检查深呼气后拍片更清楚。未发现异常，病情又许可时，可在透视下转动体位或加拍侧位片，必要时作胸部ＣＴ检查。ＣＴ对于小量气胸、局限性气胸以及肺大泡与气胸的鉴别比ｘ胸片更敏感和准确［３１。初诊者工作作风欠严谨，体格检查不细致。专业知识水平不高，自发性气胸病的认识不足，对未认识到气胸亦有可能会引起心电图发生变化。以上原因导致误
致者。 ③呼吸困难或喘息经常规治疗效果不明显者。 ④患者烦躁不
安，大汗淋漓，发绀迅速加重，有气管移位者。
参考文献：
ｆ雍伟哲．国ＣＰｌ１我ＯＤ病死率呈上升趋势．慢性阻塞性肺疾病亟需社会重视一家讨沦ＣＰ专ＯＤ流行和防治问题Ｉ中华医学信息导报，０７２２）５ＪＩ２０，２（３：．ｆ胡贵芳，２】曾玉琼，．ＯＤ并发自发性气胸６例ｆ等ＣＰ２临床分析【．Ｊ中国全科医】
３讨论
每晚顿服，总疗程３个月。两组均观察咳嗽缓解时间（）１， ’治疗结束后

孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的安全性和疗效分析

孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的安全性和疗效分析崔悦琪【摘要】目的:分析孟鲁司特钠应用于咳嗽变异性哮喘的疗效与安全性.方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿85例,按照随机数表法分为丙酸倍氯米松组(41例)和孟鲁司特钠组(44例),比较两组用药3个月后安全性与有效性.结果:用药后,孟鲁司特钠组患儿FEV1明显高于丙酸倍氯米松组(P<0.05),PEF、FVC差异无统计学意义(P>0.05);孟鲁司特钠组治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率(88.64％)与丙酸倍氯米松组(90.24％)间,差异无统计学意义(P>0.05);孟鲁司特钠组不良反应发生率(11.36％)和丙酸倍氯米松组(9.76％)间,差异无统计学意义(P>0.05).结论:孟鲁司特钠适用于小儿咳嗽变异性哮喘的治疗,可有效改善患儿临床指标与肺功能,不良反应发生率低,是高效低毒的治疗方案.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2018(030)008【总页数】3页(P32-34)【关键词】孟鲁司特钠;咳嗽变异性哮喘;小儿【作者】崔悦琪【作者单位】沈阳市第二中医院儿科,辽宁沈阳 110101【正文语种】中文【中图分类】R725.6咳嗽变异性哮喘又称隐匿性哮喘或过敏性哮喘，是导致小儿顽固性慢性咳嗽的主要原因之一。

本病患儿通常反复发作1个月以上，发作时间相对集中、以清晨或夜间为主，另外当患儿剧烈运动时，症状更为突出[1,2]。

本文选取85例小儿咳嗽变异性哮喘，应用孟鲁司特钠和丙酸倍氯米松治疗。

通过肺功能影响、临床疗效评价治疗有效性，同时统计不良反应发生率情况，旨在找到治疗咳嗽变异性哮喘更好的用药方案。

1 资料与方法1.1 一般资料选取沈阳市第二中医院儿科2014年9月至2016年9月儿科收治的85例小儿咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，入选标准[3]：①达到《儿童哮喘防治常规》中关于咳嗽变异性哮喘的诊断标准[4]，具有清晨、夜间反复咳嗽的指证，运动后加剧，病情连续发作超过1个月，确诊为咳嗽变异性哮喘；②患儿监护人均签订知情同意书；③患儿均为初诊，或发作1个月内未经相关治疗。

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果r及安全性观察

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果r及安全性观察王素娜;董倩【摘要】目的:观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及安全性.方法:选取92例咳嗽变异性哮喘患儿作为观察对象,依据随机数字表法将其分为观察组和对照组各46例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠片联合治疗.比较两组症状缓解时间、咳嗽消失时间、临床疗效、不良反应发生率和复发率.结果:观察组症状缓解与咳嗽消失时间均明显短于对照组,治疗总有效率(97.83%)明显高于对照组(84.78%),复发率为2.17%明显低于对照组的13.04%,差异均有统计学意义(P<0.05).对照组不良反应发生率为2.17%,低于观察组的4.35%,但差异不明显(P>0.05).结论:在常规治疗基础上,联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘能提升治疗效果,缩短症状缓解时间,安全性好,复发率低,具有推广价值.【期刊名称】《中国民康医学》【年(卷),期】2018(030)009【总页数】2页(P59-60)【关键词】孟鲁司特钠;小儿咳嗽变异性哮喘;效果【作者】王素娜;董倩【作者单位】开封市中医院,河南开封 475000;开封市中医院,河南开封 475000【正文语种】中文【中图分类】R562.2+5咳嗽变异性哮喘是儿童慢性咳嗽的主要原因，是一种特殊的哮喘类型，也被称为过敏性哮喘[1]。

患儿主要表现为反复咳嗽，持续时间超过1个月，常发病于清晨或夜间，运动后咳嗽剧烈，严重影响患儿的生活质量，需要引起高度重视[2]。

目前，临床上主要采取糖皮质激素、支气管扩张剂等药物治疗，但效果不理想。

孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，具有良好的抗炎平喘效果[3]。

本研究观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及安全性。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年1月至2017年12月开封市中医院收治的92例咳嗽变异性哮喘患儿作为观察对象。

纳入标准：①均符合《中国咳嗽的诊断和治疗指南》中相关诊断标准，确诊为小儿咳嗽变异性哮喘；②无发热等感染现象；③无喘息症状；④有抗生素治疗史，且被证明为无效；⑤无其他重大疾病。

孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性分析

显著优于甲组患者临床住院治疗时间（１６．８￣１０．５）天、症状完全缓解时间（６．７￣５．５）天，差异性显著，具有统计学意义（Ｐ＜０．０５ｏ两组患者均未发生因治疗导致严重不良后果发生。
３讨论
咳嗽变异性哮喘是较为特殊性的哮喘类型，不但能够引起患者咳嗽和喘息，还可以降低患者发生咳嗽和喘息的阈值，其主要的临床症状和发病机制均同典型性的哮喘大体一致，１资料与方法均为呼吸道的慢性炎症、变态性反应和气道反应性增高为发２】。主要临床症状为顽固性干咳、或是伴有少许咳痰，患１．１一般临床资料：选取２００９年１１月～２０１１年１１月我院收治病特点ｆ的咳嗽变异性哮喘患者１６８例，其中男性患者９４例，女性患者还存在不同程度的喘息和呼吸困难，在清晨或是夜间呈阵者７４例，年龄２１ — ７４岁，平均年龄（３５．５￣１５．５）岁，依据咳嗽变发性发作，在吸人烟雾、冷空气、大笑和咳嗽时均能够引起不异性哮喘诊断标准，患者的病史、临床症状和体征，实验室及同程度的喘息发作刚。ｘ线胸片检查等资料，均获得明确诊断，随机将患者分为两孟鲁司特钠是一种迄今为止最强效的特异性半胱氨酰自组，对比两组患者的性别、年龄、病程等无显著性差异，无统计三烯受体拮抗剂。白三烯是花生四烯酸的代谢产物，近年来认学意义（尸＞Ｏ．０５）．两组患者均排除患有严重心脑血管疾病和严为它能诱发哮喘患者平滑肌痉挛、血流改变、血浆渗出、黏液重肝肾功能障碍。分泌和炎性细胞活化。白三烯是引发哮喘的一种重要炎性物１．２治疗方法质，由嗜酸性粒细胞、肥大细胞等炎性细胞合成释放，能导致１．２．１常规治疗方法：甲组患者８２例，采用常规性治疗方法，主气道平滑肌收缩、黏液分泌和血管通透性增高，而白三烯中主要是依据患者的情况进行头孢菌素、青霉素类等抗生素静脉要致病成分为半胱氨酰白三烯，故阻断半胱氨酰白三烯的作滴注，氨溴索及地塞米松进行静脉滴注或是雾化吸人治疗，同用，能有效控制并预防哮喘发作［５１。时进行沙丁胺醇气雾剂吸人治疗，在治疗过程中进行氧疗。常规的临床治疗仅能够较好的针对患者的呼吸道细菌和１．２．２孟鲁司特钠治疗：乙组患者８６例，常规性治疗基础上，联病毒感染起到较好的作用，但对影响支气管平滑肌收缩的白合孟鲁司特钠进行治疗。常规治疗方法同甲组，孟鲁司特钠治三烯作用不佳。而且对咳嗽变异性哮喘临床治疗时间较长，应疗，每次２片，每天晚上一次顿服。在治疗过程中注意观察患用激素类药物较多，患者对激素的应用和副作用颇为忌惮，所者各项生命体征。以治疗依从性较差。沙丁胺醇是Ｂ受体兴奋剂，对呼吸系统具

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性研究

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性研究作者：高育红来源：《健康必读·下旬刊》2020年第11期【摘要】目的：对小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠治疗后的整体效果进行研究。

方法：60例小儿咳嗽变异性哮喘患者的病例资料均选取于本院2019年1月至2020年1月，按照抛硬币的方式随机分为两组，各30例;分别给予常规治疗（常规组）和孟鲁司特钠治疗（实验组），对比分析两组小儿患者的临床疗效及安全性。

结果：两组患儿用药后的不良反应发生率对比，实验组（6.67%）【关键词】孟鲁司特钠;小儿咳嗽变异性哮喘;不良反应;临床疗效【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2020）11-33--02小儿咳嗽变异性哮喘是一种主要表现以持续性咳嗽为主要特征的呼吸道疾病，患儿的主要发病年龄于1-6岁[1]，临床中需要采取相关的治疗措施改善患儿的生活质量和临床症状;因此，本文将针对我院收治的60例小儿咳嗽变异性哮喘患者采用孟鲁司特钠治疗后的整体效果进行研究，报告如下。

1 资料和方法1.1 资料研究资料为本院于2019年1月至2020年1月收治的60例小儿咳嗽变异性哮喘患者，将所有研究对象按照抛硬币的方式随机分组;常规组30例患儿，男18例，女12例;患儿的年龄分布在2-10岁之间，均值为（5.3±0.5）岁;患儿的病程时间（1-3）月，均值（1.8±0.5）月;实验组30例患儿，男15例，女15例;患儿的年龄分布在2-10岁之间，均值为（5.5±0.5）岁;患儿的病程时间（1-3）月，均值（1.8±0.3）月;两组患儿的组成资料对比，均在治疗前表现出不同程度的咳嗽，且大部分发作在夜间或者清晨[2];患儿家长签署知情同意書，由本院相关伦理委员会践行监督核准，基数资料对比，差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

1.2 方法1.2.1 常规治疗常规组患儿由医护人员给予丙酸氟替卡松气雾剂（生产企业：葛兰素史克制药（重庆）有限公司;国药准字：H20010389）吸入治疗，使用剂量为400g/d;酮替芬（生产企业：江苏鹏鹞药业有限公司;国药准字：H32023636）口服，一次1片，一日2次，早晚服;需要连续治疗3个月。

孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果孟鲁司特钠（Montelukast Sodium）是一种针对哮喘和过敏性鼻炎等呼吸系统疾病的治疗药物，近年来越来越多的临床研究表明，孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘的辅助治疗中具有显著的临床效果。

本文将通过对相关研究和临床案例的分析，探讨孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘中的应用及其临床效果。

一、小儿咳嗽变异性哮喘概述小儿咳嗽变异性哮喘是指小儿在发生感染性病毒性呼吸道感染后出现的干咳或带有少量痰液的咳嗽，这种咳嗽常伴随着气喘样症状，如喘息、气促等。

它是一种较为常见的小儿呼吸系统疾病，严重影响着患儿的生活质量和健康状况。

二、孟鲁司特钠的作用机制孟鲁司特钠是一种半合成的、选择性的、口服的白三烯受体拮抗剂。

其作用机制主要是通过抑制白三烯受体CysLT1的结合，从而阻断白三烯的生物效应，减少白细胞和其他细胞的趋化、黏附、渗透和活化，降低气道炎症反应，减轻哮喘和过敏性鼻炎的症状。

三、孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果1. 改善症状临床研究表明，孟鲁司特钠可显著改善小儿咳嗽变异性哮喘的症状，如干咳、喘息、气促等。

患儿在用药后往往能够明显减轻上述症状，提高生活质量。

2. 减少急性发作孟鲁司特钠可有效减少小儿咳嗽变异性哮喘的急性发作次数，降低复发率，使患儿在感染性病毒性呼吸道感染后更少出现呼吸困难等不良反应。

3. 改善肺功能有研究表明，孟鲁司特钠能够显著改善小儿咳嗽变异性哮喘的肺功能，如提高最大呼气流量峰值（PEF）、增加气道通畅度，减少气道炎症，使患儿的肺功能得到有效保护和改善。

4. 减少用药需求孟鲁司特钠可以减少小儿咳嗽变异性哮喘的其他药物需求，如β2受体激动剂的使用次数减少，激素的使用减少等，从而减轻患儿的药物负担和不良反应。

四、安全性与副作用孟鲁司特钠在临床应用中被证实是相对安全的，多数患者可以耐受。

但在少数患者中也会出现轻微的不良反应，如头痛、腹泻、恶心、搔痒等。

孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果咳嗽是小儿常见症状之一，而咳嗽变异性哮喘则是小儿最常见的哮喘类型之一。

咳嗽变异性哮喘是一种表现为反复发作的咳嗽和气道高反应性的疾病，严重影响小儿的生活质量和健康。

对于这一类疾病，很多家长和医生都很关注如何进行有效的治疗。

近年来，一种新的治疗方法——孟鲁司特钠辅助治疗，逐渐受到关注。

本文将从临床角度探讨孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。

孟鲁司特钠是一种口服的抗白细胞性质药物，它属于白细胞介素-5（IL-5）受体拮抗剂，是一种治疗咳嗽变异性哮喘的新型药物。

它通过特异性地结合白细胞介素-5（IL-5）受体，可以阻断白细胞介素-5的信号传导，抑制嗜酸性粒细胞的增殖和活化，减少气道炎症细胞的浸润，从而减轻气道炎症和痉挛，改善肺功能，缓解咳嗽变异性哮喘的症状。

孟鲁司特钠在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中具有很大的潜力。

一项针对孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究显示，孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果明显。

研究通过随机对照试验的方式，将患儿分为治疗组和对照组，治疗组给予孟鲁司特钠辅助治疗，对照组给予常规治疗。

经过一定的治疗周期后，观察两组患儿的咳嗽症状、肺功能指标、气道高反应性等情况。

结果显示，治疗组的患儿咳嗽症状得到了明显的缓解，肺功能指标明显改善，气道高反应性明显减轻，而对照组的患儿则没有明显改善。

这表明，孟鲁司特钠辅助治疗可以有效地缓解小儿咳嗽变异性哮喘的症状，改善肺功能和减轻气道高反应性，对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗具有显著的临床效果。

在临床实践中，我们也发现了孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的显著效果。

患儿小明，5岁，患有咳嗽变异性哮喘多年，经过常规治疗效果不佳。

经过医生的评估和建议，开始进行孟鲁司特钠辅助治疗，连续用药1个月后，小明的咳嗽症状明显减轻，睡眠质量得到改善，肺功能指标也有所提升。

经过长期的治疗，小明的病情得到了很好的控制，生活质量明显改善。

孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果孟鲁司特钠是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的药物，近年来被广泛应用于小儿哮喘的治疗中。

在小儿哮喘的治疗中，咳嗽是一个常见的症状，而咳嗽变异性哮喘更是一个特殊的亚型，其特点是患儿在特定刺激下出现咳嗽，并且咳嗽表现并不持续，往往呈现为间歇性发作。

而孟鲁司特钠的辅助治疗作用在儿童咳嗽变异性哮喘方面备受关注。

本文将就孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果进行阐述。

一、小儿咳嗽变异性哮喘的病理生理特点小儿咳嗽变异性哮喘是一种儿童期常见的慢性气道疾病，其主要病理生理特点包括：气道高反应性增加、气道炎症、过度黏液分泌、气道通透性增加、气道舒张功能障碍等。

该病型儿童常常出现短暂的呼吸困难、轻度喘鸣、咳嗽等症状，常被忽视，在温度变化、气候变化、感冒、奶粉、异物吸入等刺激下易诱发咳嗽，同时咳嗽也是该病型的主要临床表现之一。

二、孟鲁司特钠的药理作用孟鲁司特钠是一种白三烯受体拮抗剂，其主要机制是通过抑制白三烯受体CysLT1的结合，阻断白三烯受体介导的炎症细胞趋化、气道平滑肌收缩和分泌物增加等作用，从而减轻气道高反应性，松弛气道平滑肌，减少炎症反应。

孟鲁司特钠还可减少过敏介质的释放和黏液分泌，调节气道通透性，改善气道舒张功能，达到缓解哮喘症状的目的。

三、孟鲁司特钠辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效1、缓解咳嗽症状孟鲁司特钠可有效缓解小儿咳嗽变异性哮喘的症状，减轻儿童的咳嗽频率和咳嗽程度，改善睡眠质量，提高生活质量指数，减轻患儿和家长的心理负担。

2、减少急性发作孟鲁司特钠的抗炎作用可以减少气道炎症反应，降低气道高反应性，减少病情急性发作的频率和程度。

3、改善肺功能孟鲁司特钠可通过减少气道炎症和黏液分泌，改善气道通透性和舒张功能，从而改善小儿的肺功能，提高气流通畅度，增加肺活量和最大呼气流速，降低气道阻力。

4、改善长期预后通过降低气道炎症和减轻气道高反应性，孟鲁司特钠可改善气道重塑的情况，预防哮喘的慢性发展，减少肺功能的恶化，降低哮喘的频率和严重程度，有利于疾病的长期预后。

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析【摘要】目的：研究孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。

方法：选取2018年1月-2019年3月收治80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，抽签法划分甲组与乙组（n=40），甲组普米克令舒治疗，乙组孟鲁司特钠治疗，比较临床疗效与不良反应。

结果：甲组有效率77.5%，不良反应发生率20%,乙组有效率97.5%，不良反应发生率5%，比较具有统计学意义（P＜0.05）。

结论：小儿咳嗽变异性哮喘患儿选择孟鲁司特钠治疗，可以提升患儿临床疗效，具有较高安全性。

【关键词】孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘；临床疗效临床小儿咳嗽变异性哮喘发病率较高，和遗传原因、心理状态与免疫因素等相关，呈持续干咳症状，夜间与晨起时患儿咳嗽症状严重，会发生不同年龄段，如果未选择药物治疗，会逐渐发展成哮喘[1]。

小儿咳嗽变异性哮喘病程较长、诊治难度高，对患儿身心健康影响较大，临床多以对症药物治疗治疗，即给予止咳、平喘药物，整体疗效不佳。

白三烯是人体内重要炎性介质，可增加血管通透性，致炎性细胞累积，同时可参与呼吸道炎性反应进程，因此可选用白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘，众多治疗药物中，孟鲁司特钠应用率较高。

本文选取80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，研究孟鲁司特钠治疗效果，报道总结如下。

1资料和方法1.1.基本资料选取2018年1月-2019年3月收治80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，抽签法划分甲组与乙组（n=40）。

在甲组中，男女比例21：19，患儿年龄范围3-12岁，均龄（7.5±0.5）岁。

在乙组中，男女比例22：18，患儿年龄范围4-11岁，均龄（7.5±0.3）岁。

比较甲组、乙组患儿性别与年龄等资料，不具有统计学意义（P＞0.05）。

1.1.方法2组患儿选择常规治疗方法，如解痉平喘与化痰止咳等，根据患儿病情以雾化吸入方式进行沙丁胺醇（生产企业：深圳大佛药业有限公司，批准文号：国药准字H20000348）治疗。

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性评价

黑龙江科学HEILONGJIANG SCIENCE第11卷第8期2020年4月Vol. 11Apr. 2020孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性评价崔晓燕(定西市第二人民医院，甘肃定西743000)摘要：以观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性为目的。

将62例小儿咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，并按照是否应用孟鲁司特钠治疗将患儿分为对照组31例，实验组31例，比较两组患儿的临床疗效。

实验组患儿治疗1周后的相关炎症因子优于对照组、持续用药2个疗程后总有效率(93.55%)高于对照组，组间数据差异明显(P<0.05)o 实验组患儿治疗期间的不良反应发生率(12. 90% )高于对照组(9. 68% )，组间数据差异不明显(P >0. 05 )。

对此类患儿应用孟鲁司特钠可显著提升治疗效果，有效改善气道炎症，安全性高,具有较高的临床应用价值。

关键词：孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘；临床疗效；安全性中图分类号：R725. 6 文献标志码：A 文章编号：1674 -8646(2020)08 -0020-02Clinical Efficacy and Safety of Montelukast Sodium in theTreatment of Cough Variant Asthma in ChildrenCui Xiaoyan(Dingxi Second People's Hospital , Dingxi 743000, China)Abstract : To observe the clinical efficacy and safety of montelukast sodium in the treatment of cough variant asthma inchildren. 62 children with cough variant asthma were taken as the objects of this study. According to whether montelukast sodium was used , the children were divided into control group (31 cases : not using montelukast sodium ) and experimental group (31 cases : using montelukast sodium ) , and the clinical effects of the two groups were compared ・ After one week of treatment , the relevant inflammatory factors in the experimental group were better than those in the control group ・ The total effective rate of the experimental group after two courses of continuous treatment was higher than that in the control group (93・ 55% )・ The data difference between the groups was significant (P <0. 05). The incidence of adverse reactions in the experimental group ( 12. 90% ) was higher than that in the control group (P 〉 0. 05)・ The application of montelukast sodium in children with cough variant asthma can significantly improve the therapeutic effect , effectively improve airway inflammation , with high safety and high clinical application value ・ Key words : Montelukast sodium ； Cough variant asthma in children ； Clinical efficacy ； Safety小儿咳嗽变异性哮喘的发生与遗传因素、免疫因素、精神心理状态等因素有关，在诸多因素的影响下, 患儿会出现持续性干咳症状，而且在夜间、晨起时咳嗽症状加重,流行病学调查显示，该病可见于任何年龄段儿童，若未对疾病给予给药治疗可发展为哮喘⑴。

分析孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果、安全性

分析孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果、安全性摘要】目的：研究与分析孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果、安全性。

方法：随机选取自2014年11月—2016年11月来我院进行治疗的患有小儿咳嗽变异性哮喘的患者120例，随后将这120例患者进行等量随机分组，即特布他林治疗组与孟鲁司特钠治疗组，每组各60例。

其中特布他林治疗组患者采取特布他林雾化吸入治疗，而孟鲁司特钠治疗组患者在特布他林雾化吸入治疗的基础上，联合使用孟鲁司特钠药物治疗，观察两组患者的治疗效果。

结果：孟鲁司特钠治疗组患者的治疗效果、FEV1、PEF％、疾病复发情况以及不良反应发生情况显著优于特布他林治疗组，具有统计学意义（P<0.05）。

结论：对于小儿咳嗽变异性哮喘患者采取孟鲁司特钠药物治疗，效果显著，值得进一步推广与使用。

【关键词】孟鲁司特钠；小儿咳嗽；变异性哮喘【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）12-0107-01小儿咳嗽变异性哮喘是一种过敏性哮喘，常见的临床症状为反复或持续性咳嗽，患者在进行运动后病情会加重，患有该疾病的患者需要及时地进行治疗，否则就会出现病情加重的情况，同时还会严重地影响患者的生活质量。

本院自2014年11月来我院进行治疗的患者采取孟鲁司特钠药物治疗，临床效果显著。

现总结如下。

1.资料与方法1.1 一般资料随机选取自2014年11月—2016年11月来我院进行治疗的患有小儿咳嗽变异性哮喘的患者120例，随后将这120例患者进行等量随机分组，即特布他林治疗组与孟鲁司特钠治疗组，每组各60例。

在特布他林治疗组患者中，有男36例，有女24例，年龄最高为11岁，年龄最低为1岁，平均年龄为（6.14±1.64）岁；在孟鲁司特钠治疗组患者中，有男35例，有女25例，年龄最高为10岁，年龄最低为1岁，平均年龄为（6.23±1.70）岁；患者的资料具有统计学意义（P>0.05）。

孟鲁司特钠治疗218例儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析

孟鲁司特钠治疗218例儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性分析摘要】目的：分析孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性，为临床提供指导。

方法：抽取入住我院的218例咳嗽变异性哮喘患儿（2012年10月至2015年12月）作为本次实验的研究对象，对218例咳嗽变异性哮喘患儿实施信封随机分为对照组和实验组。

比较两组咳嗽变异性哮喘患儿的肺功能指标、不良反应发生率、临床疗效、复发情况、症状缓解时间及治疗前后血清水平。

结果：两组咳嗽变异性哮喘患儿的不良反应发生率无明显差异，对照组109例咳嗽变异性哮喘患儿的总有效率（72.48%）显著低于实验组109例咳嗽变异性哮喘患儿（95.41%），且实验组和对照组咳嗽变异性哮喘患儿的肺功能指标、复发情况、症状缓解时间及治疗后血清水平存在明显差异，p＜0.05。

结论：对咳嗽变异性哮喘患儿采取孟鲁司特钠治疗，能显著改善患儿的肺功能，效果显著，且毒副作用较小。

【关键词】孟鲁司特钠；儿童；咳嗽变异性哮喘；临床疗效；安全性【中图分类号】R431【文献标识码】A【文章编号】1001-5213(2016)08-0269-01 咳嗽变异性哮喘又称过敏性哮喘，儿童呼吸系统常见疾病之一[1]，常见于3-15岁儿童，因其支气管处于发育阶段，免疫力较差，在剧烈运动，受凉或接触花粉等过敏条件下出现。

其主要临床症状表现为剧烈、持续性咳嗽或哮喘，多发生于晨起、夜间，易反复发作，严重威胁患儿的身心健康[2]。

咳嗽变异性哮喘的发病机制与其他典型哮喘基本类似，气道炎症反应尤其是白三烯受体在其发生发展过程中的发挥了极其重要的作用。

从而使白三烯受体拮抗剂广泛应用于咳嗽变异性哮喘的治疗。

本研究通过分析我院2012年10月至2015年12月收治的218例儿童咳嗽变异性哮喘的治疗情况，以探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。

1 资料和方法1.1 一般资料抽取入住我院的218例咳嗽变异性哮喘患儿（2012年10月至2015年12月）作为本次实验的研究对象，对218例咳嗽变异性哮喘患儿实施信封随机分组（对照组和实验组）。

孟鲁司特钠治疗40例儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析

孟鲁司特钠治疗40例儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析摘要】目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其安全性。

方法随机将40例咳嗽变异性哮喘患儿患者分为两组：对照组（20例）予以常规治疗，研究组（20例）在常规治疗的基础上加服孟鲁司特钠片，比较两组患者临床疗效。

结果研究组患儿咳嗽缓解时间、不良反应发生率显著优于对照组，且差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组及对照组患儿有效率分别为90.0%、70.0%，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患儿治疗后6个月复发率差异无统计学意义（P＞0.05）。

结论孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿疗效显著，且安全性高、服用简便，具有较高临床推广价值及市场应用前景。

【关键词】咳嗽变异性哮喘孟鲁司特钠儿童疗效咳嗽变异性哮喘是临床常见儿科呼吸系统疾病之一，约占儿童慢性咳嗽的34.00％[1]。

该病又称隐匿性哮喘、过敏性咳嗽等，其是支气管哮喘的一种特殊类型，好发于儿童，多以慢性持续性干咳为唯一症状,无典型喘息、呼吸困难等症状[2]。

如不能及时予以患儿恰当治疗，极易造成严重哮喘状态，而危及患儿身心健康及发育。

为进一步探讨儿童咳嗽变异性哮喘有效的治疗方案，本研究对我院儿科门诊2008年01月至2011年06月所收治的40例儿童咳嗽变异性哮喘患者予以常规治疗，并对部分患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠片，以观察其临床疗效及其安全性，现予以报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料 40例咳嗽变异性哮喘患儿均为我院儿科门诊2008年01月至2011年06月所收治、确诊病例；其中男24例、女16例；年龄3～10岁,平均年龄6.9岁；以上患儿均符合中华医学会儿科分会呼吸学组修订的“咳嗽变异性哮喘诊断标准” [3]，并排除合并有慢性咽炎、鼻炎、鼻窦炎、结核、支原体感染、气道异物、食道反流等疾病。

按以上患儿入院就诊顺序，随机分为研究组、对照组，各20例；经检验，两组患儿在性别、年龄及病情等方面，差异均无统计学意义（P＞0.05），可视为随机分组，具有可比性。

分析孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果、安全性

分析孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果、安全性【摘要】目的：研究分析孟鲁司特钠对小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果及安全性。

方法：随机选取我院2016年11月至2017年11月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿82例，将其随机分为对照组和观察组，对对照组患者采用常规方式进行治疗，对观察组常规治疗的基础上增加孟鲁司特钠进行治疗，对比两组患儿治疗总有效率，并通过记录两组患儿在治疗过程中的不良反应的发生几率来进行判断。

结果：在经过治疗后，从临床症状的缓解时间来看，对照组患儿的哮喘持续时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间都比观察组要长，观察组患儿临床症状缓解情况如下：哮喘持续时间（5.65±1.26），咳嗽消失时间（6.22±1.05），哮鸣音消失时间（5.41±1.07），而对照组患儿的临床症状哮喘持续时间（7.82±1.33），咳嗽消失时间（11.89±1.76），哮鸣音消失时间（8.85±1.73）的缓解情况明显要长于观察组，差异显著，具备统计学意义（P0.05）。

结论：针对小儿咳嗽变异性哮喘使用孟鲁司特钠治疗的临床效果十分显著，降低了临床不良反应的发生率，有着比较高的安全性，提高了患儿的生命保障及生活质量，值得临床推广。

【关键词】孟鲁司特钠；小儿咳嗽变异性哮喘；临床治疗效果；安全性【中图分类号】R4【文献标识码】 A【文章编号】1672-3783（2018）03-03-112-01小儿咳嗽变异性哮喘是一种以咳嗽反复发作为主要临床表现的特殊类型哮喘，往往在清晨和夜晚会常有突然发作性咳嗽，患病时间大于1个月（一般药物治疗效果差），也可以叫它过敏性咳嗽，与典型的哮喘有区别，哮喘症状并不是很明显，气道呈现变态高反应性炎症，进一步可能会发生可逆性气道阻塞性疾病，患者以小儿多见，也可发生各年龄段，病程一般较长，严重危害患儿的身体健康、影响患儿的生活质量[1]。

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果与安全性分析

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果与安全性分析陈晓磊【摘要】目的：分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果与安全性。

方法选取襄城县人民医院2014年3月至2015年10月收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为研究组和对照组，各40例。

对照组采用常规治疗，研究组在常规治疗基础上加服孟鲁司特钠。

比较两组患儿治疗效果、不良反应发生情况与肺功能指标变化情况。

结果研究组患儿肺功能指标改善优于对照组（P ＜0.05）。

研究组总有效率高于对照组（P ＜0.05）。

两组患儿治疗期间均未出现严重不良反应。

结论采用孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿安全性高，治疗效果显著，值得临床推广使用。

【期刊名称】《河南医学研究》【年(卷),期】2016(025)005【总页数】2页(P930-931)【关键词】孟鲁司特钠;小儿;咳嗽变异性哮喘;疗效;安全性【作者】陈晓磊【作者单位】襄城县人民医院儿科河南许昌 461700【正文语种】中文【中图分类】R725.6小儿咳嗽变异性哮喘多发于凌晨或夜间，临床表现为慢性咳嗽，发病率和误诊率高。

临床多采用抗生素治疗小儿咳嗽变异性哮喘，但效果不理想[1]。

有研究显示，白三烯对小儿咳嗽变异性哮喘的发生与发展具有抑制作用[2]。

孟鲁司特钠作为一种白三烯受体拮抗剂，在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗过程中有重要的辅助作用。

本研究采用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘，分析其治疗效果与安全性，报道如下。

1.1 一般资料选取襄城县人民医院2014年3月至2015年10月收治的80例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为研究组和对照组，各40例。

研究组中男22例，女18例，年龄2～14岁，平均年龄(6.5±2.3)岁。

对照组中男24例，女16例，年龄2～13岁，平均年龄(6.4±2.5)岁。

两组患儿性别、年龄等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 治疗方法对照组给予常规治疗，采用超声雾化吸入100 μg沙丁胺醇，2次/d，早晚各1次，临床症状消失后即停药，同时给予雾化吸入丙酸氟替卡松治疗，125 μg/次，2次/d，早晚各1次。