病毒检测技术及应用ppt课件

病毒增殖的观察
病毒在细胞内增殖的鉴定指标 1．细胞形态的改变 2．红细胞吸附 3．细胞培养液pH值改变
病毒数量及病毒感染性测定 1．血凝试验 2．中和试验 3．空斑形成试验 4．半数感染量（ID50）
和组织培养半数感染量 （TCID50）
细胞形态改变 包涵体
红细胞吸附
形态学检查及诊断
光学显微镜
直接观察到较大的病 毒体（如痘病毒） 、包 涵体 狂犬病毒感染—— 嗜酸性包涵体。
一般选用9～14d的鸡胚
优点: 来源充足、 组织分化程度低、 本身很少携带病毒和细菌、 对接种病毒不产生抗体及 病毒较易增殖等
尿囊腔接种：常用于流感病毒、 流行性腮腺炎病毒和新城疫病 毒的适应和传代培养
动物接种 常用的实验动物有小白鼠、乳鼠、豚鼠、家兔、猴和鸡等；
常用的接种途径包括皮下、皮内、腹腔、静脉、角膜、鼻腔及脑内接种等方式；
病毒检验技术
Virus Detection Technology
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目录
CONTENTS
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01 前言 02 病毒的分离与培养 03 免疫学方法 04 病毒核酸分子检测 05 新型核酸扩增检测技术
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01
PART
前言
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病毒检验技术
病毒学检验技术是用实验室检验方法对临床 和流行病学现场送检的标本（如人或宿主的血液、 组织、尿、粪便和组织液等）进行病毒学的定性 和定量分析，为病毒感染和病毒性疾病的诊断、 治疗和预防提供科学依据。
病毒检验技术流程
02
PART
病毒的分离与培养
主要有细胞培养法、鸡胚培养法、动物接种法等,而对细胞、鸡胚 不敏感,又没有合适动物模型的病毒,可采用基因克隆的方法。
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细胞培养法
二倍体细胞株来源于正常人胎儿组织，主要用于培养病毒制 备疫苗等；原代细胞是指从机体取出后立即培养的细胞，原代细 胞的培养是指直接从机体取下细胞、组织和器官后立即进行培养； 传代细胞来源于肿瘤细胞或细胞株传代过程中变异的细胞。
扫描电子显微镜
用于观察病毒和细菌 表面结构和附属结构等 。
透射电子显微镜
用于观察病毒的大小、 形态与结构及细胞内的超 微结构等。
空斑形成试验
是一种检查和准确测定病毒滴度的方法。
将稀释的病毒悬液加入单层细胞培养瓶中。病毒吸附后，再覆盖一层 融化的半固体营养琼脂，使病毒在单层细胞培养中有限扩散。
实Βιβλιοθήκη Baidu荧光定量 PCR
目前最有效、最灵敏 的方法就是实时荧光定量 PCR（real time RT-PCR）， 根据目标核酸基因来设计引 物实现对靶标的检测，已广 泛应用在临床样品的检测。 real time RT-PCR 是将荧光 能量传递技术应用于 PCR 仪中，在PCR 的反应体系 中加入荧光基团，利用获取 的荧光信号积累来实时监测 整个 PCR 进程，最终通过 得到的标准曲线对未知得模 板进行定量分析的方法。
病毒检测技术反映病毒的核酸水平、感染的状态、传染性和评定治疗效果，对病情的诊断、治疗 和用药上起着关键性的作用，可根据检查结果判断和选择患者适宜的抗病毒药物种类，并制定适宜的 最佳治疗方案；可根据病毒核酸量的动态变化对患者用药的剂量、时间及是否需要联合用药等提供重 要的参考依据。病毒检测技术在评价和观察抗病毒药物治疗的疗效、免疫增强药物的疗效及判定预后 效果都有重要应用。
病毒悬液中的感染性病毒量的滴度可用PFU／ml表示。
03
PART
免疫学方法
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ELISA
酶联免疫吸附测定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）采用抗原 与抗体的特异反应将待测物与酶连接，然后通过酶与底物产生颜色反应，用于定量 测定。在测定时，把受检标本（测定其中的抗体或抗原）和酶标抗原或抗体按不同 的步骤与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗 原抗体复合物与其他物质分开，最后结合在固相载体上的酶量与标本中受检物质的 量成一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化变为有色产物，产物的量与 标本中受检物质的量直接相关，故可根据颜色反应的深浅定性或定量分析。由于酶 的催化频率很高，故可极大地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度。
04
PART
病毒核酸分子检测
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基因芯片
基因芯片(gene chip)又 称基因微矩阵(DNA microarry)具有微型化、高 通量 、并行处理易于自动化 等优越性,它将大量的靶基因 片段有序、高密度地排列在玻 片、硅等载体上, 用荧光检测 后 , 通过计算机软件进行数据 比较和分析 ,一次试验就可对 上万种基因进行快速、准确 、 高效的检测。
相对于免疫学方法或其他 基因检测法，NASBA速度快， 特异性强，敏感性高，检测范 围广泛，缺点在于成本较高。
杂交链式反应HCR
杂交链式反应（Hybridization Chain Reaction, HCR）是由 Dirks 与 Pierce于 2004 年提出的一种高效的核酸扩增方法，根据核酸探针竞争性杂交形成长度不等的亚稳 态核酸双链实现输出信号的放大。HCR 反应在室温下即可，无需变温调节、酶的辅助及 其它试剂的参与，在核酸信号扩增方面得到广泛应用。HCR 反应体系由一段启动探针 I， 两段发夹环结构探针 H1、H2 构成，H1 与 H2 发夹环探针结构相似，分为环部、茎部以 及粘性末端三个部分，启动探针引发两段功能性核酸探针竞争性结合，形成亚稳态的核酸 双链，从而实现 HCR 反应。
05
PART
新型核酸扩增检测技术
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NASBA
NASBA（Nuclear acid sequence-based amplification， 核酸依赖性扩增检测技术）是 一项以RNA模板进行等温核酸 扩增并能实时观测结果的检测 方法。该技术的检测反应有赖 于AMV逆转录酶、噬菌体 T7RNA多聚酶、核糖核酸酶H、 两种特别设计的特异性寡核苷 酸引物和分子信标探针共同协 作而完成。
细胞培养瓶
鸡成纤维细胞
鸡胚培养
鸡胚培养法是用来培养某些对鸡胚敏感的动物病毒的一种培养方法，此 方法可用以进行多种病毒的分离、培养，毒力的滴定，中和试验以及抗原 和疫苗的制备等。
不同病毒在鸡胚的不同部位的 生长特性差异很大，选择不同的接 种部位是病毒分离成功的关键： 尿囊腔接种、羊膜腔接种、卵黄囊 接种、绒毛尿囊膜接种
结果是每一个有感染性的病毒在单层细胞中可产生一个局限性的感染 灶。用活性染料 (如中性红) 染色，则活细胞着色，受病毒感染而破坏 的细胞不着色，形成肉眼可见的空斑/蚀斑(plaque)。
每个蚀斑是由一个感染性病毒颗粒形成的，称作空斑形成单位 (plaque forming unit, PFU)。