质量管理培训试题及答案

质量管理培训试题

姓名______________ 日期________________________________ 得分

一、填空题（共20分）

1. 依照“三不放过原则”，不合格物料_________________ ;不合格中间体、半成

品 ________________ ;不合格成品 _________________ 。

2. QA 凭 ______________ 签发状态标志。

3. 事故的“三不放过”是指：_______________ ；________________ ； ____________

4. 清场检查合格后，应签发_________________ 。

5. 药品生产和质量管理的基本准则是___________________ 。

6. 取样方法的要求是：________________ ，以保证样品的代表性。

7. 取样标准操作规程应详细阐述的是：___________________ ；___________________

8. 物料留样的要求是：________________ ；____

9. 定点供应商名单的内容：_________________ 、_

________________ 。

10. 产品的放行的条件是：_____________________

11. 生产偏差分为：________________ ，_______________ ， ____

12. 物料放行时进行的质量评价内容应包括：_____________________

二、选择题（共64分）

1. 成品放行前，产品的批记录要经过（）的审核、批准。

A、班长 B 、QA

C、生产技术部门 D 、质量管理部门

2. 不合格原辅料的处理有哪些（）

A、退回原供应商或换货 C 、报废销毁。 D 、直接使用

B、降级使用（仅限于干燥失重不符合规定的情况，经处理后不影响产品质量）。

3. 仓库保管员对下列情况有权拒收或提出拒收意见（）

A、无批准文号 B 、无生产批号的产品

C、内包装严重破坏 D 、无出厂合格证或化验报告的产品

E、说明书、检签及标志内容不符合规定要求

4. 下列属于质量部职责范围的有（）

A. 有决定物料、中间产品的使用权力。

B. 有审核成品发放前的批生产记录和批检验记录，决定成品发放的权力。

C. 有制定、审核、监督不合格品、退回产品处理程序的权力。

D. 有制定物料、中间产品、成品内控标准和检验操作规程的权力。

E. 有制定原料、辅料、包装材料、中间产品和成品取样规程及留样观察制度的权力。

5. 工作服（包括帽子、手套、口罩等）的材质要求有哪些？（）

A、质光滑、灰尘量小、不易发生纤维剥落、断丝现象。

B、不产生静电、不易粘附粒子。

C、耐有机溶媒、耐清洗、耐蒸汽灭菌。

D洗涤后不易皱折，能保持平直。

E、透明度低、柔软、穿着舒适，不妨碍动作，不发霉。

6. 质量部行使的质量否决权有哪些？（）

A、对不合格原辅料有权禁止投产。

B、对不合格包装材料及容器，有权禁止使用。

C、对不合格的半成品（中间体）有权制止投入下道工序。

D对包装不符合要求的产品有权提出返工。

E、对退回药品，如经检验不合格，有权禁止重新销售的权力。

F、对不合格产品有权制止出厂。

7. 车间QA寸生产现场的检查内容有哪些？（）

A、检查工作间、设备、容器、物料的标识与生产指令以及实际加工的产品是否相符。

B、检查工作间、设备、容器、用具的清洁情况。

C 、检查各工作间的温度及相对湿度，若超过规定范围，应立即通知生产技术部进行调整。

D 对各品种生产过程中的关键质量控制点进行检查。

E 、 在产品包装过程中，对产品品名、批号、标签、装箱单（合格证） 、装箱 质量、装箱数量等应检查核对，使与实物相符。

F 、 检查生产秩序、工艺卫生与个人卫生情况。

G 检查工艺规程及标准操作规程执行情况、各种操作记录的填写情况。 H 、检查异常情况的处理等。

8.

质量事故分为哪几种？（ )

A 重大事故

B 、较大事故

C 、

一般事故 D

、微小事故

9.不合格原辅料包括（ ）。

A 进厂后经检验不合格的原辅料。

B 、 在库房贮存保管过程中由于养护不当或超过有效期造成不合格的原辅料

C 、 在生产过程中被污染，产生的不合格原辅料。

D 仓库存放得原辅料 10. 对待质量事故，及时召开分析会，坚持（

）原则。

A 、不找出原因不放过 B

C 、不制订措施不放过

11. 质量分析会议建议的提出者是（ A 、质量管理人员 B C 、所有员工

D

12.

下例哪些问题出现时应向药品监督管理部门报告？（

）

、不找出负责人不放过

）

、生产技术人员 、所有管理人员

A、安全事故B

C、一般的质量事故D

E、产品经检验不合格

13. 怎样处理产品投诉？（）

A、详细记录B

C、采取措施预防类似投诉的发生

、不良反应

、重大质量问题

、彻底进行调查

D 重大产品质量事故应及时向当地药品监督管理部门报告 14. 药品生产过程的验证包括以下哪些内容？（

E 、主要原辅材料变更

15. 实验室应具备哪些文件？（

E 仪器校准和设备维护的操作规程及记录 16. 成品的留样的要求是什么？（

E 留样应至少保存至药品有效期后一年 17. 试剂、试液管理要求是什么？（

应有使用、销毁制度和记录

18. 什么情况下要对检验方法进行验证？（ A 用新的检验方法;

C 《中华人民共和国药典》未收载的检验方法

D 法规规定的其它需要验证的检验方法。

19. 供应商现场质量审计的内容包括哪些？（） A 供应商或生产商资质证明文件

B 生产商的人员机构

C 厂房设施和设备

D 物料管理，生产工艺流程和生产管理

E 质量控制实验室的设施和仪器 ，文件管理。 20. 实施变更的目的是什么？（）

A 确保产品适用于预定的用途

B 确保质量可靠，并且符合注册标准

C 确保满足所有的法规 要求

D 提高生产率。

三、简答题（第1题10分，第2题16分） 1. 验证的定义：

A 、空气净化系统 、工艺用水系统 C 、生产工艺及其变更

、设备清洗

A 质量标准，取样操作规程和记录 检验操作规程和记录，检验报告 C 环境监测操作规程、记录和报告

检验方法验证记录

A 每批药品均应有留样

留样的包装形式要与药品市售包装形式一致 C 每批药品的留样数量至少完成二次全检

D 留样观察应有记录

A 从可靠的供应商处采购，并对其供应商进行评估

应有接收记录

C 应有配制记录

检验方法变更