ACK红细胞裂解液(ACKLysisBuffer)
红细胞裂解液(RBC Lysis Buffer,10×)
红细胞裂解液(RBC Lysis Buffer ,10×)简介： 红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)是一种从人、鼠或其他哺乳动物等体内的组织样品或血液中裂解并去除无核红细胞的溶液，其主要有效成分为NH 4Cl 。
RBC Lysis Buffer(10×)配方经过优化不同于ACK Lysis Buffer ，在裂解无核红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(Lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。
使用1×RBC Lysis Buffer 处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的细胞培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测，尤其适用于流式细胞检测或需要高浓度裂解液的情况。
组成：操作步骤(仅供参考)：注意：绝大多数情况下，应使用无菌去离子水稀释RBC Lysis Buffer(10×)至1×使用，流式细胞术除外。
(一)组织细胞样本的常规操作1、制备细胞悬液，离心弃上清。
2、裂解: 加入1×RBC Lysis Buffer ，轻柔吹打混匀，裂解。
本操作步骤在4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作。
3、离心: 4℃离心，弃红色上清。
本步骤亦可在室温下操作。
4、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3各一次。
5、洗涤：根据实验要求加入适量PBS 、HBSS 、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀。
4℃，离心，弃上清，该离心步骤亦可在室温下操作。
6、如有必要，重复上述步骤5一次，共洗涤1～2次。
7、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。
(二)组织细胞样本的快速操作(无需洗涤)1、制备细胞悬液：新鲜组织经胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，制备细胞悬液，离心弃上清。
2、裂解：加入1×RBC Lysis Buffer ，轻柔吹打混匀，裂解。
本操作步骤在4℃条件下操作更佳，亦可在室温下操作。
HEPES裂解缓冲液
北京雷根生物技术有限公司
HEPES 裂解缓冲液
简介：
为了分离酵母亚细胞组分，细胞壁较厚的酵母菌必须经过裂解。
差速离心法能够依照原生质体中各个亚细胞组分的大小，粗略的将他们分开，获得较多的细胞器或膜成分，并去除多余组分或减少样品体积。
Leagene HEPES 裂解缓冲液主要由HEPES 、乙酸钾、mM 山梨醇、EDTA 组成，高压灭菌，用于裂解原生质体，获得亚细胞组分。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、根据实验要求操作。
注意事项：
1、 注意无菌操作，避免反复冻融。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 3个月有效。
相关：
编号 名称 CS0041 Storage HEPES 裂解缓冲液 100ml 4℃ 使用说明书 1份 编号 名称
CC0007 磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁)
CC0130 胰蛋白酶-EDTA 溶液(0.25%:0.02%)
CS0001 ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)
DC0032 Masson 三色染色液
NR0003 Lezol(总RNA 提取试剂)
PW0053 Western 抗体洗脱液(碱性)
TO1013 丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA 比色法)。
核酮糖1,5-二磷酸羧化酶检测试剂盒(RuBP比色法)
核酮糖1,5-二磷酸羧化酶(Rubisco)检测试剂盒(RuBP比色法)简介：植物光合作用的中，C3途径是所有植物共有的光合碳同化途径，核酮糖1,5-二磷酸羧化酶(Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase，Rubisco或RuBPCo或RuBPCase)是一种酶(EC 4.1.1.39)，又称1,5-二磷酸核酮糖羧化酶，分子量约为53kD，由8个大亚基和8个小亚基组成，是光合作用中决定碳同化速率的关键酶，该酶活力的大小反应了植物光合能力的强弱，RUBP羧化酶是光合作用碳代谢中的重要的调节酶，主要存在于叶绿体的可溶部分，总量占叶绿体可溶蛋白50-60%。
在植物叶片发育过程中，此酶活性呈规律性的变化。
Leagene核酮糖1,5-二磷酸羧化酶(Rubisco)检测试剂盒(RuBP比色法)检测原理是在Rubisco催化核酮糖1,5-二磷酸(RuBP)，1分子后者与1分子的CO2结合，产生2分子的3-磷酸甘油酸(PGA)，后者通过3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脱氢酶的作用，产生甘油醛-1,3-二磷酸，并使NADH氧化。
因此1分子CO2被固定，伴随2分子NADH氧化，由NADH氧化的量就可计算Rubisco的活性，通过分光光度比色法(分光光度计)测定340处吸光度的变化，计算出NADH的消耗速率进一步推算出核酮糖1,5-二磷酸羧化酶活性水平。
该试剂盒主要用于检测植物样本、血清等中核酮糖1,5-二磷酸羧化酶活性，25T规格的试剂盒可检测23-24个样本。
组成：编号名称TE044925TStorage试剂(A): Rubisco Lysis buffer 250ml 4℃试剂(B): Rubisco Assay buffer15ml 4℃试剂(C): ATP Solution 3ml -20℃试剂(D): CP Solution 1.5ml -20℃试剂(E): CPK Solution 1ml -20℃试剂(F): PGK Solution 1ml -20℃试剂(G): GAPD Solution 1ml -20℃试剂(H): NADH 1支-20℃试剂(I): 碱性基液3ml RT 使用说明书1份自备材料：1、研钵或匀浆器2、离心管3、低温离心机4、恒温箱或水浴锅5、比色杯6、分光光度计操作步骤(仅供参考)：1、准备样品：①植物样品：取植物组织清洗干净，切碎，按植物组织：Rubisco Lysis buffer按一定比例，加入预冷的Rubisco Lysis buffer，冰浴情况下充分匀浆或研磨。
红细胞裂解液
红细胞裂解液货号GM02原理:本公司生产的红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)，也称ACK Lysis Buffer，是一种用于从人或鼠等的血液或组织样品中裂解并去除无细胞核红细胞的溶液。
本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。
主要有效成分为氯化铵。
本裂解液不适用于有细胞核红细胞的裂解，例如鸟或禽类的红细胞。
本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。
保存条件:4℃保存，一年有效。
试剂盒组成:使用说明：对于组织细胞样品：1. 新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2. 加入3-5倍细胞体积的红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。
例如细胞沉淀的体积为1ml，则加入3-5ml的红细胞裂解液。
本步骤在室温或4度操作均可。
3. 400-500g离心5分钟，弃红色上清。
4℃离心效果更佳。
4. 如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。
通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。
5. 洗涤1-2次：加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，重悬沉淀，400-500g离心2-3分钟，弃上清。
可再重复1次，共洗涤1-2次。
洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。
4℃离心效果更佳。
6. 根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。
对于组织细胞样品无需洗涤的快速操作步骤：1. 新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2. 对于0.2ml细胞沉淀加入1ml红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。
本步骤在室温或4度操作均可。
3. 加入15-20ml PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，混匀。
4. 400-500g离心5分钟，弃红色上清。
红细胞裂解液的配制
红细胞裂解液的配制我在一个公司的网站上看到的红细胞裂解液的说明书上说操作要点是：1.在37度预热；2.充分混匀细胞我就是这样做的，效果还可以。
不过我只做流式细胞仪的检测，活性没测。
我的裂解液是0.16M NH4Cl，0.13mM EDTA，12mM NaHCO3我用的方法：全血：裂解液=1：3，如2ml的全血加上6ml的红细胞裂解液，充分混匀后，室温静置5mim，1000rpm离心6~10min。
红细胞裂解得非常充分。
0.15 M NH4CL, 0.01 M NaHCO3 and 1 mM EDTA (Sigma)Ammonium chloride (NH4Cl) 8.29 g 0.155 MPotassium bicarbonate (KHCO3) 1 g 10mMEDTA 0.37 g 1mMH2O 1l.Filter with 0.45µm filteraliquot in 100 ml aliquotsfilter the solution to be used with 0.2µm filter.我们用的是Tris-NH4Cl,具体配方如下:NH4Cl:4.15克加双蒸水500ml,取450ml;Tris:1.0297克加双蒸水50ml,再加上上面的450ml,共计500ml,高压灭菌,用时加10-20ml,静置5min,效果蛮好.9月29日我用的配方氯化铵3.735g，tris 1.3g，加在500ml水中，ph约7.2。
将全血约5ml加入配好的加入30ml裂解液的50ml试管中5分钟或15分钟，发现5分钟组细胞要多些，15分钟组细胞要少些，而且红细胞仍然有。
C3702 红细胞裂解液(碧云天)
红细胞裂解液产品简介：碧云天生产的红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)，也称ACK Lysis Buffer，是一种用于从人或鼠等的血液或组织样品中裂解并去除无细胞核红细胞的溶液。
本裂解液经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞(lymphocyte)或其它有细胞核的细胞。
本裂解液的主要有效成分为氯化铵。
本裂解液不适用于有细胞核红细胞的裂解，例如鸟或禽类的红细胞。
本裂解液经过无菌处理，处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。
保存条件：4℃保存，一年有效。
室温保存， 3个月有效。
注意事项：本裂解液为无菌产品，请注意保持无菌，使用本产品时宜在超净工作台内进行。
如果经过红细胞裂解液处理后的样品后续用于总RNA的提取，在处理细胞时不必使用经过DEPC处理过的溶液。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
使用说明：对于组织细胞样品：1.新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2.加入3-5倍细胞体积的红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。
例如细胞沉淀的体积为1ml，则加入3-5ml的红细胞裂解液。
本步骤在室温或4度操作均可。
3.400-500g离心5分钟，弃红色上清。
4℃离心效果更佳。
4.如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3一次。
通常极微量的红细胞不会影响后续的一些检测。
5.洗涤1-2次：加入适量PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，重悬沉淀，400-500g离心2-3分钟，弃上清。
可再重复1次，共洗涤1-2次。
洗涤液的用量通常应至少为细胞沉淀体积的5倍。
4℃离心效果更佳。
6.根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀后即可进行计数等后续实验。
对于组织细胞样品无需洗涤的快速操作步骤：1.新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
PKA缓冲液(10×)
北京雷根生物技术有限公司
PKA 缓冲液(10×)
简介：
PKA 缓冲液(10×)由200mM Tris-HCl 缓冲液(pH8.3)、氯化钠、氯化镁、DTT 等组成，用于研究蛋白质相互作用中PKA 磷酸化反应的缓冲液。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 按实验具体要求操作。
2、 一般与PKA 、ATP 、蛋白质融合体等混合使用。
注意事项：
1、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 12个月有效。
相关：
编号 名称 PZ0009 Storage PKA 缓冲液(10×) 100ml 4℃ 使用说明书 1份 编号 名称
CS0001 ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)
DF0111 中性福尔马林固定液(10%)
DM0007 瑞氏-姬姆萨复合染色液
PE0080 Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8)
PT0013 考马斯亮蓝快速染色液
PW0040 Western blot 一抗稀释液
TO1013 丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA 比色法)。
红细胞裂解液使用说明书
红细胞裂解液使用说明书产品货号：SL1070储存条件：2-8度保存，有效期1年。
产品内容：产品内容SL1070-100ml SL1070-500ml 红细胞裂解液100ml500ml说明书1份产品简介：红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)，也称ACK Lysis Buffer，是一种用于从人或鼠等的血液或组织样品中裂解并去除无细胞核红细胞的溶液。
本产品经过优化配方，在裂解红细胞的同时几乎不损伤淋巴细胞（lymphocyte）或其它有细胞核的细胞。
不适用于鸟或禽类等有细胞核红细胞的裂解。
本产品主要成分为氯化铵，经过无菌处理。
经过处理的血液或组织细胞样品可以用于后续的原代培养、细胞融合，核酸或蛋白的提取，及各种常规的分析和检测。
使用说明：组织细胞样品常规操作步骤：.1、新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2、加入3-5倍细胞体积的红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。
室温或4度操作均可。
3、400-500g离心5分钟，弃红色上清。
4℃离心效果更佳。
4、如果红细胞裂解不完全，可以重复步骤2和步骤3。
一般极微量的红细胞不影响后续检测。
5、加入5-8倍细胞体积的PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，重悬沉淀，400-500g离心2-3分钟，弃上清。
4℃离心效果更佳。
洗涤1-2次。
6、根据实验需要，选用适当溶液重悬细胞沉淀，随后进行计数等后续实验。
组织细胞样品快速操作步骤：1、新鲜组织经过胶原酶或胰酶等消化处理，通过适当方法分散成细胞悬液，离心弃上清。
2、加入5倍细胞体积的红细胞裂解液，轻轻吹打混匀，裂解1-2分钟。
室温或4度操作均可。
3、加入15-20倍红细胞裂解液体积的PBS、HBSS、生理盐水或无血清培养液，混匀。
4、400-500g离心5分钟，弃红色上清。
4℃离心效果更佳。
5、如果红细胞裂解不完全，可以重复步骤2和步骤3。
水合氯醛溶液(10%wv)
北京雷根生物技术有限公司
水合氯醛溶液(10%w/v)
简介：
水合氯醛(Chloral hydrate)又称为水合三氯乙醛，是一种具有刺鼻的辛辣气味，味微苦的无色透明结晶固体，分子量为165.4，CAS 号为302-17-0，用于有机合成、医药、杀虫剂等。
水合氯醛溶液(10%w/v)由10%的水合氯醛、去离子水组成，具有刺激性气味和腐蚀性，注意密闭保存。
该试剂仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、按实验具体要求操作。
注意事项：
1、注意密闭保存，避免挥发和腐蚀物品。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关：编号
名称
R00635R00635Storage 水合氯醛溶液(10%w/v)
100ml 500ml 4℃避光使用说明书1份编号
名称CC0005
磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁)CS0001
ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)DF0111
中性福尔马林固定液(10%)DM0007
瑞氏-姬姆萨复合染色液IH0143
PBS 磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4)PE0080
Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8)TC0699植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)。
碳酸氢钠溶液(1molL,pH8.3-9.0)
RT
1份
操作步骤(仅供参考)：
1、 按实验具体要求操作。
注意事项：
1、 注意密闭保存，避免挥发。 2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12 个月有效。
相关：
编号 CC0005 CS0001 DF0111 DM0007 IH0143 PE0080 TC0699
名称 磷酸缓冲盐溶液(1×PBS,无钙镁) ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) 中性福尔马林固定液(10%) 瑞氏-姬姆萨复合染色液 PBS 磷酸盐缓冲液(0.1mol/L,pH7.2-7.4) Tris-HCl 缓冲液(1mol/L,pH6.8) 植物总糖和还原糖检测试剂盒(硝基水杨酸法)
Leagene 碳酸氢钠溶液(1mol/L,pH8.3-9.0)主要由碳酸氢钠、去离子水组成，客户可 以选择 8.3-9.0 之间的 pH 值，可用于升高某些溶液的 pH，注意密闭保存。
组成：
编号 名称 碳酸氢钠溶液(1mol/L,pH8.3-9.0) 使用说明书
R00679 Storage
500ml
北京雷根生物技术有限公司
碳酸ห้องสมุดไป่ตู้钠溶液(1mol/L,pH8.3-9.0)
简介：
平衡盐溶液(Balanced Salt Solution，BSS)与细胞生长状态下的 pH 值、渗透压等环 境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐 成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。
巴比妥钠溶液(10%)
北京雷根生物技术有限公司
巴比妥钠溶液(10%)
简介：
巴比妥钠(Barbitone sodium)分子式为C 8H 12N 2NaO 3，分子量为206.17，CAS 号为144-02-5，易溶于沸水，易溶于碱性溶液。
Leagene 巴比妥钠溶液(10%)主要由巴比妥钠、防腐剂等组成，是碱性磷酸酶等多种染色的辅料之一，亦可以用于免疫组化实验或其他用途。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 按实验具体要求操作。
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 12个月有效。
相关：
编号 名称 IH0086 Storage 巴比妥钠溶液(10%) 100ml 4℃ 使用说明书 1份 编号 名称
CC0007 磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁)
CC0065 HEPES 溶液(1mol/L,pH7.4)
CS0001 ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)
PE0025 SDS-PAGE 蛋白加样缓冲液(5×)
PW0053 Western 抗体洗脱液(碱性)
TO1013 丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA 比色法)。
ACK红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)
ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)简介：在生物科研领域，经常需要去除红细胞。
去除红细胞的方法有多种，如ACK Lysis Buffer 、Tris-氯化铵红细胞裂解液、Gey's Lysis Buffer 。
ACK 红细胞裂解液(Red Blood Cell Lysis Buffer)也称ACK Lysis Buffer ，是一种从人、鼠或其他哺乳动物等体内的组织样品或血液中裂解并去除无核红细胞的溶液，其主要有效成分为NH 4Cl 。
本裂解液经过滤除菌，经过ACK Lysis Buffer 处理过的血液或组织细胞样品可以用于后续的细胞培养、细胞融合以及核酸或蛋白的提取及各种常规的分析和检测。
组成：操作步骤(仅供参考)：(一)组织细胞样本的常规操作1、制备细胞悬液: 新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，通过适当方法制备成细胞悬液，离心弃上清。
2、裂解: 加入3～5倍细胞沉淀体积的ACK Lysis Buffer ，轻柔吹打混匀裂解。
3、离心5min ，弃红色上清。
4、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2和步骤3各一次。
5、洗涤：根据实验要求加入适量PBS 、HBSS 、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀重悬沉淀。
4℃离心，弃上清，该离心步骤亦可在室温下操作。
6、如有必要，重复上述步骤5一次，共洗涤1～2次。
7、根据实验需要用适当溶液重悬细胞沉淀，进行计数、培养等后续实验。
(二)组织细胞样本的快速操作(无需洗涤)1、制备细胞悬液：新鲜组织经过胰蛋白酶或胶原酶等消化处理，通过适当方法制备成细胞悬液，离心弃上清。
2、裂解：加入细胞5倍细胞沉淀体积的ACK Lysis Buffer ，轻柔吹打混匀裂解。
3、加入PBS 、HBSS 、生理盐水或无血清培养液，轻柔混匀。
4、离心，弃红色上清，本离心步骤亦可在室温下操作。
5、如果发现红细胞裂解不完全，可以重复上述步骤2～4各一次。
EB缓冲液(pH7.2)
北京雷根生物技术有限公司
EB 缓冲液(pH7.2)
简介：
非洲爪蟾分裂间期卵细胞提取物是体外细胞活动重建实验中细胞质和细胞器成分的主要来源，可进行去膜精子染色质的核组装、核蛋白的输入以及DNA 的复制。
LeageneEB 缓冲液(pH7.2)主要由氯化钠、氯化镁、HEPES 、蔗糖等组成，主要用于漂洗卵母细胞。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、根据实验具体要求操作。
注意事项：
1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期： 12个月有效。
相关：
编号 名称 CS0105 Storage EB 缓冲液(pH7.2) 100ml 4℃ 使用说明书 1份 编号 名称 CC0007 磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁) CC0130 胰蛋白酶-EDTA 溶液(0.25%:0.02%) CS0001 ACK 红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer) DC0032 Masson 三色染色液 NR0003 Lezol(总RNA 提取试剂) PW0053 Western 抗体洗脱液(碱性) TO1013 丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA 比色法)。
ack裂解液原理
ack裂解液原理
（原创版）
目录
1.ACK 裂解液的定义和组成
2.ACK 裂解液的原理
3.ACK 裂解液的应用
正文
一、ACK 裂解液的定义和组成
ACK 裂解液，全称为酸性氯化钾裂解液，是一种强酸性的化学物质。
它的主要成分是氯化钾（KCl）和硫酸（H2SO4），同时还含有一定比例的水（H2O）。
这种液体具有极强的腐蚀性，因此在操作过程中需要格外小心。
二、ACK 裂解液的原理
ACK 裂解液的原理主要基于其强酸性环境对有机物的裂解作用。
当有机物进入 ACK 裂解液中时，会在酸性环境下发生质子化，使得有机物的结构发生变化。
同时，氯化钾和硫酸也会与有机物发生反应，使其分解为较小的分子。
这个过程可以有效地将有机物分解为简单的化合物，从而达到裂解的目的。
三、ACK 裂解液的应用
由于 ACK 裂解液具有强大的裂解能力，因此被广泛应用于化学、环境科学和生物技术等领域。
例如，在环境保护方面，ACK 裂解液可以用于处理工业废水和生活污水中的有机污染物，从而减少水体的污染。
在生物技术领域，ACK 裂解液可以用于提取生物体内的有机物质，以便进行进一步研究和分析。
此外，ACK 裂解液还被用于石油化工、制药和材料科学等领域。
第1页共1页。
EB缓冲液(pH7.2)
产品简介：
非洲爪蟾分裂间期卵细胞提取物是体外细胞活动重建实验中细胞质和细胞器成分的主要来源，可进行去膜精子染色质的核组装、核蛋白的输入以及DNA的复制。Jimei EB缓冲液(pH7.2)主要由氯化钠、氯化镁、HEPES、蔗糖等组成，主要用于漂洗卵母细胞。
产品组成：
编号
名称
JC2174
JC2145
ACK红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)
JD3016
Masson三色染色液
JN5147
Trizol(总RNA提取试剂)
JP7157
Western抗体洗脱液(碱性)
JT9111
葡萄糖检测试剂盒（GOD-POD比色法）
storage
EB缓冲液(pH7.2)
100ml
4。C
使用说明书
1份
操作步骤（仅供参考）：
1、根据实，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
相关产品：
产品编号
产品名称
JC2008
磷酸缓冲盐溶液（10×PBS，无钙镁）
JC2080
胰蛋白酶-EDTA溶液(0.25%:0.02%)
ELISA包被缓冲液(10×)
北京雷根生物技术有限公司 ELISA 包被缓冲液(10×)简介：平衡盐溶液(Balanced Salt Solution ，BSS)与细胞生长状态下的pH 值、渗透压等环境状态一致，具有维持渗透压、控制酸碱平衡、供给细胞生存代谢所必需的能量和无机盐成分等作用，可满足体外实验中细胞生存并维持一定的代谢的基本需要。
Leagene ELISA 包被缓冲液(10×)主要由碳酸钠、碳酸氢钠、防腐剂等组成，pH 值为9.6，主要用于ELISA 实验中包被96孔板的孔。
该试剂为10×工作液，稀释至1×后使用。
组成：操作步骤(仅供参考)：1、 用超纯水稀释ELISA 包被缓冲液(10×)至1×。
2、 在实验前一天，用BSA 或其他包被用物质溶解于ELISA 包被缓冲液(1×)，包被96孔板。
3、 注意不要包被用作空白对照的孔，用塑料膜包裹平板，4℃温育过夜。
注意事项：1、 注意密闭保存，避免挥发。
2、 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：12个月有效。
亦可短期内室温存储。
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规格：100ml
分类：细胞组分分离
储存条件：4℃,过滤除菌,6个月
产品用途：去除细胞悬液中的红细胞,属于溶解红细胞方法的一种
产品说明：注意无菌操作,主要由氯化铵、碳酸氢钾、EDTA等组成。
产品编号： YM-S1225 ,
供货能力：现货 作为实验用品，供研究用，不能直接用于人体。
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