2019届高考化学一轮复习羧酸 酯作业
高考化学一轮综合复习第12章有机化学基础课时4烃的含氧衍生物——醛、羧酸、酯练习(2021年整理)
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课时4 烃的含氧衍生物—-醛、羧酸、酯课时跟踪训练一、选择题1．(2016·河南郑州第一次质检)分枝酸可用于生化研究，其结构简式为,下列关于分枝酸的说法不正确的是( ) A．分子中含有三种含氧官能团B．1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应C．在一定条件下可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同解析B项，分枝酸中羟基为醇羟基，不与NaOH反应，只有—COOH与NaOH发生中和反应，则1 mol分枝酸最多与2 mol NaOH反应，故B错误,其余正确.答案B2．（2016·北京大兴区期末)2015年10月，中国科学家屠呦呦因为发现了新型抗疟药--青蒿素，获得诺贝尔生理学或医学奖。
青蒿素可由香茅醛为原料制取，下列说法不正确的是（)A．香茅醛能使Br2的CCl4溶液褪色B．青蒿素分子式为C15H22O5C．青蒿素在一定条件下可发生水解反应D．二者均可与氢气发生加成反应解析香茅醛分子中含有碳碳双键，能与Br2的CCl4溶液发生加成反应而使溶液褪色，A正确；由青蒿素的结构简式可知，其分子式为C15H22O5，B正确；青蒿素分子中含有酯基,在一定条件下可发生水解反应，C正确;香茅醛含有碳碳双键和—CHO,能与H2发生加成反应，而青蒿素不能与H2发生加成反应，D错误。
2019届高考化学一轮复习羧酸酯作业
周测卷：羧酸酯一、选择题（12小题，共48分）1、某有机物的结构简式如图，下列说法正确的是( )A．分子式为C12H18O5B．分子中含有2种官能团C．只能发生加成反应和取代反应D．能使溴的四氯化碳溶液退色解析：由题给结构简式可知该有机物的分子式为C12H20O5，A项错误；分子中含有羧基、羟基和碳碳双键3种官能团，B项错误；该有机物能发生加成、取代、氧化、消去等反应，C项错误；该有机物分子中含有碳碳双键，故能使溴的四氯化碳溶液退色，D项正确。
答案：D2、下列各组物质中，互为同系物的是( )A. 甲酸与油酸B. 软脂酸和丙烯酸C. 硬脂酸和油酸D. 甲酸与硬脂酸解析：油酸、丙烯酸均为含有一个C===C键的不饱和一元脂肪酸；甲酸、硬脂酸，软脂酸均为饱和一元脂肪酸。
答案：D3、苯甲酸(C6H5COOH)和山梨酸(CH3—CH===CH —CH===CH—COOH)都是常用的食品防腐剂。
下列物质中只能与其中的一种酸发生反应的是( )A. 金属钠B. 氢氧化钠C. 溴水D. 乙醇解析：羧基(—COOH)的典型化学性质是：能与活泼金属发生置换反应、能与碱发生中和反应、能与醇类物质发生酯化反应。
而羧基不能与溴水发生任何反应，但C===C键可与溴水发生加成反应。
答案：C4、邻羟基苯甲酸俗名叫水杨酸，其结构简式为，它可与下列物质中的一种反应生成化学式为C7H5O3Na的钠盐，则这种物质是( )A. NaOHB. Na2SO4C. NaClD. NaHCO3解析：本题中需理解的知识是酚羟基和羧基的性质。
酚羟基和羧基都有酸性，都能与NaOH溶液反应，但酚羟基不与NaHCO3反应，而羧基能与NaHCO3反应，题给的条件是水杨酸与某物质反应得到C7H5O3Na，这种物质只能是NaHCO3，所发答案：D5、某有机物的结构如图所示，这种有机物不可能具有的性质是( )①可以与氢气发生加成反应②能使酸性KMnO4溶液退色③能跟NaOH溶液反应④能发生酯化反应⑤能发生加聚反应⑥能发生水解反应A．①④ B．只有⑥C．只有⑤ D．④⑥解析①该有机物中含有苯环和碳碳双键，可与氢气发生加成反应，正确；②该有机物中含有—OH和碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液退色，正确；③该有机物中含有羧基，可以和NaOH反应，正确；④该有机物中含有羧基，可以和醇发生酯化反应，正确；⑤该有机物中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，正确；⑥该有机物中没有可以水解的官能团，不能发生水解反应，错误。
2019-2020年高考化学一轮复习 专题10.6 醛 羧酸 酯讲案(含解析)
2019-2020年高考化学一轮复习 专题10.6 醛 羧酸 酯讲案（含解析）复习目标：1、 了解醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点。
2、 了解醛、羧酸、酯的主要化学性质。
3、 了解醛、羧酸、醇和酯等烃的衍生物之间的相互转化关系。
4、 结合生产和生活实际，了解常见的醛、羧酸和酯的重要应用，了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响，关注有机物的安全使用问题。
基础知识回顾： 一、醛 1、概念醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物。
2、分子结构分子式 结构简式 官能团甲醛 CH 2O HCHO—CHO乙醛C 2H 4OCH 3CHO3、物理性质颜色 状态 气味 溶解性 甲醛 无色 气态 刺激性气味 易溶于水 乙醛无色液态刺激性气味与水、乙醇互溶4、化学性质(以CH 3CHO 为例) （1）加成反应醛基中的羰基（ ）可与H 2、HCN 等加成，但不与Br 2加成。
RCHO+H 2 ——→NiΔRCH 2OH（2）氧化反应A ．燃烧：2CH 3CHO+ 5O 2 ———→点燃4H 2O+4CO 2 B ．催化氧化：2RCHO+O 2 ————→催化剂Δ 2RCOOHC ．被弱氧化剂氧化：—C —ORCHO+ 2Ag(NH 3)2OH ———→水浴RCOONH 4+3NH 3+2Ag↓+H 2O （银镜反应）。
RCHO+2Cu(OH)2 ——→Δ RCOOH+Cu 2O↓+2H 2O （生成红色沉淀）。
【注意】1、凡是含有醛基的化合物均具有氧化性、还原性，1 mol 的醛基（—CHO ）可与1 mol 的H 2发生加成反应，与2 mol 的Cu(OH)2或2 mol 的［Ag(NH 3)2］+发生氧化反应。
2、醇（R —CH 2OH ）氧化还原 R —CHO 氧化还原 R —COOH分子组成关系： C n H 2n+1CH 2OH ————→-2H C n H 2n+1CHO ————→+OC n H 2n+1COOH 相对分子质量： M M-2 M+14 3、可在一定条件下与H 2加成的有：苯环、醛、酮、—N=N —等，但酯基不行。
高考化学一轮复习跟踪练习：第三章第三节《羧酸酯》人教版选修
[课时跟踪训练](时间45分钟满分60分)一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分)1．下列化合物中，既显酸性又能发生酯化反应和消去反应的是()解析：酸性、酯化是羧酸的性质，说明分子中含有—COOH，能发生消去反应则含—OH。
答案：B2．1 mol 与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为()A．5 mol B．4 molC．3 mol D．2 mol解析：该分子中存在两个(酯基)，每摩尔酯基水解时，生成酚钠和羧酸钠，消耗2 mol NaOH，故该有机物消耗NaOH的物质的量为1 mol＋2×2 mol＝5 mol。
答案：A3．化合物跟足量的下列哪种物质的溶液反应可得到一钠盐C7H5O3Na() A．NaOH B．Na2CO3C．NaHCO3D．NaCl解析：研究给出化合物的结构简式和生成钠盐的分子式，可得只有酚羟基和羧基中的一种发生了反应。
酚羟基和羧基均能和氢氧化钠进行反应，A错误；酚羟基和羧基均能和碳酸钠进行反应，B错误；酚羟基不能和碳酸氢钠发生反应，羧基能和碳酸氢钠发生反应，C 正确；酚羟基和羧基均不能和氯化钠进行反应，D 错误。
答案：C4．(2012·巍山高中检测)能发生银镜反应，但滴入石蕊试液后不变色，若加入少量NaOH 溶液并滴入酚酞试液共煮，则红色消失。
这种有机物是( )A ．甲酸B ．乙酸C ．甲酸甲酯D ．乙醛 解析：由题意可知，能发生银镜反应，说明该分子中含有醛基；滴入石蕊试液后不变色，又说明它不是甲酸；加入少量NaOH 溶液并滴入酚酞试液共煮，则红色消失，说明它能与NaOH 溶液反应，综合以上条件，可推知它为甲酸某酯，故C 符合。
答案：C5．使9 g 乙二酸和一定量的某二元醇完全酯化，生成W g 酯和3.6 g 水，则该醇的相对分子质量为( )A.W －3.6－90.2B.W ＋3.6－90.1C.90(W －3.6)2D.2(9－3.6＋W )90 解析：二元羧酸与二元醇完全酯化时，反应的二元羧酸、二元醇、生成的酯和水的物质的量之比为1∶1∶1∶2，故此酯化反应的化学方程式为：乙二酸＋二元醇―→酯＋2H 2O ，生成水3.6 g ，即0.2 mol ，则参加反应的二元醇的物质的量为0.1 mol ，质量为(W ＋3.6－9) g ，该醇的相对分子质量为W ＋3.6－90.1。
2019版高考化学高分培养计划一轮全国创新版高分讲义第46讲 醛 羧酸 酯 Word版含答案
第46讲醛羧酸酯1．醛(1)醛的组成与结构醛是由烃基与醛基相连而构成的化合物。
官能团为醛基(或—C HO)，可表示为R—CHO，饱和一元醛的通式为C n H2n O(n≥1)。
(2)常见醛的物理性质(3)化学性质(以乙醛为例)(4)在生产、生活中的作用和影响①35%～40%的甲醛水溶液称为福尔马林，具有杀菌消毒作用和防腐性能，常用作防腐剂和消毒剂，用于种子消毒和浸制生物标本。
②劣质的装饰材料中挥发出的甲醛，对环境和人体健康影响很大，是室内主要污染物之一。
2．羧酸(1)概念：由烃基与羧基相连构成的有机化合物，可表示为R—C OOH，官能团为—COOH，饱和一元羧酸的分子式为C n H2n O2(n≥1 )。
(2)分类(3)羧酸的化学性质羧酸的性质取决于羧基，反应时的主要断键位置如图：①酸性(以乙酸为例)：乙酸是一种弱酸，其酸性比碳酸强，在水溶液里的电离方程式为CH3COOH CH3COO－＋H＋。
2②酯化反应：酸脱羟基，醇脱氢。
CH3COOH和CH3CH18 OH发生酯化反应的化学方程式为：CH 3COOH ＋C 2H 185OH浓H 2SO 4△CH 3CO 18OCH 2CH 3＋H 2O 。
(4)几种重要的羧酸 ①甲酸：俗名蚁酸，是最简单的饱和一元羧酸。
结构：既有羧基，又有醛基，具有羧酸与醛的性质。
银镜反应：HCOOH ＋2[Ag(NH 3)2]OH ――→△(NH 4)2CO 3＋2Ag ↓＋2NH 3＋H 2O②乙二酸：俗名草酸，可用来洗去钢笔水的墨迹。
3．酯 (1)结构：羧酸酯的官能团“”，可表示为，饱和一元羧酸与饱和一元醇所生成酯的通式为C n H 2n O 2。
(2)物理性质(3)化学性质酯的水解反应原理。
无机酸只起催化作用，碱除起催化作用外，还能中和水解生成的酸，使水解程度增大。
1．正误判断，正确的画“√”，错误的画“×”。
(1)1 mol HCHO与足量银氨溶液在加热的条件下充分反应，可生成2 mol Ag。
青海师大附中高考化学一轮复习 第3章 第3节《羧酸 酯
《羧酸酯》羧酸一、选择题(每小题5分，共55分)1．某甲酸溶液中可能存在着甲醛，下列操作能正确说明的是( )A．加入新制Cu(OH)2加热，有红色沉淀生成，证明一定存在甲醛B．能发生银镜反应，证明含甲醛C．试液与足量NaOH溶液混合其蒸馏产物可发生银镜反应，则有甲醛D．先将试液充分进行酯化反应收集生成物进行银镜反应，有银镜产生，则含甲醛2．某有机化合物X，经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯。
则有机物X是( )A．C2H5OH B．C2H4C．CH3CHO D．CH3COOH3．下列关于乙酸性质的叙述中，错误的是( )A．乙酸的酸性比碳酸强，所以它可以跟碳酸盐溶液反应，产生CO2气体B．乙酸具有氧化性，能跟钠反应放出H2C．乙酸分子中含有碳氧双键，所以它能与氢气发生加成反应D．乙酸在温度低于16.6℃时，就凝结成冰状晶体4．巴豆酸的结构简式为CH3—CH===CH—COOH，现有：①氯化氢；②溴水；③纯碱溶液；④2－丙醇；⑤酸化KMnO4溶液，在一定条件下，上述物质能与巴豆酸反应的是( )A．②④⑤ B．①③④C．①②③④ D．①②③④⑤5．具有一个羟基的化合物A 10g，与乙酸反应生成乙酸某酯11.57g，还回收了未反应的A 1.8g，则A的相对分子质量与下列数值中最接近的是( )A．88 B．102 C．116 D．1966．下列说法正确的是( )A．饱和一元羧酸的通式是C n H2n O2B．乙酸是乙醛的氧化产物，所以乙酸只有氧化性，不具有还原性C．羧酸具有一定的碱性D．烃基与羧基直接相连的化合物一定是羧酸7．某有机酸A的结构简式为，若取等质量的A分别与足量的Na、NaOH、NaHCO3充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为( )A．3:2:2 B．3:2:1 C．6:5:4 D．4:3:28．某种有机物的氧化产物是甲，还原产物是乙。
甲和乙都能和钠反应放出氢气，甲和乙反应生成丙，甲和丙都能发生银镜反应，则该有机物是( )A．甲醇 B．甲醛 C．甲酸 D．乙醛9．化学式为C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到，A和B可生成酯C(相对分子质量为172)，符合此条件的酯有( )A．1种 B．2种 C．3种 D．4种10．某一元有机羧酸的铵盐7.7g，与足量的碱石灰混合后共热，收集到氨气(标准状况下)的体积为2.24L，则形成此盐的有机羧酸的结构简式为( )A．CH3COOH B．CH3CH2COOHC．HCOOH D．CH3CH2CH2COOH11．一定质量的某有机物和足量的金属钠反应，可得到气体V1L，等质量的该有机物与足量的纯碱溶液反应，可得到气体V2 L。
高考第一轮复习——羧酸、酯和油脂的性质(习题+解析)
年 级高三 学 科 化学 版 本 苏教版 内容标题高三第一轮复习：羧酸、酯和油脂的性质 【模拟试题】〔答题时间：60分钟〕 1、在H 2O 、、、CH 3COOH 、HCl 的排列中，内应填入的物质是〔 〕A 、H 2SO 4B 、CH 3CH 2OHC 、H 2CO 3D 、CH 3COOCH 32、在一定条件下，以下物质既能发生取代反响、氧化反响，又能发生酯化反响和消去反响的是〔 〕A 、CH 3CH 2OHB 、CH 3OHC 、CH 3CHOD 、CH 3COOH3、关于酯的组成，以下表达错误的选项是〔 〕A 、酯的一般通式'R R 'RCOOR 和，可以一样，也可以不同。
B 、'R R 'RCOOR 和中可以是脂肪烃基，也可以是芳香烃基。
C 、'RCOOR 中，当'R R 和在均为-CH 3时，这种酯叫甲酸甲酯。
D 、碳原子数一样的饱和一元羧酸和饱和一元酯互为同分异构体。
4、分子式为C 8H 16O 2的有机物A ，它能在酸性条件下水解生成B 和C ，且B 在一定条件下能转化成C 。
那么有机物A 的可能构造有〔 〕A 、1种B 、2种C 、3种D 、4种5、用括号内试剂除去以下各物质中的少量杂质，正确的选项是：A 、溴苯中的溴〔KI 溶液〕B 、溴乙烷中的乙醇〔水〕C 、乙酸乙酯中的乙酸〔饱和Na 2CO 3溶液〕D 、苯中的甲苯〔Br 2水〕6、乙酰水杨酸〔阿司匹林〕是一种常见的解热、消炎、镇痛药物，它是一种有机弱酸，其构造简式为：，易溶于水，能和碱反响。
当1mol 阿司匹林和足量氢氧化钠溶液反响时最多需氢氧化钠〔 〕A 、2molB 、3molC 、4molD 、5mol7、某有机物X 能发生水解反响，水解产物为Y 和Z 。
同温同压下，一样质量的Y 和Z 的蒸气所占体积一样，化合物X 可能是：A 、乙酸丙酯B 、甲酸乙酯C 、乙酸甲酯D 、乙酸乙酯8、绿色化学提倡化工消费应进步原子利用率。
专题11.3 醛+羧酸+酯(高效演练)-2019领军高考化学一轮复习+Word版含解析
2019领军高考化学一轮复习1．06年3月英国《泰晤士报》报道说，英国食品标准局在对英国与法国贩售的芬达汽水、美年达橙汁等230种软饮料检测，发现含有高量的致癌化学物质——苯，报道指出汽水中如果同时含有苯甲酸钠（防腐剂，C6H5COONa）与维生素C（抗氧化剂，结构式如图）可能会相互作用生成苯，苯与血癌（白血病）的形成也有密不可分的关系，下列说法一定不正确的是（）A．苯不能使酸性KMnO4溶液褪色B．苯在一定条件下能发生取代反应和加成反应C．维生素C在碱性溶液中能稳定存在D．维生素C可溶于水【答案】C2．下列实验能获得成功的是（）A．乙醇中含乙酸杂质，可加入碳酸钠溶液洗涤、分液除去B．苯、溴水、铁粉混合制成溴苯C．用高锰酸钾酸性溶液来区别甲烷和乙烯D．可用分液漏斗分离乙醇和水【答案】C【解析】乙醇中含乙酸杂质，可加入碳酸钠溶液洗涤除去乙酸，但乙醇溶于水，溶液不分层，无法用分液方法分离，A错误；用铁作催化剂时，苯与溴水不反应，与液溴苯，B错误；甲烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，乙烯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，C正确；乙醇溶于水，溶液不分层，无法用分液方法分离，D错误。
3．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B．乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色和乙醛使溴水褪色C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D．乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯【答案】B【解析】溴丙烷水解制丙醇属于取代反应，丙烯与水反应制丙醇属于加成反应，反应类型不一样，A错误；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色属于氧化反应，乙醛使溴水褪色属于氧化反应，反应类型一样，B正确；氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应，丙烯加溴制1，2-二溴丙烷属于加成反应，反应类型不一样，C错误；乙酸乙酯的水解属于取代反应，乙烯制聚乙烯属于加聚反应，反应类型不一样，D错误。
4．有机物的结构简式如图：。
则此有机物可发生的反应类型有 ( ) ①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和⑧加聚A．①②③⑤⑥ B．②③④⑤⑥⑧ C．②③④⑤⑥⑦ D．①②③④⑤⑥⑦⑧【答案】D5．化合物Y 能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2 −甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：。
2019年高考化学考点77醛、羧酸、酯必刷题
考点七十七醛、羧酸、酯1．分子式为C3H6O且能使溴水褪色的有机物有(已知—OH连在碳碳双键碳原子上的物质不能稳定存在)( )A． 2种 B． 3种 C． 4种 D． 5种【答案】B2．下表中“试剂”与“操作及现象”对应关系错误的是【答案】B【解析】A．先生成AgOH，后生成银氨溶液，则硝酸银溶液中滴加氨水，产生沉淀；继续滴加氨水，沉淀溶解，选项A正确；B．Al与NaOH溶液反应生成偏铝酸钠和氢气，则加NaOH过量时不能生成白色沉淀，选项B错误；C．先生成氢氧化铜沉淀，再加乙醛，加热后生成氧化亚铜，则硫酸铜溶液中加过量NaOH溶液，产生蓝色沉淀；再加乙醛，加热后产生红色沉淀，选项C正确；D．氯水与NaOH反应生成盐和水，再加HCl，酸性条件下Cl-、ClO-发生氧化还原反应生成氯气，则氯水中滴加NaOH溶液，溶液颜色褪去；再加HCl，溶液颜色恢复，选项D 正确；答案选B。
3．乙基香草醛（3-乙氧基-4-羟基苯甲醛）是一种广泛使用的可食用香料。
与乙基香草醛互为同分异构体，遇FeCl3溶液显紫色，且苯环上只有两个侧链的酯类的同分异构体种类有（）A． 6种 B． 15种 C． 18种 D． 21种【答案】C【解析】乙基香草醛的分子式为C9H10O3，不饱和度为5；乙基香草醛的同分异构体遇FeCl3溶液显紫色，说明含有羟基；苯环上只有两个侧链，则酯基和羟基分别有邻、间、对的位置关系；依据乙基香草醛的分子式和不饱和度可知酯基可能为—COOCH2CH3、—CH2COOCH3、—OOCCH2CH3、—CH2OOCCH3、—CH2CH2OOCH、—CH（CH3）OOCH，则乙基香草醛的同分异构体共有3×6=18种，答案C正确。
4．一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又叫羰基的合成。
如由乙烯可制丙醛：CH2＝CH2 +CO+H2CH3CH2CHO。
由丁烯进行醛化反应也可得到醛，在它的同分异构体中，属于醛的有（）A． 2种 B． 3种 C． 4种 D． 5种【答案】C5．以下实验：其中可能失败的实验是（）①为检验RX是碘代烷，将RX与NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液；②鉴别己烯、甲苯、丙醛三种无色液体，可以使用银氨溶液和KMnO4酸性溶液③用锌与稀硝酸反应制取氢气，用排水法收集氢气；④在试管中加入2mL 10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾来检验醛基⑤为检验淀粉已水解，将淀粉与少量稀硫酸加热一段时间后再加入银氨溶液，水浴加热。
2019届高考化学一轮复习羧酸 酯作业
周测卷：羧酸酯一、选择题（12小题，共48分）1、某有机物的结构简式如图，下列说法正确的是( )A．分子式为C12H18O5B．分子中含有2种官能团C．只能发生加成反应和取代反应D．能使溴的四氯化碳溶液退色解析：由题给结构简式可知该有机物的分子式为C12H20O5，A项错误；分子中含有羧基、羟基和碳碳双键3种官能团，B项错误；该有机物能发生加成、取代、氧化、消去等反应，C项错误；该有机物分子中含有碳碳双键，故能使溴的四氯化碳溶液退色，D项正确。
答案：D2、下列各组物质中，互为同系物的是( )A. 甲酸与油酸B. 软脂酸和丙烯酸C. 硬脂酸和油酸D. 甲酸与硬脂酸解析：油酸、丙烯酸均为含有一个C===C键的不饱和一元脂肪酸；甲酸、硬脂酸，软脂酸均为饱和一元脂肪酸。
答案：D3、苯甲酸(C6H5COOH)和山梨酸(CH3—CH===CH —CH===CH—COOH)都是常用的食品防腐剂。
下列物质中只能与其中的一种酸发生反应的是( )A. 金属钠B. 氢氧化钠C. 溴水D. 乙醇解析：羧基(—COOH)的典型化学性质是：能与活泼金属发生置换反应、能与碱发生中和反应、能与醇类物质发生酯化反应。
而羧基不能与溴水发生任何反应，但C===C键可与溴水发生加成反应。
答案：C4、邻羟基苯甲酸俗名叫水杨酸，其结构简式为，它可与下列物质中的一种反应生成化学式为C7H5O3Na的钠盐，则这种物质是( )A. NaOHB. Na2SO4C. NaClD. NaHCO3解析：本题中需理解的知识是酚羟基和羧基的性质。
酚羟基和羧基都有酸性，都能与NaOH溶液反应，但酚羟基不与NaHCO3反应，而羧基能与NaHCO3反应，题给的条件是水杨酸与某物质反应得到C7H5O3Na，这种物质只能是NaHCO3，所发答案：D5、某有机物的结构如图所示，这种有机物不可能具有的性质是( )①可以与氢气发生加成反应②能使酸性KMnO4溶液退色③能跟NaOH溶液反应④能发生酯化反应⑤能发生加聚反应⑥能发生水解反应A．①④ B．只有⑥C．只有⑤ D．④⑥解析①该有机物中含有苯环和碳碳双键，可与氢气发生加成反应，正确；②该有机物中含有—OH和碳碳双键，能被酸性KMnO4溶液氧化，使酸性KMnO4溶液退色，正确；③该有机物中含有羧基，可以和NaOH反应，正确；④该有机物中含有羧基，可以和醇发生酯化反应，正确；⑤该有机物中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，正确；⑥该有机物中没有可以水解的官能团，不能发生水解反应，错误。
高考化学醛羧酸酯第一轮复习题(含答案)
一、单项选择题(本题包括7个小题，每小题5分，共35分)1．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示：关于茉莉醛的下列叙述错误的是( )A．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B．能被酸性高锰酸钾溶液氧化C．在一定条件下能与溴发生取代反应D．不能与氢溴酸发生加成反应2．下列关于有机化合物M和N的说法正确的是()A．等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应，消耗NaOH的量相等B．完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C．一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应D．N分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个3．某有机物M是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图。
M与足量NaOH溶液反应后酸化，得到有机物N和P，N遇FeCl3溶液显紫色，已知一个碳同时连接两个羟基是不稳定的，下列叙述中正确的是()A．M发生水解反应，1mol M和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗2 mol NaOHB．有机物M可以发生消去反应C．N可与溴水发生加成反应D．与P具有相同官能团的同分异构体还有4种4．预防和治疗甲型H1N1流感的中草药中都含有金银花。
绿原酸是金银花的活性成分之一，具有广泛的抗菌及抗病毒作用。
有关绿原酸的说法不正确的是( ) A．绿原酸的分子式为C16H18O9B．1mol绿原酸最多可与6 mol H2发生反应C．绿原酸中含氧官能团有羧基、羟基和酯基D．绿原酸酸性条件下水解后所得两产物碳原子数之差为25.（2010•浙江理综，10）核黄素又称为维生素B2，可促进发育和细胞再生，有利于增进视力，减轻眼睛疲劳。
核黄素分子的结构为：有关核黄素的下列说法中，不正确的是( )A．该化合物的分子式为C17H22N4O6B．酸性条件下加热水解，有CO2生成C．酸性条件下加热水解，所得溶液加碱后有NH3生成D．能发生酯化反应6．（2010•四川理综，11）中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如下所示：下列叙述正确的是( )A．M的相对分子质量是180B．1mol M最多能与2 mol Br2发生反应C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4D．1mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO27．（2010•重庆理综，11）贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是( )A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B．1mol阿司匹林最多可消耗2 mol NaOHC．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D．C6H7NO是扑热息痛发生类似酯水解反应的产物二、双项选择题(本题包括3个小题，每小题6分，共18分)8．利尿酸在奥运会上被禁用，其结构简式如下图所示。
2019年北京高三化学总复习 高三化学一轮复习 羧酸酯(探究问题突破)
高三化学一轮复习羧酸酯（探究问题突破）探究问题：探究一、羧酸、酯的性质1.羧酸都具有酸性，不同的羧酸的酸性有无差异？提示不同的羧酸酸性不同。
常见羧酸的酸性与碳酸的酸性强弱关系为：乙二酸＞甲酸＞苯甲酸＞乙酸＞碳酸。
2.醇、酚、羧酸中都含有羟基，不同的羟基性质相同吗？提示醇、酚羧酸中羟基性质的比较3.酯的酸性水解和碱性水解有何异同？提示酯的酸性水解和碱性水解中的酸和碱都起到催化作用。
根据化学平衡原理，酸性水解中的酸抑制了水解的进行，反应不能进行到底；而碱性水解中的碱因中和了生成的酸，促进了反应向水解的方向移动，反应进行得比较完全。
酯的酸性水解和碱性水解都是取代反应，酸性水解生成酸和醇，反应是可逆的；碱性水解生成羧酸盐和醇，反应是不可逆的。
【点拨提升】1.酯化反应的规律。
本质：酸去羟基醇去氢原子。
2.酯类水解的规律。
【特别提醒】(1)酸属于几元酸，不是取决于分子式中的氢原子个数，而是取决于一分子酸能电离出的H＋的个数。
(2)有机物的燃烧属于氧化反应，有机物多数能燃烧，但不一定发生催化氧化反应，乙酸也能燃烧，故乙酸也能发生氧化反应。
探究二、乙酸乙酯的制备【合作交流】1.制备乙酸乙酯时，如何配制反应物混合液？提示向试管中依次加入乙醇、浓硫酸、乙酸。
2.实验中所用饱和Na2CO3溶液有什么作用？提示溶解挥发出的乙醇，中和挥发出来的乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度。
3.实验中，导气管能否插入饱和Na2CO3溶液液面以下？解释原因。
提示不能。
防止饱和Na2CO3溶液倒吸进入反应液中。
【点拨提升】探究三、酯化反应的规律及类型【合作交流】1.用文字如何表示酯化反应的通式？提示酸＋醇酯＋水。
2.酯化反应中，浓硫酸起什么作用？提示催化剂、吸水剂。
3.从化学平衡移动角度分析，如何提高酯的产率？提示(1)增大反应物浓度；(2)不断分离出酯。
【点拨提升】1.酯化反应的规律羧酸与醇发生酯化反应时，一般是羧酸分子中的羟基与醇分子中羟基上的氢原子结合生成水，其余部分结合生成酯。
高二化学羧酸和酯同步练习题附答案-word文档资料
2019年高二化学羧酸和酯同步练习题附答案在学习的过程中，及时做同步练习是非常重要，小编为大家准备了2019年高二化学羧酸和酯同步练习题附答案，供大家参考学习，希望对大家有所帮助!第三节羧酸酯第一课时[基础题]1. 下列各组物质互为同系物的是A. C6H5OH和C6H5CH2OHB. CH3OH和HOCH2CH2OHC. HCOOH和C17H35COOHD. CH3Cl和CH2Cl22. 下列有机物中，不能跟金属钠反应是A.乙醚B.甘油C.苯酚D.丙酸3. 允许用一种试剂鉴别溴苯、苯和乙酸，最好选用A.NaOH溶液B.AgNO3C.蒸馏水D.乙醇4. 下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚钠水溶液和甲醇都能反应的是A.C6H6B.CH3CHOC.CH3COOHD.CH2=CH-COOH5. 分子式为CnH2nO2的一元羧酸0.568克，恰好中和0.1摩/升的苛性钠溶液20毫升，则n值是A.3B.8C.16D.186. 某有机物与过量的金属钠反应，得到VA升气体，另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到气体VB升(同温、同压)，若VAVB，则该有机物可能是A.HOCH2CH2OHB.CH3COOHC.HOOC-COOHD.HOOC-C6H4-OH7.分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有A.3种B.4种C.5种D.6种8.胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C25H45O。
一种胆固醇酯是液晶物质，分子式为C32H49O2。
生成这种胆固醇酯的酸是A.C6H13COOHB.C6H5COOHC.C7H15COOHD.C6H5CH2COOH9.具有一个醇羟基的有机物A与8g乙酸充分反应生成了10.2g乙酸乙酯，经分析还有2g乙酸剩余，下列醇中有可能是A的是A.C2H5OHB.C6H5—CH2—OHC. D.10.当乙酸分子中的O都是18O，乙醇分子中的O都是16O，二者在一定条件下反应所生成物中的水的相对分子质量为A.16 B.18 C.20 D.22[提高题]1.下列实验能够成功的是A.只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种液体B.将乙醇加热到170℃可制得乙烯C.用乙醇、冰醋酸及pH=0的H2SO4加热可制乙酸乙酯D.用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液2.有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有A.8种B.14种C.16种D.18种3.某有机物结构简式为：，则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为A.3∶3∶2B.3∶2∶1C.1∶1∶1D.3∶2∶24.某一元醇A和一元羧酸B形成的酯的式量为212，酯的分子内碳原子数目等于氢、氧原子数目之和，已知该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A氧化可得B，则下列叙述正确的是A.A的式量比B大14B.B的式量比A大14C.该酯中一定没有双键D.酯、A、B三种分子中都含有一种式量大于45的原子团[拓展题]1.甲酸具有下列性质:①挥发性②酸性③比碳酸的酸性强④还原性⑤能发生酯化反应下列各实验中，分别填出表现甲酸相应性质的编号:(1)在碳酸钠溶液中加入甲酸有气体放出，说明甲酸具有 ;(2)在甲酸钠晶体中加入浓磷酸，加热后放出能使湿润蓝色石蕊试纸变红的气体，说明甲酸具有 ;(3)与乙醇、浓硫酸混和后共热，能闻到一种香味，说明甲酸具有 ;(4)在甲酸溶液中加入氢氧化铜，能看到溶液变蓝色，说明甲酸具有 ;(5)在新制氢氧化铜中加入甲酸溶液，加热看到有红色沉淀生成，说明甲酸具有。
2019年高考化学一轮复习 有机合成 专题06 羧酸和酯练习
专题六羧酸和酯1．下列有机反应属于酯化反应的是( )A. CH2===CH2＋Br2―→CH2BrCH2BrB. 2CH3CH2OH＋O 22CH3CHO＋2H2OC. CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2OD. CH4＋2O 2CO2＋2H2O【答案】C【解析】A. CH2＝CH2＋Br2→CH2BrCH2Br是加成反应，A错误；B. 2CH3CH2OH＋O 22CH3CHO＋2H2O是氧化反应，B错误；C. CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O是酯化反应，C正确；D. CH4＋2O 2CO2＋2H2O是氧化反应，D错误。
答案选C。
2．下列实验方案合理且能达到对应目的的是【答案】A【解析】分析：A.制备氢氧化铁胶体时，煮沸至溶液呈红褐色停止加热，且不能搅拌；B.乙酸乙酯在浓氢氧化钠溶液中会发生水解，以此分析；C. NaClO溶液具有强氧化性，不能利用pH试纸测定pH，以此解题；D.中和热是强酸强碱的稀溶液生成1mol水放出的热,以此解题。
详解:A.制备氢氧化铁胶体的正确方法为：向25mL沸水中逐滴加入5~6滴FeCl3饱和溶液，继续煮沸至溶液呈红褐色，停止加热,故A正确。
B.乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液,乙酸与碳酸钠反应,可用碳酸钠溶液除去乙酸，氢氧化钠溶液碱性太强，乙酸乙酯会发生水解，所以B选项是错误的。
C. NaClO溶液具有强氧化性，不能利用pH试纸测定pH，应利用pH计测定pH比较酸性强弱，故C错误；D.中和热是强酸强碱的稀溶液生成1mol水放出的热，5.0 mol/L浓度较大，产生较大误差，故D错误;所以A选项是正确的。
3．法国、美国、荷兰的三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得2016年诺贝尔化学奖。
轮烷是一种分子机器的“轮子”，轮烷的一种合成原料由C、H、O三种元素组成，其球棍模型如图所示，下列说法正确的是A. 该化合物的名称为乙酸乙酯B. 1mol该化合物与2 mol Br2发生加成反应C. 该化合物既能发生水解反应，又能发生氧化反应D. 该化合物的同分异构体中，能与NaHCO3反应放出CO2的只有2种【答案】C【解析】分析：轮烷的一种合成原料由C、H、O三种元素组成，根据球棍模型和价键规则，该有机物的结构简式为CH3COOCH=CH2。
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2019届高考化学一轮复习羧酸 酯作业1 / 181、1-丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125℃，反应装置如右图。
下列对该实验的描述错误的是（ ）A. 不能用水浴加热B. 长玻璃管起冷凝回流作用C. 为提纯乙酸丁酯，可用水和氢氧化钠溶液洗涤D. 通常加入过量乙酸以提高1-丁醇的转化率2、饱和酯X 具有如下性质：X+H 2OY(醇) + Z(酸) ，其中Y 为一元醇，且摩尔质量为46 。
若X 分子中有7个碳原子，则X 的结构有(不考虑立体结构)（ ）A. 1种B. 2种C. 3种D. 4种3、增塑剂DCHP 可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得，下列说法正确的是A. 邻苯二甲酸酐的二氯代物有2种B. 环己醇分子中所有的原子可能共平面C. DCHP 能发生加成反应、取代反应、消去反应D. 1molDCHP 可与氢氧化钠溶液反应，最多可消耗2molNaOH4、阿魏酸化学名称为4-羟基-3-甲氧基肉桂酸，可以做医药、保健品、化妆品原料和食品添加剂，结构简式为。
在阿魏酸溶液中加入合适试剂(可以加热)，检验其官能团。
下列试剂、现象、结论都正确的是（ ）选项试剂现象结论A 氯化铁溶液溶液变蓝色它含有酚羟基B 银氨溶液产生银镜它含有醛基C 碳酸氢钠溶液产生气泡它含有羧基D 溴水溶液褪色它含有碳碳双键A. AB. BC. CD. D5、 1 mol 与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为()A. 2 molB. 3 molC. 4 molD. 5 mol6、某有机物的结构如图所示，这种有机物不可能具有的性质A. 1mol该物质最多能消耗2mol NaOHB. 能使酸性KMnO4溶液褪色C. 能发生酯化反应D. 不能发生水解反应，能使溴水褪色7、苯佐卡因是局部麻醉药，常用于手术后创伤止痛、溃疡痛等，其结构简式为。
下列关于苯佐卡因的叙述正确的是A. 分子中含有3种官能团B. 1 mol该化合物最多与4 mol氢气发生加成反应C. 苯环上有2个取代基，且含有硝基的同分异构体有15种D. 1mol该有机物水解时只能消耗2molNaOH2019届高考化学一轮复习羧酸酯作业8、国际奥委会公布的违禁药物有138种，其中某种兴奋剂分子结构如图。
关于它的说法正确的是（）A. 该物质属于芳香烃B. 该分子中所有碳原子共面C. 1 mol 该物质与氢氧化钠溶液完全反应，最多消耗2 mol NaOHD. 该物质的化学式为C15H24ClNO29、化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反应得到。
下列有关甲、乙的说法正确的是A. 甲的分子式为C14H14NO7B. 甲、乙中各有1个手性碳原子C. 可用NaHCO3溶液或FeCl3溶液鉴别化合物甲、乙D. 乙能与盐酸、NaOH溶液反应，且1 mol乙最多能与5 mol NaOH反应10、CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下：下列说法正确的是A. 苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物B. 1 mol CPAE最多可与含4 mol Br2的水溶液发生反应C. 不能用FeCl3溶液检测上述反应中是否有CPAE生成D. 咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应3 / 1811、某一定量有机物和足量Na 反应得到a V L 氢气，取另一份等物质的量的同种有机物和足量NaHCO3反应得b V L 二氧化碳，若在同温同压下a V ＝b V ≠0，则该有机物可能是( )①CH3CH(OH)COOH ②HOOC —COOH③CH3CH2COOH ④HOOCCH2CH(OH)CH2COOH ⑤CH3CH(OH)CH2OHA. ②B. ②③④C. 只有④D. ①12、塑化剂是一种对人体有害的物质。
增塑剂DCHP 可由邻苯二甲酸酐与环己醇反应制得：下列说法正确的是A. DCHP 的分子式为C 20H 24O 4B. 环己醇分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰C. DCHP 能发生加成反应和取代反应，不能发生酯化反应D. 1mol DCHP 可与4mol NaOH 完全反应13、 某有机物的结构简式见图，下列说法正确的是A. 分子式为C 14H 16O 6NBrB. 该分子中含有两个手性碳原子C. 不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 在一定条件下与氢氧化钠溶液反应，1 mol 该有机物最多消耗3 mol NaOH14、将10 g 具有1个羟基的化合物A 跟乙酸在一定条件下反应，生成某酯17.6 g ，并回收了未反应的A 0.8 g 。
则化合物A 的相对分子质量为( )A. 146B. 114C. 92D. 462019届高考化学一轮复习羧酸 酯作业5 / 1815、某有机物的结构简式为，它可以发生的反应类型有( ) (a)取代 (b)加成 (c)消去 (d)酯化 (e)水解 (f)中和 (g)缩聚 (h)加聚A. (a)(c)(d)(f)B. (b)(e)(f)(h)C. (a)(b)(c)(d)(f)D. 除(e)(h)外16、2017年12国家食药监总局要求莎普爱思尽快启动临床有效性试验。
莎普爱思有效成分是由苄达酸与赖氨酸生成的有机盐，苄达酸结构如图所示。
下列关于苄达酸的叙述正确的是（ ）A. 分子式为C16H16N2O3B. 苯环上的一氯代物有5 种C. 所有原子可能共平面D. 属于芳香族化合物，且有弱酸性17、某化学课外小组设计了如图所示的装置制取乙酸乙酯（图中夹持仪器和加热装置已略去）．请回答下列问题：(1)水从冷凝管的______（填“a”或“b”）处进入。
(2)已知下列数据：乙醇 乙酸 乙酸乙酯 98%浓硫酸 熔点/℃﹣117.3 16.6 ﹣83.6 ﹣ 沸点/℃ 78.5 117.9 77.5 338.0 又知温度高于140℃时发生副反应：2CH 3CH 2OH→CH 3CH 2OCH 2CH 3+H 2O①该副反应属于__________反应（填字母）。
a．加成b．取代c．酯化②考虑到反应速率等多种因素，用上述装置制备乙酸乙酯时，反应的最佳温度范围是______（填字母）。
a．T＜77.5℃b．T＞150℃c．115℃＜T＜130℃(3)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是（填字母）：___________。
A．中和乙酸和乙醇B．中和乙酸并吸收部分乙醇C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出D．加速酯的生成，提高其产率(4)欲分离出乙酸乙酯，应使用的分离方法是__________（填操作方法名称，下同），所用到的仪器为______ ，进行此步操作后，所得有机层中的主要无机物杂质是水，在不允许使用干燥剂的条件下，除去水可用____________的方法。
(5)若实验所用乙酸质量为6.0g，乙醇质量为5.0g，得到纯净的产品质量为4.4g，则乙酸乙酯的产率是_______。
(6)乙二酸和乙二醇也能发生酯化反应，写出生成环酯的化学反应方程式____________________。
18、某些有机物的转化如图所示．已知：A是营养物质之一，米饭、馒头中富含A，在酸性条件下水解的最终产物是B．C是白酒的主要成分，能直接氧化成酸性物质D．请回答下列问题：（1）A的名称是_________；C中官能团的名称是________．（2）下列有关B的性质说法正确的是_____ （填字母序号，下同）．a．燃烧时有烧焦的羽毛味b．在人体中氧化的最终产物是CO2和H2Oc．在碱性、水浴加热条件下，能与银氨溶液反应析出银d．在加热条件下，能与新制的氢氧化铜反应产生砖红色沉淀2019届高考化学一轮复习羧酸酯作业（3）反应③所需要的试剂是_____．（4）工业上用乙烯与水反应制备C，该反应的化学方程式是_____，反应类型是_____．（5）反应④的化学方程式是_____；下列说明该反应已经达到化学平衡状态的是_____．a．正、逆反应速率相等b．C、D、E的浓度均相等c．体系的质量不再发生变化d．C、D、E的质量均不再变化（6）若实验室利用图制备E，导管口不能伸入N试管中液面下的原因是_____．19、㈠下列有关实验的叙述，正确的是（填序号）______________A、用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液B、分馏石油时，温度计的末端必须插入液面下C、用分液漏斗分离环己烷和水的混合液体D、用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管E、配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止F、蔗糖水解后，直接滴加新制氢氧化铜悬浊液并加热检验水解产物中的葡萄糖㈡某化学活动小组设计以下装置进行不同的实验。
其中a为用于鼓入空气的气囊，b为螺旋状铜丝，c中盛有冰水。
（1）若用A装置做乙醇与乙酸的酯化反应实验，则还需连接的装置是____（填序号），该装置中应加入试剂__________。
从实验安全角度考虑，A装置试管中除加入反应液外，7 / 18还需加入的固体物质是__________。
（2）该小组同学欲做乙醇氧化成乙醛的实验，则应选用的装置是_________（填序号），再用制得的乙醛溶液进行银镜反应，正确的操作顺序是_____________。
A、②④①③B、④②③①C、④②①③D、④①②③①向试管中滴入3滴乙醛溶液。
②一边振荡一边滴入2%的稀氨水，直至最初产生的沉淀恰好溶解为止。
③振荡后放入热水中，水浴加热。
④在洁净的试管中加入1mL2%的AgNO3溶液。
20、某烃A的相对分子质量为28，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，F高分子化合物，它有如下转化关系：按要求填空：（1）写出C中所含官能团的名称__________ ，指出④的反应类型__________．（2）若B转化为A，所需反应条件为：___________．（3）写出B和F结构简式：B___________；F__________．（4）写出反应③对应的化学方程式：__________．（5）写出反应④对应的化学方程式：__________ ．（6）E的同分异构体有多种，其中能与NaHCO3反应的同分异构体共有___________种．21、烃A 标准状况下的密度为1.16 g·Lˉ1，以A 为原料在一定条件下可获得有机物B、C、D、E、F，其相互转化关系如图。
F 为有浓郁香味，不易溶于水的油状液体。
请回答：（1）A 的结构简式_____。
（2）D＋E→F 的反应类型是_____。
（3）有机物 A 转化为B 的化学方程式是______。
（4）下列说法正确的是_____。
2019届高考化学一轮复习羧酸 酯作业9 / 18A ．有机物 E 与金属钠反应比水与金属钠反应要剧烈。