药品销毁管理制度
药品销毁管理制度
药品销毁管理制度药品销毁管理制度是指为了保障药品质量和保护公众安全而制定的一套规范化和科学化的管理制度。
药品销毁是指将过期药品、失效药品、变质药品或其他不具备使用价值的药品从市场中清理出去，以确保市场上流通的药品符合质量标准和安全要求。
药品销毁管理制度是一项非常重要的制度，它对于保障人民群众的药品安全和维护行业形象至关重要。
一、药品销毁管理的目标：1.保证市场上流通的药品质量符合国家标准和安全要求。
2.规范和科学化药品销毁工作。
3.减少环境污染，保护生态环境。
4.维护企业形象和公众信任度。
二、药品销毁的原则和范围：1.药品销毁应依法进行，并遵循相关的法律、法规和标准。
2.药品销毁应进行全程监管，确保销毁过程中不发生二次污染。
3.药品销毁范围包括过期药品、失效药品、变质药品，以及其他不具备使用价值的药品。
4.销毁药品的方法应选择符合环境保护要求的安全、高效的方式。
5.药品销毁应由专业人员操作，确保销毁的有效性和安全性。
三、药品销毁的程序和要求：1.药品销毁应由企业的管理人员组织实施，并建立相应的销毁管理制度。
2.药品销毁前，应对要销毁的药品进行清点和登记，以确保销毁的药品数量和种类准确无误。
3.对于有药物危害和环境危害的药品，应在销毁前进行特殊处理。
4.销毁药品应与其他废物进行分类处理，确保环境污染最小化。
5.销毁的药品应由法定的销毁单位进行处理，确保药品销毁的合法性和规范性。
四、药品销毁的监督和检查：1.药品销毁应接受相关部门的监督和检查，确保销毁工作的合规性和安全性。
2.药品销毁应定期进行内部检查，以确保销毁工作的规范化和科学化。
3.药品销毁应依法向相关部门报告销毁情况，以保证药品销毁工作的透明和公开。
五、药品销毁的责任和处罚：1.药品销毁工作是企业的一项重要职责，企业应确保药品销毁工作的规范和安全。
2.对于违反药品销毁管理制度的企业，将给予相应的处罚，包括罚款、责令停产等。
3.对于销毁工作不合格的药品销毁单位，将取消其销毁资格，同时可以追究法律责任。
门店不合格药品、药品销毁管理制度范文(3篇)
门店不合格药品、药品销毁管理制度范文药品不合格的处理是保障药品质量和消费者安全的重要环节。
对于门店而言，建立健全药品销毁管理制度是非常关键的，下面是一个药品销毁管理制度的范本，供参考：第一章总则第一条为规范门店药品不合格的处理和销毁工作，保障药品质量和消费者安全，制定本制度。
第二条本制度适用于门店所有药品的不合格情况及相关药品销毁工作。
第三条本制度内容包括药品不合格的确认与处理、药品销毁的程序和要求、相关记录和报告等。
第四条门店药品销毁工作由门店负责人具体负责，相关人员配合执行并按程序核实签字确认。
第五条门店应建立健全的药品销毁档案，并定期自查、自评，加强对药品销毁工作的监督和管理。
第二章药品不合格的确认与处理第六条门店应制定药品质量控制标准，明确各类药品的质量要求和验收标准，并在进货前严格检查药品资质。
第七条若发现药品不合格，门店工作人员应立即将不合格药品与相关货物进行隔离，确保不合格药品不会流入销售环节。
第八条门店工作人员发现不合格药品，应立即向门店负责人报告，并按照相关程序进行处理。
第九条门店负责人接到报告后，应组织相关人员对不合格药品进行核实，并记录核实结果及处理过程。
第十条核实结果为药品不合格的，门店应将不合格药品集中存放，并按照相关法律法规的要求，主动配合相关部门进行取样、鉴定等工作。
第十一条在取样、鉴定过程中，门店应全力配合并积极提供相关信息和资料。
第十二条在相关部门对不合格药品取样鉴定过程中，门店应将不合格药品进行隔离存放，确保不会对其他药品和储存环境造成污染。
第十三条待确认的药品不合格后，门店应立即停止销售，并进行销毁处理。
第三章药品销毁的程序和要求第十四条药品销毁应由专业的医药废物处理单位负责。
门店应与医药废物处理单位签订合同，明确双方的权责和具体执行方式。
第十五条药品销毁前，门店应对不合格药品进行清点和记录，记录包括药品名称、规格、数量等信息。
第十六条不合格药品销毁程序包括：清点、封存、封存记录、运输、交接等。
公司药品销毁管理制度
公司药品销毁管理制度药品销毁管理制度的核心在于确保药品在销毁过程中的安全性和合规性。
制度应当明确销毁药品的种类、数量、质量状态以及销毁的原因。
同时，需要详细记录药品的来源、流向、存储条件等信息，以便在必要时进行追溯。
在药品销毁前，企业应设立专门的审批流程，由质量管理部门负责人审核并批准销毁申请。
审批过程中，应对药品的销毁原因进行严格审查，确保只有确实需要销毁的药品才能进入下一流程。
药品销毁的实施应当选择合法、科学的方法。
常见的销毁方式包括高温焚烧、化学分解、生物降解等。
企业应根据药品的性质和环保要求，选择合适的销毁方法，并确保销毁过程不会对环境造成污染。
销毁现场应有专人监督，确保销毁过程符合既定的操作规程。
监督人员应对销毁过程进行记录，包括销毁时间、地点、参与人员、销毁方式、药品数量等信息，并对销毁结果进行确认。
为保证药品销毁的透明度，企业应将销毁记录定期上报给相关监管部门，并接受其监督检查。
同时，企业还应建立内部审计机制，定期对药品销毁管理制度的执行情况进行审计，发现问题及时整改。
药品销毁后的废弃物处理也是管理制度中不可忽视的一环。
企业应确保废弃物按照国家相关法规进行处理，避免对环境造成二次污染。
企业还应加强对员工的培训教育，提高员工对药品销毁重要性的认识，确保每位员工都能熟练掌握销毁操作流程和注意事项。
公司药品销毁管理制度是确保药品安全、合规处理的重要保障。
通过建立一套标准化、系统化的管理流程，企业不仅能够有效防范药品安全风险，还能展现企业的社会责任和诚信经营的形象。
在当前严格的药品监管环境下，药品销毁管理制度的建立和完善，对于提升企业的内部管理水平和外部形象具有重要的意义。
公司药品销毁管理制度范本
第一章总则第一条为加强公司药品管理，确保药品质量，防止不合格药品流入市场，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合公司实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有药品的销毁管理工作。
第三条公司药品销毁工作应遵循以下原则：（一）合法合规：严格按照国家法律法规和行业标准进行药品销毁。
（二）安全环保：确保药品销毁过程安全、环保，避免对环境和人体健康造成危害。
（三）责任明确：明确药品销毁责任主体，确保责任落实到位。
第二章药品销毁范围第四条以下情况下的药品应予以销毁：（一）过期、失效的药品；（二）质量不合格的药品；（三）未经批准擅自更改规格、包装的药品；（四）擅自生产的药品；（五）国家药品监督管理部门明令禁止销售或使用的药品；（六）其他需要销毁的药品。
第三章药品销毁程序第五条药品销毁程序如下：（一）药品管理部门对需销毁的药品进行清点、核实，填写《药品销毁清单》。
（二）药品管理部门将《药品销毁清单》报送公司领导审批。
（三）公司领导审批通过后，药品管理部门将《药品销毁清单》报送相关部门备案。
（四）药品管理部门与具备资质的药品销毁公司签订销毁协议。
（五）药品管理部门负责将需销毁的药品运送至销毁公司。
（六）销毁公司对药品进行销毁，并出具《药品销毁证明》。
（七）药品管理部门对《药品销毁证明》进行存档。
第四章药品销毁监督第六条公司设立药品销毁监督小组，负责对药品销毁工作进行监督。
第七条药品销毁监督小组的职责如下：（一）对药品销毁过程进行全程监督，确保销毁过程合法合规；（二）对销毁药品的质量、数量进行核实；（三）对销毁过程中的安全隐患进行排查，确保安全环保；（四）对销毁工作进行总结评估，提出改进措施。
第五章责任追究第八条对违反本制度，造成不良后果的，依法依规追究相关责任人的责任。
第六章附则第九条本制度由公司药品管理部门负责解释。
第十条本制度自发布之日起施行。
（注：本范本仅供参考，具体内容可根据公司实际情况进行调整。
门店不合格药品、药品销毁管理制度（4篇）
门店不合格药品、药品销毁管理制度第一章总则第一条为规范门店药品的管理和销毁工作，确保药品质量和安全，提高门店运营水平，制定本制度。
第二条适用范围：本制度适用于门店内涉及药品的收发、储存、销售、退换等环节的相关工作。
第二章门店药品不合格管理第三条门店应建立药品不合格管理台账，记录所有未达到质量标准的药品信息，包括药品名称、批号、生产日期、供应商等。
第四条当门店收到药品后，应根据供应商提供的质量合格证明进行抽检，若存在不合格的药品，应立即通知供应商，并要求其进行退换，同时记录在不合格管理台账中。
第五条门店应建立合理的存储制度，对不同种类的药品进行分类储存，确保药品的安全性和保存期限。
第六条门店在销售过程中，如发现药品出现异常现象，如外包装破损、药品变质等情况，应立即停止销售，并记录在不合格管理台账中，以便进一步处理。
第七条当消费者购买的药品出现质量问题时，门店应主动协助解决，并对问题药品进行退换、销毁等处理，同时记录在不合格管理台账中。
第八条门店每年定期进行药品库存盘点，检查药品的保质期、包装情况等，发现问题应及时处理，并记录在不合格管理台账中。
第九条对于不合格的药品，门店应按照法律法规的规定进行退换或销毁。
门店应与合法的药品销毁机构建立长期合作关系，并及时通知其进行不合格药品的销毁。
第十条门店应建立药品不合格处理的流程和标准化操作规范，明确责任人和具体操作步骤，确保不合格药品的安全销毁。
第十一条门店应定期进行药品不合格管理的自查和整改，确保制度的有效执行。
第三章门店药品销毁管理第十二条门店应建立药品销毁管理台账，记录所有销毁药品的相关信息，包括药品名称、批号、销毁日期、销毁机构等。
第十三条门店应按照国家相关法律法规的规定，将不合格药品委托给合法的药品销毁机构进行销毁，确保销毁过程的合规性和安全性。
第十四条门店应与合法的药品销毁机构建立长期合作关系，并及时通知其进行药品销毁。
销毁机构应提供相应的销毁证明，门店应及时记录在销毁管理台账中。
门店不合格药品、药品销毁管理制度(3篇)
门店不合格药品、药品销毁管理制度是指门店在药品经营过程中，对于不合格药品的处理和药品销毁的管理制度。
以下是门店不合格药品、药品销毁管理制度的相关内容：1. 不合格药品处理：门店在进货检验过程中，如果发现药品不符合质量标准，则应立即停止销售，并采取以下措施：- 分类记录：将不合格药品进行分类记录，包括药品名称、批号、生产日期、数量等信息。
- 隔离储存：将不合格药品隔离存放，防止与合格药品混淆。
- 报告上级单位：及时向上级单位报告不合格药品情况，并按要求进行处理。
2. 药品销毁管理：门店应建立健全药品销毁管理制度，明确药品销毁的程序和责任。
- 制定销毁方案：门店应制定合理的销毁方案，包括销毁方式、时间、地点等。
- 设立销毁专区：在门店内设立专门的销毁区域，确保销毁过程的安全与保密。
- 记录销毁过程：门店应详细记录销毁过程，包括销毁药品的名称、数量、销毁时间等信息。
- 监督检查：上级单位或相关监管部门可以随机进行销毁过程的监督检查，确保销毁工作的规范和合规性。
总之，门店不合格药品、药品销毁管理制度的建立和执行，旨在保障药品质量安全，防止不合格药品流入市场，保护消费者的合法权益。
门店不合格药品、药品销毁管理制度（2）门店不合格药品的管理是非常重要的，能够保障顾客的用药安全和提高门店的信誉度。
以下是药店不合格药品和药品销毁管理制度的一些建议：1. 不合格药品的定义：不合格药品包括过期药品、变质药品、包装损坏药品、未经授权的仿制药和其他不符合质量要求的药品。
2. 定期检查药品库存：门店应定期检查药品库存，对即将过期的药品和变质药品进行排查，及时进行处理。
3. 分类管理不合格药品：将不合格药品进行分类管理，例如将过期药品和变质药品分别装袋或标注，并与合格药品分开存放。
4. 及时销毁不合格药品：不合格药品应尽早进行销毁，防止不合格药品误用或流入市场。
药店应选择合法的药品销毁单位进行销毁，并保留销毁记录以备查。
5. 建立药品销毁制度：药店应建立药品销毁管理制度，明确责任人和销毁程序，并将销毁制度告知员工，确保操作规范。
医院药品报损销毁制度范本
医院药品报损销毁制度第一章总则第一条为了加强医院药品管理，规范药品报损销毁行为，确保患者用药安全，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于医院药品的报损销毁管理工作，包括药品的报损申请、审批、销毁和记录等环节。
第三条医院药品报损销毁工作应当遵循合法、规范、公开、透明的原则，保障药品安全，维护患者合法权益。
第二章报损药品的范围和标准第四条医院应当对下列药品进行报损处理：（一）霉变、虫蛀、过期、变质、损坏等不符合药品质量标准的药品；（二）储存条件不当导致质量变化的药品；（三）因操作失误、标签不清等原因导致无法正常使用的药品；（四）药品包装破损、污染、标识不清的；（五）其他不符合药品质量标准的药品。
第五条医院药品报损销毁标准：（一）药品外观检查：颜色、气味、形态等发生明显变化的，不得使用；（二）药品质量检验：定期对库存药品进行质量检验，不符合标准的药品应当及时报损销毁；（三）药品有效期管理：药品接近有效期（效期在6个月以内）的，应当加强管理，如仍有剩余，应当报损销毁；（四）药品储存条件：根据药品储存要求，确保药品储存环境适宜，如出现不符合储存条件的情况，导致药品质量变化的，应当报损销毁。
第三章报损销毁程序第六条药品报损销毁程序分为报损申请、审批、销毁和记录四个环节。
第七条报损申请：药品管理人员发现符合报损标准的药品，应当及时填写《药品报损申请表》，说明报损原因、药品名称、规格、数量等信息，并报请护士长或科室负责人核实、确认并签字。
第八条审批：药房负责人定期（季末）统计本部门的药品报损情况，填写《药品报损审批表》，报药学部审核批准。
药学部根据审批结果，确定报损药品的销毁方式和要求。
第九条销毁：药品销毁应当在医院药品质量管理员的监督下进行，采取火烧、土埋等方式，确保药品彻底销毁，防止流入市场。
销毁过程中，应当有两名以上药房管理人员或医务科领导在场，并在《药品报损销毁记录表》上签名。
不合格药品、销毁管理制度范文（4篇）
不合格药品、销毁管理制度范文药品销毁是指对不合格药品进行彻底销毁的过程，以确保不合格药品不再流入市场，并保障药品的安全性和质量。
下面是一个药品销毁管理制度的范本，供参考：药品销毁管理制度一、目的和范围：本制度的目的是确保不合格药品得到妥善处理，保障医疗机构和患者的用药安全。
适用范围包括所有使用和管理药品的医疗机构。
二、责任部门：1. 药房部门：负责监督、记录和执行药品销毁活动；2. 药品管理部门：负责编制和完善药品销毁的工作流程和指导文件。
三、药品销毁的原则：1. 及时性：不合格药品应及时销毁，防止流入市场，确保用药安全；2. 准确性：销毁过程应准确无误，确保销毁物的真实性和完整性；3. 安全性：销毁过程中应采取安全措施，防止药品外泄造成人员伤害和环境污染；4. 审核性：销毁活动应经过审核和备案，确保销毁记录的真实可查。
四、药品销毁的程序：1. 确定销毁物：药物管理部门根据药品质量检验报告和会议决议确认不合格药品；2. 形成销毁计划：药物管理部门组织制定销毁计划，明确销毁物的品种、数量和最终销毁方式；3. 执行销毁程序：药房部门根据销毁计划组织执行销毁程序，采取专业的销毁设备和工艺，确保药品的完全销毁；4. 记录销毁过程：药房部门应详细记录销毁过程，包括销毁物的品种、数量、销毁时间、销毁方式等；5. 监督和审核：药品管理部门负责监督销毁活动，并通过审核销毁记录的真实性和合规性；6. 归档备案：销毁记录经过审核后，按规定归档备案，并保留备查。
五、销毁设备和措施：1. 销毁设备：根据药品的不同性质和销毁方式，配置专业的销毁设备，如高温烧毁设备、药品破碎机等；2. 安全措施：在销毁过程中，要加强现场安全管理，包括佩戴防护用品、设置防火防爆措施、定期检查设备等。
六、监督和检查：1. 定期检查：药品管理部门定期对销毁程序进行检查，确保销毁活动符合相关法规和规定；2. 不定期抽查：药品监管部门可以随机对医疗机构的药品销毁活动进行抽查，核实销毁记录和销毁设备的使用情况。
药品销毁管理制度
药品销毁管理制度一、总则为严格规范药品销毁管理，确保药品销毁工作的顺利进行，保护公众的安全和健康，制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于所有涉及到药品销毁的单位和个人。
三、销毁责任人1.销毁责任人需持有相应的执业药师或临床药师资格证书，并具有相关销毁药品的专业知识。
2.销毁责任人负责本单位内药品销毁工作的组织、指导和监督。
3.销毁责任人应定期参加相关药品销毁管理培训。
四、销毁场所1.销毁场所应符合相关法律法规的要求，具备安全、洁净、密封等条件。
2.销毁场所应设立明显的标识，标明禁止无关人员入内。
五、销毁程序1.鉴定：销毁责任人负责对需要销毁的药品进行鉴定，确认是否达到销毁条件。
2.检查：在销毁过程中，销毁责任人要对销毁的药品进行严密的检查，确保全部药品都经过了销毁处理。
3.分类：对待销毁的药品进行分类，根据不同的药品性质采取不同的销毁方式。
4.封存：待销毁的药品应进行封存，确保药品不因外界环境原因变质或受到其他污染。
5.销毁：根据药物的不同特性，采取合适的销毁方式，如高温焚烧、化学处理等。
6.记录：销毁责任人应及时做好销毁记录，并保存相关销毁证明文件。
六、销毁审核1.销毁责任人对销毁过程进行审核，确保销毁程序的合法、规范和安全。
2.监督机构定期对销毁记录进行审核，对不合格的销毁进行处理并做出相应的处罚。
七、文明销毁1.销毁过程中，不得践踏、摔打、撕扯、砸碎等不文明行为，保持药品销毁工作的庄重性。
2.进行销毁操作的人员应穿戴符合要求的防护用品，确保人身安全。
八、销毁后处理1.销毁完成后，销毁责任人应对销毁现场进行清理，确保环境卫生。
2.销毁责任人应编制销毁报告，详细记录销毁情况和结果，并提交相关部门备案。
九、违纪处罚对于严重违反药品销毁管理制度的人员，将按照国家相关法律法规进行处罚。
十、附则本管理制度由本单位负责人和销毁责任人共同制定，并经相关部门批准实施。
如有需要，可以根据实际情况进行调整和补充，并及时通知相关人员。
医药销毁管理制度范本
医药销毁管理制度范本第一章总则第一条为了规范医药产品的销毁行为，确保公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内所有医药产品的生产、经营、使用、监督管理等单位（以下简称单位）对过期、破损、不合格医药产品的销毁行为。
第三条医药产品销毁工作应遵循合法、合规、科学、安全的原则，确保医药产品在销毁过程中不对社会和环境造成危害。
第二章销毁程序第四条医药产品销毁前，单位应进行详细记录，包括产品名称、规格、批号、有效期、数量、销毁原因等，并报所在地药品监督管理部门备案。
第五条单位应建立健全医药产品销毁制度，明确销毁职责、权限和程序。
销毁工作应在质量管理部、财务部监督下进行。
第六条销毁医药产品时，应选择合适的销毁方式，如捣碎、焚毁、深埋等，确保产品无法恢复使用。
销毁过程中应采取措施防止产品被非法回收和使用。
第七条销毁现场应有专人负责，确保销毁过程的安全、顺利进行。
销毁结束后，应对销毁现场进行清理，消除安全隐患。
第八条销毁医药产品应建立完整的记录，包括销毁时间、地点、方式、数量、监销人员等信息，销毁记录应保存至少五年。
第三章监督管理第九条药品监督管理部门应对医药产品销毁行为进行监督和检查，对违反本制度的单位依法进行查处。
第十条单位应定期对医药产品销毁工作进行自查，确保销毁程序的合法、合规。
发现问题应及时纠正，并向所在地药品监督管理部门报告。
第四章责任追究第十一条单位有下列行为之一的，由药品监督管理部门依法予以查处：（一）未按本制度规定进行医药产品销毁的；（二）故意隐瞒、谎报医药产品销毁情况的；（三）非法销毁医药产品，造成严重后果的；（四）其他违反本制度的行为。
第十二条单位负责人、质量管理负责人、销毁现场负责人等有关人员，未依法履行职责，造成严重后果的，依法承担相应的法律责任。
第五章附则第十三条本制度自发布之日起施行。
第十四条本制度的解释权归中华人民共和国药品监督管理局。
门店不合格药品、药品销毁管理制度范文(5篇)
门店不合格药品、药品销毁管理制度范文1、目的：做好不合格药品管理，确保所有销售药品质量。
2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及相关法律法规。
3、适用范围：门店不合格药品过程管理。
4、责任：质管科和门店质量管理员。
5、定义：5.1不合格药品：指药品质量(包括外观质量、包装质量和内在质量)不符合国家设定标准和有关管理规定的药品。
6、内容：6.1、不合格药品包括：6.1.1、门店验收员在进货验收时发现的外观质量及包装质量不符合法定质量标准的药品；6.1.2、门店养护员在养护检查中发现的外观质量及包装质量不符合法定质量标准的药品；6.1.3、过期、失效、霉烂、变质及有其他质量问题的药品；6.1.4、各级药品监督部门抽检验不合格的药品；6.1.5、药品监督管理部门禁止销售的药品。
6.2、各环节不合格药品处理程序：6.2.1、来货验收时发现质量有疑问的药品应拒收，由门店质管员填写“药品拒收报告单”办理退货手续；6.2.2、门店养护员、营业员在检查养护、销售、售后退回环节发现有质量问题的药品，应立即放置“停售牌”，并在计算机软件系统中锁定，填写“药品质量确认报告单”，(此表一式二联，一联存根，一联报质管科)，报门店质管员处理,经质管员确认无质量问题的药品，应撤掉“停售牌”，并解除锁定，恢复销售。
确认为不合格的药品转入不合格品区，记录“不合格药品台帐”；.6.2.3、能够直观判断为不合格品的由门店质量管理员确认，“药品质量确认报告单”按月上报质管科。
对有可能涉及影响到整批次药品质量问题和有疑问药品，应及时送质管科进行确认，质管科应向委托配送公司质管科或厂家进行查询，根据查询结果，合格的药品继续销售，不合格药品及时转入不合格品区，并记录“不合格药品台帐”；6.2.4、上级药监部门抽查，检验为不合格药品，或药品监督管理部门禁止销售的不合格药品由公司质管科电话通知各连锁门店立即停止销售。
同时出具“药品召回通知单”，下发至各连锁门店。
药品销毁管理制度
药品销毁管理制度药品销毁管理制度为了确保药品销毁的规范性和安全性，有效防止过期药品的流向，保护公众健康和环境安全，制定本药品销毁管理制度。
一、适用范围本制度适用于所有单位和个人，包括药品生产企业、医疗机构、药店、药品批发企业等销售、使用和储存药品的各类经营者。
二、销毁方式（一）焚烧：适用于所有类型的药品，包括固体、液体和气体药品。
焚烧应在符合环境保护要求的设备中进行，确保药品完全燃烧，防止二次污染。
（二）溶解：适用于固体药品。
固体药品在特定溶剂中溶解后，再经适当处理，确保药品的有效成分无法再恢复，并且遵循相关法规和标准。
（三）处理厂回收：适用于大型医疗机构和药品生产企业。
将过期或废弃药品委托给合格的药物废物处理厂进行回收和处理，确保符合环境保护要求。
三、销毁过程（一）定期清点：各个单位应定期清点药库和药品销售点的库存，发现过期和失效药品要及时记录并予以销毁。
（二）分类管理：各类药品应根据药物类别、性质和销毁方式进行分类管理，确保销毁过程中不交叉污染。
（三）销毁合同：单位应与接受药品销毁的机构签订销毁合同，详细记录销毁时间、数量、药品名称、规格、批号等信息。
（四）销毁公示：单位应将销毁合同等相关文件逐级公示，确保销毁过程的透明度和公正性。
（五）销毁记录：销毁过程中应有专门的人员进行记录，记录销毁的药品名称、数量、销毁方式和销毁时间等信息，以备查阅和核查。
四、责任与处罚（一）指导部门：相关药品监管部门负责指导单位的药品销毁工作，并组织对销毁过程进行检查和监督。
（二）单位责任：各单位要建立健全药品销毁管理制度，明确责任人和具体操作流程，确保销毁工作的落地和执行。
（三）处罚措施：对违反药品销毁管理制度的单位和个人，相关部门将依法予以处罚，包括罚款、吊销许可证等。
五、信息化管理为了提高药品销毁管理的效率和准确性，各个单位应建立药品销毁管理信息系统，对销毁过程进行监控和记录，实现信息化管理。
综上所述，药品销毁是一个重要的环节，关系到公众健康和环境安全。
报废药品销毁管理制度
报废药品销毁管理制度一、为了加强药品管理，规范药品销毁工作，保障药品的安全和有效利用，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有单位的报废药品销毁管理工作。
三、药品销毁流程1. 报废药品的确认单位应当建立健全报废药品的确认制度，定期对库存药品进行盘点，并筛选出过期、损坏或其他原因需要销毁的药品，明确销毁权限和程序。
2. 药品销毁申请单位应当完善药品销毁申请流程，药品销毁申请应当包括药品名称、规格、数量、品牌、生产日期、有效期、报废原因等信息，并由相关部门负责人审核签字确认。
3. 药品销毁方式单位应当根据报废药品的性质和规模选择合适的销毁方式，常见的销毁方式包括焚烧、埋藏、化学处理等。
对于易爆炸、易腐蚀、易挥发等特殊性质的药品，应当采取特殊的销毁方式。
4. 药品销毁过程单位应当严格执行药品销毁程序，确保销毁过程符合法律法规要求，确保销毁人员具备相关操作技能，并确保现场安全。
销毁后应当及时清理现场，做好销毁记录和信息报告。
5. 药品销毁监督单位应当建立药品销毁监督制度，对销毁过程进行监督检查，确保销毁符合规定，杜绝违规行为发生，对销毁结果进行评估和反馈，及时纠正不足。
四、人员管理单位应当加强对药品销毁人员的岗前培训，确保其熟悉工作程序和操作规范，定期开展销毁人员的技能培训和考核，保证其操作规范、安全可靠。
五、设备管理单位应当对用于药品销毁的设备进行定期检查和维护，确保设备运行正常，杜绝安全事故发生，建立设备维护记录和台账，定期更新设备。
六、资金管理单位应当对药品销毁的相关费用进行合理规划和控制，确保销毁费用的合理使用和效益，建立销毁费用报销和统计制度，做好相关凭证保存和账目核对工作。
七、监督检查单位应当定期对药品销毁工作进行专项检查和日常监督，发现问题及时处理，加强对药品销毁工作的质量和效果评估，建立药品销毁工作的长效机制。
八、处罚措施对于违反药品销毁管理制度的行为，单位应当根据情节轻重给予相应的处罚措施，一般情况下，可采取口头警告、书面警告、通报批评等方式，严重情节可给予行政处罚或法律追究。
药品销毁制度及流程
药品销毁制度及流程
药品销毁制度及流程在不同地区和不同企业可能有所不同，以下内容仅供参考:
一、药品销毁制度
1.药品销毁应按照审批程序进行，并由相关部门负责人审批。
2.药品销毁应采用安全、环保的方式进行，以防止对环境和人体健康造成不良影响。
3.药品销毁的监督和管理应由企业质量管理部门负责,并做好相关记录。
4.药品销毁的申请和审批流程应符合相关规定。
二、药品销毁流程:
1.准备药品销毁申请:企业应当准备份详细的药品销毁申请，包括药品名称、规格、批号、销毁原因、销毁数量等信息。
2.审批药品销毁申请:企业质量管理部门应当对药品销毁申请进行审批，并签署意见。
3.确定药品销毁方式:根据药品的性质和销毁要求，选择合适的销毁方式，如焚烧、深埋、溶解等。
4.执行药品销毁:按照审批的药品销毁方式和流程进行操作，确保药品销毁过程的安全和环保。
5.记录药品销毁过程:对药品销毁过程进行详细记录，包括销毁时间、地点、方式、监督人员等信息。
6.归档药品销毁记录:将药品销毁记录归档保存，以备后续检查和审核。
总之，药品销毁制度及流程是企业应当遵守的重要规定，旨在确保药品的安全和环保处理，保障公众健康和环境安全。
制定：审核：批准：。
药品销毁管理制度
药品销毁管理制度一、总则为规范药品销毁管理，保障药品安全，维护公共利益，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有单位、个人从事药品销毁活动。
三、药品销毁的目的和原则1. 目的：规范药品销毁程序，保障药品安全，防止药品流入市场，影响公众健康。
2. 原则：依法合规、科学规范、公开公平、透明高效。
四、药品销毁的程序1. 药品销毁程序应符合相关法律法规及规范标准，具体包括以下步骤：（1）立案审批：对需要销毁的药品，应由相关部门立案审批，明确销毁的药品种类、数量和销毁方式。
（2）选择销毁单位：选择具备药品销毁资质和设施的单位进行销毁。
（3）监督检查：由监管部门派员监督销毁程序，确保销毁程序的合规和安全。
（4）销毁记录：销毁单位应做好销毁记录，明确记录销毁的药品种类、数量和销毁过程。
2. 药品销毁程序的具体执行应严格按照相关规定进行，确保销毁程序的合法性和有效性。
五、药品销毁的方式1. 销毁方式应根据药品类型、性质和特点进行选择，包括以下几种方式：（1）焚烧：适用于易燃、易爆、易腐蚀的药品，确保安全销毁。
（2）破碎：适用于固体、液体药品的销毁，将药品破碎后进行处理。
（3）处置：适用于过期、损坏的药品进行处置，如化学处置、生物处置等。
2. 销毁方式应根据具体情况选择，确保销毁的彻底性和安全性。
六、药品销毁的监督和检查1. 监督部门应对销毁单位进行定期检查，包括销毁设施、销毁记录等的审查，确保销毁程序的合法合规。
2. 监督部门应对销毁过程进行抽样检查，对销毁的药品进行取样检测，确保销毁的药品符合规定要求。
3. 对于违法违规的销毁行为，监督部门应依法给予处理，并公开曝光。
七、药品销毁的责任和义务1. 销毁单位应加强管理，确保销毁程序的合法合规，对销毁过程进行严格监督和管理。
2. 监督部门应加强监管，对销毁单位进行定期检查和抽样检查，确保销毁程序的合法合规。
3. 对于存在违法违规行为的单位或个人，相关部门应依法给予严厉处罚，确保销毁程序的有效性。
医院药品报损销毁管理制度
一、总则为加强医院药品管理，确保药品安全、有效，规范药品报损销毁工作，依据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院所有药品的报损销毁工作。
三、药品报损管理1. 药品报损工作由药品质量管理员负责管理。
2. 药品报损应遵循以下原则：（1）及时性：发现药品不合格、过期、损坏等情况，应及时报损。
（2）真实性：报损药品应真实反映实际情况。
（3）合法性：报损药品应符合国家法律法规要求。
3. 药品报损范围：（1）在库养护、销后退回等业务流程中发现的非质量原因且无法退换的不合格药品，丢失的药品；（2）抢救车、小药柜的备用药品因接近有效期（效期在45天以内），或因印字模糊不清无法使用的；（3）各药房药品接近有效期（效期在45天以内），平时用量较小但又必备（如解毒药）；（4）因意外事故，如水管爆裂、地震导致药品损坏的；（5）储存中发生难以避免的破损、变质的药品；（6）按有关规定必须报损的药品。
4. 药品报损程序：（1）由各部门药品管理人员填写药品报损单，报护士长或科室负责人核实、确认并签字；（2）病区、检查科室和诊疗单元，向对应的药房报损和补充药品；（3）药房负责人定期（季末）统计本部门的药品报损情况，填写《药品报损审批表》报药学部。
四、药品销毁管理1. 经审批后报损的药品，一律由药学部集中存放保管。
2. 药品销毁方式：（1）麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，按照国家相关规定进行销毁；（2）其他药品，可采用焚烧、化学分解等方式销毁。
3. 药品销毁程序：（1）由药学部制定销毁计划，报分管院长审批；（2）销毁前，由药学部组织相关人员进行核对，确保药品无误；（3）销毁过程中，应有两人以上在场监督；（4）销毁后，由销毁人员填写《药品销毁记录表》，经药学部负责人签字确认。
五、责任追究1. 因人为不负责任、未执行规章制度等原因造成药品损坏、失效过期的损失，由责任人自行承担。
药品销毁管理制度_药品销毁管理制度条例
药品销毁管理制度_药品销毁管理制度条例药品销毁管理制度_药品销毁管理制度条例为确保药品安全，做好过期、不合格药品的销毁工作，应制定规范的药品销毁管理制度。
下面小编为大家整理了有关药品销毁管理制度的范文，希望对大家有帮助。
药品销毁管理制度篇11.目的:建立特殊药品销毁管理制度，防止交叉污染，差错事故产生。
2.适用范围:适用于毒性物料、精神物料、麻醉物料、贵细物料、易然易暴物料、易制毒物料等特殊物料的检品及车间退库交接管理。
3.责任人:质量保证部、生产技术部、物料供应部、特殊物料专库保管员、仓库主管、质量保证部QA员、车间主任、QC主任、化验员。
4.内容:4.1容器、包装物等一律由仓库统一妥善保管。
4.2仓库每半年应对所管理的精神药品原料进行盘点，定期对废弃容器、包装物提出销毁清单，上报质量保证部，经总经理批准后，在质量保证部与公司安全委员会的监督下，依照技术处理程序进行销毁。
自己不能处理的，依上述程序交公安机关处理。
销毁处理完成后向省级药品监督部门报告。
4.3对过期的、留样超过期限的、生产过程中损坏的或运输途中损坏的精神药品原料、精神药品成品和精神药品对照品、使用单位退回的不合格的精神药品等，由发生部门向质量保证提出报废申请，统计数量，登记造册，由公司质量保证部统一向省、市或县级药品监督部门报告，申请监督销毁;销毁由发生部门实物保管人员至少二人操作，用热水充分溶解，无限稀释后倒入下水道入口或污水处理站，使用后的容器按容器具清洗规程清洗，质量保证部负责人、QA员、公司安保人员、仓库主管等同时到场后，在场省或市县级食品药品监督管理部门人员的指导和监控下现场销毁，做好销毁记录;记录交质量控制处保存至有效期后五年。
销毁处理完成后向省级药品监督部门报告。
药品销毁管理制度篇2目的:为了完善不合格药品管理制度, 进一步加强对报废药品的管理，及时对报废药品清理、销毁，防止其流失。
根据《药品经营质量管理规范》及财产管理责任制等有关规定，制定本办法。
药品销毁管理制度药品销毁管理制度条例
药品销毁管理制度条例第一章总则第一条为了规范药品销毁行为，确保药品安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品管理法实施条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于全国范围内药品生产、经营、使用、监督管理等环节的药品销毁行为。
第三条药品销毁应当遵循合法、合规、科学、安全的原则，确保药品不再流入市场，保障人民群众用药安全。
第四条国家食品药品监督管理总局负责全国药品销毁的监督管理工作。
地方食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品销毁的监督管理工作。
第二章药品销毁的范围和条件第五条药品销毁范围包括：（一）生产、经营、使用过程中发现的不合格药品；（二）过期、变质、损坏的药品；（三）被没收的假冒伪劣药品；（四）其他需要销毁的药品。
第六条药品销毁条件：（一）药品已经确认不合格或者不能继续使用；（二）药品已经超过有效期；（三）药品已经变质、损坏或者被污染；（四）药品属于假冒伪劣药品或者其他需要销毁的药品。
第七条药品生产、经营、使用单位在发现药品不符合法定标准或者有其他问题时，应当立即停止使用该药品，并按照规定报告所在地食品药品监督管理部门。
第三章药品销毁程序第八条药品销毁程序分为：申报、审核、批准、销毁、备案五个环节。
第九条药品生产、经营、使用单位应当在本单位内部对需要销毁的药品进行审核，确需销毁的，填写《药品销毁申请表》，并提交以下材料：（一）药品的不合格证明或者超过有效期的证明；（二）药品的规格、数量、批号、生产日期、有效期等信息；（三）药品销毁方案，包括销毁方法、时间、地点、人员等；（四）其他需要提交的材料。
第十条所在地食品药品监督管理部门收到《药品销毁申请表》后，应当在5个工作日内完成审核，并作出批准或者不批准的决定。
第十一条经批准销毁的药品，药品生产、经营、使用单位应当在其监督下进行销毁，并做好销毁记录。
销毁记录应当包括药品名称、规格、数量、批号、生产日期、有效期、销毁时间、销毁方法、销毁地点、销毁人员等信息。
不合格药品、销毁管理制度（6篇）
不合格药品、销毁管理制度(1)为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
(2)药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
(3)距失效期不到____个月的药品不得购进，不得验收入库。
(4)药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
(5)近效期药品在货位上可设置近效期标志。
(6)对有效期不足____个月的药品应按月进行催销。
(7)对有效期不足____个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
(8)及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
(1)药品是用于防病治病的特殊商品，其质量与人体的健康密切相关。
为严格不合格药品的控制管理，严防不合格药品售出，确保消费者用药安全，特制定本制度。
(2)质管员负责对不合格药品实行有效控制管理。
(3)质量不合格药品不得采购、入库和销售。
凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不合格药品，包括：①药品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；②药品的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品；③药品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品。
(4)在药品验收、储存、养护、上柜、销售过程中发现不合格药品，应存放于不合格药品区，挂红色标识，及时上报质量负责人处理。
(5)质量负责人在检查过程中发现不合格药品，应出具药品质量报告书或不合格药品通知单，及时通知仓储、营业等岗位立即停止出库和销售。
同时将不合格品集中存放于不合格药品区。
(6)上级药监部门监督检查、抽验发现不合格品，企业应立即停止销售。
同时，将不合格品移入不合格药品区，做好记录，等待处理。
(7)不合格药品应按规定进行报损和销毁。
①不合格药品的报损、销毁由质量负责人统一负责，其他各岗位不得擅自处理、销毁不合格药品；②不合格药品的报损、销毁由仓库提出申请，填报不合格药品报损有关单据；③不合格药品销毁时，应在质量负责人和其他相关人员的监督下进行，并填写“报损药品销毁记录”。
药品销毁管理制度
药品销毁管理制度1. 概述药品销毁是指将已过期、无法使用或存在安全隐患的药品经过规定的程序进行处理的过程。
药品销毁管理制度是一套完整的管理体系，旨在确保药品销毁的科学性和规范性，防止药品对环境和人体造成危害，保护人民群众的利益和健康。
2. 药品销毁的原则和要求2.1 原则•安全原则：药品的销毁必须保证环境和人体的安全。
•规范原则：药品的销毁需按照国家相关法律法规和药品销毁管理制度的规定进行。
•责任原则：药品销毁是涉及公共利益和大众健康的重要工作，必须履行相应的管理责任。
2.2 要求•药品销毁必须在专门的销毁场所进行，专人监管，确保不会造成环境和人体污染性危害。
•药品销毁必须遵循并符合国家相关法律法规和药品销毁管理制度的规定，不得擅自改变药品的销毁方式和程序。
•药品销毁应及时、有效、全面进行，在销毁过程中，应做好详细的销毁记录。
3. 药品销毁管理制度的实施流程3.1 药品销毁计划的制定为了规范药品销毁工作，各单位必须先制定销毁计划，确保销毁工作能够全部按照计划完成，避免药品在使用和储存过程中，出现留存现象，浪费资源，对环境造成污染和人体造成危害。
3.2 药品销毁的分类按不同的销毁条件和要求，药品销毁可分为三类：•普通药品销毁：包括药房过期药品、门诊的过期药品、库存过期药品、停产药品、被淘汰的药品等。
•带环危险药品销毁：包括各类环保药品、药品中含有高毒性有机化合物和化学毒素、可能对环境和人体造成永久性的危害。
•追溯品质量问题药品销毁：包括药品流通领域可能会存在追溯问题的药品，如存在无法确定来源、销售价值损失极高的药品、假冒伪劣药品、被抽检不合格等药品。
3.3 药品销毁的程序•药品销毁按照工厂工艺流程，进行开封、倾倒、洗涤、杀菌、干燥、密封、包装等多个程序，确保销毁过程不会对环境和人体造成伤害。
•药品销毁前，应对药品进行验收核对，确认药品属于销毁范围。
•销毁过程必须由专人进行，工具应选择符合国家相关要求的设备和工具。
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目的：为了完善不合格药品管理制度,进一步加强对报废药品的管理，及时对报废药品清理、销毁，防止其流失。
根据《药品经营质量管理规范》及财产管理责任制等有关规定，制定本办法。
范围：适用于因质量问题及其他原因不能销售和不能退货的药品；经医药监督管理部门抽检不合格的药品。
依据：根据《药品管理法》及其实施条例、《药品经营质量管理规范》等法律法规。
责任人：企业法人、质量部部长、储运员、仓库保管员
内容：
一、报废药品的管理
1、报废药品是指：经本单位质量、仓储部门确定因质量问题及其他原因不能销售和不能退货的药品；经医药监督管理部门抽检不合格的药品。
2、报废药品应专区储存，报废特殊药品必须在原库划定区域内储存，零头要专柜加锁管理，并要有明显标志。
3、报废药品要专人专帐管理，帐卡登记准确，保证帐货相符。
4、报废药品要及时销毁处理，不得长期积存。
二、报废药品的销毁
1、小批量报废药品的销毁：
(1) 金额不超过5000元的报废药品。
销毁前由保管员填写“报废药品销毁表”，质量管理员清点品种和数量，由主管领导审批同意后，方可进行销毁。
(2)销毁时要由单位主管领导，质量管理负责人，保管负责人共同监督下进行。
(3)销毁后，主管领导，质量管理负责人，保管负责人共同在销毁表上签字，凭销毁表销帐、归档。
2、大批量报废药品的销毁：
(1)金额超过（含）5000元以上的报废药品，各单位由主管领导审批后，填报“报废药品销毁表（一式三份，于每年6月底和11月底以前报公司储运部、
业务办公室和质量管理部，经三部门核实，组织安排销毁工作。
(2)单一规格品种超过（含）10000元以上的报废药品，各单位由主管领导审批后，报公司财务部审批同意后，再按超过（含）5000元以上报废药品程序办理。
(3)销毁时要由公司储运部、质量管理部、业务办公室共同监督下进行。
(4)销毁后，由以上各部门分别在销毁表上签字，凭销毁表销帐、归档。
3、报废的特殊药品不论批量大小，一律按大批量报废药品销毁程序进行，并由公司储运部、质量管理部、业务办公室及药品监督管理部门监督销毁，并在销毁表上签字盖章。
4、凡药品监督管理部门通知或抽查不合格的药品，一律就地封存，并由药品监督管理部门统一安排组织销毁。
不得自行销毁和处理。
5、报废药品的帐目、单据，销毁表保存五年。