EACTS关于心肌血管重建术的临床指南(一)
急性ST段抬高型心肌梗死STEMI患者P2Y12受体抑制剂的指南建议与新证据
急性ST段抬高型心肌梗死STEMI患者P2Y12受体抑制剂的指南建议与新证据急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)是急性冠脉综合症(ACS)中的一种严重类型,目前研究认为其发病的主要原因是由于冠状动脉粥样硬化斑块发生破裂、血小板聚集、血管收缩、血管闭塞,并最终出现心肌缺血或坏死等一系列病理生理改变。
在STEMI发生发展的过程中,血小板的聚集和活化都发挥了重要的作用。
在ADP诱导下,G蛋白偶联嘌呤受体P2Y12能增强并维持血小板的激活状态。
以一种P2Y12受体拮抗剂和环氧化酶-1(COX-1)抑制剂阿司匹林为基础的双联抗血小板治疗(DAPT)是ACS患者急性期及长期预防缺血事件的推荐方案。
在阿司匹林基础上加用P2Y12抑制剂能较单一药物更显著地降低血小板反应性。
虽然目前阿司匹林联合氯吡格雷的双联抗血小板疗法确实能使患者获益,但仍有相当一部分患者出现不良血栓事件。
这可能与氯吡格雷需经肝脏代谢而致起效慢,以及抗血小板效应存在个体间差异性相关。
药效学研究证实,约30-40%患者接受氯吡格雷治疗后仍保持高血小板反应性,导致其预后不佳;且大型临床试验发现,增加该类患者氯吡格雷剂量并未使患者获益更多。
一、P2Y12受体拮抗剂在指南中的推荐FDA分别在2009和2011年批准了新型的口服P2Y12受体抑制剂—普拉格雷和替格瑞洛的临床应用。
相比于氯吡格雷,上述药物起效更快,作用更强,预测性更好,从而更好改善ACS患者临床结局,但部分药物出血风险也相应增加。
2013年美国心脏病学会基金会(ACCF)和美国心脏学会(AHA)针对STEMI患者的双联抗血小板治疗方案,特别是在行急诊PCI术前推荐尽早应用波立维(600mg)、普拉格雷(60mg)或者替格瑞洛(180mg);在置入药物洗脱支架(DES)后推荐在服用阿司匹林的基础上服用上述P2Y12受体拮抗剂至少一年。
在2014年欧洲心脏病协会(ESC)发布的2014ESC/EACTS 心肌血运重建指南中,在STEMI 血运重建时对新型的P2Y12受体拮抗剂给予了更高的推荐:替格瑞洛(负荷剂量180mg;维持量90mg,2/日)和普拉格雷(负荷剂量60mg;维持量10mg,1/日);在上述两种药物不适用或有禁忌情况下建议应用氯吡格雷(负荷剂量600mg;维持量75mg,1/日)。
2024年ESCST抬高型心肌梗死诊疗指南中文翻译版
2024年ESCST抬高型心肌梗死诊疗指南的中文翻译版如下:
抬高型心肌梗死(ST段抬高型心肌梗死,ST-elevation myocardial infarction,STEMI)是心肌梗死的严重类型,通常由冠状动脉阻塞引起。
早期诊断和治疗可以显著改善患者的预后。
以下是ESCST(欧洲心脏病协会和欧洲心脏协会)发布的2024年抬
高型心肌梗死诊疗指南的要点:
1.快速进行心电图(ECG)检查,以确认ST段抬高型心肌梗死诊断。
2.立即进行溶栓治疗或急诊冠脉介入手术(PCI),以恢复冠状动脉
的血流。
3.根据患者的具体情况,确定是否需要进行其他治疗,如抗血小板药物、抗凝药物等。
4.在患者稳定后,对其进行心理支持和康复服务,以促进身心康复和
预防再发。
这些指南旨在帮助医疗机构和医生提供高质量的抬高型心肌梗死诊疗
服务,以降低患者的死亡率和并发症发生率。
急性心肌梗患者的药学监护
STEMI
急性心肌梗死(AMI)往往狭义的只的是ST段 抬高的急性心梗(STEMI)
急性冠脉综合征 (ACS)
STEMI NST-ACS
STEMI是急性冠脉综合征(ACS) 最严重的类型
AMI介入治疗现状 STEMI的流行病学—中国
每年新发心肌梗死至少50万人 现患心肌梗死至少200万人以上 ,死亡率第一 2007年我国急性心肌梗死的住院总费用为19.46亿元,次均住院费用为
2012(简版)PCI指南变化
1. 首次引入“心脏团队讨论治疗决策” 2. 提出负荷心电图的临床应用价值 3. 首次强调危险分层,为选择血运重建策略提供
参考 4. NSTE-ACS患者PCI策略的更新 5. 指南首次明确了稳定性冠心病左主干及三支病
变PCI的指征 6. 首次提出STEMI溶栓后早期PCI的策略 7. 药物洗脱支架(DES)的应用 8. 首次提出血流储备分数评估的推荐 9. 关于抗栓药物
各指南对再灌注开始时间的推荐
症状出现
入院
首份心电图
ACC/AHA指南 2009-2011-2013
ESC指南 2010-2012
中国指南 2009年基础上 2012(简本)
90分钟 2小时 10分钟 30分钟
90分钟
溶栓
球囊扩张
溶栓+早期PCI优于溶栓+缺血引导的PCI
STEMI溶栓策略 根据TAMI研究的结果,认为在单纯球囊扩张时代,溶栓后 PCI是不可行的。2007年随着ASSENT-4研究、FINESSE研究 的相继公布,易化PCI的可行性遭到质疑,溶栓后PCI走入 低谷
①对于NSTE-ACS的患者,替格瑞洛的推荐类型及证据级别为IC,普 拉格雷的推荐类型及证据级别为IIaB。 ②对于NSTEMI的患者,替格瑞洛的推荐类型及证据级别为IB,普拉格
最新:世界冠心病领域的十项研究2023
最新:世界冠心病领域的十项研究2023在当今信息时代,每年发布的临床研究众多。
重要的临床试验结果可以预示将来某些指南可能会修改、某种治疗方法可能会获得广泛应用,某种药物可能会获得推荐。
2023 年在全球各大心血管年会上发布了许多有关冠心病领域的研究研究,根据已发表的这些冠心病领域研究的影响力,加拿大麦克马斯特大学的Sanjit Jolly教授进行了排名。
本文将2023年世界冠心病领域排名前十位的研究简介给大家。
1 DAPA-MI试验(达格列净治疗非糖尿病伴急性心肌梗死患者)DAPA-MI 是一项多中心、平行组、基于注册的、随机、双盲、安慰剂对照的3期试验,研究对象为无已知糖尿病或已确诊心力衰竭(HF)伴有心肌梗死(MI) 和左心室收缩功能受损或Q 波MI 的患者。
该试验评估了达格列净10 mg 与安慰剂的疗效,每日一次,除标准护理治疗外,HF住院(HHF) 治疗和其他心脏代谢结果。
研究共纳入4017例患者,并以1:1 随机分入达格列净组(2019例)和安慰剂组(1998例)。
研究最初设定的主要终点为心血管死亡和HHF 的复合终点,随后被修改为具有心血管代谢结局的分层复合终点,包括死亡、HHF、非致命性MI、房颤(AF)/ 房扑、新诊断的2型糖尿病、最近一次就诊时的NYHA 分级以及体重降幅≥5%。
关键次要终点由与主要终点相同的复合终点组成(除外体重减轻)。
研究显示,在降低心血管代谢结局相关的主要复合终点方面,达格列净较安慰剂具有明显的优势,胜出率(Rw) 为1.34。
在关键次要终点方面,达格列净具有明显的优势,Rw 为1.2。
2 口服前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9型抑制剂MK-0616MK-0616 是一种口服大环肽前蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9 型(PCSK9) 抑制剂,正在开发用于治疗高胆固醇血症。
该项研究是2b 期随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验,旨在评估 MK-0616 对高胆固醇血症参与者的疗效和安全性。
2018血运重建指南 PPT
心肌血运重建期间和之后的抗血小板药物及剂量
European Heart Journal (2018) 00, 1–96 ESC/EACTS GUIDELINES.doi:10.1093/eurheartj/ehy394.
大家有疑问的,可以询问和交流Байду номын сангаас
可以互相讨论下,但要小声点
心肌血运重建期间和之后的抗凝药物及剂量
指南新增推荐
European Heart Journal (2018) 00, 1–96 ESC/EACTS GUIDELINES.doi:10.1093/eurheartj/ehy394.
指南新增推荐
European Heart Journal (2018) 00, 1–96 ESC/EACTS GUIDELINES.doi:10.1093/eurheartj/ehy394.
图示在心肌血运重建(经皮冠状动脉介入或冠状动脉旁路移植术)期间和术后使用抗凝和抗血小板药物。口服药物用黑色字母表示,肠外用药用 红色表示,ADP=二磷酸腺苷;DAPT=双重抗血小板治疗;FXa=因子Xa;GP=糖蛋白;TxA2=血栓素 A2 ;UFH=普通肝素
European Heart Journal (2018) 00, 1–96 ESC/EACTS GUIDELINES.doi:10.1093/eurheartj/ehy394.
NSTE-ACS和STEMI行PCI患者介入后抗栓治疗策略
European Heart Journal (2018) 00, 1–96 ESC/EACTS GUIDELINES.doi:10.1093/eurheartj/ehy394.
NSTE-ACS和STEMI行PCI患者介入后抗栓治疗策略
2014ESCEACTS 心肌血运重建指南
IIaB
二、临床决策和患者知情指南推荐
推荐
类别和等级
推荐冠脉造影前告知患者获益和风险以及可能的治疗结果
IC
推荐充分告知患者血运重建短期和长期获益和风险以及重建方式的选择
IC
推荐根据现行指南实施恰当血运重建的心脏团队制定制度协议,对于无心脏外科的PCI中心,需联手具备心外科的机构共同制定制度协议
IA
对于稳定型多支病变CAD且SYNTAX评分≤22的患者,应考虑PCI替代CABG
IIaB
推荐优先选用新一代药物洗脱支架
IA
应考虑移植双侧内乳动脉
IIaB
对于服用二甲双胍的患者,冠脉造影/PCI术后2-3天应仔细监测肾功能
IC
九、慢性肾脏病患者血运重建
推荐
类别和等级
对于多支病变CAD、手术风险在可接受范围且生存期限超过1年的患者优先考虑CABG
结局
推荐
CABG
PCI
SYNTAX
主要不良心脑血管事件
IB
IB
SYNTAX II
50%CABG,50%PCI
4年死亡
IIaB
IIaB
ASCERT CABG
100%(单独)CABG
2年后死亡
IIaB
ASCERT PCI
100%PCI
1年后死亡
IIaB
Logistic Clinical SYNTAX
100%PCI
院内或30天死亡和院内致残
IB
EuroSCPRE II
47%(单独)CABG
院内死亡
IIaB
IIbC
ACEF
院内或30天死亡
IIbC
IIbC
一包药在急性心肌梗死患者中的合理应用
一包药在急性心肌梗死患者中的合理应用摘要:通过对一包药的药理分析,阐明其在急性心肌梗死中的应用价值,值得临床广泛推广。
关键词:一包药;心肌梗死急性心肌梗死的救治强调“时间就是生命,时间就是心肌”[1],如何缩短急性心肌梗死患者的救治时间是一个值得临床医护人员关注的话题。
急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者每延误30min,1年死亡相对风险增加7.5%。
系统延迟时间越长,病人死亡率越高。
无论溶栓还是直接PCI(PPCI),系统延迟时间的增加升高STEMI患者30天死亡率。
国内外指南均推荐,急性心肌梗死救治要强调3个“尽快”,即尽快明确诊断,尽快启动双联抗血小板,尽快开通血管。
我国急性心肌梗死患者常常面临救治延迟,一包药(阿司匹林300mg+替格瑞洛180mg)在缩短急性心肌梗死患者救治时间上有着明显的作用。
1 一包药在急性心肌梗死救治中意义重大一包药简化急性心肌梗死用药流程,缩短急性心肌梗死救治时间1.1传统患者就医启动双联抗血小板流程抵达医院、确诊、医生处方、交钱、取药、服药、送达导管室。
1.2一包药启动双联抗血小板流程抵达医院、确诊、服用一包药、服药、送达导管室。
一包药使得“患者等药”为“药等患者”,简化流程,缩短救治时间!2一包药在急性心肌梗死患者中如何合理应用2.1适用人群所有被诊断为急性心肌梗死且需紧急用药患者:医学标准为ST段抬高心肌梗死或非ST段抬高心肌梗死患者,包括准备接受药物治疗和PCI治疗的患者,且不存在阿司匹林或替格瑞洛使用禁忌。
2.2使用时机越早越好!从发病机制看,急性心肌梗死是急性血栓事件,需要尽早抗血小板治疗,快速一致的血小板抑制是STEMI早期数小时药物治疗的基石,能帮助改善预后,在临床实践中行PPCI的患者推荐尽快给予口服P2Y12受体抑制剂,为I类推荐,B级证据。
PCI时更充分的血小板抑制与更低的围术期心梗发生率有关;PCI时更充分的血小板抑制与更低的支架血栓发生率有关;PCI时更充分的血小板抑制与更低的12个月再发心梗有关。
2018ESCEACTS 心肌血运重建指南解读
所有患者需警惕造影剂引发的肾病
IIb-IIa类
推荐使用OCT帮助最优化支架植入策略
Class I Class IIb
Class IIa Class III
European Heart Journal (2018) 00, 1–96 ESC/EACTS GUIDELINES.doi:10.1093/eurheartj/ehy394
2018ESC/EACTS 心肌血运重建指南更新要点
What’s New
I类推荐 如果考虑左主干或多血管血运重建,推荐使用Syntax评分 桡动脉是冠状动脉造影和PCI的标准入路 药物洗脱支架(DES)适用于任何PCI 心肌血运重建后需对患者进行系统性重新评估 对于已经稳定的NSTE-ACS患者,推荐按稳定冠心病SCAD原则进行血运重建策略 对于重度狭窄患者,推荐桡动脉而非大隐静脉桥作为移植血管 对于冠心病合并心力衰竭及LVEF≤35%的患者行心肌血运重建,优先考虑冠状动脉 旁路移植术(CABG),PCI可做为CABG的替代治疗(2a 推荐) IIa类推荐 PCI可作为CABG的替代治疗 当选择CABG或PCI,完全血运重建为首要因素。 非瓣膜性房颤患者进行抗凝和抗血小板治疗时,新型口服抗凝药(NOAC)优于维生 素K拮抗剂(VKA) CABG时如行开放静脉获取术,注意使用无接触技术取得静脉 左主干PCI术者年PCI不得低于25例 对于中度或重度慢性肾脏病(CKD)患者,如预估造影剂使用量>100mL, 术前和术后 需使用等渗盐水进行水化 IIb类推荐 对于高危患者,血运重建后6个月需常规行非入侵性影像检查进行评估 对于左主干分叉病变,DK crush技术优于Provisional T技术 对于P2Y12受体抑制剂首次应用患者,PCI术中可以推荐坎格瑞洛(Cangrelor) 对于P2Y12受体抑制剂首次应用的ACS患者,PCI术中可以推荐GP IIb/IIIa 抑制剂 PCI术后抗凝,推荐达比加群150mg优于110mg剂量联合单抗血小板治疗 可适当根据ACS患者血小板功能进行P2Y12受体抑制剂降级 III类 对于心肌梗死合并心源性休克患者,不推荐对非罪犯血管行常规血运重建 现有生物可吸收支架疗效临床证据有限,不推荐应用于非临床试验的临床实践
2017ESC-STEMI诊疗指南
ESC2017 | ESC最新STEMI指南(中文版)2017 ESC急性ST段抬高心肌梗死指南——欧洲心脏协会急性ST段抬高心肌梗死管理特别工作组编者语2017年8月26日,欧洲心脏病学会年会发布了最新版本的《急性心梗/ST段抬高型心肌梗死管理指南》,这一指南梳理了急性STEMI 救治的最新循证医学证据,对部分理念和概念进行了修订,从诊断、再灌注策略选择、药物治疗以及并发症处理等诸多方面原指南做出了进一步更新。
该指南的发布对于我国进一步做好急性STEMI救治工作具有重要的参考价值。
1简介ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的管理指南更新的标准:基于由临床试验得出的证据或专家共识。
即使最出色的临床试验,其结果也要公开进行解读,具体治疗措施应根据所在的临床环境或资源进行调整。
表1 推荐等级表2 证据等级1.1急性心肌梗死的定义急性心肌梗死(AMI)的定义为:有心肌损伤的证据(定义为心肌肌钙蛋白水平升高,至少一次超过99%参考上限值),临床症状与心肌缺血性相符。
考虑到要立即实施一些治疗措施,如再灌注治疗,有持续胸部不适或提示缺血症状,并且ECG至少两个相邻导联ST段抬高考虑诊断STEMI。
1.2STEMI的流行病学缺血性心脏病是全世界范围内导致猝死的最常见原因,且其发病率仍在上升。
然而在过去30年内,欧洲地区由缺血性心脏病导致死亡的发生率却在下降。
欧洲地区每年因缺血性心脏病死亡的人数为180万人占总死亡人数的20%,不同国家之间存在差异。
虽然STEMI相关的不良事件发生率逐渐下降,而NSTEMI相关的不良事件发生率却在逐渐升高。
STEMI在年轻人中发病率较老年人高,男性发病率高于女性。
近期几项研究指出STEMI后期死亡率下降可能与再灌注治疗、经皮冠状动脉介入治疗(PCI)、抗栓治疗以及二级预防有关。
尽管如此,其死亡率仍居高:ESC注册研究显示不同国家STEMI患者住院期间死亡率为4%-12%,血管造影注册研究显示STEMI患者第1年死亡率约为10%。
【心脑血管资料】STEMI 指南
Ibanez B, et al. European Heart Journal (2017) 00, 1–66. doi:10.1093/eurheartj/ehx393
新指南将“STEMI诊断” 作为“再灌注策略时钟”的“0点”
• STEMI diagnosis:the time at which the ECG of a patient with ischaemic symptoms is interpreted as presenting ST-segment elevation or equivalent. • STEMI诊断:定义为存在缺血症状的患者的心电图被解释为存在ST段抬高或相当变化。 • STEMI diagnosis is the time 0 for the strategy clock. • STEMI诊断是再灌注策略时钟的0点 • The decision for choosing reperfusion strategy in patients presenting via EMS (out-of-hospital setting) or in a non-PCI centre is based on the estimated time from
溶栓
<10min
再灌注 (大剂量溶栓剂)
<10min FMC: PCI 中心
总缺血时间
直接
STEMI
PCI
诊断
系统延迟
<60min 再灌注 (导丝通过)
重要更新1: STEMI诊断*作为再灌注策略时钟的0点 (time 0) 重要更新2:STEMI诊断至溶栓时间,从既往指南的30min缩短为10min
STEMI:ST段抬高型心肌梗死 Ibanez B, et al. European Heart Journal (2017) 00, 1–66. doi:10.1093/eurheartj/ehx393
2018年血运重建
需要 书面知情同意
有PCI指征的 SCAD
不需要 书面知情同意 择期
非急诊:2h至72h内, 高危2周内,其他 由危险因素决定 6周内
操作过程
依据指南行 罪犯血管干 预,非择期
依据指南行 罪犯血管干 预,非择期
最佳证据心 脏团队协商 治疗非罪犯 血管
有足够的时 由心脏团队 间进行诊断 既定方案干 预 性导管检查 以确定干预。
本指南达到内/科的治疗平衡,多学科结合 真正以病人为中心的心肌血运重建实践指南
2
目录
1. 指导心肌血运重建的诊断性工具 2. 决策制定与患者信息 3. 稳定性冠状动脉疾病的血运重建 4.非ST段抬高型急性冠脉综合征(NSTE-ACS)血运重建 5. ST段抬高型心肌梗死(STEMI)血运重建 6.心衰患者的血运重建 10.合并外周动脉疾病
在症状出现12-48小时的患者中应考虑常规的PCI策略。
I
IIa
C
B
STEMI术后管理
院前管理 建议以区域网络为基础,对STEMI患者进行院前管理,及时有 效的提供再灌注治疗,将PCI提供给尽可能多的病人。
级别 I
水平 B C B
建议所有的院前急救、急诊科、CCU和导管室建立都STEMI管理 I 协议,在网络区域网络中共享。 建议具备PCI能力的中心每周7天24小时值班,确保尽快实施PCI 手术 I
IVUS可考虑用于评估无保护左主干病 变的严重程度(IIa类)。
心脏团队决定治疗策略、知情同意和血运重建时机
休克
多学科决策 知情同意 血运重建时机 急性期可给予机 械循环 立即获得口头或 书面 急诊:不拖延
STEMI
急性期非必需 口头同意即可除 非法律要求 急诊:不拖延
静脉β受体阻滞剂共识
在缺血性心脏病慢性心衰急性失代偿的应用
• 慢性心力衰竭常因心肌缺血发作而诱发ADHF,存在病理机制: 心肌缺血 急性心肌收 缩力障碍 代偿性 交感神经激活 β 受体阻滞剂 • 缺血性心脏病慢性心衰急性失代偿应用β受体阻滞剂情况: 急性心衰使用β受体阻滞剂应非常慎重,如果有进行性心肌缺血和心动 过速可考虑使用 因心肌缺血诱发的ADHF,符合高血压、心率快、有心肌缺血证据者 可在基础治疗基础上积极应用
急性冠脉综合征(ACS)建议用法
艾司洛尔
负荷量0.5mg/kg静注(1-5min),0.05mg/kg/min维持,如需要,4分钟后重 复负荷量,继续维持或每次增加0.05mg/kg/min维持量 美托洛尔 2.5-5mg iv (5-10min), 如需要,30min后可重复给药,最大用至10mg 用药期间观察血压、心率并听诊肺部,使患者在获益的同时确保安全
舒张性,改善冠状动
脉血流分布,降低体 循环血压等
静脉β-受体阻滞剂给药的特点
起效快 较为完全的 阻滞作用 静脉β-受体阻滞剂
疗效明确
可反复给药
半衰期短Biblioteka 常见静脉β-受体阻滞剂药物
盐酸普萘洛尔
受体选择性
1 、2
代谢
肝
β 1/2
3-6h
注射液
盐酸拉贝洛尔 注射液 酒石酸美托洛尔 注射液 盐酸艾司洛尔 注射液*
起效快 药理 作用 高选 择性
• 静注后1分钟开始起效
超短效
• 40-100倍高剂量时,β2受 体抑制 • 治疗剂量,轻至中度 COPD不引起气道阻力或 痉挛
作用
• 减缓心率,降低收缩压,降 低心肌耗氧量,降低左、 右心室射血分数和静息时 心排血量
American Heat Journal 1986-112:498
急性心肌梗死合并多血管病变的介入治疗策略(完整版)
急性心肌梗死合并多血管病变的介入治疗策略(完整版)急性心肌梗死(Acute Myocardial Infarction,AMI)是指冠状动脉急性、持续性缺血缺氧所引起的心肌坏死。
目前,针对ST段抬高型心肌梗死(ST segment elevation myocardial infarction,STEMI)而言,急诊经皮冠状动脉介入治疗(Primary Percutaneous Coronary Intervention,PCI)被认为是开通梗死血管、挽救濒临坏死心肌最有效的再灌注疗法。
然而,针对冠脉多支病变如何合理选择再灌注治疗策略一直是急诊介入领域讨论的难点与热点。
冠状动脉造影发现,AMI的临床病例中,有30%~50%的患者存在多支血管病变(Multivessel disease,MVD) ,MVD患者的病死率较单支血管病变( Single vessel disease,SVD) 者显著增高,多支冠脉病变病史较长,并发症较多,远期预后较差。
多支血管病变AMI患者行PCI是否与单支病变患者一样能改善左心功能、减少心脏事件,一直受到关注。
由于STEMI时全身高凝状态,干预非靶血管后支架内血栓形成风险较高,以及非靶血管干预时如果出现无复流,往往恶化血流动力学等潜在增加并发症的危险性,2011 年ACCF/AHA/SCAI PCI指南指出,急诊PCI时干预非梗死血管是有害的,除非患者血流动力学不稳定,同时非梗死血管下游缺血面积较大才会干预非梗死相关血管。
众多研究结果支持这一观点。
APEX-AMI研究共入组2201例合并多支血管病变的STEMI患者,其中217例(9.9%)在接受完全血运重建。
结果提示,干预非“罪犯”血管的患者90天死亡率、慢性心力衰竭及休克发生率显著高于仅处理罪犯血管的急诊PCI患者(18.9%vs 13.1%,P=0.011)。
HORIZONS-AMI研究入组多支血管病变接受PCI的STEMI 患者668例,分为one-time PCI策略(n=275)及分次PCI策略(n=393),随访1年。
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Chinese
Journal ofCardiovascular Resenrc_Il,January 2015,V01.13,Ⅳo・J
出现,适宜于直接PCI(I c)。④由于STEMI发生急
表3冠脉解剖对CABG和PCI均合适并且预测 手术死亡率低的SCAD患者血运重建类型的推荐
CABC PCI
性严重心力衰竭或心源性休克,无论症状发作后时 间延误如何,适宜于直接PCI(I B)。⑤症状发作后 就诊较晚(12~48小时)的患者,应该考虑直接PCI 再灌注治疗(II aB)。 后勤保证体系:(!)STEMI患者的院前治疗,推 荐依据区域性联络系统的协作方案,设计该方案为 了提供及时有效的再灌注治疗,以及为尽可能多的 患者提供直接PCI(I B)。②推荐所有医疗急救系 统、急诊室、冠心病监护病房、导管室具有书面更新 的STEMI治疗方案,最好在区域性联络系统共享
万方数据
中国心血管病研究2015年1月第13卷第1期
Chinese Journal
ofCardiovascularResea口'ch,January
2015,y。L13,No.1
.19.
为3~24小时(1I
aA)。
优于PCI(I A)。⑤多支血管病变以及SYNTAX评 分≤22分的稳定冠心病患者,作为CABG的替代 治疗应该考虑PCI(II aB)。⑥推荐新一代DES优于
6急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)的血运重建
6.1直接PCI对STEMI进行心肌再灌注治疗的适 应证和后勤保证体系
适应证:①症状发作持续<
12小时以及持续ST抬高或新发左束支传导阻滞 (LBBB)的所有患者,适宜于再灌注治疗(I A)。② 直接PCI如果由经验丰富的团队及时进行,为推荐 的再灌注治疗手段,优于纤溶治疗(I A)。③症状 发作后持续>12小时的患者,但缺血仍持续、出现 威胁生命的心律失常或疼痛和心电图变化仍间断
(http"//www.gracescore.org)。 5.2
到可行直接PCI中心的患者,应绕过急诊室直接转 运至导管室(II aB)。 推荐(策略和技术)
6.2淝MI直接PCI心肌再灌注治疗介入过程的
策略推荐:①除心源性休克和
罪犯病变PCI后仍持续缺血外,直接PCI应只限于 处理罪犯病变(II aB)。②多支血管病变的STEMI 患者,直接PCI后几天至几周出现症状或缺血时, 应考虑择期非罪犯血管血运重建治疗(II aB)。③直 接PCI过程中,对部分患者非罪犯的严重血管病 变,可以考虑同时进行血运重建治疗(II bB)。④持 续缺血但梗死相关动脉不能行PCI患者,应该考虑 CABG治疗(II aC)。
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中国心血管病研究2015年1月第13卷第1期
Chinese
Journal ofCardiovascular Research,January
2D巧,y。LJ3,舶・J
2014年ESC/EACTS关于心肌血管重建术的 临床指南(一)
2014 ESC/EACTS Guidelines
on
myocardial revascuiarizat进行CABG手术的特殊人群 显示具有的价值,与起初版本相比,EuroSCORE II 预测死亡的效力更好。 (3)胸外科医师协会(STS)计分是一种风险预测 模式,对进行心脏手术的患者进行了验证,是 CABG和CABG联合瓣膜手术的特异性预测模式, 可用于预测住院期间或30天的死亡率,以及住院 期间并发症的发生率。 (4)SYNTAx积分的开发,用于左主干和三支病
4.1稳定型心绞痛或无症状性心肌缺血患者的血 运重建适应证 下列情况为改善预后推荐血运重
建:①左主干病变狭窄>50%(有明确的心肌缺血,
或直径狭窄<90%的病变而冠脉血流储备分数≤
o.8)(I
A);②前降支近段狭窄>50%(有明确的心
肌缺血,或直径狭窄<90%的病变而冠脉血流储备 分数≤O.8)(I A);③两支或三支狭窄>50%的冠脉 病变合并左室功能受损(左室射血分数<40%)(两 者均有明确的心肌缺血,或直径狭窄<90%的病变 而冠脉血流储备分数≤0.8)(I A);④大面积心肌 缺血(>10%左室)(I B):⑤仅存的单支血管狭窄> 50%(有明确的心肌缺血,或直径狭窄<90%的病变 而冠脉血流储备分数≤0.8)(I
(I
依据冠脉病变程度的推荐
推荐证据 级别等级
推荐证据 级别等级
C)。③推荐可行直接PCI的中心提供每日24小
时、每周7天的服务模式,确保直接PCI尽快进行, 以及最晚在到达医院60分钟内实施(I B)。④转院 分>140。次要标准:糖尿病、肾功能不全(肾小球滤 过率的估算值eGFR<60 ml・min一.・1.73m五)、左室功 能减低(左室射血分数<40%)、梗死后早期心绞痛、 近期PCI、既往CABG、GRACE风险评分中到高危
5非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE—ACS)的 血运重建
5.1有创性治疗适应证的高危标准主要标准包 括:缺血相关的肌钙蛋白升高或下降;动态性ST段 或T波的改变(症状相关或无症状性);GRACE评
表2疑似冠心病或症状稳定患者诊断性检查的适应证推荐
万方数据
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中国心血管病研究2015年1月第13卷第1期
NSTE—ACS有创性评价和血运重建的推荐
①极高危患者(难治性心绞痛、合并相关的心力衰
竭、心源性休克、威胁生命的室性心律失常或血流 动力学不稳定)推荐紧急冠状动脉造影(2小时内)
C)。②合并至少一项主要高危标准,推荐早期有 创性策略(<24小时)(I A)。③合并至少一项高危
(I
标准或症状复发的患者,适宜于有创性策略(首次 就诊后72小时内)(1 A)。④无症状复发的低危患 者,决定有创性评价前,建议进行无创性检查确证 可诱发性心肌缺血(1 A)。⑤按照当地心脏团队协 议方案,依据临床病情、伴发病以及冠脉病变的严 重性如冠脉分布和冠脉病变特点(如SYNTAX积 分),决定血运重建策略(造影后联台进行罪犯病变 PCI/多支血管PCI/CABG)(I c)。⑥新一代药物支 架(DES)适合用于急性冠脉综合征患者冠脉显著 狭窄病变的经皮介入治疗(I A)。
C)。
出现活动受限的心绞痛或心绞痛等同症状,对 药物治疗无反应,冠脉任何部位狭窄>50%(有明确 的心肌缺血,或直径狭窄<90%的病变而冠脉血流 储备分数≤O.8),为改善症状,推荐行血运重建治 疗(I A)。 4.2稳定型冠心病血运重建方式的选择见表3。
择期介入治疗患者的知情和决策制订推荐:①
进行冠脉造影的患者,术前推荐告知其造影的益处 和风险,以及介入治疗可能的治疗后果(I C)。②患 者对血管重建术的短期和长期获益和风险情况以 及治疗选择,应充分知情;给予足够的时间使患者 明白治疗的合理决策(I c)。③依据现代指南,心脏
冠状动脉旁路移植术;
冠状动脉疾病;
心肌血管重建术;
经皮冠状动脉介入治疗
[Key words]Acute
coronary syndromes;Coronary artery bypass
grafting;Coronary artery disease;Myocardial revasculariza—
on;Percutaneous coronary intervention
doi:10.3969/j.issn.1672—5301.2015.01.005
中图分类号R542.2
文献标识码A
文章编号1672—5301(2015)01—0016--04
在庆祝首例冠状动脉旁路移植术(CABG)50 习年及首例冠脉介入治疗37周年之际,欧洲心脏 芮学会/欧洲心胸外科协会(ESC/EACTS)指南工作 且系统回顾了1980年以来的所有随机对照试验 :RCT),即不同血管重建策略的头对头对比试验, 虱括CABG、球囊血管成形术,使用裸支架和药物 芝架的经皮冠脉介入治疗(PCI),与药物及不同再 血管化策略比较,检索到100项RCT,涉及93
II是logistic EuroSCORE模
式的更新,来源于更现代的数据,更好地反映现代
万方数据
!里!竺竺皇!奎2015年1月第13卷第1期
Chinese
Journal ofCardiovascularRP5earch,January 2015,V01.13,No~
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变患者冠脉病变解剖复杂性的分级,其是PCI后患 者长期心脑血管严重不良事件的独立预测模式,而 非CABG患者。其通过识别PCI后不良事件发生风 险最高状态的患者,从而有助于最佳治疗的选择。 虽然开发了无创性评价可简化SYNTAX积分的估 测,但观察者之间SYNTAX积分的变异仍然明显。 (5)NCDR CathPCI风险计分开发用于预测PCI 患者的风险,而且仅用于该种临床情况。 (6)ACEF为年龄、肌酐、射血分数计分模式,包 含三种变量因素,是一种简单的计分方法,从手术人 群资料开发,但证实其同样可预测PCI患者死亡率。 (7)Jl备床SYNTAX积分是ACEF和SYNTAX积 分的联合模式。起初作为一种相加模式确立,随后 logistic临床SYNTAX模式的开发可提供更个体化 的风险评价。 (8)SYNTAXⅡ积分是解剖和l临床因素的联合模 式(年龄、肌酐清除率、左室功能、性别、慢性阻塞性 肺疾病及周围血管病),并预测复杂三支病变或左 主干冠脉病变患者的死亡率。在SYNTAX试验中 发现其对指导CABG和PCI决策的选择,优于传统 的SYNTAX积分,并在药物支架治疗左主干病变的 DELTA注册试验中得以验证。 (9)ASCERT研究、NCDR和STS两项大规模数 据库的运用,开发了多种模式,预测CABG和PCI 后不同时间的死亡率。 2患者知情和决策的制订过程
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表1各种风险评分模式评估短期I住院或30天) 预后的推荐
列患者和262 090人年的随访,综合考虑了多种其 也因素,制定了该项以患者为中心、证据为主导的 心肌血管重建术临床指南。