生化问答题

生化问答题

1.试述糖异生与糖酵解代谢途径有哪些差异

糖酵解：（1）葡萄糖(Glucose)磷酸化形成6－磷酸葡萄糖-G6P（2）6－磷酸果糖磷酸化形成1,6－磷酸果糖-FBP（3）磷酸烯醇式丙酮酸将磷2">转移给ADP形成ATP和丙酮酸糖异生（1）丙酮酸→草酰乙酸→磷酸烯醇式丙酮酸, 丙酮酸羧化酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化（2）1,6-二磷酸果糖→6-磷酸果糖，果糖二磷酸酶催化 |（3）6-磷酸葡萄糖→葡萄糖，葡萄糖6磷酸酶催化

2.糖异生途径中有哪些酶可以克服糖酵解的哪“三步能障”？

丙酮酸羧化酶磷酸已糖异构酶葡萄糖6-磷酸酶糖异生途径和糖酵解是基本上是可逆反应但是有3个步骤是不可逆·，在糖异生途径之中须由另外的反应和酶代替。这三步反应是：①丙酮酸转变成磷酸烯醇式丙酮酸，有2个反应组成，分别由丙酮酸所化酶和磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化；② 1，6-双磷酸果糖转变成6-磷酸果糖，由磷酸已糖异构酶化；③ 6-磷酸葡萄糖水解为葡萄糖，由葡萄糖-6-磷酸酶催化。

3.试述无氧酵解、有氧氧化及磷酸戊糖旁路三条糖代谢途径之间的关系？

1.在缺氧情况下进行的糖酵解。

糖酵解，又叫无氧呼吸。在缺氧情况下，葡萄糖生成乳酸的过程称之为糖酵解。糖酵解的反应部位：胞浆。第一阶段：一分子葡萄糖分解成2分子的丙酮酸；第二阶段：由丙酮酸转变成乳酸。由葡萄糖分解成丙酮酸，称之为糖酵解途径。糖酵解的原料：葡萄糖。糖酵解的产物：2丙酮酸（乳酸）＋2ATP。关

键步骤（底物水平磷酸化）

4.在氧供应充足时进行的有氧氧化。

有氧条件下，葡萄糖或糖原氧化成C02和H2O的过程称为糖的有氧氧化。分为三个阶段：

1》.葡萄糖或糖原的葡萄糖单位转变为丙酮酸。

2》.丙酮酸氧化生成乙酰CoA.在线粒体内膜进行，医学教`育网搜集整理由丙酮酸脱氢酶复合体催化。

3》.乙酰CoA进入三羧酸循环完全氧化生成CO2和H2O.四步脱氢生成3个NADH+H+、1个FADH2、一步底物水平磷酸化生成GTP.

三种关键酶：①柠檬酸合酶；②异柠檬酸脱氢酶；③α-酮戊二酸脱氢酶复合体

5.生成磷酸戊糖中间代谢物的磷酸戊糖途径。

戊糖磷酸途径（pentose phosphate pathway）

也称之磷酸己糖支路（hexose monophosphate shunt）。是一个葡萄糖-6-磷酸经代谢产生NADPH和核糖-5-磷酸的途径。该途径包括氧化和非氧化两个阶段，在氧化阶段，葡萄糖-6-磷酸转化为核酮糖-5-磷酸和CO2,并生成两分子的NADPH；在非氧化阶段，核酮糖-5-磷酸异构化生成核糖-5-磷酸或转化为酵解中的两个中间代谢物果糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸

。

poly lys在ph7时为无规则线团,在ph10时为α-螺旋,为什么

①α-螺旋的形成与氨基酸残基上的R基电荷性质及大小有关系。②赖氨酸R 基上的-NH2的pKa值约为，在pH7时带正电形成-NH3+，R基之间会相互排斥，阻碍氢键的形成。③当pH＞10时，-NH3+开始解离成-NH2，氢键开始形成，poly lys自发的组成α-螺旋。以上都是生物化学书本知识，具体的机理有待进一步的研究。

6.某一蛋白质的多肽链有一些区段为α-螺旋构象，另一些区段为β-折叠构象，蛋白质的分子量为240000，多肽链外形的长度为×10-5，试计算链中的α–螺旋构象占多肽分子的百分数？.

该蛋白质共有的氨基酸残基数目为：240000/120=2000(个)设其中有n个氨基酸处于β-折叠构象，则：+ ×(2000 - n)=×10-5×108式中(2000-n)为处于α-螺旋的氨基酸数目 = 2060 n = 981 即有981个氨基酸处于β-折叠构象,所以α-螺旋的氨基酸数目为:2000 - 981 = 1019(个)所以α-螺旋氨基酸占总数的百分数为:1019/2000×100%=%

7.核酸为什么是两性电解质，且可纯化得到DNA钠盐。

答：核酸带有酸性的磷酸基团和碱性的氨基，因而具有两性电解质性质。DNA具有极性基团，微溶于水，但DNA钠盐在水中溶解度较大，所以经过抽提可以得到DNA钠盐

8.从两种不同细菌提取得DNA样品，其腺嘌呤核苷酸分别占其碱基总数的32%和17%，计算这两种不同来源DNA四种核苷酸的相对百分组成。两种细菌中哪一种是从温泉（64℃）中分离出来的？为什么？

第一种：A：32%、T：32%、G：18%、C：18%第二种：A：17%、T：17%、G：33%、C：33%由此可见，第二种细菌的GC含量比较高，热稳定性好，因为GC之间的作用力有三个氢键，而AT之间只有两个氢键。所以第二种细菌更有可能是从温泉（64℃）中分离出来的

9.计算在时,下列十肽所带的静电荷Ala-Met-Phe-Glu-Tyr-Val-Leu-Trp-Gly-Ile 带详细步骤

在时，只有Glu带一个负电荷，其他都是不带电的，所以这个十肽静电荷为-1.这种带点问题，就是看组成多肽的AA的带电情况相加就好了，时，Glu,Asp带负电，Lys,Arg带正电。

10.计算分子量为3×105（5为上标，即10的5次方）的双股DNA分子的长度，这种DNA一分子占有的体积，这种DNA一分子占有的螺旋圈数（一个互补的脱氧核苷酸残基对的平均分子量为618）

概念：DNA 双螺旋直径2nm；螺旋一周包含10个碱基队；螺距为；相邻碱基对平面的间距。

先求脱氧核苷酸对数：3×105/618=对

DNA长度：脱氧核苷酸对数×间距×=

体积：底面积乘高

底面积：×[(2/2)的平方]=平方纳米高:

体积: ×=立方纳米

圈数：

核苷酸对数/螺距 10=圈

11.为什么用稀酸或高盐溶液处理染色质可以解离DNA与组蛋白

组蛋白与DNA之间的结合依靠的是组蛋白带正电的碱性基团和DNA带负电的磷酸基团之间的静电作用，如果用稀酸处理染色质，磷酸基团质子化失去所带的电荷，复合物解离，如果用高盐溶液处理染色质，阳离子与磷酸基团结合取代了组蛋白，导致解离

12.酶抑制有哪些?

酶活力降低或丧失但没变性，此时的酶受抑制，包括：1，可逆的抑制作用竞争性抑制，即抑制物与底物竞争酶结合位点，从而导致底物与酶不能正常结合，造成酶抑制；非竞争性抑制，即抑制物与底物同时与酶结合，两者之间没有竞争作用，，酶与底物结合后仍可以与抑制剂结合，反之酶与抑制剂结合后也可以与底物结合，但他们三者形成的三元复合物不能进一步分解为底物，因此酶的活力降低。反竞争性抑制，酶只有与底物结合后才能与抑制剂结合，此称为反竞争性抑制。2，不可逆的抑制作用抑制剂与酶的必需基团以共价键结合而引起酶的活性丧失，不能用透析超滤等方法使酶的活性恢复，此称为不可逆的抑制作用。

13.酶活力测定为什么必须测定酶反应的初速度

酶活力大小，不是要去表示酶催化效率的高低的。它是酶含量的一个单位。是因为在检查酶是否存在及含量的时候，不能直接用重量或者体积来衡量，通常是用催化某一化学烦赢得能力来表示，就是用酶活力大小表示。

酶促反应中，产物的生成量对反应时间的图形，它是一条类似“/~ ”型的曲线（我就不画图了，你自己找找这个曲线，教材上有的）。曲线的斜率表示单位时间内产物生成量的变化，所以曲线上任何一点的斜率就是该相应时间的反应速率。可以看出，在反应开始的一段时间内，斜率几乎不变，也就是你说的初始速度是不变的。随着时间的延长，曲线逐渐平坦，斜率降低，反应速度也就降低，显然这个时候测得的酶活力不能代表真实的酶活力。引起酶促反应速率随时间延长而降低的原因很多，如底物浓度降低，产物浓度增加加速了逆反应进行，产物对酶的抑制等等。因此，测定酶活力，应该测定酶促反应的出速率，从而避免上