人乳铁传递蛋白乳铁蛋白(LFLTF)ELISA检测试剂盒说明书
铁蛋白(FER)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)产品技术要求sainuopu
铁蛋白（FER）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）适用范围：用于体外定量测定人体血清中的铁蛋白的含量。
1.1试剂盒包装规格试剂1：1×20ml，试剂2：1×10ml；试剂1：2×36ml，试剂2：2×18ml；试剂1：1×400ml，试剂2：1×200ml。
校准品（可选）：4×0.5ml（四水平），4×1ml（四水平）。
1.2试剂盒主要组成成分2.1 外观液体双试剂：试剂1无色澄清液体；试剂2 乳白色悬浊液。
校准品：浅黄至棕红色液体。
2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。
2.3 试剂空白吸光度在37℃、660nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于2.0。
2.4 分析灵敏度测定浓度为400ng/ml样本时，吸光度变化绝对值（|ΔA|）应不小于0.03。
2.5 线性范围在（6，450）ng/ml范围内，线性相关系数r不小于0.996，在（50，450）ng/ml 区间内线性相对偏差不大于±15%，（6，50]ng/ml区间内线性绝对偏差不大于±7.5ng/ml。
2.6 重复性重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于8%。
2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于10%。
2.8 准确度相对偏差：相对偏差应不超过±10%。
2.9 校准品溯源性依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至NIBSC生产的有证参考物质（WHO 94/572）。
2.10 稳定性效期稳定性：试剂盒在2℃～8℃下有效期为12个月。
取失效期的试剂盒进行检测试验结果满足2.3、2.4、2.5、2.6、2.8的要求。
迈瑞铁蛋白检测试剂盒说明书
Manual ProcedureAutomated procedure on requestTest PrincipleFerric ions (Fe +3) are released from transferring under acidicconditions and reduced to ferrous state (Fe +2) by a strong reducing agent. Ferrous ions then react with Ferrozine to form a coloredcomplex which can be measured photometrically. The intensity of the color produced is proportional to the iron concentration in the sample. Lipemic samples are clarified by the detergent.Transferrin-Fe-complex apotransferrin + Fe 3+Fe 3+ Fe 2+Ferrozine + Fe 2+ colored complexStability and preparation of working reagentBuffer Reagent B-R1: liquid Powder Reagent P-R1: powder. Reagent R2: liquid, ready to useWorking ReagentAdd 10 ml reagent Buffer B-R1 to one vial powder reagent P-R1 andmix gently for 15 minutes before use.Stability: 2 weeks at 20 – 25 °C1 month at2 – 8 °CAll reagents are stable up to expiry date given on label when storedat 2 – 8 °CNote : All reagents should be clear solutions. Don’t use if the reagent is turbid. Specimen Collection and Handling1. Non-hemolyzed serum is the specimen of choice.2. Serum should be separated from blood clot as soon as possible.3. Heparinized plasma could only be used, other anticoagulantsshould not be used.4. Serum iron is reported to be stable for 4 days at 20 – 25°C and7 days at 2 – 8 °C.CalibratorMediCal U Cat. No. 15011Iron STD. Cat. No. 16131Quality controlMeditrol N Cat. No. 15171 Meditrol P Cat. No. 15181Iron (Ferrozine)Colorimetric testPowder liquid reagentsCalculationConc.Iron = ⨯ Conc. Standardμμ g /dlLinearity Up to 1000 μg/dl (179 μmol/L); If result exceeds 1000 μg/dl, repeat test using diluted sample (1+1) with sodium chloride solution (0.9 %) and multiply result by 2.Interference 1. Certain drugs and other substances are known to influencecirculating iron levels. 2. To make tubes, pipettes, etc. iron free, they must be washed with diluted (1+2) hydrochloric or nitric acid followed by several rinsings with iron free deionized or distilled water.Precautions 1. The reagent is toxi c, don’t pipette by mouth, avoid all contacts. 2. Use only disposable plastic containers or iron free tubes andcuvettes. Avoid any contamination by the use of clean laboratory material.Cat. No. 12881 B-R1 1 Buffer 50mlFor 50 testsP-R1 5 powder for 10 mlR2 1 x 10 ml(A S -A SB ) SampleA standardGuanidinium PH=4.5 Ascorbic acidIron ferrozine methodReference rangeReferences1. Garoc A., Clin. Chem. Acta 94, 115 (1979).2. Brivio et coll., La Ricerca Clin. Lab. 18, 523 (1986).3. Young, DS., Effects of Drugs on Clinical Laboratory Tests, fifthedition 2000, AACC Press, Washington, D.C.。
人乳铁传递蛋白乳铁蛋白(LFLTF)酶联免疫吸附测定试剂盒(精)
人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书产品编号：E0780hUSCNLIFE TM本试剂盒仅供体外研究使用!预期应用ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关生物液体中LF/LTF含量。
实验原理用纯化的LF/LTF抗体包被微孔板，制成固相载体，往微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的LF/LTF抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物(TMB)显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的LF/LTF呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1、酶标板：一块（96孔）2、标准品（冻干品）：2瓶，请临用前15分钟内配制。
每瓶以样品稀释液稀释至1ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为50 ng/ml，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，0.78 ng/ml，样品稀释液直接作为空白孔0 ng/ml。
如配制25 ng/ml标准品：取0.5ml （不要少于0.5ml ）50 ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、样品稀释液：1×20ml。
4、检测稀释液A：1×10ml。
5、检测稀释液B：1×10ml。
6、检测溶液A：1×120/瓶（1:100）。
临用前以检测稀释液A 1:100稀释（如：10检测溶液A / 990检测稀释液A），充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
7、检测溶液B：1×120/瓶（1:100）。
人C反应蛋白(CRP)ELISA分析检测试剂盒使用说明书
人C反应蛋白（CRP）ELISA分析检测试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中转化生长因子（CRP）的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人C反应蛋白（CRP）水平。
用纯化的转化生长因子（CRP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入转化生长因子（CRP），再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的转化生长因子（CRP）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人C反应蛋白（CRP）浓度。
试剂盒内容及其配制：试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）塑料膜板盖1块半块标准品：100ng/ml 1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）标准品稀释缓冲液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素标记的抗OT抗体1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）亲和链酶素-HRP 1瓶（12ml）1瓶（5ml）洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）试剂盒组成：3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
人C反应蛋白ELISA检测试剂盒操作步骤：1. 使用前，将所有试剂充分混匀。
不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。
每个标准品和空白孔建议做复孔。
每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3. 加入稀释好后的标准品50ul 于反应孔、加入待测样品50 ul 于反应孔内。
转基因动物产品-人乳铁蛋白与测定方法
转基因动物产品-人乳铁蛋白与测定方法
花群义;徐自忠;周晓黎
【期刊名称】《动物医学进展》
【年(卷),期】2002(023)001
【摘要】乳铁蛋白是一种分子量为76.386kDa的结合性糖蛋白,在其多肽链上有两条碳水化合物侧链.乳铁蛋白存在于人乳及牛乳中,乳腺为主要分泌器官.乳铁蛋白具有多种重要的生理功能.在多种免疫细胞表面存在乳铁蛋白受体.编码人乳铁蛋白的基因全长2.358kb,由其翻译的最初乳铁蛋白为711个氨基酸残基,成熟乳铁蛋白为692个氨基酸残基.人乳铁蛋白的转基因研究已获成功,获得表达,并初步应用于临床治疗.乳铁蛋白的检测方法包括酶联免疫吸附试验(ELISA),放射免疫(RIA)、免疫印迹(Western-Blot)及免疫组化方法.还可应用PCR和核酸探针技术对人乳铁蛋白转基因肉品进行检测.
【总页数】4页(P26-28,37)
【作者】花群义;徐自忠;周晓黎
【作者单位】云南出入境检验检疫局,云南,昆明,650228;云南出入境检验检疫局,云南,昆明,650228;云南出入境检验检疫局,云南,昆明,650228
【正文语种】中文
【中图分类】R977.6
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华美生物 人转铁蛋白(TF)酶联免疫吸附测定试剂盒 说明书
（本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断！）产品货号：E-EL-H6028产品规格：96T/48T/24T人转铁蛋白(TF)酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书Human TF(Transferrin) ELISA Kit使用前请仔细阅读说明书。
如果有任何问题，请通过以下方式联系我们：销售部电话************，************技术部电话************QQ客服800110755具体保质期请见试剂盒外包装标签。
请在保质期内使用试剂盒。
联系时请提供产品批号(见试剂盒标签)，以便我们更高效地为您服务。
用途该试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或其它相关生物液体中TF浓度。
灵敏度、检测范围、特异性和重复性●灵敏度：1.88μg/mL。
●检测范围：3.13-200μg/mL。
●特异性：可检测样本中的人TF,且与其它类似物无明显交叉反应。
●重复性：板内，板间变异系数均<10%。
检测原理本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。
用抗人TF抗体包被于酶标板上，实验时样品（或标准品）中的人TF会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。
后依次加入生物素化的抗人TF抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素，抗人TF 抗体与结合在包被抗体上的人TF结合，生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。
加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。
用酶标仪在450nm波长处测OD值，TF浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中TF 的浓度。
试剂盒组成及保存未拆封的试剂盒可在2-8℃保存一周；如果一周以后才使用试剂盒，请拆开试剂盒并按照下表中的条件分别保存各组分。
试剂体积以实际发货版说明书为准。
相关试剂在分装时会比标签上标明的体积稍多一些，请在使用时量取而非直接倒出。
试验所需自备物品1.酶标仪(450nm波长滤光片)2.高精度移液器，EP管及一次性吸头：0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL3.37℃恒温箱，双蒸水或去离子水4.吸水纸5.加样槽注意事项1.试验中请穿着实验服并戴乳胶手套做好防护工作。
乳铁蛋白
乳铁蛋白艾贝斯(IBC) 乳铁蛋白粉1g*45包品牌：艾贝斯产地：澳大利亚乳铁蛋白是Groves于1960年首先从牛乳中分离获得，由于乳铁蛋白铁结合形成红色的复合物，故始称为红蛋白。
1961年Blanc和Isliker将其从人乳液中分离出来，正式命名为乳铁蛋白。
乳铁蛋白(Lactoferrin，LF) 是转铁蛋白家族中一种天然的铁离子结合糖蛋白，主要包括血清转铁蛋白和卵转铁蛋白。
乳铁蛋白是一种分子量为80kDa的铁结合糖蛋白，属于转铁蛋白家族的一员，存在于多种体液组织中，也是哺乳动物体内免疫系统的重要组成部分。
每包富含乳铁蛋白100mg开袋后，用于低于50度的温开水中调匀食用，或加入已冲调好的奶粉、米糊等日常流质食品中调配食用。
艾贝斯适应人群需要提高免疫力者以及需要补充乳铁蛋白的人群；尤其是对于孕产妇、新生儿、婴幼儿、年老体弱、手术后需恢复机体抵抗力者有较大的帮助。
艾贝斯功能效果增强人体免疫力的作用明显。
有效抵御肠道病菌的侵袭，防治常见腹泻；有效减少感冒、气管炎等呼吸道感染的次数和缩短病程。
艾贝斯服用疗程1. 孕妇从孕中期4个月开始，至少连续补充3个月以上；2. 产妇哺乳期，至少3 个月，停止哺乳后，至少连续补充3 个月以上；3. 婴幼儿从3个月开始，至少连续补充6 个月以上，能够长期补充，效果更佳。
艾贝斯服用的用量1. 0 - 6个月以母乳喂养为主，如需添加乳铁蛋白，从每日1/4 - 1/2袋逐步增加为宜；2. 6 – 12 个月每日1 – 2 次，每次1/2 袋3. 12 个月以上每日1 – 2 次，每次1 袋4. 孕产妇每日2 次，每次1 – 2 袋5. 手术后，年老体弱，需要补充乳铁蛋白者每日2 次，每次1 – 2 袋纽利兹乳铁卵白配方粉1g*45包【商品规格】45g（1g*45包）【商品包装】罐装【商品原产地】新西兰【商品配料】乳铁卵白粉（含乳铁卵白100毫克）、乳清卵白粉、麦芽糊粉、低聚半乳糖、低聚果糖、牛磺酸。
铁蛋白(Ferr)测定试剂盒(胶体金免疫层析法)产品技术要求jinhuake
铁蛋白（Ferr）测定试剂盒（胶体金免疫层析法）
适用范围：本产品用于体外定量检测人全血、血清或血浆样本中铁蛋白的含量。
1.1 包装规格
25人份/盒。
1.2 主要组成
本试剂盒包括25人份的检测卡、干燥剂、5×3mL/瓶的样本稀释液和一张标准曲线卡。
试剂盒的检测卡由试纸条和塑料卡塞两部分组成，试纸条主要由PVC塑料底板、样品垫、聚酯膜、硝酸纤维素膜和吸水板组合而成，聚酯膜上喷有胶体金标记的鼠抗人铁蛋白单克隆抗体，硝酸纤维素膜上分别包被了鼠抗人铁蛋白单克隆抗体和羊抗鼠多克隆抗体。
样本稀释液为0.85%氯化钠。
2.1 物理性状
2.1.1 外观
应整洁完整、无毛刺、无破损、无污染；材料附着牢固。
2.1.2 膜条宽度
应≥2.5mm。
2.1.3 液体移行速度
应≥10mm/min。
2.2 空白检测限
应不大于10ng/mL。
2.3 线性
在[10，1200]ng/mL范围内，该试剂盒的剂量-反应曲线相关系数（r）应不低于0.990；
2.4 准确性
相对偏差应在±10%范围内。
2.5 精密度
2.5.1 重复性
变异系数（CV）应不高于10%。
2.5.2 批间差
批间相对极差（R%）应不高于15%。
2.6 特异性
分别用100ng/mL转铁蛋白、50mg/mL白蛋白样品液进行检测，检测结果应小于10ng/mL。
2.7 稳定性
产品于4～30℃储存有效期为18个月，取到有效期后两个月内的产品进行检测，分别检测2.1、2.2、2.3、2.4和2.5.1项，检测结果应符合各项目要求。
铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)产品技术要求meigaoyi
铁蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）适用范围：用于体外定量检测人血清中铁蛋白的浓度。
1.1包装规格a) 试剂1：2×40ml，试剂2：2×20ml；b) 试剂1：1×40ml，试剂2：1×20ml；c) 试剂1：2×16ml，试剂2：2×8ml；d) 试剂1：1×16ml，试剂2：1×8ml。
1.2主要组成成分试剂1主要组成成分Tris缓冲液50mmol/l试剂2主要组成成分Tris缓冲液50mmol/L 标记铁蛋白多克隆抗体胶乳颗粒溶液适量2.1 外观和性状2.1.1 试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。
2.1.2 试剂1应为无色或淡黄色液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2.1.3 试剂2应为淡黄色或乳白色液体，无沉淀、无悬浮物、无絮状物。
2.2 净含量液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3 试剂空白吸光度试剂空白吸光度，应≤1.5。
2.4 分析灵敏度测试200ng/ml的被测物时，吸光度变化（ΔA）应不低于0.04。
2.5 准确性测定国家参考物质（国标：150540），测定值与靶值相对偏差不超过±15%。
2.6 重复性重复测定正常值和高值样品，变异系数（CV）应不超过5%。
2.7 线性2.7.1在[10,1000]ng/ml范围内，线性相关系数r应不低于0.990；2.7.2 在[10,200]ng/ml范围内绝对偏差不超过±20ng/ml；(200,1000]ng/ml 范围内相对偏差不超过±10%。
2.8 批间差抽取3个不同批号试剂，对同一浓度样品进行重复检测，批间相对极差应≤10%。
2.9 稳定性该产品在2℃～8℃条件下贮存有效期为18个月，取效期末的产品进行检测，应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7之规定。
乳铁蛋白定量检测试剂盒说明书
乳铁蛋⽩定量检测试剂盒说明书产品说明书乳铁蛋⽩定量检测操作简要说明书⼀、试剂盒的组成1、酶标板1块………………………………………………………………………………………………………………96孔2、标准液×5瓶：（1ml/瓶）0ppm, 0.1ppm, 0.3ppm, 0.9ppm, 2.7ppm3、抗体⼯作液………………………………………………………………………………………………………………7ml/瓶4、酶标⼆抗…………………………………………………………………………………………………………………12ml/瓶5、20×浓缩洗涤液…………………………………………………………………………………………………………40ml/瓶6、复溶⼯作液………………………………………………………………………………………………………………50ml/瓶7、底物液A液………………………………………………………………………………………………………………7ml/瓶8、底物液B液………………………………………………………………………………………………………………7ml/瓶9、终⽌液……………………………………………………………………………………………………………………7ml/瓶⼆、配液⽅法配液1：洗涤液⼯作液将洗涤浓缩液与去离⼦⽔按1：19体积⽐按照需要量进⾏稀释（1份浓缩洗涤液+19份去离⼦⽔）。
三、样本前处理步骤┅┅精确称取样本0.02g溶于200ml去离⼦⽔中，⽤⼒摇匀。
（终浓度为0.1mg/ml）；┅┅取上述溶液按照1：199体积⽐⽤复溶液进⾏稀释（5µl样品溶液+995µl复溶液），⽤涡旋仪涡动2min；┅┅取50µl⽤于分析。
四、操作步骤1、使⽤前准备⽤前请将试剂盒从4℃冷藏环境中取出，置于室温（20～25℃）平衡30min以上，使其温度回升到室温（20-25℃）。
2、取预包被的微孔条板（根据样本量，可拆开分次使⽤），将多余的微孔板条放⼊⾃封袋，避光保存于2～8℃环境，不要冷冻。
人乳头状瘤病毒抗体IgG(HPV IgG)ELISA试剂盒使用说明书
本试剂盒可同时检测重组或天然的人 HPV IgG，且与其它相关蛋白无交叉反应。 计算
以标准物的浓度为横坐标（对数坐标），OD 值为纵坐标（普通坐标），在半对数坐标纸上绘出标准曲线 ， 根据样品的 OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲 线的直线回归方程式，将样品的 OD 值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓 度。 注意事项 1． 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。 2． 一次加样时间最好控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 3． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。 4． 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。 5．在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。 6．底物请避光保存。 检测范围： 156 U/mL -10000 U/mL 说明 1. 在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到 微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。 2. 小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时， 第一个孔与最后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的 “预孵育”时间，从而明显地影响 到测量值的准确性及重复性。而且，洗涤不充分将影响试验结果。 3. 试剂盒保存：部分试剂保存于-20℃，部分试剂保存于 2-8℃，具体以标签上的标示为准。 4. 浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 5. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。 6. 中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。 7. 所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。 8. 有效期. 依序每孔加终止溶液 50ul，终止反应（此时兰色立转黄色）。用酶联仪在 450nm 波长依序测量各孔的 光密度（OD 值）。 注： 1． 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及 2NH2SO4。测量时先用 此孔调 OD 值至零。 2．为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内。 洗板方法 手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下 用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少 0.4ml 注入孔内，浸泡 1-2 分钟，根据需要，重复此过程数次。 自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。 特异性
转铁蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)说明书
转铁蛋白检测试剂盒（免疫比浊法）说明书转铁蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)说明书【产品名称】通用名称:转铁蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)英文名称:TRF Kit【包装规格】R1:R2 ,1×30ml;1×10ml1×60ml;1×20ml 2×60ml;2×20ml【预期用途】转铁蛋白检测试剂盒临床上用于定量测定人体血清中转铁蛋白的含量。
转铁蛋白(TRF)连接上铁离子之后可以防止铁中毒以及通过肾的流失。
其水平的升高常见于铁缺乏症、怀孕、雌性激素的控制以及类脂肪的肾病。
其水平的降低常见于睾丸激素的控制、感染、急性的炎症、某些类型的肾炎、血色素缺失、急性的疟疾以及营养不良。
【检验原理】人体中的转铁蛋白与试剂中抗人转铁蛋白抗体在缓冲液中快速形成抗原抗体复合物，使反应液出现浊度。
当反应液中保持抗体过剩时，形成的复合物随抗原量增加而增加，反应液的浊度亦随之增加，在340nm以终点法检测吸光度变化，与校准品对照，即可计算出未知蛋白的含量。
【主要组成成分】组成主要成分R1 NaH2PO4缓冲液R2 抗人转铁蛋白抗体注意不同批号的试剂盒的组分不能混用。
校准品:用户自行购买利德曼公司的多项高值免疫标准液，标准值见说明书;质控品:用户自行购买利德曼公司多项免疫质控血清，质控值见说明书;【储存条件及有效期】1.包装试剂均应在2?,8?避光储存，可稳定至标签所示失效日期;2( 试剂有效期为12个月;3( 开瓶有效期:10天(开瓶后在2?,8?保存);【适用仪器】包装规格适用机型1×30ml;1×10ml 日立7060、1×60ml;1×20ml 日立7170、东芝-40 2×60ml;2×20ml 日立7020、奥林巴斯AU640、贝克曼CX4 【样本要求】1、标本为离心或分离除去血液凝块的新鲜血清。
2、血清样本在2~8?储存不超过一周。
铁蛋白(Fer)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求huaketai
铁蛋白（Fer）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）适用范围：用于体外定量测定人血清中铁蛋白（Fer）的含量。
1.1规格
包装规格为96人份/盒。
主要组成成分见表1：
表1 组成
2.1物理性能
试剂盒的各液体组分应澄明，无沉淀或絮状物；
包被抗体微孔板的铝箔袋，应无破损现象。
2.2 准确度
回收率应在90%—110%之间。
2.3 线性
在企业线性范围内［5，800］ng/mL，线性相关系数应不低于0.9900。
2.4 重复性
分别检测高值和低值两个样本,重复性（CV%）应不高于10.0%.
2.5 批间差
在多个不同批次产品之间，样本测定结果的变异系数（CV）应不高于15.0%。
2.6 空白检测限
试剂盒的空白检测限应不高于3 ng/mL。
2.7 特异性
表2 与AFP、CEA的交叉反应
2.8 稳定性
2℃－8℃保存，有效期12个月，效期后分别检测2.1～2.4、2.6项，其结果应符合各项要求。
2.9溯源性
应根据GB/T 21415-2008提供所用Fer校准品溯源性资料，并溯源到国家标准品铁蛋白（Fer）,编号：150540。
食品添加剂乳铁蛋白的质量规格要求、生产使用工艺和检验方法,食品中该添加剂的检验
资料四乳铁蛋白食品添加剂的质量规格要求、生产使用工艺和检验方法，食品中该添加剂的检验方法或相关情况说明内蒙古伊利实业集团股份有限公司一、乳铁蛋白质量规格要求（一）感官指标（二）理化指标（三）微生物、污染物及真菌毒素指标二、检验方法（一）用反相高效液相层析法测定乳铁蛋白的纯度1. 样品准备对粉状乳铁蛋白，称出20 mg乳铁蛋白样品，用MilliQ水配成20 mL，1mg/mL的乳铁蛋白溶液，再通过0.2 μm的乙酸纤维素膜进行过滤。
2. 材料和试剂（1）MilliQ水（超纯水18 megohm resistivity）（2）95%的乙腈(氰化甲烷)（HPLC 级）（3）1%的三氟乙酸（TFA）2.1 缓冲液准备（1）缓冲液A：100% MilliQ水把1 L MilliQ水装在1 L 的SCHOTT瓶中。
（2）缓冲液B：95%的乙腈分别量取50 mL MilliQ水和950ml乙腈。
把二者混合，通过0.45 μm的滤膜进行过滤。
储存在1 L的SCHOTT瓶中。
（3）缓冲液C：1%的三氟乙酸用移液管量取25 mL三氟乙酸放入200 mL MilliQ水中，用MilliQ水补至250 mL。
转移到250 mL的SCHOTT瓶中储存。
3. 仪器设备（1）水基线体系控制和获得数据的设备（Empower）（2）水2695分离组件和2487双λ吸收检测器（3）反相高效液相层析柱---Alltech prosphere C4 300A 150mm × 4.6mm,with Alltech All-guard Guard 7.5 × 4.6mm.4. 高效液相层析的测量方法4.1 注射体积50 μL已过滤的乳铁蛋白样品或空白液注入柱中供分析。
4.2 梯度表4.3 温度柱子温度=35°C样品温度=10°C4.4 检测在波长280 nm处检测乳铁蛋白，乳铁蛋白的洗脱时间大约9.7分钟。
ELISA 检测试剂盒 说明书
本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断人（Human Human））17-17-羟皮质类固醇（羟皮质类固醇（羟皮质类固醇（17-OHCS 17-OHCS 17-OHCS））ELISA 检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被17-羟皮质类固醇（17-OHCS）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的17-羟皮质类固醇（17-OHCS）呈正相关。
用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。
4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5.所有液体组分使用前充分摇匀。
铁蛋白(FER)检测试剂盒(胶体金免疫层析法)产品技术要求注册
医疗器械产品技术要求编号：铁蛋白（FER）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）1.产品型号/规格及划分说明1.1型号/规格：检测条1人份/袋，检测卡1人份/袋。
1.2主要组成成分：1.检测试剂：由胶体金垫（胶体金标记羊抗鼠FER单克隆抗体）、硝酸纤维素膜（C 线包被羊抗鼠多克隆抗体，T线包被羊抗鼠FER单克隆抗体）、纤维膜、吸水纸、PVC 板、纤维膜、吸水纸、PVC板；2.干燥剂1个；3.铝箔袋1个；4.滴管1个（选配）；5.稀释液1瓶；6.比色卡1张。
1.3适用范围用于体外半定量检测人血清、血浆、全血（静脉全血、末梢血)中的铁蛋白。
1.4产品储存条件及有效期(体外诊断试剂适用)4℃～30℃，密封避光保存，有效期24个月。
2.性能指标2.1物理性状2.1.1外观:检测试纸整洁完整、无毛刺、无破损、无污染。
2.1.2宽度:检测试纸宽度≥2.5mm。
2.1.3移行速度：液体移行速度应不低于10mm/min。
2.2阳性参考品符合率用铁蛋白企业内部阳性参考品进行检测，结果符合以下标准：80ng/ml显色强度强于50ng/ml参考线；30ng/ml显色强度强于20ng/ml参考线，弱于50ng/ml参考线；15ng/ml显色强度强于10ng/ml，弱于20ng/ml参考线。
2.3阴性参考品符合率分别检测参考溶液、胆红素250ng/ml、胆固醇2.5ug/ml、血红蛋白1.5ug/ml，结果均为阴性。
2.4最低检出量最低检出量为10ng/ml。
2.5批内精密性取一批的检测试剂盒10人份，用铁蛋白企业内部精密性参考品CV（10ng/ml）平行检测（n=10），显色强度与10ng/ml参考线相当，反应结果一致。
2.6批间精密性连续三批的检测试剂盒各取10人份，用铁蛋白企业内部精密性参考品CV（10ng/ml）平行检测（n=10），显色强度与10ng/ml参考线相当，反应结果一致。
2.7稳定性4℃～30℃，密封避光保存，放置24个月，分别检测2.1-2.5项，结果应符合各项目的要求。
人C反应蛋白(CRP)ELISA分析检测试剂盒使用说明书
人C反应蛋白(CRP)ELISA分析检测试剂盒使用说明书人C反应蛋白(CRP)ELISA分析检测试剂盒使用说明书引言：本文是针对人C反应蛋白(CRP)ELISA分析检测试剂盒的使用说明书，旨在帮助用户正确、便捷地操作该试剂盒，获取准确的检测结果。
请用户在使用前仔细阅读本说明书，并按照所列步骤进行操作。
1. 产品介绍1.1 人C反应蛋白(CRP)ELISA分析检测试剂盒是一种用于定量分析人体内C反应蛋白的试剂盒。
1.2 试剂盒内含有酶标板、标准品、检测样本预处理液、酶标抗体、酶标底物、洗涤缓冲液等。
2. 前期准备2.1 检测前，确保试剂盒在正确的保存条件下，并检查是否有损坏。
2.2 准备洗涤缓冲液，并按照说明稀释至所需浓度。
2.3 准备一次性使用的微量移液器和吸头。
2.4 样本处理前，确保样本已经充分解冻，并且清晰无杂质。
2.5 标准品的准备：按照说明书中的浓度进行稀释，得到一系列不同浓度的标准品。
3. 检测步骤3.1 样本预处理：取相应数量的样本和标准品，加入与试剂盒提供的检测样本预处理液等体积比例的去蛋白液，混合均匀，放置于室温下孵育一段时间。
3.2 洗涤：将试剂盒提供的洗涤缓冲液加入洗涤槽中，使用洗涤缓冲液洗涤酶标板中的洗涤孔，每孔洗涤3-4次，倾倒废液。
3.3 添加试剂：按照试剂盒中所标示的各组分体积，将样本、标准品和酶标抗体等逐步加入对应的酶标孔中。
3.4 孵育：酶标板封闭后，放置于恒温孵育箱中，按照说明书中所示的温度和时间进行孵育。
3.5 清洗：孵育结束后，将酶标板取出倒置，用洗涤缓冲液洗涤酶标孔，每孔洗涤3-4次，倾倒废液。
3.6 加底物：将试剂盒提供的酶标底物加入酶标孔中，按照说明书中所示的温度和时间进行反应，避免阳光直射。
3.7 反应终止：加入酶标终止液终止反应，避免经久暴露。
3.8 检测：使用酶标仪读取各孔的吸光度，记录相应数值。
4. 数据分析4.1 根据吸光度值，绘制标准曲线，使用标准曲线确定样本中的C 反应蛋白浓度。
乳铁蛋白
食品工业
截至2021年，市场上含有乳铁蛋白的产品丰富多样，包括酸奶、脱脂乳、保健食品和发酵乳制品等众多产品。 在 20世纪末期，日本的乳制品公司就开始生产并销售含乳铁蛋白的婴幼儿配方奶粉，乳铁蛋白添加到婴幼儿奶 粉中的益处很多，包括促进对铁的吸收、改善肠道菌群等作用。
检测方法
截至2021年，报道的乳铁蛋白的检测方法包括酶联免疫法、高效毛细管电泳法、生物传感测定法、高效液相 色谱法、高效液相-质谱联用法等 。
分离方法
传统方法
纯化乳铁蛋白的方法有许多种，许多公司选择阳离子交换色谱系统来大范围的获得乳铁蛋白。对于乳铁蛋白 的分离纯化开始于上世纪80年代，许多公司都致力于开发获得高纯度乳铁蛋白工艺。对乳铁蛋白分离纯化的方法 从最初的阳离子交换到亲和层析再到免疫学方法，以及各种方法的组合对于分离纯化乳铁蛋白都有个有利弊 。
简介
来源
乳铁蛋白（Lactoferrin）是由科学家Johanson Bengt于1960年在母乳中发现的 。随后Baggin等科学家在 一些生物体的体液和各种细胞中发现了这种蛋白质并开始了大量研究。研究表明，乳铁蛋白LF是动物初乳中的天 然蛋白质，是一种多功能蛋白质，具有广谱抗菌，抗病毒感染作用，能调节体内铁的平衡;调节骨髓细胞的生成， 促进细胞的生长;调节机体免疫功能，增强机体抗病能力;抑制人体肿瘤细胞的作用;能同多种抗生素及抗真菌制 剂协同作用，更有效地治疗疾病。
铁蛋白(Ferr)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求yuande
铁蛋白（Ferr）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）适用范围：本产品用于体外定量测定人血清中的铁蛋白的含量。
1.1 产品规格试剂盒规格为48人份/盒、96人份/盒。
1.2 主要组成成分表1 铁蛋白（Ferr）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）主要组成成分a) 酶结合物以含牛血清白蛋白的缓冲液配制的联接HRP的Ferr单克隆抗体，其中含ProClin300做为防腐剂。
b) 校准品校准品主要以小牛血清为稀释液，其中含ProClin300做为防腐剂，校准品A～F 中含Ferr的目标浓度分别约为含0µg/L、30µg/L、110µg/L、210µg/L、280µg/L、370 µg/L。
校准品具体浓度详见标签及试剂盒参数IC卡。
c) 发光液发光液A主要成份为鲁米诺，发光液B主要成份为过氧化脲，两者均以pH8.6 的Tris-HCl缓冲液配制。
d) 包被微孔板包被有Ferr单克隆抗体的白色聚苯乙烯微孔板，用铝箔袋真空包装。
e) 质控品（备选）以正常人血清为基质制备的冻干品，其中含ProClin300做为防腐剂，靶值浓度范围QCⅠ（30.00 µg/L～50.00 µg/L）QCⅡ（320.00 µg/L～480.00 µg/L）。
质控品具体浓度详见质控品参数表。
不同批号试剂盒中的相同组分不能互换。
2.1 外观a）液体组分应澄清，无沉淀或絮状物，实际装量应不小于标示装量；b）冻干组分呈白色或淡黄色疏松体，加水后应在3分钟内完全溶解；c）所有组分均无包装破损，标示清楚。
2.2 准确度使用试剂盒校准品校准后测定国家标准品（编号：150540），国家标准品的实测浓度与标示浓度的偏差在±10%之间。
2.3线性在[2，1000 ]µg/L范围内，相关系数不低于0.9900。
2.4 精密度2.4.1重复性：CV≤10%（手工操作），CV≤8%（全自动）。
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人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白（LF/LTF）ELISA
检测试剂盒说明书
人（Human）乳铁传递蛋白/乳铁蛋白（LF/LTF）ELISA检测试剂盒说明书
检测原理
试剂盒采纳双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。
往预先包被乳铁传递蛋白/乳铁蛋白（LF/LTF）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻di洗涤。
用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最后的黄色。
颜色的深浅和样品中的乳铁传递蛋白/乳铁蛋白（LF/LTF）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避开任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞快速当心地分别。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。
3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。
3000转离心10分钟取上清。
5.保存：假如样本收集后不适时检测，请按一次用量分装，冻存于20℃，避开反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
1.酶标仪（450nm）
2.高精度加样器及枪头：0.510uL、220uL、20200uL、2001000uL
3.37℃恒温箱
操作注意事项
试剂盒保存在28℃，使用前室温平衡20分钟。
从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶wan全溶解后再使用。
试验中不用的板条应立刻放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对比或者空白；依照说明书操作时样本已经稀释5倍，最结束果乘以5才是样本实际浓度。
严格依照说明书中标明的时间、加液量及次序进行温育操作。
全部液体组分使用前充分摇匀。
试剂盒构成
名称96孔配置48孔配置备注
微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无
标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无
样本稀释液6mL3mL无
检测抗体HRP10mL5mL无
20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释
底物A6mL3mL无
底物B6mL3mL无
停止液6mL3mL无
封板膜2张2张无
说明书1份1份无
自封袋1个1个无
注：标准品（S0S5）浓度依次为：0、250、500、1000、2000、4000μg/mL
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步骤
1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.每孔加入停止液50μL，15min内，在450nm波优点测定各孔的OD值。
结果判定
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
试剂盒性能
精准性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900、
灵敏度：最di检测浓度小于1.0μg/mL。
特异性：不与其它可溶性结构仿佛物交叉反应。
重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
贮藏：28℃，避光防潮保存。
有效期：6个月
免责声明
1.试剂盒仅供讨论使用，不得用于临床试验或人体试验，否则所产生的一切后果，由试验者承当，本公司概不负责。
2.严格依照说明书操作，试验者违反说明书操作，后果由试验者承当。