血清铁浓度检测试剂盒说明书

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铁蛋白(FER)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)产品技术要求sainuopu

铁蛋白（FER）测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）适用范围：用于体外定量测定人体血清中的铁蛋白的含量。

1.1试剂盒包装规格试剂1：1×20ml，试剂2：1×10ml；试剂1：2×36ml，试剂2：2×18ml；试剂1：1×400ml，试剂2：1×200ml。

校准品（可选）：4×0.5ml（四水平），4×1ml（四水平）。

1.2试剂盒主要组成成分2.1 外观液体双试剂：试剂1无色澄清液体；试剂2 乳白色悬浊液。

校准品：浅黄至棕红色液体。

2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。

2.3 试剂空白吸光度在37℃、660nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于2.0。

2.4 分析灵敏度测定浓度为400ng/ml样本时，吸光度变化绝对值（|ΔA|）应不小于0.03。

2.5 线性范围在（6，450）ng/ml范围内，线性相关系数r不小于0.996，在（50，450）ng/ml 区间内线性相对偏差不大于±15%，（6，50]ng/ml区间内线性绝对偏差不大于±7.5ng/ml。

2.6 重复性重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于8%。

2.7 批间差不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于10%。

2.8 准确度相对偏差：相对偏差应不超过±10%。

2.9 校准品溯源性依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至NIBSC生产的有证参考物质（WHO 94/572）。

2.10 稳定性效期稳定性：试剂盒在2℃～8℃下有效期为12个月。

取失效期的试剂盒进行检测试验结果满足2.3、2.4、2.5、2.6、2.8的要求。

Fe说明书

铁（Fe）测定试剂盒（亚铁嗪比色法）使用说明书【产品名称】通用名称：铁（Fe）测定试剂盒（亚铁嗪比色法）商品名称：英文名称：Reagent Kit for Iron (Fe) Test (Ferrozine Colorimetry) 【包装规格】SI7967 R1 7 × 50 ml R2 2 × 42 mlSI7753 R1 2 × 64 ml R2 2 × 16 mlSI7754 R1 8 × 60 ml R2 2 × 60 mlSI7553 R1 4 × 50 ml R2 1 × 50 mlSI7554 R1 6 × 100 ml R2 2 × 60 mlSI7253 R1 3 × 20 ml R2 3 × 5 mlSI7254 R1 4 × 50 ml R2 2 × 20 mlSI5054 R1 2 × 100 ml R2 2 × 20 mlSI0054 R1 4 × 100 ml R2 1 × 100 mlSI0001 R1 1 × 64 ml R2 1 × 16 ml朗道校准血清CAL2350 1 × 5ml【预期用途】本试剂盒用于检测人体样本中铁离子的含量，临床上主要用于贫血的辅助诊断。

【检验原理】血清样本中与转铁蛋白结合的铁，在酸性介质中从转铁蛋白中解离出来，再被还原剂抗坏血酸等还原为二价铁，后者与亚铁嗪络合成紫红色复合物，在562nm处该复合物有特定吸收峰，其吸光度与血【主要组成成分】氯化胍 4.5mol/L硫脲100mmol/L R2：亚铁嗪 1.7mmol/L 抗坏血酸40mmol/L不同批号试剂盒各组分不能互换。

【储存条件及有效期】未开封的试剂2~8℃密闭避光保存（勿冷冻），有效期为18个月。

铁离子(Fe)测定试剂盒(Ferene法)产品技术要求

铁离子（Fe）测定试剂盒（Ferene法）组成：试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）和校准品（选配）组成：试剂1（R1）：醋酸缓冲液：200mmol/L，硫脲：42mmol/L， Trion X-100：0.50%；试剂2（R2）：呋喃三嗪二钠盐：2mmol/L，盐酸羟胺：200mmol/L。

校准品（选配）：单水平的液态校准品，在盐酸缓冲液中添加Fe离子，稳定剂<0.1%。

定值范围：（80.0～120.0）μmol/L。

校准品具有批特异性，详见瓶签。

预期用途：本产品用于体外定量测定人体血清或血浆中铁离子的含量。

2.1 外观液体双试剂：R1：无色透明液体； R2：黄绿色澄清液体。

校准品：无色至淡黄色澄清液体。

2.2 净含量液体试剂的净含量不得低于标示体积。

2.3溯源性根据GB/T 21415及有关规定提供校准品的来源、赋值过程及测量不确定度等内容，该校准品可溯源至国家标准物质GBW08616。

2.4 试剂空白吸光度在37℃、600 nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度（A）应<0.3。

2.5 分析灵敏度测定浓度为50μmol/L时，吸光度差值（△A）应在(0.085～0.180) 范围之间。

2.6 线性范围在[2，120]μmol/L线性范围内，线性相关系数r2≥0.996。

在（50，120]μmol/L范围内的相对偏差≤10%；测定结果[2，50]μmol/L时绝对偏差≤5.0μmol/L。

2.7 重复性试剂盒测试项目重复性 CV< 6%。

2.8 批间差不同批号之间测定结果的相对极差应< 6%。

2.9 准确度相对偏差：用参考物质作为样本进行检测，测量结果与参考物质靶值的相对偏差应不超过±10%。

2.10稳定性2.10.1效期稳定性原包装试剂（含校准品）在（2～8）℃下有效期为18个月，取失效期的试剂盒检测其试剂空白、分析灵敏度、线性范围、重复性、准确度应分别符合2.4、2.5、2.6、2.7、2.9的要求。

铁蛋白(Fer)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求huaketai

铁蛋白（Fer）测定试剂盒（化学发光免疫分析法）适用范围：用于体外定量测定人血清中铁蛋白（Fer）的含量。

1.1规格
包装规格为96人份/盒。

主要组成成分见表1：
表1 组成
2.1物理性能
试剂盒的各液体组分应澄明，无沉淀或絮状物；
包被抗体微孔板的铝箔袋，应无破损现象。

2.2 准确度
回收率应在90%—110%之间。

2.3 线性
在企业线性范围内［5，800］ng/mL，线性相关系数应不低于0.9900。

2.4 重复性
分别检测高值和低值两个样本,重复性（CV%）应不高于10.0%.
2.5 批间差
在多个不同批次产品之间，样本测定结果的变异系数（CV）应不高于15.0%。

2.6 空白检测限
试剂盒的空白检测限应不高于3 ng/mL。

2.7 特异性
表2 与AFP、CEA的交叉反应
2.8 稳定性
2℃－8℃保存，有效期12个月，效期后分别检测2.1～2.4、2.6项，其结果应符合各项要求。

2.9溯源性
应根据GB/T 21415-2008提供所用Fer校准品溯源性资料，并溯源到国家标准品铁蛋白（Fer）,编号：150540。

铁测定试剂盒(Ferene法)产品技术要求senmeixikema

铁测定试剂盒（Ferene法）适用范围：用于体外定量测定人血清中铁的含量。

1.1规格a）试剂1：2×60ml，试剂2：2×12ml；b）试剂1：4×50ml，试剂2：1×40ml；c）试剂1：2×40ml，试剂2：1×16ml；d）试剂1：2×40ml，试剂2：2×8ml；e）试剂1：2×80ml，试剂2：2×16ml；f）试剂1：1×40ml，试剂2：1×8ml；g）试剂1：1×25ml，试剂2：1×5ml。

1.2 组成试剂主要组分见表1：表1 试剂主要组分2.1 净含量应不低于试剂瓶标示装量。

2.2 外观试剂1：无色或淡黄色透明溶液，试剂2：淡黄色透明溶液。

2.3 试剂空白在600nm处测定试剂空白吸光度，应不超过1.2。

2.4 分析灵敏度测试 100μmol/L的被测物时，吸光度变化（ΔA）应不低于0.05。

2.5 准确度用国家标准物质对试剂盒进行测试，测定值与标准物质标示值的相对偏差应不超过±15%。

2.6 重复性变异系数（CV）应不超过5%。

2.7 线性2.7.1在[2,120]μmol/L范围内，线性回归的相关系数应不低于0.990；2.7.2测试浓度(20,120]μmol/L的样品，相对偏差应不超过±15%；测试浓度[2,20]μmol/L的样品，绝对偏差应不超过±6μmol/L。

2.8 批间差相对极差应小于10%。

2.9 稳定性取在2℃～8℃条件下贮存达到18个月后的试剂进行检测，应符合本技术要求2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7之规定。

试剂盒使用说明书

人抗乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中抗乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb）的含量。

实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb）水平。

用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入抗乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb），再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。

颜色的深浅和样品中的抗乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb）呈正相关。

用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗乙型肝炎病毒表面抗体（HBsAb）含量。

试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×48 1×96 2-8℃保存标准品：270IU/L 0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液 3 ml×1瓶 6 ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

铁蛋白(FER)检测试剂盒(胶体金免疫层析法)产品技术要求注册

医疗器械产品技术要求编号：铁蛋白（FER）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）1.产品型号/规格及划分说明1.1型号/规格：检测条1人份/袋，检测卡1人份/袋。

1.2主要组成成分：1.检测试剂：由胶体金垫（胶体金标记羊抗鼠FER单克隆抗体）、硝酸纤维素膜（C 线包被羊抗鼠多克隆抗体，T线包被羊抗鼠FER单克隆抗体）、纤维膜、吸水纸、PVC 板、纤维膜、吸水纸、PVC板；2.干燥剂1个；3.铝箔袋1个；4.滴管1个（选配）；5.稀释液1瓶；6.比色卡1张。

1.3适用范围用于体外半定量检测人血清、血浆、全血（静脉全血、末梢血)中的铁蛋白。

1.4产品储存条件及有效期(体外诊断试剂适用)4℃～30℃，密封避光保存，有效期24个月。

2.性能指标2.1物理性状2.1.1外观:检测试纸整洁完整、无毛刺、无破损、无污染。

2.1.2宽度:检测试纸宽度≥2.5mm。

2.1.3移行速度：液体移行速度应不低于10mm/min。

2.2阳性参考品符合率用铁蛋白企业内部阳性参考品进行检测，结果符合以下标准：80ng/ml显色强度强于50ng/ml参考线；30ng/ml显色强度强于20ng/ml参考线，弱于50ng/ml参考线；15ng/ml显色强度强于10ng/ml，弱于20ng/ml参考线。

2.3阴性参考品符合率分别检测参考溶液、胆红素250ng/ml、胆固醇2.5ug/ml、血红蛋白1.5ug/ml，结果均为阴性。

2.4最低检出量最低检出量为10ng/ml。

2.5批内精密性取一批的检测试剂盒10人份，用铁蛋白企业内部精密性参考品CV（10ng/ml）平行检测（n=10），显色强度与10ng/ml参考线相当，反应结果一致。

2.6批间精密性连续三批的检测试剂盒各取10人份，用铁蛋白企业内部精密性参考品CV（10ng/ml）平行检测（n=10），显色强度与10ng/ml参考线相当，反应结果一致。

2.7稳定性4℃～30℃，密封避光保存，放置24个月，分别检测2.1-2.5项，结果应符合各项目的要求。

铁蛋白(Fer)测定试剂盒(荧光免疫层析法)产品技术要求华科泰

铁蛋白(Fer)测定试剂盒（荧光免疫层析法）适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血中铁蛋白的含量。

1.1 包装规格10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒。

1.2 主要组成成分每盒含10/20/50人份检测卡(每人份包装中含1袋干燥剂）、1个校准信息卡。

主要组成成分见表1：表12.1 物理性能2.1.1 外观检测卡应整洁完整、无毛刺、无破损、无污染；材料附着牢固。

2.1.2 膜条宽度膜条的宽度≥3mm。

2.1.3 移行速度液体移行速度应不低于10 mm/min。

2.2 空白检测限空白检测限应不高于10 ng/mL。

2.3 准确度用世界卫生组织提供的标准品(NIBSC code:94/572)作为样本进行检测，其测量结果的相对偏差应在±15%范围内。

2.4 线性在企业线性范围内［10，500］ng/mL，相关系数（r）应不低于0.99。

2.5 重复性用浓度为（40±4） ng/mL、（100±10） ng/mL和（450±45）ng/mL的样本各重复检测10次，其变异系数（CV%）应不高于15.0%。

2.6 批间差用3个批号的检测卡检测浓度为（100±10）ng/mL和（450±45） ng/mL的样本，则批间相对极差（R%）应不高于15.0%。

2.7 特异性表22.8 溯源性根据GB/T 21415-2008的有关规定，校准信息卡溯源至世界卫生组织提供的标准品（NIBSC code:94/572）。

2.9 稳定性10℃～30℃保存，有效期12个月，效期后2个月内分别检测2.1～2.5、2.7项，其结果应符合各项要求。

生化检测-血清铁测定(SOP)

生化检测-血清铁测定（SOP）1.目的：检测人体血清铁测定。

2.原理：2.1.方法学：络合显色比色法。

2.2.方法原理：2.2.1.本试剂与铁试剂盒配套使用，用于测定人血清中未饱和，过剩的铁用碱性碳酸镁吸附，沉淀除去，然后按测定铁同样的方法测定铁的含量及末饱和铁结合力。

2.2.2. 铁-转铁蛋白去污剂Fe3++转铁蛋白Fe3+原污剂Fe2.2.3.反应方程式：Fe3++亚铁嗪→红色络合物3.样本采集和处理：3.1.病人准备：病人应处于安静、呼吸稳定的状态，穿刺时应尽量减少病人的疼痛感。

坐位与卧位、睡眠后与清醒时、运动后与进餐后都会产生不同的结果。

3.2.样本种类：生物学的体液样本应该以同样的方式来收集，以便用来测试任何实验室中的试验。

新鲜的、刚被抽出的血清、血浆或脑脊液是最佳的样本选择。

如果用血浆作样本，最好使用草酸钾/ 氟化钠抗凝剂，因为草酸钾/氟化钠抗凝剂可制葡萄糖的酵解。

全血是不被推荐的样本。

3.3.样本采集：除非是卧床的病人，一般在静脉采血时取坐位。

体位影响水分在血管内外的分布，因此影响测定水平。

故在采血前至少应静坐5min 。

一般从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1m i n ，穿刺成功后立即松开止血带。

采3.4.样本接收：接收标本时应检查标本是否符合要求（要求封密、无溶血、无杂物）所用试管是否正确、试管标签是否填写完整、并询问采血时间，对不合格标本应退回重采，并填写记录。

3.5.样本保存：3.5.1.采血管应该一直保持垂直、塞住的姿势。

血清或血浆应该立即被分离，防止溶血，避免接触到血球部分。

从采血到上机的最长时间限制是 2 小时。

3.5.2.分离的血清或血浆在 15℃～30℃的环境下不应该保存超过 8 小时。

假如测试无法在 8小时内完成时，血清或血浆应该被保存在 2℃～8℃的环境中；假如测试无法在 48小时内完成，或分离的样本无法储存超过 48 小时，样本应该冰冻在零下 15℃～20℃的环境中。

铁含量亚铁嗪比色法检测试剂盒说明书分光法48样

铁含量（亚铁嗪比色法）检测试剂盒说明书（分光法48样）一、产品简介：在酸性介质中铁从复合物中解离出来，再被还原剂还原成二价铁，并与亚铁嗪生成紫红色化合物，该有色物质在562nm处有特征吸收峰，进而计算得出铁含量。

适用于检测组织、血清等样品中的铁含量。

二、试剂盒组分与配制：二、所需仪器和用品：可见分光光度计、Im1.玻璃比色皿（光径ICm）、可调式移液器、离心机、蒸储水。

四、铁含量检测：建议正式实验前选取2个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验样本和试剂浪费！Iv样本制备：①组织样本：取约0.1g组织，加入Im1.提取液，进行冰浴匀浆。

4o C×12000rpm离心5min,取上清，置冰上待测。

【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积（m1.）为1：5~10的比例进行提取。

②细菌/细胞样本：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约500万细菌或细胞加入Im1.提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率200W,超声3s,间隔IOs,重复30次）；1200OrPm4℃离心Iomin,取上清，置冰上待测。

【注】：若增加样本量，可按照细菌，’细胞数量（104）：提取液（m1.）为500~1000:1的比例进行提取。

③液体样本：澄清的液体可直接检测；若浑浊则离心后取上清液检测。

2、上机检测：①可见分光光度计预热30min,设定波长到562nm,蒸储水调零。

②所有试剂解冻至室温，在EP管中依次加入：试剂二I40I40 40充分混匀，置室温15min后，若浑浊则需30（X）rpm离心5min后取全部上清液至Im1.玻璃比色皿（光径1cm）中，于波长562nm处读取各管吸光度A。

五、结果计算：1、按照组织质量计算：铁含量（μg∕g）=（C标准XVI）X（A测定-A空白）÷（A标准-A空白）÷（VI÷VxW）=2×（A测定-A空白）÷（A标准-A空白）÷W铁含量（nmo1.∕g）=（C标准XV1.）X（A测定-A空白）:（A标准-A空白）÷（VI:VXW）XI （P÷Mr=35.8IX（A测定-A空白）+（A标准-A空白）÷W2、按细胞数量计算：铁含量（μg∕104ce1.1.）=（C标准XVI）X（A测定・A空白）:（A标准・A空白H（VI÷Vx细胞数量）=2×（A测定-A空白H（A标准-A空白）4•细胞数量铁含量（nmo1./IO,ce1.1.）=（C标准XVI）X（A测定・A空白）÷∙（A标准-A空白）÷（VWVx 细胞数量）×103÷Mr=35.81×（A测定・A空白H（A标准・A空白）♦细胞数量3、按照液体体积计算：铁含量（μg∕m1.）=（C标准XVI）X（A测定・A空白）÷（A标准・A空白）÷V1=2×（A测定-A空白）÷∙（A标准・A空白）铁含量（μmo1.∕1.）=（C标准XVI）X（A测定-A空白片（A标准-A空白HV1.X1.O3.Mr=35.81×（A测定・A空白H（A标准・A空白）C标准…铁标品浓度，2μg∕m1.; V1.…加入样本体积，0.24m1.：Vi提取液体积，1m1.：W一样本取样质量，g；Mr―铁分子量，55.847o。

罗氏血清铁检测说明书

罗氏血清铁检测说明书导语：罗氏血清铁检测是一种常用的体液检测方法，能够帮助医生快速、准确地评估患者体内铁含量，为治疗方案制定提供有力的参考。

下面，我们来详细了解一下罗氏血清铁检测的说明书。

一、概述罗氏血清铁检测是一种经典的体液检测方法，常见于临床多种科室。

该检测方法可以测定人体外周血中铁的含量，是评估人体铁代谢状况的重要工具。

该检测方法操作简单、安全可靠，能够更加精确地反映患者的实际体内情况。

二、适用范围罗氏血清铁检测适用于以下情况：1. 判断贫血类型及原因。

2. 铁代谢相关疾病的诊断和疗效评估。

3. 肝脏疾病、慢性炎症疾病等的诊断和疗效评估。

4. 维生素C缺乏、铜中毒等疾病的诊断。

三、检测方法罗氏血清铁检测的操作步骤如下：1. 采血：采用常规静脉血采血方式，将所采血样装在干燥、无菌的试管中。

2. 血清制备：将所采血样于25℃室温下静置1-2小时，然后离心10-15分钟，得到清澈透明的血清。

3. 检测步骤：按照罗氏血清铁检测试剂盒说明书的操作步骤进行检测。

四、结果解读罗氏血清铁检测结果可以帮助医生了解患者的铁代谢情况，包括血清铁、转铁蛋白饱和度、血清转铁蛋白、血清铁结合力等指标。

医生应根据不同指标的变化进行综合分析，结合患者的临床病史进行诊断。

五、注意事项1. 采集血样前，应告知患者注意禁食和禁水，以免影响检测结果。

2. 采集血样应符合常规操作规范，保证采样时间、采用部位、采样设备等方面的一致性。

3. 操作罗氏血清铁检测时，应严格按照说明书的操作步骤进行，保证检测结果的准确性。

六、结语罗氏血清铁检测是一种安全、可靠、准确的体液检测方法，不仅可以帮助医生更好地诊治各类铁代谢相关疾病，也为科学合理地制定治疗方案提供了有力的支持。

希望大家在使用该检测方法时，能够严格遵守操作规范，保证检测结果的准确性和有效性。

血清铁浓度检测试剂盒说明书__微量法UPLC-MS-4628

微量法血清铁浓度检测试剂盒说明书货号：UPLC-MS-4628规格：100T/96S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系工作人员。

试剂名称规格保存条件试剂一粉剂×2瓶4℃保存试剂二粉剂×2瓶4℃保存标准液液体2mL×1瓶4℃保存溶液的配制：1、试剂一：临用前加入7.5mL蒸馏水充分溶解，现用现配，当天用完；2、试剂二：临用前配制，每瓶依次加入235μL冰醋酸充分溶解，再加入7.5mL蒸馏水充分溶解，充分混合。

现用现配，当天用完；3、标准液：1000μmol/L Fe3+标准液，临用前加蒸馏水稀释8倍，125μmol/L的标准液进行实验。

产品说明：血清铁是指血液中转铁蛋白所结合的铁，该指标常用于鉴别缺铁性与非缺铁性贫血。

亚硫酸钠还原血清Fe3+生成成Fe2+，Fe2+进一步与2,2’-联吡啶显色，在520nm处有吸收峰，测定该波长光吸收值即可计算血清铁含量。

技术指标：最低检出限：0.99μmol/L线性范围：3.9-250μmol/L注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。

如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、离心机、可调式移液枪、微量玻璃比色皿/96孔板、冰醋酸、氯仿和蒸馏水。

操作步骤：一、样本处理血清（浆）直接检测。

二、测定步骤1.分光光度计/酶标仪预热30min以上，调节波长至520nm，蒸馏水调零。

2.样本测定：加入试剂（μL）空白管测定管标准管蒸馏水125--125μmol/L标准液--125血清（浆）-125-试剂一125125125试剂二125125125混匀后盖紧，置于沸水浴5min，自来水冷却；加入62μL氯仿（自备），充分震荡混匀；室温10000rpm，离心10min，小心吸取上层液210μL，加入微量玻璃比色皿/96孔板，于520nm立即测定吸光度，分别记为A空白管、A测定管、A标准管。

血清铁检测试剂盒(亚铁嗪比色法)

铁检测试剂盒(亚铁嗪比色法)简介：铁是人体必需微量元素，总含量约为3270mg 。

铁分布较广，有67.6%的铁作为血红蛋白分子的辅基分布于血红蛋白中，参与铁的运输。

Leagene 铁检测试剂盒(亚铁嗪比色法)再被还原剂还原为Fe 2+，后者与亚铁嗪生成紫红色化合物，通过分光光度计检测562nm 处吸光度值，适用于检测血清、血浆、组织等样品中的铁含量。

本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

组成：操作步骤(仅供参考)：1、 (选做)制备样品：① 浆、血清样品：血浆、血清按照常规方法制备，可以直接用于本试剂盒的测定，-20℃冻存，用于Fe 的检测。

②细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行匀浆，低速离心取上清，-20℃冻存，用于Fe 的检测。

高浓度样品：如果样品中含有较高浓度的Fe ，可以使用ddH 2O 稀释，不宜使用普通蒸馏水稀释。

④(选做)样品准备完毕后可以用BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算单位蛋白重量组织或细胞内的Fe 含量。

2、制备铁标准工作液。

配制好以后，4℃避光保存3个月有效。

3、 Fe 检测：选用经稀盐酸处理及去离子水清洁的干燥试管或者一次性无菌聚乙烯离心管，按下表操作。

编号名称TC1016 50T Storage试剂(A): 铁标准(100μg/ml) 1ml 4℃ 避光试剂(C): Fe Assay buffer 60ml 4℃ 试剂(D): 亚铁嗪显色液 3ml 4℃ 避光试剂(E): ddH 2O 10mlRT 使用说明书1份加入物空白管标准管测定管 ddH 2O/ml 0.45 — — 铁标准(2μg/ml)/ml — 0.45 — 待测样品/ml——0.45Fe Assay buffer/ml 1.2 1.2 1.2混匀，于562nm处，以空白管调零，读取测定管吸光度(即血清空白)。

亚铁嗪显色液/ml 0.05 0.05 0.054、混匀，室温静置，分光光度计562nm处检测，以空白管调零，比色杯光径0.5cm，再次读取各管吸光度，1h内比色完毕。

血清铁测定试剂盒说明书50T

本试剂盒仅用于科研、实验室血清铁测定试剂盒说明书50T一、原理：在酸性溶液和还原剂的作用下，使运铁蛋白中铁与蛋白分离，使血清中的高铁还原成亚铁，后者与双吡啶结合成粉红色的络合物，在一定范围内，铁离子的多少与色泽成正比。

二、试剂的组成与配制：1、100mg/L铁标准贮备液：1ml 溶液一瓶，4℃保存3个月。

2mg/L铁标准应用液的配制：取铁标准贮备液0.2ml加蒸馏水定溶至10ml, 4℃保存。

2、铁显色剂：2号甲粉剂一支，2号乙粉剂一支，二号丙液100ml×1瓶，4℃保存6个月。

用时将甲、乙二粉剂倒入丙液中，充分混匀，溶解，即为铁显色剂，4℃避光保存。

2mg/L铁标准应用液(ml)0.5血清(ml) 0.5 铁显色剂（ml） 1.51.51.5混匀后，沸水浴5分钟，（空白及标准管可以不煮），冷却后离心，3500转/分，离心10分钟，取上清液1.0ml,0.5cm光径，波长520nm,双蒸水调零，测各管吸光度OD值。

四、计算与举例：1、计算公式：血清铁（mg/L）=空白管吸光度标准管吸光度空白管吸光度测定管吸光度??×标准浓度（2mg/L）血清铁（umol/L）=空白管吸光度标准管吸光度空白管吸光度测定管吸光度??×标准浓度(35.81umol/L)*标准管铁含量为2000ug/L,铁原子量为55.847，所以标准管铁含量为35.81umol/L 2、举例：取血浆0.5ml按操作表进行血清（浆）铁测定，在520nm处，0.5cm光径，测定各管吸光度为：空白管0.000，标准管0.038，测定管0.037，则计算如下：血清铁(umol/L)=空白管吸光度标准管吸光度空白管吸光度测定管吸光度??×标准液浓度=0038.00037.0??×35.81=34.87（umol/L）五、注意点：1、玻璃器材需严格清洗，避免铁的污染，建议最好用一次性塑料试管。

2、若上清浑浊，可再用另一试管再次离心后比色。

总铁结合力测定试剂盒(Ferene法)产品技术要求北京世纪沃德生物

总铁结合力测定试剂盒（Ferene法）适用范围：用于体外定量测定人血清、血浆总铁结合力（TIBC）的含量。

1.1 包装规格校准品（选配）：1.0mL×1；1.0mL×2；1.0mL×5质控品（选配）：水平1: 1.0mL×1；1.0mL×2；1.0mL×5水平2: 1.0mL×1；1.0mL×2；1.0mL×5 1.2主要组成成分校准品靶值批特异，详见校准品瓶签；质控品质控范围批特异，详见质控品瓶签。

2.1 外观试剂1为无色澄清液体；试剂2为黄绿色澄清液体；试剂3为无色至浅绿色液体；试剂4为黄绿色澄清液体；校准品、质控品为白色至黄色冻干粉，复溶后为无色至黄色液体；试剂盒标签标识清晰，外包装完整无损。

2.2 装量试剂液体成分的装量不少于瓶签标示量。

2.3 试剂空白2.3.1铁：在600nm处测定试剂空白吸光度，应＜0.3。

2.3.2不饱和铁结合力：在600nm处测定试剂空白吸光度，应≤0.6。

2.4 分析灵敏度2.4.1铁：测试36μmol/L的被测物时，吸光度变化值（ΔA）应≥0.01。

2.4.2不饱和铁结合力：测试50μmol/L的被测物时，吸光度变化值（ΔA）的绝对值应≥0.04。

2.5准确度2.5.1铁：测定国家标准物质（GBW（E）090933），测试结果的相对偏差不超过±10%。

2.5.2不饱和铁结合力：待检系统与已上市比对系统测值的相关系数r≥0.975；在[1，20] μmol/L区间内，绝对偏差应不超过±3.0μmol/L；在（20，80]μmol/L区间内，相对偏差应不超过±15%。

2.6 线性2.6.1铁2.6.1.1在[2，120]μmol/L区间内，线性相关系数r≥0.990；2.6.1.2在[2，50]μmol/L区间内，线性绝对偏差应不超过±5.0μmol/L；在（50，120]μmol/L区间内，线性相对偏差应不超过±10%。