大环内酯类等习题
执业药师药理学第七章 大环内酯类习题及答案
第七章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素一、A1、红霉素的作用机制是A、与核蛋白30s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成B、与核蛋白50s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成C、与核蛋白70s亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成D、抑制细菌蛋白质的合成的全过程E、影响细菌细胞膜的通透性2、与罗红霉素特性不符的是A、耐酸，口服吸收较好B、体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高C、用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等D、抑制细菌核酸合成E、胃肠道反应较红霉素少3、对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用A、红霉素B、氨苄西林C、羧苄西林D、苯唑西林E、以上都用4、治疗支原体肺炎宜首选的药物是A、链霉素B、氯霉素C、红霉素D、青霉素GE、以上均不是5、红霉素的主要不良反应是A、耳毒性B、肝损伤C、过敏反应D、胃肠道反应E、二重感染6、治疗军团病应首选的药物是A、氯霉素B、四环素C、庆大霉素D、红霉素E、青霉素G7、第一代大环内酯类抗菌作用特点不包括A、抗菌谱较窄B、对多数革兰阳性菌、厌氧菌抗菌作用强C、对多数革兰阴性菌作用强D、对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强E、与敏感菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成8、对大环内酯类抗生素的描述，错误的是A、细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性B、酯化衍生物可增加口服吸收C、不易透过血脑屏障D、口服主要不良反应为胃肠道反应E、抗菌谱窄，比青霉素略广9、关于万古霉素，描述错误的是A、可用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的严重感染B、可引起伪膜性肠炎C、作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成D、属于快速杀菌药E、与其他抗生素间无交叉耐药性10、常用于治疗耐甲氧西林的葡萄球菌引起的严重感染的药物是A、羧苄西林B、青霉素C、万古霉素D、罗红霉素E、氨苄西林11、万古霉素的抗菌作用机制是A、干扰细菌的叶酸代谢B、影响细菌细胞膜的通透性C、抑制细菌蛋白质的合成D、抑制细菌核酸代谢E、阻碍细菌细胞壁的合成12、治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎应选A、头孢唑林B、多黏菌素EC、链霉素D、克林霉素E、红霉素二、B1、A.红霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.克拉霉素E.卡那霉素<1> 、对肺炎支原体的作用最强的药物是<2> 、对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是<3> 、治疗百日咳、军团菌病的首选药物是<4> 、不属于大环内酯类抗生素的是2、A.克拉霉素B.阿奇霉素C.克林霉素D.万古霉素E.头孢他啶<1> 、严重的革兰阴性杆菌感染选用<2> 、金葡菌引起的骨髓炎选用<3> 、耐甲氧西林的葡萄球菌感染选用三、X1、红霉素为下列哪些疾病的可选药物A、白喉带菌者B、百日咳C、空肠弯曲菌肠炎D、支原体肺炎E、军团菌病2、大环内酯类药物的特点是A、具有14-16元大环内酯环B、在碱性环境中抗菌作用增强C、酸性条件下容易被破坏D、不属于抑菌剂E、不易通过血脑屏障3、不属于大环内酯类的抗生素是A、罗红霉素B、克拉霉素C、阿奇霉素D、庆大霉素E、多西环素4、红霉素的不良反应有A、消化道反应B、变态反应C、肝损害D、肾毒性E、神经肌肉阻断5、对林可霉素、克林霉素描述错误的是A、两药对革兰阴性菌都无效B、林可霉素与红霉素合用呈拮抗作用C、林可霉素口服吸收较克林霉素好D、治疗厌氧菌无效E、林可霉素抗菌作用强于克林霉素6、克林霉素的抗菌谱包括A、革兰阴性杆菌B、耐青霉素金葡菌C、革兰阳性球菌D、真菌E、多数厌氧菌答案部分一、A1、【正确答案】B【答案解析】考查重点是红霉素的作用机制。
兽医药理学练习题汇总答案
兽医药理学练习题汇总答案The document was prepared on January 2, 2021一、单项选择题1. 属于分离麻醉药的是 AA. 氯胺酮B. 戊巴比妥钠C. 赛拉嗪D. 水合氯醛2. 治疗鸡慢性呼吸道疾病的专用红霉素制剂是 C2C. 硫氰酸红霉素可溶性粉 D. 琥乙酰红霉素片3. 可应用于各种局部麻醉方法的药物是 BA. 普鲁卡因B. 利多卡因C. 丁卡因D. 可卡因4. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间,通常在其药液中加入适量 CA. 安乃近B. 安定C. 肾上腺素D. 酚磺乙胺5. 无抗球虫作用的药物是 DA. 氨丙啉B. 马杜霉素C. 尼卡巴嗪D. 伊维菌素6. 氟喹诺酮类药物的抗菌机理是CA. 影响细菌胞壁合成B. 干扰细菌胞膜的通透性C. 抑制细菌DNA旋转酶活性D. 抑制细菌蛋白质合成7. 可与乳酶生同时应用的药物是 DA. 抗菌药B. 吸附药C. 收敛药D. B族维生素8. 肾上腺素可用于治疗BA. 慢性充血性心力衰竭B. 急性过敏性休克C. 因α受体阻断引起的低血压D. 急性心肌炎9. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的 DA. 有效血药浓度B. 速度C. 程度D. 速度和程度10. 大环内酯类类抗生素不包括 AA. 泰妙菌素B. 泰乐菌素C. 替米考星D. 红霉素11. 抗组胺药发挥作用的原因是DA. 加速组胺的灭活B. 加速组胺的排泄C. 通过与组胺结合使其失活D. 通过竞争组胺受体阻断其作用12. 尼可刹米是BA. 大脑兴奋药B. 延髓兴奋药C. 中枢镇静药D. 脊髓兴奋药13. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是BA. 二重感染和胃肠道反应B. 耳毒性和肾毒性C. 局部刺激性和软骨毒性D. 再生障碍性贫血 14. 糖皮质激素药理作用不．包括 DA. 快速而强大的抗炎作用B. 抑制细胞免疫和体液免疫C. 提高机体对细菌内毒素的耐受力D. 提高机体对细菌外毒素的耐受力15. 影响凝血因子活性的促凝血药是 AA. 酚磺乙胺B. 氨甲环酸C. 安特诺新D. 氨甲苯酸16. 克拉维酸是BA. 抗革兰氏阳性菌抗生素B. β-内酰胺酶抑制剂C. 抗革兰氏阴性菌抗生素D.广谱抗菌药17. 不宜用于催产的药物是CA. 缩宫素B. 氯前列醇C. 麦角新碱D. 垂体后叶素18. 可用于治疗充血性心力衰竭的药物是 AA. 强心苷B. 肾上腺素C. 咖啡因D. 麻黄碱19. 马杜霉素具有 BA. 抗菌作用B. 抗球虫作用C. 抗真菌作用D. 抗锥虫作用20. 筒箭毒碱过量的解救药物是 BA. 氨甲酰甲胆碱B. 新斯的明C. 碘解磷定D. 琥珀胆碱填空题21. 药物在体外混合有可能产生 配伍禁忌 .22. 氨基比林通过抑制 前列腺素 合成而产生解热镇痛作用.23. 苦味健胃药作用机理是刺激 舌味觉感受器 ,通过、迷走神经反射引起消化液分泌增加.24. 右旋糖酐铁注射液可预防哺乳期仔猪 缺铁性 贫血.25. 地塞米松具有抗炎、抗过敏、 抗毒素 和抗休克等作用.26. 治疗一般敏感革兰氏阳性菌引起的全身感染首选药为 青霉素 .27. 因用药目的不同,治疗作用可分为对因治疗和对症治疗.28. 药物在体内血药浓度下降一半所需的时间称为半衰期.29. AUC的中文全称是药时曲线下面积 .30. 莫能菌素具有抗球虫作用.判断并改错Cl酸化尿液. ×31. 为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予NH4改正：为加速一弱酸性药物从体内排除可同时给予碳酸氢钠碱化尿液.32. 尼可刹米可用于治疗氨基糖苷类药物过量引起的呼吸麻痹. ×改正：尼可刹米治疗氨基糖苷类药物过量引起的呼吸麻痹无效33. 副作用的严重程度与药物剂量无关. ×改正：副作用的严重程度与剂量有关.34. 替米考星可静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸道感染. ×改正：替米考星禁止静脉注射防治猪胸膜肺炎放线菌引起的呼吸道感染.35. 华法林过量引起的凝血机能障碍可用肾上腺素抢救. ×改正：华法林过量引起的凝血障碍可用维生素K对抗.名词解释36.药物的转化即代谢,指机体使进入体内的药物发生化学结构的改变3分37. 轮换用药指在使用抗球虫药时季节性地或定期地合理变换用药,1分即每隔3个月或半年或在一个肉鸡饲养期结束后改换一种抗球虫药.2分38. 协同作用两种及以上药物联合用药1分后产生的药效超过各药单用时的总和2分.39. 不良反应指药物在治疗过程中产生的与治疗目的无关甚至有害的反应.3分40. 浸润麻醉将局麻药液注入皮下或术野附近的组织,1分以阻断用药部位神经冲动传导.2分简答题41.简述消毒防腐药作用的因素.答：1影响其作用因素：①病原微生物类型；1分②消毒药液的浓度和作用时间；1分③环境温度；1分④有机物的存在；1分⑤pH值、水质硬度/配伍禁忌等.1分42. 糖皮质激素可治疗哪些感染性疾病应用时的注意事项是什么答：①各种严重急性感染,如中毒性菌痢,重症伤寒,败血症等,在应用有效抗菌药物的同时,应用糖皮质激素缓解症状；1分②以渗出为主的某些症状,如结核性脑膜炎,腹膜炎,损伤性关节炎,大面积烧伤等,早期应用糖皮质激素,可防止后遗症发生；1分③必须予有效足量的抗感染药物同时应用,而不可单独使用．当危重症状得到控制后,立即停药；2分④抗菌药物不能控制的病毒及霉菌感染禁用.1分43. 根据化学结构列出5种不同类别的抗生素,并各列举一代表性药物.答：1β-内酰胺类,如青霉素、阿莫西林.2氨基糖苷类,如庆大霉素.3大环内酯类,如红霉素、泰乐菌素.4四环素类,如多西环素.5林可胺类,如林可霉素.6多肽类,如杆菌肽.7多烯类,如制霉菌素.每小点给1分,答出任意5点即给5分44. 简述抗球虫药合理应用有关注意事项.答：1重视药物的预防作用.2合理选用不同作用峰期的抗球虫药.3采用轮换用药、穿梭用药或联合用药延缓或防止耐药虫株出现.4选择适当的给药方法.5合理的剂量和充足的疗程.6注意配伍禁忌.7为保障消费者健康,应严格遵守有关残留限量规定.每小点给1分,答出任意5点即给5分45. 何谓药物和毒物如何理解二者间辨证关系答：1药物是人类在与疾病作斗争中用于预防、治疗和诊断疾病的各种化学物质；1分而毒物则是指能对人或动物机体产生有害作用的各种化学物质.1分2药物和毒物间只有量的不同,没有质的区别.2分药物超过一定剂量对机体可产生毒害作用；在特定情况下,药物和毒物二者间可相互转化.1分论述题46. 试述氟喹诺酮类抗菌药的共同点、不良反应和临床应用.答：1氟喹诺酮类抗菌药的抗菌机制是抑制细菌DNA回旋酶,干扰DNA的正常转录与复制而发挥抗菌作用,同时也抑制拓扑异构酶Ⅱ,并干扰复制的DNA分配到子代细胞中,使细菌死亡.2分2不良反应：①影响软骨发育,对负重关节的软骨组织生长有不良影响；1分②损伤尿道：在尿中可形成结晶；1分③胃肠道反应,如食欲下降、腹泻；1分④中枢神经系统潜在兴奋作用；1分⑤过敏反应：偶见红斑、瘙痒及光敏反应.1分3使用注意事项：①禁用于幼年动物、蛋鸡产蛋期和孕畜；1分②患癫痫的犬、肝功能不良的患畜慎用；1分③因耐药性日趋增多,不应在亚治疗剂量下长期使用.1分47. 试述去极化和非去极化肌松药的肌松作用机理及药理作用特点.答：1去极化型肌松药作用机理：与骨骼肌运动终板神经肌肉接头后膜的胆碱受体结合后,产生与ACh相似但较持久的去极化作用,使神经肌肉接头后膜的N胆碱受体不能对ACh起反应,从而使骨骼肌松弛.2分作用特点：①最初出现短时肌束震颤；1分②连续用药可产生快速耐受现象；1分③抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗其肌松作用,反而能加强之；1分④治疗剂量无神经节阻断作用.1分胆碱受体,竞争性地阻断2非去极化型肌松药：通过与ACh竞争神经肌肉接头的N2ACh的去极化作用,使骨骼肌松弛.2分作用特点：增加运动终板部位ACh浓度可逆转此类药物的肌松作用,中毒时可用抗胆碱酯酶药解救.2分单项选择题1. 两种或以上药物联合应用在体内不可能产生 DA. 拮抗作用B. 相加作用C. 协同作用D. 配伍禁忌2. 对骨骼肌作用最强的拟胆碱药物是 DA. 氨甲酰胆碱B. 毛果芸香碱C. 毒扁豆碱D. 新斯的明3. 用药方法不属于复合麻醉的是 DA. 麻醉前给药B. 基础麻醉C. 配合麻醉D. 局部麻醉4. 呋塞米产生利尿作用的作用部位是 BA. 近曲小管B. 髓袢升支髓质部和皮质部C. 髓袢升支皮质部D. 髓袢降支5. 治疗鸡组织滴虫感染有效的药物是AA. 地美硝唑B. 红霉素C. 马杜霉素D. 青霉素6. 新斯的明禁用于 CA. 重症肌无力B. 非去极化型肌松药中毒C. 尿潴留D. 氨基糖苷类药物过量中毒7. 无吸收过程的给药途径是 CA. 肌内注射B. 口服给药C. 静脉注射 D . 呼吸道给药8. 副作用AA. 属于不良反应B. 是不可预见的C. 与药物药理作用无关D. 与剂量无关9. 呋喃唑酮禁用于食品动物是因其代谢物 BA. 对食品动物毒性极大B. 具有潜在致癌和致突变作用C. 内服给药在体内无法达到治疗浓度D. 对原先敏感菌不再有效10. 药物的基本作用是 DA. 选择性作用B. 直接作用C. 间接作用D. 兴奋与抑制11. 下述有关局麻药的描述较切当的是BA. 不可逆地阻断神经冲动的产生和传导B. 局部麻醉作用是一种局部作用C. 可以导致神经结构的永久性损伤D. 对心肌有一定的兴奋性12. 糖皮质激素的基本药理作用不包括DA. 抗炎B. 抗毒素C. 抗休克D. 中枢抑制13. 维生素K的止血作用是由于其能CA. 促进血小板生成B. 增强毛细血管抵抗力C. 参与凝血酶的合成D. 抗纤维蛋白溶解14. 药物在体内发生的化学结构变化称之为DA. 吸收B. 分布C. 排泄D. 生物转化15. 阿托品用于全身麻醉前给药的目的是 DA. 增强麻醉药的作用B. 镇静C. 预防心动过速D. 减少呼吸道腺体分泌16. 氨基糖苷类抗生素不包括 CA. 链霉素B. 卡那霉素C. 林可霉素D. 庆大霉素17. 解热镇痛药的作用机理是 AA. 抑制前列腺素合成B. 刺激前列腺素合成C. 抑制神经介质释放D. 促进神经介质释放18. 不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是 AA. 敌百虫B. 哌嗪C. 阿苯达唑D. 左咪唑19. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的DA. 有效血药浓度B. 速度C. 程度D. 速度和程度20. 无杀虫作用的药物是DA. 伊维菌素B. 敌百虫C. 溴氰菊酯D. 阿苯达唑填空题21. 体外测定抗菌活性常用的方法有 MIC法最小抑菌浓度法和琼脂扩散法.22. 水合氯醛小剂量可产生镇静、中等剂量催眠、大剂量麻醉或抗惊厥作用.23. 不影响炎症进程的抗炎药是解热镇痛抗炎药类药物.24. 莫能菌素一般忌与泰妙菌素等伍用.25. 大剂量下的缩宫素可用于产后止血 .26. 防治鸡慢性呼吸道病的动物专用大环内酯类抗生素有替米考星、泰乐菌素等.27. 氯霉素禁用于食品动物.28. 因用药目的不同,副作用有时可以成为治疗作用 .29. 成年反刍动物长期服用四环素类抗生素可引起消化机能障碍或二重感染感染.30. 尼卡巴嗪驱虫谱为球虫 .判断并改错31. 新斯的明通过与胆碱受体结合产生拟胆碱样作用. ×改正：新斯的明通过抑制胆碱酯酶活性而产生拟胆碱样作用32. 咖啡因治疗慢性充血性心力衰竭效果明显. ×改正：洋地黄毒苷强心苷治疗慢性充血性心力衰竭效果明显33. 新斯的明用于促进肠管蠕动宜静脉注射给药. ×改正：新斯的明用于促进肠管蠕动禁止静脉注射或宜皮下注射.34. 麦角新碱不可用于妊娠末期子宫收缩无力时的催产. ×改正：麦角新碱禁用于催产35. 氨基糖苷类抗生素的主要不良反应是损伤软骨组织. ×改正：氨基糖苷类抗生素主要不良反应是耳毒性和肾脏毒性名词解释36. 对症治疗系指针对疾病症状采取的一种治疗措施.37. 抗菌活性指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力分,可用体外抑菌试验或体内治疗试验方法确定38. 毒性作用系指药物对机体产生的损害作用.39. 传导麻醉将局麻药注射到某个外周神经干或神经丛附件,使其支配的区域麻醉.40. 生物毒性作用少数药物经第一步转化后,生成有高度反应的中间体,使毒性增强,甚至产生“三致”作用,此现象称之为生物毒性作用.简答题41.使用磺胺药时应注意哪些问题1要有足够的剂量和疗程,首次内服剂量加倍.1分2动物用药期间应充分饮水,以增加尿量、促进排泄；幼畜和肉杂食兽使用磺胺类药时宜与等量的碳酸氢钠同服；适当补充维生素B和维生素K.1分3钠盐注射对局部组织有很强的刺激性,宠物不宜肌内注射.1分4磺胺类药物一般与抗菌增效剂联合,以增强药效.1分5蛋鸡产蛋期间禁用.1分42. 为何具有药理效应的药物在临床上不一定有效这是因为存在以下影响药物作用的因素：1药物方面0的因素：如给药剂量、剂型与给药途径、给药方案、联合用药与药物相互作用等；2分2动物方面的因素：如种属差异性、生理因素年龄和性别、病理因素、个体差异性等；2分3饲养管理及环境因素：包括患畜的饲养管理及环境应激等方面.1分43. 硒和维生素E有何关系两者之间的关系在临床上有何意义1硒和维生素E具有以下关系：硒具有抗氧化作用,与维生素E在抗氧化损伤方面有协同作用；2分硒和维生素E都能维持畜禽正常生长,维护骨骼肌和心肌的正常功能,增强机体抵抗力.1分2临床意义：动物维生素E缺乏的症状与缺硒相似,在防治白肌病及雏鸡渗出性素质等硒或维生素E缺乏症时,补硒同时添加维生素E,防治效果更好.2分44. 简述氨基糖苷类抗生素的共同特性.主要共同点：1均为有机碱,能与酸形成盐.常用制剂为硫酸盐,易溶于水,性质稳定.在碱性环境中抗菌活性增强.1分2内服吸收很少,几乎完全从粪便排出,可用于肠道感染；肌内注射吸收迅速,大部分以原形药物从尿中排泄,适用于泌尿系统感染.1分3对G-菌作用强,对厌氧菌无效；对G+菌作用较弱,但金葡菌较敏感.1分4不良反应主要是损害听神经、肾脏毒性及神经肌肉阻断作用.1分·45. 强心苷正性肌力作用的机制是什么强心苷抑制NA+-K+-ATP酶,导致胞内Na+增多、K+减少；2分通过Na+-Ca2+双向交换机制,使胞内Ca2+增加；1分肌浆网摄Ca2+也增加,使储存Ca2+增多,同时增加Ca2+内流.1分之后通过以钙促钙方式使肌浆网释放Ca2+,最终使胞内可利用的Ca2+增加,心肌收缩力增加.1分论述题46. 试述青霉素抗菌作用机理、体内过程及临床应用.1作用机理：通过与细菌胞膜上的青霉素结合蛋白PBPs结合,妨碍细菌胞壁粘肽合成,2分使胞壁的黏肽不能交联而造成细胞壁的缺损,最终导致细菌裂解而死亡.1分2体内过程：内服易被胃酸和消化酶破坏,仅有少量吸收,常注射给药；1分肌内注射给药吸收较迅速,一般15~30分钟达峰浓度；1分进入体内的青霉素广泛分布于各种体液,脑膜炎时可有较多的药物进入脑脊液；1分主以原形经肾小管主动分泌排泄；1分排泄迅速,半衰期较短,且动物种属差异性较小.1分3临床应用：主要用于敏感G+菌所致感染,如马腺疫、链球菌病、葡萄球菌病、猪丹毒、恶性水肿,以及钩端螺旋体病等.2分47. 试述吸入性麻醉药和注射麻醉药的作用特点.1吸入性麻醉药特点是：麻醉剂量和深度易于控制,作用能迅速逆转；1分麻醉和肌松的质量高；1分药物消除主要靠呼吸而不是肝或肾的功能；1分用药成本低,但给药需要特殊的装置,有的易燃易爆.1分2注射麻醉药的优点是：能比较迅速和完全地控制麻醉的诱导,不需要麻醉机和麻醉设备,便于头部或眼部手术；1分麻醉药的吸收和消除不依赖于呼吸道,引起恶心几率小；1分不污染环境,无爆炸危险；通过计算机控制输注泵给药,还能做到实时监控.1分缺点是容易过量,麻醉深度不能快速逆转,麻醉和肌松的质量总体上不如吸入性麻醉药；1分药物消除依赖于肝肾功能；1分多数需要通过复合麻醉或平衡麻醉才能获得理想的效果.1分一、单项选择题1. 主要不良反应为耳毒性、肾毒性的药物是 BA. 呋塞米B. 庆大霉素C. 土霉素D. 头孢噻呋2. 肝素为常用的 CA. 止血药B. 抗贫血药C. 抗凝血药D. 强心药3. 硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为 AA. 药物在体内的再分布现象B. 药物在体内排泄迅速C. 药物不易透过血脑屏障D. 药物在体内代谢迅速4. 可用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是 AA. 氯硝柳胺B. 伊维菌素C. 三氯苯达唑D. 噻嘧啶5. 普鲁卡因浸润麻醉时在其药液中加入适量肾上腺素的目的是AA. 延缓其吸收B. 加速其代谢消除C. 加速其吸收D. 促进其排泄6. 可用于解除肠道痉挛的药物是 AA. 阿托品B. 阿斯匹林C. 麻黄碱D. 新斯的明7. 甘露醇是 CA. 血容量扩充剂B. 强效利尿药C. 脱水药D. 镇静药8. 左旋咪唑具有AA.驱线虫和调节免疫作用B. 驱绦虫作用C. 驱吸虫作用D. 驱杀外寄生虫作用9. 严重肝功能不全的患畜不宜用CA. 氢化可的松B. 泼尼松龙C. 泼尼松D. 地塞米松10. 氯丙嗪不具有 CA. 镇静作用B. 加强中枢抑制药作用C. 抗过敏作用D. 镇吐作用11. “二重感染”属于BA. 继发作用B. 继发反应C. 副作用D. 直接作用12. 不能产生协同作用的联合用药是 CA. 磺胺药和TMP联合B. 阿托品和碘解磷定联合C. 四环素和青霉素联合D. 阿莫西林与庆大霉素联合13. 畜禽出现多发性神经炎症状时预示可能缺乏 DA. 维生素DB. 维生素AC. 维生素ED. 维生素B114. 治疗敏感菌引起脑膜炎的首选磺胺类药物是 AA. 磺胺嘧啶B. 磺胺对甲氧嘧啶C. 磺胺甲基异恶唑D. TMP15. 缩宫素的临床应用方法是AA. 小剂量用于催产和引产B. 小剂量用于产后止血C. 大剂量用于催产D. 抑制乳腺分泌16. 药用炭消除士的宁的毒性作用原因是BA. 促进士的宁排泄B. 吸附士的宁C. 和士的宁形成无毒络合物D. 拮抗士的宁的作用17. 全身麻醉采用吸入给药的主要原因是 BA. 不具备注射给药条件B. 麻醉易于控制C. 可迅速达麻醉状态D. 麻醉作用强18. 对细菌的β-内酰胺酶有抑制作用的药物是 CA. 青霉素类B. 头孢菌素类C. 克拉维酸D. 羧苄西林19. 糖皮质激素可用于BA. 疫苗接种期B. 严重感染性疾病,但必须与足量有效的抗菌药合用C. 骨折愈合期D. 缺乏有效抗菌药物治疗的感染20. 对鹅蛔虫和绦虫均有驱除作用的药物是 DA. 哌嗪B. 噻嘧啶C. 氯硝柳胺D. 阿苯达唑填空题21. 药物过敏反应的严重程度与剂量无关.22. 杆菌肽主要作用于革兰氏阳性菌菌.23. 能够抑制%细菌生长的最低抑菌浓度称之为 . MIC最小抑菌浓度 .24. 右旋糖苷铁注射液用于治疗仔猪缺铁性贫血 .25. 动物专用的第四代头孢菌类是头孢喹肟 .26. 聚醚类抗球虫药不能与泰妙菌素合用,否则会增强前者毒性.27. 药物在体内进行生物转化的主要部位是肝脏 .28. 依据抗菌范围大小,抗生素可分窄谱和广谱抗生素.29. 副作用是指在治疗剂量常用量下产生的与治疗目的无关的作用.30. 糖皮质激素类药物的主要药理作用是抗炎、抗过敏、抗毒素和抗休克等.判断并改错31. 安乃近对肠道平滑肌痉挛引起的绞痛有效. .×改正：安乃近对平滑肌痉挛引起的绞痛无效32. 肝素过量引起的全身血凝障碍可静注氯化钙缓解. .×改正：肝素过量引起的的全身血凝障碍可静注鱼精蛋白对抗.33. 碱式碳酸铋可用于治疗细菌性肠炎引起的腹泻. .× .改正：碱式碳酸铋可用于非细菌性肠炎引起的腹泻34. 氯丙嗪能只能降低动物正常的体温. .×改正：氯丙嗪能同时降低动物正常和发热的体温35. 糖皮质激素能保护细菌外毒素引起的机体损伤作用. .×改正：糖皮质激素能保护细菌内毒素引起的机体损伤.名词解释36. 选择性作用系指药物在适当剂量下对某些组织或器官作用特别明显,2分对其他组织或器官作用较弱或几乎没有作用.37. 对因治疗系指针对引发疾病的病因2分而采取的治疗措施38. 穿梭用药指在同一个饲养期内,1分换用两种或三种作用峰期不同的抗球虫药39. 配伍禁忌指两种或两种以上药物在体外配伍在一起,1分引起物理上或化学上的变化,进而影响治疗效果甚至影响病畜用药安全.40. 传导麻醉将药液注射到支配某一区域的外周神经干附近2分,阻断其传导,使该神经所分布的区域麻醉简答题41. 简述阿苯达唑驱虫作用机理、驱虫谱及应用.1驱虫机理：通过与线虫微管蛋白结合,阻止了微管组装的聚合,进而抑制细胞有丝分裂、蛋白质装配和能量代谢.2分2驱虫谱：包括寄生于体内的多种线虫,某些吸虫和绦虫.2分3临床用于驱除马、牛、羊、猪、家禽等胃肠道内主要寄生线虫；牛、羊莫尼茨绦虫、肝片形吸虫；鸡赖利绦虫成虫、鹅剑带绦虫.1分42. 简述硫酸钠的导泻机理及临床应用.1导泻机理：硫酸钠大量内服后因在肠道难吸收,形成高渗透压阻止水分被吸收2分,扩张肠管,机械性地刺激肠壁,从而反射性引起肠道蠕动增强促进排粪1分.2临床主用于：①马或猪大肠便秘配成4~6%的溶液灌服1分；②排除肠内毒物、腐败分解物或辅助驱虫药排出虫体1分.43. 简述影响药物作用的主要因素.影响药物作用包括以下因素：1药物方面因素：如给药剂量、剂型与给药途径、给药方案、联合用药与药物相互作用等；2分2动物方面因素：如种属差异性、生理因素年龄和性别、病理因素、个体差异性等；2分3环境和饲养管理因素.1分44. 简述阿托品的临床用途.临床应用：1缓解胃肠平滑肌痉挛；2分2有机磷或拟胆碱药中毒的解救,可与胆碱酯酶复活剂配合应用；1分3麻醉前给药,以制止腺体分泌和避免迷走神经过度兴奋；分4防治虹膜与晶状体粘连等.1分45. 简述解热镇痛药的应用注意事项.注意事项：①发热是机体的一种保护性反应,滥用解热镇痛药会使机体正常的保护功能下降,并影响正确诊断2分；②高热可过度消耗机体能量,对幼畜危害尤严重,适时应用解热药可缓解高热引起的并发症；1分③解热镇痛药只是对症治疗,由于引起发热的原因很多,因此仍应着重对因治疗.2分论述题46. 细菌对抗菌药物产生耐药性的机制有哪些临床如何避免耐药性的产生细菌产生耐药性的机制如下：1通过改变膜通透性或细胞内泵出药物量增加,使摄入细胞内药物量减少.1分2获得灭活药物的能力.1分3药物与作用位点受体部位的亲和力的改变.1分4改变代谢途径或增加对抗药物的代谢产物量.1分可通过以下措施避免耐药性产生：1严格掌握适应症,不滥用抗菌药物,凡属不用的尽量不用,单一药物有效的就不联合用药.1分2严格掌握用药指征,剂量要够,疗程应切当.1分3尽量避免预防性和局部用药.1分4病因不明者,不要轻易使用抗菌药物.1分5对耐药菌株感染,应改用对病原菌敏感的药物或采用联合用药.1分6避免长期低浓度用药.1分47. 试述碘解磷定的作用机理、主要药理作用、用途及注意事项.1作用机理：碘解磷定的季铵基团具有强大的亲磷酸酯作用,能将磷酰化胆碱酯酶上的磷酸基夺过来,使胆碱酯酶复活.2分碘解磷定对酶的复活作用在神经肌肉接头处最显着,可迅速缓解有机磷中毒所致肌颤.对毒蕈碱样症状作用弱,对中枢神经症状作用不明显.2分2用途：轻度中毒可单独应用本品,中度或重度中毒时须合并应用阿托品.2分3注意事项：①仅对形成不久的磷酰化胆碱酯酶有效,且对有机磷的解毒作用有一定的选择性；1分②忌与碱性药物配伍；1分③应根据病情须反复用药,以防延迟吸收的有机磷引起中毒；1分④与阿托品联合应用时,可产生协同作用,因此应减少阿托品的用量；1分⑤用药过程中随时测。
第二版生物制药技术习题答案
第二版生物制药技术习题答案The document was prepared on January 2, 2021第一章绪论1、生化药物：从生物体分离纯化所得的一类结构上十分接近人体内正常生理活性物质的,能调节人体生理功能以达到预防和治疗疾病目的的物质. P12、按照药物的化学本质,把生物药物分为氨基酸类、蛋白质类、酶类、核酸类、多糖类、脂类、维生素及辅酶类.P3-53、生物药物的原料来源分为动物、植物、微生物、海洋生物、人体五大类.P54、肝素的化学成分属于一种多糖 ,其最常见的用途是抗血凝 .P45、SOD的中文全称是超氧化物歧化酶 ,能专一性清除氧自由基 .P46、辅酶在人体内的酶促反应中起重要的递H、递e等作用,有药用价值,人体生化反应中重要的辅酶：NAD、NADP、FMN和FAD .P47、前列腺素的成分是一大类含五元环的不饱和脂肪酸 ,重要的天然前列腺素有PGE1、PGE2、PGF2α等.P58、请说明酶类药物主要有几类,并分别举例.P4第二章生物药物的质量管理与控制1、中试：是把已取得的实验室研究成果进行放大的研究过程.P282、热原：是指在药品中污染有能引起动物及人的体温升高的物质.P423、生物检定法：利用药物对生物体的作用以测定其效价或生物活性的一种方法.4、生物药物质量检验的程序包括取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告.5、药物的ADME表示药物在体内的整个过程,它们分别是吸收Absorption、分布Distribution、代谢Metabolism、排泄Excretion.6、生物药物在表示含量的时候有百分含量和活性效价两种.7、英美等国在药品的质量管理上采取典型的主副典机制,其中美国的药典和副药典分别简称为 USP 和 NF .8、在生物药物的质量管理规范中,GMP、GLP、GCP分别指良好药品生产规范、良好药品实验研究规范、良好药品临床试验规范.9、为了对新兴的基因工程药物进行质量管理,中国在2000年编制并颁布了中国生物制品规程 .10、基因工程生产的重组蛋白药物,须进行蛋白纯度检查,按WHOG规定,须用 HPLC 和非还原SDS-PAGE 两种方法测定,纯度均应达到95%以上.P2011、国外没批准上市的基因工程药物属于Ⅰ类新药,国外已批准上市的是属Ⅱ类药物,前者无临床前研究资料供参考,须作临床前研究.12、基因工程药物的临床试验包括Ⅰ期和Ⅱ期,二者在对象性质和对象的数量上不同.Ⅰ期是在健康自愿者身上进行,一般人数 10-20 人.Ⅱ期在病人上分组进行,总人数一般在 300 以上.13、目前我国使用的药典是 2010年版本,它分为三部.14、进行生物药物的安全检查时,异常毒性检查通常在实验动物小鼠上进行；热原检查一般在实验动物家兔上进行；降压物质检查通常在实验动物家猫上进行. 15、对于进口药,我国执行的检验标准是国外药典,而对于仿制国外药则执行的检验标准为国外药典 .16、对于空气洁净度的100级和10000级这两个级别,其中 100 级的洁净度要求更高.17、在国内,药品的生产与管理主要依据三级标准,请解释该三级标准.国标-中国药典-委员会部标-部颁标准-卫生部1中国药典的补充；2具法律约束力；3新药须经2年试行期地标-地方药品标准-省、市对药典以外的、某地区常用的药品、制剂的规格和标准,常制订地区性的标准.18、请简述新药研发的主要过程.1新化合物实体的发现,药理筛选,化学试验 2临床前研究3研究新药申请IND,即申请临床试验 4临床试验+临床前研究继续补充5新药申请NDA 6上市及监测第三章抗生素概述1、初级代谢产物：微生物通过代谢活动所产生的、自身生长和繁殖所必需的物质,如氨基酸、核苷酸、多糖、脂类、维生素类.2、次级代谢产物：通过次级代谢合成的产物,大多是分子结构比较复杂的化合物,如抗生素、激素、生物碱、毒素.3、抗生素的MIC：能抑制微生物的最低抗生素浓度.4、抗生素的差异毒力：药物对病原菌和宿主组织的毒力差异.5、青霉素的母核为 6-APA 6-氨基青霉烷酸.6、微生物是抗生素的主要来源,其中以放线菌产生的最多,真菌次之,细菌又次之.7、目前国际上抗生素活性单位表示方法主要有两种,一种是指定单位unit ,一种是活性质量μg.8、抗生素分为五大类：9、抗生素药品的热原检查的基本原理与方法原理：热原是指在药品中污染,能引起动物及人的体温升高的物质,认为是由细菌内毒素引起的,因此用过温度是否升高来判断该药品中所含热原是否符合规定.方法：将一定剂量的药液静脉注射注入家兔体内,以其体温升高的程度判断该药品中所含热原是否符合规定.10、请简述管碟法测定抗生素效价的基本步骤,并参考给出的二剂量管碟法的效价计算公式,解释一下式中θ、K、U2H 、S2H、U2L、S2L各参数的含义：lgθ=lgKU2H-S2H+U2L-S2L /S2H+U2H-S2L-U2L管碟法：比较标准品和待检品产生的抑菌圈的大小,来判定待检抗生素溶液的效价.在一定浓度范围内,对数剂量与抑菌圈直径呈线性关系1.称量；2.稀释；3.双碟制备；4.放置钢管；5.滴加抗生素溶液；6.抑菌圈测量.θ：供试品和标准品的效价比；K:高单位总量与低单位总量之比第四章β-内酰胺类抗生素1、青霉素G的汉语名称为苄青霉素,其结构可以看作由3个“酸”构成,即苯乙酸、半胱氨酸和缬氨酸,请进一步画出青霉素G的分子结构图______________2、各类青霉素的结构由“侧链”加“母环”构成,其中母环称为6-APA,而侧链有一定差异,例如青霉素G的侧链为苯乙酸.工业上制备出的母环可以作为重要的医药中间体,用来合成各种改造的青霉素衍生物.3、青霉素为代表的β内酰胺类抗生素的作用机制主要是通过抑制肽聚糖转肽酶及D-丙氨酸羧肽酶的活性而阻碍了肽聚糖的交联与合成,从而抑制了干扰了细菌的细胞壁合成.4、最早发现产生青霉素的微生物是属于青霉菌类中的点青霉,而目前生产上用于生产青霉素的菌种则属于产黄青霉素,且大多经过诱变育种,大大提高了青霉素产量.5、青霉素在临床上常用其盐类,最常用的为青霉素的钠盐和钾盐.6、从抗菌效力的发挥特点来讲,β内酰胺类抗生素属于在细菌的繁殖期发挥杀菌作用的抗生素,其对革兰氏阳性菌和阴性菌的作用效果有很大不同,即对革兰氏阳性菌效果更佳.7、简述获得青霉素发酵液后从中纯化青霉素的主要步骤.1发酵液的过滤和预处理；2萃取和精制；3结晶.8、简述β内酰胺类抗生素的作用机制1抑制肽聚糖合成→阻碍细菌细胞壁合成,使菌体失去屏障而膨胀裂解2触发细菌自溶酶活性第五章大环内酯类抗生素1、大环内酯类抗生素的结构是以大环内酯为母体,以苷键和1-3分子的糖相连接的一类抗生素物质.2、根据大环内酯结构的差异,大环内酯类抗生素分为三类：多氧类、多烯类和蒽沙类.3、红霉素的结构由三部分构成,分别为红霉内酯、红酶糖和去氧氨基己糖.4、红霉内酯的生物合成是由一分子的丙酰COA和6分子的甲基丙二酰COA重复缩合而成,在反应开始时的关键酶丙酸激酶的活性与红霉素的产量表现出直线关系.5、红霉素的发酵生产需要添加的前体物质为丙酸.6、红霉素发酵采用的菌种为红霉素链霉菌,发酵后主要采用萃取法来提取,在进一步纯化时,则将红霉素粗品溶于丙酮中,再加入2倍体积的水,即可制得红霉素纯品.7、氮源的代谢对红霉素合成影响很大,单独氮源实验表明,缬氨基酸对红霉素影响最大.8、简述红霉素的发酵生产与提取的步骤P77发酵生产：孢子悬液→种子罐→二级种子→发酵罐提取：萃取法第六章四环素类抗生素1、四环素发酵生产使用的菌种是产生金霉素的金色链霉菌菌种,它从微生物的种属分类上来说,属于一种放线菌,是一种原核生物2、四环素类抗生素是以氢化四并苯为母核的一类有机化合物.3、采用金色链霉菌发酵法生产四环素时在培养基中加一定的抑氯剂,其原因是什么P90阻止金霉素合成,促进四环素合成,使金霉素在总产量中低于5%,但浓度较大时对产生菌都有不同程度的毒性.4、为什么培养基中的钙盐有利于提高四环素发酵的产量 P91钙盐能与菌体合成的四环素结合成水中溶解度很低的四环素钙盐,从而降低了水中可溶性四环素的浓度,促进菌丝体进一步分泌四环素.第七章氨基糖苷类抗生素1、氨基糖苷类抗生素的代表性例子是链霉素,其分子结构由氨基环醇、氨基糖和糖三部分以苷键连接而成.2、图7-1是不同PH值的溶液中链霉素不同分子形式的存在浓度.根据该图并结合掌握的知识填空：链霉素从酸碱性上说,应被视为一种碱性,其在溶液中可以以4种形式存在,在从发酵液提取链霉素时如果采用离子交换法,应选择阳离子树脂.链霉素可以经反应生成盐,临床最常用的盐为硫酸盐.3、工业上用于生产链霉素的菌种是灰色链霉菌4、请简述链霉素的发酵生产与提取工艺包括哪些步骤.P103、106发酵生产：斜面孢子培养、摇瓶种子培养、二级或三级种子罐扩大培养、发酵培养及提取精制等提取工艺：发酵液过滤→原液吸附→饱和树脂洗脱→洗脱液脱色、中和、精制→精制液脱色、浓缩→成品浓缩液1、无菌过滤→水针剂2、无菌过滤,干燥→粉针剂5、为了减少损失,生产上采用离子交换法提取链霉素时,常采用三罐或四罐串联法进行吸附,请简述该方法的要点.P107原滤液流向主、副、次交换罐主罐：流出的Str浓度达到进口浓度的95%,就可认为已达饱和,可以解吸副罐：将升为主罐…补个新罐,继续吸附…次罐：…末罐流出液中的单位应＜100U/mL第八章现代生物技术在生物制药中的应用1、抗生素抗性基因：微生物能产生抗生素,须要自身能抵抗该抗生素,其相关基因为抗性基因.2、受体：指存在于细胞核内的生物大分子,其结构的某一特定部位能准确识别并特异结合某些专一性配体.3、配体：能与受体特异性结合的物质,包括内源性神经递质、激素、外源性活性物质和各种药物.4、请简述抗生素生物合成基因的特点.1高G-C含量：密码子第3个碱基的G-C比例极高2基因成簇：10-30个基因3位于染色体或质粒2添加保护剂：防止某些生理活性物质活性基团及酶活性中心受破坏.3抑制水解酶作用：根据不同水解酶的性质采用不同方法.4其他保护措施：注意避免紫外线、强烈搅拌、过酸、过碱或高温、高频震荡等6、请简述提取生物活性物质常用的三类方法,并分别举例.P1321用酸、碱、盐水溶液提取：胰蛋白酶用稀硫酸提取.2用表面活性剂提取：十二烷基磺酸钠SDS等可以破坏核酸与蛋白质的离子键合,对核酸酶又有一定抑制作用.3有机溶剂提取：1、固-液提取：丙酮提取脑组织中的胆固醇.2、液-液提取：7、请简述膜分离技术中微滤、超滤、纳滤、反渗透这几种方法的主要区别.1微滤MF：又称微孔过滤,它属于精密过滤,基本原理是筛孔分离过程.适用于细胞、细菌和微粒子的分离,在生物分离中,广泛用于菌体的分离和浓缩,目标物质的大小范围为0.01-10 μm,一般用于预处理.2超滤UF：是介于微滤和纳滤之间的一种膜过程,膜孔径在0.001～0.1微米.是一种能够将溶液进行净化、分离、浓缩的膜分离技术.对大分子有机物如蛋白质、细菌、胶体、悬浮固体等进行分离,广泛应用于料液的澄清、大分子有机物的分离纯化.3纳滤NF：是介于超滤与反渗透之间的一种膜分离技术,其截留分子量在80～1000的范围内,孔径为几纳米.纳滤膜能对小分子有机物等与水、无机盐进行分离,实现脱盐与浓缩的同时进行.4反渗透RO：是利用反渗透膜只能透过溶剂通常是水而截留离子物质或小分子物质的选择透过性,以膜两侧静压为推动力,而实现的对液体混合物分离的膜过程.能够去除可溶性的金属盐、有机物、细菌、胶体粒子、发热物质,反渗透技术是现代工业中首选的水处理技术.第十章氨基酸药物1、氨基酸对应的英文三个字母简写名称：丝氨酸Ser、苏氨酸Thr、苯丙氨酸Phe、酪氨酸Tyr 与色氨酸Trp2、氨基酸的中文名：Lys赖氨酸、Ala丙氨酸、Glu谷氨酸、Asp天冬氨酸3、20种天然氨基酸中属于碱性氨基酸的有赖氨酸、组氨酸和精氨酸.4、20种天然氨基酸中属于酸性氨基酸的有谷氨酸和天冬氨酸5、氨基酸根据侧链的化学结构,可分成脂肪族、芳香族、杂环族和亚氨基酸四类.6、在工业生产上,在各种氨基酸中以谷氨酸的发酵产量最大,赖氨酸的发酵产量次之.7、生产氨基酸的5种方法为蛋白水解法、化学合成法、酶转化法、直接发酵法和微生物合成法.8、赖氨酸是人体的八种必须氨基酸之一,而在食用的谷物中又常常缺乏,所以赖氨酸有重要的食品、医药用途,微生物一步发酵法生产赖氨酸常采用几种杆菌为生产菌,请列举其中常用的2种菌：黄色短杆菌或谷氨酸棒杆菌.9、蛋白水解法制备氨基酸常采用的原料蛋白有毛发、血粉和废蚕丝等,采用的水解方法则有酸水解法、碱水解法和酶水解法.10、某细菌合成赖氨酸的代谢公式如下,请计算赖氨酸对糖的理论转化率：3C6H12O6+4NH3+4O2—>2C6H14N2O2+6CO2+10H20赖氨酸对糖的理论转化率为：2146.19/3180100%=54.14%第十一章多肽与蛋白类药物1、干扰素：是由诱生剂诱导有关细胞所产生的一类高活性,多功能的诱生蛋白质.2、降钙素CT：是由甲状腺内的滤泡旁细胞分泌的一种调节血钙浓度的多肽激素.3、E-玫瑰花结实验：T淋巴细胞表面有针对绵阳红细胞SRBC的E受体,在一定实验条件下,SRBC 与T细胞表面是受体结合,形成以T细胞为中心,四周环绕SRBC,状如玫瑰花结的细胞集团.4、IL-2的中文名是白细胞介素-2,它是Th细胞在抗原或植物凝集素等丝裂原的刺激下而产生的一种糖蛋白成分.它的功能是刺激T淋巴细胞增殖分化,故在免疫方面有重要作用.5、6、胸腺肽组分5是由在80℃温度下热稳定的40-50种多肽组成的混合物,根据它们的等电点可区分成3个区,这些多肽中有活性的命名时习惯上被冠以胸腺素.7、8、ACTH的中文名是促皮质素,它是由腺垂体分泌的,化学成分为一种多肽,其功能是促进肾上腺的皮质激素的合成和分泌.9、白蛋白又称清蛋白,含量比例约占血浆总蛋白的55%,主要功能是维持血浆胶体渗透压10、人血丙种球蛋白的主要成分为免疫球蛋白Ig,Ig分为IgG、IgA、IgM、IgD和IgE五类,其中血中含量最高的,作为抗感染的主力的是IgG.11、胰岛素由51个氨基酸组成,有2条链,它们通过二硫键相连.12、简述在原核工程菌中生产重组干扰素包括哪些环节第十二章核酸类药物1、核苷酸的从头合成途径：利用磷酸核糖、氨基酸、及CO2等简单物质为原料合成核苷酸的过程.2、核酸类药物主要分为核酸、核苷酸、核苷和碱基及其衍生物四个种类3、4、核酸类药物的生产方法主要有酶解法、半合成法和直接发酵法.5、6、1987年3月美国FDA批准使用的抗艾滋药物AZT是全球首个被批准用于临床的艾滋病治疗药物,它是胸苷的衍生物.7、8、pI:C的中文名是聚肌胞苷酸,它可以诱导人体细胞产生干扰素,从而发挥光谱的抗病毒活性.第十三章1、请写出下列酶类药物的中文名：SOD超氧化物歧化酶、SAP去氢淀粉样蛋白、t-PA 组织纤溶酶原激活剂、CytC细胞色素C2、酶的提取主要方法有水溶液法、有机溶剂法和表面活性剂法.3、评价一个酶的纯化工艺的好坏,主要看两个指标：一是酶比活,二是总活力回收率.第十四章及之后章节1、低聚糖：由2-9个单糖组成的多聚糖2、粘多糖：是含氮的不均一多糖,是构成细胞间的主要成分,也广泛存在于哺乳动物各种细胞内.化学组成为和酪交替出现,有时含硫键.也称为.3、前列腺素PG：是存在于动物和人体中的一类不饱和脂肪酸组成的、具有多种生理作用的活性物质.4、超临界萃取法：指以超临界流体为溶剂,从固体或液体中萃取可溶组分的分离操作.5、采用分步提取法可从脑干中分别提取获得卵磷脂、脑磷脂和胆固醇三种重要的脂类药物,首先用丙酮提取出胆固醇；不溶物再用乙醇提取出卵磷脂；此时不溶物中则含有脑磷脂6、维生素：是维持机体正常代谢机能的一类化学结构不同的小分子有机化合物,大多需要从外界摄取.7、辅酶：是一类可以将化学基团从一个酶转移到另一个酶上的有机小分子.8、脂溶性维生素有维A、维D、维E、维K等,水溶性维生素有维B、维C两族.9、维生素与辅酶类药物的一般生产方法有三种,第一种是化学合成法,如维B1的生产；第二种是发酵法,如维C的生产；第三种是直接从生物材料中提取法,如辅酶Q10的生产.P24210、维生素的特点P2411不能供给能量,也不是组织细胞的结构成分,而是一种活性物质,对机体代谢起调节和整合作用；2需求量小；3大多是通过辅酶或辅基的形式参与体内酶促反应体系；4人体每日维生素的需要量甚微,但维生素却是机体不可缺少的营养素,在调节物质代谢过程中起重要作用,一旦缺乏,就会引起相应的疾病发生.11、蛋白同化激素：是一类从睾丸酮衍生物中分化出来的药物.12、非甾体类抗炎药：由于其化学结构和抗炎机制与糖皮质激素甾体抗炎药SAIDS不同,一类具有解热、镇痛,多数还有抗炎、抗风湿作用的药物.13、甾类激素药物根据生理活性可分为肾上腺皮质激素、性激素和蛋白同化激素三大类.它们都是含有环戊烷多氢菲核C17结构的化合物14、肾上腺皮质激素包括盐皮质激素和糖皮质激素两大类.前者主要调节水盐代谢；后者能调节糖、蛋白质、脂肪等的代谢,并有显着的抗炎、抗过敏作用.15、雄性激素的代表种类为睾丸酮,其结构由4个脂环构成,共19个碳原子.16、雌性激素包括雌激素和孕激素两类,前者由卵巢分泌,后者由黄体分泌,它们共同维持女性的性征和性周期.17、生物制品：是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的,用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品.18、弱毒：经过天然或人工改造方法,去除或封闭其毒力因子,使其致病力减弱,一般不引起感染或发病的细菌菌株或病毒菌.19、灭活：利用甲醛等灭活剂杀死培养的病毒,以制成灭活疫苗的操作过程.20、脱毒：利用一定量的甲醛等脱毒剂,将细菌的外毒素去掉毒性,不再具有致病性,但仍保持其抗原性和免疫原性.21、类毒素：由细菌产生的外毒素,经解毒精制而成.22、变量免疫定量攻击法：疫苗经系列稀释成不同的免疫剂量,分别免疫各组动物,间隔一定日期后,各免疫组均用统一计量毒素或活毒攻击.23、疫苗的发展已经经历了三代,第一代疫苗指弱毒苗和灭活苗,第二代指亚单位疫苗,第三代指核酸疫苗.目前利用酵母生产的乙肝疫苗属于第二代疫苗.24、百白破是一种联合型疫苗,可以同时预防百日咳、白喉和破伤风三种疾病.25、利用病毒制备灭活苗时,对病毒进行灭活通常采用的灭活剂为甲醛.26、请解释生物制品保护力测定中常用到的一些术语的中文名：MLD最小致死量、LD50半数致死量、MID最小感染量、ID50半数感染量27、简述病毒类疫苗的生产过程P27428、简述破伤风类毒素的制备工艺。
执业西药师药物化学习题：第1章 抗生素1(精品)题库
第1章抗生素1（精品）1具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是(本题分数1分)A、舒巴坦钠B、克拉维酸C、亚胺培南D、氨曲南E、克拉霉素答案解析：本题考查具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素。
舒巴坦钠为青霉烷砜类；克拉维酸为氧青霉烷类；氨曲南为单环β-内酰胺类；而克拉霉素属于大环内酯类；只有亚胺培南具有碳青霉烯结构的β-内酰胺类，故选C答案。
利用排除法也可选出正确答案。
标准答案：C考生答案：2属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是(本题分数1分)A、阿莫西林B、舒巴坦C、头孢噻吩钠D、氨曲南E、盐酸米诺环素答案解析：本题考查β-内酰胺酶抑制剂类药物。
属于β-内酰胺酶抑制剂的药物主要有克拉维酸、舒巴坦。
其余选项为干扰答案，故选B答案。
标准答案：B考生答案：3属于大环内酯类抗生素的是(本题分数1分)A、克拉维酸B、罗红霉素C、阿米卡星D、头孢克洛E、盐酸林可霉素答案解析：本题考查大环内酯类抗生素。
大环内酯类抗生素有红霉素及衍生物琥乙红霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素还有乙酰螺旋霉素及麦迪霉素等，克拉维酸和头孢克洛属于β-内酰胺类，阿米卡星属于氨基糖苷类，盐酸林可霉素属于其他类抗生素。
故选B答案。
标准答案：B考生答案：4氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为(本题分数1分)A、发生β-内酰胺开环再闭环，生成青霉酸B、发生β-内酰胺开环再闭环，生成青霉醛酸C、发生β-内酰胺开环再闭环，生成青霉醛D、发生β酰胺开环再闭环，生成2，5-吡嗪二酮E、发生β-内酰胺开环再闭环，生成聚合产物答案解析：本题考查阿莫西林与氨苄西林注射液与其他药物合理配伍的问题。
氨苄西林及阿莫西林注射液不能和磷酸盐类药物、硫酸锌、及多羟基药物（如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等）配伍使用。
因为配伍使用可以发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。
A、B、C及E答案均为青霉素的分解产物，故选D答案。
大环内酯类及林可霉素类抗生素习题
[单选,A1型题]克林霉素的抗菌谱不包括（）。
A.立克次体B.放线杆菌C.脆弱拟杆菌D.金黄色葡萄球菌E.产气荚膜杆菌[单选,A1型题]大环内酯类对下述哪类细菌无效（）。
A.G+菌B.G-球菌C.大肠杆菌，变形杆菌D.军团菌E.衣原体、支原体[单选,A2型题,A1/A2型题]可以治疗军团菌、支原体、衣原体的药物是（）A.人工合成类B.氨基糖苷类抗生素C.四环素类D.大环内酯类E.头孢类[单选,A1型题]红霉素最主要的临床用途是（）。
A.耐青霉素G的金葡菌感染B.脑膜炎双球菌引起的流脑C.淋球菌引起的淋病D.梅毒螺旋体引起的梅毒E.布氏杆菌病[单选,A1型题]对金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎，治疗应选用（）。
A.乙酰螺旋霉素B.林可霉素C.万古霉素D.麦迪霉素E.红霉素[单选,A1型题]下列治疗军团菌病的首选药物是（）。
A.青霉素GB.氯霉素C.四环素D.红霉素E.土霉素[单选,A2型题]男性患儿，2岁，高热，呼吸困难，双肺散在小水泡音，诊断为支气管肺炎，青霉素试敏（+），宜用（）。
A.氯霉素B.四环素C.头孢唑啉D.磺胺嘧啶E.红霉素[单选,A2型题]女性6岁患儿，高热，惊厥，神志不清，颈项强直，病理反射（+），脑脊液压力高，脓性，不宜用（）。
A.青霉素GB.麦迪霉素C.磺胺嘧啶D.氯霉素E.氨苄西林[单选,A2型题]以下对于克林霉素，对的是（）。
A.具有较强抗绿脓杆菌作用B.主要用于金葡菌引起的骨及关节感染C.为支原体肺炎首选药物D.具有抗DNA病毒的作用E.对念珠菌有强大抗菌作用[单选]代理报检单位注册信息发生变更，企业向检验检疫机构办理更改手续的时限是()。
A．信息变更之前B．信息变更之日起l5日内C．信息变更之日起30日内D．信息变更之日起60日内[单选]检验检疫机构对代理报检单位实行年度审核制度。
代理报检单位应当在每年()前向所在地直属检验检疫局申请年度审核，并提交上一年度的《年审报告书》。
《呼吸系统疾病学习指导及习题集--第五章--肺炎》习题参考解析
A1型选择题1.以下哪项不是社区获得性肺炎常见的病原体社区获得性肺炎的病原体包括多种细菌、病毒和真菌，其中最常见的病原体包括肺炎链球菌、肺炎支原体、流感嗜血杆菌、肺炎衣原体等。
因此，选项C“肺炎克雷伯菌”不是社区获得性肺炎常见的病原体。
肺炎链球菌是最常见的社区获得性肺炎病原体之一，是一种革兰阳性球菌，常引起上呼吸道感染和肺炎。
流感嗜血杆菌也是社区获得性肺炎的常见病原体，是一种革兰阴性杆菌。
肺炎支原体和肺炎衣原体都是一种细菌，它们能引起轻度至中度的肺炎。
2.以下哪项是诊断重症肺炎的主要标准之一重症肺炎是指严重的肺炎病情，可能会导致多个器官功能衰竭，甚至危及生命。
常见的重症肺炎症状包括呼吸急促、低氧血症、多叶肺浸润等。
在诊断重症肺炎时，需要综合考虑患者的临床症状、体征和影像学表现等多个因素，其中是否需要有创机械通气是诊断重症肺炎的主要标准之一。
因此，选项A“需要有创机械通气”是正确的选项。
多叶肺浸润也是重症肺炎的常见表现之一，但并不是诊断重症肺炎的主要标准。
其他选项中，意识障碍和低血压是重症肺炎常见的并发症，但不是诊断重症肺炎的主要标准。
白细胞计数在诊断肺炎时具有一定的参考价值，但并不是重症肺炎的诊断标准。
3.以下哪项对鉴别肺炎与急性支气管炎最有价值？A. 发热，乏力等全身中毒症状B. 咯较多黄脓痰C. 胸部X线检查D. 双肺可闻及散在湿啰音E. 痰中带血正确答案是C，即胸部X线检查。
肺炎和急性支气管炎都是呼吸道感染引起的疾病，临床上症状相似，如咳嗽、咳痰、胸闷等。
但两者的病因、治疗及预后有很大不同。
肺炎是由细菌、病毒、真菌或其他微生物感染引起的肺实质炎症，症状严重，需要及时治疗。
急性支气管炎则是由病毒感染引起的气道炎症，症状轻微，一般自愈。
因此，在临床上需要对两者进行鉴别诊断。
选项A、B、D和E都是常见的肺炎和急性支气管炎的症状或体征，但并不能鉴别两者的差异。
而胸部X线检查可以显示肺部实质的情况，如肺部实质浸润、炎症等，对鉴别肺炎和急性支气管炎具有重要意义。
药理学习题库及参考答案
药理学习题库及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于阿司匹林描述正确的是A、可抑制PG合成B、减少TXA2生成C、小剂量可防止血栓形成D、大剂量可抑制凝血酶形成E、以上都对正确答案：E2.对庆大霉素耐药的G -菌感染可用A、阿米卡星B、链霉素C、头孢唑林D、青霉素E、卡那霉素正确答案：A3.对于哮喘持续状态应选用A、口服特布他林B、气雾吸入色甘酸钠C、气雾吸入丙酸倍氯米松D、静滴氢化可的松E、口服麻黄碱正确答案：D4.药物消除的零级动力学是指A、吸收与代谢平衡B、单位时间消除恒定比值的药物C、血浆浓度达到稳定水平D、药物完全消除到零E、单位时间消除恒定量的药物正确答案：E5.具有强大利尿作用,能抑制尿液的稀释和浓缩过程的药物是A、氢氯噻嗪B、甘露醇C、高渗葡萄糖D、山梨醇E、呋塞米正确答案：E6.可引起周围神经炎的药物是A、吡嗪酰胺B、阿昔洛韦C、卡那霉素D、异烟肼E、利福平正确答案：D7.强心苷中毒所致阵发性室性心动过速伴有II度房室传导阻滞,最好选用A、普鲁卡因胺B、利多卡因C、苯妥英钠D、氟桂利嗪E、氯化钾正确答案：C8.下列哪项不属于利福平的不良反应A、皮疹B、流感样综合征C、周围神经炎D、胃肠道反应E、肝损害正确答案：C9.某男,5岁。
因出生时颅脑产伤发生多次癫痫大发作,近2天因发作频繁,发作间隙持续昏迷而入院。
诊断为:癫痫持续状态。
首选的治疗药物是A、水合氯醛B、苯巴比妥C、地西泮D、苯妥英钠E、硫喷妥钠正确答案：C10.蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉使常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药A、扩散呼吸B、过度降低血压C、抑制呼吸D、心律失常E、局麻作用过快消失正确答案：B11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
对该病人而言,最佳的初始治疗方案是A、呋塞米B、非洛地平C、美托洛尔D、赖诺普利和氢氯噻嗪E、赖诺普利正确答案：D12.关于TMP与SMZ合用的叙述错误的是A、两药抗菌谱相似B、两药的药动学相似,发挥协同抗菌作用C、TMP单用易产生耐药性,合用能增强SMZ的抗菌活性D、双重阻断敏感菌的叶酸代谢E、两药都属于杀菌药正确答案：E13.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症?A、青光眼B、A-V传导阻滞C、重症肌无力D、解毒E、手术后腹气胀和尿潴留正确答案：B14.四环素类药物中抗菌作用最强的是A、多西环素B、替加环素C、米诺环素D、四环素E、土霉素正确答案：C15.明显抑制支气管炎症过程的平喘药是A、异丙基阿托品B、肾上腺素C、倍氯米松D、异丙肾上腺素E、沙丁胺醇正确答案：C16.下列药物属于芳基丙酸类的是A、双氯芬酸B、舒林酸C、美洛昔康D、尼美舒利E、布洛芬正确答案：E17.男性,20岁,1年来有发作性神志丧失,四肢抽搐,服药不规则。
第二版生物制药技术习题答案完整版
第二版生物制药技术习题答案HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】第一章绪论1、生化药物：从生物体分离纯化所得的一类结构上十分接近人体内正常生理活性物质的，能调节人体生理功能以达到预防和治疗疾病目的的物质。
P12、按照药物的化学本质，把生物药物分为氨基酸类、蛋白质类、酶类、核酸类、多糖类、脂类、维生素及辅酶类。
P3-53、生物药物的原料来源分为动物、植物、微生物、海洋生物、人体五大类。
P54、肝素的化学成分属于一种多糖，其最常见的用途是抗血凝。
P45、SOD的中文全称是超氧化物歧化酶，能专一性清除氧自由基。
P46、辅酶在人体内的酶促反应中起重要的递H、递e等作用，有药用价值，人体生化反应中重要的辅酶：NAD、NADP、FMN和FAD 。
P47、前列腺素的成分是一大类含五元环的不饱和脂肪酸，重要的天然前列腺素有PGE1、PGE2、PGF2α等。
P58、请说明酶类药物主要有几类，并分别举例。
P4第二章生物药物的质量管理与控制1、中试：是把已取得的实验室研究成果进行放大的研究过程。
P282、热原：是指在药品中污染有能引起动物及人的体温升高的物质。
P423、生物检定法：利用药物对生物体的作用以测定其效价或生物活性的一种方法。
4、生物药物质量检验的程序包括取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告。
5、药物的ADME表示药物在体内的整个过程，它们分别是吸收Absorption、分布Distribution、代谢Metabolism、排泄Excretion。
6、生物药物在表示含量的时候有百分含量和活性效价两种。
7、英美等国在药品的质量管理上采取典型的主副典机制，其中美国的药典和副药典分别简称为 USP 和 NF 。
8、在生物药物的质量管理规范中，GMP、GLP、GCP分别指良好药品生产规范、良好药品实验研究规范、良好药品临床试验规范。
9、为了对新兴的基因工程药物进行质量管理，中国在2000年编制并颁布了中国生物制品规程。
药理学练习题2
第五章抗生素一、单项选择题1、对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物（）A、头孢噻吩B、头孢噻肟C、头孢氨苄D、头孢唑林2、大肠杆菌引起的泌尿道感染首选（）A、苯唑青霉素B、氯霉素C、妥布霉素D、庆大霉素3、关于红霉素，不正确的描述是（）A、对金葡萄有抑菌作用B、对肺炎支原体无抑制作用C、抑菌作用机制是与细菌核蛋白体的50S亚基结合,抑制蛋白质合成D、可引起肝损害E、青霉素过敏病人可用红霉素4、下述氨苄青霉素的特点哪项是错误的（）A、耐酸口服可吸收B、脑膜炎时脑脊液中浓度较高C、对革兰阴性菌有较强抗菌作用D、对耐药金葡萄有效E、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应5、青霉素类共同具有（）A、耐酸、口服可吸收B、耐β-内酰胺酶C、抗菌谱广D、主要应用于革兰阴性菌感染E、可能发生过敏性休克，并有交叉过敏反应6、对β-内酰胺酶有较高稳定性的药物( )A、头孢哌酮B、先锋霉素ⅠC、羧苄青霉素D、氨苄青霉素7、氯霉素主要的严重不良反应是（）A、抑制骨髓造血功能B、灰婴综合征C、胃肠道反应D、二重感染E、精神病8、四环素首选用于哪一感染？（）A、肺炎支原体B、大肠杆菌C、伤寒杆菌D、肺炎球菌9、七岁以下儿童不易服用强力霉素，因该药有下列不良反应（）A、影响神经系统发育B、抑制骨髓功能C、灰婴综合征D、影响骨牙发育E、易致黄疸10、长期应用四环素类，引起的伪膜性肠炎，宜选用（）A、青霉素ＧB、氨苄青霉素C、万古霉素D、链霉素11、易引起灰婴综合征的抗生素是（）A、氯霉素B、四环素C、二性霉素D、多粘菌素E、卡那霉素12、属于大环内酯类抗生素是（）A、ErythromycinB、CaerbnicillinC、LincomycinD、RifampinE、Benzathine Penicillin13、支原体肺炎可首选（）A、四环素B、氯霉素C、青霉素D、SD+TMPE、庆大霉素14、属抑菌药者是（）A、青霉素类B、头孢菌素类C、磺胺类D、氨基甙类E、多粘菌素类15、伤寒、副伤寒感染可选用（）A、红霉素B、羧苄青霉素C、氨苄青霉素D、青霉素E、四环素16、关于青霉素不正确的描述是（）A、抗菌作用机理是抑制敏感菌细胞壁粘肽合成B、抗菌作用机理是抑制细菌蛋白质合成C、加服丙磺舒可延长其作用时间D、不宜与红霉素合用E、肌注可出现局部疼痛、红肿现象17、下列哪项描述不正确（）A、丙磺舒可与青霉素竞争肾小管分泌B、苄星青霉素t1/2比苄青霉素长C、青霉素类药物能抑制转肽酶的交联反应,从而阻碍细胞壁粘肽合成D、青霉素对G-杆菌和G+杆菌均有杀灭作用18、Ampicillin抗菌机制是（）A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制转肽酶的交联反应，而阻碍细胞壁合成C、抑制二氢叶酸还原酶D、与核蛋白体50S亚基结合,抑制蛋白质合成E、抑制菌体的DNA回旋酶而抑制DNA的合成19、金葡菌对青霉素产生耐药性的机制主要是通过（）A、产生灭活青霉素的β-内酰胺酶B、产生蛋白水解酶C、合成对氨苯甲酸D、细菌改变代谢途径E、以上都不是20、具有一定肾毒性的β-内酰胺类抗生素是（）A、青霉素ＧB、耐酶青霉素类C、半合成广谱青霉素类D、第一代头孢菌素类E、第三代头孢菌素类21、下列哪种抗菌药物适用于革兰氏阴性杆菌引起的感染？（）A、青霉素ＧB、红霉素C、庆大霉素D、林可霉素22、下列对氨苄青霉素描述哪项不正确（）A、为一广谱青霉素，但不耐酶B、对Ｇ－菌作用不及庆大霉素，对绿脓杆菌有效C、可用于治疗脑膜炎D、可用于伤寒、副伤寒E、耐酸可口服给药23、下列哪项描述不正确（）A、氨基甙类抗生素对Ｇ－杆菌有较强的抗菌作用B、氨基甙类在碱性环境中抗菌作用较强C、氨基甙类对静止期细菌有杀灭作用D、氨基甙类抗菌作用主要与其增加胞膜通透性有关E、氨基甙类口服难吸收，可用于胃肠道消毒24、易致肾功能损害的抗生素是（）A、红霉素B、青霉素ＧC、强力霉素D、氨基甙类E、氯霉素25、抗绿脓杆菌最强的头孢菌素是（）A、头孢哌酮B、头孢拉定C、头孢孟多D、头孢噻吩E、头孢氨苄26、破伤风杆菌感染首选（）A、青霉素＋链霉素B、青霉素＋氯霉素C、青霉素＋破伤风抗毒素D、青霉素＋红霉素E、青霉素＋头孢菌素27、四环素类可首选用于（）A、伤寒、副伤寒B、绿脓杆菌感染C、流行性斑疹伤寒D、军团病E、阿米巴痢疾28、下列哪种抗菌药物不适用于革兰氏阴性杆菌所引起的感染（）A、庆大霉素B、氨苄青霉素C、磺胺类药物D、青霉素Ｇ29、大环内酯类对下述哪类（个）细菌无效（）A、革兰氏阳性菌B、部分革兰氏阴性杆菌C、大肠杆菌D、军团菌30、下列对头孢唑啉的评价哪点是不正确的（）A、对耐药金葡菌有效B、为第一代中抗革兰阴性杆菌最强者C、肌注血浓度最高D、脑脊液中浓度最高E、为第一代中应用最多者31、属于耐酸耐酶青霉素类药（）A、氨苄青霉素B、羧苄青霉素C、苯唑青霉素D、苄星青霉素E、羟氨苄青霉素32、口服可用于肠道感染或肠道术前准备的药物是（）A、青霉素B、红霉素C、庆大霉素D、氯霉素E、磺胺嘧啶33、第三代头孢菌素的特点（）A、对Ｇ＋菌强于第一代B、对Ｇ－菌强于第一代、第二代（特别是绿脓杆菌属及肠杆菌属）C、对β－内酰胺稳定性差D、肾毒性大E、Ａ＋Ｂ34、金葡菌引起的急慢性骨髓炎最佳选用（）A、羟氨苄青霉素B、红霉素C、头孢孟多D、克林霉素E、乙酰螺旋霉素35、关于氯霉素的描述下列哪项是错误的（）A、不易透过血脑屏障，故不用于治疗细菌性脑膜炎B、早产儿、新生儿不宜使用C、可引起再生障碍性贫血D、为治疗伤寒、副伤寒的首选药E、主要在肝内代谢、故严重肝功能不良者不宜使用36、对氯霉素不敏感者是（）A、流感杆菌B、伤寒杆菌C、沙眼衣原体D、阿米巴原虫E、立克次体37、最易引起二重感染的抗生素是（）A、链霉素B、四环素C、二性霉素D、多粘菌素E、卡那霉素38、林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是（）A、过敏性休克B、肾功能损害C、永久性耳聋D、胆汁郁积性黄疸E、假膜性肠炎39、下列哪项对青霉素Ｇ的描述是错误的（）A、为快速杀菌剂B、不耐酸，不可口服应用C、对敏感菌作用强、对人体毒性小D、对β－内酰胺酶稳定E、对草绿色链球菌引起的心内膜炎可作为首选药40、下列哪种抗菌药物不属于杀菌剂？（）A、青霉素B、头孢菌素类（先锋霉素类）C、链霉素D、红霉素41、下列哪种抗菌药最易引起粒细胞下降，并在用药过程中应定期检查病人的血象？（）A、红霉素B、磺胺嘧啶C、氯丙嗪D、氯霉素42、对青霉素不敏感菌是（）A、肺炎球菌B、脑膜炎双球菌C、白喉杆菌D、大肠杆菌E、破伤风杆菌43、对绿脓杆菌无效的抗生素有（）A、庆大霉素B、羧苄青霉素C、头孢哌酮D、多粘菌素BE、氨苄青霉素44、红霉素与克林霉素合用可（）A、扩大抗菌谱B、由于竞争结合部位产生拮抗作用C、增强抗菌活性D、降低毒性E、以上都不是45、Furosemide与下列哪一药物合用可加重耳毒性?（）A、卡那霉素B、氯霉素C、环磷酰胺D、羧苄青霉素E、甲苯磺丁脲46、Chloromycetin严重的不良反应（）A、抑制骨髓B、肝毒性C、二重感染D、灰婴综合征E、过敏性休克47、鼠疫首选的抗生素是（）A、Penicillin GB、StremptomycinC、SDD、ErythromycinE、A+B48、下列哪一个是耐酶青霉素（）A、苯氧青霉素B、苯唑青霉素C、氨苄青霉素D、羧苄青霉素E、苯氧乙基青霉素49、无耳毒性作用的药物是（）A、利尿酸B、庆大霉素C、奎尼丁D、呋喃苯胺酸E、氢氯噻嗪50、溶血性链球菌感染首选（）A、ErythromycinB、PenicillinC、TMPD、SDE、Chloramphenicol(chlormycetin)51、不属于大环内酯类的抗生素是（）A、红霉素B、乙酰螺旋霉素C、麦迪霉素D、林可霉素52、关于青霉素的合用，下列哪项是正确的（）A、青霉素Ｇ＋链霉素B、青霉素Ｇ＋红霉素C、青霉素Ｇ＋四环素D、青霉素Ｇ＋苯唑青霉素53、军团菌肺炎宜选用（）A、青霉素ＧB、氨苄青霉素C、羧苄青霉素D、红霉素E、第一代头孢菌素54、红霉素可用于（）A、变形杆菌所致的尿路感染B、菌痢C、伤寒D、梅毒E、百日咳55、不属于半合成青霉素的药物是（）A、新青霉素ⅡB、氨苄青霉素C、羧苄青霉素D、苄青霉素E、邻氯苯唑青霉素56、麦迪霉素不宜用于敏感细菌所致的（）A、脑膜炎B、咽炎C、呼吸道感染D、皮肤和软组织感染E、胆道感染57、影响细菌细胞通透性的药是（）A、庆大霉素B、青霉素C、四环素D、呋喃妥因E、多粘菌素58、四环素的不良反应不包括（）A、胃肠道反应B、抑制骨髓造血机能C、肝损害D、二重感染59、Tetracycline抗菌谱不包括（）A、肺炎球菌B、立克次体C、肺炎支原体D、大肠杆菌E、绿脓杆菌60、庆大霉素无治疗价值的感染是（）A、绿脓杆菌感染B、结核性脑膜炎C、大肠杆菌所致尿路感染D、革兰阴性杆菌感染的败血症E、细菌性心内膜炎61、氨基甙类中，对肾脏毒性最小的是（）A、庆大霉素B、卡那霉素C、新霉素D、丁胺卡那霉素E、链霉素62、新生儿使用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，甚至出现新生儿脑核黄疽，这是因为磺胺可（）A、与胆红素竞结合血浆蛋白结合部位B、抑制肝药酶C、促使胎儿红细胞溶解D、降低血脑屏障功能E、减少胆红素排泄63、能增加氨基甙类抗生素耳毒作用的药物是（）A、速尿B、氢氯噻嗪C、氨苄青霉素D、多粘菌素E、醋氨酚64、使用青霉素时不宜同时或先用（）A、链霉素B、四环素C、庆大霉素D、卡那霉素E、磺胺嘧啶65、能用于治疗立克次体感染的抗菌药物是（）A、磺胺甲基异恶唑B、四环素C、链霉素D、庆大霉素E、多粘菌素Ｂ66、下列不属于氨基甙类的共性（）A、对Ｇ－杆菌及结核菌作用差B、抑制菌体蛋白质合成C、肠道难吸收D、对第八对脑神经有损害67、链霉素目前临床应用较少是由于（）A、口服不易吸收B、对肾毒性大C、抗菌作用较弱D、耐药菌株较多毒性较大E、对革兰阳性菌无效68、白喉首选（）A、青毒素B、链霉素C、四环素D、SDE、氯霉素69、化疗指数最高的抗生素是（）A、ploymyxinB、gentamicinC、erythromycinD、tetracyclineE、penicillin70、主要损害前庭神经的药物是（）A、红霉素B、四环素C、庆大霉素D、氨苄青霉素E、卡那霉素71、氨基甙类药物在体内分布浓度较高的的部位是（）A、细胞内液B、血液C、肾脏皮质D、脑脊液E、结核病灶的空洞中72、细菌对氨基甙类抗生素形成耐药的主要原因是（）A、细菌产生了水解酶B、细菌产生了钝化酶C、细菌膜通透性改变D、细菌产生大量ＰＡＢＡE、细菌代谢途径的改变73、防治青霉素Ｇ过敏反应的措施，不正确项是（）A、注意询问过敏史B、作皮肤过敏试验C、出现过敏性休克时首选扑尔敏D、出现过敏性休克时首选肾上腺素E、注射后应观察20 分钟左右74、过敏性休克发生率最高的氨基甙类药物（）A、庆大霉素B、妥布霉素C、丁胺卡那霉素D、卡那霉素E、链霉素75、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用（）A、多粘菌素ＥB、头孢哌酮C、氨苄青霉素D、庆大霉素E、克林霉素76、对钩端螺旋体病首选药是（）A、penicillinB、streptomycinC、TetracyclineD、ChloramphenicolE、Erythromycin77、治疗肺炎球菌性肺炎首选的药物是（）A、氨苄青霉素B、苯唑青霉素C、羧苄青霉素D、青霉素E、以上都不是78、大环内酯类对下述哪类细菌无效（）A、衣原体和支原体B、革兰氏阳性球菌C、军团菌D、大肠杆菌和变形杆菌79、青霉素过敏性休克应立即注射（）A、氯化钙B、氢化可的松C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、异丙肾上腺素80、氯霉素的不良反应中，哪种与抑制蛋白质合成有关（）A、二重感染B、灰婴综合征C、皮疹等过敏反应D、不可逆性再生障碍性贫血E、消化道反应81、青霉素仅适宜治疗下列哪种感染？（）A、肺炎杆菌B、绿脓杆菌C、肺炎球菌D、变形杆菌E、痢疾杆菌82、青霉素抗药性产生机理主要是（）A、诱导肝药酶B、菌体增加叶酸合成C、菌体产生β－内酰胺酶D、青霉素结构发生改变E、菌体胞膜通透性发生改变83、下列哪种细菌对氯霉素产生耐药性较多见（）A、痢疾杆菌B、伤寒杆菌C、葡萄球菌D、链球菌E、流感杆菌84、斑疹伤寒首选药是（）A、青霉素B、链霉素C、四环素D、氯霉素E、庆大霉素85、对产生青霉素酶的金黄色葡萄球菌感染最有效的药物是（）A、新青霉素ⅡB、氯霉素C、多粘菌素ＢD、氨苄青霉素E、以上都不是86、对penicillinＧ过敏者，可选用（）A、氨苄青霉素B、先锋霉素ⅣC、苯唑青霉素D、红霉素E、先锋霉素Ⅱ87、铝盐和钙盐对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显（）A、异烟肼B、氯霉素C、氨苄青霉素D、红霉素E、四环素88、下列哪一药物最易引起过敏性休克（）A、GentamicinB、StreptomycinC、KanamycinD、ErythromycinE、Neomycin二、多项选择题1、杀菌抗生素包括（）A、苄青霉素B、羧苄青霉素C、链霉素D、庆大霉素E、红霉素2、下列联合用药合理的是（）A、链霉素＋青霉素B、红霉素＋头孢菌素类C、羧苄青霉素＋庆大霉素D、四环素＋抗酸药E、庆大霉素＋卡那霉素3、属氯霉素的不良反应是（）A、影响骨牙发育B、过敏性休克发生率高C、抑制骨髓造血功能D、灰婴综合症 E 、二重感染4、可用于绿脓杆菌感染的药物有（）A、庆大霉素B、羧苄青霉素C、氨苄青霉素D、新青霉素ⅡE、磺胺嘧啶5、抑制细胞壁粘肽合成的抗生素有（）A、头孢菌素B、青霉素C、链霉素D、红霉素E、四环素6、可引起二重感染的药物是（）A、四环素B、氯霉素C、土霉素D、青霉素ＧE、红霉素7、对大环内酯类敏感的细菌有（）A、革兰氏阳性菌B、革兰氏阴性球菌C、大肠杆菌、变形杆菌D、军团菌E、肺炎支原体8、下列哪些感染性疾病以四环素为首选（）A、立克次体感染引起的斑疹伤寒B、支原体肺炎C、钩端螺旋体病D、大肠杆菌引起的胆道感染E、伤寒9、对伤寒杆菌有高效的药（）A、氯霉素B、氨苄青霉素C、四环素D、链霉素E、头孢菌素10、关于第三代头孢菌素，正确的描述有（）A、与青霉素类、氨基甙类抗生素之间有协同抗菌作用B、抗菌机制为抑制菌体蛋白质合成C、对革兰氏阳性菌作用比阴性菌作用强D、对肾脏基本无毒性E、对革兰氏阴性菌有较强的作用11、可造成肝损害的药物有（）A、红霉素B、庆大霉素C、链霉素D、四环素E、异烟肼12、可引起耳毒性的药物是（）A、利尿酸B、庆大霉素C、青霉素D、红霉素E、四环素13、下列哪些适于对头孢菌素类的叙述（）A 、对繁细菌殖期有杀灭作用 B、作用机制类似青霉素C、对青霉素有部分交叉过敏反应D、第一代对肾脏毒性较大E、对Ｇ－菌的作用：第一代＞第二代＞第三代，对Ｇ＋菌的作用则相反：第三代＞第二代＞第一代14、属于β－内酰胺类的抗生素有（）A、新霉素B、羧苄青霉素C、苄青霉素D、万古霉素E、头孢噻吩15、大环内酯类药物的特点是（）A、抗菌谱较窄B、药物间有不完全交叉耐药性C、口均可吸收达有效浓度D、不易通过血脑屏障E、主要经肝脏代谢，胆汁排泄16、对青霉素Ｇ敏感的Ｇ－球菌有（）A、脑膜炎双球菌B、肺炎球菌C、溶血性链球菌D、淋球菌E、金葡菌17、氨基甙类可引起神经肌肉麻痹的有关因素是（）A、用量过大，静滴速度过快B、同时应用肌松剂C、病人伴有重症肌无力D、遗传性血浆胆碱酯酶活性降低E、同时应用全身麻醉药18、头孢哌酮的特点是（）A、口服吸收良好B、胆汁中浓度最高C、高剂量可出现低凝血酶血症D、可透过脑屏障，脑脊液中可达有效浓度E、对绿浓杆菌抗菌作用较强19、金葡萄对青霉素产生抗药性的机制包括（）A、产生钝化酶B、产生β－内酰胺酶C、PBPs的靶位改变D、核蛋白体50 S亚基靶位改变E、细胞壁对青霉素通透性降低20、红霉素的不良反应有（）A、口服可出现胃肠道反应B、静注可引起血栓性静脉炎C、大量可引起心律不齐D、有一定肾毒性E、酯化物可引起肝损害21、氨基甙类不良反应包括（）A、过敏反应B、前庭功能损害C、耳蜗神经损害D、肾毒性E、神经肌肉阻断作用22、青霉素Ｇ的药动学特性包括（）A、不耐酸，口服易被胃酸破坏B、肌注吸收缓慢C、主要分布于细胞外液D、炎症时易透过血脑屏障E、主要经肾小管分泌排出，与丙磺舒合用可减慢排出23、肝功能障碍应慎用或禁用（）A、四环素B、利福平C、红霉素D、青霉素E、氯霉素24、氨基甙类抗生素抗菌原理有（）A、抑制二氢叶酸还原酶活性B、抑制70S始动复合物的形成C、密码错译D、抑制转肽酶的交联反应而影响粘肽合成E、耗竭菌体内核蛋白体25、可用于伤寒、副伤寒的药物有（）A、SMZ+TMPB、AmpicillinC、Chloramphenicol(Chloromycetin)D、PenicillinE、Erythromycin26、青霉素过敏性休克可选用的治疗药是（）A、肾上腺素B、肾上腺糖皮质激素C、心得安D、硝酸甘油E、葡萄糖酸钙27、主要作用于Ｇ＋菌的抗生素有（）A、青霉素类B、氨基甙类C、头孢菌素类D、大环内酯类E、四环素类28、两种药物不宜同时使用的例子是（）A、四环素片＋硫酸亚铁片B、庆大霉素＋碳酸氢钠C、青霉素＋链霉素D、青霉素＋红霉素三、判断题1、第三代头孢菌素对绿脓杆菌、厌氧菌有较强的作用。
药理学各章节练习题及其答案解析
第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究（）A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究（）A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是（）A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是（）A、对受体无亲和力，但有效应力B、对受体有亲和力，并有效应力C、对受体有亲和力，但无效应力D、对受体无亲和力，并无效应力E、对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是（）A、与受体有亲和力，无内在活性B、与受体无亲和力，有内在活性C、与受体有亲和力，低内在活性D、与受体有亲和力，有内在活性4、具肝肠循环药，一般是（）A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指（）A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用，是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指（）A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起５０％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量（LD50）是指（）A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是（）A、Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mgB、Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mgC、Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mgD、Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mgE、Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指（）A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大，则其（）A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（）A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用（）A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性（）A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的（）A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指（）A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括（）A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。
第十二章 抗微生物药物及习题
第十二章抗微生物药物抗微生物药物是一类对病原菌具有抑制和杀灭作用，用于防治细菌性感染疾病的药物。
药物、宿主和病原微生物三者间存在复杂的相互关系。
常用术语：化疗指数、抗菌谱、抗菌活性、抗菌后效应、耐药性的概念及其意义。
第一节抗生素学习要点抗生素的效价通常以重量或国际单位(IU)来表示。
抗生素的种类繁多，常用于兽医临床的有几十种。
为便于研究和应用，一般按其化学结构进行分类.1．β-内酰胺类青霉素类、头孢菌素类等。
前者有青霉素、氨苄西林、阿莫西林、苯唑西林等；后者有头孢唑啉、头孢氨苄、头孢西丁、头孢噻呋等.近年来发展了非典型β—内酰胺类,如碳青霉烯类（亚胺培南）、单环β-内酰胺类(氨曲南)、β-内酰胺酶抑制剂(克拉维酸和舒巴坦）及氧头孢烯类(拉氧头孢）等。
2．氨基糖苷类链霉素、卡那霉素、庆大霉素、阿米卡星、新霉素、大观霉素、安普霉素、潮霉素、越霉素A等。
3．四环素类土霉素、四环素、金霉素、多西环素、美他环素和米诺环素等。
4．氯霉素类氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考。
5．大环内酯类红霉素、泰乐菌素、替米考星、吉他霉素、螺旋霉素、竹桃霉素等.6．林可胺类林可霉素、克林霉素。
7．多肽类杆菌肽、多黏菌素B、黏菌素、维吉尼霉素、硫肽菌素等。
8．多烯类制霉菌素、两性霉素B等.9．含磷多糖类黄霉素、大碳霉素、喹北霉素等,主要用作饲料添加剂。
此外,还有大环内酯类的阿维菌素类抗生素和聚醚类（离子载体类)抗生素如莫能菌素等，均属抗寄生虫药.常用抗菌药物的作用机制:1．抑制细菌细胞壁合成，如青霉素类和头孢菌素类等。
2．增加胞浆膜的通透性，如多粘菌素、制霉菌素等。
3．抑制细菌蛋白质的合成，链霉素等影响蛋白质合成的全过程；四环素与核蛋白体30s亚基结合，而氯霉素与核蛋白体50s亚基结合,最终导致细菌蛋白合成受阻。
4．抑制细菌核酸的合成：①影响叶酸代谢，导致核酸合成受阻，如磺胺类、甲氧苄啶；②抑制核酸合成，如喹诺酮类。
一、β-内酰胺类抗生素137β-内酰胺类抗生素是指化学结构中具有一个β—内酰胺环的一类抗生素。
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兽医药理学习题库含参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、青霉素G注射液适合用于下列哪种疾病的治疗：A、猪瘟B、革兰氏阴性杆菌引起的感染C、猪丹毒D、真菌性胃肠炎正确答案：C2、临床用糖皮质激素的抗炎剂量时体内生理浓度的多少倍：A、5倍B、10倍C、20倍D、2倍正确答案：B3、药时曲线升段表示A、吸收大于消除B、吸收小于消除C、吸收等于消除D、以上都不是正确答案：A4、氨苄西林抗菌作用特点是：A、对病毒有效B、广谱、对革兰阴性杆菌也有效C、特别对铜绿假单胞菌有效D、抗菌作用强，对耐药金葡萄有效正确答案：B5、治疗指数是指A、ED 50/LD 50B、ED 95/LD 5C、LD 50/ED 50D、LD 5/ED 50正确答案：C6、主要通过拮抗中枢多巴胺（D2）受体而发挥镇静作用的是A、地西泮B、水合氯醛C、巴比妥D、氯丙嗪正确答案：D7、糖皮质激素的临床应用不包括：A、治疗充血性心力衰竭B、治疗犬的关节炎C、治疗牛的酮血症D、治疗变态反应性皮炎正确答案：A8、下列关于地西泮的说法，正确的是A、属于长效的苯二氮䓬类药物B、肌肉松弛作用差C、小剂量镇静催眠，大剂量全麻D、只能注射，不可口服正确答案：A9、临床上用于超数排卵的激素是：A、麦角新碱B、雌二醇C、催产素D、促卵泡素正确答案：D10、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学C、阐明机体对药物的作用D、是研究药物代谢的科学正确答案：A11、下列药物中具有协同作用的一对是：A、阿托品与新斯的明B、阿莫西林与克拉维酸C、林可霉素与红霉素D、阿莫西林与土霉素正确答案：B12、糖皮质激素类药物的不良反应不包括：A、低血钾B、高血压C、急性肾上腺功能不全D、多尿、饮欲亢进正确答案：B13、下列药物中为食品动物禁用药物的是:A、环丙沙星B、呋喃唑酮C、青霉素D、磺咹嘧啶正确答案：B14、可用于麻醉程度过深的抢救药物是A、可待因B、吗啡C、尼可刹米D、赛拉嗪正确答案：C15、关于氯胺酮的说法，下列错误的是A、能使动物的痛觉丧失，但眨眼等反射活动还在B、临床常与地西泮合用于手术麻醉C、其特点被称为分离麻醉D、有良好的肌肉松弛作用正确答案：D16、可用于动物体失血性的血容量扩充药是：A、右旋糖酐70B、葡萄糖盐水注射液C、浓氯化钠注射液D、氯化钾注射液正确答案：A17、酸化尿液，可使弱碱性药物(或碱化尿液，可使弱酸性药物)经肾排泄时A、解离↑，再吸收↑，排出↓B、解离↓，再吸收↓，排出↑C、解离↑，再吸收↓，排出↑D、解离↓，再吸收↑，排出↓正确答案：C18、药物肝肠循环影响了药物在体内A、作用持续时间B、分布C、起效快慢D、代谢快慢正确答案：A19、具有苦味健胃作用的药物是：A、甲紫B、鞣酸蛋白C、甲醛D、龙胆正确答案：D20、既有亲和力又有内在活性的药物称为A、拮抗剂B、激动剂C、兴奋剂D、部分激动剂（也称部分拮抗剂）正确答案：B21、内服给药，药物主要吸收部位是A、直肠B、胃C、大肠D、小肠正确答案：D22、对青霉素所致的过敏性休克应立即选用：A、青霉素酶B、肾上腺素C、糖皮质激素D、苯海拉明正确答案：B23、患畜对某药产生耐受性，意味着其机体A、可以不必处理B、出现了副作用C、已获得了对该药的最大效应D、需增加剂量才能维持原来的效应正确答案：D24、关于MAC，下列说法错误的是A、MAC是评价吸入麻醉药作用强度的重要指标B、MAC值越高，药物的麻醉作用越强C、MAC和药物的脂溶性有关D、MAC成为最小肺泡浓度正确答案：B25、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应首选A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、麻黄碱D、肾上腺素正确答案：D26、对链球菌感染无效的抗生素是：A、红霉素B、庆大霉素C、卡那霉素D、青霉素G正确答案：C27、下列关于吡喹酮的说法，有误的是A、是血吸虫病防治的首选药物B、安全范围较窄C、属于广谱驱绦虫药和驱吸虫药D、对大多数绦虫的成虫和幼虫都有效正确答案：B28、以下关于吗啡的说法，错误的是A、属于解热镇痛抗炎药B、对呼吸中枢有抑制作用C、作用于中枢的阿片受体，发挥强大的镇痛作用D、抑制咳嗽中枢，发挥中枢镇咳作用正确答案：A29、对革兰氏阳性菌、阴性菌、衣原体、支原体、立克次体和原虫都有效的药物是：A、磺胺类B、林可霉素类C、四环素类D、氨基糖苷类正确答案：C30、咖啡因的临床用途不包括A、过度劳役导致的呼吸衰竭B、解救苯巴比妥中毒C、日射病引起的急性心力衰竭D、解救士地宁中毒正确答案：D31、竞争性拮抗醛固酮的利尿药是：A、螺内酯B、氨苯喋啶C、呋塞米D、氢氯噻嗪正确答案：A32、青霉素最适于治疗下列哪种细菌引起的感染：A、铜绿假单胞菌B、链球菌C、大肠杆菌D、沙门氏菌正确答案：B33、通过抑制细菌蛋白质合成产生抗菌作用的药物是：A、磺胺嘧啶B、庆大霉素C、青霉素D、恩诺沙星正确答案：B34、糖皮质激素用于细菌感染性疾病的治疗时，必须配合：A、解热镇痛抗炎药B、能量补充药C、血容量扩充药D、足量有效的抗菌药正确答案：D35、抑制细菌脱氧核糖核酸合成的药物是：A、磺胺间甲氧嘧啶B、头孢噻呋C、多西环素D、环丙沙星正确答案：D36、某一药物产生中毒的最低剂量称为A、最小致死量B、极量C、治疗量D、最小中毒量正确答案：D37、某一药物引起动物死亡的最低剂量称为A、治疗量B、最小中毒量C、最小致死量D、极量正确答案：C38、可用于仔猪黄白痢的抗生素是：A、氯唑西林B、苯唑西林C、青霉素GD、新霉素正确答案：D39、维生素K属于哪一类药物：A、促凝血药B、抗高血压药C、抗凝血药D、纤维蛋白溶解药正确答案：A40、具有耳毒性的药物不包括：A、青霉素GB、新霉素C、链霉素D、呋塞米正确答案：A41、长期应用四环素类抗生素时引起细菌的“二重感染”，属于药物的A、副作用B、毒性作用C、继发性反应D、变态反应正确答案：C42、硫酸镁的临床疗效应取决于：A、给药途径B、给药速度C、给药剂量D、以上均无关正确答案：A43、下列药物中属于天然糖皮质激素的是：A、地塞米松B、倍他米松C、氟轻松D、可的松正确答案：D44、兽用处方药是指A、GMP兽药企业生产的药物B、凭执业兽医师开写处方方可购买和使用的兽药C、执业兽医处方中所列药物D、可在药店买到的药物正确答案：B45、下列疾病中，不属于氢氯噻嗪适应症的是：A、糖尿病B、轻度高血压C、心源性水肿D、尿崩症正确答案：A46、下列哪一种药物属于糖皮质激素类：A、沙丁胺醇B、米索前列醇C、氢化可的松D、多潘立酮正确答案：C47、主要用于治疗各种休克的血容量扩充剂是：A、右旋糖苷40B、葡萄糖注射液C、右旋糖苷10D、右旋糖苷70正确答案：A48、龙胆、马钱子、大黄等苦味药用作健胃药时必须怎样使用才能奏效：A、肌内注射B、皮下注射C、经口投服D、灌胃正确答案：C49、各种强心苷之间的不同在于：A、排泄速度B、吸收快慢C、起效快慢及维持作用时间的长短D、以上均是正确答案：D50、容易通过血脑屏障的药物是A、分子较小，极性低B、分子较小，极性高C、分子较大，极性低D、分子较大，极性高正确答案：A二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、常用的制酵药有：A、甲醛溶液B、鱼石脂C、二甲硅油D、大蒜酊正确答案：ABD2、关于土霉素的抗病原体范围，叙述正确的是：A、抗支原体B、抗细菌与抗放线菌C、抗铜绿假单胞菌D、抗立克次氏体正确答案：ABD3、氨基糖苷类抗生素体内过程的共同特点：A、主要分布于细胞外液B、内耳外淋巴液药物浓度高C、肾皮质药物浓度高D、内服不吸收正确答案：ABCD4、抑制细菌细胞壁合成的药物有：A、黏菌素B、头孢噻呋C、氨苄西林D、杆菌肽正确答案：BCD5、强心苷增加心衰患者心输出量的作用是由于：A、加强心肌收缩性B、反射性地兴奋交感神经C、反射性地增加迷走神经活性D、反射性地降低交感神经活性E、降低外周血管阻力正确答案：ACD6、下列药物中为广谱抗生素的是：A、甲砜霉素B、强力霉素C、头孢喹肟D、阿莫西林正确答案：ABCD7、下列药物中，对繁殖型细菌、芽孢、病毒均具有杀灭作用的消毒防腐药是：A、苯扎溴铵B、戊二醛C、聚维酮碘D、“84”消毒液E、氢氧化钠正确答案：BCDE8、对大环内酯类抗生素敏感的病原体主要有：A、铜绿假单胞菌B、螺旋体C、革兰阳性菌D、支原体正确答案：BCD9、下列情况属于合理配伍的是：A、磺胺嘧啶+甲氧苄啶B、林可霉素+红霉素C、林可霉素+大观霉素D、青霉素+土霉素E、青霉素+链霉素正确答案：ACE10、关于青霉素G，下列说法中错误的是：A、属于β-内酰胺类抗生素B、可以口服，也可以注射，生物利用度高C、毒性小，主要的不良反应是过敏反应D、抗菌谱广，对革兰氏阴性菌、革兰阳性菌均有很强的杀灭作用正确答案：BD11、阿托品的临床用途包括A、扩瞳B、解救胃肠痉挛C、麻醉前给药D、氨甲酰胆碱中毒的解救正确答案：ABCD12、镇咳药根据作用特点不同分为：A、润滑性镇咳药B、外周性镇咳药C、支气管扩张镇咳药D、中枢性镇咳药正确答案：BD13、药物在肾小管重吸收的程度主要取决于A、药物活性B、药物浓度C、药物解离度D、药物的分子量正确答案：BC14、关于阿司匹林的说法，以下正确的是：A、低剂量可以抑制血小板聚集，起到抗血栓的作用B、中等剂量解热镇痛C、大剂量抗炎抗风湿D、可抑制肾小管对尿酸的重吸收而促进其排泄正确答案：ABCD15、下列属于药物兴奋作用的有A、腺体分泌增多B、骨骼肌收缩C、平滑肌松弛D、强心正确答案：ABD16、下列属于肠道易吸收的磺胺药是：A、磺胺嘧啶B、磺胺间甲氧嘧啶C、磺胺脒D、磺胺甲噁唑正确答案：ABD17、氨基糖苷类抗生素的杀菌特点是：A、为快速的静止期杀菌剂B、在碱性条件下抗菌活性增强C、PAE长，且持续时间与浓度呈正相关D、杀菌速率和杀菌持续时间与浓度呈正相关E、仅对需氧菌有效，对厌氧菌无效正确答案：ABCDE18、以下关于肾上腺素的说法，正确的是A、是抢救过敏性休克的首选药B、对眼可产生缩瞳作用C、与局麻药合用，可延长局麻药吸收和作用的时间D、对α和β受体都有激动作用正确答案：ACD19、下列药物属于吸入麻醉药的是A、异氟烷B、硫喷妥钠C、乙醚D、氟烷正确答案：ACD20、各类消毒防腐药的作用机制可以归纳为以下几种：A、选择性抑制菌体细胞壁的形成B、使菌体蛋白变性、沉淀C、干扰或损害细菌生命必需的酶系统D、改变细胞膜的通透性E、选择性抑制敏感菌核酸合成正确答案：BCD三、判断题（共30题，每题1分，共30分）1、左旋咪唑导致的宿主中毒，可用阿托品进行解救。
全科医学习题库含参考答案
全科医学习题库含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、两种抗菌药物合用可获得协同作用的是A、青霉素+氯霉素B、头孢菌素+红霉素C、青霉素+四环素D、头孢菌素+氯霉素E、青霉素+庆大霉素正确答案：E2、患儿女，7岁。
在家中或与同伴玩耍时表现很正常。
1个月前她开始上学。
只要父母送她去学校后离开，她就会哭，并说“害怕再也不能见到你们”，并抱怨做噩梦、严重胃痛。
因此拒绝回学校。
最可能的诊断是A、广泛性焦虑症B、单一恐惧症C、强迫症D、社交恐惧症E、分离焦虑障碍正确答案：E3、关于慢性肥厚性鼻炎的治疗，不属于硬化剂注射治疗药物的是A、5%石炭酸甘油B、50%葡萄糖液C、氯仿D、5%鱼肝油酸钠E、50%甘油正确答案：B4、停经9周出现下腹痛、大量阴道流血伴肉样组织排出，子宫如孕6周大小A、流产感染B、稽留流产C、不全流产D、先兆流产E、难免流产正确答案：C5、新生儿易发生溢乳是由于A、胃成水平位B、胃容量较小C、胃自主神经功能调节强D、贲门括约肌紧张E、幽门括约肌松弛正确答案：A6、早期肠套叠最佳的治疗方法是A、口服植物油B、空气灌肠C、胃肠减压、解痉、镇痛D、手术切除套叠部分E、颠簸疗法正确答案：B7、阴道念珠菌病的诱发因素不包括A、长期口服避孕药B、妊娠C、长期应用抗生素D、糖尿病E、肠道念珠菌自身感染正确答案：A8、孕前医学检查辅助检查项目不包括A、脑电图B、尿常规C、肝功能、肾功能、血糖D、血常规E、生殖道分泌物正确答案：A9、易导致老年人意外伤害发生的做法是A、卧床老人进食后要马上叩背和吸痰，防止吸入性肺炎B、床垫软硬度适中，避免过于松软造成翻身不便和坠床的危险C、外出活动时，最好随身备有姓名卡、亲属姓名及联系电话和地址D、在感染性疾病流行期间，尽量少到公共场所活动E、老年人因视野的缺失在穿行马路时，要左右多看几次正确答案：A10、猩红热的治疗首选A、第1代头孢菌素B、氯霉素C、利巴韦林D、青霉素E、红霉素正确答案：D11、若患者素体虚弱，反复感邪，其治疗原则是A、扶正B、祛邪C、先扶正后祛邪D、扶正祛邪并用E、先祛邪后扶正正确答案：D12、肾功能不良的患者禁用A、第一代头孢菌素B、广谱青霉素C、耐酶青霉素类D、第三代头孢菌素E、青霉素G正确答案：A13、1患者男，25岁，一年来牙龈逐渐肿大。
兽医药理学习题含参考答案
兽医药理学习题含参考答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、目前临床上常用的利尿药主要是作用于：A、心脏，提高心输出量B、肾小球，使有效率过压增加C、肾小管，减少电解质及水的重吸收D、血液循环，增加血浆及小管液的渗透压正确答案：C2、作用于细菌胞浆膜上的PBPS，阻碍黏肽合成而杀菌的是：A、甲氧苄啶B、青霉素类C、红霉素D、喹诺酮类正确答案：B3、药物剂量过小，不产生任何效应，称为A、极量B、最小中毒量C、最小有效量D、无效量正确答案：D4、与受体有亲和力，但内在活性不强的药物称为A、拮抗剂B、兴奋剂C、部分激动剂（也称部分拮抗剂）D、激动剂正确答案：C5、不属于酰胺醇类的药物是：A、氟苯尼考B、甲砜霉素C、氯霉素D、氯苯胍正确答案：D6、易引起二重感染的药物是：A、青霉素B、红霉素C、四环素D、链霉素正确答案：C7、容积性泻药作用机制为：A、为拟胆碱药，通过对肠道 M 受体作用，使肠蠕动加强，促使排便。
B、内服后，在肠内代谢分解出有效成分，并对肠粘膜感受器产生化学性刺激作用，促使肠管蠕动，引发下泻作用C、内服后在消化道内不发生变化，不被吸收，能阻止肠内水分的吸收，故起软化粪便、润滑肠腔的作用D、内服后在肠腔内能形成高渗溶液，吸收大量水分软化粪便，解离出的盐类离子刺激肠粘膜，促进肠管蠕动，引起排便正确答案：D8、磺胺与抗菌增效剂配比一般是：A、5:1B、1:1C、5:2D、4:1正确答案：A9、以下属于阿片类镇痛药的是A、阿司匹林B、布洛芬C、吗啡D、双氯芬酸正确答案：C10、一般来说，药物浓度越高，消毒效果越好，但不遵循这一规律而有最佳消毒效果的药是:A、来苏尔B、次氯酸钠C、乙醇D、高锰酸钾正确答案：C11、选出一类抗菌谱最广的抗生素：A、四环素类B、大环内酯类C、青霉素类D、氨基糖苷类正确答案：A12、水中的Ca2+和Mg2+过高，不会明显降低其抗菌效力的消毒防腐药是:A、苯扎溴铵B、氯己定C、癸甲溴铵D、乙醇正确答案：D13、下列对布洛芬的叙述不正确的是：A、胃肠道反应严重B、抗血小板聚集C、具有抗炎作用D、具有解热作用正确答案：A14、氟苯尼考是一种快效抑菌剂，其抗菌机理是影响细菌的：A、细胞膜合成B、细胞壁合成C、蛋白质合成D、核酸合成正确答案：C15、关于右旋糖酐的特点，描述错误的是：A、抑制血小板聚集B、分子量大且不溶于水C、可用于防治休克后期的弥散性血管内凝血D、有渗透性利尿作用正确答案：B16、犬，8月龄，患大肠杆菌病，兽医采用肌内注射复方磺胺嘧啶钠注射液，剂量为每千克体重20mg 磺胺嘧啶钠和4mg甲氧苄啶的用药方案，该联合用药最有可能发生的相互作用是:A、配伍禁忌B、拮抗作用C、协同作用正确答案：C17、关于氯丙嗪的说法，下列错误的是A、脂溶性强，容易在组织中蓄积B、拮抗α受体，可导致直体式低血压C、抑制体温中枢，使发热动物退热，但不影响正常动物的体温D、抑制催吐化学感受区，中枢镇吐正确答案：C18、弱碱性药物利多卡因的pKa是7.9,在pH 6.9时,其解离型所占比例接近那种情况A、10%B、90%C、50%D、1%正确答案：B19、阿托品解救有机磷酸酯类药物中毒时，下列何种症状不会消失A、腹痛腹泻B、骨骼肌震颤C、瞳孔缩小D、大量唾液分泌正确答案：B20、强心苷减慢心率后对心脏的有利点表达错误的是：A、心排血量增多及回心血量增加B、冠状动脉血流量增多C、心肌缺氧改善及使心肌有较好的休息D、心肌氧耗量增加正确答案：D21、氯化钾在兽医临床可用于：A、机体脱水时扩充体液B、纠正酸中毒C、治疗充血性心力衰竭D、防治低血钾症正确答案：D22、药物使用剂量最大不能超过B、最小中毒量C、最小致死量D、极量正确答案：D23、适于治疗脑部细菌性感染的磺胺药是：A、磺胺甲噁唑B、磺胺嘧啶银C、磺胺二甲嘧啶D、磺胺嘧啶正确答案：D24、动物急性泌尿系统感染，用链霉素治疗，同时还可加用下列那个药,以增加疗效：A、维生素CB、碳酸氢钠C、碳酸钙D、氯化铵正确答案：B25、关于氨甲酰胆碱的说法，下列正确的是A、是药效和毒性均最强的胆碱衍生物B、对M受体有选择性的兴奋作用C、抑制腺体分泌的作用强，可用于手术前给药D、抑制子宫平滑肌的收缩，可用于安胎正确答案：A26、头孢菌素类药物的抗菌作用机制是：A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制细菌细胞壁合成C、抑制二氢叶酸还原酶D、干扰细菌DNA复制正确答案：B27、可用奶牛乳房水肿的治疗药是：A、氯丙嗪B、二甲苯胺噻嗪C、氢氯噻嗪D、哌嗪正确答案：C28、给药途径可以影响药物作用的A、快慢B、强弱C、作用性质D、以上均是正确答案：D29、猪支原体病首选的治疗药物是:A、磺胺甲噁唑B、链霉素C、庆大霉素D、达氟沙星正确答案：D30、猪，3月龄，患链球菌病并继发肺炎支原体感染，兽医采用肌内注射青霉素钠治疗（每千克体重3万IU），并同时肌内注射盐酸土霉素（每千克体重15mg）的治疗方案，该联合用药最有可能发生的相互作用是：A、拮抗作用B、相加作用C、协同作用D、配伍禁忌E、无关作用正确答案：B31、合理用药首要条件是下列哪一项A、患畜需要B、有效性C、安全性D、经济性正确答案：C32、大多数药物在体内通过细胞膜的方式是A、易化扩散B、主动转运C、简单扩散D、胞饮/吞噬正确答案：C33、呋塞米发挥利尿作用的机理是：A、抑制髓袢升支髓质部和皮质部对Na +的重吸收B、抑制远曲小管和集合管对Na +的重吸收C、抑制髓袢升支皮质部对Na +的重吸收D、抑制近曲小管对Na +的重吸收正确答案：A34、在兽医临床上主要用于制止犬、猫、猪及灵长类等动物呕吐的药物是：A、止吐药B、健胃药C、催吐药D、助消化药正确答案：A35、对支原体感染治疗无效的药物是:A、四环素B、泰妙菌素C、红霉素D、青霉素G正确答案：D36、反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低，称为A、耐受性B、成瘾性C、耐药性D、习惯性正确答案：A37、下列药物中，对球虫病有防治作用的是A、马杜米星B、阿维菌素C、氨丙啉D、吡喹酮正确答案：C38、药理学研究的中心内容是A、药效学、药动学及影响药物作用的因素B、药物的用途、用量和给药方法C、药物的作用、用途和不良反应D、药物的作用及原理正确答案：A39、治疗铜绿假单胞菌感染有效的药物是：A、青霉素G钾B、庆大霉素C、四环素D、苯唑西林正确答案：B40、激动外周β受体可引起A、支气管平滑肌收缩，糖原分解，瞳孔缩小B、支气管平滑肌收缩，血糖降低，瞳孔放大C、心脏兴奋，支气管平滑肌收缩，瞳孔缩小D、心脏兴奋，支气管平滑肌舒张，糖原分解正确答案：D41、下列药物中，哪一种可用于防治动物运输晕动：A、米索前列醇B、苯海拉明C、西咪替丁D、氨茶碱正确答案：B42、咖啡因的作用属于哪种非受体机制A、影响神经递质或体内自身活性物质B、理化条件的改变C、影响离子通道D、对酶的作用正确答案：D43、抗菌活性是指：A、药物的抗菌范围B、药物杀灭细菌的强度C、药物的抗菌效果D、药物的抗菌能力正确答案：D44、可通过刺激食道、胃等消化道粘膜，反射的兴奋呕吐中枢，引起呕吐的药物是：A、硫酸铜B、氯苯甲嗪C、舒必利D、阿扑吗啡正确答案：A45、关于阿托品作用的叙述，错误的是A、抑制唾液分泌B、口服难吸收，需注射给药C、能松弛瞳孔括约肌。
抗菌药药理复习题汇总
第三十五章β-内酰胺类抗生素一、最正确选择题1、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用A、羧苄西林、庆大霉素、头孢氨苄B、头孢氨苄、红霉素、四环素C、多黏菌素、红霉素、头孢氨苄D、氨苄西林、红霉素、林可霉素E、苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素2、属于单环β- 内酰胺类的药物是A、舒巴坦 (青霉烷砜 )B、甲氧苄啶C、头孢曲松D、哌拉西林E、氨曲南3、仇家孢菌素描绘错误的选项是A、第一、第二代药物对肾脏均有毒性B、与青霉素仅有部分交错过敏现象C、抗菌作用体制与青霉素近似D、与青霉素类有共同抗菌作用E、第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强4、在β- 内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是A、苯唑西林B、阿莫西林C、头孢噻吩D、头孢噻肟E、青霉素 G5、头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是A、头孢曲松B、头孢他啶C、头孢哌酮D、头孢噻吩E、头孢氨苄6、克拉维酸与阿莫两林配伍使用是因前者可A、减少阿莫西林的不良反响B、扩大阿莫西林的抗菌谱C、克制β-内酰胺酶D、延缓阿奠西林经肾小管的分泌E、提升阿莫西林的生物利用度7、与阿莫西林作用特色不切合的是A、胃肠道汲取快速完整B、抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相像C、生物利用度 50 ％D、对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强E、抗幽门螺杆菌活性较强8、对羧苄西林表达错误的选项是A、常与庆大霉素合用B、单用时细菌易产生耐药性C、对铜绿假单胞菌及变形杆菌无作用D、肾功能伤害时作用延伸E、抗革兰阳性菌作用与氨苄西林相像9、对阿莫西林表达错误的选项是A、对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱B、胃肠道汲取优秀C、为对位羟基氨苄西林D、抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相像E、用于呼吸道感染的治疗10、对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是A、青霉素 VB、苯唑西林C、氨苄西林D、羧苄西林E、阿莫西林11、治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是A、青霉素 GB、氯霉素C、链霉素D、四环素E、红霉素12、对β- 内酰胺类抗生素耐药体制表达错误的选项是A、抗生素与大批的β- 内酰胺酶联合，逗留于细胞膜外空隙中，而不可以进入靶位B、细菌缺乏自溶酶C、细菌细胞壁或外膜通透性改变，使抗生素不可以进入菌体D、 PBPs 靶蛋白与抗生素亲和力增添E、细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活13 、青霉素 G 最常有的不良反响是A、肝肾伤害B、耳毒性C、二重感染D、过敏反响E、胃肠道反响14、对于青霉素的表达，错误的选项是A、化学性质不稳固，水溶液易分解B、口服完整不可以汲取，只好肌注给药C、血浆 t1/2 为 0.5 ～ 1hD、 99 ％以原形经尿排泄E、拥有显然的 PAE15、β-内酰胺类抗生素的主作用靶位是A、细菌核蛋自体50S 亚基B、细菌胞浆膜上特别蛋白PBPsC、二氢叶酸合成酶D、 DNA螺旋酶E、细菌核蛋白体30S 亚基16、耐酸耐酶的青霉素是A、青霉素 VB、氨苄西林C、双氯西林D、羧苄西林E、磺苄西林17、以下不属于青霉素的抗菌谱的是A、脑膜炎双球菌B、肺炎球菌C、破伤风杆菌D、伤寒杆菌E、钩端螺旋体18、青霉素可杀灭A、立克次体B、支原体C、螺旋体D、病毒E、大多半革兰阴性菌19、那种细菌对青霉素不敏感A、革兰阳性球菌B、革兰阴性球菌C、革兰阴性杆菌D、革兰阳性杆菌E、各样螺旋体20、克拉维酸为以下哪一种酶的克制剂A、二氢叶酸复原酶B、肽酰基转移酶C、二氢蝶酸合酶D、拓扑异构酶E、β- 内酰胺酶21、治疗流行性细菌性脑膜炎的最适合联合用药是A、青霉素 + 红霉素B、青霉素 + 磺胺嘧啶C、青霉素 + 氧氟沙星D、青霉素 + 克林霉素E、青霉素 + 庆大酶素22、对革兰阴性菌成效好，而对革兰阳性菌成效差的半合成青霉素是A、青霉素 GB、派拉西林C、匹氨西林D、美西林E、阿莫西林23、属于耐酶的青霉素是A、青霉素 V 钾B、哌拉西林C、甲氧西林D、羧苄西林E、氨苄西林二、配伍选择题1、A.氨曲南B.头孢氨苄C.头孢克洛D.克拉维酸E.亚胺培南<1>、抗菌范围近似氨基糖苷类<2> 、可克制β-内酰胺酶活性<3>、抗菌谱广，被肾脱氢肽酶水解2、A. 第一代头孢菌素B.第二代头孢菌素C.第三代头孢菌素D.耐酶青霉素E.半合成抗铜绿假单胞菌广谱青霉素<1>、苯唑西林属于<2>、头孢曲松属于<3>、头孢唑林属于<4>、头孢克洛属于<5>、哌拉西林属于3、A.青霉素 GB.氟氯西林C.替卡西林D.青霉素 VE.美西林<1>、对铜绿假单胞菌作用强<2>、对革兰阴性菌作用强4、A. 双氯西林B.青霉素 VC.氨苄西林D.阿莫西林E.羧苄西林<1>、可用于大肠杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌感染<2>、可用于耐青霉素的金葡菌感染<3>、可用于铜绿假单胞菌感染<4>、对幽门螺杆菌作用较强5、A. 对敏感的各样球菌、革兰阳性杆菌、螺旋体等有效B.对革兰阳性及革兰阴性菌，特别是对革兰阴性杆菌有效C.主要对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酶，对耐药金葡菌有效<1>、氨苄西林<2>、哌拉西林<3> 、青霉素 G<4>、氟氯西林6、A 头孢菌素B.氯霉素C.磺胺嘧啶D.异烟肼E.庆大霉素<1>、生殖期杀菌药是<2>、高效抑菌药是<3>、窄谱抗菌药是<4>、静止期杀菌药是7、A. 阿莫西林B.亚胺培南C.氨曲南D.克拉维酸E.替莫西林<1>、可作为氨基糖苷类的代替品，与其合用可增强对铜绿假单胞菌和肠道杆菌作用的药物是<2>、对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌均有强盛抗菌活性的药物是<3> 、对β- 内酰胺酶有克制作用的药物是<4>、主要用于革兰阴性菌感染，而对革兰阳性菌作用差的药物是8、A. 口服，肌注或静脉注射均可用于浑身感染B.对肾脏基本无毒，能够用于铜绿假单胞菌感染C.对革兰阳性和阴性菌感染都有作用的头孢类药物D.肾毒性较大、对革兰阳性菌敏感E.口服汲取好，合用于肺炎球菌所致下呼吸道感染<1>、头孢氨苄<2>、阿莫西林<3>、头孢匹罗<4>、头孢他啶9、A. 对 G+ 、G- 球菌、螺旋体等有效B.对 G+ 、G- 球菌，特别是对G- 杆菌有效C.特别对铜绿假单胞菌有效D.抗菌作用强，对厌氧菌有效E.耐酸、耐酶、对耐药金黄色葡萄球菌有效<1>、青霉素<2>、呋苄西林<3>、氯唑西林<4>、氨苄西林三、多项选择题1、对β- 内酰胺类抗生素的作用体制描绘错误的选项是A、克制胞壁黏肽合成酶，使细菌细胞壁缺损，死亡B、触发细菌的自溶酶活性C、克制细菌蛋白质合成多个环节而具杀菌作用D、激活 PBPs，阻挡细菌胞壁黏肽合成E、与细菌细胞壁中磷脂联合，使细胞壁通透性增添2、切合亚胺培南的表达是A、抗菌谱与青素G 相像B、对多半革兰阳性菌、革兰阴性菌都有效C、在体内被肾脱氢肽酶Ⅰ灭活D、与酶克制剂克拉维酸合用，可防备亚胺培南在肾中损坏E、对β- 内酰胺酶高度稳固3、克拉维酸的作用特色是A、与β- 内酰胺类抗生素合用时抗菌作用减弱B、可与替卡西林配伍C、抗菌谱广、抗菌活性低D、可逆性克制β- 内酰胺酶E、可与阿莫西林配伍4、头孢哌酮抗菌作用的特色是A、对铜绿假单胞菌有较强的作用B、对厌氧菌有较强的作用C、对β-内酰胺酶稳固性差D、对革兰阳性菌、金黄色葡萄球菌抗菌作用强E、对肾基本无毒性5、属于第三代头孢菌素的是A、头孢拉定B、头孢哌酮C、头孢呋辛D、头孢氨苄E、头孢他啶6、第三代头孢菌素的特色是A、抗菌谱比第一、二代更广B、对β-内酰胺酶比第二代更稳固C、肾毒性比第一、二代低D、血浆半衰期较长E、对革兰阳性菌的抗菌作用比第一、二代强7、第二代头孢菌素的特色为A、对革兰阳性菌作用强于第一代B、对革兰阴怍菌作用强于第一代C、对多种β- 内酰胺酶较稳固D、肾毒性较第一代小E、对铜绿假单胞菌有效8、与第二代、第三代对比，第一代头孢菌素的特色是A、对革兰阳性菌作用较强B、对革兰阴性菌作用较强C、对各样β- 内酰胺酶更稳固D、血浆半衰期较短E、肾毒性较低9、头孢菌素类拥有的特色是A、过敏反响较青霉素类少B、对肾脏毒性小C、与青霉素类之间有完整交错耐药现象D、广谱、杀菌力慢E、对胃酸及β- 内酰胺酶稳固10、属于耐酶青霉素类的是A、苯唑西林B、双氯西林C、哌拉西林D、美西林E、氯唑西林11、青霉素的临床应用包含A、革兰阳性球菌感染B、革兰阴性球菌感染C、革兰阳性杆菌感染D、革兰阴性杆菌感染E、螺旋体感染12、青霉素的体内过程是A、 99 ％以原形经尿排泄B、90 ％经肾小球滤过， 10 ％经肾小管分泌C、与丙磺舒竞争经肾小管分泌D、无尿患者，青霉素t1/2可缩短E、血浆蛋白联合率约为60 ％13 、细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药的体制是A、细菌产生β- 内酰胺酶与药物坚固联合B、PBPs 与抗生素亲和力降低C、细菌的细胞壁或外膜通透性改变D、细菌缺乏自溶酶E、细菌产生β- 内酰胺酶水解药物14、以下是防治青霉素过敏反响的举措的是A、详尽咨询病史、用药史、药物过敏史及家族过敏史B、做皮肤过敏试验C、皮试液应暂时配制D、防止饥饿时用药，注射后察看20 — 30 分钟E、一旦发生过敏性休克，应该立刻皮下或肌内注射肾上腺素，严重者稀释后静滴15 、属于β-内酰胺类抗生素的药物有A、青霉素B、红霉素C、亚胺培南D、头孢拉定E、庆大霉素16、青霉素的抗菌谱为A、敏感的革兰阳性和阴性球菌B、革兰阳性杆菌C、螺旋体D、支原体、立克次体E、革兰阴性杆菌17、拥有抗厌氧菌作用的药物有A、氨曲南B、舒巴坦C、头孢拉定D、亚胺培南E、甲硝唑18、以下是防治青霉素过敏反响的举措的是A、详尽咨询病史、用药史、药物过敏史及家族过敏史B、做皮肤过敏试验C、皮试液应暂时配制D、每一个人都会发生青霉素过敏反响，因此都需要皮试E、一旦发生过敏性休克，应该立刻皮下或肌内注射肾上腺素，严重者稀释后静滴第三十六章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素一、最正确选择题1、常用于治疗耐甲氧西林的葡萄球菌惹起的严重感染的药物是A、羧苄西林B、青霉素C、万古霉素D、罗红霉素E、氨苄西林2、万古霉素的抗菌作用体制是A、扰乱细菌的叶酸代谢B、影响细菌细胞膜的通透性C、克制细菌蛋白质的合成D、克制细菌核酸代谢E、阻挡细菌细胞壁的合成3、治疗金黄色葡萄球菌惹起的骨髓炎应选A、头孢唑林B、多黏菌素 EC、链霉素D、克林霉素4、与罗红霉素特征不符的是A、耐酸，口服汲取较好B、体内散布广，肺、扁桃体内浓度较高C、用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等D、克制细菌核酸合成E、胃肠道反响较红霉素少5、对青霉素过敏的革兰阳性菌感染者可用A、红霉素B、氨苄西林C、羧苄西林D、苯唑西林E、以上都用6、治疗支原体肺炎宜首选的药物是A、链霉素B、氯霉素C、红霉素D、青霉素 GE、以上均不是7、红霉素的主要不良反响是A、耳毒性B、肝伤害D、胃肠道反响E、二重感染8、治疗军团病应首选的药物是A、氯霉素B、四环素C、庆大霉素D、红霉素E、青霉素 G9、对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是A、军团菌B、链球菌C、支原体D、变形杆菌E、厌氧菌10、大环内酯类抗菌作用特色不包含A、抗菌谱较窄B、对多半革兰阳性菌、厌氧球菌抗菌作用强C、对多半革兰阴性菌作用强D、对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强E、与敏感菌核糖体50S 亚基联合，克制蛋白质合成11、对大环内酯类抗生素的描绘，错误的选项是A、细菌对本类各药间有完整的交错耐药性B、酯化衍生物可增添口服汲取C、不易透过血脑屏障D、口服主要不良反响为胃肠道反响E、抗菌谱窄，比青霉素略广12、对于万古霉素，描绘错误的选项是A、可用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌惹起的严重感染B、可惹起伪膜性肠炎C、作用体制是阻挡细菌细胞壁的合成D、属于快速杀菌药E、与其余抗生素间无交错耐药性13、红霉素的作用体制是A、与核蛋白 30s 亚基联合，克制细菌蛋白质的合成B、与核蛋白 50s 亚基联合，克制细菌蛋白质的合成C、与核蛋白 70s 亚基联合，克制细菌蛋白质的合成D、克制细菌蛋白质的合成的全过程E、影响细菌细胞膜的通透性二、配伍选择题1、A. 克拉霉素B.阿奇霉素C.克林霉素D.万古霉素E.头孢他啶<1>、严重的革兰阴性杆菌感染采用<2>、金葡菌惹起的骨髓炎采用<3>、耐甲氧西林的葡萄球菌感染采用2、A.红霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.克拉霉素E.卡那霉素<1>、对肺炎支原体的作用最强的药物是<2>、对肺炎衣原体、嗜肺军团菌作用最强的药物是<3>、治疗百日咳、军团菌病的首选药物是<4>、不属于大环内酯类抗生素的是三、多项选择题1、对林可霉素、克林霉素描绘错误的选项是A、两药对革兰阴性菌都无效B、林可霉素与红霉素合用呈拮抗作用C、林可霉素口服汲取较克林霉素好D、治疗厌氧菌无效E、林可霉素抗菌作用强于克林霉素2、克林霉素的抗菌谱包含A、革兰阴性杆菌B、耐青霉素金葡菌C、革兰阳性球菌D、真菌E、多半厌氧菌3、不属于大环内酯类的抗生素是A、罗红霉素B、克拉霉素C、阿奇霉素D、庆大霉素E、多西环素4、红霉素的不良反响有A、消化道反响B、变态反响C、肝伤害D、肾毒性E、神经肌肉阻断5、红霉素为以下哪些疾病的可选药物A、白喉带菌者B、百日咳C、空肠曲折菌肠炎D、支原体肺炎E、军团菌病6、大环内酯类药物的特色是A、拥有 14-16元大环内酯环B、在碱性环境中抗菌作用增强C、酸性条件下简单被损坏D、不属于抑菌剂E、不易经过血脑屏障第三十七章氨基糖苷类抗生素一、最正确选择题1、以下不属于阿米卡星的特色是A、抗菌谱是氨基糖苷类药物中最广的B、血浆蛋白联合率低C、不易透过血脑屏障D、不可以与β- 内酰胺类药物合用E、对多半常有的革兰阴性菌有效2、耳、肾毒性最低的药物是A、西索米星B、庆大霉素C、妥布霉素D、阿米卡星E、奈替米星3、氨基糖苷类药物的不良反响不含A、耳毒性B、肝毒性C、肾毒性D、神经肌肉阻断作用E、过敏反响4、急救链霉素过敏性休克宜采用的药物是A、葡萄糖酸钙B、地高辛C、苯海拉明D、地塞米松E、去甲肾上腺素5、治疗鼠疫的首选药物是A、氯霉素B、四环素C、罗红霉素D、链霉素E、头孢他啶6、细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原由是A、细菌胞浆膜通透性改变B、细菌产生了大批PABAC、细菌产生水解酶D、细菌改变代谢门路E、细菌产生钝化酶7、氨基糖苷类抗生素的除去门路是A、被单胺氧化酶代谢B、以原形经肾小球滤过排出C、以原形经肾小管分泌排出D、经肝药酶氧化E、与葡萄糖醛酸联合后排出8、惹起耳蜗神经伤害发生率最高氨基糖苷类药物的是A、卡那霉素B、链霉素C、阿米卡星D、妥布霉素E、西索米星9、以下哪种药物属于快速杀菌药A、氨基糖苷类B、红霉素C、氯霉素类D、多黏菌素 BE、四环素类10、氨基糖苷类抗生素的作用体制是A、阻挡细菌细胞壁的合成B、增添细胞膜的通透性C、阻挡细菌蛋白质的合成D、克制 RNA 合成E、克制叶酸合成11、氨基糖苷类抗生素对哪种细菌无效A、需氧革兰阴性菌B、耐甲氧西林金葡菌C、沙门菌属D、厌氧菌和肠球菌E、革兰阳性菌二、配伍选择题1、A. 庆大霉素B.链霉素C.奈替米星D.妥布霉素E.小诺米星<1>、与其余抗结核病药联合应用的是<2>、口服可用于肠道感染的药物是<3>、对多种氨基糖苷类钝化酶稳固的药物是2、A.链霉素B.阿米卡星C.庆大霉素D.妥布霉素E.卡那霉素<1>、治疗革兰阴性杆菌感染如败血症的首选药物是<2>、氨基糖苷类抗生素中抗菌谱最广的是<3>、治疗兔热病（土拉菌病）的首选药物是3、A.链霉素B.庆大霉素C.大观霉素D.卡那霉素E.阿米卡星<1>、耳毒性最大的氨基糖苷类药物<2>、临床常用于治疗结核病的药物是<3>、首采用于沙雷菌属的氨基糖苷类药物的是三、多项选择题1、切合庆大霉素的表达是A、口服汲取少B、主要用于革兰阴性杆菌感染C、对铜绿假单胞菌无效D、在碱性环境中抗菌活性增强E、口服给药可用于肠道感染2、对于氨基糖苷类惹起肾毒性正确的选项是A、主要影响肾小球B、与药物和血浆蛋白联合多、排泄慢相关C、与其余肾毒性药物合用时易发生肾功能伤害D、肾皮质药物浓度积蓄越高，对肾毒性越大E、与药物主要经肾排泄并在肾积蓄相关3、氨基糖苷类抗生素的共性有A、由氨基环醇和氨基糖分子联合而成B、口服难汲取C、易进入细胞D、主要用于革兰阴性杆菌感染E、主要除去门路为肝代谢4、常有肾毒性不良反响的药物有A、庆大霉素B、卡那霉素C、链霉素D、万古霉素E、新霉素5、对于庆大霉素的作用，正确的有A、口服用于肠道杀菌B、是治疗鼠疫的首选药C、对铜绿假单胞菌有效D、抗菌谱广，对革兰阴性菌和阳性菌均有杀灭作用E、治疗各样革兰阴性杆菌的主要药物6、易惹起过敏性休克等变态反响的是A、罗红霉素B、青霉素C、庆大霉素D、阿米卡星E、链霉素第三十八章四环素类和氯霉素一、最正确选择题1、以下抗菌谱最广的药物是A、四环素B、氧氟沙星C、青霉素 GD、红霉素E、奈替米星2、氯霉素抗菌谱广，而最主要的不良反响是A、二重感染B、胃肠道反响C、对肝脏严重伤害D、对造血系统的毒性E、影响骨、牙生长3、与氯霉素特色不符的是A、口服难汲取B、易透过血脑屏障C、合用于伤寒的治疗D、骨髓毒性显然E、对早产儿、重生儿可惹起灰婴综合征4、在四环素类药物不良反响中，错误的选项是A、长久应用后可发生二重感染B、会产生光敏反响C、幼儿乳牙釉质发育不全D、长久大批静脉给药不惹起严重肝脏伤害E、空肚口服易发生胃肠道反响5、氯霉素的下述不良反响中，哪项是与剂量和疗程没关的严重反响A、不行逆的重生阻碍性贫血B、灰婴综合征C、可逆的各种血细胞减少D、溶血性贫血E、出血现象6、四环素的作用体制是A、阻挡细菌细胞壁的合成B、克制 DNA盘旋酶C、改变细胞膜的通透性D、克制二氢叶酸复原酶E、阻挡细菌蛋白质的合成7、治疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选A、氯霉素B、诺氟沙星C、链霉素D、四环素E、多黏菌素8、对于四环素的不良反响，表达错误的选项是A、可惹起消化道反响B、不惹起光敏反响C、可惹起前庭反响D、可惹起二重感染E、拥有肝毒性和肾毒性9、以下对于多西环素的表达错误的选项是A、是半合成的长效四环素类抗生素B、是衣原体和螺旋体感染的首选药C、口服汲取量少且不规则D、与四环素的抗菌谱相像E、抗菌活性比四环素强10、使用四环素无效的是A、变形杆菌B、螺旋体C、衣原体D、支原体E、立克次体二、配伍选择题1、A.链霉素B.青霉素 GC.头孢他啶D.四环素E.氯霉素<1>、梅毒治疗首选药物是<2>、治疗伤寒的首选药物是<3>、抗结核病的药是<4>、治疗铜绿假单胞菌惹起的败血症宜采用药物是2、A.四环素B.链霉素C.氯霉素D.多西环素E.米诺环素<1>、克制骨髓造血功能<2>、可惹起可逆性的前庭反响<3>、影响骨和牙齿生长<4>、静脉注射可出现舌头麻痹及口内特别气味3、A. 伤寒、副伤寒B.斑疹伤寒C.鼠疫、兔热病D.铜绿假单胞菌E.军团菌病<1>、链霉素首采用于<2>、红霉素首采用于<3>、四环素用于<4>、氯霉素可用于三、多项选择题1、氯霉素的不良反响主要包含A、中枢神经系统喜悦B、可逆性骨髓克制C、灰婴综合征D、重生阻碍性贫血E、听力伤害2、氯霉素的作用特色是A、伤寒杆菌对氯霉素较易产生耐药性B、肌内注射汲取慢，血浓度低C、克制肽酰基转移酶，进而克制蛋白质合成D、脑脊液浓度较其余抗生素高E、对革兰阳性、革兰阴性菌均有克制作用3、四环素类的不良反响包含A、肾毒性B、肝伤害C、二重感染D、对骨、牙生长有影响E、可惹起维生素缺乏4、四环素的抗菌谱是A、真菌B、立克次体C、支原体D、衣原体E、铜绿假单胞菌5、四环素类抗生素的特色A、四环素类口服汲取不完整，并受食品的影响B、能堆积于骨和牙组织C、多经肾代谢后排出D、可形成肝肠循环E、可用于立克次体、衣原体、支原体感染6、以下属于生殖期杀菌的药物是A、氯霉素B、头孢菌素C、氨曲南D、四环素E、磺胺嘧啶7、对于氯霉素的表达正确的选项是A、与核蛋白体 50s 亚基联合，克制蛋白质合成B、细菌不易产生耐药性C、广谱抗生素D、可惹起严重的骨髓克制E、对细菌性脑膜炎有效8、影响四环素汲取的要素有A、饭后服用B、与铁剂同服C、与钙片同服D、与氢氧化铝、三硅酸镁同服E、与牛奶、奶制品同服第三十九章人工合成抗菌药物一、最正确选择题1、对甲氧苄啶的表达中，错误的选项是A、有较强的抗菌作用B、能增强磺胺药的作用C、能增强某些抗生素的作用D、克制细菌二氢叶酸合酶E、常与 SMZ合用2、服用磺胺时，同服碳酸氢钠是为了A、减少不良反响B、增强抗菌活性C、扩大抗菌谱D、促使磺胺药的汲取E、延缓磺胺药的排泄3、可抗衡磺胺药抗菌作用的物质是A、TMPB、叶酸C、 PABAD、 GABAE、单胺氧化酶4、磺胺类药物不拥有的特色是A、可供口服B、性质稳固C、价钱便宜D、对某些感染性疾病 (如流行性脑膜炎、鼠疫 )有殊效E、过敏反响少5、细菌对磺胺产生耐药的原由是A、产生钝化酶B、改变细胞膜通透性C、改变代谢门路D、改变核糖体构造E、产生水解酶6、不切合磺胺类药物的表达是A、进入体内的磺胺多在肝中乙酰化B、抗菌谱较广，包含革兰阳性菌、革兰阴性菌等C、可用于衣原体感染D、可用于立克次体感染E、克制细菌二氢叶酸合酶，阻碍二氢叶酸合成7、体外抗菌活性最强的药物是A、环丙沙星B、氧氟沙星C、诺氟沙星D、洛美沙星E、氟罗沙星8、不属于氟喹诺酮类药物的共同特色的是A、口服汲取好B、细菌对其不产生耐药性C、抗菌谱广D、抗菌作用强E、不良反响少9、喹诺酮类药物不宜应用于A、溃疡病患者B、肝病患者C、婴幼儿D、老年人E、妇女10、喹诺酮类药物抗菌作用体制是A、克制细菌转肽酶B、克制细菌 DNA盘旋酶C、克制细菌二氢叶酸复原酶D、克制细菌蛋白质合成E、克制细菌二氢叶酸合酶11、对氟喹诺酮类最敏感的是A、革兰阳性球菌B、革兰阳性杆菌C、厌氧菌D、革兰阴性球菌E、革兰阴性杆菌12、不属于第三代氟喹诺酮的是A、环丙沙星B、吡哌酸C、依诺沙星D、洛美沙星E、氧氟沙星13、不切合氟喹诺酮类的表达是A、多口服汲取优秀B、口服汲取受多价阳离子影响C、血浆蛋白联合率高D、可进入骨、关节等组织E、大多主要以原形经肾排出14、磺胺类药物的抗菌体制是A、克制二氢叶酸合成酶B、克制四氢叶酸复原酶C、改变细菌细胞膜通透性D、克制二氢叶酸复原酶E、改变细菌胞浆膜通透性15、属非氟喹诺酮类药物的是A、培氟沙星B、诺氟沙星C、环丙沙星D、依诺沙星E、吡哌酸16、甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原由是A、促使散布B、促使汲取C、抗菌谱相像D、两重阻断细菌蛋白质合成E、两重阻断细菌的叶酸代谢。
护理药理抗菌药物习题
β-内酰胺类抗生素单选题1．青霉素G的主要不良反应是A中枢神经系统反应B肾脏毒性C过敏反应D骨髓抑制E神经肌肉阻滞作用2．头孢菌素类的抗菌机制是A．抑制二氢叶酸合成酶B．抑制胞浆膜通透性C．抑制DNA-回旋酶D．抑制细菌细胞壁合成E．抑制二氢叶酸还原酶3．抢救过敏性休克的首选药物是A．去氧肾上腺素B．去甲肾上腺素C．多巴胺D．异丙肾上腺素E．肾上腺素4．抗铜绿假单胞菌感染有效药物是A．头孢氨苄B．青霉素G C．羟氨苄西林D．羧苄西林E．头孢呋辛5．青霉素G水溶液不稳定久置可引起A. 药效下降B．中枢不良发应C．诱发过敏反应D．A＋B E．A＋C 6．头孢菌素类用于抗铜绿假单胞菌感染药物是A．头孢氨苄B．头孢唑啉C．头孢呋辛D．头孢哌酮E．头孢孟多7．第三代头孢菌素的特点是A．广谱及对绿脓，厌氧菌有效B．对肾脏基本无毒性C．耐药性产生快D．A＋B E．A＋C8．下列对绿脓杆菌感染无效的药物是A．羧苄西林B．头孢哌酮C．头孢呋辛D．庆大霉素E．头孢噻肟9．青霉素G对下列何类细菌不敏感A．溶血性链球菌B．肺炎杆菌C．脑膜炎双球菌D．炭疽杆菌E．破伤风杆菌10．氨苄西林抗菌谱特点是A．对伤寒沙门菌无效B．广谱、特别对G－杆菌有效C．特别对铜绿假单胞菌有效D．抗菌作用强，对耐药金葡菌有效E．对病毒有效11．哌拉西林抗菌谱特点是A．口服给药B．广谱、特别对G－球菌杆菌有效C．特别对厌氧菌有效D．广谱，特别对铜绿假单胞菌有效E．对耐药金黄色球菌有效12．临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎的首选药是A．头孢氨苄B．磺胺嘧啶C．头孢他定D．青霉素G E．复方新诺明13．对青霉素G最易产生耐药性的细菌是A．溶血性链球菌B．肺炎球菌C．破伤风梭菌D．金黄色葡萄球菌E．白喉棒状杆菌14．下列有关青霉素G的错误叙述是A．毒性低B．价格低廉C．钠盐易溶于水D．水溶液性质稳定E．可引起过敏性休克15．青霉素G体内过程的特点正确的叙述是A．口服易吸收B．主要以原形从尿中排出C．脂溶性高D．主要分布于细胞内液E．脑脊液含量高16．克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是A．可使阿莫西林口服吸收更好B．可使阿莫西林自肾小管分泌减少C．可使阿莫西林用量减少，毒性降低D．克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强E．抗菌作用增强，口服吸收更好17．作用维持时间最长的青霉素制剂是A．青霉素G B．普鲁卡因青霉素C．甲氧西林D．苄星青霉素E．氨苄西林18．耐酸耐酶的青霉素是A．普鲁卡因青霉素B．氯唑西林C．羧苄西林D．美西林E．氨苄西林19．青霉素的主要抗菌作用机制是A．抑制胞壁黏肽合成B．抑制二氢叶酸还原酶C．抑制菌体蛋白质合成D．抑制RNA多聚酶E．增加胞质膜通透性20．青霉素的作用靶位是A．细菌外膜B．黏液层C．黏肽层D．细胞质E．PBPs21．青霉素的消除半衰期约为A．0.5～1h B．2h C．6h D．12h E．24h22．治疗流行性脑脊髓膜炎的最佳联合用药是A．青霉素+四环素B．青霉素+链霉素C．青霉素+磺胺嘧啶D．青霉素+利福平E．青霉素+氧氟沙星23．下列β-内酰胺类抗生素中哪种对伤寒沙门菌有效？A．青霉素V B．苯唑西林C．氨苄西林D．羧苄西林E．双氯西林24．青霉素治疗何种疾病时可引起赫氏反应？A．大叶性肺炎B．梅毒或钩端螺旋体病C．草绿色链球菌心内膜炎D．回归热E．破伤风25．青霉素G对下列哪种细菌基本无效？A．破伤风梭菌B．脑膜炎奈瑟菌C．梅毒螺旋体D．溶血性链球菌E．变形杆菌26．对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是A．头霉素类B．克拉维酸C．头孢菌素类D．青霉素类E．羧苄西林27．能和细菌的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，发挥抗菌作用的药物是A．SMZ B．氧氟沙星C．亚胺培南D．呋喃妥因E．阿米卡星28．治疗破伤风惊厥宜首选A．青霉素B．四环素C．红霉素D．青霉素+破伤风抗霉素E．青霉素+破伤风抗霉素+硫酸镁29．治疗梅毒、钩端螺旋体病应首选A．红霉素B．四环素C．氯霉素D．青霉素E．氟哌酸30．关于头孢曲松的叙述，下列哪项是错误的?A．半衰期短B．对革兰阴性菌作用强C．组织穿透力强D．对β-内酰胺酶有较高稳定性E．对肾脏基本无毒性多选题1．抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素类药有：A．羧苄西林B．磺苄西林C．替卡西林D．美洛西林E．阿洛西林2．细菌繁殖期杀菌药为：A．青霉素G B．阿莫西林C．多粘菌素D．链霉素E．红霉素3．对青霉素敏感的细菌有：A．溶血性链球菌B．草绿色链球菌C．肺炎球菌D．脑膜炎球菌E．炭疽杆菌4．关于氨苄西林的叙述，下列正确的是？A．对铜绿假单胞菌无效B．对伤寒沙门菌无效C．对耐药金葡菌无效D．对革兰阴性菌作用较强E．耐酸可口服5．β-内酰胺类抗菌作用机制是A．抑制二氢叶酸合成酶B．抑制胞壁黏肽合成酶C．抑制细菌核酸代谢D．触发细菌自溶酶活性E．抑制细菌蛋白质合成6．可成为青霉素变态反应的致敏原是A．6-APA高分子聚合物B．制剂中的青霉噻唑蛋白C．制剂中的青霉烯酸D．青霉素E．制剂中的钾离子7．第三代头孢菌素的特点是A．对β-内酰胺酶稳定性高B．对铜绿假单胞菌和厌氧菌有效C．可透过血脑屏障D．对肾脏基本无毒性E．对革兰阳性菌作用不如第一、第二代8．使用前须先作皮试的药物是A．阿莫西林B．青霉素G C．苯唑西林D．羧苄西林E．克拉维酸9．预防青霉素类过敏性休克的措施是A．询问过敏史B．使用前做皮试C．药物新鲜配置D．预备肾上腺素等药物E．注射后观察半小时11．青霉素G可用于治疗A．梅毒B．白喉C．大肠埃希菌性尿路感染D．流行性脑脊髓膜炎E．溶血性链球菌感染参考答案单选1-5 CDEDE 6-10 DDCBB 11-15 DDDDB 16-20 EDBAE 21-25 ACCBE 26-30 BCEDA多选1ABCDE 2AB 3ABCDE 4ACDE 5BD 6ABCD 7ABCDE 8ABCD9 ABCDE 10 ABDE大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素单选题1．红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有A．肝、肾损害B．肝损害、刺激性强C．肾损害、刺激性强D．骨髓抑制、肝损害E．骨髓抑制、刺激性强2．庆大霉素与速尿合用时可引起A．抗菌作用增强B．肾毒性减轻C．耳毒性加重D．利尿作用增强E．肾毒性加重3．军团菌感染宜首选A．红霉素B．四环素C．青霉素D．氯霉素E．链霉素4．支原体肺炎首选药物是A. 青霉素G B．红霉素C．氯霉素D．链霉素E．利福平5．对大环内酯类的错误叙述项是A．细菌对本类各药间有不完全交叉耐药性B．主要经胆汁排泄C．不易透过血脑屏障D．血药浓度低，但组织中浓度相对较高E．在酸性环境中抗菌活性较强6．治疗克林霉素引起的伪膜性肠炎应选用A．青霉素B．万古霉素C．氯霉素D．氨苄西林E．羧苄西林7．治疗急慢性金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物是A．克林霉素B．乙酰螺旋霉素C．四环素D．阿奇霉素E．妥布霉素8．红霉素的抗菌作用机制是A．抑制细菌细胞壁的合成B．抑制DNA的合成C．与30S亚基结合，抑制蛋白质合成D．与50S亚基结合，抑制蛋白质合成E．抑制二氢叶酸合成酶9．红霉素在下列何种组织中的浓度最高？A．骨髓B．肺C．肠道D．肾脏E．胆汁10．下列何种抗生素静脉给药时易引起血栓性静脉炎？A．万古霉素B．去甲万古霉素C．林可霉素D．红霉素E．麦迪霉素11．下列何种抗生素大剂量应用可引起耳鸣及听力损害？A．红霉素B．乙酰螺旋霉素C．万古霉素D．林可霉素E．克拉霉素12．麦迪霉素的抗菌谱与下列哪种抗生素相似？A．林可霉素B．克林霉素C．红霉素D．去甲万古霉素E．万古霉素13．用于对青霉素过敏、耐药的金葡菌感染的抗生素是A．红霉素B．氨苄西林C．青霉素V D．阿莫西林E．头孢唑啉14．抑制细胞壁合成的抗生素是A．红霉素B．麦迪霉素C．万古霉素D．克拉霉素E．粘菌素E 15．下列哪种药物不属于大环内酯类？A．罗红霉素B．吉他霉素C．交沙霉素D．阿齐霉素E．林可霉素16．关于克林霉素体内过程特点，下列叙述哪项不正确？A．口服吸收好B．能渗入骨及其他组织C．主要在肝脏灭活D．易透过血脑屏障E．ｔ1/2约为2~2.5小时17．对肺炎衣原体作用最强的大环内酯类是A．红霉素B．克拉霉素C．罗红霉D．阿奇霉素E．交沙霉素18．下列何药不能用生理盐水溶解?A．替考拉宁B．万古霉素C．红霉素D．克拉霉素E．阿奇霉素多选题1．大环内酯类药物有：A．红霉素B．罗红霉素C．阿齐霉素D．麦迪霉素E．多沙霉素2．对支原体肺炎有效的药物是：A．异烟肼B．青霉素C．红霉素D．麦迪霉素E．头霉素3．红霉素的主要不良反应有：A．胃肠道反应B．肝损害C．过敏反应D．静注可致静脉炎E．肾损害4.下列哪些药物属大环内酯类抗生素？A．罗红霉素B．克拉霉素C．吉他霉素D．阿齐霉素E．乙酰螺旋霉素5．大环内酯类抗生素对下列哪些细菌有抑制作用？A．需氧革兰氏阳性、革兰氏阴性菌B．厌氧菌C．军团菌D．淋病奈瑟菌E．衣原体和支原体6．大环内酯类抗生素的特点是A．抗菌谱窄，但比青霉素广B．细菌对本类各药间不产生交叉耐药性C．在酸性环境中抗菌活性增强D．不易透过血脑屏障E．主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环7．红霉素可用于下列哪些感染性疾病？A．链球菌引起的扁桃腺炎B．肺炎球菌引起的呼吸道感染C．支原体肺炎D．衣原体感染E．军团菌病8．克林霉素与林可霉素相比，前者的优点是A．毒性小B．抗菌作用强C．口服吸收好D．抗菌谱广E．易透过血脑屏障参考答案单选：1-5 BCABE 6-10 BADED 11-15 CCACE 16-18DBC多选：1ABCDE 2CD 3 ABD 4ABCDE 5ABCDE 6ADE 7ABCDE 8ABC氨基糖苷类抗生素单选题1．肾功能不良病人患铜绿假单胞菌感染可选用：A．庆大霉素B．阿莫西林C．链霉素D．新霉素E．阿米卡星2．治疗鼠疫首选药物是：A．链霉素B．林可霉素C．红霉素D．庆大霉素E．小诺霉素3．对结核菌有治疗作用的氨基苷类药物是：A．庆大霉素B．链霉素C．大观霉素D．阿米卡星E．妥布霉素4．氨基苷类抗生素用于治疗泌尿系感染是因为A．对尿道感染常见的致病敏感B．大量原形药物由肾排出C．使肾皮质激素分泌增D．对肾毒性低E．尿碱化可提高疗效5．氨基苷药物对哪类细菌有特效A．G＋球菌B．G＋杆菌C．G－球菌D．G－杆菌E．G＋＋G－菌6．链霉素过敏性休克抢救静脉注射A．去甲肾B．氢化可的松C．异丙肾D．西地兰E．钙剂+肾上腺素7．下列对氨基苷类不敏感的细菌是A．各种厌氧菌B．沙门菌C．金黄色葡萄球菌D．肠道杆菌E．绿脓杆菌8．耳毒性、肾毒性最严重的氨基苷类的药物是A．卡那霉素B．庆大霉素C．链霉素D．丁胺卡那霉素E．新霉素9．氨基苷类抗生素的主要不良反应是A．过敏反应、胃肠道反应B．耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断C．神经肌肉阻断作用D．肝毒性E．二重感染10．下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是A．溶液性质较稳定B．对革兰阴性菌作用强C．易透过血脑屏障，但不易透过胎盘D．抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成E．胃肠道不易吸收11．对铜绿假单胞菌感染有效的药物是A．羧苄西林、多粘菌素、庆大霉素和妥布霉素B．卡那霉素、妥布霉素、多粘菌素和红霉素C．阿米卡星、庆大霉素、多粘菌素和苯唑西林D．阿米卡星、庆大霉素、氯霉素和大观霉素E．羧苄西林、氨苄西林、头孢氨苄和多粘菌素12．治疗草绿色链球菌感染引起的心内膜炎应首选的治疗方案是A．红霉素+青霉素G B．庆大霉素+青霉素G C．链霉素+青霉素G D．氨苄西林+阿莫西林E．小诺霉素+妥布霉素13．不属于氨基苷类的抗生素是：A．链霉素B．庆大霉素C．卡那霉素D．阿米卡星E．多黏菌素E 14．链霉素引起的急性毒性反应与下列哪种离子的结合有关？A．K+ B．Ca2+ C．Cl- D．Na2+ E．Mg2+15．下列关于氨基苷类药物的理化性质及药动学的叙述，哪项是正确的？A．酸性B．为生物碱C．化学性质不稳定D．90%原形经肾脏排泄E．口服易吸收16．氨基苷类药物主要分布在A．血浆B．细胞内液C．细胞外液D．浆膜腔E．脑脊液17．对前庭功能损害作用发生率最低的氨基苷类药物是A．庆大霉素B．新霉素C．链霉素D．依替米星E．卡那霉素18．肾脏毒性最低的氨基苷类药物是A．卡那霉素B．庆大霉素C．新霉素D．链霉素E．依替米星19．耐庆大霉素的革兰阴性菌感染可选用A．链霉素B．氨苄西林C．双氯西林D．阿米卡星E．青霉素20．呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性？A．四环素B．青霉素C．磺胺嘧啶D．红霉素E．链霉素21．与琥珀胆碱合用易致呼吸麻痹的药物是A．氨苄西林B．米诺环素C．链霉素D．四环素E．依诺沙星22．大观霉素的适应证是A．大叶性肺炎B．阿米巴肝病C．结核病D．淋病E．细菌性痢疾23．氨基苷类药物的抗菌作用机制是A．增加胞质膜通透性B．抑制细菌蛋白质合成C．抑制胞壁粘肽合成酶D．抑制二氢叶酸合成酶E．抑制DNA 回旋酶24．过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是A．庆大霉素B．卡那霉素C．链霉素D．林可霉素E．四环素25．鼠疫和兔热病的首选药是A．链霉素B．四环素C．庆大霉素D．氯霉素E．青霉素26．下列哪项不属于氨基苷类药物的不良反应？A．变态反应B．神经肌肉阻断作用C．肾毒性D．骨髓抑制E．耳毒性多选题1．肾功能不良的患者应避免使用哪些抗菌药A．青霉素B．万古霉素C．两性霉素D．庆大霉素E．氯霉素2．氨基苷类药物主要有：A．林可霉素B．链霉素C．庆大霉素D．妥布霉素E．阿米卡星3．氨基苷类抗生素主要的不良反应有：A．耳毒性B．肾毒性C．肝毒性D．过敏反应E．神经肌肉接头的阻滞4. 氨基苷类抗生素的作用机制包括A．抑制70S始动复合物的形成B．阻止终止因子与核蛋白A位结合，已合成肽链不能释放C．附着于细胞菌体表现使细胞壁通透性增加，导致细菌死亡D．选择性地与30S 亚基结合E．阻止70S核蛋白体解离5.下列关于氨基苷类抗生素的描述正确的是A．口服在胃肠道不吸收，用于胃肠道消毒B．属静止期杀菌药C．肾皮质内药物浓度高于血药浓度D．不能进入内耳外淋巴液E．在体内不被代谢，约90%以原形经肾小球滤过排出6.关于链霉素的叙述哪些是错误的?A．与其他抗结核药合用治疗结核病可口服B．作用机制是抑制细菌蛋白质合成C．单用时结核杆菌易产生耐药性D．肾毒性为氨基苷类中最严重E．链霉素对鼠疫、兔热病是首选药7.妥布霉素与庆大霉素比较其特点是A．耳毒性较庆大霉素略高B．抗菌对变形杆菌作用弱于庆大霉素C．对铜绿假单胞菌作用较庆大霉素强D．不良反应对庆大霉素轻E．对肺炎杆菌、大肠埃希菌属的作用较庆大霉素强8.对铜绿假单胞菌敏感的氨基苷类药物是A．卡那霉素B．链霉素C．庆大霉素D．阿米卡星E．妥布霉素参考答案单选1-5 EABBD 6-10 EAEBC 11-15 ACEBD 16-20 CDEDE 21-26 CDBCAD多选1BCD 2BCDE 3ABDE 4ABCDE 5ABCE 6 AD 7 CDE 8 CDE四环素类及氯霉素单选题1．可能引起二重感染、再生障碍性贫血和灰婴综合征的抗生素是( )A．庆大霉素B．二性霉素C．四环素D．氯霉素E．制霉菌素2．下列对多西环素的错误叙述是( )A．口服吸收快、完全B．抗菌作用较四环素强C．可用于肾功能不良患者D．作用持续时间较四环素长E．不易透过血脑屏障3．下列对四环素类的不良反应错误的叙述是( )A．空腹口服易引起胃肠道反应B．可导致幼儿乳牙釉质发育不全，牙齿发黄C．不引起过敏反应D．可引起二重感染E．长期大量静滴，可引起严重肝损害4．治疗伤寒和副伤寒病的首选药物是( )A．氯霉素B．四环素C．土霉素D．多西环素E．克林霉素5．治疗立克次体病的首选药物是( )A．青霉素G B．庆大霉素C．链霉素D．四环素E．多粘菌素6．氯霉素抗菌谱广，但仅限于伤寒、立克次体病及敏感菌所致严重感染，是因为( ) A．影响骨、牙生长发育B．对肝脏严重损害C．胃肠道反应D．对造血系统严重的不良反应E．二重感染7．伤寒患者可选下列何组药物治疗? ( )A．四环素，青霉素B．氯霉素，青霉素C．红霉素，羧苄西林D．氨苄西林，四环素E．氯霉素，氨苄西林8．多价阳离子对下列哪一种药物的肠道吸收抑制最明显? ( )A．异烟肼B．氯霉素C．青霉素D．红霉素E．四环素9．对米诺环素作用的叙述哪一项是错误的? ( )A．口服不受牛奶和食物影响B．是高效，短效半合成四环素C．抗菌谱与四环素相似D．抗菌作用为四环素类中最强E．对四环素耐药的金葡菌仍敏感10．氯霉素抗菌作用的机制是( )A．影响核酸合成B．影响蛋白质合成C．影响胞浆膜的通透性D．影响细胞壁的合成E．影响二氢叶酸合成酶11．某人患重度斑疹伤寒，应选用何种药物治疗( )A．羧苄西林B．氯霉素C．复方磺胺甲噁唑D．四环素E．氨苄西林12．下列有关四环素的正确叙述是( )A．对G+球菌比青霉素更强B．仅对G+菌及G-菌有效C．其吸收不受离子和食物的影响D．天然四环素类药物间有交叉耐药性E．其严重不良反应是骨髓抑制和二重感染13．四环素不宜与抗酸药合用是因为( )A．抗酸药破坏四环素，降低四环素疗效B．与抗酸药降低四环素溶解度，影响四环素的吸收C．与抗酸药的金属离子络合，促进四环素的吸收D．增加消化道反应E．促进四环素的排泄14．氯霉素的不良反应中，哪种属于变态反应并与剂量疗程无直接关系？( )A．消化道反应B．灰婴综合征C．不可逆再生障碍性贫血D．二重感染E．可逆性血细胞减少15．早产儿、新生儿应避免使用( )A．红霉素B．青霉素C．头孢菌素D．氯霉素E．环丙沙星多选题1．妨碍四环素吸收的因素有( )A．与氢氧化铝、三硅酸镁同服B．与铁剂同服C．与牛奶同服D．与维生素C同服E．与抗酸药同服2．四环素的不良反应有( )A．胃肠道反应B．二重感染C．大剂量可损害肝脏D．影响骨和牙齿的生长E．骨髓抑制3．氯霉素的主要不良反应有( )A．过敏反应B．二重感染C．灰婴综合征D．可逆性血细胞减少E．不可逆再生障碍性贫血4．应用氯霉素的注意事项是A．治疗前应检查血象及分类B．肝肾功能不良者慎用C．出现血象异常立即停药D．治疗中每48h进行血象复查E．用药时间不宜过长5．氯霉素引起“灰婴综合征”( )A．常可致命B．与肝脏解毒功能不健全有关C．与肾脏排泄功能差有关D．多见于新生儿、早产生E．可致高热而威胁生命参考答案单选：1-5 DECAD 6-10DEEBB 11-15 BDBCD多选：1 ABCE 2ABCD 3ABCDE 4ABCDE 5ABCD人工合成抗菌药单选题1．喹诺酮类药物抗菌作用机制是( )A．抑制细菌二氢叶酸合成酶B．抑制细菌二氢叶酸还原酶C．抑制细菌细胞壁合成D．抑制细菌蛋白质合成E．抑制细菌DNA回旋酶2．下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是( )A．抗菌谱广B．口服吸收好C．与其他抗菌药物无交叉耐药性D．不良反应较多E．体内分布较广3．TMP与SMZ合用的依据是( )A．促进SMZ的吸收B．促进SMZ的分布C．减慢SMZ的消除D．两药药动学相似，有利于血浓度高峰一致E．促进SMZ排泄4．既能抗阿米巴原虫，又有抗厌氧菌作用的药物是( )A．甲硝唑B．环丙沙星C．呋喃妥因D．氨苄西林E．头孢拉定5．诺氟沙星主要用于治疗细菌引起的( )A．肺炎B．蜂窝组织炎C．扁桃体炎D．胃肠及泌尿感染E．脑膜炎6．血浆蛋白结合率较低，脑脊液中浓度较高的药物是( )A．磺胺嘧啶B．磺胺异噁唑C．磺胺米隆D．磺胺甲噁唑E．磺胺醋酰钠7．普鲁卡因可竞争性抑制，干扰下列何药的抗菌作用( )A．链霉素B．四环素C．红霉素D．头孢菌素E．磺胺药8．滴眼治疗眼部感染的磺胺药是( )A．磺胺嘧啶B．磺胺异噁唑C．磺胺醋酰钠D．磺胺米隆E．磺胺甲噁唑9．常与甲氧苄啶合用的药物是( )A．柳氮磺胺吡啶B．磺胺甲噁唑C．磺胺异噁唑D．磺胺米隆E．磺胺醋酰钠10．体外杀菌作用最强的药物是( )A．吡哌酸B．环丙沙星C．诺氟沙星D．依诺沙星E．磺胺嘧啶11．治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药物为( )A．磺胺甲噁唑B．磺胺嘧啶C．磺胺异噁唑D．甲氧苄啶E．磺胺米隆12．适用于烧伤和大面积创伤后感染的磺胺类药物是( )A．甲氧苄啶B．磺胺甲噁唑C．磺胺嘧啶D．磺胺异噁唑E．磺胺嘧啶银13．甲氧苄啶的抗菌作用机制是( )A．破坏细菌细胞壁B．抑制二氢叶酸合成酶C．增强机体抵抗力D．改变细菌细胞膜通透性E．抑制二氢叶酸还原酶14．服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的是( )A．碱化尿液，增加某些磺胺药的溶解度B．防止过敏反应C．增强抗菌作用D．加快药物吸收速度E．延缓药物排泄15．新生儿应用磺胺类药物易出现核黄疸的原因是( )A．抑制肝药酶B．与胆红素竞争血浆蛋白结合部位C．减少胆红素的排泄D．促进新生儿红细胞破坏E．降低血脑屏障功能16．痰中分布浓度高，对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是( )A．诺氟沙星B．吡哌酸 C. 环丙杀星 D. 甲氟哌酸E．氧氟沙星17．能竞争性拮抗磺胺药的抗菌作用的化学物质是( )A．对氨苯甲酸B．对氨水杨酸C乙酰水杨酸D．叶酸E．乙胺嘧啶18．治疗非特异性结肠炎宜用( )A．柳氮磺吡啶B．磺胺嘧啶C．磺胺多辛D．磺胺异噁唑E．磺胺嘧啶银19．呋喃妥因的主要临床用途是( )A．敏感菌所致的肠道感染B．敏感菌所致的泌尿系统感染C．敏感菌所致的中枢神经系统感染D．敏感菌所致的肺部感染E．敏感菌所致的全身感染20．呋喃唑酮的主要临床用途是( )A．肠炎和菌痢B．全身感染C．伤寒和副伤寒D．霍乱E．尿路感染多选题1．氟喹诺酮类药物的特性包括( )A．抗菌谱广B．与其他抗菌药无交叉耐药性C．口服易吸收D．可能损伤软骨组织E．抑制DNA回旋酶2．磺胺类药物的特性包括( )A．在酸性尿液中易结晶致肾损害B．与TMP合用作用增强C．抑制细菌二氢叶酸合成酶D．有广谱杀菌作用E．抑制细菌二氢叶酸还原酶3．用磺胺药时，应避免与其他药物相互作用的方面是( )A．与其他药物竞争血浆蛋白结合部位B．与普鲁卡因等局部麻醉药同用C．与青霉素同用治疗流行性脑脊髓膜炎D．同用碳酸氢钠碱化尿液E．同用TMP 4．喹诺酮类药物中第三代产品包括( )A．吡哌酸B．环丙沙星C．诺氟沙星D．萘啶酸E．依诺沙星5．SMZ+TMP可用于治疗( )A．泌尿道细菌感染B．伤寒C．结核病D．肠道细菌感染E．呼吸道细菌感染6．磺胺类药物的主要不良反应包括( )A．消化道反应B．肾损害C．肝功能损害D．过敏反应E．溶血性贫血7．下列哪些情况下不宜使用喹诺酮类药物？( )A．对青霉素过敏者B．未发育完全的儿童C．有癫痫病史者D．服用抗酸药E．妊娠妇女8．甲氧苄啶与磺胺类合用可使：( )A．作用时间延长B．耐药菌株减少C．抗菌谱扩大D．抗菌活性增强E．不良反应减少9．甲氧苄啶可增加哪些药物的抗菌作用？( )A．红霉素B．氯霉素C．四环素D．磺胺类E．庆大霉素参考答案单选：1-5 EDDAD 6-10 AECBB 11-15 BEEAB 16-20 EAABA多选：1 ABCDE 2ABC 3AB 4BCE 5ABDE 6ABCD 7BCDE 8BCD 9CDE抗结核药单选题1．乙胺丁醇与利福平合用目的在于( )A．加快药物的排泄速度B．有利于药物进入结核感染病灶C．有协同作用，并能延缓耐药性的产生D．延长利福平作用时间E．减轻注射时的疼痛2．可引起视神经炎的抗结核药是( )A．异烟肼B．对氨基水杨酸C．乙胺丁醇D．利福平E．卡那霉素3．可诱导肝药酶活性的抗结核病药是( )A．异烟肼B．吡嗪酰胺C．乙胺丁醇D．利福平E．对氨基水杨酸4．适用于各种类型结核病的首选药是( )A．异烟肼B．吡嗪酰胺C．乙胺丁醇D．利福平E．对氨基水杨酸5．下列不属于异烟肼不良反应的是( )A．神经肌肉接头阻滞B．肝损伤C．皮疹D．血小板减少E．周围神经炎6．第一线的抗结核病药不包括( )A．异烟肼B．利福平C．乙胺丁醇D．链霉素E．对氨基水杨酸7．治疗各型结核病的首选药是( )A．司帕沙星B．异烟肼C．乙胺丁醇D．利福平E．对氨基水杨酸8．使用异烟肼时为防止引起神经系统症状，宜合用( )A．维生素C B．维生素D C．维生素B6D．维生素E E．维生素B29．用药期间可引起眼泪、尿、粪、痰等成橘红色的药物是( )A．异烟肼B．链霉素C．乙胺丁醇D．利福平E．对氨基水杨酸10．下列药物中仅对结核杆菌有效的是( )A．吡嗪酰胺B．链霉素C．异烟肼D．利福平E．对氨基水杨酸11．下列药物中禁用于妊娠早期妇女的是( )A．吡嗪酰胺B．链霉素C．乙胺丁醇D．对氨基水杨酸E．利福平12．关于抗结核药应用的原则，下列说法错误的是( )A．早期用药B．联合用药C．规律用药D．大量用药E．长期用药13．下列药物中可用于严重胆道感染的是( )A．吡嗪酰胺B．链霉素C．乙胺丁醇D．利福平E．对氨基水杨酸14．下列药物与口服避孕药合用，容易导致避孕失败的是( )A．利福平B．链霉素C．乙胺丁醇D．吡嗪酰胺E．对氨基水杨酸15．异烟肼与利福平的共性有( )A．均影响肝药酶活性B．均为肝药酶抑制剂C．均仅对结核杆菌有效D．均可致外周神经炎E．均有致畸作用16．下列药物中，可导致“流感综合征”的是( )A．吡嗪酰胺B．链霉素C．乙胺丁醇D．利福平E．对氨基水杨酸17．长期用药应定期检查视力的是( )A．吡嗪酰胺B．链霉素C．乙胺丁醇D．利福平E．对氨基水杨酸18．下列关于抗结核药临床应用说法不正确的是( )A．结核病早期病灶内结核杆菌生长旺盛，对抗结核药敏感，故一经诊断就应用药。
抗微生物药练习题有答案发
药理学《抗微生物药》练习题一、β-内酰胺类A型题（单选题）1、抗菌谱指A、抗菌药物的抗菌能力B、抗菌药物的杀菌程度C、抗菌药物的疗效D、抗菌药物的抗菌范围E、抗菌药物的安全范围2、青霉素的抗菌作用机理是A、抑制细菌细胞壁合成B、影响细菌胞浆膜通透性C、抑制细菌蛋白质合成D、抑制细菌核酸代谢E、抑制细菌叶酸代谢3、对青霉素的叙述哪项是错误的A、繁殖期杀菌剂B、对G+菌效果好C、水溶液不稳定D、口服无效E、不引起过敏反应4、金萄菌产生抗药性的机理是A、药物不易进入细胞B、改变自身代谢途径C、产生青霉素酶D、诱导肝药酶的合成E、以上都不是5、青霉素的抗菌谱不包括A、葡萄球菌B、链球菌C、大肠杆菌D、白喉杆菌E、破伤风杆菌6、青霉素单独应用治疗下列哪种疾病疗效不好A．螺旋体感染B．淋病 C．白喉D．梅毒E．溶血性链球菌感染性咽炎7、防治青霉素过敏的措施不包括A、询问过敏史B、皮试C、更换批号重新皮试D、出现过敏性休克首选肾上腺素E、对天然青霉素过敏换用半合成的青霉素8、对青霉素过敏患者的G+菌感染应选用A、苯唑西林B、阿莫西林C、红霉素9、肠球菌感染首选A、氨苄西林B、苯唑西林C、氯霉素D、四环素E、庆大霉素10、有关头孢菌素的各项叙述，错误的是A．抗菌机制为抑制细菌细胞壁的合成B．抗菌谱为第三代＞第二代＞第一代C、对G-菌作用第三代＞第二代＞第一代D、对G+菌作用为第一代＞第二代＞第三代E、头孢菌素没有过敏反应B型题A、能够抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度B、能够杀灭培养基内细菌最低药物浓度C、能够抑制人体内细菌生长的最低药物浓度D、能够杀灭人体内细菌最低药物浓度E、能够抑制培养基内或人体内细菌生长的浓度11、最低抑菌浓度（MIC）为12、最低杀菌浓度(MBC)为A、头孢菌素类B、氨基甙类C、四环素D、氯霉素E、磺胺类13、繁殖期杀菌药14、静止期杀菌剂A、头孢菌素类B、氨基糖苷类C、四环素D、双香豆素E、磺胺类15、速效抑菌剂16、慢效抑菌剂X型题17、抗生素类药物合并用药目的A、增强疗效B、减少不良反应C、延缓耐药性的产生D、加速耐药性的产生E、以上都不是18、细菌耐药机理包括A、产生灭活酶B、改变细胞壁外膜通透性C、靶位改变D、主动外排系统活性增强E、细菌代谢途径的改变19、耐药性产生的原因：A、滥用B、局部用C、剂量不足D、单独用E、长期应用20、联合用药指征包括A、病因未明的严重感染B、混合感染C、长期用药产生耐药性者D、降低毒副作用E、单一抗菌药不能控制的严重感染21、青霉素对下列哪些感染有效A、溶血性链球菌B、肺炎球菌C、脑膜炎球菌、D、螺旋体E、放线菌22、青霉素过敏反应防治方法主要有A、询问过敏史B、皮试C、皮试后观察半小时D、备好肾上腺素E、必要时使用大剂量糖皮质激素23、青霉素的皮试要点为A、同一药厂生产，更改批号后需要重新皮试B、停药3天后应该重新皮试C、不同药厂生产，应该重新皮试D、空腹注射青霉素效果好E、经常使用者可不经皮试直接用药24、对一至四代头孢菌素描述正确的是A、抗菌谱越来越广B、对G-菌作用越来越强C、对G+菌作用逐渐减弱D、对β-内酰胺越来越稳定E、对肾毒性越来越小二、判断题1、一般来说化疗指数愈大，毒性愈大2、PAE是指抗生素在撤药后其浓度低于最低抑菌浓度时，细菌仍受到持久抑制的效应。
罗红霉素 大环内酯的生物习题
罗红霉素大环内酯的生物习题1、患儿，6岁。
受凉后感乏力、咽痛，咳嗽、发热，X线检查显示肺部多种形态的浸润影，呈阶段性分布，以肺下叶多见。
诊断为肺炎支原体肺炎。
首选的治疗药物是A、青霉素B、四环素C、万古霉素D、红霉素E、链霉素2、与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物阻碍细菌细胞壁合成的药物是A、青霉素GB、红霉素C、头孢唑林D、头孢吡肟E、万古霉素3、大环内酯类抗生素的作用机制是A、与细菌30s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成B、抑制氨酰基-tRNA形成C、影响细菌胞质膜的通透性D、与细菌50s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成E、与细菌70s核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成4、下列不属于大环内酯类抗生素的药物是A、红霉素B、阿奇霉素C、克拉霉素D、罗红霉素E、克林霉素5、下列大环内酯类药物中对革兰阳性菌作用最强的是A、麦迪霉素B、红霉素C、克拉霉素D、阿奇霉素E、罗红霉素6、下列对万古霉素的叙述错误的是A、可用于耐甲氧西林金葡菌感染B、仅对革兰阴性菌起作用C、抗菌机制是抑制细菌细胞壁合成D、对部分厌氧菌效果较好E、与其他抗生素无交叉耐药性7、下列情况不应选用红霉素的是A、支原体肺炎B、白喉带菌者C、军团菌肺炎D、肠道痢疾杆菌感染E、百日咳带菌者8、下列对红霉素的说法错误的是A、容易透过血脑屏障和胎盘屏障B、作用机制是抑制蛋白质合成C、对革兰阳性菌作用强大D、大部分金黄色葡萄球菌对红霉素耐药E、与其他大环内酯类药物之间有部分交叉耐药性9、下列不属于大环内酯类抗生素的是A、螺旋霉素B、罗红霉素C、阿奇霉素D、克林霉素E、克拉霉素10、主要不良反应有耳毒性，及早停药后听力减退可恢复的药物是A、红霉素B、罗红霉素C、万古霉素D、他唑巴坦E、阿奇霉素11、易渗入骨组织中治疗骨髓炎的有效药物是A、红霉素B、吉他霉素C、克林霉素D、阿奇霉素E、罗红霉素12、红霉素、克林霉素合用可以A、扩大抗菌谱B、由于竞争结合部位产生拮抗作用C、增强抗菌活性D、降低毒性E、增加毒性13、可用于治疗厌氧菌感染的抗菌药是A、克林霉素B、青霉素C、磺胺嘧啶D、红霉素E、头孢唑啉14、下列不是影响细菌细胞壁合成的抗生素是A、青霉素类B、头孢菌素类C、万古霉素D、林可霉素E、杆菌肽15、关于万古霉素，描述错误的是A、可用于耐青霉素的金葡菌引起的严重感染B、可引起假膜性肠炎C、作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成D、属于快速杀菌药E、与其他抗生素间无交叉耐药性16、大环内酯类对下列哪类细菌无效A、军团菌B、革兰阴性球菌C、革兰阳性菌D、衣原体和支原体E、大肠埃希菌和变形杆菌17、具有肝肠循环且对胆道感染有较好疗效的药物是A、甲氧苄啶B、克林霉素C、红霉素D、青霉素E、万古霉素18、治疗广谱抗生素所致假膜性肠炎可选用A、氨苄西林B、头孢唑啉C、诺氟沙星D、万古霉素E、磷霉素19、作用原理与叶酸代谢无关的是A、甲氧苄啶B、磺胺嘧啶C、柳胺磺吡啶D、克林霉素E、磺胺甲噁唑20、阿奇霉素属于A、青霉素类B、大环内酯类C、四环素类D、氨基苷类E、头孢类答案部分1、【正确答案】 D【答案解析】红霉素对革兰阳性菌有强大的抗菌作用，同时对螺旋体、肺炎支原体及螺杆菌、立克次体、衣原体也均有相当的抗菌作用，为肺炎支原体感染的首选治疗药。
护理药理抗菌药物习题
护理药理抗菌药物习题β-内酰胺类抗生素单选题１.青霉素G得主要不良反应就是A中枢神经系统反应B肾脏毒性C过敏反应Ｄ骨髓抑制E神经肌肉阻滞作用2、头孢菌素类得抗菌机制就是A.抑制二氢叶酸合成酶B、抑制胞浆膜通透性 C.抑制DNA-回旋酶D.抑制细菌细胞壁合成E.抑制二氢叶酸还原酶3、抢救过敏性休克得首选药物就是A.去氧肾上腺素B.去甲肾上腺素C、多巴胺Ｄ。
异丙肾上腺素E、肾上腺素4、抗铜绿假单胞菌感染有效药物就是A.头孢氨苄B.青霉素GC. 羟氨苄西林D。
羧苄西林E、头孢呋辛5.青霉素G水溶液不稳定久置可引起A。
药效下降B.中枢不良发应C、诱发过敏反应Ｄ。
A+ＢE.Ａ＋Ｃ6。
头孢菌素类用于抗铜绿假单胞菌感染药物就是A.头孢氨苄B、头孢唑啉Ｃ.头孢呋辛 D.头孢哌酮Ｅ.头孢孟多7.第三代头孢菌素得特点就是A、广谱及对绿脓,厌氧菌有效Ｂ.对肾脏基本无毒性C.耐药性产生快D、Ａ＋B E.A＋C８.下列对绿脓杆菌感染无效得药物就是A.羧苄西林B。
头孢哌酮C.头孢呋辛D.庆大霉素E。
头孢噻肟９.青霉素Ｇ对下列何类细菌不敏感A。
溶血性链球菌B。
肺炎杆菌C.脑膜炎双球菌D.炭疽杆菌E.破伤风杆菌１0。
氨苄西林抗菌谱特点就是A、对伤寒沙门菌无效Ｂ.广谱、特别对G－杆菌有效C。
特别对铜绿假单胞菌有效D。
抗菌作用强,对耐药金葡菌有效E。
对病毒有效11.哌拉西林抗菌谱特点就是Ａ.口服给药Ｂ.广谱、特别对G－球菌杆菌有效 C.特别对厌氧菌有效Ｄ、广谱,特别对铜绿假单胞菌有效 E.对耐药金黄色球菌有效１2.临床治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎得首选药就是A.头孢氨苄Ｂ、磺胺嘧啶 C.头孢她定D、青霉素G E、复方新诺明13。
对青霉素Ｇ最易产生耐药性得细菌就是Ａ.溶血性链球菌Ｂ。
肺炎球菌Ｃ.破伤风梭菌Ｄ.金黄色葡萄球菌 E.白喉棒状杆菌14。
下列有关青霉素Ｇ得错误叙述就是Ａ。
毒性低Ｂ。
价格低廉Ｃ、钠盐易溶于水D。
水溶液性质稳定Ｅ.可引起过敏性休克15。
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第40章大环内酯类、
林可霉素类及多肽类抗生素
1.不属于大环内酯类的药物是( )
A红霉素 B林可霉素 C乙酰螺旋霉素D麦迪霉素 E克拉霉素
2．红霉素的作用机制是
A. 抑制细菌细胞壁合成
B. 影响细菌胞浆膜通透性
C. 抑制叶酸代谢
D. 抑制细菌蛋白质合成
E. 抑制DNA回旋酶
3.对大环内酯类不敏感的细菌是
A革兰阳性菌 B革兰阴性球菌
C大肠杆菌 D军团菌 E衣原体
4.能治疗支原体感染的药物是：
A 红霉素
B 万古霉素
C 青霉素 G
D 庆大霉素
E 氨曲南
5.治疗军团菌感染宜首选：
A 红霉素
B 四环素
C 苯唑西林
D 氨苄西林
E 复方新诺明
6.红霉素与克林霉素合用可
A. 扩大抗菌谱
B. 以上均不是
C. 增强抗菌活性
D. 降低毒性
E. 由于竞争结合部产生拮抗作用
7.治疗金葡菌引起的急慢性骨髓炎最好选用
A阿莫西林 B红霉素 C头孢曲松D克林霉素 E乙酰螺旋霉素
8.长期应用林可霉素类最可能发生的不良反应是
A. 过敏性休克
B. 肾功能损害
C. 永久性耳聋
D. 灰婴综合征
E. 假膜性肠炎
9.下列何药用于治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌引起的严重感染
A. 林可霉素
B. 万古霉素
C. 克林霉素
D. 氨苄西林
E. 羧苄西林
10. 简述大环内酯类和林可霉素类的抗菌特点、临床应用。