先天性髋关节脱位PPT课件
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
达 60度以上。 前倾角增大或颈干角加大(髋外翻),均造DDH
复位后不稳定性增加。
.
12
四、骨盆与脊柱:
脱位侧骨盆常伴发育异常,如:假臼形成、髋臼 基底增厚、坐骨结节分开、耻骨联合增宽等。
单侧脱位后骨盆发生倾斜、代偿性脊柱侧弯出现, 并随年龄加重。
双侧脱位腰椎前凸显著增加、臀部后翘、骨盆 较为垂直。
femur) • 8 肌肉与髋关节横韧带
.
7
一、髋臼:
正常呈拱形球窝状。正常髋臼发育以横向生长 为主,其速度为2.1mm/年,6~8岁后髋臼外缘 向下倾斜生长。
DDH患儿髋臼发育时其生长发育时横向生长速 度略快于正常,但无向下倾斜生长的趋势。
.
8
.
9
二、股骨头:
正常呈球形,脱位后由于受压变为不整的椭 圆形,头臼不称可造成复位困难。关节软 骨面一般光滑。
先天性髋关节脱位
.
1
先天性髋关节脱位
定义:是髋臼、股骨近端和关节囊等均存在发 育上缺陷而致关节的不稳定,直至发展为髋关 节的脱位。
北美小儿矫形外科学会于1992年将先天性髋关节脱 位(CDH)更名为发育性髋关节脱位 (Developmental Dysplasia of the Hip, DDH)
.
3
病因:
• 尚不明确。以多基因与多因素解释较合乎 逻辑。
.
4
一、解剖结构欠缺
• 有研究显示新生儿出生时髋臼深度变浅,致使髋 关节不稳定,是本病的解剖学欠缺。对胎儿的解 剖观察发现,髋臼深度值(臼深指数/髋臼直径 100)从胎儿4月的67.8,至出生时下降至46。
• 胎儿髋关节髋臼指数从16周的60至新生儿降至 43.3,而园韧带长度增长3.1倍,髋臼深度只增长 1.8倍。
CDH是导致儿童肢体残疾的主要疾病之一。
.
2
流行病学
❖最常见的儿童髋关节畸形 发病率在4‰-10‰ ❖男:女之比为 1:6 ❖左侧多于右侧 约5:1 单侧多于双侧 约 2:1 ❖ 臀位产多见,臀位产发病率约15-25% ❖ 北欧、北美多,非洲很少,我国北方多,南方少。
(如意大利,德国,我国东北地区习惯性将婴儿 伸直包裹,发病率较高。而热带地区习惯性将婴 儿绑在背部,髋关节呈外旋,外展位)
正常小儿圆韧带内血管在不同时期发生变化, 脱位者多数栓塞,但这与治疗后的缺血坏 死等合并症多无关联。
.
16
八、肌肉与髋关节横韧带
• 肌肉:脱位后髋周肌肉均相应发生挛缩、肌腱纤维变性, 其严重程度与年龄和脱位高度成正比。治疗时应重视松解, 以防止复位后髋臼和股骨头之间压力急剧增加,导致股骨 头缺血坏死。尤其要重视内收肌和髂腰肌的处理,特别是 髂腰肌切断,极有利于提高难复性病例的复位成功率。
.
13
五、盂唇:
胚胎六周,髋臼和股骨头之间由间质细胞连接而 出现间隙,中间的间质细胞逐渐吸收,形成关 节腔。任何刺激使间质细胞停止吸收,即出现 盂唇。胚7~8周,关节囊、髋臼盂缘形成。
DDH盂唇过度增大、内翻可阻碍复位,尤其合并 头臼不称时,常常复位失败。
.
14
六、关节囊:
正常关节囊起于髋臼缘、止于大小转子间嵴, 新生儿关节囊厚度约0.5~1mm。
• 1.髋臼(acetabular) • 2.股骨头(femur head) • 3.股骨颈(neck of femur) • 4.骨盆(pelvis)与脊柱(spine) • 5.盂唇(acetabular labrum) • 6.关节囊(articular capsule) • 7.股骨头圆韧带(ligament of head of
四、机械因素
• 臀位产使髋关节在异常的屈曲位置上遭受机械压力,容 易引起股骨头脱位,并进一步引起局部生长发育的异常。
五、宫内异常
• 1、羊水过少、巨大儿发生率高——宫内空间狭小,胎儿 活动范围减少。
• 2、女性比例高——女孩对母. 体内的韧带弛缓素敏感。 6
病理变化:头臼同心是髋关节发育的先决条件
形,髋臼指数增大,关节盂唇内卷; • ⑤股圆韧带增粗变长,关节软骨变性等。
.
18
临床表现:
1.患儿行走较正常儿晚 2.跛行----单侧脱位 鸭行步态----双侧脱位
3.病侧髋关节呈屈曲外旋状,不敢伸直,活动 受限。
4.病侧肢体短缩。
5.病侧髋部外侧隆起。
6.病侧下肢皮纹加多,加深且升高。
7.病侧髋活动时作响。
• 已知维持髋关节的稳定主要有三大因素:髋臼直 径、深度与股骨头的比例,髋臼深度与园韧带长 度的比例,髋关节周围肌肉。只要有两个因素异 常即可影响髋关节的稳定性
.
5
二、遗传因素
• 多基因遗传在发病中有一定作用,患儿有家族史的是没 有家族史的7倍。
三、激素学说
• 分娩时母体分泌大量雌激素,髋关节处于松弛状态。
脱位使关节囊拉长,其前方由于髂腰肌压迫而 出现压迹,造成挛缩,甚至呈现葫芦状,阻 碍股骨头复位。有时拉长的关节囊与髂骨翼 产生粘连,关节囊前方完全覆盖髋臼缘,形 成类似皮鼓臼,造成复位不能。
随年龄增长及负重的影响,关节囊顶部的持重 部位可显著增厚,达3~8mm。
.
15
七、圆韧带:
脱位后圆韧带改变不一,部分病例拉长、增 宽和肥厚。部分病例可局部消失或完全消 失。
.
19
.
20
检查方法:
• 1、外展试验(Abduction test),屈膝关节, 髋关节各90°,再向外展,病侧下肢不能放 平为阳性。临床实践证明,90%的患儿为 阳性。
.
21
• 加里阿齐征(Galeazzi):小儿平卧,双下 肢屈膝90°,因患侧大腿短缩,出现患侧膝 关节低于健侧膝关节。该体征只适用于单 侧髋脱位。
脱位后可使得股骨头骺发育迟缓、二次骨化 中心出现延迟。
.
10
正常出生后 6个月至6岁为馒头形 3岁至6岁为对圆形 6岁到7岁呈现半圆形 男性17岁闭合,女性14岁闭合
.
11
Байду номын сангаас
三、股骨颈:可变短变粗。
颈干角:DDH可合并发生髋内、外翻。 前倾角:正常新生儿25~35度,随年龄逐渐减小。 脱位后肌肉收缩使头向前旋转,前倾角变大,可
• 髋臼横韧带:脱位后髋臼横韧带比正常更为突出、硬韧和 增宽,甚而影响股骨头中心复位,因此手术中必须切断。
.
17
总的来说主要病理表现为:
• ①髂腰肌紧张、挛缩,压迫髋臼的入口; • ②关节囊变形呈葫芦样; • ③股骨头颈变形,主要有股骨头呈椭圆形,
股骨颈短,股骨颈前倾角增大; • ④髋臼变形,主要有髋臼窝浅小,呈三角
复位后不稳定性增加。
.
12
四、骨盆与脊柱:
脱位侧骨盆常伴发育异常,如:假臼形成、髋臼 基底增厚、坐骨结节分开、耻骨联合增宽等。
单侧脱位后骨盆发生倾斜、代偿性脊柱侧弯出现, 并随年龄加重。
双侧脱位腰椎前凸显著增加、臀部后翘、骨盆 较为垂直。
femur) • 8 肌肉与髋关节横韧带
.
7
一、髋臼:
正常呈拱形球窝状。正常髋臼发育以横向生长 为主,其速度为2.1mm/年,6~8岁后髋臼外缘 向下倾斜生长。
DDH患儿髋臼发育时其生长发育时横向生长速 度略快于正常,但无向下倾斜生长的趋势。
.
8
.
9
二、股骨头:
正常呈球形,脱位后由于受压变为不整的椭 圆形,头臼不称可造成复位困难。关节软 骨面一般光滑。
先天性髋关节脱位
.
1
先天性髋关节脱位
定义:是髋臼、股骨近端和关节囊等均存在发 育上缺陷而致关节的不稳定,直至发展为髋关 节的脱位。
北美小儿矫形外科学会于1992年将先天性髋关节脱 位(CDH)更名为发育性髋关节脱位 (Developmental Dysplasia of the Hip, DDH)
.
3
病因:
• 尚不明确。以多基因与多因素解释较合乎 逻辑。
.
4
一、解剖结构欠缺
• 有研究显示新生儿出生时髋臼深度变浅,致使髋 关节不稳定,是本病的解剖学欠缺。对胎儿的解 剖观察发现,髋臼深度值(臼深指数/髋臼直径 100)从胎儿4月的67.8,至出生时下降至46。
• 胎儿髋关节髋臼指数从16周的60至新生儿降至 43.3,而园韧带长度增长3.1倍,髋臼深度只增长 1.8倍。
CDH是导致儿童肢体残疾的主要疾病之一。
.
2
流行病学
❖最常见的儿童髋关节畸形 发病率在4‰-10‰ ❖男:女之比为 1:6 ❖左侧多于右侧 约5:1 单侧多于双侧 约 2:1 ❖ 臀位产多见,臀位产发病率约15-25% ❖ 北欧、北美多,非洲很少,我国北方多,南方少。
(如意大利,德国,我国东北地区习惯性将婴儿 伸直包裹,发病率较高。而热带地区习惯性将婴 儿绑在背部,髋关节呈外旋,外展位)
正常小儿圆韧带内血管在不同时期发生变化, 脱位者多数栓塞,但这与治疗后的缺血坏 死等合并症多无关联。
.
16
八、肌肉与髋关节横韧带
• 肌肉:脱位后髋周肌肉均相应发生挛缩、肌腱纤维变性, 其严重程度与年龄和脱位高度成正比。治疗时应重视松解, 以防止复位后髋臼和股骨头之间压力急剧增加,导致股骨 头缺血坏死。尤其要重视内收肌和髂腰肌的处理,特别是 髂腰肌切断,极有利于提高难复性病例的复位成功率。
.
13
五、盂唇:
胚胎六周,髋臼和股骨头之间由间质细胞连接而 出现间隙,中间的间质细胞逐渐吸收,形成关 节腔。任何刺激使间质细胞停止吸收,即出现 盂唇。胚7~8周,关节囊、髋臼盂缘形成。
DDH盂唇过度增大、内翻可阻碍复位,尤其合并 头臼不称时,常常复位失败。
.
14
六、关节囊:
正常关节囊起于髋臼缘、止于大小转子间嵴, 新生儿关节囊厚度约0.5~1mm。
• 1.髋臼(acetabular) • 2.股骨头(femur head) • 3.股骨颈(neck of femur) • 4.骨盆(pelvis)与脊柱(spine) • 5.盂唇(acetabular labrum) • 6.关节囊(articular capsule) • 7.股骨头圆韧带(ligament of head of
四、机械因素
• 臀位产使髋关节在异常的屈曲位置上遭受机械压力,容 易引起股骨头脱位,并进一步引起局部生长发育的异常。
五、宫内异常
• 1、羊水过少、巨大儿发生率高——宫内空间狭小,胎儿 活动范围减少。
• 2、女性比例高——女孩对母. 体内的韧带弛缓素敏感。 6
病理变化:头臼同心是髋关节发育的先决条件
形,髋臼指数增大,关节盂唇内卷; • ⑤股圆韧带增粗变长,关节软骨变性等。
.
18
临床表现:
1.患儿行走较正常儿晚 2.跛行----单侧脱位 鸭行步态----双侧脱位
3.病侧髋关节呈屈曲外旋状,不敢伸直,活动 受限。
4.病侧肢体短缩。
5.病侧髋部外侧隆起。
6.病侧下肢皮纹加多,加深且升高。
7.病侧髋活动时作响。
• 已知维持髋关节的稳定主要有三大因素:髋臼直 径、深度与股骨头的比例,髋臼深度与园韧带长 度的比例,髋关节周围肌肉。只要有两个因素异 常即可影响髋关节的稳定性
.
5
二、遗传因素
• 多基因遗传在发病中有一定作用,患儿有家族史的是没 有家族史的7倍。
三、激素学说
• 分娩时母体分泌大量雌激素,髋关节处于松弛状态。
脱位使关节囊拉长,其前方由于髂腰肌压迫而 出现压迹,造成挛缩,甚至呈现葫芦状,阻 碍股骨头复位。有时拉长的关节囊与髂骨翼 产生粘连,关节囊前方完全覆盖髋臼缘,形 成类似皮鼓臼,造成复位不能。
随年龄增长及负重的影响,关节囊顶部的持重 部位可显著增厚,达3~8mm。
.
15
七、圆韧带:
脱位后圆韧带改变不一,部分病例拉长、增 宽和肥厚。部分病例可局部消失或完全消 失。
.
19
.
20
检查方法:
• 1、外展试验(Abduction test),屈膝关节, 髋关节各90°,再向外展,病侧下肢不能放 平为阳性。临床实践证明,90%的患儿为 阳性。
.
21
• 加里阿齐征(Galeazzi):小儿平卧,双下 肢屈膝90°,因患侧大腿短缩,出现患侧膝 关节低于健侧膝关节。该体征只适用于单 侧髋脱位。
脱位后可使得股骨头骺发育迟缓、二次骨化 中心出现延迟。
.
10
正常出生后 6个月至6岁为馒头形 3岁至6岁为对圆形 6岁到7岁呈现半圆形 男性17岁闭合,女性14岁闭合
.
11
Байду номын сангаас
三、股骨颈:可变短变粗。
颈干角:DDH可合并发生髋内、外翻。 前倾角:正常新生儿25~35度,随年龄逐渐减小。 脱位后肌肉收缩使头向前旋转,前倾角变大,可
• 髋臼横韧带:脱位后髋臼横韧带比正常更为突出、硬韧和 增宽,甚而影响股骨头中心复位,因此手术中必须切断。
.
17
总的来说主要病理表现为:
• ①髂腰肌紧张、挛缩,压迫髋臼的入口; • ②关节囊变形呈葫芦样; • ③股骨头颈变形,主要有股骨头呈椭圆形,
股骨颈短,股骨颈前倾角增大; • ④髋臼变形,主要有髋臼窝浅小,呈三角