多频稳态诱发电位仪参数
肌电图诱发电位仪技术参数要求
拔掉Q9保护插头，将复合电极插在电极插座上，并固定电于极架上。
插上电源，打开开关，仪器预热几分钟。
2、仪器的校正
a、仪器插上电极，选择开关置pH档。
定位调节器、斜率调节器都置于中间位置。
温度调节器转至相应的校正溶液温度。
b、电极用蒸馏水洗净甩干后，放入第一种缓冲溶液pH=6.86，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，调节定位调节器使该读数为该缓冲溶液相应温度下的pH值（见附表）。
c、电极用蒸馏水洗净甩干后，放入第二种缓冲溶液pH=4.00（或PH9.18），搅拌使其充分接触，待读数稳定后，调节斜率调节器使该读数为该缓冲溶液相应温度下的pH值（见附表）。
经校正的仪器，各调节器不应再有变动。
否则必须重新校正。
常规使用时，每天校正一次已能达到使用要求。
3、测量pH值：
经校正的仪器，即可用来测量被测溶液。
（1）被测溶液和用作校正的标准溶液温度相同时。
电极插入被测溶液，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，读取该溶液pH值；
（2）被测溶液和用作校正的标准溶液温度不相同时。
温度计测出被测溶液的温度值，调节温度调节器置于该温度值上；
电极插入被测溶液，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，读取该溶液pH值；
4、测量电极电位（mV值）：
①接上相应的离子选择电极；
②用蒸馏水清洗电极，用滤纸吸干；
③电极插入被测溶液，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，读取该离子选择电极的电极电位（mV值）。
肌电图诱发电位仪技术参数
肌电图诱发电位仪技术参数一、适用范围：能够完成神经电图、肌电图、诱发电位等检测项目。
二、硬件技术要求（一）放大器★1、外置放大器通道数：次通道2、输入阻抗：>1000MΩ3、噪声水平:<O.5uV4、共模抑制比：>120dB★5、采样率：NlOoKHZ/通道★6、AD：>24Bit（二）电刺激器1、电刺激器接口：2个2、刺激类型：恒流3、刺激强度：O-100mA4、输出极性：正相、负相、交替、双相（三）听觉刺激器1、刺激器输出：标准声学耳机2、数量：1套3、刺激极性：疏音、密音、交替音（四）视觉刺激器1、刺激模式：棋盘格翻转、水平条栅、垂直条栅2、刺激输出：视觉刺激器3、刺激视野：全视野、半视野、1/4视野4、注视点：2种以上，可移动5、背景色：黑、灰（五）计算机系统要求1、计算机主机：不低于酷睿i7,8G内存，硬盘NlT,光驱刻录2、Windows操作系统3、键盘、鼠标、≥22寸液晶显木屏（六）软件功能要求1、神经电图1.1运动传导速度测定1.2感觉传导速度测定1.3微移定位1.4F-波1.5H-反射1.6重复频率电刺激1.7瞬目反射1.8植物神经电反应2、肌电图2.1定量肌电图分析：静息电位、单MUP、多MUP自动及手动分析、干扰相自动分析。
2.2同心圆针肌电图耗材可实现做单纤维肌电检测。
3、诱发电位3.1体感诱发电位（上肢体感、下肢体感、脊髓诱发、三叉神经体感）。
3.2听觉诱发电位（脑干诱发电位、40Hz、客观测听等）。
3.3视觉诱发电位3.4事件相关电位（P300）4、全中文病历管理和中文报告生成系统。
5、中国人正常值数据库。
6、配套全中文软件及全中文报告系统，可根据需要自定义报告格式，表格、数据、图形自动进入中文报告系统，不需要手工输入数据或屏幕抓图粘贴完成中文报告。
报告结果可转入微软办公软件读取分析。
肌电图诱发电位仪技术参数要求
拔掉Q9保护插头，将复合电极插在电极插座上，并固定电于极架上。
插上电源，打开开关，仪器预热几分钟。
2、仪器的校正
a、仪器插上电极，选择开关置pH档。
定位调节器、斜率调节器都置于中间位置。
温度调节器转至相应的校正溶液温度。
b、电极用蒸馏水洗净甩干后，放入第一种缓冲溶液pH=6.86，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，调节定位调节器使该读数为该缓冲溶液相应温度下的pH值（见附表）。
c、电极用蒸馏水洗净甩干后，放入第二种缓冲溶液pH=4.00（或PH9.18），搅拌使其充分接触，待读数稳定后，调节斜率调节器使该读数为该缓冲溶液相应温度下的pH值（见附表）。
经校正的仪器，各调节器不应再有变动。
否则必须重新校正。
常规使用时，每天校正一次已能达到使用要求。
3、测量pH值：
经校正的仪器，即可用来测量被测溶液。
（1）被测溶液和用作校正的标准溶液温度相同时。
电极插入被测溶液，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，读取该溶液pH值；
（2）被测溶液和用作校正的标准溶液温度不相同时。
温度计测出被测溶液的温度值，调节温度调节器置于该温度值上；
电极插入被测溶液，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，读取该溶液pH值；
4、测量电极电位（mV值）：
①接上相应的离子选择电极；
②用蒸馏水清洗电极，用滤纸吸干；
③电极插入被测溶液，搅拌使其充分接触，待读数稳定后，读取该离子选择电极的电极电位（mV值）。
听觉稳态诱发电位的标准值
听觉稳态诱发电位的标准值
听觉稳态诱发电位（Auditory Steady-State Response, ASSR）是一种用于评估听觉
系统功能的神经生理检查方法，能够快速准确地确定患者的听力状况。
在进行ASSR检查时，医生会通过耳机向患者的耳朵传输特定频率的声音刺激，同时记录神经系统响应的信号变化。
通过分析这些信号，医生可以确定患者耳朵在不同频率下的听力水平，以及检测听觉
系统是否存在异常。
在进行ASSR检查时，医生通常会测量四个频率点：500Hz，1000Hz，2000Hz和4000Hz。
这些频率点与语言和环境声音的范围相对应，因此测量这些频率的ASSR可以提供对患者言语听力的重要信息。
标准听觉稳态诱发电位的值取决于所测频率的不同，具体数值如下：
在500Hz的测量中，正常成人的ASSR值为20-30dB，婴儿的标准值可以稍微高一些，40-50dB。
这些标准值仅供参考，具体取决于个体情况。
对于个别患者，正常的ASSR值可能会略微高于或低于标准参考值。
在进行ASSR检查时，医生通常还会考虑患者的年龄、性别、疾病历史以及所处环境等因素。
如果医生怀疑患者存在听力损伤或其它听觉问题，可能需要
进行进一步的听力评估和诊断。
总的来说，听觉稳态诱发电位是一种简单而有效的工具，可用于确定患者的听力水平
和检测听觉系统是否存在异常。
医生通过测量不同频率的ASSR值来评估患者的听力状态，并根据标准值分析结果。
对于那些需要进行耳朵和听力检查的人来说，ASSR是一种非侵入性、无痛苦的检查方法，可以在较短时间内完成，大大减少了诊断时间和病人不必要的痛苦。
听觉诱发电位仪技术要求
听觉诱发电位仪技术要求
一、功能要求：
1、可测试功能有：短声听性脑干反应（Click Evoked ABR）、短纯音听性脑干反应（Tonburst ABR）、耳蜗电图（CM/ECochG）、中潜伏期反应（MLR）、长潜伏期反应（ALR）、听觉事件相关电位（P300）、前庭肌源诱发电位（cVEMP、oVEMP）、电诱发听性脑干反应（EABR）、40Hz相干电位（40Hz）、多频稳态（ASSR）
2、刺激器要求有插入式耳机、头戴式耳机、骨导耳机
3、声强输出范围：≥0～131dB peSPL
4、多频稳态要求可以测试250、500、1000、2000、4000、8000Hz，单耳6个频点，双耳12个频点可同时测试。
5、出于病人安全考虑要求有安全隔离电源。
6、ABR测试保留原始波形，为以后学术论文发表提供依据。
二、配置清单：
1.听觉诱发电位仪主机：1台
2.前置放大器：1台
3.插入式耳机：1副
4.头戴式耳机：1副
5.骨导耳机：1副
6.医用安全隔离电源：1台
7.软件光盘：1张
8.电脑、打印机：1套。
多频稳态诱发电位ppt课件
值。
n=1+ fc•D/ f m。 D=（A最大—A最小）/（ A最大+ A最小）•100% A为调制参数，其最大最小是制调制瞬间的最大和最小
编辑版ppt
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2、 调幅深度对调幅音能量谱的影响：50%调幅音的最小振 幅是最大振幅的1/3。当调幅深度为100%时，两个侧带的振 幅为载波振幅的1/2；所以当调制深度降低时，载频处的谱能 量增加而两侧带处的谱能量减少。调幅音引发的反应，反应 波振幅随调制深度增加而增加，这可能是因为调制深度增加 时刺激的整体强度发生变化。当调制深度达50%时振幅饱和， 但如果强度的均方根值保持稳定，100%调制深度的反应要高 于50%的调制深度。所以临床上一般用100%调制深度的调幅 音。
有报道证实，尽管调幅音的频率特异性比短音要好，但 通过掩蔽技术测得的ASSR结果说明，在频率特异性上ASSR 的效果与短音ABR相近。
编辑版ppt
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六、不同调制率的ASSR：
当调制率为30-60Hz时，反应的潜伏期为30ms，振幅较高， 反应阈值与行为阈值接近。调制率为70Hz以上时，反应潜伏 期为10ms左右，振幅较低，反应阈值与行为阈值相距较远； 因此认为这种反应有两个发生源，前者与40Hz听觉相关电位 同源，即脑干和听皮层均参与。后者的发生源主要在脑干。 清醒的成人，调制率在45Hz时反应最好，但反应易受睡眠影 响，睡眠状态下，反应波振幅明显降低。调幅率为70-110Hz 时，诱发的反应波振幅在清醒和睡眠时基本相同，但由于睡 眠状态下，脑电噪声水平明显降低，所以反应更容易被记录 到。
多频稳态诱发电位仪参数(精)
多频稳态诱发电位仪参数、功能特点：1）脑干听觉诱发电位（ABR ）2）耳蜗电图（ECochG ）3）微音电位图（CM ）4）中潜伏期（MLR ）5）长潜伏期（LLR ）6）P300/ 非匹配负波（MMN）7）40HZ 相关电位测试（40HzAEP ）8）多频听觉稳态诱发反应（ASSR ）9）前庭诱发肌源电位测试（VEMP ）二、操作使用简便、快捷（1）用户平台应包括上述所提到的众多功能，且相应的功能调置简捷；（2）可预设测试程序，自动进行测试，实时显示测试曲线；（3）数据库处理数据及生成报告快捷、准确；（4）可对相关的刺激参数等进行自定义设置和调试。
三、测试效果（1）增加信噪比：包括伪迹剔除技术、重复测试、平均技术、时间变换滤波等。
其中伪迹剔除技术力求反应的波形、潜伏期和波幅精确可靠；2）配置快速自动测试方案和程序；(3)具有正常人和新生儿的频谱及正常值数据库；(4)具有自校准功能。
四、技术参数( 1)分析时间：根据不同的功能设置临床检测相应的分析时间；(2)A/D分辨率:16比特；*( 3)光纤缆信号传输、USB 接口;( 4 )通道:2 个；( 5)刺激声强范围：0— 1 00nHL ；( 6)增益: 根据需要可调增益；*( 7)具有频谱分析功能；(8)输入阻抗：〉lOMohm ;(9 )多种刺激方式： a.短声(Click) ； b.纯音(Pure Tone ) ; c.短纯音(toneburst,TB )；短声(Burst)；短音(Tonepip);此外，刺激函数可根据需要编辑调整，用于科研及临床分析；(10)掩蔽信号：白噪声(宽带噪声)或自定义；(11)刺激声给声比率：O.2-18O 次/秒；( 12)滤波方式：低频滤波器(高通)设置和高频滤波器(低通)设置；( 13)可任意选择中文界面和英文界面，可用中文输入病人信息、诊断结果等；( 14 )测试结果能自动保存。
五、多频稳态电位功能： (ASSR)：1）可检查项目：1）ASSR 客观听力图*2）ASSR 相位图*3）ASSR 频谱图（2）*测试频率：125-8KHz 任意频率。
17 多频稳态诱发电位(Muti
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1, 刺激声:由两个正弦波合成得到.一个是较高频率的载频, 一个是低频作为调幅率,由调幅率对载频的振幅进行调制形成 调幅音;调幅音的能量集中在载频,载频±调幅率.除此之外, 还有利用低频正弦波同时调制载频的振幅和频率形成调频调幅 音,该音能量分布与调幅音相似.国外的报告显示,在正常听 力组,它引出的反应波振幅高于单纯调幅音. 2, 反应波:当调幅音或调频调幅音刺激时,可在头皮处记录 到与调幅率频率相同的连续反应波,反应波的相位与刺激声有 锁相关系.由于调幅音的声能量主要集中于载频及其偕频上 (载频±调幅率),对基底膜的刺激部位相对较窄,因此调幅 音所诱发的的稳态反应是基底膜相应部位受到特定频率的声刺 激后兴奋所致;其频率特异性好.目前认为当载频相差至少 为一个倍频程,调幅率间隔至少为1.5Hz时多频刺激可得到与 单频刺激相同的结果.
六,难以解释的问题:在部分听力损失较重的患者,MFSSR 的反应阈值与纯音阈值很接近甚至好于纯音阈值,有人认为 这是因为重振所致;但这显然不够全面.也有人认为受损伤 的耳蜗与正常耳蜗功能上的差异是导致这种现象的原因.我 们在临床工作中遇到少数听力损失在中重度聋的患者,多频 刺激与单频刺激得到的反应阈值有明显差异;还有假反应问 题等,这些问题还需要进一步的研究探索. 七,发展:助听器的客观验配,阈上功能测试等. 测试技术本身的改进,如改变刺激声等.
每一次记录扫描包含1024调制周期,将放大器输出的模数转换 设定为每调制周期得到8个分析样本,一次扫描得到的样本 (8192)分为16个亚均数,由电脑进行快速傅立叶变换,将反 应波由时域信息转换成频阈信息,此时得到一既有振幅又有相 位的矢量值. 时阈;反应波振幅作为时间的函数发生变化. 频阈:反应波振幅作为频率的函数发生变化. 每一个FFT位点(bin)的分辨率为0.083Hz,以调幅率数作为 一点,在其上下各取60个点,将调幅点处的振幅与120个点的 平均振幅进行比较,当两者有显著性差异时说明有反应波出现, 这就是"F'检验的基本原理.除此之外,还有其他几种统计方 法用于对反应的判断,如CSM,HT2,CT2等,除CSM只对反 应波的相位进行分析外,其他方法均还包括振幅.这些统计方 法得到的反应结果无显著性差异.
多频稳态听觉诱发反应
多频稳态听觉诱发反应简介多频听觉稳态诱发反应：是由多个频率持续的即稳态的声音刺激信号诱发而产生的通过头皮记录到的电位反应。
稳态听觉诱发反应是由调制声信号引起的，反应相位与刺激相位具有稳定关系的听觉诱发反应，由于其频率成分稳定而被称为“稳态诱发反应”。
英文：multiple auditory steady-state evoked responses,ASSR别称：多频听觉稳态诱发电位英文：auditory steady-state evoked potential，2刺激声这是一种新近出现的类似于4OHz听觉相关电位的客观听力检查方法,但比4OHz听觉相关电位更优越。
它可以一次性地对多个频率的听力状况做出判断。
而且,通过事先编制好的电脑程序,还可以将客观检查的结果转换成纯音听力图。
幼儿听力检查难、验配助听器难的问题很可能随着多频稳态听觉反应检查方法的普及而最终得到解决。
3目的利用多频稳态诱发反应(MFSSR)测试聋儿的残余听力,比较该方法与听性脑干反应(ABR)之间阳性率的差异来说明这种客观测试法所具有的优点。
4方法在睡眠状态下测试了278例聋儿的MFSSR及ABR,分析了MFSSR不同频率阳性反应出现率及阈值分布范围,并与ABR阳性反应出现率进行比较.结果:左右耳MFSSR在0.5 kHz、1.0 kHz、2.0 kHz和4.0 kHz的阳性率分别为33.09%、70.50%、44.96%、19.42%和33. 81%、66.91%、41.07%、17.63%,而ABR的阳性率16.91%和17.27%,MFSSR后3个频率的阳性反应出现率要明显高于ABR.结论:MFSSR作为一种客观测试方法具有频率特性好、刺激强度高、结果由计算机自动判断等特点,是一种有价值的客观测试方法。
目前，对于听阈的客观测试，人们多采用耳声发射、听性脑干反应（ABR）、40Hz相关电位等，但这些方面都有一定的缺陷。
如：耳声发射测试对于重度、极重度的耳聋患者不能进行有效的定量测试，仅适合于蜗性病变患者，不太适合非蜗性病变患者；ABR测试的刺激声一般是短声，结果频率特性差，主要反应2000—4000Hz的高频阈值，其刺激强度不够大，以致许多重度、极重度患者测试得不到结果，而且阈值要靠主观判断；40Hz相关电位，尽管在频率特性上要好于ABR，但在睡眠姿态中的聋儿测试结果不够准确，阈值亦要靠主观判断。
多频稳态诱发电位
工作中遇到少数听力损失在中重度聋的患者，多频刺激与单 频刺激得到的反应阈值有明显差异；还有假阳性问题等，这 些问题还需要进一步的研究探索。
七、发展：助听器的客观验配，阈上功能测试等。 测试技术本身的改进，如改变刺激声等。
1、 刺激声：由两个正弦波合成得到。一个是较高频率的载频， 一个是低频作为调幅率，由调幅率对载频的振幅进行调制形成 调幅音；调幅音的能量集中在载频±调幅率。除此之外，还有 利用低频正弦波同时调制载频的振幅和频率形成调频调幅音， 该音能量分布与调幅音相似。
2、 反应波：当调幅音或调频调幅音刺激时，可在头皮处记录 到与调幅率频率相同的连续反应波，反应波的相位与刺激声有 锁相关系。由于调幅音的声能量主要集中于载频及其偕频上 （载频±调幅率），对基底膜的刺激部位相对较窄，因此调幅 音所诱发的的稳态反应是基底膜相应部位受到特定频率的声刺 激后兴奋所致；其频率特异性好。目前认为当载频相差至少 为一个倍频程，调幅率间隔至少为1.5Hz时多频刺激可得到与 单频刺激相同的结果。
四、临床应用：在正常听力组，多个实验室得到的反应阈值略 有差异，除500H外，基本在10-20dB左右，婴幼儿要高一些。 由于调幅音在声学上与纯音相近，所以计量单位有用HL的，也 有用SPL的。载频音为持续音，所以刺激强度要大于100dB，分 频测试可得到比ABR高的阳性反应率。对验配助听器更有帮助。
多频稳态诱发电位（Mutifrequency steady-state resp电位的声刺激率达到一 定程度时，此时产生一种重复出现、且振幅和相位随时间变 化保持稳定的反应波；这种反应波的频率与刺激声频率相同， 其波形类似于正弦波。
多频稳态诱发电位：由单频稳态发展而来。 40Hz稳态电位的缺点。
3、种类：当调制率为30-60Hz时，反应的潜伏期为30ms，振 幅较高，反应阈值与行为阈值接近。调制率为70Hz以上时， 反应潜伏期为10ms左右，振幅较低，反应阈值与行为阈值相 距较远因此认为这种反应有两个发生源，前者与40Hz听觉相 关电位同源，后者的发生源在中脑。清醒的成人，调制率在 45Hz时反应最好，但反应易受睡眠影响。睡眠状态下，70Hz 以上的调制率较易引出反应；近几年的报告显示，调幅率以 80-110Hz最好，诱发的反应不受年龄、性别及受试状态影响。 当调制深度＜50%时，反应波的振幅与调制深度有关，所以 一般多将调制深度设定为90%-100%。
耳鸣康复仪技术参数
耳鸣康复仪技术参数产品名称：耳鸣康复仪数量：一台*适用范围：各种原因引起的感音神经性耳鸣。
*功能特点：采用微电脑控制，输出稳定；治疗处方多，选择性强；声级输出0-90dB连续可调；输出方式分间断或连续，适应性强；刺激方式采用声刺激，适用范围广;治疗时间0-90分钟连续可调；功能采用数码显示，直观准确，操作方便.无辐射，无溅射，无空气污染。
*技术指标：输出频率范围：70-13000HZ输出强度：0-90dB定时范围：0-90min电网电压：AC220V+10% 50Hz电源功耗：≤25V A环境温度：10℃-4℃相对湿度：≦85%输出负载(耳机)：采用国际通用DIN标准三芯插塞阻抗：32Ω±0.4Ω频率范围：30-20000Hz耳声发射/诱发电位/多频稳态(三合一)技术参数产品名称：耳声发射/诱发电位/多频稳态(三合一)（原装进口）数量：一台一、耳声发射：1.基本性能*1.1 具有DPOAE、TEOAE的筛查和诊断功能，还有以短纯音（Tone Burst）为刺激声TBOAE和SOAE检查项目。
*1.2 DPOAE：0-16000Hz可任意选择3—61个测试点。
需要使用筛查功能时，只需将测试点减少，并调整到相应的频率范围即可。
真正做到既可用于新生儿筛查，也可用于临床诊断。
1.3 在DPOAE的采集图中加入噪声标准差的提示范围，提供更准确的检查标准。
1.4 刺激声的频谱分析。
1.5 输入/输出（I/O）曲线。
*1.6 可提供16KHz的高频DPOAE，进行听力损失的早期干预。
1.7仪器应具有自校准功能。
当耳塞脱或未达到密闭要求时，计算机会自动提示并停止继续检查。
1.8兼有新生儿听力筛查功能。
2.技术参数:2.1DPOAE（畸变产物耳声发射）刺激强度：-25---80dB（SPL）* 频率范围：0.5—16000Hz可调叠加次数：1-1024可调采样点：3—61可调显示方式：1)dB(SPL)与F1(KHz)的函数波形。
司法鉴定机构仪器设备配置标准
司法鉴定机构仪器设备配置标准（司发通[2011]323号，2012年3月1日起施行）一、法医类（一）法医病理鉴定表1.1序号事项场所仪器配置单位配置类型备注0102030405 死亡原因鉴定死亡方式鉴定死亡时间鉴定损伤时间鉴定致伤物推断鉴定尸体解剖室尸体解剖台台必备应有可使用的尸体解剖室解剖、测量器械台必备照明及消毒系统套必备进排水系统套必备照相设备台必备抽送风系统套选配录像设备台必备组织器官取材、储存室取材台（含取材器械）台必备须配置组织器官储存室进排水系统、照明及消毒系统套必配组织器官固定存放桶套必备器官标本存放装置个必备抽送风系统套选配录像设备台选配病理切片制片室切片设备台必备应有可使用的病理切片制片室脱水设备台必备包埋设备台必备染色设备台必备病理切片诊断室生物显微镜（放大倍数：40×～400×）台必备须配置病理切片诊断室多人共览显微镜台选配图像采集/拍摄系统台选配图像处理系统台选配病理切片全息图像扫描仪台选配切片、蜡块存放室（柜）切片存放柜个必备须配置切片、蜡块存放室（柜）蜡块存放柜个必备运尸工具运尸车（包括担架、尸体存放舱等）台选配法医病理鉴定技术支持毒物分析实验室具备挥发性毒物（含乙醇）、气体类毒物（含CO）、毒品（阿片类、苯丙胺类、大麻类）、有毒药物、有毒植物、动物、杀虫剂、杀鼠药、除草剂、金属毒物和无机毒物间必备死因鉴定项目应有可使用的满足本配置标准要求的毒物分析实验室检测仪器设备影像学检查室X线机、螺旋CT 间选配DNA同一认定实验室具备血痕、毛发、肌肉、精斑、甲醛固定后组织、组织蜡块、组织切片的DNA同一性比对设备间选配（二）法医临床鉴定表1.2序号事项仪器配置单位配置要求备注0102 损伤程度鉴定伤残程度评定临床检查基本工具（血压计、听诊器、叩诊锤、关节量角器、直尺或卷尺、国际标准视力表）套必备适用于所有法医临床鉴定检查床张必备身高体重仪台必备阅片灯个必备耳镜个必备照相机（或摄像机）台必备多功能电生理仪台选配03 视觉功能鉴定视力表投影仪台必备适用于视觉功能障碍鉴定裂隙灯台必备眼底镜个必备眼电生理仪台必备验光仪（电脑自动验光仪或检影镜）台必备检眼镜片箱套必备眼底成像仪台选配眼压测量仪台选配视野计台选配眼超声仪台选配光学相干断层扫描仪（OCT）台选配04 听觉功能鉴定纯音听力测试仪台必备适用于听觉功能障碍鉴定中耳功能分析仪台必备听觉脑干诱发电位仪台必备鼓膜成像仪台选配多频稳态诱发电位仪台选配耳声发射仪台选配05 性功能鉴定多功能神经诱发电位仪台必备适用于男子性功能障碍鉴定视听性性刺激测试系统（A VSS））台必备阴茎硬度测试仪（RigiScan）台必备彩色超声仪台 选配 06活体年龄鉴定 X 线机 台选配适用于活体骨龄鉴定（三）法医精神病鉴定 表1.3 序号 事项 仪器配置 单位 配置要求 备注 01 精神状态鉴定智力测验工具套必备 适用于司法精神病鉴定所有项目02法律能力评定 （刑事责任能力、受审能力、服刑能力、性自我防卫能力、诉讼能力、民事行为能力、民事诉讼能力、作证能力等评定） 记忆测验工具 套必备 人格测验工具 套必备精神症状评定量表（焦虑、抑郁、强迫、躁狂及简明精神病评定量表等）套 必备社会功能评定量表（日常生活能力量表（ADL ）、社会功能缺陷筛选量表（SDSS ）等） 套 必备03精神损伤程度评定精神伤残程度评定 脑电图或脑电地形图仪 台必备（二选一）04 劳动能力评定因果关系评定 摄像、录音设备 套 必备监控系统套选配精神疾病鉴定 技术支持具备乙醇、阿片类、苯丙胺类、大麻类等滥用药物检测的仪器设备选配 应有可使用的满足本配置标准要求的实验室具备影像学检查的仪器设备选配（四）法医物证鉴定 表1.4 序号事项仪器配置 单位配置要求 备注00功能实验室： 法医物证鉴定的各功能实验室必须分区设置，且满足单向流程要求 *从事个体识别的采样室间 必备 样品储存室（柜） 间（柜） 必备 预检室间 必备* DNA 提取室（常规）间 必备DNA 提取室（微量） 间 选配* 实验室必须配备预检室PCR 扩增室 间 必备 PCR 产物分析室 间 必备基本设备： *不同区域必须分别配备移液器 **从事个体识别的实验室所必备移液器套必备* 离心机（1000~10000rpm ） 台 必备 离心机（10000rpm 以上） 台 必备 纯水仪 台 必备 振荡器 台 必备 恒温器 台 必备 灭菌设备 台 必备 冰箱 台 必备 紫外灯台 必备 超净工作台 台 必备 分析天平（1mg ） 台 必备 PCR 扩增仪 台 必备 遗传分析仪 台 必备 生物安全柜 台 选配** 骨、牙DNA 提取工具 套选配 冷冻研磨机 台 选配 生物显微镜 台 选配 烘箱台 选配 实时定量PCR 仪 台 选配 核酸蛋白测定仪台选配 01 个体识别人血（痕）预试验、确证试验、种属试验试剂 套必备人精斑（混合斑）预试验、确证试验、种属试验试剂套必备常染色体STR 检测试剂盒套必备累积个体识别能力应大于0.999999999必须配置2家公司的常染色体STR 检测试剂盒（出现可疑结果，排除试剂原因） Y 染色体STR 检测试剂盒套选配 精斑（混合班）检材为必备 线粒体测序试剂盒套选配 骨检材为必备 X 染色体STR 检测试剂盒套选配DNA 定量试剂盒套选配 02亲权鉴定常染色体STR 检测试剂套必备累积非父排除率（三联体）盒应大于0.9999必须配置2家公司的常染色体STR检测试剂盒（出现可疑结果，排除试剂原因）Y染色体STR检测试剂盒套选配X染色体STR检测试剂盒套选配DNA定量试剂盒套选配03 亲权鉴定（二联体）常染色体STR检测试剂盒套必备累积非父排除率应大于0.9999必须配置2家公司的常染色体STR检测试剂盒（出现可疑结果，排除试剂原因）Y染色体STR检测试剂盒套必备X染色体STR检测试剂盒套必备DNA定量试剂盒套选配（五）法医毒物鉴定表1.5序号事项仪器配置单位配置要求备注00 基本设备：适用所有法医毒物鉴定项目分析天平（0.1mg）台必备旋涡混合器台必备离心机（4000r）台必备微量移液器套必备玻璃器皿套必备恒温水浴锅台必备烘箱台必备通风柜个必备冰箱台必备低温冰箱台选配制纯水设备台选配分析天平（0.01 mg）台选配01 气体毒物类紫外/可见分光光度仪台必备包括CO、液化石油检测（CO）气、硫化氢等参数气相色谱/质谱联用仪台必备气相色谱仪或顶空气相色谱仪台选配气体采样装置个选配02 乙醇检测乙醇标准物质必备适用于单一乙醇分析气相色谱仪或顶空气相色谱仪台必备挥发性毒物类检测挥发性毒物标准物质或对照品必备包括其他醇类、氰化物、苯类衍生物等参数气相色谱仪或顶空气相色谱仪台必备气相色谱/质谱联用仪台必备（非醇类检测）03 医用合成药类检测有毒药物标准物质或对照品必备包括苯二氮卓类、吩噻嗪类、巴比妥类等安眠镇静药物和三环类抗抑郁药等参数气相色谱/质谱联用仪（可替代气相色谱仪）台必备（二选一）液相色谱/质谱联用仪（可替代液相色谱仪）台气相色谱仪（NPD检测器、ECD检测器）台必备高效液相色谱仪台选配04 毒品类检测毒品标准物质或对照品台必备包括阿片类、苯丙胺类、大麻类、可卡因等参数气相色谱/质谱联用仪（可替代气相色谱仪）台必备（二选一）液相色谱/质谱联用仪（可替代液相色谱仪）台气相色谱仪（NPD检测器）台必备高效液相色谱仪台选配05 杀虫剂检测杀虫剂标准物质或对照品必备包括有机磷类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类等参数气相色谱/质谱联用仪（可替代气相色谱仪）台必备（二选一）液相色谱/质谱联用仪（可替代液相色谱仪）台气相色谱仪（NPD检测器、ECD检测器、FPD检测器）台必备高效液相色谱仪台选配06 杀鼠药检测杀鼠药标准物质或对照品必备包括氟乙酰胺、毒鼠强、磷化锌、抗凝血类等参数气相色谱/质谱联用仪（可替代气相色谱仪）台必备（二选一）液相色谱/质谱联用仪（可替代液相色谱仪）台气相色谱仪（NPD检测器）台必备高效液相色谱仪台选配07 除草剂检测除草剂标准物质或对照品必备包括百菌清、百草枯等参数气相色谱/质谱联用仪台必备液相色谱/质谱联用仪台必备08 有毒植物类检测有毒植物标准物质或对照品必备包括乌头、马钱子、莨菪生物碱、钩吻、夹竹桃等参数液相色谱/质谱联用仪（可替代液相色谱仪）台必备气相色谱/质谱联用仪台选配高效液相色谱仪台选配09 有毒动物类检测有毒植动物标准物质或对照品必备包括河豚、班蝥、蛇毒、蟾蜍、蜂毒等参数液相色谱/质谱联用仪（可替代液相色谱仪）台必备气相色谱/质谱联用仪台选配高效液相色谱仪台选配10 金属毒物检测金属毒物标准物质必备包括砷、汞、钡、铊、铅、铬、镁等参数样品消解设备台必备电感偶合等离子体光谱仪台必备（三选一）电感偶合等离子体质谱仪台原子吸收分光光度计台11 水溶性无机毒物检测无机毒物标准物质或对照品必备包括亚硝酸盐、强酸、强碱等参数紫外/可见分光光度计台必备离子色谱仪台选配电感偶合等离子体光谱仪台选配电感偶合等离子体质谱仪台原子吸收分光光度计台二、物证类（一）微量物证鉴定表2.1序号事项仪器配置单位配置要求备注00 基本设备：适用于所有微量物证鉴定项目分析天平（0.1mg）台必备旋涡混合器台必备离心机（4000r）台必备微量移液器套必备玻璃器皿套必备恒温水浴锅台必备烘箱台必备通风柜个必备制纯水设备台选配分析天平（0.01 mg）台选配超声波清洗器台选配现场勘验和物证提取、包装、分离器材套必备体视显微镜台必备放大镜台必备测量工具套必备照相器材套必备01 油漆分析傅立叶变换红外光谱仪台必备扫描电镜-能谱仪台必备（三选一）电感偶合等离子体质谱仪台X射线荧光光谱仪台激光拉曼光谱仪台选配裂解气相色谱仪台选配显微分光光度计台选配02 纤维分析显微镜台必备可选配其它荧光检验仪器傅立叶变换红外光谱仪台必备差示扫描量热分析仪台选配激光拉曼光谱仪台选配显微分光光度计台选配03 玻璃分析扫描电镜-能谱仪台必备（四选一）X射线荧光光谱仪台电感耦合等离子体质谱仪台电感耦合等离子体光谱仪台激光拉曼光谱仪台选配折射率测试仪台选配偏振光显微镜台选配干涉显微镜台选配差示扫描量热分析仪台选配样品制备设备台选配04 纸张分析扫描电镜-能谱仪台必备（四选一）X射线荧光光谱仪台电感耦合等离子体质谱仪台电感耦合等离子体光谱仪台生物显微镜台必备（二选一）纤维分析仪台多波段视频光谱检验设备台必备激光拉曼光谱仪台选配（二选一）傅立叶变换红外光谱仪台显微分光光度计 台 选配纸张厚度仪 台 选配纸张粗糙度测试仪 台 纸张透气度仪 台 纸张白度色度仪 台 纸张光泽度仪 台 样品制备设备台 选配 05墨水分析多波段视频光谱检验设备 台 必备 激光拉曼光谱仪 台 必备 （三选一） 显微分光光度计台 傅立叶变换红外光谱仪 台 薄层色谱扫描仪 台 选配 气相色谱/质谱仪 台 选配 液相色谱/质谱仪 台 选配 06油墨分析多波段视频光谱检验设备 台 必备 扫描电镜-能谱仪 台 必备 （四选一） X 射线荧光光谱仪 台 电感耦合等离子体质谱仪 台 电感耦合等离子体光谱仪台 激光拉曼光谱仪 台 必备 （三选一） 显微分光光度计 台 傅立叶变换红外光谱仪 台 薄层色谱扫描仪 台 选配 气相色谱/质谱仪 台 选配 液相色谱/质谱仪 台 选配 07粘合剂分析多波段视频光谱检验设备 台 必备傅立叶变换红外光谱仪台 必备 气相色谱/质谱仪 台 必备（二选一） 裂解气相色谱仪 台 激光拉曼光谱仪 台 选配 08橡胶分析扫描电镜-能谱仪 台 必备 （四选一）X 射线荧光光谱仪 台 电感耦合等离子体质谱仪台 电感耦合等离子体光谱仪 台 裂解气相色谱/质谱仪 台 必备 傅立叶变换红外光谱仪 台 选配 样品制备设备 台 选配 09塑料分析扫描电镜-能谱仪台 必备（四选一）X 射线荧光光谱仪 台 电感耦合等离子体质谱仪 台 电感耦合等离子体光谱仪台傅立叶变换红外光谱仪台必备激光拉曼光谱仪台选配差示扫描量热分析仪台选配裂解-气相/质谱仪台选配样品制备设备台选配10 金属分析扫描电镜-能谱仪台必备（四选一）X射线荧光光谱仪台电感耦合等离子体质谱仪台电感耦合等离子体光谱仪台样品制备设备台选配11 火药、炸药及其爆炸残留物分析扫描电镜-能谱仪台必备气相色谱/质谱联用仪台必备薄层色谱仪台选配傅立叶变换红外光谱仪台选配激光拉曼光谱仪台选配液相色谱/质谱仪台选配毛细管电泳仪台选配X射线衍射光谱仪台选配离子色谱仪台选配12 枪弹射击残留物分析扫描电镜-能谱仪台必备13 油脂分析气相色谱/质谱联用仪台必备傅立叶变换红外光谱仪台选配（二）文书物证鉴定表2.2序号事项仪器配置单位配置类型备注00 基本设备：适用于文件鉴定所有项目放大镜（5倍以上）1台/人必备测量工具或软件（距离、角度、厚度等测量，精度应达到毫米级）套必备体视显微镜（45倍以上）台必备高倍材料显微镜（200倍以上）台必备图像比对系统（包括图像的输入、处理、比对、编排、打印输出等功能）套必备文检仪（包括紫外、红外、可见及荧光检验功能）台必备静电压痕仪台必备010203 笔迹鉴定印章印文鉴定印刷文件鉴定图文测量、分析系统套选配涉及文件材料检测应满足表 2.2“07文件制作时间鉴定”要求比较显微镜台选配04 特种文件鉴定*证照分析系统（证照防伪特征比对分析）套必备至少应具备1种选配仪器*特种文件是指“货币、证券、票据、证照”等文件显微分光光度仪台选配激光拉曼光谱仪台显微红外光谱仪台X射线荧光光谱仪台选配扫描电镜能谱仪台05 朱墨时序鉴定荧光显微镜台必备（二选一）激光共聚焦显微镜台扫描电镜台显微分光光度仪台必备（四选一）激光拉曼光谱仪台显微红外光谱仪台光谱成像分析系统台06 污损文件鉴定化学分析实验室区域必备显微分光光度仪台必备（四选一）激光拉曼光谱仪台显微红外光谱仪台光谱成像分析系统台纸张检测系统（包括纸张的厚度、密度、光泽度、纤维等检测分析）台选配07 文件制作时间鉴定化学分析实验室区域必备需对文件材料（纸张、墨水、油墨、墨粉等）理化特性进行检测分析的，应满足微量物证鉴定中相应文件材料鉴定项目的仪器配置要求显微分光光度仪台必备（四选一）激光拉曼光谱仪台显微红外光谱仪台光谱成像分析系统台纸张检测系统（包括纸张的厚度、密度、光泽度、纤维等检测分析）台必备薄层扫描仪台必备（二选一）热分析仪台X射线荧光光谱仪台必备（二选一）扫描电镜能谱仪台气相色谱仪台必备（二选高效液相色谱仪台一）气相色谱/质谱联用仪（可替代气相色谱仪）台必备（二选一）液相色谱/质谱联用仪（可替代液相色谱仪）台（三）痕迹物证鉴定表2.3序号事项仪器配置单位配置类型备注00 基本设备：适用于所有鉴定项目放大镜（5倍以上）1台/人必备测量工具或软件（距离、角度、厚度等测量，精度应达到毫米级）套必备体视显微镜（50倍以上）台必备比较显微镜台必备照相系统（满足显微照相、现场拍摄、实验室翻拍的需求）套必备图像比对系统（包括图像的输入、处理、比对、编排、打印输出等功能）套必备0102 指印鉴定足迹鉴定指印/足迹提取设备套必备指印显现试剂/设备套/台潜在指印显现必备多波段/特殊光源（如紫外、多波段强光源、激光等）台静电压痕显现仪台选配计算机指印分析/识别系统台选配03040506 工具痕迹鉴定整体分离痕迹鉴定枪弹痕迹鉴定交通事故痕迹鉴定大型物体痕迹检验/拍摄系统套选配图文测量/分析系统台/套选配枪弹痕迹自动比对和分析系统台选配枪弹收集设备套选配三、声像资料鉴定表3.1序号事项仪器配置单位配置要求备注01 录音资料鉴定高保真话筒1台必备录音分析、处理系统须配备防范计算机病毒等恶意代码及网络入侵的措施高保真录音机2台必备高保真耳机1台必备录音采集设备1台必备语音分析工作站（可含录音采集设备）1套必备降噪处理系统（可含录音采集设备）1套必备照相机1台必备文件属性或元数据查看工具1套必备综合性音频编辑软件1套选配音频格式转换工具1套选配只读接口1台选配校验码计算工具1套选配数据克隆工具1套选配电子数据恢复、搜索、分析工具1套选配手机数据提取、恢复工具1套选配存储介质修复工具1套选配02 图像资料鉴定照相机1台必备图像分析、处理系统须配备防范计算机病毒等恶意代码及网络入侵的措施高分辨率扫描仪1台必备录像采集设备1台必备录像处理和分析工作站（可含录像采集设备）1套必备综合性图像（静态）编辑软件1套必备图像打印设备1台必备文件属性或元数据查看工具1套必备长时录像机1台选配图像格式转换工具1套选配综合性图像（动态）编辑软件1套必备只读接口1套选配校验码计算工具1套选配数据克隆工具1套选配电子数据恢复、搜索、分析工具1套选配手机数据提取、恢复工具1套选配存储介质修复工具1套选配表3.2序号事项仪器配置单位配置要求备注01 电子数据鉴定照相机1台必备电子数据检验系统须配备防范计算机病毒摄像机1台必备只读接口1套必备等恶意代码及网络入侵的措施数据克隆工具1套必备校验码计算工具1套必备电子数据检验专用计算机1台必备综合性电子数据恢复、搜索、分1套必备析软件密码破解系统1套选配专业数据恢复工具1套选配磁盘阵列重组设备1套选配海量数据存储系统1套选配即时通信综合取证分析工具1套选配病毒及恶意代码综合分析工具1套选配专用电子文档与数据电文分析工1套选配具数据比较工具1套选配现场取证工具1套选配在线取证工具1套选配存储介质修复工具1套选配手机数据提取、恢复、分析系统1套选配MAC/LINUX系统检验工具1套选配网络数据采集、分析工具1套选配其它必备工具（如读卡器、拆机1套必备工具等）注：根据鉴定项目的方法、内容，以上所列仪器也可由具有相同功能的设备替代。
迈康肌电图诱发电位仪技术参数
肌电图诱发电位仪技术参数一、技术参数1、基本参数1.1、系统构成：前置放大器、电刺激系统、数据处理系统、台车与隔离电源、配件；1.2、台车尺寸（长X宽X高）：750mm x 700mm x 1150mm；1.3、连续工作时间：≥4小时；1.4、双脚踏开关；★1.5、刺激器、数据采集、计算机有机集成的一体机；2、放大器部分2.1、通道数：四通道附可伸缩悬臂；★2.2、输入阻抗：≥3000兆欧；★2.3、输入短路噪声：≤0.4μVrms(0.1Hz～10kHz)；★2.4、共模抑制比：≥115dB；2.6、灵敏度：0.01μV/格～20mv/格 1mS/格～500mS/格；2.7、滤波频率：0.1Hz～20KHz；2.8、传输方式：光电隔离，交流供电；2.9、输入信号范围：1μV～10mV；3、记录器部分3.1、接口技术：USB；3.2、A/D转换率：16Bit；3.3、采样率：200KHz；3.4、采集数据最大时长：不限时；3.5、扫描时程：1ms - 6s；4、刺激器部分4.1、音频刺激器：4.1.1、双声道输出接口，可选择单边或双边同时输出；4.1.2、刺激频率：0.05 Hz～50Hz；4.1.3、刺激强度：0～120dB SPL；4.1.4、极性：疏波、密波、疏密交替波；4.1.5、刺激声类型：短声、短音；4.2视频刺激器：（1）闪光刺激器：4.2.1、闪光输出：眼罩；4.2.2左右两路闪光输出接口，可选择单边或者双边同时输出；4.2.3、亮度0-100%可调；4.2.4、闪光持续时间2～500 mS；4.2.5、最大照度：距离LED法线方向4mm处≤眼科明室照度（2）图像刺激器（CRT）：4.2.6、图像输出：43.3cm（17”）彩色CRT；4.2.7、场频：≥60Hz；4.2.8、提供图像模式翻转及给/撤两种刺激模式；4.2.9、图像亮度：5级，约为最大亮度的0%、20%、40%、60%、100%；4.2.10、注视点：默认位于屏幕中央，可软件设定开/关；4.2.11、图像类型：棋盘格、垂直条、水平条；4.2.12、图像大小：4*3、 8*6、16*12、32*24、64*48、128*96；4.2.13、刺激视野：全屏、左半屏、右半屏、上半屏、下半屏、上、下、左、右1/4屏；4.3、电流刺激器:4.3.1、两路电刺激输出接口，可选单边输出或双边同步异步输出；4.3.2、恒流源、短路及过载保护；4.3.3、刺激速率：0.05 ～ 50 次/秒；4.4.4、刺激持续时间：0.05ms～ 1.0ms；4.4.5、刺激模式：单个脉冲、对冲、成对、串；4.4.6、输出脉冲幅度：0 ～ 100mA；4.4.7、输出脉冲宽度：50 ～ 1000μs；4.4.8、输出短路电流：≤120mA；4.4.9、最大输出电压：≤350V；二、检查项目1.1、体感诱发电位（SEP）：包括上肢体感诱发、下肢体感诱发、脊髓诱发电位、三叉体感诱发电位等；1.2、听觉诱发电位（AEP）：脑干听觉诱发电位（BAEP）中潜伏期诱发（MAEP）长潜伏期诱发（LAEP）40Hz电位等；1.3、视觉诱发电位（VEP）：模式翻转视诱发（PRVEP）闪光视诱发（FVEP）眼电图（EOG）视网膜电图（ERG）；1.4、神经电图：运动传导速度（MCS）多节段传导（SSCT）感觉传导速度（SCS）重复电刺激（RNS）F波反应（F-wave）H反射（H-reflex）瞬目反(BR) 皮肤交感反应（SSR）；1.5、肌电图（EMG）：运动单位自动分析（MUP）干扰相（重收缩）自动分析（IP）扫描肌电图（FMG）；1.6、运动诱发电位（MEP）；1.7、事件相关电位P300；1.8、表面肌电（SEMG）；1.9、皮肤交感反应SSR；三、软件功能、1、多模式自动生成中文报告。
多频稳态听觉诱发电位在新生婴幼儿听力筛查中的作用
多频稳态听觉诱发电位在新生婴幼儿听力筛查中的作用别旭;丁伟;孙静;翟颖【摘要】目的探讨多频稳态听觉诱发电位(auditory steady-state responses,ASSR)在新生婴幼儿听力筛查中的作用.方法用短音诱发听觉脑干诱发电位(click-auditory brainstem responses,click-ABR)和ASSR,对已经通过听力筛查的婴幼儿进行听力测试,记录获得双耳客观听阈所需时间及ASSR在不同强度声音刺激下的引出率,并进行听力学跟踪随访至5岁.结果 ASSR每个强度检测所需时间与click-ABR检测至该强度听阈所需时间相比有明显差异,可缩短8 min(P＜0.05).通过比较ASSR各强度引出率发现,强度越高引出率越高,50 dBSPL与60dBSPL声强刺激引出率无明显差异(P＞0.05),均＞85％,且明显高于40 dBSPL声强刺激引出率(P＜0.05).结论 ASSR可快速准确检测双耳8个频率客观听阈,可以尝试以50 dBSPL声强刺激ASSR检测技术,进行新生婴幼儿听力筛查,用以弥补耳声发射和click-ABR听力筛查技术的不足.%Objective To explore the function of auditory steady -state responses ( ASSR) in the newborn infant hearing screening. Methods Using click - auditory brainstem responses (click - ABR ) and ASSR to test infants who have passed through hearing screening, record the time for obtaining the binaural hearing thresholds and the extraction rate of ASSR in different intensity of sound stimulus, and audiological follow - up to 5 years of age. Results ASSR can detect binaural 8 frequencies simultaneously therefore there was the obvious differences between the time required of each intensity of ASSR and the time required click - ABR detection to the intensity threshold . It can be shortened to 8 minutes for ASSR detection (P <0. 05). By comparing the extraction rate ofthe ASSR intensity, it was found that the higher intensity the higher extraction rate was . It was no significant difference of the rate between 50 dBSPL and 60 dBSPL which sound intensity stimulation were greater than 85 % (P > 0.05) , and significantly higher than the 40 dBSPL (P < 0.05). Conclusion ASSR can be fast and accurate detection of binaural hearing thresholds of 8 frequency, we can try to use 50 dBSPL sound intensity stimulation of ASSR detection technology for new infants hearing screening, to compensate for the otoacoustic emission and click - ABR hearing screening technology.【期刊名称】《大连医科大学学报》【年(卷),期】2013(035)001【总页数】3页(P71-73)【关键词】听力筛查;婴儿;听觉脑干诱发电位;多频稳态听觉诱发电位【作者】别旭;丁伟;孙静;翟颖【作者单位】大连医科大学附属第二医院耳鼻喉科,辽宁大连116027【正文语种】中文【中图分类】R764.04近年来，以耳声发射(otoacoustic emission，OAE)和短音诱发听觉脑干诱发电位(click-auditory brainstem responses，click-ABR)两种生理学筛选方法为基础的普遍性听力筛查在各地广泛开展，但由于click-ABR对于听阈的频率特性难以精确测定，特别是在新生儿听力筛查的诊断应用有其局限性。
中耳分析仪招标技术参数要求
中耳分析仪招标技术参数要求一、中耳分析仪检查项目包括：鼓室压测量(包括筛查、诊断)同侧、对侧听反射阈测试同侧、对侧听反射衰减测试耳咽管功能测试：完整鼓膜测试穿孔鼓膜测试声导纳测量Y.B.G双组分鼓室压测量多频率鼓室压测量听反射潜伏期测试听反射敏感化可以调节给压速度海拔高度效准编程模式以上几种测试均可实现手动、半自动、全自动测试。
二、中耳分析仪硬件要求1、中耳分析仪主机2、工作站3、打印机，可随时打印诊断报告4、耦合腔：0．2CC；2CC；5CC三、中耳分析仪软件要求与工作站实现同步操作，并建立患者测试结果数据库。
四、主要技术参数要求1、声压测量①声压测量：频率: 226Hz、678 Hz、1000 Hz②精度:±5%或0.1ml；谐波失真:<5%③声压测量：226 Hz ( -1.0至+7.0 )；>678 Hz ( -5.0至+25 )；>1000 Hz ( -5.0至+30 )④声压范围:-800dapa至+600 dapa⑤扫描速率:12.5,50.0和600/200 dapa /秒；>200dapa/秒⑥扫描精度:正常速率的10%⑦扫频范围：200Hz——2000Hz2、听反射测量①测试信号: >250,500,1k,2k,4k,BBN,LBN,HBN,>短声( 100毫秒脉冲)②强度范围:35至120 dB Hz③频率精度:±3%④步长精度:±0.5 dB⑤步长值:5dB；>1dB和2 dB五、售后服务1、整机保修≥2年；2、提供维修手册、电路图、维修培训，系统软件和应用软件光盘；3、接到报修电话后，2小时内作出反应，24小时内到达现场解决问题，维修期间提供备用机。
诊断型听力计招标技术参数要求一、听力计检查项目包括：1.1测试功能：气导、骨导、言语测试、声场测试、特殊测试；掩蔽噪声：白带噪声、言语噪声、宽带噪声；状态图、听力图同时显示二、听力计硬件要求2.1带触摸屏控制面板，直观的中文测听控制界面。
多频稳态诱发电位(讲义)Mu幻灯片PPT
在听力异常者，反响阈值与行为听力之间相差多少呢？目 前大家多认为，在重度和极度聋，两种阈值的差异很小，这很 可能是由于重振的原因。
除气导反响阈外，近些年，也有骨导反响阈的报道。
尽管有不少报道来说明ASSR反响阈值与行为阈值之间的 关系，但仍有缺乏之处。 例如还没有见到不同听力损失分组的 ASSR测试结果，在婴幼儿，调频调幅音引出的反响如何?听力 损失组〔成人、儿童〕的骨导结果等。另外，最为关键的问题 是目前ASSR测试的方法并没有完全统一。
二、 命名：当单频刺激时，对这种反响的命名尚未统一； 有学者称其为“调幅率跟随反响〞，有的称其为“调幅包迹 跟随反响〞；还有学者称其为“ 稳态诱发电位〞、“正弦 调幅稳态电位〞、“80Hz稳态反响〞等等。还有人称之为 脑干稳态反响；这些命名从不同的侧面概括了该反响的特点。 目前，多频同时刺激条件下，也未有统一的名字，较常见的 为“MASTER〞〔multiple auditory steady state response〕。国内多称为多频稳态诱发电位。可能会统一 于听性稳态反响〔Auditory steady-state response ASSR〕。
2、部位特异性是评价基底膜对刺激的兴奋程度。当四个频 率同时刺激时，这四个频率的间隔为一个倍频程，强度为 60dBSPL，与单频刺激诱发的反响无显著性差异。所以说在 正常成人，中等强度刺激，调幅音对基底膜的刺激部位较窄。
3、对单音来说，听神经纤维与毛细胞的调谐曲线一样；蜗 性聋时，听神经调谐曲线畸变，尖端消失。这些纤维此时可 能比照它们特异性频率低的频率反响更好，所以说此时频率 特异性降低。当刺激声强度较高时同样可以导致频率特异性 降低；在高频听力损失者，低频调幅音可以掩蔽对高频音的 反响。如高频听力好时同样可以影响低频的反响。
092-肌电图诱发电位仪主要技术参数
设备名称：肌电图诱发电位仪一、系统技术规格要求：1、传输方式:光缆传输。
2、*系统供电方式：要求仪器采用网电源一体供电，放大器不另外采用电池供电3、输入阻抗要求：≥2000兆欧，须提供检测报告以核对参数。
4、*系统电压灵敏度要求：0.05uv/D—10mv/D，须提供检测报告以核对参数。
（不需要显示灵敏度）5、*仪器测量误差要求：在频率为0.5Hz～10KHz范围上，电压测量误差要求在+5%-- -15%之内，须提供检测报告以核对参数。
6、▲扫描时程：0.1ms/D—20000ms/D：要求小于±5%，须提供检测报告以核对参数。
7、分辨率：24比特。
8、采样率：≥200千赫。
9、▲共模抑制比≥115dB须提供检测报告以核对参数。
10、▲输入短路噪声：≤0.4μVrms（在0.1Hz-20KHz范畴内输入短路）须提供检测报告以核对参数。
二、电流刺激器：1、系统电流刺激强度及误差要求：最大脉冲强度为100mA，误差要求控制在±5%之内2、脉冲输出频率：0.1Hz～120Hz。
三、视刺激器：1、模式翻转刺激器、LED眼罩、黑白多档可调棋盘格，水平条，竖条格、横条格、垂直条模式图案。
2、刺激视野：满视野、半视野、1/4视野。
3、注视点：任意移动。
四、听刺激器：1、▲声刺激器：最大Click声强:≤135dB(SPL峰值)，纯音，爆发音，等。
2、刺激极性：疏波，密波，交替波。
3、▲掩敝声：最大白噪声声强105—115db(SPL峰值)。
4、掩蔽音：左、右、双侧、对侧或同侧白噪音。
五、质量体系认证和标准要求：1、要求通过ISO13485:2003和ISO9001:2008质量体系认证。
2、*因对各厂家仪器的抗干扰性的不明了，故要求肌电图诱发电位仪仪通过电磁兼容要求和试验标准YY0505/IEC60601-1-2（必须提供标准报告）。
六、项目：（一）肌电图：干扰相、运动单位电位、静息电位、单纤维肌电、▲同步电位、（二）神经电图：感觉神经传导速度、运动神经传导速度、F波、H反射、重复电刺激瞬目反射、皮肤反应、▲运动单位电位计数。
多频稳态
载波、调制波、调幅深度为100 %的调幅声的波形及其频谱图
调制波、载波和调频声图形 a 为调制波,b 为载波,c 为调频声
二 发生原理
刺激声信号 耳蜗基底膜 脑电频谱图
锁相现象
脑电图：通过脑电图仪脑将脑自身微弱 的生物电放大记录成为一种曲线图，以 帮助辅助诊断疾病。 脑瘫 癫痫
如果不给测试者刺激声或声音强度低于其听阈,计算机得到的EEG信号反映在图中 线段分布是随机的,即图中a线段的长度和方向分布均匀; 如果刺激声高于听阈,图中将出现“成簇”的矢量线段,即线段相对集中于某一区域, 出现锁相现象(phase lock)
Hearing Threshold (dBHL)
结果分析
ASSR的报告图 感音神经性
-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110
Frequency (Hz)
250 500 1000 2000 4000 8000
Hearing Threshold (dBHL)
结果分析
ASSR的记录结果
a.听性稳态反应频谱图; b. 听性稳态反应极坐标图; c. 听性稳态反应阈图; d.相对应的纯音听力阈值图；
结果分析
结果分析
ASSR的报告图 正常
-10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 250
Frequency (Hz)
500 1000 2000 4000 8000
ASSR 的特点
快速？ 客观性 具有频率特性 最大声输出高 不受睡眠和镇静药物的影响
ASSR 的临床应用
听力评估 尤其是婴幼儿和智障者（不 能完成主观测听） 验配助听器及其助听效果评估 测定残余听力
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多频稳态诱发电位仪参数
一、功能特点：
（1）脑干听觉诱发电位（ABR）
（2）耳蜗电图（ECochG）
（3）微音电位图（CM）
（4）中潜伏期（MLR ）
（5）长潜伏期（LLR）
（6）P300/非匹配负波（MMN）
（7）40HZ相关电位测试（40HzAEP）
（8）多频听觉稳态诱发反应（ASSR）
（9）前庭诱发肌源电位测试（VEMP）
二、操作使用简便、快捷
（1）用户平台应包括上述所提到的众多功能，且相应的功能调置简捷；（2）可预设测试程序，自动进行测试，实时显示测试曲线；
（3）数据库处理数据及生成报告快捷、准确；
（4）可对相关的刺激参数等进行自定义设置和调试。
三、测试效果
（1）增加信噪比：包括伪迹剔除技术、重复测试、平均技术、时间变换滤波等。
其中伪迹剔除技术力求反应的波形、潜伏期和波幅精确可靠；
（2）配置快速自动测试方案和程序；
（3）具有正常人和新生儿的频谱及正常值数据库；
（4）具有自校准功能。
四、技术参数
（1）分析时间：根据不同的功能设置临床检测相应的分析时间；
（2）A/D分辨率:16比特；
*（3）光纤缆信号传输、USB接口;
（4）通道:2个；
（5）刺激声强范围：0—100nHL；
（6）增益: 根据需要可调增益；
*（7）具有频谱分析功能；
（8）输入阻抗:＞10Mohm；
（9）多种刺激方式：a.短声（Click）；b.纯音（Pure Tone）；c. 短纯音（toneburst,TB）；短声（Burst）；短音(Tonepip)；此外，刺激函数可根据需要编辑调整，用于科研及临床分析；
（10）掩蔽信号：白噪声(宽带噪声)或自定义；
（11）刺激声给声比率：0.2-180次/秒；
（12）滤波方式：低频滤波器（高通）设置和高频滤波器（低通）设置；（13）可任意选择中文界面和英文界面，可用中文输入病人信息、诊断结果等；（14）测试结果能自动保存。
五、多频稳态电位功能：（ASSR）：
（1）可检查项目：
1）ASSR客观听力图
*2）ASSR相位图
*3）ASSR频谱图
（2）*测试频率：125-8KHz任意频率。
（3）*测试方式：单耳或双耳多频点同时测试
（4）多种刺激方式
*1）可以对给声刺激文件进行修改；
*2）分别左右耳给声及双耳同时给声；
*3）可同时双耳4个或单耳8个频率刺激，提供在250-8000Hz之间任意检查频率。
*4）可任意编写刺激波形文件，刺激方式还可选用Click刺激模式，在双耳同时给声时，左右耳给声强度和给声频率可以不同；
（3）分析手段*
*1）可在时域或频域范围内分析原始数据
* 2）可显示相位-强度分析图
*3）可将复合的刺激频率分离成单独频率点进行分析比较
（4）参数范围
1）刺激声强：－10～130dB
2）叠加次数：40～4000，叠加分组：20，40，60，80，100
3）数字滤波：0-200Hz, 步长：0.01Hz
4）载波频率：0—16000Hz，载波相位：0—360°载波周期：0—1 S，载
波延迟：0—1 S
5）反应阈值步长5dB
6）调制频率：0—500Hz ，调制深度：0—100%，调制相位：0—360°7）重复频率：0—500Hz，重复次数：0—100
（5）调制：调幅\调频或者调幅兼调频的调制信号。
（6）噪声屏蔽：宽带，相对于测试信号－20～500dB,分4级。
隔音屏蔽室技术性能参数
隔声室项目要求:
隔声室名称：电生理测试室
隔声室数量：1套
隔音室面积：6.0平方米实用面积，内高2米。
其它：
1.*观察窗：尺寸800×600(宽×高) 单位：mm。
隔声窗体采用楔
型阻尼隔声结构；能较好地解决了“声桥”传声的常见现象，有
效地抑制共振以及减弱吻合效应。
2.*隔音门尺寸1900×800 (高×宽) 单位：mm。
隔声门和门框采
用磁条密封和磁吸闭合。
3.通风要求：设置排风阻抗式消音器和进风阻抗式消音器。
4.*信号转接系统: 要求信号传输无衰减; (自述实现方式及特点)
5.照明方式：电子灯与白炽灯。
6.*墙体结构:双层隔声墙,墙体总厚度:小于250 mm，钢板结构。
7.*使用材料:钢板,钢板厚度:1.2-1.8mm、吸音棉、高密度板等复
合材料.每平米重量小于250㎏.符合GB18580的要求。
8.*吸音层要求:70 mm，维持降噪效能的结构抗变形能力：强度不
小于200N。
9.减震方式:减振器由螺旋弹簧和胶体隔振垫并联组成，安装在隔
声室底部。
10.隔音门数量:2扇，具电磁屏蔽效能。
11.隔音室内部: 1.0mm厚微孔金属板作墙体和顶,地面装修材料:环
保吸声地毯。
要求具有吸声、防潮、防虫的性能。
12.电源插座:内部一位,外部三位；开关：灯和排风扇的开关两个。
13.*测听室应具有良好的进出通风设施或空调解决方案，强制通风
换气,通风系统应该具有良好的消声措施和电磁屏蔽。
在通风系统启动时不应该影响到测听环境的技术指标。
14.屏蔽要求:出具电磁屏蔽解决方案,预留接地接线处。
15.*提供测听室产品所符合的产品质量合格证\环保以及听力学声
学GB/T16403-1996标准以及《纯音气导和骨导听阈基本测听法》对测听室环境噪声的规定:A计权声压级≤25dB(A)等名称或其他所能达到的要求。
GB12190-90《高性能屏蔽室屏蔽效能设计方案》
16.*保修期以及服务项目(自述能够提供的优惠条件)。
17.*电生理测试室产品生产方式以及质量控制规范；。