人民医院病区药房药品调剂操作规程
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程引言概述：药品调剂是指根据医嘱和患者的需求，按照一定的程序和标准，将药品从药房或者药库进行配制、包装和标签贴附的过程。
药品调剂操作规程的制定和实施对于保障药品质量和患者用药安全至关重要。
本文将详细介绍药品调剂操作规程的五个部份。
一、调剂前准备1.1 调剂环境准备：确保调剂环境干净整洁，无异味和污染，避免与异物交叉污染。
调剂区域应有足够的光照和通风条件，同时要配备必要的调剂工具和设备。
1.2 药品准备：根据医嘱和患者需求，准备所需的药品和药材。
在药品准备过程中，要子细核对药品的名称、规格、数量和有效期，确保准确无误。
1.3 个人卫生要求：调剂人员应穿戴干净整洁的工作服，并戴上帽子、口罩和手套，以防止人员污染药品。
调剂人员在调剂前应进行手卫生，保持双手洁净。
二、调剂操作流程2.1 药品称量和计量：按照医嘱和患者需求，准确称量和计量所需的药品。
在称量和计量过程中，应使用准确的药品称重设备，并注意避免交叉污染。
2.2 药品配制和混合：根据医嘱要求，将所需的药品进行配制和混合。
在配制和混合过程中，要注意药品的相容性，避免不同药物相互影响。
2.3 药品包装和标签贴附：将调剂好的药品进行包装，并在包装上贴附清晰、准确的标签。
标签上应包含药品的名称、规格、用法、用量、生产日期和有效期等信息，以便患者正确使用。
三、质量控制3.1 药品质量检查：在调剂完成后，应对药品进行质量检查。
检查药品的外观、颜色、气味等是否正常，同时核对药品的标签信息是否与医嘱一致。
3.2 药品存储和保管：调剂完成的药品应妥善存放，避免受潮、暴光和污染。
根据药品的特性，选择合适的存储条件，如温度、湿度和光照等。
3.3 药品调剂记录：对每次药品调剂过程进行详细记录，包括药品的名称、规格、数量、调剂人员和调剂日期等信息。
记录的目的是为了追溯药品的来源和调剂过程，以便发现和解决潜在问题。
四、安全措施4.1 药品毒性和副作用的了解：调剂人员应了解药品的毒性和副作用，以便在调剂过程中采取相应的安全措施，避免对自身和他人的伤害。
住院药房出院带药调剂操作规程
住院药房出院带药调剂操作规程【目的】建立住院药房患者出院带药调剂操作规程，规范调剂操作，降低差错，保障患者用药安全。
【范围】适用于住院药房患者出院带药调剂操作。
【责任人】住院药房参与患者出院带药调剂工作的人员。
【内容】1.患者出院带药医嘱单据的打印与记账1.1打印出院带药医嘱：登陆HIS-“住院摆药”-“住院摆药单打印”，选择未打印-出院带药打印-自动打印，设置合适间隔时间。
将打印好的出院带药医嘱分类，汇集白色联留作护士签字，粉色联将放在药袋内交给患者。
1.2确认记账：选择“住院摆药”-“药房摆药”-“出院带药摆药台”，对打印出的单据进行确认记账。
1.3打印出院带药标签：选择“出院带药标签打印”，连接打印机，选择单张打印模式，使用不干胶标签纸打印出院带药标签。
2.药品的调配2.1汇总出院带药药品：分别登陆贵重-针剂-片剂库，进入“查询统计”-“住院药房摆药查询（新）”-“出院带药摆药单”，选择合适时间节点设置正确单位（片剂选择包装单位，其他选择最小单位）按货位号排序，对已记账单据内药品汇总，以连打模式打印汇总单。
依据汇总单将药品汇总调配于出院带药摆药台。
2.2调配药品：根据出院带药医嘱白色联调配药品，核对无误后将药品及出院带药医嘱粉色联放入药袋内并在药袋外粘贴出院带药药品标签。
3.药品的核对与发放3.1核对药品：核对药师依据院带药医嘱粉色联核对袋内药品与药袋上粘贴的出院带药标签信息，核对无误后将药袋封系。
3.2药品的发放：病区患者的出院带药汇同出院带药医嘱白色联由物流人员配送至各病区护士站，护士在出院带药医嘱白色联上签字接收后，将药品发放到患者手中，将白色联传回住院药房。
3.3工作完毕后装订当日领药单，注明日期，由操作人签字，留存备查。
药剂科药品召回制度目的：建立药剂科药品召回制度，规范药品召回行为，保障药品使用者的合法利益，减少医疗事故和纠纷，提高药事服务质量。
责任人：药剂科质量管理小组。
内容：1.药品召回指当发生、发现或高度怀疑药品质量问题、事件，或由于发生、发现、高度怀疑工作质量的问题、事件可能导致影响药品质量时，应按照既定的原则、程序和方法，收回药品。
病区药房药品调剂标准操作规程
病区药房药品调剂标准操作规程第一篇：病区药房药品调剂标准操作规程病区药房药品调剂标准操作规程一、用药医嘱审核(一)住院患者用药医嘱分为长期医嘱和临时医嘱，药师对医嘱审核后方可调配。
1．审核内容包括：（1）给药途径、用药剂量、给药次数、疗程是否正确；(2)有无重复用药；(3)联合用药是否合理，有无有害的药物相互作用和配伍禁忌；（4）注射剂溶媒选择是否合理；（5）医师有无特殊用药交待；（6）患者有无药物过敏史；（7）使用特殊药品是否规范，抗菌药物使用是否符合相关规定。
2．用药医嘱若有错误或疑问之处，必须联系医生进行干预，并记录干预内容和结果。
(二)临床药师根据患者病情进行临床药学服务，如建立药历，跟踪和评估药物治疗的效果，指导特殊患者用药，参与临床治疗会诊、抢救，进行相应的药学研究。
二、住院患者处方调配(一)一般采取每天调配的方式发放长期医嘱药品，临时医嘱需要急配急发。
1．住院患者口服药按单次用药包装，包装上应注明患者姓名和服药时间。
2．需提示特殊用法和注意事项的药品，应由药师加注提示标签，或向护士特别说明。
(二)制定夜间临时医嘱取药的程序和地点。
(三)医嘱变更须将药品退回药房，不能辨认的药品应作报废处理。
(四)麻醉药品和一类精神药品使用后须将注射剂包装交还药房检查，集中作销毁处理。
三、出院带药的处方调配(一)审核出院带药处方，包括患者姓名、病案号、药名、剂量、用法用量、疗程、重复用药、配伍禁忌等。
(二)加注服药指导标签。
逐步开展出院患者用药教育，提供书面或面对面的用药指导。
(三)在药品外包装袋上提示患者：当疗效不佳或出现不良反应时，及时咨询医师或药师。
告知医院及药房电话号码。
第二篇：住院药房药品调剂操作规程住院药房药品调剂操作规程一、目的：为进一步提高住院药房调剂工作质量和药学服务水平，规范住院药房调剂操作程序，防止住院药房调剂差错事故发生，制定本规程。
二、范围：药剂科中西药房。
三、责任人：住院西药房、住院中药房药学工作人员。
中药房调剂工作制度(3篇)
中药房调剂工作制度一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药。
二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行____，无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
调剂人员不得擅自更改处方。
三、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。
四、调配时应称量、计数准确，对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品，要按要求特殊处理，并在发药时对病人详细说明。
五、处方调配完毕，调剂人员应再次对照处方进行检查，无误后签名，并经他人复核无误在处方上签名后，方可发药。
发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
六、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
七、对毒____品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
八、保持室内整洁，药品、药物放置有序，调剂用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒____品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或药剂科主任处理。
重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。
中药房调剂工作制度（2）是指中药房为保证中药品调剂的安全和质量，在调剂工作中制定的一系列规定和流程。
以下是一份中药房调剂工作制度的示例：1. 调剂人员的资质要求：中药房的调剂工作必须由具备中药调剂资质的专业人员进行，必须经过相关培训并经过考核合格方可参与调剂工作。
2. 调剂室的要求：调剂室必须符合中药调剂的工作环境要求，保持整洁、明亮、通风良好，不得有异味和污染源。
3. 使用的工具和仪器：调剂过程中所使用的工具和仪器必须符合卫生要求，并定期维护和清洗，确保其正常运行和无菌。
4. 调剂工作流程和操作规范：中药房必须建立完善的调剂工作流程和操作规范，包括药材的配比、煎煮的时间和方法、配送和领取等环节，并明确责任人和审核人的职责。
三甲医院病区药房管理制度
第一章总则第一条为加强病区药房的管理，确保药品安全、有效、合理使用，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院病区药房的所有药品采购、储存、调剂、供应、使用等各个环节。
第三条病区药房应严格执行国家药品管理政策，遵循“安全、有效、经济、合理”的原则，为患者提供优质、高效的药品服务。
第二章药品采购与验收第四条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，由药剂科负责组织实施。
第五条药品采购前，药剂科应根据临床用药需求，结合药品质量、价格等因素，制定采购计划。
第六条药品采购必须从具有合法经营资格的药品生产经营企业进货，确保药品质量。
第七条药品验收应严格按照《药品管理法》及相关规定进行，验收内容包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量、外观、包装等。
第八条验收不合格的药品，应及时退回供货单位，并做好记录。
第三章药品储存与保管第九条药品储存应按照药品性质、剂型、规格等进行分类存放，并做好防潮、防霉、防虫、防鼠等工作。
第十条药品储存区域应保持整洁、卫生，定期检查药品质量，确保药品在有效期内。
第十一条药品储存环境应符合国家药品储存规范要求，温度、湿度等条件应控制在合理范围内。
第十二条药品储存设施设备应定期维护保养，确保其正常运行。
第四章药品调剂与供应第十三条药品调剂应由具有药师以上专业技术职称的药学专业技术人员负责。
第十四条药品调剂应严格按照处方要求进行，确保药品安全、有效。
第十五条药品调剂过程中，如遇疑问，应及时向处方医师或上级药师咨询。
第十六条药品供应应确保及时、准确，满足临床用药需求。
第五章药品使用与监测第十七条药品使用应遵循临床诊疗指南和合理用药原则，确保患者用药安全、有效。
第十八条临床科室应严格按照医嘱使用药品，不得擅自更改药品品种、剂量。
第十九条药物不良反应监测工作由药剂科负责，定期汇总、分析药物不良反应报告，并及时向相关部门报告。
病区药房药品调剂标准操作规程
病区药房药品调剂标准操作规程（一）目的：建立病区药房调剂工作岗位操作规程（二）范围：病区药房（三）责任者：病区药房药学人员（四）程序：1.调剂前的准备：每日一上班查看电脑及系统的正常性，补充药品。
2.退药单打印：进入“药房管理系统”→“药品部门发药”→“销账”→“选择病区”→“检索”→“审核”→打印。
3.医嘱领药单的打印审核：进入“药房管理系统”→“药品部门发药”→“选定时间”→“刷新科室””→“刷新清单”→“发药”→“打印”→医嘱审核。
如遇药品短缺应及时与药库或其他部门联系，不能随意作缺药处理。
4.调剂：（1）上午针剂发药：根据医嘱审核后的打印单中的退药、药品发放汇总表扣除退药、借药、调拔药品后，取出所需药品，检查有效期、质量、核对药名、规格、数量后，由核对人员核对后放入相应病区药框中，一联打印单由发药人签名留底，另一联供护士核对。
（2）上午临时口服药发药：根据临时口服药单取出所需药品，检查有效期、质量、核对药名、规格、数量后，由核对人员核对后放入相应病区药框中，一联打印单由发药人签名留底，另一联供护士核对。
（3）下午长期口服药发放：保持摆药桌面、摆药器具清洁，药品整齐摆放；将手洗净，根据打印单中“口服药单”调配所需药品，检查有效期、质量，认真核对床号、姓名、药名、剂量、服药时间依次摆放到药杯里，再放入药盘里；由核对人员核对后放回药盘，由护士核对后送病房，一联打印单留底，另一联供护士核对。
摆药完毕后及时盖好药瓶盖，以免药品风化、吸潮，影响药品质量。
（4）下午发药：根据打印单中药品扣除退药、借药、调拔药品后，取出所需药品，检查质量、效期、核对药名、规格、数量后发给病区护士；一联打印单签名留底，另一联随药发给护士供核对。
（5）麻醉药品、精神药品的调剂按相应的操作规程执行。
医院病区药房工作制度
医院病区药房工作制度
1、病区药房必须紧密配合临床，加强协作，经常与临床医护人员联系,
征求意见，改进工作方法，保证药品供应。
2、住院药房的调配工作针对临床各科室，必须由各科专职护士取药，实习学生、陪人等一律补得取药。
3、坚持微机划价记帐、集中发药、专人核对，各科室领药人员对所领药品当面点清，否则责任自负。
4、认真核对处方，执行“四查十对”对不合格处方拒绝调配，确保用药安全。
收方时，如处方内容不妥或错误时，应与处方医师联系更正后方可调配。
5、配方应细心迅速和准确，严格执行核对制度，计价配方，核对发药人均需在处方签名。
急诊处方及抢救用药保证随到随配。
6、对出院病人发药时，应将病人姓名、用药方法及注意事项详细写在药袋上或药瓶上，并应耐心地向病人交待清楚。
7、对已发生的药品原则上不予退回，确因药品质量问题须退药时，应立即
填写药品报损单，并注明退回原因，同时将药品退出药房，严防出现混药。
8、调剂室的分装人员必须详细复核，在药袋上写清药名、含量、数量及有效期。
调剂分装的药品及调配用具要定位放置，用后放回原处。
补充药品时经另一人核对，方可装瓶。
9、对麻醉药、毒药、精神药品及贵重药品，当日核对，发现问题或差错及时纠正。
10、药品要定期检查有效期，严防过期失效的现象发生。
11、调剂室工作人员要衣帽整齐，注意个人卫生和室内卫生，工作时间应保持肃静，不得大声喧哗，严格遵守劳动纪律，坚守工作岗位，工作时间有时离岗要请假，不得擅自脱岗。
12、非本室人员不得入内。
人民医院病区药房药品调剂操作规程
人民医院病区药房药品调剂操作规程一、中心药房负责调剂住院病人药品，药品主要由各临床科室护士领取。
其程序一般为：收方→审方→计账→打印医嘱→调配→复核→发药→领药人签收。
在全过程都必须坚持“四查十对” （查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
）。
二、收方：从微机上调出摆药科室（或患者）的医嘱。
从“摆药管理”中进入摆药程序，选择好“摆药病区”“医嘱类别”“毒理分类”等，就可调出医嘱。
三、审方：是指对医嘱按《处方管理办法》的要求进行审核。
整区摆药应先审核每个患者的用药情况，如用药剂量、药物配伍禁忌、用法用量等；单个患者取药还应核对处方与微机上的情况是否一致。
对不合格医嘱，应通知该临床科室改正后方可调配。
四、记账：审方合格后确认“摆药”或“整区摆药”，就对医嘱药品进行了扣费计账。
五、打印医嘱：选择“打印”可打印出“整区医嘱汇总单”或“明细单”；还可打印出“医嘱未摆药原因”（欠费或缺药）。
六、调配：根据打印的医嘱配备药品，对整区摆药可将药品放于器具中，由科室领药护士领取；患者自取药品应在包装上注明患者名字、药品名称、用法用量等。
调配人签名。
口服药品的单剂量摆药：按科室备好摆药盘，写好标签（住院床号、患者名字）插入摆药盘定好位置，按“医嘱明细单”将逐个患者的药品分剂量，按早、中、晚等使用时间放入药杯，放置到药盘相应位置。
七、复核：由药师以上专业技术人员对所调配药品进行核对。
复核人签名。
八、发药：将药发给取药人，并督促其核对签名。
患者自取药品时应仔细交代：用法用量、注意事项等。
住院药房调剂工作操作规程及住院医嘱调剂流程图
住院药房调剂工作操作规程
一、目的：为规范住院药房的调剂操作流程，保障患者用药安全，特制订本操作规程。
二、适用范围：本制度适用于药剂科住院药房。
三、内容：
1.接到病房护士发药通知后，进入医院 HIS 系统中的住院病人发药子系统选择相应科室，选定全部患者、全部医嘱，输入领药人，执行发药，HIS 系统自动打印出住院病人发药汇总单。
2.对于病区急需用的药品，转科或死亡的患者可根据具体情况提取指定患者床号的某些医嘱或全部医嘱执行发药。
3.无药供应或药品停止供应或同一药品规格HIS系统更换了药品编码时，通知病房更改医嘱；无库存时通知领药人员及时补充药品并向病区说明原因，待补药后立即执行发药。
4.调配之前调剂人员应及时查看各病房药品借药登记表对药品进行抵扣，并在打印的住院病人发药汇总单上注明。
5.根据调配原则，对照住院病人发药汇总单，仔细核对药品名称、规格、数量、生产厂家。
6.调配完的药品与发药汇总单捆绑一起放在相应的药车上，不同科室的药品和发药汇总单捆绑一起，分开放，以免发错。
7.与临床科室护士一起，对照发药汇总单逐一核对药品名称、规格、数量、生产厂家。
核对发药完毕，护士在发药汇总单上签字后，保存好发药汇总单。
病区医嘱调剂流程图。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程一、引言药品调剂是指根据医嘱或处方，按照一定的程序和要求，将药品从药房中取出并配制成剂量适宜的药物，以满足患者的用药需求。
为了确保药品调剂的安全性和准确性，制定本操作规程。
二、适用范围本操作规程适用于医疗机构内的药房工作人员，包括药剂师和药房技术人员。
三、操作流程1. 接受调剂任务- 药房工作人员应根据医嘱或处方的要求，接受调剂任务。
- 确认医嘱或处方的有效性，如有疑问应及时与医生沟通。
- 根据药品的特性和储存要求，选择合适的药品进行调剂。
2. 药品准备- 根据调剂任务，准备所需的药品和材料。
- 检查药品的有效期和包装完整性，如有异常应及时报告上级。
- 确认所需药品的剂量和规格，避免出现错误。
3. 药品配制- 根据医嘱或处方中的剂量要求，按照药品的配制方法进行操作。
- 严格遵守药品的稀释比例和配制要求，确保药品的浓度和剂量准确无误。
- 在操作过程中，注意个人卫生和操作规范，避免交叉感染和药品污染。
4. 药品标识- 完成药品配制后，应及时标识药品的名称、剂量、浓度和配制日期等信息。
- 使用规范的标签和标识工具，确保标识清晰可读。
5. 药品核对- 完成药品配制后，应进行药品核对环节。
- 由两名药房工作人员共同参与核对，核对内容包括药品的名称、剂量、浓度和配制日期等。
- 核对过程中，应逐项核对，确保每一项信息的准确性。
6. 药品交付- 完成药品调剂后，应将药品交付给患者或相关医护人员。
- 在交付过程中，应核对患者的身份和用药信息，确保药品的正确性。
- 向患者或医护人员详细说明药品的用法、用量和注意事项。
7. 药品记录- 完成药品调剂后，应及时记录相关信息。
- 记录包括调剂任务的完成时间、调剂人员的姓名、药品配制的准确性等。
- 记录应真实、完整、可追溯。
四、质量控制1. 药品调剂过程中，应严格遵守相关法律法规和药品管理制度。
2. 药品调剂人员应具备相应的专业知识和技能，定期接受培训和考核。
静脉用药集中调配技术操作规范
静脉用药集中调配技术操作规范一、引言静脉用药集中调配是指将医院内需要使用的各种静脉用药药品集中在中心药房进行调配，然后分发给各个病区或临时静脉输液室使用，以达到用药安全、便捷和高效的目的。
本规范旨在规范静脉用药集中调配技术操作，保障患者用药安全，提高药物治疗效果。
二、基本要求1.中心药房应设有合格的调剂员，具备相关的药学知识和技术能力。
2.中心药房应制定静脉用药集中调配技术操作规范，并进行必要的培训和考核。
3.中心药房应配备必要的设备和器械，保证调配过程的安全和卫生。
三、操作流程1.药品核对：调剂员在进入工作岗位前应洗手并佩戴工作帽、口罩、手套等个人防护用品，然后进行两人核对，核对药品名称、规格、数量、有效日期等信息。
2.药品清洗：调剂员将需要清洗的药品放入清洗器中，根据药品类型选择合适的清洗液进行清洗和消毒。
3.药品破损检查：调剂员检查清洗后的药品是否有破损、变质等情况，如有破损应将其剔除。
4.药品排列：调剂员按照药品名称和规格的顺序将药品摆放整齐，避免交叉污染和混淆。
5.药品配液：根据医生开具的医嘱，调剂员按照要求配制药品，并使用专用药液过滤器进行过滤。
6.药品包装：调剂员将配制好的药品用透明塑料袋或玻璃瓶等密封包装好，标注药品名称、规格、生产日期、有效期等必要信息。
7.药品分发：调剂员根据病区或临时静脉输液室的申领单将药品分发至相应位置，要注意准确性和及时性。
8.药品记录：调剂员应及时记录调剂过程中的重要信息，包括药品名称、规格、数量、调配日期等。
四、操作要点1.调剂员在操作过程中应注意保持清洁和卫生，避免交叉感染。
2.药品核对和破损检查时要仔细，确保药品的准确性和完整性。
3.药品配液过程中要严格掌握药品的配比和配液方法，避免发生错误。
4.药品包装时要注意密封性和标注的准确性，避免药品污染和混淆。
5.药品分发时要根据病区或临时静脉输液室的需求进行调配，确保药品的及时性和准确性。
6.调剂员要及时记录重要信息，方便追溯和反馈。
病区调剂室工作制度
病区调剂室工作制度一、目的为了规范病区调剂室的工作，提高药品调剂工作的质量，确保患者用药安全，根据《医疗机构药事管理暂行规定》和《医疗机构药品使用管理办法》，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于病区调剂室的工作人员、医师、护士等涉及药品调剂工作的相关人员。
三、工作原则1. 严格执行药事管理法规和药品调剂操作规程，确保药品调剂工作安全、准确、高效。
2. 坚持患者为中心，关注患者用药需求，提供优质、便捷的药品调剂服务。
3. 加强药患沟通，增进药患关系，提高患者用药依从性和满意度。
4. 持续改进药品调剂工作，不断提高药品调剂质量和服务水平。
四、工作内容1. 药品采购与储存（1）严格按照药品采购规定，选择合法、合格的生产厂家和供应商。
（2）采购药品时，需关注药品的质量、价格、供应情况等因素，确保药品供应的稳定性。
（3）药品入库时，应进行验收，确保药品的品种、数量、质量符合要求。
（4）按照药品储存要求，合理存放各类药品，做好防晒、防潮、防虫等工作。
2. 药品调剂（1）调剂人员需具备相应的专业技术资格，定期参加培训和学习，提高业务水平。
（2）调剂前，认真核对医嘱，确认无误后进行调剂。
（3）调剂过程中，严格执行无菌操作规程，确保药品的无菌性。
（4）调剂后的药品，需进行双人核对，确保药品的准确性和安全性。
（5）及时、准确、清晰地填写药品调剂记录，便于追踪和查询。
3. 药品配送（1）按照医嘱和患者需求，及时配送药品至病区。
（2）配送过程中，确保药品的完整性和安全性，避免出现差错。
（3）与病区医护人员密切配合，确保药品的正确使用。
4. 药品管理（1）严格执行药品管理制度，禁止违规操作和滥用药品。
（2）定期对药品进行盘点，确保药品的库存数量与账务相符。
（3）对过期、变质、损坏的药品，及时进行处理，避免对患者造成危害。
五、工作流程1. 药品采购流程：药品需求评估→ 制定采购计划→ 选择供应商→ 签订采购合同→ 药品验收→ 药品入库。
药剂科调剂工作制度
药剂科调剂工作制度一、调剂工作人员必须认真学习《中华人民共和国药品管理法》及实施细则、《麻醉药品管理办法》等有关法律法规依据做好本职工作。
二、调剂工作人员应积极参加本专业培训讲座等业务学习活动，不断提高自身业务素质。
三、调剂工作人员必须具有全心全意为人民服务的思想和高尚的职业道德，对工作认真负责，把好药品质量关，确保病人用药安全合理。
四、调剂工作人员必须遵守医院各项规章制度，准时上下班，不得随意脱岗。
请假、休假应按有关规定办理登记批准手续。
五、调剂工作人员必须身体健康，并按药监部门规定办理健康证。
如患有传染病、消化系统或呼吸系统疾病、外伤等应及时调整其工作岗位。
六、调剂人员负责门诊、急诊、干部及病区病人处方调配发放工作，根据正式处方或领药单进行调配发药，非本院处方不予调配。
住院药房负责各病区住院病人的用药调配。
本药处方在其他药房调配时应填写药房药品调剂申请单，内容包括病人姓名、处方号和所取药品名称、规格、数量、申请调剂人及复核调剂人的签名。
七、调剂室应保持整齐、清洁、严肃，禁止吸烟、会客。
非本科室人员未经允许不得入内。
药品按不同性质、剂型或用途分类定位存放排列整齐，设有标志，不得随意变动。
急救药品应放置便于应急取用位置。
八、调剂人员不得私自为他人兑换药品。
对已发出的药品，按《医疗机构药事管理暂行规定》执行，原则上不予退换。
特殊情况，须经经诊医师和科室负责人同意并签字写明原因后，方可办理。
经手人填写相关记录内容包括:兑换药品名称、规格、数量、兑换原因和签名。
属药物引起不良反应无法继续用药需退换药的情况应上报药品不良反应监测小组。
九、调剂工作人员不得私自借药给他人，因抢救需要、紧急或特殊情况而借药的应有记录，事后应向负责人报告。
如特殊需要，事后用购药处方来归还，并登记处方号。
十、要杜绝事故，避免差错。
发生差错应上报药品质量管理小组并有详细记录，内容包括:发生差错的时间、地点、事实、责任人、负责人、处理结果、记录人签名。
住院患者药品调配操作规程
住院患者药品调配操作规程一、患者信息录入1.1 在患者入院时，医护人员应当准确记录患者的个人信息，包括患者姓名、年龄、性别、住院号等基本信息。
1.2 根据患者的病情和医嘱，医生应开具相应的药品处方，确定需要调配的药品种类和剂量。
二、药品调配流程2.1 药房工作人员根据处方内容，准备所需的药品，确保药品的种类和数量与医嘱一致。
2.2 药房工作人员按照药品的处方要求，进行药品的调配和配比，保证药品的质量和药效。
2.3 药品调配完成后，药房工作人员应当仔细核对药品的信息，确保药品的标签清晰可读，准确无误。
三、药品发放及记录3.1 药品调配完成后，药房工作人员将药品送至病房，交给护士进行发放。
3.2 护士在发放药品时，应当认真核对患者信息，确保患者身份正确，避免发生误服药品的情况。
3.3 护士应当根据医嘱要求，向患者说明药品的用法和用量，帮助患者正确服药。
四、药品储存及管理4.1 药房工作人员应当定期检查药品的库存情况，确保药品的存放环境干燥通风，避免受潮变质。
4.2 药房工作人员应当按照药品的要求，分类存放药品，避免混淆和交叉感染的发生。
4.3 药房工作人员应当做好药品的记录和管理工作，确保药品的使用情况清晰可查，做到药品的安全可控。
五、药品处置及报废5.1 药品过期或者损坏时，药房工作人员应当及时对药品进行处置，避免使用过期或者无效药品给患者带来危害。
5.2 药品报废时，药房工作人员应当按照规定的程序和要求进行处理，确保药品的废弃安全可控。
5.3 药房工作人员应当做好药品报废的记录工作，保留相关资料，以备日后查询和核对。
六、术后服务及跟踪6.1 术后患者需要继续服药的情况下，医护人员应当加强术后药品管理和跟踪，确保患者按时按量服药。
6.2 医护人员应当密切关注术后患者的病情变化和用药效果，及时调整治疗方案，保证患者的康复。
6.3 医护人员应当对术后患者进行定期随访，询问患者的用药情况和生活状态，及时发现和解决问题。
药品调剂操作规程
药品调剂操作规程
标题：药品调剂操作规程
引言概述：
药品调剂是医药行业中重要的环节之一，它涉及到药品的配制、分装以及质量控制等方面。
为了保证药品的安全性和有效性，制定一套科学合理的药品调剂操作规程是必不可少的。
本文将从五个大点出发，详细阐述药品调剂操作规程的相关内容。
正文内容：
1. 药品调剂操作规程的基本原则
1.1 药品调剂的目的和意义
1.2 药品调剂的法律法规依据
1.3 药品调剂的基本原则和要求
2. 药品调剂操作规程的具体步骤
2.1 药品调剂前的准备工作
2.2 药品调剂的操作流程
2.3 药品调剂中的质量控制措施
3. 药品调剂中的安全注意事项
3.1 药品调剂中的个人防护
3.2 药品调剂中的环境要求
3.3 药品调剂中的药品储存和运输
4. 药品调剂中的常见问题及解决方法
4.1 药品调剂中的配方错误
4.2 药品调剂中的药品不合格
4.3 药品调剂中的操作失误
5. 药品调剂操作规程的质量管理
5.1 药品调剂中的质量控制指标
5.2 药品调剂中的质量评价标准
5.3 药品调剂中的质量管理体系
总结：
综上所述，药品调剂操作规程是保证药品质量和安全性的重要措施。
它基于法律法规依据，遵循一定的操作流程和质量控制措施。
在药品调剂过程中，人员需要严格遵守操作规程，注意个人防护和环境要求，以确保药品的质量和安全。
同时，不可避免地会遇到一些问题，但通过建立完善的质量管理体系，可以及时解决和改进。
只有严格执行药品调剂操作规程，才能保证药品的有效性和安全性，为患者提供优质的药品服务。
住院药房调剂操作规程
住院药房调剂操作规程一、医嘱调配操作规范1.打开计算机进入HIS系统,输入“用户名”和“口令”进入“住院药房系统”—- “住院业务"—-住院领/退药—-选择摆药科室--全部领药-—投药--生产摆药单-—打印.2.药品调剂人员依据配药单由专人负责各病区单元长期医嘱和临时医嘱的摆药.按照配药单中药品的顺序逐一调配。
摆药时注意核对药品的规格、剂型、厂家、数量，并应检查药品的批准文号，并注意药品的有效期。
3.调配结束后确认签字，将摆药单和调剂好的药品交给专门的药品调剂人员进行核对，核对后确认签字。
4。
药品调剂人员将调剂好的药品交付取药护士，并告知取药者药已配齐，可以装车。
每发完一单药品，向取药护士交代特殊药品的用法用量及药品应用和保存的注意事项等。
5。
若取药者有疑问或要求，发药人员应认真回答有关问题。
若本人解释不了或需解释的内容较多时,可请取药护士取完药后向病房调剂室主任咨询.二、麻精药品处方调剂操作规程1.收方调配①收方调剂人员认真审查专用处方信息，包括处方前记：日期、患者的姓名、性别、年龄、科别、身份证明号、住院病历号、费别、代办人姓名、性别、年龄、身份证明号、病情及诊断；正文部分:药品名称、剂型、规格、数量、用法用量、给药途径；后记部分：医师印（审查是否有麻方权限、医师签字签章是否与备案一致）。
②核对取药护士提供的上次使用过的空安瓿或空贴剂,数量应与专用处方上药品数量相符，并核对批号进行登记。
③审查专用处方用药合理性，核对临床诊断与所开具药品药理作用是否相符,如审查处不相符情况，调剂人员应立即与开方医师联系问明情况，应将处方退回取药护士交请医生予以更正或退方重新开具。
④审查专用是否存在不合理用药。
若处方药品在名称、剂量、用法用量上未写清楚或与说明书所述有较大差异时，应将处方退回取药护士交请医生写清、更正或加盖签名确认。
⑤审查专用处方合格后，收方调剂人员在专用处方“审核印”处签字或签章，将专用处方交付药品调剂人员，药品调剂人员调取医嘱单，核对手写专用处方与医嘱单的一致性（如：开方医师、日期、品名、规格、数量等）。
调剂室药品请领、入库制度范文
调剂室药品请领、入库制度范文一、目的调剂室是医院内药物调剂的重要环节，为了确保调剂室药品的合理使用和管理，制定本制度，明确调剂室药品请领、入库的相关规定。
二、适用范围本制度适用于医院内所有调剂室的药品请领、入库。
三、请领流程1. 负责药品调剂的医生在需要调剂药品时，填写《调剂室药品请领单》，并注明药品名称、规格、数量等详细信息。
2. 负责调剂室管理的药剂师核对《调剂室药品请领单》信息，确保请领药品的准确性和合理性。
3. 药剂师根据请领单上的药品信息，从药房或药库中领取相应数量的药品。
4. 药剂师将所领取的药品交给医生，医生确认无误后签字确认。
5. 药剂师将已发放的药品信息记录到调剂室的药品库存记录中，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，确保信息的准确性。
四、入库流程1. 药剂师将从药房或药库领取的药品，按照规定的分类和存储要求，放置到相应的储存架或柜中。
2. 药剂师将每次入库的药品信息记录到调剂室的药品库存记录中，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息，确保信息的准确性。
3. 药剂师对入库的药品进行质量检查，确保药品没有损坏和过期的情况。
4. 药剂师将每次入库的药品进行统计，确保库存数量的准确性。
五、其他规定1. 调剂室药品的库存数量应根据实际需要进行合理控制，避免过多或不足。
2. 调剂室药品库存记录应当及时更新，确保信息的准确性。
3. 药剂师应定期对调剂室药品进行盘点，确保实际库存与记录的库存一致。
4. 调剂室药品应按照药物储存要求进行分类、分区存放，避免交叉污染和混淆。
5. 调剂室药品使用过程中出现过期、变质等情况的药品，应立即报告并处理，确保患者用药安全。
六、责任与制度执行1. 药剂师负责调剂室药品请领、入库的管理，并按照本制度的要求执行。
2. 医生负责准确填写并签字确认《调剂室药品请领单》。
3. 药剂师和医生应互相配合，保证调剂室药品请领、入库的工作顺利进行。
4. 医院管理部门应对调剂室药品请领、入库的执行情况进行监督和检查，发现问题及时处理并提出改进意见。
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人民医院病区药房药品调剂操作规程
一、中心药房负责调剂住院病人药品，药品主要由各临床科室护士领取。
其程序一般为：收方→审方→计账→打印医嘱→调配→复核→发药→领药人签收。
在全过程都必须坚持“四查十对” （查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
）。
二、收方：从微机上调出摆药科室（或患者）的医嘱。
从“摆药管理”中进入摆药程序，选择好“摆药病区”“医嘱类别”“毒理分类”等，就可调出医嘱。
三、审方：是指对医嘱按《处方管理办法》的要求进行审核。
整区摆药应先审核每个患者的用药情况，如用药剂量、药物配伍禁忌、用法用量等；单个患者取药还应核对处方与微机上的情况是否一致。
对不合格医嘱，应通知该临床科室改正后方可调配。
四、记账：审方合格后确认“摆药”或“整区摆药”，就对医嘱药品进行了扣费计账。
五、打印医嘱：选择“打印”可打印出“整区医嘱汇总单”或“明细单”；还可打印出“医嘱未摆药原因”（欠费或缺药）。
六、调配：根据打印的医嘱配备药品，对整区摆药可将药品放于器具中，由科室领药护士领取；患者自取药品应在包装上注明患者名字、药品名称、用法用量等。
调配人签名。
口服药品的单剂量摆药：按科室备好摆药盘，写好标签（住院床号、患者名字）插入摆药盘定
好位置，按“医嘱明细单”将逐个患者的药品分剂量，按早、中、晚等使用时间放入药杯，放置到药盘相应位置。
七、复核：由药师以上专业技术人员对所调配药品进行核对。
复核人签名。
八、发药：将药发给取药人，并督促其核对签名。
患者自取药品时应仔细交代：用法用量、注意事项等。