灰分测定方法
灰分的测定方法
灰分的测定方法灰分是指煤炭中煤炭燃烧后残留在灰斗中的无机物质的质量百分比,是煤炭中的一种重要指标。
灰分的含量对煤炭的质量和燃烧特性有着重要的影响,因此准确测定灰分含量对于煤炭的生产和利用具有重要意义。
下面将介绍几种常用的灰分测定方法。
一、干燥灰分测定法。
干燥灰分测定法是指将煤样在105℃干燥至恒重,然后在550℃下灼烧至恒重,计算灰分含量的方法。
这种方法简单易行,广泛应用于工业生产和科研实验中。
但是需要注意的是,在干燥和灼烧的过程中,要严格控制温度和时间,以保证测定结果的准确性。
二、湿法灰分测定法。
湿法灰分测定法是指将煤样在水中煮沸,然后过滤、干燥、灼烧,最后称重计算灰分含量的方法。
这种方法适用于含有高灰分的煤种,具有测定结果准确可靠的特点。
但是在实际操作中,需要注意控制水的煮沸时间和温度,以免影响测定结果的准确性。
三、化学分析法。
化学分析法是指利用化学试剂对煤样进行化学反应,然后通过一系列的操作步骤来测定灰分含量的方法。
这种方法需要使用一定的化学试剂和设备,操作步骤较为复杂,但是可以得到较为准确的测定结果。
在使用化学分析法进行灰分测定时,需要注意操作规范,严格控制试剂用量和反应条件,以确保测定结果的准确性。
四、光学显微镜法。
光学显微镜法是指通过光学显微镜观察煤样中的灰分颗粒,并通过计数和测量来确定灰分含量的方法。
这种方法需要使用显微镜和相关的图像处理软件,具有高分辨率和精度高的特点,可以对煤样中的微小颗粒进行准确的测定。
然而,这种方法需要较为复杂的设备和技术支持,操作难度较大,适用范围有一定限制。
总结。
以上介绍了几种常用的灰分测定方法,每种方法都有其适用的范围和特点。
在实际操作中,需要根据煤样的特性和测定要求选择合适的方法,并严格按照操作规程进行操作,以确保测定结果的准确性和可靠性。
同时,为了提高测定结果的可比性和准确性,建议在进行灰分测定时,尽量采用多种方法进行对比和验证。
希望以上内容能够对灰分的测定方法有所帮助。
灰分测定法详细步骤
灰分测定法详细步骤
灰分测定法是一种常用的质量分析方法,用于确定样品中的灰分量。
以下是灰分测定法的详细步骤:
1. 准备样品:将样品称重,记录其精确质量。
样品通常是食品、饲料、燃料等。
根据样品不同,可以选择不同的灰分分析方法。
2. 加热干燥:将样品在高温下加热干燥,去除其中的水分,使得样品完全干燥。
这里的温度和时间会根据样品不同,一般在550摄氏度以上,时间视样品量而定。
3. 烘烤:将样品在高温下烘烤,从而将其中的有机成分烧掉,只剩下灰分。
这里的温度和时间也会根据样品不同,粮食和饲料的温度为550摄氏度,燃料的温度为815摄氏度。
通常烘烤时间为1-2小时。
4. 冷却称重:将烘烤后的样品取出,冷却后再称重,记录其质量。
然后再将样品再次加热和称重,重复多次,直到质量变化小于0.0001克,取平均值做为样品的灰分含量。
5. 计算:根据样品的质量和连续称重的质量,计算出样品中的灰分含量。
以上是灰分测定法的详细步骤,需要注意的是,每个步骤的严格执行和精确记录对结果的准确性有很大影响。
药典灰分检测法
药典灰分检测法
灰分测定法
1. 总灰分测定法测定用的供试品须粉碎,使能通过
二号筛,混合均匀后,取供试品2?3g(如须测定酸不溶性灰分,可取供试品3?5 g ),置炽灼至恒重的坩埚中,称定重量(准确至O .O lg ) ,缓缓炽热,注意避免燃烧,至完全炭化时,逐渐升高温度至500?6 0 0 C ,使完全灰化并至恒重。
根据残渣重量,计算供试品中总灰分的含量(%)。
如供试品不易灰化,可将坩埚放冷,加热水或10%硝
酸铵溶液2 m l ,使残渣湿润,然后置水浴上蒸干,残渣照前法炽灼,至坩埚内容物完全灰化。
2、酸不溶性灰分测定法取上项所得的灰分,在坩埚
中小心加人稀盐酸约10ml,用表面皿覆盖坩埚,置水浴上加热10分钟,表面皿用热水5m l冲洗,洗液并人坩埚中,用无灰滤纸滤过,坩埚内的残渣用水洗于滤纸上,并洗涤至洗液不显氣化物反应为止。
滤渣连同滤纸移置同一坩埚中,干燥,炽灼至恒重。
根据残渣重量,计算供试品中酸不溶性灰分的含量(%)。
灰分的测定方法
灰分的测定方法
所需仪器
1坩埚:与试样不起作用的陶瓷坩埚(50ml且带有盖子)
2电炉:能调节温度大小。
3马福炉:能合适的控制在600±25℃范围内
4电子天平:准确到0.1mg
5干燥器:盛有与灰分不起作用的有效干燥器。
操作步骤
1把坩埚放在马福炉内。
在试验温度下(600±25℃)加热至恒重。
放入干燥器内至少1小时,使其冷却至室温,并在天平上称重为M0克(准确至0.1mg)
2在天平上准确称取一定数量的试样M克(准确至0.1mg)
3把试样放入坩埚中(带盖子),不能超过坩埚高度的一半,然后直接在电炉上加热,。
使其缓慢燃烧。
燃烧不可太剧烈,以免灰分颗粒损失。
(燃烧至试样不冒烟为止)
4把坩埚放入已预热至规定温度的马福炉内,煅烧4~6小时。
5把坩埚放入干燥器内至少1小时,使其冷却至室温,并在天平上称重,准确至0.1mg
6在相同条件下,再煅烧0.5小时,直至恒重,即相继两次称重结果之差不大于0.5 mg,记录此重量为M1克。
结果表示
灰分以质量百分数表示:(M1— M0)×100% / M
式中:
M1—坩埚和灰分的质量
M0—坩埚的质量
M—试样的质量。
灰分测定方法
灰分测定方法灰分是指煤中不可燃的无机物质的含量,是煤的重要指标之一。
灰分的含量不仅影响煤的燃烧特性,还直接影响煤的利用价值。
因此,准确测定煤中的灰分含量对于煤炭生产和利用具有重要意义。
下面将介绍几种常见的灰分测定方法。
一、干燥灰分测定法。
干燥灰分测定法是指将煤样在105℃至110℃的温度下干燥,然后在炉中灼烧,最后称取残渣的质量百分比作为灰分含量。
这种方法简单易行,但对于一些含有水合物的煤种,其灰分含量会因烘干而发生变化,所以在实际应用中需要注意。
二、湿法灰分测定法。
湿法灰分测定法是指将煤样在水中研磨成浆,然后通过过滤、干燥、灼烧等步骤,最后称取残渣的质量百分比作为灰分含量。
这种方法适用于所有类型的煤,但操作过程较为繁琐,需要较长的时间。
三、显微镜观察法。
显微镜观察法是指通过显微镜观察煤中的灰分颗粒,然后根据颗粒的形状、大小等特征来判断灰分含量。
这种方法对于煤中的灰分颗粒有一定的要求,需要配合专业的显微镜和相关的分析软件,因此在实际操作中需要一定的技术和设备支持。
四、化学分析法。
化学分析法是指通过化学方法将煤中的有机物质去除,然后称取残渣的质量百分比作为灰分含量。
这种方法准确性较高,但操作过程较为复杂,需要严格控制实验条件,同时对于一些含硅量较高的煤种,可能会出现一定的误差。
综上所述,不同的灰分测定方法各有优缺点,选择合适的方法需要根据具体的煤种和实际情况来决定。
在进行灰分测定时,需要严格按照标准操作程序进行,确保测定结果的准确性和可靠性。
同时,对于不同类型的煤,可以结合多种方法进行综合分析,以获得更加全面的灰分含量数据。
希望本文介绍的灰分测定方法对您有所帮助。
灰分测定方法
灰分测定方法
灼烧重量法测定
1.原理
食品经灼烧后所残留的无机物质称灰分。
2.适用范围
本法参照GB 5009,4-85.适用于各类食品中灰分的测定。
3.仪器
(1)灰化炉
(2)电炉
(3)干燥器
(4)瓷塔期
(5)万分之一电子天平
4.操作步骤
(1)将用1: 4盐酸煮过的堪竭洗净,在灰化炉内550 c〜600 c灼烧半小时,待炉温降至200c以下时,将增竭移入干燥器内,冷至室温,精密称重。
(2)加入1~3克样品后精密称重,液体样品须先在沸水上蒸干。
(3)用电炉将样品充分炭化至无烟,移置灰化炉中,550~6000c灼烧4小时至无碳粒,在200c以下时移入干燥器内,待至室温称重。
重复灼烧2小时,再次称重。
重复灼烧至前后两次称重相差不超过0.5mg为恒重。
5.计算
塔奥重量加灰分重量—空地端重量
灰分%= ----------------- 100 X
样品重量
6.举例
设取样品2.2214 g,空塔期重量20.5377g,日期重量加灰分重量为20.5634g.
20.5634 — 20.5377 100 = 1.2 %
2.2214
7.注意事项
(1)灼烧温度不得超过600 C,如超过则磷酸盐熔化,钾、钠也能挥发,致使测得结果产生误差。
(2)含水份甚多的水果,蔬菜秤量要大,否则结果误差大。
灰分的测定
灰分的测定灰分的测定是矿物质的一种分析方法,它主要是利用烧灰的方法,以计算物质中活性碳含量,来获得物质中其他焦碳和碳水化合物含量,从而确定其中有机物含量和全固含量。
灰分是指一种粉末状的物质,其中含有大量的碳和氧元素,主要来源于有机物质的残留物,然后通过按照一定的比例烧制而获得的铁灰分。
灰分的测定一般包括初级测定、中级测定和精细测定三个步骤。
在初级测定中,将样品放入烧杯中,加入足够的氧化剂并按照一定的比例烧制,使样品完全燃烧,然后放凉后取出灰渣,重量即为样品中的灰分含量。
在中级测定中,以剩余活性碳含量为结果,采用样品烧制制得的灰渣扩大比例分离法,以氧化剂钠氧化物组成的溶液,将样品完全溶解,从而得到以活性碳为主要成分的溶液,并可以测定溶液中活性碳含量,以此作为样品中活性碳的衡量标准。
在精细测定中,将样品放入烧杯中,混合炭酸钠、水和氧化剂,通过蒸馏的方法提取出活性碳,用重量法测量活性碳的含量,来确定样品中的灰分含量。
灰分的测定不仅是检测有机物含量的重要方法,而且在热力学中也有重要的应用。
它可以检测分析出有机物和无机物的重量比例,可以检测出有机物的湿度,它还可以用来度量物质中各种有机物和无机物的组成比例,求得热力学中的一些参数。
灰分的测定在实际操作中也有一定的困难,因为它的主要指标是活性碳含量,活性碳的滴定受很多因素的影响,比如恒定温度,氧化剂搅拌状态,溶液温度等,容易受到外界因素的影响,给正确测试结果带来了一定的干扰。
同时,烧灰这一步骤也很耗时,无法保证在实际操作中得到准确的数据,也会影响整个测定的准确性。
综上所述,灰分的测定是一种用于测定矿物质中有机物含量和热力学参数的重要分析方法,是检测有机物含量的重要方法,但其精确性受到一定的外界影响,在操作过程中也存在着一定的困难。
灰分的测定方法
灰分的测定方法
灰分是指在高温下燃烧后残留下来的无机物质,是煤炭、石油
焦等燃料中的重要组成部分。
测定灰分的含量对于煤炭和其他燃料
的质量评价具有重要意义。
下面将介绍几种常用的灰分测定方法。
首先,最常用的灰分测定方法是灰炉法。
该方法利用灰炉将燃
料在高温下燃烧,然后将残留物称重,得到灰分的含量。
这种方法
简单易行,广泛应用于煤炭和其他燃料的质量检测中。
其次,还有一种常用的灰分测定方法是化学分析法。
该方法是
将燃料样品在高温下燃烧,然后用化学方法将残留物中的无机物质
提取出来,再进行定量分析。
这种方法可以得到更为准确的灰分含量,但操作复杂,需要较长的分析时间。
此外,还有一种新型的灰分测定方法是光学显微镜法。
该方法
利用光学显微镜对燃料样品进行观察和分析,通过计算残留物中的
无机颗粒的数量和大小来确定灰分含量。
这种方法操作简便,且可
以直观地观察样品的微观结构。
另外,还有一种快速测定灰分含量的方法是X射线荧光光谱法。
该方法利用X射线照射样品,通过测量样品辐射出的荧光光谱来确定样品中的元素含量,从而计算出灰分含量。
这种方法操作简便,且能够快速得到结果。
总的来说,灰分的测定方法有多种多样,可以根据实际情况选择合适的方法进行测定。
在选择方法时,需要考虑到样品的性质、分析的准确度和分析时间等因素,以便选择最适合的方法进行灰分测定。
希望本文介绍的方法能够对灰分的测定有所帮助。
灰分测定方法
灰分测定方法一、引言灰分是煤炭中除去挥发分、固定碳和硫分之外的其他无机物质的总称。
灰分的含量是衡量煤炭质量的重要指标之一。
灰分含量高低直接影响到煤炭的燃烧性能、热值以及环境污染问题。
因此,准确快速地测定煤炭中的灰分含量对于煤炭工业具有重要意义。
本文将介绍几种常用的灰分测定方法。
二、干燥法干燥法是一种常用的灰分测定方法。
首先,将煤样破碎并研磨,然后取一定质量的样品在高温下干燥,使其失去挥发分和水分。
接下来,将样品放入已经预热的燃烧瓶中,在高温下燃烧,使煤炭完全燃烧,生成灰分。
最后,将燃烧后的烧瓶冷却并称重,通过质量差计算出灰分含量。
三、灰熔融法灰熔融法是一种常用的灰分测定方法,它适用于高温灰熔融的煤种。
首先,将煤样破碎并研磨,然后取一定质量的样品置于燃烧炉中,在高温下燃烧。
燃烧后,将炉渣放入固化模具中,经过冷却和固化,得到固化的炉渣。
然后,将固化的炉渣放入升温炉中,升温到一定温度,炉渣开始熔融。
通过测量熔融温度,根据已知的标准曲线,可以得到灰分含量。
四、滤膜法滤膜法是一种常用的灰分测定方法。
首先,将煤样破碎并研磨,然后取一定质量的样品与一定量的滤纸一起放入滤膜瓶中,加入一定量的溶剂。
然后,将滤膜瓶放入超声波浴中超声处理一段时间,使煤炭中的灰分溶解在溶剂中。
接下来,将滤膜瓶放入真空过滤装置中,进行过滤。
最后,将滤膜瓶放入烘箱中干燥,得到灰分样品。
通过称量灰分样品的质量,计算出灰分含量。
五、化学法化学法是一种常用的灰分测定方法。
首先,将煤样破碎并研磨,然后取一定质量的样品置于燃烧瓶中,在高温下燃烧。
燃烧后,将燃烧后的灰分溶解在一定量的酸溶液中。
然后,通过滴定或其他适当的方法,测定酸溶液中的灰分含量。
最后,根据溶液中的灰分含量和样品的质量,计算出煤炭中的灰分含量。
六、结论灰分测定是评价煤炭质量的重要手段之一,准确快速地测定灰分含量对于煤炭工业具有重要意义。
本文介绍了几种常用的灰分测定方法,包括干燥法、灰熔融法、滤膜法和化学法。
灰分测定方法
灰分测定方法一、引言灰分是指煤中不燃烧的无机物质的总和,是煤炭中的一种重要组分。
灰分的含量直接影响煤炭的燃烧性能和利用价值。
因此,准确测定煤炭中的灰分含量对于煤炭的利用和评价具有重要意义。
本文将介绍常用的灰分测定方法。
二、称量法称量法是一种常用的灰分测定方法,其原理是通过称量煤样和燃烧后的灰渣的质量差来计算灰分含量。
具体步骤如下:1. 取一定质量的煤样,并记录其质量为m1。
2. 将煤样放入已预热的坩埚中,然后将坩埚放入已预热的炉中进行燃烧。
3. 燃烧完毕后,将坩埚取出,放入干燥器中进行冷却。
4. 冷却后,将坩埚和灰渣一起称重,并记录质量为m2。
5. 根据公式灰分(%) = (m2 - m1) / m1 × 100%计算出灰分含量。
三、烘干法烘干法是另一种常用的灰分测定方法,其原理是通过将煤样在一定温度下烘干,然后计算煤样中水分的质量差来推算灰分含量。
具体步骤如下:1. 取一定质量的煤样,并记录其质量为m1。
2. 将煤样放入已预热的烘干器中,在一定温度下烘干一段时间。
3. 烘干完毕后,将煤样取出,放入干燥器中进行冷却。
4. 冷却后,将煤样重新称重,并记录质量为m2。
5. 根据公式灰分(%) = (m1 - m2) / m1 × 100%计算出灰分含量。
四、化学分析法化学分析法是一种比较准确的灰分测定方法,其原理是通过化学反应将煤样中的有机物质转化为气体或溶液,然后计算灰分含量。
常用的化学分析法有滴定法和溶解法。
1. 滴定法:将煤样中的有机物质用一定溶剂提取,然后用酸碱滴定来测定灰分含量。
2. 溶解法:将煤样用一定的溶剂溶解,然后通过滤液、洗涤、烘干等步骤得到灰渣,再称重计算灰分含量。
五、红外光谱法红外光谱法是一种非常快速和准确的灰分测定方法,其原理是利用红外光谱仪测定煤样中的有机物质和灰分的吸收谱图,再根据吸收峰的强度来计算灰分含量。
这种方法无需破坏煤样,操作简便快速。
六、X射线荧光光谱法X射线荧光光谱法是一种非破坏性的灰分测定方法,其原理是通过照射煤样,使其产生特定的X射线荧光,然后通过检测和分析荧光光谱来测定灰分含量。
灰分测定方法
灰分测定方法灰分是指煤炭中的无机物质和少量有机物质在煤炭中的残余物质,是煤炭燃烧过程中不能完全燃尽的部分。
灰分的含量对煤炭的质量和燃烧特性有着重要的影响,因此准确测定煤炭中的灰分含量对于煤炭的利用具有重要意义。
一、灰分测定方法的选择。
目前常用的灰分测定方法有干燥灰分测定法和湿法灰分测定法两种。
干燥灰分测定法是将煤样在空气中加热至一定温度,使有机物质燃尽,残余的无机物质即为灰分。
湿法灰分测定法则是将煤样在一定条件下与稀盐酸或盐酸-氢氧化钠溶液中处理,使有机物质溶解,残余的无机物质即为灰分。
二、干燥灰分测定方法的步骤。
1. 取样。
将煤样按照规定的方法进行取样,保证样品的代表性和一致性。
2. 干燥。
将取样后的煤样放入干燥箱中,在一定温度下进行干燥,直至质量不再发生变化。
3. 燃烧。
将干燥后的煤样放入已预热的燃烧器中,进行燃烧,直至煤样完全燃尽。
4. 冷却。
将燃烧后的残余物质冷却至室温。
5. 称量。
将残余的无机物质质量进行称量,即为灰分的质量。
三、湿法灰分测定方法的步骤。
1. 取样。
同样需要进行取样,保证样品的代表性和一致性。
2. 处理。
将取样后的煤样放入稀盐酸或盐酸-氢氧化钠溶液中处理,使有机物质溶解。
3. 过滤。
将处理后的溶液进行过滤,得到残余的无机物质。
4. 干燥。
将残余的无机物质放入干燥箱中,在一定温度下进行干燥,直至质量不再发生变化。
5. 称量。
将残余的无机物质质量进行称量,即为灰分的质量。
四、注意事项。
1. 在进行灰分测定时,需要严格按照标准操作程序进行,避免操作不当导致结果不准确。
2. 在进行干燥灰分测定时,需要注意控制加热温度和时间,以免煤样发生变质。
3. 在进行湿法灰分测定时,需要注意溶液的浓度和处理时间,以免影响灰分的准确测定。
4. 在进行灰分测定时,需要进行质量平行实验,以确保结果的准确性。
五、结论。
灰分是煤炭中重要的指标之一,对煤炭的利用和燃烧具有重要的影响。
因此,准确测定煤炭中的灰分含量对于煤炭的开发利用具有重要的意义。
灰分测定方法
灰分测定方法一、 原理:一般所说的灰分又称为粗灰分,它是标示食品品种无机成分总量的一个指标。
把一定量的样品经炭化后放入高温炉内灼烧,使有机物质被氧化分解,以二氧化碳、氮的氧化物及水等形式逸出,而无机物质以无机盐和金属氧化物的形式残留下来,这些残留物即为灰分,称量残留物的重量即可计算出样品中总灰分的含量。
二、 仪器:高温炉(马弗炉)、瓷坩埚、坩埚钳、干燥器、分析天平三、 操作方法:1.打开高温炉,温度调至600℃;待温度升至600℃时取大小适宜的瓷坩埚置于高温炉中,在600℃下灼烧0.5h,取出,冷至200℃以下后,放入干燥器中冷至室温(40min ),精密称量并记录数据,重复灼烧至恒重。
2.加入2-3g 固体样品或5-10g 液体样品后,精密称量并记录数据。
3.将固体或蒸干后的样品,先用电炉小火加热使样品充分炭化至无烟;然后置高温炉中4h ,取出待冷至200℃以下后放入干燥器中40min 冷却至室温,称量并记录。
然后放入高温炉继续灼烧30min ,取出冷却称量记录。
重复操作至前后两次称量相差不超过0.5mg 为恒重。
四、 计算:()()1232100%m m X m m -=⨯- 式中:X ——样品中灰分的含量,%1m ——坩埚和灰分的质量,g2m ——坩埚的质量,g3m ——坩埚和样品的质量,g除盐干基计灰分计算公式X=<(m 1-m 2)/(m 3-m 2)-X 1>/<(100-X 1-X 2)/100>*100% 式中:X ——样品中灰分的含量,%X1——样品中盐分的含量,%X2——样品中水分的含量,%m——坩埚和灰分的质量,g1m——坩埚的质量,g2m——坩埚和样品的质量,g3五、注意事项:1.炭化时液体样品须先在沸水浴上蒸干防止暴沸,麦芽糊精在炭化即将结束时须向坩埚中加入5ml硫酸以保证其完全炭化。
2.在电炉上炭化时要先以小火加热,待水分初步蒸发后再用大火炭化,直至完全炭化,必须确保样品完全炭化(完全无烟)或方可向高温炉内转移。
灰分的测定方法
灰分的测定方法灰分是指煤炭在燃烧过程中残留下来的无机物质,是煤炭中的一个重要指标。
灰分的含量不仅影响煤炭的燃烧特性,还直接影响煤炭的利用价值。
因此,准确测定煤炭中的灰分含量对于煤炭的质量控制和利用具有重要意义。
下面将介绍几种常用的灰分测定方法。
一、灰分的干燥法测定。
干燥法是一种简单直观的灰分测定方法。
首先,将一定质量的煤样放入已称重的坩埚中,然后放入烘箱中进行干燥,直至煤样的质量不再发生变化。
接着,将坩埚取出,放入已预热的电炉中,将煤样在高温下燃烧,燃烧完毕后冷却至常温,再将坩埚放入干燥器中干燥,直至质量不再变化。
最后,根据煤样的质量变化计算出灰分的含量。
二、灰分的化学测定法。
化学测定法是一种较为精确的灰分测定方法。
首先,将煤样中的有机物质燃尽,然后将残余物质称为灰分。
常用的化学测定法有硫酸铵法、氢氧化钠法等。
其中,硫酸铵法是将煤样与硫酸铵加热至燃烧,然后测定残渣质量来计算灰分含量;氢氧化钠法是将煤样与氢氧化钠加热至燃烧,然后测定残渣质量来计算灰分含量。
三、灰分的光学显微镜观察法。
光学显微镜观察法是一种直观的灰分测定方法。
首先,将煤样置于显微镜下进行观察,观察灰分的颗粒形态和颜色等特征,然后根据观察结果来判断灰分的含量。
四、灰分的X射线衍射法。
X射线衍射法是一种精密的灰分测定方法。
通过X射线衍射仪器对煤样进行检测,根据X射线的衍射图谱来分析煤样中的灰分成分和含量。
综上所述,灰分的测定方法有干燥法、化学测定法、光学显微镜观察法和X射线衍射法等多种。
在实际应用中,可以根据需要选择合适的方法来测定煤炭中的灰分含量,以确保煤炭的质量和利用效果。
灰分的检测方法及计算公式
灰分的检测方法及计算公式灰分是指煤中不燃烧的无机物质的总和,是煤炭中一种重要的性质指标。
灰分的含量对煤炭的燃烧性能和利用价值有着重要的影响。
因此,准确测定煤炭中的灰分含量是很有必要的。
本文将介绍灰分的检测方法及计算公式。
一、灰分检测方法常用的灰分检测方法有干燥法、干燥后燃烧法和化学分析法。
1. 干燥法:将煤样在105℃的恒温器中干燥至恒重,然后称量煤样质量差,即为灰分的质量。
该方法简单易行,但并不能准确地测定灰分的组成。
2. 干燥后燃烧法:先将煤样在105℃的恒温器中干燥至恒重,然后将干燥后的煤样放入燃烧器中燃烧,将燃烧后的残渣质量除以煤样质量再乘以100,即可得到灰分的质量百分比。
该方法相对于干燥法更加准确,但仍然无法确定灰分的具体组成。
3. 化学分析法:该方法是利用化学方法将煤样中的有机物质分解,然后通过称量残渣的质量来确定灰分的含量。
该方法需要使用特定的化学药剂,操作相对复杂,但可以准确地测定灰分的组成。
二、灰分计算公式灰分的计算公式是:灰分(%)=(灰分质量/煤样质量)×100%。
其中,灰分质量是指在灰分检测过程中得到的残渣质量,煤样质量是指进行灰分检测的煤样的质量。
需要注意的是,不同的检测方法得到的灰分质量可能存在一定的误差,因此在实际应用中,应根据具体的检测方法来选择相应的计算公式。
三、灰分的影响因素灰分的含量受到多种因素的影响,主要包括煤种、煤质、采煤方法和煤的贮存等因素。
不同的煤种和煤质具有不同的灰分含量,例如无烟煤的灰分含量一般较低,而褐煤的灰分含量相对较高。
采煤方法和煤的贮存条件也会对灰分含量产生影响,不恰当的采煤方法和贮存条件可能会导致煤中的灰分含量增加。
四、灰分的应用灰分作为煤炭的重要指标之一,对于煤炭的利用具有重要意义。
一方面,灰分的含量可以用来评价煤炭的燃烧性能,灰分含量较高的煤炭燃烧后会产生大量的灰渣,降低燃烧效率。
另一方面,灰分的含量也与煤炭的利用价值相关,一些工业过程对灰分含量有一定的要求,例如冶金和水泥行业。
灰分的检测方法及计算公式
灰分的检测方法及计算公式灰分是指燃烧物质中不挥发的无机物质的质量百分比。
它是评价物质燃烧性能以及其他物理性质的重要指标。
灰分的检测方法主要有干燥法、烘烤法和燃烧法。
下面将介绍这些方法以及计算灰分的公式。
1. 干燥法:将样品放入连续编号的干燥皿中,使用恒温干燥箱或高温烘干箱在约105℃下干燥一段时间(通常为至恒质量)。
然后将干燥皿取出,放在冷却器里冷却至常温,并迅速称量样品和干燥皿的质量。
计算公式如下:干燥质量 = 干燥皿和样品的质量 - 干燥皿的质量灰分含量 = (干燥质量 / 样品的质量) × 100%2. 烘烤法:将样品放入已经烧细的石英坩埚中,放入电炉或烘箱中,在高温下加热一段时间,通常为550℃到600℃。
然后取出坩埚和样品,冷却、称重并计算灰分含量。
灰分含量 = (烘烤后质量 - 初始质量) / 样品的质量 × 100%3. 燃烧法:将样品放入预先燃烧至恒定质量的燃烧炉中,对样品进行燃烧,燃烧结束后取出冷却、称重,并计算灰分含量。
灰分含量 = (燃烧后质量 - 初始质量) / 样品的质量 × 100%需要注意的是,在进行灰分测定时,要控制好燃烧温度和时间,避免过高温度或燃烧时间过长导致灰分含量的误差。
除了以上常用的灰分检测方法外,还有一些特殊的灰化法,如酸洗法和碱洗法等。
这些方法主要用于灰分中某些特定元素的定量分析或特定行业的应用中。
总结起来,灰分的检测方法主要包括干燥法、烘烤法和燃烧法。
根据所采用的不同方法,可以选择适合的计算公式来计算灰分含量。
这些方法在煤炭、石油、化工、冶金等领域都有广泛的应用,可以为生产和研究提供重要的参考数据。
灰分测定法
灰分测定法一、粮食灰分的测定粮食中除含有大量有机物质外,还含有较丰富的无机成分。
经高温灼烧遗留的无机物质称为灰分。
各种粮食的灰分因品种、土壤、气候、肥料及灌溉等条件的不同而有差异。
禾谷类粮食中的灰分质量分数一般在1.5~3.0%。
灰分在粮粒中的分布极不均匀,胚乳灰分含量最低,胚部次之,皮层最高。
如小麦籽粒全粒灰分的质量分数(占干物)约为1.7%,胚乳中灰分的质量分数约为0.6%;加工精度高的米、面灰分含量低,反之则高。
目前,世界各国大都用灰分来鉴别面粉精度的高低。
测定灰分的方法有550℃灼烧法和乙酸镁法两种。
1、550℃灼烧法(标准法)1)测定原理此法是根据灰化原理,即在空气自由流动下,以高温灼烧试样,在灼烧过程中使有机物质氧化成气体逸出,其中矿物质元素生成的氧化物则残留下来,此残留物即为灰分。
2)仪器和用具①高温炉。
②分析天平:分度值为0.0001g/分度。
③瓷坩埚:18~20mL。
④备有变色硅胶的干燥器。
⑤坩埚钳:长柄和短柄。
3)试剂:0.05g/mlFeCl3蓝墨水水溶液。
4)操作方法①坩埚处理:先用FeCl3蓝墨水水溶液将坩埚编号,然后送入500~550℃高温炉内灼烧30~60min,取出坩埚放在炉门口外,待红热消失后,放入干燥器内冷却至室温,称量,再灼烧、冷却、称量,直至前后两次质量差不超过2mg为止。
②测定:用灼烧至恒温的坩埚称取粉碎试样2~3g(准确至0.0002g),放在电炉上错开坩埚盖,加热至试样完全炭化为止。
然后把坩埚放在高温炉口片刻,再移入炉膛内,错开坩埚盖,关闭炉门在500~550℃下灼烧2~3h。
在灼烧过程中,可将坩埚位置调换1~2次,灼烧至黑点全部消失,变成灰白色为止。
取出坩埚冷却至室温,称量。
再烧30min至质量恒定为止。
最后一次灼烧的质量如果增加,取前一次质量计算。
5)结果计算粮食中灰分的质量分数按下式计算,即w(灰分)=(m1-m0)×100/〔m(1-w)〕式中:w(灰分)——灰分(干基)的质量分数(%)m——试样的质量(g);m0——坩埚的质量(g);m1——坩埚和灰分的质量(g);w——试样的质量分数;双试验允许差不超过0.03%,求其平均数,即为检验结果。
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灰分测定方法
本标准包括两种测定煤中灰分的方法,即缓慢灰化法和快速灰化法。
缓慢灰化法为仲裁法;快速灰化法可作为例常分析方法。
3.1 缓慢灰化法
3.1.1 方法提要
称取一定量的空气干燥煤样,放入马弗炉中,以一定的速度加热到815±10 ℃,灰化并灼烧到质量恒定。
以残留物的质量占煤样质量的百分数作为灰分产率。
3.1.2 仪器、设备
3.1.2.1 马弗炉:能保持温度为815±10℃。
炉膛具有足够的恒温区。
炉后壁的上部带有直径为25~30mm的烟囱,下部离炉膛底20~30mm处,有一个插热电偶的小孔,炉门上有一个直径为20mm的通气孔。
3.1.2.2 瓷灰皿:长方形,底面长45mm,宽22mm,高14mm(见图4)。
3.1.2.3 干燥器:内装变色硅胶或无水氯化钙。
3.1.2.4 分析天平:感量0.0001g。
3.1.2.5 耐热瓷板或石棉板:尺寸与炉膛相适应。
3.1.3 分析步骤
3.1.3.1 用预先灼烧至质量恒定的灰皿,称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样1 ±0.1g,精确至0.0002g,均匀地摊平在灰皿中,使其每平方厘米的质量不超过 0.15g。
3.1.3.2 将灰皿送入温度不超过100℃的马弗炉中,关上炉门并使炉门留有15mm 左右的缝隙。
在不少于30min的时间内将炉温缓慢升至约500℃,并在此温度下保持 30min。
继续升到815±10℃,并在此温度下灼烧1h。
3.1.3.3 从炉中取出灰皿,放在耐热瓷板或石棉板上,在空气中冷却5min左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后,称量。
3.1.3.4 进行检查性灼烧,每次20min,直到连续两次灼烧的质量变化不超过0.001g 为止。
用最后一次灼烧后的质量为计算依据。
灰分低于15%时,不必进行检查性灼烧。
3.2 快速灰化法
本标准包括两种快速灰化法:方法A和方法B。
3.2.1 方法A
3.2.1.1 方法提要
将装有煤样的灰皿放在预先加热至815±10℃的灰分快速测定仪的传送带上,煤样自动送入仪器内完全灰化,然后送出。
以残留物的质量占煤样质量的百分数作为灰分产率。
3.2.1.2 专用仪器:快速灰分测定仪(见附录A)
3.2.1.3 分析步骤
a.将灰分快速测定仪预先加热至815±10℃。
b.开动传送带并将其传送速度调节到17mm/min左右或其他合适的速度。
c.用预先灼烧至质量恒定的灰皿,称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样0.5
±0.01g,精确至0.0002g,均匀地摊平在灰皿中。
d.将盛有煤样的灰皿放在灰分快速测定仪的传送带上,灰皿即自动送入炉中。
e.当灰皿从炉内送出时,取下,放在耐热瓷板或石棉板上,在空气中冷却5min 左右,移入干燥器中冷却至室温(约20min)后,称量。
3.2.2 方法B
3.2.2.1 方法提要
将装有煤样的灰皿由炉外逐渐送入预先加热至815±10℃的马弗炉中灰化并灼烧
至质量恒定。
以残留物的质量占煤样质量的百分数作为灰分产率。
3.2.2.2 仪器、设备:同3.1.2条。
3.2.2.3 分析步骤
a.用预先灼烧至质量恒定的灰皿,称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样1± 0.1g,精确至0.0002g,均匀地摊平在灰皿中,使其每平方厘米的质量不超过0.15g。
盛有煤样的灰皿预先分排放在耐热瓷板或石棉板上。
b.将马弗炉加热到850℃,打开炉门,将放有灰皿的耐热瓷板或石棉板缓慢地推入马弗炉中,先使第一排灰皿中的煤样灰化。
待5~10min后,煤样不再冒烟时,以每分钟不大于2mm的速度把二、三、四排灰皿顺序推入炉内炽热部分(若煤样着火发生爆燃,试验应作废)。
c.关上炉门,在815±10℃的温度下灼烧40min。
d.从炉中取出灰皿,放在空气中冷却5min左右,移入干燥器中冷却至室温(约
20min)后,称量。