6-MP(6-巯基嘌呤)

合集下载

药学英语缩略语词汇

药学英语缩略语词汇

药学英语缩略语词汇5-FU(5-fluorouracil)5-氟尿嘧啶5-HT(5-hydroxytryptamine,serotonin:5-羟色胺)5-羟色胺6-MP(6-mercaptopurine)6-巯基嘌呤A/G (albumin/ globin:珠蛋白;球蛋白;珠朊;血球蛋白)白球蛋白比率ACD (acid-citrate-dextrose)酸性枸橼酸葡萄糖ACP (acid phosphatase)酸性磷酸酶ACTH (Adrenocorticotropic Hormone)促肾上腺皮质激素ADH (antidiuretic hormone)抗利尿激素ADP (adenosine diphosphate)二磷酸腺苷AFP (alpha-fetoprotein)甲(种)胎(儿)蛋白AHF (antihemophilic factor)抗血友病因子AKP (alkaline phosphatase)碱性磷酸酶ALL (Acute lymphocytic leukemia)急性淋巴细胞性白血病ALS (anti lymphocyte serum)抗淋巴细胞血清ALT(GPT) (alanine aminotransferase/glutamic-pyruvic transaminase)丙氨酸转氨酶AMA (anti-mitoehondria antibody)抗线粒体抗体AMI (Acute Myocardial Infarction)急性心肌梗塞AML (Acute Myelogenous Leukemia)急性粒细胞性白血病AMP (adenosinemonophosphate)一磷酸腺苷ANA (antinuclear antibodies)抗核抗体APC (aspirin,phenacetin and caffeine compound)复方阿司匹林AST(GOT) (aspartate transaminase/ glutamic-oxalacetic transaminease)天冬氨酸转氨酶ATN (acute tubular necrosis)急性肾小管坏死ATP (adenosine triphosphate)三磷酸腺苷BCG (bacillus Calmette-Guerin vaccine)卡介苗BCNU(bis-chloroethyl nitrosourea carmustine,)卡氮芥BMR (Basal metabolic rate)基础代谢率BP (blood pressure)血压BSA (1 bovine serum albumin)牛血清白蛋白;(2 body surface area:体表面积;體表面積;面积;释义:人体表面积)体表面积BSP (bromsulphalein)磺溴酞钠BT (bleeding time)出血时间BUN (blood urea nitrogen)血尿素氮BV (blood volume)血容量C3 (complement-3)补体3cAMP (cyclic adenosine monophosphate)环磷酸腺苷CAPD (Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis)不卧床的持续性腹膜透析CB-1348 (chlorambucil)苯丁酸氮芥CBG (corticosteroid-binding globulin)皮质类固醇结合球蛋白CCNU (cyclohexyl-chloro-ethyl-nitrosourea)环己亚硝脲CCU (coronary care unit)冠心病监护病室CEA (carcinoembryonic antigen)癌胚抗原cGMP (cyclic guanosine monophosphate)环磷鸟苷CIC (circulating immune complex)循环免疫复合物CIEP (counter immunoelectrophoresis:对流免疫电泳;释义:对流免疫电泳,逆向免疫电泳)对流免疫电泳CLL (chronic lymphocytic leukemia)慢性淋巴细胞性白血病CML (Chronic myelogenous leukemia)慢性粒细胞性白血病CMV (cytomegalovirus)巨细胞病毒CNS (central nervous system)中枢神经系统CO2cp (carbon dioxide combining power)二氧化碳结合力CoA (coenzyme A)辅酶ACO (cardiac output)心输出量CPBA (competitive protein binding assay)竞争性蛋白结合分析CPC (Clinico-Pathological Conference:皮肤科临床病理讨论会)临床病理讨论会CPK (creatine phosphokinase)肌酸磷酸激酶cpm (counts per minute)每分钟计数CSF (cerebrospinal fluid)脑脊髓液CT ( Computed Tomography)电算机体层摄影CVP(Central Venous Pressure)中心静脉压DIC (disseminated intravascular coagulation)播散性血管内凝血DMSA (Dimercapto Succinic Acid)二巯基丁二酸DNA (desoxyribonucleic acid)脱氧核糖核酸DNCB (dinitrochlorobenzene)二硝基氯苯DOCA (desoxycorticosterone acetate)醋酸脱氧皮质酮dpm (disintegration per minute)每分钟衰变数DSA (digital subtraction angiography)数字减影血管造影DSS (dengue shock syndrome)登革休克综合征DTPA (diethylenetriamine pentaacetic acid)二乙三胺五乙酸ECG;EKG (electrocardiogram)心电图EDTA (Ethylene Diamine Tetraacetic Acid)乙二胺四乙酸EEG (electroencephalo-graph)脑电图EHF (epidemic hemorrhagic fiver)流行性出血热EIA (enzyme immunoassay)免疫酶法ELISA (enzyme-linked immuno sorbent assay)酶联免疫吸附试验EMCP, EMG(electromyography)肌电图ENT (ear,nose,and throat)耳鼻咽喉ERCP (Endoscopic Retrograde Cholangiopancreatography)逆行胰胆管造影ESR (erythrocyte sedimentation rate)红细胞沉降率FSH-RH (follicle stimulating hormone releasing hormone)促卵泡素释放激素FSH (Follicle-Stimulating Hormone)促卵泡素FT4I (free thyroxine index)游离甲状腺素指数FT4 (free thyroxine)游离甲状腺素GABA (γ-Aminobutyrate) γ-氨基丁酸GH (growth hormone)生长激素GTT (Glucose Tolerance Test)葡萄糖耐量试验HAI;HI (Hemagglutination-inhibition test)血凝抑制试验HA V (Hepatitis A virus)甲型肝炎病毒HBcAg (hepatitis B core antigen)乙型肝炎核心抗原HBeAg (Hepatitis B e Antigen)乙型肝炎e抗原HBsAg (epatitis B surface antigen)乙型肝炎表面抗原HBV (hepatitis B virus)乙型肝炎病毒Hb (hemoglobin)血红蛋白HCG (Human Chorionic Gonadotropin)人绒毛膜促性腺激素HCV (hepatitis C virus)丙型肝炎病毒HDL (high density lipoprotein)高密度脂蛋白HDV (hepatitis delta virus)丁型肝炎病毒HEV (Hepatitis E Virus)戊型肝炎病毒HIV (human immunodeficiency virus)人类免疫缺陷病毒HLA (human leukocyte antigen)人白细胞抗原系统HP (highpowerfield)高倍视野ICU (Intensive Care Unit)危重症病人监护病室IFA (immunoflourescence assay)免疫萤光法Ig (immunoglobulin)免疫球蛋白ITP (idiopathic thrombocytopenic purpura)特发性血小板减少性紫癜IVU (intravenous urography)静脉尿路造影JBE (Japanese B encephalitis)日本乙型脑炎LATS (long-acting thyroid stimulator)长效甲状腺刺激素LD50 (lethal dose50)半致死量LDH (lactic dehydrogenase)乳酸脱氢酶LDL (Low Density Lipoprotein)低密度脂蛋白LH-RH (Luteinizing Hormone-Releasing Hormone)黄体生成素释放激素LH (Luteinizing Hormone)黄体生成素LP (low power field)低倍视野MAA巨聚白蛋白MCHG (Mean Corpuscular Hemoglobin)平均红细胞血红蛋白浓度MCV (Mean Corpuscular V olume)平均红细胞体积MDP (methylene diphosphonic Acid)亚甲基二磷酸MRI(NMR) (Magnatic Resonance Imaging, nuclear magnetic resonance)磁共振(核磁共振)成像MTX (methotrexate)氨甲蝶呤NHL (non-hodgkin's lymphoma)非何杰金淋巴瘤NPN (non protein nitrogen)非蛋白氮OT (old tyberculin)旧结核菌素PaCO2 (arterial partial pressure of carbon dioxide:动脉血二氧化碳分压)动脉血二氧化碳分压PAGE (polyacrylamide gel electrophoresis)聚丙烯酰胺凝胶电泳PaO2 (arterial partial pressure of oxygen)动脉血氧分压PAS (para amino salicylic acid)对氨基水杨酸PBI蛋白结合碘(protein-bound iodine)PBS (phosphate buffer solution)磷酸盐缓冲液PB (phosphate buffer)磷酸盐缓冲剂PCR (polymerase chain reaction)聚合酶链反应PG (prostaglandin)前列腺素PHA (phytohemagglutinphytolectin)植物血凝素:被动血凝试验PPD (Purified Protein Derivative)结核菌素纯蛋白衍生物PSP (phenolsulfonphthalein)酚磺酞(酚红)PTC (percutaneous transhepatic cholangiography)经皮肝穿刺胆道造影PTH (parathyroid hormone)甲状旁腺激素PT (protrombin time)凝血酶原时间RBC(red blood cell)红细胞RES (reticuloendothelial system)网状内皮系统RF (rheumatoid factor)类风湿因子RIA (radioimmunoassay)放射免疫分析RNA (Ribonucleic Acid)核糖核酸rpm (Revolutions Per Minute)每分钟转速(现改用r/min)RV (Rotavirus)轮状病毒SaO2 (Oxygen Saturation)氧饱和度SBE (subacute bacterial endocarditis)亚急性细菌性心内膜炎SLE (systemic lupus erythematosus)系统性红斑狼疮SPECT (single photon emission computed tomography)单光子发射计算机断层图像检查T3 (triiodothyronine)三碘甲状腺原氨酸T4 (thyroxine)甲状腺素TBG (thyroxine binding globulin)甲状腺素结合球蛋白TG (triglyceride/)甘油三酯Tg (thyroglobulin)甲状腺球蛋白TRH (Thyrotropin-releasing Hormone)促甲状腺激素释放激素TSH (Thyroid stimulating hormone)促甲状腺激素TTT (thymol turbidity test)麝香草酚浊度试验U (unit)单位VLDL (very low density lipoprotein)极低密度脂蛋白Wbc (white blood cell)白细胞WBC ()白细胞计数WHO (world health organization)世界卫生组织A.A.A Addition and Amendments 增补和修订AC Air Conditioner 空调器ADR Adverse Drug Reaction 药物不良反应AFDO Association of Food and Drug Officials 食品与药品官员协会(美国)ACC Accept 接受AQL Acceptable Quality Level 合格质量标准ADNA Abbreviated New Drug Application 简化的新药申请BOM Bill of Material 物料清单BPC Bulk pharmaceutical Chemiclls 原料药CBER Center for Biologics uation Research 生物制品评价与研究中心CFU Colony Forming Unet 菌落形成单位DMF Drug Master File 药品管理档案CDER Cemter for Drug uation amd Research 药物评价与研究中心CI Corporate Identity (Image) 企业识别(形象)CIP Cleaning in Place 在线清洗CSI Consumer Safety Insepctor 消费者安全调查员CLP Cleaning Line Procedure 在线清洗程序DAL Defect Action Level 缺陷作用水平DEA Drug Enforcement Adminestration 管制药品管理DS Documentation Systim 文件系统FDA Food and Drug Administration 食品与药品管理局(美国)GMP Good Manufacturing Practice Gvp 药品生质量管理规范GCP Good Clinical Practice 药品临床实验管理规范GLP Good Laboratory Practice 实验室管理规范GSP Good Supply Practice 药品商业质量规范GRP Gook RaTAIL Practice 药品零业质量管理规范GAP Good Agriculture Practice 药材生产管理规范GVP Gook Validation Prctice 验证管理规范GUP Gook Use Practice 药品重用规范HV AC Heating Ventilation Air Conditioning 空调净化系统ISO Intematonal Organization for Standardization 车际标准化组织MOU Memorandum of Understanding 谅解备忘录PF Porduction File 生产记录用表格OTC Over the Counter (Drug) 非处方药品PLA Product License Application 产品许可申请QA Quality Assurance 质量保证QC Quality Control 质量控制QMP Quality Management Procedure 质量管理程序SDA State Drug Administration 国家药品监督管理局SMP Standard Managmert Procedure 标准管理程序SOP Standard Operating Procedure 标准操作程序TQC Tatal Quality Control 全面质量管理USP Uneted States Pharmacopeia 美国药典FDA(Food and Drug Administration)和EDQM(European Directoratefor the Quality of Medicines)术语:CLINICAL TRIAL:临床试验ANIMAL TRIAL:动物试验ACCELERATED APPROV AL:加速批准STANDARD DRUG:标准药物INVESTIGATOR:研究人员;调研人员PREPARING AND SUBMITTING:起草和申报SUBMISSION:申报;递交BENIFIT(S):受益RISK(S):受害DRUG PRODUCT:药物产品DRUG SUBSTANCE:原料药ESTABLISHED NAME:确定的名称GENERIC NAME:非专利名称PROPRIETARY NAME:专有名称;INN(INTERNATIONAL NONPROPRIETARY NAME):国际非专有名称ADVERSE EFFECT:副作用ADVERSE REACTION:不良反应PROTOCOL:方案ARCHIV AL COPY:存档用副本REVIEW COPY:审查用副本OFFICIAL COMPENDIUM:法定药典(主要指USP、NF).USP(THE UNITED STATES PHARMACOPEIA):美国药典NF(NATIONAL FORMULARY):(美国)国家处方集OFFICIAL=PHARMACOPEIAL= COMPENDIAL:药典的;法定的;官方的AGENCY:审理部门(指FDA)IDENTITY:真伪;鉴别;特性STRENGTH:规格;规格含量(每一剂量单位所含有效成分的量)LABELED AMOUNT:标示量REGULATORY SPECIFICATION:质量管理规格标准(NDA提供)REGULATORY METHODOLOGY:质量管理方法REGULATORY METHODS V ALIDATION:管理用分析方法的验证制药企业名称中英对照Pfizer 辉瑞美国Johnson & Johnson 强生美国GlaxoSmithKline 葛兰素史克英国Novartis 诺华瑞士Roche Group 罗氏瑞士Merck 默克美国22485.9Bristol-Myers Squibb 百时美施贵宝美国Aventis 安万特法国Abbott Laboratories 雅培美国AstraZeneca 阿斯利康英国Wyeth 惠氏美国Eli Lilly 礼来大药厂美国BASF 巴斯夫德国Dow Chemical 道化学美国Bayer 拜耳德国Akzo Nobel 阿克苏诺贝尔荷兰。

6 巯基嘌呤与硫唑嘌呤个体化用药手册

6 巯基嘌呤与硫唑嘌呤个体化用药手册
分类
药物名称
基因
多态性
rs号
证据 等级
类型
基因型
AA
毒副作用、剂
TPMT*3C 719 A>G rs1142345 1A 量
AG
GG
抗白血病 6-巯基嘌呤/

硫唑嘌呤
CC
NUDT15 415 C>T
rs1168552 32
1B
毒副作用、剂

CT
TT
频率 96.51%
3.49%
/
C-86.9%; T-13.1%
该患者可考虑使用常规剂量的6-巯基嘌呤或硫唑嘌 呤进行起始治疗,并根据骨髓抑制程度调整6-巯基 嘌呤或硫唑嘌呤的剂量,在剂量调整后2周可以达 到稳定状态。
CPIC: Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium Guidelines for Thiopurine Methyltransferase Genotype and Thiopurine Dosing
T 1 5 gene polymorphism related to mercaptopurine intolerance in Taiwan Chinese children with acute lymphoblastic leukemia[J]. Pharmacogenomics J, 2016, 16(6): 536-539. [2]Tanaka Y, Kato M, Hasegawa D, et al. Susceptibility to 6MP toxicity conferred by a NUDT15 variant in Japanese [1]L i a n g D C , Ya n g C P, L i u H C , e t a l . N U D T 1 5 gene polymorphism related to mercaptopurine intolerance in Taiwan Chinese children with acute lymphoblastic leukemia[J]. Pharmacogenomics J, 2016, 16(6): 536-539. [2]Tanaka Y, Kato M, Hasegawa D, et al. Susceptibility to 6-

竞争性抑制药物

竞争性抑制药物
3.治疗 ①催吐、洗胃、导泻;②镇静抗惊厥;③温湿敷 或温浴以缓解血管收缩;④对症治疗
常用抗肿瘤药物
1甲氨蝶呤 methotmxate(氨甲蝶呤)
【细胞毒作用】 本品与二氢叶酸还原酶(DHFR)有高亲和 力,可竞争性地与DHFR结合,阻止FH还原成FH,使嘌呤 核苦酸和胸腺嘧啶核苦酸的从头合成因一碳基团不能转移 而停止。DNA和RNA的合成中断,产生作用。
(2)抑制复杂的嘌呤物间的相互转变,即能抑制次黄嘌呤核 苷酸转为腺嘌呤核苷酸及黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、 鸟嘌呤核苷酸的过程,抑制辅酶Ⅰ(NAD+)的合成,并减少 了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三 磷酸鸟苷(dGTP),对处于S增值周期的细胞较敏感,除能抑 制细胞DNA的合成外,对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制 作用。 功效:抗白血病
6-氨基己酸
药品名称 6-氨基己酸;ε-氨基己酸;氨基己酸; 抗血纤溶酸 ,氨己酸
适应症 用于纤溶性出血,如脑、肺、子宫、前列腺、肾上腺、甲 状腺等外伤或手术出血。术中早期用药或术前用药,可减 少手术中渗血,并减少输血量。
药理药效:为止血药,能抑制纤维蛋白溶酶原的激活酶,使纤维 蛋白酶原不能被激活为纤维蛋白溶酶,从而抑制纤维蛋白的溶 解,达到止血的作用。高浓度情况下,对纤维蛋白溶酶也有直 接作用
氟尿嘧啶和5-氟尿嘧啶脱氧核苷 酸
氟尿嘧啶是5-氟尿嘧啶溶于注射用水并加氢氧化钠的无菌溶液,溶液 的pH约为8.9。氟尿嘧啶是尿嘧啶的同类物,尿嘧啶是核糖核酸的一 个组分。
药理作用:5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的 作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳单位转移给脱氧尿嘧啶核苷-磷酸合成胸腺嘧 啶核苷一酸。
这导致微生物的叶酸合成受阻,生命不能延续

急性淋巴细胞白血病患儿红血球中6-巯基嘌呤及其代谢产物的(精)

急性淋巴细胞白血病患儿红血球中6-巯基嘌呤及其代谢产物的(精)

369急性淋巴细胞白血病患儿红血球中6-巯基嘌呤及其代谢产物的HPLC 分析项目完成人:牟德海 郑家概 闫世平 辜英杰 喻凌寒项目完成单位:中国广州分析测试中心 广东省化学危害应急检测技术重点实验室6-巯基嘌呤(6-mercaptopuring, 6-MP )和硝基咪唑硫嘌呤(azathiopurine, Aza )主要作为抗肿瘤药用于治疗急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL ),或者作为免疫抑制剂用于治疗炎性肠病、风湿关节炎、系统性红斑狼疮和抑制器官移植病人的急性排斥。

Aza 是6-MP 的1-甲基-4-硝基-5咪唑硫衍生物,在体内降解生产6-MP ,Aza 抗肿瘤和免疫抑制的药物活性主要是来自其降解产物6-MP 的代谢产物。

NN HNSH HOOHNN HN SH N NHN S CH 36-mercaptopurine6-methylmercaptopurineN NNNH 2PO N NN NH 2NH 3P 2O N NN NH 2NH 4O 10P 3N NNNH 2H 3P 2O N NN NH 2H 4P 3O 6-thioguanoosine 5'-diphosphate6-thioinosine 5'-monophosphate6-thioguanosine 5'-triphosphate6-thiodeoxyguanosine5-'diphosphate6-thiodeoxyguanosine5'-triphosphateSH SH SH SH SH RNADNAHGPRTDPKRRDPK6-TGsNN HN SNN2H 3Cazathiopurine图1. 6-巯基嘌呤的代谢[1]6-MP 在体内的代谢主要有三条途径:(1)在次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase,HGPRT)的作用下转化为6-硫次黄嘌呤核苷一磷酸(6-thioinosine monophosphate,TIMP),TIMP随后在一系列酶促反应中转化为活性代谢物6-硫鸟嘌呤核苷(6-thioguanine nucleotides, 6-TGNs)发挥细胞毒作用;(2)在硫嘌呤甲基转移酶(thiopurine methyltransferase,TPMT)作用下转化为无药物活性的甲基硫嘌呤(6-methylmercaptopurine, 6-MMP);(3)在黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XO)作用下转化为6-硫尿酸(6-thiouric acid, 6-TUA)[1],见图1。

生物化学模拟试题(含参考答案)

生物化学模拟试题(含参考答案)

生物化学模拟试题(含参考答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、以5'…ACTAGTCAG…3'(DNA链)为模板合成相应mRNA链的核苷酸序列应为()A、5'…UGAUCAGUC…3'B、5'…TGATCAGTC…3'C、5'…CUGACUAGU…3'D、5'…CTGACTAGT…3'正确答案:C答案解析:DNA转录为mRNA时遵循的两项原则:①碱基配对即A-U、G-C;②方向与DNA模板相反(即DNA模板的方向为5'→3',产物mRNA的方向为3'→5')。

据此,上述模板链合成的mRNA链的核苷酸序列为:5'…CUGACUAGU…3'。

2、肾脏产生的氨主要来源于()。

A、尿素水解B、谷氨酰胺水解C、氨基酸脱氨基D、氨基酸脱羧基正确答案:B答案解析:肾小管上皮细胞分泌的氨主要来自谷氨酰胺。

3、关于基因表达的叙述,下列哪项是正确的?()A、基因表达具有组织特异性B、在某一特定阶段大部分基因都处于表达状态C、基因表达都经历基因转录和翻译的阶段D、所有的基因表达产物都是蛋白质正确答案:A答案解析:基因表达具有时间和空间特异性:①空间特异性又称组织特异性或细胞特异性,是指一种基因在个体的不同组织或器官表达, 即在个体不同空间出现;②时间特异性,是指在某一特定时期或生长阶段,基因组中只有一部分基因处于表达状态,或表达水平极低,基因的表达按一定的时间顺序发生。

基因表达就是基因转录和翻译的过程,但不是所有的基因表达过程都产生蛋白质,rRNA和tRNA编码基因转录产生RNA的过程也属于基因表达。

4、对HDL描述错误的是()。

A、消耗的胆固醇可从LDL得到补充B、可由小肠合成和分泌C、在血浆LCAT作用下胆固醇被酯化后转移至HDL的内核D、成熟HDL可能与肝细胞表面HDL受体结合后,被肝细胞摄取正确答案:A答案解析:CM及VLDL中的甘油三酯水解时,其表面的apoAⅠ、AIV、AII、C以及磷脂,胆固醇等脱离CM及VLDL亦可形成新的HDL,不能由LDL得到补充。

西医综合(物质代谢)模拟试卷25(题后含答案及解析)

西医综合(物质代谢)模拟试卷25(题后含答案及解析)

西医综合(物质代谢)模拟试卷25(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.糖的有氧氧化,糖酵解,糖原合成与分解的交叉点是A.G-1-PB.3-磷酸甘油醛C.G-6-PD.丙酮酸正确答案:C 涉及知识点:物质代谢2.下述酶中,哪一个与丙酮酸生成糖无关A.果糖二磷酸酶B.丙酮酸激酶C.烯醇化酶D.磷酸葡萄糖变位酶正确答案:B 涉及知识点:物质代谢3.乳酸能在哪些组织器官中异生成糖A.肝、脾B.肝、肾C.心、肾D.心、肝正确答案:B 涉及知识点:物质代谢4.有关NADPH+H+不恰当的是A.可通过电子传递链氧化释出能量B.是脂肪酸、胆固醇、非必需氨基酸等合成的供氢体C.维持谷胱甘肽还原状态D.参与体内羟化反应正确答案:A 涉及知识点:物质代谢5.高β-脂蛋白血症病人,血浆脂类含量测定可出现A.TG明显升高,Ch正常B.Ch明显升高,TG正常C.TG明显升高,Ch轻度升高D.TG明显升高,Ch明显升高正确答案:B 涉及知识点:物质代谢6.脂肪大量动员时肝内生成的乙酰CoA主要转变为A.胆固醇B.葡萄糖C.脂肪酸D.酮体正确答案:D 涉及知识点:物质代谢7.当6-磷酸葡萄糖脱氢酶受抑制时,影响脂肪酸的生物合成是因为A.柠檬酸减少B.乙酰CoA生成减少C.ATP形成减少D.NADPH+H+生成减少正确答案:D 涉及知识点:物质代谢8.体内合成卵磷脂时不需要A.ATP与CTPB.NADPH+H+C.丝氨酸D.甘油二酯正确答案:B 涉及知识点:物质代谢9.对于LPL的叙述不正确的是A.apoA Ⅰ可激活:LPLB.可催化脂蛋白中的TG 水解C.apoCⅢ可抑制其活性D.脂肪组织、心肌、脾及乳腺等组织该酶活性高正确答案:A 涉及知识点:物质代谢10.能将2H+游离于介质而将电子递给细胞色素的是A.FADH2B.NADH+H+C.CoQD.FMNH2正确答案:C 涉及知识点:物质代谢11.FAD结构中能递氢的成分是A.磷酸B.核醇C.异咯嗪环D.腺嘌呤正确答案:C 涉及知识点:物质代谢12.血氨升高最主要的原因是A.食入蛋白质过多B.肝功能障碍C.肾功能障碍D.肠道吸收氨增多正确答案:B 涉及知识点:物质代谢13.体内蛋白质分解代谢的终产物是A.CO2、H2O、尿素B.肽类C.肌苷、肌酸D.氨基酸、肽类正确答案:A 涉及知识点:物质代谢14.下述哪一个不是“一碳单位”A.=CHB.-CH3C.CO2D.=CH2正确答案:C 涉及知识点:物质代谢15.血清中的GOT活性异常升高,表明下列哪种器官的细胞损伤A.心肌细胞B.肝细胞C.肾细胞D.肺细胞正确答案:A 涉及知识点:物质代谢16.dTMP分子中甲基的直接供体是A.N5,N10-CH2-FH4B.N5-CH=NHFH4C.N5-CHOFH4D.N5-CH3FH4正确答案:A 涉及知识点:物质代谢17.嘧啶核苷酸在体内合成时,其嘧啶环上N原子来源于A.天冬氨酸和氨基甲酰磷酸B.氨酰胺和NH3C.氨基甲酰磷酸和谷氨酸D.谷氨酰胺和天冬氨酸正确答案:D 涉及知识点:物质代谢18.细胞水平的调节通过下列机制实现,但应除外A.化学修饰B.变构调节C.同工酶D.激素调节正确答案:D 涉及知识点:物质代谢A.磷酸肌酸B.CTPC.UTPD.TTPE.GTP19.用于蛋白质合成的直接能源是正确答案:E 涉及知识点:物质代谢20.用于卵磷脂合成的直接能源是正确答案:B 涉及知识点:物质代谢21.用于糖原合成的直接能源是正确答案:C 涉及知识点:物质代谢22.高能磷酸键的贮存形式是正确答案:A 涉及知识点:物质代谢23.糖原合成的生理作用是A.将食入过多的糖储存于体内B.贮存葡萄糖C.供糖异生D.调节血糖浓度正确答案:B,D 涉及知识点:物质代谢24.下述中间代谢物中,哪些既是葡萄糖的分解物又是异生为葡萄糖的原料A.甘油B.乙酰CoAC.丙酮酸D.乳酸正确答案:C,D 涉及知识点:物质代谢25.下述哪种组织不能从脂肪酸合成酮体A.脑B.红细胞C.骨骼肌D.肝正确答案:A,B,C 涉及知识点:物质代谢26.合成酮体和胆固醇均需A.HMGCoA合成酶+</sup>“ value1=“B”>B.NADPH+H+C.乙酰CoAD.HMGCoA裂解酶正确答案:A,C 涉及知识点:物质代谢27.下述物质中哪些是呼吸链抑制剂A.一氧化碳B.氰化物C.抗酶素AD.寡酶素正确答案:A,B,C 涉及知识点:物质代谢28.经NADH氧化呼吸链氧化的物质有A.异柠檬酸B.苹果酸C.β-羟丁酸D.α-磷酸甘油正确答案:A,B,C 涉及知识点:物质代谢29.谷氨酸在蛋白质代谢中具有重要作用,因为A.参与氨的贮存和利用B.参与转氨基作用C.参与尿素的合成D.参与碳单位的代谢正确答案:A,B,C 涉及知识点:物质代谢30.直接参与鸟氨酸循环的氨基酸有A.精氨酸B.谷氨酸C.鸟氨酸D.瓜氨酸正确答案:A,C,D 涉及知识点:物质代谢31.6-巯基嘌呤(6-MP)抑制嘌呤核苷酸合成,是由于A.6-MP抑制IMP生成GMPB.6-MP抑制IMP生成AMPC.6-MP的结构与次黄嘌呤相似对它的某些代谢有抑制作用D.6-MP抑制补救合成途径正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:物质代谢32.PRPPA.参与嘧啶核苷酸从头合成途径B.参与嘌呤核苷酸从头合成途径C.参与嘌呤核苷酸补救合成途径D.参与嘧啶核苷酸补救合成途径正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:物质代谢。

CAS50-44-2_Mercaptopurine (6-MP)_MedBio合成路线

CAS50-44-2_Mercaptopurine (6-MP)_MedBio合成路线
CAS
1、产品物理参数:
常用名
6-巯基嘌呤
英文名
6-Mercaptopurine
CAS号
50-44-2
分子量
152.177
密度
1.6±0.1 g/cm3
沸点
490.6±25.0 °C at 760 mmHg
分子式
C5H4N4S
熔点
241-244°C
闪点
250.5±23.2 °C
2、技术资料:
体外研究
体内研究
在6-巯基嘌呤水合物(6-MP)处理组的胎儿端脑中,S期细胞群在36和48小时时增加并在治疗后72小时恢复到对照水平。G2 / M期细胞群在24小时开始增加,在36小时达到峰值,在48小时时降低,最后在72小时返回到对照水平。另一方面,亚G1期细胞群(凋亡细胞)在36小时开始增加,在48小时达到峰值,然后在72小时开始减少[3]。
6-巯基嘌呤水合物(6-MP)以剂量响应方式诱导NR-A3转录活性1.6至11倍(P <0.01)。发现6-巯基嘌呤水合物导致NR4A3蛋白水平的剂量依赖性增加。6-MP处理使基础细胞中的细胞表面GLUT4增加1.8至3.6倍(P <0.01),胰岛素刺激的细胞比对照增加2.9至4.4倍(P <0.01)。研究还发现,在基础和胰岛素刺激的条件下,6-巯基嘌呤水合物以剂量反应的方式显着增加磷酸化AS160 [2]。
Compound 401
168425-64-7
10mg
≥98%
品牌
货号
中文名称
英文名称
CAS
包装
纯度
MedBio
MED11986
KU-60019
KU-60019
925701-49-1

6巯基嘌呤机制_概述及说明解释

6巯基嘌呤机制_概述及说明解释

6巯基嘌呤机制概述及说明解释1. 引言在生物化学领域中,6巯基嘌呤机制一直以来都是备受关注的重要研究方向。

本文旨在对6巯基嘌呤机制的定义、特点及其生物合成、代谢途径进行综述,并探讨其生物学功能和应用研究进展。

通过对这些内容的深入解析,我们可以更好地了解6巯基嘌呤机制在细胞内的作用机制,并为药物研发、治疗应用以及工业生产提供有益参考。

1.1 概述6巯基嘌呤机制是一类含有6-硫代基团的嘌呤类化合物,具有独特的生理活性和分子结构。

它在多种生物体内均有广泛存在,并发挥重要的调节作用。

因此,对于6巯基嘌呤机制的深入研究有助于揭示细胞代谢过程中的重要途径。

1.2 文章结构本文将按照以下顺序对6巯基嘌呤机制进行系统概述和阐释:- 第2部分:6巯基嘌呤机制的定义与特点,包括其基本概念、分子结构与组成,以及其物理和化学性质;- 第3部分:6巯基嘌呤机制的生物合成与代谢途径,其中将详细探讨其生物合成途径、代谢途径以及相关酶活性和功能研究进展;- 第4部分:6巯基嘌呤机制的生物学功能和应用研究进展,包括了对其生物学功能的最新研究进展,药物研发与治疗应用前景的分析,以及工业应用潜力的探索;- 第5部分:结论与展望,总结主要发现并阐述其重要意义,同时讨论存在的问题并展望未来可能的研究方向。

1.3 目的本文旨在全面介绍和阐述6巯基嘌呤机制在细胞中的重要性,并探讨其在相关领域中的生物学功能和应用前景。

通过深入了解6巯基嘌呤机制相关知识,我们可以为今后更广泛地探索该领域提供有效指导,并促进该领域科学研究的发展。

2. 6巯基嘌呤机制的定义与特点2.1 基本概念6巯基嘌呤是一种重要的化合物,其分子结构中包含一个巯基和一个嘌呤环。

巯基是一种由硫原子连接两个碳原子的官能团,而嘌呤环则是由两个氮原子和四个碳原子组成的六元环结构。

2.2 分子结构与组成6巯基嘌呤的分子式为C5H4N4OS,它由五个碳原子、四个氮原子、一个硫原子和一个氧原子组成。

巯嘌呤甲基转移酶基因多态性对成人急性淋巴细胞白血病6-MP治疗个体化的意义

巯嘌呤甲基转移酶基因多态性对成人急性淋巴细胞白血病6-MP治疗个体化的意义

巯嘌呤甲基转移酶基因多态性对成人急性淋巴细胞白血病6-MP治疗个体化的意义葛健;夏瑞祥;杨明珍;夏海龙;王永庆;曾庆曙【摘要】目的检测使用6-巯基嘌呤(6-MP)维持治疗的成人急性淋巴细胞白血病( ALL)患者巯嘌呤甲基转移酶( TPMT)基因型和酶活性,并应用至临床以指导6-MP 维持治疗。

方法提取白细胞基因组DNA,以PCR结合限制性片断长度多态性( PCR-RFLP)等技术检测TPMT基因型;以高效液相色谱法( HPLC)检测TPMT酶活性,对使用6-MP和甲氨蝶呤( MTX)维持化疗的69例成人ALL患者,监测化疗药物的临床和血液学毒性。

结果69例成人ALL患者中有4例酶活性较低的TPMT*1/*3C杂合子,未发现TPMT*2、TPMT*3A、TPMT*3B。

成人ALL患者使用6-MP治疗后,TPMT酶活性较治疗前上升。

TPMT突变型组与野生型组观察到的临床药物毒性反应相近,但前者维持治疗期间6-MP的使用量明显低于后者[42.17 mg/( m2· d )和69.36 mg/( m2· d), P<0.01]。

结论TPMT基因多态性对6-MP治疗的药物毒性有实质性影响。

成人ALL患者使用6-MP治疗前监测TPMT基因型和活性,有助于减少6-MP药物不良反应,实现临床治疗个体化。

%Objective To observe thiopurine S-methyltransferase( TPMT) genotype and phenotype in adult patients with acute lymphoblastic leukemia ( ALL ) who had been given maintenance treatment with 6-mercaptopurine ( 6-MP) and to assess their clinical management for individualizing 6-MP chemotherapy. Methods Genomic DNA was extracted from peripheral blood leukocytes. PCR-restriction fragment length polymorphism( RFLP) technique was used to determine the TPMT genotype. TPMT activity was quantitated by reversed-phase high-performance liquid chromatography ( HPLC) assay. Clinical and hematological toxicities were detected during the first 6 months of ma-intenance therapy with oral 6-MP and methotrexate( MTX) in the 69 adults with ALL. Results The heterozygous TPMT*1/*3 C genotype with low activity was found in 4 of the 69 adults with ALL;TPMT*2 , TPMT*3 A and TPMT*3B were not. We found a higher TPMT activity during maintenance treatment with 6-MP than at diagnosis. The median 6-mercaptopurine dose administered during the maintenance therapy was lower among patients with het-erozygous TPMT alleles versus the rest [2. 17 mg/(m2·d) and 69.36 mg/(m2·d), P<0.01], though the clin-ical toxicities were similar in both groups. Conclusion TPMT gene polymorphism has a substantial impact on mer-captopurine toxicity. Identification of TPMT genotype and activity appears to be important in making the ALL treat-ment less toxic and individualizing 6-MP chemotherapy.【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2014(000)005【总页数】5页(P665-668,669)【关键词】巯嘌呤甲基转移酶;急性淋巴细胞白血病;6-巯嘌呤;基因多态性;维持治疗【作者】葛健;夏瑞祥;杨明珍;夏海龙;王永庆;曾庆曙【作者单位】安徽医科大学第一附属医院血液内科,合肥 230022;安徽医科大学第一附属医院血液内科,合肥 230022;安徽医科大学第一附属医院血液内科,合肥 230022;安徽医科大学第一附属医院血液内科,合肥 230022;安徽医科大学第一附属医院血液内科,合肥 230022;安徽医科大学第一附属医院血液内科,合肥230022【正文语种】中文【中图分类】R733.71;R979.1;R394.6夏瑞祥,男,教授,主任医师,博士生导师,责任作者,E-mail:***************6-巯基嘌呤(6-mercaptopurine,6-MP)是成人急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)维持治疗中广泛应用的巯嘌呤类药物,在体内经过代谢转变为巯嘌呤核苷酸(thioguanine nucleotides,TGNs),通过后者产生细胞毒作用;巯嘌呤甲基转移酶(thiopurine S-methyltransferase,TPMT)是一种通过催化6-巯嘌呤S-甲基化、减少TGNs生成的胞质酶[1]。

医学名词缩写

医学名词缩写

发个例子,肝病常用医学名词缩写:AFP 甲胎蛋白ALP 碱性磷酸酶ALD 酒精性肝病ALT 丙氨酸转氨酶AST 天门冬氨酸转氨酶A TP 三磷酸腺苷CIV IV型胶原DNA-P 乙型肝炎病毒DNA多聚酶EGF 表皮生长因子ELA 酶免疫分析法ELISA 酶联免疫吸附法GGT r-谷氨酰转肽酶HA 透明质酸HA V 甲型肝炎病毒抗-HA V-IgM 甲型肝炎病毒IgM型抗体抗-HV A-IgG 甲型肝炎病毒IgG型抗体HV A-RNA 甲型肝炎病毒核糖核酸HAAg 甲型肝炎病毒抗原抗-HV A 甲型肝炎病毒抗体HBV 乙型肝炎病毒HBeAg 乙型肝炎e抗原HBcAg 乙型肝炎核心抗原HBsAg 乙型肝炎表面抗原Anti-HBc 乙型肝炎核心抗体Anti-Hbe 乙型肝炎e抗体Anti-HBs 乙型肝炎表面抗体HBxAg 乙型肝炎x抗原抗-HBx 乙型肝炎x抗体抗-HBc-IgM 乙型肝炎病毒IgM型核心抗体抗-HBc-IgG 乙型肝炎病毒IgG型核心抗体HBV-DNA 乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸HCC 肝细胞肝癌HCV 丙型肝炎病毒HCV-RNA 丙型肝炎病毒核糖核酸HCAg 丙型肝炎病毒抗原抗-HCV 丙型肝炎病毒抗体HDV 丁型肝炎病毒抗-HDV-IgM 丁型肝炎病毒IgM型抗体抗-HDV-IgG 丁型肝炎病毒IgG型抗体HDV-RNA 丁型肝炎病毒核糖核酸HDAg 丁型肝炎病毒抗原(Delta抗原)抗-HDV 丁型肝炎病毒抗体HEV 戊型肝炎病毒HEV-RNA 戊型肝炎病毒核糖核酸HEAg 戊型肝炎病毒抗原抗-HEV 戊型肝炎病毒抗体HGF 肝细胞生长因子HGV 庚型肝炎病毒IFN 干扰素IG 免疫球蛋白IL 白细胞介素LC 肝硬化LDH 乳酸脱氢酶LN 层粘连蛋白MRI 磁共振成像PBMC 外周血单个核细胞PCⅢⅢ型前胶原PCR 聚合酶链反应PGI 前列环素PHC 原发性肝癌PIIIP 血清前胶原肽RIA 放射免疫法TBil 总胆红素Tcho 总胆固醇TG 甘油三脂TGFβ1 转化生长因子β1TNF 肿瘤坏死因子TTV 经血传播病毒关于呼吸的医用术语及缩写关键词:呼吸VT tidal volume 潮气容积TLC total lung capacity 肺总量VC vital capacity 肺活量IC inspiratory capacity 深吸气量ERC expiratory reserve capacity 补呼吸量RV residual volume 残气容积FRC functional residual capacity 功能残气量CL compliance of lung 肺顺应性CSt static compliance 静态顺应性Cdgn dyanamic compliance 动态顺应性Raw air way resistance 气道阻力MVV maximal voluntary ventilation 最大自主通气MBC maximal breathing capacity 最大通气量FEV1 forced expiratory volume in the first second 第1秒用力呼气量FVC forced vital capacity 用力肺活量MMFR forced expiratory flow during middle half of the FVC 最大呼气中期流速PEFR peak expiratory flow rate 呼气峰流量D dead space ventilation 死腔通气量E minute ventilation 分钟通气量PVR pulmonary vascular resistance 肺血管阻力Palv alveolar pressure 肺泡压Ppa pulmonary artery pressure 肺动脉压,灌注压Palv-Pc alveolar pressure-capillary pressure 血管腔内与腔外压力差PV pressure of vein 静脉端压力PLA left atrial pressure 左房压FiO2 fraction of inspire O2 吸入气中氧浓度分数R respiratory exchange ratio 呼吸交换指数CVO2 oxygen content of mixed blood 混合静脉血氧含量QS pulmonary shunt 肺内分流Q volume of blood 血容量rate of blood flow 血流速率V gas volume in general(pressure,temperature,and water vapor tension must also be given)总气量gas volume per unit time;rate of gas flow 单位气流量,通气速率FAO2 fraction of alveolar oxygen 肺泡分氧浓度分数T tidal gas 潮气v mixed venous blood 混合静脉血医学术语简写2009-08-05 17:20aa 各 a.c. 饭前ad 至 .ext. 外用a.m. 上午 A.s.t.!皮试aq.dest. 蒸馏水 alt.2h. 每隔2小时一次b.I.d. 每日二次Cito! 急速地!D.S. 给予标记g. 克h.s. 睡时I.d 皮内注射 I.h 皮下注射I.m 肌肉注射 I.v 静脉注射I.v.derp 静脉滴注 I.v.drip 静脉滴注I.v.gtt 静脉滴注 I.u 国际单位Lent! 慢慢地!m.d. 用法口授,遵照医嘱M.D.S. 混合,给予,标记 M.f.pulv. 混合制成散剂mg. 毫克 ml. 毫升m.s. 用法口授,遵照医嘱p.a.a. 用于患处p 单位 p.c 饭后pg. 微克 p.m 下午p.o. 口服 pr.aur. 耳用prim.vic.No2 首剂倍量p.r.n 必要时 pr.nar. 鼻用pr.nar. 鼻用 pr.ocul. 眼用p.t.c. 皮试后q.6h. 每6小时 q.2d. 每二天一次q.d. 每天一次 q.h. 每小时q.I.d. 每日四次 q.m. 每晨q.n. 每晚 q.o.d. 隔日q.s. 适量 q.w.d. 每周Rp. 取S. 标记,用法 Sig. 标记,用法s.I.d. 每日一次 s.o.s. 需要时St! 立即! Staim! 立即!stat.! 立即!T! 皮试t.I.d. 每天三次 t.c.s. 皮试u. 单位常用药品名称缩写简表:英文缩写药品名称英文缩写药品名称5Fu 5-氟脲嘧啶 6MP 6-巯基嘌呤ACV 无环鸟苷 ADR 阿霉素APC 复方阿斯匹林 Aza 硫唑嘌呤BTX-A A型肉毒毒素 CBZ 卡马西平Cef 头孢呋辛钠 CEL 赛利洛尔CIP 环丙沙星 CLX 头孢氨苄CO SMZ 复方磺胺甲基异恶唑 CO VB 复方维生素BCPZ 头孢哌酮 CsA 环孢素ACZP 氯硝西泮 DMPPC 甲氧西林DOC 多西紫杉醇 Dox 阿霉素DRL 屈洛昔芬 EE 炔雌醇EM 红霉素 EPO 促红细胞生长素FOM 磷霉素 G-CSF 重组人粒细胞集落刺激因子GL 格列齐特 Gli 格列吡嗪GM 庆大霉素 GM1 单唾液酸四己糖神经节苷脂GNS 葡萄糖钠盐 GS 葡萄糖GTW 雷公藤多苷 HCL 盐酸黄酮哌酯Ils 白细胞介素 IN 肌醇烟酸酯LD 左旋多巴 LFX 洛非西定LM 盐酸左旋咪唑 LMWH 低分子肝素LNG 左炔诺孕酮 LTB4 白三烯B4LTG 拉莫三嗪 LVFX 左氧氟沙星MEBO 美宝湿润烧伤膏 MINO 米诺环素MMC 丝裂霉素 MMF 霉酚酸酯MP 甲泼尼龙 MZR 咪唑立宾NK-104 伊它伐他汀 NM 硫酸新霉素NS 生理盐水 NTL 奈替米星OFLX 氧氟沙星 OTC 盐酸土霉素PASNa 对氨基水杨酸钠 PB 苯巴比妥PPA 盐酸苯丙醇胺 Pred 泼尼松PSS 藻酸双酯钠 rhEGF 重组人表皮生长因子rhG-CSF 重组人粒细胞集落刺激因子 RSG 罗格列酮Ru486 米非司酮 SB 碳酸氢钠SBT 舒巴坦 SD 磺胺嘧啶SDM 磺胺邻二甲氧嘧啶 SFZSIZ 磺胺二甲异恶唑SG 磺胺脒 SM2 磺胺二甲嘧啶SMD 磺胺对甲氧嘧啶 SMM 磺胺间甲氧嘧啶SMZ 磺胺甲基异恶唑 TAM 三苯氧胺TC 盐酸四环素 TMP 甲氧苄氨嘧啶TNZ 替硝唑 TOB 妥布霉素TPM 托吡酯 VA 维生素AVAD 维生素AD VB1 维生素B1VB12 维生素B12 VB2 维生素B2VB6 维生素B6 VC 维生素CVD 维生素D VE 维生素EVPA 丙戊酸钠 VPA 丙戊酸钠泌尿外科常用术语英文缩写泌尿外科常用术语英文缩写AAASH adrenocortical androgen stimulating hormone 促肾上腺皮质雄激素ABP androgen-binding protein 雄激素结合蛋白AC adrenal cortex 肾上腺皮质ACH adrenal cortical hormone 肾上腺皮质激素ACP acid phosphatase 酸性磷酸酶ACPP adrenocorticopolypeptide 肾上腺皮质多肽ACTH adrenocorticotropic hormone 促肾上腺皮质激素ACTH-RF adrenocorticotropic hormone-releasing factor 促肾上腺皮质激素释放因子AD autosomal dominant inheritance 常染色体显性遗传ADH antidiuretic hormone 抗利尿激素ADI allowable daily intake 每日允许摄入量AER aldosterone excretion rate 醛固酮排泄率Ag antigen 抗原AGBM antiglomerular basement membrane antibody 抗肾小球基底膜抗体AGN acute glomerulonephritis 急性肾小球肾炎AGS adrenogenital syndrome 肾上腺生殖器综合征AHC acute hemorrhagic cystitis 急性出血性膀胱炎AI androgen index 雄激素指数AI artificial insemination 人工受精AID autoimmune disease 自身免疫性疾病AID artificial insemination with donor′s semen供精者精液人工受精AIDS acquired immuno-deficiency syndrome 爱滋病.获得性免疫缺乏综合征AIH artificial insemination with husband's semen 丈夫精液人工受精AIS androgen insensitivith syndrome 雄激素不敏感综合征AKP alkaline phosphatase 碱性磷酸酶ALD adrenoleukodystrophy 肾上腺白质营养不良ALP alkaline phosphatase 碱性磷酸酶AMH adrenal medullary hormone 肾上腺素AMP acid mucopolysaccharide 酸性粘多糖AMPS acid mucopolysaccharides 酸性粘多糖类ANS arteriolonephrosclerosis 肾小动脉硬化Anti-GBM antiglomerular basement membrane 抗肾小球基底膜AP acid phosphatse 酸性磷酸酶AP acute pyelonephritis 急性肾盂肾炎APC antigen presenting cell 抗原呈递细胞APORF acute postoperative renal failure 急性术后肾功能衰竭AR androgen receptor 雄激素受体ARS androgen resistance syndrome 抗雄激素综合征AVF arteriovenous fistula 动静脉瘘BBC bladder carcinogen 膀胱致癌物BCC basal cell carcinoma 基底细胞癌BCG Bacillus Calmette-Guerin 卡介苗BCR bulbocavernous reflex 球海绵体肌反射BD Behcet′s disease白塞氏病(生殖器溃疡,口疮及眼色素层炎)BPH benign prostatic hyperplasia 良性前列腺增生BTB blood-testis-barrier 血睾屏障BUA blood uric acid 血尿酸BUN blood urea nitrogen 血液尿素氮CC calculus 结石Ca calcium 钙Ca carcinoma; cancer 癌,癌瘤CaBP calcium bingding protein 钙结合蛋白CAH carbonic anhydrase 碳酸酐酶CAH congenital adrenal hyperplasia 先天性肾上腺增生CAPD continuous ambulatory peritoneal dialysis 连续非卧床腹膜透析CaTT calcium tolerance test 钙耐量试验CAV congenital adrenal virillism 先天性肾上腺男性化CCB calcium channel blocker 钙通道阻滞剂CCPD continuous cyclic peritoneal dialysis 持续循环腹膜透析Ccr creatinine clearance rate 肌酐清除率cDNA complementary deoxyribonucleic acid 互补脱氧核糖核酸CE conjugated estrogen 结合雌激素CEA carcinoembryonic antigen; carcinoma embrynoic antigen 癌胚抗原CG chorionic gonadotropin 绒毛膜促性腺激素CH charcoal column hemoperfusion 碳柱吸附式人工肾ChS chondroitin sulphate 硫酸软骨素CI calculus index 结石指数CIDS cellular immunity deficiency syndrome 细胞免疫缺陷综合征Cin inulin clearance 菊粉清除率CIS carcinoma in situ 原位癌Cm maximum clearance 最大清除率CMC cell-mediated cytotoxicity 细胞介导的细胞毒(性)反应CMN congenital mesoblastic nephroma 先天性中胚层肾癌Conc cellular oncogen 细胞癌基因CP chronic pyelonephritis 慢性肾盂肾炎CP cyclophosphamide 环磷酰胺CPN chronic pyelonephritis 慢性肾盂肾炎CR calculus removed 取石,结石移除Cr creatinine 肌酐CRD chronic renal disease 慢性肾脏疾病CRF chronic renal failure 慢性肾功衰(尿毒症)CS chondroitin sulfate 硫酸软骨素CSF colony stimulating factor 克隆刺激因子CT calcitonin 降钙素CTX cyclophosphamide 环磷酰胺Cu urea clearance 尿素清除CYS cystoscopy 膀胱镜检Cy cysteine 半胱氨酸(待续)胎位缩写专用术语胎位为先露部的代表在产妇骨盆的位置,亦即在骨盆的四相位——左前、右前、左后、右后。

TPMT——精选推荐

TPMT——精选推荐

TPMT概述TPMT是存在于哺乳动物和禽类细胞中的⼀种⾮⾦属依赖性酶,能利⽤S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)作为甲基的供体和底物结合,特异地催化杂环类和芳⾹类化合物苯环6-位硫原⼦的甲基化。

该酶在嘌呤类药物的抗⽩⾎病作⽤中起关键作⽤,其DNA编码序列上的核苷酸突变是造成此类药物不同强度的细胞毒作⽤的基础。

TPMT⼴泛分布于⼈体的各⼤组织和器官,如肝脏、肾脏、胃肠道、肺、脑、⾎液,以及胎盘等。

成年⼈肝细胞的TPMT浓度和⾎液组织中的TPMT浓度⼏乎呈直线相关。

TPMT的浓度及活性在⼈体各组织内、甚⾄肿瘤组织中均存在密切相关性,测定红细胞中的TPMT浓度即可⼤致估计其他组织的酶活性。

TPMT是嘌呤类药物代谢过程中决定巯基鸟嘌呤核⽢酸(TGNs)浓度的关键酶。

6-巯基嘌呤(mercaptopurine,6-MP),⼀种嘌呤类抗癌药物,在体内可以转化成TGNs,后者在DNA合成中整合到肿瘤细胞DNA和RNA分⼦中,影响DNA的复制及RNA的表达⽽发挥抗肿瘤作⽤,但过多的TGNs将导致严重的毒副作⽤。

临床上给予标准剂量的嘌呤类药物治疗时,部分患者发⽣严重的造⾎毒性反应,这种对药物的不耐受现象提⽰可能存在TPMT活性缺陷。

对此类患者的研究表明,其中绝⼤多数患者存在遗传性TPMT活性降低或缺失,因⽽导致对药物毒性的敏感性增加,造成⾻髓抑制和肝细胞损害等。

如果⽤药之前对患者的TPMT酶活性进⾏测定,可以预测并避免或减少毒性反应的发⽣,⽽通过TPMT基因分型检测是预测TPMT酶活性的有效措施。

相关药物介绍嘌呤类抗癌药物如6-巯基嘌呤(6-MP)、6-巯鸟嘌呤(6-TG)及免疫抑制药物硫唑嘌呤(AZA)均为⽆活性的药物前体,在体内需经过⼀系列的代谢过程⽣成巯基鸟嘌呤磷酸盐(TGNs)⽅能发挥其细胞毒性作⽤。

临床上常作为急性⽩⾎病化疗、器官移植及⾃⾝免疫性疾病治疗的免疫抑制剂,如6-MP⽤于⼉童急性⽩⾎病的维持治疗,AZA⽤于治疗类风湿性关节炎和克罗恩(Crohn)病等。

6-巯基嘌呤在HPMCP包覆介孔分子筛MCM—48药物系统中的缓释行为研究

6-巯基嘌呤在HPMCP包覆介孔分子筛MCM—48药物系统中的缓释行为研究

6-巯基嘌呤在HPMCP包覆介孔分子筛MCM—48药物系统中的缓释行为研究摘要:以肠溶性的羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)作为包覆材料,制备了HPMCP包覆的MCM—48介孔分子筛药物控释载体(HPMCP/MCM—48),并考察了抗癌药物6-巯基嘌呤(6—MP)负载于控释载体后,在不同pH 释放环境中的释放行为。

结果表明,在模拟胃液中(pH-1.2),HPMCP能明显地延缓6—MP的释放速度;药物释放4h后,其释放率仅为14% ,而在模拟肠液中(pH-7.5)HPMCP迅速溶解,对6-MP释放速度的影响甚微;药物释放4h后,释放率可达到79%,与此同时,包覆膜的提拉速度影响6—MP的释放行为,提拉速度在1.00~3.00mm/s范围内,提拉速度越快,药物在模拟胃液中的释放速度越快。

关键词:6—巯基嘌呤;羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯;介孔分子筛;pH敏感;药物缓释行为[中图分类号]R9 [文献标识码]A [文章编号]1439-3768-(2019)-03-YS6—巯基嘌呤(6—MP)别名“乐疾宁”,临床上主要用于治疗急性白血病和绒毛上皮癌[1]。

但在传统口服给药方式中,药物在到达肠道以前大部分就被胃吸收或者被胃中的酶所破坏,这样不仅降低了药物到达肠道后的有效浓度,而且药物对造血系统的毒副反应容易使胃、肝等正常器官受到伤害。

因此开发一些新型的肠道靶向药物控释系统具有重要的实用价值和广阔的应用潜力,近几年,纳米技术的发展激发了纳米技术在生物医药材料中的应用。

MCM—48具有较窄的孔径分布、可调变的孔径、高热稳定性和水热稳定性及孔道排列有序等特点。

MCM—48因其特殊的三维螺旋立体结构孔道备受关注,这种孔道结构能避免分子在孔道中堆积、促进物质传输、缓解催化剂结焦,并且由于其孔径限制,对分子反应有择形作用,因而 MCM-48成为功能性离子和分子载体的最佳选择。

1实验部分1.1 试剂实验中所用试剂有正硅酸四乙酯(TEOS,分析纯,上海凌峰化学试剂有限公司)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB,分析纯,上海化学试剂公司)、十二烷基羧酸钠(SL,分析纯,上海化学试剂公司)、氢氧化钠 (分析纯,北京化工厂)。

医生常用处方缩写

医生常用处方缩写

aa 各 . 饭前. 蒸馏水 . 每隔2小时一次Cito! 急速地!. 给予标记g. 克. 睡时皮内注射皮下注射肌肉注射静脉注射Lent! 慢慢地!. 用法口授,遵照医嘱mg. 毫克ml. 毫升. 用法口授,遵照医嘱p 单位饭后pg. 微克下午. 口服 . 耳用必要时 . 鼻用. 鼻用 . 眼用. 每6小时 . 每二天一次. 每天一次 . 每小时Rp. 取S. 标记,用法Sig. 标记,用法St! 立即! Staim! 立即!stat.! 立即!T! 皮试u. 单位常用药品名称缩写简表:英文缩写药品名称英文缩写药品名称5Fu 5-氟脲嘧啶6MP 6-巯基嘌呤ACV 无环鸟苷ADR 阿霉素APC 复方阿斯匹林Aza 硫唑嘌呤BTX-A A型肉毒毒素CBZ 卡马西平Cef 头孢呋辛钠CEL 赛利洛尔CIP 环丙沙星CLX 头孢氨苄CO SMZ 复方磺胺甲基异恶唑CO VB 复方维生素B CPZ 头孢哌酮CsA 环孢素ACZP 氯硝西泮DMPPC 甲氧西林DOC 多西紫杉醇Dox 阿霉素DRL 屈洛昔芬EE 炔雌醇EM 红霉素EPO 促红细胞生长素FOM 磷霉素G-CSF 重组人粒细胞集落刺激因子GL 格列齐特Gli 格列吡嗪GM 庆大霉素GM1 单唾液酸四己糖神经节苷脂GNS 葡萄糖钠盐GS 葡萄糖GTW 雷公藤多苷HCL 盐酸黄酮哌酯Ils 白细胞介素IN 肌醇烟酸酯LD 左旋多巴LFX 洛非西定LM 盐酸左旋咪唑LMWH 低分子肝素LNG 左炔诺孕酮LTB4 白三烯B4LTG 拉莫三嗪LVFX 左氧氟沙星MEBO 美宝湿润烧伤膏MINO 米诺环素MMC 丝裂霉素MMF 霉酚酸酯MP 甲泼尼龙MZR 咪唑立宾NK-104 伊它伐他汀NM 硫酸新霉素NS 生理盐水NTL 奈替米星OFLX 氧氟沙星OTC 盐酸土霉素PASNa 对氨基水杨酸钠PB 苯巴比妥PPA 盐酸苯丙醇胺Pred 泼尼松PSS 藻酸双酯钠rhEGF 重组人表皮生长因子rhG-CSF 重组人粒细胞集落刺激因子RSG 罗格列酮Ru486 米非司酮SB 碳酸氢钠SBT 舒巴坦SD 磺胺嘧啶SDM 磺胺邻二甲氧嘧啶SFZSIZ 磺胺二甲异恶唑SG 磺胺脒SM2 磺胺二甲嘧啶SMD 磺胺对甲氧嘧啶SMM 磺胺间甲氧嘧啶SMZ 磺胺甲基异恶唑TAM 三苯氧胺TC 盐酸四环素TMP 甲氧苄氨嘧啶TNZ 替硝唑TOB 妥布霉素TPM 托吡酯VA 维生素AVAD 维生素AD VB1 维生素B1VB12 维生素B12 VB2 维生素B2VB6 维生素B6 VC 维生素CVD 维生素D VE 维生素EVPA 丙戊酸钠VPA 丙戊酸钠。

生物化学试题(附答案)

生物化学试题(附答案)

生物化学试题(附答案)一、单选题(共74题,每题1分,共74分)1.下列有关体内氨的去路中,不正确的是()。

A、在肝中经鸟氨酸循环合成尿素B、与α-酮酸再合成非必需氨基酸C、间接参与合成嘌呤、嘧啶等含氮物D、经嘌呤-核苷酸循环运至肾随尿排出正确答案:D答案解析:体内氨的去路包括:①在肝中经鸟氨酸循环可转变生成尿素;②与α-酮酸沿联合脱氨逆行合成非必需氨基酸;③与谷氨酸合成谷氨酰胺,将氨从脑、肌肉等组织向肝或肾运送;④以谷氨酰胺形式参与嘌呤、嘧啶的合成;⑤通过丙氨酸-葡萄糖循环转运。

D项,嘌呤核苷酸循环是肌肉中氨基酸联合脱氨基的一种方式,与氨的转运无关。

2.下列关于酶促化学修饰调节特点的叙述,不正确的是()。

A、调节过程一般不消耗能量B、催化效率比变构调节效率高C、磷酸化和脱磷酸化是最常见的酶促化学修饰D、一般属此类调节方式的酶具有(高)活性和无(低)活性形式正确答案:A答案解析:酶促化学修饰调节的特点有三:①绝大多数属于这类调节方式的酶都具有无活性(或低活性)和有活性(或高活性)两种形式,它们之间在两种不同酶的催化下发生共价修饰,可以互相转变,催化互变反应的酶在体内受调节因素如激素的控制。

②和变构酶不同,酶促化学修饰是由酶催化引起的共价键的变化,因此酶促反应有放大效应,催化效率通常比变构调节高。

③磷酸化和脱磷酸是最常见的酶促化学修饰反应,磷酸化需要消耗能量。

3.生物素是下列哪种酶的辅酶()。

A、丙酮酸激酶B、丙酮酸羧化酶C、丙酮酸脱氢酶复合体D、苯丙氨酸羟化酶正确答案:B答案解析:生物素是体内多种羧化酶的辅酶,参与CO2的羧化过程。

A项,丙酮酸激酶的辅助因子是K+和Mg2+。

B项,丙酮酸羧化酶是糖异生的关键酶,其辅酶是生物素。

C项,丙酮酸脱氢酶复合体辅酶有硫胺素焦磷酸酯(TPP)、硫辛酸、FAD、NAD+和CoA。

D项,苯丙氨酸羟化酶的辅酶是四氢生物蝶呤。

4.在无氧条件下,丙酮酸还原为乳酸的生理意义是()。

6-巯基嘌呤在HPMCAS包覆介孔分子筛SBA-15药物系统中的缓释行为研究

6-巯基嘌呤在HPMCAS包覆介孔分子筛SBA-15药物系统中的缓释行为研究

Th e s t ud y on me s o po r o u s mo l e c ul a r s i e v e S BA- 1 5 t ab l e t c o a t e d wi t h H PM CAS a s a dr u g r e l e a s e c a r r i e r f o r 6 - me r c a pt o p ur i n e
c l u d i n g s i mu l a t e d i n t e s t i n a l l f u i d ( S I F, p H一 7 . 4 )a n d s i mu l a t e d g a s t r i c f l u i d ( S GF, p H一1 . 2 )we r e u s e d t O i n v e s t i g a t e t h e d r u g r e —
够迅速 溶于肠液 , 对6 - MP释 放 速 度 的 影 响 较 小 。 药物 释 放 4 h后 , 释 放 率可达 到 8 5 . 4 。 同时 , 发 现 膜 的干 燥 温度 影 响 6 一 MP 的 释放行 为, 干燥 温 度 越 高 , 药 物 系统 在 模 拟 胃液 中的 缓 释 效 果 越 强 。 结 论
所得产物过滤后用去离子水和无水乙醇反复冲洗直至滤液的ph为70然后样品在80下干燥最后将样品在索氏抽提器中用无水乙醇萃取48h80下烘干即得纯硅基介孔sba15122药物吸附分别取10gsba15粉末和15g6巯基嘌呤加入到250ml的去离子水和甲醇的等体积混合溶剂中
重庆 医学 2 0 1 3年 1月 第 4 2卷 第 3期
释材料 。
HP MC AS / S B A - 1 5是 一 种 良好 的 p H 敏 感 型 药 物 缓

抗癌药物6-MP对小白鼠染色质小体的影响和EMX效果

抗癌药物6-MP对小白鼠染色质小体的影响和EMX效果
cn t n l n u e e g n r t n o n ro mirn ce so u e T e6 MP go p h d iesr gyid c d t e ea o fb e marw co u lu fmo s . h - ru a o h i o
o c o u lu fmo s n mir n ce so u e
YANG i- u GUO h - o g Ja h a, Z i n h
( iga U i rt,Xnn 10 6 C ia Qnhi nv s ei y i g80 1 ,hn ) i
Absr c t a t:F ny5- e — g d mi e we e e e l vd d i t r u ,whih s p r t l r ae s 0 we k a e c r v n y dii e n o 4 g o ps c e a aey te t d a
维普资讯
第2 6卷 第 4期 20 0 8年 8月
青 海 大 学 学 报 (自 然 科 学 版 ) Jun l f ig a U i r t( a r cec ) o ra o n h i nv s y N t eS i e Q ei u n
中图分 类号 :99 1 R 7 . 文献标 识码 : A 文章编 号 :06— 96 20 )4— 0 1 3 10 89 (0 8 o 06 —0
Efe to f c fEM X n n ic n e e i i e 6一M P a d a t. a c r m d cn
50倍稀 释 的 E 0 Mx饮 水 ( Mx饮 水组 ) 6一MP+E E 、 MX腹 腔 注射 ( M 注射组 ) E X 4个 组 , 每组 1 。试验 8周后 断头屠 杀 , 左侧 大腿 骨 骨髓制 作 涂片 , O只 取 分别 用姬姆 萨和 吖啶橙 ( O) A 荧光 染 色, 用普 通显微 镜和 荧光 显微 镜观 察 100个 多染性 红细胞 ( C , 录其 中 出现 染 色质 小 0 P E) 记 体 的比例 ( P E 10 P E 。结 果表 明 : 癌 药物 6一MP组 和对 照 组之 间的 染 色质 小 体数 MN C /00 C ) 抗 差异 极显 著 ( 0 0 ) 而且 E P< . 1 , MX饮 水和 E MX 注射 能显 著 降低 染 色质 小体 的 出现 率 ( P<

怎样调整6MP的用量

怎样调整6MP的用量

怎样调整6MP的用量?6mp(6-mercaptopurine,6-巯基嘌呤)是维持期最重要的骨架药物,由于现在不能直接检测6MP的血药浓度,便通过检测白细胞或中性粒细胞抑制程度间接观察6MP是否起到了作用。

一般来讲,维持白细胞在3.0x109/L左右或中性粒细胞数在1.0-1.5x109/L左右比较合适,这样既到达了治疗白血病的目的,又不使白细胞抑制太低而容易发生机体感染。

【维持期间6MP的服用原则】(1)当中性粒细胞数> 1.0x109/L(即1000个/ml),按常量服用。

(2)当中性粒细胞数< 1.0x109/L,但> 0.5x109/L时,减量服用。

具体减多少,请示大夫。

但肌注MTX可按原量使用。

(3)当中性粒细胞数< 0.5x109/L(即500个/ml),暂停服用6M P,待ANC上升后,根据医嘱再用。

此时是否也停用MTX,请示大夫。

注意!增加药量时,至少要服用2-3周后,再根据血象进一步调整。

【打鞘或推注长春新碱期间6MP的服用方法】因为鞘注药物和服用激素及推长春新碱的影响,打鞘或推长春新碱后骨髓会受到不同程度的抑制,一般在鞘注或推长春新碱后2-3周血象会掉到最低,到那时再减量6MP就来不及了,所以在鞘注或推长春新碱后第1周开始就要适当减少6MP的用量,具体方法是: (1)鞘注或推长春新碱当天(第1天):开始服用激素,6MP按原量用(08方案2组孩子不服用6MP);(2)鞘注或推长春新碱后第1周(第8天):此时由于激素的作用白细胞和中性会有所升高(个别孩子无明显变化),如果孩子对激素反应好,白细胞翻了2倍以上,就按原量服用6MP,但不要加量。

否则就要减量用6MP,可以在原来基础上减一半或减1/3,个别孩子特别敏感,就需要减少一大半才行。

(3)对08方案2组(间断组)的孩子,因为鞘注或推长春新碱那周不服用6MP,而是在第8天才开始用6MP,所以6MP的减量可以少一些,比如在平常用量的基础上减少1/3左右,如平常用1片,可减为3/4片;平常用1/2片,可减为1/3片。

相关主题
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

【别名】6-巯基嘌呤、巯唑嘌呤、乐疾宁
【英文名】Mercaptopuhne,Purinethol,Mecapurene,Mycaptine,Leupurin,Ismipur,Mercaleu-kin,6-MP,6-Mercaptopurine,6-Purinethiol,NSC-755,Mercaptopurine,Mercaptopurinum,Mercapurene 【作用特点】属于抑制嘌呤合成途径的细胞同期特异性药物,化学结构与次黄嘌呤相似,因而能竞争性地抑制黄嘌呤的转变过程,本品进入体内,在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后,方具有活性。

其主要的作用环节有二:(1)通过负反馈作用抑制酰胺转移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(RRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程,干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段;(2)抑制复杂的嘌呤物间的相互转变,即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程,同时本品还抑制辅酶Ⅰ(NAD+)的合成,并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dA TP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP),因而肿瘤细胞不能增殖,本品对处于S增值周期的细胞较敏感,除能抑制细胞DNA的合成外,对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。

用巯嘌呤治疗白血病常产生耐药现象,共原因可能是体内出现了突变的白血病细胞株,因而失去了将巯嘌呤转变为巯嘌呤核糖核苷酸的能力。

口服后可迅速经胃肠道吸收。

广泛分布于体液内,仅有较小量可渗入血脑屏障,因而一般口服的剂量,对预防和治疗脑膜白血病无效;血浆蛋白结合率约为20%;本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等产物而失去活性;静脉注射后的T1/2约为90min。

约半量经代谢后在24h即迅速从肾脏排出,其中7-39%以原形药排出,最慢的于开始服药后1 7日才经肾脏排出。

【适应证】用于急性白血病,尤对儿童白血病疗效更好,对慢性粒细胞性白血病急性变、绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎也有一定疗效。

【用法用量】口服:白血病,2.5~3mg/kg·d,分2~3次给药,2~4个月为一疗程。

绒毛膜上皮癌,6~6.5mg/kg·d分早晚2次服,10天为1疗程,间隔3~4周重复疗程。

【不良反应】
1.较常见的为骨髓抑制,可有白细胞及血小板减少,常在服药后的第5、6天出现,停药后仍可持续一周左右。

2.肝脏损害:可致胆汁郁积出现黄疸。

3.消化系统:恶心、呕吐、食欲减退,但较少发生,可见于服药量过大的患者。

4.高尿酸血症:多见于白血病治疗初期,严重的可发生尿酸性肾病。

5.口腔炎、腹泻、间质性肺炎及肺纤维化少见。

6.少数病人有肝功能损伤,皮疹及脱发。

【注意事项】
1.本品有增加胎儿死亡及先天性畸形的危险,故应避免在妊娠初期3个月内服用本品。

2.由于老年患者对化疗药物的耐受性较差,老年性白血病确须服用本品时,则需加强支持疗法,并严密观察症状、体征及周围血象等动态改变,及时调整剂量。

3.对诊断的干扰:白血病时有大量白血病细胞破坏,在服本品时则破坏更多,血液及尿中尿酸浓度明显增高,严重者可产生尿酸性肾结石。

4.下列情况应慎用:骨髓已有显著的抑制现象,血象表现有白细胞减少或血小板显著降低,并出现相应的严重感染或明显的出血现象者;有肝功能损害、肾功能损害、胆道疾患者;有痛风病史、尿酸盐肾结石病史者;4-6周内已接受过细胞毒药物或放射治疗者。

5.用药期间应注意定期检查周围血象及肝、肾功能。

每周应随访白细胞计数及分类、血小板计数、血红蛋白量1-2次,如血细胞在短期内有急骤下降现象者,应每日观察血象。

【制剂规格】片剂:50mg。

【贮藏】闭光、密闭保存。

有效期5年。

相关文档
最新文档