西药调剂室药品分装制度
2024年药品分发和调剂管理制度范文(三篇)
2024年药品分发和调剂管理制度范文姓名成绩1.取得____具有上专业技术职务任职资格的人员负责以及；从事处方调配工作。
3.拆零药品严禁用手直接接触，内服、外用的拆零药品应按规定使用相应的药袋，分装药袋区别明显，分装药袋应。
4.应仔细核对、是否与处方一致；核对有无和用药。
对特殊管理药品和儿童、老年人、孕妇、哺乳期妇女的用药剂量，应特别仔细核对。
药品调剂差错管理制度1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。
2.药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错，用法用量错误，调配药品质量不合格(发霉变质等)，调配药品存在配伍禁忌(包括十八反、十九畏)。
3.药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后，必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。
发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。
4.差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配，保证患者服下正确的药物。
如患者已服下差错药物并产生不良影响，应请求医生帮助，积极治疗。
5.药房设专人负责汇集差错事故，对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析，定期____讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质，从中吸取教训，制定预防措施，如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。
6.对差错当事人应根据差错程度，对患者的影响进行处罚，并且列入工作质量考核内容。
2024年药品分发和调剂管理制度范文（二）前言药品分发和调剂管理制度是医疗卫生事业的重要组成部分，对于保障药品的安全有效使用具有重要意义。
随着时代的发展和医疗卫生领域的不断变革，药品分发和调剂管理制度也需要不断完善和更新。
本文将围绕2024年的药品分发和调剂管理制度进行讨论，从管理制度、技术手段以及监督机制等方面进行详细阐述。
一、管理制度____年《药品流通管理办法》的实施为药品分发和调剂管理制度的完善奠定了基础，但随着近年来药品流通业务的不断发展和变化，该管理制度也亟需更新和完善。
药剂科工作制度
药剂科工作制度一、调剂室工作制度(一）调剂工作应由药剂士以上职称的专业人员担任。
工作时应思想集中,根据处方调配。
(二)接到处方后，对其内容应详细审核，确保发出药品准确无误.发出药品应注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事项,对处方所列药品,不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌，超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字，方可调配，对违反规定，滥用药品情节严重者应报告院领导检查处理。
(三)急诊处方应优先调配,对有疑问及字迹不清难以确认的处方，必须核对无误后,方可调配.（四)对麻醉药品，精神药品，有效期药品的管理应符合卫生部颁发的有关规定，对重点统计药品的管理要做到专人做帐、保管。
（五）为确保患者用药安全，药品一经发出，不得退换。
(六）调剂室应有专人负责药品的领取、保管、统计做帐工作,药品应分类定位存放，标签清楚，处方应按要求分类装订.（七)调剂室设配方差错登记本及处方差错登记本,如出现差错事故应及时登记，并上报科主任及有关职能科室及时处理。
（八）工作人员应规范着装，保持环境整齐清洁、安静，并做好调剂室的安全保卫工作。
(九)每月盘点，做到帐物相符,每月将药品统计报表上报科室及财务科。
二、调剂室药品分装间工作制度.（一)分装前应仔细查对原装药品的药名、含量、规格，是否与计划分装的药袋相符，用空白袋分装时，应先在药袋上写好药名、含量、数量、原批号、分袋批号,方可分装。
(二)对用量少，易变质的药品，应小量多次分装，对易受潮的药品应用玻璃瓶、塑料袋包装，并密闭贮存。
(三）分装室应保持清洁、整齐,室内应有消毒设施，定期消毒，分装人员应穿戴清洁工作衣、帽、口罩。
(四）分装用量器应保持清洁、准确，不得用于直接接触药品。
（五）分装结束应按规定登记分装记录，需领药品及消耗报损药品应及时向室负责人汇报。
三、药品报损制度凡药品有霉变、裂片、过期失效等质量不符要求时，应办理报损手续。
（一）各部门均应填写三联报损单，注明药品名称，规格数量，价格及报损原因，并有报损人及科主任签名，特殊情况应上报院长批准。
药品调剂室药品分装管理制度
药品调剂室药品分装管理制度
目的：
规范药品调剂室药品分装行为，确保分装药品的质量与安全，保障患者用药安全。
适用范围：
适用于药品调剂室药品分装管理工作。
工作要求：
1.分装药品是指所发出药品最小单元的包装上不具备原生产企业包装所标注的药品名称、规格、用法用量、有效期等内容的药品。
2.药品调剂室应在符合卫生条件的药品分装场所进行药品分装工作，并配置专门的药品分装工具，如药勺、药刀、药袋、医用手套等，定期消毒，保持清洁卫生。
3.从事药品分装的药学人员，需建立健康档案，每年进行一次健康体检，体检不合格的人员不得从事药品分装工作。
4.药品分装应采用即用即分的原则；防止过量分装积压变质。
5.每次每种药品的分装工作结束后，须及时清理工作合。
严禁两种药品（药袋）或同种但不同规格的药品（药袋）同时出现在一个分装工作台上。
6.药品分装前，需检查药品的包装及外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品，不得分装。
7.用于分装药品的外包装需注明药品名称、规格、数量、用法用量、原包装的批号、有效期和分装日期等。
分装包装数量要准确无误。
8.药品分装完毕后对分装器具进行消毒、归位，清理分装场所。
医院门诊西药调剂室工作制度
医院门诊西药调剂室工作制度1.门诊药房处方调配、核对工作由经过资格认定的药学技术人员担任，非药学技术人员不能从事该项工作。
2.收到处方后，严格执行（处方管理办法》规定的“四查十对”，药师及以上的技术人员对处方内容，包括患者姓名、年龄、科别、药品名称，剂量、剂型、服用方法、禁忌等进行审核。
发现药品用量、用法不妥或有配伍禁忌等问题时，应与开方医师联系更正，药剂人员不得擅自更改处方。
3. 配方时，应细心、迅速、准确遵守调配技术常规和药学科规定的操作规程，不得估计取药，禁止用手直接接触药品。
4.严格执行核对制度，调配及核对人员均应在处方上签字。
5.发药时应将药袋上的内容填写清楚，发出整瓶的、整盒的药品要贴上用法标签，并向患者耐心交待药品使用方法及注意事项，并做到态度和蔼，礼貌待人。
6.调剂室在分装协定量的药品时，分装人员必须仔细复核，在药袋上标明药名、规格、数量、用法用量、生产日期、分装日期。
调配用具要定位放置，用后放回原处。
7.含有麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品的处方调配，按相应管理办法执行。
8.药品陈设必须整齐合理，内服、外用药品分开，药品按剂型定点放置，标识醒目;做好药品的定期养护工作，并做好记录。
9.药房应有计划的申领、储备药品，防止积压、损失和浪费。
10.药房应当建立近效期药品月报表，发药差错事故登记簿、缺货登记簿，医生签名式样和有麻醉处方权医生名单，并经常和临床医生进行药品信息方面的交流沟通。
11.定期检查门诊储备药品的质量，使用和管理情况，发现问题及时报告。
凡是有效期在 3 个月内的药品要在警示牌上登记，并做好警示标志。
12。
严格执行药品价格政策，做好价格复核工作，认真做好进、销、存工作，每季盘存，保证账物相符。
13.工作人员要衣帽整齐，佩戴胸卡，遵守劳动纪律，坚守工作岗位。
14.调剂室内需保持整洁卫生，物品放置有序，禁止吸姻、会客.非本室人员未经许可不得入内。
15.做好安全用电、用水、防火工作。
药品调剂、分发管理制度
药品调剂、分发管理制度为加强药品管理，保证药品质量，确保患者用药安全，依据《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等有关规定，制定本制度。
一、临床使用的药品由药学部统一采购供应。
经药事管理与药物治疗学委员会审核同意，核医学科可以购用、调剂本专业所需的放射性药品。
其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动，不得在临床使用非药学部采购供应的药品。
二、药学部药库负责全院药品采购供应工作，药库采购药品严格遵守采购制度，采用网上采购或电话订货的形式，从合法的、经药事会论证后在我院备案的药品供应商采购药品。
三、药学部各药房按《调剂室药品请领、入库制度》，统一从药库请领药品。
四、门诊药房按照《处方管理办法》要求，负责门诊患者的药品调剂、发放工作，其分装药品按《药学部药品拆零分装制度》执行。
五、病房药房负责住院患者的药品调剂、发放工作，口服药品实行单剂量摆发，注射剂按日剂量发药。
六、由大正物业工作人员负责从病房药房、中心摆药室、送药到各病区。
七、经过资格认定及相关培训的护理人员方可从事住院患者药品发放工作。
八、护理人员根据处方或医嘱给药时须对药品、用法用量、给药途径、药品效期、外观质量等进行核对与检查，并签字确认。
九、凡住院患者治疗需要的药品均由药学部门供应，一般不得使用患者自带药品。
十、科室公用药品按有关规定，病区从病房药房、门诊诊室从门诊药房申领。
十一、特殊管理药品执行三级管理制度，实行批号管理，开具的药品可追朔到患者。
十二、患者退药按《医院退药管理制度》执行，确保药品质量。
十三、药品报损、销毁药品按《医院药品报损、销毁制度》执行。
十四、医院药品质量监督领导小组定期组织专家对全院药品使用各环节、药品质量进行检查，发现问题，予以通报，并进行处。
医院药剂科药品分装管理制度
医院药剂科药品分装管理制度
建立调剂室药品分装制度，规范调剂室药品管理，保证药品质量，为患者和临床提供安全、有效、及时的药学服务。
一、为了保证用药安全，防止医疗意外，在无法采购到合适包装剂量的情况下，对质量稳定的药品进行分装。
二、分装使用工具和包装材料应清洁卫生，符合包装材料要求。
三、药品分装原则上在分包机上进行，对机器无法分装的药品进行人工分装，分装药品时必须认真核对药名、数量和规格是否与药袋上注明的一致。
四、同一分装人员不得同时分装一种以上药品，防止药品相互混杂。
不同批号的药品不能混批分装。
五、分装药品时，应标明原包装上的品名、规格、批号、效期及分装批号。
分装剂量必须准确，并注意包装外观整洁。
绝对避免用手直接接触药片。
六、分装记录应完整，项目包括分装日期、药名、原包装规格和数量、分装规格和数量、生产厂家、生产批号、有效期、分装人。
七、分装品种应根据门诊实际需要情况与季节变化随时增减。
在保证供应的前提下应采用少量、多次分装，对使用量小或有效期短的药品应严格控制分装数量。
八、分装药品应放置在防潮、通风、避光处，做到先进先出、近期先用，贮存期一般不超过3个月。
九、相关文件和表单
《分装药品登记本》。
药品分发和调剂管理制度
6.1建立完整的药品信息管理系统，确保药品信息的准确性、及时性和完整性。
6.2药品信息管理系统应包括以下内容：
（1）药品基本信息：包括药品名称、剂型、规格、生产厂家、批准文号等。
（2）库存信息：实时反映药品的入库、出库、结存等情况。
（3）有效期信息：对药品的有效期进行监控，防止过期药品流入使用环节。
（2）验收管理：对到货药品进行质量验收，不合格药品坚决退货。
（3）储存管理：按照药品说明书要求，提供适宜的储存条件，防止药品变质。
（4）调剂管理：严格执行药品调剂规程，确保调剂准确无误。
7.3定期对药品质量进行抽检，对抽检不合格的药品进行追溯调查，并采取相应措施。
八、应急预案
8.1制定药品分发和调剂管理的应急预案，以应对可能出现的突发事件。
8.2应急预案应包括以下内容：
（1）药品短缺应急预案：制定药品短缺时的应对措施，保障患者基本用药需求。
（2）药品不良反应应急预案：建立药品不良反应的快速报告和处理机制。
（3）突发公共卫生事件应急预案：配合公共卫生事件，做好药品供应和调配工作。
8.3定期组织应急预案的演练，提高工作人员应对突发事件的能力。
（2）供应商选择：通过竞标、评审等方式，选择具有合格资质的供应商。
（3）合同签订：与供应商签订合同，明确药品质量、价格、供应时间等条款。
（4）验收与付款：按照合同约定，对到货药品进行验收，合格后进行付款。
11.3加强药品供应链管理，优化库存结构，降低药品库存成本。
十二、药品使用监测与评价
12.1建立药品使用监测制度，对药品的使用情况进行实时监控。
药品分发和调剂管理制度
一、药品分发原则
1.1药品分发遵循公平、公正、公开的原则，确保患者用药需求得到及时、有效的满足。
西药调剂室工作制度（二篇）
西药调剂室工作制度第1章总则第1条西药调剂室是医院药房的重要组成部分，是为患者提供合理用药服务的重要环节。
为了保障医院西药调剂室的正常运作，提高服务质量，制定本工作制度。
第2条本工作制度适用于西药调剂室所有工作人员。
所有工作人员必须严格遵守本工作制度，确保工作的规范性和高效性。
第3条按照工作需要，西药调剂室分为内部药房和外部药房。
内部药房负责为医院内部科室提供药品调剂服务，外部药房负责为社会患者提供药品调剂服务。
第4条西药调剂室的工作目标是保证药品的稳定供应，提供合理用药服务，确保患者的用药安全。
第2章职责和权限第5条西药调剂室的工作职责包括：1. 药品的采购、进货、出库和库存管理；2. 药品的调剂、配置和发药；3. 提供合理用药建议和解答患者用药相关问题；4. 监督药品的使用情况和反馈意见到药学部；5. 定期检查药品的质量和效期，并及时报告问题。
第6条西药调剂室的工作权限包括：1. 负责制定和执行药品调剂和发药的操作程序；2. 根据医生的处方和药学部的指导，调剂和发药给患者；3. 对药品进行质量和效期的检查，并进行记录；4. 根据患者的需求和药学部的规定，提供患者用药建议；5. 向上级部门报告药品的质量和使用问题。
第3章工作流程第7条西药调剂室的工作流程包括：1. 接受医生的处方，核对患者信息和药品名称；2. 根据处方和药学部的指导，调剂和配置药品；3. 对调剂的药品进行质量和效期的检查；4. 根据患者的需求和药学部的规定，提供患者用药建议；5. 发药给患者，并记录发药信息；6. 定期检查药品的质量和效期，并及时报告问题。
第8条西药调剂室工作流程应该严格按照操作规程进行，确保药品的质量和用药的安全。
第4章工作制度第9条西药调剂室工作制度包括：1. 工作时间制度：西药调剂室实行轮班制，根据工作量合理安排员工的工作时间和休息时间；2. 岗位职责制度：明确西药调剂室每个岗位的职责和权限；3. 人员纪律制度：要求西药调剂室人员严格遵守纪律，不得违规操作或违反规定；4. 备勤制度：要求西药调剂室人员按时上班，不得早退或迟到；5. 培训制度：西药调剂室人员定期接受岗位培训，提高自身专业水平和服务质量。
西药调剂规章制度
一、总则为加强西药调剂工作管理，确保药品安全、有效，提高医疗服务质量，特制定本制度。
二、调剂室职责1. 负责门诊、住院病人处方及领单的调配分发，确保药品准确无误及药品和制剂的质量。
2. 严格执行药品管理制度，包括毒性药品、麻醉药品、精神药品及需要特殊条件贮存的药品。
3. 收集、整理药物不良反应资料，并及时上报。
4. 评价新、老药物，协助医院临床医师对新药进行临床观察研究。
5. 调查分析病历和研究医生处方的用药情况，发现不合格处方，提出不合理用药的依据，协助医师提高用药水平和医疗质量。
6. 监督并协助病房做好药品领用管理和正确，保证药物的安全有效。
7. 为医师、护士和病人提供药物咨询服务，介绍药物知识、推荐新药或代用品。
8. 配合临床积极参与抢救危重和中毒病人的用药。
9. 配合临床做好临床输液配伍及全静脉营养液的配伍。
三、调剂室人员职责1. 严格执行各项规章制度，确保药品质量。
2. 掌握药物的理化性质、体内吸收、分布、代谢、排泄等过程，了解各类药物的性质特点和相互作用。
3. 认真执行查对制度，确保药品准确无误。
4. 及时处理病人用药问题，为病人提供优质服务。
5. 定期参加业务培训，提高自身业务水平。
6. 保守医疗秘密，不得泄露病人隐私。
四、调剂室规章制度1. 调剂室工作制度：明确调剂室工作职责，规范工作流程。
2. 查对制度：严格执行“三查七对”制度，确保药品准确无误。
3. 药品管理制度：严格执行毒性药品、麻醉药品、精神药品及需要特殊条件贮存的药品的管理规定。
4. 药品有效期管理制度：定期检查药品有效期，确保药品质量。
5. 差错登记制度：对发生的差错进行登记、分析、整改。
6. 分装制度：对协定量的药品进行分装，标明规格、数量和分装日期。
7. 交接班制度：明确交接班内容，确保药品安全。
8. 安全消防制度：加强消防安全管理，定期进行消防演练。
9. 卫生制度：保持调剂室内部清洁，药品及调配用具定位放置。
10. 特殊药品管理制度：严格执行特殊药品的采购、储存、使用和销毁。
最新调剂室工作制度
最新调剂室工作制度一、岗位责任制度1.1 调剂室的岗位责任分为一线工作岗位和二线工作岗位。
一线工作岗位包括调配、核对、发药等工作；二线工作岗位包括药品分装、补充药品、处方统计、登记、处方保管等工作。
1.2 调剂室工作人员应明确各自的工作职责，严格执行岗位责任制，确保各项工作的高效、准确、安全。
二、查对制度2.1 调剂室工作人员在进行药品调配、核对、发药等环节，必须进行严格的查对，确保药品质量和发药质量。
2.2 查对内容包括：药品名称、规格、剂量、用法、用量、有效期等，确保准确无误。
2.3 查对制度应贯穿于调剂室工作的全过程，从药品入库到药品发放的每一个环节都必须进行严格的查对。
三、错误处方的登记、纠正及缺药处理3.1 调剂室工作人员在发现错误处方时，应立即进行纠正，并做好登记，同时通知医生进行修改。
3.2 对于缺药情况，调剂室工作人员应及时与药库进行沟通，确保药品的及时补充。
四、领发药制度4.1 调剂室从药库领取药品时，应有领药制度，控制领药的品种、数量和有效期。
4.2 发到治疗科室病房及其他部门的药品必须有发药制度，确保药品的准确、及时发放。
五、药品管理制度5.1 药品管理分为三级管理：一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理；二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理；三级管理是普通药品的管理。
5.2 各级药品管理人员应严格执行国家药品管理法规，确保药品的安全、有效、合理使用。
六、特殊管理药品管理制度6.1 特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。
6.2 对于特殊管理药品，应严格执行五专管理”，即专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记。
处方应保存3年备查。
七、工作流程7.1 调剂室工作人员应按照工作流程进行操作，确保各项工作的高效、准确、安全。
7.2 工作流程包括：药品入库、药品储存、药品调配、药品核对、药品发药、药品补充、处方登记、处方保管等环节。
八、培训与考核8.1 调剂室工作人员应定期进行业务培训，提高业务水平和综合素质。
调剂室的工作制度（六篇）
调剂室的工作制度1.从事调剂工作的必须是药学专业技术人员，收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加审查后方能调配。
2.调配处方时有关处方事项，应遵照《处方管理办法》的规定执行。
3.遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。
4.配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药处方时，禁止用手直接接触药物。
5.散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理，认真做好效期药品的管理，严禁过期失效药品的发出。
6.含有毒药、限剧药及麻醉药的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药品的规定办理。
7.配方时必须使用符合药用规定的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。
8.中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明；对需临时炮炙的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。
9.处方调剂应经严格核对后方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对，或由发药人核对，对剂型、色、嗅味等进行检查，在可能情况下，做快速分析。
处方调配人及核对检查人、均须在处方上共同签字。
10.药品包装要标示清晰、结实、清洁、美观。
发出的方剂，应当将服用方法详写在瓶鉴或药袋上。
凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”。
外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
11.发药是必须向患者或临床医护人员讲清药品的服用剂量、方法和注意事项，在门诊有药师提供临床药学服务。
12.做好处方分类统计登记工作，及时与临床科室及医护人员沟通，通报药品供应情况和介绍新药。
13.急诊处方必须随到随配，其余按先后顺序配发。
14.调剂室内储药瓶补充药品时，必须细心核对。
15.调剂台及储药瓶等应保持整洁，并按固定地点放置。
用具使用后立即洗刷干净，放回原处。
医院调剂室药品分装制度
医院调剂室药品分装制度目的：建立调剂室药品分装制度，规范调剂室药品管理，保证药品质量，为患者和临床提供安全、有效、及时的药学服务。
责任人：调剂室主管主任、药品分装员。
内容：1.调剂室药品分装是指为方便患者，按照公疗、医保有关药品限量规定，根据本院就诊患者性质及特殊药品的有关规定而制定的药品协定剂量包装。
2.调剂室药品分装根据现有条件应在超净台上操作。
由一名身体健康、责任心强的专职药剂人员负责操作。
3.操作程序3.1 分装前应清洁工作台、分装工具、分装器皿，保证其清洁。
3.2 分装前，应做好各项准备工作，包括：3.2.1 认真检查原装药品的品名、规格、有效期是否符合规定。
3.2.2 认真检查待分装药品的晶名、规格是否与分装计划一致。
3.2.3 在药袋（瓶）上印制、粘贴标签，并检查是否与分装计划一致。
发现错误的，立即将包装毁弃，不得继续使用。
在《包装登记本》上记录差错，并向上级领导报告。
重新制作包装。
3.2.4 按要求着装，佩戴帽子、口罩、手套。
3.3 做好分装计划。
在保证供应的前提下，少量、多次分装。
3.4 分装3.4.1 对使用量小或易引湿、潮解、氧化和有效期短的药品，应小批量分装，严格控制分装数量。
3.4.2 易引湿、潮解、氧化的药品应用玻璃瓶、塑料瓶或蜡袋包装，并密闭贮藏。
3.4.3 应避光保存的药品须采用棕色瓶包装。
3.4.4 不得同一次分装不同批号的药品。
3.5 分装后应清洁工作台、分装工具、分装器皿、保证其清洁。
清理废弃的包装材料。
3.6 分装后应立即在《分装登记本》上登记分装药品名称、批号、数量、分装人签字。
4.保持分装超净台的卫生。
分装超净台应按规定保洁、消毒。
西药调剂室工作制度范本
西药调剂室工作制度范本一、引言西药调剂室是医院中重要的一部门，负责调配和配发药物。
为了保证西药调剂室的高效运作和药品安全，我们制定了以下工作制度，以规范西药调剂室的工作流程和员工行为。
二、工作时间1. 西药调剂室的工作时间为每天8小时，具体工作时间为上午9:00至12:00，下午1:00至5:00。
夜班工作时间为晚上9:00至次日早上7:00。
2. 西药调剂室有轮班制度，轮班表按月份制定并提前通知。
三、工作职责1. 西药调剂室负责根据医嘱和用药规范，准确调配药品。
2. 负责为患者提供正确、安全的药物，并做好配药记录。
3. 负责检查药品的有效期和质量，及时淘汰过期或损坏的药品。
4. 负责维护药品的存储环境，保证药品在适宜的条件下保存。
四、工作流程1. 拿取药品任务：根据医嘱和临床需要，核对药品拿取任务，确保正确拿取所需药品。
2. 药品调剂：按照药品拿取任务，准确核对和调剂药品，确保药剂的正确和完整。
3. 药品分发：按照医生要求，准确分发合适的药品给患者。
4. 记录和报告：在药品调剂、分发的过程中，及时记录相关信息，并向上级报告异常情况和处理措施。
五、工作要求1. 药品管理：严格按照药品管理制度进行操作，确保药品的安全和质量。
2. 工作纪律：遵守工作的纪律和规范，按时上下班，不得迟到早退。
3. 耐心细致：对待患者和同事，要有耐心和细致，准确完成工作任务。
4. 学习提升：不断学习药物和调剂方面的知识，提高自身的工作水平。
六、工作环境1. 西药调剂室应确保整洁、干净的工作环境，要定期清洁工作台、橱柜和地面。
2. 药品存放区域应保持干燥、通风，并按药品分类存放。
七、工作安全1. 周知安全：定期组织药品安全培训，确保员工了解药品安全知识和操作规范。
2. 保密工作：保护患者的隐私和个人信息，不得泄露或滥用。
八、责任和制度执行1. 监督责任：由西药调剂室主任负责对员工的工作进行监督，并及时指出不合规范的行为和问题，并及时整改。
药品调剂室药品分装操作规程
药品调剂室药品分装操作规程1.目的规范药品分装，减少药品污染机会，保证药品质量。
2.适用范围适用于本院各药房药品分装管理。
3. 制度要求3.1人员健康符合药品从业要求，不得裸手直接接触药品。
3.2定期清洗和消毒取药分装工具、调剂台，遏制微生物污染。
分装容器应对人体无害，不影响药品的稳定性，不对药品产生污染。
药袋包装符合相关管理规定。
3.3药品分装过程必须两人检查，并及时记录相关信息，严防差错。
药品分装拆零前应检查原包装药品药品名称、规格、数量、含量、批号和有效期。
每次分装都有详细记录药品名称、规格、生产厂家、批准文号、生产日期、有效期、分装日期、数量、分装人等。
3.4瓶装药品采用原包装，用完一瓶换一瓶；铝箔包装药品保留标有批号、有效期的一端，对于使用频度低的药物保留原包装盒。
3.5一种药品分装结束清场后方可进行另一种药品的分装，不得同时分装两种药品。
对用量小、易变质的药品要小批量分装，用完一批再分装一批，确保药品质量。
3.6 分装毕后应及时清场。
对药品粉末应计算物料平衡，如发现无法解释的数量差错，应查明原因，并进行处理。
并做好过程记录。
3.7对分装拆零后的特殊管理药品，发给门诊病人时应附药品说明书。
3.8质量控制3.8.1根据药品性质选择合适的分装、包装材料。
3.8.2分装拆零后剩余药品，应用原包装，并注意防潮。
与整包装有显著差异，最好能专区存放。
3.8.3限制分装数量，以利于药品的贮存保管。
3.8.4对分装后的药品进行质量跟踪，定时抽检，确保药品质量。
2023年06月25日2023年06月27日2023年06月27日2023年06月30日。
药品分发和调剂管理制度范本
药品分发和调剂管理制度范本1.前言本制度的目的是为了规范药品的分发和调剂管理工作，保证患者的用药安全和药物的合理使用。
本制度适用于医疗机构药房和药品调剂中心的工作人员，包括药房主管、药剂师、药品调剂人员等。
2.定义2.1 药品分发：指将医疗机构库存的药品按照医嘱和患者需求，准确、完整地分发给患者或其他医疗机构的行为。
2.2 药品调剂：指将医疗机构库存的药品按照需求准备好，并交付给患者或其他医疗机构的行为。
3.职责和权限3.1 药房主管负责制定药品分发和调剂管理制度，并对药房的日常工作进行监督和管理。
3.2 药剂师负责审核医嘱的合理性，确保药品的正确分发和调剂。
3.3 药品调剂人员负责按照药剂师的要求，准备好药品并交付给患者或其他医疗机构。
3.4 患者应提供准确的个人信息和医疗需求，并按照要求接受药品分发和调剂。
4.工作流程4.1 药品分发4.1.1 患者持医生开具的处方和个人识别信息到药房取药。
4.1.2 药剂师审核处方的合理性，并核对患者身份。
4.1.3 药剂师根据处方准备药品，并将药品分发给患者。
4.1.4 药剂师记录药品的分发情况，包括药品名称、剂量、数量等。
4.2 药品调剂4.2.1 接受其他医疗机构的调剂申请，核对申请的准确性和合理性。
4.2.2 根据调剂申请的要求，准备好药品并交付给申请机构。
4.2.3 记录药品的调剂情况，包括药品名称、剂量、数量等。
5.质量控制5.1 药品的分发和调剂应严格按照医嘱执行，确保患者用药的准确性。
5.2 药品的分发和调剂应遵守药品管理相关法规和规范，确保药品的合法性。
5.3 药房主管应定期对药品分发和调剂进行质量检查，发现问题及时纠正并进行记录。
5.4 药房主管应加强对工作人员的培训和教育，提高工作人员的专业水平和责任心。
6.安全管理6.1 药品分发和调剂人员应遵守职业道德和工作纪律，保守患者隐私和药品信息。
6.2 药品分发和调剂过程中应严格遵守消毒规范，确保药品的安全性。
药品分发和调剂管理制度样本(2篇)
药品分发和调剂管理制度样本1.药品分发出库，要遵循“先产优出”，“近期先出”和“按批号发货”的原则，并要进行数量和质量的复核，并做好记录。
2.必须凭票处方使用药品，严格执行“三查七对”，处方要经执业药师或具有药师(中药师)技术服务的人员审核后方可调配。
对有配伍禁忌或超剂量处方应当拒绝调配，必须时经处方医师重新签字后方可调配。
3.处方调配完毕，要进行核对并签字。
4.调配中药处方必须有专门人员，使用的中药饮片必须进行炮制，不得以生品代替炮制品。
5.拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保持原包装标签。
6.拆零使用的包装及工具要符合要求。
7.医疗机构应按国家有关药品不良反应报告规定，注意收集并报告药品不良反应的情况。
并要收集质量信息，重视质量投诉。
8.使用特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定执行。
医疗器械管理制度1.从具有《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械。
并索要检验报告书等产品合格证明，确保供货方得合法性和质量的可靠性。
要对供货方合法的资质证明及销售人员合法资格进行检验，并建立记录。
2.购进医疗器械要签订标明质量条款的保证协议或合同。
要做好购进验收记录，按记录能追查到每批货的来源。
并索取合法的票据，做到帐、票、货相符。
3.对于在验收和储存中发现的不合格医疗器械，及时报告药监部门处理。
不得使用未经注册。
无合格证明、过期失效或淘汰的医疗器械，不得重复使用一次性使用无菌医疗器械。
4.使用后的一次性使用无菌医疗器械必须按规定毁形，并做好毁形记录。
人员培训体检管理制度1.主管药剂工作的负责人和药品从业人员要熟悉有相关药品管理的法律、法规和药品知识、并具备相应的专业技术职务。
2.建立质量管理机构或质管员。
质管员要具备相应的专业技术职务，并在职在岗，能够独立解决药品使用过程中的质量问题。
3.制定购进、验收、保管、养护、调剂等岗位工作人员的职责，并定期检查考核。
4.药品从业人员要经过岗位培训和市药监部门考试合格，取得上岗证后方可上岗。
西药调剂室药品分装制度
西药调剂室药品分装制度
1.药品分装工作须由有处方调配资格的人员承担。
2.根据药房分装药品量多少设专职或兼职分装人员。
3.调剂室设独立的药品分装房间，并有专用药品调剂台，所用包装袋、钥匙等应专用，并专处存放。
4.分装室要保持整洁、卫生，每次分装前，工作台要用75%乙醇擦拭，紫外线照射半小时。
5.分装用器具要及时处理，做到分装前消毒、分装后清洗。
6.计量器具要定时校验。
7.分装口服药品的药袋要符合卫生要求。
8.调剂人员应注意个人卫生，工作时佩戴手套、口罩，不能裸手接触药品。
9.分装药品药袋要注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号及有效期等项目。
10.分装药品要认真核对，避免差错。
11.每一药品分装完毕要及时清场，清理完毕再分装下一药品，确保不出现混装。
12.药品分装后，必须完整填写"药品分装登记表"并签名。
B1 药房药品分装管理制度
药房药品分装管理制度
生效日期：2015年05月01日修订日期：2015年12月01日
适用范围：本医疗机构
为满足患者购药需求，根据《中华人民共和国药品管理法》、《江西省医疗机构药剂管理规范》等法律规定，特制定本制度。
1. 设立独立的调配、分装场所或者专用操作台，分装场所及分装使用的容器、工具等，如天平、药匙、药刀、瓷盘、分装药袋、医用手套等。
定期消毒、清洗，保持工作环境卫生整洁，防止污染药品。
2. 分装前，对分装药品需检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的不可分装。
药品分装时，不得裸手直接接触药品。
3. 药品分装后，做好分装记录，在包装材料上标明药品的通用名称、规格、用法、用量、生产日期、使用期限、分装日期等内容。
分装药品不得混批包装。
4. 对分装后的药品，应集中存放于分装专柜，不能与其他药品混放，分装专柜尚无的药品应在其他药柜移入，采用即买即拆，并保存原包装。
5. 分装后的药品如不能保持原包装的，必须放入分装药袋，加贴分装标签，写明药品的通用名称、剂型、规格、用法、用量、批号、有效期。
6. 药品分装应当做好详细记录。
药品分发和调剂管理制度
药品分发和调剂管理制度
是指针对医疗机构中的药品管理环节制定的一系列规范和措施。
其主要目的是确保药品在分发和调剂过程中的安全性、合理性和规范性。
药品分发和调剂管理制度涉及以下几个方面：
1.药品配送管理：规定医疗机构内药品的配送流程，包括药品的采购、验收、储存、分装和配送等环节。
制度要求配送过程中要注意药品的质量、安全和有效性。
2.药品分发管理：规定医疗机构内药品的分发流程，包括药房、病区和门诊等不同分发场所的管理要求。
制度要求药品的分发必须严格按照医嘱和病人个体情况进行，确保用药的安全和合理性。
3.药品调剂管理：规定医疗机构内的药品调剂流程，包括药房内的药品调配和药师的调剂工作。
制度要求药师必须具备合格的药理学和药物学知识，对每位病人进行个体化的用药调剂。
4.药品库存管理：规定医疗机构内的药品库存管理要求，包括药品的进销存管理、库存周期的控制和库存的审核等。
制度要求定期进行库存盘点，确保药品的供应量和需求量相匹配。
5.药品信息管理：规定医疗机构内的药品信息管理要求，包括药品的档案管理、药品的使用记录和药品信息的查询等。
制度要求记录药品的使用情况和剩余量，及时更新药品信息。
通过健全和执行药品分发和调剂管理制度，可以提高药品管理的规范性和安全性，提高医疗机构药品管理的质量和效率。
从而保障病人的用药安全和医疗质量。
西药调剂室工作制度
西药调剂室工作制度
一、药剂人员应凭本院正式处方或领药单，调配发药，或摆药。
二、调剂人员收方后对处方内容逐项进行审查，无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，应与开方医生联系，经医生更正并重新签名后，再进行调配。
三、处方应按照调配技术常规和操作规程进行，调配完毕后，由配方人在处方上签名并经他人复核无误在处方签名后，方可发药。
四、发药时应严格遵守“四查十对”，并向病人交待清楚。
急症处方应优先调配。
五、分装药品时，分装人员应按药品的拆零规定进行分装。
六、调配毒性、麻醉、精神药品要按有关规定执行，并做好各种纪录。
七、调剂室内贮药瓶应符合要求，瓶签应按规定用中文或拉丁文书写清楚，注明药品名称、规格。
八、进行差错事故登记。
九、保持室内整洁，药品、物品分类放置有序并按季盘点。
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西药调剂室药品分装制度
（1）药品分装工作须由有处方调配资格的人员承担。
（2）根据药房分装药品量多少设专职或兼职分装人员。
（3）调剂室设独立的药品分装房间，并有专用药品调剂台，所用包装袋、钥匙等应专用，并专处存放。
（4）分装室要保持整洁、卫生，每次分装前，工作台要用75%乙醇擦拭，紫外线照射半小时。
（5）分装用器具要及时处理，做到分装前消毒、分装后清洗。
（6）计量器具要定时校验。
（7）分装口服药品的药袋要符合卫生要求。
（8）调剂人员应注意个人卫生，工作时佩戴手套、口罩，不能裸手接触药品。
（9）分装药品药袋要注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号及有效期等项目。
（10）分装药品要认真核对，避免差错。
（11）每一药品分装完毕要及时清场，清理完毕再分装下一药品，确保不出现混装。
（12）药品分装后，必须完整填写“药品分装登记表”并签名。